KR20220021653A - 산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물 - Google Patents
산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물 Download PDFInfo
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Abstract
본 발명은 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 산조인 추출물은 세포실험에서 세포치밀결합이 파괴된 대장 세포주에 산조인 추출물을 처리하였을 때 세포 투과도를 감소시킬 수 있다. 또한, 산조인 추출물을 처리하였을 때 염증성 장질환에 대하여 염증이 감소하는 효과가 있으므로, 염증성 장질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Description
본 발명은 산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 염증성 장질환(inflammatory bowel disease, IBD)은 복부 팽만감, 소화불량과 같은 불쾌한 소화기 증상이 반복되며, 설사, 혈변 등의 배변장애 증상을 가져오는 만성적인 질환이다. 명확한 발병기전은 아직까지 밝혀져 있지 않으나, 최근 연구에 따르면 스트레스, 감염 등으로 과도한 장내 투과성에 의하여 발명됨이 보고되고 있다(Rapin JR, Clinics(Sao Paulo), 2010, 65(6): 635-643.). 이러한 장내 투과성 조절의 장애는 장질환 뿐만 아니라 당뇨병 등의 자가면역 질환도 야기될 수 있음이 알려진 바 있다(Fasano A, Physiol Rev. 2011, 91(1):151-75.; Rapin JR, Clinics(Sao Paulo), 2010, 65(6): 635-643.).
염증성 장질환과 관련된 세포 투과도는 세포치밀결합(tight junction)에 영향을 받는데, 세포 치밀결합은 막관통 단백질로 구성된 복합체 구조이며, 플라크 단백질에 의해 액틴 세포골격과 상호작용한다. 이러한 세포치밀결합의 조립, 분해 및 유지는 PKC, MAPK, MLCK 및 Rho GTPase 등의 신호분자 단백질, ZO-1, ZO-2, ZO-3, Occludin 및 Claudin 등의 막 관통 단백질 등에 의하여 조절되며, 치밀결합이 손상되면 세포 투과도가 상승된다.
이러한 염증성 장질환의 치료제로서 설파살라진(sulfasalazine)과 메살라민(mesalamine) 등의 항염증제, 부신피질 호르몬제, 사이클로스포린(cyclosporine), 메토트렉세이트(methotrexate) 등의 면역억제제, 항생제 등이 현재 주로 사용되고 있다.
그러나, 설파살라진과 메살라민은 구역질, 속쓰림, 두통, 어지럼증, 빈혈 및 피부발진 등의 부작용을 일으킬 수 있으며, 드물게는 간염, 빈혈, 췌장염, 폐렴 등을 야기하기도 한다. 또한, 메토트렉세이트는 구역질, 구내염, 설사 등을 유발하며, 사이클로스포린은 적절한 치료 용량을 결정하기 어려워 부작용이 많고, 신장에 대한 독성이 가장 문제가 되었다. 이렇게 기존의 치료제는 이외에도 고혈압, 구역질, 두통 등도 비교적 흔한 부작용으로 나타남에 따라, 부작용이 없는 장질환 치료제의 개발은 여전히 요구되고 있다.
이러한 배경하에, 본 발명자들은 부작용이 없는 염증성 장질환의 치료제를 개발하고자 연구한 결과 산조인(Zizyphus jujuba mill) 추출물이 염증성 장질환인 대장염의 예방 및 치료효과를 확인하였으며, 산조인 추출물을 이용하였을 때, 세포실험에서 세포 투과도를 감소시키고, 동물 실험에서 염증성 대장염의 감소를 확인하여 본 발명을 완성하였다.
따라서, 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여 안출된 본 발명의 목적은, 부작용이 없는 염증성 장질환의 치료제로서, 산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환인 대장염의 예방 및 치료용 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료 방법을 제공하는 것이다.
또한, 본 발명의 다른 목적은 산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공하는 것이다.
이상에서의 본 발명에서 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이에 한정하는 것이 아니라, 후술할 실시예 및 청구범위에 기재된 사항을 통하여 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 분명하게 이해될 수 있을 것이다.
전술한 목적을 달성하기 위해 본 발명에 따르면, 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다.
여기서, 상기 산조인 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올 또는 이들의 혼합용매로 구성되는 군으로부터 선택되는 용매로 추출되는 것일 수 있다.
또한, 상기 염증성 장질환은 대장암, 염증성 대장염, 크론병(Crohn's disease) 또는 베체트병(Behcet's disease)인 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 산조인 추출물은 세포투과도를 감소시키고, 결장의 길이 감소를 억제하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 산조인 추출물은 약학적 조성물 총 중량에 0.001 내지 80 중량%로 포함하는 것을 특징으로 한다.
또한, 상기 산조인 추출물은 투여량이 0.0001 mg/kg 내지 1,000 mg/kg 인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명의 일실시예에서 상기 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료 방법을 제공한다.
또한, 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 식품 조성물을 제공한다.
전술한 바와 같은 본 발명에 따르면, 세포실험에서 IL-6로 대장 세포주의 세포치밀 결합을 파괴하여 산조인 추출물을 처리하였을 때 세포 투과도가 감소하는 것을 확인하였다. 또한, 산조인 추출물을 처리하였을 때 염증성 장질환에 대하여 염증이 감소하는 효과가 있으므로, 염증성 장질환의 예방 또는 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
이상에서의 본 발명에 따른 효과는 상기에 한정되는 것은 아니며, 기타 본 발명의 효과들은 후술할 실시예 및 청구범위에 기재된 사항을 통하여 본 발명이 속하는 분야의 통상의 지식을 가진 자에 의하여 분명하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 치밀결합 및 세포투과도를 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 체중을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 길이 변화 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 병변 확인 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 염증성 사이토카인 분비양 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 체중을 측정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 길이 변화 측정 결과를 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 병변 확인 결과를 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 염증성 사이토카인 분비양 측정 결과를 나타낸 것이다.
이하, 본 발명에 대하여 보다 상세하게 설명하도록 한다.
본 발명은 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에서 산조인(酸棗仁)은 갈매나무과의 묏대추(Zizyphus jujuba Mill)의 씨로 만든 약재로서, 약한 기름 냄새가 있고 맛은 달고 시며 성질은 한쪽으로 치우치지 않고 평한 것이 특징이다. 산조인은 신경과민, 불면증, 건망증, 식은땀 등에 사용하며, 비위를 튼튼하게 하고 빈혈에 효과가 있다고 알려져 있다. 묏대추는 주로 낮은 산이나 산기슭에서 자라며 특히 석회암 지대에 많이 자란다. 주로 가을에 익은 열매를 따서 물에 담가 두어 열매살을 분리하여 벗기고, 씨만 모아 햇볕에 말려 사용한다.
본 발명에서 산조인을 이용하는 방법은 특별히 한정되는 것은 아니나, 건조 후 분쇄한 분말을 이용하거나, 보다 바람직하게는 추출물의 형태로 사용될 수 있다. 본 발명에서는 산조인 추출물의 형태로 약학적 조성물 또는 식품 조성물에 포함될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 “추출물”은 산조인의 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다.
본 발명에서 산조인 추출물은 산조인의 천연, 잡종 또는 변종 식물의 다양한 기관으로부터 추출될 수 있고, 예를 들어 산조인의 열매, 뿌리, 줄기 또는 잎 뿐만 아니라 산조인 조직 배양물로부터도 추출이 가능하다. 본 발명에서는 바람직하게는 묏대추의 씨앗을 사용할 수 있다.
본 발명의 상기 산조인 추출물의 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 본 발명에서 사용될 수 있는 추출 방법의 비제한적인 예로는, 열수 추출법, 초음파 추출벌, 여과법, 환류 추출법, 침출법 등을 들 수 있으며, 이들은 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있고, 바람직하게는 냉침 추출법을 이용하여 수행할 수 있다.
본 발명의 상기 산조인을 추출하는 데에 사용하는 추출 용매의 종류는 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 공지된 임의의 용매를 사용할 수 있다. 상기 추출 용매의 비 제한적인 예로는 물, 증류수, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올, 아세톤, 에테르, 벤젠, 클로로포름, 에틸아세테이트, 메틸렌클로라이드, n-헥산, 염산, 초산, 포름산, 디에틸에테르 및 사이클로헥산으로 이루어진 군 중에서 선택되는 하나 이상의 용매 등을 들 수 있으며, 알코올을 용매로 사용하는 경우에는 바람직하게는 탄소수 1 내지 4의 알코올(메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올)을 사용할 수 있다. 본 발명에서 상기 산조인의 추출 용매로서 바람직하게는 물, 에탄올, 에틸아세테이트, n-헥산, 벤젠 또는 이의 혼합물을 사용할 수 있고, 더욱 바람직하게는 에탄올을 사용할 수 있다.
본 명세서에서 사용된 용어 "치료"는 유익하거나 바람직한 임상 결과를 얻기 위한 접근법으로서, 본 발명의 목적을 위해 유익하거나 바람직한 임상적 결과를 감지 가능하거나 가능하지 않거나를 불문하고, 또한 부분적이든 전체적이든 상관없이 증상의 완화, 질환 정도의 감소, 질환의 안정화된(즉, 더 나빠지지 않는) 상태, 질환 진행의 지연 또는 속도감소, 질환 상태의 개선 또는 일시적 완화 및 경감을 포함한다. 또 본 명세서에서 사용된 용어 "예방"은 상기 약학 조성물을 이용하여 질환을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 따라서, 본 발명은 치료법적 치료 및 예방적인 차원의 것들 모두를 가리키며, 치료할 필요가 있는 것들은 이미 질환을 가지고 있는 상태뿐만 아니라 질환이 예방되어야 할 상태를 포함한다. 또한 본 발명의 약학 조성물을 개체에 투여하여 암의 증세가 호전되도록 하거나 이롭게 되도록 하는 모든 행위를 의미할 수 있다.
본 발명에서 상기 산조인 추출물을 포함하는 조성물은 염증성 장질환(inflammatory bowel disease, IBD)의 예방 또는 치료용 일 수 있다.
본 발명에서 염증성 장질환(inflammatory bowel disease, IBD)은 장관 내 비정상적인 만성 염증이 호전과 재발을 반복하는 질환으로, 장의 모든 염증성 질환을 포함하며, 구체적인 예로 상기 염증성 장질환은 대장암, 염증성 대장염, 크론병(Crohn's disease) 또는 베체트병(Behcet's disease) 일 수 있으며, 바람직하게는 대장암 또는 대장염, 더욱 바람직하게는 염증성 대장염일 수 있다.
본 발명에서는 세포실험에서 IL-6로 대장 세포주의 세포치밀결합(tight junction)을 파괴하였을 때 세포 투과도가 증가하는 염증성 장질환 세포주를 제조하였으며, 산조인 추출물을 처리하였을 때 세포 투과도가 감소하는 것을 확인하였다. 또한, 동물 실험에서 Dextran sodium sulphate(DSS)로 염증성 장질환을 유발한 마우스에서 체중 및 결장(colon) 길이의 감소를 보였으며, 내시경 검사로 확인하였을 때 염증소견이 관찰되었다.
산조인 추출물을 처리한 염증성대장염 유발 마우스에서는 체중 감소 및 결장(colon) 길이의 감소가 줄어드는 것을 확인하였고, 내시경 검사 결과에서도 염증소견이 감소하는 것을 확인하였다.
본 발명의 약학 조성물은, 산조인 추출물을 유효성분으로 단독으로 포함할 수도 있으나, 이외 제형 및 사용 목적에 따라 약제학적으로 허용된 담체, 부형제, 희석제 등을 추가로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명의 약학적 조성물의 경우, 통상의 충진제, 중량제, 결합제, 붕해제, 계면활성제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제 등을 더 포함할 수 있으며, 비경구, 경구 모두 사용할 수 있다. 또한 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 당해 기술 분야에 알려진 적합한 제제는 문헌(Remington's Pharmaceutical Science, Mack Publishing Company, Easton PA)에 개시되어 있는 것을 사용하는 것이 바람직하다. 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 소르비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로오스, 메틸 셀룰로오스, 미정질 셀룰로오스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시 벤조에이트, 프로필히드록시 벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 광물유 등이 있다. 상기 조성물을 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 조성물에 적어도 하나 이상의 부형제, 예를 들면 전분, 칼슘 카보네이트(calcium carbonate), 수크로오스, 락토오스, 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당 되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제 등이 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.
본 발명에서 사용되는 용어 "투여"는 임의의 적절한 방법으로 개체에게 소정의 본 발명의 조성물을 제공하는 것을 의미한다.
본 발명은 약학 조성물은 연구자, 수의사, 의사 또는 기타 임상에 의해 생각되는 조직계, 동물 또는 인간에서 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하는 유효 성분 또는 약학적 조성물의 양, 즉 치료되는 질환 또는 장애의 증상의 완화를 유도하는 양인 치료상 유효량으로 투여할 수 있다. 본 발명의 약학 조성물에 대한 치료상 유효 투여량 및 투여횟수는 원하는 효과에 따라 변화될 것임은 당업자에게 자명하다. 그러므로, 투여될 최적의 투여량은 당업자에 의해 쉽게 결정될 수 있으며, 질환의 종류, 질환의 중증도, 조성물에 함유된 유효성분 및 다른 성분의 함량, 제형의 종류, 및 환자의 연령, 체중, 일반 건강 상태, 성별 및 식이, 투여시간, 투여 경로 및 조성물의 분비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 비롯한 다양한 인자에 따라 조절될 수 있다. 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 약학 조성물은 1~10,000㎎/㎏/day, 바람직하게는 1~600㎎/㎏/day의 양으로 투여할 수 있으며, 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수 회에 나누어 투여할 수도 있다.
본 발명에 따른 염증성 장질환의 예방 및 치료용 조성물의 투여량은, 투여방법, 복용자의 연령, 성별 및 체중, 및 질환의 중증도 등을 고려하여 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 일예로, 본 발명의 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 산조인 추출물을, 0.0001 mg/kg 내지 1,000 mg/kg으로, 바람직하게는 0.1 mg/kg 내지 800 mg/kg일 수 있고, 보다 바람직하게는 10 mg/kg 내지 500 mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.
또한, 본 발명의 산조인 추출물은 조성물 중 0.001 내지 80%의 유효 농도로 조성물 내에 포함될 수 있으며, 바람직하게는 0.001 내지 10%로 포함되는 것이 바람직하다. 구체적으로 상기 산조인 추출물은 조성물 중 1 ㎍/mL 이상, 바람직하게는 1 내지 1000 ㎍/mL, 더욱 바람직하게는 1 내지 500 ㎍/mL 범위로 함유되는 것이 세포독성의 최소화, 예방 및 치료 측면에서 좋다.
본 발명의 약학 조성물은 개체에게 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내 주사에 의해 투여될 수 있다.
또한 본 발명의 조성물은 암 관련 질환 또는 합병증의 예방 또는 치료를 위하여 단독으로, 또는 수술, 방사선 치료, 호르몬 치료, 화학 치료 또는 생물학적 반응 조절제를 사용하는 방법들과 병용하여 사용할 수 있다.
또한, 본 발명의 일실시예에서 상기 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료 방법을 제공한다. 여기서 상기 약학적 조성물은 인간을 포함하여 투여될 수도 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에서, 개체는 염증성 장질환이 발병되었거나 발병할 가능성이 있는 인간을 포함한 모든 동물을 의미할 수 있다. 상기 동물은 인간뿐만 아니라 이와 유사한 증상의 치료를 필요로 하는 소, 말, 양, 돼지, 염소, 낙타, 영양, 개, 고양이 등의 포유동물일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.
본 발명의 상기 예방 또는 치료 방법은 구체적으로, 염증성 장질환 이 발병하였거나 발병할 위험이 있는 개체에 상기 조성물을 약학적으로 유효한 양으로 투여하는 단계를 포함할 수 있다. 투여하는 방법은 상기에 전술한 바와 같다.
또한 본 발명은 산조인 추출물을 포함하는 염증성 장질환의 예방 및 개선용 식품 조성물을 제공한다.
본 발명의 식품 조성물은 기능성 식품(functional food), 영양 보조제(nutritional supplement), 건강식품(health food) 및 식품 첨가제(food additives) 등의 모든 형태의 식품에 대한 조성물을 포함한다. 상기 유형의 식품 조성물은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 따라 다양한 형태로 제조할 수 있다. 예를 들면, 건강식품으로는 산조인 추출물이 함유된 껌, 비타민 복합체, 차, 주스 및 드링크 형태로 제조 할 수 있으며, 산조인 추출물을 유효성분으로 하는 식품 조성물을 과립화, 캡슐화 또는 분말화하여 섭취할 수 있다. 본 발명의 기능성 식품 조성물은 식품 제조 시에 통상적으로 첨가되는 성분을 포함할 수 있으며, 예를 들어, 단백질, 탄수화물, 지방, 영양소 및 조미제를 포함할 수 있다. 예컨대, 드링크제로 제조되는 경우에는 본 발명의 산조인 추출물 이외에 구연산, 액상과당, 설탕, 포도당, 초산, 사과산, 과즙, 대추 추출액, 감초 추출액 등을 추가로 포함 시킬 수 있고, 상기 천연 탄수화물의 비율은 본 발명의 건강음료 조성물 100ml 당 일반적으로 약 0.01 ~ 0.04 g, 구체적으로 약 0.02 ~ 0.03 g이 될 수 있다.
상기 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제 및 중진제(치즈, 초콜릿 등), 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알코올, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다. 그밖에 천연 과일쥬스 및 과일 쥬스 음료 및 야채 음료의 제조를 위한 추출물을 함유할 수 있다. 이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다.
이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참고하여 보다 상세하게 설명하도록 한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 구체화하기 위한 것일 뿐, 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아닐 것이다.
<실시예 1> 산조인 추출물의 제조
건조된 산조인 30g을 마쇄하고, 70% 에탄올 300 ml을 첨가하여 40°C, 100 rpm의 진탕배양기(shaking incubator)에서 24시간동안 추출하였으며, 3회 반복 추출하였다. 추출된 시료는 회전 감압 농축기를 이용하여 대부분의 에탄올을 제거하고 동결건조시켜 시료를 획득하였다. 3회 반복 추출한 결과 8.5147%의 추출 수율을 확인할 수 있었다.
<실시예 2> 대장 세포주에서의 세포 투과도 감소 효과 분석
산조인 추출물의 염증성 대장염에서의 효과를 확인하기 위하여 대장 세포주를 이용하였다. 구체적으로, 산조인의 염증 야기 사이토카인인 IL-6에 의해 무너진 세포 단일층의 치밀결합(tight junction)을 회복시키는 정도를 파악하기 위하여, Caco2의 전기적 저항성(Trans-epithelial electrical resistance; TER)과 덱스트란 투과율(Dextran permeability)을 측정하였다. Caco2 세포를 0.4 μm의 직경을 갖는 0.33 cm2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 멤브레인 삽입물(polyethylene terephthalate membrane inserts)에 1 × 105의 세포수로 분주하였고, 세포 배양 배지는 2일마다 교체하였다. Caco2 세포에 IL-6를 처리하기 1시간 전에, 산조인을 처리하였고, 50 ng/㎖의 IL-6를 처리한 뒤, 18 또는 24 시간 동안 배양하였다. 이후, 완전히 분화된 세포의 TER 값은 밀리 셀 ERS-2-voltohmmeter (Millicell ERS-2 voltohmmeter)을 사용하여 측정하였다. 상기 TER 값은 옴 cm2(Ohm cm2)로 표현하였고, 3 개의 독립적인 실험을 3 회 반복 수행하였다. 세포간극(paracellular) 투과도는 비 흡수성, FITC(아이소타이오사이안산 플루오레스세인, Fluorescein isothiocyanate)가 부착된 덱스트란 프로브 (FD30)를 사용하여 측정하였다.
Caco2 세포를 0.4 μm의 직경을 갖는 0.33 cm2 폴리에틸렌 테레프탈레이트 멤브레인 삽입물(polyethylene terephthalate membrane inserts)에 1 × 105의 세포수로 분주하였고, IL-6와 산조인를 처리한 후, 정단 및 기저 구획(apical and basolateral compartments)을 멸균 PBS로 세척하였다. FITC(1 ㎎/㎖)를 정단면(apical side)에 연속적으로 첨가하고, PBS는 기저 측에 첨가하였다. 37℃에서 1시간 동안 배양한 후에, 기저측으로부터 매체의 100 ㎕를 96 웰 플레이트에 첨가하고, 마이크로 플레이트 리더를 사용하여 흡광도를 측정하였다. 이때, 방출 파장은 각각 490 및 520 nm였다.
측정된 결과를 도 1에 나타내었다. 도 1은 본 발명의 치밀결합 및 세포투과도를 측정한 결과를 나타낸 것이다. 세포의 치밀결합이 손상될수록 TER의 값은 낮게 측정되고, 덱스트란 투과율은 높아진다. 도 1에서 볼 수 있듯이, 산조인은 IL-6에 의하여 감소된 TER 값을 증가시키고, 덱스트란의 투과율은 감소시킴을 확인하였다. 상기 결과를 통해, 본 발명의 산조인 추출물은 무너진 세포 단일층의 장벽을 회복시킴으로써 장내 투과도를 감소시키므로, 유해 물질의 장내 유입을 막을 수 있음을 확인하였다.
<실시예 3> 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 체중 변화 측정
In vivo 수준에서 산조인 추출물의 염증성 장질환에 미치는 영향을 확인하기 위하여 마우스에 염증성 대장염을 유발시키고 마우스에 산조인 추출물을 경구투여 하여 염증 소견을 확인하였다.
구체적으로 C57BL/6 마우스에 염증성 장 질환을 유도하기 위하여 5% DSS(Dextran sodium sulfate)를 6일 동안 급수하였다. 마우스에 생리식염수 또는 생리식염수에 녹인 산조인 (100, 200 mg/kg) 또는 5-Amino-salacylic acid (5-ASA, 100 mg/kg)를 9일 동안 경구 투여하였으며, 7일째에 5% DSS를 물로 바꾸어 주었다.
염증성 장 질환을 유도한 마우스의 체중을 측정한 결과를 도 2에 나타내었다. 도 2에 나타난 바와 같이, 물을 급수한 마우스에 비해서 염증성 장 질환이 유도된 5% DSS 투여 마우스에서는 체중 감소가 나타나는 것을 확인할 수 있었다. 반면 5% DSS를 투여하며 산조인 200mg/kg, 5-ASA 100mg/kg을 경구 투여한 마우스에서는 체중 감소가 상대적으로 경미하게 일어나는 것을 확인할 수 있었다.
이는, 염증성 장 질환에 의해 소화 장애가 생기면서 유발되는 체중 감소를 산조인 추출물에 의해 완화시킨 것으로 확인되었다.
<실시예 4> 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 길이 측정
상기 실시예 3에서의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장을 적출하여 대장길이를 측정하였으며, 그 결과를 도 3에 나타내었다. 도 3은 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 길이 변화 측정 결과를 나타낸 것으로, 물을 급수한 마우스에 비해서 염증성 장 질환이 유도된 5% DSS 투여 마우스는 매우 짧은 대장의 길이를 갖는 것을 확인하였다. 반면 5% DSS를 투여하고, 산조인 200mg/kg, 5-ASA 100mg/kg을 경구 투여한 마우스에서는 장 질환 유도 마우스와 비교하여 대장의 길이 감소가 완화된 것을 확인할 수 있었다.
이는, 장 질환에 의해 유발되는 증상 중 하나인 대장의 길이 감소를 산조인 추출물이 저해함으로써 산조인 추출물이 장 질환 관련 증상을 억제할 수 있음을 시사한다.
<실시예 5> 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 병변 확인
상기 실시예 3에서 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장을 내시경을 통해 병변을 확인하였으며, 그 결과를 도 4에 나타내었다. 도 4는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 대장 병변 확인 결과를 나타낸 것으로, 내시경(endoscopy)으로 조직 병변을 확인한 결과, 물을 급수한 마우스에서는 대장 조직이 정상인 것을 확인한 반면, 5% DSS만 투여한 마우스에서는 대장 조직에 염증이 많이 발생한 것을 확인하였다. 또한, 5% DSS를 투여하며 산조인 200mg/kg 및 5-ASA 100mg/kg을 경구 투여한 마우스에서는 조직에 염증이 감소되어 있는 것을 확인하였다.
이는, 산조인 추출물이 장내 염증반응을 억제하여 염증성 장 질환을 치료할 수 있음을 시사한다.
<실시예 6> 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 염증성 사이토카인 분비 확인
상기 실시예 3에서의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 혈액을 채취하여 염증성 사이토카인인 Interleukin(IL)-6 및 Tumor necrosis factor (TNF)-α의 분비양을 확인하였다.
도 5는 본 발명의 염증성 장 질환을 유도한 마우스의 염증성 사이토카인 분비양 측정 결과를 나타낸 것이다. 도 5에 나타난 바와 같이 염증성 사이토카인의 분비양을 확인한 결과, 물을 급수한 마우스에서는 염증성 사이토카인의 분비양이 적은 반면, 5% DSS만 투여한 마우스에서는 염증성 사이토카인의 분비양이 증가한 것을 확인하였다. 5% DSS를 투여하며 산조인 200mg/kg 및 5-ASA 100mg/kg을 경구 투여한 마우스에서는 염증성 사이토카인의 분비양이 감소되어 있는 것을 확인하였다.
이는, 산조인 추출물이 염증반응에 직접적으로 관여하는 염증성 사이토카인의 분비를 감소시킴으로써 염증반응을 억제하는 효과가 있음을 시사한다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명되었으나, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상술한 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (8)
- 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 산조인 추출물은 물, 탄소수 1 내지 4의 알코올, 에틸아세테이트, n-헥산, 벤젠 또는 이들의 혼합용매로 구성되는 군으로부터 선택되는 용매로 추출되는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 염증성 장질환은 대장암, 염증성 대장염, 크론병(Crohn's disease) 또는 베체트병(Behcet's disease)인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 산조인 추출물은 세포투과도를 감소시키고, 결장의 길이 감소를 억제하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 산조인 추출물은 약학적 조성물 총 중량에 0.001 내지 80 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 산조인 추출물은 투여량이 0.0001 mg/kg 내지 1,000 mg/kg 인 것을 특징으로 하는, 약학적 조성물.
- 제1항 내지 제6항 중에 어느 한 항에 따른 약학적 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료 방법.
- 산조인 추출물을 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 개선용 식품 조성물.
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| KR20190025289A (ko) * | 2017-09-01 | 2019-03-11 | 태웅식품 주식회사 | 대추씨 추출물을 포함하는 항염증성 및 염증성 신경퇴행성 질환 예방 또는 치료용 조성물 |
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