KR840008331A - 약리적 작용을 갖는 피리다진 유도체의 제조방법 - Google Patents

약리적 작용을 갖는 피리다진 유도체의 제조방법 Download PDF

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    • C07D237/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
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Abstract

내용 없음.

Description

약리적 작용을 갖는 피리다진 유도체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (8)

  1. 히드라지노 부분에 보호된 형태의 3-클로로-6-히드라지노피리다진을 산화제로 처리하여 상응하는 아조유도체를 얻고, 이 유도체를 염화된 에틸-(2-하이드록시프로필)아민으로 처리하고 그 결과 얻어진 3[에틸-(2-하이드록시프로필)아미노]-6-보호아조피리다진을 먼저 3-[에틸-(2-하이드록시프로필)아미노]-6-(보호히드라지노)피리다진을 환원한 다음 탈보호하고, 이와 같이 해서 얻어진 3-[에틸-(2-하이드록시프로필)아미노]-6-히드라지노피리다진을 에틸 클로로카르보네이트로 아실화하는 단계로 구성된 것을 특징으로 하는 에틸 {6-[에틸-(2-하이드록시프로필)미미노]-3-피리다지닐}히드라진카르복실레이트의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 산화제가 과망간산칼륨, 중크롬산칼륨 및 하이포 아염소산 나트륨으로 부터 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항 또는 2항에 있어서, 산화반응이 0 내지 40℃에서 실시되는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 아미노 알콜이 수소화나트륨 또는 t-칼륨부틸레이트로 처리하므로써 염화되는 것을 특징으로 하는 방법.
  5. 제1항 내지 4항중 어느 하나에 있어서, 아조유도체의 환원반응이 0 내지 50℃에서 팔라듐/탄소 존재하에 수소화하므로써 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제1항 내지 5항중 어느 하나에 있어서, 히드라지노부분이 트리페닐 메틸 보호기로 보호되는 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 히드라지노 유도체의 탈보호반응이 산성 가수분해에 의해 이루어지는 것을 특징으로 하는 방법.
  8. 제1항 내지 7항중 어느 하나에 있어서, 아실화반응이 -10℃ 내지 +20℃에서 실시되는 것을 특징으로한 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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