KR850002401A - 독성을 감소시키는 약제의 제조방법 - Google Patents
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Claims (95)
- (a) 독성 섭수체와 결합체에 의하여 인간이나 동물내에서 독성효과를 나타내는 약학적 활성인 치료제와 (b) 약제가독성 섭수체와 결합하는 것을 방지하는 한편 약제의 약리적 활성도를 유지하도록 할 수 있는 리간드의 혼합물로 구성된 독성을 감소시킨 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서 혼합물이 용액인 바의 약제제조 방법.
- 청구범위 제1항에 있어서 리간드가 지방 또는 지방머리 그룹인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제3항에 있어서 독성 섭수체가 포스타티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서 약리적 활성치료제가 친지방성인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제5항에 있어서, 리간드가 수용성 스테롤 부분인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제6항에 있어서, 수용성 스테롤부분이 폴리에티렌글리콜-콜레스테롤인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제에 결합된 리간드는 독성섭수체에 약제의 결합을 방지하는 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제8항에 있어서, 리간드가 지방이나 지방 머리 그룹인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제9항에 있어서, 독성 섭수체가 포스초티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 모노아민화 또는 폴리아님화된 약제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 항미생물제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 아드리아마이신인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 항비루스성 약제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 항진균제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 항세균제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제16항에 있어서, 약제가 아미노글리코사이드 항생제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 독성 섭수체에 아미노글로코사이드의 결합을 봉쇄할 수 있는 포스페이트에스테르, 포스페이트 무수물이나 설파타이드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18항에 있어서, 독성 섭수체가 포스포티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 C-반응성 단백질에 결합할 수 있는 포스페이트 에스테르, 포스페이트 무수물이나 설파타이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 아미노글리코사이드 항생제와 수소결합된 안정화된 착화물을 형성할 수 있는 포스페이트에스테르, 포스페이트 무수물에나 설파티이드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 아미노글리코사이드 항생제와 정전기적 착화물을 형성할 수 있는 포스페이트 에스테르, 포스페이드 무수물이나 설파타이드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 리소포스파티딜코린인바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 포스포릴코린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 포스포릴세린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 포스포릴글리세르산인바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 모노포스 페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 비포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 트리포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 테트라포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 펜타포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 이노시톨 핵사포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 뉴클레오티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 포스파티딜이노시톨 포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 포스파티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제17항에 있어서, 리간드가 트리폴리포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제16항에 있어서, 약제가 폴리엔이나 폴리엔마크로리드 항생제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제37항에 있어서, 리간드가 독성 섭수체에폴리엔이나 폴리엔 마크로리드 항생제의 결합을 봉쇄할 수 있는 스테롤이나 수용성 스테롤 유도체인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제38항에 있어서, 수용성 스테롤 유도체가 항생제와 안정한 착화물을 형성할 수 있는 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제38항에 있어서, 수용성스테롤이 수용성 콜레스테롤인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제40항에 있어서, 수용성 콜레스테롤이 폴리에티렌글리콜-콜레스테톨인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제40항에 있어서, 수용성 콜레스테롤이 콜레스테롤 헤미썩신네이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제16항에 있어서, 약제가 틴코스아미드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제16항에 있어서, 약제가 폴리믹신인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제1항에 있어서, 약제가 시스프라틴인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 독성 섭수체에 시스프라틴의 결합을 차단할 수 있는 포스페이트 에스테르 포스페이트무수물이나 설파티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제46항에 있어서, 독성 섭수체가 포스파티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 C-반응성 단백질에 결합할 수 있는 포스페이트 에스테르, 포스페이트 무수물이나 설파티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 시스프라틴과 수소결합된 안정된 착화물을 형성할 수 있는 포스페이트 에스테르, 포스페이트 무수물이나 설파티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 시스프라틴과 정전기적 착화물을 형성할 수 있는 포스페이트 에스테르, 포스페이트 무수물이나 설파티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 리소포스파티딜콜린인바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스포릴콜린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스포릴세린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스포릴글리세트산인바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 포노포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 트리포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 테트라포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 펜타포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 이노시톨 헥사포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 뉴클레오티드인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스파티딜이노시톨 포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스파티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 리간드가 포스포릴이노시톨인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제45항에 있어서, 액제가 트리포스포릴이노시톨인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 스트렙토마이신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 겐타마이신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 네오마이신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 가나마이신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 아미카신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제18, 19, 20, 21 또는 22항에 있어서, 아미노글리코사이드 항생제가 토브라마이신이나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제37에 있어서, 폴리엔 마크로티드 항생제가 암포테리신B나 이들의 약학적 활성염인 바의 약제 제조방법.
- (a) 독성 섭수체와의 결합에 의하여 인간이나 동물내에서 독성효과를 나타내는 약리학적 활성 치료제와 (b) 약제가 생체내에서 독성 섭수체와의 결합되는 것을 방지할 수 있는 한편 이들의 약학적 활성을 그대로 유지할 수 있는 리포소음을 형성하는데 필요한 농도이하의 농도로 되어있는 포스폴리피드의 용액으로 구성된 감소 독성의 약학 제제의 제조방법.
- 청구범위 제73항에 있어서, 리간드는 약제가 포스파티딜이노시톨 비스포스페이트에 결합하는 것을 방지하는 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제73항에 있어서, 약제가 아미노글리코사이드 항생제인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스포리피드가 카르디울리핀인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 포스파티딜이노시톨 포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 포스파티딜이노시톨 비스포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스포리피드가 포스파티딜크린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 포스파티딜세틴인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 포스파티딜그리세롤인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 가락토세레브로사이드 셀페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제75항에 있어서, 포스폴리피드가 포스파티드산인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제73항에 있어서, 약제가 아드티아마이신인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제84항에 있어서, 리간드가 카르디올리핀인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제13항에 있어서, 리간드가 카르디올리핀 머리그룹인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제84항에 있어서, 리간드가 포스파티딜세린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제13항에 있어서, 리간드가 포스포릴세린인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제84항에 있어서, 리간드가 포스파티드산인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제13항에 있어서, 리간드가 트리폴리포스페이트인 바의 약제 제조방법.
- 청구범위 제2항 용액의 치료적으로 효과적인 양을 동물이나 인간에게 투여함을 포함하는 감소된 독성의 약제 제재를 투여하는 방법.
- (a) 독성 섭수체에 결합함에 의하여 인간이나 동물내에서 독성효과를 나타내는 약학적 활성 치료제와 (b) 생체내에서 독성 섭수체에 약제의 결합을 방지할 수 있고 임계 미셀농도 이상의 농도로 급여할 수 있는 포스폴리피드의 혼합물을 포함하는 감소된 독성의 약제 제재를 약제의 LD10보다 많은 투약량으로 동물이나 인간에게 투여하는 것을 포함한 약제의 LD10이상의 농도로 약제를 안전하게 투여하는 방법.
- 청구범위 제92항에 있어서, 투약량은 약제의 LD50보다 큰 바의 약제 제조방법.
- (a) 폴리엔이나 폴리엔 마크로리드 항생제와(b) 콜레스테롤이나 스테롤 또는 이들의 수용성 유도체의 혼합물로 구성된 약제 제재의 치료적으로 효과적인 양을 진균류에 감염된 동물이나 인간에게 투여함을 특징으로하는 진균류 감염의 치료를 위하여 폴리엔이나 폴리엔 마크로티드 항생제를 안전하게 투여하는 방법.
- 청구범위 제94항에 있어서, 폴리엔 마크로티드 항생제가 암포페리신 B인 바의 약제 제조방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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Families Citing this family (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5409704A (en) * | 1985-06-26 | 1995-04-25 | The Liposome Company, Inc. | Liposomes comprising aminoglycoside phosphates and methods of production and use |
US5616334A (en) * | 1987-03-05 | 1997-04-01 | The Liposome Company, Inc. | Low toxicity drug-lipid systems |
US6406713B1 (en) | 1987-03-05 | 2002-06-18 | The Liposome Company, Inc. | Methods of preparing low-toxicity drug-lipid complexes |
US4871718A (en) * | 1987-12-29 | 1989-10-03 | Raymond A. Roncari | Composition of matter for increasing intracellular ATP levels and physical performance levels and for increasing the rate of wound repair |
US20010051183A1 (en) * | 1989-10-20 | 2001-12-13 | Alza Corporation | Liposomes with enhanced circulation time and method of treatment |
CA2120234A1 (en) * | 1991-10-21 | 1993-04-29 | Jack B. Jiang | 2-aminopropan-1,3-diol chemotherapeutic agents |
US5958449A (en) | 1992-12-02 | 1999-09-28 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Antibiotic formulation and use for bacterial infections |
WO1994012155A1 (en) * | 1992-12-02 | 1994-06-09 | Vestar, Inc. | Antibiotic formulation and process |
JPH09502700A (ja) * | 1993-04-02 | 1997-03-18 | ザ リポソーム カンパニー、インコーポレーテッド | リポソームの製造方法 |
US5759571A (en) * | 1993-05-11 | 1998-06-02 | Nexstar Pharmaceuticals, Inc. | Antibiotic formulation and use for drug resistant infections |
DK0707472T3 (da) | 1993-07-08 | 2001-04-17 | Liposome Co Inc | Fremgangsmåde til regulering af størrelsen af liposomer |
US5716526A (en) * | 1994-01-14 | 1998-02-10 | The Liposome Company, Inc. | Method of separating materials from liposomes or lipid complexes |
AU740918B2 (en) * | 1997-01-10 | 2001-11-15 | Plantibodies Corporation | Novel epithelial tissue targeting agent |
US6045774A (en) * | 1997-01-10 | 2000-04-04 | Epicyte Pharmaceutical Inc. | J chain polypeptide targeting molecule linked to an imaging agent |
US6165997A (en) * | 1997-11-20 | 2000-12-26 | Statens Serum Institut | Phospholipids having antimicrobial activity with or without the presence of antimicrobials |
US6258375B1 (en) * | 1998-03-05 | 2001-07-10 | Abbott Laboratories | Antibacterial phosphoinositides |
US6194379B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-27 | Abbott Laboratories | Elemental enteral formula |
CA2345532A1 (en) * | 1998-09-30 | 2000-04-06 | Joseph Shope | Delivery of phosphoinositide polyphosphates into cells |
US6613352B2 (en) | 1999-04-13 | 2003-09-02 | Universite De Montreal | Low-rigidity liposomal formulation |
EP1229934B1 (en) | 1999-10-01 | 2014-03-05 | Immunogen, Inc. | Compositions and methods for treating cancer using immunoconjugates and chemotherapeutic agents |
JP2005530704A (ja) * | 2002-03-05 | 2005-10-13 | トランセイブ, インク. | 細胞内感染を予防及び治療するための吸入システム |
SI2363114T1 (sl) * | 2002-10-29 | 2015-07-31 | Insmed Incorporated | Zadržano sproščanje antiinfektivov |
US7879351B2 (en) * | 2002-10-29 | 2011-02-01 | Transave, Inc. | High delivery rates for lipid based drug formulations, and methods of treatment thereof |
US7718189B2 (en) | 2002-10-29 | 2010-05-18 | Transave, Inc. | Sustained release of antiinfectives |
PL1962805T3 (pl) | 2005-12-08 | 2017-01-31 | Insmed Incorporated | Kompozycje środków przeciwzapalnych oparte na lipidach do leczenia infekcji płucnych |
WO2008137717A1 (en) | 2007-05-04 | 2008-11-13 | Transave, Inc. | Compositions of multicationic drugs for reducing interactions with polyanionic biomolecules and methods and uses thereof |
US9333214B2 (en) | 2007-05-07 | 2016-05-10 | Insmed Incorporated | Method for treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
US9119783B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-09-01 | Insmed Incorporated | Method of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
US9114081B2 (en) | 2007-05-07 | 2015-08-25 | Insmed Incorporated | Methods of treating pulmonary disorders with liposomal amikacin formulations |
US20090061009A1 (en) * | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Joseph Schwarz | Composition and Method of Treatment of Bacterial Infections |
CN108743537B (zh) | 2012-05-21 | 2021-06-11 | 英斯麦德公司 | 治疗肺部感染的系统 |
RU2018135921A (ru) | 2012-11-29 | 2019-02-05 | Инсмед Инкорпорейтед | Стабилизированные составы ванкомицина |
ES2755941T3 (es) | 2014-05-15 | 2020-04-24 | Insmed Inc | Métodos para tratar infecciones pulmonares micobacterianas no tuberculosas |
WO2019191627A1 (en) | 2018-03-30 | 2019-10-03 | Insmed Incorporated | Methods for continuous manufacture of liposomal drug products |
EP4312536A1 (en) | 2021-04-01 | 2024-02-07 | Vestaron Corporation | Liposome formulations for pesticide delivery and methods for producing and using the same |
Family Cites Families (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3962429A (en) * | 1973-08-01 | 1976-06-08 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method for reducing side effects of aminoglycoside antibiotics and composition therefor |
US4119724A (en) * | 1973-11-26 | 1978-10-10 | Pepro | Fungicidal compositions containing phosphorous acid and derivatives thereof |
TR19072A (tr) * | 1973-11-26 | 1978-05-01 | Pepro | Fosforlu tuerevler ihtiva eden fungisid terkipler |
US3993754A (en) * | 1974-10-09 | 1976-11-23 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Liposome-encapsulated actinomycin for cancer chemotherapy |
US4160827A (en) * | 1978-02-06 | 1979-07-10 | The Upjohn Company | Metronidazole phosphate and salts |
US4263428A (en) * | 1978-03-24 | 1981-04-21 | The Regents Of The University Of California | Bis-anthracycline nucleic acid function inhibitors and improved method for administering the same |
IL55431A (en) * | 1978-08-24 | 1982-07-30 | Yeda Res & Dev | Anthracycline type antibiotics,their preparation and pharmaceutical compositions comprising them |
DE2856333C2 (de) * | 1978-12-27 | 1983-09-22 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Oral einnehmbare Arzneimittel mit entzündungshemmender Wirkung |
US4272525A (en) * | 1978-10-23 | 1981-06-09 | Schering Corporation | Derivatives of polyene macrolide antibiotics containing an amino sugar moiety, process for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing them |
GR73668B (ko) * | 1978-11-21 | 1984-03-28 | Hoffmann La Roche | |
GB2046092B (en) * | 1979-03-05 | 1983-11-02 | Toyama Chemical Co Ltd | Pharmaceutical composition containing a lysophospholid and a phospholipid |
US4291027A (en) * | 1979-03-07 | 1981-09-22 | Engelhard Minerals & Chemicals Corp. | Method for treating tumors with ethylenediamine platinum (II) and 1,2-diaminocyclohexane-platinum (II) pyrophosphate complexes |
US4291023A (en) * | 1979-03-07 | 1981-09-22 | Engelhard Minerals & Chemicals Corp. | Method for treating tumors using cis-diammineplatinum (II) organophosphate complexes |
US4287187A (en) * | 1979-03-07 | 1981-09-01 | Engelhard Minerals & Chemicals Corporation | Method for treating tumors with cis-diammineplatinum(II) orthophosphate complexes |
JPS55127162A (en) * | 1979-03-22 | 1980-10-01 | Fujio Kurata | System and apparatus for protecting insulator in electric dust collector |
DE2914789A1 (de) * | 1979-04-11 | 1980-10-16 | Nattermann A & Cie | Injizierbare arzneimittel mit entzuendungshemmender wirkung |
CA1173360A (en) * | 1979-06-22 | 1984-08-28 | Jurg Schrank | Pharmaceutical preparations |
DE2952115C2 (de) * | 1979-12-22 | 1982-05-06 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Rosmarinsäure-Phospholipid-Komplex |
US4430330A (en) * | 1980-02-29 | 1984-02-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Process and composition for treating disorders by administering a phenothiazine and choline |
US4346084A (en) * | 1980-02-29 | 1982-08-24 | Massachusetts Institute Of Technology | Process and composition for treating disorders by administering lithium and choline |
US4419348A (en) * | 1981-04-27 | 1983-12-06 | Georgetown University | Anthracycline glycoside compositions, their use and preparation |
US4397846A (en) * | 1981-05-15 | 1983-08-09 | Murray Weiner | Storage-stable lipid vesicles and method of preparation |
DE3125422A1 (de) * | 1981-06-27 | 1983-01-27 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue fungizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
DE3125423A1 (de) * | 1981-06-27 | 1983-01-13 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Neue insektizid-zusammensetzung, verfahren zur herstellung und deren verwendung |
-
1984
- 1984-05-11 CA CA000454193A patent/CA1237670A/en not_active Expired
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