KR20200069550A - 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물 - Google Patents

점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20200069550A
KR20200069550A KR1020180156716A KR20180156716A KR20200069550A KR 20200069550 A KR20200069550 A KR 20200069550A KR 1020180156716 A KR1020180156716 A KR 1020180156716A KR 20180156716 A KR20180156716 A KR 20180156716A KR 20200069550 A KR20200069550 A KR 20200069550A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
monomer
formula
meth
parts
Prior art date
Application number
KR1020180156716A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102259745B1 (ko
Inventor
김윤정
이민기
김은석
김기영
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020180156716A priority Critical patent/KR102259745B1/ko
Priority to CN201980025273.2A priority patent/CN111971361B/zh
Priority to JP2020565813A priority patent/JP7146332B2/ja
Priority to EP19893331.9A priority patent/EP3760687B1/en
Priority to PCT/KR2019/014333 priority patent/WO2020116782A1/ko
Priority to US17/046,554 priority patent/US11845884B2/en
Priority to TW108139889A priority patent/TWI811475B/zh
Publication of KR20200069550A publication Critical patent/KR20200069550A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102259745B1 publication Critical patent/KR102259745B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/062Copolymers with monomers not covered by C09J133/06
    • C09J133/066Copolymers with monomers not covered by C09J133/06 containing -OH groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1802C2-(meth)acrylate, e.g. ethyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/16Catalysts
    • C08G18/22Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C08G18/6229Polymers of hydroxy groups containing esters of acrylic or methacrylic acid with aliphatic polyalcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/67Unsaturated compounds having active hydrogen
    • C08G18/671Unsaturated compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/6715Unsaturated monofunctional alcohols or amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/71Monoisocyanates or monoisothiocyanates
    • C08G18/718Monoisocyanates or monoisothiocyanates containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/062Copolymers with monomers not covered by C09D133/06
    • C09D133/066Copolymers with monomers not covered by C09D133/06 containing -OH groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04Polyurethanes
    • C09D175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04Polyurethanes
    • C09J175/14Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/20Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00Electrical equipment
    • B32B2457/20Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays
    • B32B2457/202LCD, i.e. liquid crystal displays
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04Interconnection of layers
    • B32B7/12Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/16Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms
    • C08F220/18Esters of monohydric alcohols or phenols of phenols or of alcohols containing two or more carbon atoms with acrylic or methacrylic acids
    • C08F220/1808C8-(meth)acrylate, e.g. isooctyl (meth)acrylate or 2-ethylhexyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/057Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/05Bonding or intermediate layer characterised by chemical composition, e.g. sealant or spacer
    • C09K2323/059Unsaturated aliphatic polymer, e.g. vinyl
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00Optical elements other than lenses
    • G02B5/30Polarising elements
    • G02B5/3025Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G02B5/3033Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)

Abstract

본 발명은, [화학식 1]로 표시되는 단량체, 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 및 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물을 중합하여 형성되는 아크릴계 공중합체를 포함하는 점착 수지 및 이를 포함하는 광학 부재용 점착제 조성물에 관한 것이다.

Description

점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물{ADHESIVE RESIN AND ADHESIVE COMPOSITION FOR OPTICAL MEMBER}
본 발명은 점착 수지 및 이를 포함하는 광학 부재용 점착제에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 고온 노출 시에도 물성 변화가 크지 않고, 장시간 사용 시에도 높은 내구성을 유지할 수 있는 점착 수지 및 이를 포함하는 광학 부재용 점착제 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 액정표시장치(Liquid crystal display device, LCD)는 액정을 포함하고 있는 액정셀과 편광판이 구비되며, 액정셀과 편광판을 부착하기 위해 점착층이 사용된다. 이러한 점착층을 형성하는 점착제로는 아크릴계 수지, 고무류, 우레탄계 수지, 실리콘계 수지, 또는 EVA(Ethylene Vinyl Acetate) 등이 사용되고 있으며, 이 중에서도 투명성, 산화 저항성 및 황변 저항성이 있는 아크릴계 수지를 베이스로 하는 점착제가 많이 사용되고 있다.
한편, 최근 편광판을 포함하는 디스플레이 장치들은 휴대용, 차량탑재용, 옥외계량기용, 컴퓨터, 텔레비젼 등과 같은 다양한 제품에 사용되고 있으며, 그 적용분야가 점점 확대되고 있는 추세이다. 적용분야가 다양해짐에 따라 디스플레이 장치가 사용되는 환경도 가혹해지고 있으며, 이에 따라 고온, 고습 및/또는 온도나 습도의 변화가 극심한 환경에서도 높은 내구성을 가질 것이 요구되고 있다. 이에 따라 디스플레이 장치에 적용되는 점착제들 역시 고온이나 고습 환경에 장시간 노출되었을 경우에도, 우수한 점착 물성을 유지할 필요성이 있다. 그러나, 현재까지 개발된 점착제들로는 상기와 같은 요구를 충분히 충족하지 못하고 있다. 따라서, 가혹한 환경에서도 고내구성을 구현할 수 있는 점착제 조성물의 개발이 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 고온 노출 시에도 물성 변화가 크지 않고, 장시간 사용 시에도 높은 내구성을 유지할 수 있는 점착 수지 및 이를 포함하는 광학 부재용 점착제 조성물을 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은, 하기 [화학식 1]로 표시되는 단량체, 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 및 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물을 중합하여 형성되는 아크릴계 공중합체를 포함하는 점착 수지를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, 상기 F1은 -OH, -COOH, 또는 -SH, 상기 X1은 단일 결합, -O-, -NH-, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, 또는 이들의 조합, 상기 X2는 단일 결합, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, -COO- 또는 이들의 조합, 상기 R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 상기 R2는 단일결합 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, 상기 R3는 탄소수 6 ~ 20의 아릴렌기 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기이다.
다른 측면에서, 본 발명은, 상기 본 발명에 따른 점착 수지 및 다관능성 경화제를 포함하는 광학 부재용 점착제 조성물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 광학 부재용 점착제 조성물의 경화물을 포함하는 점착층을 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 디스플레이 장치를 제공한다.
본 발명과 같이, [화학식 1]로 표시되는 단량체를 원료 물질로 포함하여 공중합체를 제조할 경우, 멀티 가교점(multi-crosslinking point)를 가지며, 가지형 고분자 구조를 갖는 공중합체를 형성하게 된다. 그 결과, 본 발명의 점착 수지는 동일한 중량평균 분자량을 갖는 선형 공중합체를 포함하는 점착 수지에 비해 낮은 점도를 가지며, 높은 가교도를 가져 고온 및/또는 고습 환경에 장 기간 노출되어도 점착 물성 변화가 크지 않아 고내구성을 구현할 수 있다.
이하, 본 발명에 대해 구체적으로 설명한다.
본 명세서 상에서 언급한 '포함한다', '갖는다', '이루어진다' 등이 사용되는 경우 '~만'이 사용되지 않는 이상 다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소를 단수로 표현한 경우에 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함하는 경우를 포함한다.
구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다.
본 명세서에 있어서 「(메트)아크릴」은 아크릴 및 메타크릴의 총칭이다. 예를 들면, (메트)아크릴레이트는 메타크릴레이트와 아크릴레이트를 포함하며, (메트)아크릴산은 아크릴산과 메타크릴산을 포함한다.
본 명세서에 있어서, 범위를 나타내는 「X 내지 Y」는 「X 이상 Y 이하」를 의미한다.
본 명세서에 있어서, 「가지형 고분자 구조」는 서로 다른 방향으로 성장된 2개 이상의 긴 사슬을 갖는 고분자 구조를 의미한다.
본 발명자들은 고온 및/또는 고습 환경 하에서 장기간 노출되어도 우수한 내구성을 유지할 수 있는 점착제 조성물을 개발하기 위해 연구를 거듭한 결과, 아크릴계 공중합체 제조 시에 특정 단량체를 함께 사용함으로써, 멀티 가교점(multi-crosslinking point)를 가지며, 가지형 고분자 구조를 갖는 공중합체를 형성할 수 있으며, 이와 같은 공중합체를 사용할 경우, 상기와 같은 목적을 달성할 수 있음을 알아내고 본 발명을 완성하였다.
이하, 본 발명에 따른 아크릴계 점착제 조성물에 대하여 구체적으로 설명한다.
점착 수지
본 발명에 따른 점착 수지는, 하기 [화학식 1]로 표시되는 단량체, 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 및 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물을 중합하여 형성되는 아크릴계 공중합체를 포함한다.
[화학식 1]
Figure pat00002
상기 화학식 1에서, F1은 -OH, -COOH, 또는 -SH이고, 상기 X1은 단일 결합, -O-, -NH-, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, 또는 이들의 조합이며, 상기 X2는 단일 결합, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, -COO- 또는 이들의 조합이고, 상기 R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기이며, 상기 R2는 단일결합 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기이고, 상기 R3는 탄소수 6 ~ 20의 아릴렌기 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기이다.
상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체는, 가교 결합이 가능한 작용기 F1을 포함하고, 양 말단에 중합반응이 가능한 이중결합을 포함하는 화합물이다. 이러한 [화학식 1]로 표시되는 단량체를 원료로 사용할 경우, 후술할 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체의 가교성 관능기와 상기 [화학식 1]의 F1 작용기가 가교점으로 작용하여 멀티 가교점(multi-crosslinking point)를 갖는 아크릴계 공중합체를 제조할 수 있으며, 이로 인해 점착제 조성물의 가교도가 높아져 높은 내구성을 구현할 수 있다.
또한, 상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체는 2개 이상의 에틸렌 기를 가지고 있어, 자유 라디칼 중합에서 각각 라디칼 형성이 가능하고, 이로 인해 서로 다른 방향으로 사슬이 성장할 수 있기 때문에, 성장 방향이 상이한 2개 이상의 사슬을 갖는 가지형 고분자가 형성되게 된다. 이와 같은 가지형 고분자 구조를 갖는 아크릴계 공중합체는 동일한 중량평균분자량을 갖는 선형 고분자 구조의 아크릴계 공중합체에 비해 낮은 점도 특성을 가지기 때문에, 코팅액 내의 고형분 함량을 높여도 우수한 코팅성을 구현할 수 있다.
상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체의 구체적인 예로는, 하기 화학식 1-1 내지 1-4로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
[화학식 1-1]
Figure pat00003
[화학식 1-2]
Figure pat00004
[화학식 1-3]
Figure pat00005
[화학식 1-4]
Figure pat00006
한편, 상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체는, 단량체 혼합물 100중량부에 대하여 0.01 내지 1중량부, 바람직하게는 0.05 내지 1중량부, 더 바람직하게는 0.1 내지 0.5중량부로 포함될 수 있다. [화학식 1]로 표시되는 단량체의 함량이 0.01 중량부 미만인 경우에는 내구성 향상 효과가 미미하며, 1중량부를 초과하는 경우에는 중합 반응 시에 가교 반응이 진행되어 분자량 및 점도 상승을 제어하기 어렵다.
다음으로, 상기 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 점착제의 내구성, 점착력 및 응집력을 향상시키기 위한 것으로, 예를 들면, 히드록시기 함유 단량체, 카르복시기 함유 단량체 또는 질소 함유 단량체 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 히드록시기 함유 단량체의 구체적인 예로는, 2-히드록시에틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시프로필 (메트)아크릴레이트, 4-히드록시부틸 (메트)아크릴레이트, 6-히드록시헥실 (메트)아크릴레이트, 8-히드록시옥틸 (메트)아크릴레이트, 2-히드록시에틸렌글리콜(메트)아크릴레이트 또는 2-히드록시프로필렌글리콜 (메트)아크릴레이트 등을 들 수 있고, 상기 카복실기 함유 단량체의 예로는 (메트)아크릴산, 2-(메트)아크릴로일옥시 아세트산, 3-(메트)아크릴로일옥시 프로필산, 4-(메트)아크릴로일옥시 부틸산, 아크릴산 이중체, 이타콘산, 말레산 및 말레산 무수물 등을 들 수 있으며, 상기 질소 함유 단량체의 예로는 (메트)아크릴아미드, N-비닐 피롤리돈 또는 N-비닐 카프로락탐 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체는 단량체 혼합물 100중량부에 대하여 0.1 내지 15중량부, 바람직하게는 1 내지 10중량부, 더 바람직하게는 1 내지 5중량부의 함량으로 포함될 수 있다. 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 보다 우수한 점착력 및 내구성을 얻을 수 있다.
다음으로, 상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 탄소수 1 내지 14의 알킬기를 포함하는 것이 바람직하다. 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체에 포함되는 알킬기가 지나치게 길어지면 점착제의 응집력이 저하되고, 유리전이온도(Tg)나 점착성 조절이 어려워질 수 있기 때문이다. 예를 들면, 상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체의 예로는, 메틸 (메트)아크릴레이트, 에틸 (메트)아크릴레이트, n-프로필 (메트)아크릴레이트, 이소프로필 (메트)아크릴레이트, n-부틸 (메트)아크릴레이트, t-부틸 (메트)아크릴레이트, sec-부틸 (메트)아크릴레이트, 펜틸 (메트)아크릴레이트, 2-에틸헥실 (메트)아크릴레이트, 2-에틸부틸 (메트)아크릴레이트, n-옥틸 (메트)아크릴레이트, 이소옥틸 (메트)아크릴레이트, 이소노닐 (메트)아크릴레이트, 라우릴 (메트)아크릴레이트 및 테트라데실 (메트)아크릴레이트를 들 수 있으며, 본 발명에서는 상기 중 1종 또는 2종 이상의 혼합을 사용할 수 있다.
상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체는 단량체 혼합물 100중량부에 대하여, 84 중량부 내지 99.89중량부, 바람직하게는 89 내지 98.95중량부, 더 바람직하게는 94.5 내지 98.9중량부의 함량으로 포함될 수 있다. 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체의 함량이 상기 범위를 만족할 때, 우수한 점착력 및 내구성을 얻을 수 있다.
일 구체예에 따르면, 상기 아크릴계 공중합체는, 단량체 혼합물 100중량부에 대하여, 84중량부 내지 99.89중량부의 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체, 0.1 내지 15중량부의 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 및 0.01 내지 1중량부의 [화학식 1]로 표시되는 단량체를 포함하는 단량체 혼합물을 중합하여 형성되는 것일 수 있다.
본 발명에 따른 아크릴계 공중합체는 상술한 각각의 단량체들을 혼합하여 단량체 혼합물을 제조한 후, 이를 중합함으로써 제조될 수 있다. 이때, 상기 중합방법은 특별히 한정되지 않으며, 당해 기술 분야에 알려져 있는 다양한 중합 방법들, 예를 들면, 용액 중합, 광중합, 벌크 중합, 서스펜션 중합 또는 유화 중합 등과 같은 중합법들이 사용될 수 있다. 상기 중합 시에 중합 개시제, 분자량 조절 등을 추가로 첨가될 수 있으며, 각 성분들의 투입 시기는 특별히 한정되지 않는다. 즉, 상기 성분들은 일괄 투입될 수도 있고, 여러 차례 나누어서 분할 투입될 수도 있다.
본 발명에서는, 특히, 용액 중합법을 사용하여 아크릴계 공중합체를 제조할 수 있으며, 용액 중합은 각각의 단량체가 균일하게 혼합된 상태에서 개시제, 분자량 조절제 등을 첨가하여, 50℃ 내지 140℃의 중합 온도로 수행하는 것이 바람직하다. 이 과정에서 사용될 수 있는 개시제의 예로는 아조비스이소부티로니트릴 또는 아조비스시클로헥산 카르보니트릴 등과 같은 아조계 개시제; 및/또는 과산화 벤조일 또는 과산화 아세틸 등과 같은 과산화물과 같은 통상의 개시제를 들 수 있고, 상기 중 1종 또는 2종 이상의 혼합을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 또한, 상기 분자량 조절제로는 t-도데실 머캅탄, 또는 n-도데실 머캅탄 등의 머캅탄류, 디펜틴, 또는 t-테르펜의 테르펜류, 클로로포름, 또는 사염화탄소의 할로겐화 탄화수소, 또는 펜타에리드리톨 테트라키스 (3-머캅토 프로피온네이트 등을 사용할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기와 같이 제조된 본 발명의 아크릴계 공중합체는 중량평균분자량이 500,000 내지 1,500,000g/mol, 바람직하게는 800,000 내지 1,500,000g/mol이다. 아크릴계 공중합체의 중량평균분자량이 500,000 g/mol 미만인 경우에는 경화 효율 저하로 인해 점착제의 응집력이 부족하여 재 박리 특성이 저하되고, 고온 또는 고온/고습 환경 하에서의 내구성이 떨어진다는 문제점이 있으며, 1,500,000g/mol을 초과하는 경우에는, 점도가 높아 코팅성의 저하되어 균일한 점착층을 제조하기 어려울 수 있다.
또한, 본 발명의 아크릴계 공중합체는 가지형(branched) 고분자 구조를 갖는다. 가지형 고분자 구조를 갖는 아크릴계 공중합체는 동일한 중량평균분자량을 갖는 선형 고분자 구조를 갖는 아크릴계 공중합체에 비해 낮은 점도 특성을 가지기 때문에, 이를 포함하는 점착 수지는 고형분 함량이 높은 경우에도 우수한 코팅성을 구현할 수 있다.
점착제 조성물
다음으로, 본 발명에 따른 점착제 조성물에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 점착제 조성물은 상술한 본 발명에 따른 점착 수지와 다관능성 경화제를 포함한다. 점착 수지에 대해서는 상술하였으므로, 이하에서는 다관능성 경화제에 대해 설명한다.
상기 다관능성 경화제는 피착체와의 계면 접착력을 향상시키기 위한 것으로, 그 종류가 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술 분야에서 사용되는 다양한 경화제들 예를 들면, 이소시아네이트계 화합물, 에폭시계 화합물, 아지리딘계 화합물, 및 금속 킬레이트계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다.
상기 이소시아네이트계 화합물로는 당해 기술 분야에 알려진 통상의 것을 사용할 수 있으며, 예를 들면, 톨루엔 디이소시아네이트, 2,4-트릴렌 디이소시아네이트, 2,6-트릴렌 디이소시아네이트, 수소화 트릴렌 디이소시아네이트, 이소포름 디이소시아네이트, 1,3-크실렌 디이소시아네이트, 1,4-크실렌 디이소시아네이트, 디페닐메탄-4,4-디이소시아네이트, 1,3-비스이소시아나토메틸 시클로헥산, 테트라메틸크실렌 디이소시아네이트, 1,5-나프탈렌 디이소시아네이트, 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 2,2,4-트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 2,4,4-트리메틸 헥사메틸렌 디이소시아네이트, 트리메틸올프로판 변성 톨루엔 디이소시아네이트, 트리메틸올프로판 변성 톨릴렌 디이소시아네이트, 트리메틸올프로판의 트릴렌 디이소시아네이트 어덕트, 트리메틸올프로판의 크실렌 디오소시아네이트 어덕트, 토리페닐메탄토리이소시아네이트, 메틸렌 비스 트리 이소시아네이트, 이들의 폴리올(트리메틸올프로판) 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다.
상기 에폭시계 화합물로는, 예를 들면, 에틸렌글리콜 디글리시딜에테르, 트리글리시딜에테르, 트리메틸올프로판 트리글리시딜에테르, N,N,N',N'- 테트라글리시딜에틸렌디아민, 글리세린 디글리시딜에테르 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다.
상기 아지리딘계 화합물로는, 예를 들면, N,N'-톨루엔-2.4-비스(1-아지리딘카르복사미드), N,N'-디페닐메탄-4,4'-비스(1-아지리딘카르복사미드), 트리에틸렌 멜라민, 비스이소프로탈로일-1-(2-메틸아지리딘), 트리-1-아지리디닐포스핀옥시드 또는 이들의 혼합물 등을 사용할 수 있다.
상기 금속 킬레이트계 화합물로는, 예를 들면, 알루미늄, 철, 아연, 주석, 티탄, 안티몬, 마그네슘 및/또는 바나듐과 같은 다가 금속이 아세틸 아세톤 또는 아세토초산 에틸 등에 배위하고 있는 화합물 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 다관능성 경화제는 점착 수지 100중량부에 대하여 0.01 내지 1중량부, 바람직하게는 0.01 내지 0.5중량부로 포함되는 것이 바람직하다. 상기 다관능성 경화제의 함량이 0.01중량부 미만인 경우에는 피착체와의 밀착성 향상 효과가 미미하고, 1 중량부를 초과할 경우에는 점착제 물성의 경시 변화가 발생할 수 있다.
한편, 본 발명의 점착제 조성물은, 물성 조절을 위해 상술한 성분들 이외에, 용매, 실란 커플링제, 가교 촉매제, 점착성 부여 수지, 첨가제 등과 다른 성분들을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 점착제 조성물은, 점도 조절을 위한 용매를 더 포함할 수 있다. 이때 상기 용매는, 예를 들면, 에틸 아세테이트, n-펜탄, 이소펜탄, 네오펜탄, n-헥산, n-옥탄, n-헵탄, 메틸에틸케톤, 아세톤, 톨루엔 또는 이들의 조합을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 용매는 점착제 조성물 내의 고형분 함량이 30중량% 이상, 바람직하게는 30 내지 60중량%가 되도록 하는 양으로 포함될 수 있다.
또한, 본 발명의 점착제 조성물은 실란 커플링제를 추가로 포함할 수 있다.
이와 같은 실란 커플링제는 점착제와 유리 기판 사이의 밀착성 및 접착 안정성을 향상시켜, 내열성 및 내습성을 개선하고, 또한 고온 및/또는 고습 조건 하에서 점착제가 장기간 방치되었을 경우에 접착 신뢰성을 향상시키는 작용을 한다. 본 발명에서 사용될 수 있는 커플링제의 예로는, γ-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, γ-글리시독시프로필 트리메톡시 실란, γ-글리시독시프로필 메틸디에톡시 실란, γ-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, 3-머캅토프로필 트리메톡시 실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시 실란, γ-메타크릴록시프로필 트리메톡시 실란, γ-메타크릴록시프로필 트리에톡시 실란, γ-아미노프로필 트리메톡시 실란, γ-아미노프로필 트리에톡시 실란, 3-이소시아네이토 프로필 트리에톡시 실란, γ-아세토아세테이트프로필 트리메톡시실란, γ-아세토아세테이트프로필 트리에톡시 실란, β-시아노아세틸 트리메톡시 실란, β-시아노아세틸 트리에톡시 실란, 아세톡시아세토 트리메톡시 실란을 들 수 있으며, 상기 중 1종 또는 2종 이상의 혼합을 사용할 수 있다. 본 발명에서는 아세토아세테이트기 또는 β-시아노아세틸기를 갖는 실란계 커플링제를 사용하는 것이 바람직하지만, 이에 제한되는 것은 아니다.
예를 들면, 상기 실란 커플링제는, 하기 화학식 2 로 표시되는 화합물일 수 있다.
[화학식 2]
(R1)nSi(R2)4 -n
상기 화학식 2에서, R1은 β-시아노아세틸기, 아세토아세틸기 또는 아세토아세틸알킬기이며, R2는 알콕시기이며, n은 1 내지 3의 정수이다. 이때, 상기 화학식 2에 포함되는 알킬기 또는 알콕시기는 탄소수가 1~ 20, 1~16, 1~12, 1~8 또는 1~4일 수 있으며, 직쇄 또는 분지쇄 형태일 수 있다.
상기 화학식 2로 표시되는 화합물의 구체적인 예로는, 아세토아세틸프로필 트리메톡시실란, 아세토아세틸프로필 트리에톡시 실란, 베타-시아노아세틸 트리메톡시 실란 또는 베타-시아노아세틸 트리에톡시 실란 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 조성물에서 실란계 커플링제는 점착 수지 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부, 바람직하게는 0.01 중량부 내지 1 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 커플링제의 함량이 0.01 중량부 미만이면, 점착력 증가 효과가 미미하며, 5 중량부를 초과하면, 내구성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 가교 촉매제를 더 포함할 수 있다. 상기 가교 촉매제는 점착층의 경화(가교) 촉진을 위한 것으로, 점착제 조성물에 가교 촉매제를 포함할 경우, 기재면에 코팅, 건조한 후에 별도의 에이징(숙성) 공정을 거치지 않아도 된다는 장점이 있다. 상기 가교 촉매제로는, 예를 들면, 비스(트리-n-부틸틴)옥사이드, 비스(트리-n-부틸틴)설페이트, 디-n-부틸디페닐틴, 디-n-부틸틴비스(아세틸아세토네이트), 디-n-부틸틴비스(2-에틸헥사노에이트), 디-n-부틸틴디클로라이드, 디-n-부틸틴디라울레이트, 디-n-부틸틴옥사이드, 디메틸디페닐틴, 디메틸틴디클로라이드, 디페닐틴디클로라이드, 디페닐틴옥사이드, 헥사-n-부틸틴, 헥사페닐틴, 테트라-n-부틸틴, 테트라페닐틴, 틴(II)아세테이트, 틴(II)아세틸아세토네이트, 염화주석(II), 요오드화주석(II), 틴(II)옥살레이트 등이 사용될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 상기 가교 촉매제는 점착 수지 100 중량부에 대하여 0.001 중량부 내지 0.5 중량부, 바람직하게는 0.001 중량부 내지 0.1 중량부의 양으로 포함될 수 있다. 가교 촉매제의 함량이 0.001 중량부 미만이면, 경화 촉진 효과가 미미하며, 0.5중량부를 초과하면, 내구성이 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 점착 성능의 조절의 관점에서, 점착 수지 100 중량부에 대하여 1 중량부 내지 100 중량부의 점착성 부여 수지를 추가로 포함할 수 있다. 이와 같은 점착성 부여 수지의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 (수첨) 히드로카본계 수지, (수첨) 로진 수지, (수첨) 로진 에스테르 수지, (수첨)테르펜 수지, (수첨) 테르펜 페놀 수지, 중합 로진 수지 또는 중합 로진 에스테르 수지 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합물을 사용할 수 있다. 상기 점착성 부여 수지의 함량이 1 중량부보다 작으면, 첨가 효과가 미미할 우려가 있고, 100 중량부를 초과하면, 상용성 및/또는 응집력 향상 효과가 저하될 우려가 있다.
본 발명의 점착제 조성물은 또한, 발명의 효과에 영향을 미치지 않는 범위에서, 에폭시 수지, 경화제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제 및 가소제로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
상기와 같은 성분들을 포함하는 본 발명에 따른 점착제 조성물은, 동일 수준의 중량평균분자량을 갖는 선형 고분자 구조의 아크릴계 공중합체를 사용하는 종래의 점착제 조성물에 비해 낮은 점도 특성을 갖는다. 이에 따라, 점착제 조성물 내의 고형분 함량이 높은 경우에도 우수한 코팅성을 구현할 수 있다. 구체적으로는, 본 발명에 따른 점착제 조성물은 고형분 함량이 20~30중량%인 경우, 23℃에서의 점도가 3,000cP 이하, 바람직하게는 1000cP 내지 3,000cP 정도로 낮게 나타난다. 이때, 상기 고형분 함량은 본 발명의 점착제 조성물이 코팅액 등의 형태로 제조되어, 점착제의 제조 과정에 적용되는 시점에서의 고형분 함량을 의미할 수 있다. 이와 같이, 본 발명의 점착제 조성물을 사용하면, 코팅성 저하 없이 코팅액 내에서의 고형분 함량을 높일 수 있어, 생산성이 우수할 뿐 아니라, 두께 등의 정밀 제어가 가능하다.
상기와 같은 본 발명의 점착제 조성물은 디스플레이 등에 적용되는 광학 부재용 점착제로 유용하게 사용될 수 있으며, 특히 편광판과 액정 패널을 부착하기 위한 용도, 즉, 편광판용 점착제로 유용하게 사용될 수 있다.
편광판
다음으로, 본 발명에 따른 편광판에 대해 설명한다.
본 발명에 따른 편광판은, 편광 필름; 및 상기 편광 필름의 일면 또는 양면에 형성되고, 전술한 본 발명에 따른 점착제 조성물의 경화물을 함유하는 점착층을 포함한다.
본 발명에서 사용하는 편광 필름의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 이 분야에서 공지된 일반적인 종류를 채용할 수 있다. 예를 들면, 상기 편광 필름은, 편광자; 및 상기 편광자의 일면 또는 양면에 형성된 보호 필름을 포함할 수 있다.
본 발명의 편광판에 포함되는 편광자의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 폴리비닐알코올계 편광자 등과 같이 이 분야에서 공지되어 있는 일반적인 종류를 제한 없이 채용할 수 있다.
편광자는 여러 방향으로 진동하면서 입사되는 빛으로부터 한쪽 방향으로 진동하는 빛만을 추출할 수 있는 기능성 필름 또는 시트이다. 이와 같은 편광자는, 예를 들면, 폴리비닐알코올계 수지 필름에 이색성 색소가 흡착 배향되어 있는 형태일 수 있다. 편광자를 구성하는 폴리비닐알코올계 수지는, 예를 들면, 폴리비닐아세테이트계 수지를 겔화하여 얻을 수 있다. 이 경우, 사용될 수 있는 폴리비닐아세테이트계 수지에는, 비닐 아세테이트의 단독 중합체는 물론, 비닐 아세테이트 및 상기와 공중합 가능한 다른 단량체의 공중합체도 포함될 수 있다. 상기에서 비닐 아세테이트와 공중합 가능한 단량체의 예에는, 불포화 카르본산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류 및 암모늄기를 가지는 아크릴아미드류 등의 일종 또는 이종 이상의 혼합을 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 폴리비닐알코올계 수지의 겔화도는, 통상 85몰% 내지 100몰% 정도, 바람직하게는 98몰% 이상일 수 있다. 상기 폴리비닐알코올계 수지는 추가로 변성되어 있을 수도 있으며, 예를 들면, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말 또는 폴리비닐아세탈 등도 사용될 수 있다. 또한 폴리비닐알코올계 수지의 중합도는, 통상 1,000 내지 10,000 정도, 바람직하게는 1,500 내지 5,000 정도일 수 있다.
상기와 같은 폴리비닐알코올계 수지를 제막하여, 편광자의 원반 필름으로서 사용할 수 있다. 폴리비닐알코올계 수지를 제막하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 이 분야에서 공지되어 있는 일반적인 방법을 사용할 수 있다.
폴리비닐알코올계 수지로 제막된 원반 필름의 두께는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 1 ㎛ 내지 150 ㎛의 범위 내에서 적절히 제어될 수 있다. 연신의 용이성 등을 고려하여, 상기 원반 필름의 두께는 10 ㎛ 이상으로 제어될 수 있다.
편광자는 상기와 같은 폴리비닐알코올계 수지 필름을 연신(ex. 일축 연신)하는 공정, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 이색성 색소로 염색하고, 그 이색성 색소를 흡착시키는 공정, 이색성 색소가 흡착된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산(boric acid) 수용액으로 처리하는 공정 및 붕산 수용액으로 처리 후에 수세하는 공정 등을 거쳐 제조할 수 있다. 상기에서 이색성 색소로서는, 요오드(iodine)나 이색성의 유기염료 등이 사용될 수 있다.
본 발명의 편광 필름은, 또한, 상기 편광자의 일면 또는 양면에 형성된 보호 필름을 추가로 포함할 수 있다. 본 발명의 편광판에 포함될 수 있는 보호 필름의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 트리아세틸 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스계 필름; 폴리카보네이트 필름 또는 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름과 같은 폴리에스테르계 필름; 폴리에테르설폰계 필름; 및/또는 폴리에틸렌 필름, 폴리프로필렌 필름 또는 시클로계나 노르보르넨 구조를 갖는 폴리올레핀 필름 또는 에틸렌 프로필렌 공중합체와 같은 폴리올레핀계 필름 등으로 구성되는 보호 필름이 적층된 다층 필름으로 형성될 수 있다. 이때 상기 보호 필름의 두께 역시 특별히 제한되지 않으며, 통상적인 두께로 형성할 수 있다.
한편, 본 발명에서 편광 필름에 점착층을 형성하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 상기 필름 또는 소자에 바코터 등의 통상의 수단으로 점착제 조성물(코팅액)을 도포하고 경화시키는 방법, 또는 점착제 조성물을 일단 박리성 기재의 표면에 도포하고 경화시킨 후에, 형성된 점착층을 편광 필름 또는 소자의 표면에 전사는 방법 등을 사용할 수 있다.
본 발명에서 점착층의 형성 과정은, 또한, 점착제 조성물(코팅액) 내부의 휘발 성분 또는 반응 잔류물과 같은 기포 유발 성분을 충분히 제거한 후, 수행하는 것이 바람직하다. 이에 따라 점착제의 가교 밀도 또는 분자량 등이 지나치게 낮아 탄성률이 떨어지고, 고온 상태에서 유리판 및 점착층 사이에 존재하는 기포들이 커져 내부에서 산란체를 형성하는 문제점 등을 방지할 수 있다.
한편, 상기 편광판의 제조 시에 본 발명의 점착제 조성물을 경화시키는 방법 역시 특별히 한정되지 않으며, 당해 기술 분야에 알려져 있는 통상의 경화 방법을 통해 수행될 수 있다. 예를 들면, 상기 경화는, 가열 등을 통해 도포된 점착제 조성물 내의 가교성 관능기와 다관능성 가교제 사이에 가교 반응이 유발될 수 있는 온도로 유지시키는 방법으로 수행될 수 있다.
본 발명의 편광판은 또한 보호층, 반사층, 방현층, 위상차판, 광시야각 보상 필름 및 휘도 향상 필름으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 기능성층을 추가로 포함할 수 있다.
디스플레이 장치
다음으로, 본 발명의 디스플레이 장치에 대해 설명한다.
본 발명의 디스플레이 장치는 상기한 본 발명에 따른 편광판을 포함한다.
보다 구체적으로는, 상기 디스플레이 장치는 발명에 따른 편광판이 일면 또는 양면에 접합되어 있는 액정 패널을 포함하는 액정표시장치일 수 있다. 이때, 상기 액정 패널의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 본 발명에서는, 예를 들면, 그 종류에 제한되지 않고, TN(Twisted Neumatic)형, STN(Super Twisted Neumatic)형, F(ferroelectric)형 및 PD(polymer dispersed LCD)형 등을 포함한 F 각종 수동행렬 방식; 2단자형(two terminal) 및 3단자형(three terminal)을 포함한 각종 능동행렬 방식; 횡전계형(IPS mode) 패널 및 수직배향형(VA mode) 패널을 포함한 공지의 액정 패널이 모두 적용될 수 있다. 또한, 본 발명의 액정표시장치에 포함되는 그 외의 기타 구성의 종류 및 그 제조 방법도 특별히 한정되지 않으며, 이 분야의 일반적인 구성을 제한 없이 채용하여 사용할 수 있다.
실시예 1
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각장치를 설치한 3L 반응기에 부틸 아크릴레이트(BA) 98중량부, 히드록시부틸 아크릴레이트(HBA) 1.6 중량부, 화학식 1-3으로 표시되는 단량체 0.4 중량부를 포함하는 단량체 혼합물을 투입하고, 용제로 에틸 아세테이트(EAc) 60중량부를 투입하였다. 이어서, 산소 제거를 위하여 질소 가스를 60분 동안 퍼징(purging)한 후, 온도를 70℃로 유지하였다. 그런 다음, 중합개시제로 아조비스(2-4-디메틸발레로니트릴(V-65, 제조사: Wako) 0.02중량부를 투입하고 반응시켜 아크릴계 공중합체 A를 제조하였다.
상기와 같이 제조된 아크릴계 공중합체 A 100중량부에 다관능성 가교제(coronate L, 니폰 폴리우레탄사 제) 0.2 중량부, 가교 촉매제(디-n-부틸틴디라울레이트, 시그마알드리치) 0.01 중량부, 실란 커플링제(베타-시아노아세틸기 함유 실란 커플링제, LG화학, M812) 0.2중량부를 배합하고, 고형분 함량이 25중량%가 되도록 에틸 아세테이트로 희석한 후, 균일하게 혼합하여 점착제 조성물(코팅액)을 제조하였다.
제조된 점착제 조성물을 이형처리된 38㎛의 두께의 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(이형 PET)의 이형 처리면에, 건조 후의 두께가 23㎛가 되도록 도포한 후 건조시켜 점착성 코팅층을 형성하였다. 그 후, 점착성 코팅층을 편광판에 라미네이트 하여 점착층을 포함하는 편광판을 제조하였다.
실시예 2 ~ 9 및 비교예 1 ~ 4
아크릴 공중합체 제조 시에 사용된 단량체의 종류 및 함량을 하기 표 1 및 표 2에 기재된 바와 같이 변경하고, 필요에 따라 분자량 조절제 n-도데실 메르캅탄(n-DDM, 시그마알드리치)를 첨가한 점을 제외하고는 제조예 1과 동일한 방법으로 아크릴계 공중합체 B ~ K를 제조하였다.
그런 다음, 상기와 같이 제조된 아크릴계 공중합체 B ~ K 100중량부에 다관능성 가교제(coronate L, 니폰 폴리우레탄사 제), 가교 촉매제(디-n-부틸틴디라울레이트, 시그마알드리치), 실란 커플링제(베타-시아노아세틸기 함유 실란 커플링제, LG화학, M812)를 표 1 및 표 2에 기재된 함량으로 배합하고, 고형분 함량이 표 1 및 표 2에 기재된 바와 같이 되도록 에틸 아세테이트로 희석한 후, 균일하게 혼합하여 점착제 조성물(코팅액)을 제조하였다.
제조된 점착제 조성물을 이형처리된 38㎛의 두께의 폴리에틸렌테레프탈레이트 필름(이형 PET)의 이형 처리면에, 건조 후의 두께가 23㎛가 되도록 도포한 후 건조시켜 점착성 코팅층을 형성하였다. 그 후, 점착성 코팅층을 편광판에 라미네이트 하여 점착층을 포함하는 편광판을 제조하였다.
상기 실시예 1 ~ 9 및 비교예 1 내지 4에 의해 제조된 아크릴계 공중합체, 점착제 조성물 및 편광판의 물성을 하기의 방법으로 측정하였으며, 측정 결과는 하기 표 1 및 표 2에 나타내었다.
물성 측정방법
1. 중량평균 분자량:
실시예 및 비교예에 의해 제조된 아크릴계 공중합체의 중량평균분자량을 GPC를 이용하여 하기 조건으로 측정하였다. 검량선 제작에는 Agilent system의 표준 폴리스티렌을 사용하여 측정 결과를 환산하였다.
<측정 조건>
측정기: Agilent GPC(Agulent 1200 series, 미국)
컬럼: PL Mixed B 2개 연결
컬럼 온도: 40℃
용리액: 테트로하이드로퓨란
유속: 1.0mL/min
농도: ~ 1mg/mL(100μL injection)
2. 고분자 구조
실시예 및 비교예에 의해 제조된 아크릴게 공중합체의 고분자 구조를 하기와 같은 방법으로 평가하였다.
먼저, 고분자 구조를 평가하고자 하는 아크릴계 공중합체(이하, '평가 대상 공중합체'라 함)에서 사용된 것과 동일한 종류의 알킬(메트)아크릴레이트계 단량체 및 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체를 혼합하여 단량체 혼합물을 제조하였다. 이때, 상기 단량체 혼합물 내의 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체의 함량이 평가 대상 공중합체 내의 가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체의 함량과 동일하게 되도록 하였다. 그런 다음, 상기 단량체 혼합물을 중합하여 평가 대상 공중합체와 동등 수준의 중량평균 분자량(오차범위 ±5%)을 갖는 아크릴계 공중합체(이하, '기준 공중합체'라 함)를 제조하였다.
이후, 상기 기준 공중합체와 평가 대상 공중합체 각각에 에틸 아세테이트 용매를 첨가하여 고형분 농도가 20~30%가 되도록 점도 수준에 맞추어 조절한 후, 점도를 측정하였다. 상기와 같이 측정된 평가 대상 공중합체의 점도가 기준 공중합체의 점도보다 확연히 낮은 점도(예를 들어, 30% 이상 낮은 경우)를 갖는 경우에는 가지형 고분자 구조를 갖는 것으로 평가하고, 그 이외의 경우에는 선형 고분자 구조를 갖는 것으로 평가하였다.
3. 코팅 고형분 함량(단위: % )
코팅 고형분은 하기와 같은 방법으로 측정하였다.
먼저, 알루미늄 디쉬(aluminium dish)의 무게(A)를 측정한 다음, 실시예 또는 비교예에서 제조된 점착제 조성물을 0.3 ~ 0.5g 정도의 양(건조 전 시료의 무게: S)으로 채취하여 무게가 측정된 알루미늄 디쉬에 담았다. 이때 알루미늄 디쉬를 포함한 건조 전 시료의 무게 B(A+S)를 측정한다. 그런 다음, 중합금지제(hydroquinone)가 용해된 에틸 아세테이트 용액(중합 금지제 농도 0.5중량%)을 피펫을 사용하여 상기 점착제 조성물에 극소량 첨가하고, 이를 150℃의 오븐에서 30분 정도 건조시켜 용매를 제거하였다. 이후, 상기 건조된 시료를 상온에서 15분 내지 30분 정도 식힌 다음 알루미늄 디쉬 무게 A를 포함한 건조 후 시료의 무게 C를 포함한 무게를 측정하고, 하기 식(1)에 따라 코팅 고형분을 측정하였다.
식 (1): 코팅 고형분(%)= {(C-A)/(B-A)}×100
상기 식 (1)에서 A는 알루미늄 디쉬의 무게(단위: g)이며 C는 알루미늄 디쉬 무게 A를 포함한 건조 후 시료의 무게(단위: g)이고, B는 알루미늄 디쉬의 무게 A를 포함한 건조 전 시료의 무게(단위: g)이다.
4. 코팅 점도 (단위: cP)
점착제 조성물의 코팅 점도는 측정기(Brookfield digital viscometer (RV DV2T) 를 사용하여 하기 절차에 따라 평가하였다.
250 mL PE bottle에 점착제 조성물을 220mL 정도 넣고, 용제가 휘발되지 않도록 뚜껑을 닫고 파라필름 등으로 충분히 밀봉한 이후 항온/항습(23℃, 50% 상대습도) 조건에서 충분히 방치하여 기포를 제거하였다. 그런 다음, 밀봉 및 뚜껑을 제거한 다음 점착제 조성물에 기포가 생기지 않도록 스핀들(spindle)을 비스듬히 넣고, 상기 스핀들을 점도계에 연결하고, 점착제 조성물의 액면이 스핀들의 홈에 맞도록 조절하였다. 이후, 토크(Torque)가 20%(±1%)되는 rpm 조건에서 점도를 측정하였다.
5. 밀림 거리(Creep, 단위: ㎛)
실시예 및 비교예에 의해 제조된 편광판을 폭 10mm, 길이 10mm 사이즈로 재단하여 시편을 제조하였다. 이어서, 점착층에 부착된 이형 PET 필름을 박리하고, JIS Z 0237 규정에 따라 2kg의 롤러를 사용하여 편광판을 무알칼리 유리에 부착하여 측정용 시편을 제조하였다. 그런 다음 상기 측정용 시편을 항온항습 조건(23℃, 50% R.H.)에서 5일간 보관한 다음, TA 장비(Texture Analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템사 제)를 사용하여 각각의 밀림 거리를 측정하였다. 구체적으로는 상기 밀림 거리는 1,000g 하중으로 1,000초 동안 측정용 시편의 편광판을 잡아당겼을 때, 상기 편광판이 유리 기판으로부터 밀린 거리(단위: ㎛)로 측정하였다.
6. 상온 점착력 (단위: gf /25mm)
실시예 및 비교예에 의해 제조된 편광판을 항온항습 조건(23℃, 50% R.H.)에서 각각 5일간 보관한 후에, 폭 25mm, 길이 100mm가 되도록 재단하여 시편을 제조하였다. 이어서 점착층에 부착된 이형 PET 필름을 박리하고, JIS Z 0237 규정에 따라 2kg의 롤러를 사용하여 편광판을 무알칼리 유리에 부착하여 측정용 시편을 제조하였다.
상기 측정용 시편을 항온항습 조건(23℃, 50% R.H.)에서 4시간동안 보관하였다. 그런 다음, TA 장비(Texture Analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템사 제)를 사용하여 박리속도 300mm/min, 박리각도 180도의 조건으로 상기 편광판을 잡아당겨 유리기판에서 편광판을 완전히 분리시키는데 요구되는 힘을 측정하여 상온 점착력(단위: gf/25mm)을 측정하였다.
또한, 상기 측정용 시편을 항온항습 조건(23℃, 50% R.H.)에서 4시간동안 보관한 다음 80℃에서 24시간 숙성(aging) 시킨 후, TA 장비(Texture Analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템사 제)를 사용하여 박리속도 300mm/min, 박리각도 180도의 조건으로 상기 편광판을 잡아당겨 유리기판에서 편광판을 완전히 분리시키는데 요구되는 힘을 측정하여 숙성 후 상온 점착력(단위: gf/25mm)을 측정하였다.
7. 내구성 평가
실시예 및 비교예에 의해 제조된 편광판을 180mmХ250mm(길이Х폭)의 크기로 재단하여 샘플을 제조하고, 상기 샘플을 유리 기판 상에 부착하여 측정용 시편을 제작하였다.
상기 측정용 시편들을 90℃에서 각각 500시간 및 1000시간 동안 방치한 후 기포 또는 박리의 발생 여부를 관찰하여 내열성을 평가하였다.
또한, 상기 측정용 시편들을 85℃의 온도 및 85% R.H.의 상대습도 조건하에서 500시간 동안 방치한 다음, 기포 또는 박리의 발생 여부를 관찰하여 내습열성을 평가하였다.
<평가 기준>
OK: 기포 및 박리 발생 없음
NG: 기포 및/또는 박리 발생
구분 실시예
1 2 3 4 5 6 7 8 9
아크릴계 공중합체 A B C D E F F G H
조성
(중량부)
BA 98 98 96 96 98 96 96 98 96
HBA 1.6 1.7 3.7 3.7 1.7 3.7 3.7 1.7 3.7
화학식 1-3 0.4 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 - -
화학식 1-4 - - - - - - - 0.3 0.3
분자량 조절제 (ppm) - - - - 500 500 500 500 500
고분자 구조 가지형
중량평균분자량 135만 130만 148만 148만 95만 90만 90만 110만 105만
경화제 (중량부) 0.2 0.2 0.2 0.5 0.2 0.2 0.5 0.2 0.2
가교 촉매제(중량부) 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01
실란 커플링제(중량부) 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
코팅 고형분(중량%) 25 25 20 20 30 30 30 25 25
코팅 점도(cP) 2350 2200 2500 2500 1500 1800 1800 1151 1200
밀림 거리 285 320 280 140 310 295 130 305 285
상온 점착력 5일 후 223 240 350 185 230 365 195 295 311
숙성 후 747 826 1105 648 808 1201 675 944 1025
변화율(%) 235 244 216 250 252 229 246 220 230
내구성 내열성
(90℃, 500hr)
OK OK OK OK OK OK OK OK OK
내열성
(90℃, 1000hr)
OK OK OK OK OK OK OK OK OK
내습열성 OK OK OK OK OK OK OK OK OK
구분 비교예
1 2 3 4
아크릴계 공중합체 I J J K
조성
(중량부)
BA 98 95 95 98
HBA 2 5 5 2
화학식 1-3 - - - -
화학식 1-4 - - - -
분자량 조절제 (ppm) - - - 100
고분자 구조 가지형
중량평균분자량 140 160 160 95
경화제 (중량부) 0.2 0.2 0.5 0.2
가교 촉매제(중량부) 0.01 0.01 0.01 0.01
실란 커플링제(중량부) 0.2 0.2 0.2 0.2
코팅 고형분(중량%) 13 13 13 20
코팅 점도(cP) 1800 2150 2150 1900
밀림 거리 315 289 128 305
상온 점착력 5일 후 245 530 195 250
숙성 후 980 2150 890 1025
변화율(%) 300 306 356 310
내구성 내열성
(90℃, 500hr)
NG NG NG NG
내열성
(90℃, 1000hr)
NG NG NG NG
내습열성 NG NG NG NG
상기 표 1 및 2에 나타난 바와 같이, [화학식 1]로 표시되는 단량체를 도입한 아크릴계 공중합체를 포함하는 점착 수지를 사용한 실시예 1 ~ 9의 점착제 조성물은 비교예 1 ~ 4의 점착제 조성물에 비해 고온 및 고온/고습 환경에서의 내구성이 우수할 뿐 아니라, 점착층 물성의 경시 변화가 적었다.

Claims (11)

  1. 하기 [화학식 1]로 표시되는 단량체,
    가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체, 및
    알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체를 포함하는 단량체 혼합물을 중합하여 형성되는 아크릴계 공중합체를 포함하는 점착 수지.
    [화학식 1]
    Figure pat00007

    상기 화학식 1에서,
    상기 F1은 -OH, -COOH, 또는 -SH,
    상기 X1은 단일 결합, -O-, -NH-, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, 또는 이들의 조합,
    상기 X2는 단일 결합, 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기, -COO- 또는 이들의 조합,
    상기 R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 4의 알킬기,
    상기 R2는 단일결합 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기,
    상기 R3는 탄소수 6 ~ 20의 아릴렌기 또는 탄소수 1 ~ 10의 알킬렌기임.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체는 중량평균분자량이 500,000g/mol 내지 1,500,000 g/mol 인 점착 수지.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 아크릴계 공중합체는 가지형(branch) 고분자 구조를 갖는 것인 점착 수지.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 단량체는 하기 화학식 1-1 내지 1-4로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 점착 수지.
    [화학식 1-1]
    Figure pat00008

    [화학식 1-2]
    Figure pat00009

    [화학식 1-3]
    Figure pat00010

    [화학식 1-4]
    Figure pat00011

  5. 제1항에 있어서,
    상기 단량체 혼합물은 상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체를 상기 단량체 혼합물 100중량부에 대하여 0.01 내지 1중량부로 포함하는 것인 점착 수지.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 단량체 혼합물은, 상기 단량체 혼합물 100중량부에 대하여,
    상기 알킬 (메트)아크릴레이트계 단량체 84 중량부 내지 99.89중량부;
    가교성 관능기를 갖는 (메트)아크릴계 단량체 0.1 내지 15중량부; 및
    상기 [화학식 1]로 표시되는 단량체 0.01 내지 1중량부를 포함하는 것인 점착 수지.
  7. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항의 점착 수지; 및 다관능성 경화제를 포함하는 광학 부재용 점착제 조성물.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 다관능성 경화제는, 이소시아네이트게 화합물, 에폭시계 화합물, 아지리딘계 화합물, 및 금속 킬레이트계 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것인 광학 부재용 점착제 조성물.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 다관능성 경화제는 점착 수지 100중량부에 대하여 0.01 내지 1중량부로 포함되는 것인 광학 부재용 점착제 조성물.
  10. 상기 청구항 7의 광학 부재용 점착제 조성물의 경화물을 포함하는 점착층을 포함하는 편광판.
  11. 청구항 10의 편광판을 포함하는 디스플레이 장치.
KR1020180156716A 2018-12-07 2018-12-07 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물 KR102259745B1 (ko)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180156716A KR102259745B1 (ko) 2018-12-07 2018-12-07 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물
CN201980025273.2A CN111971361B (zh) 2018-12-07 2019-10-29 粘合剂树脂和包含该粘合剂树脂的用于光学构件的粘合剂组合物
JP2020565813A JP7146332B2 (ja) 2018-12-07 2019-10-29 粘着樹脂及びこれを含む光学部材用粘着剤組成物
EP19893331.9A EP3760687B1 (en) 2018-12-07 2019-10-29 Adhesive resin and adhesive composition comprising same for optical member
PCT/KR2019/014333 WO2020116782A1 (ko) 2018-12-07 2019-10-29 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물
US17/046,554 US11845884B2 (en) 2018-12-07 2019-10-29 Adhesive resin and adhesive composition for optical member including same
TW108139889A TWI811475B (zh) 2018-12-07 2019-11-04 用於包括彼的光學構件之黏著劑樹脂及黏著劑組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020180156716A KR102259745B1 (ko) 2018-12-07 2018-12-07 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20200069550A true KR20200069550A (ko) 2020-06-17
KR102259745B1 KR102259745B1 (ko) 2021-06-02

Family

ID=70974348

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020180156716A KR102259745B1 (ko) 2018-12-07 2018-12-07 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물

Country Status (7)

Country Link
US (1) US11845884B2 (ko)
EP (1) EP3760687B1 (ko)
JP (1) JP7146332B2 (ko)
KR (1) KR102259745B1 (ko)
CN (1) CN111971361B (ko)
TW (1) TWI811475B (ko)
WO (1) WO2020116782A1 (ko)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007191613A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Seiko Advance:Kk 紫外線硬化型印刷インキ
KR20120109411A (ko) * 2011-03-23 2012-10-08 주식회사 엘지화학 광학 필름용 점착제 조성물

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5045865B2 (ja) 2001-06-26 2012-10-10 株式会社ブリヂストン 光学機能部材一体型表示装置用接着剤組成物及び光学機能部材一体型表示装置
EP1960490B8 (en) 2005-12-15 2017-06-21 Huntsman Advanced Materials Licensing (Switzerland) GmbH Multiphase acrylic adhesives
CN101401015B (zh) 2006-03-10 2011-03-23 株式会社日本触媒 偏振片保护薄膜、偏振板、以及图像显示装置
JP5694629B2 (ja) 2007-01-17 2015-04-01 藤森工業株式会社 光学シート用表面保護粘着フィルムの製造方法および光学シート用表面保護粘着フィルム
JP2008310116A (ja) 2007-06-15 2008-12-25 Sumitomo Chemical Co Ltd 液晶表示素子用基板の製造方法
WO2011105875A2 (ko) 2010-02-26 2011-09-01 (주)Lg화학 편광판
JP5994393B2 (ja) 2012-05-31 2016-09-21 株式会社リコー 光重合性インクジェットインク、インクカートリッジ、インクジェット印刷装置
WO2014152428A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Curatolo Benedict S Dual curable composition
KR20150017446A (ko) 2013-08-06 2015-02-17 동우 화인켐 주식회사 편광판 및 이의 제조 방법
KR101631379B1 (ko) 2013-10-21 2016-06-16 주식회사 엘지화학 점착제 조성물
JP6253069B2 (ja) 2013-11-26 2017-12-27 エルジー・ケム・リミテッド 粘着剤組成物
KR102301157B1 (ko) 2014-07-18 2021-09-10 미쯔비시 케미컬 주식회사 점착제 조성물, 및 이를 사용하여 이루어진 점착제 및 편광판용 점착제
KR20160084569A (ko) 2015-01-05 2016-07-14 도레이첨단소재 주식회사 바이오칩 양면점착용 점착수지 조성물 및 이를 이용한 바이오칩용 양면점착 테이프
JP6436023B2 (ja) 2015-09-11 2018-12-12 王子ホールディングス株式会社 印刷用シート、剥離層付き印刷用シート、および加飾シート
JP6493113B2 (ja) 2015-09-11 2019-04-03 王子ホールディングス株式会社 印刷用シート、剥離層付き印刷用シート、および加飾シート
KR101962999B1 (ko) 2015-12-14 2019-03-27 삼성에스디아이 주식회사 점착필름, 이를 포함하는 광학부재 및 이를 포함하는 광학표시장치
JP6657914B2 (ja) 2015-12-17 2020-03-04 日油株式会社 カラーフィルター保護膜用熱硬化性樹脂組成物、及びその硬化膜を備えるカラーフィルター
BR112018012069B1 (pt) 2015-12-17 2022-05-24 Sabic Global Technologies B.V. Copolímeros de etileno, seu processo de produção, seu uso e artigo compreendo os mesmos
JP6767112B2 (ja) 2015-12-28 2020-10-14 三星エスディアイ株式会社SAMSUNG SDI Co., LTD. 粘着剤組成物および粘着シート

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007191613A (ja) * 2006-01-20 2007-08-02 Seiko Advance:Kk 紫外線硬化型印刷インキ
KR20120109411A (ko) * 2011-03-23 2012-10-08 주식회사 엘지화학 광학 필름용 점착제 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021527725A (ja) 2021-10-14
WO2020116782A1 (ko) 2020-06-11
KR102259745B1 (ko) 2021-06-02
JP7146332B2 (ja) 2022-10-04
US11845884B2 (en) 2023-12-19
TWI811475B (zh) 2023-08-11
EP3760687A1 (en) 2021-01-06
US20210147728A1 (en) 2021-05-20
TW202024147A (zh) 2020-07-01
EP3760687A4 (en) 2021-10-27
EP3760687B1 (en) 2024-02-14
CN111971361A (zh) 2020-11-20
CN111971361B (zh) 2022-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101574018B1 (ko) 점착제 조성물
US10545367B2 (en) Pressure sensitive adhesive composition
JP6015990B2 (ja) 光学フィルム用感圧粘着剤組成物
KR102412418B1 (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR102443986B1 (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR102395708B1 (ko) 대전방지성 점착제 조성물, 보호 필름, 편광판 및 디스플레이 장치
KR102427986B1 (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
CN111511866B (zh) 丙烯酸类粘合剂组合物、偏振板和显示装置
KR102470967B1 (ko) 점착제 조성물 및 이를 이용한 보호 필름
KR102259745B1 (ko) 점착 수지 및 이를 포함하는 광학부재용 점착제 조성물
KR102465776B1 (ko) 점착제 조성물 및 이를 이용한 보호 필름
KR102443988B1 (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR102488350B1 (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR101584892B1 (ko) 점착제 조성물
EP3945122B1 (en) Adhesive composition, and polarizing plate and display device each manufactured using same
KR102365623B1 (ko) 편광판용 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치
KR20220055864A (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 이의 제조 방법 및 이를 이용하여 제조된 점착 부재
KR20190079427A (ko) 아크릴계 점착제 조성물, 편광판 및 디스플레이 장치

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant