KR850006876A - IgE 결합인자 활성을 나타내는 폴리펩타이드를 제조하는 방법 - Google Patents
IgE 결합인자 활성을 나타내는 폴리펩타이드를 제조하는 방법 Download PDFInfo
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 본 발명의 cDNA 클론 4가지에 대한 IgE-강화 활성량을 나타내고:제2도는 본 발명 cDNA8개의 제한 엔도뉴클레아제 분해도를 나타낸다. (제1도에서 8.3-2는 클론 23B6p 8.3의 개별적 제제이고 10.2는 클론 23B 6p 10.2의 개별적 제제이며 총 106세포당 IgE-및 IgG2-형성세포로 나타냈다.)
Claims (16)
- 포유동물 IgE-결합인자 활성을 나타내는 폴리펩타이드를 코드화하며 숙주에 의해 발연될 수 있는 뉴클레오티드 서열을 함유하는 벡터를 제조한 다음:이 벡터를 숙주에 이입시켜:벡터를 함유하는 숙주를 뉴클레오티드 서열이 폴리펩타이드로 발현되는데 적절한 조건하에 유지시킴을 특징이로하여 포유동물 IgE결합 인자활성을 나타내는 폴리펩타이드를 제조하는 방법.
- 제1항에 있어서, 뉴클레오티드 서열이 전술된 폴리펩타이드를 코드화하는 mRNA 서열에서 유도된 cDNA 서열인 방법.
- 제1또는 2항에 있어서, 숙주가 벡터로 형질전환된 진핵세포, 특히 포유동물 세포와 같은 유기체인 방법.
- 제1 내지 3항중 어느 하나에 있어서, 벡터가 전술된 폴리펩타이드를 코드화하는 뉴클레오티드 서열의 발현을 조절할 수 있는 제2 뉴클레오티드 서열에 결합된 폴리펩타이드를 코드화하는 뉴클레오티드를 함유하며 특히 숙주가 Cos7 원숭이 세포와 같은 포유동물 세포이고 제2뉴클레오티드 서열이 SV40비루스 전반부 프로모터와 같이 프로모터서열, 하나 이상의 인트론 서열, SV40 비루스 후반부폴리아데닐화 서열과 같은 폴리아데닐화 서열을 함유함으로써 전술된 폴리펩타이드를 코드화하는 뉴클레오티드 서열이 포유동물 세포중에서 해독되기 전에 전사, 접합 및 폴리아데닐화됨을 특징으로하는 방법.
- 제1 내지 4항중 어느 하나에 있어서, 전술된 폴리펩타이드를 코드화하는 뉴클레오티드 서열이 cDAN 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 서열을 함유하거나 이 서열의 상보적 나선과 하이브티드화 할 수 있는 방법.
- 제5항에 있어서, 전술된 폴리펩타이드가 리더서열한 부위 이상을 함유하며 바람직하게는 글리코실화되고 IgE 결합인자 활성을 증가시키는 방법.
- 포유동물 면역글로블린 결합 인자의 아미노산 서열로 주로 이루어진 폴리펩타이드, 특히 cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 아미노산 서열로 구성되며 IgE-결합인자 활성을 나타내는 펩타이드, 특히 다른 림프구 단백을 거의 함유하지 않는 거의 순수한 형태의 폴리펩타이드를 코드화하는 뉴클레오티드 서열로 형질전환시킨 숙주에 의해 생성된 포유동물 면역글로블린 결합 인자의 아미노산 서열로 주로 이루어진 폴리펩타이드.
- 포유동물 면역글로블린 결합인자활성을 나타내는 폴리펩타이드를 코드화하고 포유동물 IgE-결합인자를 코드화하는 뉴클레오티드 서열에 하이브티드화될 수 있는 DNA 서열, 특히 cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 폴리펩타이드의 적어도 한 부분을 코드화하는 DNA 서열, 특히 cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 폴리펩타이드의 대부분을 코드디하며 포유동물 IgE 결합인자를 코드화하는 다른 DNA 서열에 하이브리드화될 수 있는 DNA서열.
- 복제가능한 플라스미드 중의 제8항의 DNA 서열로 주로 이루어진 벡터, 특히 미생물 또는 세포에이입되었을때 제8항의 DNA 서열을 발현할 수 있는 복제가능한 벡터.
- 제9항의 복제가능한 발현 벡터로 형질전환된 미생물 또는 세포.
- 포유동물 면역글로블린 결합인자 활성을 갖는 폴리펩타이드, 예를들면 cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 아미노산 서열의 상당한 부분과 동족인 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드 및 치료적으로 허용될 수 있는 담체로 이루어진 약제학적 조성물.
- B세포를 바람직하게는 시험관내에서 cDNA클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 아미노산 서열의 상당부분을 갖는 폴리펩타이드와 접촉시킴을 특징으로하여 B 세포의 면역글로블린분비 세포로의 분화를 증가시키는 방법.
- 수성 영량매질중에서 cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 DNA 서열 상당부분을 함유하는 발현벡터로 형질전환된 원핵미생물 또는 진핵세포를 배양시킴을 특징으로하여 포유동물 IgE 결합 인자활성을 나타내는 폴리펩타이드를 제조하는 방법.
- 포유동물 면역글로블린 결합인자활성을 갖는 폴리펩타이드 하나 이상을 코드화하는 유전자 또는 다른 뉴클레오티드 서열을 적어도 하부분 함유하는 형질전환된 미생물 또는 세포.
- 생세포의 외부에서 말단끼리 결합되고 몇몇의 숙주를 감염시키고 이 숙주내에서 유지될 수 있는 상이한 제놈들로부터 수득된 DNA 단편 및 그의 자손을 함유하는 재조합체 DNA 분자에 있어서, DNA서열이 a) cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 DNA 서열 : b) cDNA 클론 23B 6p 8.3 또는 23B 6p 10.2로 표시된 DNA 서열에 하이브티드화되고 포유동물 면역글로블린 결합인자 활성을 나타내는 폴리펩타이드를 코드화하는 DNA 서열 : 및 c) 발현중에 포유동물 IgE-결합 인자 활성을 나타내는 단백질을 코드화하는 DNA 서열중에서 선택됨을 특징으로하는 제조합체 DNA 분자.
- IgE-결합 인자활성을 나타내는 폴리펩타이드를 코드화하는 DNA 서열을 함유하며 23B 6p 4.2, 23B 6p8.3, 23B 6p 9.5 및 23B 6p 10.2 중에서 선택된 복제가능한 벡터.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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