KR850007599A - 3-아지노메틸 리파마이신의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

3-아지노메틸 리파마이신의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 3-포르밀-리파마이신 SV를, 불활성 용매내에서, 히드라진 및 하기 일반식(Ⅱ)의 화합물과 반응시킨후 결정화시켜 생성화합물을 분리함을 특징으로 하여, 하기 일반식(Ⅰ)의 3-아지노메틸-라파마이신을 제조하는 방법.
    상기 일반식에서, R은 수소 또는 아세틸이고; R1은 수소 또는 저급알킬이며; R2는 각각 탄소수 1 내지 3의 디 알콕시 그룹에 의해 치환된 탄소수 2 내지 4의 알킬그룹이고, R3는 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹이거나; R2및 R3는 아미노질소원자와 함께, 최대 2개까지의 헤테로원자를 함유하며 하이드록시, 알콕시-, 디알콕시-또는 알킬렌디옥시 그룹(이들 각각은 탄소수 1 내지 4를 함유한다), 탄소수 7 내지 9의 아릴알콕시이미노그룹 또는 탄소수 1 내지 4의 아실옥시그룹에 의해 치환된 4- 내지 8-원 헤테로사이클릭환을 형성할 수 있으며; R1및 R2는 아미노질소원자 및 탄소원자와 함께, 탄소수 1 내지 4의 알킬이나 알콕시 그룹에 의해 임의 치환된 5 내지 7원 헤케로사이클릭환을 형성할 수도 있고, Y는 알콕시 그룹이고, X는 아미노 질소원자와 4급염을 형성하기에 적절한 산잔기이다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(1-메틸-피롤리딘-2-일리덴일-아지노메틸)리파마이신 SV인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(1-메틸-피롤리딘-2-일리덴일-아지노메틸)리파마이신 SV인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(1-메틸-피페리딘-2-일리덴일-아지노메틸)리파마이신 SV인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-[(8-아자-1,4-디옥사-스피로[4,5]-데크-8-일)-메틸렌-아지노메틸)-리파마이신 SV인 방법.
  6. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(4-포트밀-피페리디노-메틸렌 -아지노메틸)-리파마이신 SV인 방법.
  7. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(4-벤질옥시이미노-피페리디노-메틸렌-아지노메틸)-리파마이신 SV인 방법.
  8. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(N-메틸-β-디메톡시에틸-아지노메틸)-리파마이신 SV인 방법.
  9. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)의 화합물이 3-(4-하이드록시-피레 리디노-메틸렌-아지노메틸)-리파마이신 SV인 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019850002208A 1984-04-06 1985-04-02 3-아지노메틸 리파마이신의 제조방법 KR910002841B1 (ko)

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