KR20230057406A - 선택적 세포독성제로서의 테트라히드로퀴나졸린 유도체 - Google Patents

선택적 세포독성제로서의 테트라히드로퀴나졸린 유도체 Download PDF

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KR20230057406A
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안토넬라 컨버소
압델라티프 엘 마로니
앤서니 더블유. 쇼
데이비드 엔. 헌터
애슐리 포스터
쳉 왕
윤롱 장
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머크 샤프 앤드 돔 엘엘씨
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Abstract

본 개시내용은 화학식 I의 테트라히드로퀴나졸린 유도체 및 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키기 위한, 및 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방을 위한, 또는 AIDS 또는 AIDS 관련 복합증 (ARC)의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연을 위한 그의 용도에 관한 것이다.

Description

HIV의 치료에 유용한 선택적 세포독성제로서의 디히드로퀴나졸린-2-온 유도체
인간 면역결핍 바이러스 (HIV)는 후천성 면역결핍 증후군 (AIDS)의 병원체이다. 바이러스 억제의 부재 하에, HIV에 걸린 사람들은 심각한 면역결핍을 나타내며, 이는 이들을 쇠약화 및 궁극적으로 치명적인 기회 감염에 매우 감수성이게 한다. 바이러스 로드의 다중-로그 감소를 입증하는 다수의 임상 승인된 항레트로바이러스 약물이 이용가능하다. 치료된 환자는 이용가능한 요법에 대해 그의 체내 바이러스가 저항성을 갖도록 하는 돌연변이를 획득할 위험이 있고, 요법이 제거될 때 바이러스혈증의 급속한 반동이 관찰되며, 이는 현행 요법이 치유적이지 않음을 나타낸다.
HIV는 레트로바이러스이며, 그의 생활 주기는 리버스 트랜스크립타제로 공지된 효소를 통해 바이러스 RNA 게놈이 DNA로 역전사되고, 후속적으로 바이러스에 의해 코딩된 인테그라제를 통해 DNA 카피가 숙주 염색체 DNA 내로 통합되는 것을 수반한다. 바이러스 RNA는 전사되고, 바이러스 단백질은 바이러스 보조 단백질과 함께 숙주 세포 기구를 사용하여 번역된다. 많은 바이러스 단백질이 GAG 및 GAG-POL 폴리단백질 내에 함유되며, 여기서 GAG 함유 구조 단백질 및 GAG-POL은 GAG의 카르복시-말단 근처의 프레임시프트로부터 생성되고, 구조 단백질에 더하여 프로테아제 (PR), 리버스 트랜스크립타제 (RT) 및 인테그라제 (IN) 바이러스 효소를 함유한다. GAG 및 GAG-POL은 감염된 세포로부터 비리온의 돌출 동안 발생하는 성숙 과정을 통해 개별 단백질로 절단된다. 이 때, GAG-POL은 이량체화되고, GAG-POL 이량체 내의 현재 이량체인 HIV PR은 활성 효소를 형성하며, 이는 폴리단백질로부터 그 자신을 절단하고 추가의 절단을 촉매하여 나머지 바이러스 효소 및 구조 단백질을 형성할 수 있다.
이용가능한 항레트로바이러스 약물은 바이러스 생활 주기의 상이한 단계에서 바이러스를 차단함으로써 작용한다. 예를 들어, 리버스 트랜스크립타제 억제제는 바이러스 리버스 트랜스크립타제를 표적화하여, RNA 게놈이 DNA로 카피되는 것을 방지하고, 인테그라제 억제제는 카피된 DNA가 숙주 세포 내로 통합되는 능력을 차단하고, 프로테아제 억제제는 바이러스 성숙을 방지하여, 프로테아제 억제제로 처리된 세포로부터 생산된 비리온이 미성숙하고 비-감염성이도록 한다. 통합이 발생하면, 세포는 정상 세포 사멸 경로를 통해 사멸할 때까지 감염되거나, 바이러스 인자로 인해 사멸이 가속화되거나, 또는 면역계에 의해 표적화된다. 대부분의 감염된 세포는 감염된 후 ~2일 이내에 사멸할 것으로 예상되지만, 요법이 제거될 때 바이러스혈증의 신속한 반동은 감염된 세포가 요법을 수년 동안 받은 후에도 남아있다는 지표이다 (예를 들어, 문헌 [J. B. Dinoso et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 2009, 106(23): 9403-9408] 참조). 항레트로바이러스 요법 동안에도 남아있는 이들 잠복 감염 및/또는 지속적 바이러스-발현 세포는 HIV 저장소로 총칭되며, HIV에 걸린 사람들이 바이러스를 검출불가능한 수준으로 유지하기 위해 높은 수준의 순응도를 갖는 평생 치료를 필요로 하는 이유이다. 따라서, HIV 감염된 세포를 선택적으로 사멸시킬 수 있는 새로운 요법은 HIV 감염에 대한 새로운 치료 옵션을 제공할 것이다. HIV 감염된 세포의 사멸을 가속화하고 환자 내에서 지속되는 바이러스 감염된 세포의 전체 수를 감소시킬 수 있는 화합물을 사용한 치료는 HIV 억제된 개체에서 잔류 바이러스혈증을 감소시키고 만성 바이러스 감염, 예컨대 만성 염증, 면역 기능장애, 가속 노화, 심혈관 질환 (CVD), 중추 신경계 (CNS) 및 다른 조직 및 종말-기관 손상과 연관된 동반이환을 해결할 잠재력을 갖는다. 또한, 남아있는 HIV 저장소를 제거할 수 있는 화합물을 사용한 치료는 바이러스 완화 오프 요법을 연장시키고 HIV 치유 전략에서 일정 역할을 할 수 있다.
본 개시내용은 테트라히드로퀴나졸린 유도체, 및 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV GAG-POL 발현 세포의 사멸을 가속화하는 세포 사멸제의 HIV-표적화 활성화제로서의 그의 용도에 관한 것이다. 따라서, 본원에 개시된 화합물은 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 AIDS 관련 복합증 (ARC)의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연에 유용하다. 추가로, 화합물은 HIV에 감염된 대상체에서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 데 유용하다. 본 개시내용의 화합물을 포함하는 조성물 및 사용 방법이 또한 제공된다.
본 개시내용은 테트라히드로퀴나졸린 유도체 화합물 및 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV GAG-POL 발현 세포의 사멸을 가속화하기 위한 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명으로부터의 것과 같은 화합물의 부재 하에, 프로테아제 (PR) 활성화는 바이러스 성숙 동안 일어나고, 세포질에서의 성숙 PR의 농도는 제한된다. 대조적으로, 본 발명의 화합물은 미성숙 RT 결합 부위에 결합하고 돌출 전 숙주 감염된 세포 내부에서 HIV PR 효소의 조기 활성화를 촉발하여 감염된 세포 내부에서 GAG-POL 이량체화를 촉매함으로써 목적하는 표현형을 촉진한다. 그 결과, PR은 세포 내의 숙주 기질을 절단하여, 세포독성 및 세포 사멸을 유도한다. 이러한 효과는 인디나비르 또는 다루나비르와 같은 HIV 프로테아제 억제제의 존재 하에 차단될 수 있으며, 이는 그 과정에서의 HIV 프로테아제의 역할을 입증한다.
본원에 개시된 화합물은 또한, HIV에서의 성숙 RT 포켓과 미성숙 RT 포켓 사이의 상동성에 의해 화합물이 바이러스 RT 효소의 활성 부위 근처의 성숙 소수성 포켓에 결합할 수 있음으로 인해, 비-뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 억제제 (NNRTI)로서의 활성을 갖는다. 성숙 RT에 대한 결합은 효소적 활성의 억제 및 DNA 프로바이러스의 생산을 유발하며, 이는 나이브 CD4+ T-세포의 감염을 방지한다.
RT 및 GAG-POL의 이량체화에 대한 NNRTI의 효과가 문서화되어 있고 (문헌 [Tachedjian et al. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2001, 98(13):7188; Tachedjian et al. FEBS Lett. 2005, 579:379; Figueiredo et al. PLOS Path. 2006, 2(11):1051; Sudo et al. J. Virol. 2013, 87(6):3348]), 증진된 이량체화의 결과로서의 HIV 감염된 세포의 선택적 사멸이 조크만스 (Jochmans) 등에 의해 최초로 보고되었다 (문헌 [Jochmans et al. Retrovirology 2010, 7:89]). 저자들은 만성적으로 감염된 MT-4 세포, PBMC 및 CD4+ 세포에서 이들 효과를 보여주는 데이터를 생성하였다. 시험된 분자의 효력에 기초하여, 그들은 "이들 데이터는 HIV 생산 세포의 표적화된 약물 유도된 제거에 대한 개념 증명을 제시한다. NNRTI 그 자체는 치료 용도를 위해 충분히 강력하지 않을 수 있지만, 결과는 이 작용 메카니즘을 이용하는 약물의 개발을 위한 기초를 제공한다"고 결론지었다. 보다 최근에, 제르바토 (Zerbato) 등 (문헌 [Zerbato et al. Antimicrob. Agents Chemother. 2017, 61(3)])은 HIV 잠복기에 대한 1차 세포 모델에서 NNRTI의 활성을 측정하였다. 그들은 다른 부류의 항레트로바이러스제와 비교하여 특정 NNRTI에 대한 바이러스 생산의 유의한 감소를 관찰하였고, 이는 HIV GAG-POL 단백질을 발현하는 세포를 제거하는 이들 화합물의 능력으로 인한 것으로 추론하였다. 보다 최근에, 그의 논문 [Trinite et al. (Trinite et al., Retrovirology, 2019, 16(17))]에는 NNRTI-유도된 PR-활성화가 생산적으로 HIV-감염된 휴지기 또는 활성화된 T-세포의 아폽토시스 세포 사멸을 촉발한다고 언급되어 있다.
본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염에 관한 것이다.
Figure pct00001
여기서
R1은 O 또는 S이고;
R2는 -H 또는 비치환되거나 1 내지 17개의 F로 치환된 -C1-8알킬이고;
R3은 할로 또는 -C1-8알킬이고;
R4는 -C1-8알킬 또는 C3-6시클로알킬이고;
R5는 -H, 할로, -CN, -C1-8알킬, -C2-8알케닐, -C(O)OC1-8알킬, -C(O)C1-8알킬 또는 -C(O)NR8R9이고;
R6은 -H 또는 할로이고;
R7은 -H 또는 할로이고;
Figure pct00002
는 상기 고리 내의 질소 원자에 의해 -C(R7)- 내의 탄소 원자에 부착된 6-원 헤테로시클릭 고리를 나타내고, 여기서 6-원 헤테로시클릭 고리는 피리디논, 피리미디논, 피리미딘-디온, 피라지논, 피라진-디온 및 피리다지논으로부터 선택되고, 여기서 각각의 고리는 비치환되거나 또는 각 경우에 하기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 원자가에 의해 허용되는 최대 수 이하로 치환되고:
(i) 할로, (ii) -NR8R9, (iii) -CN,
(iv) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로 (예를 들어, F, Cl 또는 Br)로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬;
(v) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 또는 할로 (예를 들어, F, Cl 또는 Br)로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-4알킬-O-C1-4알킬, 및
(vi) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 또는 할로로부터 독립적으로 선택된 2 내지 5개의 치환기로 치환된 -C3-6시클로알킬, 및
(vii) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -OC1-8알킬;
R8은 -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬이고;
R9는 -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬이다.
본 개시내용의 실시양태 1은, R2가 -H 또는 비치환되거나 또는 1 내지 13개의 F로 치환된 -C1-6알킬이거나; 또는 그의 부류에서 R2가 비치환되거나 또는 1 내지 7개의 F로 치환된 -H 또는 -C1-3알킬이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R2가 -H, -CH3 또는 -CH2CH3인 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 2는, R3이 할로 또는 -C1-6알킬이거나; 또는 그의 부류에서 R3이 F, Cl, Br 또는 C1-3알킬이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R3이 F 또는 -CH3인 화학식 I 또는 실시양태 1, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 3은, R4가 -C1-6알킬 또는 -C3-6시클로알킬이거나; 또는 그의 부류에서 R4가 -C1-4알킬 또는 C3-5시클로알킬이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R4가 시클로프로필 또는 -C1-4알킬인 화학식 I, 실시양태 1 또는 실시양태 2, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 4는, R5가 -H, 할로, -CN, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C(O)O-C1-6알킬, -C(O)-C1-6알킬, 또는 -C(O)NR8R9인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2 또는 실시양태 3, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다. 그의 부류에서 R5는 -H, F, Cl, Br, -CN, 또는 -C1-3알킬, -C(O)O-C1-3알킬, -C(O)-C1-3알킬, 또는 -C(O)NR8R9이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R5는 -H, F, Cl, Br 또는 -CH3이다.
본 개시내용의 실시양태 5는, R6이 -H, F, Cl 또는 Br이거나; 또는 그의 부류에서 R6이 -H 또는 F인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3 또는 실시양태 4, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 6은, R7이 -H, F, Cl 또는 Br이거나; 또는 그의 부류에서 R7이 -H 또는 F인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3, 실시양태 4 또는 실시양태 5, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 7은, R8 및 R9가 각각 독립적으로 (i) -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된 -C1-6알킬; 또는 (ii) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 3개의 치환기로 치환된 -H 및 -C1-3알킬; 또는 (iii) -H 및 CH3로부터 선택된 것인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3, 실시양태 4, 실시양태 5 또는 실시양태 6, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다. 이러한 실시양태의 추가의 부류에서, 할로는 F 또는 Cl이다.
본 개시내용의 실시양태 8은, R1이 O인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3, 실시양태 4, 실시양태 5, 실시양태 6, 또는 실시양태 7, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 9는, R1이 S인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3, 실시양태 4, 실시양태 5, 실시양태 6, 또는 실시양태 7, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 10은,
Figure pct00003
이
Figure pct00004
로부터 선택되고;
Ra가 (i) -H 또는 (ii) -C1-6알킬, 예를 들어, -C1-3알킬 또는 -CH3이고;
Rb가 (i) -H, (ii) 할로, 예를 들어, -F 또는 -Cl, (iii) -C1-6알킬, 예를 들어, -C1-3알킬 또는 -CH3; 또는 (iv) -OC1-6알킬, 예를 들어, -OC1-3알킬 또는 -OCH3이고;
Rc가 (i) -H, (ii) 할로, 예를 들어, -F 또는 -Cl, (iii) -NR8R9, 예를 들어, -NH2, (iv) -CN, (v) -C1-6알킬, 예를 들어, 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-3알킬 또는 -CH3, (vi) 1 내지 13개의 F로 치환된 -C1-6알킬, 예를 들어, -CF3, -CH2F, -CHF2, -CF2CH3, -CH(F)-CF3, 또는 -CH2CF3, (vii) -OC1-6알킬, 예를 들어 -OC1-3알킬 또는 -OCH3, (viii) -C1-3알킬-O-C1-3알킬, 예를 들어 -CH2-O-CH3, (ix) -C3-6시클로알킬, 예를 들어 시클로프로필, (x) -C(O)OR8, (xi) -CONR8R9, 또는 (xii) -COR8이고;
Rd가 (i) -H, (ii) -CN, (iii) 할로, 예를 들어 -F 또는 -Cl, (iv) -NR8R9, 예를 들어 -NH2, (v) -C1-6알킬, 예를 들어 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-3알킬 또는 -CH3, 또는 (vi) -OC1-6알킬, 예를 들어, -OC1-3알킬 또는 -OCH3인 화학식 I, 실시양태 1, 실시양태 2, 실시양태 3, 실시양태 4, 실시양태 5, 실시양태 6, 실시양태 7, 실시양태 8 또는 실시양태 9, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 또 다른 실시양태는 하기 화학식 II 또는 그의 제약상 허용되는 염을 갖는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이다.
Figure pct00005
여기서 R3, R5, R6 및
Figure pct00006
은 화학식 I에서와 같이 정의된다.
본 개시내용의 실시양태 11은, R3이 할로 또는 -C1-6알킬이거나; 또는 그의 부류에서 R3이 F, Cl, Br 또는 C1-3알킬이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R3이 -F 또는 -CH3인 화학식 II의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 12는, R5가 -H, 할로, -CN, -C1-6알킬 또는 -C2-6알케닐이거나; 또는 그의 부류에서 R5가 -H, F, Cl, Br, -CN 또는 -C1-3알킬이거나; 또는 그의 추가의 부류에서 R5가 -H, F, Cl, Br, -CN 또는 -CH3인 화학식 II 또는 실시양태 11, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 13은, R6이 -H, F, Cl 또는 Br이거나; 또는 그의 부류에서 R6이 -H 또는 F인 화학식 II, 실시양태 11 또는 실시양태 12, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 14는,
Figure pct00007
이
Figure pct00008
로부터 선택되고;
Ra가 (i) -H 또는 (ii) -C1-6알킬, 예를 들어, -C1-3알킬 또는 -CH3이고;
Rb가 (i) -H, (ii) 할로, 예를 들어, -F 또는 -Cl, (iii) -C1-6알킬, 예를 들어, -C1-3알킬 또는 -CH3, 또는 (iv) -OC1-6알킬, 예를 들어 -OC1-3알킬 또는 -OCH3이고;
Rc가 (i) -H, (ii) 할로, 예를 들어, -F 또는 -Cl, (iii) -NR8R9, 예를 들어, -NH2, (iv) -CN, (v) -C1-6알킬, 예를 들어, 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-3알킬 또는 -CH3, (vi) 1 내지 13개의 F로 치환된 -C1-6알킬, 예를 들어, -CF3, -CH2F, -CHF2, -CF2CH3, -CH(F)-CF3, 또는 -CH2CF3, (vii) -OC1-6알킬, 예를 들어 -OC1-3알킬 또는 -OCH3, (viii) -C1-3알킬-O-C1-3알킬, 예를 들어 -CH2-O-CH3, (ix) -C3-6시클로알킬, 예를 들어 시클로프로필, (x) -C(O)OR8, (xi) -CONR8R9, 또는 (xii) -COR8이고;
Rd가 (i) -H, (ii) -CN, (iii) 할로, 예를 들어 -F 또는 -Cl, (iv) -NR8R9, 예를 들어 -NH2, (v) -C1-6알킬, 예를 들어 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-3알킬 또는 -CH3, 또는 (vi) -OC1-6알킬, 예를 들어, -OC1-3알킬 또는 -OCH3인 화학식 II, 실시양태 11, 실시양태 12, 실시양태 13, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 15는, R2가 -H 또는 -C1-3알킬이고; R3이 -F 또는 -CH3이고; R4가 시클로프로필 또는 -C1-6알킬이고; R5가 -H, 할로, -CN 또는 -CH3이고; R6이 -H 또는 할로이고; R7이 -H인 화학식 I 및 그의 각각의 부류의 화합물 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다. 본 개시내용의 실시양태 15A는, R3이 -F 또는 -CH3이고; R5가 -H, 할로, -CN 또는 -CH3이고; R6이 -H 또는 할로인 화학식 II 및 그의 각각의 부류의 화합물 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 개시내용의 실시양태 16은,
Figure pct00009
이
Figure pct00010
로부터 선택되고;
Ra가 -H 또는 -CH3이고;
Rb가 -H, -CH3, -OCH3 또는 할로이고;
Rc가 (i) -H, (ii) 할로, (iii) -NH2, (iv) -CN, (v) 비치환되거나 -OH로 치환된 -CH3,
(vi) -CH2-O-CH3, (vii) 시클로프로필, (viii) 1 내지 7개의 -F로 치환된 -C1-3알킬, 예를 들어 -CH2F, -CHF2 또는 -CF3, 또는 (ix) -OCH3이고;
Rd가 (i) -H, (ii) 할로, (iii) -NH2, 또는 (iv) 비치환되거나 -OH로 치환된 -CH3인 화학식 I, 화학식 II, 또는 각각의 실시양태 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 또는 15, 및 그의 각각의 부류의 화합물, 또는 상기의 제약상 허용되는 염이다.
본 발명은 본원의 화학식 I의 화합물에 관한 것이고, 화학식 I 및 II의 화합물, 및 그의 모든 실시양태, 실시예, 부류 및 하위부류를 포괄하고, 본원의 실시예의 화합물을 포함한다. 본 발명은 추가로 중성 화합물 또는 그의 염 (이러한 염이 가능한 경우) 예컨대 제약상 허용되는 염인 화학식 I의 화합물에 관한 것이다.
용어 "예컨대"는 "예를 들어"를 의미한다. 용어 "예컨대" 또는 "예를 들어"가 본원에 사용되는 경우에, 언급된 예(들)는 예시적인 것으로 의도되고, 모든 관련 예의 완전한 목록인 것으로 의도되지 않는다. 용어 "즉"은 "~인"을 의미한다.
본원에 사용된 "알킬"은 명시된 범위 내의 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 지칭한다. 예를 들어, "C1-8알킬"은 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 또는 8개의 탄소 원자를 갖는 각각의 알킬 기 (그의 선형 또는 분지형 이성질체 포함)를 지칭한다. "C1-8알킬"은 "C1-6알킬" 기 및 쇄에 7 또는 8개의 탄소를 갖는 선형 및 분지형 쇄 알킬을 포함한다.
용어 "C1-6알킬"은 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개의 탄소 원자를 갖는 모든 또는 각각의 가능한 이성질체를 포함하는 각각의 선형 또는 분지형 쇄 알킬 기를 의미하고, 각각의 헥실 및 펜틸 이성질체 뿐만 아니라 n-, 이소-, sec- 및 tert-부틸 (부틸, i-부틸, s-부틸, t-부틸, 집합적으로 "C4알킬"; Bu = 부틸), n- 및 i-프로필 (프로필, i-프로필, 집합적으로 "C3알킬"; Pr = 프로필), 에틸 (Et) 및 메틸 (Me)을 포함한다. "C1-4알킬"은 1, 2, 3 또는 4개의 탄소 원자를 갖고, 각각의 n-, i-, s- 및 t-부틸, n- 및 i-프로필, 에틸 및 메틸을 포함한다. "C1-3알킬"은 1, 2 또는 3개의 탄소 원자를 갖고, 각각의 n-프로필, i-프로필, 에틸 및 메틸을 포함한다.
용어 "알케닐"은 1개의 탄소-탄소 이중 결합을 함유하고 명시된 범위의 수의 탄소 원자를 갖는 1가 직쇄 또는 분지쇄 지방족 탄화수소 라디칼을 지칭한다. 따라서, 예를 들어 "C2-6 알케닐"은 모든 또는 각각의 헥세닐 및 펜테닐 이성질체 뿐만 아니라 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 이소부테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐 및 에테닐 (또는 비닐)을 지칭한다. "C2-8알케닐"은 "C2-6 알케닐" 기 + 쇄에 7 또는 8개의 탄소를 갖는 선형 및 분지형 쇄 알케닐을 포함한다.
"시클로알킬"은 명시된 범위의 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 고리화된 알킬 고리를 지칭한다. 따라서, 예를 들어 "C3-6시클로알킬"은 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸 및 시클로헥실 각각을 포함하고, "C3-4시클로알킬"은 시클로프로필 및 시클로부틸 각각을 포함한다.
"할로" 또는 "할로겐"은 클로로, 플루오로, 브로모 또는 아이오도를 지칭한다. 클로로, 플루오로 및 브로모는 관심 할로겐 부류, 보다 특히 플루오로 및 클로로이다.
"HIV 나이브 세포(들)"는 HIV에 감염되지 않은 세포이다.
"상용성 항-HIV 작용제(들)"는 HIV 프로테아제 억제제를 제외한 항-HIV 작용제이다.
"잠복기 역전제" (LRA)는 HIV (예를 들어, HIV-1) 감염된 세포에서, 특히 인간에서 잠재성 HIV (예를 들어, HIV-1)를 재활성화시킬 수 있는 제약 작용제이다.
"안정한" 화합물은 제조 및 단리될 수 있고, 그의 구조 및 특성이 본원에 기재된 목적을 위한 화합물의 사용 (예를 들어, 대상체에 대한 치료적 또는 예방적 투여)을 허용하기에 충분한 기간 동안 본질적으로 변하지 않고 유지되거나 또는 유지되게 할 수 있는 화합물이다. 본 개시내용의 화합물은 화학식 I 및 그의 실시양태에 의해 포괄되는 안정한 화합물로 제한된다. 예를 들어, 화학식 I에 정의된 바와 같은 특정 모이어티는 비치환 또는 치환될 수 있고, 후자는 모이어티에 대해 화학적으로 가능하고 안정한 화합물을 생성하는 치환 패턴 (즉, 치환기의 수 및 종류)을 포괄하는 것으로 의도된다.
본 개시내용은 개별 부분입체이성질체, 특히 에피머, 즉 동일한 화학식을 갖지만 단일 원자 주위의 공간 배열이 상이한 화합물을 포함한다. 본 개시내용은 또한 모든 비의 부분입체이성질체의 혼합물, 특히 에피머의 혼합물을 포함한다. 본 개시내용은 비대칭 중심 및 화학식 I의 화합물에 존재할 수 있는 임의의 추가의 비대칭 중심에서 (R) 또는 (S) 입체-배위를 갖는 화학식 I의 화합물, 뿐만 아니라 그의 입체이성질체 혼합물을 포괄한다. 본 개시내용의 실시양태는 또한 51% 이상의 1종의 거울상이성질체, 예컨대 예를 들어 60% 이상, 70% 이상, 80% 이상, 또는 90% 이상의 1종의 거울상이성질체가 풍부한 거울상이성질체의 혼합물을 포함한다. 단일 에피머가 바람직하다. 개별 또는 단일 거울상이성질체는 키랄 합성에 의해 및/또는 일반적으로 공지된 분리 및 정제 기술을 사용하여 수득된 거울상이성질체를 지칭하며, 이는 100%의 1종의 거울상이성질체일 수 있거나 또는 소량 (예를 들어, 10% 이하)의 반대 거울상이성질체를 함유할 수 있다. 따라서, 개별 거울상이성질체는 좌선성 및 우선성 대장체 둘 다로서의 순수한 형태, 라세미체 형태 및 모든 비의 2종의 거울상이성질체의 혼합물 형태의 본 개시내용의 대상이다. 시스/트랜스 이성질현상의 경우에, 본 개시내용은 시스 형태 및 트랜스 형태 둘 다 뿐만 아니라 모든 비의 이들 형태의 혼합물을 포함한다.
개별 입체이성질체의 제조는, 원하는 경우에, 통상의 방법, 예를 들어 크로마토그래피 또는 결정화에 의한 혼합물의 분리, 합성을 위한 입체화학적으로 균일한 출발 물질의 사용, 또는 입체선택적 합성에 의해 수행될 수 있다. 임의로 유도체화는 입체이성질체의 분리 전에 수행될 수 있다. 입체이성질체의 혼합물의 분리는 화학식 I의 화합물의 합성 동안 중간 단계에서 수행될 수 있거나, 또는 최종 라세미 생성물에 대해 수행될 수 있다. 절대 입체화학은, 필요한 경우에, 공지된 배위의 입체생성 중심을 함유하는 시약을 사용하여 유도체화된 결정질 생성물 또는 결정질 중간체의 X선 결정학에 의해 결정될 수 있다. 대안적으로, 절대 입체화학은 진동 원편광 이색성 (Vibrational Circular Dichroism, VCD) 분광분석법 분석에 의해 결정될 수 있다. 본 개시내용은 모든 이러한 이성질체, 뿐만 아니라 이러한 라세미체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체 및 호변이성질체의 염, 용매화물 (수화물 포함) 및 용매화 염 및 그의 혼합물을 포함한다.
관련 기술분야의 통상의 기술자에 의해 인지되는 바와 같이, 본 개시내용의 특정 화합물은 호변이성질체로서 존재할 수 있다. 이러한 화합물의 모든 호변이성질체 형태는 개별적으로 단리된 것이든 또는 혼합물이든, 본 개시내용의 범주 내에 있다. 예를 들어, 옥소 (=O) 치환기가 헤테로시클릭 고리 상에서 허용되고 케토-엔올 호변이성질현상이 가능한 경우에, 치환기는 사실상 전체적으로 또는 부분적으로 -OH 형태로 존재할 수 있는 것으로 이해된다. 본원의 화합물의 일부 호변이성질체의 예는 하기를 포함하나 이에 제한되지는 않는다:
Figure pct00011
화학식 I의 화합물 내의 원자는 그의 천연 동위원소 존재비를 나타낼 수 있거나, 또는 원자 중 1개 이상은 동일한 원자 번호를 갖지만 자연에서 우세하게 발견되는 원자 질량 또는 질량수와 상이한 원자 질량 또는 질량수를 갖는 특정한 동위원소로 인위적으로 농축될 수 있다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물의 모든 적합한 동위원소 변형을 포함하도록 의도되며; 예를 들어, 수소 (H)의 상이한 동위원소 형태는 경수소 (1H) 및 중수소 (2H)를 포함한다. 경수소는 자연에서 발견되는 우세한 수소 동위원소이다. 중수소에 대한 농축은 특정의 치료 이점, 예컨대 생체내 반감기의 증가 또는 투여량 요건의 감소를 제공할 수 있거나, 또는 생물학적 샘플의 특징화를 위한 표준으로서 유용한 화합물을 제공할 수 있다. 화학식 I의 동위원소-농축 화합물은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 통상적인 기술에 의해 또는 적절한 동위원소-농축된 시약 및/또는 중간체를 사용하여 본원의 반응식 및 실시예에 기재된 것과 유사한 방법에 의해 과도한 실험 없이 제조될 수 있다.
화합물은 제약상 허용되는 염의 형태로 투여될 수 있다. 용어 "제약상 허용되는 염"은 모 화합물의 유효성을 보유하고 생물학적으로 또는 달리 바람직하지 않은 것이 아닌 (예를 들어, 그의 수용자에게 독성도 아니고 달리 유해하지도 않은) 염을 지칭한다. 화학식 I의 화합물이 1개 이상의 산성 기 또는 염기성 기를 함유하는 경우에, 본 발명은 상응하는 제약상 허용되는 염을 포함한다.
따라서, 산성 기 (예를 들어, -COOH)를 함유하는 화학식 I의 화합물은 본 발명에 따라, 예를 들어 알칼리 금속 염, 알칼리 토금속 염으로서 또는 암모늄 염으로서 사용될 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다. 이러한 염의 예는 나트륨 염, 칼륨 염, 칼슘 염, 마그네슘 염, 또는 암모니아 또는 유기 아민, 예컨대 예를 들어 에틸아민, 에탄올아민, 트리에탄올아민 또는 아미노산과의 염을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 양성자화될 수 있는 기인 1개 이상의 염기성 기를 함유하는 화학식 I의 화합물은 본 발명에 따라 무기 또는 유기 산과의 그의 산 부가염, 예를 들어 비제한적으로 염화수소, 브로민화수소, 인산, 황산, 질산, 벤젠술폰산, 메탄술폰산, p-톨루엔술폰산, 나프탈렌디술폰산, 옥살산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 타르타르산, 락트산, 살리실산, 벤조산, 포름산, 프로피온산, 피발산, 디에틸아세트산, 말론산, 숙신산, 피멜산, 푸마르산, 말레산, 말산, 술파민산, 페닐프로피온산, 글루콘산, 아스코르브산, 이소니코틴산, 시트르산, 아디프산 등과의 염 형태로 사용될 수 있다. 화학식 I의 화합물이 분자 내에 산성 및 염기성 기를 동시에 함유하는 경우에, 본 발명은 또한 언급된 염 형태 이외에도 내부 염 또는 베타인 (쯔비터이온)을 포함한다. 염은 화학식 I의 화합물로부터 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 통상의 방법에 의해, 예를 들어 용매 또는 분산제 중 유기 또는 무기 산 또는 염기와의 조합에 의해, 또는 다른 염으로부터의 음이온 교환 또는 양이온 교환에 의해 수득될 수 있다. 본 발명은 또한 낮은 생리학상 상용성으로 인해 제약에 사용하기에 직접적으로 적합하지는 않지만, 예를 들어 화학 반응을 위한 또는 제약상 허용되는 염의 제조를 위한 중간체로서 사용될 수 있는 화학식 I의 화합물의 모든 염을 포함한다.
본 개시내용은, 예를 들어 비제한적으로 1종 이상의 추가의 분자 및/또는 이온성 성분(들)과 함께 회합된 상기 화합물 ("공-결정"으로 지칭될 수 있음)로 구성된 조성물을 포함하여, 화학식 I의 화합물 또는 그의 염인 화합물로 구성된 임의의 조성물을 포괄한다. 본원에 사용된 용어 "공-결정"은 고체 상 (결정질일 수 있거나 아닐 수 있음)을 지칭하며, 여기서 2개 이상의 상이한 분자 및/또는 이온성 성분은 (일반적으로 화학량론적 비로) 수소-결합, 쌍극자-쌍극자 상호작용, 쌍극자-사중극자 상호작용 또는 분산력 (반 데르 발스 (van der Waals))을 포함하나 이에 제한되지는 않는 비-이온성 상호작용에 의해 결합된다. 상이한 성분들 사이의 양성자 전달은 없고 고체 상은 단염도 용매화물도 아니다. 공-결정의 논의는, 예를 들어 문헌 [S. Aitipamula et al., Crystal Growth and Design, 2012, 12 (5), pp. 2147-2152]에서 찾아볼 수 있다.
또한, 본 개시내용의 화합물은 무정형 형태 및/또는 1종 이상의 결정질 형태로 존재할 수 있고, 화학식 I의 화합물 및 그의 염의 이러한 모든 무정형 및 결정질 형태 및 그의 혼합물은 본 개시내용의 범주 내에 포함되는 것으로 의도된다. 또한, 본 개시내용의 화합물 중 일부는 물과의 용매화물 (즉, 수화물) 또는 통상의 유기 용매와 용매화물을 형성할 수 있다. 본 개시내용의 화합물의 이러한 용매화물 및 수화물, 특히 제약상 허용되는 용매화물 및 수화물은 마찬가지로 이러한 화합물의 비용매화 및 무수 형태와 함께 화학식 I에 의해 정의된 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염의 범주 내에 포괄된다.
따라서, 본 발명은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함한 그의 염, 그의 실시양태 및 본원에 기재되고 청구된 구체적 화합물에 관한 것이며, 모든 가능한 입체이성질체, 호변이성질체, 물리적 형태 (예를 들어, 무정형 및 결정질 형태), 공-결정 형태, 용매화물 및 수화물 형태, 및 이러한 형태가 가능한 상기 형태의 임의의 조합을 포괄한다.
본 개시내용의 또 다른 실시양태는 화합물 또는 그의 염이 실질적으로 순수한 형태인 화학식 I의 화합물이다. 본원에 사용된 "실질적으로 순수한"은 화학식 I의 화합물 또는 그의 염을 함유하는 생성물 (예를 들어, 화합물 또는 염을 제공하는 반응 혼합물로부터 단리된 생성물)의 적합하게는 적어도 약 60 중량%, 전형적으로 적어도 약 70 중량%, 바람직하게는 적어도 약 80 중량%, 보다 바람직하게는 적어도 약 90 중량% (예를 들어, 약 90 중량% 내지 약 99 중량%), 보다 더 바람직하게는 적어도 약 95 중량% (예를 들어, 약 95 중량% 내지 약 99 중량%, 또는 약 98 중량% 내지 100 중량%), 가장 바람직하게는 적어도 약 99 중량% (예를 들어, 100 중량%)가 화합물 또는 염으로 이루어진다는 것을 의미한다. 화합물 및 염의 순도 수준은 표준 분석 방법, 예컨대 고성능 액체 크로마토그래피, 및/또는 질량 분광측정법 또는 NMR 기술을 사용하여 결정될 수 있다. 1종 초과의 분석 방법이 사용되고 방법이 결정 순도 수준에서 실험적으로 유의한 차이를 제공하는 경우에, 최고 순도 수준을 제공하는 방법이 우선한다. 100% 순도의 화합물 또는 염은 표준 분석 방법에 의해 측정 시 검출가능한 불순물이 없는 것이다. 1개 이상의 비대칭 중심을 가지며 입체이성질체의 혼합물로서 발생할 수 있는 본 발명의 화합물과 관련하여, 실질적으로 순수한 화합물은 입체이성질체의 실질적으로 순수한 혼합물 또는 실질적으로 순수한 개별 입체이성질체일 수 있다.
본원의 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하고, 그에 의해 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 데 유용하며, 이는 본원에서 TACK (표적화된 세포 사멸 활성화제) 활성 또는 보다 구체적으로 HIV TACK 활성으로 지칭된다. HIV TACK 또는 TACK는 또한 이전에 소분자 활성화 세포 사멸 (SMACK)로 지칭되었다. 따라서, 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 하기에 유용하다:
(i) HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연을 필요로 하는 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서의 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연 방법;
(ii) HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화의 유도를 필요로 하는 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하는 방법; 및/또는
(iii) 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 방법; 및/또는
(iv) 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 추가로 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 방법.
추가로, 화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 인간 대상체에게 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로부터 선택된 유효량의 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제를 투여하는 것을 추가로 포함하는 상기 방법 (i), (ii), (iii) 또는 (iv) 중 임의의 방법에 유용하다. 바로 위의 (i), (ii), (iii) 또는 (iv)의 방법에서, 인간 대상체는 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제를 사용한 치료에 더하여 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염으로 치료될 수 있다.
화학식 I의 화합물 및 그의 제약상 허용되는 염은 또한 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 추가로 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 방법에 유용하다.
본 개시내용의 다른 실시양태는 하기를 포함한다:
(a) 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
(b) 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 제약상 허용되는 담체를 조합 (예를 들어, 혼합)함으로써 제조된 생성물을 포함하는 제약 조성물.
(c) HIV 항바이러스제, 면역조정제, 항감염제 및 잠복기 역전제로 이루어진 군으로부터 선택된 유효량의 1종 이상의 상용성 항-HIV 작용제를 추가로 포함하는 (a) 또는 (b)의 제약 조성물.
(d) 상용성 항-HIV 작용제가 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 항바이러스제로부터 선택되는 것인 (c)의 제약 조성물.
(e) (i) 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 (ii) HIV 항바이러스제, 면역조정제, 항감염제 및 잠복기 역전제로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상의 상용성 항-HIV 작용제인 조합물이며; 여기서 화합물 및 상용성 항-HIV 작용제는 각각 조합물을 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연에 효과적이게 하는 양으로 사용되는 것인 조합물.
(f) 상용성 항-HIV 작용제가 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로 이루어진 군으로부터 선택된 항바이러스제인 (e)의 조합물.
(g) HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하는 방법, HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 방법, 및/또는 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연을 위한 방법이며, 이러한 치료를 필요로 하는 대상체에게 유효량의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는 방법.
(h) (g)에 있어서, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염이 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로부터 선택된 유효량의 적어도 1종의 다른 상용성 HIV 항바이러스제와 조합되어 투여되는 것인 방법.
(i) 대상체에게 (a), (b), (c) 또는 (d)의 제약 조성물 또는 (e) 또는 (f)의 조합물을 투여하는 것을 포함하는, (g) 또는 (h)의 방법.
(j) (1) 대상체에서 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하고/거나; (2) 대상체에서 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키고/거나; (3) 대상체에서 HIV에 의한 감염을 치료 또는 예방하고/거나; (4) 대상체에서 AIDS 또는 ARC를 치료, 예방하거나 또는 그의 발병 또는 진행을 지연시키고/거나; (5) 상용성 항-HIV 작용제를 사용한 치료를 받고 있는 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키고/거나, (6) 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키기 위한 의약의 제조에서의 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염의 용도.
(k) (1) HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하고/거나; (2) HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키고/거나; (3) HIV에 의한 감염을 치료 또는 예방하고/거나; (4) AIDS 또는 ARC를 치료, 예방하거나 또는 그의 발병 또는 진행을 지연시키고/거나; (5) 상용성 항-HIV 작용제를 사용한 치료를 받고 있는 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키고/거나, (6) 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 데 사용하기 위한 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
본 발명의 추가의 실시양태는 상기 단락에 제시된 각각의 제약 조성물, 방법 및 용도를 포함하며, 여기서 그에 사용된 화학식 I의 화합물 또는 그의 염은 실질적으로 순수하다. 화학식 I의 화합물 또는 그의 염 및 제약상 허용되는 담체 및 임의로 1종 이상의 부형제를 포함하는 제약 조성물과 관련하여, 용어 "실질적으로 순수한"은 화학식 I의 화합물 또는 그의 염 그 자체에 대한 것으로 이해된다.
본 개시내용의 또 다른 실시양태는 본원에 제시된 제약 조성물, 방법, 의약, 용도 및 조합물이며, 여기서 관심 HIV는 HIV-1이다. 따라서, 예를 들어, 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 사용하는 임의의 제약 조성물, 방법, 의약, 용도 및 조합물에서, 화합물 또는 그의 염은 HIV-1에 대해 효과적인 양으로 사용되고; 1종 이상의 상용성 항-HIV 작용제(들)와 조합되어 사용되는 경우에, 각각의 이러한 추가의 작용제는, 예를 들어 비제한적으로 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제 중 1종 이상으로부터 선택된 상용성 HIV-1 항바이러스제이다.
화학식 I의 화합물과 관련하여 용어 "투여" 및 그의 변형 (예를 들어, 화합물을 "투여하는")은 치료 또는 예방을 필요로 하는 개체에게 화합물을 제공하는 것을 의미하고, 자기-투여 및 또 다른 사람 또는 임의의 다른 수단에 의한 환자에의 투여 둘 다를 포함한다. 화합물이 1종 이상의 다른 활성제 (예를 들어, HIV 감염 또는 AIDS의 치료 또는 예방에 유용한 항바이러스제)와 조합되어 제공되는 경우에, "투여" 및 그의 변형은 각각 화합물 및 다른 작용제를 동시에 또는 상이한 시간에 제공하는 것을 포함하는 것으로 이해된다. 조합물의 작용제가 동시에 투여되는 경우에, 이들은 단일 조성물로 함께 투여될 수 있거나 또는 이들은 개별적으로 투여될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "조성물"은 명시된 성분을 포함하는 생성물, 뿐만 아니라 명시된 성분을 조합하여 생성된 임의의 생성물을 포괄하는 것으로 의도된다. 제약 조성물에 포함되기에 적합한 성분은 제약상 허용되는 성분이며, 이는 성분이 서로 상용성이어야 하고 그의 수용자에게 유해하지 않아야 함을 의미한다.
본원에 사용된 용어 "대상체" 또는 "환자"는 치료, 관찰 또는 실험의 대상인 인간 (또는 "사람")을 지칭한다. HIV TACK 작용제로 치료될 환자의 예는 HIV에 감염된 환자, 및/또는 HIV TACK 치료 시에 HIV 바이러스 로드가 억제되고/거나 검출불가능한 것으로 간주되는 HIV 감염된 환자를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. HIV TACK 작용제로 치료될 환자는 또한 HIV 감염의 예방을 위해 또는 감염되는 것을 방지하기 위해 HIV에 잠재적으로 노출된 후의 노출후 예방을 위해 HIV TACK 작용제를 사용하는 환자를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
"예방"은 각각의 노출전 예방 (PrEP), 즉 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 사용하여 HIV를 갖지 않는 사람에서 HIV 감염을 예방하는 것, 및 노출후 예방 (PEP), 즉 HIV에 잠재적으로 노출된 후에 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 사용하여 HIV에 감염되는 것을 예방하는 것을 포함한다.
본원에 사용된 용어 "유효량"은 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하고 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키고/거나; 투여 후에 치료 효과를 발휘하고/거나 예방적 효과를 발휘하기에 충분한 화합물의 양을 의미한다. "유효량"의 한 실시양태는 HIV에 감염된 환자에서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 데 효과적이거나, HIV 감염을 치료하는 데 효과적이거나, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연에 효과적인 화합물의 양인 "치료 유효량"이다. "유효량"의 또 다른 실시양태는 HIV-감염된 환자에서 HIV 감염의 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 예방에 효과적인 화합물의 양인 "예방 유효량"이다. 유효량은 동시에, 예를 들어 HIV 감염의 치료를 위한 치료 유효량, 및 예를 들어 HIV에 감염된 대상체에서 AIDS 또는 ARC의 예방 또는 발생 위험의 감소를 위한 예방 유효량 둘 다일 수 있는 것으로 이해된다.
본 발명의 조합 요법에서, 유효량은 각각의 개별 작용제 또는 전체로서의 조합물을 지칭할 수 있으며, 여기서 조합물로 투여되는 모든 작용제의 양은 함께로는 효과적이지만, 조합물의 성분 작용제는 단독으로 투여되는 경우에 그 성분 작용제에 대해 효과적인 것으로 간주되는 것과 관련하여 개별적으로 유효량으로 존재하거나 존재하지 않을 수 있다.
본 발명의 방법 (즉, HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 것, HIV에 의한 감염의 치료, HIV 감염의 예방 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연 및 본원에 기재된 다른 방법)에서, 본 발명의 화합물 또는 그의 염은 활성제와 작용제의 작용 부위의 접촉을 생성하는 수단에 의해 투여될 수 있다. 이들은 개별 치료제로서 또는 치료제의 조합물로서 제약과 함께 사용하기에 이용가능한 통상적인 수단에 의해 투여될 수 있다. 화합물은 그 자체로 투여될 수 있지만, 전형적으로 선택된 투여 경로 및 표준 제약 실시에 기초하여 선택된 제약 담체와 함께 투여된다. 본 발명의 화합물은 유효량의 화합물 및 통상적인 비-독성 제약상 허용되는 담체, 아주반트 및 비히클을 함유하는 제약 조성물의 단위 투여 형태로 예를 들어 경구로 (예를 들어, 정제 또는 캡슐을 통해), 비경구로 (피하 주사, 정맥내, 근육내 또는 흉골내 주사, 또는 주입 기술 포함), 흡입 스프레이에 의해, 또는 직장으로 투여될 수 있다. 화합물은 또한 연장된 기간에 걸쳐 유효량의 화합물 또는 화합물의 제약 조성물을 제공하도록 적합화된 이식형 약물 전달 장치를 통해 투여될 수 있다.
제제
경구 투여에 적합한 고체 제제 (예를 들어, 분말, 환제, 캡슐 및 정제)는 관련 기술분야에 공지된 기술에 따라 제조될 수 있고, 전분, 당, 카올린, 윤활제, 결합제, 붕해제 등과 같은 고체 부형제를 사용할 수 있다. 경구 투여에 적합한 액체 제제 (예를 들어, 현탁액, 시럽, 엘릭시르 등)는 관련 기술분야에 공지된 기술에 따라 제조될 수 있고, 임의의 통상의 매질, 예컨대 물, 글리콜, 오일, 알콜 등을 사용할 수 있다. 비경구 조성물은 관련 기술분야에 공지된 기술에 따라 제조될 수 있고, 전형적으로 담체로서의 멸균수 및 임의로 다른 성분, 예컨대 용해 보조제를 사용한다. 주사액은 관련 기술분야에 공지된 방법에 따라 제조될 수 있으며, 여기서 담체는 염수 용액, 글루코스 용액, 또는 염수 및 글루코스의 혼합물을 함유하는 용액을 포함한다. 이식가능한 조성물은 담체가 활성 화학 성분을 중합체 및 적합한 부형제와 함께 포함하는 관련 기술분야에 공지된 방법에 따라, 또는 약물 전달을 위한 이식형 장치를 이용하여 제조될 수 있다. 본 발명에 사용하기 위한 제약 조성물을 제조하는 데 사용하기에 적합한 방법 및 상기 조성물에 사용하기에 적합한 성분에 대한 추가의 기재는 문헌 [Remington - The Science and Practice of Pharmacy, 22nd Edition, published by Pharmaceutical Press and Philadelphia College of Pharmacy at University of the Sciences, 2012, ISBN 978 0 85711-062-6 및 선행판]에 제공된다.
약물 과포화 및/또는 급속 용해를 유발하는 화학식 I의 화합물의 제제는 경구 약물 흡수를 용이하게 하는 데 이용될 수 있다. 약물 과포화 및/또는 급속 용해를 유발하기 위한 제제화 접근법은 나노미립자계, 무정형계, 고용체, 고체 분산물 및 지질계를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 이러한 제제화 접근법 및 그를 제조하기 위한 기술은 관련 기술분야에 공지되어 있다. 예를 들어, 고체 분산물은 검토문헌 (예를 들어, 문헌 [A.T.M. Serajuddin, J Pharm Sci, 88:10, pp. 1058-1066 (1999)])에 기재된 바와 같은 부형제 및 방법을 사용하여 제조될 수 있다. 마멸 및 직접 합성 둘 다를 기반으로 하는 나노미립자계는 또한 문헌 [Wu et al. (F. Kesisoglou, S. Panmai, Y. Wu, Advanced Drug Delivery Reviews, 59:7 pp. 631-644 (2007))]과 같은 검토문헌에 기재되어 있다.
화학식 I의 화합물은, 예를 들어 1일에 1 내지 20 mg/kg, 또는 1 내지 10 mg/kg, 또는 약 5 mg/kg의 포유동물 (예를 들어, 인간) 체중의 투여량 범위로, 또는 적절한 경우에 다른 시간 간격으로, 단일 용량으로 또는 분할 용량으로 투여될 수 있다. 화학식 I의 화합물은 1일에 단일 용량 또는 분할 용량으로 0.001 내지 2000 mg의 투여량 범위로 투여될 수 있다. 투여량 범위의 예는 1일에 0.01 내지 1500 mg, 또는 1일에 0.1 내지 1000 mg이며, 이는 경구로 또는 다른 투여 경로를 통해 단일 용량으로 또는 분할 용량으로 투여된다.
경구 (예를 들어, 정제 또는 캡슐) 또는 다른 투여 경로의 경우에, 투여 단위는 치료될 환자에 대한 투여량의 대증적 조정을 위해 100 mg 내지 1500 mg의 활성 성분, 예를 들어 비제한적으로 100, 150, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 1100, 1200, 1300, 1400 또는 1500 밀리그램의 활성 성분을 함유할 수 있다. 또한, 화합물은 즉시 또는 변형 방출, 예컨대 연장 또는 제어 방출을 위해 경구 제제로 제제화될 수 있다. 화학식 I의 화합물이 염으로서 투여되는 경우에, 밀리그램 또는 그램 단위의 화합물의 양에 대한 언급은 화합물의 유리 형태 (즉, 비-염 형태)를 기준으로 한다.
1일 투여는 임의의 적합한 투여 경로를 통한 것일 수 있지만, 바람직하게는 경구 투여를 통한 것이고, 단일 용량 또는 각각의 24-시간 기간 내에 시차를 둔 시간으로 1회 초과의 용량 (1일 분할 용량)일 수 있다. 각각의 용량은 적절한 경우에 하나 또는 다중 투여 단위를 사용하여 투여될 수 있다.
임의의 특정한 환자에 대한 구체적 용량 수준 및 투여 빈도는 달라질 수 있고, 사용되는 구체적 화합물의 활성, 그 화합물의 대사 안정성 및 작용 기간, 연령, 체중, 전반적 건강, 성별, 식이, 투여 방식 및 시간, 배출 속도, 약물 조합, 특정한 상태의 중증도, 및 요법을 받는 숙주를 포함한 다양한 인자에 따라 달라질 것이다. 일부 경우에, 화합물의 효력 또는 개체 반응에 따라, 주어진 용량으로부터의 상향 또는 하향 편차가 필요할 수 있다. 투여의 양 및 빈도는 이러한 인자를 고려하여 담당 임상의의 판단에 따라 조절될 것이다.
"항-HIV 작용제"는 HIV의 억제, HIV 감염의 치료 또는 예방, 및/또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연에 직접적으로 또는 간접적으로 효과적인 임의의 작용제이다. 항-HIV 작용제는 HIV 감염 또는 AIDS 및/또는 그로부터 발생하거나 그와 연관된 질환 또는 상태의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연에 효과적인 것으로 이해된다. 본 개시내용은 추가로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과, HIV 프로테아제 억제제 ("상용성 HIV 항바이러스제"로도 지칭됨)를 제외한 1종 이상의 상용성 항-HIV 작용제, 즉 항-HIV 작용제의 용도에 관한 것이다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물은 HIV 감염 또는 AIDS를 치료하는 데 유용한 HIV 항바이러스제, 면역조정제, 항감염제 또는 백신으로부터 선택된 유효량의 1종 이상의 상용성 항-HIV 작용제와 조합되어 투여될 수 있다. 본 개시내용의 화합물과 조합하여 사용하기에 적합한 상용성 HIV 항바이러스제는 하기 표 A에 열거된 것들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다:
표 A: HIV 감염 또는 AIDS를 치료하기 위한 항바이러스제
Figure pct00012
Figure pct00013
AI = 부착 억제제; EI = 진입 억제제; FI = 융합 억제제; InSTI = 인테그라제 억제제; NRTI = 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 리버스 트랜스크립타제 억제제; NNRTI = 비-뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 억제제; NRTTI = 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제. 표 A에 열거된 약물 중 일부; 예를 들어, 아바카비르 술페이트, 델라비르딘 메실레이트가 염 형태로 사용된다.
HIV-TACK 작용제에 의해 유도되는 TACK 효과는 바이러스 Gag-Pol의 발현에 의존한다. 따라서, HIV-TACK 요법과 함께 사용될 때, 감염된 세포에서 Gag-Pol 생산을 증진시키고/거나 잠재성 HIV 저장소를 구성하는 세포에서 바이러스 발현을 활성화시키는 추가의 활성제, 예컨대 잠복기 역전제 ("LRA" 또는 "LRA")는 TACK 효과를 증진시킬 가능성이 있다. 본 개시내용은 추가로 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염과 1종 이상의 LRA(들)의 용도에 관한 것이다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물은 HIV 감염 또는 AIDS의 치료를 위해 유효량의 1종 이상의 LRA(들)와 조합되어 투여될 수 있다. 본 개시내용의 화합물과 조합하여 사용하기 위한 LRA의 예는 후성적 변형제, 예컨대 히스톤 데아세틸라제 (HDAC) 억제제, DNA 메틸트랜스퍼라제 (DNMT) 억제제 및 히스톤 메틸트랜스퍼라제 (HMT) 억제제; 단백질 키나제 C (PKC) 효능제, 예컨대 프로스트라틴, 브리오스타틴 또는 인게놀; P-TEFb 방출의 유도제, 예컨대 BET 억제제 (예를 들어, JQ1, 또는 브로모도메인 및 말단외 모티프 (BET) 단백질 BRD2, BRD3, BRD4 및/또는 BRDT의 브로모도메인에 가역적으로 결합하는 약물의 부류), C-C 케모카인 수용체 유형 5 (CCR5)의 길항제, 비-정규 NF-κB 경로의 유도제 (예를 들어, 카스파제의 제2 미토콘드리아-유래 활성화제 (SMAC) 모방체 또는 아폽토시스 단백질 (IAP) 길항제의 억제제, 프로테아솜 억제제, 톨-유사 수용체 (TLR) 효능제, 미토겐-활성화 단백질 키나제 (MAPK) 효능제, Ak 균주 형질전환/단백질 키나제 B (AKT/PKB) 경로 활성화제, 시토카인 및 면역조정제, 예컨대 면역 체크포인트 억제제 및 다른 곳, 예컨대 문헌 [Bullen et al., Nature Medicine, 20:425-429 (2014); Ait-Ammar et al., Frontiers in Microbiology, 10:3060 (2019); 및 Fujinaga et al., Viruses. 12:11 (2020)]에 기재된 것들을 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 HDAC 억제제의 예는 보리노스타트, 파나비노스타트, 로미뎁신 및 발프로산을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 DNMT 억제제의 예는 5-아자-2'-시티딘 및 5-아자-2'-데옥시시티딘을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 HMT 억제제의 예는 카에토신, 3-데아자네플라노신 A, 타제메토스타트 (EPZ-6438), N-[(1,2-디히드로-6-메틸-2-옥소-4-프로필-3-피리디닐)메틸]-1-(1-메틸에틸)-6-[2-(4-메틸-1-피페라지닐)-4-피리디닐]-1H-인다졸-4-카르복스아미드 (GSK-343) 및 2-시클로헥실-6-메톡시-N-[1-(1-메틸에틸)-4-피페리디닐]-7-[3-(1-피롤리디닐)프로폭시]-4-퀴나졸린아민 (UNC-0638)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 PKC 효능제의 예는 포르볼에스테르, 예컨대 프로스트라틴 및 포르볼 미리스테이트 아세테이트 (PMA), 브리오스타틴-1, 및 인게놀을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 BET 억제제의 예는 JQ1 ((S)-tert-부틸 2-(4-(4-클로로페닐)-2,3,9-트리메틸-6H-티에노[3,2-f][1,2,4]트리아졸로[4,3-a][1,4]디아제핀-6-일)아세테이트), iBET, 및 N-시클로헥실-2-(4-(3,5-디메틸이속사졸-4-일)-2-메톡시페닐)이미다조[1,2-a]피라진-3-아민 (UMB-136)을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 CCR5 길항제의 예는 마라비록을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 비-정규 NF-κB 경로의 유도제 및 SMAC 모방체/IAP 억제제의 예는 3,3'-[2,4-헥사디인-1,6-디일비스[옥시[(1S,2R)-2,3-디히드로-1H-인덴-2,1-디일]]]비스[N-메틸-L-알라닐-(2S)-2-시클로헥실글리실-L-프롤린아미드 (AZD5582), 시아파비르, 비리나판트, LCL161, 및 DEBIO1143/AT-406을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 프로테아솜 억제제의 예는 보르테조밉 및 익사조밉을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 TLR 효능제의 예는 TLR2 효능제 Pam3CSK4, TLR7 효능제 베사톨리모드, 및 TLR9 효능제 레피톨리모드 (MGN1703) 및 CPG 7909를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 MAPK 효능제의 예는 프로시아니딘 삼량체 C1을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 AKT 경로 활성화제의 예는 디술피람을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 잠복기 역전제로서 사용될 수 있는 면역조정 시토카인의 예는 IL-2, IL-7, 및 IL-15 예컨대 IL-15 초효능제 N-803을 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 면역 체크포인트 억제제의 예는 프로그램화된 세포 사멸 단백질 1 (PD1), 프로그램화된 사멸-리간드 1 (PD-L1) 억제제, 세포독성 T-림프구-연관 단백질 4 (CTLA-4), 림프구-활성화 유전자 3 (LAG3), Ig 및 ITIM 도메인을 갖는 T 세포 면역수용체) (TIGIT)의 억제제, 및 인간 이뮤노글로불린 G1 (IgG1) Fc 도메인에 연결된 성숙 인간 분화 당단백질 클러스터 24 (CD24)의 세포외 도메인으로 구성된 재조합 융합 단백질인 CD24Fc를 포함하나 이에 제한되지는 않는다.
따라서, 잠복기 역전제와 함께 사용되는 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염은 하기에 유용할 수 있다:
(i) 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 및 잠복기 역전제를 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 잠복성 HIV를 재활성화시키고 HIV-감염된 세포 (예를 들어, CD4 T 세포)에서 GAG-POL 이량체화를 유도하는 방법; 및/또는
(ii) 인간 대상체에게 유효량의 화학식 I에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 잠복기 역전제를 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서, 잠복기 HIV를 재활성화시키고 HIV-감염된 GAG-POL 발현 세포 (예를 들어, 잠복기 HIV-감염된 CD4 T 세포 또는 중심 기억 CD4 T 세포)를 선택적으로 사멸시키는 방법.
본 발명의 화합물은 임의의 1종 이상의 항바이러스제, 예를 들어 비제한적으로 표 A에 열거된 것들, 및/또는 임의의 1종 이상의 LRA, 예를 들어 비제한적으로 본원에 기재된 LRA와 조합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물과 상용성 항-HIV 작용제의 조합의 범주는 표 A에 열거된 HIV 항바이러스제로 제한되지 않지만, 원칙적으로 HIV 프로테아제 억제제를 제외한 HIV AIDS 또는 ARC의 치료 또는 예방에 유용한 임의의 제약 조성물과의 임의의 조합을 포함하는 것으로 이해된다. 상용성 HIV 항바이러스제 및 다른 활성제는 전형적으로, 예를 들어 문헌 [Physicians' Desk Reference, Thomson PDR, 70th edition (2016), Montvale, NJ: PDR Network] 또는 그의 선행판에 기재된 투여량을 비롯한, 관련 기술분야에 보고된 바와 같은 그의 통상적인 투여량 범위 및 요법으로 이들 조합물에 사용될 것이다. 이들 조합물 중 본 개시내용의 화합물에 대한 투여량 범위는 상기 제시된 것들과 동일할 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 항바이러스 화합물에 대한 스크리닝 검정의 제조 및 실행에 유용하다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 보다 강력한 항바이러스 화합물에 대한 탁월한 스크리닝 도구인 효소 돌연변이체를 단리하는 데 유용하다. 또한, 본 발명의 화합물은, 예를 들어 경쟁적 억제에 의해 GAG-POL 내의 리버스 트랜스크립타제 영역에 대한 다른 항바이러스제의 결합 부위를 확립하거나 결정하는 데 유용하다.
본원에 사용된 하기 두문자어 및 약어는 명시된 의미를 갖는다:
AcOH = 아세트산; aq = 수성; BisPin = 비스(피나콜레이토)디보론; CAN = 질산세륨암모늄; d = 이중선; DAST = (디에틸아미노)황 트리플루오라이드; DCE = 1,2-디클로로에탄; DCM = 디클로로메탄; DIPEA = 디이소프로필에틸아민; DMA = 디메틸아세트아미드; DMF = N,N-디메틸포름아미드; DMAP = 4-디메틸아미노피리딘; DMP = 데스-마르틴 퍼아이오디난; DMSO = 디메틸 술폭시드; dppf = 1,1'-비스(디페닐포스피노)페로센; Et = 에틸; EtOAc = 에틸 아세테이트; EtOH = 에탄올; HIV = 인간 면역결핍 바이러스; HPLC = 고성능 액체 크로마토그래피; hr 또는 h = 시간; iPrOH = 이소프로판올; L = 리터; 라웨슨 시약 = 2,4-비스(4-메톡시페닐)-2,4-디티옥소-1,3,2,4-디티아디포스페탄; LDA = 리튬 디이소프로필아미드; LiHMDS = 리튬 비스(트리메틸실릴)아미드; m = 다중선; Me = 메틸; MeCN = 아세토니트릴; MeOH = 메탄올; MHz = 메가헤르츠; min = 분; mL 또는 ml = 밀리리터; mmol = 밀리몰; MPLC = 중압 액체 크로마토그래피; MS (ESI) = 질량 분광분석법 (전기분무 이온화); MsCl = 메탄술포닐 클로라이드; NBS = N-브로모숙신이미드; NCS = N-클로로숙신이미드; NHS = 정상 인간 혈청; NIS = N-아이오도숙신이미드; nBu = n-부틸; nM = 나노몰; NMR = 핵 자기 공명; PE = 석유 에테르; Pin = 피나콜레이토 보로네이트 에스테르; PMB = 4-메티옥시벤질; PMBCl = 4-메톡시벤질 클로라이드; prep = 정제용; pTsOH = p-톨루엔술폰산; RNA = 리보핵산; s = 단일선; sat aq = 포화 수성; sol = 용액; t = 삼중선; TBAF = 테트라-N-부틸암모늄 플루오라이드; TBSCl = tert-부틸디메틸실릴 클로라이드; t-Bu = tert-부틸; THF = 테트라히드로푸란; TFA = 트리플루오로아세트산; TFAA = 트리플루오로아세트산 무수물; TLC = 박층 크로마토그래피; TMS = 트리메틸실릴; TMSCl = 트리메틸실릴 클로라이드; Xphos = 2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필비페닐; XPhos Pd G2 = 클로로(2-디시클로헥실포스피노-2',4',6'-트리이소프로필-1,1'-비페닐)[2-(2'-아미노-1,1'-비페닐)]팔라듐 (II).
본 발명의 화합물을 제조하는 여러 방법은 하기 반응식 및 실시예에 기재되어 있다. 출발 물질 및 중간체는 구입하거나, 또는 공지된 절차를 사용하여, 또는 달리 하기 3개의 중간체 (A, B 및 C) 섹션에 예시된 바와 같이 제조한다. 화학식 I의 화합물에 빈번하게 적용되는 경로는 하기 반응식에 기재되어 있다.
반응식 1
Figure pct00014
반응식 1은 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법을 도시한다. 중간체 B는 중간체 B 섹션에 예시된 절차로 제조된다. 적절한 6-원 헤테로시클릭 고리 (중간체 C)를 사용하는 알킬화 반응이 화학식 I의 화합물을 제공한다. C의 합성은 중간체 C 섹션에 예시된다.
수분 또는 공기에 민감한 반응은 무수 용매 및 시약을 사용하여 질소 또는 아르곤 하에 수행하였다. 마이크로웨이브 조사를 사용하여 수행된 반응은 통상적으로 퍼스널 케미스트리 (Personal Chemistry)에 의해 제조된 엠리스 옵티마이저 (Emrys Optimizer) 또는 바이오타지 (Biotage)에 의해 제조된 이니시에이터 (Initiator)를 사용하여 수행하였다. 용액의 농축을 감압 하에 회전 증발기 상에서 수행하였다.
반응의 진행은 통상적으로 이. 머크 (E. Merck) 사전-코팅된 TLC 플레이트, 실리카 겔 60F-254, 층 두께 0.25 mm로 수행되는 분석용 박층 크로마토그래피 (TLC) 또는 분석용 액체 크로마토그래피-질량 분광측정법 (LC-MS)에 의해 결정하였다. 전형적으로, 사용된 분석용 LC-MS 시스템은 오토샘플러를 갖는 애질런트 (Agilent) 1100 시리즈 HPLC와 양이온 검출 모드에서 전기분무 이온화를 갖는 워터스 (Waters) ZQ™ 플랫폼으로 이루어졌다. 칼럼은 통상적으로 워터스 엑스테라 MS C18, 3.0 x 50 mm, 5 μm 또는 워터스 액퀴티 UPLC® BEH C18 1.0 x 50 mm, 1.7 μm였다. 유량은 1 mL/분이었고, 주입 부피는 10 μL였다. UV 검출은 210-400 nm 범위였다. 이동상은 용매 A (물 + 0.05% TFA) 및 용매 B (아세토니트릴 + 0.05% TFA)로 이루어졌으며, 구배는 0.7분 동안 100% 용매 A에서 3.75분에 걸쳐 100% 용매 B로 변화시키고, 1.1분 동안 유지한 다음, 0.2분에 걸쳐 100% 용매 A로 복귀시키는 것이었다. LC/MS 결정을 TUV 및 MS 검출기 및 워터스 SQD 질량 분광계가 장착된 워터스 분류 액퀴티 시스템, 시마즈 2010 또는 2020 질량 분광계가 장착된 시마즈 20 UV 254 및 220nM, 또는 DAD/ELSD 및 G6110 MSD가 장착된 애질런트 1200 HPLC 상에서 하기 조건 중 하나를 사용하여 수행하였다: 1) 아센티스 익스프레스 C18 (3 x 50 mm) 2.7 μm 칼럼, A: 물 중 0.05% 트리플루오로아세트산 및 B: 아세토니트릴 중 0.05% 트리플루오로아세트산을 함유하는 이동상 사용, 1.8 mL/분의 유량으로 6분에 걸쳐 90:10 (A:B)에서 5:95 (A:B)의 구배, 210 nm에서의 UV 검출; 2) 액퀴티 BEH C18, (1.0 x 50 mm) 1.7 μm 칼럼, A: 물 중 0.05% 트리플루오로아세트산 및 B: 아세토니트릴 중 0.05% 트리플루오로아세트산을 함유하는 이동상 사용, 0.3 mL/분의 유량으로 2분에 걸쳐 90:10 (A:B)에서 5:95 (A:B)의 구배, 215 nm에서의 UV 검출; 3) 애질런트 YMC J'스피어 H-80 (3 x 50 mm) 5 μm 칼럼, A: 물 중 0.1% 트리플루오로아세트산 및 B: 아세토니트릴을 함유하는 이동상 사용, 1.4 mL/분의 유량으로 3.6분에 걸쳐 95:5 (A:B)에서 0:100 (A:B) 및 0.4분 동안 0:100 (A:B)의 구배, 254 및 220 nm에서의 UV 검출, 및 애질런트 1100 사중극자 질량 분광계를 사용함; 4) 애질런트 TC-C18 (2.1 x 50 mm) 5 μm 칼럼, A: 물 중 0.0375% 트리플루오로아세트산 및 B: 아세토니트릴 중 0.01875% 트리플루오로아세트산을 함유하는 이동상 사용, 0.8 mL/분의 유량으로 0.4분 동안 90:10 (A:B)에서 3분에 걸쳐 90:10에서 0:100 (A:B) 및 0.6분 동안 10:90 (A:B)의 구배, 254 및 220 nm에서의 UV 검출 및 애질런트 6110 사중극자 질량 분광계.
정제용 HPLC 정제는 통상적으로 질량 분광측정법 지정 시스템 또는 비-질량 유도 시스템을 사용하여 수행하였다. 통상적으로, 이들은 전기분무 이온화를 사용하는 워터스 (Waters) ZQ™ 단일 사중극자 MS 시스템, 워터스 2525 구배 펌프, 워터스 2767 주입기/수집기, 워터스 996 PDA 검출기, MS 조건: 150-750 amu, 양성 전기분무, MS에 의해 촉발된 수집, 및 워터스 선파이어(SUNFIRE)® C-18 5 마이크로미터, 30 mm (id) x 100 mm 칼럼으로 이루어진 LC-MS 시스템으로 구성된 워터스 크로마토그래피 워크스테이션 상에서 수행하였다. 이동상은 0.1% TFA를 함유하는 물 중 아세토니트릴 (10-100%)의 혼합물로 이루어졌다. 유량을 50 mL/분으로 유지하였고, 주입 부피는 1800 μL였고, UV 검출 범위는 210-400 nm였다. 사용된 대안적 정제용 HPLC 시스템은 길슨 GX-281 주입기/수집기, 길슨 UV/VIS-155 검출기, 길슨 333 및 334 펌프로 이루어지고, 하기로부터 선택된 칼럼이 장착된 길슨 워크스테이션이다: 페노메넥시드 시너지 (Phenomenexd Synergi) C18 (150mm x 30mm x 4 마이크로미터), YMC-악투스 프로 (Actus Pro) C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 엑스티메이트 (Xtimate) C18 (150mm x 25mm x 5 마이크로미터), 보스톤 그린 (Boston Green) ODS (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 엑스셀렉트 (XSELECT) C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터), 및 워터스 엑스셀렉트 C18 (150mm x 30mm x 5 마이크로미터). 조건은 높은 pH (0.1% v/v 10mM NH4HCO3 또는 0.05% NH4OH를 포함하는 0-100% 아세토니트릴/물 용리액) 또는 낮은 pH (0.1% v/v TFA를 포함하는 0-95% 아세토니트릴/물 용리액)를 포함하였다. 주입 부피는 1000-8000 μL 범위였고, UV 검출 범위는 210-400 nm였다. 이동상 구배를 개별 화합물에 대해 최적화하였다.
플래쉬 크로마토그래피는 통상적으로 바이오타지 (Biotage)® 플래쉬 크로마토그래피 장치 (다이액스 코포레이션 (Dyax Corp.)), 이스코 콤비플래쉬 (ISCO CombiFlash)® Rf 장치, 또는 이스코 콤비플래쉬® 컴패니언 (Companion) XL을 사용하여 실리카 겔 (32-63 μm, 60 Å 세공 크기) 상에서 명시된 크기의 사전-패킹된 카트리지에서 수행하였다.
SFC 키랄 분해는 세피어트 정제용 SFC 100, 멀티그램 II (MG II), THAR80 정제용 SFC 또는 워터스 SFC (80, 200 또는 350) 상에서 수행하였다.
키랄 정제용 크로마토그래피는 키랄팩(CHIRALPAK) AS, 키랄팩 AD, 키랄셀(CHIRALCEL)® OD, 키랄셀® IA, 키랄셀® OJ 칼럼 (20 x 250 mm) (다이셀 케미칼 인더스트리즈, 리미티드 (Daicel Chemical Industries, Ltd.)) 또는 웰크 (WHELK)-O® 1 (레지스 테크놀로지스, 인크.(Regis Technologies, Inc.)) 중 하나 상에서 키랄 분석용 크로마토그래피 상에서 또는 초임계 유체 (SFC) 조건에 의해 확인된 목적 등용매 시스템을 사용하여 수행하였다.
양성자 또는 1H NMR은 달리 명시되지 않는 한 표준 분석 기술에 따라 배리안 (Varian) 400 ATB PFG 5mm, 날로락 (Nalorac) DBG 400-5 또는 날로락 IDG 400-5 프로브가 장착된 배리안 유니티-이노바 (Varian Unity-Inova) 400 MHz NMR 분광계, 오토 (Auto) X ID PFG 프로브 5mm이 장착된 배리안-400 MHz MR 분광계, PFG 4Nuc 프로브 5 mm이 장착된 배리안 400 MHz VNMRS 분광계, 또는 PABBO 프로브 5 mm이 장착된 브루커 아반스 (Bruker Avance) III 500 MHz 분광계를 사용하여 획득하였고, 스펙트럼 분석의 결과를 보고하였다. 1H NMR 스펙트럼은 달리 나타내지 않는 한 CDCl3 용액에서 획득하였다. 화학적 이동은 백만분율 (ppm)로 보고하였다. 테트라메틸실란 (TMS)을 CD3Cl 용액에서 내부 참조로서 사용하고, 잔류 CH3OH 피크 또는 TMS를 CD3OD 용액에서 내부 참조로서 사용하고, TMS를 DMSO-d6 용액에서 내부 참조로서 사용하였다. 커플링 상수 (J)를 헤르츠 (Hz)로 보고하였다.
화합물 내의 키랄 중심은 "S" 또는 "R" 입체-배위로, 또는 둘 다의 혼합물로서 존재할 수 있는 것으로 이해된다. 분자 내에서, 키랄 중심으로부터 직선으로서 그려진 각각의 결합은 달리 나타내지 않는 한 각각의 (R) 및 (S) 입체이성질체 뿐만 아니라 그의 혼합물을 포괄한다. 실시예 75, 76, 77, 78 및 79의 화합물은 키랄 중심을 함유한다. 실시예 75, 76, 77, 78 및 79 각각에서 제조된 이성질체 혼합물을 실시예에서 수행된 바와 같은 분리로부터 생성된 그의 관찰된 용리 순서에 기초하여 분리하여 이성질체 A (보다 빠르게 용리하는 이성질체) 및 이성질체 B (보다 느리게 용리하는 이성질체) 중 하나 또는 둘 다를 제공하였다. 분리된 이성질체의 용리 시간 및/또는 순서는 본원에 사용된 것과 상이한 조건 하에 수행되는 경우에 상이할 수 있다. 실시예 75, 76, 77, 78 및 79에서 각각의 "A" 및/또는 "B" 분리된 입체이성질체에서의 키랄 중심의 절대 입체화학 (R 또는 S)은 결정되지 않았고, "A" 및 "B"는 단지 수행된 정제 조건으로부터 생성된 용리 순서를 지칭한다. 별표 (*)는 키랄 중심을 나타내기 위해 중간체 및 실시예 화합물의 연관된 화학 구조 도면에 사용될 수 있다.
브로민을 함유하는 화합물은 2개의 브로마이드 동위원소, 79Br 및 81Br로 인해 대략 1:1 비의 2개의 질량을 갖는다.
중간체: 섹션 A
중간체 A01, 이성질체 A01-A 및 이성질체 A01-B: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00015
단계 1: 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올: THF (240 mL) 중 4-브로모-2-플루오로벤즈알데히드 (40 g, 197 mmol) 및 트리메틸 (트리플루오로메틸)실란 (30.8 g, 217 mmol)의 용액에 0℃에서 TBAF (3.94 mL, 3.94 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 3시간 동안 교반하였다. 추가의 TBAF (39.4 mL, 39.4 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 10분 동안 교반하였다. HCl (1M, 180 mL)을 첨가하고, 혼합물을 0.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 H2O (600 mL)로 희석하고, EtOAc (2 x 400 mL)로 추출하고, 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논: DCM (510 mL) 중 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에탄올 (51.7 g, 189 mmol) 및 DMP (161 g, 379 mmol) 및 NaHCO3 (47.7 g, 568 mmol)의 혼합물을 20℃에서 3시간 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 수성 NaHCO3 용액 (2 x 500 mL), H2O (2 x 500 mL) 및 염수 (500 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 1-(4-브로모-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논: 톨루엔 (330 mL) 중 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (33 g, 122 mmol) 및 (4-메톡시페닐)메탄아민 (33.4 g, 244 mmol)의 혼합물을 120℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 10% 시트르산 수성 용액 (2 x 330 mL) 및 염수 (330 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 7-브로모-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: AcOH (500 mL) 및 H2O (50 mL) 중 1-(4-브로모-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (100 g, 258 mmol)의 용액에 시안산나트륨 (100 g, 1546 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 4시간 동안 교반하였다. 혼합물을 H2O (500 mL)로 희석하고, 여과하여 조 생성물을 수득하였다. 조 생성물을 포화 수성 NaHCO3 용액 (500 mL)로 희석하고, EtOAc (3 x 300 mL)로 추출하고, 합한 유기 상을 염수 (900 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 5: 7-브로모-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (700 mL) 중 7-브로모-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (98 g, 227 mmol)의 용액을 130℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 6: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (260 mL) 중 에티닐시클로프로판 (5.32 g, 80.46 mmol)의 용액에 LiHMDS (66.9 ml, 66.9 mmol)를 -5℃에서 첨가하였다. 혼합물을 85℃로 15분 동안 가열한 다음, -15℃로 냉각시켰다. THF (520 ml) 중 7-브로모-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온 (6 g, 13.4 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 20℃에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 수성 NH4Cl 용액 (1200 mL)에 붓고, EtOAc (3 x 600 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (1800 mL)로 세척하고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 라세미 혼합물을 정제용 SFC (IC-H 칼럼, 40% MeOH (0.1%NH3H2O)/CO2, 66 mL/분, 100 bar, 40℃)에 의해 분해하여 이성질체 A01-A (보다 빠른 용리) 및 이성질체 A01-B (보다 느린 용리)를 수득하였다. 둘 다에 대한 MS (ESI) m/z 479, 481 [M+1].
하기 라세미 중간체를 에티닐시클로프로판 대신에 각각 2-메틸-3-부틴 또는 4-메틸펜트-1-인을 사용하여 A01을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다.
Figure pct00016
중간체 A04: 7-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온
Figure pct00017
단계 1: 1-(4-브로모-5-클로로-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논: DMF (440 mL) 중 1-(4-브로모-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (44 g, 113 mmol)의 혼합물에 NCS (15.9 g, 119 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 50℃에서 1.5시간 동안 교반하였다. 반응물을 H2O (1 L)로 켄칭하고, 혼합물을 EtOAc (3 x 400 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (1.2 L)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: 7-브로모-6-클로로-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: AcOH (400 mL) 및 H2O (40 mL) 중 1-(4-브로모-5-클로로-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (47 g, 111 mmol)의 용액에 시안산나트륨 (50.6 g, 778 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 60℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NaHCO3 용액 (500 mL)으로 켄칭하고, 혼합물을 EtOAc (3 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (900 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 혼합물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 7-브로모-6-클로로-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온
톨루엔 (4 mL) 중 7-브로모-6-클로로-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (7 g, 15.03 mmol)의 용액을 120℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 4: 7-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로피리도[2,3-d]피리미딘-2(1H)-온: 톨루엔 (350 mL) 중 에티닐시클로프로판 (6.20 g, 94 mmol)의 용액에 LiHMDS (78 mL, 78 mmol)를 -5℃에서 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 15분 동안 가열한 다음, -15℃로 냉각시켰다. THF (700 mL) 중 7-브로모-6-클로로-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온 (7 g, 15.64 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (1200 mL)에 붓고, EtOAc (3 x 600 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (1800 mL)로 세척하고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 HPLC (SiO2, 10-50% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 A05: 7-브로모-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00018
DMF (5 mL) 중 중간체 A04 (500 mg, 0.973 mmol)의 용액에, NaH (97 mg, 2.433 mmol) 및 MeI (0.183 ml, 2.92 mmol)를 15℃에서 순차적으로 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어서 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석한 다음, EtOAc (3 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (3 x 50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-20% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 527, 529 [M+1].
중간체 A06: 7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00019
MeCN (20 mL) 및 H2O (7 mL) 중 중간체 A02의 용액에 CAN (6834 mg, 12.47 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 15℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 H2O (50 mL) 중에 용해시키고, EtOAc (3 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-20% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 360, 362 [M+1].
하기 중간체를 A02 대신에 언급된 출발 중간체를 사용하여 A06을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다.
Figure pct00020
중간체 A10, 이성질체 A10-A 및 이성질체 A10-B: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00021
단계 1: 메틸 2-아미노-4-브로모-5-플루오로벤조에이트: EtOH (375 mL) 중 메틸 4-브로모-5-플루오로-2-니트로벤조에이트 (25 g, 90 mmol)의 용액에 H2O (125 mL) 중 철 (40.2 g, 719 mmol) 및 NH4Cl (4.81 g, 90 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 70℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O (200 mL)로 켄칭하고, EtOAc (2 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 유기부를 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: 메틸 4-브로모-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-5-플루오로벤조에이트: 메틸 2-아미노-4-브로모-5-플루오로벤조에이트 (20 g, 81 mmol)의 용액에 디-tert-부틸 디카르보네이트 (88 g, 403 mmol)를 첨가하고, 120℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 생성된 잔류물을 PE로 희석하고, 0℃로 냉각시켰다. 생성된 침전물을 여과하고, 고체를 차가운 PE 20 mL로 세척한 다음, 감압 하에 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(히드록시메틸)페닐)카르바메이트: THF (130 mL) 중 메틸 4-브로모-2-((tert-부톡시카르보닐)아미노)-5-플루오로벤조에이트 (13 g, 37.3 mmol)의 교반 용액에 0℃에서 LiAlH4 (1.417 g, 37.3 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물 (2 mL)에 이어서 포화 수성 Na2SO4 용액을 첨가하여 켄칭하고, 생성된 혼합물을 10분 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, EtOAc (3 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (100 mL)로 세척하고, 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 정제용 MPLC (SiO2, 1-20% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 320, 322 [M+1].
단계 4: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-포르밀페닐)카르바메이트: DCM (200 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(히드록시메틸)페닐)카르바메이트 (10 g, 31.2 mmol)의 용액에 DMP (26.5 g, 62.5 mmol)를 15℃에서 1시간 동안 첨가하였다. 혼합물을 DCM (100 mL)으로 희석하고, 여과하고, 유기 상을 농축시켰다. 조 생성물을 EtOAc (10 mL) 및 PE (200 mL)로 희석하고, 여과하고, 유기 상을 농축시켜 표제 생성물을 수득하였다.
단계 5: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시에틸)페닐)카르바메이트: THF (200 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-포르밀페닐)카르바메이트 (10 g, 31.4 mmol) 및 트리메틸 (트리플루오로메틸)실란 (13.41 g, 94 mmol)의 용액에 0℃에서 TBAF (1.644 g, 6.29 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 추가의 TBAF (8.22 g, 31.4 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. HCl (1M, 20 mL)을 첨가하고, 혼합물을 H2O (50 mL)로 희석하고, EtOAc (2 x 150 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (2 x 50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 5% EtOAc/PE) 상에서 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로아세틸)페닐)카르바메이트: DCM (60 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로-1-히드록시에틸)페닐)카르바메이트 (6 g, 15.46 mmol)의 용액에 DMP (13.11 g, 30.9 mmol)를 20℃에서 1시간 동안 첨가하였다. 혼합물을 DCM으로 희석하고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 EtOAc (5 mL) 및 PE (50 mL)로 처리하고, 여과하고, 농축시켜 표제 생성물을 수득하였다.
단계 7: 1-(2-아미노-4-브로모-5-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-(2,2,2-트리플루오로아세틸)페닐)카르바메이트 (5 g, 12.95 mmol)가 들은 바이알에 EtOAc 중 4M HCl 용액 (3 mL)을 첨가하고, 20℃에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하여 조 생성물을 수득하였으며, 이를 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 2% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 8: 7-브로모-6-플루오로-4-히드록시-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: THF (30 mL) 중 1-(2-아미노-4-브로모-5-플루오로페닐)-2,2,2-트리플루오로에타논 (3 g, 10.49 mmol)의 용액에 4-디메틸아미노피리딘 (1.281 g, 10.49 mmol) 및 이소시아네이트 트리메틸실란 (3.14 g, 27.3 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (20 mL)로 켄칭하고, EtOAc (3 x 25 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 무수 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 3-100% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 9: 7-브로모-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온: N2 하에 톨루엔 (20 mL) 중 7-브로모-6-플루오로-4-히드록시-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (1.8 g, 5.47 mmol)의 용액을 120℃에서 23시간 동안 교반하였다. 유기 층을 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 10: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (6 mL) 중 에티닐시클로프로판 (2.168 g, 32.8 mmol)의 용액에, LiHMDS (27.3 ml, 27.3 mmol)를 -5℃에서 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 35분 동안 가열한 다음, -5℃로 냉각시켰다. THF (12 mL) 중 7-브로모-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)퀴나졸린-2(1H)-온 (1.7 g, 5.47 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 20℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 1 M 수성 시트르산 용액 (5 mL)로 켄칭하고, EtOAc (35 mL)로 희석하였다. 유기 층을 분리하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 정제용 SFC (키랄팩 AS-H, 40% MeOH (0.1%NH3H2O)/CO2; 70 g/분; 40℃; 100 bar)에 의해 분해하여 이성질체 A10-A (보다 빠른 용리) 및 이성질체 A10-B (보다 느린 용리)를 수득하였다. 둘 다에 대한 MS (ESI) m/z 377, 379 [M+1].
중간체 A11, 이성질체 A11-A 및 이성질체 A11-B: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00022
단계 1: (2-브로모-6-플루오로페닐)트리메틸실란: THF (450 mL) 중 1-브로모-3-플루오로벤젠 (50 g, 286 mmol) 및 TMSCl (73.0 mL, 571 mmol)의 용액에 -70℃에서 LDA (286 mL, 571 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 -70℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 수성 1 M H2SO4 용액으로 가수분해하였다. 황색 유기 상을 분리하고, 수상을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 상을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: 1-(4-브로모-2-플루오로-3-(트리메틸실릴)페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온: THF (125 mL) 중 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘 (18.86 g, 134 mmol)의 용액에 -20℃에서 nBuLi (53.4 mL, 134 mmol)를 첨가하였다. -20℃에서 30분 동안 교반한 후, 혼합물을 -70℃로 냉각시키고, THF (35 mL) 중 (2-브로모-6-플루오로페닐)트리메틸실란 (30 g, 121 mmol)의 용액을 첨가하였다. -70℃에서 1시간 동안 교반한 후, 에틸 2,2-디플루오로프로파노에이트 (18.44 g, 134 mmol)를 적가하였다. 이어서 혼합물을 20℃로 가온되도록 하고, 20℃에서 추가로 1시간 동안 교반하였다. 이어서 포화 수성 NH4Cl 용액 (300 mL)을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (3 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (300 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 3: 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온: THF (200 mL) 중 1-(4-브로모-2-플루오로-3-(트리메틸실릴)페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온 (45 g, 133 mmol)의 용액에 20℃에서 TBAF (34.7 g, 133 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 20℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 생성된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-5% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: 1-(4-브로모-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온: 톨루엔 (200 mL) 중 1-(4-브로모-2-플루오로페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온 (20 g, 74.9 mmol)의 용액에 (4-메톡시페닐)메탄아민 (20.55 g, 150 mmol) 및 K2CO3 (12.42 g, 90 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 115℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-5% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 5: 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: AcOH (400 mL) 중 1-(4-브로모-2-((4-메톡시벤질)아미노)페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온 (20 g, 52.1 mmol)의 용액에 시안산나트륨 (33.8 g, 521 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 110℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물 pH를 포화 수성 NaHCO3 용액을 사용하여 pH =8로 조정하고, EtOAc (3 x 500 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (500 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-25% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-1-(4-메톡시벤질)퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (200 mL) 중 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-4-히드록시-1-(4-메톡시벤질)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (10 g, 23.41 mmol)의 용액에 오산화인 (3.99 g, 28.1 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 N2 하에 90℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 pH를 포화 수성 NaHCO3 용액을 사용하여 pH = 8로 조정하고, EtOAc (3 x 500 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (500 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 7: 7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-1-(4-메톡시벤질)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (50 mL) 중 에티닐시클로프로판 (4.36 g, 66.0 mmol)의 용액에 0℃에서 LiHMDS (55.0 mL, 55.0 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 85℃에서 15분 동안 교반하였다. 이어서 THF (50.0 mL) 중 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-1-(4-메톡시벤질) 퀴나졸린-2(1H)-온 (9 g, 11.00 mmol)의 용액을 반응물에 0℃에서 첨가하였다. 반응물을 15℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (100 mL)으로 켄칭하였다. 잔류물을 EtOAc (3 x 100 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-25% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 8: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (40 mL) 및 물 (15 mL) 중 7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-1-(4-메톡시벤질)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (3 g, 6.31 mmol)의 혼합물에 CAN (17.30 g, 31.6 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 15℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc (3 x50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-25% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 라세미 혼합물을 정제용 SFC (다이셀 키랄팩 AD, 45% MeOH (0.1%NH3H2O)/CO2, 65 mL/분, 40℃, 100 bar)에 의해 분해하여 이성질체 A11-A (보다 빠른 용리) 및 이성질체 A11-B (보다 느린 용리)를 수득하였다. 둘 다에 대한 MS (ESI) m/z 355, 357 [M+1].
중간체 A12: 7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00023
단계 1: 5-브로모-4-플루오로-2-아이오도아닐린: AcOH (1 L) 중 3-브로모-4-플루오로아닐린 (100 g, 526 mmol)의 용액에 25℃에서 NIS (101 g, 447 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시킨 다음, 생성된 조 물질을 물 (100 mL) 중에 용해시키고, EtOAc (350 mLx2)로 추출하였다. 합한 유기 층을 H2O (2 x 150 mL), 포화 수성 NaHCO3 용액 (250 mL) 및 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-2% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-아이오도페닐)카르바메이트: DCM (80 mL) 중 5-브로모-4-플루오로-2-아이오도아닐린 (60 g, 190 mmol)의 교반 용액에 DMAP (1.160 g, 9.50 mmol)를 첨가하였다. 이어서 Et3N (2.65 mL, 18.99 mmol) 및 디-tert-부틸 디카르보네이트 (62.2 g, 285 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 25℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM (500 mL)으로 희석하고, 물 (2 x100 mL), 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 3: tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-아이오도페닐)카르바메이트: MeOH (300 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-아이오도페닐)카르바메이트 (90 g, 122 mmol)의 교반 용액에 K2CO3 (135 g, 976 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 30℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (500 mL)로 희석한 다음, EtOAc (2 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 합하고, 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2; 1% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 4: tert-부틸 (5-브로모-2-(2,2-디플루오로프로파노일)-4-플루오로페닐)카르바메이트: THF (250 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-4-플루오로-2-아이오도페닐)카르바메이트 (20 g, 33.7 mmol) 및 에틸 2,2-디플루오로프로파노에이트 (12.65 mL, 101 mmol)의 혼합물에 이소프로필마그네슘 클로라이드-염화리튬 착물 (64.7 mL, 84 mmol)을 -70℃에서 30분에 걸쳐 적가하였다. 반응 혼합물을 -70℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (45 mL) 및 물 (45 mL)로 켄칭한 다음, EtOAc (2 x 80 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (30 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 5: 1-(2-아미노-4-브로모-5-플루오로페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온: 25℃에서 EtOAc 중 HCl의 용액 (4 M, 200 mL) 중 tert-부틸 (5-브로모-2-(2,2-디플루오로프로파노일)-4-플루오로페닐)카르바메이트 (45 g, 118 mmol)의 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 형성된 침전물을 EtOAc (400 mL)로 처리하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
단계 6: 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-4-히드록시-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: THF (67 mL) 중 1-(2-아미노-4-브로모-5-플루오로페닐)-2,2-디플루오로프로판-1-온 (6.7 g, 23.75 mmol)의 용액에 DMAP (2.90 g, 23.75 mmol) 및 (트리메틸실릴)이소시아네이트 (8.36 mL, 61.8 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O (30 mL)로 켄칭하고, EtOAc (3 x 55 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 THF (25 mL) 및 수성 HCl (1M, 25 mL) 중에 용해시키고, 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시킨 다음, 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2; 30~80% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (50 mL) 중 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-4-히드록시-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (2 g, 6.15 mmol)의 혼합물을 140℃에서 질소 하에 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 8: 7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 톨루엔 (10 mL) 중 에티닐시클로프로판 (3.31 mL, 39.1 mmol)의 용액에 LiHMDS (25.05 mL, 32.6 mmol)를 -5℃에서 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 35분 동안 가열한 다음, -5℃로 냉각시켰다. THF (20 mL) 중 7-브로모-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로퀴나졸린-2(1H)-온 (2 g, 6.51 mmol)의 용액을 첨가하고, 혼합물을 25℃에서 100분 동안 교반하였다. 반응물을 포화 수성 NH4Cl 용액 (45 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, EtOAc (2 x 55 mL)로 추출하였다. 유기 층을 합하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다. MS (ESI) m/z 373.0, 375.0 [M+1].
중간체: 섹션 B
중간체 B01: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00024
1,4-디옥산 (7 mL) 중 중간체 A07, BisPin (255 mg, 1.002 mmol) 및 KOAc (246 mg, 2.506 mmol)의 용액에 질소 하에 Pd(PPh3)2Cl2 (29.3 mg, 0.042 mmol)를 첨가하고, 혼합물을 질소 하에 80℃에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물 (30 mL) 및 EtOAc (30 mL)로 희석하고, 여과하고, EtOAc (3 x 30 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 407 [M+1].
중간체 A07을 중간체 A10-이성질체 A로 대체한 것을 제외하고는 중간체 B01을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 중간체 B02를 제조하였다.
Figure pct00025
중간체 B03: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00026
단계 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 1,4-디옥산 (120 mL) 및 물 (12 mL) 중 중간체 A07 (6 g, 16.71 mmol)의 용액에 칼륨 트리플루오로 (비닐)보레이트 (3.36 g, 25.06 mmol), K2CO3 (6.93 g, 50.1 mmol), PdCl2(dppf) (1.222 g, 1.671 mmol)를 N2 하에 첨가하고, 생성된 혼합물을 N2 하에 100℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 냉각시킨 다음, H2O (500 mL)에 붓고, EtOAc (3 x 200 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-카르브알데히드: 1,4-디옥산 (100 mL) 및 H2O (50 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (5.49 g, 17.92 mmol)의 교반 용액에 2,6-루티딘 (3.84 g, 35.8 mmol), 포타슘 오스메이트 (VI) 2수화물 (1.321 g, 3.58 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 10분 동안 교반한 다음, 과아이오딘산나트륨 (11.50 g, 53.8 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O (500 mL)로 켄칭하고, EtOAc (3 x 300 mL)로 추출하였다. 합한 유기부를 염수 (90 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시킨 다음, 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeOH (50 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-카르브알데히드 (4.6 g, 14.92 mmol)의 용액에 NaBH4(0.226 g, 5.97 mmol)를 25℃에서 N2 하에 첨가하고, 혼합물을 이 온도에서 10분 동안 교반하였다. 물 (250 mL)을 혼합물에 첨가한 다음, EtOAc (3 x 150 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (450 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 정제용 HPLC (물: MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 B04, B04-이성질체 A 및 B04-이성질체 B: (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00027
단계 1: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 1,4-디옥산 (140 mL) 및 물 (14 mL) 중 중간체 A04 (14 g, 27.3 mmol) 및 칼륨 트리플루오로 (비닐)보레이트 (5.48 g, 40.9 mmol)의 용액에 K2CO3 (11.30 g, 82 mmol) 및 PdCl2(dppf) (1.994 g, 2.73 mmol)를 첨가한 다음, 반응 혼합물을 N2 하에 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2; 0-20% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeOH (30 mL) 및 DCM (150 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (8.2 g, 17.79 mmol)의 용액을 -60℃에서 0.5시간 동안 오존 (0.854 g, 17.79 mmol)으로 버블링하였다. NaBH(OAc)3 (22.63 g, 107 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 20℃에서 0.5시간 동안 교반하였다. 반응물을 물 (100 mL) 중에 용해시키고, DCM (3 x 100 mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (100 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 생성물을 수득하였으며, 이를 직접 후속 단계에 정제 없이 사용하였다.
단계 3: (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (200 mL) 및 H2O (70 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (8.5 g, 18.28 mmol)의 용액에 CAN (50.1 g, 91 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 H2O (100 mL) 중에 용해시키고, EtOAc (3 x 150 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (200 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 정제용 HPLC (0.1% TFA를 함유하는 물/MeCN)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 SFC (키랄팩 AD, 30% EtOH/CO2, 200 g/분, 40℃, 100 bar)에 의해 분해하여 하기를 수득하였다: 이성질체 B04-A (보다 빠른 용리): 1H-NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 7.44 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 4.71-4.60 (m, 2H), 1.53-1.38 (m, 1H), 1.00-0.85 (m, 2H), 0.83-0.70 (m, 2H).; 및 이성질체 B04-B (보다 느린 용리): 1H-NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 7.44 (s, 1H), 7.14 (s, 1H), 4.71-4.62 (m, 2H), 1.45 (tt, J = 8.3, 4.9 Hz, 1H), 0.99-0.85 (m, 2H), 0.82-0.69 (m, 2H).
Figure pct00028
하기 중간체를 A07 대신에 언급된 출발 중간체를 사용하여 B03을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다.
중간체 B10: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00029
MeCN (1.5 mL) 및 물 (0.5 mL) 중 중간체 B09 (100 mg, 0.209 mmol)의 용액에 CAN (572 mg, 1.044 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 20℃에서 20시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (5 mL)로 희석한 다음, EtOAc (2 x 5 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (5 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 B11: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00030
무수 DCM (3 mL) 중 중간체 B03 (300 mg, 0.967 mmol)의 용액에 DIPEA (1.013 mL, 5.80 mmol) 및 MsCl (0.151 mL, 1.934 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 물 (20 ml)로 희석하고, DCM (3 x20 ml)으로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
하기 중간체를 B03 대신에 언급된 출발 중간체를 사용하여 B11을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다.
Figure pct00031
중간체 B18: (S)-6-브로모-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00032
단계 1: (S)-6-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (8.5 mL) 중 중간체 B05 (150 mg, 0.46 mmol) (527 mg, 1.698 mmol)의 교반 용액에, NBS (333 mg, 1.87 mmol)를 첨가하고, 25℃에서 16시간 동안 교반한 다음, 40℃에서 추가로 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% (1:3 EtOH:EtOAc):헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-6-브로모-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCE (5.3 mlL) 중 (S)-6-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (205.5 mg, 0.528 mmol)의 용액에 티오닐 클로라이드 (771 μL, 10.56 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, Et2O와 공비혼합하여 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
중간체 B19: (S)-6-클로로-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00033
단계 1: (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-7-(히드록시메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DMF (5 mL) 중 중간체 B06 (260 mg, 0.849 mmol)의 용액에 NCS (113 mg, 0.849 mmol)를 첨가하였다. 생성된 반응 혼합물을 40℃에서 16시간 동안 교반한 다음, EtOAc로 희석하고, H2O로 세척하고, MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: (S)-6-클로로-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 DCE (8.5 mL) 중 (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-7-(히드록시메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (289 mg, 0.848 mmol)의 용액에 티오닐 클로라이드 (1.2 mL, 16.96 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 60℃에서 90분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, Et2O와 공비혼합하여 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
중간체 B20: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-6,8-디플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00034
단계 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-6,8-디플루오로-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 MeCN (0.6 mL) 중 중간체 B05 (20 mg, 0.061 mmol)의 용액에 1-플루오로-4-메틸-1,4-디아자비시클로[2.2.2]옥탄-1,4-디윰 테트라플루오로보레이트 (19.49 mg, 0.061 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 이어서 반응물을 HPLC (물/MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 2: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-6,8-디플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 DCM (0.5 ml) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-6,8-디플루오로-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (10 mg, 0.061 mmol)의 용액에 티오닐 클로라이드 (500 μL, 6.85 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 40℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다. MS (ESI) m/z 364 [M+1].
중간체 B21: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00035
단계 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-(((4-메톡시벤질)옥시)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 1,4-디옥산 (16.7 mL) 중 중간체 A01-이성질체 A (1.6 g, 3.34 mmol), 칼륨 (4-메톡시)벤질옥시 메틸트리플루오로보레이트 (1.809 g, 7.01 mmol) 및 PdCl2(dppf) (0.122 g, 0.167 mmol)의 혼합물을 N2로 플래싱한 다음, 2 M Cs2CO3 수성 용액 (6.68 mL, 20.03 mmol)으로 처리하였다. 생성된 혼합물을 마이크로웨이브 오븐에서 130℃에서 30분 동안 조사한 다음, 셀라이트 깔때기를 통해 여과하였다. 필터 케이크를 EtOAc 및 물로 헹구었다. 유기 층을 분리하고, 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% EtOAc/헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (20 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-(((4-메톡시 벤질)옥시)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (540 mg, 0.981 mmol)의 용액에 TFA (1 mL, 12.98 mmol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 DCM (100 mL)으로 희석한 다음, 포화 수성 NaHCO3 용액으로 중화시켰다. 혼합물을 DCM으로 추출하였다. 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% EtOAc/헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 A07을 중간체 A12로 대체한 것을 제외하고는 B03을 제조하는 데 사용된 것과 유사한 절차를 사용하여 중간체 B22를 제조하였다.
Figure pct00036
라세미 B22 생성물을 SFC (키랄팩 AD; 42% iPrOH(0.1%NH3H2O)/CO2; 72 mL/분; 40℃;100 bar)에 의해 분리하여 이성질체 A (보다 빠른 용리) 및 이성질체 B (보다 느린 용리)를 수득하였다: 둘 다에 대한 MS (ESI) m/z 325.1 [M+1].
중간체 B23: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00037
중간체 B03을 중간체 B22-이성질체 A로 대체한 것을 제외하고는 중간체 B11과 유사한 절차를 사용하여 중간체 B23을 제조하였다. MS (ESI) m/z 343 [M+1].
중간체 B24: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-티온
Figure pct00038
단계 1: (S)-7-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (6 mL) 중 중간체 B03 (300 mg, 0.967 mmol)의 교반 용액에 TBSCl (364 mg, 2.417 mmol) 및 이미다졸 (329 mg, 4.83 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 50℃에서 3시간 동안 교반한 다음, 농축시키고, 플래쉬 칼럼 (SiO2, 9-25% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-7-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-티온: 톨루엔 (7.5 mL) 중 (S)-7-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (200 mg, 0.471 mmol)의 용액에 라웨슨 시약 (400 mg, 0.989 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 100℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 플래쉬 칼럼 (SiO2, 20% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 441.2 [M+1].
단계 3: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-티온: DCM (10 mL) 및 TFA (2 mL) 중 (S)-7-(((tert-부틸디메틸실릴)옥시)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-티온 (200 mg, 0.454 mmol)의 용액을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 정제용-TLC(SiO2, 30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 327.1 [M+1].
중간체 B25: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-티온
Figure pct00039
중간체 B03을 중간체 B24로 대체한 것을 제외하고는 중간체 B11과 유사한 절차를 사용하여 중간체 B25를 제조하였다. MS (ESI) m/z 345.1 [M+1].
중간체 B26: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00040
단계 1: (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 1,4-디옥산 (21.91 mL) 중 중간체 A01-이성질체 A (1.05 g, 2.191 mmol)의 용액을 NaH (0.175 g, 4.38 mmol)로 처리하였다. 이어서 CH3I (0.411 mL, 6.57 mmol)를 첨가하고, 25℃에서 교반하였다. 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액으로 켄칭하고, EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% EtOAc:헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-(((4-메톡시벤질)옥시)메틸)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 1,4-디옥산 (10 mL) 중 (S)-7-브로모-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (500 mg, 1.014 mmol), 칼륨 (4-메톡시)벤질옥시메틸 트리플루오로보레이트 (575 mg, 2.230 mmol) 및 PdCl2(dppf) (83 mg, 0.101 mmol)의 혼합물을 3 M Cs2CO3 수성 용액 (2027 μL, 6.08 mmol)로 처리하였다. 생성된 혼합물을 150℃에서 마이크로웨이브 오븐에서 30분 동안 조사하였다. 혼합물을 포화 수성 NH4Cl 용액으로 켄칭하고, EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% EtOAc/헥산)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (8.8 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-(((4-메톡시벤질)옥시)메틸)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (250 mg, 0.443 mmol)의 용액을 TFA (341 μL, 4.43 mmol)로 처리하고, 25℃에서 30분 동안 교반하였다. 혼합물을 포화 수성 NaHCO3 용액으로 조심스럽게 켄칭하고, DCM으로 추출하였다. 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100%, EtOAc/헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 445 [M+1].
단계 4: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (4 mL)/물 (1 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (208 mg, 0.468 mmol)의 용액에 CAN (1.03 g, 1.87 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 25℃에서 3시간 동안 교반하였다. 혼합물을 EtOAc로 희석하고, 물로 세척하였다. 유기 층을 건조시키고, 농축시키고, 플래쉬 칼럼 (SiO2, 0-10% DCM/MeOH)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: (S)-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (1 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (83 mg, 0.256 mmol) 및 티오닐 클로라이드 (0.187 mL, 2.56 mmol)의 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체: 섹션 C
중간체 C01: 5-아미노-6-히드록시피리미딘-4-카르보니트릴
Figure pct00041
단계 1: 5-아미노-6-메톡시피리미딘-4-카르보니트릴: DMA (6 mL) 중 Pd(PPh3)4 (434 mg, 0.38 mmol), 4-클로로-6-메톡시피리미딘-5-아민 (300 mg, 1.9 mmol) 및 디시아노아연 (331 mg, 2.82 mmol)의 혼합물을 140℃에서 15시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 직접 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-아미노-6-히드록시피리미딘-4-카르보니트릴: DMF (0.6 ml) 중 5-아미노-6-메톡시피리미딘-4-카르보니트릴 (20 mg, 0.133 mmol)의 용액에 피리딘 히드로클로라이드 (123 mg, 1.066 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 120℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 후속 단계에 사용하였다.
중간체 C02: 5-아미노-6-클로로피리미딘-4(3H)-온
Figure pct00042
DMF (1 mL) 중 4-클로로-6-메톡시피리미딘-5-아민 (100 mg, 0.627 mmol)의 용액에 피리딘 히드로클로라이드 (724 mg, 6.27 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 120℃에서 2시간 동안 교반하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 정제 없이 사용하였다.
중간체 C03: 6-(메톡시메틸)피리미딘-4(3H)-온
Figure pct00043
MeOH (25.2 mL) 중 메틸 4-메톡시-3-옥소부타노에이트 (3.81 g, 26.1 mmol)의 용액에 25℃에서 포름이미드아미드 히드로클로라이드 (2 g, 24.84 mmol) 및 소듐 메톡시드 (1.409 g, 26.1 mmol)를 첨가하고, 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고, 생성된 잔류물을 물 (50 mL)로 처리하고, 혼합물을 뜨거운 CHCl3 (3 x 30 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 농축시키고, 정제용 HPLC (물: MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 141 [M+1].
중간체 C04: 3-아미노-5-메틸피라진-2(1H)-온
Figure pct00044
단계 1: 6-클로로-3-메톡시피라진-2-아민: MeOH (30 mL) 중 3-브로모-6-클로로피라진-2-아민 (3000 mg, 14.39 mmol)의 용액에 소듐 메톡시드 (1555 mg, 28.8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 36시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 H2O (50 mL) 중에 용해시키고, EtOAc (3 x 60 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (80mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 3-메톡시-6-메틸피라진-2-아민: 1,4-디옥산 (4 mL) 및 물 (0.8 ml) 중 6-클로로-3-메톡시피라진-2-아민 (200 mg, 1.253 mmol)의 용액에 트리메틸보록신 (787 mg, 6.27 mmol), K2CO3 (520 mg, 3.76 mmol), Pd(OAc)2 (28.1 mg, 0.125 mmol), Xphos (119 mg, 0.251 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 140 [M+1].
단계 3: 3-아미노-5-메틸피라진-2(1H)-온: MeCN (6 ml) 중 3-메톡시-6-메틸피라진-2-아민 (110 mg, 0.790 mmol)의 용액에 TMSCl (0.152 ml, 1.186 mmol) 및 KI (328 mg, 1.976 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 90℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 고체를 건조시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 후속 단계에 사용하였다.
중간체 C05: 6-(히드록시메틸)피리미딘-4(3H)-온
Figure pct00045
THF (1.6 ml) 중 에틸 6-옥소-1,6-디히드로피리미딘-4-카르복실레이트 (80 mg, 0.476 mmol)의 용액에 0℃에서 LiBH4 (20.73 mg, 0.952 mmol)를 첨가하였다. 이어서 반응물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 EtOH (0.2 mL)로 켄칭하였다. 생성된 혼합물을 농축 건조시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
중간체 C06: 5-(히드록시메틸)피리미딘-4(3H)-온
Figure pct00046
단계 1: 4-메톡시-5-비닐피리미딘: 1,4-디옥산 (8 mL) 및 물 (0.8 mL) 중 5-브로모-4-메톡시피리미딘 (500 mg, 2.65 mmol) 및 K2CO3 (1097 mg, 7.94 mmol) 및 포타슘 비닐트리플루오로보레이트 (532 mg, 3.97 mmol)의 교반 용액에 N2 하에 PdCl2(dppf) (194 mg, 0.265 mmol)를 첨가하였다. 이어서, 생성된 혼합물을 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 물 (30 mL)로 희석하고, EtOAc (3 x 40 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 플래쉬 칼럼 (SiO2, 10-50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: 5-(히드록시메틸)피리미딘-4-올: 오존 (38.8 mg, 0.808 mmol)의 스트림을 DCM (20 mL) 및 MeOH (2 mL) 중 4-메톡시-5-비닐피리미딘 (110 mg, 0.808 mmol)의 용액을 통해 -70℃에서 버블링하고, 10분 동안 교반하였다. O2를 용액을 통해 버블링하여 과량의 오존을 제거하였다. 이어서 NaBH4 (92 mg, 2.424 mmol)를 -70℃에서 첨가하고, 20분 동안 교반한 다음, 반응물을 15℃로 가온되도록 하고, 추가로 30분 동안 교반하였다. 반응물을 물 (30mL)로 켄칭하고, EtOAc (3 x 40mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (50 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 3: 5-(히드록시메틸)피리미딘-4(3H)-온: MeCN (1 mL) 중 (4-메톡시피리미딘-5-일)메탄올 (30 mg, 0.21 mmol)의 용액에 KI (178 mg, 1.07 mmol)를 첨가하였다. TMSCl (0.14 ml, 1.07 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 정제 없이 사용하였다.
중간체 C07: 3-아미노-5-클로로피라진-2(1H)-온
Figure pct00047
단계 1: 6-클로로-3-메톡시피라진-2-아민: MeOH (30 mL) 중 3-브로모-6-클로로피라진-2-아민 (3 g, 14.39 mmol)의 용액에 NaOMe (1.5 g, 28.8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 36시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 물 (50 mL)로 희석하고, EtOAc(3 x 60 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (80 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 사용하였다.
단계 2: 3-아미노-5-클로로피라진-2(1H)-온: DCE (0.5 mL) 중 6-클로로-3-메톡시피라진-2-아민 (500 mg, 3.13 mmol)의 용액에, BBr3 (0.148 ml, 1.567 mmol)를 20℃에서 적가하였다. 반응물을 60℃에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 0℃에서 MeOH (10 mL)로 켄칭하였다. 혼합물을 25℃로 가온되도록 하고 1시간 동안 교반하였다. 고체를 여과에 의해 수집하고, DCM (5 x 10 mL)으로 세척하고, 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 C08: 6-메톡시피리다진-3(2H)-온
Figure pct00048
37% HCl 용액 (1 ml) 중 3,6-디메톡시피리다진 (200 mg, 1.427 mmol)의 혼합물을 환류 하에 110℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 물 (10 ml)로 희석하고, 포화 K2CO3 용액으로 처리하여 pH를 7로 조정하여 침전물을 형성하였다. 고체를 수집하고, 건조시켜 표제 화합물을 수득하였다.
중간체 C09: tert-부틸 (6-메틸-3-옥소-3,4-디히드로피라진-2-일)카르바메이트
Figure pct00049
단계 1: 6-브로모-3-메톡시피라진-2-아민: MeOH (6 ml) 중 6-브로모-3-클로로피라진-2-아민 (600 mg, 2.88 mmol)의 용액에 소듐 메톡시드 (311 mg, 5.76 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 80℃에서 36시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 물 (50 mL)로 희석하고, EtOAc (60 mL x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (80 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 2: 3-메톡시-6-메틸피라진-2-아민: 1,4-디옥산 (4 ml) 및 물 (0.8 ml) 중 6-클로로-3-메톡시피라진-2-아민 (200 mg, 1.253 mmol)의 용액에 트리메틸보록신 (787 mg, 6.27 mmol), K2CO3 (520 mg, 3.76 mmol), Pd(OAc)2 (28.1 mg, 0.125 mmol) 및 X-Phos (120 mg, 0.251 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 N2 하에 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 H2O (20 mL)로 희석하고, EtOAc (40 mL x 3)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (60 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 정제용-TLC(SiO2, PE:EtOAc = 1:1)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 3: 3-아미노-5-메틸피라진-2-올: ACN (0.8 ml) 중 3-메톡시-6-메틸피라진-2-아민 (30 mg, 0.216 mmol)의 용액에 TMS-Cl (0.055 ml, 0.431 mmol) 및 KI (107 mg, 0.647 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 90℃에서 N2 하에 15시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축 건조시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 후속 단계에 사용하였다.
단계 4: tert-부틸 (6-메틸-3-옥소-3,4-디히드로피라진-2-일)카르바메이트: DCM (1 mL) 중 3-아미노-5-메틸피라진-2(1H)-온 (100 mg, 0.799 mmol)의 용액에 디-tert-부틸 디카르보네이트 (0.367 mL, 1.598 mmol) 및 DMAP (9.76 mg, 0.080 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 25℃에서 2시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 정제용-TLC(SiO2, PE: EA = 1:1)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
상업적으로 입수가능하지 않은 각각의 실시예 1-85를 제조하는 데 사용된 중간체를 상기 기재된 바와 같이 제조하였고, 표 1의 INT 칼럼에 나타내었다.
실시예 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00050
DMA (1.8 mL) 중 중간체 B12 (95 mg, 0.27 mmol) 및 피리미딘-4(3H)-온 (66 mg, 0.68 mmol)의 용액에 K2CO3 (76 mg, 0.55 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 80℃에서 2시간 동안 교반하였다. 용액을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.66 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 8.43 (s, 1H), 7.98 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.22 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 6.68 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 6.46 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.16 - 5.05 (m, 2H), 1.48 (m, 1H), 0.87 (m, 2H), 0.74 (m, 2H) ppm. MS (ESI) m/z 407 [M+1].
실시예 2: (S)-7-((3-아미노-2-옥소피라진-1(2H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-6-플루오로-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00051
DMA (20.2 mL) 중 중간체 B12 (700 mg, 2.02 mmol)의 용액에 K2CO3 (558 mg, 4.04 mmol) 및 3-아미노피라진-2(1H)-온 (561 mg, 5.05 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 80℃에서 1시간 동안 교반하였다. 용액을 여과하고, 정제용 HPLC (물: MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.68 (s, 1H), 8.42 (s, 1H), 7.22 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 6.83 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 6.71 (d, J = 4.6 Hz, 1H), 6.70 (br s, 2H), 6.66 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 5.10 - 4.96 (m, 2H), 1.52 - 1.42 (m, 1H), 0.88 (dd, J = 8.2, 2.9 Hz, 2H), 0.75 - 0.71 (m, 2H) ppm. MS (ESI) m/z 422 [M+1].
실시예 3: (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-((4-메틸-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00052
DMF (11 mL) 중 중간체 B13 (350 mg, 0.96 mmol) 및 6-메틸피리미딘-4(3H)-온 (212 mg, 1.93 mmol)의 용액에 K2CO3 (400 mg, 2.89 mmol) 및 LiBr (126 mg, 1.45 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 50℃에서 2시간 동안 교반하였다. 물 (20 mL)을 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (3 x 25 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (25 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.05% NH4OH 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 0.75 - 0.80 (m, 2 H), 0.88 - 0.95 (m, 2 H), 1.35 - 1.50 (m, 1 H), 2.33 (s, 3 H), 5.23 (s, 2 H), 6.41 (s, 1 H), 6.65 (s, 1 H), 7.53 (s, 1 H), 8.51 (s, 1 H). MS (ESI) m/z 437.2 [M+1].
실시예 4: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00053
DMF (5 mL) 중 중간체 B23 (423 mg, 1.23 mmol) 및 피리미딘-4(3H)-온 (237 mg, 2.47 mmol)의 용액에 K2CO3 (512 mg, 3.70 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 물 (20 mL)을 반응물에 첨가하고, 혼합물을 EtOAc (3 x 15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (35 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.05% NH4OH 함유)에 의해 정제하여 생성물 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR 400 MHz, MeOH-d4) δ = 8.57 (s, 1H), 7.98 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 10.4 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 6.51 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.24 - 5.13 (m, 2H), 1.68 (t, J = 18.5 Hz, 3H), 1.40 (tt, J = 5.0, 8.3 Hz, 1H), 0.91 - 0.84 (m, 2H), 0.77 - 0.71 (m, 2H). MS (ESI) m/z 403.1 [M +1].
표 1의 화합물을 실시예 1에 대해 기재된 것과 유사한 방식으로 제조하였다.
표 1
Figure pct00054
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
Figure pct00058
Figure pct00059
Figure pct00060
Figure pct00061
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
Figure pct00066
Figure pct00067
실시예 72: (S)-7-((3-아미노-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)피리딘-1(2H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00068
단계 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-((3-플루오로-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)피리딘-1(2H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 중간체 B11 (150 mg, 0.46 mmol)을 DMF (2.2 mL) 중에 용해시키고, 3-플루오로-4-(트리플루오로메틸)피리딘-2(1H)-온 (99 mg, 0.55 mmol)을 첨가하고, 이어서 K2CO3 (252 mg, 1.82 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (20 mL)로 희석하고, 물 (2 x 5 mL)로 세척하였다. 유기 층을 MgSO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, (3:1 EtOAc:EtOH):헥산)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 474 [M+1].
단계 2: (S)-7-((3-아미노-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)피리딘-1(2H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-7-((3-플루오로-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)피리딘-1(2H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (55 mg, 0.12 mmol)을 THF (1.2 mL) 중에 용해시키고, MeOH 중 NH3 (3 mL, 21.0 mmol)를 첨가하였다. 생성된 혼합물을 50℃로 16시간 동안 가열하였다. 반응물을 농축시키고, 조 물질을 정제용 HPLC (MeCN:물, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 9.69 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 7.40 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.07 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.90 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.72 (s, 1H), 6.25 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 6.01 (s, 2H), 5.10 (s, 2H), 1.53 - 1.38 (m, 1H), 0.86 (dd, J = 8.2, 2.7 Hz, 2H), 0.71 (dd, J = 7.7, 4.9 Hz, 2H) ppm. MS (ESI) m/z 471 [M+1].
실시예 73: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00069
단계 1: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (5.0 mL) 중 중간체 B21 (216 mg, 0.502 mmol), 피리미딘-4(3H)-온 (62.7 mg, 0.652 mmol), 및 PPh3 (171 mg, 0.652 mmol)의 혼합물에 DCM (5.0 mL) 중 디-tert-부틸 아조디카르복실레이트 (150 mg, 0.652 mmol)를 적가하였다. 생성된 혼합물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-100% EtOAc/헥산)로 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 509.4 [M+1].
단계 2: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 무수 1,4-디옥산 (500 μL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (29 mg, 0.057 mmol)의 용액을 미네랄 오일 중 60% NaH 분산액 (6.84 mg, 0.171 mmol)으로 처리하였다. 버블링이 멈춘 후, MeI (17.83 μL, 0.285 mmol)를 적가하였다. 생성된 혼합물을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 물로 켄칭한 다음, EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 523.4 [M+1].
단계 3: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeCN (0.5 mL) 및 물 (0.1 mL) 중 (S)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (31.4 mg, 0.06 mmol)의 혼합물에 CAN (164 mg, 0.3 mmol)을 첨가하였다. 생성된 혼합물을 25℃에서 3시간 동안 교반하였다. 조 혼합물을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 8.23 (d, J = 17.7 Hz, 2H), 7.90 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.53 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 3.27 (s, 3H), 1.39 (ddd, J = 5.0, 8.3, 13.3 Hz, 1H), 0.95 - 0.86 (m, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H) ppm. MS (ESI) m/z 403.3 [M+1].
실시예 74: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-3-에틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00070
메틸 아이오다이드를 에틸 아이오다이드로 대체한 것을 제외하고는 실시예 73과 유사한 절차를 사용하여 실시예 74를 제조하였다. 1H NMR (600 MHz, CDCl3) δ 8.20 (s, 1H), 7.89 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 7.75 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.71 (s, 1H), 6.51 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.00 (dq, J = 6.9, 13.9 Hz, 1H), 3.62 (dt, J = 6.9, 14.1 Hz, 1H), 1.40 (ddd, J = 5.1, 8.3, 13.3 Hz, 1H), 1.22 (t, J = 7.0 Hz, 3H), 0.91 (ddd, J = 2.0, 3.9, 8.2 Hz, 2H), 0.80 (dq, J = 3.0, 4.1, 6.0 Hz, 2H). MS (ESI) m/z 417.3 [M+1].
실시예 75: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴 및
(R)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴
Figure pct00071
단계 1: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: 1,4-디옥산 (60 mL) 및 물 (6 mL) 중 중간체 A04 (6.0 g, 11.7 mmol) 및 칼륨 트리플루오로 (비닐)보레이트 (2.35 g, 17.5 mmol)의 용액에 K2CO3 (4.84 g, 35.0 mmol) 및 PdCl2(dppf) (0.85 g, 1.17 mmol)를 첨가한 다음, 반응 혼합물을 100℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 H2O (300 mL)에 붓고, EtOAc (3 x 180 mL)로 추출하였다. 합한 유기 상을 염수 (500 mL)로 세척하고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 461.1 [M+1].
단계 2: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-카르브알데히드: 1,4-디옥산 (104 mL) 및 물 (34 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-7-비닐-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (4.5 g, 9.76 mmol)의 교반 용액에 2,6-루티딘 (3.14 g, 29.3 mmol) 및 포타슘 오스메이트 (VI) 2수화물 (0.720 g, 1.953 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 10분 동안 교반한 다음, NaIO4 (8.35 g, 39.1 mmol)를 첨가하고, 생성된 혼합물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 물 (180 mL)로 켄칭하고, EtOAc (3 x 50 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (SiO2, 0-30% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 463.2 [M+1].
단계 3: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: MeOH (10 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-2-옥소-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-카르브알데히드 (0.9 g, 1.944 mmol)의 용액에 25℃에서 NaBH(OAc)3 (2.473 g, 11.67 mmol)를 첨가하였다. 이어서 반응물을 25℃에서 4시간 동안 교반하였다. 반응물을 H2O (50 mL)로 세척하고, EtOAc (3 x 15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 농축시켜 표제 화합물을 수득하였으며, 이를 직접 추가 정제 없이 사용하였다. MS (ESI) m/z 465.2 [M+1].
단계 4: 6-클로로-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (5 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-7-(히드록시메틸)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (450 mg, 0.968 mmol) 및 DIPEA (0.845 mL, 4.84 mmol)의 혼합물에 MsCl (0.226 mL, 2.90 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 20℃에서 15시간 동안 교반하였다. 혼합물을 정제용-TLC (25% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 5: 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DMF (4 mL) 중 6-클로로-7-(클로로메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (492 mg, 1.018 mmol), 피리미딘-4(3H)-온 (98 mg, 1.018 mmol), K2CO3 (422 mg, 3.05 mmol) 및 LiBr (177 mg, 2.036 mmol)의 혼합물을 20℃에서 16시간 동안 교반하였다. 혼합물을 물 (20 mL)로 희석하고, EtOAc(15 mLx2)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (3 x 45 mL)로 세척하고, Na2SO4로 건조시키고, 농축시켰다. 조 물질을 정제용-TLC(EtOAc)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 543.2 [M+1].
단계 6: 4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴: 물 (0.4 mL) 및 1,4-디옥산 (4 mL) 중 6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (300 mg, 0.553 mmol)의 용액에 K2CO3 (153 mg, 1.105 mmol), Pd(OAc)2 (31.0 mg, 0.138 mmol) 및 X-Phos (132 mg, 0.276 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 120℃에서 10시간 동안 교반하였다. 이어서 반응 혼합물을 직접 정제용-TLC(EtOAc)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 7: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴 및 (R)-4-(시클로프로필에티닐)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴: MeCN (1 mL) 및 물 (0.33 mL) 중 4-(시클로프로필에티닐)-1-(4-메톡시벤질)-2-옥소-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-6-카르보니트릴 (117 mg, 0.219 mmol)의 교반 용액에 CAN (313 mg, 0.570 mmol)을 첨가하고, 생성된 혼합물을 40℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 H2O (10 mL) 중에 용해시켰다. 잔류물을 EtOAc (3 x 10 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (30 mL)로 세척하고, (Na2SO4) 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 정제용 HPLC (MeCN:물, 0.1% TFA 함유)에 의해 정제하고, 라세미 혼합물을 SFC (키랄셀 OJ; 45% MeOH (0.1%NH3H2O) / CO2; 70 g/분; 40℃; 100 bar)로 분리하여 이성질체 A (보다 빠른 용리)를 수득하였다: 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4): δ ppm 8.60 (s, 1H), 8.03 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 6.78 (s, 1H), 6.54 (d, J =6.6 Hz, 1H), 5.34 (s, 2H), 1.46 (br t, J =4.8 Hz, 1H), 0.92 (dd, J =7.8, 2.5 Hz, 2H), 0.80 (br s, 2H). MS (ESI) m/z 414.1 [M +1]; 및 이성질체 B (보다 느린 용리): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4): δ ppm 8.60 (s, 1H), 8.03 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 6.78 (s, 1H), 6.54 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.34 (s, 2H), 1.15 (d, J =6.2 Hz, 1H), 0.89 - 0.97 (m, 2H), 0.76 - 0.84 (m, 2H). MS (ESI) m/z 414.1 [M+1].
실시예 76: (S)-7-((3-아미노-2-옥소피라진-1(2H)-일)메틸)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및
(R)-7-((3-아미노-2-옥소피라진-1(2H)-일)메틸)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00072
실시예 76을, 중간체 B12를 중간체 B15로 대체하고, 피리미딘-4(3H)-온을 3-아미노피라진-2(1H)-온으로 대체하고, 반응물을 LiBr (2 당량)과 함께 DMF 중에서 50℃에서 2시간 동안 교반한 것을 제외하고는 실시예 1과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다. 라세미 생성물을 SFC (웰크-O1; 55% EtOH (0.1%NH3H2O) / CO2; 80 g/분; 40℃; 100 bar)에 의해 분리하여 표제 생성물을 수득하였다: 이성질체 A (보다 빠른 용리): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ = 7.58 (s, 1H), 6.80 - 6.75 (m, 2H), 6.58 (s, 1H), 5.17 (d, J =2.8 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 1.59 - 1.49 (m, 1H), 1.02 - 0.96 (m, 2H), 0.85 - 0.80 (m, 2H). MS (ESI) m/z 452.1 [M +1]; 및 이성질체 B (보다 느린 용리): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ = 7.58 (s, 1H), 6.80 - 6.75 (m, 2H), 6.58 (s, 1H), 5.17 (d, J =3.0 Hz, 2H), 3.21 (s, 3H), 1.57 - 1.50 (m, 1H), 1.01 - 0.96 (m, 2H), 0.85 - 0.80 (m, 2H). MS (ESI) m/z 452.1 [M+1].
실시예 77: (S)-4-(3-메틸부트-1-인-1-일)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및
(R)-4-(3-메틸부트-1-인-1-일)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00073
실시예 77을, 중간체 B12를 중간체 B16으로 대체하고, 반응물을 LiBr (2 당량)을 함유하는 DMF 중에서 15℃에서 16시간 동안 교반한 것을 제외하고는 실시예 1과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다. 라세미 생성물을 SFC (키랄팩 AD; 52% EtOH (0.1%NH3H2O)/ CO2; 70 g/분; 40℃; 100 bar)에 의해 분리하여 표제 생성물을 수득하였다: 이성질체 A (보다 빠른 용리): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.71 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.96 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.45 (d, J = 6.62 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 2.69 (dt, J = 13.8, 6.8 Hz, 1H), 1.16 (dd, J = 6.8, 3.1 Hz, 6H). MS (ESI) m/z 391.0 [M+1]; 및 이성질체 B (보다 느린 용리): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.70 (s, 1H), 8.63 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.96 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 7.9 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 6.75 (s, 1 H), 6.45 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 5.06 (s, 2H), 2.69 (dt, J = 13.8, 6.8 Hz, 1H), 1.15 (dd, J = 6.8, 3.1 Hz, 6H). MS (ESI) m/z 391.1 [M+1].
실시예 78: (S)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-6-클로로-4-(시클로프로필에티닐)-3-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00074
실시예 78을, 중간체 B12를 중간체 B15로 대체하고, 반응물을 LiBr (2 당량)을 함유하는 DMF 중에서 50℃에서 2시간 동안 교반한 것을 제외하고는 실시예 1과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다. 라세미 생성물을 SFC (다이셀 키랄팩 AD-H; 45% EtOH (0.1%NH3H2O)/CO2; 65 g/분; 40℃; 100 bar)에 의해 분리하여 표제 생성물을 수득하였다: 이성질체 A (보다 빠른 용리): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ = 8.53 (s, 1H), 8.02 (d, J =6.8 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.54 (d, J =6.6 Hz, 1H), 5.32 - 5.17 (m, 2H), 3.22 (s, 3H), 1.60 - 1.48 (m, 1H), 1.03 - 0.93 (m, 2H), 0.86 - 0.75 (m, 2H). MS (ESI) m/z 437.0 [M +1]; 및 이성질체 B (보다 느린 용리): 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ = 8.53 (s, 1H), 8.01 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.58 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 6.53 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.30 - 5.19 (m, 2H), 3.21 (s, 3H), 1.58 - 1.49 (m, 1H), 1.02 - 0.94 (m, 2H), 0.86 - 0.78 (m, 2H). MS (ESI) m/z 437.0 [M+1].
실시예 79: (S)-4-(4-메틸펜트-1-인-1-일)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 및 (R)-4-(4-메틸펜트-1-인-1-일)-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00075
실시예 79를, 중간체 B12를 중간체 B17로 대체하고, 반응물을 LiBr (2 당량)과 함께 DMF 중에서 50℃에서 2시간 동안 교반한 것을 제외하고는 실시예 1과 유사한 절차를 사용하여 제조하였다. 라세미 생성물을 SFC (다이셀 키랄셀 OD; 25% EtOH (0.1%NH3H2O)/ CO2; 60 mL/분; 40℃; 100 bar)로 분리하여 표제 생성물을 수득하였다: 이성질체 A (보다 빠른 용리): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.71 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.96 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.45 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 2.23 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 1.82 (quint, J = 6.5, 13.1 Hz, 1H), 0.96 (d, J = 6.6 Hz, 6H). MS (ESI) m/z 405.1 [M +1]; 및 이성질체 B (보다 느린 용리): 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.71 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 7.96 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.75 (s, 1H), 6.45 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 2.23 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 1.82 (quint, J = 6.5, 13.1 Hz, 1H), 0.96 (d, J = 6.6 Hz, 6H). MS (ESI) m/z 405.1 [M+1].
실시예 80: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-6-메틸-7-((6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00076
THF (2 mL) 및 물 (0.2 mL) 중 실시예 56 (50 mg, 0.118 mmol) 및 트리메틸보록신 (0.165 mL, 0.591 mmol)의 혼합물에 K3PO4 (50.2 mg, 0.237 mmol) 및 XPhos Pd G2 (9.30 mg, 0.012 mmol)를 N2 하에 첨가하였다. 혼합물을 90℃에서 15시간 동안 교반하였다. 이어서 혼합물을 여과하고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 0.73 - 0.79 (m, 2 H), 0.85 - 0.93 (m, 2H), 1.37 - 1.47 (m, 1H), 2.38 (s, 3H), 5.18 (s, 2 H), 6.43 (s, 1H), 6.56 (d, J = 6.6 Hz, 1H), 7.36 (s, 1H), 8.03 (d, J = 6.7 Hz, 1H), 8.46 (s, 1H). MS (ESI) m/z 403.1 [M+1].
실시예 81: (S)-7-((5-아미노-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00077
단계 1: (S)-7-((4-아세틸-5-플루오로-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DMF (2 mL) 중 중간체 B11 (100 mg, 0.304 mmol), 6-아세틸-5-플루오로피리미딘-4(3H)-온 (95 mg, 0.608 mmol) 및 K2CO3 (126 mg, 0.913 mmol)의 용액을 25℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (15 mL)로 희석한 다음, EtOAc (2 x 25 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (3 x 10 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc:PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다.
단계 2: (S)-7-((4-아세틸-5-((2,4-디메톡시벤질)아미노)-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DMF (1 mL) 중 (S)-7-((4-아세틸-5-플루오로-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (30 mg, 0.067 mmol)의 용액에 (2,4-디메톡시페닐)메탄아민 (33.6 mg, 0.201 mmol) 및 K2CO3 (18.49 mg, 0.134 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 50℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (5 mL)로 희석한 다음, EtOAc (2 x 15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수 (3 x 10 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 잔류물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 596.1 [M+1].
단계 3: (S)-7-((4-아세틸-5-아미노-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (1 mL) 및 TFA (0.3 mL) 중 (S)-7-((4-아세틸-5-((2,4-디메톡시벤질)아미노)-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (35 mg, 0.059 mmol)의 용액을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시켜 조 생성물을 수득하였다. 생성된 잔류물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. MS (ESI) m/z 446.1 [M+1].
단계 4: (S)-7-((5-아미노-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (1 mL) 중 (S)-7-((4-아세틸-5-아미노-6-옥소피리미딘-1(6H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(트리플루오로메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온 (15 mg, 0.034 mmol)의 용액에 0℃에서 DAST (0.044 mL, 0.34 mmol)를 첨가하였다. 이어서 반응물을 25℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (5 mL)로 희석한 다음, EtOAc (2 x 5 mL)로 추출하였다. 합한 유기 층을 NaHCO3 (5 mL) 및 염수 (5 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 정제용-TLC(SiO2, 50% EtOAc/PE)에 의해 정제하여 표제 화합물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 0.75 (td, J = 4.4, 2.9 Hz, 2H), 0.85 - 0.90 (m, 2H), 1.37 - 1.44 (m, 1H), 1.94 (t, J = 19.1 Hz, 3H), 5.16 (s, 2H), 6.77 (s, 1H), 7.02 (dd, J = 8.16, 1.54 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.16 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H). MS (ESI) m/z 468.1 [M+1].
실시예 82: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-7-((3-메톡시-6-옥소피리다진-1(6H)-일)메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00078
DMF (1 mL) 중 중간체 B23 (30 mg, 0.088 mmol)의 용액에 K2CO3 (36.3 mg, 0.263 mmol) 및 중간체 C08 (11.04 mg, 0.088 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 40℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (40 mL)에 붓고, EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, 아세토니트릴-d3) δ = 7.63 (br s, 1H), 7.25-7.23 (d, J=10.3 Hz, 1H), 7.05-7.03 (d, J=9.9 Hz, 1H), 6.89-6.88 (d, J=9.8 Hz, 1H), 6.72-6.70 (d, J=6.3 Hz, 1H), 6.17 (br s, 1H), 5.15 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 1.66 (t, J=18.8 Hz, 3H), 1.37 (tt, J=5.0, 8.3 Hz, 1H), 0.91 - 0.81 (m, 2H), 0.75 - 0.67 (m, 2H). MS (ESI) m/z 433.3 [M+1].
실시예 83: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-7-((4-메톡시-6-옥소피리다진-1(6H)-일)메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00079
DMF (1 mL) 중 중간체 B23 (30 mg, 0.088 mmol)의 용액에 K2CO3 (36.3 mg, 0.263 mmol) 및 5-메톡시피리다진-3(2H)-온 (11.04 mg, 0.088 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 40℃에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 물 (40 mL)에 붓고, EtOAc (30 mL x 2)로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 조 물질을 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ = 9.39 (s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.83-7.82 (d, J=2.9 Hz, 1H), 7.11 - 7.09 (d, J=10.1 Hz, 1H), 6.63 - 6.61 (d, J=6.5 Hz, 1H), 6.36 - 6.35 (d, J=2.9 Hz, 1H), 5.28 - 5.10 (m, 2H), 3.82 (s, 3H), 1.67 (t, J=18.8 Hz, 3H), 1.47 - 1.36 (m, 1H), 0.89 - 0.80 (m, 2H), 0.73 - 0.63 (m, 2H). MS (ESI) m/z 433.1 [M+1].
실시예 84: (S)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-7-((4-메톡시-2-옥소피리딘-1(2H)-일)메틸)-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00080
DMF (1.8 mL) 중 중간체 B23 (40 mg, 0.117 mmol)의 용액에 K2CO3 (48.4 mg, 0.350 mmol) 및 4-메톡시피리딘-2(1H)-온 (14.60 mg, 0.117 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 40℃에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 여과하고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, 아세토니트릴-d3) δ = 7.80 (br s, 1H), 7.42-7.44 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.24-7.26 (d, J=10.4 Hz, 1H), 6.68-6.70 (d, J=6.4 Hz, 1H), 6.18 (br s, 1H), 6.03-6.05 (dd, J=2.7, 7.6 Hz, 1H), 5.96-5.97 (d, J=2.7 Hz, 1H), 5.00 - 5.09 (m, 2H), 3.77 (s, 3H), 1.66 (t, J=18.8 Hz, 3H), 1.34-1.36 (m, 1H), 0.82 - 0.89 (m, 2H), 0.69 - 0.75 (m, 2H). MS (ESI) m/z 432.1 [M+1].
실시예 85: (S)-7-((3-아미노-5-메틸-2-옥소피라진-1(2H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온
Figure pct00081
단계 1: tert-부틸 (S)-(4-((4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-일)메틸)-6-메틸-3-옥소-3,4-디히드로피라진-2-일)카르바메이트: DMF (2 ml) 중 중간체 B23 (30 mg, 0.088 mmol), tert-부틸 (6-메틸-3-옥소-3,4-디히드로피라진-2-일)카르바메이트 (40 mg, 0.142 mmol), LiBr (10 mg, 0.142 mmol) 및 K2CO3 (72.6 mg, 0.525 mmol)의 혼합물을 45℃에서 4시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다.
단계 2: (S)-7-((3-아미노-5-메틸-2-옥소피라진-1(2H)-일)메틸)-4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-3,4-디히드로퀴나졸린-2(1H)-온: DCM (1 ml) 중 tert-부틸 (S)-(4-((4-(시클로프로필에티닐)-4-(1,1-디플루오로에틸)-6-플루오로-2-옥소-1,2,3,4-테트라히드로퀴나졸린-7-일)메틸)-6-메틸-3-옥소-3,4-디히드로피라진-2-일)카르바메이트 (20 mg, 3.05 μmol)의 용액에 25℃에서 TFA (1 ml)를 첨가하였다. 반응물을 25℃에서 1시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 정제용 HPLC (물:MeCN, 0.1%TFA 함유)에 의해 정제하여 표제 생성물을 수득하였다. 1H NMR (400 MHz, 아세토니트릴-d3) δ = 7.72 (br s, 1H), 7.29-7.28 (d, J=10.1 Hz, 1H), 6.83-6.81 (d, J=6.2 Hz, 1H), 6.58 (s, 1H), 6.23 (s, 1H), 5.12 - 4.89 (m, 2H), 2.10 (s, 3H), 1.94-1.68 (t, J=18.8 Hz, 3H), 1.42 - 1.28 (m, 1H), 0.89 - 0.79 (m, 2H), 0.76 - 0.65 (m, 2H). MS (ESI) m/z 432.1 [M+1].
세포 사멸 (HIV-TACK) 활성의 결정:
건강한 공여자로부터 유래된 PBMC를 5 μg/mL 피토헤마글루티닌을 함유하는 완전 배지 (L-글루타민; 10% 열 불활성화 태아 소 혈청; 100 U/mL 페니실린-스트렙토마이신 함유 RPMI 1640) 중에서 약 2.5 x 106 세포/mL로 5% CO2, 37℃ 및 90% 습도에서 3일 동안 성장시켰다. 제4일에, PHA 자극된 세포를 세척하고, VSV-G 유사형화 HIV 바이러스 스톡 (VSV-G/pNLG1-P2A-ΔEnv - 20 μg/mL p24)과 함께 IL-2 (10 U/mL)를 갖는 완전 배지 중에 약 20 x 106 세포/mL로 재현탁시키고, 37℃, 5% CO2 및 90% 습도에서 4시간 동안 인큐베이션하였다. VSV-G/pNLG1-P2A-ΔEnv는 egfp가 nef의 5'에 삽입되고 eGFP 발현이 정상 스플라이싱된 RNA 전사체로부터 유도되는 pNL43으로부터 유래된 VSV-G 유사형화 바이러스이다. 바이러스는 프레임시프트를 야기하는 단일 뉴클레오티드의 결실로 인해 50개의 아미노산이 말단절단된 Vif를 함유하였고, gfp 후의 정지 코돈으로 인해 Nef를 발현하지 않는다. HIV Env는 다중 정지 코돈을 생성하는 프레임시프트로 인해 발현되지 않는다. 이어서 감염된 세포를 22℃에서 3분 동안 200 x g로 원심분리하면서 완전 배지 + 10U/mL IL-2로 3회 세척하였다. 세포를 완전 배지 + 10 U/mL IL-2 중에 5 x 106 세포/mL로 재현탁시키고, 37℃, 5% CO2 및 90% 습도에서 밤새 인큐베이션하였다. 화합물 처리를 위해 감염된 PBMC를 L-글루타민, 50% 정상 인간 혈청 (NHS), 100 U/mL 페니실린-스트렙토마이신 + IL-2 (10 U/mL)를 함유하는 RPMI 1640을 사용하여 4 x 105 세포/mL로 희석하고, 20,000개 세포를 최종 DMSO <0.5%를 갖는 화합물을 함유하는 384-웰 폴리-D-리신 코팅된 화합물 플레이트 내의 각각의 웰로 옮겼다. 화합물을 10-포인트 3배 적정으로 시험하였다. 플레이트를 블루 레이저 488 nm을 사용하여 아큐멘(Acumen) ex3 이미저 상에서 분석하고, 감염된 세포의 사멸을 나타내는 GFP의 상실과 함께 GFP 양성 대상의 수를 수집하였다. 적정 곡선 및 EC50 값을 4-파라미터 로지스틱 피트를 사용하여 계산하였다. 결과를 표 2에 나타내었다.
표 2
Figure pct00082

Claims (34)

  1. 화학식 I의 화합물
    Figure pct00083

    또는 그의 제약상 허용되는 염:
    여기서
    R1은 O 또는 S이고;
    R2는 -H 또는 비치환되거나 1 내지 17개의 F로 치환된 -C1-8알킬이고;
    R3은 할로 또는 -C1-8알킬이고;
    R4는 -C1-8알킬 또는 C3-6시클로알킬이고;
    R5는 -H, 할로, -CN, -C1-8알킬, -C2-8알케닐, -C(O)OC1-8알킬, -C(O)C1-8알킬 또는 -C(O)NR8R9이고;
    R6은 -H 또는 할로이고;
    R7은 -H 또는 할로이고;
    Figure pct00084
    은 상기 고리 내의 질소 원자에 의해 -C(R7)- 내의 탄소 원자에 부착된 6-원 헤테로시클릭 고리를 나타내고, 여기서 6-원 헤테로시클릭 고리는 피리디논, 피리미디논, 피리미딘-디온, 피라지논, 피라진-디온 및 피리다지논으로부터 선택되고, 여기서 각각의 고리는 비치환되거나 또는 각 경우에 하기로부터 독립적으로 선택된 1개 이상의 치환기로 원자가에 의해 허용되는 최대 수 이하로 치환되고:
    (i) 할로, (ii) -NR8R9, (iii) -CN,
    (iv) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬,
    (v) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 또는 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-4알킬-O-C1-4알킬, 및
    (vi) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 또는 할로로부터 독립적으로 선택된 2 내지 5개의 치환기로 치환된 -C3-6시클로알킬, 및
    (vii) 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -OC1-8알킬;
    R8은 -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬이고;
    R9는 -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 8개의 치환기로 치환된 -C1-8알킬이다.
  2. 제1항에 있어서, R2가 -H 또는 비치환되거나 또는 1 내지 13개의 F로 치환된 -C1-6알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  3. 제2항에 있어서, R3이 할로 또는 -C1-6알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  4. 제3항에 있어서, R4가 -C1-6알킬 또는 -C3-6시클로알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  5. 제4항에 있어서, R5가 -H, 할로, -CN, -C1-6알킬, -C2-6알케닐, -C(O)O-C1-6알킬, -C(O)-C1-6알킬 또는 -C(O)NR8R9인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  6. 제5항에 있어서, R6이 -H, F, Cl 또는 Br인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  7. 제6항에 있어서, R7이 -H, F, Cl 또는 Br인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  8. 제7항에 있어서, R8 및 R9가 각각 독립적으로 -H 또는 비치환되거나 또는 각 경우에 -OH 및 할로로부터 독립적으로 선택된 1 내지 6개의 치환기로 치환된 -C1-6알킬로부터 선택되는 것인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 O인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  10. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, R1이 S인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  11. 제1항에 있어서, R1이 O이고; R2는 -H 또는 비치환되거나 또는 1 내지 13개의 -F로 치환된 -C1-6알킬이고; R3은 할로 또는 -C1-6알킬이고; R4는 -C1-6알킬 또는 -C3-6시클로알킬이고; R5는 -H, 할로, -CN, -C1-6알킬 또는 -C2-6알케닐이고; R6은 -H, F, Cl 또는 Br이고; R7은 -H, F, Cl 또는 Br인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  12. 제1항에 있어서, 화학식 II를 갖는 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
    Figure pct00085
  13. 제12항에 있어서, R3이 할로 또는 -C1-6알킬인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  14. 제13항에 있어서, R5가 -H, 할로, -CN, -C1-6알킬 또는 -C2-6알케닐인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  15. 제14항에 있어서, R6이 -H, F, Cl 또는 Br인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    Figure pct00086
    가
    Figure pct00087
    로부터 선택되고;
    Ra는 -H 또는 -C1-6알킬이고;
    Rb는 (i) -H, (ii) 할로, (iii) -C1-6알킬 또는 (iv) -OC1-6알킬이고;
    Rc는 (i) -H, (ii) 할로, (iii) -NR8R9, (iv) -CN, (v) 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-6알킬, (vi) 1 내지 13개의 F로 치환된 -C1-6알킬, (vii) -OC1-6알킬, (viii) -C1-3알킬-O-C1-3알킬, 또는 (ix) -C3-6시클로알킬, (x) -C(O)OR8, (xi) -CONR8R9 또는 (xii) -COR8이고;
    Rd는 (i) -H, (ii) -CN, (iii) 할로, (iv) -NR8R9, (v) 비치환되거나 -OH로 치환된 -C1-6알킬, 또는 (vi) -OC1-6알킬
    인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  17. 제1항에 있어서,
    Figure pct00088

    Figure pct00089

    Figure pct00090

    Figure pct00091

    Figure pct00092

    Figure pct00093

    Figure pct00094

    인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  18. 제1항에 있어서,
    Figure pct00095

    인 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  19. 유효량의 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염, 및 제약상 허용되는 담체를 포함하는 제약 조성물.
  20. 제19항에 있어서, 유효량의 1종 이상의 추가의 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제를 추가로 포함하는 제약 조성물.
  21. HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연을 필요로 하는 인간 대상체에게 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서의 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연 방법.
  22. HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화의 유도를 필요로 하는 인간 대상체에게 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하는 방법.
  23. 인간 대상체에게 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 방법.
  24. 인간 대상체에게 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 방법.
  25. 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 인간 대상체에게 유효량의 제1항에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 추가로 투여하는 것을 포함하는, 상기 인간 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 방법.
  26. 제21항 내지 제25항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 대상체에게 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로부터 선택된 유효량의 1종 이상의 추가의 상용성 HIV 항바이러스제를 투여하는 것을 추가로 포함하는 방법.
  27. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 대상체에서 HIV에 의한 감염의 치료 또는 예방, 또는 AIDS 또는 ARC의 치료, 예방 또는 그의 발병 또는 진행의 지연을 위한 방법에 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  28. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 대상체에서 HIV-감염된 세포에서의 GAG-POL 이량체화를 유도하는 방법에 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  29. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 대상체에서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  30. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 인간 대상체에서 HIV 나이브 세포에 대한 세포독성을 동반하지 않으면서 HIV 감염된 GAG-POL 발현 세포를 선택적으로 사멸시키는 데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  31. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제의 투여에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 인간 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  32. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 1종 이상의 상용성 HIV 항바이러스제에 의해 바이러스혈증이 억제되고 있는 인간 대상체에서 HIV 바이러스혈증의 억제를 증대시키는 데 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  33. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 뉴클레오시드 또는 뉴클레오티드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, 뉴클레오시드 리버스 트랜스크립타제 전위 억제제, 비-뉴클레오시드 HIV 리버스 트랜스크립타제 억제제, HIV 인테그라제 억제제, HIV 융합 억제제, HIV 진입 억제제, HIV 성숙 억제제, 부착후 억제제 및 잠복기 역전제로부터 선택된 1종 이상의 추가의 상용성 HIV 항바이러스제와 조합하여 사용하기 위한 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염.
  34. 제1항 내지 제18항 중 어느 한 항에 있어서, 요법에 사용하기 위한 화합물.
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