KR20220107545A - α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물 - Google Patents
α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 노화 및 피부 자극 등의 이유로 과도하게 발생된 멜라닌 생성 억제에 작용하는 것으로 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물은 인체에 부작용이 없으면서 미백 기전 인자를 조절하여 기미, 주근깨 및 어두운 피부를 효과적으로 개선시킬 수 있다.
본 발명에 따른 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물은 인체에 부작용이 없으면서 미백 기전 인자를 조절하여 기미, 주근깨 및 어두운 피부를 효과적으로 개선시킬 수 있다.
Description
본 발명은 노화 및 피부 자극 등의 이유로 과도하게 발생된 멜라닌 생성 억제에 작용하는 것으로 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 미백용 화장료 조성물로써 인체에 부작용이 없으면서 기미, 주근깨 및 어두운 피부개선에 큰 효능을 나타내는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물에 관한 것이다.
멜라닌(Melanin)은 자연계에 널리 분포하는 페놀류의 생체 고분자 물질로 검은 색소와 단백질의 복합체로서 다양한 피부 자극에 의해 피부를 보호하고자 대응하는 인체방어물질이다. 하지만, 과도하게 분비되면 피부에 기미 및 주근깨와 같은 과색소 침착이 형성되며, 멜라닌의 전구물질들은 세포사멸, 피부 노화촉진 및 피부암을 유발하는 것으로 알려져 있다.
멜라닌 생성을 조절하는 신호 전달 경로 중에서 3'5'-cyclic adenosine monophosphate (cAMP) 경로는 중요한 역할을 한다. 자외선이나 염증 반응으로 인하여 생성되는 cytokine은 각질세포를 거쳐 α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH)의 발현을 유도한다. 증가된 α-MSH는 표피 기저층의 멜라닌 형성세포(melanocyte)의 활성화를 유도하고 멜라닌 세포의 막에 존재하는 mleanocotin-1 receptor (MC1R) 수용체에 결합하여 adenylate cyclase를 활성화 시킨다. Adenylate cyclase는 adenosine triphosphate (ATP)에서 cAMP로의 변화 과정을 촉진시켜 세포 내의 cAMP 농도를 증가시키고, 증가된 cAMP는 microphthalmia associated transcription factor (MITF)의 전사를 증가시켜 tyrosinase, tyrosianse related protein (TRP-1), dopachrome tautomerase (TRP-2)과 같은 관련 단백질의 발현을 증가시킴으로써 멜라닌 생성 과정을 촉진시키게 된다. 이때 발현되는 tyrosinase는 세포내의 melanosome에서 tyrosine 을 DOPA로 산화시키고, DOPA를 DOPA chrome으로 산화시키며 dopaquinon을 거쳐 흑갈색의 eumelanin, 적갈색의 pheomelanin으로 나뉘게 되고 생성된 멜라닌은 melanosome의 형태로 dendrite를 통해 keratinocyte로 전달되어 피부에 색소를 침착시킨다.
현재 Melanogenesis를 저해하기 위하여 tyrosinase의 생성과 작용 억제, DOPA의 tyrosinase의 길항제 개발, melanosome transfer 억제, melanin 환원 및 분해, 피부의 turn-over 촉진, 자외선의 차단 등 다양한 시도들이 이루어지고 있다. 하지만 tyrosinase 활성 억제를 타겟으로 한 연구가 대부분이며, 현재 알려져 있는 tyrosinase 저해제로는 hydroquinone, 4-hydoroxyanisole, kojic acid, azelaic acid 등이 있으나, 안전성 및 경제성에 대한 문제점이 있어 사용에 어려움이 있다. 또한, 피부의 turn-over 촉진제로는 Vitamin C, melanosome transfer 억제제로는 Niacinamide가 개발되어 있으나, 미백 효과가 미미하고 효능에 한계가 있다. 따라서 강력한 미백활성을 위한 원료의 발굴이 시급하며 수요에 대비하여 보다 안전한 원료의 발굴은 더욱 필요하다.
따라서, 본 발명은 기능성 펩타이드인 D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 (D-Phenylalanyl Tripeptide-75) 및 카바카바뿌리 추출물을 유효성분으로 안전성이 높고 강력한 미백 활성을 갖는 화장료 조성물을 개발하고자 한다. D-페닐알라닐트라이펩타이드-75는 4개의 아미노산으로 이루어진 합성 펩타이드로, 알지닌, 시스테인, 류신 및 D-페닐알라닌으로 이루어져 있다. 또한, 카바카바뿌리 추출물은 Piper Methysticum 뿌리를 추출한 것으로 두 원료 모두 대한화장품협회 (KKCA)에 등록되어 있는 원료이다. 결과적으로, 본 발명의 가장 큰 목표는 이러한 노화 및 피부 자극으로 인하여 생성되는 멜라닌 생성에 대한 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 기능성 펩타이드 및 천연물 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 기미, 주근깨 및 어두운 피부개선에 큰 효능을 나타내는 다양한 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료를 개발하는데 있다.
이를 위하여 본 발명은 노화 및 피부 자극으로 인하여 생성되는 멜라닌 생성 기전에 대한 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 미백용 화장료 조성물로써 기미, 주근깨 및 어두운 피부개선에 큰 효능을 나타내는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다. 그러나 이러한 과제는 예시 적인 것으로, 이에 의해 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명에 따르면, D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 0.0001~1.0% 중량, 카바카바뿌리 추출물 0.0001~1.0% 중량을 포함하는 화장료 조성물이 제공 된다.
또 다른 형태로서, 본 발명은 1종 이상 선택되는 펩타이드 또는 천연물 추출물을 함유하는 미백용 화장료 조성물을 제공한다. 상기 펩타이드 또는 천연물 추출물은 화장료 조성물에 0.0001~1.0 중량%로 포함될 수 있다. 상기 화장료는 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 앰플, 로션, 세정료, 비누, 바디제품류, 비누, 오일, 립스틱 및 파운데이션에서 선택되는 것일 수 있다.
본 발명의 펩타이드 및 천연물 추출물은 피부 미백 효과가 있다.
본 발명의 바람직한 구현 예에 따르면, 본 발명의 조성물은 피부 미백용 화장료 조성물로 제공될 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물은 그 유효성분인 펩타이드 및 천연 추출물 뿐만 아니라, 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 항산화제, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다. 또한, 상기 담체로서, 정제수, 일가 알코올류(에탄올 또는 프로필 알코올), 다가알코올류(글리세롤, 1,3-부티렌글리콜 또는 프로필렌글리콜), 고급지방산류(팔미틸산 또는 리놀렌산), 유지류(소맥 배아유, 동백기름, 호호바유, 올리브유, 스쿠알렌, 해바라기유, 마카데미아땅콩유, 아보가드유, 또는 지방산 글리세라이드) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다. 또한, 필요에 따라, 계면활성제, 보습제, 방부제, 산화방지제 등을 첨가할 수 있다.
본 발명의 화장료 조성물에 사용될 수 있는 계면활성제로는, 음이온계 계면활성제로서, 알킬벤젠설폰산염, 폴리옥시알킬렌알킬황산 에스테르염, 알킬황산 에스테르염, 올레핀설폰산염, 알킬인산염, 폴리옥시알킬렌알킬에테르인산염, 디알킬설포석신산염, 지방산염 등을 들 수 있고, 비이온성 계면활성제로서, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌지방산 에스테르, 다가 알콜지방산 부분 에스테르, 폴리옥시에틸렌 다가 알콜지방산 부분 에스테르, 폴리글리세린지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 유도체, 지방산디에탄올아미드 등을 들 수 있다. 또한, 양이온성 계면활성제로서는, 3급 지방족 아민염, 알킬트리메틸암모늄할라이드, 디알킬디메틸암모늄할라이드 등을 들 수 있고, 양쪽성 계면활성제로서는, 아미드베타인형, 이미다졸리늄 베타인형, 설포베타인형 등을 들 수 있다. 상기 보습제로서는, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 소르비톨 등을 들 수 있다. 상기 방부 제로서는, 벤조산, 데하이드로아세트산, 파라옥시벤조산에스테르(파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산부틸 등), 페녹시에탄올 등을 들 수 있다. 또한, 상기 산화방지제로서는, 아스코르브산, BHA 등을 들 수 있으며, 이외에도, 자외선 흡수제, 소염제 및 청량제 등을 첨가할 수 있다.
본 발명의 펩타이드는 상기 화장료 조성물 총중량에 대하여 바람직하게는 0.0001~10.0 중량%, 더 바람직하게는 0.001~10.0 중량%, 가장 바람직하게는 0.001~0.1% 중량%가 함유될 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 화장료의 종류는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면, 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 앰플, 로션, 세정료, 비누, 바디제품류, 비누, 오일 등의 스킨케어 화장료, 립스틱, 파운데이션 등의 메이크업 화장료 등을 들 수 있고, 그 제형은 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 화장료 조성물은 매일 사용할 수 있으며 또한 정해지지 않은 기간 동안 에도 사용할 수 있다. 바람직하게는 사용자의 연령, 피부상태 또는 피부타입, 펩타이드의 농도에 따라 사용량, 사용횟수 및 기간을 조절할 수 있다.
본 발명은 노화 및 피부 자극 등의 이유로 과도하게 발생된 멜라닌 생성 억제에 작용하는 것으로 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 미백용 화장료 조성물을 제조함으로써 인체에 부작용이 없으면서 미백 기전 인자를 조절하여 기미, 주근깨 및 어두운 피부를 효과적으로 개선시킬 수 있다.
이하 본 발명의 바람직한 실시예를 상세히 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 내용이 철저하고 완전해지고, 당업자에게 본 발명의 사상을 충분 히 전달하기 위해 제공하는 것이다.
D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물의 세포 독성 평가 및 멜라닌 생성량 억제 효과
본 발명의 유효성분에 대한 미백 활성 효과를 확인하기 위하여 세포 독성 및 멜라닌 생성량을 측정하였다. 구체적으로, D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물에 대한 B16F10 세포의 생존율을 알아보기 위해 MTT assay를 실시하였다. 멜라닌 세포(B16F10)를 96-well plate에 2×105cells/㎖로 24 시간 배양한 후 농도별 시료를 처리하고 다시 24시간 배양하였다. 배양된 배지를 제거하고 MTT 용액 (0.5 ㎎/㎖ in PBS)을 처리하였다. 4시간 후 MTT 용액을 제거하고 DMSO를 각 well에 가하여 30분 동안 37℃에서 formazan을 용해한 뒤, 마이크로 플레이트 리더기 (Molecular Devices Spectra MAX, Sunnyvale, CA, USA)를 사용하여 570 nm에서 흡광도를 측정하였다. 모든 실험은 각 농도마다 3개 well의 평균값을 취하여 통계처리 하였으며, 시료 무처리군과 비교하여 상대적인 생존율(%)로 표시하였다.
D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물에 대한 B16F10 세포의 멜라닌 생성량 측정을 위해 Melanin synthesis assay를 실시하였다. B16F10 세포를 6-well plate에 1×105cells/㎖로 24시간 배양하였다. MTT assay 결과를 바탕으로 각 well에 1 nM α-melanocyte stimulating hormone (α-MSH, Sigma, USA)를 포함하는 농도별 시료를 처리하고 48시간 뒤 배지를 수거하여 세포 외 멜라닌 함량을 측정하였다 (405 nm). 세포 내 멜라닌의 경우, 각 well의 세포를 trypsin-EDTA를 이용해 수거하여 12,000×에서 10분간 원심분리 후 상층액을 제거하였다. 남은 세포 pellet을 65℃에서 1시간 건조 후 1N NaOH 용액을 넣고 65℃에서 1시간 반응시켜 세포 내 멜라닌을 녹였다. Cell lysate를 마이크로 플레이트 리더기를 사용하여 405 nm에서 흡광도를 측정하였고 멜라닌 생성량은 1 nM α-MSH 단독 처리군과 비교하여 백분율(%)로 표시하였다. 그 결과, D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물 모두 100 uM 농도 이하에서는 세포독성이 없는 것으로 나타났으며, 멜라닌 생성량 저해 효과도 세포독성이 없는 농도에서 농도 의존적으로 억제하는 것으로 나타났다(도 1 및 도2).
제조예 1~4. D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물을 함유하는 화장품 조성물 제조
D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물을 하기 표 1의 중량비율로 함유하는 액상 조성물을 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 시료명 | 중량비율 | |||
| 제조예 1 | 제조예 2 | 제조예 3 | 제조예 4 | |
| D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| 카바카바 추출물 | 10 | 8 | 6 | 4 |
화장품 조성물의 제조예 1~4에 대한 멜라닌 생성량 억제 효과
상기 제조예 1~4의 액상 조성물 시료 처리가 B16F10에서 멜라닌 생성량 억제에 어떠한 영향을 나타내는지 멜라닌 생성량 측정 실험을 통하여 평가하였다. 그 결과, 모든 군에서 멜라닌 생성 억제 효과가 있었으나, 그 중 제조예 1이 대조군(α-MSH) 대비 억제율이 48%로 가장 효과가 좋았다(P<0.05)(도 3). 또한, 제조예 1의 액상 조성물 시료 처리가 B16F10에서 멜라닌 생성량 억제에 미치는 영향을 구체화하기 위해 세포 사진 및 멜라닌 생성량 측정 실험 결과를 도시하였다(도 4).
화장품 조성물의 제조예 1~4에 대한 cAMP 생성량 억제 효과
상기 제조예 1~4의 액상 조성물 시료 처리가 B16F10에서 cAMP 생성량 억제에 어떠한 영향을 나타내는지 평가하였다. cAMP 생성량 측정은 상위 단계인 α-MSH receptor에 대한 α-MSH의 경쟁효과를 나타내는 실험 방법이며, 샘플 처리 후 cAMP 생성량이 감소하면 샘플이 α-MSH receptor에 대한 친화력 강하여 α-MSH보다 우위적으로 결합된 것으로 평가 할 수 있다. 구체적으로, 24-well plate에 B16F10 cell을 1×105cells/㎖로 배양하고 1 nM α-MSH와 농도별 시료를 처리하였다. 24시간 뒤 배양된 배지를 제거하고 세포를 차가운 PBS로 세척한 뒤 0.1N HCl과 cAMP assay kit의 lysis reagent를 처리하였다(diluted 1:5). 상온에서 10분간 반응 후 1N NaOH용액으로 중화시킨 뒤 2-8℃, 10분, 600×에서 원심분리한 후 상등액을 microtube에 옮겼다. 시료와 standard 용액은 cAMP assay kit의 calibrator diluent RD5-55 용액으로 희석하였다. cAMP assay kit에 포함된 microplate strip을 wash buffer를 이용해 세척하였다. 각 well에 primary antibody 50 ㎕를 넣고 상온에서 1시간 반응 후 세척하였다. Mouse/rat cAMP conjugate 50 ㎕와 standard, 시료를 100 ㎕씩 넣고 상온에서 2시간 반응시켰다. 세척을 4번 반복한 후 substrate solution 100 ㎕를 가한 뒤 30분간 실온에서 빛에 노출되지 않도록 반응시켰다. Stop solution 100 ㎕를 각 well에 가한 후 30분 이내로 마이크로 플레이트 리더기를 사용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하여 비교하였다. 그 결과, 모든 군에서 cAMP 생성 억제 효과가 있었으나, 그 중 제조예 1이 대조군(α-MSH) 대비 억제율이 54%로 가장 효과가 좋았다(P<0.05)(도 5).
화장품 조성물의 제조예 1~4에 대한 tyrosinase mRNA 생성량 억제 효과
상기 제조예 1~4의 액상 조성물 시료 처리가 B16F10에서 tyrosinase mRNA 생성량 억제에 어떠한 영향을 나타내는지 평가하였다. 구체적으로, B16F10 세포를 6-well plate에 1×105cells/㎖로 배양하고 시료를 처리하였다. 24 시간 배양 후 배지를 제거하고 easy-BLUE total RNA extraction kit (INTRON BIOTECH, KOREA)를 1 ㎖ 가한 후 scraper를 이용해 세포를 모아 microtube에 넣었다. 여기에 200 ㎕의 chloroform을 가하여 10초 정도 vortex해준 후 4℃, 12000 rpm에서 10분 동안 원심분리 하여 상등액을 취했다. 상등액과 동량의 차가운 isopropanol을 가한 후 4℃, 12000 rpm에서 10분 동안 원심분리한 후 pellet만 남기고 상등액을 제거했다. 70% ethanol로 RNA pellet을 세척하여 4℃, 12000 rpm에서 5분 동안 원심분리한 후 상층액을 제거했다. 여기에 0.1% RNase-free water를 30 ㎕ 가했다.이렇게 만들어진 total RNA는 cDNA synthesis kit (BIORAD, USA)를 사용하여 complementary DNA (cDNA)로 역전사 시켰다. PCR법에 의해 DNA를 증폭시키기 위해 역전사된 cDNA는 primer (BIONEER, KOREA), Taq PCR Pre-Mix (BIOFACT, KOREA)와 함께 PCR 증폭을 하였다. Cycling 조건은 95℃에서 2분 1회, 95℃에서 30초, 60℃에서 30초, 72℃에서 1분 30회, 72℃에서 5분 1회 후 4℃로 하였으며, primer의 sequence는 Table 1과 같다. 증폭된 RT-PCR 산물은 Dyne LoadingSTAR (다인바이오, KOREA)와 섞어 1.5% agarose gel로 전기영동을 한 후, UV transilluminator로 밴드를 확인하였으며, 밴드 정량은 ImageJ 프로그램으로 분석하였다.
| 유전자 | 서열 | |
| 정방향 프라이머 ( 5' -> 3' ) | 역방향 프라이머 ( 5' -> 3' ) | |
| Tyrosinase | GACGGTCACTGCAGACTTTG (서열번호 1) | GCCATGACCAGGATGAC (서열번호 2) |
| GAPDH | TGAAGGTCGGTGTGAACGGATTTCGC (서열번호 3) | CATGTAGGCCATGAGGTCCACCAC (서열번호 4) |
그 결과, 모든 군에서 tyrosinase mRNA 생성 억제 효과가 있었으나, 그 중 제조예 1이 대조군(α-MSH) 대비 억제율이 82%로 가장 효과가 좋았다(P<0.05)(도 6).
제조예 5~7. D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 및 카바카바뿌리 추출물을 함유하는 크림 제조
제조예 1의 액상 조성물을 함유하는 크림을 하기 표 2의 조성 및 함량으로 통상의 방법에 따라 제조하였다.
| 성 분 | 함량 (중량%) | ||
| 제조예 5 | 제조예 6 | 제조예 7 | |
| D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 | 0.0002 | 0.002 | 0.02 |
| 카바카바뿌리 추출물 | 0.002 | 0.02 | 0.2 |
| 친유형 모노스테아린산글리세린 | 2.0 | 2.0 | 2.0 |
| 스테아릴알콜 | 2.2 | 2.2 | 2.2 |
| 스테아린산 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 밀납 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 폴리솔베이트 60 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 솔비탄스테아레이트 | 0.6 | 0.6 | 0.6 |
| 정화식물유 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 스쿠알란 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 광물유 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 트리옥타노인 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 디메치콘 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 소듐마그네슘실리케이트 | 0.1 | 0.1 | 0.1 |
| 글리세린 | 5.0 | 5.0 | 5.0 |
| 베타인 | 3.0 | 3.0 | 3.0 |
| 트리에탄올아민 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 소듐히아루로네이트 | 4.0 | 4.0 | 4.0 |
| 방부제, 향, 색소 | 미량 | 미량 | 미량 |
| 정제수 | to 100 | to 100 | to 100 |
화장품 조성물의 제조예 5~7에 대한 멜라닌 생성량 억제 효과
상기 제조예 5~7의 화장료 조성물의 처리가 B16F10 세포에서 멜라닌 생성량 억제 효과를 확인하기 위해 멜라닌 생성량 측정 실험을 통하여 평가한 결과, 모든 제조예 5~7에서 대조군(α-MSH) 대비 생성량 억제 효과가 나타났으며 그 중 제조예 7이 가장 효과가 좋았다(도 7).
화장품 조성물의 제조예 7에 대한 미백 개선 효과
상기 제조예 7의 화장료 조성물의 처리가 미백 효과가 있는지 평가하기위해 인체적용시험으로 확인하였다. 현재 피부질환이나 알레르기 증상이 없는 만20~55세의 건강한 성인여성(평균나이 36.27세)를 대상으로 시험을 실시하였고, 최종 22명(중도탈락:0명)이 시험을 종료하였다. 측정은 제품 사용 전과 제품 사용 2주 후 및 제품 사용 4주 후에 측정 하였으며, 측정 방법은 피부 붉은기, 밝기는 SkinColorCatch(DCC, Delfin), 투명도는 Translucency Meter(TLS 850, Dia-Stron), 윤기는 SkinGlossMeter(SGM, Delfin) 기기를 사용하여 측정하였다. 그 결과, 제품 사용 4주 후 피부 붉은기는 20.08% 감소하였고, 밝기는 2.05% 증가, 투명도는 2.3% 증가하였으며, 윤기는 37.37% 유의적으로 증가한 것으로 나타났다(P<0.05)(도 8).
Claims (5)
- 상기 화장료 조성물은 D-페닐알라닐트라이펩타이드-75 0.0001~1% 중량, 카바카바뿌리 추출물 0.0001~1% 중량을 포함하는 화장료 조성물
- 청구항 1에 있어서, 상기 화장료 조성물은 α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 피부 미백용임을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 청구항 1에 있어서, 상기 화장료 조성물은 기미, 주근깨, 어두운 피부 개선을 특징으로 하는 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물
- 청구항 1에 있어서, 상기 화장료 조성물은 피부 붉은기, 밝기, 투명도, 윤기 개선을 특징으로 하는 화장료 조성물
- 청구항 1에 있어서, 상기 펩타이드 조성물은 화장료 조성물에 0.0001~10.0 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 피부 미백용 화장료 조성물로 화장수, 유액, 젤, 크림, 에센스, 팩, 앰플, 로션, 세정료, 비누, 바디 제품류, 비누, 오일, 립스틱 및 파운데이션에서 선택되는 것을 특징으로 하는 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물.
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| KR1020210010300A KR102589946B1 (ko) | 2021-01-25 | 2021-01-25 | α-MSH 경쟁효과와 티로시나아제 저해효과를 동시에 가지는 신규의 멜라닌 색소 형성 억제용 화장료 조성물 |
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| CN115521356A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-12-27 | 桂林医学院 | 一种具有美白功效的多肽及其应用 |
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| CN115521356A (zh) * | 2022-08-17 | 2022-12-27 | 桂林医学院 | 一种具有美白功效的多肽及其应用 |
| CN115521356B (zh) * | 2022-08-17 | 2024-04-02 | 桂林医学院 | 一种具有美白功效的多肽及其应用 |
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|---|---|
| KR102589946B1 (ko) | 2023-10-17 |
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