KR20240074253A - 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 오토파지 증진 활성을 나타내는 피부 색소침착 억제 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 오토파지 증진 활성을 나타내는 피부 색소침착 억제 조성물에 관한 것으로, 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴 화합물의 조합은 티로시나아제를 억제시키면서도 오토파지 활성을 증가시켜 멜라닌 합성 억제 능력이 뛰어나므로 피부 색소 침착 억제 효과가 현저히 우수하다는 점에서, 피부 색소 침착과 관련된 식품, 화장료 조성물, 및 약학적 조성물 등을 포함한 다양한 소재로 유용하게 활용될 수 있다.

Description

프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 오토파지 증진 활성을 나타내는 피부 색소침착 억제 조성물 {Composition for inhibiting skin pigmentation through autophagy activity containing procyanidin A2 and quercetin, as active ingredients}

본 발명은 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 오토파지 증진 활성을 나타내는 피부 색소침착 억제 조성물에 관한 것이다.

멜라닌 (melanin)이란 멜라닌형성세포(melanocyte)에 의해 생성되는 것으로, 동물의 피부나 눈 등의 조직에 존재하는 흑갈색 색소의 총칭이며, 인간의 피부색과 머리카락 색을 결정한다. 또한, 자외선으로부터 인체를 보호하는 작용을 하지만 멜라닌이 피부에 과도하게 침착되면 기미, 주근깨 등의 색소침착이 발생할 뿐만 아니라 피부노화부터 피부암까지 유발할 수 있다. 이처럼 피부암을 유발할 수 있다는 점과 사람들의 미적 욕구 증가로 인해 멜라닌 생성 억제는 향장업계에서의 주요 타겟이 된다.

멜라닌은 자연계에 널리 분포하는 페놀류의 고분자 물질로 검은 색소와 단백질의 복합체이다. 대략적인 멜라닌 생성과정 (melangenesis)은 다음과 같다. 멜라닌형성세포 내의 소기관인 멜라노좀 (melanosome)에서 합성되며 멜라닌의 합성은 멜라노사이트 내에서 티로신 (tyrosin)이라는 아미노산으로부터 출발하여 도파 (DOPA)로, 다시 산화하여 도파퀴논 (DOPA-quinone)이 생성되는 단계에서 티로시나아제 (tyrosinase)라는 산화효소가 관여한다. 생성된 멜라닌은 멜라닌형성세포의 수지상돌기 (dendrite)에 의해 멜라닌좀이라는 소포체 형태로 주변의 각질형성세포로 전달이 되어 표피에 골고루 퍼지게 된다.

한편, 오토파지 (autophagy)는 세포 내부의 물질이 세포 스스로에 의해 제거되는 현상을 의미하며, 자가포식으로 명명되기도 한다. 자가포식 작용은 세포질의 노폐물, 퇴행성 단백질이나 수명이 다하거나 변성되어 기능이 저하된 세포소기관 (organelle)을 제거하는 기능을 수행한다. 제거 대상 단백질/세포소기관은 세포 안에서 이중 막 (double membrane)으로 된 자가포식소체 (autophagosome)라고 불리는 소포 (vesicle) 내에 격리되고, 이 소포는 다시 리소좀 (lysosome)과 결합하여 자가포식리소좀 (autophagolysosome)을 형성하며 그 안에서 리소좀 효소에 의해 분해가 일어난다.

프로시아니딘 A2와 퀘르세틴은 자연계에 풍부하게 존재하는 플라보노이드 (flavonoid)이다. 플라보노이드는 자유 라디칼 스캔빈저, 항-산화제, 초산화물 음이온, UV 흡수제 및 지질 퍼옥시 라디칼로 작용하는 것으로 알려져 있다. 또한, 콜라겐 구조 강화, 항-돌연변이유발, 항-염증, 및 항바이러스 효과를 나타내는 것으로 나타났다.

그러나, 티로시나아제 억제 및 오토파지 활성 기전을 통하여 색소 침착 억제에 우수한 효과를 나타내는 플라보노이드의 구체적인 종류는 물론, 이의 조합 및 최적화된 조건에 대한 연구는 보고된 바 없다.

(대한민국 공개특허) 제10-2021-0021828호

본 발명의 하나의 목적은 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 기능성 식품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 또 다른 목적은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.

그러나, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 기능성 식품 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 프로시아니딘 A2 및 상기 퀘르세틴은 1 : 2 내지 2 : 1 중량비일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴이 각각 20 μM의 농도로 혼합될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 프로시아니딘 A2는 0 초과 50 μM 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 퀘르세틴은 0 초과 25 μM 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 티로시나아제 (tyrosinase) 활성을 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 멜라닌 생성량을 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 티로시나아제, TRP-1, TRP-2, 및 MITF로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 멜라닌 합성 관련 유전자의 발현을 감소시킬 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 (a) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 증가시키고, (b) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 감소시킬 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다:

(a) LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1; 및

(b) p62, 및 LC3-I.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 오토파지 저해제를 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 오토파지 저해제는 월트만닌 (wortmannin), 바필로마이신 (bafilomycin), 및 3-MA (3-Methyladenine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화장료는 유연 화장수, 영양 화장수, 겔 (gel), 에센스, 스프레이 에센스, 에멀젼, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 세안제 및 목욕용 파우더, 마스크팩, 마사지 크림, 핸드 크림, 선스크린 (sunscreen), 바디 로션, 및 바디 클렌저로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 의약외품 조성물은 비경구 투여용일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 피부 색소 침착 질환은 기미, 주근깨, 흑자, 검버섯, 점, 밀크커피 반점, 오타모반, 청색모반, 과다 색소침착 반점, 약물 사용 후의 과다 색소침착, 임신성 갈색반 (gravidic chloasma), 및 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 색소침착으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 개체가 섭취하는 단계를 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 개선 방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 피부 미백 또는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 개선용 건강기능식품 또는 기능성 식품의 제조를 위한 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도를 제공한다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 개체의 피부에 처리하는 단계를 포함하는 피부 미백 방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물의 피부 미백 용도를 제공한다.

또한, 본 발명은 피부 미백용 화장료 제제의 제조를 위한 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도를 제공한다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물을 이를 필요로 하는 개체에 투여하는 단계를 포함하는 피부 색소 침착 질환 예방, 개선 또는 치료 방법을 제공한다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물의 피부 색소 침착 질환 예방, 개선 또는 치료 용도를 제공한다.

또한, 본 발명은 피부 색소 침착 질환 예방, 개선 또는 치료용 제제의 제조를 위한 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 조성물의 용도를 제공한다.

프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 오토파지 증진 활성을 나타내는 피부 색소침착 억제 조성물에 따르면, 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴 화합물의 조합은 티로시나아제를 억제시키면서도 오토파지 활성을 증가시켜 멜라닌 합성 억제 능력이 뛰어나므로 피부 색소 침착 억제 효과가 현저히 우수하다는 점에서, 피부 색소 침착과 관련된 식품, 화장료 조성물, 및 약학적 조성물 등을 포함한 다양한 소재로 유용하게 활용될 수 있다.

도 1은 대조군, 알부틴, 프로시아니딘 A2, 및 퀘르세틴 각각의 티로시나아제 억제 활성 실험 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 대조군, 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물의 티로시나아제 억제 활성 분석 결과를 나타내는 그래프이다.
도 3은 대조군, 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물의 농도에 따른 세포 독성 결과를 나타내는 그래프이다.
도 4a 및 도 4b는 음성 대조군, 양성 대조군, 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물의 멜라닌 합성 억제 활성 분석 결과를 나타내는 그래프 및 사진이다.
도 5는 대조군, 알부틴, 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물 처리에 따른 멜라닌 합성 관련 유전자인 티로시나아제, TRP-1, TRP-2, 및 MITF의 발현 억제 활성 분석 결과를 나타내는 그래프이다.
도 6은 대조군, 알부틴, 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물 처리에 따른 오토파티 활성 관련 유전자인 LC3-II, ATG5, Beclin-1, p62, 및 LC3-I의 발현 증가 또는 감소 활성 분석 결과를 나타내는 그래프이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 두 화합물의 조합물, 및 오토파지 저해제 (월트만닌, 바필로마이신, 및 3-MA) 처리에 따른 멜라닌 합성 억제 효과와, 조합물 및 오토파지 저해제 동시 처리시 멜라닌 합성 억제 효과를 분석한 결과 그래프이다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공한다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 기능성 식품 조성물을 제공한다.

본 발명에서, 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2)는 상기 구조식으로 표현될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 가장 넓은 범위의 구조식, 화학식으로 표현될 수 있다.

또한, 본 발명은 프로시아니딘 A2는 프로시아니딘 A2 및 이의 식품학적으로, 약학적으로, 화장품학적으로 허용 가능한 염을 모두 포함하는 의미일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 프로시아니딘 A2는 인체 내외의 대사 또는 화학 반응을 통해 나타나는 중간 반응체, 2차 산물 등의 다양한 화합물 중에서 프로시아니딘 A2와 실질적으로 동일한 구조, 작용기, 기능을 나타내는 화합물을 모두 포함할 수 있다.

프로시아니딘은 광범위한 식물체에 존재하는 프로안토시아니딘 (proanthocyanidin) 중의 하나이다. 프로안토시아니딘은 축합형 탄닌의 일종으로 플라반-3-올 (flavan-3-ol) 또는 플라반-3,4-디올 (flavan-3,4-diol)을 구성단위로 해서 축합 또는 중합에 의해 결합된 화합물 군을 말한다. 이 중에서 프로시아니딘은 카테킨 (Catechin), 에피카테킨 (Epicatechin), 카테킨갈레이트 (Cate chingallate), 에피카테킨갈레이트 (Epicatechingallate), 갈로카테킨갈레이트 (Gal locatechingallate) 또는 에피갈로카테킨갈레이트 (Epigallocatechingallate)를 기본 골격 backbone)으로 하는 이중체 (dimer)이상의 올리고머 (Oligomer) 및 다중체 (Polymer)를 통칭하는 명칭이다.

프로시아니딘은 기본 골격 및 결합 형태에 따라 여러 종류로 분류된다. 예를 들면, 프로시아니딘 B3는 카테킨-(4α→8)-카테킨의 구조를 가지고 있으며, 프로시아니딘 B1은 에피카테킨-(4β→8)-카테킨의 구조를 가지고 있다. 프로시아니딘 B2는 에피카테킨-(4β→8)-에피카테킨의 구조를 가지고 있으며, 프로시아니딘 B5는 에피카테킨-(4β→6)-에피카테킨의 구조를 가지고 있다 (Walter Feucht et al., Z. Naturforsch., 54c, 942-945, 1999).

프로시아니딘은 다양한 종류의 식물체로부터 용매 추출하거나 또는 크로마토그래피로 분리·정제함으로써 수득할 수 있으며, 와인이나 맥주로부터도 분리할 수 있다고 알려져 있다. 문헌에는 팥 (Vigna angularis Ohwi et Ohashi)(Toshiaki Ariga et al., Agricultural Biological Chemistry, Vol. 45, 2709-2712, 1981), 소나무 수피 (Loblolly pine)(R. W. Hemingway et al., Phytochemistry, Vol. 22, 275-281, 1983) 및 마디풀 (Polygonum multiflorum)의 뿌리 (Nonaka et al., Phytochemistry, Vol. 21, 429-432, 1982)에서 용매추출 및 크로마토그래피에 의해 프로시아니딘을 분리한 바 있다.

본 발명에서, 퀘르세틴 (또는 케르세틴, Quercetin)은 상기 구조식으로 표현될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 가장 넓은 범위의 구조식, 화학식으로 표현될 수 있다.

또한, 본 발명의 퀘르세틴은 퀘르세틴 및 이의 식품학적으로, 약학적으로, 화장품학적으로 허용 가능한 염을 모두 포함하는 의미일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명의 퀘르세틴은 인체 내외의 대사 또는 화학 반응을 통해 나타나는 중간 반응체, 2차 산물 등의 다양한 화합물 중에서 퀘르세틴과 실질적으로 동일한 구조, 작용기, 기능을 나타내는 화합물을 모두 포함할 수 있다.

퀘르세틴은 감초 추출물에 포함되어있는 플라보노이드 (flavonoid) 성분으로 잘 알려져 있는 화합물로, IUPAC 명칭은 2-(3,4-디하이드록시페닐)-3,5,7-트리하이드록시- 4H-크로멘-4-원(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy- 4H-chromen-4-one)이고, 분자식 은 C₁₅H₁₀O₇₂H₂O로 표시된다.

퀘르세틴은 플라보놀 (flanonol)의 한 종류로, 3-하이드록시플라본 골격 구조 (hydroxyflavone backbone; 3-hydroxy-2- phenylchromen-4-one)를 가지는 플라보노이드의 한 종류이며, 감초, 사과 껍질, 양파 껍질 등을 포함하는 다양한 종류의 약용 식물에 활성 성분으로서 포함되어 있다고 알려져 있다.

퀘르세틴은 종양성 바이러스의 복제 (oncoviral replication)를 손상시킬 수 있으며, 구체적으로 B형 간염 바이러스 (Hepatitis Virus B; HBV)에 감염된 세포에서 HBsAg 및 HBeAg의 분비를 억제하는 역할을 하는 것으로 보고되어 있다. 또한, 퀘르세틴은 대부분의 플라보노이드 중에서도 HCV 복제에 대해서 효과적인 억제능을 가지고 있어, 항-HCV 치료제로서 인터페론 a와 함께 사용될 수 있다. 뿐만 아니라 퀘르세틴 및 이의 유사체들은 HIV-1 역전사효소에 대해서 강한 억제능을 나타내어, 이를 HIV 치료제로서 사용하고자 하는 연구들도 진행되고 있다.

또한, 퀘르세틴을 항암 치료제로서 사용할 수 있음에 관련된 보고들이 있다. 이는 퀘르세틴의 항산화 또는 항염증 활성에 기인한 것으로 보고되고 있는데, 또한 암세포의 성장을 억제하고 세포 사멸 (apoptosis)을 유도할 수 있는 활성을 가지고 있다 (Dajas F. Life or death: neuroprotective and anticancer effects of quercetin. Journal of ethnopharmacology. 2012; 143:383-396).

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 프로시아니딘 A2 및 상기 퀘르세틴은 1 : 2 내지 2 : 1 중량비일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

상기 프로시아니딘 A2 및 상기 퀘르세틴이 1:1 중량비 이상으로 혼합된 경우, 예를 들어, 본 발명의 일 실시예에 있어서 1:2 또는 2:1 중량비로 혼합된 경우, 티로시나아제 억제 활성이 유사한 수준이므로 1:1 중량비가 가장 효율적일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴이 각각 20 μM의 농도로 혼합될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서, 상기 조성물은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴이 1:1 중량비로 혼합되었을 때 가장 티로시나아제 억제 활성 효율이 높을 수 있고, 이 때, 각 화합물이 20 μM 씩 혼합된 1:1 중량비 혼합 조성물을 의미할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 따라서, 본 발명의 조성물은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴이 각각 0 μM를 초과하는 농도의 화합물이 1:1 중량비로 혼합되는 경우를 모두 포함할 수 있다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 프로시아니딘 A2는 0 초과 50 μM 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 퀘르세틴은 0 초과 25 μM 이하일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴은 각각 50 μM 및 25 μM 초과의 농도, 또는 각각 100 μM 및 50 μM 이상의 농도에서 세포 독성을 나타낼 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 티로시나아제 (tyrosinase) 활성을 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 티로시네이스 (Tyrosinase) 또는 티로시나아제는 멜라닌의 생성을 조절하는 산화 효소이다. 이 효소는 주로 2개의 멜라닌 합성 반응에 관련되어 있다. 첫 번째는 모노페놀의 수산화 과정이고 두 번째는 o-디페놀의 이에 대응하는 o-퀴논으로의 변환이다. o-퀴논은 멜라닌 형성을 위해 몇 가지 반응이 수행될 수 있다.

티로시나아제는 구리를 포함하는 효소이고 식물 그리고 동물들의 조직에서 나타날 수 있다. 또한, 조각난 감자나 껍질이 벗겨진 감자가 검게 변하는 것에서 볼 수 있듯이 멜라닌과 티로신에 의한 원료의 생성을 촉매화 할 수 있으며, 피부의 멜라닌세포에서 합성되는 멜라닌소체에서 발견될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

따라서, 티로시나아제 효소 억제 활성이 높을수록 멜라닌 합성이 저해 작용을 통해 피부 색소 침착 억제 또는 피부 미백 활성이 우수할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 멜라닌 생성량을 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

사람의 피부색은 멜라닌, 카로틴, 및 헤모글로빈의 양에 따라서 결정되는데, 이중 멜라닌이 가장 결정적인 요소로 작용한다. 멜라닌은 피부 기저층에 존재하는 색소 세포인 멜라노사이트에서 생성된 다음 주변 각질 세포로 전이되어 사람의 피부색을 나타낸다. 멜라닌이 과잉으로 생산될 경우 기미, 잡티 등의 색소침착을 야기하는 것으로 알려져 있다. 멜라닌 합성에 주 역할을 하는 효소인 멜라노사이트 내 효소 티로시나아제는 자외선에 의해 특히 활성화되기 때문에 햇빛을 많이 받게 되면 피부가 검게 변하게 될 수 있으며, 피부 미백 또는 피부색소 침착을 억제하기 위해서는 멜라닌 합성, 생성 등의 기전 억제가 필수적일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 티로시나아제, TRP-1, TRP-2, 및 MITF로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 멜라닌 합성 관련 유전자의 발현을 감소시킬 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 TRP (tyrosinase related protein, 티로시나아제 관련 단백질)은 인간에서 TYRP1 유전자에 의해 암호화되는 막간 효소로, TRP-1 및 TRP-2를 포함할 수 있다.

TRP-1은 멜라노솜 (melanosome) 내 멜라닌 합성에 관여하는 멜라닌 세포 특이적 유전자 산물로, 대부분의 TRP-1은 5,6-디히드록시인돌-2-카르복실산 (5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, 멜라닌 생성 중간체) 산화효소 활성을 가지고 있을 수 있다. TRP-1은 티로시나제 단백질의 안정화 및 촉매 활성 조절에 관여하고, 멜라노솜 구조의 유지에 관여하며, 멜라닌 세포 증식 및 멜라닌 세포 사멸에 영향을 미칠 수 있다. 또한, 멜라닌 세포는 신경 능선에서 파생되어 피부와 모발을 형성하는 발달 중인 유기체의 상부 표피 외배엽으로 이동하기 때문에 TRP-1은 유기체의 피부와 모발에서 특히 멜라닌의 발현에 영향을 미칠 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

MITF (Microphthalmia-associated transcription factor)는 인간에서 MITF 유전자에 의해 코딩되는 단백질로, 클래스 E 기본 나선 루프 나선 단백질 32 (class E basic helix-loop-helix protein 32) 또는 bHLHe32로도 표기될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

MITF는 멜라닌 세포 , 파골 세포 및 비만 세포를 포함한 많은 유형의 세포의 계통 (또는 혈통) 특이적 경로 조절에 관여 하는 기본 나선 루프 나선 류신 지퍼 전사 인자일 수 있다. MITF는 혈통 특이성을 나타내기 때문에 특정 세포 유형에서만 발견되는 유전자 또는 형질을 의미할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.

MITF는 정상 세포 전구체의 생존 및 생리적 기능에 특별히 필요한 신호 전달 캐스케이드의 재배선에 관여할 수 있고, 인간 대상에서 MITF는 멜라닌 세포에서 정상적인 멜라닌 합성에 필수적인 다양한 유전자의 발현을 조절하는 것으로 알려져 있기 때문에 MITF의 돌연변이는 흑색종, 바르덴부르크 증후군 , 티에츠 증후군 등의 질병을 유발할 수 있는 것으로 알려져 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서, 티로시나아제, TRP-1, TRP-2, 및 MITF는 모두 멜라닌 합성 관련 유전자일 수 있고, 상기 유전자 또는 이의 발현이 억제, 저해될수록 멜라닌 합성이 감소될 수 있으며, 이에 따라 피부 색소침착이 억제되거나 피부 미백 활성이 우수할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 (a) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 증가시키고, (b) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 감소시킬 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다:

(a) LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1; 및

(b) p62, 및 LC3-I.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 조성물은 오토파지 저해제를 억제할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 오토파지 저해제는 월트만닌 (wortmannin), 바필로마이신 (bafilomycin), 및 3-MA (3-Methyladenine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 있어서, “오토파지 (Autophagy)”, 또는 “자가포식”은 세포질에서 리소좀(lysosome)으로 이동되는 과정을 포함하는 세포내 단백질 및 소기관을 분해하는 과정으로, 세포질 성분 및 세포소기관의 분해 및 재사용을 통해 세포 항상성을 유지하는 리소좀-매개 이화 작용을 모두 의미할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

세포생존 기간 동안 기능 부전 기관 및 장기간 지속된 단백질들이 수집되어 오토파지 대상이 될 수 있다. 오토파지가 활성화되면 atg12-atg5 복합체 및 LC3 결집에 의해 오토파고좀 막구조가 형성되고, LC3의 사이토졸 형태 (LC3-I)는 막 결합 형태 (LC3-II)로 갈라지고 그 막은 분해 대상 성분을 둘러싸는 오토파고섬으로 성숙될 수 있다. 그 다음 오토파고섬은 리소좀과 융합되어 세포내 성분의 리소좀성 분해가 발생된다.

이러한 시스템은 세포 항상성을 유지하며 또한 세포 생존 또는 세포 사멸을 일으키지만, 언제 세포 생존 또는 사멸을 유도하는지에 관한 특정 기전은 아직 밝혀지지 않았다. 오토파지-유도성 세포 사멸은 제II형 세포 사멸로 분류되며 카스파제 의존성 아폽토시스와는 무관할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

오토파지는 신경퇴행성 질환, 암 및 멜라닌생성 (melanogenesis)과 같은 다양한 병리학적 과정과 관련이 있을 수 있다. 파킨슨병 또는 알츠하이머병에서 미소섬유 및 아밀로이드 플라그가 축적되는데, 오토파지의 유도는 이러한 축적 성분 분해를 위한 가능성 있는 해법을 제공할 수도 있다.

또한, 암에서, 오토파지는 다양한 단계와 연관될 수 있다. 예를 들어, 아폽토시스 결함 암 세포에서, 세포 사멸을 촉진하고 세포 증식을 조절하기 위해 오토파지를 유도시킬 수 있다. 자라나는 종양세포에서는 산소 및 영양분이 제한되기 때문에 혈관 신생에 의해 필요한 성분이 제공될 때까지 생존을 위해 오토파지를 사용할 수 있다. 이 경우, 오토파지는 종양 세포 생존을 멈추기 위해 억제되어야 한다. 몇몇 오토파지 유도제는 오토파지 및 아폽토시스를 동시에 촉진하는데 이는 상승 효과적으로 암세포 살해하고 중독성 세포를 사멸시키는 해법일 수 있다. 멜라닌생성 (melanogenesis)이란 눈, 피부 및 모발 내에서 발견되는 색소인 멜라닌의 형성을 의미한다. 멜라노제네시스로부터 새로이 생산된 멜라닌은 일반적으로 존재하는 멜라닌과 비교하여 다른 색상을 나타낼 수 있다. 멜라닌 생성 동안, 뚜렷한 리소좀-관련 기관인 멜라노좀은 기능적 적하를 운반하기 때문에 멜라노좀이 오토파고섬으로부터 유래한 것으로 보고된 바 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서, LC3-II, ATG5, Beclin-1, p62, 및 LC3-I는 오토파지와 관련된 유전자 일 수 있다. 예를 들어, 오토파지 활성시 LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1의 유전자 발현 또는 단백질 합성, 활성 등이 증가할 수 있고, p62, 및 LC3-I의 유전자 발현 또는 단백질 합성, 활성 등이 감소할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 “오토파지 저해제”란 오토파지 활성과 관련된 일련의 작용 기전 (cascade)중 어느 하나 이상의 과정, 또는 상기 과정에 참여하는 효소, 기질 등과 같은 단백질, 또는 보조 인자 등에 대하여 그 작용을 방해하는 물질을 통칭할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또는, 상기 오토파지 억제와 관련된 일련의 작용기전 (cascade)중 어느 하나 이상의 과정, 또는 상기 과정에 참여하는 효소, 기질 등과 같은 단백질, 또는 보조 인자 등에 대하여 그 작용을 활성화시키는 물질을 통칭할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에서 오토파지 저해제는 상기 의미를 포함하여 당업계에서 사용되는 가장 넓은 범위의 정의를 의미할 수 있다.

본 발명에서 오토파지 저해제는 월트만닌, 바필로마이신, 및 3-MA을 포함하나, 이에 제한되는 것은 아니며 당업계에서 일반적, 또는 특이적으로 알려진 오토파지 저해제를 모두 포함할 수 있다. 또한, 오토파지 활성 그 자체를 억제하는 물질 이외에도 오토파지와 관련된 일련의 과정 중 어느 하나 이상의 기전을 억제하는 물질을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 있어서, “식품”이란 영양소를 한 가지 또는 그 이상 함유하고 있는 천연물 또는 가공품을 의미하며, 바람직하게는 어느 정도의 가공 공정을 거쳐 직접 먹을 수 있는 상태가 된 것을 의미하며, 통상적인 의미로서, 건강기능성 식품, 음료, 식품 첨가제 및 음료 첨가제 등을 모두 포함하는 의미이다.

본 발명에 있어서, 상기 “건강기능성 식품 (functional food)”이란, 특정보건용 식품 (food for special health use, FoSHU)과 동일한 용어로, 영양 공급 외에도 생체조절기능이 효율적으로 나타나도록 가공된 의학, 의료효과가 높은 식품을 의미하며, 정제, 캡슐제, 환제, 과립제, 분말, 액제, 편상 (flake), 페이스트, 시럽제, 겔, 젤리, 바(bar), 또는 필름 제형으로 제조될 수 있다. 여기서 “기능성”이라 함은 인체의 구조 및 기능에 대하여 영양소를 조절하거나 생리학적 작용 등과 같은 보건용도에 유용한 효과를 얻는 것을 의미한다.

본 발명에 있어서, 상기 건강기능식품의 종류에 특별한 제한은 없다. 구체적으로, 본 발명의 조성물을 첨가할수 있는 식품의 예로는 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 특히 통상적인 의미에서의 해당 식품의 기능을 특정 목적에 작용, 발현하도록 부가가치를 부여한 식품군이나 식품 조성이 갖는 생체방어리듬조절, 질병 방지와 회복 등에 관한 체내조절기능을 생체에 대하여 충분히 발현하도록 설계된 식품을 모두 포함한다.

본 발명에 있어서, “식품 첨가물”은 식품을 제조, 가공 또는 보존을 함에 있어 식품에 첨가, 혼합, 침윤, 기타의 방법으로 사용되는 물질에 관한 것으로, 건강기능식품과 같이 장기적으로 복용하였을 때 인체에 무해하여야한다.

본 발명의 조성물을 식품 첨가물로 사용할 경우, 상기 식품첨가물은 본 발명의 조성물을 그대로 첨가하거나 다른 식품 또는 식품 성분과 함께 사용될 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용될 수 있다.

유효성분의 혼합양은 사용 목적 (예방, 건강 또는 치료적 처치)에 따라 적합하게 결정될 수 있다. 일반적으로, 식품 또는 음료의 제조시 본 발명의 조성물은 원료에 대하여 15 중량% 이하, 또는 10 중량% 이하의 양으로 첨가될 수 있다. 그러나, 건강 및 위생을 목적으로 하거나 또는 건강 조절을 목적으로 하는 장기간의 섭취의 경우 상기 양은 상기 범위 이하일 수 있으며, 안전성 면에서 아무런 문제가 없기 때문에 유효성분은 상기 범위 이상의양으로도 사용될 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물에는 식품학적으로 허용 가능한 다양한 식품 보조 첨가제를 포함할 수 있으며, 식품의 제조에 통상적으로 사용되는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더욱 포함할 수 있다.

또한, 상기 외에 본 발명의 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 전해질, 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그 밖에 본 발명의 조성물은 천연 과일쥬스, 과일쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 과육을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 크게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.01-0.20 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이나, 이에 제한되는 것은 아니고, 활용되는 제품의 종류, 기능 등에 따라 최적, 임의의 용량일 수 있다.

본 발명에서, 상기 식품의 종류에는 특별한 제한은 없다. 상기 물질을 첨가할 수 있는 식품의 예로는 육류, 소세지, 빵, 쵸코렛, 캔디류, 스넥류, 과자류, 피자, 라면, 기타 면류, 껌류, 아이스크림류를 포함한 낙농제품, 각종 스프, 음료수, 차, 드링크제, 알콜 음료 및 비타민 복합제 등이 있으며, 통상적인 의미에서의 건강기능식품 을 모두 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명에 따른 조성물은 건강음료에도 첨가될 수 있으며, 통상의 음료와 같이 여러 가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 상술한 천연 탄수화물은 포도당 및 과당과 같은 모노사카라이드, 말토오스 및 수크로오스와 같은 디사카라이드, 덱스트린 및 시클로덱스트린과 같은 폴리사카라이드, 및 자일리톨, 소르비톨 및 에리트리톨 등의 당알콜이다. 감미제로서는 타우마틴, 스테비아 추출물과 같은 천연 감미제나, 사카린, 아스파르탐과 같은 합성 감미제 등을 사용할 수 있다. 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 조성물 100 mL당 일반적으로 약 0.01-0.20g, 또는 약 0.04-0.10g 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 첨가되는 일반적인 용량일 수 있거나, 본 발명의 조성물의 효능을 제고하기 위하여 최대 범위를 포함할 수 있으며, 함께 첨가되는 기타 물질과의 상승 효과를 고려한 최적의, 임의의 용량을 포함할 수 있다.

본 발명에 있어서, “개선”은 조성물의 투여에 의해 피부상태가 개선, 보다 구체적으로 피부 보습도 개선, 피부 보호 장벽 개선, 세포손상의 저해 또는 주름의 개수를 줄이거나 피부 표면이 보다 탄력성 있도록 하는 모든 행위를 의미한다.

본 발명에 있어서, “피부상태 개선”은 피부 관능성 평가시 피부의 밝기, 투명도 등 피부 상태 전반에 대한 개선에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 피부 자극에 의한 피부 손상 억제나 피부 표면 막 개선에 의한 것, 주름 개선 또는 피부 노화 억제에 의한 것을 모두 포함한다.

본 발명에 있어서, “피부 자극에 의한 피부 손상 억제 또는 피부 표면막 개선”은 외부적 또는 내부적 요인에 의하여 피부의 진피를 포함한 전층에서 발생하는 피부 손상을 개선시키는 것을 말하며, 특히 피부의 표피로 나타내는 손상을 개선시키는 것을 말한다.

본 발명에 있어서, “피부 자극”은 물리적 자극 또는 화학적 자극인 것을 모두 포함하는 개념으로, 보다 구체적으로 상기 물리적 자극은 전기적 자극, 기계적 자극, 열적 자극, 빛, 소리 등을 포함하고, 화학적 자극은 산, 알칼리, 화학물질 등에 의한 자극을 포함한다. 이에 본 발명에 있어서 피부 자극은 바람직하게는 화학적 자극일 수 있으며, 보다 바람직하게는 미세먼지 등에 포함되는 화학물질에 의한 자극인 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본 발명에 있어서, “화장료”는 인체의 외관을 아름답게 하는 모든 물건을 포함하는 개념일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 당업계에서 사용되는 가장 넓은 의미를 포함할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 화장품의 유효성분으로 사용되거나, 화장품 첨가제로 사용될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 조성물이 화장품 첨가제로 사용될 경우, 손 또는 발의 청결유지를 위한 화장료 조성물 제조에 이용할 수 있다. 일례로, 비누 (고형비누, 액체비누, 포상비누, 바디비누, 핸드비누 등), 클렌싱 거품, 샴푸 (두발용 샴푸, 드라이샴푸 등) 등을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 장수(스킨로션), 스킨, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 분말, 겔, 크림, 핸드크림, 손세정제, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 바디로션, 바디클렌저, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 스프레이, 및 시트 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 모이스쳐 크림, 에센스, 영양에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.

이러한 제형의 조성물은 당해 분야에서 통상적인 방법에 따라 제조될 수 있다. 상기 보습제 등의 추가 성분의 배합량은 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위내에서 당업자가 용이하게 선정 가능하다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 화장료는 유연 화장수, 영양 화장수, 겔 (gel), 에센스, 스프레이 에센스, 에멀젼, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 세안제 및 목욕용 파우더, 마스크팩, 마사지 크림, 핸드 크림, 선스크린 (sunscreen), 바디 로션, 및 바디 클렌저로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 일반적인 유화 제형 및 가용화 제형의 형태로 제조할 수 있다. 유화 제형의 화장품으로는 영양화장수, 크림, 에센스 등이 있으며, 가용화 제형의 화장품으로는 유연화장수가 있다. 보다 구체적으로, 본 발명의 조성물은 용액, 겔, 고체 또는 반죽 무수 생성물, 수상에 유상을 분산시켜 얻은 에멀젼, 현탁액, 유탁액, 마이크로에멀젼, 마이크로캡슐, 마스크팩, 미세과립구 또는 이온형 (리포좀), 비이온형의 소낭분산 제의 형태, 크림, 스킨, 로션, 파우더, 연고, 스프레이, 페이스트, 팩, 세안제, 비누, 계면활성제 함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 목욕용 파우더, 유탁액 파운데이션, 왁스, 파운데이션 또는 콘실 스틱의 형태로 제공될 수 있다. 또한, 포말 (foam)의 형태 또는 압축된 추진제를 더 함유한 에어로졸 조성물의 형태로도 제조될 수 있다.

상기 조성물의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크, 산화아연 등이 포함될 수 있다.

상기 조성물의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트, 폴리아미드 파우더 등이 포함될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄, 디메틸 에테르 등의 추진체를 포함할 수 있다.

상기 조성물의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로 용매, 용해화제, 유탁화제 등이 포함될 수 있고, 구체적으로 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프 로필렌글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비탄의 지방산에스테르 등이 포함될 수 있다.

상기 조성물의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로 물, 에탄올, 프로필렌글리콜 등의 액상 희석제; 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르, 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르 등의 현탁제; 미 소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가, 트라칸트 등이 포함될 수 있다.

상기 조성물의 제형이 계면활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시 네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산디에탄 올아미드, 식물성유, 라놀린유도체, 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 포함될 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 상기 예시로 제한되는 것은 아니며, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총 중량에 대하여 바람직하게는 0.01-10% 중량 백분율, 보다 바람직하게는 0.01-5% 중량 백분율로 배합된다.

상기 화장료 조성물에는 본 명세서에 개시된 유효성분 이외에 기능성 첨가물 및 일반적인 화장료 조성물에 포함되는 성분이 추가로 포함될 수 있으며, 통상적으로 사용되는 정제수, 점증제, 방부제, 안정화제, 용해화제, 계면활성제, 담체, 향료 또는 이들의 조합을 더 포함할 수 있다.

상기 담체로서는 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선산란제, 자외선흡수제, 발색제, 향료 등이 예시될 수 있다. 상기 알코올, 오일, 계면활성제, 지방산, 실리콘 오일, 습윤제, 보습제, 점성 변형제, 유제, 안정제, 자외선산란제, 자외선흡수제, 발색제, 향료로 사용될 수 있는 화합물/조성물 등은 이미 당업계에 공지되어 있기 때문에 당업자라면 적절한 해당 물질/조성물을 선택하여 사용할 수 있다. 또한, 상기 화장료 조성물에는 필요에 따라 자외선 차단제, 산화 방지제 (부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산, 토코페릴아세테이드, 부틸레이티드하이드록시톨루엔 등), 방부제 (메칠파라벤, 부틸파라벤, 프로필파라벤, 페녹시에탄올, 이미다졸리디닐우레아, 클로르페네신 등), 착색제, pH 조절제 (트리에탄올아민, 씨트릭애씨드, 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등), 보습제 (글리세린, 솔비톨, 프로필렌 글라이콜, 부틸렌 글라이콜, 헥실렌 글라이콜, 디글리세린, 베타인, 글리세레스-26, 메칠글루세스-20 등), 윤활제 등의 성분을 더 첨가할 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 특히 피부상태 개선 효과를 갖는 공지의 유효성분을 1종 이상 더 포함할 수 있으며, 더욱이, 화장료 조성물에 통상적으로 사용되는 물질 1종 이상을 더 포함할 수 있다. 구체적으로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁제, 안정화제, 발포제 (foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속 이온 봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 또는 피부 과학 분야 에서 통상적으로 사용되는 보조제를 추가로 함유할 수 있다. 또한, 상기의 성분들은 피부 과학 분야에서 일반적으로 사용되는 양으로 도입될 수 있다.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 특히 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 및 스핑고 지질로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 더 포함할 수 있다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들어 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들어 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-알파 토코페롤, 니코틴산dl-알파 토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들어 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들어 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들어 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장품에 배합되는 다른 성분을 배합할 수 있으며, 예를 들어, 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한 (制汗)제, 정제수 등을 포함할 수 있다.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리 (카프릴, 카프린산) 글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디 (카프릴,카프린산) 프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등 을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B (중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜 (중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B (중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌) 솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인산염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 본 발명의 조성물 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다. 또한, 상기 화장료 조성물은 그 효과를 증진시키기 위하여 피부 흡수 촉진 물질을 추가로 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 의약외품 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 의약외품 조성물은 비경구 투여용일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 명세서에서 용어 “의약외품”은 약사법 제2조 제7호 다목에 기재된 감염병 예방을 위하여 살균ㆍ살충 및 이와 유사한 용도로 사용되는 제제로서, 사람이나 동물의 질병을 진단, 치료, 개선, 경감, 처치 또는 예방할 목적으로 사용되는 물품들 중 의약품보다 작용이 경미한 물품들을 의미할 수 있다. 예를 들어 약사법에 따르면 의약외품이란 의약품의 용도로 사용되는 물품을 제외한 것으로, 사람ㆍ동물의 질병 치료나 예방에 쓰이는 섬유ㆍ고무 제품, 인체에 대한 작용이 경미하거나 직접 작용하지 않으며, 기구 또는 기계가 아닌 것과 이와 유사한 것, 감염병을 막기 위한 살균ㆍ살충제 등이 이에 포함된다.

또한, 상기 의약외품은 피부외용제 및 개인위생용품을 포함할 수 있다.

상기 피부는 얼굴, 손, 팔, 다리, 발, 가슴, 배, 등, 엉덩이, 및 두피를 포함하는 신체의 모든 피부 부위를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명의 의약외품 조성물의 종류나 제형은 특별히 제한되지 아니하나, 붕대, 거즈, 탈지면, 반창고, 소독 청결제, 샤워폼, 가그린, 물티슈, 세제 비누, 핸드 워시, 가습기 충진제, 마스크, 또는 필터 충진제 등일 수 있다.

본 발명의 조성물을 피부 상태 개선 용도로 의약외품에 포함시킬 경우, 상기 조성물을 그대로 포함하여 사용하거나 다른 의약외품 성분과 함께 사용할 수 있고, 통상적인 방법에 따라 적절하게 사용할 수 있다. 유효 성분의 혼합량은 사용 목적에 따라 적합하게 결정할 수 있으며, 본 발명에 의한 의약외품 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 중량% 내지 20 중량%의 미생물, 이의 용해물, 배양액 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.

상기 피부 외용제는 크림, 겔, 연고, 피부 유화제, 피부 현탁액, 경피전달성 패치제, 로션, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 피부 외용제는 통상 화장품이나 의약품 등의 피부외용제에 사용되는 성분, 예를 들면 수성성분, 유성성분, 분말성분, 알코올류, 보습제, 증점제, 자외선흡수제, 미백제, 방부제, 산화방지제, 계면활성제, 향료, 색제, 각종 피부 영양제, 또는 이들의 조합과 필요에 따라서 적절하게 배합될 수 있다. 상기 피부 외용제는, 에데트산이나트륨, 에데트산삼나트륨, 시트르산나트륨, 폴리인산나트륨, 메타인산나트륨, 글루콘산 등의 금속봉쇄제, 카페인, 탄닌, 벨라파밀, 감초추출물, 글라블리딘, 칼린의 과실의 열수추출물, 각종생약, 아세트산토코페롤, 글리틸리틴산, 트라넥삼산 및 그 유도체 또는 그 염등의 약제, 비타민 C, 아스코르브산인산 마그네슘, 아스코르브산글루코시드, 알부틴, 코지산, 글루코스, 프룩토스, 트레할로스 등의 당류등도 적절하게 배합할 수 있다.

본 발명에 의한 피부 외용제 조성물은 조성물 총 중량에 대하여 0.00001 중량% 내지 80 중량%의 미생물, 이의 용해물, 배양액 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 상기 중량% 등의 첨가 함량 및 첨가 물질의 종류는 당업계에서 일반적으로 첨가되는 양, 혼합비, 물질을 모두 포함할 수 있다.

본 발명은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 피부 색소 침착 질환은 기미, 주근깨, 흑자, 검버섯, 점, 밀크커피 반점, 오타모반, 청색모반, 과다 색소침착 반점, 약물 사용 후의 과다 색소침착, 임신성 갈색반 (gravidic chloasma), 및 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 색소침착으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.

본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다. 상기 부형제는 예를 들어, 희석제, 결합제, 붕해제, 활택제, 흡착제, 보습제, 필름-코팅 물질, 및 제어방출첨가제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다.

본 발명에 따른 약학적 조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 서방형 과립제, 장용과립제, 액제, 점안제, 엘실릭제, 유제, 현탁액제, 주정제, 트로키제, 방향수제, 리모나아데제, 정제, 서방형정제, 장용정제, 설하정, 경질캅셀제, 연질캅셀제, 서방캅셀제, 장용캅셀제, 환제, 틴크제, 연조엑스제, 건조엑스제, 유동엑스제, 주사제, 캡슐제, 관류액, 경고제, 로션제, 파스타제, 분무제, 흡입제, 패취제, 멸균주사용액, 또는에어로졸 등의 외용제 등의 형태로 제형화하여 사용될 수 있으며, 상기 외용제는 크림, 젤, 패치, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제 등의 제형을 가질 수 있다.

본 발명에 따른 약학적 조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 올리고당, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유를 들 수 있다.

제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다.

본 발명에 따른 정제, 산제, 과립제, 캡슐제, 환제, 트로키제의 첨가제로 옥수수전분, 감자전분, 밀전분, 유당, 백당, 포도당, 과당, 디-만니톨, 침강탄산칼슘, 합성규산알루미늄, 인산일수소칼슘, 황산칼슘, 염화나트륨, 탄산수소나트륨, 정제 라놀린, 미결정셀룰로오스, 덱스트린, 알긴산나트륨, 메칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 카올린, 요소, 콜로이드성실리카겔, 히드록시프로필스타치, 히드록시프로필메칠셀룰로오스 (HPMC) 1928, HPMC 2208, HPMC 2906, HPMC 2910, 프로필렌글리콜, 카제인, 젖산칼슘, 프리모젤 등 부형제; 젤라틴, 아라비아고무, 에탄올, 한천가루, 초산프탈산셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 포도당, 정제수, 카제인나트륨, 글리세린, 스테아린산, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 메칠셀룰로오스나트륨, 메칠셀룰로오스, 미결정셀룰로오스, 덱스트린, 히드록시셀룰로오스, 히드록시프로필스타치, 히드록시메칠셀룰로오스, 정제쉘락, 전분호, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, 폴리비닐알코올, 폴리비닐피롤리돈 등의 결합제가 사용될 수 있으며, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, 옥수수전분, 한천가루, 메칠셀룰로오스, 벤토나이트, 히드록시프로필스타치, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 알긴산나트륨, 카르복시메칠셀룰로오스칼슘, 구연산칼슘, 라우릴황산나트륨, 무수규산, 1-히드록시프로필셀룰로오스, 덱스트란, 이온교환수지, 초산폴리비닐, 포름알데히드처리 카제인 및 젤라틴, 알긴산, 아밀로오스, 구아르고무 (Guar gum), 중조, 폴리비닐피롤리돈, 인산칼슘, 겔화전분, 아라비아고무, 아밀로펙틴, 펙틴, 폴리인산나트륨, 에칠셀룰로오스, 백당, 규산마그네슘알루미늄, 디-소르비톨액, 경질무수규산 등 붕해제; 스테아린산칼슘, 스테아린산마그네슘, 스테아린산, 수소화식물유 (Hydrogenated vegetable oil), 탈크, 석송자, 카올린, 바셀린, 스테아린산나트륨, 카카오지, 살리실산나트륨, 살리실산마그네슘, 폴리에칠렌글리콜 4000, 6000, 유동파라핀, 수소첨가대두유 (Lubri wax), 스테아린산알루미늄, 스테아린산아연, 라우릴황산나트륨, 산화마그네슘, 마크로골 (Macrogol), 합성규산알루미늄, 무수규산, 고급지방산, 고급알코올, 실리콘유, 파라핀유, 폴리에칠렌글리콜지방산에테르, 전분, 염화나트륨, 초산나트륨, 올레인산나트륨, dl-로이신, 경질무수규산 등의 활택제가 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 액제의 첨가제로는 물, 묽은 염산, 묽은 황산, 구연산나트륨, 모노스테아린산슈크로스류, 폴리옥시에칠렌소르비톨지방산에스텔류 (트윈에스텔), 폴리옥시에칠렌모노알킬에텔류, 라놀린에텔류, 라놀린에스텔류, 초산, 염산, 암모니아수, 탄산암모늄, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 프롤아민, 폴리비닐피롤리돈, 에칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 시럽제에는 백당의 용액, 다른 당류 혹은 감미제 등이 사용될 수 있으며, 필요에 따라 방향제, 착색제, 보존제, 안정제, 현탁화제, 유화제, 점조제 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 유제에는 정제수가 사용될 수 있으며, 필요에 따라 유화제, 보존제, 안정제, 방향제 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 현탁제에는 아카시아, 트라가칸타, 메칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스나트륨, 미결정셀룰로오스, 알긴산나트륨, 히드록시프로필메칠셀룰로오스, HPMC 1828, HPMC 2906, HPMC 2910 등 현탁화제가 사용될 수 있으며, 필요에 따라 계면활성제, 보존제, 안정제, 착색제, 방향제가 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 주사제에는 주사용 증류수, 0.9%염화나트륨주사액, 링겔주사액, 덱스트로스주사액, 덱스트로스+염화나트륨주사액, 피이지 (PEG), 락테이티드 링겔주사액, 에탄올, 프로필렌글리콜, 비휘발성유-참기름, 면실유, 낙화생유, 콩기름, 옥수수기름, 올레인산에칠, 미리스트산 이소프로필, 안식향산벤젠과 같은 용제; 안식향산나트륨, 살리실산나트륨, 초산나트륨, 요소, 우레탄, 모노에칠아세트아마이드, 부타졸리딘, 프로필렌글리콜, 트윈류, 니정틴산아미드, 헥사민, 디메칠아세트아마이드와 같은 용해보조제; 약산 및 그 염 (초산과 초산나트륨), 약염기 및 그 염 (암모니아 및 초산암모니움), 유기화합물, 단백질, 알부민, 펩톤, 검류와 같은 완충제; 염화나트륨과 같은 등장화제; 중아황산나트륨 (NaHSO₃)이산화탄소가스, 메타중아황산나트륨 (Na₂S₂O₅), 아황산나트륨 (Na₂SO₃),질소가스 (N₂),에칠렌디아민테트라초산과 같은 안정제; 소디움비설파이드 0.1%, 소디움포름알데히드 설폭실레이트, 치오우레아, 에칠렌디아민테트라초산디나트륨, 아세톤소디움비설파이트와 같은 황산화제; 벤질알코올, 클로로부탄올, 염산프로카인, 포도당, 글루콘산칼슘과 같은 무통화제; 시엠시나트륨, 알긴산나트륨, 트윈 80, 모노스테아린산알루미늄과 같은 현탁화제를 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 좌제에는 카카오지, 라놀린, 위텝솔, 폴리에틸렌글리콜, 글리세로젤라틴, 메칠셀룰로오스, 카르복시메칠셀룰로오스, 스테아린산과 올레인산의 혼합물, 수바날 (Subanal), 면실유, 낙화생유, 야자유, 카카오버터+콜레스테롤, 레시틴, 라네트왁스, 모노스테아린산글리세롤, 트윈 또는 스판, 임하우젠 (Imhausen), 모놀렌 (모노스테아린산프로필렌글리콜), 글리세린, 아뎁스솔리두스 (Adeps solidus), 부티룸 태고-G (Buytyrum Tego-G), 세베스파마 16 (Cebes Pharma 16), 헥사라이드베이스 95, 코토마 (Cotomar), 히드록코테 SP, S-70-XXA, S-70-XX75 (S-70-XX95), 히드록코테 (Hydrokote) 25, 히드록코테 711, 이드로포스탈 (Idropostal), 마사에스트라리움 (Massa estrarium, A, AS, B, C, D, E, I, T), 마사-MF, 마수폴, 마수폴-15, 네오수포스탈-엔, 파라마운드-B, 수포시로 (OSI, OSIX, A, B, C, D, H, L), 좌제기제 IV 타입 (AB, B, A, BC, BBG, E, BGF, C, D, 299), 수포스탈 (N, Es), 웨코비 (W, R, S, M ,Fs), 테제스터 트리글리세라이드 기제 (TG-95, MA, 57)와 같은 기제가 사용될 수 있다.

경구 투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트 (calcium carbonate), 수크로스 (sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스티레이트 탈크 같은 윤활제들도 사용된다.

경구 투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜 (propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다.

본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여한다. 본 발명에 있어서, "약학적으로 유효한 양"은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효용량 수준은 환자 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다.

본 발명에 따른 약학적 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 치료제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 순차적 또는 동시에 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기한 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 본 발명이 속하는 기술분야에 통상의 기술자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 개체에게 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구 복용, 피하 주사, 복강 투여, 정맥 주사, 근육 주사, 척수 주위 공간 (경막내) 주사, 설하 투여, 볼점막 투여, 직장 내 삽입, 질 내 삽입, 안구 투여, 귀 투여, 비강 투여, 흡입, 입 또는 코를 통한 분무, 피부 투여, 경피 투여 등에 따라 투여될 수 있다.

본 발명의 약학적 조성물은 치료할 질환, 투여 경로, 환자의 연령, 성별, 체중 및 질환의 중등도 등의 여러 관련 인자와 함께 활성성분인 약물의 종류에 따라 결정된다.

본 발명에서 개체란 질병의 치료를 필요로 하는 대상을 의미하고, 보다 구체적으로는 인간 또는 비-인간인 영장류, 생쥐 (mouse), 쥐 (rat), 개, 고양이, 말, 및 소 등의 포유류를 의미한다.

본 발명에서 투여란 임의의 적절한 방법으로 개체에게 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다. 본 발명에서 예방이란 목적하는 질환의 발병을 억제하거나 지연시키는 모든 행위를 의미하고, 치료란 본 발명에 따른 약학적 조성물의 투여에 의해 목적하는 질환과 그에 따른 대사 이상 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미하며, 개선이란 본 발명에 따른 조성물의 투여에 의해 목적하는 질환과 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 감소시키는 모든 행위를 의미한다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 하기 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

실시예 1. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴의 티로시나아제 억제 활성 분석

본 발명의 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴 각각의 멜라닌 생성 억제능을 확인하기 위하여 티로시나아제 억제 활성 분석을 실시하였다. 반응구는 0.175 M sodium phosphate buffer (pH 6.8) 0.5 ml에 10 mM L-DOPA를 녹인 기질액 0.2 ml 및 시료용액 0.1 ml의 혼합액에 mushroom tyrosinase (110 unit/ml) 0.2 ml를 첨가하여 25 ℃에서 2 분 동안 반응시켜 반응액 중에 생성된 DOPA chrome을 475 nm에서 측정하였다. 티로시나아제 억제 활성은 시료 용액의 무첨가구 대비 첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다.

그 결과 도 1에 나타난 바와 같이 퀘르세틴은 농도 2.5, 5, 10 μM에서 각각 17.65 %, 32.08 % 49.44 %으로 나타났고, 같은 조건에서 프로시아니딘 A2은 각각 29.82 %, 51.12 %, 68.81 %로 나타나 두 화합물 모두 농도 의존적으로 티로시나아제 억제 활성을 나타내는 것으로 확인되었다. 이는 양성 대조군으로 사용된 알부틴 (arbutin)이 300 μM 농도에서 58.79 %의 억제 활성을 나타낸 것에 대비 더 효과적으로 티로시나아제를 억제하는 결과를 나타내는 것이다.

실시예 2. 티로시나아제 억제 활성에 따른 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴 조합물의 최적 비율 확인

실시예 1에 따라 각각 티로시나아제 억제 활성을 나타내는 것으로 확인된 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 구성으로 하는 조합물 (이하, 조합물)의 티로시나아제 억제 활성을 확인하고, 이에 따른 프로시아니딘 A2와 퀘르세틴의 최적 비율을 확인하였다.

구분	미처리군	프로시아니딘 A2 (A2)		퀘르세틴 (QC)		프로시아니딘 A2 : 퀘르세틴 (AQ)
농도 (μM)	-	2.5	5	2.5	5	2.5:5	5:2.5	5:5	5:10	10:5

상기 표 1과 같이 대조군 및 실험군을 설정한 후 실시예 1과 동일한 방법으로 티로시나아제 억제 활성 실험을 수행하였으며, 각 군에 따른 억제 활성 (%)은 표 2, 표 3 및 도 2와 같이 확인되었다.

먼저, 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴 각각의 억제 활성은 농도에 비례하여 증가하는 것으로 나타났다. 또한, 5 μM 퀘르세틴의 억제 활성이 2.5 μM 프로시아니딘 A2와 유사한 수준으로 나타났다는 점에서, 퀘르세틴 대비 프로시아니딘 A2의 티로시나아제 억제 효과가 더 우수한 것으로 확인되었다.

구분	농도 (μM)	억제 활성 (%)
프로시아니딘 A2 (A2)	2.5	30.27
	5	49.04
퀘르세틴 (QC)	2.5	17.05
	5	31.61

프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 구성으로 하는 조합물의 경우, 각 화합물이 유사한 비율로 혼합될수록 티로시나아제 억제 활성이 우수한 것으로 확인되었다. 구체적으로, 각각의 화합물이 5:1 및 1:5의 비율로 혼합된 조합물보다 1:1, 1:2, 및 2:1의 비율로 혼합된 조합물의 억제 활성이 현저히 높은 것으로 나타났다. 그러나, 5 μM를 기준으로 1:1, 1:2, 및 2:1의 비율로 혼합된 조합물의 억제 활성이 유사하여 1:1 초과의 비율을 사용할 시 티로시네이즈 억제 능력에 큰 차이가 나타나지 않았다는 점에서 (*p>0.05, **p>0.01), 가장 효율적인 티로시네이즈 억제 비율은 1:1인 것으로 확인되었다.

또한, 각 화합물에 대한 억제 활성 분석 결과와 마찬가지로 프로시아니딘 A2의 혼합 비율이 높은 경우가 그렇지 않은 경우 대비 티로시나아제 억제 효과가 우수한 것으로 확인되었다.

프로시아니딘 A2 : 퀘르세틴 (AQ) (μM)	억제 활성 (%)
2.5 : 5	39.84
5 : 2.5	45.02
5 : 5	58.05
5 : 10	60.36
10 : 5	61.49

위와 같은 결과에 따라, 이하 모든 실험에서 1:1 비율로 혼합된 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴으로 구성된 조합물을 사용하였다.

실시예 3. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물의 세포 독성 비교 확인

프로시아니딘 A2, 퀘르세틴 및 두 화합물의 조합물의 세포 독성을 확인하기 위하여 세포 생존률 분석을 수행하였다. 구체적으로, 세포 생존율 및 세포독성은 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazoliumbromide (MTT) Assay로 측정하였다. MNT-1 세포를 96 well plate에 1 × 10⁵ cells/well로 분주하여 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 24 시간 동안 배양한 후, 각각의 화합물을 표 4에 따라 처리하고 72 시간 동안 배양하였다. 이 후, 0.5 mg/ml의 최종 농도로 MTT solution을 첨가하여 37 ℃에서 4 시간 동안 반응시킨 후, MTT solution이 포함된 media를 제거하고 각 well 당 DMSO 100 μl를 처리하여 살아있는 세포와 반응하여 생성된 formazan 침전물을 용해 시켰다. ELISA reader (CLARIOstar Plus, BMG LABTECH, Germany)기를 이용하여 550 nm에서 흡광도를 측정하였다.

구분	미처리군	프로시아니딘 A2 (A2)					퀘르세틴 (AQ)					AQ
농도 (μM) 또는 비율	-	5	10	25	50	100	5	10	25	50	100	20:20

그 결과, 도 3에 따르면, 프로시아니딘 A2는 100 μM에서 독성이 확인되었으나 50 μM 이하의 농도에서 세포 독성이 나타나지 않았고, 퀘르세틴은 약 25 μM 이하의 농도에서 세포독성이 나타나지 않았다. 또한, 각 화합물을 각각 20 μM으로 동일한 비율에 따라 혼합한 조합물 역시 세포독성이 나타나지 않는 것으로 확인되었다.

실시예 4. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물 처리에 따른 멜라닌 생성량 분석

프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 조합물의 처리에 따른 멜라닌 생성량 분석에 따라 각 물질의 멜라닌 억제 효과를 확인하였다. 구체적으로, MNT-1 세포 (인간 유래 흑색암종 피부세포)에 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 조합물을 표 5에 따라 세포 독성이 나타나지 않는 최대 농도로 72 시간 동안 처리하였다. 이 때, 음성 대조군은 미처리군이고, 양성 대조군 (positive control)로 사용된 티로시나아제 억제제인 알부틴 (arbutin)을 사용하였다. 그 후, 배지를 제거하고 1 N NaOH로 세포체를 녹여낸 다음 95 ℃에서 5 분 동안 가열하였으며 490 nm에서 마이크로플레이트 리더 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)로 흡광도를 측정하였다.

구분	음성 대조군 (미처리군)	양성 대조군 (알부틴, mM)	A2 (μM)	QC (μM)	AQ (μM)
농도	-	1	50	20	20:20

그 결과, 도 4a 및 도 4b에 따르면, 흡광도를 계산하여 NT (non-treatment group)에서 생성된 멜라닌의 양을 100 %로 했을 때 알부틴 처리 시 약 57.1 %까지 멜라닌 생성이 감소되었으나, 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 각각 처리하였을 때는 72.3 %, 64.5 % 수준으로 감소되어, 단일 화합물은 알부틴 대비 티로시나아제 억제 활성이 저조한 것으로 나타났다. 그러나, 조합물을 처리한 경우에는 52.2 %까지 티로시나아제 활성이 감소되어 모든 대조군 및 실험군 대비 감소 효과가 우수한 것으로 확인되었으며, 이와 같은 효과는 육안으로도 관찰되었다.

이러한 결과에 따르면 본 발명의 조합물에 따른 미백 효과가 대조군보다 우수할 뿐만 아니라 특히 티로시나아제 억제제인 알부틴 대비 현저히 적은 용량 (약 1/25)에 의한 것이라는 점에서, 양 화합물 조합에 따라 티로시나아제 억제 활성에 있어서 현저히 높은 상승 효과 (synergy effect)가 발생하는 것이 확인되었다.

실시예 5. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물 처리에 따른 멜라닌 합성 관련 단백질 발현량 분석

MITF (microphthalmia-associated transcription factor)는 다양한 조직에서 발현되는 b-HLH-Zip (basic helix-loop-helixleucine zipper) 전사인자이다. MITF는 분화된 멜라닌 세포에서 멜라닌 생성에 필수적인 효소를 조절함으로써 멜라닌세포자극호르몬 (α-MSH)의 분화 효과를 매개한다. 그리고 MITF에 의해 발현된 티로시나아제와 TRP-1, TRP-2는 티로신을 매개로 하여 멜라닌 색소 생성에 관여하게 된다. 따라서 상기 멜라닌 합성 관련 단백질의 발현량을 분석하여 본 발명의 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물이 멜라닌 합성 억제 효과를 나타내는지 여부를 확인하였다.

구체적으로, 각각의 시료인 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 조합물을 처리한 후 MNT-1 세포를 빙냉 PBS에서 2 회 세척하고 빙냉 RIPA 완충액 (Sigma-Aldrich)에서 용해시켰다. Bicinchoninic acid (BCA) 단백질 분석 키트 (Pierce, Rockford, IL, USA)를 사용하여 단백질 농도를 측정한 후, 35 μg 단백질을 나트륨 도데실 설페이트 (Sodium dodecyl sulfate)-폴리아크릴아미드 (Polyacrylamide) 겔 전기영동 (10 %)을 사용하여 분리하고 니트로셀룰로오스 (Nitrocellulose) 막으로 옮겼다 (Whatman, Dassel, 독일). TBST 완충액 (1:5000)의 5 % 무지방 우유에서 차단한 후 멤브레인을 1 차 항체 (1:1000) 및 2 차 항체로 처리하였다 (표 6). SuperSignal West Femto 최대 감도 기질 (Thermo Fisher Scientific, Rockford, IL, USA)을 사용하여 단백질 밴드를 검출하고 Image LabTM 소프트웨어 (버전 5.2.1)를 사용하여 정량화하였다.

구분	항체 명	제품번호	제조사
1차 항체	anti-tyrosinase/rabbit	BS6754	BioWorld
	anti-TRP2/rabbit	BS3320
	anti-TRP1/rabbit	sc-25543	Santa Cruz
	anti-MITF/mouse	sc-515925
2차 항체	Anti-mouse IgG, HRP-linked Antibody	#7076	Cell Signaling
	Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody	#7074

구분	양성 대조군	A2	QC	AQ
농도	1 mM	50 μM	20 μM	20 μM : 20 μM

그 결과, 도 5에 나타난 바와 같이, 프로시아니딘 A2와 퀘르세틴을 각각 처리한 경우 티로시나아제, TRP-1, 및 TRP-2의 단백질 발현량이 모두 감소하였으나, 조합물을 처리한 경우에는 단일 화합물을 처리한 경우보다 단백질 발현량이 감소하였을 뿐만 아니라, 양성 대조군인 알부틴보다도 현저히 감소된 단백질 발현량이 나타났다. 이는 실시예 5의 결과와 상응하는 결과로, 양성 대조군 대비 1/25배에 해당하는 용량만으로도 나타난 효과라는 점에서 본 발명의 조합물의 우수한 멜라닌 합성 억제 활성을 나타내는 것이다.

실시예 6. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 두 화합물의 조합물 처리에 따른 오토파지 활성 관련 단백질 발현량 분석

세포 내부의 불필요한 물질, 노폐물, 퇴행성 단백질 등을 스스로 제거하는 기전인 오토파지는 멜라닌 생성을 억제하거나 멜라닌 색소 분해에 영향을 미친다. 따라서 조합물에 의해 오토파지가 활성화 된다면 이를 통해 색소 침착 예방, 억제, 또는 개선 효과가 발생할 수 있다.

LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1은 자가포식소체 형성에 관여함으로써 오토파지를 활성화시키고, p62, 및 LC3-I는 자가포식소체 형성 시 분해가 일어나 오토파지 활성 시 감소하는 특징을 나타낸다. 따라서 오토파지 활성 관련 단백질의 발현량을 분석하여 본 발명의 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴, 및 이의 조합물의 오토파지 활성을 확인하였다. 구체적인 실험 방법은 표 8을 사용한 것을 제외하고 실시예 5의 멜라닌 합성 관련 단백질 발현량 분석 방법과 동일하게 수행되었다.

구분	항체 명	제품번호	제조사
1차 항체	LC3B (D11)/ Rabbit mAb	#3868	Cell Signaling
	Atg5 (D5G3) Rabbit mAb	#9980
	SQSTM1/p62 (D6M5X) Rabbit	#23214
	Beclin-1 (D40C5) Rabbit	#3495
2차 항체	Anti-rabbit IgG, HRP-linked Antibody	#7074

그 결과, 도 6에 따르면, 프로시아니딘 A2 (50 μM)와 퀘르세틴 (20 μM)을 각각 따로 처리한 경우에는 LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1의 발현량은 큰 변화가 없거나 소폭의 증가만이 나타난 반면, 두 화합물 (각각 20 μM: 20 μM)을 함께 처리한 경우에는 LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1 발현량은 큰 폭으로 증가하였을 뿐만 아니라 p62 및 LC3-I의 발현량은 크게 감소하는 것이 확인되었다.

또한, 프로시아니딘 A2만을 처리하였을 때에는 오토파지 활성 시 감소되는 P62는 소폭으로 증가하고, 오토파지 활성 시 증가되는 ATG5 및 Beclin-1은 소폭으로 증가하였으며, 각각 증가 및 감소해야하는 LC3-II과 LC3-I의 비율은 대조군과 유사하게 나타났다는 점에서, 프로시아니딘 A2 단일 화합물 그 자체는 오토파지 활성 관련 단백질 중 일부에만 작용하므로 오토파지에 부분적으로만 관련되는 것으로 확인되었다. 그러나, 퀘르세틴과의 조합으로 오토파지 활성 인자에 대한 영향력이 증가하여 퀘르세틴의 오토파지 활성을 현저히 증대시키는 것으로 나타나, 양 화합물의 상승 효과가 현저히 우수한 것으로 확인되었다.

실시예 7. 프로시아니딘 A2, 퀘르세틴 및 두 화합물의 조합물과 오토파지 저해제 처리에 따른 멜라닌 생성량 분석

월트만닌 (wortmannin), 바필로마이신 (bafilomycin), 및 3-MA (3-Methyladenine)은 오토파지 억제제이다. 월트만닌, 및 3-MA 은 자가포식소체의 형성을 저해하여 오토파지를 억제하고, 바필로마이신은 형성된 자가포식소체의 라이소좀과의 융합을 억제하여 자가포식리소좀의 형성을 방해하는 기전을 통해 오토파지 활성을 저해한다. 따라서 이러한 오토파지 저해제와 본 발명의 조합물을 함께 처리한 뒤 멜라닌 생성량을 확인하여 오토파지 활성화를 통한 멜라닌 생성 억제능이 있는지 여부를 확인하였다.

구체적으로, 실험은 MNT-1 세포를 24 well plate에 1 × 10⁵ cells/well로 분주하여 37 ℃, 5 % CO₂ incubator에서 24 시간 동안 배양한 후 조합물과 각각의 오토파지 저해제 (월트만닌, 200 μM, 바필로마이신 300 nM, 및 3-MA 5 mM)를 각각 또는 동시에 처리한 후 72 시간 동안 배양하였다. 그 후 배지를 제거하고 1 N NaOH로 세포체를 녹여낸 다음 95 ℃에서 5 분 동안 가열하였으며 490 nm에서 마이크로플레이트 리더 (Molecular Devices, Sunnyvale, CA, USA)로 흡광도를 측정하였다. 측정된 흡광도는 NT (non-treatment group)에서 생성된 멜라닌의 양을 100%로 계산하였다.

그 결과, 도 7에 나타난 바와 같이, 조합물을 처리하는 경우 멜라닌 양이 약 60%까지 감소되었으나, 오토파지 저해제와 함께 처리된 경우에는 약 80 ~ 90%까지 증가하는 것이 확인되었다. 또한, 저해제만을 단독으로 처리한 경우에는 비 처리군 대비 멜라닌 생성량이 증가하는 것이 확인되었다.

전술한 본 발명의 설명은 예시를 위한 것이며, 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야 한다.

Claims (18)

1. 프로시아니딘 A2 (procyanidin A2) 및 퀘르세틴 (quercetin)을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물.
   
2. 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 기능성 식품 조성물.
   
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 프로시아니딘 A2 및 상기 퀘르세틴은 1 : 2 내지 2 : 1 중량비인 것인, 조성물.
   
4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 조성물은 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴이 각각 20 μM의 농도로 혼합된 것인, 조성물.
   
5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 프로시아니딘 A2는 0 초과 50 μM 이하인 것인, 조성물.
   
6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 퀘르세틴은 0 초과 25 μM 이하인 것인, 조성물.
   
7. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 조성물은 티로시나아제 (tyrosinase) 활성을 억제하는 것인, 조성물.
   
8. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 조성물은 멜라닌 생성량을 억제하는 것인, 조성물.
   
9. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 조성물은 티로시나아제, TRP-1, TRP-2, 및 MITF로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상의 멜라닌 합성 관련 유전자의 발현을 감소시키는 것인, 조성물.
   
10. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 (a) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 증가시키고, (b) 중 어느 하나 이상의 유전자 발현은 감소시키는 것인, 조성물:
    (a) LC3-II, ATG5, 및 Beclin-1; 및
    (b) p62, 및 LC3-I.
    
11. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 조성물은 오토파지 저해제를 억제하는 것인, 조성물.
    
12. 제11항에 있어서,
    상기 오토파지 저해제는 월트만닌 (wortmannin), 바필로마이신 (bafilomycin), 및 3-MA (3-Methyladenine)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상인 것인, 조성물.
    
13. 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 화장료 조성물.
    
14. 제13항에 있어서,
    상기 화장료는 유연 화장수, 영양 화장수, 겔 (gel), 에센스, 스프레이 에센스, 에멀젼, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클렌징, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션, 세안제 및 목욕용 파우더, 마스크팩, 마사지 크림, 핸드 크림, 선스크린 (sunscreen), 바디 로션, 및 바디 클렌저로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형인 것인, 조성물.
    
15. 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 또는 피부 색소 침착 예방 또는 개선용 의약외품 조성물.
    
16. 제15항에 있어서,
    상기 의약외품 조성물은 비경구 투여용인 것인, 조성물.
    
17. 프로시아니딘 A2 및 퀘르세틴을 유효성분으로 포함하는 피부 색소 침착 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
    
18. 제17항에 있어서,
    상기 피부 색소 침착 질환은 기미, 주근깨, 흑자, 검버섯, 점, 밀크커피 반점, 오타모반, 청색모반, 과다 색소침착 반점, 약물 사용 후의 과다 색소침착, 임신성 갈색반 (gravidic chloasma), 및 상처 또는 피부염으로 인한 염증 후 색소침착으로 구성된 군으로부터 선택되는 하나 이상인 것을 특징으로 하는, 조성물.