KR830007579A - 피리미돈의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (7)
- a) 다음 일반식(Ⅱ)의 프로폭시페닐 유도체를 다음 일반식(Ⅲ)의 아민과 반응시키거나b) 다음 일반식(Ⅳ)의 화합물을 다음 일반식(Ⅴ)의 화합물 또는 포름알데하이드/포름산과 알킬화시킴을 특징으로 하여 다음 일반식(I)의 화합물 및 이의 산부가염을 제조하는 방법.상기 일반식에서A 및 B는 이들이 부착되어 있는 탄소원자와 함께, 후술할 R1및/또는 R2로 치환될 수 있는 피리딘환 또는 페닐환을 형성하고R1은 할로겐, 아미노, 니트로, C1-C3알킬 또는 C1-C3알콕시이고R2는 C1-C3알콕시이고D는 하이드록시로 임의로 치환된 C3-C4알킬렌이고R3및 R5는 같거나 다르며 각각 수소 또는 C1-C3알킬이고R4는 수소 또는 C1-C3알콕시이고R6는 탄소수 1 내지 6의 직쇄 또는 측쇄알킬, 또는 탄소수 2내지 4의 직쇄 포화알킬렌으로 이들기는 하이드록시로 임의로 치환되고 말단이 페닐 또는 페녹시로 치환되며 여기서 페닐핵은 C1-C3알킬 및/또는 C1-C3알콕시로 일치환 또는 이치환 될 수 있고,X는 친핵성 교환가능 그룹이거나X는 라디칼 D의 β-말단 수소원자와 함께 산소를 나타내고R'3,R'5또는 R'6중 적어도 하나는 수소이고 나머지 기들은 R3,R5또는 R6에서 정의한 바와 같고 Z는 친핵성 교환가능 그룹이거나Z는 라디칼 R6의 β- 말단 수소원자와 함께 산소를 나타내고Y는 R3,R5및 R6에서 정의한 바와 같되 수소는 아니다.
- 제1a)항에 있어서, 반응을 50°내지 200℃, 바람직하게는 70°내지 150℃에서 수행하는 방법.
- 제1a) 또는 2항에 있어서, 반응을 산결합제 존재하에 수행하는 방법.
- 제1a), 2 또는 3항에 있어서, 반응을 용매내에서 수행하는 방법.
- 제1b)항에 있어서, 반응을 용매내에서 수행하는 방법.
- 제1b) 또는 5항에 있어서, 반응을 0° 내지 180℃, 바람직하게는 반응혼합물의 비점에서 수행하는 방법.
- 제1b), 5 또는 6항에 있어서, 반응을 무기 또는 3급유기염기 존재하에 수행하는 방법.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
Priority Applications (1)
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| KR1019810004884A KR830007579A (ko) | 1981-12-12 | 1981-12-12 | 피리미돈의 제조방법 |
Publications (1)
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ID=54149245
Family Applications (1)
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| KR1019810004884A KR830007579A (ko) | 1981-12-12 | 1981-12-12 | 피리미돈의 제조방법 |
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| KR (1) | KR830007579A (ko) |
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1981
- 1981-12-12 KR KR1019810004884A patent/KR830007579A/ko unknown
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