KR840006488A - 중 합 방 법 - Google Patents

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KR840006488A
KR840006488A KR1019830004661A KR830004661A KR840006488A KR 840006488 A KR840006488 A KR 840006488A KR 1019830004661 A KR1019830004661 A KR 1019830004661A KR 830004661 A KR830004661 A KR 830004661A KR 840006488 A KR840006488 A KR 840006488A
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피. 데이비스(외 1) 에스.
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원본미기재
임페리알 케미칼 인더스트리스 피엘씨
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
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  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

중합방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (22)

  1. 물에 대한 용해도가 0.08-8 중량% 범위이고, 물에 불용성인 중합체를 발생시키는 적어도 하나인 에틸렌적으로 불포화된 단량체가 물에 유화되어 있으며, 그 상태에서 (a)비이온성 수용성 활성제 화합물과 연합하여 과산화 수소를 포함하는 레독스계(redox-type)중합개시제 및 (b)분자중에 (i)분자량이 적어도 400이고, 이 자체로서 수층(aqueous phase)에 용해되는 중합체 연쇄 및 (ii)단량체 또는 중합이 진행중인 단량체와 공중합가능한 불포화된 집단의 존재하에 중합이 진행되는 중합방법.
  2. 제 1항에 있어서, 중합이 진행중인 단량체가 이 결과의 중합체가 60℃이하인 글래스 전이온도(glass transition temperature)를 갖는 것인 방법.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 비이온성 수용성 활성제 화합물이 아스코르빈산(ascorbic acid)인 방법,
  4. 제 1항 내지 제 3항중 어느 한항에 있어서, 중합되는 단량체의 양의 기초하여 과산화수소가 0.003-0.6중량%, 활성제 화합물이 0.07-7.5중량%의 양으로 이용되는 방법.
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 한 항에 있어서, 수층에 용해되는 전구체 화합물의 중합체 연쇄가 적어도 1000인 분자량을 갖는 것인 방법.
  6. 제 5항에 있어서, 중합체 연쇄가 폴리에틸렌 글리콜 또는 이것의 모노알킬 에테르로부터 유래되고, 여기서 알킬기는 1-4개의 탄소수를 갖는 것인 방법.
  7. 제 6항에 있어서, 중합체 연쇄가 분자량이 2000-4000인 폴리에틸렌 글리콜 또는 이것의 모노메틸 에테르로부터 유래된 것인 방법.
  8. 제 7항에 있어서, 전구체 화합물이 분자량 2000인 폴리에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르의 메타크릴산 에스테르인 방법.
  9. 제 1항 내지 제 8항중 어느 한 항에 있어서, 전구체 화합물이 중합되는 단량체 중량의 0.5-20% 비율로 존재하는 방법.
  10. 제 1항 내지 제 9항중 어느 한 항에 있어서, 단체량 또는 중합되는 단량체가 공지된 비이온성 계면활성제의 존재하의 유화되는 것인 방법.
  11. 제 10항에 있어서, 계면 활성제가 중합되는 단량체 중량의 0.5-10% 비율로 이용되는 방법.
  12. 제 1항 내지 제 7항중 어느 한 항에 있어서, 전구체화합물이 계면활성인 특징을 가지며 분자중에 물층에 용해되는 중합체 연쇄 및 말단이 불포화된 집단외에 그 자체로서 단량체에 용해되는 분자량 150-1000인 범주에 있는 또다른 조성을 가지며, 상기 화합물이 단량체를 유화시키는 동안 수중에 존재하는 방법.
  13. 제 12항에 있어서, 그 자체로서 단량체에 용해되는 계면활성 전구체의 조성이 폴리(옥시부티렌)연쇄인 방법.
  14. 제 13항에 있어서, 계면활성 전구체 화합물이 하기 일반식의 불포화된 블록 공중합체인 방법.
    상기 식중, [X 및 Y는 분자량이 각각 2000및 700인 폴리(옥시에틸렌) 및 폴리(옥시부티렌)에 대응하는 값을 갖는다.]
  15. 제 13항에 있어서, 계면활성 전구체 화합물이 하기 일반식과 불포화 블록 공중합체인 방법.
    상기 식중,[X및 Y는 분자량이 각각 2000 및 700인 폴리(옥시에틸렌) 및 폴리(옥시부티렌)에 대응하는 값을 갖는다.]
  16. 제 13항에 있어서, 계면활성 전구체 화합물이 펜타에리트리톨의 트리알릴 에테르와 부티렌 옥시드 및 에틸렌 옥시도를 1 : 2 : 35, 1 : 4 : 35, 1 : 4 : 65 또는 1 : 4 : 46의 몰비율로 연속 축합시킨 산물인 방법.
  17. 제 12항에 있어서, 계면활성 전구체 화합물이 운데실렌산과 35몰 비율인 에틸렌 옥시드의 축합 산물인 방법.
  18. 제 12항 내지 제 17항중 어느 한 항에 있어서, 계면활성 전구체 화합물이 취한 단량체 중량의 0.5% 내지 20%의 비율로 이용되는 방법.
  19. 제 1항 내지 제 18항 중 어느 한 항에 있어서, 수용성 연쇄이동제(chain transfer agent)가 취한 단체량 중량의 0.1% 내지 2%의 양으로 존재하는 방법.
  20. 제 1항 내지 제 19항중 어느 한 항에 있어서, 중합이 되는 단량체에 글리시딜 아크릴레이트, 글리시딜 메타크릴레이트 및 γ- 메타크릴옥시프로필트리메톡시실란으로 부터 선택된 활성 단량체가 포함되는 방법.
  21. 상기 실시예에 있어, 상기 기술된 것과 실질적으로 동일한 제 1항에 따른 방법.
  22. 제 1항 내지 제 21항중 어느 한 항에 의한 방법으로 산출된 중합체의 입체적으로 안정한 수정 분산액(aqueous dispersion).
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830004661A 1982-10-01 1983-09-30 중 합 방 법 KR840006488A (ko)

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