KR20200110361A - 코팅제 조성물 및 구조물의 코팅 방법 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 (A) 화학식: R1 3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하고, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: R3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비가 0.5~1.2이며, 25℃에서 고체상인 오르가노폴리실록산 수지, (B) 1분자 중에 적어도 2개의 규소 원자 결합 가수분해성기 또는 수산기를 갖고, 25℃에서 액상인 오르가노폴리실록산, (C) 실란 화합물 혹은 그 부분 가수분해 축합물, (D) 임의의 축합 반응용 촉매, (E) 유기 용매를 포함하는 코팅제 조성물에 관한 것이다. 본 조성물은 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 대한 밀착성이 우수하고, 표면 택이 적은, 박막의 경화 피막을 형성할 수 있다.
Description
본 발명은 모르타르, 콘크리트 등의 구조물의 보호 혹은 피복에 바람직한 코팅제 조성물, 및 당해 조성물을 이용한 구조물의 코팅 방법에 관한 것이다.
공기 중의 습기에 의해 경화되는 실온 경화성 실리콘 조성물은 그 취급 작업성이 용이하고, 내후성이 우수한 경화물을 형성한다는 점에서, 건축 용재용 실링재 등에 사용되고 있다. 그 경화물의 물성을 개량하기 위해, 트리오르가노실록산(M) 단위(즉, R3SiO1/2 단위, 여기에 R은 1가의 탄화수소기를 나타낸다.) 및 실리케이트(Q) 단위(즉, SiO4/2 단위)를 포함하는 오르가노폴리실록산 수지를 배합하는 것이 제안되어 있다(특허문헌 1, 2).
그러나, 이러한 실온 경화성 실리콘 조성물을 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 도포할 때, 박막을 형성하는 것이 곤란하거나 얻어지는 경화 피막의 표면 택이 크다는 과제가 있었다.
한편, 핫 멜트형의 실온 경화성 실리콘 조성물도 제안되어 있다(특허문헌 3~6). 그러나, 이들 핫 멜트형의 실온 경화성 실리콘 조성물은 가열에 의해 용융시켜 기재에 도포하기 때문에, 박막을 형성하는 것이 곤란하거나 특수한 도포 장치가 필요하거나, 넓은 면적의 기재를 균일하게 도포하는 것이 곤란하다는 과제가 있었다. 여기서, 특허문헌 3~6에는 이들 핫 멜트형의 실온 경화성 실리콘 조성물을 유기 용제에 용해하여 사용하는 것은 기재되어 있지 않다.
본 발명자들은 이 핫 멜트형의 실온 경화성 실리콘 조성물을 본래의 사용과는 상이한 용제형으로 변경한 결과, 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 대한 밀착성이 양호하고, 표면 택이 적은, 박막의 경화 피막을 형성할 수 있다는 것을 알아내어 본 발명에 도달하였다.
본 발명의 목적은 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층 혹은 중간 도포층에 대한 밀착성이 우수하고, 표면 택이 적은, 박막의 경화 피막을 형성할 수 있는 코팅제 조성물, 및 당해 조성물을 사용한 구조물의 코팅 방법을 제공하는 것에 있다.
본 발명의 코팅제 조성물은 하기 (A) 성분~(E) 성분을 포함하는 것을 특징으로 한다.
(A) 화학식: R1 3SiO1/2[식 중, R1은 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기, 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
(식 중, R2는 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, X는 가수분해성기이며, a는 0, 1, 또는 2이다.)
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
(식 중, R3은 동일하거나 또는 상이한, 지방족 불포화 결합을 갖지 않는 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, R4는 동일하거나 또는 상이한, 탄소수 2~12의 알킬렌기이며, X 및 a는 상기와 동일하고, m은 0~10의 정수이며, n은 0 또는 1이다.)
로 나타내는 기, 수소 원자, 혹은 수산기이다.]로 나타내는 실록산 단위, 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하고, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: R3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비가 0.5~1.2인, 25℃에서 고체상인 오르가노폴리실록산 수지;
(B) 1분자 중에 적어도 2개의 규소 원자 결합의 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
(식 중, R2, X, 및 a는 상기와 동일하다.)
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
(식 중, R3, R4, X, a, m, 및 n은 상기와 동일하다.)
로 나타내는 기, 혹은 수산기를 갖고, 25℃에서 액상인 오르가노폴리실록산[(A) 성분:(B) 성분의 질량비가 45:55~80:20이 되는 양];
(C) 식:
R2 (4-b)SiXb
(식 중, R2 및 X는 상기와 동일하고, b는 2, 3, 또는 4이다.)
로 나타내는 실란 화합물 혹은 그 부분 가수분해 축합물[(A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해 0.1~30 질량부];
(D) 본 조성물의 경화를 촉진하기 위한 임의의 축합 반응용 촉매;
(E) 유기 용매[(A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해 20~2,000 질량부]
본 조성물에 있어서, (C) 성분 중의 X가 메톡시기 또는 에톡시기인 것이 바람직하다. 이러한 (C) 성분은 이소부틸트리메톡시실란, 메틸트리메톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 프로필트리메톡시실란, 테트라메톡시실란, 또는 테트라에톡시실란이 바람직하다.
또한, 본 조성물에 있어서, (C) 성분 중의 X가 아세톡시기, 아세트아미드기, N-메틸아세트아미드기, 또는 케톡심기인 것이 바람직하다. 이러한 (C) 성분은 메틸트리스(메틸에틸케톡시모)실란, 또는 비닐트리스(메틸에틸케톡시모)실란이 바람직하다.
또한, 본 발명의 구조물의 코팅 방법은 상기 코팅제 조성물을, 모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물에 도포하고, (E) 성분의 일부 혹은 전부 제거한 후, 혹은 (E) 성분을 제거하면서 경화시키는 것을 특징으로 한다.
본 발명의 코팅제 조성물은 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 대한 접착성이 우수하고, 표면 택이 적은, 박막의 경화 피막을 형성할 수 있다고 하는 특징이 있다.
[코팅제 조성물]
먼저, 본 발명의 코팅제 조성물에 대해 상세하게 설명한다.
(A) 성분의 오르가노폴리실록산 수지는 25℃에서 고체상이며, 화학식: R1 3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함한다.
식 중, R1은 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기, 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
로 나타내는 기, 수소 원자, 혹은 수산기이다.
R1의 1가 탄화수소기로는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기 등의 알킬기; 비닐기, 알릴기 등의 알케닐기; 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등의 아릴기; 벤질기, 페닐에틸기, 페닐프로필기 등의 아랄킬기; 클로로메틸기, 트리플루오로프로필기, 클로로프로필기 등의 할로겐화 탄화수소기가 예시된다.
또한, 식 중, R2는 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, 상기 R1과 동일한 기가 예시된다.
또한, 식 중, R3은 동일하거나 또는 상이한, 지방족 불포화 결합을 갖지 않는 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기 등의 알킬기; 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등의 아릴기; 벤질기, 페닐에틸기, 페닐프로필기 등의 아랄킬기; 클로로메틸기, 트리플루오로프로필기, 클로로프로필기 등의 할로겐화 탄화수소기가 예시된다.
또한, 식 중, R4는 동일하거나 또는 상이한, 탄소수 2~12의 알킬렌기이고, 에틸렌기, 프로필렌기, 부틸렌기, 펜틸렌기, 헥실렌기 등이 예시된다.
또한, 식 중, X는 가수분해성기이며, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 등의 알콕시기; 아세트옥심기, 메틸에틸케토옥심기 등의 옥심기; 디메틸아미노기, 디에틸아미노기 등의 아미노기; N-메틸아세트아미드기 등의 아미드기; 디에틸아미노옥시기 등의 아미노옥시기; 이소프로페닐옥시기 등의 알케닐옥시기가 예시된다.
또한, 식 중, a는 0, 1, 또는 2이며, 바람직하게는 0이다.
또한, 식 중, m은 0~10의 정수이며, 바람직하게는 0이다.
또한, 식 중, n은 0 또는 1이다.
여기서, (A) 성분은 화학식: R1 3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하지만, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위에서, 화학식: R1 2SiO2/2로 나타내는 실록산 단위나 화학식: R1SiO3/2로 나타내는 실록산 단위를 포함해도 된다. 단, (A) 성분 중, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: R3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비는 0.5~1.2의 범위 내이며, 바람직하게는 0.6~0.8의 범위 내이다. 이는 (B) 성분과의 상용성이 양호하고, (E) 성분에 대한 용해성도 양호하며, 한편으로, 본 조성물에서 (E) 성분을 제거 후에, 25℃에서 고체상 혹은 반고체상의 피막을 형성할 수 있기 때문이다.
(B) 성분은 1분자 중에 적어도 2개의 규소 원자 결합의 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
로 나타내는 기, 혹은 수산기를 갖는, 25℃에서 액상인 오르가노폴리실록산이다.
식 중, R2, R3, R4, X, a, m, 및 n은 상기와 동일하다.
(B) 성분 중, 규소 원자에 결합하는 그 밖의 기로는, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기가 예시되며, 구체적으로는, 메틸기, 에틸기, 프로필기, 부틸기 등의 알킬기; 비닐기, 알릴기 등의 알케닐기; 페닐기, 톨릴기, 나프틸기 등의 아릴기; 벤질기, 페닐에틸기, 페닐프로필기 등의 아랄킬기; 클로로메틸기, 트리플루오로프로필기, 클로로프로필기 등의 할로겐화 탄화수소기가 예시된다.
(B) 성분은 25℃에서 액상이면 그 점도는 한정되지 않지만, 본 조성물의 도포 작업성이 우수하고, 얻어지는 경화 피막의 기계적 특성이 양호하다는 점에서, 100~1,000,000 mPa·s의 범위 내, 혹은, 200~100,000 mPa·s의 범위 내인 것이 바람직하다.
(B) 성분의 분자 구조는 한정되지 않지만, 바람직하게는, 직쇄형, 일부 분기를 갖는 직쇄형이다. (B) 성분으로는, 분자쇄 양말단의 규소 원자에, 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
로 나타내는 기, 혹은 수산기를 갖는 디오르가노폴리실록산인 것이 바람직하다.
(B) 성분의 함유량은 (A) 성분:(B) 성분의 질량비가 45:55~80:20이 되는 양이며, 바람직하게는 50:50~80:20이 되는 양이다. 이는 (B) 성분의 함유량이 상기 질량비의 범위 내이면, 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 대한 밀착성이 우수하고, 표면 택이 적은 경화 피막을 형성할 수 있기 때문이다.
(C) 성분은 화학식:
R2 (4-b)SiXb
로 나타내는 실란 화합물 혹은 그 부분 가수분해 축합물이다.
식 중, R2 및 X는 상기와 동일하다.
또한, 식 중, b는 2, 3, 또는 4이며, 바람직하게는 3 또는 4이다.
이러한 (C) 성분으로는, 메틸트리메톡시실란, 메틸트리에톡시실란, 프로필트리메톡시실란, 테트라메톡시실란, 테트라에톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 이소부틸트리메톡시실란, 메틸트리스(메틸에틸케톡시모)실란 및 비닐트리스(메틸에틸케톡시모)실란이 예시된다.
(C) 성분의 함유량은 (A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해, 0.1~30 질량부의 범위 내이며, 바람직하게는 0.1~20 질량부의 범위 내, 0.5~20 질량부의 범위 내, 0.1~15 질량부의 범위 내, 0.5~10 질량부의 범위 내, 0.1~10 질량부의 범위 내, 0.5~10 질량부의 범위 내, 0.1~5 질량부의 범위 내, 혹은 0.5~5 질량부의 범위 내이다. 이는 (C) 성분의 함유량이 상기 범위 내이면, 본 조성물의 경화성과 안정성이 양호해지기 때문이다.
(D) 성분은 본 조성물의 경화를 촉진하기 위한 임의의 축합 반응용 촉매이다. 이러한 (D) 성분으로는, 유기 티타늄 화합물, 유기 주석 화합물이 예시된다. 이 유기 티타늄 화합물로는, 테트라(i-프로폭시)티타늄, 테트라(n-부톡시)티타늄, 테트라(t-부톡시)티타늄 등의 티타네이트; 디(i-이소프로폭시)비스(아세토아세트산에틸)티타늄, 디(i-프로폭시)비스(아세토아세트산메틸)티타늄, 디(i-프로폭시)비스(아세틸아세톤)티타늄 등의 티타늄 킬레이트가 예시된다. 또한, 이 유기 주석 화합물로는, 디부틸주석디라우레이트, 디부틸주석디아세테이트, 디부틸주석디옥토에이트가 예시된다.
(D) 성분의 함유는 임의이며, (D) 성분을 함유하는 경우, 그 함유량은 (A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해 0.5~10 질량부의 범위 내, 혹은 1~5 질량부의 범위 내인 것이 바람직하다. 이는 (D) 성분의 함유량이 상기 범위의 하한 이상이면, 본 조성물의 경화가 촉진되기 때문이고, 한편, 상기 범위의 상한 이하이면, 본 조성물의 저장 안정성이 향상되기 때문이다.
(E) 성분은 유기 용매이다. 이러한 (E) 성분으로는, 노멀 헥산, 톨루엔, 자일렌, 셀로솔브아세테이트가 예시된다.
(E) 성분의 함유량은 (A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해, 20~2,000 질량부의 범위 내이며, 도포성이 양호하다는 점에서, 바람직하게는 50~2,000 질량부의 범위 내, 혹은 50~1,500 질량부의 범위 내이며, 한편, 피막 형성성이 양호하다는 점에서, 20~1,200 질량부의 범위 내, 혹은 20~1,000 질량부의 범위 내이며, 모든 특성을 만족한다는 점에서, 바람직하게는 50~1,200 질량부의 범위 내, 50~1,000 질량부의 범위 내, 50~800 질량부의 범위 내, 혹은 50~500 질량부의 범위 내이다.
본 조성물에는 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위에서, 예를 들면, 무기 충전제, 곰팡이 방지제, 난연제, 내열제, 가소제, 틱소트로피 부여제, 접착 부여제, 안료, 산화 방지제를 배합해도 된다.
본 조성물은 상기 (A) 성분~(E) 성분을 포함하고, (E) 성분의 제거 후 혹은 (E) 성분을 제거시키면서, 공기 중의 습기 등에 의한 축합 반응에 의해 경화시키는 것을 특징으로 한다. 이러한 본 조성물은 모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물용의 코팅제 조성물로서 바람직하다.
[구조물의 코팅 방법]
다음으로, 본 발명의 구조물의 코팅 방법에 대해 상세하게 설명한다.
본 방법은 상기 코팅제 조성물을, 모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물에 도포한다. 이 도포 방법은 한정되지 않으며, 브러시 도포, 롤러 도포, 스프레이 도포 등 공지된 방법을 적용할 수 있다.
본 방법을 적용할 수 있는 구조물로는, 도로나 철도의 터널, 도로나 철도의 교각 등을 들 수 있다. 여기서, 이 구조물의 표면을 미리 프라이머로 처리하고, 추가로 중간 도포해도 된다. 이 프라이머나 중간 도포제로는, 일반적으로 모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물에 적용할 수 있는 것이면 특별히 한정되지 않는다.
다음으로, 본 조성물의 도막에서 (E) 성분의 일부 혹은 전부를 제거한 후, 혹은 (E) 성분을 제거하면서, 공기 중의 습기에 의해 축합 반응으로 경화시킬 수 있다. 본 방법에 의하면, 구조물의 표면에 추가로 탑코트제를 도공할 필요가 없기 때문에, 시공 기간을 큰 폭으로 단축할 수 있다.
실시예
본 발명의 코팅제 조성물 및 구조물의 코팅 방법을 실시예 및 비교예를 이용하여 상세하게 설명한다. 여기서, 점도는 25℃에 있어서의 값이다. 또한, 코팅제 조성물의 평가는 다음과 같이 하여 행하였다. 여기서, 콘크리트 등의 구조물의 표면의 프라이머층 혹은 중간 도포층에 대한 밀착성에 대해서는, PET 필름에 대한 밀착성으로 평가하였다.
[밀착성]
코팅제 조성물을 두께 50 μm의 PET 필름에 약 500 μm의 두께가 되도록 도포하고, 25℃에서 24 시간에 걸쳐 유기 용제를 제거하면서 경화시켰다. 그 후, PET 필름의 단부에 칼집을 넣고, PET 필름의 양단을 외측으로 잡아당겨, PET 필름과 그 위의 경화 피막을 절단하였다. 이 때, 절단면을 육안으로 관찰하여, 경화 피막이 PET 필름에서 박리되지 않은 경우를 밀착성 "양호"로 하고, 경화 피막이 PET 필름에서 박리되거나 일부가 들뜬 경우를 밀착성 "불량"으로 판정하였다.
[도포성]
밀착성 시험시에 도포성을 확인하였다. 구체적으로는, 두께 500 μm 이하의 고체상 혹은 반고체상의 미경화 피막이 형성된 경우를 도포성 "양호"로 하고, 두께 500 μm 이하의 고체상 혹은 반고체상의 미경화 피막이 형성되지 않거나, 액막인 경우를 도포성 "불량"으로 판정하였다.
[피막 형성성]
밀착성 시험시에 피막 형성성을 확인하였다. 구체적으로는, PET 필름 표면의 경화 피막이 잡아당겨졌을 때, 경화 피막의 신장이 있는지 여부를 관찰하고, 신장이 있는 경우를 피막 형성성 "양호"로 하고, 신장이 부족한 경우를 비교 형성성 "불량"으로 판정하였다.
[표면 택]
밀착성 시험 후, 경화 피막의 표면을 손가락으로 만져, 표면 택의 유무를 확인하였다.
[실시예 1]
습기 차단하, 25℃에서 고체상이며, 식: (CH3)3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하고, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: (CH3)3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비가 0.65인 오르가노폴리실록산 수지 65 질량부, 점도 65,000 mPa·s인 분자쇄 양말단의 규소 원자에, 식:
(CH3O)3Si-C2H4-Si(CH3)2OSi(CH3)2-C2H4-
로 나타내는 기를 갖는 디메틸폴리실록산 35 질량부, 이소부틸트리메톡시실란 2 질량부, 테트라(t-부톡시)티타늄 0.2 질량부, 자일렌 100 질량부를 혼합하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[실시예 2]
실시예 1에 있어서, 자일렌의 배합량을 30 질량부로 한 이외에는 실시예 1과 동일하게 하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[실시예 3]
실시예 1에 있어서, 자일렌의 배합량을 1,500 질량부로 한 이외에는 실시예 1과 동일하게 하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[실시예 4]
습기 차단하, 25℃에서 고체상이며, 식: (CH3)3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하고, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: (CH3)3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비가 0.65인 오르가노폴리실록산 수지 57 질량부, 점도 15,000 mPa·s인 분자쇄 양말단의 규소 원자 결합에 수산기를 갖는 디메틸폴리실록산 43 질량부, 메틸트리옥심실란 2 질량부, 디메틸주석디네오데카네이트 0.2 질량부, 자일렌 100 질량부를 혼합하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[비교예 1]
실시예 1에 있어서, 오르가노폴리실록산 수지를 배합하지 않는 이외에는 실시예 1과 동일하게 하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[비교예 2]
실시예 4에 있어서, 오르가노폴리실록산 수지를 배합하지 않는 이외에는 실시예 4와 동일하게 하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
[비교예 3]
실시예 4에 있어서, 오르가노폴리실록산 수지를 40 질량부, 디메틸폴리실록산을 60 질량부로 한 이외에는 실시예 4와 동일하게 하여 코팅제 조성물을 제조하였다. 이 코팅제 조성물의 평가 결과를 표 1에 나타내었다.
본 발명의 코팅제 조성물은 모르타르, 콘크리트 등의 구조물 혹은 그 표면의 프라이머층이나 중간 도포층에 대한 밀착성이 우수하고, 경화 후에는 표면 택이 적은, 박막의 경화 피막을 형성할 수 있으므로, 모르타르, 콘크리트 등의 구조물의 보호재 혹은 탑코트재로서 유용하다.
Claims (7)
- 하기 (A) 성분~(E) 성분을 포함하는 코팅제 조성물.
(A) 화학식: R1 3SiO1/2[식 중, R1은 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기, 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
(식 중, R2는 동일하거나 또는 상이한, 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, X는 가수분해성기이며, a는 0, 1, 또는 2이다)
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
(식 중, R3은 동일하거나 또는 상이한, 지방족 불포화 결합을 갖지 않는 탄소 원자수 1~12인 비치환 혹은 할로겐 치환의 1가 탄화수소기이고, R4는 동일하거나 또는 상이한, 탄소수 2~12의 알킬렌기이며, X 및 a는 상기와 동일하고, m은 0~10의 정수이며, n은 0 또는 1이다)
로 나타내는 기, 수소 원자, 혹은 수산기이다]로 나타내는 실록산 단위, 및 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위를 포함하고, 식: SiO4/2로 나타내는 실록산 단위에 대한 식: R3SiO1/2로 나타내는 실록산 단위의 몰비가 0.5~1.2인, 25℃에서 고체상인 오르가노폴리실록산 수지;
(B) 1분자 중에 적어도 2개의 규소 원자 결합의 화학식:
X(3-a)R2 aSiO-
(식 중, R2, X, 및 a는 상기와 동일하다)
로 나타내는 기, 화학식:
X(3-a)R3 aSi-[R4-SiR3 2(OSiR3 2)mOSiR3 2]n-R4-
(식 중, R3, R4, X, a, m, 및 n은 상기와 동일하다)
로 나타내는 기, 혹은 수산기를 갖고, 25℃에서 액상인 오르가노폴리실록산[(A) 성분:(B) 성분의 질량비가 45:55~80:20이 되는 양];
(C) 식:
R2 (4-b)SiXb
(식 중, R2 및 X는 상기와 동일하고, b는 2, 3, 또는 4이다)
로 나타내는 실란 화합물 혹은 그 부분 가수분해 축합물[(A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해 0.1~30 질량부];
(D) 본 조성물의 경화를 촉진하기 위한 임의의 축합 반응용 촉매;
(E) 유기 용매[(A) 성분과 (B) 성분의 합계 100 질량부에 대해 20~2,000 질량부] - 제1항에 있어서,
(C) 성분 중의 X가 메톡시기 또는 에톡시기인 코팅제 조성물. - 제1항에 있어서,
(C) 성분이 이소부틸트리메톡시실란, 메틸트리메톡시실란, 페닐트리메톡시실란, 프로필트리메톡시실란, 테트라메톡시실란, 또는 테트라에톡시실란인 코팅제 조성물. - 제1항에 있어서,
(C) 성분 중의 X가 아세톡시기, 아세트아미드기, N-메틸아세트아미드기, 또는 케톡심기인 코팅제 조성물. - 제1항에 있어서,
(C) 성분이 메틸트리스(메틸에틸케톡시모)실란, 또는 비닐트리스(메틸에틸케톡시모)실란인 코팅제 조성물. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물용인 코팅제 조성물. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항의 코팅제 조성물을, 모르타르 혹은 콘크리트제의 구조물에 도포하고, (E) 성분의 일부 혹은 전부 제거한 후, 혹은 (E) 성분을 제거하면서 경화시키는 것을 특징으로 하는 구조물의 코팅 방법.
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Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002327115A (ja) | 2001-05-02 | 2002-11-15 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物 |
Family Cites Families (12)
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| US5389170A (en) | 1993-06-11 | 1995-02-14 | Dow Corning Corporation | Method for bonding substrates using molten moisture reactive organosiloxane compositions |
| US5340887A (en) | 1993-06-11 | 1994-08-23 | Dow Corning Corporation | Oxime-functional moisture-curable hot melt silicone pressure-sensitive adhesives |
| US5302671A (en) * | 1993-06-11 | 1994-04-12 | Dow Corning Corporation | Moisture-curable compositions containing aminoalkoxy-functional silicone |
| US5352491A (en) | 1993-06-11 | 1994-10-04 | Dow Corning Corporation | Method for coating using molten organosiloxane compositions |
| US5905123A (en) | 1993-06-11 | 1999-05-18 | Dow Corning Corporation | Moisture-curable hot melt silicone pressure-sensitive adhesives |
| US5561203A (en) * | 1994-06-20 | 1996-10-01 | Dow Corning Corporation | Silicone pressure sensitive adhesive composition |
| JP2002294157A (ja) * | 2001-04-03 | 2002-10-09 | Jsr Corp | コーティング用組成物および硬化体 |
| JP4110402B2 (ja) * | 2003-06-19 | 2008-07-02 | 信越化学工業株式会社 | シリコーン系コーティング剤組成物 |
| US8481668B2 (en) * | 2005-09-16 | 2013-07-09 | Momentive Performance Materials Inc. | Silane-containing adhesion promoter composition and sealants, adhesives and coatings containing same |
| DE102007009754A1 (de) * | 2007-02-27 | 2008-08-28 | Byk-Chemie Gmbh | Härtbare Polymerbetonmischung |
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Patent Citations (1)
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