KR20220000020A - 락토바실러스 브레비스 균주 및 이를 이용하여 제조된 발효 전복내장 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 락토바실러스 브레비스 균주 및 이를 이용하여 제조된 발효 전복내장에 관한 것으로, 본 발명으로부터 제공되는 신규한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 이용하여 발효 전복내장을 제조할 경우, 해조취 저감 효능이 우수하기 때문에 소금 대체제, 염미 증강제 등 식품에 유용하게 적용할 수 있을 뿐만 아니라 저이용 부산물인 전복내장을 자원화해 부가가치를 창출할 수 있는 효과가 있다.
Description
본 발명은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P) 및 이를 이용하여 제조된 발효 전복내장에 관한 것이다.
해조류는 생물 상태로는 유통이 매우 취약하여 가공이 필수적인데도 불구하고, 현재 건조된 가공품이나 염장된 가공품 등의 단순 일차 가공품으로만 가공되어 있어, 해조류의 상품적 가치를 향상시킬 수 있는 다양한 연구들이 필요한 실정이다.
해조류의 갯내음과 같은 이취를 제거하기 위해 다양한 시도들이 있어 왔는데, 이중에는 해조류의 유기산 추출물에 유산균 발효를 이용한 방법, 해조류를 곡물류, 과일류, 약초류 등 식물류 분말 등을 혼합하여 식품을 제조하는 방법 등이 있으나, 해조류 특유의 이취가 완전히 제거되지 않는 문제점이 있다. 또한, 해조류를 마쇄한 후 알칼리 용액에 침지시켜 이취를 제거한 기술도 있으나 이는 해조류의 이취가 완전히 제거되지도 않을 뿐만 아니라 침지되었던 알칼리 용액의 성분이 해조류에 남을 수 있어 식용으로 적합하지 않다.
해조류 중에서도 전복내장의 해조취를 저감시키기 위한 방법으로는 다른 향기 성분을 이용하는 Masking 방법과 유산균을 이용하는 발효방법 등이 알려져 있다. 다른 향기 성분을 사용하는 Masking 방법은 쉽고 빠른 장점이 있으나, Masking을 위해 사용한 향이 남아있어 제품에 영향을 미칠 수 있다는 단점이 있는 반면, 유산균을 이용한 발효방법은 해조취 유발물질을 다른 물질로 변형시켜 Masking 효율이 낮고 배양시간이 오래 걸리나 다른 영향을 주지 않는다는 장점이 있다.
위와 같이 해조취를 저감시키기 위한 기술로는 대한민국 등록특허공보 제10-1753224호「이취가 제거된 해조류 및 이취의 제거방법」, 대한민국 공개특허공보 제10-2004-0047488호「미역줄기 및 미역귀를 이용한 해조잼의 제조 및 해조취개선방법」, 일본 등록특허공보 제3053794호「저염·저 냄새 해조 및 그 제조법 및 그것을 이용한 음식물」등이 개시되어 있다.
한편, 당류를 발효하여 에너지를 획득하고 다량의 락트산을 생성하는 세균을 총칭하여 유산균(Lactic acid bacteria)이라고 한다. 유산균은 장내에 서식하면서 인체의 소화계와 공생을 하며 섬유질 및 복합 단백질을 분해하여 중요한 영양성분으로 만드는 역할을 담당한다. 또한, 장내 환경을 산성으로 유지시킴으로 유해세균의 성장을 억제하고 설사 및 변비 개선, 비타민 합성, 혈중 콜레스테롤 저해 등의 역할을 한다. 유산균은 장의 점막과 상피세포에 강하게 결합할 수 있는 특성이 있어 정장작용에 많은 도움을 주며, 대식세포 및 비장의 활성을 증진하여 면역반응에 관여하는 물질을 분비 및 촉진하는 효과를 나타낸다. 또한, 면역 조절 기능도 가지고 있어 아토피 및 알러지 관련 질환에 효과가 있다.
식품 분야에서는 유산균 배양액이 1955년 상품화된 이후 현재까지 사용되고 있는데 주로 스트랩토코커스(Streptococcus) 속, 락토바실러스(Lactobacillus) 속, 락토코커스(Lactococcus) 속, 류코노스톡(Leuconostoc) 속, 비피도박테리움(Bifidobacterium) 속 등을 이용하여 직접 배양액에 발효하여 여과하거나 추출하는 등의 원료 형태 및 활성 소재에 접종하여 발효한 후 여과하거나 추출하는 등의 연구가 활발하게 이루어지고 있다.
그 중에서도 락토바실러스(Lactobacillus) 속을 이용하여 다양한 용도에 적용되고 있는 기술로는, 대한민국 등록특허공보 제10-2074895호「새로운 락토바실러스 파라카제이(lactobacillus paracasei) 균주 및 이를 이용한 식품」, 대한민국 등록특허공보 제10-1884326호「신규 락토바실러스 브레비스 g1 균주 및 이를 포함하는 식품 알레르기 예방 또는 치료용 조성물」, 일본 등록특허공보 제5933260호「락토바실러스 속균주 및 방미성을 가지는 식품」등이 개시되어 있다.
그러나, 아직까지 락토바실러스(Lactobacillus) 속 균주를 이용하여 해조취를 저감하기 위한 연구는 존재하고 있지 않다.
이에, 본 발명자들은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 분리 동정하였고, 이를 이용하여 전복내장에 접종하고, 배양하는 단계를 통해 발효 전복내장을 제조할 경우, 해조취 저감 효능을 부여할 수 있다는 사실을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명의 목적은 해조취 저감 효능을 갖는 신규한 균주를 제공하는 데 있다.
본 발명의 다른 목적은 신규한 균주를 전복내장에 접종하고, 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법 및 이로부터 제조된 발효 전복내장을 제공하는 데 있다.
본 발명의 또 다른 목적은 신규한 균주로 발효시킨 발효 전복내장을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 식품을 제공하는 데 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 해조취 저감 효능을 갖는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 균주는 김치 및 파래 김치 유래인 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 해조취는 전복내장의 해조취인 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 전복내장에 접종하고, 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법을 제공한다.
본 발명에 있어서, 상기 전복내장은 (a) 전복내장을 분쇄하는 단계; (b) 분쇄된 전복내장, 포도당 및 증류수를 혼합하여 전복내장 액체배지를 제조하는 단계; 및 (c) 전복내장 액체배지를 멸균하는 단계를 포함하여 수득된 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 멸균은 110℃ 내지 125℃에서 10 내지 20분 동안 동안 수행되는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 있어서, 상기 배양은 35℃ 내지 38℃에서 13 내지 15시간 동안 수행되는 것을 특징으로 한다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)로 발효된 발효 전복내장을 제공한다.
또한, 본 발명은 발효 전복내장을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 식품을 제공한다.
본 발명으로부터 제공되는 신규한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 이용하여 발효 전복내장을 제조할 경우, 해조취 저감 효능이 우수하고, 소금 대체제인 염미 증강제 등 식품에 유용하게 적용할 수 있을 뿐만 아니라, 저이용 부산물인 전복내장을 자원화해 부가가치를 창출할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 김치 및 파래 김치로부터 분리된 유산균 9종을 나타낸 것이다.
도 2는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 동정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 전복내장 원물을 분쇄 및 멸균한 과정을 나타낸 것이다.
도 4는본 발명에 따른 전복내장 원물의 비극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 발효 전복내장의 비극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 전복내장 원물의 약한 극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명에 따른 발효 전복내장의 약한 극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 동정한 결과를 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명에 따른 전복내장 원물을 분쇄 및 멸균한 과정을 나타낸 것이다.
도 4는본 발명에 따른 전복내장 원물의 비극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 5는 본 발명에 따른 발효 전복내장의 비극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 6은 본 발명에 따른 전복내장 원물의 약한 극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
도 7은 본 발명에 따른 발효 전복내장의 약한 극성 냄새성분 분석 결과를 나타낸 그래프이다.
이에, 본 발명에서는 김치 및 파래 김치로부터 분리된 미생물로부터 해조취 저감 효능을 갖는 균주를 스크리닝하여 우수한 균주를 선발하고, 16s rRNA 염기서열 분석을 실시한 결과, 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)에 속하는 신규 미생물임을 확인하였다. 이에, 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주로 명명하고 2020년 6월 16일자로 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 기탁하였다.(균주기탁일 5월 11일, 6월 16일에 해양바이오연구센터에서 완도전복(주)로 기탁자 변경)
본 발명의 더욱 상세한 내용은 다음과 같다.
본 발명에서는 해조취 저감을 위하여 전복내장을 이용하여 유산균 발효방법을 사용하였으며, 이를 위하여 김치 및 파래 김치로부터 유산균을 분리한 후 해조취를 저감시킬 수 있는 유산균을 스크리닝하였다. 유산균을 분리하기 위하여 김치 및 파래 김치 시료를 생리식염수로 103~107배로 연속 희석한 후 MRS agar 배지에 도말 하여 37℃에서 48시간 동안 배양하였다.
이때, 상기 배양에 사용되는 배지는 통상적인 것을 사용할 수 있다. 그 중에서도 MRS agar 배지(proteose peptone No.3 10g, beef extract 10g, yeast extract 5g, dextrose 20g, Polysorbate 80 1g, ammonium citrate 2g, sodium acetate 5g maganessium sulfate 0.1g, manganesse selfate 0.05g, dipotassium phosphate 2g, agar 18g/L, pH 6.5)를 사용하여 배양된 것이 균주 배양액의 수율을 가장 효과적으로 향상시킬 수 있는 측면에서 바람직하다.
상기 배양된 유산균들은 크기, 모양 및 성장 속도에 따라 선별하였고, 분리된 유산균은 MRS agar 배지에서 몇 차례 계대를 통해 순수 분리하였다. 분리된 유산균 9종 중 해조취 저감 효능이 뛰어난 유산균을 선별하기 위하여, 10brix 미역 열수 추출물 1㎖을 우유 50㎖에 첨가한 다음 각각 유산균을 접종한 후 37℃에서 14시간 동안 배양하였고, 관능 평가를 통하여 해조취 저감 효능이 뛰어난 균주를 최종 선발하였다.
최종 선발한 균주를 16s rRNA 염기서열 분석을 실시한 결과, 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis)에 속하는 신규 미생물임을 확인하였다. 이에, 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주로 명명하고 2020년 6월 16일자로 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 기탁하였다(균주기탁일 5월 11일, 6월 16일에 해양바이오연구센터에서 완도전복(주)로 기탁자 변경)
따라서, 본 발명은 해조취 저감 효능을 갖는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)에 관한 것이다.
이때, 상기 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주는 김치 및 파래 김치 유래인 것을 특징으로 한다.
상기 해조취는 단지 해조취에 국한되는 것이 아니라 해조류 본연의 냄새 이외의 이취, 비린내 등을 포함하는 것을 의미한다.
상기 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)는 해조류의 본연의 냄새, 이취, 비린내 등을 저감시키는데 유용하게 활용될 수 있다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 전복내장에 접종하고, 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법에 관한 것이다.
상기 전복내장은 (a) 전복내장을 분쇄하는 단계; (b) 분쇄된 전복내장, 포도당 및 증류수를 혼합하여 전복내장 액체배지를 제조하는 단계; 및 (c) 전복내장 액체배지를 멸균하는 단계를 포함하여 수득된 것일 수 있다.
일예로, 상기 전복내장은 전복내장 원물을 믹스기 등의 분쇄 장치를 이용하여 1분 동안 분쇄한 다음, 버플이 있는 삼각플라스크에 분쇄된 전복내장, 포도당 및 증류수를 혼합하여 전복내장 액체배지를 제조한다. 제조된 전복내장 액체배지는 멸균기에서 멸균을 수행하여 멸균된 전복내장 액체배지를 수득하는 것이 바람직하다. 이때, 멸균은 110 내지 125℃에서 10 내지 20분 동안 동안 수행되는 것이 바람직하고, 121℃에서 15분 동안 수행되는 것이 가장 바람직하다.
상기와 같이 멸균된 전복내장 액체배지에 Seed 배양한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P) 배양액을 접종하고, 배양하여 최종 발효 전복내장을 제조할 수 있다.
상기 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)는 멸균된 전복내장 액체배지에 1.0x109의 세균수가 되도록 하여 5% 수준으로 접종하고, 배양하는 단계는 35℃ 내지 38℃에서 13 내지 15시간 동안 진탕배양하는 것이 바람직하고, 37℃에서 14시간 동안 진탕배양하여 수행되는 것이 가장 바람직하다.
만일, 배양 온도 및 시간이 상기 범위를 벗어날 경우에는 발효균주의 배양조건이 맞지 않아 충분한 해조취 저감 효능을 나타낼 수 없을 뿐만 아니라, 균주 증식이 되지 않기 때문에 바람직하지 않다.
또한, 본 발명은 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)로 발효된 발효 전복내장에 관한 것이다.
상기 발효 전복내장은 해조취 저감 효능이 우수하여 저이용 부산물인 전복내장을 자원화해 부가가치를 창출할 수 있는 효과가 있다.
또한, 본 발명은 발효 전복내장을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 식품에 관한 것이다.
상기 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)로 발효된 발효 전복내장은 해조취 저감 효능이 우수하기 때문에 소금 대체제, 염미 증강제 등 식품에 유용하게 적용할 수 있다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명 하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
<실시예 1> 유산균주의 분리 및 선발
전복내장의 해조취 저감을 위하여 유산균 발효방법을 사용하였으며, 이를 위하여 김치 및 파래 김치로부터 유산균을 분리한 후 해조취를 저감시킬 수 있는 유산균을 스크리닝하였다. 먼저, 유산균을 분리하기 위하여 김치 및 파래 김치 시료를 생리식염수로 103~107배로 연속 희석한 후 MRS agar 배지(proteose peptone No.3 10g, beef extract 10g, yeast extract 5g, dextrose 20g, Polysorbate 80 1g, ammonium citrate 2g, sodium acetate 5g maganessium sulfate 0.1g, manganesse selfate 0.05g, dipotassium phosphate 2g, agar 18g/L, pH 6.5)에 도말 하여 37℃에서 48시간 동안 배양하였다. 배양된 유산균들은 크기, 모양 및 성장 속도에 따라 선별하였고, 분리된 유산균은 MRS agar 배지에서 몇 차례 계대를 통해 순수 분리하였다. 도 1과 같이 분리된 유산균 9종 중 해조취 저감 효능이 뛰어난 유산균을 선별하기 위하여, 10brix 미역 열수 추출물 1㎖L을 우유 50㎖에 첨가한 다음 각각 유산균 9종을 접종한 후 37℃에서 14시간 동안 배양하였고, 관능 평가를 통하여 해조취 저감 효능이 뛰어난 균주를 선발하고자 하였다.
관능평가 방법은 시료 수가 많아 연구원 10명을 대상으로 가장 해조취가 적게 나는 유산균을 각각 3종씩 선택하도록 한 후, 선택된 시료 하나당 1점을 부과하여 가장 높은 점수를 받은 유산균 1종을 선택하였다.
분리균주명 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 |
예비 관능평가 |
2 | 1 | 3 | 4 | 5 | 2 | 6 | 2 | 5 |
그 결과, 표 1에서 확인할 수 있듯이 7번 균주가 해조취 저감 효능에 대한 관능 평가가 가장 뛰어난 것을 확인하였으며, 결과적으로 관능 평가를 통하여 해조취 저감 효능이 뛰어난 7번 균주를 최종 선발하였다.
<실시예 2> 선발균주 16s rRNA 염기서열 분석
관능평가 결과 최종 선발된 7번 균주 동정하고자, 16s rRNA sequence를 분석하기 위하여 gDNA prep kit<Genomic cell/tissue spin mini kit(Genotech)>를 사용하여 DNA를 추출하였고, 추출된 DNA를 27F, 1,492R, 518F, 800R 프라이머를 이용하여 아래의 표 2와 같은 조건으로 PCR과 sequencing 반응을 진행하였다.
Name | Seq. | Size | 용도 |
27F | AGAGTTTGATCCTGGCTCAG | 20 | Sequencing |
1492R | GGTTACCTTGTTACGACTT | 19 | Sequencing |
518F | CCAGCAGCCGCGGTAATACG | 20 | Sequencing |
800R | TACCAGGGTATCTAATCC | 18 | Sequencing |
ABI PRISM 3730xl (ABI: Applied Biosystems) 분석기기를 사용하여 ABI BigDye terminatorcycle sequencing ready reaction kit v3.1(ABI)를 이용하여 염기서열을 분석하였다. 분석된 염기서열은 NCBI BLAST 프로그램을 이용하여 DNA alignment를 통해 균주를 동정하였다. 그 결과, 도 2와 같이 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주인 것으로 확인되었으며, 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주로 명명하였고, 국제미생물특허 기탁기관인 한국생명공학연구원 생물자원센터(KCTC)에 2020년 6월 16일자로 기탁하고, 수탁번호 KCTC18820P를 부여받았다.
<실시예 3> 락토바실러스 브레비스(
Lactobacillus brevis
) 균주를 이용한 발효 전복내장 제조
분리된 균주를 이용하여 발효 전복내장을 제조하기 위해 전복내장 원물에 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 접종하여 발효를 수행하였다. 먼저, 도 3과 같이 전복내장 원물(완도)을 믹스기를 이용하여 2분간 분쇄하였다. 버플이 있는 5L 삼각플라스크에 분쇄된 전복내장 원물 1kg과 포도당 40g을 넣은 다음, 전체 부피가 2L가 되도록 증류수를 넣어 액체배지를 제조하였다. 제조된 액체배지는 멸균기에서 121℃, 15분간 멸균한 다음, 멸균된 배지에 seed 배양한 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P) 배양액 5%를 접종한 후, 37℃에서 14시간 동안 진탕배양하였다. 배양은 배지 pH 4.2 부근에서 종료하였으며, 최종 발효 전복내장을 제조하였다.
<실험예 1> 발효 전복내장 해조취 제거능 시험
유산균 발효를 통해 수득된 발효 전복내장의 해조취 저감 효과를 확인하기 위하여, 전자코를 이용하여 시료의 냄새 성분을 분석하였다. 시험대조구로는 전복내장 원물을 사용하였고, 분석시료로는 발효 전복내장을 사용하였다.
전자코에 의해 분석된 냄새들은 단일물질들이 아니라 산, 알칼리, 알칸, 알켄, 아로마틱, 케톤화합물, 알데하이드, 알콜, 황, 염소화합물 등 다양한 냄새 성분이 복합적으로 결합한 형태를 구성되어 있으며, 이러한 분석을 통해서 냄새성분이 증감 또는 변화되는 것을 확인할 수 있는 자료를 제공해준다.
시료의 분석은 Alpha Mos사의 HERACLES Ⅱ(프랑스)를 이용하여 분석하였으며, 컬럼은 MXT-5와 MXT-1701 두 개의 컬럼을 사용하였다.(길이 10m, 내경 180um, MXT-5 : 비극성, MXT-1701 : 약간극성) 데이터는 AlphaSoft를 이용하여 분석하였다.
Parameters | Headspace analysis |
Vial | 20 ml |
Sample mass | |
Incubation temperature | 40 ℃ |
Incubation time | 20 min |
Injection volume | 3.0 ml |
Injection speed | 250 ul/s |
Injector temperature | 200 ℃ |
Detector temperature | 260 ℃ |
(1) 비극성 냄새성분 분석 결과
전복내장 원물 및 발효 전복내장의 비극성 냄새성분 분석을 위해 MXT-5 컬럼을 사용하였다. 전복내장 원물 및 발효 전복내장의 비극성 냄새성분 그래프를 비교한 결과는 다음 표 4와 같다.
전복내장 원물 시료 | 발효 전복내장 시료 | ||
Retention time | Area | Retention time | Area |
33.77 | 374.15 | 33.8 | 70.97 |
35.56 | 1844.1 | 36.16 | 390.48 |
40.36 | 3430.99 | 4.43 | 518.88 |
45.39 | 345.61 | 44.73 | 73.25 |
49.01 | 353.33 | - | - |
52.2 | 515.0 | 52.2 | 132.44 |
그 결과, 표 4 및 도 4 내지 5에서 확인할 수 있듯이 전체적인 그래프는 거의 유사하게 나타났으나, retention time 30분~55분 사이에 있는 peak에서 차이가 있음을 확인하였다. retention time 30분~55분 사이에 있는 전복내장 원물의 냄새 peak 6개가 발효 전복내장에서는 75~80%이상 줄어드는 것을 확인할 수 있었으며, 특히 49.01분대의 peak는 발효 전복내장에서는 완전히 사라진 것을 확인하였다.
결과적으로, 전복내장 원물 대비 발효 전복내장이 유산균 발효를 통해서 비극성 냄새성분이 현저하게 감소되는 것을 확인하였다.
(2) 약한 극성 냄새성분 분석 결과
전복내장 원물 및 발효 전복내장의 약한 극성 향기성분 분석을 위해 MXT-1701 컬럼을 사용하였다. 전복내장 원물 및 발효 전복내장의 약한 극성 냄새성분 그래프를 비교한 결과는 다음 표 5와 같다.
전복내장 원물 시료 | 발효 전복내장 시료 | ||
Retention time | Area | Retention time | Area |
34.29 | 134.43 | - | - |
37.41 | 1978.82 | 37.38 | 103.35 |
44.71 | 4394.06 | 44.71 | 701.97 |
63.06 | 185.19 | 61.63 | 170.61 |
74.21 | 616.04 | 74.25 | 51.27 |
그 결과, 표 5 및 도 6 내지 7에서 확인할 수 있듯이 전체적인 그래프는 거의 유사하게 나타났으나, retention time 30분~80분 사이에 peak에서 차이가 있음을 확인하였다. 전복내장 원물 및 발효 전복내장의 약한 극성 냄새성분 peak를 비교해 보면, 전복내장 원물의 냄새 peak 중 37.41분, 44.71, 74.21분 peak가 발효 전복내장의 냄새 peak 중 37.38분, 44.71분, 74.25분 peak와 동일하였고, 이러한 결과로 보았을 때 냄새 면적이 각각 95%, 74% 및 92%씩 감소하는 것을 확인하였다.
결과적으로, 전복내장 원물 및 발효 전복내장의 냄새성분을 비교하였을 때, 전복내장 원물 대비 발효 전복내장이 비극성 냄새성분 및 약한 극성 냄새성분 모두 현저하게 줄어드는 것을 확인할 수 있었으며, 이를 통해 전복내장이 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)의 발효를 통해 냄새성분이 저감되는 것을 확인 할 수 있었다.
이상으로 본 발명 내용의 특정한 부분을 상세히 기술하였는 바, 당업계의 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 이러한 구체적 기술은 단지 바람직한 실시 양태일 뿐이며, 이에 의해 본 발명의 범위가 제한되는 것이 아닌 점은 명백할 것이다. 따라서, 본 발명의 실질적인 범위는 첨부된 청구항들과 그것들의 등가물에 의하여 정의된다고 할 것이다.
Claims (9)
- 해조취 저감 효능을 갖는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P).
- 제1항에 있어서, 상기 균주는 김치 및 파래 김치 유래인 것을 특징으로 하는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P).
- 제1항에 있어서, 상기 해조취는 전복내장의 해조취인 것을 특징으로 하는 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P).
- 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)를 전복내장에 접종하고, 배양하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법.
- 제4항에 있어서, 상기 전복내장은 (a) 전복내장을 분쇄하는 단계; (b) 분쇄된 전복내장, 포도당 및 증류수를 혼합하여 전복내장 액체배지를 제조하는 단계; 및 (c) 전복내장 액체배지를 멸균하는 단계를 포함하여 수득된 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법.
- 제5항에 있어서, 상기 멸균은 110℃ 내지 125℃에서 10 내지 20분 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법.
- 제4항에 있어서, 상기 배양은 35℃ 내지 38℃에서 13 내지 15시간 동안 수행되는 것을 특징으로 하는 발효 전복내장의 제조방법.
- 락토바실러스 브레비스(Lactobacillus brevis) 균주(기탁번호:KCTC18820P)로 발효된 발효 전복내장.
- 제8항의 발효 전복내장을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 식품.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200077273A KR20220000020A (ko) | 2020-06-24 | 2020-06-24 | 락토바실러스 브레비스 균주 및 이를 이용하여 제조된 발효 전복내장 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020200077273A KR20220000020A (ko) | 2020-06-24 | 2020-06-24 | 락토바실러스 브레비스 균주 및 이를 이용하여 제조된 발효 전복내장 |
Publications (1)
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KR (1) | KR20220000020A (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117958399A (zh) * | 2024-02-29 | 2024-05-03 | 福建海鳞源食品开发有限公司 | 一种活鲍鱼锁鲜工艺 |
Citations (5)
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KR20040047488A (ko) | 2002-11-28 | 2004-06-05 | 김선재 | 미역줄기 및 미역귀를 이용한 해조잼의 제조 및 해조취개선방법 |
JP5933260B2 (ja) | 2009-04-15 | 2016-06-08 | 三井物産株式会社 | ラクトバチルス属菌株および防黴性を有する食品 |
KR101753224B1 (ko) | 2015-08-03 | 2017-07-05 | 대한민국 | 이취가 제거된 해조류 및 이취의 제거방법 |
KR101884326B1 (ko) | 2017-05-04 | 2018-08-01 | 건국대학교 산학협력단 | 신규 락토바실러스 브레비스 g1 균주 및 이를 포함하는 식품 알레르기 예방 또는 치료용 조성물 |
KR102074895B1 (ko) | 2018-11-23 | 2020-02-07 | 전라북도(농업기술원) | 새로운 락토바실러스 파라카제이(lactobacillus paracasei) 균주 및 이를 이용한 식품 |
-
2020
- 2020-06-24 KR KR1020200077273A patent/KR20220000020A/ko not_active Application Discontinuation
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