KR830004303A - 퀴나졸린 유도체의 제조방법 - Google Patents
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Abstract
내용 없음
Description
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
Claims (2)
- 다음 구조식(Ⅲ)의 화합물을 다음 구조식(Ⅳ) 화합물과 반응시켜서 다음 구조식(Ⅰ)의 화합물을 제조하거나, 또는 다음 구조식(Ⅰa)의 화합물을 환원시켜서 다음 구조식(Ⅰb)의 화합물을 제조하거나, 또는 다음 구조식(Ⅰb)의 화합물을 다음 구조식(V)의 화합물과 반응시켜서 다음 구조식(Ⅰc)의 화합물을 제조함을 특징으로 하는 구조식(Ⅰ)의 화합물 또는 그 약학적으로 사용 가능한 염을 제조하는 방법.상기식에서Ra 1및 Rb 1는 에스테르화된 카복시기이며,R2와 R3는 수소, 알킬, 할로겐, 니트로, 아미노, 알콕시, 아릴옥시, 알킬치오, 알킬피페라지닐, 아실아미노 또는 디알킬아미노기이며, 이들은 하이드록시기로 치환될 수도 있다.A1은 다음 구조의 기이다.여기에서R4는 수소, 알킬, 하이드록시, 알콕시, 알케닐옥시, 디알킬아미노 또는 2,2-디알콕시카보닐비닐아미노기이며,R5는 알킬 또는 알케닐기이다.Rb 2는 아실 또는 그 반응성 유도체이며,R7은 알콕시기이다.
- 다음 구조식(I)의 화합물을 가열 환화시켜서 다음 구조식(Ⅱa)의 화합물을 제조하거나, 또는 구조식(Ⅱa)의 화합물을 가수분해시켜서 다음 구조식(Ⅱb)의 화합물을 제조함을 특징으로하는 다음 구조식(Ⅱ)의 화합물 또는 그 약학적으로 사용 가능한 염을 제조하는 방법.상기식에서R1은 수소, 카복시 또는 에스테르화된 카복시기이며,Ra 1및 Rb 1는 에스테르화된 카복시기이며,R2와 R3는 수소, 알킬, 할로겐, 니트로, 아미노, 알콕시, 아릴옥시, 알킬치오, 알킬피페라지닐, 아실아미노 또는 디알킬아미노기이며, 이들은 아이드록시기로 치환될 수도 있다:A1은 다음 구조의 기이다;여기에서R4는 수소, 알킬, 하이드록시, 알콕시, 알케닐옥시, 디알킬아미노 또는 2,2-디알콕시카보닐비닐아미노기이며,R5는 알킬 또는 알케닐이다.A2는 다음 구조의 기이다:여기에서Ra 4는 수소, 알킬, 하이드록시, 알콕시, 알케닐옥시 또는 디알킬아미노기이며,R6는 카복시 또는 에스테르화된 카복시기이며,R5는 알킬 또는 알케닐기이다.※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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