KR870002205A - 수용성 트리펜디옥사진 화합물의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 트리펜디옥사진 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (15)

  1. 일반식(4)의 아미노 화합물 및 일반식(5)의 아미노 화합물을 일반식(6)의 1,4-벤조퀴논 화합물과 반응시킴을 특징으로 하여, 일반식(1)의 수용성 트리펜디옥사진 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서
    R은 수소원자 또는 수-가용화 그룹, 예를들면 카복시 또는 설포그룹, 또는 산성그룹에 의해 치환된 탄소수 1내지 6개의 알킬그룹이거나, 임의로 치환된 설폰아미드그룹이고;
    B는 산소 또는 황원자, 또는 구조식 -NH-또는 일반식 -N(R)-의 아미노그룹이며, 여기에서 R′는 임의로 치환된 탄소수 1내지 8의 알킬, 또는 임의로 1내지 3개의 메틸그룹 및/또는 아미노 그룹, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹 또는 벤조일아미노그룹을 치환체로서 함유하는 탄소수 5내지 8의 사이클로알킬그룹을 나타내거나, 설포, 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 일반식 -SO2-Y′(여기에서 Y′는 이하에서 정의하는 의미와 같다의 그룹, 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 알킬아미노, 각각의 경우에 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 디알킬아미노, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노 및 벤조일아미노로 이루어진 그룹중에서 선택된 1,2또는 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐 라디칼을 나타내거나, 또는 1,2 또는 3개의 설포그룹 및/또는 일반식 -SO2-Y′(여기에서 Y′는 이하에서 정의하는 의미와 같다)의 그룹에 의해 치환될 수 있는 나프탈라디칼을 나타내고;
    B1은 B와 동일하거나 다르며, B에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내고;
    W는 구조식 -O-및 -NH- 및 일반식-N(R′)-(여기에서, R′는 상기에서 정의한 의미와 같다)의 그룹중에서 선택된 1또는 2개의 헤테로그룹에 의해 차단될 수 있는, 2가의 지방족, 아르지방족 또는 방향족 라디칼을 나타내며;
    W1은 W와 동일하거나 다르고, W에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내며;
    T는 수소원자, 또는 설포, 설파토, 포스파토 또는 카복시그룹을 나타내고;
    T1은 T에 대해 정의한 의미 중의 하나를 나타내며, T와는 동일하거나 다르지만, R이 수소원자를 나타내는 경우에 T1은 반드시 수-가용화 그룹중의 하나를 나타내야 하고;
    R3및 R4는 서로 동일하거나 다르며, 각기 독립적으로 수소원자, 또는 탄소수 1내지 6의 알킬그룹, 탄소수 1내지 5의 알콕시그룹, 할로겐, 카복시 또는 설포그룹이고;
    X1은 수소원자, 할로겐사, 이클로알킬그룹, 아르킬옥시그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 아릴옥시그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 아릴그룹, 아르알킬그룹, 시아노그룹, 카복시그룹, 탄소수 2내지 5의 카브알콕시그룹, 각각의 경우에 알킬 라디칼의 탄소수가 1내지 4인 N-알킬카바모일 그룹 또는 N,N-디알킬카바모일그룹, N-아릴카바모일그룹, 탄소수 2내지 5의 알키노일아미노그룹, 또는 아로일아미노그룹을 나타내며, 이들 치환체중의 아릴라디칼들은 비치환되거나, 할로겐, 니트로, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 카복시 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 치환체 1또는 2개에 의해 치환되고;
    X2는 X1과 같거나 다르며, X1에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내고;
    X3및 X4는 동일하거나 다르며, 각기 독립적으로 수소원자, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 페녹시그룹 또는 할로겐원자를 나타내고, X3및 X4는 또한 X1및 X2와 동일한 의미를 가질 수 있으며;
    Y는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 함유하는 비닐그룹 또는 에틸그룹을 나타내고, 일반식(5)에서는 또한 β-하이드록시에틸 그룹을 나타내며;
    Y′는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 함유하는 비닐 그룹 또는 에틸그룹을 나타내고; 일반식(1)은 반드시 적어도 하나, 바람직하게는 적어도 2개의 설포 및 설파로 그룹을 함유해야 하며 일반식(4) 및 (5)에서, 라디칼 R,R3,R4,B,B1,W,W1,T 및 T1의 치환된 알킬그룹은 또한 하이드록시 치환된 알킬그룹일 수 있고, 일반식(4) 및 (5)의 벤젠핵은 특정 1급 아미노그룹에 대힌 오르토 위치중의 어느 위치에서도 결코 치환될 수 없다.
  2. 제1항에 있어서, X1및 X2는 둘다 수소원자, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹, 염소에 의해 치환될 수 있는 페녹시그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 염소원자 또는 브롬원자인 방법.
  3. 제1항에 있어서, X1및 X2가 둘다 염소 또는 브롬원자인 방법.
  4. 제1 내지 3항중의 어느 한항에 있어서, 라디칼-B-W-T 또는 T1-W1-B1-, 또는 둘다는 서로 동일하거나 다르며, 일반식(2)의 아미노그룹을 나타내는 방법.
    [상기식에서,
    R1은 수소원자, 또는 치환될 수 있는 탄소수 1내지 8의 알킬그룹, 또는 임의로 1내지 3개의 메틸그룹 및/또는 아미노그룹, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹 또는 벤조아미노그룹을 치환체로서 함유하는 탄소수 5내지 8의 사이클로알킬그룹을 나타내거나, 설포, 카복시, 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 일반식 -SO2-Y′(여기에서, Y′는 제1항에서 정의한 의미와 같다)의 그룹, 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 알킬아미노, 각각의 경우에 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 디알킬아미노, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노 및 벤조일아미노로 이루어진 그룹중에서 선택된 치환체 1,2 또는 3개, 바람직하게는 1또는 2개에 의해 치환될 수 있는 페닐라디칼을 나타내거나, 또는 1,2 또는 3개의 설포그룹 및/또는 일반식 -SO2-Y′(여기에서, Y′는 제1항에서 정의한 의미와 같다)의 그룹에 의해 치환될 수 있는 나프틸 라디칼을 나타내고,
    R2는 R1과 동일하거나 다르며, R1에 대해 정의한 의미를 가지거나,
    R1과 R2가 질소원자 및 탄소수 1내지 5의 알킬렌 라디칼 1내지 3개와, 경우에 따라 추가의 헤테로원자 1또는 2개와 함께는 5-내지 8-원 헤테로사이클릭 라디칼을 형성한다.
  5. 제1항에 있어서, 일반식중에 존재하는 W및 W1이 동일하거나 다르며, 각기 독립적으로 산소원자 또는 구조식 -NH-또는 일반식 N(R′)-(여기에서, R1는 제1항에서 정의한 의미와 같다)의 아미노그룹 1 또는 2개에 의해 임의로 차단될 수 있는 탄소수 1내지 8개의 알킬렌그룹; 알킬렌-페닐렌, 페닐렌-알킬렌, 페닐렌-알킬렌-페닐렌 또는 알킬렌-페닐렌-알킬렌 라디칼(여기에서 이들 아르지방족 라디칼중의 알킬렌 라디칼같은 탄소원자 1내지 4개를 함유하며, 벤젠헥은 설포, 카복시, 설파모일, 카바모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시, 니트로 및 염소로 이루어진 그룹중에서 선택된 1또는 2개의 치환체에 의해 임의로 치환된다;설포, 카복시, 설파모일, 카바모일, 메틸, 에틸, 메톡시, 에톡시 및 염소로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐렌라디칼; 또는 사이클로알킬렌라디칼을 나타내는 방법.
  6. 제1항에 있어서, W 또는 W1이 탄소수 2내지 4의 알킬렌라디칼, 또는 설포, 카복시, 메틸, 메톡시, 에톡시 및 염소로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐렌 라디칼을 나타내거나, 알킬렌-페닐렌 T또는 T1은 그의 킬젠핵에 결합되고, 이 벤젠핵은 설포그룹에 의해 더 치환될 수 있는 방법.
  7. 제4항에 있어서, R1및 R2는 서로 동일하거나 다르며, 각기 독립적으로 수소원자,또는 하이드록시, 할로겐, 설파토, 포스파토, 설포, 카복시, 탄소수 2내지 5의 카브알콕시, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노, 알킬라디칼의 탄소수 1내지 4인 알킬아미노, 각각의 경우에 알칼라디칼의 탄소수가 1내지 4인 다알킬아미노, 둘다 알킬라디칼에서 하이드록시, 설포, 카복시,설파토 또는 포스파토그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹 또는 β-설파토에톡시 또는 β-설파토-디-, -트리-또는 테트라글리콜에테르그룹에 의해 치환되고 모노-또는 디-알킬아민의 알킬라디칼 각각에 탄소원자 1내지 4개을 함유하는 알킬아미노 또는 디알킬아미노, 일반식 -SO2와-Y′(여기에서, Y′는 제1항에서 정의한 의미아 같다)의 그룹, 페닐, 및 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 할로겐, 니트로, 설포, 카복시, 일반식 -SO2와-Y′(여기에서, Y′는 상기에서 정의한 의미와 같다)의 그룹, 아미노, 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 알킬아미노, 탄소수 2내지 5의 알카노일-아미노, 벤조일아미노, 설포벤조일아미노 및/또는 탄소수 2내지 5의 카브알콕시로 이루어진 그룹중에서 선택된 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될수 있는 탄소수 1내지 4의 알킬그룹을 나타내는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 제조된 일반식(1)의 화합물이 다음 일반식(1a)의 화합물인 방법.
    상기식에서,
    X는 브롬원자 또는, 바람직하게는 염소원자를 나타내고,
    M은 수소원자 또는, 바람직하게는 알칼리 금속원자를 나타내며,
    P는 1,2,3 또는 4이고,
    R″는 설포, 설파토 또는 β-(β′-설파토에톡시)-에틸그룹, 또는 모노설포페닐 또는 디설포페닐그룹이며,
    P둘다와 R″둘다는 서로 동일하거나 서로 다른 의미를 가질 수 있다.
  9. 제1항에 있어서, 제조된 일반식(1)의 화합물이 일반식(1b)의 화합물인 방법.
    상기식에서,
    M은 수소원자, 또는 바람직하게는 알칼리금속 원자이고,
    R″는 설포 또는 설파토그룹이다.
  10. 제1항에 있어서, Y 및 Y′는 각기 설파토 에틸그룹을 나타내는 방법.
  11. 제1항에 있어서, 제조된 일반식 (1)의 화합물이 일반식(1c)의 화합물인 방법.
    상기식에서,
    M은 수소원자 또는 알칼리 금속원자이고,
    R″는 설포 또는 설파토 그룹이며,
    R0는 수소원자, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 모노설포페닐그룹, 또는 모노설포벤질 그룹이다.
  12. 제1항에 있어서, 제조된 일반식(1)의 화합물이 일반식(1d)의 화합물인 방법.
    상기식에서,
    M은 수소원자 또는 알칼리 금속원자이고,
    R″는 설포 또는 설파토 그룹이며,
    R0는 수소원자, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 페닐그룹, 모노설포페닐그룹, 또는 모노설포벤질 그룹이다.
  13. 일반식(1),(3a) 및 (3b)의 화합물을 함유하는 조성물.
    상기식에서,
    R은 수소원자 또는 수-가용화 그룹, 예를들면 카복시 또는 설포그룹, 또는 산성그룹에 의해 치환된 탄소수 1내지 6개의 알킬그룹이거나, 임의로 치환된 설폰아미드그룹이고;
    B는 산소 또는 황원자, 또는 구조식 -NH-또는 일반식 -N(R)-의 아미노그룹이며, 여기에서 R1는 임의로 치환된 탄소수 1내지 8의 알킬, 또는 임의로 1내지 3개의 메틸그룹 및/또는 아미노 그룹, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노그룹 또는 벤조일아미노그룹을 치환체로서 함유하는 탄소수 5내지 8의 사이클로알킬그룹을 나타내거나, 설포, 할로겐, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 니트로, 알반식 -SO2-Y′(여기에서 Y′는 이하에서 정의하는 의미와 같다)의 그룹, 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 알킬아미노, 각각의 경우에 알킬라디칼의 탄소수가 1내지 4인 디알킬아미노, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노 및 벤조일아미노로 이루어진 그룹중에서 선택된 1,2또는 3개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 페닐 라디칼을 나타내거나, 또는 1,2 또는 3개의 설포그룹 및/또는 일반식 -SO2-Y′(여기에서 Y′는 이하에서 정의하는 의미와 같다)의 그룹에 의해 치한될 수 있는 나프탈라디칼을 나타내고;
    B1은 B와 동일하거나 다르며, B에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내고;
    W는 구조식 -O-및 -NH- 및 일반식-N(R′)-(여기에서, R′는 상기에서 정의한 의미와 같다)의 그룹중에서 선택된 1또는 2개의 헤테로그룹에 의해 차단될 수 있는, 2가의 지방족, 아르지방족 또는 방향족 라디칼을 나타내며;
    W1은 W와 동일하거나 다르고, W에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내며;
    T는 수소원자, 또는 설포, 설파토, 포스파토 또는 카복시그룹을 나타내고,
    T1은 T에 대해 정의한 의미 중의 하나를 나타내며, T와는 동일하거나 다르지만, R이 수소원자를 나타내는 경우에 T1은 반드시 수-가용화 그룹중의 하나를 나타내야 하고;
    R3및 R4는 서로 동일하거나 다르며, 각기 독립적으로 수소원자, 또는 탄소수 1내지 6의 알킬그룹, 탄소수 1내지 5의 알콕시그룹, 할로겐, 카복시 또는 설포그룹이고;
    X1은 수소원자, 할로겐원자, 사이클로알킬그룹, 아르알킬옥시그룹, 탄소수 1내지 4의 알콕시그룹, 아릴옥시그룹, 탄소수 1내지 4의 알킬그룹, 아릴그룹, 아르알킬그룹, 시아노그룹, 카복시그룹, 탄소수 2내지 5의 카브알콕시그룹, 각각의 경우에 알킬부위의 탄소수가 1내지 4인 N-알킬카바모일 그룹 또는 N,N-디알킬카바모일그룹, N-아릴카바모일그룹, 탄소수 2내지 5의 알키노일아미노그룹, 또는 아로일아미노그룹을 나타내며, 이들 치환체중의 아릴라디칼들은 비치환되거나, 할로겐, 니트로, 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1내지 4의 알콕시, 카복시 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 치환체 1또는 2개에 의해 치환되고;
    X2는 X1과 같거나 다르며, X1에 대해 정의한 의미중의 하나를 나타내고;
    Y및 Y1는 β-위치에 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 함유하는 비닐그룹 또는 에틸그룹을 나타내며;
    일반식(1)은 반드시 적어도 하나, 바람직하게는 적어도 2개의 설포 및 설파토 그룹을 함유해야 한다.
  14. 제1항에 있어서, 출발 화합물에 존재하는 하이드록시그룹을 동시에 황산화시키고/시키거나, 출발 화합물에 존재하는 아릴라디칼을 동시에 설폰화시키는 방법.
  15. 염료를 재료에 적응시키거나 재료내에 혼입시키고, 염 및/또는 산 수용체를 작용시킴으로써 염착시켜 하이드록시 그룹-함유 및/또는 카본아미드그룹-함유재료, 특히 섬유 재료를 염색(날염 포함)하는 방법에 있어서, 제1항에서 정의된 일반식(1)의 화합물을 염료로 사용함을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3717832A1 (de) * 1987-05-27 1988-12-08 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von triphendioxazinverbindungen
DE3822850A1 (de) * 1988-07-06 1990-01-11 Bayer Ag Triphendioxazin-farbstoffe
ATE114704T1 (de) * 1988-08-17 1994-12-15 Zeneca Ltd Reaktivfarbstoffe.
GB8925900D0 (en) * 1989-11-16 1990-01-04 Ici Plc Reactive dyes
CN106349120A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 天津德凯化工股份有限公司 一种染料中间体及制备方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3336362A1 (de) * 1983-10-06 1985-04-18 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Triphendioxazin-reaktivfarbstoffe
US4629788A (en) * 1983-10-11 1986-12-16 Bayer Aktiengesellschaft Triphendioxazine reactive dyestuffs
DE3439756A1 (de) * 1984-02-11 1985-08-14 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Triphendioxazin-vinylsulfon-farbstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
MX164319B (es) 1992-08-03
US4851527A (en) 1989-07-25
KR940006070B1 (ko) 1994-07-06
IN165086B (ko) 1989-08-12
JPS6251674A (ja) 1987-03-06
BR8604108A (pt) 1987-04-22
DE3530830A1 (de) 1987-03-05
DE3661930D1 (en) 1989-03-02
EP0212635A1 (de) 1987-03-04
EP0212635B1 (de) 1989-01-25

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