KR830002692A - 카복실산 하이드라자이드류의 제조방법 - Google Patents

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KR830002692A
KR830002692A KR1019800001865A KR800001865A KR830002692A KR 830002692 A KR830002692 A KR 830002692A KR 1019800001865 A KR1019800001865 A KR 1019800001865A KR 800001865 A KR800001865 A KR 800001865A KR 830002692 A KR830002692 A KR 830002692A
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carboxylic acid
carboxy group
acid hydrazides
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살만 알프레드
게쉬케 리챠드
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아놀드 세일러
시바 가이기 에이지
에른스트 알트헤르
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
    • C07C319/20Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
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    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors

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Abstract

내용 없음

Description

카복실산 하이드라자이드류의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (1)

  1. 구조식(Ⅱ)의 화합물의 X를 티오그룹으로 환원시키거나, 구조식(Ⅲ)이 화합물의 기능적으로 변화된 카복시그룹인 Y1이나, 카보닐 그룹인Y1+Y2를 가용매 분해시켜 Y2-N-결합을 끊거나, 구조식(Ⅳ)와 (Ⅴ)의 화합물을 축합시키거나, 구조식(Ⅵ)의 화합물의 Z1을 분지제거시키거나, 구조식(Ⅶ)의 Y1을 페닐티오 그룹으로 치환시켜 구조식의 (Ⅰ)의 카복실산 하이드라지드류 및 그 염을 제조하는 방법.
    상기 구조식에서
    R은 임의로 에스테르화된 카복시 그룹이며
    X는 환원에 의하여 티오그룹으로 변환할 수 있는 기이고
    Y1은 기능적으로 변화된 카복시그룹이며
    Y2는 수소 또는 아미노 보호그룹이며
    Y은 카복시 그룹(무스물 형태에서는 선택적으로 존재)이며
    Z1은 제거 될 수 있는 그룹을 나타내며
    Y1은 페닐티오로 치환될 수 있는 그룹을 나타냄.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019800001865A 1979-05-11 1980-05-12 카복실산 하이드라자이드류의 제조방법 KR830002692A (ko)

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