KR840006182A - 수용성 구리 착 디스아조 화합물의 제조방법 - Google Patents

수용성 구리 착 디스아조 화합물의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

수용성 구리 착 디스아조 화합물의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진을, 목적한 순서에 따라, 다음 일반식(3)의 방향족 아미노화합물 및 다음 일반식(4)의 아미노-디스아조 화합물과 반응 시키거나, 다음 일반식(5)의 디스아조 화합물을 산화작용을 나타내는 시약존재하에 구리 공여체와 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(1)의 수용성 구리착 디스아조 화합물을 제조하는 방법.
  3. 상기 일반식에서, D는 벤젠핵을 나타내고,
  4. R1은 설포그룹 도는 카복시 그룹을 나타내고,
  5. R2는 수소, 설포그룹, 카복시그룹, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시그룹, 염소, 브름, 탄소수 2내지 5의 알카노일아미노 그룹 또는 벤조일아미노 그룹을 나타내며,
  6. R3는 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬그룹, 탄소수 1 내지 4의 알콕시그룹 또는 염소를 나타내거나 ,
  7. D는 나프탈렌 핵을 나타내고,
  8. R1은 설포그룹을 나타내며,
  9. R2및 R3는 각각 수소 또는 설포그룹을 나타내며, 모든 경우 R1,R2및 R3는 서로 같거나 다를수 있고; M은 수소, 또는 등가의 알칼리금속 또는 알칼리토금속 또는 등가의, 주기율표 Ⅲ족의 3가 금속을 나타내고,
  10. R'는 수소 또는 설포그룹으로, 나프톨 핵의 5-, 6-, 7- 또는 8-위치에 결합될 수 있고,
  11. R*은 나프톨 핵의 5-, 6-, 7-또는 8-위치에 결합된 다음 일반식(2)의 그룹이며,
  13. [상기식에서 R은 수소, 또는 탄소수 1 내지 6의 알킬그룹(이는 하이드록시그룹, 설포그룹 또는 아실화된 하이드록시 그룹으로 치환될 수 있음)이고,
  14. A는 탄소수 1내지 4의 알킬, 탄소수 1 내지 4의 알콕시, 염소, 브름, 카복시 및 설포그룹 중에서 선택된 1개 또는 2개의 치환체로 치환될 수 있는 페닐렌 그룹; 또는 설포그룹으로 치환될 수 있는 나프틸렌라디칼이고, Y는 비닐그룹 또는 일반식 -CH2-CH2-Z의 그룹(여기서 Z는 알칼리성 조건하에서 제거 될 수 있는 치환체임)이다].
  15. 단, 상기 일반식(1)에서, 동시에, D가 벤젠핵을 나타내고 R1및 R2가 서로 파라-위치에 위치한 설포그룹을 나타내며 R'가 나프톨핵의 5-위치에 위치한 설포그룹을 나타내고 R*가 나프톨핵의 6-위치에 위치한 일반식(2)의 그룹을 나타내는 경우는 제외하고; 상기 일반식(4)에서 동시에, D가 벤젠핵을 나타내고 R1및 R2가 모두 서로 파라-위치에 위치한 설포그룹을 나타내며 R'가 나프톨 핵의 5-위치에 위치한 설포는 경우는 제외하고, 상기 일반식(5)에서, 동시에, D가 벤젠핵을 나타내고 R1및 R2가 모두 서로 파라-위치에 위치한 설포그룹을 나타내며 R'가 나프톨핵의 5-위치에 위치한 설포그룹을 나타내고 R*가 6-위치에 위치한 일반식(2)의 그룹을 나타내는 경우는 제외한다.
  16. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830003727A 1982-08-11 1983-08-09 수용성 구리착 디스아조 화합물의 제조방법 KR910009919B1 (ko)

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DEP3229799.8 1982-08-11

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