KR850008167A - 4(3h)-퀴나졸리논의 제조방법 - Google Patents

4(3h)-퀴나졸리논의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR850008167A
KR850008167A KR1019850003273A KR850003273A KR850008167A KR 850008167 A KR850008167 A KR 850008167A KR 1019850003273 A KR1019850003273 A KR 1019850003273A KR 850003273 A KR850003273 A KR 850003273A KR 850008167 A KR850008167 A KR 850008167A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
quinazolinone
formamidine
formula
tetrazol
inert solvent
Prior art date
Application number
KR1019850003273A
Other languages
English (en)
Other versions
KR880002627B1 (ko
Inventor
피. 비노그라도프 안나
Original Assignee
개리 디. 스트리트
메렐 다우 파마슈티칼스 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 개리 디. 스트리트, 메렐 다우 파마슈티칼스 인코포레이티드 filed Critical 개리 디. 스트리트
Publication of KR850008167A publication Critical patent/KR850008167A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR880002627B1 publication Critical patent/KR880002627B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D257/00—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D257/02—Heterocyclic compounds containing rings having four nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D257/04—Five-membered rings
    • C07D257/06—Five-membered rings with nitrogen atoms directly attached to the ring carbon atom

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Transmission And Conversion Of Sensor Element Output (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

4(3H)-퀴나졸리논의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (11)

  1. 일반식(Ⅱ)의 안트라닐산 유도체와 일반식(m)의 5-(알콕시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성용매 중에서 반응시켜 일반식(Ⅳ)의 포름아미딘을 수득하고, Z 또는 OZ가 질소를 함유하는 경우, 상기의 포름아미딘을 퀴나졸리논 생성물로 직접 폐환시키거나, Z가 탄소수 1 내지 4의 알킬인 경우, 알칼리금속 염기, 수산화암모늄 또는 아민을 사용하여 폐환시킨 다음, 폐환생성물이 염의 형태로 수득되며, 유리 테트라졸을 목적하는 경우, 이 폐환 생성물을 무기산으로 산성화하여 목적하는 퀴나졸리논을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 퀴니졸리논 화합물 및 그의 알칼리금속, 암모늄 및 아민염을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 수소 또는 하나 또는 두 개의 메틸, 할로겐 또는 메톡시기 또는 메톡시디옥시기이며, Z는 탄소수 1 내지 4의 알킬 또는 암모늄이거나 OZ는 NH2이고, 일반식(Ⅲ)중 알킬기는 1 내지 4개의 탄소를 함유한다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ')의 안트라닐산에스테르와 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성용매 중에서 반응시켜 일반식(Ⅳ')의 포름아미딘을 수득하고, 알킬리금속 염기, 수산화암모늄 또는 아민을 사용하여 상기의 포름아미딘을 퀴나졸리논 생성물 테트라졸염으로 폐환시키고, 유리 테트라졸을 목적하는 경우, 이 폐환 생성물을 무기산으로 산성화하여 목적하는 퀴나졸리논을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 퀴나졸리논 화합물 및 그의 알칼리금속, 암모늄 및 아민염을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 수소 또는 하나 또는 두 개의 메틸, 할로겐 또는 메톡시기 또는 메틸렌디옥시기이다.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅱ")의 안트라닐산 메틸에스테르와 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성용매중에서 반응시켜 일반식(Ⅳ")의 포름아미딘을 수득하고, 알칼리금속염기 또는 수산화암모늄을 사용하여 상기의 포름아미딘을 퀴나졸리논 생성물 테트라졸염으로 폐환시키고, 유리 테트라졸을 목적하는 경우, 이 폐환생성물을 무기산으로 산성화하여 목적하는 퀴나졸리논을 수득함을 특징으로 하여, 일반식(Ⅰ)의 퀴나졸리논 화합물 및 그의 알칼리금속 및 암모늄염을 제조하는 방법.
    상기식에서, X는 수소 또는 하나 또는 두 개의 메틸, 할로겐 또는 메톡시기 또는 메틸렌디옥시기이다.
  4. 제1항에 있어서, 메틸 안트라닐레이트와 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성 용매중에서 반응시켜 하기 구조식의 포름아미딘을 수득하고, 알칼리금속 염기 또는 수산화암모늄을 사용하여 상기의 포름-아미딘을 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논 염으로 폐환시키고, 유리 테트라졸을 목적하는 경우, 상기의 폐환 생성물을 무기산으로 산성화시킴을 특징으로하여, 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논 및 그의 알칼리금속 및 암모늄염을 제조하는 방법.
  5. 제1항에 있어서, 메틸 안트라닐레이트와 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성 용매중에서 반응시켜 하기 구조식의 포름아미딘을 수득하고, 수산화 나트륨을 사용하여 상기의 포름아미딘을 폐환시킴을 특징으로하여, 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논의 나트륨염을 제조하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 메틸 안트라렌레이트와 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 불활성 용매중에서 반응시켜 하기 구조식의 포름아미딘을 수득하고, 수산화나트륨을 사용하여 상기의 포름아미딘을 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논의 나트륨염으로 폐환시키고, 이 나트륨염을 염산으로 산성화시킴을 특징으로 하여, 3-(1H-테트라졸-5-일-4(3H)-퀴나졸리논을 제조하는 방법.
  7. 제1항에 있어서, 메틸 안트라닐레이트, 5-아미노테트라졸 및 트리에톡시메탄을 불활성 용매중에 혼합한 다음, 알칼리 금속염기, 수산화암모늄 또는 아민중에서 선택된 염기를 가하여 목적하는 염 생성물을 수득하고, 임의로, 유리 테트라졸을 목적하는 경우, 생성된 염을 무기산을 사용하여 산성화시킴을 특징으로 하여, 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논 및 그의 알칼리금속, 암모늄 또는 아민염을 제조하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 메틸안트라닐레이트, 5-아미노테트라졸 및 트리에톡시메탄을 불활성용매중에 혼합한 다음 수산화나트륨을 가함을 특징으로 하여, 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논의 나트륨염을 제조하는 방법.
  9. 제1항에 있어서, 메틸 안트라닐레이트, 5-아미노테트라졸 및 트리에톡시메탄을 불활성 용매중에 혼합한 다음 수산화나트륨을 가하여 3-(1H-테르라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논의 나트륨염을 수득하고 이염을 염산으로 산성화시킴을 특징으로 하여, 3-(1H-테트라졸-5-일)-4(3H)-퀴나졸리논을 제조하는 방법.
  10. 5-아미노 테트라졸과 트리에톡시메탄을 과량의 트리에톡시메탄 또는 불활성 용매 중에서 반응시킴을 특징으로하여 다음 구조식의 5-(에톡시메틸렌아미노)테트라졸을 제조하는 방법.
  11. 구조식의 메틸 안트라닐레이트와 일반식 알킬(알킬은 탄소수 1 내지 4이다)의 5-(알콕시메틸렌아미노) 테트라졸을 불활성 용매중에서 반응시킴을 특징으로 하여, 다음 구조식의 N1-(1H-테트라졸-5-일)-N2-(2-카보메톡시-페닐)포름아미딘을 제조하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850003273A 1984-05-15 1985-05-14 4(3h)-퀴나졸리논의 제조방법 KR880002627B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/610,456 US4644065A (en) 1984-05-15 1984-05-15 Process for the preparation of 4(3H)-quinazolinones
US610456 1984-05-15
US610,456 1984-05-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR850008167A true KR850008167A (ko) 1985-12-13
KR880002627B1 KR880002627B1 (ko) 1988-12-07

Family

ID=24445080

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019850003273A KR880002627B1 (ko) 1984-05-15 1985-05-14 4(3h)-퀴나졸리논의 제조방법

Country Status (19)

Country Link
US (1) US4644065A (ko)
EP (1) EP0161661B1 (ko)
JP (1) JPS60248685A (ko)
KR (1) KR880002627B1 (ko)
AT (1) ATE58733T1 (ko)
AU (1) AU570604B2 (ko)
CA (1) CA1252094A (ko)
DE (1) DE3580698D1 (ko)
DK (1) DK214185A (ko)
ES (1) ES8603484A1 (ko)
FI (1) FI88720C (ko)
GR (1) GR851154B (ko)
HU (1) HU193755B (ko)
IL (1) IL75162A (ko)
NO (1) NO159792C (ko)
NZ (1) NZ212054A (ko)
PH (1) PH21159A (ko)
PT (1) PT80454B (ko)
ZA (1) ZA853570B (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4761474A (en) * 1986-02-25 1988-08-02 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. 3-(1H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones
JPH03145489A (ja) * 1989-10-26 1991-06-20 Natl Sci Council ３―（１ｈ―テトラーゾール―５―イル）―４（３ｈ）―キナゾリノン誘導体の製造方法
ATE519748T1 (de) * 2001-12-19 2011-08-15 Ube Industries Verfahren zur herstellung von chinazolin-4-on und derivaten davon
CN111635369A (zh) * 2020-06-19 2020-09-08 宁夏大学 一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH432929A (de) * 1962-03-08 1967-03-31 Ciba Geigy Schädlingsbekämpfungsmittel
FR5406M (ko) * 1965-11-17 1967-09-25
IL27999A (en) * 1966-05-25 1971-08-25 Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar Naphthyl-and tetrahydronaphthyl-formamidines
DE1809174A1 (de) * 1968-11-15 1970-06-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Chinazolonen
US3696102A (en) * 1970-03-09 1972-10-03 Pfizer & Co C Process for the synthesis of substituted quinazolin-4-ones
US4419357A (en) * 1982-01-18 1983-12-06 The Dow Chemical Company 3-(1H-Tetrazol-5-yl)-4(3H)-quinazolinones

Also Published As

Publication number Publication date
PH21159A (en) 1987-08-05
AU570604B2 (en) 1988-03-17
AU4242085A (en) 1985-11-21
DK214185A (da) 1985-11-16
ATE58733T1 (de) 1990-12-15
IL75162A (en) 1989-07-31
GR851154B (ko) 1985-11-25
DE3580698D1 (de) 1991-01-10
JPS60248685A (ja) 1985-12-09
HUT37782A (en) 1986-02-28
ES543102A0 (es) 1985-12-16
FI851886L (fi) 1985-11-16
FI88720C (fi) 1993-06-28
FI851886A0 (fi) 1985-05-13
EP0161661A2 (en) 1985-11-21
PT80454A (en) 1985-06-01
CA1252094A (en) 1989-04-04
NZ212054A (en) 1988-03-30
DK214185D0 (da) 1985-05-14
ZA853570B (en) 1985-12-24
HU193755B (en) 1987-11-30
EP0161661A3 (en) 1986-11-20
KR880002627B1 (ko) 1988-12-07
EP0161661B1 (en) 1990-11-28
IL75162A0 (en) 1985-09-29
NO159792C (no) 1989-02-08
FI88720B (fi) 1993-03-15
NO159792B (no) 1988-10-31
NO851930L (no) 1985-11-18
PT80454B (pt) 1987-08-19
US4644065A (en) 1987-02-17
ES8603484A1 (es) 1985-12-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920701207A (ko) 신규 키산틴 유도체
US3985749A (en) Process for preparation of 4-aminoquinazoline
KR850002483A (ko) 1-헤테로아릴-4-[(2,5-피롤리딘디온-1-일]피페라진 유도체의 제조방법
JPH04330073A (ja) アンギオテンシンｉｉ拮抗薬としての置換ピリドピリミジノン類及び関連複素環類
KR920700202A (ko) 아크릴로일 치환된 피롤 유도체
DK612987A (da) Rebeccamycinanaloge forbindelser
KR870007180A (ko) 티에노-1,4-디아제핀의 제조방법
ES8802023A1 (es) Procedimiento para la obtencion de amidas de acidos benzoheterociclilalcanoicos
KR920002555A (ko) 앤지오텐신 ii 수용체 길항질인 신규한 피리미딘 유도체, 그 제조방법 및 그를 포함하는 제약학적 조성물
WO1994005628A1 (en) Synthesis of 2-substituted quinazoline compounds (such as terazosin) and meobentine and bethanidine and intermediates therefor
KR910009669A (ko) 치환된 n-(이미다졸릴)알킬 알라닌 유도체
KR940014384A (ko) 항바이러스제로서의 페녹시- 및 페녹시알킬-피페리딘
KR860007221A (ko) 시클로펜타[d] 피리미딘 유도체의 제조방법
ES8307760A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de 4-anilino-pirimidina.
KR850008167A (ko) 4(3h)-퀴나졸리논의 제조방법
KR890011904A (ko) 안드로스타-1,4, -디엔-3,17-디온의 6-메틸렌 유도체 합성방법
KR960010636A (ko) 피리미디논 유도체와 그의 제조방법 및 용도
ES475173A1 (es) Procedimiento para la fabricacion de quinazolinas.
DE69819727D1 (de) Stabilisierte carbapenem-zwischenprodukteund ihre verwendung in der synthese
KATO et al. Reaction of Triethyloxonium Fluoroborate with Acid Amide. III. Formation of Quinazoline and 4H-3, 1-Benzoxazin-4-one Derivatives
US5502191A (en) Method of synthesizing sterically hindered 5-substituted-1H-tetrazoles from nitriles using a lewis acid and an azide
US3898230A (en) Sydnone imine compounds
KR840005449A (ko) 벤조티오 피라노 피리디논
KR860003231A (ko) 2-시아노벤즈 이미다졸 유도체의 제조방법
KR860003244A (ko) 옥사디아졸릴-1,4-디히드로피리딘 유도체 및 그의 산부가얻의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 19920917

Year of fee payment: 5

LAPS Lapse due to unpaid annual fee