KR840003259A - 수용성 구리디스아조 착화합물의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
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Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (1)
- 일반식(3)의 구리모노아조 착화합물을 디아조 하고 디아조화 생성물을 일반식(4)의 화합물과 커플링 시키거나, 일반식(5)의 0,0′-디히드록시-아조화합물을 디아조화하고 디아조화 생성물을 일반식(4)의 화합물과 커플링시키고 생성된 금속이 없는 디스아조 화합물을 구리를 제공하는 시약으로 처리하거나, 일반식(6)의 디스아조 화합물을 일반식(7)의 디할로게노-s-트리아진 화합물이나 시안우릭 클로라이드 또는 시안우릭브로마이드와 반응시키거나, 일반식(8)의 금속이 없는 디스아조화합물을 일반식(7)의 디할로게노-s-트리아진 화합물이나 시안우릭 클로라이드 또는 시안우릭브로마이드로 처리한 다음 생성물을 구리를 제공하는 시약으로 처리하거나, 일반식(9)의 아조화합물을 일반식(10)의 아미노페놀의 디아조늄 화합물과 커플링시키고 생성된 디스아조 화합물을 구리를 제공하는 시약으로 처리하거나, 일반식(11)의 구리디스아조 착화합물을 일반식(12)의 화합물과 반응시키거나, 일반식(13)의 금속이 없는 0,0′-디히드록시-디스아조화화합물을 구리를 제공하는 시약으로 처리함을 특징으로 하여 일반식(1)의 구리 디스아조 착화합물을 제조하는 방법.상기식에서, m은 0 또는 1이고(여기에서 m이 0이면 이 그룹은 수소이다); n은 0 또는 1이며(여기에서 이 0이면 이 그룹은 수소이다); 그룹-SO2-Y는 n이 0인 경우 5-위치에서 벤젠핵에 연결되거나 n이 0 또는 1인 경우 4-위치에서 벤젠핵에 연결되며; 유리아조 그룹은 6′-또는 7′-위치에서 중간나프탈렌핵에 연결되어 있으며; m이 1인 경우 이 설포그룹은 아조그룹이 6′-위치에 있으면 5′-위치에서 연결되고, 아조그룹이 7′-위치에 있으면 6′-위치에서 연결되며; X는 염소원자 또는 브롬원자이거나 하기 일반식(2a),(2b) 또는 (2c)의 그룹이며;(여기에서, R1은 탄소수 1내지 4개의 직쇄 또는 측쇄의 알킬그룹이고 치환될수 있거나 또는 임의 치환된 아릴라디칼이거나 수소원자를 나타내며 R2는 탄소수 1 내지 4개의 적쇄 또는 측쇄의 알킬그룹이고 치환될 수 있거나 임의 치한된 아릴라디칼을 나타내고, R3는 수소원자 또는 탄소수 1 내지 4의 직쇄 또는 측쇄의 알킬그룹이고 치환될 수 있으며, R4는 수소원자이거나 1내지 3개의 메틸그룹으로 치환될 수 있는 시클로알킬그룹을 나타내거나, 탄수소 1내지 4이고 치환될 수 있는 직쇄 또는 측쇄의 알킬그룹을 나타내거나 임의 치환된 아릴라디칼이며 R3및 R4는 동일하거나 다를수 있으며, 또는 R3및 R4는 1 내지 4개의 탄소원자를 가진 알킬렌라디칼로서, 질소원자 및 그 이상의 헤테로원자로소 임의로 산소, 유황 또는 질소원자와 함께 헤테로사이클릭 6-원 라디칼을 형성한다)Y는 비닐그룹 또는 일반식(2d)인-CH2-CH2-R그룹(여기에서 R은 알카리성 조건하에서 제거될 수 있는 무기 또는 유기라디칼을 나타낸다)이며; Z는 염소 또는 브롬원자(Z 및 X는 동일하거나 다를수 있다이고, M은 수소원자이거나 등가의 금속이며; 일반식(3)의 화합물에서 유리아미노그룹은 6′-또는 7′-위치에서 나프탈렌 핵에 결합되어 있고, m이 1인 경우 이 설포그룹은 아미노그룹이 6′-위치에 있으면 5′-위치에서 나프탈렌핵에 결합되어 있고 아미노그룹이 7′-위치에 있으면 6′-위치에서 나프탈렌핵에 결합되어 있으며, 일반식(7)의 화밥물에서 X는 전술된 일반식(2a),(2b) 또는 (2c)의 그룹이고 두라디칼 Z는 전술된 의미와 같으며, 일반식(10)의 화합물에서 그룹-SO2-Y는 n이 0인 경우-4-또는 5-위치에 있고 n이 1인 경우 4-위치에 있으며, 일반식(11)의 화합물에서 X는 염소원자 또는 브롬원자이며, 일반식(12)의 화합물에서 X는 전술된 일반식 (2a),(2b) 또는 (2c)의 그룹이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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