KR20230055402A

KR20230055402A - 조성물, 막, 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈, 화합물 및 적외선 흡수제

Info

Publication number: KR20230055402A
Application number: KR1020237009822A
Authority: KR
Inventors: 스구루 사메지마; 토키히코 마츠무라; 유미 카토; 료지 오리타
Original assignee: 후지필름 가부시키가이샤
Priority date: 2020-09-23
Filing date: 2021-09-17
Publication date: 2023-04-25
Also published as: WO2022065215A1; JPWO2022065215A1; CN116194522A; TW202212487A; US20230220210A1

Abstract

경시 안정성이 우수하고, 우수한 분광 특성을 가지며, 결함이 억제된 막을 형성할 수 있는 조성물을 제공한다. 조성물은, 식 (1)로 나타나는 색소와, 경화성 화합물을 포함하고, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내며, R5는, 지방족 탄화 수소기를 나타내고, R11~R15는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내며, Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다. 단, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자이다.

Description

조성물, 막, 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈, 화합물 및 적외선 흡수제

본 발명은, 색소와 경화성 화합물을 포함하는 조성물에 관한 것이다. 또, 본 발명은, 상술한 조성물을 이용한 막, 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈, 화합물 및 적외선 흡수제에 관한 것이다.

비디오 카메라, 디지털 스틸 카메라, 카메라 기능 탑재 휴대 전화 등에는, 컬러 화상의 고체 촬상 소자인, CCD(전하 결합 소자)나, CMOS(상보형 금속 산화막 반도체)가 이용되고 있다. 이들 고체 촬상 소자는, 그 수광부에 있어서 적외선에 감도를 갖는 실리콘 포토다이오드를 사용하고 있다. 이 때문에, 적외선 차단 필터를 마련하여 시(視)감도 보정을 행하는 경우가 있다.

적외선 차단 필터는, 적외선 흡수 색소를 포함하는 조성물을 이용하여 제조되고 있다. 적외선 흡수 색소로서는, 피롤로피롤 화합물 등이 알려져 있다(특허문헌 1 참조)

특허문헌 1: 일본 공개특허공보 2014-184688호

최근, 적외선 흡수 색소를 포함하는 조성물을 이용하여 얻어지는 막에 대하여, 분광 특성에 대한 추가적인 개선이 요구되고 있다. 예를 들면, 가시 투명성이 우수한 것 등이 요구되고 있다.

또, 적외선 흡수 색소를 포함하는 조성물에 대해서는, 경시 안정성이 우수한 것, 얻어지는 막에 대하여 결함이 적은 것도 요구되고 있다.

따라서, 본 발명의 목적은, 경시 안정성이 우수하고, 우수한 분광 특성을 가지며, 결함이 억제된 막을 형성할 수 있는 조성물을 제공하는 것에 있다. 또, 조성물을 이용한 막, 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈을 제공하는 것에 있다. 또, 본 발명의 목적은 화합물 및 적외선 흡수제를 제공하는 것에 있다.

본 발명은 이하를 제공한다.

<1> 식 (1)로 나타나는 색소와, 경화성 화합물을 포함하는 조성물;

[화학식 1]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,

R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,

R¹¹~R¹⁵는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,

Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다;

단, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자이다.

<2> 상기 식 (1)의 R¹ 및 R² 중 일방이 사이아노기이고, 타방이 아릴기 또는 헤테로아릴기이며, R³ 및 R⁴ 중 일방이 사이아노기이고, 타방이 아릴기 또는 헤테로아릴기인, <1>에 기재된 조성물.

<3> 상기 식 (1)의 R⁵는 알킬기이고, R¹¹ 및 R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기인, <1> 또는 <2>에 기재된 조성물.

<4> 상기 식 (1)의 Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 -BR^Y1R^Y2를 나타내고,

R^Y1 및 R^Y2는, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로젠 원자, 알킬기, 알켄일기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기 또는 헤테로아릴옥시기를 나타내며,

R^Y1 및 R^Y2는 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 되는, <1> 내지 <3> 중 어느 하나에 기재된 조성물.

<5> 상기 식 (1)로 나타나는 색소의 극대 흡수 파장은, 파장 650nm 이상에 존재하는, <1> 내지 <4> 중 어느 하나에 기재된 조성물.

<6> 식 (Pc)로 나타나는 화합물을 더 포함하는, <1> 내지 <5> 중 어느 하나에 기재된 조성물;

[화학식 2]

식 (Pc) 중, Rp¹~Rp¹⁶은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,

Rp¹ 및 Rp⁴ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,

Rp⁵ 및 Rp⁸ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,

Rp⁹ 및 Rp¹² 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,

Rp¹³ 및 Rp¹⁶ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,

M¹은 2개의 수소 원자, 2가의 금속 원자, 또는, 3가 혹은 4가의 금속 원자를 포함하는 2가의 치환 금속 원자를 나타낸다.

<7> <1> 내지 <6> 중 어느 하나에 기재된 조성물을 이용하여 얻어지는 막.

<8> <7>에 기재된 막을 포함하는 광학 필터.

<9> <7>에 기재된 막을 포함하는 고체 촬상 소자.

<10> <7>에 기재된 막을 포함하는 화상 표시 장치.

<11> <7>에 기재된 막을 포함하는 적외선 센서.

<12> <7>에 기재된 막을 포함하는 카메라 모듈.

<13> 식 (1)로 나타나는 화합물;

[화학식 3]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,

R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,

R¹¹~R¹⁵는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,

Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다;

<14> <13>에 기재된 화합물을 포함하는 적외선 흡수제.

본 발명에 의하면, 경시 안정성이 우수하고, 우수한 분광 특성을 가지며, 결함이 억제된 막을 형성할 수 있는 조성물을 제공할 수 있다. 또, 본 발명에 의하면, 막, 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈, 화합물 및 적외선 흡수제를 제공할 수 있다.

도 1은 적외선 센서의 일 실시형태를 나타내는 개략도이다.

이하에 있어서, 본 발명의 내용에 대하여 상세하게 설명한다.

본 명세서에 있어서, "~"란 그 전후에 기재되는 수치를 하한값 및 상한값으로서 포함하는 의미로 사용된다.

본 명세서에 있어서의 기(원자단)의 표기에 있어서, 치환 및 무치환을 기재하고 있지 않은 표기는, 치환기를 갖지 않는 기(원자단)와 함께 치환기를 갖는 기(원자단)도 포함한다. 예를 들면, "알킬기"란, 치환기를 갖지 않는 알킬기(무치환 알킬기)뿐만 아니라, 치환기를 갖는 알킬기(치환 알킬기)도 포함한다.

본 명세서에 있어서 "노광"이란, 특별히 설명하지 않는 한, 광을 이용한 노광뿐만 아니라, 전자선, 이온빔 등의 입자선을 이용한 묘화도 노광에 포함시킨다. 또, 노광에 이용되는 광으로서는, 수은등의 휘선 스펙트럼, 엑시머 레이저로 대표되는 원자외선, 극자외선(EUV광), X선, 전자선 등의 활성광선 또는 방사선을 들 수 있다.

본 명세서에 있어서, "(메트)아크릴레이트"는, 아크릴레이트 및 메타크릴레이트의 쌍방, 또는, 어느 하나를 나타내고, "(메트)아크릴"은, 아크릴 및 메타크릴의 쌍방, 또는, 어느 하나를 나타내며, "(메트)아크릴로일"은, 아크릴로일 및 메타크릴로일의 쌍방, 또는, 어느 하나를 나타낸다.

본 명세서에 있어서, 중량 평균 분자량 및 수평균 분자량은, 젤 퍼미에이션 크로마토그래피(GPC) 측정에서의 폴리스타이렌 환산값으로서 정의된다.

본 명세서에 있어서, 화학식 중의 Me는 메틸기를 나타내고, Et는 에틸기를 나타내며, Bu는 뷰틸기를 나타내고, Ph는 페닐기를 나타낸다.

본 명세서에 있어서, 적외선이란, 파장 700~2500nm의 광(전자파)을 말한다.

본 명세서에 있어서, 전고형분이란, 조성물의 전체 성분으로부터 용제를 제외한 성분의 총질량을 말한다.

본 명세서에 있어서, 안료란, 용제에 대하여 용해되기 어려운 색재를 의미한다.

본 명세서에 있어서 "공정"이라는 말은, 독립적인 공정뿐만 아니라, 다른 공정과 명확하게 구별할 수 없는 경우이더라도 그 공정의 소기의 작용이 달성되면, 본 용어에 포함된다.

<조성물>

본 발명의 조성물은, 식 (1)로 나타나는 색소와, 경화성 화합물을 포함하는 것을 특징으로 한다.

식 (1)로 나타나는 색소는 적외 차폐성이 우수하다. 그리고, R⁵가 지방족 탄화 수소기이고, 또한, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자임으로써, 색소의 가시 영역에 있어서의 천이를 저감시킬 수 있어, 가시 투명성을 향상시킬 수 있다. 또, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기인 경우에 있어서는, 색소 모핵인 피롤로피롤환에 대한 비틀림각이 커져, 가시 투명성을 보다 향상시킬 수 있다. 특히, R⁵가 알킬기이고, R¹¹ 및 R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기인 경우에는, 색소 모핵인 피롤로피롤환에 대한 비틀림각이 보다 커져, 가시 투명성을 보다 한층 향상시킬 수 있다. 이 때문에, 본 발명의 조성물을 이용함으로써, 분광 특성이 우수한 막을 형성할 수 있다.

또, 식 (1)로 나타나는 색소는, 색소 모핵인 피롤로피롤환에, (1) 지방족 탄화 수소기인 R⁵와, (2) R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자인 벤젠환기(즉, 오쏘위 또는 메타위에 적어도 치환기를 갖는 벤젠환기, 또는, 무치환의 벤젠환기(페닐기))가 각각 대칭이 되는 위치에 결합한 구조를 갖고 있다. 이와 같이, 식 (1)로 나타나는 색소는, 비대칭인 구조의 화합물이기 때문에, 분자끼리의 중첩 용이성 등이 저하되고, 결정성이 낮아져, 조성물 중에서의 색소의 응집을 억제할 수 있다고 추측된다. 이 때문에, 본 발명의 조성물은, 경시 안정성이 우수하다.

또, 식 (1)로 나타나는 색소는 결정성이 낮기 때문에, 막중에서의 색소의 응집도 억제할 수 있다. 이 때문에, 본 발명의 조성물을 이용함으로써, 결함의 발생이 억제된 막을 형성할 수도 있다.

본 발명의 조성물은, 광학 필터용의 조성물로서 이용할 수 있다. 광학 필터의 종류로서는, 적외선 차단 필터 및 적외선 투과 필터 등을 들 수 있다. 식 (1)로 나타나는 색소는, 가시 투명성이 우수하기 때문에, 본 발명의 조성물을 이용함으로써 가시 투명성이 우수한 적외선 차단 필터를 형성할 수 있다. 또, 적외선 투과 필터에 있어서, 식 (1)로 나타나는 색소는, 투과하는 광(적외선)을 보다 장파장 측에 한정하는 역할을 갖고 있다. 식 (1)로 나타나는 색소는, 가시 투명성이 우수하기 때문에, 차폐하는 가시 영역의 분광이나, 투과시키는 적외 영역의 분광을 적절한 범위로 제어하기 쉽다.

이하, 본 발명의 조성물에 이용되는 각 성분에 대하여 설명한다.

<<식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)>>

본 발명의 조성물은, 식 (1)로 나타나는 색소(이하, 특정 색소라고도 한다)를 포함한다.

[화학식 4]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,

R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,

식 (1)의 R¹~R⁴가 나타내는 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

식 (1)의 R¹ 및 R² 중 일방은 전자 구인성기이고, 타방은 아릴기 또는 헤테로아릴기인 것이 바람직하다. 또, R³ 및 R⁴ 중 일방은 전자 구인성기이고, 타방은 아릴기 또는 헤테로아릴기인 것이 바람직하다.

Hammett의 σp값(시그마 파라값)이 양인 치환기는, 전자 구인성기로서 작용한다. 본 명세서에 있어서는, Hammett의 σp값이 0.2 이상인 치환기를 전자 구인성기로서 예시할 수 있다. σp값은, 바람직하게는 0.25 이상이고, 보다 바람직하게는 0.3 이상이며, 특히 바람직하게는 0.35 이상이다. 상한은 특별히 제한은 없지만, 바람직하게는 0.80이다. 전자 구인성기의 구체예로서는, 사이아노기(0.66), 카복실기(-COOH: 0.45), 알콕시카보닐기(예를 들면, -COOCH₃: 0.45), 아릴옥시카보닐기(예를 들면, -COOCH₃: 0.44), 카바모일기(예를 들면, -CONH₂: 0.36), 알킬카보닐기(예를 들면, -COCH₃: 0.50), 아릴카보닐기(예를 들면, -COPh: 0.43), 알킬설폰일기(예를 들면, -SO₂CH₃: 0.72), 아릴설폰일기(예를 들면, -SO₂Ph: 0.68) 등을 들 수 있다. 사이아노기, 알킬카보닐기, 알킬설폰일기 및 아릴설폰일기가 바람직하고, 사이아노기가 보다 바람직하다. 즉, 식 (1)의 R¹ 및 R² 중 일방, 및, R³ 및 R⁴ 중 일방은 각각 사이아노기인 것이 바람직하다. 여기에서, Ph는 페닐기를 나타낸다. Hammett의 σp값에 대해서는, 일본 공개특허공보 2009-263614호의 단락 0024~0025를 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

R¹ 및 R² 중 일방, 및, R³ 및 R⁴ 중 일방은 각각 독립적으로 아릴기 또는 헤테로아릴기인 것이 바람직하고, 헤테로아릴기인 것이 보다 바람직하다.

아릴기의 탄소수는, 6~20이 바람직하고, 6~13이 보다 바람직하다. 아릴기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 하이드록시기인 것이 바람직하다.

헤테로아릴기는, 단환이어도 되지만, 축합환인 것이 바람직하다. 헤테로아릴기의 헤테로아릴환을 구성하는 헤테로 원자의 수는 1~3이 바람직하다. 헤테로아릴환을 구성하는 헤테로 원자는, 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자가 바람직하다. 헤테로아릴환을 구성하는 탄소 원자의 수는 3~30이 바람직하고, 3~18이 보다 바람직하며, 3~12가 더 바람직하다. 헤테로아릴환은, 5원환 또는 6원환이 바람직하다. 헤테로아릴기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 하이드록시기인 것이 바람직하다.

헤테로아릴기로서는, 이하에 나타내는 식 (Har-1)~식 (Har-10)으로 나타나는 기를 들 수 있다. 그중에서도, 내광성이 우수하다는 이유에서 식 (Har-1)로 나타나는 기, 식 (Har-2)로 나타나는 기, 식 (Har-3)으로 나타나는 기, 식 (Har-4)로 나타나는 기, 식 (Har-8)로 나타나는 기, 식 (Har-9)로 나타나는 기 및 식 (Har-10)으로 나타나는 기가 바람직하다. 또, 보다 우수한 가시 투명성이 얻어진다는 이유에서 식 (Har-1)로 나타나는 기, 식 (Har-2)로 나타나는 기, 식 (Har-3)으로 나타나는 기 또는 식 (Har-4)로 나타나는 기인 것이 바람직하고, 식 (Har-1)로 나타나는 기, 식 (Har-2)로 나타나는 기 또는 식 (Har-4)로 나타나는 기인 것이 보다 바람직하며, 식 (Har-1)로 나타나는 기 또는 식 (Har-2)로 나타나는 기가 더 바람직하고, 식 (Har-1)로 나타나는 기인 것이 특히 바람직하다.

[화학식 5]

식 중, R^a1~R^a49는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, *는 연결손을 나타낸다. R^a1~R^a49가 나타내는 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있다. R^a1~R^a49는 각각 독립적으로 수소 원자, 할로젠 원자, 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 하이드록시기인 것이 바람직하다.

식 (Har-1)에 있어서, R^a1과 R^a2, R^a2와 R^a3, R^a3과 R^a4는 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-2)에 있어서, R^a5와 R^a6, R^a6과 R^a7, R^a7과 R^a8은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-3)에 있어서, R^a9와 R^a10, R^a10과 R^a11, R^a11과 R^a12, R^a12와 R^a13은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-4)에 있어서, R^a15와 R^a16, R^a16과 R^a17, R^a17과 R^a18은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-5)에 있어서, R^a19와 R^a20, R^a20과 R^a21, R^a21과 R^a22, R^a22와 R^a23, R^a23과 R^a24는 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-6)에 있어서, R^a25와 R^a26, R^a26과 R^a27은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-7)에 있어서, R^a28과 R^a29, R^a29와 R^a30, R^a30과 R^a31은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-8)에 있어서, R^a32와 R^a33, R^a33과 R^a34, R^a34와 R^a35, R^a35와 R^a36, R^a36과 R^a37은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-9)에 있어서, R^a38과 R^a39, R^a39와 R^a40, R^a40과 R^a41, R^a41과 R^a42, R^a42와 R^a43은 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-10)에 있어서, R^a44와 R^a45, R^a45와 R^a46, R^a46과 R^a47, R^a47과 R^a48, R^a48과 R^a49는 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.

식 (Har-1)~식 (Har-10)에 있어서, 상술한 기끼리가 결합하여 형성되는 환은 5원환 또는 6원환인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타낸다. R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기는, 포화 지방족 탄화 수소기여도 되고, 불포화 지방족 탄화 수소기여도 된다. R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 분기 또는 환상의 지방족 탄화 수소기인 것이 바람직하다. 또, 환상의 지방족 탄화 수소기는, 단환의 지방족 탄화 수소기, 축합환의 지방족 탄화 수소기 및 가교환의 지방족 탄화 수소기 중 어느 것이어도 되지만, 단환의 지방족 탄화 수소기인 것이 바람직하다. R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기는, 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알콕시기, 알킬싸이오기, 유레이도기, 아실기, 알콕시카보닐기, 아실옥시기, 설파모일기, 아릴옥시기, 하이드록시기, 카복실기, 카보닐기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드기, 설포기 또는 식 (R-100)으로 나타나는 기인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기의 구체예로서는, 알킬기, 알켄일기, 알카인일기를 들 수 있다.

알킬기의 탄소수는, 1~30이 바람직하다. 하한은, 3 이상이 바람직하다. 특정 색소가 안료인 경우에는, 알킬기의 탄소수의 상한은 15 이하가 바람직하고, 10 이하가 보다 바람직하며, 7 이하가 더 바람직하다. 특정 색소가 염료인 경우에는, 알킬기의 탄소수의 상한은 25 이하가 바람직하고, 19 이하가 보다 바람직하다. 알킬기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 분기 또는 환상의 알킬기인 것이 바람직하다.

알켄일기의 탄소수는, 2~30이 바람직하다. 하한은, 3 이상이 바람직하다. 특정 색소가 안료인 경우에는, 알켄일기의 탄소수의 상한은 15 이하가 바람직하고, 10 이하가 보다 바람직하며, 7 이하가 더 바람직하다. 특정 색소가 염료인 경우에는, 알켄일기의 탄소수의 상한은 25 이하가 바람직하고, 19 이하가 보다 바람직하다. 알켄일기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 분기 또는 환상의 알켄일기인 것이 바람직하다.

알카인일기의 탄소수는, 2~30이 바람직하다. 하한은, 3 이상이 바람직하다. 특정 색소가 안료인 경우에는, 알카인일기의 탄소수의 상한은 15 이하가 바람직하고, 10 이하가 보다 바람직하며, 7 이하가 더 바람직하다. 특정 색소가 염료인 경우에는, 알카인일기의 탄소수의 상한은 25 이하가 바람직하고, 19 이하가 보다 바람직하다. 알카인일기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 분기 또는 환상의 알카인일기인 것이 바람직하고, 분기의 알카인일기인 것이 보다 바람직하다.

알킬기, 알켄일기 및 알카인일기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알콕시기, 알킬싸이오기, 유레이도기, 아실기, 알콕시카보닐기, 아실옥시기, 설파모일기, 아릴옥시기, 하이드록시기, 카복실기, 카보닐기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드기, 설포기 또는 식 (R-100)으로 나타나는 기인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기는, 알킬기인 것이 바람직하고, 2급 알킬기인 것이 보다 바람직하다. 여기에서 2급 알킬기란, -C(R^5a)(R^5b)로 나타나는 기이다. R^5a 및 R^5b는 각각 독립적으로 알킬기를 나타내고, R^5a와 R^5b는 결합하여 지방족 탄화 수소환을 형성하고 있어도 된다. R^5a 및 R^5b가 나타내는 알킬기의 탄소수는, 1~10이 바람직하고, 1~7이 보다 바람직하다. R^5a 및 R^5b가 나타내는 알킬기는, 직쇄 또는 분기의 알킬기인 것이 바람직하다. R^5a 및 R^5b가 나타내는 알킬기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다.

치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기 및 후술하는 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알콕시기, 알킬싸이오기, 유레이도기, 아실기, 알콕시카보닐기, 아실옥시기, 설파모일기, 아릴옥시기, 하이드록시기, 카복실기, 카보닐기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드기, 설포기 또는 식 (R-100)으로 나타나는 기인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R⁵가 나타내는 지방족 탄화 수소기는, 식 (R-1)로 나타나는 기인 것도 바람직하다. 이 양태에 의하면, 제막 시에 식 (1)로 나타나는 색소가 회합을 형성하기 쉽고, 얻어지는 막의 내열성이나 내광성을 보다 향상시킬 수 있다.

[화학식 6]

식 (R-1) 중, *는 연결손을 나타내고, R¹⁰¹ 및 R¹⁰²는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내며, Ar¹⁰¹은 아릴기 또는 헤테로아릴기를 나타내고, n은 1 이상의 정수를 나타낸다.

R¹⁰¹ 및 R¹⁰²가 나타내는 치환기로서는, 알킬기, 아릴기 및 헤테로아릴기를 들 수 있으며, 알킬기인 것이 바람직하다. R¹⁰¹ 및 R¹⁰²는, 각각 독립적으로 수소 원자인 것이 바람직하다.

Ar¹⁰¹은 아릴기 또는 헤테로아릴기를 나타내고, 아릴기인 것이 바람직하다.

식 (1)의 n은 1 이상의 정수를 나타내며, 1~10의 정수인 것이 바람직하고, 1~5의 정수인 것이 보다 바람직하며, 1 또는 2인 것이 더 바람직하다.

R¹⁰¹ 및 R¹⁰²가 나타내는 알킬기의 탄소수는, 1~30이 바람직하고, 1~20이 보다 바람직하며, 1~10이 더 바람직하고, 1~5인 것이 보다 한층 바람직하며, 1~3인 것이 특히 바람직하다. 알킬기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 직쇄 또는 분기인 것이 바람직하고, 직쇄인 것이 보다 바람직하다. 알킬기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 Ar¹⁰¹이 나타내는 아릴기의 탄소수는, 6~30이 바람직하고, 6~20이 보다 바람직하며, 6~12가 더 바람직하다. 아릴기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

R¹⁰¹, R¹⁰² 및 Ar¹⁰¹이 나타내는 헤테로아릴기를 구성하는 탄소 원자의 수는, 1~30이 바람직하고, 1~12가 보다 바람직하다. 헤테로아릴기를 구성하는 헤테로 원자의 종류로서는, 예를 들면, 질소 원자, 산소 원자 및 황 원자를 들 수 있다. 헤테로아릴기를 구성하는 헤테로 원자의 수로서는, 1~3이 바람직하고, 1 또는 2가 보다 바람직하다. 헤테로아릴기는, 단환 또는 축합환이 바람직하고, 단환 또는 축합수가 2~8인 축합환이 보다 바람직하며, 단환 또는 축합수가 2~4인 축합환이 더 바람직하다. 헤테로아릴기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

R¹⁰¹과 Ar¹⁰¹은 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다. 형성되는 환은 5원환 또는 6원환인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R¹¹~R¹⁵는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다. 단, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자이다. 식 (1)의 R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기인 경우, R¹⁵는 수소 원자인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R¹¹ 및 R¹⁴ 중 적어도 하나는 치환기인 것이 바람직하다. 또, 이 경우에 있어서, 식 (1)의 R¹², R¹³ 및 R¹⁵는 각각 수소 원자인 것이 바람직하다.

식 (1)의 R¹¹~R¹⁵가 나타내는 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기 및 식 (R-100)으로 나타나는 기를 들 수 있으며, 하이드록시기, 할로젠 원자, 알킬기, 알콕시기, 아실기, 아실옥시기, 알콕시카보닐기, 설파모일기, 알킬싸이오기, 유레이도기, 아릴옥시기, 카복실기, 카보닐기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드기, 설포기 또는 식 (R-100)으로 나타나는 기인 것이 바람직하다.

[화학식 7]

식 (R-100) 중, L^R1은, 지방족 탄화 수소기, 방향족 탄화 수소기, 복소환기, -O-, -S-, -NR^L1-, -CO-, -COO-, -OCO-, -SO₂- 혹은 이들의 조합으로 이루어지는 n+1가의 연결기를 나타내고, R^L1은, 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내며, X^R1은, 산기 또는 염기성기를 나타내고, n은 1 이상의 정수를 나타낸다. n이 1인 경우, L^R1은 단결합이어도 된다.

지방족 탄화 수소기의 탄소수는, 1~20이 바람직하고, 2~20이 보다 바람직하며, 2~10이 더 바람직하고, 2~5가 특히 바람직하다. 지방족 탄화 수소기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 된다. 지방족 탄화 수소기는 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

방향족 탄화 수소기의 탄소수는 6~18이 바람직하고, 6~14가 보다 바람직하며, 6~10이 더 바람직하다. 방향족 탄화 수소기는 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

복소환기는, 단환 또는 축합수가 2~4인 축합환이 바람직하다. 복소환기의 환을 구성하는 헤테로 원자의 수는 1~3이 바람직하다. 복소환기의 환을 구성하는 헤테로 원자는, 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자가 바람직하다. 복소환기의 환을 구성하는 탄소 원자의 수는 3~30이 바람직하고, 3~18이 보다 바람직하며, 3~12가 보다 바람직하다. 복소환기의 구체예로서는, 피페라진환기, 피롤리딘환기, 피롤환기, 피페리딘환기, 피리딘환기, 이미다졸환기, 피라졸환기, 옥사졸환기, 싸이아졸환기, 피라진환기, 모폴린환기, 싸이아진환기, 인돌환기, 아이소인돌환기, 벤즈이미다졸환기, 퓨린환기, 퀴놀린환기, 아이소퀴놀린환기, 퀴놀살린환기, 신놀린환기, 카바졸환기 및 하기 식 (L-1)~(L-7)로 나타나는 기를 들 수 있다.

[화학식 8]

식 중의 *는 연결손을 나타낸다. R은 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

지방족 탄화 수소기, 방향족 탄화 수소기 및 복소환기는 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자인 것이 바람직하고, 불소 원자인 것이 보다 바람직하다.

R^L1이 나타내는 알킬기의 탄소수는 1~20이 바람직하고, 1~15가 보다 바람직하며, 1~8이 더 바람직하다. 알킬기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되며, 직쇄 또는 분기가 바람직하고, 직쇄가 보다 바람직하다. R^L1이 나타내는 알킬기는 치환기를 더 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

R^L1이 나타내는 아릴기의 탄소수는, 6~30이 바람직하고, 6~20이 보다 바람직하며, 6~12가 더 바람직하다. R^L1이 나타내는 아릴기는 치환기를 더 갖고 있어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

식 (R-100)의 X^R1이 나타내는 산기로서는, 카복실기, 설포기, 인산기, 보론산기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드산기 및 이들의 염 등을 들 수 있다. 염을 구성하는 원자 또는 원자단으로서는, 알칼리 금속 이온(Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺, Cs⁺ 등), 알칼리 토류 금속 이온(Ca²⁺, Mg²⁺ 등), 암모늄 이온, 이미다졸륨 이온, 피리디늄 이온, 포스포늄 이온 등을 들 수 있다. 카복실산 아마이드기로서는, -NHCOR^X1로 나타나는 기가 바람직하다. 설폰아마이드기로서는, -NHSO₂R^X2로 나타나는 기가 바람직하다. 이미드산기로서는, -SO₂NHSO₂R^X3, -CONHSO₂R^X4, -CONHCOR^X5 또는 -SO₂NHCOR^X6으로 나타나는 기가 바람직하고, -CONHSO₂R^X4, 또는 -SO₂NHSO₂R^X3이 보다 바람직하다. R^X1~R^X6은, 각각 독립적으로, 알킬기 또는 아릴기를 나타낸다. R^X1~R^X6이 나타내는 알킬기 및 아릴기는, 치환기를 가져도 된다. 치환기로서는 할로젠 원자인 것이 바람직하고, 불소 원자인 것이 보다 바람직하다.

식 (R-100)의 X^R1이 나타내는 염기성기로서는, 아미노기, 피리딘일기 및 그 염, 암모늄기의 염, 및 프탈이미드메틸기를 들 수 있다. 염을 구성하는 원자 또는 원자단으로서는, 수산화물 이온, 할로젠 이온, 카복실산 이온, 설폰산 이온, 페녹사이드 이온 등을 들 수 있다.

아미노기로서는, -NRx¹Rx²로 나타나는 기, 및, 환상 아미노기를 들 수 있다. -NRx¹Rx²로 나타나는 기에 있어서, Rx¹ 및 Rx²는, 각각 독립적으로, 수소 원자, 알킬기 또는 아릴기를 나타내고, 알킬기인 것이 바람직하다. 알킬기의 탄소수는, 1~10이 바람직하고, 1~5가 보다 바람직하며, 1~3이 더 바람직하다. 알킬기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 직쇄 또는 분기가 바람직하고, 직쇄가 보다 바람직하다. 알킬기는, 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다. 아릴기의 탄소수는, 6~30이 바람직하고, 6~20이 보다 바람직하며, 6~12가 더 바람직하다. 아릴기는, 치환기를 갖고 있어도 된다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다. 또, Rx¹과 Rx²는 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다. 환상 아미노기로서는, 피롤리딘기, 피페리딘기, 피페라진기, 모폴린기 등을 들 수 있다. 이들 기는 치환기를 더 갖고 있어도 된다. 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다. 치환기의 구체예로서는, 알킬기 및 아릴기 등을 들 수 있다.

식 (R-100)의 n은 1 이상의 정수를 나타내며, 1~3의 정수인 것이 바람직하고, 1 또는 2인 것이 보다 바람직하며, 1인 것이 더 바람직하다.

식 (1)의 Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고, 치환기인 것이 바람직하다. 식 (1)의 Y¹ 및 Y²가 나타내는 치환기로서는, 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기, -BR^Y1R^Y2를 들 수 있으며, -BR^Y1R^Y2인 것이 바람직하다.

Y¹ 및 Y²가 나타내는 알킬기의 탄소수는, 1~30이 바람직하고, 1~20이 보다 바람직하며, 1~10이 더 바람직하고, 1~5인 것이 보다 한층 바람직하며, 1~3인 것이 특히 바람직하다. 알킬기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 직쇄 또는 분기인 것이 바람직하고, 직쇄인 것이 보다 바람직하다. 알킬기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

Y¹ 및 Y²가 나타내는 아릴기의 탄소수는, 6~30이 바람직하고, 6~20이 보다 바람직하며, 6~12가 더 바람직하다. 아릴기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

Y¹ 및 Y²가 나타내는 헤테로아릴기를 구성하는 탄소 원자의 수는, 1~30이 바람직하고, 1~12가 보다 바람직하다. 헤테로아릴기를 구성하는 헤테로 원자의 종류로서는, 예를 들면, 질소 원자, 산소 원자 및 황 원자를 들 수 있다. 헤테로아릴기를 구성하는 헤테로 원자의 수로서는, 1~3이 바람직하고, 1~2가 보다 바람직하다. 헤테로아릴기는, 단환 또는 축합환이 바람직하고, 단환 또는 축합수가 2~8인 축합환이 보다 바람직하며, 단환 또는 축합수가 2~4인 축합환이 더 바람직하다. 헤테로아릴기는 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있다.

-BR^Y1R^Y2로 나타나는 기에 있어서의 R^Y1 및 R^Y2는, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로젠 원자, 알킬기, 알켄일기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기 또는 헤테로아릴옥시기를 나타내며, 할로젠 원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로아릴기인 것이 바람직하고, 할로젠 원자, 알킬기, 또는, 아릴기인 것이 보다 바람직하며, 아릴기인 것이 더 바람직하다.

R^Y1 및 R^Y2가 나타내는 할로젠 원자로서는, 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 아이오딘 원자를 들 수 있으며, 불소 원자가 바람직하다.

R^Y1 및 R^Y2가 나타내는 알킬기 및 알콕시기의 탄소수는, 1~40이 바람직하고, 1~30이 보다 바람직하며, 1~20이 더 바람직하다. 알킬기 및 알콕시기는, 직쇄, 분기, 환상 중 어느 것이어도 되지만, 직쇄 또는 분기가 바람직하다. 알킬기 및 알콕시기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 아릴기, 헤테로아릴기, 할로젠 원자 등을 들 수 있다.

R^Y1 및 R^Y2가 나타내는 알켄일기의 탄소수는, 2~40이 바람직하고, 2~30이 보다 바람직하며, 2~20이 더 바람직하다. 알켄일기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 알킬기, 알콕시기, 아릴기, 헤테로아릴기, 할로젠 원자 등을 들 수 있다.

R^Y1 및 R^Y2가 나타내는 아릴기 및 아릴옥시기의 탄소수는, 6~20이 바람직하고, 6~12가 보다 바람직하다. 아릴기 및 아릴옥시기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 알킬기, 알콕시기, 할로젠 원자 등을 들 수 있다.

R^Y1 및 R^Y2가 나타내는 헤테로아릴기 및 헤테로아릴옥시기는, 단환이어도 되고, 축합환이어도 된다. 헤테로아릴기 및 헤테로아릴옥시기의 헤테로아릴환을 구성하는 헤테로 원자의 수는 1~3이 바람직하다. 헤테로아릴환을 구성하는 헤테로 원자는, 질소 원자, 산소 원자 또는 황 원자가 바람직하다. 헤테로아릴환을 구성하는 탄소 원자의 수는 3~30이 바람직하고, 3~18이 보다 바람직하며, 3~12가 더 바람직하다. 헤테로아릴환은, 5원환 또는 6원환이 바람직하다. 헤테로아릴기 및 헤테로아릴옥시기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환이어도 된다. 치환기로서는, 알킬기, 알콕시기, 할로젠 원자 등을 들 수 있다.

-BR^Y1R^Y2로 나타나는 기의 R^Y1과 R^Y2는, 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다. 형성되는 환으로서는, 예를 들면, 하기 (B-1)~(B-4)에 나타내는 구조 등을 들 수 있다. 이하에 있어서, Rb는 치환기를 나타내고, Rb¹~Rb⁴는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내며, b1~b3은, 각각 독립적으로, 0~4의 정수를 나타내고, *는 연결손을 나타낸다. Rb 및 Rb¹~Rb⁴가 나타내는 치환기로서는, 후술하는 치환기 T로 든 기를 들 수 있으며, 할로젠 원자, 알킬기, 알콕시기가 바람직하다.

[화학식 9]

(치환기 T)

치환기 T로서, 다음의 기를 들 수 있다. 할로젠 원자(예를 들면, 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 아이오딘 원자), 알킬기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알킬기), 알켄일기(바람직하게는 탄소수 2~30의 알켄일기), 알카인일기(바람직하게는 탄소수 2~30의 알카인일기), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴기), 헤테로아릴기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴기), 아미노기(바람직하게는 탄소수 0~30의 아미노기), 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알콕시기), 아릴옥시기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴옥시기), 헤테로아릴옥시기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴옥시기), 아실기(바람직하게는 탄소수 2~30의 아실기), 알콕시카보닐기(바람직하게는 탄소수 2~30의 알콕시카보닐기), 아릴옥시카보닐기(바람직하게는 탄소수 7~30의 아릴옥시카보닐기), 헤테로아릴옥시카보닐기(바람직하게는 탄소수 2~30의 헤테로아릴옥시카보닐기), 아실옥시기(바람직하게는 탄소수 2~30의 아실옥시기), 아실아미노기(바람직하게는 탄소수 2~30의 아실아미노기), 아미노카보닐아미노기(바람직하게는 탄소수 2~30의 아미노카보닐아미노기), 알콕시카보닐아미노기(바람직하게는 탄소수 2~30의 알콕시카보닐아미노기), 아릴옥시카보닐아미노기(바람직하게는 탄소수 7~30의 아릴옥시카보닐아미노기), 설파모일기(바람직하게는 탄소수 0~30의 설파모일기), 설파모일아미노기(바람직하게는 탄소수 0~30의 설파모일아미노기), 카바모일기(바람직하게는 탄소수 1~30의 카바모일기), 알킬싸이오기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알킬싸이오기), 아릴싸이오기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴싸이오기), 헤테로아릴싸이오기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴싸이오기), 알킬설폰일기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알킬설폰일기), 알킬설폰일아미노기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알킬설폰일아미노기), 아릴설폰일기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴설폰일기), 아릴설폰일아미노기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴설폰일아미노기), 헤테로아릴설폰일기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴설폰일기), 헤테로아릴설폰일아미노기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴설폰일아미노기), 알킬설핀일기(바람직하게는 탄소수 1~30의 알킬설핀일기), 아릴설핀일기(바람직하게는 탄소수 6~30의 아릴설핀일기), 헤테로아릴설핀일기(바람직하게는 탄소수 1~30의 헤테로아릴설핀일기), 유레이도기(바람직하게는 탄소수 1~30의 유레이도기), 하이드록시기, 나이트로기, 카복실기, 설포기, 인산기, 카복실산 아마이드기, 설폰산 아마이드기, 이미드기, 포스피노기, 머캅토기, 사이아노기, 알킬설피노기, 아릴설피노기, 아릴아조기, 헤테로아릴아조기, 포스핀일기, 포스핀일옥시기, 포스핀일아미노기, 실릴기, 하이드라지노기, 이미노기. 이들 기는, 추가로 치환 가능한 기인 경우, 치환기를 더 가져도 된다. 치환기로서는, 상술한 치환기 T에서 설명한 기를 들 수 있다.

특정 색소의 극대 흡수 파장은, 파장 650nm 이상에 존재하는 것이 바람직하고, 파장 650~1500nm의 범위에 존재하는 것이 보다 바람직하며, 파장 660~1200nm의 범위에 존재하는 것이 더 바람직하고, 파장 660~1000nm의 범위에 존재하는 것이 특히 바람직하다.

또, 특정 색소는, 파장 400nm~1200nm의 범위에 있어서, 흡광도가 가장 큰 값을 나타내는 파장(λmax)에서의 흡광도의 값을 1로 했을 때, 파장 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도의 값이 0.010 미만인 것이 바람직하고, 0.007 미만인 것이 보다 바람직하다.

특정 색소의 흡광도 및 극대 흡수 파장의 값은 특정 색소를 용매에 용해시켜 색소 용액을 조제하고, 색소 용액의 흡광도를 측정함으로써 구할 수 있다. 색소 용액의 조제에 이용하는 용매로서는, 클로로폼, 다이메틸설폭사이드(DMSO), 테트라하이드로퓨란(THF) 등을 들 수 있다. 또한, 특정 색소가 클로로폼에 용해되는 화합물인 경우에는 용매로서 클로로폼을 이용한다. 특정 색소가 클로로폼에 용해되지 않지만 다이메틸설폭사이드(DMSO) 또는 테트라하이드로퓨란(THF)에 용해되는 화합물인 경우에는 용매로서 다이메틸설폭사이드(DMSO) 또는 테트라하이드로퓨란(THF)을 이용한다.

특정 색소는, 안료여도 되고, 염료여도 된다.

또, 특정 색소는 색소 유도체여도 된다. 색소 유도체는 예를 들면 분산 조제(助劑)로서 이용된다. 분산 조제란, 조성물 중에 있어서 안료의 분산성을 높이기 위한 소재이다. 조성물이 분산제 등의 수지를 더 포함하는 경우에는, 안료와 분산 조제와 수지의 사이에서 네트워크를 형성하여 안료의 분산성을 보다 향상시킬 수 있다. 식 (1)의 R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 식 (R-100)으로 나타나는 기인 구조의 화합물은, 분산 조제로서 바람직하게 이용할 수 있다. 또한, 식 (1)의 R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 식 (R-100)으로 나타나는 기인 구조의 화합물은, 안료나 염료로서 이용할 수도 있다.

또한, 본 명세서에 있어서, 식 (1)에는 그 공명 구조도 포함된다. 즉, 식 (1)의 공명 구조의 화합물도, 본 발명에 있어서의 특정 색소에 포함된다.

특정 색소의 구체예로서는, 후술하는 실시예에 기재된 구조의 화합물(PPB-A-1~PPB-A-81, PPB-B-24, PPB-B-26, PPB-B-28, PPB-B-30, PPB-B-32, PPB-B-36, PPB-B-37, PPB-B-38, PPB-B-40, PPB-B-44, PPB-B-45, PPB-B-46, PPB-B-50, PPB-B-52, PPB-B-54, PPB-B-56, PPB-B-58, PPB-B-62, PPB-B-63, PPB-B-64, PPB-B-65, PPB-B-66, PPB-B-67, PPB-B-68, PPB-B-69, PPB-B-70, PPB-B-71, PPB-B-72, PPB-B-73, PPB-B-74, PPB-C-1~PPB-C-12), 및 이들 화합물의 염을 들 수 있다.

특정 색소의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.5질량% 이상인 것이 바람직하고, 3질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 5질량% 이상인 것이 더 바람직하다. 또, 특정 색소의 함유량의 상한은, 50질량% 이하인 것이 바람직하고, 40질량% 이하인 것이 보다 바람직하며, 30질량% 이하인 것이 더 바람직하다. 조성물은 특정 색소를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

본 발명의 조성물에는, 특정 색소의 분해물을 포함하고 있어도 된다.

<<경화성 화합물>>

본 발명의 조성물은 경화성 화합물을 함유한다. 경화성 화합물로서는, 중합성 화합물, 수지 등을 들 수 있다. 수지는, 비중합성의 수지(중합성기를 갖지 않는 수지)여도 되고, 중합성의 수지(중합성기를 갖는 수지)여도 된다. 중합성기로서는, 에틸렌성 불포화 결합 함유기, 환상 에터기, 메틸올기, 알콕시메틸기 등을 들 수 있다. 에틸렌성 불포화 결합 함유기로서는, 바이닐기, 바이닐페닐기, (메트)알릴기, (메트)아크릴로일기, (메트)아크릴로일옥시기, (메트)아크릴로일아마이드기 등을 들 수 있으며, (메트)알릴기, (메트)아크릴로일기 및 (메트)아크릴로일옥시기가 바람직하고, (메트)아크릴로일옥시기가 보다 바람직하다. 환상 에터기로서는, 에폭시기, 옥세탄일기 등을 들 수 있으며, 에폭시기가 바람직하다. 중합성 화합물은 중합성 모노머인 것이 바람직하다.

경화성 화합물로서는, 수지를 적어도 포함하는 것을 이용하는 것이 바람직하다. 또, 본 발명의 조성물을 포토리소그래피용의 조성물로 하는 경우에는, 경화성 화합물로서 수지와, 중합성 모노머(모노머 타입의 중합성 화합물)를 이용하는 것이 바람직하고, 수지와, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 중합성 모노머(모노머 타입의 중합성 화합물)를 이용하는 것이 보다 바람직하다.

(중합성 화합물)

중합성 화합물로서는, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물, 환상 에터기를 갖는 화합물, 메틸올기를 갖는 화합물, 알콕시메틸기를 갖는 화합물 등을 들 수 있다. 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물은 라디칼 중합성 화합물로서 바람직하게 이용할 수 있다. 또, 환상 에터기를 갖는 화합물은, 양이온 중합성 화합물로서 바람직하게 이용할 수 있다.

수지 타입의 중합성 화합물로서는, 중합성기를 갖는 반복 단위를 포함하는 수지 등을 들 수 있다.

모노머 타입의 중합성 화합물(중합성 모노머)의 분자량은, 2000 미만인 것이 바람직하고, 1500 이하인 것이 보다 바람직하다. 중합성 모노머의 분자량의 하한은 100 이상인 것이 바람직하고, 200 이상인 것이 보다 바람직하다. 수지 타입의 중합성 화합물의 중량 평균 분자량(Mw)은, 2000~2000000인 것이 바람직하다. 중량 평균 분자량의 상한은, 1000000 이하인 것이 바람직하고, 500000 이하인 것이 보다 바람직하다. 중량 평균 분자량의 하한은, 3000 이상인 것이 바람직하고, 5000 이상인 것이 보다 바람직하다.

중합성 모노머로서의 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물은, 3~15관능의 (메트)아크릴레이트 화합물인 것이 바람직하고, 3~6관능의 (메트)아크릴레이트 화합물인 것이 보다 바람직하다. 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2009-288705호의 단락 번호 0095~0108, 일본 공개특허공보 2013-029760호의 단락 0227, 일본 공개특허공보 2008-292970호의 단락 번호 0254~0257, 일본 공개특허공보 2013-253224호의 단락 번호 0034~0038, 일본 공개특허공보 2012-208494호의 단락 번호 0477, 일본 공개특허공보 2017-048367호, 일본 특허공보 제6057891호, 일본 특허공보 제6031807호, 일본 공개특허공보 2017-194662호에 기재되어 있는 화합물을 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 다이펜타에리트리톨트라이아크릴레이트(시판품으로서는 KAYARAD D-330; 닛폰 가야쿠(주)제), 다이펜타에리트리톨테트라아크릴레이트(시판품으로서는 KAYARAD D-320; 닛폰 가야쿠(주)제), 다이펜타에리트리톨펜타(메트)아크릴레이트(시판품으로서는 KAYARAD D-310; 닛폰 가야쿠(주)제), 다이펜타에리트리톨헥사(메트)아크릴레이트(시판품으로서는 KAYARAD DPHA; 닛폰 가야쿠(주)제, NK 에스터 A-DPH-12E; 신나카무라 가가쿠 고교(주)제), 및 이들 화합물의 (메트)아크릴로일기가 에틸렌글라이콜 및/또는 프로필렌글라이콜 잔기를 개재하여 결합되어 있는 구조의 화합물(예를 들면, 사토머사로부터 시판되고 있는, SR454, SR499) 등을 들 수 있다. 또, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 다이글리세린 EO(에틸렌옥사이드) 변성 (메트)아크릴레이트(시판품으로서는 M-460; 도아 고세이제), 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트(신나카무라 가가쿠 고교(주)제, NK 에스터 A-TMMT), 1,6-헥세인다이올다이아크릴레이트(닛폰 가야쿠(주)제, KAYARAD HDDA), RP-1040(닛폰 가야쿠(주)제), 아로닉스 TO-2349(도아 고세이(주)제), NK 올리고 UA-7200(신나카무라 가가쿠 고교(주)제), 8UH-1006, 8UH-1012(다이세이 파인 케미컬(주)제), 라이트 아크릴레이트 POB-A0(교에이샤 가가쿠(주)제) 등을 이용할 수도 있다.

또, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 트라이메틸올프로페인트라이(메트)아크릴레이트, 트라이메틸올프로페인프로필렌옥사이드 변성 트라이(메트)아크릴레이트, 트라이메틸올프로페인에틸렌옥사이드 변성 트라이(메트)아크릴레이트, 아이소사이아누르산 에틸렌옥사이드 변성 트라이(메트)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트라이(메트)아크릴레이트 등의 3관능의 (메트)아크릴레이트 화합물을 이용하는 것도 바람직하다. 3관능의 (메트)아크릴레이트 화합물의 시판품으로서는, 아로닉스 M-309, M-310, M-321, M-350, M-360, M-313, M-315, M-306, M-305, M-303, M-452, M-450(도아 고세이(주)제), NK 에스터 A9300, A-GLY-9E, A-GLY-20E, A-TMM-3, A-TMM-3L, A-TMM-3LM-N, A-TMPT, TMPT(신나카무라 가가쿠 고교(주)제), KAYARAD GPO-303, TMPTA, THE-330, TPA-330, PET-30(닛폰 가야쿠(주)제) 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물은, 카복실기, 설포기, 인산기 등의 산기를 더 갖고 있어도 된다. 이와 같은 화합물의 시판품으로서는, 아로닉스 M-305, M-510, M-520, 아로닉스 TO-2349(도아 고세이(주)제) 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 카프로락톤 구조를 갖는 화합물을 이용할 수도 있다. 카프로락톤 구조를 갖는 화합물에 대해서는, 일본 공개특허공보 2013-253224호의 단락 0042~0045의 기재를 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다. 카프로락톤 구조를 갖는 화합물은, 예를 들면, 닛폰 가야쿠(주)로부터 시리즈로서 시판되고 있는, DPCA-20, DPCA-30, DPCA-60, DPCA-120 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 에틸렌성 불포화 결합 함유기와 알킬렌옥시기를 갖는 화합물을 이용할 수도 있다. 이와 같은 화합물은, 에틸렌성 불포화 결합 함유기와, 에틸렌옥시기 및/또는 프로필렌옥시기를 갖는 화합물인 것이 바람직하고, 에틸렌성 불포화 결합 함유기와 에틸렌옥시기를 갖는 화합물인 것이 보다 바람직하며, 에틸렌옥시기를 4~20개 갖는 3~6관능 (메트)아크릴레이트 화합물인 것이 더 바람직하다. 시판품으로서는, 예를 들면 사토머사제의 에틸렌옥시기를 4개 갖는 4관능 (메트)아크릴레이트인 SR-494, 닛폰 가야쿠(주)제의 아이소뷰틸렌옥시기를 3개 갖는 3관능 (메트)아크릴레이트인 KAYARAD TPA-330 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 플루오렌 골격을 갖는 중합성 화합물을 이용할 수도 있다. 시판품으로서는, 오그솔 EA-0200, EA-0300(오사카 가스 케미컬(주)제, 플루오렌 골격을 갖는 (메트)아크릴레이트 모노머) 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, 톨루엔 등의 환경 규제 물질을 실질적으로 포함하지 않는 화합물을 이용하는 것도 바람직하다. 이와 같은 화합물의 시판품으로서는, KAYARAD DPHA LT, KAYARAD DPEA-12 LT(닛폰 가야쿠(주)제) 등을 들 수 있다.

에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물로서는, UA-7200(신나카무라 가가쿠 고교(주)제), DPHA-40H(닛폰 가야쿠(주)제), UA-306H, UA-306T, UA-306I, AH-600, T-600, AI-600, LINC-202UA(교에이샤 가가쿠(주)제), 8UH-1006, 8UH-1012(이상, 다이세이 파인 케미컬(주)제), 라이트 아크릴레이트 POB-A0(교에이샤 가가쿠(주)제) 등을 이용하는 것도 바람직하다.

환상 에터기를 갖는 화합물로서는, 에폭시기를 갖는 화합물, 옥세탄일기를 갖는 화합물 등을 들 수 있으며, 에폭시기를 갖는 화합물인 것이 바람직하다. 에폭시기를 갖는 화합물로서는, 1분자 내에 에폭시기를 1~100개 갖는 화합물을 들 수 있다. 에폭시기의 수의 상한은, 예를 들면 10개 이하로 할 수도 있고, 5개 이하로 할 수도 있다. 에폭시기의 수의 하한은, 2개 이상이 바람직하다. 에폭시기를 갖는 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2013-011869호의 단락 번호 0034~0036, 일본 공개특허공보 2014-043556호의 단락 번호 0147~0156, 일본 공개특허공보 2014-089408호의 단락 번호 0085~0092에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-179172호에 기재된 화합물을 이용할 수도 있고, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다.

환상 에터기를 갖는 화합물은, 저분자 화합물(예를 들면 분자량 1000 미만)이어도 되고, 고분자 화합물(macromolecule)(예를 들면, 분자량 1000 이상, 폴리머의 경우는, 중량 평균 분자량이 1000 이상)이어도 된다. 환상 에터기의 중량 평균 분자량은, 200~100000이 바람직하고, 500~50000이 보다 바람직하다. 중량 평균 분자량의 상한은, 10000 이하가 바람직하고, 5000 이하가 보다 바람직하며, 3000 이하가 더 바람직하다.

환상 에터기를 갖는 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2013-011869호의 단락 번호 0034~0036에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2014-043556호의 단락 번호 0147~0156에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2014-089408호의 단락 번호 0085~0092에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-179172호에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다.

환상 에터기를 갖는 화합물의 시판품으로서는, 데나콜 EX-212L, EX-212, EX-214L, EX-214, EX-216L, EX-216, EX-321L, EX-321, EX-850L, EX-850(이상, 나가세 켐텍스(주)제), ADEKA RESIN EP-4000S, EP-4003S, EP-4010S, EP-4011S(이상, (주)ADEKA제), NC-2000, NC-3000, NC-7300, XD-1000, EPPN-501, EPPN-502(이상, (주)ADEKA제), 셀록사이드 2021P, 셀록사이드 2081, 셀록사이드 2083, 셀록사이드 2085, EHPE3150, EPOLEAD PB 3600, PB 4700(이상, (주)다이셀제), 사이클로머 P ACA 200M, ACA 230AA, ACA Z250, ACA Z251, ACA Z300, ACA Z320(이상, (주)다이셀제), jER1031S, jER157S65, jER152, jER154, jER157S70(이상, 미쓰비시 케미컬(주)제), 아론 옥세테인 OXT-121, OXT-221, OX-SQ, PNOX(이상, 도아 고세이(주)제), 아데카 글리시롤 ED-505((주)ADEKA제, 에폭시기 함유 모노머), 마프루프 G-0150M, G-0105SA, G-0130SP, G-0250SP, G-1005S, G-1005SA, G-1010S, G-2050M, G-01100, G-01758(니치유(주)제, 에폭시기 함유 폴리머), OXT-101, OXT-121, OXT-212, OXT-221(이상, 도아 고세이(주)제, 옥세탄일기 함유 모노머), OXE-10, OXE-30(이상, 오사카 유키 가가쿠 고교(주)제, 옥세탄일기 함유 모노머) 등을 들 수 있다.

메틸올기를 갖는 화합물(이하, 메틸올 화합물이라고도 한다)로서는, 메틸올기가 질소 원자 또는 방향족환을 형성하는 탄소 원자에 결합하고 있는 화합물을 들 수 있다.

또, 알콕시메틸기를 갖는 화합물(이하, 알콕시메틸화합물이라고도 한다)로서는, 알콕시메틸기가 질소 원자 또는 방향족환을 형성하는 탄소 원자에 결합하고 있는 화합물을 들 수 있다. 알콕시메틸기 또는 메틸올기가 질소 원자에 결합하고 있는 화합물로서는, 알콕시메틸화 멜라민, 메틸올화 멜라민, 알콕시메틸화 벤조구아나민, 메틸올화 벤조구아나민, 알콕시메틸화 글라이콜우릴, 메틸올화 글라이콜우릴, 알콕시메틸화 요소(尿素) 및 메틸올화 요소 등이 바람직하다. 또, 일본 공개특허공보 2004-295116호의 단락 0134~0147, 일본 공개특허공보 2014-089408호의 단락 0095~0126에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다.

(수지)

본 발명의 조성물은, 경화성 화합물로서 수지를 이용할 수 있다. 경화성 화합물은, 수지를 적어도 포함하는 것을 이용하는 것이 바람직하다. 수지는, 예를 들면, 안료 등을 조성물 중에서 분산시키는 용도나, 바인더의 용도로 배합된다. 또한, 주로 안료 등을 조성물 중에서 분산시키기 위하여 이용되는 수지를 분산제라고도 한다. 단, 수지의 이와 같은 용도는 일례이며, 이와 같은 용도 이외를 목적으로 하여 수지를 사용할 수도 있다. 또한, 중합성기를 갖는 수지는, 중합성 화합물에도 해당한다.

수지의 중량 평균 분자량은, 3000~2000000이 바람직하다. 상한은, 1000000 이하가 바람직하고, 500000 이하가 보다 바람직하다. 하한은, 4000 이상이 바람직하고, 5000 이상이 보다 바람직하다.

수지로서는, (메트)아크릴 수지, 에폭시 수지, 엔·싸이올 수지, 폴리카보네이트 수지, 폴리에터 수지, 폴리아릴레이트 수지, 폴리설폰 수지, 폴리에터설폰 수지, 폴리페닐렌 수지, 폴리아릴렌에터포스핀옥사이드 수지, 폴리이미드 수지, 폴리아마이드 수지, 폴리아마이드이미드 수지, 폴리올레핀 수지, 환상 올레핀 수지, 폴리에스터 수지, 스타이렌 수지, 아세트산 바이닐 수지, 폴리바이닐알코올 수지, 폴리바이닐아세탈 수지, 폴리유레테인 수지, 폴리유레아 수지 등을 들 수 있다. 이들 수지로부터 1종을 단독으로 사용해도 되고, 2종 이상을 혼합하여 사용해도 된다. 환상 올레핀 수지로서는, 내열성 향상의 관점에서 노보넨 수지가 바람직하다.

노보넨 수지의 시판품으로서는, 예를 들면, JSR(주)제의 ARTON 시리즈(예를 들면, ARTON F4520) 등을 들 수 있다. 또, 수지로서는, 국제 공개공보 제2016/088645호의 실시예에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-057265호에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-032685호에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-075248호에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-066240호에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-167513호에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2017-206689호의 단락 번호 0041~0060에 기재된 수지, 일본 공개특허공보 2018-010856호의 단락 번호 0022~0071에 기재된 수지를 이용할 수도 있다. 또, 수지로서는, 플루오렌 골격을 갖는 수지를 바람직하게 이용할 수도 있다. 플루오렌 골격을 갖는 수지에 대해서는, 미국 특허출원 공개공보 제2017/0102610호의 기재를 참조할 수 있고, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

수지로서, 산기를 갖는 수지를 이용하는 것이 바람직하다. 산기로서는, 예를 들면, 카복실기, 인산기, 설포기, 페놀성 하이드록시기 등을 들 수 있다. 이들 산기는, 1종만이어도 되고, 2종 이상이어도 된다. 산기를 갖는 수지는 분산제로서 이용할 수도 있다. 산기를 갖는 수지의 산가는, 30~500mgKOH/g이 바람직하다. 하한은, 50mgKOH/g 이상이 바람직하고, 70mgKOH/g 이상이 보다 바람직하다. 상한은, 400mgKOH/g 이하가 바람직하고, 200mgKOH/g 이하가 보다 바람직하며, 150mgKOH/g 이하가 더 바람직하고, 120mgKOH/g 이하가 가장 바람직하다.

수지로서는, 식 (ED1)로 나타나는 화합물 및/또는 식 (ED2)로 나타나는 화합물(이하, 이들 화합물을 "에터 다이머"라고 칭하는 경우도 있다.) 유래의 반복 단위를 포함하는 수지를 포함하는 것도 바람직하다.

[화학식 10]

식 (ED1) 중, R¹ 및 R²는, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~25의 탄화 수소기를 나타낸다.

[화학식 11]

식 (ED2) 중, R은, 수소 원자 또는 탄소수 1~30의 유기기를 나타낸다. 식 (ED2)의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2010-168539호의 기재를 참조할 수 있다.

에터 다이머의 구체예에 대해서는, 일본 공개특허공보 2013-029760호의 단락 번호 0317을 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

수지로서는, 중합성기를 갖는 수지를 이용하는 것도 바람직하다. 중합성기는, 에틸렌성 불포화 결합 함유기 및 환상 에터기인 것이 바람직하고, 에틸렌성 불포화 결합 함유기인 것이 보다 바람직하다.

수지로서는, 식 (X)로 나타나는 화합물 유래의 반복 단위를 포함하는 수지를 이용하는 것도 바람직하다.

[화학식 12]

식 중, R¹은 수소 원자 또는 메틸기를 나타내며, R²¹ 및 R²²는 각각 독립적으로 알킬렌기를 나타내고, n은 0~15의 정수를 나타낸다. R²¹ 및 R²²가 나타내는 알킬렌기의 탄소수는 1~10인 것이 바람직하고, 1~5인 것이 보다 바람직하며, 1~3인 것이 더 바람직하고, 2 또는 3인 것이 특히 바람직하다. n은 0~15의 정수를 나타내며, 0~5의 정수인 것이 바람직하고, 0~4의 정수인 것이 보다 바람직하며, 0~3의 정수인 것이 더 바람직하다.

식 (X)로 나타나는 화합물로서는, 파라큐밀페놀의 에틸렌옥사이드 또는 프로필렌옥사이드 변성 (메트)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 시판품으로서는, 아로닉스 M-110(도아 고세이(주)제) 등을 들 수 있다.

수지는, 분산제로서의 수지를 포함하는 것이 바람직하다. 분산제로서는, 산성 분산제(산성 수지), 염기성 분산제(염기성 수지)를 들 수 있다. 여기에서, 산성 분산제(산성 수지)란, 산기의 양이 염기성기의 양보다 많은 수지를 나타낸다. 산성 분산제(산성 수지)로서는, 산기의 양과 염기성기의 양의 합계량을 100몰%로 했을 때에, 산기의 양이 70몰% 이상인 수지가 바람직하다. 산성 분산제(산성 수지)가 갖는 산기는, 카복실기가 바람직하다. 산성 분산제(산성 수지)의 산가는, 10~105mgKOH/g이 바람직하다. 또, 염기성 분산제(염기성 수지)란, 염기성기의 양이 산기의 양보다 많은 수지를 나타낸다. 염기성 분산제(염기성 수지)로서는, 산기의 양과 염기성기의 양의 합계량을 100몰%로 했을 때에, 염기성기의 양이 50몰%를 초과하는 수지가 바람직하다. 염기성 분산제가 갖는 염기성기는, 아미노기가 바람직하다.

분산제로서 이용하는 수지는, 그래프트 수지인 것도 바람직하다. 그래프트 수지의 상세에 대해서는, 일본 공개특허공보 2012-255128호의 단락 번호 0025~0094의 기재를 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

분산제로서 이용하는 수지는, 주쇄 및 측쇄 중 적어도 일방에 질소 원자를 포함하는 폴리이민계 분산제인 것도 바람직하다. 폴리이민계 분산제로서는, pKa 14 이하의 관능기를 갖는 부분 구조를 갖는 주쇄와, 원자수 40~10000의 측쇄를 갖고, 또한 주쇄 및 측쇄 중 적어도 일방에 염기성 질소 원자를 갖는 수지가 바람직하다. 염기성 질소 원자는, 염기성을 나타내는 질소 원자이면 특별히 제한은 없다. 폴리이민계 분산제에 대해서는, 일본 공개특허공보 2012-255128호의 단락 번호 0102~0166의 기재를 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

분산제로서 이용하는 수지는, 코어부에 복수 개의 폴리머쇄가 결합한 구조의 수지인 것도 바람직하다. 이와 같은 수지로서는, 예를 들면, 덴드라이머(별형 폴리머를 포함한다)를 들 수 있다. 또, 덴드라이머의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2013-043962호의 단락 번호 0196~0209에 기재된 고분자 화합물 C-1~C-31 등을 들 수 있다.

분산제로서 이용하는 수지는, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 측쇄에 갖는 반복 단위를 포함하는 수지인 것도 바람직하다. 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 측쇄에 갖는 반복 단위의 함유량은, 수지의 전체 반복 단위 중 10몰% 이상인 것이 바람직하고, 10~80몰%인 것이 보다 바람직하며, 20~70몰%인 것이 더 바람직하다.

또, 분산제로서, 일본 공개특허공보 2018-087939호에 기재된 수지, 일본 특허공보 제6432077호의 단락 번호 0219~0221에 기재된 블록 공중합체 (EB-1)~(EB-9), 국제 공개공보 제2016/104803호에 기재된 폴리에스터 측쇄를 갖는 폴리에틸렌이민, 국제 공개공보 제2019/125940호에 기재된 블록 공중합체, 일본 공개특허공보 2020-066687호에 기재된 아크릴아마이드 구조 단위를 갖는 블록 폴리머, 일본 공개특허공보 2020-066688호에 기재된 아크릴아마이드 구조 단위를 갖는 블록 폴리머 등을 이용할 수도 있다.

분산제는, 시판품으로서도 입수 가능하고, 그와 같은 구체예로서는, 빅케미·재팬사제의 DISPERBYK 시리즈, 니혼 루브리졸사제의 SOLSPERSE 시리즈, BASF사제의 Efka 시리즈, 아지노모토 파인 테크노(주)제의 아지스퍼 시리즈 등을 들 수 있다. 또, 일본 공개특허공보 2012-137564호의 단락 번호 0129에 기재된 제품, 일본 공개특허공보 2017-194662호의 단락 번호 0235에 기재된 제품을 분산제로서 이용할 수도 있다.

경화성 화합물의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~95질량%가 바람직하다. 하한은 2질량% 이상이 바람직하고, 5질량% 이상이 보다 바람직하며, 7질량% 이상이 더 바람직하고, 10질량% 이상이 특히 바람직하다. 상한은, 94질량% 이하가 바람직하고, 90질량% 이하가 보다 바람직하며, 85질량% 이하가 더 바람직하고, 80질량% 이하가 특히 바람직하다.

본 발명의 조성물이 경화성 화합물로서 중합성 화합물을 포함하는 경우, 중합성 화합물의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~85질량%가 바람직하다. 하한은, 2질량% 이상이 바람직하고, 3질량% 이상이 보다 바람직하며, 5질량% 이상이 더 바람직하다. 상한은, 80질량% 이하가 바람직하고, 70질량% 이하가 보다 바람직하다.

본 발명의 조성물이 경화성 화합물로서 중합성 모노머를 포함하는 경우, 중합성 모노머의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~50질량%가 바람직하다. 하한은, 2질량% 이상이 바람직하고, 3질량% 이상이 보다 바람직하며, 5질량% 이상이 더 바람직하다. 상한은, 30질량% 이하가 바람직하고, 20질량% 이하가 보다 바람직하다.

본 발명의 조성물이 경화성 화합물로서 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물을 포함하는 경우, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 갖는 화합물의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~70질량%가 바람직하다. 하한은, 2질량% 이상이 바람직하고, 3질량% 이상이 보다 바람직하며, 5질량% 이상이 더 바람직하다. 상한은, 65질량% 이하가 바람직하고, 60질량% 이하가 보다 바람직하다.

본 발명의 조성물이 경화성 화합물로서 수지를 포함하는 경우, 수지의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~85질량%가 바람직하다. 하한은 2질량% 이상이 바람직하고, 5질량% 이상이 보다 바람직하며, 7질량% 이상이 더 바람직하고, 10질량% 이상이 특히 바람직하다. 상한은, 80질량% 이하가 바람직하고, 75질량% 이하가 보다 바람직하며, 70질량% 이하가 더 바람직하고, 40질량% 이하가 특히 바람직하다.

본 발명의 조성물이 분산제로서의 수지를 함유하는 경우, 분산제로서의 수지의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.1~40질량%가 바람직하다. 상한은, 25질량% 이하가 바람직하고, 20질량% 이하가 더 바람직하다. 하한은, 0.5질량% 이상이 바람직하고, 1질량% 이상이 더 바람직하다. 또, 분산제로서의 수지의 함유량은, 상술한 특정 색소 100질량부에 대하여, 1~100질량부가 바람직하다. 상한은, 80질량부 이하가 바람직하고, 75질량부 이하가 보다 바람직하다. 하한은, 2.5질량부 이상이 바람직하고, 5질량부 이상이 보다 바람직하다.

본 발명의 조성물은, 경화성 화합물을 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 경화성 화합물을 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<다른 적외선 흡수제>>

본 발명의 조성물은, 상술한 특정 색소 이외의 적외선 흡수제(다른 적외선 흡수제)를 함유할 수 있다. 또 다른 적외선 흡수제를 함유함으로써, 보다 폭넓은 파장 범위의 적외선을 차폐할 수 있는 막을 형성할 수 있다. 다른 적외선 흡수제는, 염료여도 되고, 안료(입자)여도 된다. 다른 적외선 흡수제로서는, 피롤로피롤 화합물, 사이아닌 화합물, 스쿠아릴륨 화합물, 프탈로사이아닌 화합물, 나프탈로사이아닌 화합물, 쿼터릴렌 화합물, 메로사이아닌 화합물, 크로코늄 화합물, 옥소놀 화합물, 이미늄 화합물, 다이싸이올 화합물, 트라이아릴메테인 화합물, 피로메텐 화합물, 아조메타인 화합물, 안트라퀴논 화합물, 다이벤조퓨란온 화합물, 다이싸이오렌 금속 착체, 금속 산화물, 금속 붕화물 등을 들 수 있다. 피롤로피롤 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2009-263614호의 단락 번호 0016~0058에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2011-068731호의 단락 번호 0037~0052에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2015/166873호의 단락 번호 0010~0033에 기재된 화합물 등을 들 수 있다. 스쿠아릴륨 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2011-208101호의 단락 번호 0044~0049에 기재된 화합물, 일본 특허공보 제6065169호의 단락 번호 0060~0061에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2016/181987호의 단락 번호 0040에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2015-176046호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2016/190162호의 단락 번호 0072에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2016-074649호의 단락 번호 0196~0228에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-067963호의 단락 번호 0124에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2017/135359호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-114956호에 기재된 화합물, 일본 특허공보 6197940호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2016/120166호에 기재된 화합물 등을 들 수 있다. 사이아닌 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2009-108267호의 단락 번호 0044~0045에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2002-194040호의 단락 번호 0026~0030에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2015-172004호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2015-172102호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2008-088426호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2016/190162호의 단락 번호 0090에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-031394호에 기재된 화합물 등을 들 수 있다. 크로코늄 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2017-082029호에 기재된 화합물을 들 수 있다. 이미늄 화합물로서는, 예를 들면, 일본 공표특허공보 2008-528706호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2012-012399호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2007-092060호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2018/043564호의 단락 번호 0048~0063에 기재된 화합물을 들 수 있다. 프탈로사이아닌 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2012-077153호의 단락 번호 0093에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2006-343631호에 기재된 옥시타이타늄프탈로사이아닌, 일본 공개특허공보 2013-195480호의 단락 번호 0013~0029에 기재된 화합물, 일본 특허공보 제6081771호에 기재된 바나듐프탈로사이아닌 화합물, 국제 공개공보 제2020/071470호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2018/186489호의 단락 번호 0020~0024, 국제 공개공보 제2020/071470호의 단락 번호 0029~0076에 기재된 화합물을 들 수 있다. 나프탈로사이아닌 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2012-077153호의 단락 번호 0093에 기재된 화합물을 들 수 있다. 다이싸이오렌 금속 착체로서는, 일본 특허공보 제5733804호에 기재된 화합물을 들 수 있다. 금속 산화물로서는, 예를 들면, 산화 인듐 주석, 산화 안티모니 주석, 산화 아연, Al 도프 산화 아연, 불소 도프 이산화 주석, 나이오븀 도프 이산화 타이타늄, 산화 텅스텐 등을 들 수 있다. 산화 텅스텐의 상세에 대해서는, 일본 공개특허공보 2016-006476호의 단락 번호 0080을 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다. 금속 붕화물로서는, 붕화 란타넘 등을 들 수 있다. 붕화 란타넘의 시판품으로서는, LaB₆-F(닛폰 신긴조쿠(주)제) 등을 들 수 있다. 또, 금속 붕화물로서는, 국제 공개공보 제2017/119394호에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다. 산화 인듐 주석의 시판품으로서는, F-ITO(DOWA 하이텍(주)제) 등을 들 수 있다.

또, 프탈로사이아닌 화합물로서, 식 (Pc)로 나타나는 화합물을 이용할 수도 있다.

[화학식 13]

Rp¹ 및 Rp⁴ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,

Rp⁵ 및 Rp⁸ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,

Rp⁹ 및 Rp¹² 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,

Rp¹³ 및 Rp¹⁶ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,

식 (Pc)의 Rp¹~Rp¹⁶이 나타내는 치환기로서는, 상술한 치환기 T로 든 기를 들 수 있다. 식 (Pc)의 Rp¹, Rp⁴, Rp⁵, Rp⁸, Rp⁹, Rp¹², Rp¹³ 및 Rp¹⁶이 나타내는 알킬기의 탄소수는, 1~30인 것이 바람직하고, 1~20인 것이 보다 바람직하며, 1~10인 것이 더 바람직하다. 알킬기는, 직쇄 또는 분기인 것이 바람직하고, 직쇄인 것이 보다 바람직하다. 알킬기는, 치환기를 갖고 있어도 되고, 무치환의 알킬기여도 된다. 알킬기가 갖는 치환기로서는, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬싸이오기, 아릴싸이오기를 들 수 있으며, 알콕시기, 아릴옥시기가 바람직하다. 이들 기는 치환기를 더 갖고 있어도 된다. 추가적인 치환기로서는, 알킬기, 아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬싸이오기 및 아릴싸이오기를 들 수 있으며, 알콕시기 또는 아릴옥시기인 것이 바람직하고, 알콕시기인 것이 보다 바람직하다.

식 (Pc)에 있어서, Rp¹, Rp⁴, Rp⁵, Rp⁸, Rp⁹, Rp¹², Rp¹³ 및 Rp¹⁶은, 각각 독립적으로 알킬기인 것이 바람직하다.

또, Rp², Rp³, Rp⁶, Rp⁷, Rp¹⁰, Rp¹¹, Rp¹⁴ 및 Rp¹⁵는 수소 원자인 것이 바람직하다.

Rp¹~Rp¹⁶의 바람직한 양태로서, Rp¹, Rp⁴, Rp⁵, Rp⁸, Rp⁹, Rp¹², Rp¹³ 및 Rp¹⁶이, 각각 독립적으로 알킬기이며, Rp², Rp³, Rp⁶, Rp⁷, Rp¹⁰, Rp¹¹, Rp¹⁴ 및 Rp¹⁵가 수소 원자인 양태를 들 수 있다.

Rp¹~Rp¹⁶의 다른 바람직한 양태로서, Rp¹ 및 Rp⁴ 중 일방이 알킬기이고, 타방이 수소 원자이며, Rp⁵ 및 Rp⁸ 중 일방이 알킬기이고, 타방이 수소 원자이며, Rp⁹ 및 Rp¹² 중 일방이 알킬기이고, 타방이 수소 원자이며, Rp¹³ 및 Rp¹⁶ 중 일방이 알킬기이고, 타방이 수소 원자이며, Rp², Rp³, Rp⁶, Rp⁷, Rp¹⁰, Rp¹¹, Rp¹⁴ 및 Rp¹⁵가 수소 원자인 양태를 들 수 있다.

식 (Pc)의 M¹은, Pd, Cu, Zn, Pt, Ni, TiO, Co, Fe, Mn, Sn, SnCl₂, AlCl, Al(OH), Si(OH)₂, VO 또는 InCl인 것이 바람직하고, Cu 또는 VO인 것이 보다 바람직하다.

식 (Pc)로 나타나는 화합물의 구체예로서, 이하의 화합물을 들 수 있다.

[화학식 14]

[화학식 15]

또, 적외선 흡수제로서는, 일본 공개특허공보 2017-197437호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 일본 공개특허공보 2017-025311호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 국제 공개공보 제2016/154782호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 일본 특허공보 제5884953호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 일본 특허공보 제6036689호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 일본 특허공보 제5810604호에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 국제 공개공보 제2017/213047호의 단락 번호 0090~0107에 기재된 스쿠아릴륨 화합물, 일본 공개특허공보 2018-054760호의 단락 번호 0019~0075에 기재된 피롤환 함유 화합물, 일본 공개특허공보 2018-040955호의 단락 번호 0078~0082에 기재된 피롤환 함유 화합물, 일본 공개특허공보 2018-002773호의 단락 번호 0043~0069에 기재된 피롤환 함유 화합물, 일본 공개특허공보 2018-041047호의 단락 번호 0024~0086에 기재된 아마이드 α위에 방향환을 갖는 스쿠아릴륨 화합물, 일본 공개특허공보 2017-179131호에 기재된 아마이드 연결형 스쿠아릴륨 화합물, 일본 공개특허공보 2017-141215호에 기재된 피롤비스형 스쿠아릴륨 골격 또는 크로코늄 골격을 갖는 화합물, 일본 공개특허공보 2017-082029호에 기재된 다이하이드로카바졸비스형의 스쿠아릴륨 화합물, 일본 공개특허공보 2017-068120호의 단락 번호 0027~0114에 기재된 비대칭형의 화합물, 일본 공개특허공보 2017-067963호에 기재된 피롤환 함유 화합물(카바졸형), 일본 특허공보 제6251530호에 기재된 프탈로사이아닌 화합물 등을 이용할 수도 있다.

다른 적외선 흡수제의 함유량은, 상술한 특정 색소 100질량부에 대하여 1~100질량부인 것이 바람직하고, 3~60질량부인 것이 보다 바람직하며, 5~40질량부인 것이 더 바람직하다. 또, 상술한 특정 색소와 다른 적외선 흡수제의 합계의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1질량% 이상인 것이 바람직하고, 3질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 5질량% 이상인 것이 더 바람직하다. 상기 합계의 함유량의 상한은, 50질량% 이하인 것이 바람직하고, 40질량% 이하인 것이 보다 바람직하며, 30질량% 이하인 것이 더 바람직하다. 다른 적외선 흡수제는 2종 이상 병용할 수 있다. 다른 적외선 흡수제를 2종 이상 병용하는 경우는, 상술한 특정 색소와 다른 적외선 흡수제의 합계의 함유량이 상기의 범위이면 된다.

<<색소 유도체>>

본 발명의 조성물은, 상술한 특정 색소 외에, 색소 유도체를 더 함유할 수 있다. 색소 유도체는 분산 조제로서 이용된다. 색소 유도체로서는, 색소 골격에 산기 또는 염기성기가 결합한 구조를 갖는 화합물을 들 수 있다.

색소 유도체를 구성하는 색소 골격으로서는, 스쿠아릴륨 색소 골격, 피롤로피롤 색소 골격, 다이케토피롤로피롤 색소 골격, 퀴나크리돈 색소 골격, 안트라퀴논 색소 골격, 다이안트라퀴논 색소 골격, 벤즈아이소인돌 색소 골격, 싸이아진 인디고 색소 골격, 아조 색소 골격, 퀴노프탈론 색소 골격, 프탈로사이아닌 색소 골격, 나프탈로사이아닌 색소 골격, 다이옥사진 색소 골격, 페릴렌 색소 골격, 페린온 색소 골격, 벤즈이미다졸온 색소 골격, 벤조싸이아졸 색소 골격, 벤즈이미다졸 색소 골격 및 벤즈옥사졸 색소 골격을 들 수 있으며, 스쿠아릴륨 색소 골격, 피롤로피롤 색소 골격, 다이케토피롤로피롤 색소 골격, 프탈로사이아닌 색소 골격, 퀴나크리돈 색소 골격 및 벤즈이미다졸온 색소 골격이 바람직하고, 스쿠아릴륨 색소 골격 및 피롤로피롤 색소 골격이 보다 바람직하다.

산기로서는, 카복실기, 설포기, 인산기, 보론산기, 카복실산 아마이드기, 설폰아마이드기, 이미드산기 및 이들의 염 등을 들 수 있다. 염을 구성하는 원자 또는 원자단으로서는, 알칼리 금속 이온(Li⁺, Na⁺, K⁺, Rb⁺, Cs⁺ 등), 알칼리 토류 금속 이온(Ca²⁺, Mg²⁺ 등), 암모늄 이온, 이미다졸륨 이온, 피리디늄 이온, 포스포늄 이온 등을 들 수 있다. 카복실산 아마이드기로서는, -NHCOR^X1로 나타나는 기가 바람직하다. 설폰아마이드기로서는, -NHSO₂R^X2로 나타나는 기가 바람직하다. 이미드산기로서는, -SO₂NHSO₂R^X3, -CONHSO₂R^X4, -CONHCOR^X5 또는 -SO₂NHCOR^X6으로 나타나는 기가 바람직하고, -SO₂NHSO₂R^X3이 보다 바람직하다. R^X1~R^X6은, 각각 독립적으로, 알킬기 또는 아릴기를 나타낸다. R^X1~R^X6이 나타내는 알킬기 및 아릴기는, 치환기를 가져도 된다. 치환기로서는 할로젠 원자인 것이 바람직하고, 불소 원자인 것이 보다 바람직하다.

염기성기로서는, 아미노기, 피리딘일기 및 그 염, 암모늄기의 염, 및 프탈이미드메틸기를 들 수 있다. 염을 구성하는 원자 또는 원자단으로서는, 수산화물 이온, 할로젠 이온, 카복실산 이온, 설폰산 이온, 페녹사이드 이온 등을 들 수 있다.

색소 유도체의 구체예로서는, 후술하는 실시예에 기재된 화합물을 들 수 있다. 또, 일본 공개특허공보 소56-118462호, 일본 공개특허공보 소63-264674호, 일본 공개특허공보 평01-217077호, 일본 공개특허공보 평03-009961호, 일본 공개특허공보 평03-026767호, 일본 공개특허공보 평03-153780호, 일본 공개특허공보 평03-045662호, 일본 공개특허공보 평04-285669호, 일본 공개특허공보 평06-145546호, 일본 공개특허공보 평06-212088호, 일본 공개특허공보 평06-240158호, 일본 공개특허공보 평10-030063호, 일본 공개특허공보 평10-195326호, 국제 공개공보 제2011/024896호의 단락 번호 0086~0098, 국제 공개공보 제2012/102399호의 단락 번호 0063~0094에 기재된 화합물도 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다.

색소 유도체의 함유량은, 상술한 특정 색소 100질량부에 대하여, 1~50질량부가 바람직하다. 하한값은, 3질량부 이상이 바람직하고, 5질량부 이상이 보다 바람직하다. 상한값은, 40질량부 이하가 바람직하고, 30질량부 이하가 보다 바람직하다. 색소 유도체는 1종만을 이용해도 되고, 2종 이상을 이용해도 된다. 2종 이상을 이용하는 경우는, 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<용제>>

본 발명의 조성물은, 용제를 함유하는 것이 바람직하다. 용제로서는, 물, 유기 용제를 들 수 있으며, 유기 용제인 것이 바람직하다. 유기 용제로서는, 에스터계 용제, 케톤계 용제, 알코올계 용제, 아마이드계 용제, 에터계 용제, 탄화 수소계 용제 등을 들 수 있다. 이들의 상세에 대해서는, 국제 공개공보 제2015/166779호의 단락 번호 0223을 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다. 또, 환상 알킬기가 치환된 에스터계 용제, 환상 알킬기가 치환된 케톤계 용제도 바람직하게 이용할 수도 있다. 유기 용제의 구체예로서는, 폴리에틸렌글라이콜모노메틸에터, 다이클로로메테인, 3-에톡시프로피온산 메틸, 3-에톡시프로피온산 에틸, 에틸셀로솔브아세테이트, 락트산 에틸, 다이에틸렌글라이콜다이메틸에터, 아세트산 뷰틸, 3-메톡시프로피온산 메틸, 2-헵탄온, 3-펜탄온, 4-헵탄온, 사이클로헥산온, 2-메틸사이클로헥산온, 3-메틸사이클로헥산온, 4-메틸사이클로헥산온, 사이클로헵탄온, 사이클로옥탄온, 아세트산 사이클로헥실, 사이클로펜탄온, 에틸카비톨아세테이트, 뷰틸카비톨아세테이트, 프로필렌글라이콜모노메틸에터, 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트, 3-메톡시-N,N-다이메틸프로페인아마이드, 3-뷰톡시-N,N-다이메틸프로페인아마이드, 프로필렌글라이콜다이아세테이트, 3-메톡시뷰탄올, 메틸에틸케톤, 감마뷰티로락톤, 설포레인, 아니솔, 1,4-다이아세톡시뷰테인, 다이에틸렌글라이콜모노에틸에터아세테이트, 이아세트산 뷰테인-1,3-다이일, 다이프로필렌글라이콜메틸에터아세테이트, 다이아세톤알코올(별칭으로서 다이아세톤알코올, 4-하이드록시-4-메틸-2-펜탄온), 2-메톡시프로필아세테이트, 2-메톡시-1-프로판올, 아이소프로필알코올 등을 들 수 있다. 단 유기 용제로서의 방향족 탄화 수소류(벤젠, 톨루엔, 자일렌, 에틸벤젠 등)는, 환경면 등의 이유에 의하여 저감시키는 편이 바람직한 경우가 있다(예를 들면, 유기 용제 전량에 대하여, 50질량ppm(parts per million) 이하로 할 수도 있고, 10질량ppm 이하로 할 수도 있으며, 1질량ppm 이하로 할 수도 있다).

본 발명에 있어서는, 금속 함유량이 적은 유기 용제를 이용하는 것이 바람직하고, 유기 용제의 금속 함유량은, 예를 들면 10질량ppb(parts per billion) 이하인 것이 바람직하다. 필요에 따라 질량ppt(parts per trillion) 레벨의 유기 용제를 이용해도 되며, 그와 같은 유기 용제는 예를 들면 도요 고세이사가 제공하고 있다(가가쿠 고교 닛포, 2015년 11월 13일).

유기 용제로부터 금속 등의 불순물을 제거하는 방법으로서는, 예를 들면, 증류(분자 증류나 박막 증류 등)나 필터를 이용한 여과를 들 수 있다. 여과에 이용하는 필터의 필터 구멍 직경으로서는, 10μm 이하가 바람직하고, 5μm 이하가 보다 바람직하며, 3μm 이하가 더 바람직하다. 필터의 재질은, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌 또는 나일론이 바람직하다.

유기 용제는, 이성체(원자수가 동일하지만 구조가 상이한 화합물)가 포함되어 있어도 된다. 또, 이성체는, 1종만이 포함되어 있어도 되고, 복수 종 포함되어 있어도 된다.

유기 용제 중의 과산화물의 함유율이 0.8mmol/L 이하인 것이 바람직하고, 과산화물을 실질적으로 포함하지 않는 것이 보다 바람직하다.

조성물 중에 있어서의 용제의 함유량은, 10~97질량%인 것이 바람직하다. 하한은, 30질량% 이상인 것이 바람직하고, 40질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 50질량% 이상인 것이 더 바람직하고, 60질량% 이상인 것이 보다 한층 바람직하며, 70질량% 이상인 것이 특히 바람직하다. 상한은, 96질량% 이하인 것이 바람직하고, 95질량% 이하인 것이 보다 바람직하다. 조성물은 용제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<광중합 개시제>>

본 발명의 조성물이 중합성 화합물을 포함하는 경우, 본 발명의 조성물은 광중합 개시제를 더 함유하는 것이 바람직하다. 광중합 개시제로서는, 특별히 제한은 없으며, 공지의 광중합 개시제 중에서 적절히 선택할 수 있다. 예를 들면, 자외선 영역으로부터 가시 영역의 광선에 대하여 감광성을 갖는 화합물이 바람직하다. 광중합 개시제는, 광라디칼 중합 개시제인 것이 바람직하다.

광중합 개시제로서는, 할로젠화 탄화 수소 유도체(예를 들면, 트라이아진 골격을 갖는 화합물, 옥사다이아졸 골격을 갖는 화합물 등), 아실포스핀 화합물, 헥사아릴바이이미다졸, 옥심 화합물, 유기 과산화물, 싸이오 화합물, 케톤 화합물, 방향족 오늄염, α-하이드록시케톤 화합물, α-아미노케톤 화합물 등을 들 수 있다. 광중합 개시제는, 노광 감도의 관점에서, 트라이할로메틸트라이아진 화합물, 벤질다이메틸케탈 화합물, α-하이드록시케톤 화합물, α-아미노케톤 화합물, 아실포스핀 화합물, 포스핀옥사이드 화합물, 메탈로센 화합물, 옥심 화합물, 트라이아릴이미다졸 다이머, 오늄 화합물, 벤조싸이아졸 화합물, 벤조페논 화합물, 아세토페논 화합물, 사이클로펜타다이엔-벤젠-철 착체, 할로메틸옥사다이아졸 화합물 및 3-아릴 치환 쿠마린 화합물인 것이 바람직하고, 옥심 화합물, α-하이드록시케톤 화합물, α-아미노케톤 화합물, 및, 아실포스핀 화합물로부터 선택되는 화합물인 것이 보다 바람직하며, 옥심 화합물인 것이 더 바람직하다. 또, 광중합 개시제로서는, 일본 공개특허공보 2014-130173호의 단락 0065~0111, 일본 특허공보 제6301489호에 기재된 화합물, MATERIAL STAGE 37~60p, vol. 19, No. 3, 2019에 기재된 퍼옥사이드계 광중합 개시제, 국제 공개공보 제2018/221177호에 기재된 광중합 개시제, 국제 공개공보 제2018/110179호에 기재된 광중합 개시제, 일본 공개특허공보 2019-043864호에 기재된 광중합 개시제, 일본 공개특허공보 2019-044030호에 기재된 광중합 개시제, 일본 공개특허공보 2019-167313호에 기재된 과산화물계 개시제, 일본 공개특허공보 2020-055992호에 기재된 옥사졸리딘기를 갖는 아미노아세토페논계 개시제, 일본 공개특허공보 2013-190459호에 기재된 옥심계 광중합 개시제 등을 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다.

α-하이드록시케톤 화합물의 시판품으로서는, Omnirad 184, Omnirad 1173, Omnirad 2959, Omnirad 127(이상, IGM Resins B. V.사제), Irgacure 184, Irgacure 1173, Irgacure 2959, Irgacure 127(이상, BASF사제) 등을 들 수 있다. α-아미노케톤 화합물의 시판품으로서는, Omnirad 907, Omnirad 369, Omnirad 369E, Omnirad 379EG(이상, IGM Resins B. V.사제), Irgacure 907, Irgacure 369, Irgacure 369E, Irgacure 379EG(이상, BASF사제) 등을 들 수 있다. 아실포스핀 화합물의 시판품으로서는, Omnirad 819, Omnirad TPO(이상, IGM Resins B. V.사제), Irgacure 819, Irgacure TPO(이상, BASF사제) 등을 들 수 있다.

옥심 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2001-233842호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2000-080068호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2006-342166호에 기재된 화합물, J. C. S. Perkin II(1979년, pp. 1653-1660)에 기재된 화합물, J. C. S. Perkin II(1979년, pp. 156-162)에 기재된 화합물, Journal of Photopolymer Science and Technology(1995년, pp. 202-232)에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2000-066385호에 기재된 화합물, 일본 공표특허공보 2004-534797호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보, 2017-019766호에 기재된 화합물, 일본 특허공보 제6065596호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2015/152153호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2017/051680호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-198865호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2017/164127호의 단락 번호 0025~0038에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2013/167515호에 기재된 화합물 등을 들 수 있다. 옥심 화합물의 구체예로서는, 3-벤조일옥시이미노뷰탄-2-온, 3-아세톡시이미노뷰탄-2-온, 3-프로피온일옥시이미노뷰탄-2-온, 2-아세톡시이미노펜탄-3-온, 2-아세톡시이미노-1-페닐프로판-1-온, 2-벤조일옥시이미노-1-페닐프로판-1-온, 3-(4-톨루엔설폰일옥시)이미노뷰탄-2-온, 및 2-에톡시카보닐옥시이미노-1-페닐프로판-1-온 등을 들 수 있다. 시판품으로서는, Irgacure OXE01, Irgacure OXE02, Irgacure OXE03, Irgacure OXE04(이상, BASF사제), TR-PBG-304(창저우 강력 전자 신재료 유한공사(Changzhou Tronly New Electronic Materials Co., Ltd.)제), 아데카 옵토머 N-1919((주)ADEKA제, 일본 공개특허공보 2012-014052호에 기재된 광중합 개시제 2)를 들 수 있다. 또, 옥심 화합물로서는, 착색성이 없는 화합물이나, 투명성이 높아 변색되기 어려운 화합물을 이용하는 것도 바람직하다. 시판품으로서는, 아데카 아클즈 NCI-730, NCI-831, NCI-930(이상, (주)ADEKA제) 등을 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 플루오렌환을 갖는 옥심 화합물을 이용할 수도 있다. 플루오렌환을 갖는 옥심 화합물의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2014-137466호에 기재된 화합물, 일본 특허공보 6636081호에 기재된 화합물, 한국 공개특허공보 10-2016-0109444호에 기재된 화합물을 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 카바졸환의 적어도 하나의 벤젠환이 나프탈렌환이 된 골격을 갖는 옥심 화합물을 이용할 수도 있다. 그와 같은 옥심 화합물의 구체예로서는, 국제 공개공보 제2013/083505호에 기재된 화합물을 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 불소 원자를 갖는 옥심 화합물을 이용할 수도 있다. 불소 원자를 갖는 옥심 화합물의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2010-262028호에 기재된 화합물, 일본 공표특허공보 2014-500852호에 기재된 화합물 24, 36~40, 일본 공개특허공보 2013-164471호에 기재된 화합물 (C-3) 등을 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 나이트로기를 갖는 옥심 화합물을 이용할 수 있다. 나이트로기를 갖는 옥심 화합물은, 이량체로 하는 것도 바람직하다. 나이트로기를 갖는 옥심 화합물의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2013-114249호의 단락 번호 0031~0047, 일본 공개특허공보 2014-137466호의 단락 번호 0008~0012, 0070~0079에 기재되어 있는 화합물, 일본 특허공보 4223071호의 단락 번호 0007~0025에 기재되어 있는 화합물, 아데카 아클즈 NCI-831((주)ADEKA제)을 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 벤조퓨란 골격을 갖는 옥심 화합물을 이용할 수도 있다. 구체예로서는, 국제 공개공보 제2015/036910호에 기재되어 있는 OE-01~OE-75를 들 수 있다.

광중합 개시제로서는, 카바졸 골격에 하이드록시기를 갖는 치환기가 결합된 옥심 화합물을 이용할 수도 있다. 이와 같은 광중합 개시제로서는 국제 공개공보 제2019/088055호에 기재된 화합물 등을 들 수 있다.

본 발명에 있어서 바람직하게 사용되는 옥심 화합물의 구체예를 이하에 나타내지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.

[화학식 16]

[화학식 17]

옥심 화합물은, 파장 350~500nm의 범위에 극대 흡수 파장을 갖는 화합물이 바람직하고, 파장 360~480nm의 범위에 극대 흡수 파장을 갖는 화합물이 보다 바람직하다. 또, 옥심 화합물의 파장 365nm 또는 파장 405nm에 있어서의 몰 흡광 계수는, 감도의 관점에서, 높은 것이 바람직하고, 1000~300000인 것이 보다 바람직하며, 2000~300000인 것이 더 바람직하고, 5000~200000인 것이 특히 바람직하다. 화합물의 몰 흡광 계수는, 공지의 방법을 이용하여 측정할 수 있다. 예를 들면, 분광 광도계(Varian사제 Cary-5 spectrophotometer)로, 아세트산 에틸 용매를 이용하여, 0.01g/L의 농도로 측정하는 것이 바람직하다.

광중합 개시제로서는, 2관능 혹은 3관능 이상의 광라디칼 중합 개시제를 이용해도 된다. 그와 같은 광라디칼 중합 개시제를 이용함으로써, 광라디칼 중합 개시제의 1분자로부터 2개 이상의 라디칼이 발생하기 때문에, 양호한 감도가 얻어진다. 또, 비대칭 구조의 화합물을 이용한 경우에 있어서는, 결정성이 저하되어 용제 등으로의 용해성이 향상되고, 경시적으로 석출되기 어려워져, 조성물의 경시 안정성을 향상시킬 수 있다. 2관능 혹은 3관능 이상의 광라디칼 중합 개시제의 구체예로서는, 일본 공표특허공보 2010-527339호, 일본 공표특허공보 2011-524436호, 국제 공개공보 제2015/004565호, 일본 공표특허공보 2016-532675호의 단락 번호 0407~0412, 국제 공개공보 제2017/033680호의 단락 번호 0039~0055에 기재되어 있는 옥심 화합물의 2량체, 일본 공표특허공보 2013-522445호에 기재되어 있는 화합물 (E) 및 화합물 (G), 국제 공개공보 제2016/034963호에 기재되어 있는 Cmpd 1~7, 일본 공표특허공보 2017-523465호의 단락 번호 0007에 기재되어 있는 옥심에스터류 광개시제, 일본 공개특허공보 2017-167399호의 단락 번호 0020~0033에 기재되어 있는 광개시제, 일본 공개특허공보 2017-151342호의 단락 번호 0017~0026에 기재되어 있는 광중합 개시제 (A), 일본 특허공보 제6469669호에 기재되어 있는 옥심에스터 광개시제 등을 들 수 있다.

광중합 개시제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.1~40질량%가 바람직하고, 0.5~35질량%가 보다 바람직하며, 1~30질량%가 더 바람직하다. 조성물은 광중합 개시제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<경화제>>

본 발명의 조성물이 환상 에터기를 갖는 화합물을 포함하는 경우, 경화제를 더 포함하는 것이 바람직하다. 경화제로서는, 예를 들면 아민계 화합물, 산무수물계 화합물, 아마이드계 화합물, 페놀계 화합물, 다가 카복실산, 싸이올 화합물 등을 들 수 있다. 경화제의 구체예로서는, 석신산, 트라이멜리트산, 파이로멜리트산, N,N-다이메틸-4-아미노피리딘, 펜타에리트리톨테트라키스(3-머캅토프로피오네이트) 등을 들 수 있다. 경화제는, 일본 공개특허공보 2016-075720호의 단락 번호 0072~0078에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-036379호에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다.

경화제의 함유량은, 환상 에터기를 갖는 화합물의 100질량부에 대하여, 0.01~20질량부가 바람직하고, 0.01~10질량부가 보다 바람직하며, 0.1~6.0질량부가 더 바람직하다.

<<유채색 착색제>>

본 발명의 조성물은, 유채색 착색제를 함유할 수 있다. 본 발명에 있어서, 유채색 착색제란, 백색 착색제 및 흑색 착색제 이외의 착색제를 의미한다. 유채색 착색제는, 파장 400nm 이상 650nm 미만의 범위에 흡수를 갖는 착색제가 바람직하다.

유채색 착색제로서는, 적색 착색제, 녹색 착색제, 청색 착색제, 황색 착색제, 자색 착색제 및 오렌지색 착색제를 들 수 있다. 유채색 착색제는, 안료여도 되고, 염료여도 된다. 안료와 염료를 병용해도 된다. 또, 안료는, 무기 안료, 유기 안료 중 어느 것이어도 된다. 또, 안료에는, 무기 안료 또는 유기-무기 안료의 일부를 유기 발색단으로 치환한 재료를 이용할 수도 있다. 무기 안료나 유기-무기 안료를 유기 발색단으로 치환함으로써, 색상 설계를 하기 쉽게 할 수 있다.

안료의 평균 1차 입자경은, 1~200nm가 바람직하다. 하한은 5nm 이상이 바람직하고, 10nm 이상이 보다 바람직하다. 상한은, 180nm 이하가 바람직하고, 150nm 이하가 보다 바람직하며, 100nm 이하가 더 바람직하다. 안료의 평균 1차 입자경이 상기 범위이면, 조성물 중에 있어서의 안료의 분산 안정성이 양호하다. 또한, 본 발명에 있어서, 안료의 1차 입자경은, 안료의 1차 입자를 투과형 전자 현미경에 의하여 관찰하고, 얻어진 화상 사진으로부터 구할 수 있다. 구체적으로는, 안료의 1차 입자의 투영 면적을 구하고, 그에 대응하는 원상당 직경을 안료의 1차 입자경으로서 산출한다. 또, 본 발명에 있어서의 평균 1차 입자경은, 400개의 안료의 1차 입자에 대한 1차 입자경의 산술 평균값으로 한다. 또, 안료의 1차 입자란, 응집이 없는 독립적인 입자를 말한다.

유채색 착색제는, 안료를 포함하는 것인 것이 바람직하다. 유채색 착색제 중에 있어서의 안료의 함유량은, 50질량% 이상인 것이 바람직하고, 70질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 80질량% 이상인 것이 더 바람직하고, 90질량% 이상인 것이 특히 바람직하다. 안료로서는 이하에 나타내는 것을 들 수 있다.

컬러 인덱스(C. I.) Pigment Yellow 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 24, 31, 32, 34, 35, 35:1, 36, 36:1, 37, 37:1, 40, 42, 43, 53, 55, 60, 61, 62, 63, 65, 73, 74, 77, 81, 83, 86, 93, 94, 95, 97, 98, 100, 101, 104, 106, 108, 109, 110, 113, 114, 115, 116, 117, 118, 119, 120, 123, 125, 126, 127, 128, 129, 137, 138, 139, 147, 148, 150, 151, 152, 153, 154, 155, 156, 161, 162, 164, 166, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 174, 175, 176, 177, 179, 180, 181, 182, 185, 187, 188, 193, 194, 199, 213, 214, 215, 228, 231, 232(메타인계), 233(퀴놀린계), 234(아미노케톤계), 235(아미노케톤계), 236(아미노케톤계) 등(이상, 황색 안료),

C. I. Pigment Orange 2, 5, 13, 16, 17:1, 31, 34, 36, 38, 43, 46, 48, 49, 51, 52, 55, 59, 60, 61, 62, 64, 71, 73 등(이상, 오렌지색 안료),

C. I. Pigment Red 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 14, 17, 22, 23, 31, 38, 41, 48:1, 48:2, 48:3, 48:4, 49, 49:1, 49:2, 52:1, 52:2, 53:1, 57:1, 60:1, 63:1, 66, 67, 81:1, 81:2, 81:3, 83, 88, 90, 105, 112, 119, 122, 123, 144, 146, 149, 150, 155, 166, 168, 169, 170, 171, 172, 175, 176, 177, 178, 179, 184, 185, 187, 188, 190, 200, 202, 206, 207, 208, 209, 210, 216, 220, 224, 226, 242, 246, 254, 255, 264, 269, 270, 272, 279, 291, 294(잔텐계, Organo Ultramarine, Bluish Red), 295(모노아조계), 296(다이아조계), 297(아미노케톤계) 등(이상, 적색 안료),

C. I. Pigment Green 7, 10, 36, 37, 58, 59, 62, 63, 64(프탈로사이아닌계), 65(프탈로사이아닌계), 66(프탈로사이아닌계) 등(이상, 녹색 안료),

C. I. Pigment Violet 1, 19, 23, 27, 32, 37, 42, 60(트라이아릴메테인계), 61(잔텐계) 등(이상, 자색 안료),

C. I. Pigment Blue 1, 2, 15, 15:1, 15:2, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 22, 29, 60, 64, 66, 79, 80, 87(모노아조계), 88(메타인계) 등(이상, 청색 안료).

또, 녹색 안료로서, 1분자 중의 할로젠 원자수가 평균 10~14개이고, 브로민 원자수가 평균 8~12개이며, 염소 원자수가 평균 2~5개인 할로젠화 아연 프탈로사이아닌 안료를 이용할 수도 있다. 구체예로서는, 국제 공개공보 제2015/118720호에 기재된 화합물을 들 수 있다. 또, 녹색 안료로서 중국 특허출원 제106909027호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2012/102395호에 기재된 인산 에스터를 배위자로서 갖는 프탈로사이아닌 화합물, 일본 공개특허공보 2019-008014호에 기재된 프탈로사이아닌 화합물, 일본 공개특허공보 2018-180023호에 기재된 프탈로사이아닌 화합물, 일본 공개특허공보 2019-038958호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-076995호에 기재된 코어 셸형 색소 등을 이용할 수도 있다.

또, 청색 안료로서, 인 원자를 갖는 알루미늄프탈로사이아닌 화합물을 이용할 수도 있다. 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2012-247591호의 단락 번호 0022~0030, 일본 공개특허공보 2011-157478호의 단락 번호 0047에 기재된 화합물을 들 수 있다.

또, 황색 안료로서, 일본 공개특허공보 2017-201003호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-197719호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-171912호의 단락 번호 0011~0062, 0137~0276에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-171913호의 단락 번호 0010~0062, 0138~0295에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-171914호의 단락 번호 0011~0062, 0139~0190에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-171915호의 단락 번호 0010~0065, 0142~0222에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2013-054339호의 단락 번호 0011~0034에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2014-026228호의 단락 번호 0013~0058에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2018-062644호에 기재된 아이소인돌린 화합물, 일본 공개특허공보 2018-203798호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2018-062578호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 특허공보 제6432076호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2018-155881호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2018-111757호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2018-040835호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2017-197640호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2016-145282호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2014-085565호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2014-021139호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2013-209614호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2013-209435호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2013-181015호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2013-061622호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2013-032486호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2012-226110호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-074987호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-081565호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-074986호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-074985호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-050420호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2008-031281호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공고특허공보 소48-032765호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 공개특허공보 2019-008014호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 일본 특허공보 제6607427호에 기재된 퀴노프탈론 화합물, 한국 공개특허공보 제10-2014-0034963호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2017-095706호에 기재된 화합물, 대만 특허출원 공개공보 제201920495호에 기재된 화합물, 일본 특허공보 제6607427호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-033525호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-033524호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-033523호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-033522호에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2020-033521호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2020/045200호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2020/045199호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2020/045197호에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다. 또, 이들 화합물을 다량체화한 것도, 색가(色價) 향상의 관점에서 바람직하게 이용된다.

적색 안료로서, 일본 공개특허공보 2017-201384호에 기재된 구조 중에 적어도 하나의 브로민 원자가 치환된 다이케토피롤로피롤 화합물, 일본 특허공보 제6248838호의 단락 번호 0016~0022에 기재된 다이케토피롤로피롤 화합물, 국제 공개공보 제2012/102399호에 기재된 다이케토피롤로피롤 화합물, 국제 공개공보 제2012/117965호에 기재된 다이케토피롤로피롤 화합물, 일본 공개특허공보 2012-229344호에 기재된 나프톨아조 화합물, 일본 특허공보 제6516119호에 기재된 적색 안료, 일본 특허공보 제6525101호에 기재된 적색 안료, 일본 공개특허공보 2020-090632호의 단락 번호 0229에 기재된 브로민화 다이케토피롤로피롤 화합물, 한국 공개특허공보 제10-2019-0140741호에 기재된 안트라퀴논 화합물, 한국 공개특허공보 제10-2019-0140744호에 기재된 안트라퀴논 화합물, 일본 공개특허공보 2020-079396호에 기재된 페릴렌 화합물 등을 이용할 수도 있다. 또, 적색 안료로서, 방향족환에 대하여, 산소 원자, 황 원자 또는 질소 원자가 결합한 기가 도입된 방향족환기가 다이케토피롤로피롤 골격에 결합한 구조를 갖는 화합물을 이용할 수도 있다.

각종 안료가 갖고 있는 것이 바람직한 회절각에 대해서는, 일본 특허공보 제6561862호, 일본 특허공보 제6413872호, 일본 특허공보 제6281345호, 일본 공개특허공보 2020-026503호의 기재를 참조할 수 있고, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다. 또, 피롤로피롤계 안료로서는, 결정 격자면 중(±1±1±1)의 8개의 면 중에서 X선 회절 패턴에 있어서의 최대 피크로 대응하는 면방향의 결정자 사이즈가 140Å 이하인 것을 이용하는 것도 바람직하다. 또, 피롤로피롤계 안료의 물성에 대해서는, 일본 공개특허공보 2020-097744호의 단락 번호 0028~0073에 기재한 바와 같이 설정하는 것도 바람직하다.

본 발명에 있어서, 유채색 착색제에는 염료를 이용할 수도 있다. 염료로서는 특별히 제한은 없으며, 공지의 염료를 사용할 수 있다. 예를 들면, 피라졸아조계 염료, 아닐리노아조계 염료, 트라이아릴메테인계 염료, 안트라퀴논계 염료, 안트라피리돈계 염료, 벤질리덴계 염료, 옥소놀계 염료, 피라졸로트라이아졸아조계 염료, 피리돈아조계 염료, 사이아닌계 염료, 페노싸이아진계 염료, 피롤로피라졸아조메타인계 염료, 잔텐계 염료, 프탈로사이아닌계 염료, 벤조피란계 염료, 인디고계 염료, 피로메텐계 염료 등을 들 수 있다. 또, 염료에는, 일본 공개특허공보 2012-158649호에 기재된 싸이아졸 화합물, 일본 공개특허공보 2011-184493호에 기재된 아조 화합물, 일본 공개특허공보 2011-145540호에 기재된 아조 화합물도 바람직하게 이용할 수 있다.

본 발명의 조성물이, 유채색 착색제를 함유하는 경우, 유채색 착색제의 함유량은, 본 발명의 조성물의 전고형분 중 1~50질량%가 바람직하다. 본 발명의 조성물이, 유채색 착색제를 2종 이상 포함하는 경우, 그들의 합계량이 상기 범위 내인 것이 바람직하다.

<<적외선을 투과시켜 가시광을 차광하는 색재>>

본 발명의 조성물은, 적외선을 투과시켜 가시광을 차광하는 색재(이하, 가시광을 차광하는 색재라고도 함)를 함유할 수도 있다. 가시광을 차광하는 색재를 포함하는 조성물은, 적외선 투과 필터 형성용의 조성물로서 바람직하게 이용된다.

가시광을 차광하는 색재는, 자색으로부터 적색의 파장 영역의 광을 흡수하는 색재인 것이 바람직하다. 또, 가시광을 차광하는 색재는, 파장 450~650nm의 파장 영역의 광을 차광하는 색재인 것이 바람직하다. 또, 가시광을 차광하는 색재는, 파장 900~1500nm의 광을 투과시키는 색재인 것이 바람직하다. 가시광을 차광하는 색재는, 이하의 (A) 및 (B) 중 적어도 일방의 요건을 충족시키는 것이 바람직하다.

(A): 2종류 이상의 유채색 착색제를 포함하고, 2종 이상의 유채색 착색제의 조합으로 흑색을 형성하고 있다.

(B): 유기계 흑색 착색제를 포함한다.

유채색 착색제로서는, 상술한 것을 들 수 있다. 유기계 흑색 착색제로서는, 예를 들면, 비스벤조퓨란온 화합물, 아조메타인 화합물, 페릴렌 화합물, 아조 화합물 등을 들 수 있으며, 비스벤조퓨란온 화합물, 페릴렌 화합물이 바람직하다. 비스벤조퓨란온 화합물로서는, 일본 공표특허공보 2010-534726호, 일본 공표특허공보 2012-515233호, 일본 공표특허공보 2012-515234호 등에 기재된 화합물을 들 수 있으며, 예를 들면, BASF사제의 "Irgaphor Black"으로서 입수 가능하다. 페릴렌 화합물로서는, 일본 공개특허공보 2017-226821호의 단락 번호 0016~0020에 기재된 화합물, C. I. Pigment Black 31, 32 등을 들 수 있다. 아조메타인 화합물로서는, 일본 공개특허공보 평01-170601호, 일본 공개특허공보 평02-034664호 등에 기재된 화합물을 들 수 있으며, 예를 들면, 다이니치 세이카사제의 "크로모 파인 블랙 A1103"으로서 입수할 수 있다.

2종 이상의 유채색 착색제의 조합으로 흑색을 형성하는 경우의, 유채색 착색제의 조합으로서는, 예를 들면 이하의 (1)~(8)의 양태를 들 수 있다.

(1) 황색 착색제, 청색 착색제, 자색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

(2) 황색 착색제, 청색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

(3) 황색 착색제, 자색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

(4) 황색 착색제 및 자색 착색제를 함유하는 양태.

(5) 녹색 착색제, 청색 착색제, 자색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

(6) 자색 착색제 및 오렌지색 착색제를 함유하는 양태.

(7) 녹색 착색제, 자색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

(8) 녹색 착색제 및 적색 착색제를 함유하는 양태.

본 발명의 조성물이 가시광을 차광하는 색재를 함유하는 경우, 가시광을 차광하는 색재의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 1~50질량%가 바람직하다. 하한은 5질량% 이상인 것이 바람직하고, 10질량% 이상인 것이 보다 바람직하며, 20질량% 이상인 것이 더 바람직하고, 30질량% 이상인 것이 특히 바람직하다.

<<계면활성제>>

본 발명의 조성물은 계면활성제를 함유하는 것이 바람직하다. 계면활성제로서는, 불소계 계면활성제, 비이온계 계면활성제, 양이온계 계면활성제, 음이온계 계면활성제, 실리콘계 계면활성제 등의 각종 계면활성제를 사용할 수 있다. 계면활성제에 대해서는, 국제 공개공보 제2015/166779호의 단락 번호 0238~0245에 기재된 계면활성제를 들 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

불소계 계면활성제로서는, 일본 공개특허공보 2014-041318호의 단락 번호 0060~0064(대응하는 국제 공개공보 제2014/017669호의 단락 번호 0060~0064) 등에 기재된 계면활성제, 일본 공개특허공보 2011-132503호의 단락 번호 0117~0132에 기재된 계면활성제, 일본 공개특허공보 2020-008634호에 기재된 계면활성제를 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다. 불소계 계면활성제의 시판품으로서는, 예를 들면, 메가팍 F-171, F-172, F-173, F-176, F-177, F-141, F-142, F-143, F-144, F-437, F-475, F-477, F-479, F-482, F-554, F-555-A, F-556, F-557, F-558, F-559, F-560, F-561, F-563, F-565, F-568, F-575, F-780, EXP, MFS-330, R-01, R-40, R-40-LM, R-41, R-41-LM, RS-43, TF-1956, RS-90, R-94, RS-72-K, DS-21(이상, DIC(주)제), 플루오라드 FC430, FC431, FC171(이상, 스미토모 3M(주)제), 서프론 S-382, SC-101, SC-103, SC-104, SC-105, SC-1068, SC-381, SC-383, S-393, KH-40(이상, AGC(주)제), PolyFox PF636, PF656, PF6320, PF6520, PF7002(이상, OMNOVA사제), 프터젠트 208G, 215M, 245F, 601AD, 601ADH2, 602A, 610FM, 710FL, 710FM, 710FS, FTX-218(이상, (주)NEOS제) 등을 들 수 있다.

또, 불소계 계면활성제로서, 불소 원자를 함유하는 관능기를 갖는 분자 구조를 갖고, 열을 가하면 불소 원자를 함유하는 관능기의 부분이 절단되어 불소 원자가 휘발하는 아크릴계 화합물도 적합하게 사용할 수 있다. 이와 같은 불소계 계면활성제로서는, DIC(주)제의 메가팍 DS 시리즈(가가쿠 고교 닛포(2016년 2월 22일), 닛케이 산교 신분(2016년 2월 23일)), 예를 들면 메가팍 DS-21을 들 수 있다.

또, 불소계 계면활성제로서, 불소화 알킬기 또는 불소화 알킬렌에터기를 갖는 불소 원자 함유 바이닐에터 화합물과, 친수성의 바이닐에터 화합물의 중합체를 이용하는 것도 바람직하다. 이와 같은 불소계 계면활성제는, 일본 공개특허공보 2016-216602호에 기재된 불소계 계면활성제를 들 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

불소계 계면활성제로서, 블록 폴리머를 이용할 수도 있다. 불소계 계면활성제로서, 불소 원자를 갖는 (메트)아크릴레이트 화합물에서 유래하는 반복 단위와, 알킬렌옥시기(바람직하게는 에틸렌옥시기, 프로필렌옥시기)를 2 이상(바람직하게는 5 이상) 갖는 (메트)아크릴레이트 화합물에서 유래하는 반복 단위를 포함하는 함불소 고분자 화합물도 바람직하게 이용할 수 있다. 또, 일본 공개특허공보 2010-032698호의 단락 번호 0016~0037에 기재된 불소 함유 계면활성제나, 하기 화합물도 본 발명에서 이용되는 불소계 계면활성제로서 예시된다.

[화학식 18]

상기의 화합물의 중량 평균 분자량은, 바람직하게는 3000~50000이고, 예를 들면, 14000이다. 상기의 화합물 중, 반복 단위의 비율을 나타내는 %는 몰%이다.

또, 불소계 계면활성제로서, 에틸렌성 불포화 결합 함유기를 측쇄에 갖는 함불소 중합체를 이용할 수도 있다. 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2010-164965호의 단락 번호 0050~0090 및 단락 번호 0289~0295에 기재된 화합물, DIC(주)제의 메가팍 RS-101, RS-102, RS-718K, RS-72-K 등을 들 수 있다. 또, 불소계 계면활성제로서, 일본 공개특허공보 2015-117327호의 단락 번호 0015~0158에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다.

또, 국제 공개공보 제2020/084854호에 기재된 계면활성제를, 탄소수 6 이상의 퍼플루오로알킬기를 갖는 계면활성제의 대체로서 이용하는 것도, 환경 규제의 관점에서 바람직하다.

또, 식 (fi-1)로 나타나는 함불소 이미드염 화합물을 계면활성제로서 이용하는 것도 바람직하다.

[화학식 19]

식 (fi-1)에 있어서, m은 1 또는 2를 나타내고, n은 1~4의 정수를 나타내며, α는 1 또는 2를 나타내고, X^α+는 α가의 금속 이온, 제1급 암모늄 이온, 제2급 암모늄 이온, 제3급 암모늄 이온, 제4급 암모늄 이온 또는 NH₄ ⁺를 나타낸다.

비이온계 계면활성제로서는, 글리세롤, 트라이메틸올프로페인, 트라이메틸올에테인 및 그들의 에톡실레이트 및 프로폭실레이트(예를 들면, 글리세롤프로폭실레이트, 글리세롤에톡실레이트 등), 폴리옥시에틸렌라우릴에터, 폴리옥시에틸렌스테아릴에터, 폴리옥시에틸렌올레일에터, 폴리옥시에틸렌옥틸페닐에터, 폴리옥시에틸렌노닐페닐에터, 폴리에틸렌글라이콜다이라우레이트, 폴리에틸렌글라이콜다이스테아레이트, 소비탄 지방산 에스터, 플루로닉 L10, L31, L61, L62, 10R5, 17R2, 25R2(BASF사제), 테트로닉 304, 701, 704, 901, 904, 150R1(BASF사제), 솔스퍼스 20000(니혼 루브리졸(주)제), NCW-101, NCW-1001, NCW-1002(와코 준야쿠 고교(주)제), 파이오닌 D-6112, D-6112-W, D-6315(다케모토 유시(주)제), 올핀 E1010, 서피놀 104, 400, 440(닛신 가가쿠 고교(주)제) 등을 들 수 있다.

양이온계 계면활성제로서는, 테트라알킬암모늄염, 알킬아민염, 벤잘코늄염, 알킬피리듐염, 이미다졸륨염 등을 들 수 있다. 구체예로서는, 다이하이드록시에틸스테아릴아민, 2-헵타데센일-하이드록시에틸이미다졸린, 라우릴다이메틸벤질암모늄 클로라이드, 세틸피리디늄 클로라이드, 스테아라마이드메틸피리듐 클로라이드 등을 들 수 있다.

음이온계 계면활성제로서는, 도데실벤젠설폰산, 도데실벤젠설폰산 나트륨, 라우릴 황산 나트륨, 알킬다이페닐에터다이설폰산 나트륨, 알킬나프탈렌설폰산 나트륨, 다이알킬설포석신산 나트륨, 스테아르산 나트륨, 올레산 칼륨, 나트륨다이옥틸설포석시네이트, 폴리옥시에틸렌알킬에터 황산 나트륨, 폴리옥시에틸렌알킬에터 황산 나트륨, 폴리옥시에틸렌알킬페닐에터 황산 나트륨, 다이알킬설포석신산 나트륨, 스테아르산 나트륨, 올레산 나트륨, t-옥틸페녹시에톡시폴리에톡시에틸 황산 나트륨염 등을 들 수 있다.

실리콘계 계면활성제로서는, 예를 들면, 도레이 실리콘 DC3PA, 도레이 실리콘 SH7PA, 도레이 실리콘 DC11PA, 도레이 실리콘 SH21PA, 도레이 실리콘 SH28PA, 도레이 실리콘 SH29PA, 도레이 실리콘 SH30PA, 도레이 실리콘 SH8400(이상, 도레이·다우코닝(주)제), TSF-4440, TSF-4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4452(이상, 모멘티브·퍼포먼스·머티리얼즈사제), KP-341, KF-6001, KF-6002(이상, 신에쓰 가가쿠 고교(주)제), BYK-307, BYK-322, BYK-323, BYK-330, BYK-3760, BYK-UV3510(이상, 빅케미사제), FZ-2122(다우·도레이(주)제) 등을 들 수 있다.

또, 실리콘계 계면활성제에는 하기 구조의 화합물을 이용할 수도 있다.

[화학식 20]

계면활성제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.001~1질량%가 바람직하고, 0.001~0.5질량%가 보다 바람직하며, 0.001~0.2질량%가 더 바람직하다. 조성물은 계면활성제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<중합 금지제>>

본 발명의 조성물은 중합 금지제를 함유할 수 있다. 중합 금지제로서는, 하이드로퀴논, p-메톡시페놀, 다이-tert-뷰틸-p-크레졸, 파이로갈롤, tert-뷰틸카테콜, 벤조퀴논, 4,4'-싸이오비스(3-메틸-6-tert-뷰틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-t-뷰틸페놀), N-나이트로소페닐하이드록시아민염(암모늄염, 제1 세륨염 등)을 들 수 있으며, p-메톡시페놀이 바람직하다. 중합 금지제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중, 0.0001~5질량%가 바람직하다. 조성물은 중합 금지제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<실레인 커플링제>>

본 발명의 조성물은 실레인 커플링제를 함유할 수 있다. 본 명세서에 있어서, 실레인 커플링제는, 가수분해성기와 그 이외의 관능기를 갖는 실레인 화합물을 의미한다. 또, 가수분해성기란, 규소 원자에 직결되어, 가수분해 반응 및 축합 반응 중 적어도 어느 하나에 의하여 실록세인 결합을 발생할 수 있는 치환기를 말한다. 가수분해성기로서는, 예를 들면, 할로젠 원자, 알콕시기, 아실옥시기 등을 들 수 있으며, 알콕시기가 바람직하다. 즉, 실레인 커플링제는, 알콕시실릴기를 갖는 화합물이 바람직하다. 또, 가수분해성기 이외의 관능기로서는, 예를 들면, 바이닐기, 스타이릴기, (메트)아크릴로일기, 머캅토기, 에폭시기, 옥세탄일기, 아미노기, 유레이도기, 설파이드기, 아이소사이아네이트기, 페닐기 등을 들 수 있으며, (메트)아크릴로일기 및 에폭시기가 바람직하다. 실레인 커플링제는, 일본 공개특허공보 2009-288703호의 단락 번호 0018~0036에 기재된 화합물, 일본 공개특허공보 2009-242604호의 단락 번호 0056~0066에 기재된 화합물을 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다. 실레인 커플링제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.01~15.0질량%가 바람직하고, 0.05~10.0질량%가 보다 바람직하다. 조성물은 실레인 커플링제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<자외선 흡수제>>

본 발명의 조성물은, 자외선 흡수제를 함유할 수 있다. 자외선 흡수제로서는, 공액 다이엔 화합물, 아미노다이엔 화합물, 살리실레이트 화합물, 벤조페논 화합물, 벤조트라이아졸 화합물, 아크릴로나이트릴 화합물, 하이드록시페닐트라이아진 화합물, 인돌 화합물, 트라이아진 화합물, 메로사이아닌 색소 등을 들 수 있다. 이와 같은 화합물의 구체예로서는, 일본 공개특허공보 2009-217221호의 단락 번호 0038~0052, 일본 공개특허공보 2012-208374호의 단락 번호 0052~0072, 일본 공개특허공보 2013-068814호의 단락 번호 0317~0334, 일본 공개특허공보 2016-162946호의 단락 번호 0061~0080에 기재된 화합물을 들 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다. 자외선 흡수제의 시판품으로서는, BASF사제의 Tinuvin 시리즈, Uvinul(유비눌) 시리즈 등을 들 수 있다. 또, 벤조트라이아졸 화합물로서는, 미요시 유시제의 MYUA 시리즈(가가쿠 고교 닛포, 2016년 2월 1일)를 들 수 있다. 또, 자외선 흡수제는, 일본 특허공보 제6268967호의 단락 번호 0049~0059, 국제 공개공보 제2016/181987호의 단락 번호 0059~0076에 기재된 화합물을 이용할 수도 있다. 자외선 흡수제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.01~30질량%가 바람직하고, 0.05~25질량%가 보다 바람직하다. 조성물은 자외선 흡수제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<산화 방지제>>

본 발명의 조성물은, 산화 방지제를 함유할 수 있다. 산화 방지제로서는, 페놀 화합물, 아인산 에스터 화합물, 싸이오에터 화합물 등을 들 수 있다. 페놀 화합물로서는, 페놀계 산화 방지제로서 알려진 임의의 페놀 화합물을 사용할 수 있다. 바람직한 페놀 화합물로서는, 힌더드 페놀 화합물을 들 수 있다. 페놀성 하이드록시기에 인접하는 부위(오쏘위)에 치환기를 갖는 화합물이 바람직하다. 상술한 치환기로서는 탄소수 1~22의 치환 또는 무치환의 알킬기가 바람직하다. 또, 산화 방지제는, 동일 분자 내에 페놀기와 아인산 에스터기를 갖는 화합물도 바람직하다. 또, 산화 방지제는, 인계 산화 방지제도 적합하게 사용할 수 있다. 인계 산화 방지제로서는 트리스[2-[[2,4,8,10-테트라키스(1,1-다이메틸에틸)다이벤조[d,f][1,3,2]다이옥사포스페핀-6-일]옥시]에틸]아민, 트리스[2-[(4,6,9,11-테트라-tert-뷰틸다이벤조[d,f][1,3,2]다이옥사포스페핀-2-일)옥시]에틸]아민, 아인산 에틸비스(2,4-다이-tert-뷰틸-6-메틸페닐) 등을 들 수 있다. 산화 방지제의 시판품으로서는, 예를 들면, 아데카 스타브 AO-20, 아데카 스타브 AO-30, 아데카 스타브 AO-40, 아데카 스타브 AO-50, 아데카 스타브 AO-50F, 아데카 스타브 AO-60, 아데카 스타브 AO-60G, 아데카 스타브 AO-80, 아데카 스타브 AO-330(이상, (주)ADEKA제) 등을 들 수 있다. 또, 산화 방지제는, 일본 특허공보 제6268967호의 단락 번호 0023~0048에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2017/006600호에 기재된 화합물, 국제 공개공보 제2017/164024호에 기재된 화합물을 사용할 수도 있다. 산화 방지제의 함유량은, 조성물의 전고형분 중 0.01~20질량%인 것이 바람직하고, 0.3~15질량%인 것이 보다 바람직하다. 조성물은 산화 방지제를 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 2종 이상 포함하는 경우는, 그들의 합계량이 상기 범위가 되는 것이 바람직하다.

<<그 외 성분>>

본 발명의 조성물은, 필요에 따라, 증감제, 경화 촉진제, 필러, 열경화 촉진제, 가소제 및 그 외의 조제류(예를 들면, 도전성 입자, 소포제, 난연제, 레벨링제, 박리 촉진제, 향료, 표면 장력 조정제, 연쇄 이동제 등)를 함유해도 된다. 이들 성분을 적절히 함유시킴으로써, 막 물성 등의 성질을 조정할 수 있다. 이들 성분은, 예를 들면, 일본 공개특허공보 2012-003225호의 단락 번호 0183 이후(대응하는 미국 특허출원 공개공보 제2013/0034812호의 단락 번호 0237)의 기재, 일본 공개특허공보 2008-250074호의 단락 번호 0101~0104, 0107~0109 등의 기재를 참조할 수 있으며, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다. 또, 본 발명의 조성물은, 필요에 따라, 잠재(潛在) 산화 방지제를 함유해도 된다. 잠재 산화 방지제로서는, 산화 방지제로서 기능하는 부위가 보호기로 보호된 화합물로서, 100~250℃에서 가열하거나, 또는 산/염기 촉매 존재하에서 80~200℃에서 가열함으로써 보호기가 탈리되어 산화 방지제로서 기능하는 화합물을 들 수 있다. 잠재 산화 방지제로서는, 국제 공개공보 제2014/021023호, 국제 공개공보 제2017/030005호, 일본 공개특허공보 2017-008219호에 기재된 화합물을 들 수 있다. 잠재 산화 방지제의 시판품으로서는, 아데카 아클즈 GPA-5001((주)ADEKA제) 등을 들 수 있다.

<수용 용기>

본 발명의 조성물의 수용 용기로서는, 특별히 한정은 없고, 공지의 수용 용기를 이용할 수 있다. 또, 수용 용기로서, 원재료나 조성물 중으로의 불순물 혼입을 억제할 것을 목적으로, 용기 내벽을 6종 6층의 수지로 구성하는 다층 보틀이나 6종의 수지를 7층 구조로 한 보틀을 사용하는 것도 바람직하다. 이와 같은 용기로서는 예를 들면 일본 공개특허공보 2015-123351호에 기재된 용기를 들 수 있다. 또, 용기 내벽은, 용기 내벽으로부터의 금속 용출을 방지하여, 조성물의 경시 안정성을 높이거나, 성분 변질을 억제하는 등의 목적으로, 유리제나 스테인리스제 등으로 하는 것도 바람직하다.

<조성물의 조제 방법>

본 발명의 조성물은, 상술한 성분을 혼합하여 조제할 수 있다. 조성물의 조제 시에는, 전체 성분을 동시에 용제에 용해 또는 분산시켜 조성물을 조제해도 되며, 필요에 따라서는, 각 성분을 적절히 배합한 2개 이상의 용액 또는 분산액을 미리 조제하고, 사용 시(도포 시)에 이들을 혼합하여 조성물로서 조제해도 된다.

조성물의 조제 시에, 안료를 분산시키는 프로세스를 포함하고 있어도 된다. 안료를 분산시키는 프로세스에 있어서, 안료의 분산에 이용하는 기계력으로서는, 압축, 압착, 충격, 전단, 캐비테이션 등을 들 수 있다. 이들 프로세스의 구체예로서는, 비즈 밀, 샌드 밀, 롤 밀, 볼 밀, 페인트 셰이커, 마이크로플루이다이저, 고속 임펠러, 샌드 그라인더, 플로젯 믹서, 고압 습식 미립화, 초음파 분산 등을 들 수 있다. 또 샌드 밀(비즈 밀)에 있어서의 안료의 분쇄에 있어서는, 직경이 작은 비즈를 사용하거나, 비즈의 충전율을 크게 하는 것 등에 의하여 분쇄 효율을 높인 조건에서 처리하는 것이 바람직하다. 또, 분쇄 처리 후에 여과, 원심 분리 등으로 조립자(粗粒子)를 제거하는 것이 바람직하다. 또, 안료를 분산시키는 프로세스 및 분산기는, "분산 기술 대전집, 주식회사 조호키코 발행, 2005년 7월 15일"이나 "서스펜션(고/액 분산계)을 중심으로 한 분산 기술과 공업적 응용의 실제 종합 자료집, 게이에이 가이하쓰 센터 출판부 발행, 1978년 10월 10일", 일본 공개특허공보 2015-157893호의 단락 번호 0022에 기재된 프로세스 및 분산기를 적합하게 사용할 수 있다. 또 안료를 분산시키는 프로세스에 있어서는, 솔트 밀링 공정에서 안료의 미세화 처리를 행해도 된다. 솔트 밀링 공정에 이용되는 소재, 기기, 처리 조건 등은, 예를 들면 일본 공개특허공보 2015-194521호, 일본 공개특허공보 2012-046629호의 기재를 참조할 수 있다.

조성물의 조제에 있어서, 이물의 제거나 결함의 저감 등의 목적으로, 조성물을 필터로 여과하는 것이 바람직하다. 필터로서는, 종래부터 여과 용도 등에 이용되고 있는 필터이면 특별히 한정되지 않고 이용할 수 있다. 예를 들면, 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE) 등의 불소 수지, 나일론(예를 들면 나일론-6, 나일론-6,6) 등의 폴리아마이드 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌(PP) 등의 폴리올레핀 수지(고밀도, 초고분자량의 폴리올레핀 수지를 포함한다) 등의 소재를 이용한 필터를 들 수 있다. 이들 소재 중에서도 폴리프로필렌(고밀도 폴리프로필렌을 포함한다) 및 나일론이 바람직하다.

필터의 구멍 직경은, 0.01~7.0μm가 바람직하고, 0.01~3.0μm가 보다 바람직하며, 0.05~0.5μm가 더 바람직하다. 필터의 구멍 직경이 상기 범위이면, 미세한 이물을 보다 확실히 제거할 수 있다. 필터의 구멍 직경값에 대해서는, 필터 메이커의 공칭값을 참조할 수 있다. 필터는, 니혼 폴 주식회사(DFA4201NIEY, DFA4201NAEY, DFA4201J006P 등), 어드밴텍 도요 주식회사, 니혼 인테그리스 주식회사(구(舊) 니혼 마이크롤리스 주식회사) 및 주식회사 키츠 마이크로 필터 등이 제공하는 각종 필터를 이용할 수 있다.

또, 필터로서 파이버상의 여과재를 이용하는 것도 바람직하다. 파이버상의 여과재로서는, 예를 들면 폴리프로필렌 파이버, 나일론 파이버, 글라스 파이버 등을 들 수 있다. 시판품으로서는, 로키 테크노사제의 SBP 타입 시리즈(SBP008 등), TPR 타입 시리즈(TPR002, TPR005 등), SHPX 타입 시리즈(SHPX003 등)를 들 수 있다.

필터를 사용할 때, 상이한 필터(예를 들면, 제1 필터와 제2 필터 등)를 조합해도 된다. 그때, 각 필터를 이용한 여과는, 1회만이어도 되고, 2회 이상 행해도 된다. 또, 상술한 범위 내에서 상이한 구멍 직경의 필터를 조합해도 된다. 또, 제1 필터를 이용한 여과는, 분산액에 대해서만 행하고, 다른 성분을 혼합한 후에, 제2 필터로 여과를 행해도 된다.

<막>

다음으로, 본 발명의 막에 대하여 설명한다. 본 발명의 막은, 상술한 본 발명의 조성물로부터 얻어지는 것이다. 본 발명의 막은, 광학 필터로서 바람직하게 이용할 수 있다. 광학 필터의 용도는, 특별히 한정되지 않지만, 적외선 차단 필터, 적외선 투과 필터 등을 들 수 있다. 적외선 차단 필터로서는, 예를 들면, 고체 촬상 소자의 수광 측에 있어서의 적외선 차단 필터(예를 들면, 웨이퍼 레벨 렌즈에 대한 적외선 차단 필터용 등), 고체 촬상 소자의 이면(裏面) 측(수광 측과는 반대 측)에 있어서의 적외선 차단 필터, 환경 광센서용의 적외선 차단 필터(예를 들면, 정보 단말 장치가 놓인 환경의 조도나 색조를 감지하여 디스플레이의 색조를 조정하는 조도 센서나, 색조를 조정하는 색보정용 센서) 등을 들 수 있다. 특히, 고체 촬상 소자의 수광 측에 있어서의 적외선 차단 필터로서 바람직하게 이용할 수 있다. 적외선 투과 필터로서는, 가시광을 차광하여, 특정 파장 이상의 적외선을 선택적으로 투과 가능한 필터를 들 수 있다.

본 발명의 막은, 패턴을 갖고 있어도 되고, 패턴을 갖지 않는 막(평탄막)이어도 된다. 또, 본 발명의 막은, 지지체 상에 적층하여 이용해도 되고, 본 발명의 막을 지지체로부터 박리하여 이용해도 된다. 지지체로서는, 실리콘 기판 등의 반도체 기재(基材)나, 투명 기재를 들 수 있다.

지지체로서 이용되는 반도체 기재 상에는, 전하 결합 소자(CCD), 상보형 금속 산화막 반도체(CMOS), 투명 도전막 등이 형성되어 있어도 된다. 또, 반도체 기재 상에는, 각 화소를 격리하는 블랙 매트릭스가 형성되어 있어도 된다. 또, 반도체 기재 상에는, 필요에 따라, 상부의 층과의 밀착성 개량, 물질의 확산 방지 혹은 기판 표면의 평탄화를 위하여 언더코팅층이 마련되어 있어도 된다.

지지체로서 이용되는 투명 기재로서는, 적어도 가시광을 투과할 수 있는 재료로 구성된 것이면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 유리, 수지 등의 재질로 구성된 기재를 들 수 있다. 수지로서는, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리뷰틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스터 수지, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌아세트산 바이닐 공중합체 등의 폴리올레핀 수지, 노보넨 수지, 폴리아크릴레이트, 폴리메틸메타크릴레이트 등의 아크릴 수지, 유레테인 수지, 염화 바이닐 수지, 불소 수지, 폴리카보네이트 수지, 폴리바이닐뷰티랄 수지, 폴리바이닐알코올 수지 등을 들 수 있다. 유리로서는, 소다 라임 유리, 붕규산 유리, 무알칼리 유리, 석영 유리, 구리를 함유하는 유리 등을 들 수 있다. 구리를 함유하는 유리로서는, 구리를 함유하는 인산염 유리, 구리를 함유하는 불인산염 유리 등을 들 수 있다. 구리를 함유하는 유리는, 시판품을 이용할 수도 있다. 구리를 함유하는 유리의 시판품으로서는, NF-50(AGC 테크노 글라스(주)제) 등을 들 수 있다.

본 발명의 막의 두께는, 목적에 따라 적절히 조정할 수 있다. 막의 두께는 20μm 이하가 바람직하고, 10μm 이하가 보다 바람직하며, 5μm 이하가 더 바람직하다. 막의 두께의 하한은 0.1μm 이상이 바람직하고, 0.2μm 이상이 보다 바람직하다.

본 발명의 막을 적외선 차단 필터로서 이용하는 경우, 본 발명의 막은, 파장 650~1500nm(바람직하게는 파장 660~1200nm, 보다 바람직하게는 파장 660~1000nm)의 범위에 극대 흡수 파장이 존재하는 것이 바람직하다. 또, 파장 420~550nm의 광의 평균 투과율이 50% 이상인 것이 바람직하고, 70% 이상인 것이 보다 바람직하며, 80% 이상인 것이 더 바람직하고, 85% 이상인 것이 특히 바람직하다. 또, 파장 420~550nm의 모든 범위에서의 투과율이 50% 이상인 것이 바람직하고, 70% 이상인 것이 보다 바람직하며, 80% 이상인 것이 더 바람직하다. 또, 본 발명의 막은, 파장 650~1500nm(바람직하게는 파장 660~1200nm, 보다 바람직하게는 파장 660~1000nm)의 범위의 적어도 1점에서의 투과율이 15% 이하인 것이 바람직하고, 10% 이하가 보다 바람직하며, 5% 이하가 더 바람직하다. 또, 본 발명의 막은, 극대 흡수 파장에 있어서의 흡광도를 1로 했을 때, 파장 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도가 0.030 미만인 것이 바람직하고, 0.025 미만인 것이 보다 바람직하다.

본 발명의 막을 적외선 투과 필터로서 이용하는 경우, 본 발명의 막은, 예를 들면, 이하의 (i1)~(i3) 중 어느 하나의 분광 특성을 갖는 것이 바람직하다.

(i1): 파장 400~850nm의 범위에 있어서의 투과율의 최댓값이 20% 이하(바람직하게는 15% 이하, 보다 바람직하게는 10% 이하)이며, 파장 1000~1500nm의 범위에 있어서의 투과율의 최솟값이 70% 이상(바람직하게는 75% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상)인 필터. 이와 같은 분광 특성을 갖는 막은, 파장 400~850nm의 범위의 광을 차광하여, 파장 950nm를 초과하는 광을 투과시킬 수 있다.

(i2): 파장 400~950nm의 범위에 있어서의 투과율의 최댓값이 20% 이하(바람직하게는 15% 이하, 보다 바람직하게는 10% 이하)이며, 파장 1100~1500nm의 범위에 있어서의 투과율의 최솟값이 70% 이상(바람직하게는 75% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상)인 필터. 이와 같은 분광 특성을 갖는 막은, 파장 400~950nm의 범위의 광을 차광하여, 파장 1050nm를 초과하는 광을 투과시킬 수 있다.

(i3): 파장 400~1050nm의 범위에 있어서의 투과율의 최댓값이 20% 이하(바람직하게는 15% 이하, 보다 바람직하게는 10% 이하)이며, 파장 1200~1500nm의 범위에 있어서의 투과율의 최솟값이 70% 이상(바람직하게는 75% 이상, 보다 바람직하게는 80% 이상)인 필터. 이와 같은 분광 특성을 갖는 막은, 파장 400~1050nm의 범위의 광을 차광하여, 파장 1150nm를 초과하는 광을 투과시킬 수 있다.

본 발명의 막은, 유채색 착색제를 포함하는 컬러 필터와 조합하여 이용할 수도 있다. 컬러 필터는, 유채색 착색제를 포함하는 착색 조성물을 이용하여 제조할 수 있다. 본 발명의 막을 적외선 차단 필터로서 이용하고, 또한, 본 발명의 막과 컬러 필터를 조합하여 이용하는 경우, 본 발명의 막의 광로 상에 컬러 필터가 배치되어 있는 것이 바람직하다. 예를 들면, 본 발명의 막과 컬러 필터를 적층하여 적층체로서 이용하는 것이 바람직하다. 적층체에 있어서는, 본 발명의 막과 컬러 필터는, 양자가 두께 방향으로 인접하고 있어도 되고, 인접하고 있지 않아도 된다. 본 발명의 막과 컬러 필터가 두께 방향으로 인접하고 있지 않은 경우는, 컬러 필터가 형성된 지지체와는 다른 지지체 상에, 본 발명의 막이 형성되어 있어도 되고, 본 발명의 막과 컬러 필터의 사이에, 고체 촬상 소자를 구성하는 다른 부재(예를 들면, 마이크로 렌즈, 평탄화층 등)가 개재되어 있어도 된다.

본 발명의 막은, CCD(전하 결합 소자)나 CMOS(상보형 금속 산화막 반도체) 등의 고체 촬상 소자나, 적외선 센서, 화상 표시 장치 등의 각종 장치에 이용할 수 있다.

<막의 제조 방법>

본 발명의 막은, 본 발명의 조성물을 도포하는 공정을 거쳐 제조할 수 있다.

지지체로서는, 상술한 것을 들 수 있다. 조성물의 도포 방법으로서는, 공지의 방법을 이용할 수 있다. 예를 들면, 적하법(드롭 캐스트); 슬릿 코트법; 스프레이법; 롤 코트법; 회전 도포법(스핀 코팅); 유연 도포법; 슬릿 앤드 스핀법; 프리웨트법(예를 들면, 일본 공개특허공보 2009-145395호에 기재되어 있는 방법); 잉크젯(예를 들면 온 디맨드 방식, 피에조 방식, 서멀 방식), 노즐젯 등의 토출계 인쇄, 플렉소 인쇄, 스크린 인쇄, 그라비어 인쇄, 반전 오프셋 인쇄, 메탈 마스크 인쇄법 등의 각종 인쇄법; 금형 등을 이용한 전사법; 나노 임프린트법 등을 들 수 있다. 잉크젯에서의 적용 방법으로서는, 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 "확산되는·사용할 수 있는 잉크젯 -특허로 보는 무한의 가능성-, 2005년 2월 발행, 스미베 테크노 리서치"에 나타난 방법(특히 115페이지~133페이지)이나, 일본 공개특허공보 2003-262716호, 일본 공개특허공보 2003-185831호, 일본 공개특허공보 2003-261827호, 일본 공개특허공보 2012-126830호, 일본 공개특허공보 2006-169325호 등에 기재된 방법을 들 수 있다.

조성물을 도포하고 형성한 조성물층은, 건조(프리베이크)해도 된다. 프리베이크를 행하는 경우, 프리베이크 온도는, 150℃ 이하가 바람직하고, 120℃ 이하가 보다 바람직하며, 110℃ 이하가 더 바람직하다. 하한은, 예를 들면, 50℃ 이상으로 할 수 있으며, 80℃ 이상으로 할 수도 있다. 프리베이크 시간은, 10초~3000초가 바람직하고, 40~2500초가 보다 바람직하며, 80~220초가 더 바람직하다. 건조는, 핫플레이트, 오븐 등으로 행할 수 있다.

막의 제조 방법에 있어서는, 패턴을 형성하는 공정을 더 포함하고 있어도 된다. 패턴 형성 방법으로서는, 포토리소그래피법을 이용한 패턴 형성 방법이나, 드라이 에칭법을 이용한 패턴 형성 방법을 들 수 있으며, 포토리소그래피법을 이용한 패턴 형성 방법이 바람직하다. 또한, 본 발명의 막을 평탄막으로서 이용하는 경우에는, 패턴을 형성하는 공정을 행하지 않아도 된다. 이하, 패턴을 형성하는 공정에 대하여 상세하게 설명한다.

(포토리소그래피법으로 패턴 형성하는 경우)

포토리소그래피법을 이용한 패턴 형성 방법은, 본 발명의 조성물을 도포하여 형성한 조성물층에 대하여 패턴상으로 노광하는 공정(노광 공정)과, 미노광부의 조성물층을 현상 제거하여 패턴을 형성하는 공정(현상 공정)을 포함하는 것이 바람직하다. 필요에 따라, 현상된 패턴을 베이크하는 공정(포스트베이크 공정)을 마련해도 된다. 이하, 각 공정에 대하여 설명한다.

노광 공정에서는 조성물층을 패턴상으로 노광한다. 예를 들면, 조성물층에 대하여, 스테퍼 노광기나 스캐너 노광기 등을 이용하여, 소정의 마스크 패턴을 갖는 마스크를 통하여 노광함으로써, 패턴상으로 노광할 수 있다. 이로써, 노광 부분을 경화할 수 있다.

노광 시에 이용할 수 있는 방사선(광)으로서는, g선, i선 등을 들 수 있다. 또, 파장 300nm 이하의 광(바람직하게는 파장 180~300nm의 광)을 이용할 수도 있다. 파장 300nm 이하의 광으로서는, KrF선(파장 248nm), ArF선(파장 193nm) 등을 들 수 있으며, KrF선(파장 248nm)이 바람직하다. 또, 300nm 이상의 장파인 광원도 이용할 수 있다.

또, 노광 시에, 광을 연속적으로 조사하여 노광해도 되고, 펄스적으로 조사하여 노광(펄스 노광)해도 된다. 또한, 펄스 노광이란, 단시간(예를 들면, 밀리초(秒) 레벨 이하)의 사이클로 광의 조사와 휴지를 반복하여 노광하는 방식의 노광 방법이다.

조사량(노광량)은, 예를 들면, 0.03~2.5J/cm²가 바람직하고, 0.05~1.0J/cm²가 보다 바람직하다. 노광 시에 있어서의 산소 농도에 대해서는 적절히 선택할 수 있고, 대기하에서 행하는 것 외에, 예를 들면 산소 농도가 19체적% 이하인 저산소 분위기하(예를 들면, 15체적%, 5체적%, 또는 실질적으로 무산소)에서 노광해도 되며, 산소 농도가 21체적%를 초과하는 고산소 분위기하(예를 들면, 22체적%, 30체적%, 또는 50체적%)에서 노광해도 된다. 또, 노광 조도는 적절히 설정하는 것이 가능하고, 통상 1000W/m²~100000W/m²(예를 들면, 5000W/m², 15000W/m², 또는, 35000W/m²)의 범위로부터 선택할 수 있다. 산소 농도와 노광 조도는 적절히 조건을 조합해도 되고, 예를 들면, 산소 농도 10체적%이며 조도 10000W/m², 산소 농도 35체적%이고 조도 20000W/m² 등으로 할 수 있다.

다음으로, 노광 후의 조성물층에 있어서의 미노광부의 조성물층을 현상 제거하여 패턴을 형성한다. 미노광부의 조성물층의 현상 제거는, 현상액을 이용하여 행할 수 있다. 이로써, 노광 공정에 있어서의 미노광부의 조성물층이 현상액에 용출되어, 광경화된 부분만이 지지체 상에 남는다. 현상액의 온도는, 예를 들면, 20~30℃가 바람직하다. 현상 시간은, 20~180초가 바람직하다. 또, 잔사 제거성을 향상시키기 위하여, 현상액을 60초마다 털어내고, 새롭게 현상액을 공급하는 공정을 수 회 더 반복해도 된다.

현상액은, 유기 용제, 알칼리 현상액 등을 들 수 있으며, 알칼리 현상액이 바람직하게 이용된다. 알칼리 현상액으로서는, 알칼리제를 순수로 희석한 알칼리성 수용액(알칼리 현상액)이 바람직하다. 알칼리제로서는, 예를 들면 암모니아, 에틸아민, 다이에틸아민, 다이메틸에탄올아민, 다이글라이콜아민, 다이에탄올아민, 하이드록시아민, 에틸렌다이아민, 테트라메틸암모늄하이드록사이드, 테트라에틸암모늄하이드록사이드, 테트라프로필암모늄하이드록사이드, 테트라뷰틸암모늄하이드록사이드, 에틸트라이메틸암모늄하이드록사이드, 벤질트라이메틸암모늄하이드록사이드, 다이메틸비스(2-하이드록시에틸)암모늄하이드록사이드, 콜린, 피롤, 피페리딘, 1,8-다이아자바이사이클로[5.4.0]-7-운데센 등의 유기 알칼리성 화합물이나, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 탄산 나트륨, 탄산 수소 나트륨, 규산 나트륨, 메타규산 나트륨 등의 무기 알칼리성 화합물을 들 수 있다. 알칼리제는, 분자량이 큰 화합물인 편이 환경면 및 안전면에서 바람직하다. 알칼리성 수용액의 알칼리제의 농도는, 0.001~10질량%가 바람직하고, 0.01~1질량%가 보다 바람직하다. 또, 현상액은, 계면활성제를 더 함유하고 있어도 된다. 계면활성제로서는, 비이온계 계면활성제가 바람직하다. 현상액은, 이송이나 보관의 편의 등의 관점에서, 일단 농축액으로서 제조하고, 사용 시에 필요한 농도로 희석해도 된다. 희석 배율은 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면 1.5~100배의 범위로 설정할 수 있다. 또, 현상 후 순수로 세정(린스)하는 것도 바람직하다. 또, 린스는, 현상 후의 조성물층이 형성된 지지체를 회전시키면서, 현상 후의 조성물층에 린스액을 공급하여 행하는 것이 바람직하다. 또, 린스액을 토출시키는 노즐을 지지체의 중심부로부터 지지체의 둘레 가장자리부로 이동시켜 행하는 것도 바람직하다. 이때, 노즐의 지지체 중심부로부터 둘레 가장자리부로 이동시킴에 있어서, 노즐의 이동 속도를 서서히 저하시키면서 이동시켜도 된다. 이와 같이 하여 린스를 행함으로써, 린스의 면내 불균일을 억제할 수 있다. 또, 노즐을 지지체 중심부로부터 둘레 가장자리부로 이동시키면서, 지지체의 회전 속도를 서서히 저하시켜도 동일한 효과가 얻어진다.

현상 후, 건조를 실시한 후에 추가 노광 처리나 가열 처리(포스트베이크)를 행하는 것이 바람직하다. 추가 노광 처리나 포스트베이크는, 경화를 완전한 것으로 하기 위한 현상 후의 경화 처리이다. 포스트베이크에 있어서의 가열 온도는, 예를 들면 100~240℃가 바람직하고, 200~240℃가 보다 바람직하다. 포스트베이크는, 현상 후의 막을, 상기 조건이 되도록 핫플레이트나 컨벡션 오븐(열풍 순환식 건조기), 고주파 가열기 등의 가열 수단을 이용하여, 연속식 혹은 배치(batch)식으로 행할 수 있다. 추가 노광 처리를 행하는 경우, 노광에 이용되는 광은, 파장 400nm 이하의 광인 것이 바람직하다. 또, 추가 노광 처리는, 한국 공개특허공보 제10-2017-0122130호에 기재된 방법으로 행해도 된다.

(드라이 에칭법으로 패턴 형성하는 경우)

드라이 에칭법을 이용한 패턴 형성은, 상기 조성물을 지지체 상에 도포하여 형성한 조성물층을 경화하여 경화물층을 형성하고, 이어서, 이 경화물층 상에 패터닝된 포토레지스트층을 형성하며, 이어서, 패터닝된 포토레지스트층을 마스크로서 경화물층에 대하여 에칭 가스를 이용하여 드라이 에칭하는 등의 방법으로 행할 수 있다. 포토레지스트층의 형성에 있어서는, 프리베이크 처리를 실시하는 것이 바람직하다. 드라이 에칭법을 이용한 패턴 형성에 대해서는, 일본 공개특허공보 2013-064993호의 단락 번호 0010~0067의 기재를 참조할 수 있으며, 이 내용은 본 명세서에 원용된다.

<광학 필터>

본 발명의 광학 필터는, 상술한 본 발명의 막을 갖는다. 광학 필터의 종류로서는, 적외선 차단 필터 및 적외선 투과 필터 등을 들 수 있다.

본 발명의 광학 필터는, 상술한 본 발명의 막 외에, 추가로, 구리를 함유하는 층, 유전체 다층막, 자외선 흡수층 등을 갖고 있어도 된다. 자외선 흡수층으로서는, 예를 들면, 국제 공개공보 제2015/099060호의 단락 번호 0040~0070, 0119~0145에 기재된 흡수층을 들 수 있다. 유전체 다층막으로서는, 일본 공개특허공보 2014-041318호의 단락 번호 0255~0259에 기재된 유전체 다층막을 들 수 있다. 구리를 함유하는 층으로서는, 구리를 함유하는 유리로 구성된 유리 기판(구리 함유 유리 기판)이나, 구리 착체를 포함하는 층(구리 착체 함유층)을 이용할 수도 있다. 구리 함유 유리 기판으로서는, 구리를 함유하는 인산염 유리, 구리를 함유하는 불인산염 유리 등을 들 수 있다. 구리 함유 유리의 시판품으로서는, NF-50(AGC 테크노 글라스(주)제), BG-60, BG-61(이상, 쇼트사제), CD5000(HOYA(주)제) 등을 들 수 있다.

<고체 촬상 소자>

본 발명의 고체 촬상 소자는, 상술한 본 발명의 막을 포함한다. 고체 촬상 소자의 구성으로서는, 본 발명의 막을 갖는 구성이며, 고체 촬상 소자로서 기능하는 구성이면 특별히 한정은 없다. 예를 들면, 이하와 같은 구성을 들 수 있다.

지지체 상에, 고체 촬상 소자의 수광 에어리어를 구성하는 복수의 포토 다이오드 및 폴리실리콘 등으로 이루어지는 전송 전극을 갖고, 포토 다이오드 및 전송 전극 상에 포토 다이오드의 수광부만 개구한 텅스텐 등으로 이루어지는 차광막을 가지며, 차광막 상에 차광막 전체면 및 포토 다이오드 수광부를 덮도록 형성된 질화 실리콘 등으로 이루어지는 디바이스 보호막을 갖고, 디바이스 보호막 상에, 본 발명의 막을 갖는 구성이다. 또한, 디바이스 보호막 위이며, 본 발명의 막의 아래(지지체에 가까운 측)에 집광 수단(예를 들면, 마이크로 렌즈 등. 이하 동일)을 갖는 구성이나, 본 발명의 막 위에 집광 수단을 갖는 구성 등이어도 된다. 또, 컬러 필터는, 격벽에 의하여 예를 들면 격자상으로 구획된 공간에, 각 화소를 형성하는 막이 매립된 구조를 갖고 있어도 된다. 이 경우의 격벽은 각 화소보다 저굴절률인 것이 바람직하다. 이와 같은 구조를 갖는 촬상 장치의 예로서는, 일본 공개특허공보 2012-227478호, 일본 공개특허공보 2014-179577호에 기재된 장치를 들 수 있다.

<화상 표시 장치>

본 발명의 화상 표시 장치는, 본 발명의 막을 포함한다. 화상 표시 장치로서는, 액정 표시 장치나 유기 일렉트로루미네선스(유기 EL) 표시 장치 등을 들 수 있다. 화상 표시 장치의 정의나 상세에 대해서는, 예를 들면 "전자 디스플레이 디바이스(사사키 아키오 저, (주)고교 초사카이, 1990년 발행)", "디스플레이 디바이스(이부키 스미아키 저, 산교 도쇼(주) 헤이세이 원년 발행)" 등에 기재되어 있다. 또, 액정 표시 장치에 대해서는, 예를 들면 "차세대 액정 디스플레이 기술(우치다 다쓰오 편집, (주)고교 초사카이, 1994년 발행)"에 기재되어 있다. 본 발명을 적용할 수 있는 액정 표시 장치에 특별히 제한은 없고, 예를 들면, 상기의 "차세대 액정 디스플레이 기술"에 기재되어 있는 다양한 방식의 액정 표시 장치에 적용할 수 있다. 화상 표시 장치는, 백색 유기 EL 소자를 갖는 것이어도 된다. 백색 유기 EL 소자로서는, 탠덤 구조인 것이 바람직하다. 유기 EL 소자의 탠덤 구조에 대해서는, 일본 공개특허공보 2003-045676호, 미카미 아키요시 감수, "유기 EL 기술 개발의 최전선 -고휘도·고정밀도·장수명화·노하우집-", 기주쓰 조호 교카이, 326~328페이지, 2008년 등에 기재되어 있다. 유기 EL 소자가 발광하는 백색광의 스펙트럼은, 청색 영역(430~485nm), 녹색 영역(530~580nm) 및 황색 영역(580~620nm)에 강한 극대 발광 피크를 갖는 것이 바람직하다. 이들 발광 피크에 더하여 추가로 적색 영역(650~700nm)에 극대 발광 피크를 갖는 것이 보다 바람직하다.

<적외선 센서>

본 발명의 적외선 센서는, 상술한 본 발명의 막을 포함한다. 적외선 센서의 구성으로서는, 적외선 센서로서 기능하는 구성이면 특별히 한정은 없다. 이하, 본 발명의 적외선 센서의 일 실시형태에 대하여, 도면을 이용하여 설명한다.

도 1에 있어서, 부호 110은, 고체 촬상 소자이다. 고체 촬상 소자(110)의 촬상 영역 상에는, 적외선 차단 필터(111)와, 적외선 투과 필터(114)가 배치되어 있다. 또, 적외선 차단 필터(111) 상에는, 컬러 필터(112)가 배치되어 있다. 컬러 필터(112) 및 적외선 투과 필터(114)의 입사광(hν) 측에는, 마이크로 렌즈(115)가 배치되어 있다. 마이크로 렌즈(115)를 덮도록 평탄화층(116)이 형성되어 있다.

적외선 차단 필터(111)는 본 발명의 조성물을 이용하여 형성할 수 있다. 컬러 필터(112)는, 가시 영역에 있어서의 특정 파장의 광을 투과 및 흡수하는 화소가 형성된 컬러 필터로서, 특별히 한정은 없으며, 종래 공지의 화소 형성용의 컬러 필터를 이용할 수 있다. 예를 들면, 적색(R), 녹색(G), 청색(B)의 화소가 형성된 컬러 필터 등이 이용된다. 예를 들면, 일본 공개특허공보 2014-043556호의 단락 번호 0214~0263의 기재를 참조할 수 있고, 이 내용은 본 명세서에 원용된다. 적외선 투과 필터(114)는, 사용하는 적외 LED의 발광 파장에 따라 그 특성이 선택된다. 적외선 투과 필터(114)는 본 발명의 조성물을 이용하여 형성할 수 있다.

도 1에 나타내는 적외선 센서에 있어서, 평탄화층(116) 상에는, 적외선 차단 필터(111)와는 다른 적외선 차단 필터(다른 적외선 차단 필터)가 추가로 배치되어 있어도 된다. 다른 적외선 차단 필터로서는, 구리를 함유하는 층 및/또는 유전체 다층막을 갖는 것 등을 들 수 있다. 이들의 상세에 대해서는, 상술한 것을 들 수 있다. 또, 다른 적외선 차단 필터로서는, 듀얼 밴드 패스 필터를 이용해도 된다.

<카메라 모듈>

본 발명의 카메라 모듈은, 고체 촬상 소자와, 상술한 본 발명의 막을 포함한다. 카메라 모듈은, 렌즈, 및, 고체 촬상 소자로부터 얻어지는 촬상을 처리하는 회로를 더 갖는 것이 바람직하다. 카메라 모듈에 이용되는 고체 촬상 소자로서는, 상기 본 개시에 관한 고체 촬상 소자여도 되고, 공지의 고체 촬상 소자여도 된다. 또, 카메라 모듈에 이용되는 렌즈, 및, 상기 고체 촬상 소자로부터 얻어지는 촬상을 처리하는 회로로서는, 공지의 것을 이용할 수 있다. 카메라 모듈의 예로서는, 일본 공개특허공보 2016-006476호, 및, 일본 공개특허공보 2014-197190호에 기재된 카메라 모듈을 참조할 수 있고, 이들 내용은 본 명세서에 원용된다.

<화합물>

본 발명의 화합물은, 식 (1)로 나타나는 화합물이다.

[화학식 21]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,

R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,

식 (1)의 R¹~R⁵, R¹¹~R¹⁵, Y¹ 및 Y²는, 각각 상술한 식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)로서 나타낸 식 (1)의 R¹~R⁵, R¹¹~R¹⁵, Y¹ 및 Y²와 동일한 의미이다.

본 발명의 화합물의 극대 흡수 파장은, 파장 650nm 이상에 존재하는 것이 바람직하고, 파장 650~1500nm의 범위에 존재하는 것이 보다 바람직하며, 파장 660~1200nm의 범위에 존재하는 것이 더 바람직하고, 파장 660~1000nm의 범위에 존재하는 것이 특히 바람직하다.

또, 본 발명의 화합물은, 파장 400nm~1200nm의 범위에 있어서, 흡광도가 가장 큰 값을 나타내는 파장(λmax)에서의 흡광도의 값을 1로 했을 때, 파장 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도의 값이 0.010 미만인 것이 바람직하고, 0.007 미만인 것이 보다 바람직하다.

본 발명의 화합물은, 적외선 흡수제로서 바람직하게 이용할 수 있다. 또, 본 발명의 화합물은, 분산 조제로서 이용할 수도 있다. 또, 본 발명의 화합물은, 형광 색소로서 이용할 수도 있다.

<적외선 흡수제>

본 발명의 적외선 흡수제는, 식 (1)로 나타나는 화합물을 포함한다. 적외선 흡수제는, 식 (1)로 나타나는 화합물을 1종만 포함하고 있어도 되고, 2종 이상 포함하고 있어도 된다. 또, 본 발명의 적외선 흡수제는, 식 (1)로 나타나는 화합물의 분해물을 포함하고 있어도 된다.

실시예

이하에 실시예를 들어 본 발명을 더 구체적으로 설명한다. 이하의 실시예에 나타내는 재료, 사용량, 비율, 처리 내용, 처리 수순 등은, 본 발명의 취지를 벗어나지 않는 한, 적절히, 변경할 수 있다. 또, 구조식 중의 Me는 메틸기를 나타내고, Et는 에틸기를 나타내며, iPr은 아이소프로필기를 나타내고, Bu는 뷰틸기를 나타내며, Ph는 페닐기를 나타내고, Ac는 아세틸기를 나타낸다.

<식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)의 합성>

<<색소 PPB-A-43의 합성예>>

하기 스킴에 따라 색소 PPB-A-43을 합성했다.

[화학식 22]

(중간체 1의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 아이소뷰티릴아세트산 에틸의 500g, 아세톤의 3000mL, 아이오딘화 칼륨의 61.17g, 탄산 칼륨의 458.66g, 클로로아세트산 에틸의 387.33g을 첨가하고, 가열 환류하 10시간 교반했다. 이 반응액을 10℃ 이하로 냉각하여 여과하고, 아세톤 1000mL로 세정을 한 후, 여과액을 이배퍼레이터로 농축하여, 중간체 1을 772.09g 얻었다.

(중간체 2의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 1의 772.09g, 아세트산 암모늄의 1827g, 아세트산의 1544mL를 첨가하고, 가열 환류하 2시간 교반했다. 이 반응액을 25℃까지 냉각하고, 증류수 6176mL를 첨가한 후, 빙랭하 5℃ 이하에서 30분간 교반했다. 이 반응액을 여과하여, 증류수 1081mL로 세정했다. 얻어진 결정과 헥세인 811mL를 3구 플라스크에 더하고, 공기하에서 1시간 교반한 후, 여과하여 헥세인 540mL로 세정하며, 얻어진 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조함으로써 중간체 2를 284.2g(수율 45.6%) 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=1.20(d, J=7.0Hz, 6H), 1.29(t, J=7.1Hz, 3H), 3.30(s, 2H), 3.91(sep, J=7.0Hz, 1H), 4.19(q, J=7.1Hz, 2H), 8.82(s, 1H)

(중간체 3의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 2의 165g, o-톨루나이트릴의 107.12g, t-아밀알코올의 759mL를 첨가한 후, t-뷰톡시나트륨의 241.19g을 t-아밀알코올 66mL로 씻어내면서 첨가하고, 외온 135℃에서 3.5시간 가열 환류하 교반했다. 이 반응액을 40℃까지 냉각하고, 40℃ 이하에서 메탄올의 1518mL, 증류수의 1518mL, 아세트산의 150.71g을 순차 첨가한 후, 25℃에서 20분간 교반했다. 이 반응액을 여과하여, 메탄올 1320mL로 세정을 한 후, 얻어진 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조를 행하여, 중간체 3을 66.83g(수율 29.8%) 얻었다.

¹H-NMR(중 DMSO(다이메틸설폭사이드)): δ=1.30(d, J=6.9Hz, 6H), 2.44(s, 3H), 2.90(sep, J=6.9Hz, 1H), 7.26-7.42(m, 3H), 7.53(m, 1H), 10.49(s, 2H)

(중간체 4의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 말로노나이트릴의 237.46g, 아세트산의 201mL, 메탄올의 1977mL를 첨가하고, o-아미노싸이오페놀의 450g을 메탄올 150mL로 씻어내면서 40℃ 이하에서 적하했다. 이 반응액을 30℃에서 2시간 교반한 후, 10℃ 이하에서 30분 교반하고 여과하여, 냉 메탄올 300mL로 세정을 하여, 얻어진 결정을 40℃에서 12시간 송풍 건조를 행함으로써 중간체 4를 510.55g(수율 81.5%) 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=4.24(s, 2H), 7.44(m, 1H), 7.53(m, 1H), 7.89(m, 1H), 8.04(m, 1H)

(중간체 5의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 3의 66.5g, 중간체 4의 103.63g, 톨루엔의 1397mL를 첨가하고, 가열 환류하, 톨루엔을 67mL 증류 제거했다. 이 반응액을 95℃까지 냉각하고, 90~95℃의 범위를 유지하면서 옥시 염화 인의 229.22g을 첨가한 후, 가열 환류하에서 2시간 교반했다. 이 반응액을 20℃까지 냉각하고, 20℃~30℃를 유지하면서 아세트산 에틸의 2993mL, 증류수의 2993mL를 첨가하고, 분액 조작을 행했다. 유기층을 황산 마그네슘으로 건조 후, 여과하여 황산 마그네슘을 여과 분리하고, 여과액을 이배퍼레이터로 농축했다. 얻어진 잔사에 메탄올의 998mL를 첨가하고, 25℃에서 30분 교반하고, 석출한 결정을 여과하여 메탄올의 333mL로 세정을 행하며, 얻어진 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조를 행함으로써, 중간체 5를 25.13g(수율 17.5%) 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=1.57(d, 6H), 2.49(s, 3H), 4.25(sep, J=6.8Hz, 1H), 7.28-7.58(m, 8H), 7.74(m, 1H), 7.82-7.87(m, 3H), 12.78(m, 1H), 13.01(m, 1H)

(색소 PPB-A-43의 합성)

질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 5의 1.0g, 클로로카테콜보레인의 2.12g, 톨루엔의 10mL를 첨가하고, 다이아이소프로필에틸아민의 2.22g을 톨루엔의 1.0mL로 씻어내면서 첨가했다. 이 반응액을 60℃에서 10분간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 10℃~20℃를 유지하면서 메탄올 20mL 첨가하며, 20℃에서 10분 교반했다. 석출한 결정을 여과하여 메탄올 10mL로 세정을 행하며, 얻어진 조체(粗體)를 클로로폼에 용해시키고 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(클로로폼)로 정제하여, 색소 PPB-A-43을 0.2g(수율 14.2%) 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=1.47(d, J=7.2Hz, 3H), 1.48(d, J=7.2Hz, 3H), 2.31(s, 3H), 3.05(m, 1H), 6.32-6.36(m, 2H), 6.55-6.58(m, 2H), 6.84-7.08(m, 8H), 7.17-7.35(m, 6H), 7.69-7.74(m, 2H)

<<색소 PPB-A-19의 합성예>>

하기 스킴에 따라 색소 PPB-A-19를 합성했다.

[화학식 23]

질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 5의 25.0g, 다이페닐보린산 2-아미노에틸의 77.52g, 톨루엔의 500mL를 첨가하고, 90~100℃의 범위를 유지하면서 사염화 타이타늄의 97.99g을 톨루엔의 50mL로 씻어내면서 첨가했다. 이 반응액을 가열 환류하에서 2시간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 20℃~30℃를 유지하면서 메탄올의 500mL를 첨가했다. 얻어진 결정을 여과하여 메탄올의 250mL로 세정하고, 얻어진 조체에 메탄올의 500mL를 첨가하며, 가열 환류하 30분간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 여과하여 메탄올 250mL로 세정을 행하며, 얻어진 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조를 행함으로써, 색소 PPB-A-19의 9.56g(수율 24.4%)을 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=0.88(d, J=7.2Hz, 3H), 0.95(d, J=7.2Hz, 3H), 1.51(s, 3H), 3.51(m, 1H), 6.39(m, 1H), 6.74(m, 1H), 6.82(m, 1H), 6.88-7.41(m, 21H), 7.51-7.55(m, 4H), 7.64-7.67(m, 2H), 7.76-7.78(m, 2H)

<<색소 PPB-C-1의 합성예>>

하기 스킴에 따라 색소 PPB-C-1을 합성했다.

[화학식 24]

중간체 6은 중간체 5와 동일한 수법으로 합성했다. 질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 6의 0.4g, 클로로카테콜보레인의 0.86g, 톨루엔의 4mL를 첨가하고, 다이아이소프로필에틸아민의 0.96g을 톨루엔의 0.4mL로 씻어내면서 첨가했다. 이 반응액을 60℃에서 10분간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 10℃~20℃를 유지하면서 메탄올 12mL 첨가하며, 20℃에서 10분 교반했다. 석출한 결정을 여과하여 메탄올 7mL로 세정을 행하며, 얻어진 조체를 클로로폼에 용해시키고 실리카젤 칼럼 크로마토그래피(클로로폼)로 정제하여, 색소 PPB-C-1을 0.29g(수율 57%) 얻었다.

¹H-NMR(CDCl₃): δ=0.87-1.90(m, 45H), 3.04(m, 1H), 3.67-3.71(m, 2H), 6.36(m, 2H), 6.56-6.63(m, 3H), 6.82-7.35(m, 13H), 7.69-7.74(dd, J=7.6Hz, 2H)

<<색소 PPB-B-34의 합성예>>

하기 스킴에 따라 색소 PPB-B-34를 합성했다.

[화학식 25]

중간체 7은 중간체 5와 동일한 수법으로 합성했다. 질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 7의 1.00g과, 탄산 칼륨의 0.607g을, 다이메틸아세트아마이드(DMAc)의 12mL 중에서 교반한 후, 뷰테인설톤의 1.05g을 DMAc 1mL로 씻어내면서 첨가했다. 이 반응액을 95℃에서 2시간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 20℃~30℃를 유지하면서 아세트산 에틸 6mL 첨가하며, 25℃에서 10분 교반했다. 석출한 결정을 여과하여 아세트산 에틸과 DMAc의 1:1 혼합액 12mL, 아세트산 에틸 6mL로 순차 세정을 행하고, 얻어진 조체를 4mol/L의 염산수 20mL에 첨가하여 25℃에서 40분 교반했다. 이 반응액을 여과하여, 증류수 10mL로 세정을 행하며, 얻어진 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조를 행함으로써, 색소 PPB-B-34의 0.36g(수율 31.4%)을 얻었다.

¹H-NMR(d-DMSO): δ=0.79(d, J=7.2Hz, 6H), 1.29-1.46(m, 2H), 1.74-1.77(m, 4H), 2.01(m, 1H), 3.91-3.94(m, 2H), 6.30(d, J=8.8Hz, 1H), 6.42(d, J=8.8Hz, 1H), 6.84(d, J=8.5Hz, 1H), 7.10-7.40(m, 23H), 7.77-7.79(m, 4H), 7.95-7.97(m, 2H)

<<색소 PPB-B-34의 합성예>>

하기 스킴에 따라 색소 PPB-B-36을 합성했다.

[화학식 26]

중간체 8은 중간체 5와 동일한 방법으로 합성했다. 질소 분위기하, 3구 플라스크에 중간체 8의 3.50g과, 탄산 칼륨의 1.06g을, 다이메틸아세트아마이드(DMAc)의 105mL 중에서 교반한 후, 중간체 9의 7.43g을 첨가했다. 이 반응액을 95℃에서 1시간 교반한 후, 20℃까지 냉각하고, 20℃~30℃를 유지하면서 4mol/L 염산수 140mL 첨가하며, 25℃에서 10분 교반했다. 석출한 결정을 여과하여 4mol/L 염산수 140mL로 세정을 행하며, 얻어진 조체를 4mol/L의 염산수 140mL에 첨가하여 25℃에서 30분 교반했다. 이 반응액을 여과하여, 4mol/L의 염산수 140mL로 세정을 행했다. 얻어진 조체를 헥세인/아세트산 에틸=1:1의 혼합액 70mL에 첨가하여, 25℃에서 10분 교반하고, 여과하여 얻어진 조체를 헥세인/아세트산 에틸=1:1의 혼합액 70mL로 세정을 행했다. 이 결정을 50℃에서 12시간 송풍 건조를 행함으로써, 색소 PPB-B-36의 4.34g(수율 84.6%)을 얻었다.

¹H-NMR(d-DMSO): δ=0.78(d, J=7.2Hz, 3H), 0.82(d, J=7.2Hz, 3H), 3.57(m, 1H), 6.49(m, 1H), 6.58(m, 1H), 6.82(m, 1H), 7.00-7.43(m, 23H), 7.77-7.82(m, 4H), 7.96-8.00(m, 2H)

¹⁹F-NMR(d-DMSO): δ=-78.7(3F), -108.8(2F), -112.8(2F), -118.3(2F)

<<색소 PPB-A-1~18, PPB-A-20~42, PPB-A-44~81, PPB-C-2~PPB-C-12, PPB-D-1, PPB-D-2, PPB-E-1, PPB-B-1~PPB-B-33, PPB-B-35, PPB-B-37~PPB-B-65의 합성예>>

색소 PPB-A-19, PPB-A-43, PPB-B-34, PPB-B-36, PPB-C-1과 동일한 수법으로 각 색소를 합성했다.

<가시 투명성의 평가>

하기 표에 기재된 색소를, 하기 표에 기재된 용매에 용해시켜 색소 용액을 조제했다. 얻어진 색소 용액의 파장 400~1200nm의 광에 대한 흡광도를 분광 광도계 U-4100((주)히타치 하이테크놀로지즈제)을 이용하여 측정했다. 파장 400nm~1200nm의 범위에 있어서, 흡광도가 가장 큰 값을 나타내는 파장(λmax)을 측정하고, λmax에서의 흡광도의 값을 1로 했을 때, 파장 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도의 값을 산출하여, 하기 기준으로 가시 투명성을 평가했다.

A: 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도가 0.007 미만

B: 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도가 0.007 이상 0.010 미만

C: 420~550nm의 범위에 있어서의 평균 흡광도가 0.010 이상

[표 1]

[표 2]

[표 3]

색소 PPB-A-1~색소 PPB-A-81, 색소 PPB-C-1~색소 PPB-C-12는, 색소 PPB-D-1, 색소 PPB-D-2, 색소 PPB-E-1보다 가시 투명성이 우수했다. 각 색소의 상세는 이하와 같다.

PPB-A-1~PPB-A-81: 하기 구조의 화합물(식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)이다)

PPB-C-1~PPB-C-12: 하기 구조의 화합물(식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)이다)

PPB-D-1, PPB-D-2, PPB-E-1: 하기 구조의 화합물(비교 색소이다)

[화학식 27]

[화학식 28]

[화학식 29]

[화학식 30]

[화학식 31]

[화학식 32]

[화학식 33]

[화학식 34]

[화학식 35]

[화학식 36]

[화학식 37]

<분산액의 조제>

하기 표에 기재된 색소(안료)의 1.902질량부, 하기 표에 기재된 유도체의 0.36질량부, 하기 표에 기재된 분산제의 9질량부, 하기 표에 기재된 용제의 18.74질량부, 및, 직경 0.3mm의 지르코니아 비즈 40질량부를 혼합하고, 페인트 셰이커를 이용하여 5시간 분산 처리를 행하며, 비즈를 여과로 분리하여 분산액을 제조했다.

[표 4]

[표 5]

[표 6]

[표 7]

(색소)

PPB-A-1~PPB-A-81: 상술한 구조의 화합물(식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)이다)

PPB-D-1, PPB-D-2: 상술한 구조의 화합물(비교 색소이다)

(유도체)

PPB-B-1~PPB-B-74: 하기 구조의 화합물(이들 중 PPB-B-24, PPB-B-26, PPB-B-28, PPB-B-30, PPB-B-32, PPB-B-36, PPB-B-37, PPB-B-38, PPB-B-40, PPB-B-44, PPB-B-45, PPB-B-46, PPB-B-50, PPB-B-52, PPB-B-54, PPB-B-56, PPB-B-58, PPB-B-62, PPB-B-63, PPB-B-64, PPB-B-65, PPB-B-66, PPB-B-67, PPB-B-68, PPB-B-69, PPB-B-70, PPB-B-71, PPB-B-72, PPB-B-73, PPB-B-74는 식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)이다)

[화학식 38]

[화학식 39]

[화학식 40]

[화학식 41]

[화학식 42]

[화학식 43]

[화학식 44]

[화학식 45]

[화학식 46]

[화학식 47]

[화학식 48]

(분산제)

D-1: 하기 구조의 수지(주쇄에 부기한 수치는 몰비이며, 측쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 수를 나타낸다. 중량 평균 분자량 38900, 산가 99.1mgKOH/g)를 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트:프로필렌글라이콜모노메틸에터=9:1(질량비)의 혼합 용액으로 고형분 농도를 20질량%로 조정한 용액

D-2: 하기 구조의 수지(주쇄에 부기한 수치는 몰비이며, 측쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 수를 나타낸다. 중량 평균 분자량 21000, 산가 36.0mgKOH/g, 아민가 47.0mgKOH/g)를 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트:프로필렌글라이콜모노메틸에터=9:1(질량비)의 혼합 용액으로 고형분 농도를 20질량%로 조정한 용액

[화학식 49]

(용제)

S-1: 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트

S-2: 프로필렌글라이콜모노메틸에터

<색소 용액의 조제>

하기 표에 기재된 색소(염료)의 8.02질량부, 하기 표에 기재된 용제의 91.98질량부를 혼합하여 색소 용액을 제조했다.

[표 8]

(색소)

PPB-C-1~PPB-C-12: 상술한 구조의 화합물(식 (1)로 나타나는 색소(특정 색소)이다)

PPB-E-1: 상술한 구조의 화합물(비교 색소이다)

(용제)

S-3: 사이클로펜탄온

S-4: 사이클로헥산온

S-5: 아니솔

<조성물의 제조>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방 1~6의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 각 조성물을 제조했다.

<처방 1>

하기 표에 기재된 분산액…15.873질량부

하기 표에 기재된 수지…2.943질량부

하기 표에 기재된 중합성 화합물…0.45질량부

하기 표에 기재된 광중합 개시제…0.45질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.0075질량부

하기 표에 기재된 용제: 10.276질량부

<처방 2>

하기 표에 기재된 분산액…15.873질량부

하기 표에 기재된 수지…2.943질량부

하기 표에 기재된 에폭시 화합물…0.9질량부

하기 표에 기재된 경화제(표 중에 기재가 있는 경우)…0.045질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.0075질량부

하기 표에 기재된 용제…10.276질량부

<처방 3>

하기 표에 기재된 색소 용액…14.921질량부

하기 표에 기재된 수지…3.895질량부

하기 표에 기재된 중합성 화합물…0.45질량부

하기 표에 기재된 광중합 개시제…0.45질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.00075질량부

하기 표에 기재된 용제…10.276질량부

<처방 4>

하기 표에 기재된 색소 용액…14.921질량부

하기 표에 기재된 수지…3.895질량부

하기 표에 기재된 에폭시 화합물…0.9질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.0075질량부

하기 표에 기재된 용제…10.276질량부

<처방 5>

하기 표에 기재된 분산액…8.333질량부

하기 구조의 수지(중량 평균 분자량 24600, 주쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 질량비를 나타낸다.)의 45% 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트 용액…4.886질량부

[화학식 50]

하기 표에 기재된 자외선 흡수제…2.7질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.011질량부

하기 표에 기재된 용제…6.305질량부

<처방 6>

하기 표에 기재된 색소 용액…7.833질량부

하기 구조의 수지(중량 평균 분자량 24600, 주쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 질량비를 나타낸다.)의 45% 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트 용액…5.386질량부

[화학식 51]

하기 표에 기재된 자외선 흡수제…2.7질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

하기 표에 기재된 계면활성제…0.011질량부

하기 표에 기재된 용제…6.030질량부

[표 9]

[표 10]

[표 11]

[표 12]

[표 13]

[표 14]

[표 15]

[표 16]

[표 17]

[표 18]

[표 19]

[표 20]

상기 표에 기재된 소재 중, 분산액 및 색소 용액 이외의 소재의 상세는 이하와 같다.

(수지)

E-1: 메타크릴산 벤질, 메타크릴산, 메타크릴산 2-하이드록시에틸의 공중합 수지(중량 평균 분자량 14000, 산가 77mgKOH/g, 알칼리 가용성 수지)

E-2: ARTON F4520(JSR(주)제, 환상 폴리올레핀 수지)

E-3: 하기 구조의 수지(중량 평균 분자량 40000, 산가 100mgKOH/g, 주쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 질량비를 나타낸다. 알칼리 가용성 수지)

[화학식 52]

(중합성 화합물)

M-1: 아로닉스 M-305(도아 고세이(주)제, 펜타에리트리톨트라이아크릴레이트와 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트의 혼합물. 펜타에리트리톨트라이아크릴레이트의 함유량이 55질량%~63질량%이다.)

M-2: KAYARAD RP-1040(닛폰 가야쿠(주)제, 에틸렌옥사이드 변성 펜타에리트리톨테트라아크릴레이트)

M-3: 아로닉스 M-510(도아 고세이(주)제, 다염기산 변성 아크릴 올리고머)

(광중합 개시제)

C-1: Irgacure OXE01(BASF사제, 옥심에스터계 개시제)

C-2: Irgacure OXE02(BASF사제, 옥심에스터계 개시제)

C-3: Omnirad 907(IGM Resins B. V.사제, α-아미노알킬페논계 개시제)

(에폭시 화합물)

F-1: 메타크릴산 글리시딜 골격 랜덤 폴리머(니치유(주)제, 마프루프 G-0150M, 중량 평균 분자량 10000)

F-2: EPICLON N-695(DIC(주)제, 노볼락형 에폭시 수지)

F-3: JER1031S(미쓰비시 케미컬(주)제, 다관능 에폭시 수지)

F-4: EHPE3150((주)다이셀제, 2,2-비스(하이드록시메틸)-1-뷰탄올의 1,2-에폭시-4-(2-옥시란일)사이클로헥세인 부가물)

(경화제)

G-1: 트라이멜리트산

G-2: 파이로멜리트산 무수물

G-3: N,N-다이메틸-4-아미노피리딘

G-4: 펜타에리트리톨테트라키스(3-머캅토프로피오네이트)

(계면활성제)

H-1: 메가팍 RS-72-K(DIC(주)제, 불소계 계면활성제)

H-2: 하기 구조의 화합물(중량 평균 분자량 14000, 반복 단위의 비율을 나타내는 %의 수치는 몰%이다)

[화학식 53]

H-3: KF-6001(신에쓰 가가쿠 고교(주)제, 양 말단 카비놀 변성 폴리다이메틸실록세인, 수산기가 62mgKOH/g)

(자외선 흡수제)

U-1: Uvinul3050(BASF제, 하기 구조의 화합물)

[화학식 54]

U-2: Tinuvin477(BASF제, 하이드록시페닐트라이아진계 자외선 흡수제)

U-3: Tinuvin326(BASF제, 하기 구조의 화합물)

[화학식 55]

(용제)

S-1: 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트

S-2: 프로필렌글라이콜모노메틸에터

S-3: 사이클로펜탄온

S-4: 사이클로헥산온

<조성물의 경시 안정성의 평가>

제조 직후의 조성물을 차광한 용기 중에 밀폐한 후, 45℃에서 3일간 경과했을 때에, 액중(조성물의 용액 중)으로부터 이물 석출이 없는지를 육안으로 확인하여, 하기 기준으로 평가했다.

A: 이물의 석출이 보이지 않는다

B: 약간 이물의 석출이 보이지만, 실용상 문제 없음

C: 이물의 석출이 보이고, 실용상 문제 있음

D: 이물이 격렬하게 석출하고 있다

<막의 제조>

(제조예 1) 실시예 1~139, 비교예 1~3의 조성물을 이용한 막의 제조 방법

각 조성물을 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 2분간 가열하여 조성물층을 얻었다. 얻어진 조성물층을, i선 스테퍼를 이용하여, 500mJ/cm²의 노광량으로 노광했다. 이어서, 노광 후의 조성물층에 대하여 핫플레이트를 이용하여 220℃에서 5분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 1.5μm의 막을 얻었다.

(제조예 2) 실시예 401~539, 비교예 201~203의 조성물을 이용한 막의 제조 방법

상기에서 조제한 각 조성물을, 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 1.5μm의 막을 얻었다.

(제조예 3) 실시예 701~839의 조성물을 이용한 막의 제조 방법

상기에서 조제한 각 조성물을, 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 8.0μm의 막을 얻었다.

<결함의 평가>

얻어진 막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막표면에 가열에 의한 이물의 석출이 없는지 관찰하여, 하기 기준으로 결함을 평가했다.

A: 이물의 석출이 보이지 않는다

B: 약간 이물의 석출이 보이지만, 실용상 문제 없음

C: 이물의 석출이 보이고, 실용상 문제 있음

D: 이물이 격렬하게 석출하고 있다

[표 21]

[표 22]

[표 23]

[표 24]

[표 25]

[표 26]

상기 표에 나타내는 바와 같이, 실시예의 조성물은, 경시 안정성이 양호하고, 실시예의 조성물을 이용하여 얻어진 막은 결함이 적은 것이었다. 또, 실시예의 조성물을 이용하여 얻어진 막은, 비교예의 조성물을 이용하여 얻어진 막보다 가시 투명성이 우수했다.

또, 실시예 701~839의 조성물을 이용하여 얻어진 막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5%이며, 자외선 차광성이 우수했다.

상기 실시예에 있어서, 유도체로서 이용한 PPB-B-1~PPB-B-74 중, 하기 식 (A-1)로 나타나는 기를 갖는 화합물에 대해서는, 하기 식 (A-1)로 나타나는 기를 하기 식 (B-1)로 나타나는 기로 치환된 구조의 화합물이나, 양자의 혼합물이더라도 각 실시예와 동일한 효과가 얻어진다. 또, 상기 실시예에 있어서, 유도체로서 이용한 PPB-B-1~PPB-B-74 중, 하기 식 (A-2)로 나타나는 기를 갖는 화합물에 대해서는, 하기 식 (A-2)로 나타나는 기를 하기 식 (B-2)로 나타나는 기로 치환된 구조의 화합물이나, 양자의 혼합물이더라도 각 실시예와 동일한 효과가 얻어진다.

[화학식 56]

상기 식 중 M은, Li, Na, K, Rb, Cs 또는 식 (C), 식 (D)로 나타나는 구조를 나타낸다.

[화학식 57]

식 (C) 중, R_z ¹~R_z ⁴는 각각 독립적으로, 수소 원자, 치환기를 가져도 되는 분기 또는 직쇄의 알킬기, 치환기를 가져도 되는 아릴기를 나타낸다. 단, R_z ¹~R_z ⁴는 각각 서로 연결하여 환을 형성해도 된다.

식 (D) 중, R_z ⁵~R_z ⁹는 각각 독립적으로, 치환기를 나타내고, R_z ⁵와 R_z ⁶, R_z ⁶과 R_z ⁷, R_z ⁷과 R_z ⁸, R_z ⁸과 R_z ⁹는 각각 서로 연결하여 환을 형성해도 된다.

<실시예 1001~1139>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR1을 제조했다.

적외선 흡수제(FDR-003, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.045질량부

수지 P1(하기 구조의 수지(중량 평균 분자량 24600, 주쇄에 부기한 수치는 반복 단위의 질량비를 나타낸다.)의 45% 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트 용액)…6.9질량부

[화학식 58]

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.35질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR1을, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 7.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 7.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 1.0μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 1.0μm의 막을 형성하여 실시예 1001~1139의 적층막(합계 막두께 8.0μm)을 얻었다.

실시예 1001~1139의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 1001~1139의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 1201~1323>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.120질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.359질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 1201~1323의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 1201~1323의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 1401~1523>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.287질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.191질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 1401~1523의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 1401~1523의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 1601~1723>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)(하기 구조의 화합물)를 0.209질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.269질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 1601~1723의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 1601~1723의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

[화학식 59]

<실시예 1801~1923>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.389질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.090질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 1801~1923의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 1801~1923의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 2001~2123>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.209질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)(하기 구조의 화합물)를 0.389질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 2001~2123의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 2001~2123의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

[화학식 60]

<실시예 2201~2323>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.419질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.120질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 2201~2323의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 2201~2323의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 2401~2523>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.180질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.419질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 2401~2523의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 2401~2523의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 2601~2723>

실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133의 조성물에 있어서의 처방 1에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.389질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.209질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일하게 하여 실시예 2601~2723의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 1과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 2601~2723의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 1~실시예 48, 실시예 58~110, 실시예 112~133과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 2801~2923>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.120질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.359질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 2801~2923의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 2801~2923의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 3001~3123>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.287질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.191질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 3001~3123의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 3001~3123의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 3201~3323>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.209질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.269질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 3201~3323의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 3201~3323의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 3401~3523>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.389질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.090질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 3401~3523의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 3401~3523의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 3601~3723>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.209질량부, (Pc-2)를 0.389질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 3601~3723의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 3601~3723의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 3801~3923>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.419질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.120질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 3801~3923의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 3801~3923의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 4001~4123>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.180질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.419질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 4001~4123의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 4001~4123의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 4201~4323>

실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533의 조성물에 있어서의 처방 2에 있어서, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.389질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.209질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일하게 하여 실시예 4201~4323의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 1.0μm로 한 것 이외에는 제조예 2와 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 4201~4323의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 401~실시예 448, 실시예 458~510, 실시예 512~533과 동일한 평가 결과였다.

<실시예 4401~4523>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.057질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.182질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 4401~4523의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 4401~4523의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 4601~4723>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.151질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.101질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 4601~4723의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 4601~4723의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 4801~4923>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.110질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.141질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 4801~4923의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 4801~4923의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 5001~5123>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.204질량부, FDR-004(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)를 0.047질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 5001~5123의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 5001~5123의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 5201~5323>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.110질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.204질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 5201~5323의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 5201~5323의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 5401~5523>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를 0.220질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.063질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 5401~5523의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 5401~5523의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 5601~5723>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.094질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.220질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 5601~5723의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 5601~5723의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 5801~5923>

실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833의 조성물에 있어서의 처방 5에 있어서, 자외선 흡수제를 3.927질량부로 하고, 적외선 흡수제로서 FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제)을 0.204질량부, 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를 0.110질량부 더 첨가한 것 이외에는 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일하게 하여 실시예 5801~5923의 조성물을 제조했다. 얻어진 조성물에 대하여, 상기와 동일한 방법으로 경시 안정성을 평가했다. 또, 막두께를 5.0μm로 한 것 이외에는 제조예 3과 동일한 방법으로 막을 제작하여, 결함의 평가를 실시했다. 실시예 5801~5923의 결함 및 경시 안정성의 평가 결과는, 모두 실시예 701~실시예 748, 실시예 758~810, 실시예 812~833과 동일한 평가 결과였다. 또, 얻어진 막은, 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 이하이며, 자외선 차광성이 우수했다.

<실시예 6001~6139>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR2를 제조했다.

적외선 흡수제(FDR-003, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0152질량부

적외선 흡수제(FDR-004, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0490질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.057질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR2를, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 6001~6139의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 6001~6139의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 6001~6139의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 6201~6339>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR3을 제조했다.

적외선 흡수제(FDR-003, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0406질량부

적외선 흡수제(FDR-004, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0271질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.058질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR3을, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 6201~6339의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 6201~6339의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 6201~6339의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 6401~6539>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR4를 제조했다.

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5))…0.0296질량부

적외선 흡수제(FDR-004, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0381질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.058질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR4를, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 6401~6539의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 6401~6539의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 6401~6539의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 6601~6739>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR5를 제조했다.

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5))…0.0550질량부

적외선 흡수제(FDR-004, 야마다 가가쿠 고교 주식회사제)…0.0127질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.058질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR5를, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 6601~6739의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 6601~6739의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 6601~6739의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 6801~6939>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR6을 제조했다.

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5))…0.0298질량부

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2))…0.0553질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.064질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR6을, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 6801~6939의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 6801~6939의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 6801~6939의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 7001~7139>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR7을 제조했다.

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5))…0.0594질량부

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2))…0.0170질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.061질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR7을, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 7001~7139의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 7001~7139의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 7001~7139의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 7201~7339>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR8을 제조했다.

적외선 흡수제(FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제))…0.0255질량부

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2))…0.0596질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.064질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR8을, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 7201~7339의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 7201~7339의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 7201~7339의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

<실시예 7401~7539>

각 소재를, 이하에 나타내는 처방의 비율로 혼합하고, 구멍 직경 0.45μm의 나일론제 필터(니혼 폴(주)제)로 여과하여 조성물 IR9를 제조했다.

적외선 흡수제(FDR-003(야마다 가가쿠 고교 주식회사제))…0.0553질량부

적외선 흡수제(상술한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2))…0.0298질량부

상술한 수지 P1…6.9질량부

자외선 흡수제(Uvinul3050, BASF제)…1.064질량부

중합 금지제(p-메톡시페놀)…0.001질량부

프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트…6.705질량부

상기에서 조제한 조성물 IR9를, 유리 기판 상에 포스트베이크 후의 막두께가 5.0μm가 되도록 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하여, 두께 5.0μm의 막을 얻었다. 얻어진 막 상에 2층째용의 조성물로서 실시예 401~539의 조성물을 포스트베이크 후의 2층째의 막두께가 0.9μm가 되도록 유리 기판 상에 스핀 코트법으로 도포하고, 그 후 핫플레이트를 이용하여 100℃에서 10분간 가열(프리베이크)하며, 이어서, 200℃에서 8분간 가열하여 경화 처리를 행하고, 두께 0.9μm의 막을 형성하여 실시예 7401~7539의 적층막(합계 막두께 5.9μm)을 얻었다. 실시예 7401~7539의 적층막에 대하여, 광학 현미경을 이용하여 명시야 200배로, 막에 이물의 석출이 없는지 관찰한 결과, 모두 이물의 석출은 보이지 않았다. 또, 실시예 7401~7539의 적층막은, 모두 파장 390nm에 있어서의 투과율이 5% 미만이며, 자외선 차폐가 우수했다.

각 실시예에 있어서, 분산제 (D-2)를, DISPERBYK-140(빅케미·재팬사제), DISPERBYK-167(빅케미·재팬사제), DISPERBYK-2026(빅케미·재팬사제) 또는 이하에 나타내는 분산제 (D-3)으로 치환해도 동일한 효과가 얻어진다.

분산제 (D-3): 하기 구조의 수지(주쇄에 부기한 수치는 몰비이며, 측쇄에 부기한 수치는 반복 단위를 나타낸다. 중량 평균 분자량 11500, 산가 105mgKOH/g, 아민가 105mgKOH/g)를 프로필렌글라이콜모노메틸에터아세테이트:프로필렌글라이콜모노메틸에터=1:3(질량비)의 혼합 용액으로 고형분 30질량%로 조정한 용액.

[화학식 61]

각 실시예에 있어서, 적외선 흡수제로서 이용한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-2)를, 이하에 나타내는 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-4), 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-6), 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-8) 또는 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-10)으로 치환해도 동일한 효과가 얻어진다.

[화학식 62]

각 실시예에 있어서, 적외선 흡수제로서 이용한 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-5)를, 이하에 나타내는 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-1), 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-3), 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-7) 또는 프탈로사이아닌 화합물 (Pc-9)로 치환해도 동일한 효과가 얻어진다.

[화학식 63]

실시예의 막 또는 적층막을 이용함으로써, 성능이 우수한 광학 필터, 고체 촬상 소자, 화상 표시 장치, 적외선 센서, 카메라 모듈이 얻어진다.

110: 고체 촬상 소자
111: 적외선 차단 필터
112: 컬러 필터
114: 적외선 투과 필터
115: 마이크로 렌즈
116: 평탄화층

Claims

식 (1)로 나타나는 색소와, 경화성 화합물을 포함하는 조성물;
[화학식 1]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,
R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,
R¹¹~R¹⁵는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,
Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다;
단, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자이다.
청구항 1에 있어서,
상기 식 (1)의 R¹ 및 R² 중 일방이 사이아노기이고, 타방이 아릴기 또는 헤테로아릴기이며, R³ 및 R⁴ 중 일방이 사이아노기이고, 타방이 아릴기 또는 헤테로아릴기인, 조성물.
청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 식 (1)의 R⁵는 알킬기이고, R¹¹ 및 R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기인, 조성물.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
상기 식 (1)의 Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로 -BR^Y1R^Y2를 나타내고,
R^Y1 및 R^Y2는, 각각 독립적으로 수소 원자, 할로젠 원자, 알킬기, 알켄일기, 아릴기, 헤테로아릴기, 알콕시기, 아릴옥시기 또는 헤테로아릴옥시기를 나타내며,
R^Y1 및 R^Y2는 서로 결합하여 환을 형성하고 있어도 되는, 조성물.
청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
상기 식 (1)로 나타나는 색소의 극대 흡수 파장은, 파장 650nm 이상에 존재하는, 조성물.
청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
식 (Pc)로 나타나는 화합물을 더 포함하는, 조성물;
[화학식 2]

식 (Pc) 중, Rp1~Rp16은, 각각 독립적으로 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,
Rp¹ 및 Rp⁴ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,
Rp⁵ 및 Rp⁸ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,
Rp⁹ 및 Rp¹² 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내며,
Rp¹³ 및 Rp¹⁶ 중 적어도 일방은, 알킬기를 나타내고,
M1은 2개의 수소 원자, 2가의 금속 원자, 또는, 3가 혹은 4가의 금속 원자를 포함하는 2가의 치환 금속 원자를 나타낸다.
청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 기재된 조성물을 이용하여 얻어지는 막.
청구항 7에 기재된 막을 포함하는 광학 필터.
청구항 7에 기재된 막을 포함하는 고체 촬상 소자.
청구항 7에 기재된 막을 포함하는 화상 표시 장치.
청구항 7에 기재된 막을 포함하는 적외선 센서.
청구항 7에 기재된 막을 포함하는 카메라 모듈.
식 (1)로 나타나는 화합물;
[화학식 3]

식 (1) 중, R¹~R⁴는, 각각 독립적으로 치환기를 나타내고,
R⁵는, 지방족 탄화 수소기를 나타내며,
R¹¹~R¹⁵는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 나타내고,
Y¹ 및 Y²는, 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다;
단, R¹¹~R¹⁴ 중 적어도 하나가 치환기이거나, 또는, R¹¹~R¹⁵의 각각이 수소 원자이다.
청구항 13에 기재된 화합물을 포함하는 적외선 흡수제.