KR20210030221A - 펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법 - Google Patents

펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20210030221A
KR20210030221A KR1020200113665A KR20200113665A KR20210030221A KR 20210030221 A KR20210030221 A KR 20210030221A KR 1020200113665 A KR1020200113665 A KR 1020200113665A KR 20200113665 A KR20200113665 A KR 20200113665A KR 20210030221 A KR20210030221 A KR 20210030221A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
polyamide
acid
nylon
optical absorber
halogen
Prior art date
Application number
KR1020200113665A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102644019B1 (ko
Inventor
엠. 페루지아 발레리에
레셋코 크리스티나
에스. 호킨스 마이클
이스와리 스리스칸드하 시반티
클래릿지 로버트
패트리시아 무어레그 캐롤린
마리아 비라우 미하엘라
Original Assignee
제록스 코포레이션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제록스 코포레이션 filed Critical 제록스 코포레이션
Publication of KR20210030221A publication Critical patent/KR20210030221A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102644019B1 publication Critical patent/KR102644019B1/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/18—Plasticising macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/095—Carboxylic acids containing halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2377/00—Characterised by the use of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2377/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids

Abstract

폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 방법은 하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화하여 OAMB-폴리아미드를 생성하는 단계를 포함할 수 있다. OAMB-폴리아미드를 생성하는 다른 방법은 카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 개질된 광학 흡수제로 N-알킬화하여 OAMB-폴리아미드를 갖는 폴리아미드를 생성하는 단계를 포함할 수 있다.

Description

펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법{POLYAMIDES WITH PENDENT OPTICAL ABSORBERS AND RELATED METHODS}
본 발명은 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드의 조성물, 합성 방법, 및 응용에 관한 것이다. 예를 들어, 입자는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함할 수 있다.
열가소성 중합체는 흔히 필름, 백(bag), 입자 및 필라멘트와 같은 압출된 물체를 제조하는 데 사용된다. 열가소성 중합체의 한 가지 예는 폴리아미드이다. 나일론과 같은 폴리아미드는 물리적 특성의 손실 없이 승온 또는 저온을 견디는 능력을 갖는 회백색(off-white) 중합체이다. 따라서, 폴리아미드로 형성된 물체는 전동 공구, 자동차 부품, 기어, 및 기구 부품과 같은 까다로운 응용에 사용될 수 있다. 일부 경우에, 그러한 응용은 폴리아미드로 제조된 부품이 착색되게 할 수 있다. 안료는 미립자이기 때문에, 폴리아미드 중에 안료를 균질하게 혼합하기 어려울 수 있으며, 그로 인해 생성된 부품의 착색이 불균일하게 된다.
안료의 균질한 혼입이 특히 중요한 한 가지 응용은 적층 제조(additive manufacturing)로도 알려진 급속히 성장하고 있는 3차원(3-D) 인쇄 기술 분야이다. 3-D 인쇄가 전통적으로 급속 시제품 제작(rapid prototyping) 작업을 위해 사용되었지만, 이러한 기술은 급속 시제품과는 완전히 상이한 구조적 및 기계적 허용오차를 가질 수 있는 상업용 및 산업용 물체를 생성하기 위해 점점 더 많이 이용되고 있다.
3-D 인쇄는 다수의 복잡한 형상을 가질 수 있는 더 큰 물체로의 후속 압밀을 위해 정밀한 침착 위치에 (a) 용융된 또는 고화가능한 재료의 작은 소적 또는 스트림 또는 (b) 분말 미립자를 침착함으로써 작동한다. 그러한 침착 및 압밀 공정은 전형적으로 컴퓨터의 제어 하에서 일어나서 더 큰 물체의 층상 축적(layer-by-layer buildup)을 제공한다. 특정 예에서, 레이저를 사용하여 선택적 레이저 소결(selective laser sintering, SLS)을 촉진하는 3-D 인쇄 시스템에서 분말 미립자의 압밀이 일어날 수 있다.
3-D 인쇄에 사용가능한 분말 미립자에는 열가소성 탄성중합체를 포함하는 열가소성 중합체, 금속 및 다른 고화가능한 물질이 포함된다. 한 가지 예시적인 열가소성 중합체는 나일론이다. 나일론은 물리적 특성의 손실 없이 승온 또는 저온을 견디는 능력을 갖는 회백색 중합체이다. 따라서, 나일론은 전동 공구, 자동차 부품, 기어, 및 기구 부품과 같은 까다로운 응용에 사용될 수 있다.
3-D 인쇄에서 미립자 안료를 사용하는 경우, 작은 용융된 소적 또는 파워 미립자 전체에 걸쳐 미립자가 고르게 분산되어야 하며, 그렇지 않으면 최종 물체의 착색이 고르지 않을 것이다.
본 발명은 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드의 조성물, 합성 방법, 및 응용에 관한 것이다. 예를 들어, 입자는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함할 수 있다.
하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화하여 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계를 포함하는 방법이 본 명세서에 개시된다.
카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 개질된 광학 흡수제로 N-알킬화하여 OAMB-폴리아미드를 생성하는 단계를 포함하는 방법이 본 명세서에 개시된다.
본 명세서에 기재된 방법에 따라 생성된 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 물품이 본 명세서에 개시된다.
본 명세서에 개시된 방법에 따라 생성된 폴리아미드를 포함하는 중합체 용융물을 오리피스를 통해 압출하여 필름, 섬유(또는 필라멘트), 입자, 펠렛 등을 생성하는 단계를 포함하는 방법이 본 명세서에 개시된다.
폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 조성물이 본 명세서에 개시되는데, 여기서 폴리아미드 및 광학 흡수제는 알킬 링커(linker)에 의해 연결된다.
폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 물품이 본 명세서에 개시되는데, 여기서 폴리아미드 및 광학 흡수제는 알킬 링커에 의해 연결된다.
폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 중합체 용융물을 오리피스를 통해 압출하여 필름, 섬유(또는 필라멘트), 입자, 펠렛 등을 생성하는 단계를 포함하는 방법이 본 명세서에 개시되는데, 여기서, 폴리아미드와 광학 흡수제는 알킬 링커에 의해 연결된다.
OAMB-폴리아미드, OAMB-폴리아미드와 비혼화성인 담체 유체, 및 선택적으로 에멀젼 안정제를 포함하는 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도 및 담체 유체 중에 OAMB-폴리아미드를 분산시키기에 충분히 높은 전단율에서 혼합하는 단계; 및 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도 미만으로 냉각시켜 OAMB-폴리아미드 및 존재하는 경우 에멀젼 안정제를 포함하는 고화된 입자를 형성하는 단계로서, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합된, 상기 단계를 포함하는 방법이 본 명세서에 개시된다.
OAMB-폴리아미드를 포함하며 원형도(circularity)가 약 0.90 내지 약 1.0인 입자를 포함하는 조성물이 본 명세서에 개시된다.
본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드 입자를 선택적으로 다른 열가소성 중합체 입자와 함께 특정 형상으로 표면 상에 침착하는 단계; 및 일단 침착되면, 입자의 적어도 일부분을 가열하여 입자의 압밀을 촉진하고 압밀된 본체를 형성하는 단계를 포함하는 방법이 또한 본 명세서에 개시된다.
하기의 도면은 본 발명의 소정 태양을 예시하기 위해 포함되며, 배타적인 구성으로서 간주되어서는 안 된다. 개시된 청구 요지(subject matter)는, 본 기술 분야의 통상의 기술을 가져 본 발명의 이점을 취하는 자에게 일어나는 바와 같이, 형태 및 기능에 있어서 상당한 변형, 변경, 조합, 및 등가물이 가능하다.
도 1은 본 발명의 비제한적인 예시적인 방법의 흐름도이다.
본 발명은 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명의 방법은 먼저 (a) 할로겐-말단 지방족 산 또는 할로겐-말단 알코올과 (b) 광학 흡수제의 각각 하이드록실 기 또는 카르복실 기 사이에 에스테르 결합을 형성함으로써 광학 흡수제를 할로겐-말단 알킬로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성한다. 이어서, 폴리아미드 골격을 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 알킬화한다. 그 결과는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드이며, 이는 본 명세서에서 광학 흡수제-개질된 골격의 폴리아미드 또는 OAMB-폴리아미드로 또한 지칭된다. 광학 흡수제가 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트되기 때문에, 이러한 입자를 포함하는 적층 제조 방법에 의해 생성되는 물체는 광학 흡수제가 물체 내에서 이동하거나 물체로부터 침출될 수 없기 때문에 시간이 지나도 균일한 색을 유지할 것이다.
본 발명은 또한 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(본 명세서에서 광학 흡수제-개질된 골격의 폴리아미드 또는 OAMB-폴리아미드로 또한 지칭됨)를 포함하는 입자 및 관련 방법에 관한 것이다. 더욱 구체적으로, 본 발명은 하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체를 포함하는 고도로 구형인 중합체 입자를 제조하는 방법을 포함한다. 상기 중합체 입자는 특히 적층 제조를 위한 시재료로서 유용할 수 있다.
본 명세서에 기재된 중합체 입자는, 하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 추가 열가소성 중합체가 OAMB-폴리아미드 및 사용되는 경우 추가 열가소성 중합체와 비혼화성인 담체 유체 중에 용융물로서 분산되는 용융 유화 방법에 의해 생성된다. 충분한 양의 전단을 혼합물에 가하여 중합체 용융물이 담체 유체 내에 소적을 형성하게 한다.
광학 흡수제가 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트되기 때문에, 이러한 입자를 포함하는 적층 제조 방법에 의해 생성되는 물체는 광학 흡수제가 물체 내에서 이동하거나 물체로부터 침출될 수 없기 때문에 시간이 지나도 균일한 색을 유지할 것이다.
정의 및 시험 방법
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "비혼화성"은, 조합 시에, 주위 압력에서 그리고 실온에서 또는 실온에서 고체인 경우 성분의 융점에서 서로에 대해 5 중량% 미만의 용해도를 갖는 둘 이상의 상을 형성하는 성분들의 혼합물을 지칭한다. 예를 들어, 분자량이 10,000 g/mol인 폴리에틸렌 옥사이드는 실온에서 고체이며 융점이 65℃이다. 따라서, 실온에서 액체인 재료와 상기 폴리에틸렌 옥사이드가 65℃에서 서로 5 중량% 미만의 용해도를 갖는 경우, 상기 폴리에틸렌 옥사이드는 상기 재료와 비혼화성이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "광학 흡수제"는 자외선 또는 가시광을 흡수하는 분자 또는 그의 부분을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "발색단"은 광 흡수가 색을 부여하는 광학 흡수제를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "형광단"은 흡수된 광자를 상이한 파장에서 재방출하는 광학 흡수제를 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "열가소성 중합체"는 가열 및 냉각 시에 가역적으로 연화 및 경질화되는 플라스틱 중합체 재료를 지칭한다. 열가소성 중합체는 열가소성 탄성중합체를 포함한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "탄성중합체"는 결정질 "경질"(hard) 섹션 및 무정형 "연질"(soft) 섹션을 포함하는 공중합체를 지칭한다. 폴리우레탄의 경우에, 결정질 섹션은 우레탄 작용기 및 선택적인 사슬 연장제 기를 포함하는 폴리우레탄의 일부를 포함할 수 있으며, 연질 섹션은 예를 들어 폴리올을 포함할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "폴리우레탄"은 다이아이소시아네이트, 폴리올 및 선택적인 사슬 연장제 사이의 중합체성 반응 생성물을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "산화물"은 금속 산화물 및 비-금속 산화물 둘 모두를 지칭한다. 본 발명의 목적상, 규소는 금속인 것으로 간주된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 에멀젼 안정제와 표면 사이의 용어 "결합된", "결합" 및 이들의 문법적 변형은 표면에 대한 에멀젼 안정제의 화학적 결합 및/또는 물리적 부착을 지칭한다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 중합체와 에멀젼 안정제 사이의 본 명세서에 기재된 결합은 주로 수소 결합 및/또는 다른 메커니즘을 통한 물리적 부착인 것으로 여겨진다. 그러나, 화학적 결합이 어느 정도 발생할 수 있다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 나노입자 및 중합체 입자의 표면에 대한 용어 "매립된"은, 나노입자가 단순히 중합체 입자의 표면 상에 놓인 경우에 발생하는 것보다 더 큰 정도로 중합체가 나노입자와 접촉하도록, 나노입자가 적어도 부분적으로 표면 내로 연장되는 것을 지칭한다.
본 명세서에서, D10, D50, D90 및 직경 스팬(span)이 입자 크기를 설명하기 위해 본 명세서에서 주로 사용된다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "D10"은 (달리 명시되지 않는 한 부피 기준으로) 샘플의 10%가 상기 직경 값보다 작은 직경을 갖는 입자로 구성될 때의 직경을 지칭한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "D50"은 (달리 명시되지 않는 한 부피 기준으로) 샘플의 50%가 상기 직경 값보다 작은 직경을 갖는 입자로 구성될 때의 직경을 지칭한다. 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "D90"은 (달리 명시되지 않는 한 부피 기준으로) 샘플의 90%가 상기 직경 값보다 작은 직경을 갖는 입자로 구성될 때의 직경을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 직경을 지칭할 때 용어 "직경 스팬" 및 "스팬" 및 "스팬 크기"는 입자 크기 분포의 폭의 표시를 제공하며, (D90-D10)/D50(달리 명시되지 않는 한, 역시 각각의 D 값은 부피를 기준으로 함)에 의해 계산된다.
입자 크기는 맬번 마스터사이저(Malvern MASTERSIZER)™ 3000 또는 광학 디지털 현미경 분석을 사용한 광 산란 기술에 의해 결정될 수 있다. 달리 명시되지 않는 한, 광 산란 기술이 입자 크기를 분석하는 데 사용된다.
광 산란 기술의 경우, 대조군 샘플은 맬번 애널리티컬 리미티드(Malvern Analytical Ltd.)로부터 상표명 퀄리티 오디트 스탠다즈(Quality Audit Standards) QAS4002™로 입수한 15 μm 내지 150 μm 범위 내의 직경을 갖는 유리 비드였다. 달리 지시되지 않는 한, 샘플은 건조 분말로서 분석되었다. 분석되는 입자를 공기 중에 분산시키고, 마스터사이저™ 3000으로 에어로(AERO) S 건조 분말 분산 모듈을 사용하여 분석하였다. 크기의 함수로서 부피 밀도의 플롯으로부터 기기 소프트웨어를 사용하여 입자 크기를 도출하였다.
입자 크기 측정치 및 직경 스팬은 또한 광학 디지털 현미경법에 의해 결정될 수 있다. 입자 크기 분석을 위한 버전 2.3.5.1 소프트웨어(시스템 버전 1.93)를 사용하는 키엔스(Keyence) VHX-2000 디지털 현미경을 사용하여 광학 이미지를 얻는다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 체질(sieving)을 지칭할 때, 기공/스크린 크기는 미국 표준 체(ASTM E11-17)에 따라 기재된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 입자에 대한 용어 "원형도" 및 "구형도"(sphericity)"는 입자가 완벽한 구체에 얼마나 가까운 지를 지칭한다. 원형도를 결정하기 위하여, 입자의 광학 현미경 이미지를 촬영한다. 현미경 이미지의 평면에서 입자의 주연부(P) 및 면적(A)은 (예를 들어, 맬번 인스트루먼츠(Malvern Instruments)로부터 입수가능한, 시스멕스(SYSMEX) FPIA 3000 입자 형상 및 입자 크기 분석기를 사용하여) 계산된다. 입자의 원형도는 CEA/P이며, 여기서 CEA는 실제 입자의 면적(A)과 동등한 면적을 갖는 원의 원주이다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "전단"은 유체 내의 기계적 교반을 유도하는 교반 또는 유사한 공정을 지칭한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "종횡비"는 길이를 폭으로 나눈 것을 지칭하며, 여기서 길이는 폭보다 크다.
중합체의 융점은, 달리 명시되지 않는 한, 10℃/분 램핑 및 냉각 속도로 ASTM E794-06(2018)에 의해 결정된다.
중합체의 연화 온도 또는 연화점은, 달리 명시되지 않는 한, ASTM D6090-17에 의해 결정된다. 연화 온도는 1℃/분의 가열 속도로 0.50 그램의 샘플을 사용하여 메틀러-톨레도(Mettler-Toledo)로부터 입수가능한 컵 및 볼 장치를 사용하여 측정될 수 있다.
안식각(angle of repose)은 분말의 유동성의 척도이다. ASTM D6393-14 "카르 지수에 의해 특성화되는 벌크 고형물에 대한 표준 시험 방법"(Standard Test Method for Bulk Solids Characterized by Carr Indices)을 사용하는 호소카와 마이크론 파우더 특성 시험기(Hosokawa Micron Powder Characteristics Tester) PT-R을 사용하여 안식각 측정치를 결정하였다.
하우스너 비(Hausner ratio, Hr)는 분말의 유동성의 척도이며, Hr = ρ탭/ρ벌크(여기서, ρ벌크는 ASTM D6393-14에 따른 벌크 밀도이고, ρ탭은 ASTM D6393-14에 따른 탭 밀도임)에 의해 계산된다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 담체 유체의 점도는 달리 명시되지 않는 한 25℃에서의 동점도(kinematic viscosity)이며, ASTM D445-19에 따라 측정된다. 상업적으로 입수되는 담체 유체(예를 들어, PDMS 오일)의 경우, 본 명세서에 인용된 동점도 데이터는 전술한 ASTM에 따라 측정되든 또는 다른 표준 측정 기술에 따라 측정되든 제조사에 의해 제공되었다.
광학 흡수제-개질된 폴리아미드
본 발명은 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법에 관한 것이다.
폴리아미드의 예에는 폴리카프로아미드(나일론 6, 폴리아미드 6, 또는 PA6), 폴리(헥사메틸렌 석신아미드)(나일론 4,6, 폴리아미드 4,6, 또는 PA4,6), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드(나일론 6,6, 폴리아미드 6,6, 또는 PA6,6), 폴리펜타메틸렌 아디프아미드(나일론 5,6, 폴리아미드 5,6, 또는 PA5,6), 폴리헥사메틸렌 세바스아미드(나일론 6,10, 폴리아미드 6,10, 또는 PA6,10), 폴리운데카아미드(나일론 11, 폴리아미드 11, 또는 PA11), 폴리도데카아미드(나일론 12, 폴리아미드 12, 또는 PA12), 및 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드(나일론 6T, 폴리아미드 6T, 또는 PA6T), 나일론 10,10(폴리아미드 10,10 또는 PA10,10), 나일론 10,12(폴리아미드 10,12 또는 PA10,12), 나일론 10,14(폴리아미드 10,14 또는 PA10,14), 나일론 10,18(폴리아미드 10,18 또는 PA10,18), 나일론 6,18(폴리아미드 6,18 또는 PA6,18), 나일론 6,12(폴리아미드 6,12 또는 PA6,12), 나일론 6,14(폴리아미드 6,14 또는 PA6,14), 나일론 12,12(폴리아미드 12,12 또는 PA12,12), 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드(아라미드) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 코폴리아미드가 또한 사용될 수 있다. 코폴리아미드의 예에는 PA 11/10,10, PA 6/11, PA 6,6/6, PA 11/12, PA 10,10/10,12, PA 10,10/10,14, PA 11/10,36, PA 11/6,36, PA 10,10/10,36, PA 6T/6,6 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 폴리아미드 탄성중합체의 예에는 폴리에스테르아미드, 폴리에테르에스테르아미드, 폴리카르보네이트-에스테르아미드, 및 폴리에테르-블록-아미드 탄성중합체가 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 본 명세서에서, 단일 숫자가 뒤따르는 폴리아미드는 각각의 질소 사이에 그러한 숫자의 골격 탄소를 갖는 폴리아미드이다. '첫 번째 숫자, 두 번째 숫자'가 뒤따르는 폴리아미드는, 펜던트 =O를 갖지 않는 섹션의 경우 질소들 사이에 첫 번째 숫자만큼의 골격 탄소를 갖고 펜던트 =O를 갖는 섹션의 경우 2개의 질소 사이에 두 번째 숫자만큼의 골격 탄소를 갖는 폴리아미드이다. 비제한적인 예로서, 나일론 6,10은 [NH-(CH2)6-NH-CO-(CH2)8-CO]n이다. '숫자(들)/숫자(들)'가 뒤따르는 폴리아미드는, 백슬래시 앞뒤에 숫자로 표시된 폴리아미드들의 공중합체이다.
광학 흡수제는 로다민, 플루오레세인, 쿠마린, 나프탈이미드, 벤즈옥산텐, 아크리딘, 시아닌, 옥사진, 페난트리딘, 피롤 케톤, 벤즈알데하이드, 폴리메틴, 트라이아릴메탄, 안트라퀴논, 피라졸론, 퀴노프탈론, 카르보닐 염료, 다이아조 염료, 페리논, 다이케토피롤로피롤(DPP), 다이옥사진 염료, 프탈로시아닌, 인단트렌, 벤즈안트론, 비올란트론, 아조 염료, 프탈로시아닌 염료, 퀴나크리돈 염료, 안트라퀴논 염료, 다이옥사긴 염료, 인디고 염료, 티오인디고 염료, 페리논 염료, 페릴렌 염료, 아이소인돌렌 염료, 방향족 아미노산, 플라빈, 피리독실의 유도체, 엽록소의 유도체 등, 및 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이로 한정되지 않는 공지의 군(family)으로부터의 것일 수 있다. 광학 흡수제는 구현되는 합성 계획에 기초하여 하이드록실-펜던트 및/또는 카르복실-펜던트이도록 선택되어야 한다.
본 발명의 제1 비제한적인 예시적인 실시 형태에서, OAMB-폴리아미드는 하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하고; 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제와 반응시켜 OAMB-폴리아미드를 생성함으로써 생성될 수 있다.
본 발명의 제2 비제한적인 예시적인 실시 형태에서, OAMB-폴리아미드는 카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하고; 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제와 반응시켜 OAMB-폴리아미드를 생성함으로써 생성될 수 있다. 본 명세서에서, 무수물 모이어티(moiety)는 카르복실산 모이어티로 간주되는데, 그 이유는 합성 동안 무수물이 카르복실산으로 개방되기 때문이다.
도식 1은 하이드록실-펜던트 광학 흡수제(특히 알리자린으로서 예시됨)가 C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산(n이 1 내지 17인 브로모-치환된 지방족 산으로서 예시됨)과 반응하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 비제한적인 예이다.
[도식 1]
Figure pat00001
하이드록실-펜던트 광학 흡수제의 예에는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논(알리자린으로도 공지됨); 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논(오일 바이올렛(oil violet) 및 솔벤트 바이올렛(Solvent Violet) 13으로도 공지됨); 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논(파리에틴으로도 공지됨); 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온(모린돈으로도 공지됨); 칼세인(플로렉손으로도 공지됨); 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인(6-FAM으로도 공지됨); 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온(다이클로로플루오레세인으로도 공지됨); 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산(다이아조 옐로우(Disazo Yellow) GG 및 피그먼트 옐로우(Pigment Yellow) 128로도 공지됨); 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐(와치퉁 레드(Wachtung Red) B 및 피그먼트 레드(Pigment Red) 48로도 공지됨); 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온(페놀프탈레인으로도 공지됨); 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐(애시드 블루(Acid Blue) 43으로도 공지됨); 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온(디스퍼스 레드(Disperse Red) 60으로도 공지됨); 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐(타르트라진으로도 공지됨); 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐(모단트 레드(mordant red) 19로도 공지됨); 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산 소듐(알리자린 이리솔(alizarin irisol) r로도 공지됨); 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산(카민으로도 공지됨); 등; 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
바람직하게는, 하이드록실-펜던트 광학 흡수제는 1 또는 2개의 하이드록실을 갖는다. 하이드록실-펜던트 광학 흡수제의 예에는 알리자린; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1,2,4-트라이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산 소듐 등; 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산은 X-(CH2)n-COOH의 일반식을 가질 수 있으며, 여기서, X는 브로모 또는 클로로(아마도 브로모)이고 n은 1 내지 17(바람직하게는 1 내지 5)이다. C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산의 구체적인 예에는 브로모아세트산, 클로로아세트산, 3-브로모프로피온산, 3-클로로프로피온산, 4-브로모부티르산, 4-클로로부티르산, 5-브로모발레르산, 5-클로로발레르산, 6-브로모헥산산, 6-클로로헥산산, 브로모-폴리에틸렌글리콜1-카르복실산(브로모-PEG1-산), 브로모-PEG2-산, 브로모-PEG3-산, 브로모-PEG4-산, 브로모-PEG5-산, 브로모-PEG1-CH2COOH, 브로모-PEG3-CH2COOH 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
도식 2는 카르복실-펜던트 광학 흡수제(특히 6-카르복시플루오레세인으로서 예시됨)가 C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 알코올(n이 1 내지 17인 브로모-치환된 지방족 알코올로서 예시됨)과 반응하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 비제한적인 예이다. 본 명세서에서, 무수물 모이어티는 카르복실산 모이어티로 간주되는데, 그 이유는 합성 동안 무수물이 카르복실산으로 개방되기 때문이다.
[도식 2]
Figure pat00002
카르복실-펜던트 광학 흡수제의 예에는 칼세인(플로렉손으로도 공지됨); 5(6)-카르복시플루오레세인; 6-카르복시플루오레세인(6-FAM으로도 공지됨); 5(6)-카르복시플루오레세인-N-하이드록시석신이미드 에스테르; 2-피렌프로판산; 2-페릴렌프로판산; 3,9-페릴렌다이카르복실산; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 칼세인 블루; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐 등; 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
바람직하게는, 카르복실-펜던트 광학 흡수제는 1 또는 2개의 카르복실을 갖는다. 그러한 카르복실-펜던트 광학 흡수제의 예에는 5(6)-카르복시플루오레세인; 6-카르복시플루오레세인; 5(6)-카르복시플루오레세인-N-하이드록시석신이미드 에스테르; 2-피렌프로판산; 2-페릴렌프로판산; 3,9-페릴렌다이카르복실산; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 칼세인 블루; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐 등; 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 알코올은 X-(CH2)n-OH의 일반식을 가질 수 있으며, 여기서, X는 브로모 또는 클로로(아마도 브로모)이고 n은 2 내지 18(바람직하게는 2 내지 6)이다. C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 알코올의 구체적인 예에는 3-브로모에탄-1-올, 3-클로로에탄-1-올, 4-브로모프로판-1-올, 4-클로로프로판-1-올, 5-브로모부탄-1-올, 5-클로로부탄-1-올, 6-브로모펜탄-1-올, 6-클로로펜탄-1-올, 7-브로모헥산-1-올, 7-클로로헥산-1-올 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
도식 1 또는 도식 2에서의 에스테르화는 커플링 시약으로서의 다이사이클로헥실카르보다이이미드(DCC) 및 촉매로서의 4-다이메틸아미노피리딘(DMAP)을 사용하는 스테글리치(Steglich) 에스테르화에 의해 달성될 수 있다.
도식 1 또는 도식 2에서의 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃(또는 약 0℃ 내지 약 30℃, 또는 약 20℃ 내지 약 40℃, 또는 약 30℃ 내지 약 70℃)에서 수행될 수 있다.
도식 1 또는 도식 2에서의 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간(또는 약 10분 내지 약 6시간, 또는 약 2시간 내지 약 12시간, 또는 약 6시간 내지 약 24시간) 동안 수행될 수 있다.
도식 1 또는 도식 2에서의 에스테르화는 다이클로로메탄, 다이메틸 설폭사이드(DMSO), N,N-다이메틸포름아미드, 아세토니트릴, 테트라하이드로푸란 등, 및 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이로 한정되지 않는 용매 중에서 수행될 수 있다.
하이드록실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 산의 몰비는 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5(또는 약 5:1 내지 약 1:5, 또는 약 5:1 내지 약 1:5, 또는 약 5:1 내지 약 1:5)이다. 카르복실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 알코올의 몰비는 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5(또는 약 5:1 내지 약 1:5, 또는 약 5:1 내지 약 1:5, 또는 약 5:1 내지 약 1:5)이다.
일반적으로, 전술한 몰비는 바람직하게는 약 1:1이거나 그에 가까운데(예를 들어, 약 2:1 내지 약 1:2), 그 이유는 다수의 광학 흡수제가 하나 초과의 하이드록실 기 또는 하나 초과의 카르복실 기를 갖기 때문이다. 몰비가 약 1:1이거나 그에 가까우면, 폴리아미드와 반응할 때 가교결합제로서 작용할 가능성이 있는 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성할, 하나 초과의 위치에서 광학 흡수제를 에스테르화하는 것을 경감시킨다.
도식 1 또는 도식 2에 의해 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제가 형성된 후에, 폴리아미드는 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화된다. 도식 1의 비제한적인 예를 계속하면, 도식 3은 OAMB-폴리아미드(알리자린-펜던트 나일론 6으로 예시됨)를 생성하는, 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제(할로겐-말단 알킬-알리지린)와 폴리아미드(나일론 6으로 예시됨) 사이의 반응을 예시한다.
[도식 3]
Figure pat00003
도식 3에서의 N-알킬화는 강염기의 존재 하에 수행된다. 강염기의 예에는 소듐 t-부톡사이드, 포타슘 t-부톡사이드, 마그네슘 t-부톡사이드, 칼슘 t-부톡사이드, 소듐 t-아밀레이트, 소듐 2-메틸-2-부톡사이드, 알칼리 금속 아미드(예를 들어, 소듐 아미드, 포타슘 아미드, 리튬 다이에틸아미드, 및 리튬 다이아이소프로필아미드), 수소화나트륨, 수소화리튬, 트라이페닐메틸 리튬, 트라이페닐메틸 소듐, 나프탈렌 소듐, 트라이페닐메틸 포타슘 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
도식 3에서의 N-알킬화는 약 100℃ 내지 약 200℃(또는 약 100℃ 내지 약 150℃, 또는 약 125℃ 내지 약 175℃, 또는 약 150℃ 내지 약 200℃)에서 수행될 수 있다.
도식 3에서의 N-알킬화는 약 10분 내지 약 48시간(또는 약 10분 내지 약 6시간, 또는 약 2시간 내지 약 12 시간, 또는 약 6시간 내지 약 24시간, 또는 약 12시간 내지 약 48시간) 동안 수행될 수 있다.
도식 3에서의 N-알킬화는 DMSO, 벤질알코올, 니트로벤젠, 니트로알코올 등, 및 이들의 임의의 조합을 포함하지만 이로 한정되지 않는 용매 중에서 수행될 수 있다.
할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1(또는 약 500:1 내지 약 100:1 또는 약 250:1 내지 약 50:1 또는 약 100:1 내지 약 10:1)이다.
도식 3의 생성물은 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드이며, 여기서 폴리아미드 및 광학 흡수제는 바람직하게는 2 내지 18개의 탄소, 더욱 바람직하게는 2 내지 6개의 탄소를 갖는 알킬 링커에 의해 연결된다. 당업자는 도식 1, 도식 2 및 도식 3을 다른 광학 흡수제 및 다른 폴리아미드에 적용하여 다양한 OAMB-폴리아미드를 생성할 수 있음을 인식할 것이다. 화합물 1 내지 화합물 7은 OAMB-폴리아미드의 비제한적인 예이다.
Figure pat00004
Figure pat00005
Figure pat00006
OAMB-폴리아미드의 응용
본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드는 다양한 물체(또는 물품)를 생성하는 데 사용될 수 있다. 본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드는 단독으로 또는 다른 열가소성 중합체(예를 들어, 광학 흡수제가 없는 폴리아미드 및/또는 다른 열가소성 중합체)와 조합하여 사용될 수 있다. 본 발명의 하나 이상의 OAMB-폴리아미드와 함께 사용될 수 있는 열가소성 중합체의 예에는 폴리아미드, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아세탈, 폴리카르보네이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN), 폴리트라이메틸렌 테레프탈레이트(PTT), 폴리헥사메틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리테트라플루오로에텐, 폴리에스테르(예를 들어, 폴리락트산), 폴리에테르, 폴리에테르 설폰, 폴리에테르에테르 케톤, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리이미드, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 폴리페닐렌 설파이드, 비닐 중합체, 폴리아릴렌 에테르, 폴리아릴렌 설파이드, 폴리설폰, 폴리에테르 케톤, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에테르에스테르, 폴리에테르 블록 및 폴리아미드 블록을 포함하는 공중합체(PEBA 또는 폴리에테르 블록 아미드), 그래프팅된 또는 비그래프팅된 열가소성 폴리올레핀, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트, 작용화된 또는 비작용화된 (메트)아크릴산 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체/알킬 (메트)아크릴레이트 삼원공중합체, 에틸렌/비닐 단량체/카르보닐 삼원공중합체, 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트/카르보닐 삼원공중합체, 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌(MBS)-유형 코어-쉘 중합체, 폴리스티렌-블록-폴리부타디엔-블록-폴리(메틸 메타크릴레이트)(SBM) 블록 삼원공중합체, 염소화 또는 클로로설폰화 폴리에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF), 페놀 수지, 폴리(에틸렌/비닐 아세테이트), 폴리부타디엔, 폴리아이소프렌, 스티렌계 블록 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 실리콘 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 전술한 것들 중 하나 이상을 포함하는 공중합체가 또한 본 명세서에 기재된 방법 및 시스템에 사용될 수 있다.
필요하다면, 본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드와 다른 열가소성 중합체를 조합할 때 상용화제가 사용될 수 있다. 상용화제는 중합체의 블렌딩 효율 및/또는 효능을 개선할 수 있다. 중합체 상용화제의 예에는 프로폴더(PROPOLDER)™ MPP2020 20(폴리그룹 인크.(Polygroup Inc.)로부터 입수가능한 폴리프로필렌), 프로폴더™ MPP2040 40(폴리그룹 인크.로부터 입수가능한 폴리프로필렌), 노바콤(NOVACOM)™ HFS2100(폴리그룹 인크.로부터 입수가능한, 말레산 무수물 작용화된 고밀도 폴리에틸렌 중합체), 켄-리액트(KEN-REACT)™ CAPS™ L™ 12/L(켄리치 페트로케미칼스(Kenrich Petrochemicals)로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPOW™ L™ 12/H(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ LICA™ 12(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPS™ KPR™ 12/LV(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPOW™ KPR™ 12/H(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ 티타네이트 및 지르코네이트(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 비스타맥스(VISTAMAXX)™(엑손모빌(ExxonMobil)로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌 공중합체), 산토프렌(SANTOPRENE)™(엑손모빌로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌-디엔 고무와 폴리프로필렌의 열가소성 가황물), 비스탈론(VISTALON)™(엑손모빌로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌-디엔 고무), 이그젝트(EXACT)™(엑손모빌로부터 입수가능한 플라스토머), 엑셀로르(EXXELOR)™(엑손모빌로부터 입수가능한 중합체 수지), 푸사본드(FUSABOND)™ M603(다우(Dow)로부터 입수가능한 랜덤 에틸렌 공중합체), 푸사본드™ E226(다우로부터 입수가능한 무수물 개질된 폴리에틸렌), 바이넬(BYNEL)™ 41E710(다우로부터 입수가능한 공압출가능한 접착제 수지), 서린(SURLYN)™ 1650(다우로부터 입수가능한 이오노머 수지), 푸사본드™ P353(다우로부터 입수가능한 화학적으로 개질된 폴리프로필렌 공중합체), 엘발로이(ELVALOY)™ PTW(다우로부터 입수가능한 에틸렌 삼원공중합체), 엘발로이™ 3427AC(다우로부터 입수가능한, 에틸렌과 부틸 아크릴레이트의 공중합체), 로타더(LOTADER)™ AX8840(아르케마(Arkema)로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3210(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3410(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3430(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 4700(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ AX8900(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 4720(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), BAXXODUR™ EC 301(바스프(BASF)로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 311(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 303(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 280(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 201(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 130(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 110(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), 스티렌계 물질, 폴리프로필렌, 폴리아미드, 폴리카르보네이트, 이스트맨(EASTMAN)™ G-3003(이스트맨(Eastman)으로부터 입수가능한 말레산 무수물 그래프팅된 폴리프로필렌), 레타인(RETAIN)™(다우로부터 입수가능한 중합체 개질제), 앰플리파이(AMPLIFY) TY™(다우로부터 입수가능한 말레산 무수물 그래프팅된 중합체), 인튠(INTUNE)™(다우로부터 입수가능한 올레핀 블록 공중합체) 등 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
물체의 제조 방법은 용융 압출, 사출 성형, 압축 성형, 용융 방사, 용융 유화, 분무 건조(예를 들어, 입자를 형성하기 위한 것), 극저온 밀링(cryogenic milling)(또는 극저온 분쇄(cryogenic grinding)), 중합체 분산물의 동결 건조, 중합체 분산물의 침전 등, 및 이들의 임의의 하이브리드가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
OAMB-폴리아미드가 물품의 전부 또는 일부일 수 있는, 그러한 방법에 의해 생성될 수 있는 물품의 예에는 입자, 필름, 패키징, 장난감, 생활용품, 자동차 부품, 항공우주/항공기-관련 부품, (예를 들어, 식품, 음료, 화장품, 개인 케어 조성물, 의약품 등을 위한) 용기, 신발 밑창, 가구 부품, 장식용 가정 용품, 플라스틱 기구(plastic gear), 나사, 너트, 볼트, 케이블 타이(tie), 장신구, 미술품, 조각품, 의료 물품, 보철물, 정형외과용 임플란트, 교육 중 학습을 돕는 가공품(artifact)의 생산, 수술을 돕기 위한 3-D 해부학 모델, 로봇, 생의학 장치(교정구(orthotics)), 가전 제품, 치과용품, 전자 장치, 스포츠 용품 등이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 또한, 입자는 페인트, 분말 코팅, 잉크젯 재료, 전자사진 토너, 3-D 인쇄 등을 포함하지만 이로 한정되지 않는 응용에 유용할 수 있다.
본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드는 물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강성(health)을 결정하는 데 유용한 특정한 화학적 지문(chemical fingerprint)을 가질 수 있다. 또한, 물체 내에 OAMB-폴리아미드가 위치된 곳은 물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강성을 결정하기 위해 물체를 지문감식하는 다른 층으로서 사용된다.
물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강성을 결정하는 방법은 (a) OAMB-폴리아미드를 포함하는 물체를 (예를 들어, 형광단의 경우 바람직하게는 302 nm 이하 또는 700 nm 이상의 파장의) 전자기 방사선에 노출시키는 단계; (b) 흡수되고/되거나 재방출되는 전자기 방사선과 관련된 하나 이상의 스펙트럼(예를 들어, 형광단의 경우 바람직하게는 302 nm 내지 700 nm에서 방출되는 광발광)을 감지하는 단계; 및 (c) 상기 스펙트럼을 상기 물체 또는 그 일부분에 사용된 광학 흡수제에 대한 공지의 스펙트럼과 비교하는 단계를 포함할 수 있다. 선택적으로, 물체에서 스펙트럼 영역이 위치되는 위치를 스펙트럼 영역이 있어야 하는 공지의 위치와 비교할 수 있다. 비교(들)는 물체를 식별 및/또는 인증하는 데 사용될 수 있다. 추적을 위해, 비교(들)를 행할 수 있고/있거나 검출된 스펙트럼 및/또는 스펙트럼 영역을 물체의 물리적 위치와 함께 데이터베이스에 로그인할 수 있다. 또한, 마모 및/또는 균열이 있는 물체의 건강성을 확인할 수 있다. 예를 들어, 물품의 코어 부분은 광학 흡수제를 포함할 수 있고, 외부 부분은 코어 부분을 덮을 수 있으며 광학 흡수제를 포함하지 않을 수 있다(또는 상이한 광학 흡수제를 포함할 수 있다). 이어서, 스펙트럼을 비교할 때, 코어 내의 광학 흡수제에 대한 스펙트럼 특징의 외관은 물체의 수명이 다했거나 거의 다했음을 나타낼 수 있다.
비제한적인 예로서, 본 발명의 3-D 인쇄 공정은, 본 발명의 하나 이상의 OAMB-폴리아미드(및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체 및/또는 하나 이상의 상용화제)를 포함하는 입자를 특정 형상으로 표면 상에 침착하는 단계, 및 일단 침착되면, 입자의 적어도 일부분을 가열하여 그의 압밀을 촉진하고 압밀된 본체(물체)를 형성하여, 압밀된 본체가 압밀 후에 약 1% 이하의 공극 백분율을 갖도록 하는 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 열가소성 중합체 입자의 가열 및 압밀은 레이저를 이용하는 3-D 인쇄 장치에서 일어날 수 있어서, 선택적 레이저 소결에 의해 가열 및 압밀이 일어난다.
비제한적인 예로서, 본 발명의 3-D 인쇄 공정은 본 발명의 하나 이상의 OAMB-폴리아미드(및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체 및/또는 하나 이상의 상용화제)를 포함하는 필라멘트를 오리피스를 통해 압출하는 단계로서, 필라멘트는 압출 시에 중합체 용융물이 되는, 상기 단계; 중합체 용융물을 플랫폼 상에 제1 층으로서 침착하는 단계; 층을 냉각시키는 단계; 중합체 용융물의 추가 층을 제1 층 상에 침착하는 단계; 추가 층을 냉각시키는 단계; 적어도 하나의 추가 층에 대해 침착 및 냉각을 반복하여 3-D 형상을 생성하는 단계를 포함할 수 있다.
또 다른 비제한적인 예는 본 발명의 하나 이상의 OAMB-폴리아미드(및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체 및/또는 하나 이상의 상용화제)를 포함하는 중합체 용융물을 오리피스를 통해 압출하여 필름, 섬유(또는 필라멘트), 입자, 펠렛 등을 생성하는 단계를 포함하는 방법이다.
열가소성 중합체 입자 및 제조 방법
도면은 본 발명의 비제한적인 예시적인 방법(100)의 흐름도이다. 열가소성 중합체(102)(하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체를 포함함), 담체 유체(104), 및 선택적으로 에멀젼 안정제(106)를 조합하여(108), 혼합물(110)을 생성한다. 성분들(102, 104, 106)은 임의의 순서로 첨가될 수 있으며, 성분들(102, 104, 106)을 조합하는 공정(108) 동안 혼합 및/또는 가열을 포함할 수 있다.
이어서, 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도에서 충분히 높은 전단을 혼합물(110)에 가하여 용융 에멀젼(114)을 형성함으로써 혼합물(110)을 가공한다(112). 온도가 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높기 때문에, 열가소성 중합체(102)는 중합체 용융물로 된다. 전단율은 담체 유체(104) 중에 중합체 용융물을 소적으로서 분산시키기에 충분하여야 한다(즉, 중합체 에멀젼(114)). 이론에 의해 제한됨이 없이, 모든 다른 요인이 동일하면, 전단 증가는 담체 유체(104) 내의 중합체 용융물의 소적의 크기를 감소시킬 것으로 여겨진다. 그러나, 어떤 시점에, 전단을 증가시키고 소적 크기를 감소시키는 것에 대한 리턴(return)이 감소될 수 있거나 그로부터 생성되는 입자의 품질을 감소시키는 소적 내용물에 대한 붕괴가 일어날 수 있다.
이어서, 혼합 용기 내부의 및/또는 외부의 용융 에멀젼(114)을 냉각시켜(116), 중합체 소적을 열가소성 중합체 입자(고화된 열가소성 중합체 입자로도 지칭됨)로 고화시킨다. 이어서, 냉각된 혼합물(118)을 처리하여(120), 열가소성 중합체 입자(122)를 다른 성분들(124)(예를 들어, 담체 유체(104), 여분의 에멀젼 안정제(106) 등)로부터 단리하고 열가소성 중합체 입자(122)를 세척 또는 달리 정제할 수 있다. 열가소성 중합체 입자(122)는 열가소성 중합체(102), 및 포함되는 경우, 열가소성 중합체 입자(122)의 외부 표면을 코팅하는 적어도 일부분의 에멀젼 안정제(106)를 포함한다. 에멀젼 안정제(106) 또는 그의 일부분이 열가소성 중합체 입자(122) 상에 균일한 코팅으로서 침착될 수 있다. 온도(냉각 속도를 포함함), 열가소성 중합체(102)의 유형, 및 에멀젼 안정제(106)의 유형 및 크기와 같은 비제한적인 요인에 따라 좌우될 수 있는 일부 경우에, 에멀젼 안정제(106)의 나노입자는 열가소성 중합체 입자(122)와 결합되는 과정에서 그의 외부 표면 내에 적어도 부분적으로 매립될 수 있다. 매립이 일어나지 않더라도, 적어도 에멀젼 안정제(106) 내의 나노입자는 열가소성 중합체 입자(122)와 견고하게 결합된 상태로 유지되어 그의 추가 사용을 용이하게 할 수 있다. 대조적으로, (예를 들어, 극저온 분쇄 또는 침전 공정에 의해 형성된) 이미 형성된 열가소성 중합체 미립자를 실리카 나노입자와 같은 유동 보조제와 건식 블렌딩하는 것은 열가소성 중합체 미립자 상에 유동 보조제를 견고하고 균일하게 코팅하지 못한다.
유리하게는, 본 명세서에 기재된 시스템 및 방법(예를 들어, 방법(100))의 담체 유체 및 세척 용매는 재순환 및 재사용될 수 있다. 당업자는 재순환 공정에 필요한 사용된 담체 유체 및 용매의 임의의 필요한 세정을 인식할 것이다.
열가소성 중합체(102) 및 담체 유체(104)는 다양한 가공 온도에서(예를 들어, 실온으로부터 공정 온도까지) 열가소성 중합체(102) 및 담체 유체(104)가 비혼화성이도록 선택되어야 한다. 고려될 수 있는 추가적인 요인은 용융된 폴리아미드(102)와 담체 유체(104) 사이의 공정 온도에서의 점도의 차이(예를 들어, 차이 또는 비)이다. 점도 차이는 소적 분열(droplet breakup) 및 입자 크기 분포에 영향을 줄 수 있다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 용융된 폴리아미드(102)와 담체 유체(104)의 점도가 너무 유사할 때, 전체적으로 생성물의 원형도가 감소될 수 있으며, 이때 입자가 더 난형이고 더 긴 구조체가 관찰되는 것으로 여겨진다.
열가소성 중합체(102)는 하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체를 포함한다. 다른 열가소성 중합체의 예에는 폴리아미드, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아세탈, 폴리카르보네이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN), 폴리트라이메틸렌 테레프탈레이트(PTT), 폴리헥사메틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리테트라플루오로에텐, 폴리에스테르(예를 들어, 폴리락트산), 폴리에테르, 폴리에테르 설폰, 폴리에테르에테르 케톤, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리이미드, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 폴리페닐렌 설파이드, 비닐 중합체, 폴리아릴렌 에테르, 폴리아릴렌 설파이드, 폴리설폰, 폴리에테르 케톤, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에테르에스테르, 폴리에테르 블록 및 폴리아미드 블록을 포함하는 공중합체(PEBA 또는 폴리에테르 블록 아미드), 그래프팅된 또는 비그래프팅된 열가소성 폴리올레핀, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트, 작용화된 또는 비작용화된 (메트)아크릴산 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체/알킬 (메트)아크릴레이트 삼원공중합체, 에틸렌/비닐 단량체/카르보닐 삼원공중합체, 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트/카르보닐 삼원공중합체, 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌(MBS)-유형 코어-쉘 중합체, 폴리스티렌-블록-폴리부타디엔-블록-폴리(메틸 메타크릴레이트)(SBM) 블록 삼원공중합체, 염소화 또는 클로로설폰화 폴리에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF), 페놀 수지, 폴리(에틸렌/비닐 아세테이트), 폴리부타디엔, 폴리아이소프렌, 스티렌계 블록 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 실리콘 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 전술한 것들 중 하나 이상을 포함하는 공중합체가 또한 본 발명의 방법 및 시스템에 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물 및 방법에서 다른 열가소성 중합체는 탄성중합체성이거나 비-탄성중합체성일 수 있다. 다른 열가소성 중합체의 전술한 예 중 일부는 중합체의 정확한 조성에 따라 탄성중합체성이거나 비-탄성중합체성일 수 있다. 예를 들어, 에틸렌과 프로필렌의 공중합체인 폴리에틸렌은 중합체 내의 프로필렌의 양에 따라 탄성중합체성일 수 있거나 탄성중합체성이 아닐 수 있다.
열가소성 탄성중합체는 일반적으로 다음 6가지 부류 중 하나에 속한다: 스티렌계 블록 공중합체, 열가소성 폴리올레핀 탄성중합체, 열가소성 가황물(탄성중합체성 합금으로도 지칭됨), 열가소성 폴리우레탄, 열가소성 코폴리에스테르, 및 열가소성 폴리아미드(전형적으로 폴리아미드를 포함하는 블록 공중합체). 열가소성 탄성중합체의 예는 문헌["Handbook of Thermoplastic Elastomers," 2nd ed., B. M. Walker and C. P. Rader, eds., Van Nostrand Reinhold, New York, 1988]에서 찾을 수 있다. 열가소성 탄성중합체의 예에는 탄성중합체성 폴리아미드, 폴리우레탄, 폴리에테르 블록 및 폴리아미드 블록을 포함하는 공중합체(PEBA 또는 폴리에테르 블록 아미드), 메틸 메타크릴레이트-부타디엔-스티렌(MBS)-유형 코어-쉘 중합체, 폴리스티렌-블록-폴리부타디엔-블록-폴리(메틸 메타크릴레이트)(SBM) 블록 삼원공중합체, 폴리부타디엔, 폴리아이소프렌, 스티렌계 블록 공중합체, 및 폴리아크릴로니트릴, 실리콘 등이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 탄성중합체성 스티렌계 블록 공중합체는 아이소프렌, 아이소부틸렌, 부틸렌, 에틸렌/부틸렌, 에틸렌-프로필렌, 및 에틸렌-에틸렌/프로필렌의 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 블록을 포함할 수 있다. 더욱 구체적인 탄성중합체성 스티렌계 블록 공중합체 예에는 폴리(스티렌-에틸렌/부틸렌), 폴리(스티렌-에틸렌/부틸렌-스티렌), 폴리(스티렌-에틸렌/프로필렌), 스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌), 폴리(스티렌-에틸렌/프로필렌-스티렌-에틸렌-프로필렌), 폴리(스티렌-부타디엔-스티렌), 폴리(스티렌-부틸렌-부타디엔-스티렌) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
폴리아미드의 예에는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 코폴리아미드가 또한 사용될 수 있다. 코폴리아미드의 예에는 PA 11/10.10, PA 6/11, PA 6.6/6, PA 11/12, PA 10.10/10.12, PA 10.10/10.14, PA 11/10.36, PA 11/6.36, PA 10.10/10.36 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 폴리아미드 탄성중합체의 예에는 폴리에스테르아미드, 폴리에테르에스테르아미드, 폴리카르보네이트-에스테르아미드, 및 폴리에테르-블록-아미드 탄성중합체가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
폴리우레탄의 예에는 폴리에테르 폴리우레탄, 폴리에스테르 폴리우레탄, 혼합 폴리에테르 및 폴리에스테르 폴리우레탄 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 열가소성 폴리우레탄의 예에는 폴리[4,4′-메틸렌비스(페닐아이소시아네이트)-알트-1,4-부탄다이올/다이(프로필렌 글리콜)/폴리카프로락톤], 엘라스톨란(ELASTOLLAN)(등록상표) 1190A(바스프로부터 입수가능한 폴리에테르 폴리우레탄 탄성중합체), 엘라스톨란(등록상표) 1190A10(바스프로부터 입수가능한 폴리에테르 폴리우레탄 탄성중합체) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
상용화제는 OAMB-폴리아미드와 하나 이상의 열가소성 중합체의 블렌딩 효율 및 효능을 개선하기 위해 선택적으로 사용될 수 있다. 중합체 상용화제의 예에는 프로폴더™ MPP2020 20(폴리그룹 인크.로부터 입수가능한 폴리프로필렌), 프로폴더™ MPP2040 40(폴리그룹 인크.로부터 입수가능한 폴리프로필렌), 노바콤™ HFS2100(폴리그룹 인크.로부터 입수가능한, 말레산 무수물 작용화된 고밀도 폴리에틸렌 중합체), 켄-리액트™ CAPS™ L™ 12/L(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPOW™ L™ 12/H(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ LICA™ 12(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPS™ KPR™ 12/LV(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ CAPOW™ KPR™ 12/H(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 켄-리액트™ 티타네이트 및 지르코네이트(켄리치 페트로케미칼스로부터 입수가능한 유기금속 커플링제), 비스타맥스™(엑손모빌로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌 공중합체), 산토프렌™(엑손모빌로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌-디엔 고무와 폴리프로필렌의 열가소성 가황물), 비스탈론™(엑손모빌로부터 입수가능한 에틸렌-프로필렌-디엔 고무), 이그젝트™(엑손모빌로부터 입수가능한 플라스토머), 엑셀로르™(엑손모빌로부터 입수가능한 중합체 수지), 푸사본드™ M603(다우로부터 입수가능한 랜덤 에틸렌 공중합체), 푸사본드™ E226(다우로부터 입수가능한 무수물 개질된 폴리에틸렌), 바이넬™ 41E710(다우로부터 입수가능한 공압출가능한 접착제 수지), 서린™ 1650(다우로부터 입수가능한 이오노머 수지), 푸사본드™ P353(다우로부터 입수가능한 화학적으로 개질된 폴리프로필렌 공중합체), 엘발로이™ PTW(다우로부터 입수가능한 에틸렌 삼원공중합체), 엘발로이™ 3427AC(다우로부터 입수가능한, 에틸렌과 부틸 아크릴레이트의 공중합체), 로타더™ AX8840(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3210(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3410(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 3430(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 4700(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ AX8900(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), 로타더™ 4720(아르케마로부터 입수가능한 에틸렌 아크릴레이트계 삼원공중합체), BAXXODUR™ EC 301(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 311(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 303(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 280(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 201(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 130(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), BAXXODUR™ EC 110(바스프로부터 입수가능한 에폭시용 아민), 스티렌계 물질, 폴리프로필렌, 폴리아미드, 폴리카르보네이트, 이스트맨™ G-3003(이스트맨으로부터 입수가능한 말레산 무수물 그래프팅된 폴리프로필렌), 레타인™(다우로부터 입수가능한 중합체 개질제), 앰플리파이 TY™(다우로부터 입수가능한 말레산 무수물 그래프팅된 중합체), 인튠™(다우로부터 입수가능한 올레핀 블록 공중합체) 등 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
(하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체를 포함하는) 열가소성 중합체(102)는 융점 또는 연화 온도가 약 50℃ 내지 약 450℃(또는 약 50℃ 내지 약 125℃, 또는 약 100℃ 내지 약 175℃, 또는 약 150℃ 내지 약 280℃, 또는 약 200℃ 내지 약 350℃, 또는 약 300℃ 내지 약 450℃)일 수 있다.
열가소성 중합체(102)는 유리 전이 온도(10℃/분의 램핑 및 냉각 속도를 이용한 ASTM E1356-08(2014))가 약 -50℃ 내지 약 400℃(또는 약 -50℃ 내지 약 0℃, 또는 약 -25℃ 내지 약 50℃, 또는 약 0℃ 내지 약 150℃, 또는 약 100℃ 내지 약 250℃, 또는 약 150℃ 내지 약 300℃, 또는 약 200℃ 내지 약 400℃)일 수 있다.
열가소성 중합체(102)는 선택적으로 첨가제를 포함할 수 있다. 전형적으로, 첨가제는 열가소성 중합체(102)를 혼합물(110)에 첨가하기 전에 존재할 것이다. 따라서, 열가소성 중합체 용융물 소적 및 생성되는 열가소성 중합체 입자에서, 첨가제는 열가소성 중합체 전체에 걸쳐 분산된다. 따라서, 명료함을 위해, 이러한 첨가제는 본 명세서에서 "내부 첨가제"로 지칭된다. 내부 첨가제는 혼합물(110)을 제조하기 직전에 또는 훨씬 전에 열가소성 중합체와 블렌딩될 수 있다.
본 명세서에 기재된 조성물(예를 들어, 혼합물(110) 및 열가소성 중합체 입자(122)) 중의 성분의 양을 기술할 때, 중량 퍼센트는 내부 첨가제를 포함하지 않는 열가소성 중합체(102)를 기준으로 한다. 예를 들어, 10 중량%의 내부 첨가제 및 90 중량%의 열가소성 중합체를 포함하는 열가소성 중합체(102) 100 g의 중량을 기준으로 1 중량%의 에멀젼 안정제를 포함하는 조성물은 0.9 g의 에멀젼 안정제, 90 g의 열가소성 중합체, 및 10 g의 내부 첨가제를 포함하는 조성물이다.
내부 첨가제는 열가소성 중합체(102)의 약 0.1 중량% 내지 약 60 중량%(또는 약 0.1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 10 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 20 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 30 중량%, 또는 약 25 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 40 중량% 내지 약 60 중량%)로 열가소성 중합체(102)에 존재할 수 있다. 예를 들어, 열가소성 중합체(102)는 약 70 중량% 내지 약 85 중량%의 열가소성 중합체 및 약 15 중량% 내지 약 30 중량%의 내부 첨가제, 예컨대 유리 섬유 또는 탄소 섬유를 포함할 수 있다.
내부 첨가제의 예에는 충전제, 강화제, 안료, pH 조절제 등, 및 이들의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 충전제의 예에는 유리 섬유, 유리 입자, 광물 섬유, 탄소 섬유, 산화물 입자(예를 들어, 이산화티타늄 및 이산화지르코늄), 금속 입자(예를 들어, 알루미늄 분말) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 안료의 예에는 유기 안료, 무기 안료, 카본 블랙 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
열가소성 중합체(102)는 조합된 열가소성 중합체(102)와 담체 유체(104)의 약 5 중량% 내지 약 60 중량%(또는 약 5 중량% 내지 약 25 중량%, 또는 약 10 중량% 내지 약 30 중량%, 또는 약 20 중량% 내지 약 45 중량%, 또는 약 25 중량% 내지 약 50 중량%, 또는 약 40 중량% 내지 약 60 중량%)로 혼합물(110)에 존재할 수 있다.
적합한 담체 유체(104)는 25℃에서의 점도가 약 1,000 cSt 내지 약 150,000 cSt(또는 약 1,000 cSt 내지 약 60,000 cSt, 또는 약 40,000 cSt 내지 약 100,000 cSt, 또는 약 75,000 cSt 내지 약 150,000 cSt)이다.
담체 유체(104)의 예에는 실리콘 오일, 플루오르화 실리콘 오일, 퍼플루오르화 실리콘 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 알킬-말단 폴리에틸렌 글리콜(예를 들어, 테트라에틸렌 글리콜 다이메틸 에테르(TDG)와 같은 C1-C4 말단 알킬 기), 파라핀, 액체 바셀린(petroleum jelly), 밍크유, 거북이유, 대두유, 퍼하이드로스쿠알렌, 스위트 아몬드유, 칼로필룸 오일(calophyllum oil), 팜유, 파레암 오일(parleam oil), 포도씨유, 참깨유, 옥수수유(maize oil), 유채유, 해바라기유, 면실유, 살구유, 피마자유, 아보카도유, 호호바유, 올리브유, 곡물 배아유, 라놀산의 에스테르, 올레산의 에스테르, 라우르산의 에스테르, 스테아르산의 에스테르, 지방 에스테르, 고급 지방산, 지방 알코올, 지방산으로 개질된 폴리실록산, 지방 알코올로 개질된 폴리실록산, 폴리옥시 알킬렌으로 개질된 폴리실록산 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 실리콘 오일의 예에는 폴리다이메틸실록산, 메틸페닐폴리실록산, 알킬 개질된 폴리다이메틸실록산, 알킬 개질된 메틸페닐폴리실록산, 아미노 개질된 폴리다이메틸실록산, 아미노 개질된 메틸페닐폴리실록산, 불소 개질된 폴리다이메틸실록산, 불소 개질된 메틸페닐폴리실록산, 폴리에테르 개질된 폴리다이메틸실록산, 폴리에테르 개질된 메틸페닐폴리실록산 등 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 담체 유체(104)가 전술한 것들 중 둘 이상을 포함하는 경우, 담체 유체(104)는 하나 이상의 상을 가질 수 있다. 예를 들어, 지방산으로 개질된 폴리실록산 및 지방 알코올로 개질된 폴리실록산(바람직하게는, 지방산 및 지방 알코올에 대해 유사한 사슬 길이를 가짐)은 단일상 담체 유체(104)를 형성할 수 있다. 다른 예에서, 실리콘 오일 및 알킬-말단 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 담체 유체(104)는 2상 담체 유체(104)를 형성할 수 있다.
담체 유체(104)는 조합된 열가소성 중합체(102)와 담체 유체(104)의 약 40 중량% 내지 약 95 중량%(또는 약 75 중량% 내지 약 95 중량%, 또는 약 70 중량% 내지 약 90 중량%, 또는 약 55 중량% 내지 약 80 중량%, 또는 약 50 중량% 내지 약 75 중량%, 또는 약 40 중량% 내지 약 60 중량%)로 혼합물(110)에 존재할 수 있다.
일부 경우에, 담체 유체(104)는 밀도가 약 0.6 g/㎤ 내지 약 1.5 g/㎤일 수 있고, 열가소성 중합체(102)는 밀도가 약 0.7 g/㎤ 내지 약 1.7 g/㎤이며, 여기서 열가소성 중합체는 담체 유체의 밀도와 유사하거나 그보다 더 낮거나 더 높은 밀도를 갖는다.
본 발명의 방법 및 조성물에 사용되는 에멀젼 안정제는 나노입자(예를 들어, 산화물 나노입자, 카본 블랙, 중합체 나노입자, 및 이들의 조합), 계면활성제 등, 및 이들의 임의의 조합을 포함할 수 있다.
산화물 나노입자는 금속 산화물 나노입자, 비-금속 산화물 나노입자, 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 산화물 나노입자의 예에는 실리카, 티타니아, 지르코니아, 알루미나, 산화철, 산화구리, 산화주석, 산화붕소, 산화세륨, 산화탈륨, 산화텅스텐 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 알루미노실리케이트, 보로실리케이트, 및 알루미노보로실리케이트와 같은 혼합 금속 산화물 및/또는 비-금속 산화물이 또한 용어 금속 산화물에 포함된다. 산화물 나노입자는 친수성 또는 소수성일 수 있으며, 이는 입자에 고유하거나 입자의 표면 처리의 결과일 수 있다. 예를 들어, 다이메틸 실릴, 트라이메틸 실릴 등과 같은 소수성 표면 처리를 갖는 실리카 나노입자가 본 발명의 방법 및 조성물에 사용될 수 있다. 추가적으로, 메타크릴레이트 작용기와 같은 기능적 표면 처리를 갖는 실리카가 본 발명의 방법 및 조성물에 사용될 수 있다. 비작용화된 산화물 나노입자가 또한 사용하기에 적합할 수 있다.
실리카 나노입자의 구매가능한 예에는 에보닉(Evonik)으로부터 입수가능한 에어로실(AEROSIL)(등록상표) 입자(예를 들어, 에어로실(등록상표) R812S(260 ± 30 m2/g의 BET 표면적 및 소수성으로 개질된 표면을 갖는 약 7 nm 평균 직경 실리카 나노입자), 에어로실(등록상표) RX50(35 ± 10 m2/g의 BET 표면적 및 소수성으로 개질된 표면을 갖는 약 40 nm 평균 직경 실리카 나노입자), 에어로실(등록상표) 380(380 ± 30 m2/g의 BET 표면적 및 친수성으로 개질된 표면을 갖는 실리카 나노입자) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
카본 블랙은 본 명세서에 개시된 조성물 및 방법에서 에멀젼 안정제로서 존재할 수 있는 다른 유형의 나노입자이다. 다양한 등급의 카본 블랙이 당업자에게 친숙할 것이며, 이들 중 임의의 것이 본 명세서에 사용될 수 있다. 적외 방사선을 흡수할 수 있는 다른 나노입자가 유사하게 사용될 수 있다.
중합체 나노입자는 본 발명에서 에멀젼 안정제로서 존재할 수 있는 다른 유형의 나노입자이다. 적합한 중합체 나노입자는 본 발명에 따라 용융 유화에 의해 가공될 때 용융되지 않도록 열경화성이고/이거나 가교결합된 하나 이상의 중합체를 포함할 수 있다. 유사하게, 융점 또는 분해점이 높은 고분자량 열가소성 중합체가 적합한 중합체 나노입자 에멀젼 안정제를 포함할 수 있다.
나노입자는 평균 직경(부피를 기준으로 한 D50)이 약 1 nm 내지 약 500 nm(또는 약 10 nm 내지 약 150 nm, 또는 약 25 nm 내지 약 100 nm, 또는 약 100 nm 내지 약 250 nm, 또는 약 250 nm 내지 약 500 nm)일 수 있다.
나노입자는 BET 표면적이 약 10 m2/g 내지 약 500 m2/g, 또는 약 10 m2/g 내지 약 150 m2/g, 또는 약 25 m2/g 내지 약 100 m2/g, 또는 약 100 m2/g 내지 약 250 m2/g, 또는 약 250 m2/g 내지 약 500 m2/g일 수 있다.
나노입자는 열가소성 중합체(102)의 중량을 기준으로 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%(또는 약 0.01 중량% 내지 약 1 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 3 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 10 중량%)의 농도로 혼합물(110)에 포함될 수 있다.
계면활성제는 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 쯔비터이온성일 수 있다. 계면활성제의 예에는 소듐 도데실 설페이트, 소르비탄 올레에이트, 폴리[다이메틸실록산-코-[3-(2-(2-하이드록시에톡시)에톡시)프로필메틸실록산], 도큐세이트 소듐(소듐 1,4-비스(2-에틸헥속시)-1,4-다이옥소부탄-2-설포네이트) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 계면활성제의 구매가능한 예에는 칼팩스(CALFAX)(등록상표) DB-45(파일럿 케미칼스(Pilot Chemicals)로부터 입수가능한 소듐 도데실 다이페닐 옥사이드 다이설포네이트), 스팬(SPAN)(등록상표) 80(소르비탄 말레에이트 비이온성 계면활성제), 메르폴(MERPOL)(등록상표) 계면활성제(스테판 컴퍼니(Stepan Company)로부터 입수가능함), 터지톨(TERGITOL)™ TMN-6(다우로부터 입수가능한 수용성 비이온성 계면활성제), 트리톤(TRITON)™ X-100(시그마알드리치(SigmaAldrich)로부터 입수가능한 옥틸 페놀 에톡실레이트), 이게팔(IGEPAL)(등록상표) CA-520(시그마알드리치로부터 입수가능한 폴리옥시에틸렌 (5) 아이소옥틸페닐 에테르), 브리즈(BRIJ)(등록상표) S10(시그마알드리치로부터 입수가능한 폴리에틸렌 글리콜 옥타데실 에테르) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
계면활성제는 폴리아미드(102)의 중량을 기준으로 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%(또는 약 0.01 중량% 내지 약 1 중량%, 또는 약 0.5 중량% 내지 약 2 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 3 중량%, 또는 약 2 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 10 중량%)의 농도로 혼합물(110)에 포함될 수 있다. 대안적으로, 혼합물(110)은 계면활성제를 포함하지 않을 수 있다(또는 혼합물에는 계면활성제가 없을 수 있다).
나노입자 대 계면활성제의 중량비는 약 1:10 내지 약 10:1(또는 약 1:10 내지 약 1:1 또는 약 1:5 내지 약 5:1 또는 약 1:1 내지 약 10:1)일 수 있다.
전술된 바와 같이, 성분들(102, 104, 106)은 임의의 순서로 첨가될 수 있으며, 성분들(102, 104, 106)을 조합하는 공정(108) 동안 혼합 및/또는 가열을 포함할 수 있다. 예를 들어, 열가소성 중합체(102)를 첨가하기 전에, 에멀젼 안정제(106)를 먼저 담체 유체(104) 중에 분산시킬 수 있는데, 선택적으로 상기 분산물을 가열하면서 분산시킬 수 있다. 다른 비제한적인 예에서, 열가소성 중합체(102)를 가열하여 중합체 용융물을 생성할 수 있으며, 여기에 담체 유체(104) 및 에멀젼 안정제(106)를 함께 첨가하거나 어느 순서로든 첨가한다. 또 다른 비제한적인 예에서, 열가소성 중합체(102) 및 담체 유체(104)를 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도에서 그리고 열가소성 중합체 용융물을 담체 유체(104) 중에 분산시키기에 충분한 전단율로 혼합할 수 있다. 이어서, 에멀젼 안정제(106)를 첨가하여 혼합물(110)을 형성하고, 설정된 기간 동안 적합한 공정 조건에서 유지할 수 있다.
성분들(102, 104, 106)의 임의의 조합으로의 조합(108)은 가공(112)에 사용되는 혼합 장치 및/또는 다른 적합한 용기에서 일어날 수 있다. 비제한적인 예로서, 열가소성 중합체(102)를 가공(112)에 사용되는 혼합 장치에서 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도로 가열할 수 있고, 에멀젼 안정제(106)를 다른 용기에서 담체 유체(104) 중에 분산시킬 수 있다. 이어서, 상기 분산물을 가공(112)에 사용되는 혼합 장치에서 열가소성 중합체(102)의 용융물에 첨가할 수 있다.
용융 에멀젼(114)을 생성하기 위해 가공(112)에 사용되는 혼합 장치는 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도에서 용융 에멀젼(114)을 유지할 수 있어야 하며 중합체 용융물을 담체 유체(104) 중에 소적으로서 분산시키기에 충분한 전단율을 적용할 수 있어야 한다.
용융 에멀젼(114)을 생성하는 가공(112)에 사용되는 혼합 장치의 예에는 압출기(예를 들어, 연속식 압출기, 배치식 압출기 등), 교반 반응기, 블렌더, 인라인 균질화기 시스템을 갖는 반응기 등과 그로부터 유도된 장치가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
적합한 공정 조건(예를 들어, 온도, 전단율 등)에서 설정된 기간 동안의 가공(112) 및 용융 에멀젼(114)의 형성.
가공(112) 및 용융 에멀젼(114) 형성의 온도는 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 높고 혼합물(110) 내의 임의의 성분들(102, 104, 106)의 분해 온도보다 낮은 온도여야 한다. 예를 들어, 가공(112) 및 용융 에멀젼(114) 형성 온도가 혼합물(110) 내의 임의의 성분들(102, 104, 106)의 분해 온도보다 낮다면, 가공(112) 및 용융 에멀젼(114) 형성 온도는 열가소성 중합체(102)의 융점 또는 연화 온도보다 약 1℃ 내지 약 50℃(또는 약 1℃ 내지 약 25℃, 또는 약 5℃ 내지 약 30℃, 또는 약 20℃ 내지 약 50℃) 더 높을 수 있다.
가공(112) 및 용융 에멀젼(114) 형성의 전단율은 중합체 용융물을 담체 유체(104) 중에 소적으로서 분산시키기에 충분히 높아야 한다. 상기 소적은 약 1,000 μm 이하(또는 약 1 μm 내지 약 1,000 μm, 또는 약 1 μm 내지 약 50 μm, 또는 약 10 μm 내지 약 100 μm, 또는 약 10 μm 내지 약 250 μm, 또는 약 50 μm 내지 약 500 μm, 또는 약 250 μm 내지 약 750 μm, 또는 약 500 μm 내지 약 1,000 μm)의 직경을 갖는 소적을 포함하여야 한다.
가공(112) 및 용융 에멀젼(114) 형성을 위한 상기 온도 및 전단율을 유지하는 시간은 10초 내지 18시간 이상(또는 10초 내지 30분, 또는 5분 내지 1시간, 또는 15분 내지 2시간, 또는 1시간 내지 6시간, 또는 3시간 내지 18시간)일 수 있다. 이론에 의해 제한됨이 없이, 정상 상태의 소적 크기에 도달할 것이며 그 시점에 가공(112)이 중지될 수 있는 것으로 여겨진다. 그러한 시간은 특히 온도, 전단율, 열가소성 중합체(102) 조성, 담체 유체(104) 조성, 및 에멀젼 안정제(106) 조성에 따라 좌우될 수 있다.
이어서, 용융 에멀젼(114)을 냉각시킬 수 있다(116). 냉각(116)은 느리게(예를 들어, 주위 조건 하에서 용융 에멀젼이 냉각되게 둠) 내지 빠르게(예를 들어, 급랭) 이루어질 수 있다. 예를 들어, 냉각 속도는 약 10℃/시간 내지 약 100℃/초 내지 급랭에 의해(예를 들어, 드라이아이스에서) 거의 순간적인 것까지의 범위(또는 약 10℃/시간 내지 약 60℃/시간, 또는 약 0.5℃/분 내지 약 20℃/분, 또는 약 1℃/분 내지 약 5℃/분, 또는 약 10℃/분 내지 약 60℃/분, 또는 약 0.5℃/초 내지 약 10℃/초, 또는 약 10℃/초 내지 약 100℃/초)일 수 있다.
냉각 동안, 용융 에멀젼(114)에 전단이 거의 또는 전혀 가해지지 않을 수 있다. 일부 경우에, 가열 동안 가해지는 전단이 냉각 동안 가해질 수 있다.
용융 에멀젼(114)의 냉각(116)으로부터 생성되는 냉각된 혼합물(118)은 고화된 열가소성 중합체 입자(122)(또는 단순히 열가소성 중합체 입자) 및 다른 성분들(124)(예를 들어, 담체 유체(104), 과량의 에멀젼 안정제(106) 등)을 포함한다. 열가소성 중합체 입자는 담체 유체 중에 분산되거나 담체 유체 중에 침강될 수 있다.
이어서, 냉각된 혼합물(118)을 처리하여(120), 열가소성 중합체 입자(122)(또는 단순히 열가소성 중합체 입자(122))와 다른 성분들(124)을 분리할 수 있다. 적합한 처리에는 세척, 여과, 원심분리, 디캔팅(decanting) 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
열가소성 중합체 입자(122)를 세척하는 데 사용되는 용매는 일반적으로 (a) 담체 유체(104)와 혼화성이고 (b) 열가소성 중합체(102)와 비반응성(예를 들어, 비-팽윤 및 비-용해)이어야 한다. 용매의 선택은 특히 담체 유체의 조성 및 열가소성 중합체(102)의 조성에 따라 좌우될 것이다.
용매의 예에는 탄화수소 용매(예를 들어, 펜탄, 헥산, 헵탄, 옥탄, 사이클로헥산, 사이클로펜탄, 데칸, 도데칸, 트라이데칸, 및 테트라데칸), 방향족 탄화수소 용매(예를 들어, 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 2-메틸 나프탈렌, 및 크레졸), 에테르 용매(예를 들어, 다이에틸 에테르, 테트라하이드로푸란, 다이아이소프로필 에테르, 및 다이옥산), 케톤 용매(예를 들어, 아세톤 및 메틸 에틸 케톤), 알코올 용매(예를 들어, 메탄올, 에탄올, 아이소프로판올, 및 n-프로판올), 에스테르 용매(예를 들어, 에틸 아세테이트, 메틸 아세테이트, 부틸 아세테이트, 부틸 프로피오네이트, 및 부틸 부티레이트), 할로겐화 용매(예를 들어, 클로로포름, 브로모포름, 1,2-다이클로로메탄, 1,2-다이클로로에탄, 사염화탄소, 클로로벤젠, 및 헥사플루오로아이소프로판올), 물 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
공기 건조, 열 건조, 감압 건조, 동결 건조, 또는 이들의 하이브리드와 같은 적절한 방법을 사용하여 건조시킴으로써 열가소성 중합체 입자(122)로부터 용매를 제거할 수 있다. 가열은 바람직하게는 열가소성 중합체의 유리 전이점보다 낮은 온도(예를 들어, 약 50℃ 내지 약 150℃)에서 수행될 수 있다.
다른 성분들(124)로부터의 분리 후의 열가소성 중합체 입자(122)를 선택적으로 추가로 분류하여 정제된 열가소성 중합체 입자(128)를 생성할 수 있다. 예를 들어, 입자 크기 분포를 좁히기 위해(또는 직경 스팬을 감소시키기 위해), 열가소성 중합체 입자(122)를 기공 크기가 약 10 μm 내지 약 250 μm(또는 약 10 μm 내지 약 100 μm, 또는 약 50 μm 내지 약 200 μm, 또는 약 150 μm 내지 약 250 μm)인 체에 통과시킬 수 있다.
정제 기술의 다른 예에서, 열가소성 중합체 입자(122)의 표면과 결합된 나노입자의 실질적으로 전부를 유지하면서 열가소성 중합체 입자(122)를 물로 세척하여 계면활성제를 제거할 수 있다. 정제 기술의 또 다른 예에서, 열가소성 중합체 입자(122)를 첨가제와 블렌딩하여 원하는 최종 생성물을 달성할 수 있다. 명확히 하기 위해, 그러한 첨가제는 입자가 고화된 후에 열가소성 입자(122) 또는 본 명세서에 기재된 방법으로부터 생성되는 다른 입자와 블렌딩되기 때문에 그러한 첨가제는 본 명세서에서 "외부 첨가제"로 지칭된다. 외부 첨가제의 예에는 유동 보조제, 다른 중합체 입자, 충전제 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함된다.
일부 경우에, 열가소성 중합체 입자(122)를 제조하는 데 사용되는 계면활성제는 하류 응용에서 원치 않을 수 있다. 따라서, 정제 기술의 또 다른 예는 (예를 들어, 세척 및/또는 열분해에 의한) 열가소성 중합체 입자(122)로부터의 계면활성제의 적어도 실질적인 제거를 포함할 수 있다.
열가소성 중합체 입자(122) 및/또는 정제된 열가소성 중합체 입자(128)(입자(122/128)로 지칭됨)는 조성, 물리적 구조 등에 의해 특징지어질 수 있다.
전술된 바와 같이, 에멀젼 안정제는 중합체 용융물과 담체 유체 사이의 계면에 있다. 그 결과, 혼합물이 냉각될 때, 에멀젼 안정제는 상기 계면에 또는 상기 계면의 부근에 남아 있다. 따라서, 입자(122/128)의 구조는 일반적으로 (a) 입자(122/128)의 외부 표면 상에 분산되고/되거나 (b) 입자(122/128)의 외부 부분(예를 들어, 외부 1 부피%) 내에 매립된 에멀젼 안정제를 포함한다.
또한, 공극이 중합체 용융물 소적 내부에 형성되는 경우, 에멀젼 안정제(106)는 일반적으로 공극의 내부와 열가소성 중합체 사이의 계면에 있어야 (그리고/또는 내부에 매립되어야) 한다. 공극은 일반적으로 열가소성 중합체를 수용하지 않는다. 오히려, 공극은 예를 들어 담체 유체, 공기를 수용할 수 있거나, 또는 비어 있을 수 있다. 입자(122/128)는 담체 유체를 입자(122/128)의 약 5 중량% 이하(또는 약 0.001 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 0.001 중량% 내지 약 0.1 중량%, 또는 약 0.01 중량% 내지 약 0.5 중량%, 또는 약 0.1 중량% 내지 약 2 중량%, 또는 약 1 중량% 내지 약 5 중량%)로 포함할 수 있다.
열가소성 중합체(102)는 입자(122/128)의 약 90 중량% 내지 약 99.5 중량%(또는 약 90 중량% 내지 약 95 중량%, 또는 약 92 중량% 내지 약 97 중량%, 또는 약 95 중량% 내지 약 99.5 중량%)로 입자(122/128)에 존재할 수 있다.
포함되는 경우, 에멀젼 안정제(106)는 입자(122/128)의 약 10 중량% 이하(또는 약 0.01 중량% 내지 약 10 중량%, 또는 약 0.01 중량% 내지 약 1 중량%, 또는 약 0.5 중량% 내지 약 5 중량%, 또는 약 3 중량% 내지 약 7 중량%, 또는 약 5 중량% 내지 약 10 중량%)로 입자(122/128)에 존재할 수 있다. 정제하여 계면활성제 또는 다른 에멀젼 안정제를 적어도 실질적으로 제거하는 경우, 에멀젼 안정제(106)는 0.01 중량% 미만(또는 0 중량% 내지 약 0.01 중량%, 또는 0 중량% 내지 0.001 중량%)으로 입자(128)에 존재할 수 있다.
본 발명에 따라 열가소성 미립자를 형성할 때, 실리카 나노입자와 같은 나노입자의 적어도 일부는 열가소성 미립자의 외부 표면 상에 코팅으로서 배치될 수 있다. 사용되는 경우, 계면활성제의 적어도 일부분이 또한 외부 표면과 결합될 수 있다. 코팅은 외부 표면 상에 실질적으로 균일하게 배치될 수 있다. 코팅과 관련하여 본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "실질적으로 균일한"은 코팅 조성물(예를 들어, 나노입자 및/또는 계면활성제)에 의해 덮인 표면 위치에서의, 특히 외부 표면의 전체에서의 고른 코팅 두께를 지칭한다. 에멀젼 안정제(106)는 입자(122/128)의 표면적의 5% 이상(또는 약 5% 내지 약 100%, 또는 약 5% 내지 약 25%, 또는 약 20% 내지 약 50%, 또는 약 40% 내지 약 70%, 또는 약 50% 내지 약 80%, 또는 약 60% 내지 약 90%, 또는 약 70% 내지 약 100%)을 덮는 코팅을 형성할 수 있다. 정제하여 계면활성제 또는 다른 에멀젼 안정제를 적어도 실질적으로 제거하는 경우, 에멀젼 안정제(106)는 입자(128)의 표면적의 25% 미만(또는 0% 내지 약 25%, 또는 약 0.1% 내지 약 5%, 또는 약 0.1% 내지 약 1%, 또는 약 1% 내지 약 5%, 또는 약 1% 내지 약 10%, 또는 약 5% 내지 약 15%, 또는 약 10% 내지 약 25%)으로 입자(128)에 존재할 수 있다. 입자(122/128)의 외부 표면 상의 에멀젼 안정제(106)의 커버리지(coverage)는 주사 전자 현미경 이미지(SEM 현미경 사진)의 이미지 분석을 사용하여 결정될 수 있다. 에멀젼 안정제(106)는 입자(122/128)의 표면적의 5% 이상(또는 약 5% 내지 약 100%, 또는 약 5% 내지 약 25%, 또는 약 20% 내지 약 50%, 또는 약 40% 내지 약 70%, 또는 약 50% 내지 약 80%, 또는 약 60% 내지 약 90%, 또는 약 70% 내지 약 100%)을 덮는 코팅을 형성할 수 있다. 정제하여 계면활성제 또는 다른 에멀젼 안정제를 적어도 실질적으로 제거하는 경우, 에멀젼 안정제(106)는 입자(128)의 표면적의 25% 미만(또는 0% 내지 약 25%, 또는 약 0.1% 내지 약 5%, 또는 약 0.1% 내지 약 1%, 또는 약 1% 내지 약 5%, 또는 약 1% 내지 약 10%, 또는 약 5% 내지 약 15%, 또는 약 10% 내지 약 25%)으로 입자(128)에 존재할 수 있다. 입자(122/128)의 외부 표면 상의 에멀젼 안정제(106)의 커버리지는 SEM 현미경 사진의 이미지 분석을 사용하여 결정될 수 있다.
입자(122/128)는 D10이 약 0.1 μm 내지 약 125 μm(또는 약 0.1 μm 내지 약 5 μm, 약 1 μm 내지 약 10 μm, 약 5 μm 내지 약 30 μm, 또는 약 1 μm 내지 약 25 μm, 또는 약 25 μm 내지 약 75 μm, 또는 약 50 μm 내지 약 85 μm, 또는 약 75 μm 내지 약 125 μm)일 수 있고, D50이 약 0.5 μm 내지 약 200 μm(또는 약 0.5 μm 내지 약 10 μm, 또는 약 5 μm 내지 약 50 μm, 또는 약 30 μm 내지 약 100 μm, 또는 약 30 μm 내지 약 70 μm, 또는 약 25 μm 내지 약 50 μm, 또는 약 50 μm 내지 약 100 μm, 또는 약 75 μm 내지 약 150 μm, 또는 약 100 μm 내지 약 200 μm)일 수 있고, D90이 약 3 μm 내지 약 300 μm(또는 약 3 μm 내지 약 15 μm, 또는 약 10 μm 내지 약 50 μm, 또는 약 25 μm 내지 약 75 μm, 또는 약 70 μm 내지 약 200 μm, 또는 약 60 μm 내지 약 150 μm, 또는 약 150 μm 내지 약 300 μm)일 수 있으며, D10<D50<D90이다. 입자(122/128)는 또한 직경 스팬이 약 0.4 내지 약 3(또는 약 0.6 내지 약 2, 또는 약 0.4 내지 약 1.5, 또는 약 1 내지 약 3)일 수 있다. 제한 없이, 1.0 이상의 직경 스팬 값은 넓은 것으로 간주되며, 0.75 이하의 직경 스팬 값은 좁은 것으로 간주된다. 예를 들어, 입자(122/128)는 D10이 약 5 μm 내지 약 30 μm일 수 있고, D50이 약 30 μm 내지 약 100 μm일 수 있고, D90이 약 70 μm 내지 약 120 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다.
입자(122/128)는 또한 직경 스팬이 약 0.4 내지 약 3(또는 약 0.6 내지 약 2, 또는 약 0.4 내지 약 1.5, 또는 약 1 내지 약 3)일 수 있다.
제1 비제한적인 예에서, 입자(122/128)는 D10이 약 0.5 μm 내지 약 5 μm일 수 있고, D50이 약 0.5 μm 내지 약 10 μm일 수 있고, D90이 약 3 μm 내지 약 15 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다.
제2 비제한적인 예에서, 입자(122/128)는 D10이 약 1 μm 내지 약 50 μm일 수 있고, D50이 약 25 μm 내지 약 100 μm일 수 있고, D90이 약 60 μm 내지 약 300 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다.
제3 비제한적인 예에서, 입자(122/128)는 D10이 약 5 μm 내지 약 30 μm일 수 있고, D50이 약 30 μm 내지 약 70 μm일 수 있고, D90이 약 70 μm 내지 약 120 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다. 상기 입자(122/128)는 직경 스팬이 약 1.0 내지 약 2.5일 수 있다.
제4 비제한적인 예에서, 입자(122/128)는 D10이 약 25 μm 내지 약 60 μm일 수 있고, D50이 약 60 μm 내지 약 110 μm일 수 있고, D90이 약 110 μm 내지 약 175 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다. 상기 입자(122/128)는 직경 스팬이 약 0.6 내지 약 1.5일 수 있다.
제5 비제한적인 예에서, 입자(122/128)는 D10이 약 75 μm 내지 약 125 μm일 수 있고, D50이 약 100 μm 내지 약 200 μm일 수 있고, D90이 약 125 μm 내지 약 300 μm일 수 있으며, D10<D50<D90이다. 상기 입자(122/128)는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 1.2일 수 있다.
입자(122/128)는 원형도가 약 0.7 이상(또는 약 0.90 내지 약 1.0, 또는 약 0.93 내지 약 0.99, 또는 약 0.95 내지 약 0.99, 또는 약 0.97 내지 약 0.99, 또는 약 0.98 내지 1.0)일 수 있다.
입자(122/128)는 안식각이 약 25° 내지 약 45°(또는 약 25° 내지 약 35°, 또는 약 30° 내지 약 40°, 또는 약 35° 내지 약 45°)일 수 있다.
입자(122/128)는 하우스너 비가 약 1.0 내지 약 1.5(또는 약 1.0 내지 약 1.2, 또는 약 1.1 내지 약 1.3, 또는 약 1.2 내지 약 1.35, 또는 약 1.3 내지 약 1.5)일 수 있다.
입자(122/128)는 벌크 밀도가 약 0.3 g/㎤ 내지 약 0.8 g/㎤(또는 약 0.3 g/㎤ 내지 약 0.6 g/㎤, 또는 약 0.4 g/㎤ 내지 약 0.7 g/㎤, 또는 약 0.5 g/㎤ 내지 약 0.6 g/㎤, 또는 약 0.5 g/㎤ 내지 약 0.8 g/㎤)일 수 있다.
가공(112)의 온도 및 전단율과 성분(102, 104, 106)의 조성 및 상대 농도에 따라, 입자(122/128)를 구성하는 상이한 형상의 구조체가 관찰되었다. 전형적으로, 입자(122/128)는 실질적으로 구형인 입자(원형도가 약 0.97 이상임)를 포함한다. 그러나, 디스크 및 긴 구조체를 포함하는 다른 구조체가 입자(122/128)에서 관찰되었다. 따라서, 입자(122/128)는 (a) 원형도가 0.97 이상인 실질적으로 구형인 입자, (b) 종횡비가 약 2 내지 약 10인 디스크 구조체, 및 (c) 종횡비가 10 이상인 긴 구조체 중 하나 이상을 포함할 수 있다. (a), (b) 및 (c)의 구조체의 각각은 (a), (b) 및 (c)의 구조체의 외부 표면 상에 분산되고/되거나 (a), (b) 및 (c)의 구조체의 외부 부분 내에 매립된 에멀젼 안정제를 갖는다. (a), (b) 및 (c)의 구조체 중 적어도 일부는 응집될 수 있다. 예를 들어, (c)의 긴 구조체는 (a)의 실질적으로 구형인 입자의 표면 상에 놓일 수 있다.
입자(122/128)는 (하나 이상의 OAMB-폴리아미드 및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체를 포함하는) 열가소성 중합체(102)의 소결 윈도우의 10℃ 이내, 바람직하게는 5℃ 이내인 소결 윈도우를 가질 수 있다.
OAMB-폴리아미드 입자의 응용
본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드 입자는 다양한 물체(또는 물품)를 생성하는 데 사용될 수 있다. 본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드는 단독으로 또는 다른 열가소성 중합체(예를 들어, 광학 흡수제가 없는 폴리아미드 및/또는 다른 열가소성 중합체)를 포함하는 다른 입자와 조합하여 사용될 수 있다. 그러한 다른 입자에 사용될 수 있는 열가소성 중합체의 예에는 폴리아미드, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아세탈, 폴리카르보네이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트(PBT), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리에틸렌 나프탈레이트(PEN), 폴리트라이메틸렌 테레프탈레이트(PTT), 폴리헥사메틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리테트라플루오로에텐, 폴리에스테르(예를 들어, 폴리락트산), 폴리에테르, 폴리에테르 설폰, 폴리에테르에테르 케톤, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리이미드, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌(ABS), 폴리페닐렌 설파이드, 비닐 중합체, 폴리아릴렌 에테르, 폴리아릴렌 설파이드, 폴리설폰, 폴리에테르 케톤, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에테르에스테르, 폴리에테르 블록 및 폴리아미드 블록을 포함하는 공중합체(PEBA 또는 폴리에테르 블록 아미드), 그래프팅된 또는 비그래프팅된 열가소성 폴리올레핀, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트, 작용화된 또는 비작용화된 (메트)아크릴산 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체/알킬 (메트)아크릴레이트 삼원공중합체, 에틸렌/비닐 단량체/카르보닐 삼원공중합체, 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트/카르보닐 삼원공중합체, 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌(MBS)-유형 코어-쉘 중합체, 폴리스티렌-블록-폴리부타디엔-블록-폴리(메틸 메타크릴레이트)(SBM) 블록 삼원공중합체, 염소화 또는 클로로설폰화 폴리에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드(PVDF), 페놀 수지, 폴리(에틸렌/비닐 아세테이트), 폴리부타디엔, 폴리아이소프렌, 스티렌계 블록 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 실리콘 등, 및 이들의 임의의 조합이 포함되지만 이로 한정되지 않는다. 전술한 것들 중 하나 이상을 포함하는 공중합체가 또한 본 명세서에 기재된 방법 및 시스템에 사용될 수 있다.
OAMB-폴리아미드 입자는 페인트, 분말 코팅, 잉크젯 재료, 전자사진 토너, 3-D 인쇄 등을 포함하지만 이로 한정되지 않는 응용에 유용할 수 있다.
비제한적인 예로서, 본 발명의 3-D 인쇄 공정은, 본 발명의 OAMB-폴리아미드 입자(및 선택적으로 하나 이상의 다른 열가소성 중합체 및/또는 하나 이상의 상용화제)를 하나 이상의 열가소성 중합체 및/또는 하나 이상의 상용화제를 포함하는 다른 입자와 함께 특정 형상으로 표면 상에 침착하는 단계, 및 일단 침착되면, 입자의 적어도 일부분을 가열하여 그의 압밀을 촉진하고 압밀된 본체(또는 물체 또는 물품)를 형성하여, 압밀된 본체가 압밀 후에 약 1% 이하의 공극 백분율을 갖도록 하는 단계를 포함할 수 있다. 예를 들어, 열가소성 중합체 입자의 가열 및 압밀은 레이저를 이용하는 3-D 인쇄 장치에서 일어날 수 있어서, 선택적 레이저 소결에 의해 가열 및 압밀이 일어난다.
OAMB-폴리아미드가 물품의 전부 또는 일부일 수 있는, 그러한 방법에 의해 생성될 수 있는 물품의 예에는 입자, 필름, 패키징, 장난감, 생활용품, 자동차 부품, 항공우주/항공기-관련 부품, (예를 들어, 식품, 음료, 화장품, 개인 케어 조성물, 의약품 등을 위한) 용기, 신발 밑창, 가구 부품, 장식용 가정 용품, 플라스틱 기구, 나사, 너트, 볼트, 케이블 타이, 장신구, 미술품, 조각품, 의료 물품, 보철물, 정형외과용 임플란트, 교육 중 학습을 돕는 가공품의 생산, 수술을 돕기 위한 3-D 해부학 모델, 로봇, 생의학 장치(교정구), 가전 제품, 치과용품, 전자 장치, 스포츠 용품 등이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
본 명세서에 기재된 OAMB-폴리아미드는 물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강을 결정하는 데 유용한 특정한 화학적 지문을 가질 수 있다. 또한, 물체 내에 OAMB-폴리아미드가 위치된 곳은 물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강성을 결정하기 위해 물체를 지문감식하는 다른 층이다.
물체를 식별하고/하거나, 물체를 추적하고/하거나, 물체를 인증하고/하거나, 물체의 건강성을 결정하는 방법은 (a) OAMB-폴리아미드를 포함하는 물체를 (예를 들어, 형광단의 경우 바람직하게는 302 nm 이하 또는 700 nm 이상의 파장의) 전자기 방사선에 노출시키는 단계; (b) 흡수되고/되거나 재방출되는 전자기 방사선과 관련된 하나 이상의 스펙트럼(예를 들어, 형광단의 경우 바람직하게는 302 nm 내지 700 nm에서 방출되는 광발광)을 감지하는 단계; 및 (c) 상기 스펙트럼을 상기 물체 또는 그 일부분에 사용된 광학 흡수제에 대한 공지의 스펙트럼과 비교하는 단계를 포함할 수 있다. 선택적으로, 물체에서 스펙트럼 영역이 위치되는 위치를 스펙트럼 영역이 있어야 하는 공지의 위치와 비교할 수 있다. 비교(들)는 물체를 식별 및/또는 인증하는 데 사용될 수 있다. 추적을 위해, 비교(들)를 행할 수 있고/있거나 검출된 스펙트럼 및/또는 스펙트럼 영역을 물체의 물리적 위치와 함께 데이터베이스에 로그인할 수 있다. 또한, 마모 및/또는 균열이 있는 물체의 건강성을 확인할 수 있다. 예를 들어, 물품의 코어 부분은 광학 흡수제를 포함할 수 있고, 외부 부분은 코어 부분을 덮을 수 있으며 광학 흡수제를 포함하지 않을 수 있다(또는 상이한 광학 흡수제를 포함할 수 있다). 이어서, 스펙트럼을 비교할 때, 코어 내의 광학 흡수제에 대한 스펙트럼 특징의 외관은 물체의 수명이 다했거나 거의 다했음을 나타낼 수 있다.
예시적인 실시 형태
제1 비제한적인 예시적인 실시 형태는, 하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화하여 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계를 포함하는 방법이다. 제1 비제한적인 예시적인 실시 형태는 다음 중 하나 이상을 포함할 수 있다: 요소 1: 할로겐-말단 지방족 산은 클로로 지방족 산 또는 브로모 지방족임; 요소 2: 할로겐-말단 지방족 산은 C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산임; 요소 3: 하이드록실-펜던트 광학 흡수제는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논; 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산; 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 4: 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 5: 할로겐-말단 지방족 산은 X-(CH2)n-COOH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 1 내지 17임)임; 요소 6: 할로겐-말단 지방족 산은 브로모아세트산, 클로로아세트산, 3-브로모프로피온산, 3-클로로프로피온산, 4-브로모부티르산, 4-클로로부티르산, 5-브로모발레르산, 5-클로로발레르산, 6-브로모헥산산, 6-클로로헥산산, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 7: 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행됨; 요소 8: 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간 동안 수행됨; 요소 9: 하이드록실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 산의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5임; 요소 10: N-알킬화는 약 100℃ 내지 약 200℃에서 수행됨; 요소 11: N-알킬화는 약 10분 내지 약 48시간 동안 수행됨; 요소 12: 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1임. 조합의 예에는 요소 2 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 1; 요소 3 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 2; 요소 4 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 3; 요소 5 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 4; 요소 6 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 5; 요소 7 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 6; 요소 8 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 7; 요소 9 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 8; 요소 10 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 9; 요소 11 내지 요소 12 중 하나 이상과 조합된 요소 10; 및 조합된 요소 11과 요소 12가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
제2 비제한적인 예시적인 실시 형태는, 카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 개질된 광학 흡수제로 N-알킬화하여 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계를 포함하는 방법이다. 제2 비제한적인 예시적인 실시 형태는 다음 중 하나 이상을 포함할 수 있다: 요소 13: 카르복실-펜던트 광학 흡수제는 칼세인; 5(6)-카르복시플루오레세인; 6-카르복시플루오레세인; 5(6)-카르복시플루오레세인-N-하이드록시석신이미드 에스테르; 2-피렌프로판산; 2-페릴렌프로판산; 3,9-페릴렌다이카르복실산; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 칼세인 블루; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 14: 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 15: 할로겐-말단 지방족 알코올은 X-(CH2)n-OH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 2 내지 18임)임; 요소 16: 할로겐-말단 지방족 알코올은 3-브로모에탄-1-올, 3-클로로에탄-1-올, 4-브로모프로판-1-올, 4-클로로프로판-1-올, 5-브로모부탄-1-올, 5-클로로부탄-1-올, 6-브로모펜탄-1-올, 6-클로로펜탄-1-올, 7-브로모헥산-1-올, 7-클로로헥산-1-올, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 17: 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행됨; 요소 18: 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간 동안 수행됨; 요소 19: 카르복실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 알코올의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5임; 요소 20: N-알킬화는 약 100℃ 내지 약 200℃에서 수행됨; 요소 21: N-알킬화는 약 10분 내지 약 48시간 동안 수행됨; 및 요소 22: 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1임. 조합의 예에는 요소 14 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 13; 요소 15 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 14; 요소 16 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 15; 요소 17 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 16; 요소 18 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 17; 요소 19 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 18; 요소 20 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 19; 요소 21 내지 요소 22 중 하나 이상과 조합된 요소 20; 및 조합된 요소 21과 요소 22가 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
제3 비제한적인 예시적인 실시 형태는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 조성물이며, 여기서 폴리아미드 및 광학 흡수제는 알킬 링커에 의해 연결된다. 제3 비제한적인 예시적인 실시 형태는 다음 중 하나 이상을 포함할 수 있다: 요소 23: 광학 흡수제는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논; 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산; 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 24: 알킬 링커는 2 내지 18개의 탄소를 가짐; 요소 25: 알킬 링커는 2 내지 6개의 탄소를 가짐; 및 요소 26: 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨.
제4 비제한적인 예시적인 실시 형태는 (선택적으로 요소 24 내지 요소 26 중 하나 이상을 포함하는) 제3 비제한적인 예시적인 실시 형태를 포함하는 중합체 용융물을 오리피스를 통해 압출하여 필름, 섬유(또는 필라멘트), 입자, 펠렛 등을 생성하는 단계를 포함하는 방법이다.
(선택적으로 요소 24 내지 요소 26 중 하나 이상을 포함하는) 제3 비제한적인 예시적인 실시 형태의 폴리아미드를 포함하는, 제5 물품.
제6 비제한적인 예시적인 실시 형태는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드), OAMB-폴리아미드와 비혼화성인 담체 유체, 및 선택적으로 에멀젼 안정제를 포함하는 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도 및 담체 유체 중에 OAMB-폴리아미드를 분산시키기에 충분히 높은 전단율에서 혼합하는 단계; 및 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도 미만으로 냉각시켜 OAMB-폴리아미드 및 존재하는 경우 에멀젼 안정제를 포함하는 고화된 입자를 형성하는 단계로서, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합된, 상기 단계를 포함하는 방법이다. 제6 비제한적인 예시적인 실시 형태는 다음 중 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다: 요소 27: 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합됨; 요소 28: 혼합물은 OAMB-폴리아미드가 아닌 열가소성 중합체를 추가로 포함함; 요소 29: 혼합물은 폴리아미드로부터 펜던트된 광학 흡수제가 없는 폴리아미드를 추가로 포함함; 요소 30: 광학 흡수제는 로다민, 플루오레세인, 쿠마린, 나프탈이미드, 벤즈옥산텐, 아크리딘, 시아닌, 옥사진, 페난트리딘, 피롤 케톤, 벤즈알데하이드, 폴리메틴, 트라이아릴메탄, 안트라퀴논, 피라졸론, 퀴노프탈론, 카르보닐 염료, 다이아조 염료, 페리논, 다이케토피롤로피롤(DPP), 다이옥사진 염료, 프탈로시아닌, 인단트렌, 벤즈안트론, 비올란트론, 아조 염료, 프탈로시아닌 염료, 퀴나크리돈 염료, 안트라퀴논 염료, 다이옥사긴 염료, 인디고 염료, 티오인디고 염료, 페리논 염료, 페릴렌 염료, 아이소인돌렌 염료, 방향족 아미노산, 플라빈, 피리독실의 유도체, 엽록소의 유도체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 계열로부터의 것임; 요소 31: 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 32: OAMB-폴리아미드는 폴리아미드와 광학 흡수제를 연결하는 알킬 링커를 포함함; 요소 33: 요소 32로서, 알킬 링커는 2 내지 18개의 탄소를 가짐; 요소 34: 요소 32로서, 알킬 링커는 2 내지 6개의 탄소를 가짐; 요소 35: 고화된 입자 중 적어도 일부는 공극/중합체 계면에서 에멀젼 안정제를 포함하는 공극을 가짐; 요소 36: 요소 35로서, 에멀젼 안정제는 나노입자를 포함하고 나노입자는 공극/중합체 계면 내에 매립됨; 요소 37: 요소 35로서, 공극은 담체 유체를 수용함; 요소 38: 고화된 입자는 고화된 입자의 표면 상에 긴 구조체를 추가로 포함하고, 긴 구조체는 OAMB-폴리아미드를 포함하며 에멀젼 안정제는 긴 구조체의 외부 표면과 결합됨; 요소 39: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 미만을 덮는 코팅을 형성함; 요소 40: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 요소 41: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 25% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 요소 42: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 50% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 요소 43: OAMB-폴리아미드는 혼합물의 5 중량% 내지 60 중량%로 혼합물에 존재함; 요소 44: 에멀젼 안정제는 OAMB-폴리아미드의 0.05 중량% 내지 5 중량%로 혼합물에 존재함; 요소 45: 나노입자는 평균 직경이 1 nm 내지 500 nm임; 요소 46: 담체 유체는 실리콘 오일, 플루오르화 실리콘 오일, 퍼플루오르화 실리콘 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 파라핀, 액체 바셀린, 밍크유, 거북이유, 대두유, 퍼하이드로스쿠알렌, 스위트 아몬드유, 칼로필룸 오일, 팜유, 파레암 오일, 포도씨유, 참깨유, 옥수수유, 유채유, 해바라기유, 면실유, 살구유, 피마자유, 아보카도유, 호호바유, 올리브유, 곡물 배아유, 라놀산의 에스테르, 올레산의 에스테르, 라우르산의 에스테르, 스테아르산의 에스테르, 지방 에스테르, 고급 지방산, 지방 알코올, 지방산으로 개질된 폴리실록산, 지방 알코올로 개질된 폴리실록산, 폴리옥시 알킬렌으로 개질된 폴리실록산, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 47: 실리콘 오일은 폴리다이메틸실록산, 메틸페닐폴리실록산, 알킬 개질된 폴리다이메틸실록산, 알킬 개질된 메틸페닐폴리실록산, 아미노 개질된 폴리다이메틸실록산, 아미노 개질된 메틸페닐폴리실록산, 불소 개질된 폴리다이메틸실록산, 불소 개질된 메틸페닐폴리실록산, 폴리에테르 개질된 폴리다이메틸실록산, 폴리에테르 개질된 메틸페닐폴리실록산 등 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨; 요소 48: 담체 유체는 25℃에서의 점도가 1,000 cSt 내지 150,000 cSt임; 요소 49: 담체 유체는 밀도가 0.6 g/㎤ 내지 1.5 g/㎤임; 요소 50: 혼합은 압출기에서 일어남; 요소 51: 혼합은 교반 반응기에서 일어남; 요소 52: 혼합물은 계면활성제를 추가로 포함함; 요소 53: OACTP 입자는 D10이 약 0.1 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 0.5 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 3 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90임; 요소 54: OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 10임; 요소 55: OACTP 입자는 D10이 약 5 μm 내지 약 30 μm이고, D50이 약 30 μm 내지 약 70 μm이고, D90이 약 70 μm 내지 약 120 μm이고, D10<D50<D90임; 요소 56: OACTP 입자는 직경 스팬이 약 1.0 내지 약 2.5임; 요소 57: OACTP 입자는 D10이 약 25 μm 내지 약 60 μm이고, D50이 약 60 μm 내지 약 110 μm이고, D90이 약 110 μm 내지 약 175 μm이고, D10<D50<D90임; 요소 58: OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.6 내지 약 1.5임; 요소 59: OACTP 입자는 D10이 약 75 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 100 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 125 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90임; 요소 60: OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 1.2임; 요소 61: 고화된 입자는 원형도가 약 0.90 내지 약 1.0임; 요소 62: 고화된 입자는 하우스너 비가 약 1.0 내지 약 1.5임; 요소 63: 나노입자는 산화물 나노입자를 포함함; 요소 38: 나노입자는 카본 블랙을 포함함; 및 요소 64: 나노입자는 중합체 나노입자를 포함함. 조합의 예에는, 서로 조합된 그리고 선택적으로 요소 35 내지 요소 65 중 하나 이상과 추가로 조합된 요소 27 내지 요소 34 중 둘 이상; 조합된 요소 33 내지 요소 36 중 둘 이상; 조합된 요소 44 내지 요소 47 중 둘 이상; 조합된 요소 51과 요소 52; 조합된 요소 53과 요소 54; 조합된 요소 55와 요소 56; 조합된 요소 57과 요소 58; 요소 60 및/또는 요소 35와 조합된 요소 51 내지 요소 58 중 하나 이상; 조합된 요소 53 내지 요소 65 중 둘 이상; 및 조합된 요소 45, 요소 52, 요소 63, 요소 64, 및 요소 65 중 둘 이상이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
제7 비제한적인 예시적인 실시 형태는 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 포함하며 원형도가 약 0.90 내지 약 1.0인 입자(고화된 입자)를 포함하는 조성물이다. 제7 비제한적인 예시적인 실시 형태는 다음 중 하나 이상을 추가로 포함할 수 있다: 요소 53; 요소 54; 요소 55; 요소 56; 요소 57; 요소 58; 요소 59; 요소 60; 요소 61; 요소 62; 요소 66: 입자는 OAMB-폴리아미드가 아닌 열가소성 중합체를 추가로 포함함; 요소 67: 입자는 폴리아미드로부터 펜던트된 광학 흡수제가 없는 폴리아미드를 추가로 포함함; 요소 68: 입자는 입자의 외부 표면과 결합된 에멀젼 안정제를 추가로 포함함; 요소 69: 입자 중 적어도 일부는 공극/중합체 계면에서 에멀젼 안정제를 포함하는 공극을 가짐; 요소 70: 요소 69로서, 에멀젼 안정제는 나노입자를 포함하고 나노입자는 공극/중합체 계면 내에 매립됨; 요소 71: 요소 69로서, 공극은 담체 유체를 수용함; 요소 72: 입자는 고화된 입자의 표면 상에 긴 구조체를 추가로 포함하고, 긴 구조체는 OAMB-폴리아미드를 포함하며 에멀젼 안정제는 긴 구조체의 외부 표면과 결합됨; 요소 73: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 미만을 덮는 코팅을 형성함; 요소 74: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 요소 75: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 25% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 요소 76: 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 50% 이상을 덮는 코팅을 형성함; 및 요소 77: 에멀젼 안정제는 평균 직경이 1 nm 내지 500 nm인 나노입자를 포함함. 조합의 예에는 조합된 요소 53 내지 요소 62 중 둘 이상; 요소 67 내지 요소 77 중 하나 이상과 조합된 요소 53 내지 요소 62 중 하나 이상; 및 조합된 요소 67 내지 요소 77 중 둘 이상이 포함되지만 이로 한정되지 않는다.
제8 비제한적인 예시적인 실시 형태는 (선택적으로 요소 53 내지 요소 62 및 요소 67 내지 요소 77 중 하나 이상을 포함하는) 제2 비제한적인 예의 OAMB-폴리아미드 입자를 특정 형상으로 표면 상에 침착하는 단계; 및 일단 침착되면, 입자의 적어도 일부분을 가열하여 그의 압밀을 촉진하고 압밀된 본체를 형성하는 단계를 포함하는 방법이다.
항목(Clause)
항목 1. 하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화하여 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계를 포함하는 방법.
항목 2. 할로겐-말단 지방족 산은 클로로 지방족 산 또는 브로모 지방족인, 항목 1의 방법.
항목 3. 할로겐-말단 지방족 산은 C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산인, 항목 1의 방법.
항목 4. 하이드록실-펜던트 광학 흡수제는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논; 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산; 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 1의 방법.
항목 5. 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 1의 방법.
항목 6. 할로겐-말단 지방족 산은 X-(CH2)n-COOH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 1 내지 17임)인, 항목 1의 방법.
항목 7. 할로겐-말단 지방족 산은 브로모아세트산, 클로로아세트산, 3-브로모프로피온산, 3-클로로프로피온산, 4-브로모부티르산, 4-클로로부티르산, 5-브로모발레르산, 5-클로로발레르산, 6-브로모헥산산, 6-클로로헥산산, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 1의 방법.
항목 8. 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행되는, 항목 1의 방법.
항목 9. 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간 동안 수행되는, 항목 1의 방법.
항목 10. 하이드록실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 산의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5인, 항목 1의 방법.
항목 11. N-알킬화는 약 100℃ 내지 약 200℃에서 수행되는, 항목 1의 방법.
항목 12. N-알킬화는 약 10분 내지 약 48시간 동안 수행되는, 항목 1의 방법.
항목 13. 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1인, 항목 1의 방법.
항목 14. 카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및 폴리아미드를 개질된 광학 흡수제로 N-알킬화하여 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계를 포함하는 방법.
항목 15. 카르복실-펜던트 광학 흡수제는 칼세인; 5(6)-카르복시플루오레세인; 6-카르복시플루오레세인; 5(6)-카르복시플루오레세인-N-하이드록시석신이미드 에스테르; 2-피렌프로판산; 2-페릴렌프로판산; 3,9-페릴렌다이카르복실산; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 칼세인 블루; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 14의 방법.
항목 16. 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 14의 방법.
항목 17. 할로겐-말단 지방족 알코올은 X-(CH2)n-OH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 2 내지 18임)인, 항목 14의 방법.
항목 18. 할로겐-말단 지방족 알코올은 3-브로모에탄-1-올, 3-클로로에탄-1-올, 4-브로모프로판-1-올, 4-클로로프로판-1-올, 5-브로모부탄-1-올, 5-클로로부탄-1-올, 6-브로모펜탄-1-올, 6-클로로펜탄-1-올, 7-브로모헥산-1-올, 7-클로로헥산-1-올, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 14의 방법.
항목 19. 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행되는, 항목 14의 방법.
항목 20. 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간 동안 수행되는, 항목 14의 방법.
항목 21. 카르복실-펜던트 광학 흡수제 대 할로겐-말단 지방족 알코올의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5인, 항목 14의 방법.
항목 22. N-알킬화는 약 100℃ 내지 약 200℃에서 수행되는, 항목 14의 방법.
항목 23. N-알킬화는 약 10분 내지 약 48시간 동안 수행되는, 항목 14의 방법.
항목 24. 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1인, 항목 14의 방법.
항목 25. 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드를 포함하는 조성물로서, 폴리아미드 및 광학 흡수제는 알킬 링커에 의해 연결되는, 조성물.
항목 26. 알킬 링커는 2 내지 18개의 탄소를 갖는, 항목 25의 조성물.
항목 27. 알킬 링커는 2 내지 6개의 탄소를 갖는, 항목 25의 조성물.
항목 28. 광학 흡수제는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논; 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산; 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 25의 조성물.
항목 29. 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 25의 조성물.
항목 30. 항목 25의 폴리아미드를 포함하는 입자를 특정 형상으로 표면 상에 침착하는 단계; 및 일단 침착되면, 입자의 적어도 일부분을 가열하여 그의 압밀을 촉진하고 압밀된 본체를 형성하는 단계를 포함하는 방법.
항목 31. 입자는 폴리아미드, 폴리우레탄, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리아세탈, 폴리카르보네이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리에틸렌 나프탈레이트, 폴리트라이메틸렌 테레프탈레이트, 폴리헥사메틸렌 테레프탈레이트, 폴리스티렌, 폴리비닐 클로라이드, 폴리테트라플루오로에텐, 폴리에스테르, 폴리에테르, 폴리에테르 설폰, 폴리에테르에테르 케톤, 폴리아크릴레이트, 폴리메타크릴레이트, 폴리이미드, 아크릴로니트릴 부타디엔 스티렌, 폴리페닐렌 설파이드, 비닐 중합체, 폴리아릴렌 에테르, 폴리아릴렌 설파이드, 폴리설폰, 폴리에테르 케톤, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에테르에스테르, 폴리에테르 블록 및 폴리아미드 블록을 포함하는 공중합체, 그래프팅된 또는 비그래프팅된 열가소성 폴리올레핀, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트, 작용화된 또는 비작용화된 (메트)아크릴산 중합체, 작용화된 또는 비작용화된 에틸렌/비닐 단량체/알킬 (메트)아크릴레이트 삼원공중합체, 에틸렌/비닐 단량체/카르보닐 삼원공중합체, 에틸렌/알킬 (메트)아크릴레이트/카르보닐 삼원공중합체, 메틸메타크릴레이트-부타디엔-스티렌 유형 코어-쉘 중합체, 폴리스티렌-블록-폴리부타디엔-블록-폴리(메틸 메타크릴레이트) 블록 삼원공중합체, 염소화 또는 클로로설폰화 폴리에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 페놀 수지, 폴리(에틸렌/비닐 아세테이트), 폴리부타디엔, 폴리아이소프렌, 스티렌계 블록 공중합체, 폴리아크릴로니트릴, 실리콘, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 열가소성 중합체를 추가로 포함하는, 항목 30의 방법.
항목 32. 항목 25의 폴리아미드를 포함하는 물품.
항목 33. 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드), OAMB-폴리아미드와 비혼화성인 담체 유체, 및 선택적으로 에멀젼 안정제를 포함하는 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도보다 높은 온도 및 담체 유체 중에 OAMB-폴리아미드를 분산시키기에 충분히 높은 전단율에서 혼합하는 단계; 및 혼합물을 OAMB-폴리아미드의 융점 또는 연화 온도 미만으로 냉각시켜 OAMB-폴리아미드 및 존재하는 경우 에멀젼 안정제를 포함하는 고화된 입자를 형성하는 단계로서, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합된, 상기 단계를 포함하는 방법.
항목 34. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합되는, 항목 33의 방법.
항목 35. 혼합물은 OAMB-폴리아미드가 아닌 열가소성 중합체를 추가로 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 36. 혼합물은 폴리아미드로부터 펜던트된 광학 흡수제가 없는 폴리아미드를 추가로 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 37. 광학 흡수제는 로다민, 플루오레세인, 쿠마린, 나프탈이미드, 벤즈옥산텐, 아크리딘, 시아닌, 옥사진, 페난트리딘, 피롤 케톤, 벤즈알데하이드, 폴리메틴, 트라이아릴메탄, 안트라퀴논, 피라졸론, 퀴노프탈론, 카르보닐 염료, 다이아조 염료, 페리논, 다이케토피롤로피롤(DPP), 다이옥사진 염료, 프탈로시아닌, 인단트렌, 벤즈안트론, 비올란트론, 아조 염료, 프탈로시아닌 염료, 퀴나크리돈 염료, 안트라퀴논 염료, 다이옥사긴 염료, 인디고 염료, 티오인디고 염료, 페리논 염료, 페릴렌 염료, 아이소인돌렌 염료, 방향족 아미노산, 플라빈, 피리독실의 유도체, 엽록소의 유도체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는 계열로부터의 것인, 항목 33의 방법.
항목 38. 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 33의 방법.
항목 39. OAMB-폴리아미드는 상기 폴리아미드와 광학 흡수제를 연결하는 알킬 링커를 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 40. 알킬 링커는 2 내지 18개의 탄소를 갖는, 항목 39의 방법.
항목 41. 알킬 링커는 2 내지 6개의 탄소를 갖는, 청구항 39 중 하나의 방법.
항목 42. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 고화된 입자 중 적어도 일부는 공극/중합체 계면에서 에멀젼 안정제를 포함하는 공극을 갖는, 항목 33의 방법.
항목 43. 에멀젼 안정제는 나노입자를 포함하고 나노입자는 공극/중합체 계면 내에 매립되는, 항목 42의 방법.
항목 44. 공극은 상기 담체 유체를 수용하는, 항목 42의 방법.
항목 45. 고화된 입자는 고화된 입자의 표면 상에 긴 구조체를 추가로 포함하고, 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되고, 긴 구조체는 OAMB-폴리아미드를 포함하며 에멀젼 안정제는 긴 구조체의 외부 표면과 결합되는, 항목 33의 방법.
항목 46. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 미만을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 33의 방법.
항목 47. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 33의 방법.
항목 48. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 25% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 33의 방법.
항목 49. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 50% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 33의 방법.
항목 50. OAMB-폴리아미드는 혼합물의 5 중량% 내지 60 중량%로 혼합물에 존재하는, 항목 33의 방법.
항목 51. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 OAMB-폴리아미드의 중량 기준으로 0.05 중량% 내지 5 중량%로 혼합물에 존재하는, 항목 33의 방법.
항목 52. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 평균 직경이 1 nm 내지 500 nm인 나노입자를 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 53. 담체 유체는 실리콘 오일, 플루오르화 실리콘 오일, 퍼플루오르화 실리콘 오일, 폴리에틸렌 글리콜, 파라핀, 액체 바셀린, 밍크유, 거북이유, 대두유, 퍼하이드로스쿠알렌, 스위트 아몬드유, 칼로필룸 오일, 팜유, 파레암 오일, 포도씨유, 참깨유, 옥수수유, 유채유, 해바라기유, 면실유, 살구유, 피마자유, 아보카도유, 호호바유, 올리브유, 곡물 배아유, 라놀산의 에스테르, 올레산의 에스테르, 라우르산의 에스테르, 스테아르산의 에스테르, 지방 에스테르, 고급 지방산, 지방 알코올, 지방산으로 개질된 폴리실록산, 지방 알코올로 개질된 폴리실록산, 폴리옥시 알킬렌으로 개질된 폴리실록산, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 33의 방법.
항목 54. 실리콘 오일은 폴리다이메틸실록산, 메틸페닐폴리실록산, 알킬 개질된 폴리다이메틸실록산, 알킬 개질된 메틸페닐폴리실록산, 아미노 개질된 폴리다이메틸실록산, 아미노 개질된 메틸페닐폴리실록산, 불소 개질된 폴리다이메틸실록산, 불소 개질된 메틸페닐폴리실록산, 폴리에테르 개질된 폴리다이메틸실록산, 폴리에테르 개질된 메틸페닐폴리실록산 등 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 항목 53의 방법.
항목 55. 담체 유체는 25℃에서의 점도가 1,000 cSt 내지 150,000 cSt인, 항목 33의 방법.
항목 56. 담체 유체는 밀도가 0.6 g/㎤ 내지 1.5 g/㎤인, 항목 33의 방법.
항목 57. 혼합은 압출기에서 일어나는, 항목 33의 방법.
항목 58. 혼합은 교반 반응기에서 일어나는, 항목 33의 방법.
항목 59. 혼합물은 계면활성제를 추가로 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 60. OACTP 입자는 D10이 약 0.1 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 0.5 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 3 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 33의 방법.
항목 61. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 10인, 항목 33의 방법.
항목 62. OACTP 입자는 D10이 약 5 μm 내지 약 30 μm이고, D50이 약 30 μm 내지 약 70 μm이고, D90이 약 70 μm 내지 약 120 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 33의 방법.
항목 63. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 1.0 내지 약 2.5인, 항목 62의 방법.
항목 64. OACTP 입자는 D10이 약 25 μm 내지 약 60 μm이고, D50이 약 60 μm 내지 약 110 μm이고, D90이 약 110 μm 내지 약 175 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 33의 방법.
항목 65. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.6 내지 약 1.5인, 항목 64의 방법.
항목 66. OACTP 입자는 D10이 약 75 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 100 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 125 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 33의 방법.
항목 67. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 1.2인, 항목 66의 방법.
항목 68. 고화된 입자는 원형도가 약 0.90 내지 약 1.0인, 항목 33의 방법.
항목 69. 고화된 입자는 하우스너 비가 약 1.0 내지 약 1.5인, 항목 33의 방법.
항목 70. 나노입자는 산화물 나노입자를 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 71. 나노입자는 카본 블랙을 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 72. 나노입자는 중합체 나노입자를 포함하는, 항목 33의 방법.
항목 73. 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 포함하며 원형도가 약 0.90 내지 약 1.0인 입자를 포함하는, 조성물.
항목 74. 입자는 OAMB-폴리아미드가 아닌 열가소성 중합체를 추가로 포함하는, 항목 73의 조성물.
항목 75. 입자는 폴리아미드로부터 펜던트된 광학 흡수제가 없는 폴리아미드를 추가로 포함하는, 항목 73의 조성물.
항목 76. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 외부 표면과 결합되는, 항목 73의 조성물.
항목 77. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 입자 중 적어도 일부는 공극/중합체 계면에서 에멀젼 안정제를 포함하는 공극을 갖는, 항목 73의 조성물.
항목 78. 에멀젼 안정제는 나노입자를 포함하고 나노입자는 공극/중합체 계면 내에 매립되는, 항목 77의 조성물.
항목 79. 공극은 상기 담체 유체를 수용하는, 항목 77의 조성물.
항목 80. 고화된 입자는 고화된 입자의 표면 상에 긴 구조체를 추가로 포함하고, 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되고, 긴 구조체는 OAMB-폴리아미드를 포함하며 에멀젼 안정제는 긴 구조체의 외부 표면과 결합되는, 항목 73의 조성물.
항목 81. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 미만을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 73의 조성물.
항목 82. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 5% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 73의 조성물.
항목 83. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 25% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 73의 조성물.
항목 84. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 고화된 입자의 표면의 50% 이상을 덮는 코팅을 형성하는, 항목 73의 조성물.
항목 85. 에멀젼 안정제가 혼합물에 포함되며, 에멀젼 안정제는 평균 직경이 1 nm 내지 500 nm인 나노입자를 포함하는, 항목 73의 조성물.
항목 86. OACTP 입자는 D10이 약 0.1 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 0.5 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 3 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 73의 조성물.
항목 87. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 10인, 항목 73의 조성물.
항목 88. OACTP 입자는 D10이 약 5 μm 내지 약 30 μm이고, D50이 약 30 μm 내지 약 70 μm이고, D90이 약 70 μm 내지 약 120 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 73의 조성물.
항목 89. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 1.0 내지 약 2.5인, 항목 88의 조성물.
항목 90. OACTP 입자는 D10이 약 25 μm 내지 약 60 μm이고, D50이 약 60 μm 내지 약 110 μm이고, D90이 약 110 μm 내지 약 175 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 73의 조성물.
항목 91. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.6 내지 약 1.5인, 항목 90의 조성물.
항목 92. OACTP 입자는 D10이 약 75 μm 내지 약 125 μm이고, D50이 약 100 μm 내지 약 200 μm이고, D90이 약 125 μm 내지 약 300 μm이고, D10<D50<D90인, 항목 73의 조성물.
항목 93. OACTP 입자는 직경 스팬이 약 0.2 내지 약 1.2인, 항목 92의 방법.
항목 62. 고화된 입자는 하우스너 비가 약 1.0 내지 약 1.5인, 항목 73의 조성물.
달리 지시되지 않는 한, 본 명세서 및 관련 청구범위에 사용되는 성분들의 양, 분자량과 같은 특성, 반응 조건 등을 표현하는 모든 수치는 모든 경우에 용어 "약"에 의해 수식되는 것으로 이해되어야 한다. 따라서, 반대로 지시되지 않는 한, 하기 명세서 및 첨부된 청구범위에 기재된 수치 파라미터는 본 발명의 구체화(incarnation)에 의해 얻고자 하는 원하는 특성에 따라 달라질 수 있는 근사치이다. 적어도, 그리고, 청구범위의 범주에 대한 균등론의 적용을 제한하고자 시도하지 않는 한, 각각의 수치 파라미터는 적어도 보고된 유효 자릿수의 수에 비추어 그리고 일반적인 반올림 기법을 적용하여 해석되어야 한다.
하나 이상의 본 발명의 요소를 포함하는 하나 이상의 예시적인 구체화가 본 명세서에서 제시된다. 명료함을 위해 물리적 구현 형태의 모든 특징이 본 출원에 기술되거나 도시되어 있지는 않다. 본 발명의 하나 이상의 요소를 포함하는 물리적 실시 형태의 개발에서, 구현 형태에 따라 그리고 때때로 달라지는, 시스템 관련 제약, 비지니스 관련 제약, 정부 관련 제약 및 다른 제약의 준수와 같은 개발자의 목표를 달성하기 위해 다수의 구현 형태-특이적 결정이 이루어져야 하는 것으로 이해된다. 개발자의 노력은 시간 소모적일 수 있지만, 그럼에도 불구하고, 그러한 노력은 본 기술 분야의 통상의 기술 중 하나를 착수하여 본 발명의 이점을 취하는 일상적인 일(routine)일 것이다.
조성물 및 방법이 다양한 성분 또는 단계를 "포함하는" 측면에서 본 명세서에 기재되지만, 이들 조성물 및 방법은 또한 다양한 성분 및 단계로 "본질적으로 이루어질 수 있거나" 또는 "이루어질 수 있다".
본 발명의 실시 형태의 보다 양호한 이해를 용이하게 하기 위해, 바람직한 또는 대표적인 실시 형태의 하기의 실시예가 제공된다. 어떠한 방식으로든, 하기 실시예는 본 발명의 범주를 제한하거나 한정하는 것으로 해석되어서는 안 된다.
실시예
실시예 1 - 개질된-알리자린의 제조 . 약 1.5 mmol DMAP를 DMSO 중의 약 5.5 mmol 브로모아세테이트의 교반된 용액에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 5분 동안 교반한 후 6.0 mmol DCC를 첨가하였다. 10분 후에, 5.5 mmol 알리자린을 첨가하고 4시간 동안 교반하였다. 유기층을 분리하고, 에틸 아세테이트와 혼합하고, 물로 세척하고, Na2SO4에서 건조시켰다. 용매의 증발 후, 조 잔류물을 사이클로헥산-EtOAc(10:1)를 용리액으로서 사용하는 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하였다.
실시예 2 - 알리자린-개질된 나일론의 제조 . 나일론 6, 나일론 6,6, 나일론 6,10, 및 나일론 12를 실시예 1에서 제조된 개질된-알리자린으로 개질하였다.
150 mL DMSO와 5.5 mmol 나일론 중합체를 혼합하였다. 이 혼합물에, 5.5 mmol 포타슘 t-부톡사이드를 첨가하였다. 혼합물을 아르곤으로 블랭킷하고 150℃의 온도로 가열하였다. 현탁액을 150℃에서 약 1시간 동안 또는 대부분의 나일론이 용해될 때까지 혼합되게 두었다. 다음으로, 5.5 mmol의 개질된 알리자린을 플라스크에 첨가하고, 반응이 하룻밤 진행되게 두었다. 다음날, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 800 mL의 탈이온수 중에서 침전시켰다. 이어서, 알리지린-개질된 나일론, 비개질된 나일론, 및 미반응 개질된-알리자린을 포함하는 혼합물을 여과에 의해 단리하고 물로 반복 세척하여 DMSO 용매를 제거하였다. 다음으로, 고체를 메탄올로 헹구어 물을 제거하고, 이어서 헥산 중에서 교반하여 미반응 개질된-알라자린을 제거하였다. 이어서, 생성된 나일론 혼합물(개질된 나일론과 비개질된 나일론)을 여과에 의해 단리하고, 진공 오븐 내에서 60℃에서 하룻밤 건조되게 두었다.
이들 실시예는 광학 흡수제가 개질되고 이어서 폴리아미드와 반응하여 광학 흡수제-개질된 폴리아미드를 생성할 수 있음을 예시한다.
따라서, 본 발명은 언급된 목적 및 이점뿐만 아니라 그에 고유한 것들을 달성하도록 잘 구성된다. 본 발명은 본 명세서의 교시 내용의 이점을 취하는 본 기술 분야의 숙련자에게 명백한 상이하지만 등가의 방식으로 수정 및 실시될 수 있기 때문에, 상기에 개시된 특정 실시예 및 구성은 단지 예시적이다. 더욱이, 하기 청구범위에 기재된 것 이외에, 본 명세서에 나타낸 구성 또는 설계의 상세 사항에 대한 제한은 의도되지 않는다. 따라서, 상기에 개시된 특정 예시적인 실시예가 변경, 조합, 또는 수정될 수 있으며 모든 그러한 변형은 본 발명의 범주 및 사상 내에서 고려됨이 명백하다. 본 명세서에 예시적으로 개시된 발명은 본 명세서에 구체적으로 개시되지 않은 임의의 요소 및/또는 본 명세서에 개시된 임의의 선택적인 요소의 부재 하에 적합하게 실시될 수 있다. 조성물 및 방법이 다양한 성분 또는 단계를 "포함하는", "함유하는", 또는 "구비하는" 측면에서 기재되지만, 이들 조성물 및 방법은 또한 다양한 성분 및 단계로 "본질적으로 이루어질 수 있거나" 또는 "이루어질 수 있다". 상기에 개시된 모든 수치 및 범위는 일부 양만큼 달라질 수 있다. 하한 및 상한을 갖는 수치 범위가 개시되는 경우에는 언제나, 그 범위 내에 속하는 임의의 수 및 임의의 포함된 범위가 구체적으로 개시된다. 특히, 본 명세서에 개시된 ("약 a 내지 약 b", 또는 등가적으로, "대략 a 내지 b", 또는 등가적으로, "대략 a-b" 형태의) 값들의 모든 범위는 값들의 더 넓은 범위 내에 포함되는 모든 수 및 범위를 기술하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 청구범위에서의 용어들은, 특허권자에 의해 달리 명시적으로 그리고 명확하게 정의되지 않는 한, 그들의 보통의 통상의 의미를 갖는다. 더욱이, 청구범위에서 사용되는 바와 같은 부정 관사("a" 또는 "an")는 그가 이끄는 요소의 하나 또는 그 초과를 의미하는 것으로 본 명세서에서 정의된다.

Claims (20)

  1. 하이드록실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 산으로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및
    폴리아미드를 상기 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제로 N-알킬화하여 상기 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계
    를 포함하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 산은 클로로 지방족 산 또는 브로모 지방족 산인, 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 산은 C2 내지 C18 할로겐-말단 지방족 산인, 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 하이드록실-펜던트 광학 흡수제는 1,2-다이하이드록시안트라퀴논; 카르민산; 1,3-다이하이드록시안트라퀴논; 1,4-다이하이드록시안트라퀴논; 1-하이드록시-4-(p-톨릴아미노)안트라퀴논; 1,8-다이하이드록시-3-메톡시-6-메틸안트라퀴논; 1,2,5-트라이하이드록시-6-메틸안트라센-9,10-다이온; 칼세인; 6-카르복시플루오레세인 석신이미딜 에스테르; 6-카르복시플루오레세인; 2',7'-다이클로로-3',6'-다이하이드록시-3H-스피로[2-벤조푸란-1,9'-잔텐]-3-온; 플루오레세인 아이소티오시아네이트; 4',5'-다이브로모플루오레세인; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 4-클로로-3-[(2Z)-2-[1-[5-클로로-4-[[(2Z)-2-[[2-클로로-5-[N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]-C-하이드록시카본이미도일]페닐]하이드라지닐리덴]-3-옥소부타노일]아미노]-2-메틸아닐리노]-1,3-다이옥소부탄-2-일리덴]하이드라지닐]-N-[2-(4-클로로페녹시)-5-(트라이플루오로메틸)페닐]벤젠카르복스이미드산; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 페놀 염료; 3,3-비스(4-하이드록시페닐)-2-벤조푸란-1-온; 4,8-다이아미노-1,5-다이하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-2-설포네이트 소듐; 1-아미노-4-하이드록시-2-페녹시안트라센-9,10-다이온; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐; 5-클로로-2-하이드록시-3-[(3-메틸-5-옥소-1-페닐-4H-피라졸-4-일)다이아제닐]벤젠설포네이트 소듐; 2-[(4-하이드록시-9,10-다이옥소안트라센-1-일)아미노]-5-메틸벤젠설폰산; 3,5,6,8-테트라하이드록시-1-메틸-9,10-다이옥소-7-[3,4,5-트라이하이드록시-6-(하이드록시메틸)옥산-2-일]안트라센-2-카르복실산 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 산은 X-(CH2)n-COOH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 1 내지 17임)인, 방법.
  7. 제1항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 산은 브로모아세트산, 클로로아세트산, 3-브로모프로피온산, 3-클로로프로피온산, 4-브로모부티르산, 4-클로로부티르산, 5-브로모발레르산, 5-클로로발레르산, 6-브로모헥산산, 6-클로로헥산산, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행되는, 방법.
  9. 제1항에 있어서, 상기 에스테르화는 약 10분 내지 약 24시간 동안 수행되는, 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 하이드록실-펜던트 광학 흡수제 대 상기 할로겐-말단 지방족 산의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5인, 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 상기 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1인, 방법.
  12. 카르복실-펜던트 광학 흡수제를 할로겐-말단 지방족 알코올로 에스테르화하여 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제를 생성하는 단계; 및
    폴리아미드를 개질된 광학 흡수제로 N-알킬화하여 상기 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드(OAMB-폴리아미드)를 생성하는 단계
    를 포함하는, 방법.
  13. 제12항에 있어서, 상기 카르복실-펜던트 광학 흡수제는 칼세인; 5(6)-카르복시플루오레세인; 6-카르복시플루오레세인; 5(6)-카르복시플루오레세인-N-하이드록시석신이미드 에스테르; 2-피렌프로판산; 2-페릴렌프로판산; 3,9-페릴렌다이카르복실산; 5(6)-카르복시-2',7'-다이클로로플루오레세인; 칼세인 블루; 2-[(3-카르복시-2-옥시도나프탈렌-1-일)다이아제닐]-4-클로로-5-메틸벤젠설포네이트 다이소듐; 5-옥소-1-(4-설포나토페닐)-4-[(4-설포나토페닐)다이아제닐]-4H-피라졸-3-카르복실레이트 트라이소듐 등; 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  14. 제12항에 있어서, 상기 폴리아미드는 폴리카프로아미드, 폴리(헥사메틸렌 석신아미드), 폴리헥사메틸렌 아디프아미드, 폴리펜타메틸렌 아디프아미드, 폴리헥사메틸렌 세바스아미드, 폴리운데카아미드, 폴리도데카아미드, 폴리헥사메틸렌 테레프탈아미드, 나일론 10,10, 나일론 10,12, 나일론 10,14, 나일론 10,18, 나일론 6,18, 나일론 6,12, 나일론 6,14, 나일론 12,12, 세미-방향족 폴리아미드, 방향족 폴리아미드, 이들의 임의의 공중합체, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  15. 제12항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 알코올은 X-(CH2)n-OH(여기서, X는 브로모 또는 클로로이고 n은 2 내지 18임)인, 방법.
  16. 제12항에 있어서, 상기 할로겐-말단 지방족 알코올은 3-브로모에탄-1-올, 3-클로로에탄-1-올, 4-브로모프로판-1-올, 4-클로로프로판-1-올, 5-브로모부탄-1-올, 5-클로로부탄-1-올, 6-브로모펜탄-1-올, 6-클로로펜탄-1-올, 7-브로모헥산-1-올, 7-클로로헥산-1-올, 및 이들의 임의의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택되는, 방법.
  17. 제12항에 있어서, 상기 에스테르화는 약 0℃ 내지 약 70℃에서 수행되는, 방법.
  18. 제14항에 있어서, 상기 카르복실-펜던트 광학 흡수제 대 상기 할로겐-말단 지방족 알코올의 몰비는 약 5:1 내지 약 1:5인, 방법.
  19. 제14항에 있어서, 상기 할로겐-말단 알킬-광학 흡수제 대 상기 폴리아미드의 몰비는 바람직하게는 약 500:1 내지 약 10:1인, 방법.
  20. 폴리아미드의 골격으로부터 펜던트된 광학 흡수제를 갖는 상기 폴리아미드를 포함하며, 상기 폴리아미드 및 상기 광학 흡수제는 알킬 링커(linker)에 의해 연결되는, 조성물.
KR1020200113665A 2019-09-09 2020-09-07 펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법 KR102644019B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201962897534P 2019-09-09 2019-09-09
US62/897,534 2019-09-09
US16/916,336 US11753505B2 (en) 2019-09-09 2020-06-30 Polyamides with pendent optical absorbers and related methods
US16/916,336 2020-06-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20210030221A true KR20210030221A (ko) 2021-03-17
KR102644019B1 KR102644019B1 (ko) 2024-03-07

Family

ID=72322308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020200113665A KR102644019B1 (ko) 2019-09-09 2020-09-07 펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법

Country Status (6)

Country Link
US (2) US11753505B2 (ko)
EP (1) EP3792297A1 (ko)
JP (1) JP2021042360A (ko)
KR (1) KR102644019B1 (ko)
CN (1) CN112457487A (ko)
CA (1) CA3091712C (ko)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11866552B2 (en) 2019-09-09 2024-01-09 Xerox Corporation Polyamide particles and methods of production and uses thereof
KR20230132857A (ko) 2021-03-16 2023-09-18 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 폴리아마이드 수지 조성물 및 폴리아마이드 성형체
WO2023282035A1 (ja) * 2021-07-06 2023-01-12 Dic株式会社 天然色素を用いた化合物
US11859103B2 (en) 2021-09-24 2024-01-02 Xerox Corporation Polymer particles and related additive manufacturing methods

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0866088A1 (en) * 1997-03-18 1998-09-23 Ube Industries, Ltd. Spherical polyamide particles and process for preparing the same
JP2002080629A (ja) * 2000-06-14 2002-03-19 Ube Ind Ltd ポリアミド多孔質球状粒子およびその製造方法
EP2098574A2 (en) * 2008-03-03 2009-09-09 Xerox Corporation Grafting functionalized pearlescent or metallic pigment onto polyester polymers for special effect images
CN104194326A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 武汉励合化学新材料有限公司 用于3d打印的尼龙粉末的制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL132149C (ko) *
DE1905102A1 (de) 1969-02-01 1970-08-06 Bayer Ag Modifizierte Polyamide mit erhoehter Affinitaet gegenueber sauren Farbstoffen
US4863646A (en) 1986-10-23 1989-09-05 Shinto Paint Co., Ltd. Method of producing fine particles of thermoplastic resin
US5814675A (en) 1998-03-30 1998-09-29 Council Of Scientific & Industrial Research Process for the preparation of polyurethane microspheres
KR20010053058A (ko) 1998-06-22 2001-06-25 마이클 제이. 켈리 적색-이동된 트리스아릴-1,3,5-트리아진 자외선 흡수제
US5990290A (en) 1998-12-04 1999-11-23 Everlight Usa, Inc. Blue reactive dyestuffs
FR2856692B1 (fr) 2003-06-26 2005-08-05 Rhodia Polyamide Intermediates Procede de preparation de particules spheriques a base de polyamide.
US20070107145A1 (en) 2005-11-14 2007-05-17 Good John C Jr Reactive dye composition and method of dyeing polyamide materials
CN102112551B (zh) * 2008-07-30 2013-11-06 纳幕尔杜邦公司 包含多羟基聚合物的热塑性制品
WO2010101134A1 (ja) 2009-03-05 2010-09-10 宇部興産株式会社 ポリアミド粒子及びその製造方法
WO2011116154A2 (en) 2010-03-17 2011-09-22 President And Fellows Of Harvard College Melt emulsification
US8808437B2 (en) 2012-11-26 2014-08-19 Xerox Corporation Phase change inks containing quinacridone pigments and synergists
US20160108174A1 (en) * 2013-05-30 2016-04-21 Solvay Specialty Polymers Usa, L.L.C. Polyamides comprising me-bht, compositions comprising such a polyamide, shaped articles comprising such a polyamide or such a composition
DE102013113320B4 (de) 2013-12-02 2019-11-14 Timur Ünlü Verwendung einer pulverförmigen Zusammensetzung aus thermoplastischem Polyurethan und Verfahren zur Herstellung eines Formkörpers
ES2872373T3 (es) 2014-01-17 2021-11-02 Lubrizol Advanced Mat Inc Métodos de uso de poliuretanos termoplásticos en la sinterización selectiva por láser y sistemas y artículos de los mismos
PL3157737T3 (pl) 2014-06-23 2019-03-29 Covestro Deutschland Ag Zastosowanie termoplastycznych proszków poliuretanowych
AU2015349771C1 (en) * 2014-11-20 2020-06-11 Cytec Industries Inc. Stabilizer compositions and methods for using same for protecting organic materials from UV light and thermal degradation
KR20200067148A (ko) 2017-10-13 2020-06-11 아르크로마 아이피 게엠베하 섬유-반응성 아조 염료의 혼합물, 그의 제조 및 그의 용도
US10655025B2 (en) 2018-05-17 2020-05-19 Xerox Corporation Curable unsaturated crystalline polyester powder and methods of making the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0866088A1 (en) * 1997-03-18 1998-09-23 Ube Industries, Ltd. Spherical polyamide particles and process for preparing the same
JP2002080629A (ja) * 2000-06-14 2002-03-19 Ube Ind Ltd ポリアミド多孔質球状粒子およびその製造方法
EP2098574A2 (en) * 2008-03-03 2009-09-09 Xerox Corporation Grafting functionalized pearlescent or metallic pigment onto polyester polymers for special effect images
CN104194326A (zh) * 2014-08-14 2014-12-10 武汉励合化学新材料有限公司 用于3d打印的尼龙粉末的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CA3091712A1 (en) 2021-03-09
EP3792297A1 (en) 2021-03-17
US20210070937A1 (en) 2021-03-11
CN112457487A (zh) 2021-03-09
US11753505B2 (en) 2023-09-12
US20230374218A1 (en) 2023-11-23
JP2021042360A (ja) 2021-03-18
KR102644019B1 (ko) 2024-03-07
CA3091712C (en) 2023-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102644019B1 (ko) 펜던트 광학 흡수제를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법
US11859051B2 (en) Polyamides with in-backbone optical absorbers and related methods
US20230407087A1 (en) Particles comprising polyamides with pendent optical absorbers and related methods
KR102617785B1 (ko) 광학 흡수 열가소성 중합체 입자 및 이의 제조 및 사용 방법
US11866581B2 (en) Particles comprising polyamides with in-backbone optical absorbers and related methods
KR20210030226A (ko) 펜던트 안료를 갖는 폴리아미드 및 관련 방법
KR20210030227A (ko) 펜던트 안료를 갖는 폴리아미드를 포함하는 입자 및 관련 방법
JP2022071834A (ja) 積層造形のための変色微粒子組成物及びその関連する方法
KR20220072767A (ko) 착색된 중합체 입자 및 이의 제조 방법 및 용도

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right