KR850003158A - 비-부식성 실리콘 rtv 조성물 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (40)
- 폴리디유기실록산-기본 중합체, 유효량의 축합촉매 및 일반식(2)의 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저 안정화량으로 이루어진, 장 기간동안 거의 습기부재하에서 주위 조건에 안정하고 점착성이 있는 탄성중합체로 변환될 수 있는 안정하고 거의 무수이며 산을 거의 함유하지 않는 원 패키지(one package) 실온 가황성 유기폴리실록산 조성물.상기 식에서, R은 두 개이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이고, R1은 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해 가능 이탈그룹이며, R2및 R3는 독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소라디칼이고, R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도중에서 선택된 가수분해 가능 이탈그룹이며, x는 1 또는 2이고 y는 0 내지 3이다.
- 제1항에 있어서, R이 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬에테르, 알킬에스테르, 알킬케톤 및 알킬시아노중에서 선택된 C2-13지방족 유기라디칼이거나, 아릴, 아르알킬 및 알크아릴로부터 선택된 C6-30방향족 유기라디칼인 조성물.
- 제1항에 있어서, R이 알킬, 알킬에테르 및 알킬케톤중에서 선택된 C3-8선상 지방족 유기라디칼이거나, 아릴, 아르알킬 및 알크아릴로부터 선택된 C6-18방향족 유기라디칼인 조성물.
- 제1항에 있어서, R1이 1 내지 13개의 탄소원자를 갖는 조성물.
- 제1항에 있어서, R1이 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 조성물.
- 제1항에 있어서, R2및 R3가 각각 1 내지 약 4개의 탄소원자를 갖는 조성물.
- 제1항에 있어서, R2및 R3가 독립적으로 메틸 및 에틸로부터 선택되는 조성물.
- 제1항에 있어서, R4가 1 내지 13개의 탄소원자를 갖는 조성물.
- 제1항에 있어서, R4가 1 내지 8개의 탄소원자를 갖는 조성물.
- 제1항에 있어서, 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저가 1,1-디메톡시-2-(디메틸메톡시실릴)-2-실라-1-아자시클로펜탄, 1,1-디에톡시-2-(디에틸에톡시실릴)-2-실라-1-아자시클로펜탄 및 1,1-디에톡시-2-(디메틸에톡시실릴)-2-실라-1-아자시클로펜탄중에서 선택된 조성물.
- 제1항에 있어서, 폴리디유기실록산 기본 중합체가 실란올-말단화된 것인 조성물.
- 제11항에 있어서, 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저가 하기 일반식을 갖는 조성물.상기 식에서, R은 두 개 이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이며, R1은 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 올시메니토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈그룹이고, R2및 R3는 독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소라디칼이며, R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해 가능 이탈그룹이고 x는 1 또는 2이며, y는 0 또는 1이다.
- 제11항에 있어서, 하기 일반식(3)의 유효량의 가교 결합실란이 더 첨가된 조성물.상기 식에서, R5는 알킬, 알킬에테르, 알킬에스테르, 알킬케톤 및 알킬시아노 라디칼 중에서 선택된 C1-5지방족 유기라디칼이거나, C7-13아르알킬 라디칼이며, R6는 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소라디칼이며 b는 0 또는 1이다.
- 제11항에 있어서, 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저가 일반식(A)를 갖고 하기 일반식(3)의 유효량의 가교 결합 실란이 더 첨가된 조성물.상기 식에서, R은 두 개 이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이고, R1은 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우리이도 라디칼중에서 선택된 가수분해가능 이탈그룹이며, R2및 R3는 독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-3탄화수소리디킬이고, R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르비메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메니토, 티오이소시아네이토 및 우리이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈 그룹이며, x는 1 또는 2이고, y는 2 또는 3이고 R5는 알킬, 알킬에테르, 알킬에스테르, 알킬케톤 및 알킬시아노 라디칼 중에서 선택된 C1-8지방족 유기 라디칼이거나, C7-13아르알킬 라디칼이며, R6는 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소 라디칼이고, b는 0 또는 1이다.
- 제1항에 있어서, 폴리디유기실록산 기분 중합체가 각사슬 말단에 두 개 이상의 가수분해가능 그룹으로 말단화되는 조성물.
- 제15항에 있어서, 가수분해가능 그룹이 알콕시그룹인 조성물.
- 제1항에 있어서, 축합촉매가 주석 화합물인 조성물.
- 제17항에 있어서, 주석축합촉매가 디부틸주석 디-3급-부톡사이드인 조성물.
- 제1항에 있어서, 이산화티타늄, 규산지르코늄, 실리카 에어로겔, 산화철, 규조토, 훈증실리카카, 본블랙, 침강실리카, 유리섬유, 폴리비닐클로라이드, 수정 및 탄산칼슘 중에서 선택된 충진제가 더 첨가된 조성물.
- 제1항에 있어서, 접착 촉진제가 더 첨가된 조성물.
- 제20항에 있어서, 접착 촉진제가 3-(2-아미노에틸)아미노프로필트리메톡시실란, γ-아미노프로필트리에톡시실란, γ-아미노프로필트리메톡시실란, 트리스-(트리메톡시실릴프로필)이소시아누레이트, γ-글리시드옥시프로필트리메톡시실란, β-(3,4-에콕시시클로헥실)에틸트리메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, γ-이소시아네티오프로필트리메톡시실란, β-시아노에틸트리메톡시실란, γ-메트아크릴옥시프로필트리메톡시실란 및 아세트옥시프로필트리메톡시실란 중에서 선택된 조성물.
- 제1항에 있어서, 새그 조절제가 더 첨가된 조성물.
- 제1항에 있어서, 가소제가 더 첨가도니 조성물.
- 제1항에 있어서, 경화가속화제가 더 첨가도니 조성물.
- 100부의, 폴리디유기실록산 기본 중합체, 유효량의 축합촉매 및 일반식(2)의 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저 안정화량의 혼합물로 이루어진 실온가황성 물질을 0℃ 내지 180℃에서 거의 무수조건하에 교반하는 것을 특징으로 하여, 고체 탄성 중합체 상태로 경화될 수 있는 안정하고 거의 무수이며 산을 거의 함유하지 않는 원 패키지(one package)실온 가황성 유기폴리실록산 조성물을 제조하는 방법.상기 식에서, R은 두 개 이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이고, R1은 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈그룹이며, R2및 R3는 독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-3탄화수소라디칼이고, R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토, 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈 그룹이며 :x는 1 또는 2이고; y는 0 내지 3이다.
- 제25항에 있어서, R이 알킬, 알케닐, 알키닐, 알킬에테르, 알킬에스테르, 알킬케톤 및 알킬시아노 중에서 선택도니 C2-13지방족 유기 라디칼이거나, 아릴, 아르알킬 및 알크아일로부터 선택된 C6-30방향족 유기라디칼인 방법.
- 제25항에 있어서, R1이 1 내지 13개의 탄소원자를 갖는 방법.
- 제25항에 있어서, R2및 R3가 각각 1 내지 4개의 탄소원자를 갖는 방법.
- 제25항에 있어서, R4가 1 내지 13개의 탄소원자를 갖는 방법.
- 제25항에 있어서, 히드록시 관능성 그룹에 대한 스캐빈저가 1,1-디메톡시-2-(디메틸메톡시-실릴)-2-실릴)-2-실라-1-아자시클로펜탄, 1,1-디에톡시-2-(디에틸에톡시실릴)-2-실라-1-아자시클로펜탄및 1,1-디에톡시-2-(디메틸에톡시실릴)-2-실라-1-아자-시클로-펜탄 중에서 선택된 방법.
- 제25항에 있어서, 0℃ 내지 180℃에서 거의 무수 조건하에 유효량의 일반식(3)의 가교 결합실란을 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.상기 식에서, R5는 알킬, 알킬에테르, 알킬에스테르, 알킬케톤 및 알킬시아노 라디칼 중에서 선택된 C1-8지방족 유기라디칼이거나, C7-13아르알킬 라디칼이고, R6는 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소 라디칼이며 b는 0 또는 1이다.
- 제25항에 있어서, 거의 무수 조건하에 0℃내지 180℃의 온도에서, 이산화티타늄, 규산지르코늄, 실리카에어로겔, 산화철, 규조토, 훈증실리카, 카본블랙, 침강실리카, 유리섬유, 폴리비닐클로라이드, 수정 및 탄산칼슘 중에서 선택된 충진제를 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.
- 제25항에 있어서, 거의 무수 조건하에 0℃ 내지 180℃의 온도에서, 3-(2-아미노 데틸)-아미노프로필트리메톡시실란, γ-아미노프로필트리-에톡시실란, γ-아미노프로필트리메톡시실란, 트리스-(트리메톡시실릴프로필)이소시아누레이트, γ-글리-시드옥시프로필트리메톡시실란, β-(3,4-에폭시시플로-헥실)에틸트리메톡시실란, 비닐트리메톡시실란, γ-이소시아네이토프로필트리메톡시실란, β-시아노에틸-트리메톡시실란, γ-메트아크릴옥시프로필트리메톡시실란 및 아세트옥시프로필트리메톡시실란중에서 선택된 접착촉진제를 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.
- 제25항에 있어서, 거의 무수 조건하에 0℃ 내지 180℃의 온도에서 새그 조절제를 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.
- 제25항에 있어서, 거의 무수조건하에 0℃ 내지 180℃의 온도에서 가소제를 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.
- 제25항에 있어서, 거의 무수조건하에 0℃ 내지 180℃의 온도에서 경화가속제를 가하여 교반하는 것이 더 첨가된 방법.
- 일반식(B)의 실란과 일반식(C)의 실라잔을 반응시킴을 특징으로 하는, 일반식(2')의 화합물의 제조방법.상기 식에서, R은 두 개 이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이고: R1은 알록시, 아미도, 아미노카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해 가능 이탈그룹이며; R2및 R3는 독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소 라디칼이고; R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도중에서 선택된 가수분해 가능 이탈 그룹이며; x는 1 내지 3이고; y는 0 내지 3이다.
- 일반식(B)의 실란과 일반식(D)의 실란을 반응시킴을 특징으로 하는, 일반식(2')의 화합물의 제조방법.상기 식에서, R은 두 개 이상의 탄소원자를 갖는 치환되거나 비치환된 유기그룹이고; R1은 알콕시, 아미도, 아미노카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈그룹이며; R2및 R3독립적으로 선택된 치환되거나 비치환된 일가의 C1-13탄화수소 라디칼이고; R4는 알콕시, 아미도, 아미노, 카르바메이토, 에녹시, 이미데이토, 이소시아네이토, 옥시메이토, 티오이소시아네이토 및 우레이도 중에서 선택된 가수분해가능 이탈그룹이며; x는 1 내지 3이고; y는 0 내지 3이며; X는 할로겐이다.
- 제38항에 있어서, 약 1몰의 아미노 실란을 약 2몰의 할로실란과 반응시키는 방법.
- 제39항에 있어서, 할로겐이 염소인 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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