KR20230137555A - In-situ 가교된 겔 고분자 전해질 및 이의 제조방법 - Google Patents

In-situ 가교된 겔 고분자 전해질 및 이의 제조방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 in-situ 가교 반응을 통해 제조한 겔 고분자 전해질에 관한 것이다. 상기 겔 고분자 전해질은 불소계 화합물, 리튬염 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제가 가교된 다공성의 막을 포함할 수 있다.

Description

In-situ 가교된 겔 고분자 전해질 및 이의 제조방법{IN-SITU CROSSLINKED GEL POLYMER ELECTROLYTE AND PRODUCING METHOD THEREOF}
본 발명은 in-situ 가교 반응을 통해 제조한 겔 고분자 전해질에 관한 것이다.
리튬이차전지는 휴대용 전자 기기, 자동차 등 다양한 분양에 적용되고 있다. 현재 리튬이차전지는 액체 전해질을 사용하기 때문에 누액, 폭발의 위험이 있고, 이에 대한 대비책으로 인해 전지 설계가 복잡하다는 단점이 있다.
반면 고분자 전해질을 도입하면 누액, 폭발 등의 문제를 해결할 수 있고, 소형, 박막형 등 원하는 모양으로 전지를 개발할 수 있으므로 최근에는 이 분야에 대한 연구가 활발하다.
그러나 고체상 고분자 전해질은 액체 전해질보다 리튬이온 전도도가 현저히 낮아 아직 상용화에는 적합하지 않다. 따라서 고체상을 유지하면서도 높은 리튬이온 전도도를 나타내는 소재의 개발이 시급하다.
ACS Appl. Mater. Interfaces 2016, 8, 10350-10359
본 발명은 상온에서 높은 리튬이온 전도도를 보이는 겔 고분자 전해질을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 목적은 이상에서 언급한 목적으로 제한되지 않는다. 본 발명의 목적은 이하의 설명으로 더욱 분명해질 것이며, 특허청구범위에 기재된 수단 및 그 조합으로 실현될 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 겔 고분자 전해질용 조성물은 불소계 화합물; 리튬염; 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제;를 포함할 수 있다.
상기 조성물은 벤조일 퍼옥사이드 (Benzoyl peroxide), 아세틸 퍼옥사이드 (Acetyl peroxide), 디라우릴 퍼옥사이드 (Dilauryl peroxide), 디-t-부틸 퍼옥사이드 (Di-tert-butylperoxide), t-부틸 퍼옥시-2-에틸-헥사노에이트 (t-butyl peroxy-2-ethyl-hexanoate), 큐밀 하이드로퍼옥사이드 (Cumyl hydroperoxide), 과산화수소 (Hydrogen peroxide), 2,2-아조비스(2-시아노부탄) [2,2-Azobis(2-cyanobutane)], 2,2-아조비스(메틸부티로니트릴) [2,2-Azobis(Methylbutyronitrile)], 아조비스(이소부티로니트릴) [AIBN (Azobis(isobutyronitrile)], 아조비스디메틸 발레로니트릴 [AMVN (Azobisdimethyl-Valeronitrile)] 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나의 개시제를 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 리튬이차전지는 양극층; 음극층; 및 상기 양극층과 음극층 사이에 위치하는 전해질층;을 포함하고, 상기 전해질층은 겔 고분자 전해질을 포함하며, 상기 겔 고분자 전해질은 불소계 화합물, 리튬염 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제가 가교된 다공성의 막을 포함할 수 있다.
상기 불소계 화합물은 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP), 과불소 술폰산계 고분자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), lithium (4-styrenesulfonyl) (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiSTFSI) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 가교제는 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 포함할 수 있다.
상기 불소계 화합물 및 리튬염의 질량비는 1 : 0.1 내지 1 : 10일 수 있다.
상기 겔 고분자 전해질은 상기 불소계 화합물 및 리튬염 98중량% 초과 및 100중량% 미만; 및 상기 가교제 0중량% 초과 및 2중량% 미만을 포함할 수 있다.
상기 전해질층은 상기 겔 고분자 전해질에 함침된 액체 전해질을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 일 실시예에 따른 겔 고분자 전해질의 제조방법은 불소계 화합물, 리튬염 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제를 포함하는 용액을 준비하는 단계; 상기 용액에 개시제를 투입하여 반응물을 준비하는 단계; 및 상기 반응물을 기재 상에 도포하고 in-situ 가교하는 단계;를 포함할 수 있다.
본 발명에 따르면 상온에서 높은 리튬이온 전도도를 보이는 겔 고분자 전해질을 얻을 수 있다.
본 발명의 효과는 이상에서 언급한 효과로 한정되지 않는다. 본 발명의 효과는 이하의 설명에서 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 할 것이다.
도 1은 본 발명에 따른 리튬이차전지의 단면도이다.
도 2는 실시예2에 따른 겔 고분자 전해질의 표면을 주사전자 현미경(Scanning electron microscope, SEM)으로 분석한 결과이다.
도 3은 실험예3에 따른 각 대칭셀의 Galvanostatic cycling voltage profile을 도시한 것이다.
도 4는 실험예4에 따른 각 리튬 금속 전지의 방전 용량 및 쿨롱 효율을 측정한 결과이다.
도 5는 실험예4에 따른 각 리튬 금속 전지의 방전 용량에 대한 C 레이트 용량 테스트(C rate capacity test) 결과이다.
도 6은 실시예2에 따른 겔 고분자 전해질을 도입한 리튬 금속 전지의 용량 특성 평가 결과이다.
도 7은 상업적으로 입수 가능한 전해질층을 도입한 리튬 금속 전지의 용량 특성 평가 결과이다.
이상의 본 발명의 목적들, 다른 목적들, 특징들 및 이점들은 첨부된 도면과 관련된 이하의 바람직한 실시예들을 통해서 쉽게 이해될 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 통상의 기술자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.
본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "상에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 위에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다. 반대로 층, 막, 영역, 판 등의 부분이 다른 부분 "하부에" 있다고 할 경우, 이는 다른 부분 "바로 아래에" 있는 경우뿐만 아니라 그 중간에 또 다른 부분이 있는 경우도 포함한다.
달리 명시되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 성분, 반응 조건, 폴리머 조성물 및 배합물의 양을 표현하는 모든 숫자, 값 및/또는 표현은, 이러한 숫자들이 본질적으로 다른 것들 중에서 이러한 값을 얻는 데 발생하는 측정의 다양한 불확실성이 반영된 근사치들이므로, 모든 경우 "약"이라는 용어에 의해 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 기재에서 수치범위가 개시되는 경우, 이러한 범위는 연속적이며, 달리 지적되지 않는 한 이러한 범 위의 최소값으로부터 최대값이 포함된 상기 최대값까지의 모든 값을 포함한다. 더 나아가, 이러한 범위가 정수를 지칭하는 경우, 달리 지적되지 않는 한 최소값으로부터 최대값이 포함된 상기 최대값까지를 포함하는 모든 정수가 포함된다.
도 1은 본 발명에 따른 리튬이차전지의 단면도이다. 이를 참조하면, 상기 리튬이차전지는 양극층(10), 음극층(20) 및 상기 양극층(10)과 음극층(20) 사이의 전해질층(30)을 포함할 수 있다.
상기 양극층(10)은 양극 활물질, 바인더, 도전재 등을 포함할 수 있다.
상기 양극 활물질은 리튬코발트산화물, 리튬니켈코발트망간산화물, 리튬니켈코발트알루미늄산화물, 리튬철인산화물, 리튬망간산화물 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 다만, 상기 양극 활물질은 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 이용 가능한 모든 양극 활물질이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 양극 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 부타디엔 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 포함할 수 있다.
상기 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니고, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본계 물질; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등을 포함할 수 있다.
상기 음극층(20)은 음극 활물질, 바인더, 도전재 등을 포함할 수 있다.
상기 음극 활물질은 탄소 활물질, 금속 활물질 등을 포함할 수 있다. 다만, 음극 활물질은 이들로 한정되지 않으며 당해 기술분야에서 이용 가능한 모든 음극 활물질이 사용될 수 있다.
상기 탄소 활물질은 메소카본 마이크로비즈(MCMB), 고배향성 흑연(HOPG) 등의 흑연, 하드 카본 및 소프트 탄소 등의 비정질 탄소일 수 있다.
상기 금속 활물질은 In, Al, Si, Sn 및 이들의 원소를 적어도 하나 함유하는 합금 등일 수 있다.
상기 바인더 및 도전재는 전술하였으므로 이하 생략한다.
한편, 상기 음극층(20)은 리튬 금속 또는 리튬 금속 합금을 포함할 수 있다.
상기 리튬 금속 합금은 리튬 및 리튬과 합금 가능한 금속 또는 준금속의 합금을 포함할 수 있다.
상기 리튬과 합금 가능한 금속 또는 준금속은 Si, Sn, Al, Ge, Pb, Bi, Sb 등을 포함할 수 있다.
상기 전해질층(30)은 겔 고분자 전해질을 포함할 수 있다.
상기 겔 고분자 전해질은 불소계 화합물, 리튬염 및 가교제가 가교되어 형성된 다공성의 막을 포함할 수 있다. 구체적으로 상기 겔 고분자 전해질은 불소계 화합물, 리튬염 및 가교제를 포함하는 조성물을 in-situ 가교한 것일 수 있다.
본 발명은 매트릭스를 구성하는 불소계 화합물과 특정한 가교제를 도입함으로써 겔 고분자 전해질의 기계적 물성, 리튬이온 전도도를 향상시킨 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 in-situ 가교 반응을 통해 다공성의 막을 형성함으로써 액체 전해질을 보다 많이 함침할 수 있는 겔 고분자 전해질을 제조한 것을 특징으로 한다. 그에 따라 전해질층의 리튬이온 전도도를 더 높일 수 있다.
또한, 본 발명은 가교제로 그래핀 화합물을 도입하여 겔 고분자 전해질의 열적, 전기화학적 안정성을 향상시킨 것을 특징으로 한다.
본 발명은 기계적 물성, 리튬이온 전도도, 전기화학적 안정성이 뛰어나므로 전지의 충방전시 리튬 덴드라이트의 형성을 효과적으로 억제할 수 있다.
상기 불소계 화합물은 전해질층(30)의 매트릭스를 구성하는 역할을 한다. 또한, 보강재의 역할도 할 수 있다. 상기 불소계 화합물을 도입함으로써 전해질층(30)과 음극층(20)의 계면의 안정성이 향상된다.
상기 불소계 화합물은 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP), 과불소 술폰산계 고분자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다. 상기 과불소 술폰산계 고분자는 예를 들어 나피온(Nafion)을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 리튬 양이온과 음이온을 포함할 수 있다. 상기 리튬염은 일종의 단량체로 후술할 액체 전해질의 리튬염과 구별되는 구성이다. 상기 리튬염을 사용하여 전지의 분극 및 리튬 덴드라이트의 성장을 억제할 수 있다.
상기 리튬염은 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), lithium (4-styrenesulfonyl) (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiSTFSI) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
상기 불소계 화합물 및 리튬염의 질량비는 1 : 0.1 내지 1 : 10일 수 있고, 바람직하게는 1 : 1일 수 있다. 상기 질량비가 위 수치 범위에 속할 때, 겔 고분자 전해질의 기계적 물성과 리튬이온 전도도가 균형 있게 향상될 수 있다.
상기 가교제는 그래핀계 화합물을 포함할 수 있다. 상기 가교제로 그래핀계 화합물을 사용하여 전해질층(30)의 기계적 물성을 높일 수 있고, 리튬 덴드라이트의 성장을 억제할 수 있다.
상기 가교제는 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 포함할 수 있다.
상기 겔 고분자 전해질은 상기 불소계 화합물 및 리튬염을 98중량% 초과 및 100중량% 미만, 또는 99중량% 내지 99.5중량%로 포함할 수 있다. 상기 겔 고분자 전해질은 상기 가교제를 0중량% 초과 및 2중량% 미만, 또는 0.5중량% 내지 1중량%로 포함할 수 있다. 상기 가교제의 함량이 위 수치 범위에 속할 때, 전해질층(30)의 기계적 물성, 리튬이온 전도도, 액체 전해질 함침량 등을 균형 있게 향상시킬 수 있다.
상기 전해질층(30)은 상기 겔 고분자 전해질에 함침된 액체 전해질을 더 포함할 수 있다.
상기 액체 전해질은 유기 용매 및 리튬염을 포함할 수 있다. 본 발명을 해석함에 있어서, 상기 액체 전해질의 리튬염은 전술한 겔 고분자 전해질의 단량체로 사용되는 리튬염과 구별되어야 한다.
상기 유기 용매는 에틸렌카보네이트, 디메틸카보네이트, 디에틸카보네이트, 에틸메틸카보네이트, 플루오로에틸렌카보네이트, 1,2-디메톡시 에탄, 1,2-디에톡시에탄, 디메틸렌글리콜디메틸에테르, 트리메틸렌글리콜디메틸에테르, 트리에틸렌글리콜디메틸에테르, 테트라에틸렌글리콜디메틸에테르, 폴리에틸렌글리콜디메틸에테르, 숙시노니트릴, 술포레인, 디메틸술폰, 에틸메틸술폰, 디에틸술폰, 아디포나이트릴, 1,1,2,2-테트라플루오로에틸 2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르, 디메틸아세트아마이드 등을 포함할 수 있다.
상기 리튬염은 LiNO3, LiPF6, LiBF6, LiClO4, LiCF3SO3, LiBr, LiI 등을 포함할 수 있다.
다만, 상기 액체 전해질의 종류는 특별히 제한되지 않고, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 것이라면 어떠한 것도 포함할 수 있다.
상기 겔 고분자 전해질의 제조방법은 불소계 화합물, 리튬염 및 가교제를 포함하는 용액을 준비하는 단계, 상기 용액에 개시제를 투입하여 반응물을 준비하는 단계 및 상기 반응물을 기재 상에 도포하고 in-situ 가교하는 단계를 포함할 수 있다.
상기 겔 고분자 전해질의 각 성분에 대해서는 전술하였으므로 이하 생략한다.
상기 개시제의 투입 시기는 특별히 제한되지 않는다. 예를 들어, 상기 불소계 화합물 등과 함께 첨가할 수도 있고, 상기 용액을 준비한 뒤 첨가할 수도 있다.
상기 개시제는 벤조일 퍼옥사이드 (Benzoyl peroxide), 아세틸 퍼옥사이드 (Acetyl peroxide), 디라우릴 퍼옥사이드 (Dilauryl peroxide), 디-t-부틸 퍼옥사이드 (Di-tert-butylperoxide), t-부틸 퍼옥시-2-에틸-헥사노에이트 (t-butyl peroxy-2-ethyl-hexanoate), 큐밀 하이드로퍼옥사이드 (Cumyl hydroperoxide), 과산화수소 (Hydrogen peroxide), 2,2-아조비스(2-시아노부탄) [2,2-Azobis(2-cyanobutane)], 2,2-아조비스(메틸부티로니트릴) [2,2-Azobis(Methylbutyronitrile)], 아조비스(이소부티로니트릴) [AIBN (Azobis(isobutyronitrile)], 아조비스디메틸 발레로니트릴 [AMVN (Azobisdimethyl-Valeronitrile)] 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함할 수 있다.
이하, 하기 실시예 및 비교예를 참조하여 본 발명을 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명의 기술적 사상이 이에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.
실시예1, 실시예2 및 비교예1 내지 비교예5
(가교제 합성) 그래핀 옥사이드(graphene oxide) 0.2 g을 용매인 디메틸포름아마이드(Dimethylformamide, DMF)에 소니케이션(Sonication)으로 분산한 뒤, 메타크릴로일 클로라이드(methacryloyl chloride)와 트리에틸아민(triethylamine)을 투입하였다. 약 30℃에서 약 24시간 동안 교반하고 여과하여 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 얻었다.
(겔 고분자 전해질 제조) 상기 가교제를 용매인 메틸피롤리돈(N-methyl-2-pyrrolidone, NMP)에 투입하고 약 3시간 동안 소니케이션으로 분산하였다. 이에 불소계 화합물인 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (PVDF-HFP)과 리튬염인 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), 개시제인 아조비스(이소부티로니트릴) (AIBN)을 투입하였다. 이후, 약 3시간 동안 소니케이션으로 분산하고, 유리판에 캐스팅하였다. 그 결과물을 약 80℃, 진공 조건에서 24시간 동안 in-situ 가교 반응하여 다공성 막 형태의 겔 고분자 전해질을 얻었다. 상기 겔 고분자 전해질을 에탄올로 세척하여 미반응 리튬염을 제거하였다.
실시예1, 실시예2 및 비교예1 내지 비교예5의 각 성분의 함량을 하기 표 1에 정리하였다.
구분 조성
불소계 화합물과 리튬염의 질량비 불소계 화합물 및 리튬염의 함량 가교제 함량
비교예1 1:1 100중량% 0중량%
실시예1 1:1 99.5중량% 0.5중량%
실시예2 1:1 99중량% 1중량%
비교예2 1:1 98중량% 2중량%
비교예3 1:1 97중량% 3중량%
비교예4 1:1 95중량% 5중량%
비교예5 1:1 90중량% 10중량%
실시예2에 따른 겔 고분자 전해질의 표면을 주사전자 현미경(Scanning electron microscope, SEM)으로 분석하였다. 그 결과는 도 2와 같다. 이를 참조하면, 상기 겔 고분자 전해질이 다공성으로 형성되었음을 알 수 있다.
실험예1
각 겔 고분자 전해질의 열 분해 온도, 액체 전해질의 접촉각, 영률(Young's modulus)을 측정하였다. 그 결과는 하기 표 2와 같다.
영률은 AFM indentation mode를 이용해 측정하였다(MFP-3D Classic (Asylum Research-Oxford Instruments) with an indentation depth of 200 nm).
구분 Tg1[℃]a ) Tg2[℃]b ) Td,5%[℃]c ) 접촉각[°]d ) 영률[㎫]e )
비교예1 -39.3 145.4 298.1 47.2 116.1
실시예1 -39.6 146.5 303.2 32.3 256.8
실시예2 -39.3 144.8 306.1 28.7 552.2
비교예2 -39.4 146.4 312.5 35.8 319.0
비교예3 -39.6 145.3 317.7 37.8 299.7
비교예4 -39.2 145.4 320.5 42.1 149.0
비교예5 -39.3 146.4 304.0 21.5 131.9
a) 불소계 화합물의 유리전이온도
b) 리튬염의 유리전이온도
c) 열중량분석법(Thermogravimetric analysis, TGA)으로 얻은 열분해 온도, 무게 감소비가 5중량%에 도달했을 때의 온도를 측정함
d) 시료에 액체 전해질을 떨어뜨리고 1초 후의 접촉각을 측정함, 액체 전해질은 에틸렌카보네이트(Ethylenecarbonate) 및 디메틸카보네이트(Dimthylcarbonate)의 혼합 용매에 1M의 LiPF6가 첨가된 것을 사용함
e) AFM indentation mode로 총 3회 측정한 뒤, 이의 평균값을 기재함
표 2를 참조하면, 가교제의 함량이 5중량%까지 증가함에 따라 그래핀 옥사이드가 라디칼 스캐빈져(Radical scavenger)로서 기능하여 열 분해 온도가 상승한다. 가교제의 함량이 10중량%가 되면 가교제의 상분리로 인해 열 분해 온도가 감소한다.
가교제의 함량이 1중량%까지 증가함에 따라 겔 고분자 전해질의 다공성과 가교 밀도가 증가하여 액체 전해질의 접촉각이 감소한다. 그러나 가교제의 함량이 2중량% 이상이 되면 가교제의 상분리로 인해 다공성과 가교 밀도가 감소해 액체 전해질의 접촉각이 증가한다.
가교제의 함량이 1중량%까지 증가함에 따라 가교 구조가 균일하게 형성되고 가교 밀도가 상승하여 영률이 높아진다. 가교제의 함량이 2중량% 이상이 되면 가교제의 상분리로 인해 가교 밀도가 감소하여 영률이 낮아진다.
실험예2
각 겔 고분자 전해질을 액체 전해질에 약 24시간 동안 함침하고, 이를 전해질층으로 사용하여 스페이서/전해질층/스페이서 구조의 코인 셀을 조립하였다. 10℃ ~ 80℃ 온도 범위에서 상기 코인 셀의 저항을 측정하고, 이를 리튬이온 전도도로 환산하였다(Zahner Electrik IM6 장비 사용, frequency range of 100 Hz to 1 MHz at an applied voltage of 10 mV).
그 결과는 하기 표 3과 같다.
구분 액체 전해질 함침량[중량부]a ) 리튬이온 전도도
[S·cm- 1]b )
해리된 음이온의 비율c ) EW[V]d )
비교예1 268.4 4.1×10-5 0.690 4.84
실시예1 353.1 8.0×10-5 0.963 4.88
실시예2 473.4 1.6×10-4 1.090 5.07
비교예2 318.8 6.5×10-5 0.825 5.14
비교예3 311.9 5.8×10-5 0.803 5.13
비교예4 310.0 5.2×10-5 0.797 4.94
비교예5 295.1 6.5×10-5 0.817 4.85
a) 액체 전해질의 함침량은 겔 고분자 전해질 100중량부를 기준으로 한 값임
b) 25℃에서 측정함, 액체 전해질은 에틸렌카보네이트(Ethylenecarbonate) 및 디메틸카보네이트(Dimthylcarbonate)의 혼합 용매에 1M의 LiPF6가 첨가된 것을 사용함
c) 리튬염인 LiMTFSI에서 해리된 MTFSI-의 비율, [MTFSI-]/[Li+MTFSI-], 푸리에 변환 적외선 분광학(Fourier-transform infrared spectroscopy, FT-IR)의 해당 피크의 세기를 측정하여 계산함
d) 선형 스위프 전압 전류법(Linear sweep voltammetry)으로 측정한 전기화학적 창(Electrochemical window)
표 3을 참조하면, 가교제의 함량이 1중량%까지 증가함에 따라 겔 고분자 전해질의 다공성과 가교 밀도가 증가하여 액체 전해질의 함침량이 증가한다. 그러나 가교제의 함량이 2중량% 이상이 되면 가교제의 상분리로 인해 겔 고분자 전해질의 다공성과 가교 밀도가 감소해 액체전해질의 함침량도 줄어든다. 한편, 가교제를 포함하지 않는 비교예1은 다공성의 막이 제대로 형성되지 않으므로 전해질의 함침량이 매우 낮고, 그에 따라 리튬이온 전도도가 제일 낮다.
가교제의 함량이 1.0중량%까지 증가함에 따라 액체 전해질의 함침량이 많아져 리튬이온 전도도가 높아진다. 그러나 가교제의 함량이 2중량% 이상이 되면 액체 전해질의 함침량이 줄어들어 리튬이온 전도도가 낮아진다.
가교제의 함량이 1.0중량%까지 증가함에 따라 겔 고분자 전해질의 다공성과 가교 밀도가 증가하여 액체 전해질의 함침량이 늘어나므로 해리된 MTFSI- 음이온의 비율이 높아진다.
한편, 가교제의 함량과는 관계없이 모든 시료가 4.5V까지 안정함을 알 수 있다.
실험예3
상기 실시예2, 비교예1 및 상업적으로 입수 가능한 전해질층(Celgard社)을 도입하여 Li/Li symmetric cell을 준비하였다.
도 3은 각 대칭셀의 Galvanostatic cycling voltage profile을 도시한 것이다. 이를 참조하면, 실시예2의 대칭셀의 수명이 제일 길고, 전기화학적으로 안정함을 알 수 있다.
실험예4
상기 실시예2 및 상업적으로 입수 가능한 전해질층(Celgard社)을 도입하여 Li/전해질층/LFP의 적층 구조를 갖는 리튬 금속 전지를 준비하였다.
도 4는 각 리튬 금속 전지의 방전 용량 및 쿨롱 효율을 측정한 결과이다. 도 5는 각 리튬 금속 전지의 방전 용량에 대한 C 레이트 용량 테스트(C rate capacity test) 결과이다. 도 6은 실시예2에 따른 리튬 금속 전지의 용량 특성 평가 결과이다. 도 7은 상업적으로 입수 가능한 전해질층(Celgard社)을 도입한 리튬 금속 전지의 용량 특성 평가 결과이다.
이를 참조하면, 실시예2에 따른 전해질층을 적용한 리튬 금속 전지가 수명, 용량 특성 모두 우수함을 알 수 있다.
이상과 같이 실시예들이 비록 한정된 실시예와 도면에 의해 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다. 그러므로 다른 구현들, 다른 실시예들 및 특허청구범위와 균등한 것들도 후술하는 특허청구범위의 범위에 속한다.
10: 양극층 20: 음극층 30: 전해질층

Claims (20)

  1. 불소계 화합물;
    리튬염; 및
    그래핀계 화합물을 포함하는 가교제;를 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 불소계 화합물은 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP), 과불소 술폰산계 고분자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 리튬염은 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), lithium (4-styrenesulfonyl) (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiSTFSI) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 가교제는 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 불소계 화합물 및 리튬염의 질량비는 1 : 0.1 내지 1 : 10인 겔 고분자 전해질용 조성물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 불소계 화합물 및 리튬염 98중량% 초과 및 100중량% 미만; 및
    상기 가교제 0중량% 초과 및 2중량% 미만를 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  7. 제1항에 있어서,
    벤조일 퍼옥사이드 (Benzoyl peroxide), 아세틸 퍼옥사이드 (Acetyl peroxide), 디라우릴 퍼옥사이드 (Dilauryl peroxide), 디-t-부틸 퍼옥사이드 (Di-tert-butylperoxide), t-부틸 퍼옥시-2-에틸-헥사노에이트 (t-butyl peroxy-2-ethyl-hexanoate), 큐밀 하이드로퍼옥사이드 (Cumyl hydroperoxide), 과산화수소 (Hydrogen peroxide), 2,2-아조비스(2-시아노부탄) [2,2-Azobis(2-cyanobutane)], 2,2-아조비스(메틸부티로니트릴) [2,2-Azobis(Methylbutyronitrile)], 아조비스(이소부티로니트릴) [AIBN (Azobis(isobutyronitrile)], 아조비스디메틸 발레로니트릴 [AMVN (Azobisdimethyl-Valeronitrile)] 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나의 개시제를 더 포함하는 겔 고분자 전해질용 조성물.
  8. 양극층;
    음극층; 및
    상기 양극층과 음극층 사이에 위치하는 전해질층;을 포함하고,
    상기 전해질층은 겔 고분자 전해질을 포함하며,
    상기 겔 고분자 전해질은 불소계 화합물, 리튬염 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제가 가교된 다공성의 막을 포함하는 리튬이차전지.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 불소계 화합물은 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP), 과불소 술폰산계 고분자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 리튬이차전지.
  10. 제8항에 있어서,
    상기 리튬염은 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), lithium (4-styrenesulfonyl) (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiSTFSI) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 리튬이차전지.
  11. 제8항에 있어서,
    상기 가교제는 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 포함하는 리튬이차전지.
  12. 제8항에 있어서,
    상기 불소계 화합물 및 리튬염의 질량비는 1 : 0.1 내지 1 : 10인 리튬이차전지.
  13. 제8항에 있어서,
    상기 겔 고분자 전해질은
    상기 불소계 화합물 및 리튬염 98중량% 초과 및 100중량% 미만; 및
    상기 가교제 0중량% 초과 및 2중량% 미만를 포함하는 리튬이차전지.
  14. 제8항에 있어서,
    상기 전해질층은 상기 겔 고분자 전해질에 함침된 액체 전해질을 더 포함하는 리튬이차전지.
  15. 불소계 화합물, 리튬염 및 그래핀계 화합물을 포함하는 가교제를 포함하는 용액을 준비하는 단계;
    상기 용액에 개시제를 투입하여 반응물을 준비하는 단계; 및
    상기 반응물을 기재 상에 도포하고 in-situ 가교하는 단계;를 포함하는 겔 고분자 전해질의 제조방법.
  16. 제15항에 있어서,
    상기 불소계 화합물은 폴리(비닐리덴 플루오라이드-헥사플루오로프로필렌) (poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP), 과불소 술폰산계 고분자 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 겔 고분자 전해질의 제조방법.
  17. 제15항에 있어서,
    상기 리튬염은 lithium 1-(3-(methacryloyloxy)propylsulfonyl)-1-(trifluoromethanesulfonyl)imide (LiMTFSI), lithium (4-styrenesulfonyl) (trifluoromethanesulfonyl) imide (LiSTFSI) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 어느 하나를 포함하는 겔 고분자 전해질의 제조방법.
  18. 제15항에 있어서,
    상기 가교제는 메타크릴레이트로 표면 개질된 그래핀 옥사이드를 포함하는 겔 고분자 전해질의 제조방법.
  19. 제15항에 있어서,
    상기 불소계 화합물 및 리튬염의 질량비는 1 : 0.1 내지 1 : 10인 겔 고분자 전해질의 제조방법.
  20. 제15항에 있어서,
    상기 용액은
    상기 불소계 화합물 및 단량체 98중량% 초과 및 100중량% 미만; 및
    상기 가교제 0중량% 초과 및 2중량% 미만를 포함하는 겔 고분자 전해질의 제조방법.
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