KR850000398A - 1,4-디히드로피리딘 유도체의 제조방법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

1,4-디히드로피리딘 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (12)

  1. 하기 일반식(II)의 엔아미노카르복실레이트 유도체를 하기 일반식(III)의 α-벤질리덴-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1,4-디히드로 피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중 R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R6및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자일 때 R9은 알킬기이다.
  2. 하기 일반식(II)의 엔아미노카르복실레이트 유도체를 하기 일반식(IV)의 α-할로벤질-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며, 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며, R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자일때 R9은 알킬기이며; X는 할로겐원자를 나타낸다.
  3. 하기 일반식(V)의 β-케토에스테르 유도체를 하기 일반식(VI)의 아민 화합물 및 하기 일반식(III)의 α- 벤질리덴-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R6및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고, R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자일때 R9은 알킬기이다.
  4. 하기 일반식(V)의 β-케토에스테르 유도체를 하기 일반식(VI)의 아민 화합물 및 하기 일반식(VII)의 α-할로벤질-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이며; X1은 할로겐원자를 나타낸다.
  5. 하기 일반식(VIII)의 엔아미노카르복실레이트 유도체를 하기 일반식(IX)의 α-벤질리덴-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이다.
  6. 하기 일반식(VIII)의 엔아미노카르복실레이트 유도체를 하기 일반식(X)의 α-할로벤질-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자일때 R9은 알킬기이며; X11은 할로겐원자를 나타낸다.
  7. 하기 일반식(IV-b)의 β-케토에스테르 유도체를 하기 일반식(VI)의 아민 화합물 및 하기 일반식(IX)의 α-벤질리덴-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐 원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자일때 R9은 알킬기이다.
  8. 하기 일반식(IV-b)의 β-케토에스테르 유도체를 하기 일반식(VI)의 아민 화합물 및 하기 일반식(XI)의 α-할로벤질-β-케토에스테르 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고 R1및 R2중 하나가 수소원자일때 R9은 알킬기이며; X1 11은 할로겐 원자를 나타낸다.
  9. 하기 일반식(XII)의 벤즈알데히드 유도체를 하기 일반식(IV-b)의 β-케토에스테르 유도체 및 하기 일반식(II)의 엔아미노카르복실레이트 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이며; R10및 R11은 서로 같은 할로겐원자, 아실옥시기 또는 알콕시기이거나, R10및 R11이 함께 옥소기(=0)를 형성할 수 있다.
  10. 하기 일반식(XII)의 벤즈알데히드 유도체를 하기 일반식(V)의 β-케토에스테르 유도체 및 하기 일반식(VIII)의 엔아미노카르복실레이트 유도체와 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소윈자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이며; R10및 R11은 서로 같은 할로겐원자, 아실옥시기 또는 알콕시기이거나, R10및 R11이 함께 옥소기(=0)를 형성할 수 있다.
  11. 하기 일반식(XII)의 벤즈알데히드 유도체를 하기 일반식(V)의 β-케토에스테르 유도체, 하기 일반식(IV-b)의 β-케토에스테르 유도체 및 하기 일반식(VI)의 아민 화합물과 반응시키고, 필요하다면 반응생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이며; R10및 R11은 서로 같은 할로겐원자, 아실옥시기 또는 알콕시기이거나, R10및 R11이 함께 옥소기(=0)를 형성할 수 있다.
  12. 하기 일반식(XIII)의 1.4-디히드로피리딘 유도체를 하기 일반식(X IV)의 아민 화합물과 반응시키고, 필요하다면 반응 생성물을 염형성 반응시킴을 특징으로 하는 하기 일반식(I)의 1.4-디히드로피리딘 유도체 또는 그의 산부가 염의 제조방법.
    상기 식중, R1및 R2는 같거나 서로 다르며 각각 수소원자, 할로겐원자 또는 니트로기를 나타내고, R1및 R2는 동시에 수소원자를 나타내지는 않으며; R3는 알킬기를 나타내고; R4는 치환될 수 있는 아르알킬기를 나타내며; R5및 R7은 같거나 서로 다르고 각각 알킬기를 나타내며; R6는 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; R8은 알킬기를 나타내며; R9은 수소원자 또는 알킬기를 나타내고; n 및 m은 같거나 서로 다르며 각각 0 내지 6의 정수를 나타내고; R1및 R2중 하나가 수소원자 일때 R9은 알킬기이며; M은 할로겐 원자, 알킬술포닐옥시기 또는 아릴술포닐옥시기를 나타낸다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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