KR900003312A - 수용성 트리펜디옥사진 화합물 및 설포닐 그룹을 함유하는 이의 전구체 이의 제조방법 및 염료로서의 트리펜디옥사진의 용도 - Google Patents

수용성 트리펜디옥사진 화합물 및 설포닐 그룹을 함유하는 이의 전구체 이의 제조방법 및 염료로서의 트리펜디옥사진의 용도 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 트리펜디옥사진 화합물 및 설포닐 그룹을 함유하는 이의 전구체, 이의 제조방법 및 염료로서의 트리펜디옥사진의 용도
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (20)

  1. 일반식(1)에 상응하는 4급 암모늄 그룹을 함유하는 수용성 트리펜디옥사진 화합물.
    상기식에서, B는 산소 또는 황 원자, 또는 일반식 -NH-또는 -N(R')-[여기에서, R1은 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이거나, 일반식X(-)[R3,R2,R1]N(+)-W-또는 -W(+)N[R1,R2,R3]X(-)(여기에서, W, W1,R1,R2,R3및 X(-)는 하기에서 정의한 바와 같다)의 그룹이거나, R1과 함께는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌 라디칼을 형성한다]의 아미노 그룹이고, R1은 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 6, 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹이며, R2는 R1에 대한 정의중 하나이고, R3은 R1에 대한 정의중 하나이거나, R2및 R3은 양 하전된 질소 원자 및 임의로는 추가의 헤테로원자와 함께는, 헤테로사이클릭 라디칼(이 헤테로사이클릭 라디칼에는 벤조 라디칼이 임의로 융합될수 있다)을 형성하며, X(-)는 무색성 음이온의 몰당량(여기서, 치환체 R1, R2및 R3중 하나가 산 그룹을 함유하는 경우에 암모늄 질소와 내부 염을 형성할 수 있으며, 이때의 X(-)는 의미가 없다)이고, W는 치환될 수 있는 탄소수 2 내지 6의 알킬렌라디칼이거나, 하나 이상의 헤테로 그룹에 의해 차단될 수 있는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌 라디칼이며, 개개의 알킬렌 부위는 추가로 치환될 수 있고, W1은 W에 대한 정의중 하나이며, Y는 알칼리에 의해 제거될 수 있는 치환체를 β-위치에 함유하는 비닐 그룹 또는 에틸 그룹이고, -SO2-Y 그룹은 라디칼 B에 대해 오르토-위치에 벤젠 핵에 결합되는 것이 바람직하며, R은 수소 원자 또는 설포 그룹이고, T1은 수소 원자 또는 할로겐 원자, 탄소수 5 내지 8의 사이클로알킬 그룹, 아르알킬옥시 그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹, 아릴옥시 그룹, 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹, 아릴 그룹, 아르알킬 그룹, 시아노 그룹, 카르복시 그룹, 탄소수 2 내지 5의 카르브알콕시 그룹, 아릴아미노 그룹, 카르바모일 그룹, N-알킬 카르바모일 그룹 또는 N,N-디알킬-카르바모일 그룹(이 두그룹은 각자의 경우에 알킬 라디칼이 1 내지 4개의 탄소 원자를 함유한다), N-아릴 카르바모일 그룹, 타수소 2 내지 5이ㅡ 알카노일 아미노 그룹 또는 아로일아미노 그룹이며, 이러한 치환체중에서 아릴 라티칼은 할로겐, 니트로, 탄소수 1 내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 카르복시 및 설포로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 추가로 치환될 수 있는 페닐 라디칼이 바람직하고, T2는 T1에 대한 정의중 하나이며, 중복된 경우를 포함한 일반식의 각 성분은 서로 동일하거나 상이한 정의를 나타낼 수 있다.
  2. 제 1항에 있어서, T1또는 T2또는 둘다가 각각 수소 원자, 탄소수 2 내지 5의 알카노일아미노 그룹, 치환될 수 있는 펜옥시 그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시 그룹 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬 그룹이거나, 바람직하게는 염소 원자 또는 브롬 원자인 화합물.
  3. 제 1항 또는 2항에 있어서, R1,R2및 R3가 각각 서로 동일하거나 상이하며, 카르복시, 설포, 설페이토, 포스페이토, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 탄소수 2 내지 5의 알카노일옥시, 페닐, 및 1 또는 2개의 설포그룹으로 치환된 페닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 4의 알킬 라디칼인 화합물.
  4. 제 1항 또는 2항에 있어서, R1,R2및 R3가 각각 서로 동일하거나 상이하며, 메틸, 에틸, 1-프로필, 2-프로필, 1-부틸, 3-또는 4-설포벤질, β- 설페이토에틸, β-포스페이토에틸, 카르복시메틸, β-설포에틸, W-설페이토헥실, γ-설페이토프로필, γ-설페이토프로필, β-카르복시에틸 또는 β-아세틸옥시에틸인 화합물.
  5. 제 1항 내지 4항중 어느 한 항에 있어서, 2개의 X(-)가 함께 설페이트 이온을 나타내는 화합물.
  6. 제 1항에 내지 5항중 어느 한 항에 있어서, B가 아미노 그룹 -NH-인 화합물.
  7. 제 1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, Y가 β-설페이토에틸 그룹인 화합물.
  8. 제 1항 내지 7항중 어느 한 항에 있어서, R이 수소 원자인 화합물.
  9. 제 1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, T1및 T2가 둘다 염소 원자를 나타내는 화합물.
  10. 제 1항 내지 제 9항중 어느 한항에 있어서, W 및 W1이 서로 동일하거나 상이하며, 각각 설페이토, 포스페이토, 카르복시, 설포, 페닐, 모노설포페닐 및 디설포페닐로 이루어진 그룹중에서 선택된 1 또는 2개의 치환체에 의해 치환될 수 있는 탄소수 2 내지 6의 알킬렌 라디칼이거나, -O-, -S-, SO2-, -CO-, 1,4-피페리디노, -NH- 및 -N(R˚)-(여기서, R˚는 설포, 설페이토, 카르복시, 포스페이토, 페닐, 모노설포페닐 또는 디설포페닐 그룹에 의해 치환될 수 있는 탄소수 1 내지 6의 알킬 그룹이다) 그룹중에서 선택된 1 내지 5개의 헤테로 그룹에 의해 차단되는 탄소수 4 내지 12의 알킬렌 라디칼이거나, 탄소수 2 내지 5의 알카노일 그룹인 화합물.
  11. 제 1항 내지 10항중 어느 한 항에 있어서, W1은 1,2-에틸렌, 1,3-프로필렌 또는 2-설페이토-1,3-프로필렌 라디칼이거나, 일반식
    또는 -CH2-CH2-(0-CH2-CH2)n-(K1) (여기서, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이고, n은 1 내지 5의 수이다)의 라디칼인 화합물.
  12. 제 1항 내지 11항중 어느 한 항에 있어서, W가 1,2-에틸렌, 1,3-프로필렌 또는 2-설페이토-1,3-프로필렌 라디칼이거나, 일반식
    (J2), 또는 -(CH2-CH2-0)n-CH2-CH2-(K2) (여기서, M은 수소원자 또는 알칼리 금속이고, n은 1 내지 5의 수이다)의 라디칼인 화합물.
  13. 제 1항에 내지 12항중 어느 한 항에 있어서, R1및 R2가 둘다 메틸 또는 에틸 그룹을 나타내고, R3은 메틸 그룹, 또는 카르복시메틸, β-설페이토에틸, 또는 β-설포에틸 그룹이거나, 설페이토 그룹에 의해 치환된 n-프로필 그룹인 화합물.
  14. 불활성 또는 산성 매질중에서, 경우에 따라 산화제의 존재하에, 일반식(2)의 화합물을 일반식(1)의 트리펜디옥사진 화합물로 폐환시킴을 특징으로 하여, 제 1항에 따른 일반식(1)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, Y'은 제 1항에서 정의한 Y의 정의중 하나이거나, β-하이드록시에틸 그룹이고, X(-)는 목적하는 음이온의 몰당량을 나타내며, R1, R2, R3, B, W, W1, R, X(-), Y, T1및 T2는 제 1항에서 정의한 바와 같고, 이들은 또한 치환된 알킬 그룹으로서 하이드록시-치환된 알킬 그룹일 수도 있으며, -SO2-Y' 그룹은 B그룹에 대해 오르트-위치에 결합되는 것이 바람직하다.
  15. 하이드록시 및/또는 카르복스아미드 그룹을 함유하는 재료, 특히 섬유 재료를 염색(날염포함)하기 위한 제 1항에 따른 일반식(1) 화합물의 용도.
  16. 제 1항에 따른 일반식(1)의 화합물을 염료로서 사용함을 특징으로 하여, 염료를 재료에 적용시키거나 혼입시킨다음, 열 및/또는 알칼리성 제제를 사용하여 고착시키는, 하이드록시 및/또는 카르복스아미드 그룹-함유 재료, 특히 섬유 재료의 염색(날염 포함)방법.
  17. 일반식(30-I)의 화합물.
    상기식에서, K는 니트로 그룹 또는 아미노 그룹이고, Y'은 알칼리에 의해 제거될 수 잇는 치환체를 β-위치에 함유한 비닐 그룹 또는 에틸 그룹이거나, 바람직하게는 β-하이드록시에틸 그룹이며, X1 (-)는 목적하는 음이온의 몰당량이고, R, B, W, R1, R2및 R3은 제 1항에 있어서 정의한 그룹중 하나이며, 이들은 또한 치환된 알킬 그룹으로서 하이드록시-치환될 알킬 그룹일 수 있고, -SO2-Y' 그룹은 B그룹에 대해 오르토-위치에 결합되는 것이 바람직하다.
  18. 제17항에 있어서, B는 구조식 -NH-의 그룹이고, W는 에티렌 또는 n-프로필렌, 또는 2-설페이토-1,3-프로필렌 또는 2-하이드록시-1,3-프로필렌 라디칼이며, R은 수소 원자이고, Y'은 β-하이드록시에틸 그룹이며, R1및 R2는 둘다 메틸 또는 에틸 그룹이고, R3은 메틸 그룹, 또는 카르복시메틸, β-설페이토에틸, β-하이드록시에틸 또는 β-설포에틸 그룹이거나, 설페이토 그룹에 의해 치환된 n-프로필 그룹인 화합물.
  19. 일반식(5)의 화합물을 알킬화제와 반응시킨 다음, 경우에 따라 니트로 그룹을 아미노 그룹으로 환원시킴을 특징으로 하여, 제17항에 따른 일반식(3-I)의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식에서, K, Y', X1 (-), B, W, R, R1,R2및 R3은 제17항에 정의한 바와 같고, R5는 수소 원자이거나, R2의 정의중 하나이다.
  20. 섬유-반응성 염료, 특히 제 1항에 따른 일반식(1)의 트리펜디옥사진 화합물을 합성하기 위한 제17항에 따른 일반식(3-I)의 화합물의 용도.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019890012125A 1988-08-25 1989-08-25 수용성 트리펜디옥사진 화합물 및 설포닐 그룹을 함유하는 이의 전구체 이의 제조방법 및 염료로서의 트리펜디옥사진의 용도 KR900003312A (ko)

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