KR20220156605A - 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용 - Google Patents

중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용 Download PDF

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Abstract

본 발명은 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용을 공개하는 바, 상기 중약 조성물은 금은화 2 - 10 중량부, 연교 2 - 10 중량부, 박하 2 - 6 중량부, 형개 2 - 4 중량부, 담두시 2 - 5 중량부, 볶은 우방자 2 - 6 중량부, 도라지 2 - 6 중량부, 담죽엽 2 - 4 중량부, 감초 2 - 5 중량부를 포함한다. 상기 중약 조성물이 코로나 바이러스 관련 질환을 치료 또는 예방하는 양호한 효과가 있다는 것을 설명한다.

Description

중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용
본 발명은 질병 치료 약물 분야에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용에 관한 것이다.
한 가지 원인 불명의 바이러스성 폐렴에서, 임상 증상은 발열, 기침, 숨이 차고 호흡이 곤란한 등이며, 심각한 환자들은 엄중한 급성 폐 손상, 급성 호흡 곤란 증후군, 복합장기부전 내지는 사망을 초래하게 된다. 서계보건기구(WHO)에서는 이러한 질환을 일으키는 바이러스를 "중증 급성 호흡기증후군 코로나 바이러스 2(severe acute respirtory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)”로 명명하고, 해당 바이러스성 폐렴을 COVID-19로 명명하였다.
어떻게 효과적으로 구호할지는 현재 시급하게 해결하여야 하는 난제이다. 현재 아직까지 효과적인 백신과 약물로 예방과 치료를 진행할 수 없고, 중약은 자고로 "역병" 등 강한 전염병의 예방과 치료에 중요한 역할을 발휘하고, 복방 응용을 위주로 하며, 특징으로는 다중 성분, 다중 타겟으로 협력하여 역할을 발휘하고, 아울러 광역 항균, 항바이러스, 면역 기능 조절의 전반적이고 종합적인 조절 역할을 한다. 이러한 신종 코로나 바이러스 역병에서, 대량의 중약 처방이 임상에 사용되고 명확한 치료 효과를 나타내었다.
본 발명에 언급된 은교해독연성캡슐(
Figure pct00001
)은 주요하게 금은화, 연교, 박하, 형개, 담두시, 우방자(볶은), 도라지, 담죽엽 등 9 가지 약재로 제조되고, 바람을 쳐 표면의 나쁜 기운을 없애고, 열을 치며 해독하는 작용을 갖는다. 임상에서 유행성 감기, 급성 편도선염, 인두염, 폐렴, 포진, 홍역, 유행성 이하선염 등 바이러스성 질환을 치료하는데 사용된다. 현대 약리 실험에 의하면, 은교해독연성캡슐은 현저하게 유행성 감기 바이러스 및 호흡기 세포 융합 바이러스 감염을 억제할 수 있다. 이것이 코로나 바이러스 관련 질환 특히 COVID-19를 효과적으로 예방 및 치료할 수 있는 약물인지에 대하여 과학 연구를 진행하는 것이 시급하다.
이를 감안하여, 본 발명은 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용을 제공하는 것을 목적으로 하는 바, 여기에서 상기 중약 조성물은
금은화 2 - 10 중량부, 연교 2 - 10 중량부, 박하 2 - 6 중량부, 형개 2 - 4 중량부, 담두시 2 - 5 중량부, 볶은 우방자 2 - 6 중량부, 도라지 2 - 6 중량부, 담죽엽 2 - 4 중량부, 감초 2 - 5 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 중약 조성물은 금은화 4 - 10 중량부, 연교 4 - 10 중량부, 박하 4 - 6 중량부, 형개 3 - 4 중량부, 담두시 3 - 5 중량부, 볶은 우방자 3 - 6 중량부, 도라지 3 - 6 중량부, 담죽엽 3 - 4 중량부, 감초 3 - 5 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 중약 조성물은 금은화 4 - 8 중량부, 연교 4 - 8 중량부, 박하 2 - 4 중량부, 형개 2 - 4 중량부, 담두시 2 - 3 중량부, 볶은 우방자 2 - 4 중량부, 도라지 2 - 4 중량부, 담죽엽 2 - 4 중량부, 감초 2 - 3 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 중약 조성물은 금은화 4 - 6 중량부, 연교 4 - 6 중량부, 박하 2 - 3 중량부, 형개 2 - 3 중량부, 담두시 2 - 3 중량부, 볶은 우방자 2 - 3 중량부, 도라지 2 - 3 중량부, 담죽엽 2 - 3 중량부, 감초 2 - 3 중량부를 포함한다.
바람직하게는, 상기 중약 조성물은 금은화 5 중량부, 연교 5 중량부, 박하 3 중량부, 형개 2 중량부, 담두시 2.5 중량부, 볶은 우방자 3 중량부, 도라지 3 중량부, 담죽엽 2 중량부, 감초 2.5 중량부를 포함한다.
나아가, 상기 코로나 바이러스 감염의 질환은 COVID-19(신형 코로나 바이러스 폐렴)를 포함한다.
더욱 구체적으로, 전술한 상기 조성물은 하기 방법을 사용하여 제조하는 바,
(1) 금은화를 취하여 70％ ～ 90％ 첨가하고 매 회 0.5 ～2 시간씩 1 ～ 3회 환류 추출하며, 추출액을 합병하고 에탄올을 회수하며, 끈적한 페이스트로 농축시켜 금은화 끈적한 페이스트를 획득하는 단계;
(2) 담두시를 취하여 물을 첨가하여 부글부글 끓인 후, 70℃ ～ 90℃에서 매 회 1 ～ 3 시간식 1 ～ 3회 웜 함침하고, 침출액을 합병하고 여과하여 담두시 추출액을 획득하는 단계;
(3) 박하, 형개, 연교를 취하여 휘발유를 추출하여 휘발유를 획득하여 사용을 위해 준비하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기로 수집하여 혼합 추출액 I을 획득하며; 증류 후의 약 찌꺼기와 볶은 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 1 ～ 3 시간씩 1 ～ 3 회 달이고, 달인 액체를 합병하고 여과하여 혼합 추출액 II를 획득하는 단계;
(4) 상기 담두시 추출액, 혼합 추출액 I, 혼합 추출액 II를 합병하고, 함침 페이스트로 농축시키며, 원심 분리시켜 함침 페이스트 I을 획득하고, 원심 분리 후의 상청액을 계속하여 함침 페이스트로 농축하여 함침 페이스트 II를 획득하며, 함침 페이스트 I, 함침 페이스트 II와 금은화 끈적한 페이스트를 합병하고 휘발유를 첨가하는 단계를 포함한다.
더욱 구체적으로, 전술한 상기 조성물은 하기 방법을 사용하여 제조하는 바,
금은화를 취하여 80% 에탄올을 첨가하여 매 회 1 시간씩 2회 추출하고 여과하며, 여과액을 합병하고 에탄올을 회수하며, 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키는 단계; 담두시에 물을 첨가하여 부글부글 끓인 후, 80℃에서 웜 함침 2 회 시키고 여과하며, 여과액을 합병하여 사용을 위하여 준비하는 단계; 박하, 형개, 연교에서 휘발유를 추출하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기에 수집하는 단계; 약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 2 시간씩 2 회 달이고 여과하며, 여과액을 합병하는 단계; 상기 약액을 합병하고, 상대 밀도가 1.18 ～ 1.20(80℃)인 맑은 페이스트로 농축시키고 원심 분리하며, 원심 분리 후의 상청액을 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 금은화 끈적한 페이스트와 합병하고 감압 건조시키며, 고운 분말로 분쇄하고 휘발유를 첨가하는 단계를 포함한다.
구체적으로, 상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 내복 약물 투여 제형, 주사 약물 투여 제형 또는 외용 약물 투여 제제를 포함한다.
구체적으로, 상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 탕약, 정제, 캡슐제, 과립제, 환제, 주사제, 연약, 현탁제, 분산제, 시럽제, 좌제, 겔제, 스프레이, 패치, 내복약을 포함하나 이에 제한되지 않는다.
구체적으로, 상기 코로나 바이러스 감염을 치료 또는 예방하는 약물이 연성 캡슐로부터 선택될 때, 하기 방법을 사용하여 제조할 수 있는 바,
금은화를 취하여 80% 에탄올을 첨가하여 매 회 1 시간씩 2회 추출하고 여과하며, 여과액을 합병하고 에탄올을 회수하며, 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키는 단계; 담두시에 물을 첨가하여 부글부글 끓인 후, 80℃에서 웜 함침 2 회 시키고 여과하며, 여과액을 합병하여 사용을 위하여 준비하는 단계; 박하, 형개, 연교에서 휘발유를 추출하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기에 수집하는 단계; 약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 2 시간씩 2 회 달이고 여과하며, 여과액을 합병하는 단계; 상기 약액(담두시 추출 여과액, 증류 후의 수용액 및 약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지 여과액 포함)을 합병하고, 상대 밀도가 1.18 ～ 1.20(80℃)인 맑은 페이스트로 농축시키고 원심 분리하며, 원심 분리 후의 상청액을 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 금은화 끈적한 페이스트와 합병하고 감압 건조시키며, 고운 분말로 분쇄하고 휘발유와 적당량의 두유 및 보조 재료 적당량을 첨가하고 균일하게 혼합하며, 체를 쳐 연성 캡슐로 압착하는 단계를 포함한다.
여기에서, 상기 본 발명에서 사용하는 원료약은 직접 분말로 연마할 수 있고, 또한 당업계의 일반적은 수단을 통하여 추출물로 제작할 수 있으며; 상기 조성물은 전통적인 방법에 따라 직접 몇 가지 조성물을 직접 분말로 연마할 수 있고, 또한 당업계의 일반적은 수단을 통하여 추출물로 제작하여, 서로 다른 제형으로 제조하여, 치료 효과가 더욱 좋고 또한 현대 약물 제형으로 제조하기 더욱 유리할 수 있다.
본 발명은 Vero E6세포 상에서 중약 조성물의 서로 다른 농도 하의 신형 코로나 바이러스 SARS-CoV-2에 대한 억제 효과를 관찰하였으며, 실험 결과에 의하면 2000μg/ml, 1000μg/ml, 500μg/ml 농도 하에서, 중약 조성물은 SARS-CoV-2 바이러스에 감염된 Vero E6 세포 상에서 양호한 보호 작용을 나타내고, 이는 SARS-CoV-2가 세포 내에서 복제하는 것을 억제하고, 감염 후의 세포 병변율을 낮출 수 있는 바, 본 발명의 중약 조성물이 코로나 바이러스 관련 질환을 치료 또는 예방하는 양호한 효과가 있다는 것을 설명한다.
본 발명은 중약 조성물의 용도를 제공하는 바, 당업계 기술자들은 본문의 내용을 참조하여, 적당하게 공정 파라미터를 개선하여 구현할 수 있다. 특별하게 지적하여야 할 바로는, 모든 유사한 교체와 개변은 당업계의 기술자로 말하면 자명한 것으로서, 이는 모두 본 발명에 속한다 할 것이다. 본 발명의 방법 및 응용은 이미 바람직한 실시예를 통하여 설명을 진행하였으며, 관련 인원들은 본 발명의 내용, 사상과 범위를 초과하지 않으면서 본문의 방법과 응용에 대하여 개변 또는 적당한 변경 조합을 진행하여, 본 발명의 기술을 구현 및 응용할 수 있는 것이 명백하다.
특별한 설명이 있는 외, 본 발명에서 사용하는 약품, 생물 재료 또는 기기는 모두 일반적으로 시중에서 판매하는 제품이고, 모두 시장에서 구매할 수 있다.
아래, 실시예를 결부시켜 본 발명에 대하여 상세한 설명을 진행하도록 한다.
실시예 1: 중약 복방 캡슐의 제조
복방 조성: 금은화 400 g, 연교 400 g, 박하 240 g, 형개 160 g, 담두시 200 g, 우방자(볶은), 240 g, 도라지 240 g, 담죽엽 160 g, 감초 200 g이다.
금은화를 취하여 80 % 에탄올을 첨가하고, 매 회 1 시간으로 2회 환류 추출하며, 여과하고 여과액을 합병하며, 에탄올을 회수하고 또한 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시키며;
담두시에 물을 첨가하고 부글부글 끓인 후, 80℃에서 2 회 웜 함침시키고 여과하며, 여과액을 합병하여 사용을 위해 준비하며;
박하, 형개, 연교에서 휘발유를 추출하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기에 수집하며;
약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 2 시간씩 2 회 달이고 여과하며, 여과액을 합병하는 단계; 상기 약액(담두시 추출 여과액, 증류 후의 수용액 및 약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지 여과액 포함)을 합병하고, 상대 밀도가 1.18 ～ 1.20(80℃)인 맑은 페이스트로 농축시키고 원심 분리하여 함침 페이스트 I를 획득하며, 원심 분리 후의 상청액을 계속하여 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30(80℃)인 끈적한 페이스트로 농축시켜 함침 페이스트 II를 획득하며, 함침 페이스트 I, 함침 페이스트 II와 금은화 끈적한 페이스트와 합병하고 감압 건조시키며, 고운 분말로 분쇄하고 휘발유와 적당량의 두유 및 보조 재료 적당량을 첨가하고 균일하게 혼합하며, 체를 쳐 연성 캡슐 1000정으로 압착하고, 0.45g/정으로 하여 획득한다.
실시예 2: 약효 시험예
1. 실험 재료
시험 약물: 실시예 1에서 제조한 샘플.
세포: Vero E6 세포, 광주호흡건강연구원 호흡질병국가중점실험실 병독실에서 보존한다.
바이러스: SARS-CoV-2, 역가가 TCID50 = 10-6/100 μL이고, 광주해관기술센터 BSL-3 실험실(호흡질병국가중점실험실 고병원성미생물연구실)에 -80℃에서 보존; 사용하는 바이러스 적가는 100TCID50이다.
2. 실험 방법
무균 96 웰 배양판에, 매 홀에 100μl의 농도가 2×105cell/ml인 Vero E6 세포를 첨가하고, 37℃ 5% CO2에서 24 시간 배양하며; 배양판 실험 그룹과 바이러스 대조 그룹에 100 TCID50 바이러스 용액 100 μL/웰을 첨가하고, 37℃ 5% CO2 인큐베이터에서 2 h 흡착하며; 2 h 후, 96 웰 배양판 세포 배양액을 폐기하며; 시험 약물을 2000 μg 제제/ml, 1000 μg 제제/ml, 500 μg 제제/ml 세 개 농도로 희석하고, 각 농도가 3 개 복합홀이며, 100μl/웰로 상기 약액을 첨가하며; 동시에 세포 대조, 공백 대조(용제 대조)와 바이러스 대조(음성 대조)와 양성 약물 대조 그룹(클로로퀸 또는 렘데시비르)을 구성하며; 세포를 37℃, 5% CO2 인큐베이터에서 3 - 4일 배양하며; 광학현미경 하에서 세포 병변(CPE)을 관찰하는 바, 세포에 병변 정도가 나타난 것은 하기 6 개 단계로 기록하는 바, "-"는 병변이 나타나지 않은 것; "±"은 세포 병변이 10% 이하인 것; "+"는 세포 병변이 약 25%인 것; "++"는 세포 병변이 약 50%인 것; "+++"는 약 75%의 세포에 병변이 나타난 것; "++++"는 75% 이상이 병변이 나타난 것이다. 상술한 실험 조작은 모두 BSL-3 실험실 내에서 완성한다.
3. 결과 판단
Reed-Muench 방법에 따라 약물의 바이러스에 대한 억제율 %를 계산한다.
4. 실험 결과
본 발명의 약물 그룹에 설정된 3 개 농도는, 세포 실험에서 효과적으로 SARS-CoV-2 복제를 억제할 수 있다. 결과는 표1을 참조할 수 있다.
Figure pct00002
5. 결론
세포 수준의 선별 결과에 의하면, 본 발명에 의하여 제조한 샘플은 2000 μg/ml, 1000 μg/ml, 500 μg/ml 농도 하에서, 모두 SARS-CoV-2가 세포 내에서 복제되는 것을 억제하는 바, 본 발명의 약물이 양호한 체외 항 SARS-CoV-2 활성을 갖고 있다는 것을 설명한다.
지적하여야 할 바로는, 당업계의 기술자들은 본문의 내용을 참조하여 적당하게 공정 파라미터를 개선하여 구현할 수 있는 모든 유사한 교체와 개변은 당업계의 기술자로 말하면 자명한 것으로서, 이는 모두 본 발명에 속한다 할 것이다.

Claims (9)

  1. 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용에서, 상기 중약 조성물은 금은화 2 - 10 중량부, 연교 2 - 10 중량부, 박하 2 - 6 중량부, 형개 2 - 4 중량부, 담두시 2 - 5 중량부, 볶은 우방자 2 - 6 중량부, 도라지 2 - 6 중량부, 담죽엽 2 - 4 중량부, 감초 2 - 5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 코로나 바이러스 감염은 COVID-19를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 중약 조성물은 금은화 4 - 10 중량부, 연교 4 - 10 중량부, 박하 4 - 6 중량부, 형개 3 - 4 중량부, 담두시 3 - 5 중량부, 볶은 우방자 3 - 6 중량부, 도라지 3 - 6 중량부, 담죽엽 3 - 4 중량부, 감초 3 - 5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 중약 조성물은 금은화 4 - 8 중량부, 연교 4 - 8 중량부, 박하 2 - 4 중량부, 형개 2 - 4 중량부, 담두시 2 - 3 중량부, 볶은 우방자 2 - 4 중량부, 도라지 2 - 4 중량부, 담죽엽 2 - 4 중량부, 감초 2 - 3 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 중약 조성물은 금은화 5 중량부, 연교 5 중량부, 박하 3 중량부, 형개 2 중량부, 담두시 2.5 중량부, 볶은 우방자 3 중량부, 도라지 3 중량부, 담죽엽 2 중량부, 감초 2.5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  6. 제1항 내지 제5항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 내복 약물 투여 제형, 주사 약물 투여 제형 또는 외용 약물 투여 제제를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물은 탕약, 정제, 캡슐제, 과립제, 환제, 주사제, 연약, 현탁제, 분산제, 시럽제, 좌제, 겔제, 스프레이, 패치, 내복약을 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  8. 제1항 내지 제5항의 어느 한 항에 있어서,
    상기 중약 조성물 제조 방법은,
    (1) 금은화를 취하여 70％ ～ 90％ 첨가하고 매 회 0.5 ～2 시간씩 1 ～ 3회 환류 추출하며, 추출액을 합병하고 에탄올을 회수하며, 끈적한 페이스트로 농축시켜 금은화 끈적한 페이스트를 획득하는 단계;
    (2) 담두시를 취하여 물을 첨가하여 부글부글 끓인 후, 70℃ ～ 90℃에서 매 회 1 ～ 3 시간식 1 ～ 3회 웜 함침하고, 침출액을 합병하고 여과하여 담두시 추출액을 획득하는 단계;
    (3) 박하, 형개, 연교를 취하여 휘발유를 추출하여 휘발유를 획득하여 사용을 위해 준비하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기로 수집하여 혼합 추출액 I을 획득하며; 증류 후의 약 찌꺼기와 볶은 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 1 ～ 3 시간씩 1 ～ 3 회 달이고, 달인 액체를 합병하고 여과하여 혼합 추출액 II를 획득하는 단계;
    (4) 상기 담두시 추출액, 혼합 추출액 I, 혼합 추출액 II를 합병하고, 함침 페이스트로 농축시키며, 원심 분리시켜 함침 페이스트 I를 획득하고, 원심 분리 후의 상청액을 계속하여 함침 페이스트로 농축하여 함침 페이스트 II를 획득하며, 함침 페이스트 I, 함침 페이스트 II와 금은화 끈적한 페이스트를 합병하고 휘발유를 첨가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 중약 조성물 제조 방법은,
    금은화를 취하여 80% 에탄올을 첨가하여 매 회 1 시간씩 2회 추출하고 여과하며, 여과액을 합병하고 에탄올을 회수하며, 상대 밀도가 80℃ 하에서 1.28 ～ 1.30인 끈적한 페이스트로 농축시키는 단계; 담두시에 물을 첨가하여 부글부글 끓인 후, 80℃에서 웜 함침 2 회 시키고 여과하며, 여과액을 합병하여 사용을 위하여 준비하는 단계; 박하, 형개, 연교에서 휘발유를 추출하고, 증류 후의 수용액을 다른 용기에 수집하는 단계; 약 찌꺼기와 우방자, 담죽엽, 감초, 도라지에 물을 첨가하여 매 회 2 시간씩 2 회 달이고 여과하며, 여과액을 합병하는 단계; 상기 약액을 합병하고, 80℃ 하에서 상대 밀도가 1.18 ～ 1.20인 맑은 페이스트로 농축시키고, 원심 분리 후 상청액을 계속하여 80℃ 하에서 상대 밀도가 1.28 ～ 1.30인 끈적한 페이스트로 농축시키며, 금은화 끈적한 페이스트와 합병하고 감압 건조시키며, 고운 분말로 분쇄하고 휘발유를 첨가하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 중약 조성물의 코로나 바이러스 감염 치료 또는 예방 약물 제조에서의 응용.
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