KR840000592A - 이소이미드를 함유하는 소중합체류의 제조방법 - Google Patents

이소이미드를 함유하는 소중합체류의 제조방법 Download PDF

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Abstract

내용 없음

Description

이소이미드를 함유하는 소중합체류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (63)

  1. (a) 다음 일반식을 갖는 카르복실산 무수물
  3. (상기 일반식에서, R는 탄소원자 2내지 27개를 함유하는 4가 유기기임)을 일반식 H2N-R5-X(이 일반식에서, R는 탄소원자 1내지 20개를 함유하는 2가 유기기이며, X는 부가중합 반응을 일으킬 수 있는 기능기임)의 기능 아민과 반응시키고,
  4. (b) 이 결과 생성된 생성물을 탈수시켜 이소이미드를 함유하는 소중합체를 생성시키는 것을 특징으로 하는 중합 가능한 소중합체의 제조방법.
  5. 제 1 항에 있어서, X가 -C≡CH, -C=CH3,(여기서, R4는 H 또는 -CH3임)으로 이루어진 군 중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  6. 제 1 항에 있어서, R5가(C1-C5) 알킬렌 및(C6-C30) 아릴렌으로 이루어진 군 중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  7. 제 1 항에 있어서, R가(C6-C18)아릴 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  8. 제 1 항에 있어서, R가 다음의 군중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  10. 상기 일반식에서 Y는, -CH2-, -O-, -S-, -SO2-, -C(CF3)2-, 9-(CF2)x-(여기서 x는 1부터 5까지의 정수임), 단중결합,로 이루어진 군 중에서 선택되며, 상기 일반식에서, R2및 R3는 아릴기 및 알킬기, 그리고 일반식,
  12. 를 갖는 기 중에서 각각 선택되며, 여기서 Y,Y′및 Y″는 동일하거나 서로 다르며 앞서 정의한 Y와 동일한 군들 및 앞서 제시한 모든 군의 치환된 유도체들로 이루어진 군에서 선택됨.
  13. 제 1 항에 있어서, 상기 무수물이 일반식, H2N-R5-NH2인디아민과 반응하는 단계로 이루어짐을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  14. 상기 일반식에서 R5는 탄소원자 6내지 30개를 함유하는 2가 아릴기임.
  15. 제 1 항에 있어서, 기능 아민이 3-아미노페닐 아세틸렌임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  16. 제 1 항에 있어서, 상기 탈수반응이 탈수제와 함께 진행됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  17. 제 8 항에 있어서, 탈수제가 트리플루오로아세트산 무수물임을 특징으로 하는 소중합 체의 제조방법.
  18. 제 1 항에 있어서, 무수물이 벤조펜온테트라카르복실산이 무수물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  19. 제 6 항에 있어서, 디아민이 1,3-디(3-아미노펜옥시)벤젠임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  20. 제 6 항에 있어서, 디아민이 4,4'-옥시디아닐린임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  21. 제 6 항에 있어서, 디아민이 하기 일반식인
  23. 화합물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  24. 상기 일반식에서, Y는, -CH2-, -O-, -S-, -SO2-, -C(CF3)2-, -(CF2)x-(여기서 x는 1부터 5까지의 정수임), 단중결합, 그리고 일반식기로 이루어진 군 중에서 선택되며, 여기서, R2및 R3는 각각 아릴기 및 알킬기로 이루어진 군 중에서 선택됨.
  25. 제 1 항에 있어서, 상기 무수물이 하기 일반식인
  27. 이 무수물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  28. 상기 일반식에서, Y는, -CH2-, -O-, -S-, -SO2-, -C(CF3)2-, -(CF2)x-(여기서 x는 1부터 5까지의 정수임), 단중결합,그리고 일반식인 기로 이루어진 군 중에서 선택되며, 여기서 R2및 R3는 각각 아릴기 및 알킬기로 이루어진 군 중에서 선택됨.
  29. (a) 다음의 일반식을 갖는 카트복실산 디무수물
  31. (상기 일반식에서, R는 탄소원자수 2내지 27개를 함유하는 4가 유기이임)을 일반식 H2N-R5-NH2(여기서 R5는 탄소원자수 6내지 30개를 함유하는 2가 유기기임)의 디아민과 반응시키고,
  32. (b) 반응(a)의 생성물을 일반식, H2N-R1-X(여기서, R1은 탄소원자수 1내지 20개를 함유하는 2가 유기기임)기능 아민과 반응시키고,
  33. (c) 반응(b)의 생성물을 탈수시켜 이소이미드를 함유하는 소중합체를 생성시키는 것을 특징으로 하는 중합체화 가능한 소중합체의 제조 방법.
  34. 제15항에 있어서, 디무수물이 하기 일반식을 가짐을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  36. 상기 일반식에서 Y는, -CH2-, -O-, -S-, -SO2-, -C(CF3)2-, -(CF2)x-(여기서 x는 1부터 5까지의 정수임), 단중결합, 그리고 일반식,인 기로 이루어진 군 중에서 선택되며, 여기서 R2및 R3는 각각 아릴기 및 알킬기로 이루어진 군 중에서 선택됨.
  37. 제15항에 있어서, 상기 디아민이 다음 일반식을 갖는 화합물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  39. 상기 일반식에서, Y는, -CH2-, -O-, -S-, -SO2-, -C(CF3)2-, -(CF2)x-(여기서 x는 1부터 5까지의 정수임), 단중결합, 그리고을 갖는 기로 이루어진 군 중에서 선택되며, 여기서 R6및 R7는 각각 아릴기 및 알킬기로 이루어진 군 중에서 선택됨.
  40. 제15항에 있어서, 상기 디아민이 1,3-디(3-아미노펜옥시) 벤젠임을 특징으로 하는 소중합체의 제조방법.
  41. 제15항에 있어서, 상기 디아민이 4,4'-옥시디아닐린임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  42. 제15항에 있어서, X가 -C≡CH, -C=CH2,(여기서, R4는 H 또는 -CH3임)및 -CN으로 이루어진 군 중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  43. 제15항에 있어서, 기능적 아민이 3-아미노페닐 아세틸렌임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  44. 제15항에 있어서, 탈수제가 트리플루오로아세트산 무수물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  45. 제15항에 있어서, 이 무수물이 벤조펜온테트라카트복실산 디무수물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  46. 하기 일반식을 갖는 소량의 소중합체와 함께
  48. 혼합물을 이루고 있는 하기 일반식을 갖는 소중합체의 시스 및 트란스 이성체를 제조하는 방법.
  50. 상기 일반식에서 R은 탄소원자수 2내지 27개를 함유하는 4가 유기기이며, R1은 탄소원자수 1내지 20개를 함유하는 2가 유기 기이며, X는 부가 중합 반응을 일으킬 수 있는 기능기임.
  51. 제24항에 있어서, X가 -C≡CH, -C=CH2,(여기서, R4는 H 또는 -CH3임), -CN으로 이루어진 군 중에서 선택됨을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  52. (a) 다음 일반식을 갖는 디무수물을
  54. 일반식, H2N-R5-NH2인 디무수물(여기서, R5는 탄소원자 6내지 30개를 함유하는 2가 유기기임)과 반응시키고,
  55. (b) 반응(a)의 생성물을 다음 일반식을 갖는
  57. (상기 일반식에서 R4는 2가 아릴기 또는 알킬렌기임) 모노아민과 반응시키고,
  58. (c) 반응(b)의 생성물을 탈수시켜서 이소이미드를 함유하는 소중합체를 생성시킴을 특징으로 하는 중합가능한 소중합체의 제조 방법.
  59. 제26항에 있어서, 상기 이무수물이 말례산 무수물임을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  60. 제26항에 있어서, 상기 이무수물이 다음의 일반식을 가짐을 특징으로 하는 소중합체의 제조 방법.
  62. 상기 일반식에서 R8, R9및 R10은 동일하거나 서로 다르며, 각각 H 또는 저급알킬기로 이루어진 군에서 선택됨.
  63. ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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