KR840006127A - 항종양 당단백질의 제조방법 - Google Patents

항종양 당단백질의 제조방법 Download PDF

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KR840006127A
KR840006127A KR1019830003525A KR830003525A KR840006127A KR 840006127 A KR840006127 A KR 840006127A KR 1019830003525 A KR1019830003525 A KR 1019830003525A KR 830003525 A KR830003525 A KR 830003525A KR 840006127 A KR840006127 A KR 840006127A
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모찌다 노부오
모찌다 세이야구 가부시끼 가이샤
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Abstract

내용 없음

Description

항종양 당단백질의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (27)

  1. 온혈동물의 망내계세포, 임파아세포, 백혈병세포 또는 섬유아세포의 추출물이나 배양상청액으로부터 얻은 적어도 하나의 출발 항종양 당단백질을 환원제와 반응시켜 감성처리 하고나서 적어도 하나의 감소된 분자량의 항종양 당단백질을 회수하는 것을 포함하는 감소된 분자량의 항종양 당단백질의 제조방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기의 출방 항조양 당단백질 CBx1이고 감소된 분자량의 항종양 당단백질이 항종양 당단백질 CBx2,CBx 및 CBx3로 구성된 그룹으로 부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  3. 제2항에 있어서 , 온혈동물의 망내계세포, 이파아세포, 백혈병세포 또는 섬유아세포의 배양상청액을 염석하고 그것으로부터의 침전물을 겔여과로 분리하여 분자량 70,000-90,000을 가진 부분을 얻고나서 그부분을 울렉스 유로퓨스 응집소 접합 세파덱스로 흡착 및 용리 처리하여 상기의 상청액으로부터 상기의 출발 당단백질 CBx1을 얻는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기의 상기의 출발 항종양 당단백질이 CBx2이고 감소된 분자량의 항종양 당단백질이 Cbx와 Cbx3로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  5. 제4항에 있어서, 온혈동물의 망내계세포, 임파아세포, 백혈병세포 또는 섬유아세포의 배양상청액을 염석하고 그것으로 부터의 침전물을 겔여과로 분리하여 분자량 40,000-50,000을 가진 부분을 얻고나서 그 부분을 울렉스 유로퓨스 응집소 접합 세파덱스로 흡착 및 용리 처리하여 상기의 상청액으로부터 상기의 출발 당단백질 CBx2를 얻는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기의 출발 항종양 당단백질이 CBx이고 감소된 분자량의 항종양 당단백질이 CBx3인 방법
  7. 제6항에 있어서, 온혈동물의 망내계세포, 임파아세포, 백혈병세포 또는 섬유아세포의 배양상청액을 염석하고 그것으로 부터의 침전물을 겔여과로 분리하여 분자량 12,000-17,000을 가진 부분을 얻고나서 그 부분을 울렉스 유로퓨스 응집소 접합 세파덱스로 흡착 및 용리 처리하여 상기의 상청액으로터 상기의 출발 당단백질 CBx를 얻는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 환원제가 티올화합물, 수소화금속복합체, 삼차포스핀, 황산염, 시안산염 및 금속이온으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  9. 제2항에 있어서, 환원제가 티올화합물, 수소화금속복합체, 삼차포스핀, 황산염, 시안산염 및 금속이온으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  10. 제4항에 있어서,환원제가 티올화합물, 수소화금속복합체, 삼차포스핀, 황산염, 시안산염 및 금속이온으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  11. 제6항에 있어서,환원제가 티올화합물, 수소화금속복합체, 삼차포스핀, 황산염, 시안산염 및 금속이온으로 구성된 그룹으로부터 선택된 적어도 일원인 방법.
  12. 제8항에 있어서,상기 티올화합물이 3- 메르캅토에탄올, 디티오트레이톨, 디티오에리트리톨, 티오글리콜산 및 모노리오인산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  13. 제9항에 있어서,상기 티올화합물이 3- 메르캅토에탄올, 디티오트레이톨, 디티오에리트리톨, 티오글리콜산 및 모노리오인산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  14. 제10항에 있어서,상기 티올화합물이 3- 메르캅코에탄올, 디티오트레이롤, 디티오에리트리톨, 티오글리콜산 및 모노리오인산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  15. 제11항에 있어서,상기 티올화합물이 3- 메르캅토에탄올, 디티오트레이톨, 디티오에리트리톨, 티오글리콜산 및 모노리오인산으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  16. 제1항에 있어서, 감성처리가 계면활성제의 존재하에 실행되는 방법.
  17. 제8항에 있어서, 감성처리가 계면활성제의 존재하에 실행되는 방법.
  18. 제9항에 있어서, 감성처리가 계면활성제의 존재하에 실행되는 방법.
  19. 제10항에 있어서, 감성처리가 계면활성제의 존재하에 실행되는 방법.
  20. 제11항에 있어서, 감성처리가 계면활성제의 존재하에 실행되는 방법.
  21. 제16항에 있어서, 상기 계면활성제가 도데실황산나트륨, 콜산나트륨, 브롬화도데실트리메틸암모늄, 디옥실리소레시틴,트리톤X, 트윈20 및스판60으로 그룹으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  22. 제17항에 있어서, 상기 계면활성제가 도데실황산나트륨, 콜산나트륨, 브롬화도데실트리메틸암모늄, 디옥실리소레시틴,트리톤X, 트윈20 및 스판60으로 그룹으로 구성된 그룹으로부터 선택되는 방법.
  23. 제8항에 있어서, 감성처리가 약산성 내지 중성의 pH범위에서 0 내지 37℃ 사이의 온도로 행하여지는 방법.
  24. 제17항에 있어서, 감성처리가 약산성 내지 중성의 pH범위에서 0 내지 37℃ 사이의 온도로 행하여지는 방법.
  25. 제23항에 있어서, 온도가 15 내지 25℃ 사이의 온도인 방법.
  26. 제24항에 있어서, 온도가 15 내지 25℃ 사이의 온도인 방법.
  27. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019830003525A 1982-08-04 1983-07-28 항종양 당단백질의 제조방법 KR840006127A (ko)

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