KR20200028423A - Rock의 억제제로서의 5-원 및 비시클릭 헤테로시클릭 아미드 - Google Patents

Rock의 억제제로서의 5-원 및 비시클릭 헤테로시클릭 아미드 Download PDF

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블라디미르 라드지아타
인다와티 데 루카
조지 오. 토라
타룬 쿠마르 마이샬
라구람 탕기랄라
카말라즈 티야가라잔
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브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니
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Abstract

본 발명은 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체 또는 제약상 허용되는 염을 제공한다:
Figure pct00311

여기서 모든 가변기는 본원에 정의된 바와 같다. 이들 화합물은 선택적 ROCK 억제제이다. 본 발명은 또한 이들 화합물을 포함하는 제약 조성물 및 이를 사용하여 심혈관, 평활근, 종양성, 신경병리학적, 자가면역, 섬유화 및/또는 염증성 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.

Description

ROCK의 억제제로서의 5-원 및 비시클릭 헤테로시클릭 아미드
관련 출원에 대한 상호 참조
본 출원은 2017년 7월 12일에 출원된 미국 특허 가출원 번호 62/531,563에 대한 35 U.S.C. §119(e) 하의 우선권을 주장하며, 그 전문은 본원에 포함된다.
발명의 분야
본 발명은 일반적으로 Rho 키나제의 억제제인 신규 5-원 및 비시클릭 헤테로시클릭 아미드 및 그의 유사체, 이들을 함유하는 조성물, 및 예를 들어, 이상 Rho 키나제 활성과 연관된 장애의 치료 또는 예방을 위한 그의 사용 방법에 관한 것이다.
Rho-키나제 (ROCK)는 세린-트레오닌 단백질 키나제 패밀리의 구성원이다. ROCK는 2종의 이소형, ROCK1 및 ROCK2로 존재한다 (Ishizaki, T. et al., EMBO J., 15:1885-1893 (1996)). ROCK는 다중 세포 신호전달 경로에서 주요 역할을 하는 소형 GTP-결합 단백질 (G 단백질)인 RhoA의 이펙터 분자로서 확인된 바 있다. ROCK 및 RhoA는 조직에 걸쳐 편재적으로 발현된다. RhoA/ROCK 신호전달 경로는 수많은 세포 기능, 예컨대 액틴(ACTIN)® 조직화, 세포 부착, 세포 이동, 및 세포질분열에 관여한다 (Riento, K. et al., Nat. Rev. Mol. Cell Biol., 4:446-456 (2003)). 이는 또한 평활근 수축을 조절하는데 직접적으로 관여한다 (Somlyo, A.P., Nature, 389:908-911 (1997)). 그의 수용체가 활성화되면, RhoA가 활성화되고, 차례로 이는 ROCK를 활성화시킨다. 활성화된 ROCK는 미오신 경쇄 포스파타제의 미오신-결합 서브유닛을 인산화하고, 이는 포스파타제의 활성을 억제하고, 수축으로 이어진다. 혈관계에서 평활근의 수축은 혈압을 증가시키고, 이는 고혈압으로 이어진다.
Rho A/ROCK 신호전달 경로가 여러 혈관활성 인자, 예를 들어 안지오텐신 II (Yamakawa, T. et al., Hypertension, 35:313-318 (2000)), 유로텐신 II (Sauzeau, V. et al., Circ. Res., 88:1102-1104 (2001)), 엔도텔린-1 (Tangkijvanich, P. et al., Hepatology, 33:74-80 (2001))), 세로토닌 (Shimokawa, H., Jpn. Circ. J., 64:1-12 (2000)), 노르에피네프린 (Martinez, M.C. et al., Am. J. Physiol., 279:H1228-H1238 (2000)) 및 혈소판-유래 성장 인자 (PDGF) (Kishi, H. et al., J. Biochem., 128:719-722 (2000))에 의해 개시되는 신호 전달에서 중요한 역할을 한다는 상당한 증거가 문헌에 존재한다. 많은 이들 인자는 심혈관 질환의 발병기전과 관련된다.
일부는 공지된 ROCK 억제제 파수딜 (Asano, T. et al., J. Pharmacol. Exp. Ther., 241:1033-1040 (1987)) 또는 Y-27632 (Uehata, M. et al., Nature, 389:990-994 (1997))를 사용한 문헌에서의 추가의 연구는, ROCK와 심혈관 질환 사이의 연관성을 추가로 예시한다. 예를 들어, ROCK 발현 및 활성은 자발성 고혈압 래트에서 상승되는 것으로 제시된 바 있고, 이는 이들 동물에서 고혈압의 발생과의 연관성을 시사한다 (Mukai, Y. et al., FASEB J., 15:1062-1064 (2001)). ROCK 억제제 Y-27632 (Uehata, M. et al., Nature, ibid.)는 자발성 고혈압 래트, 신성 고혈압 래트 및 데옥시코르티손 아세테이트 염 고혈압 래트 모델을 비롯한 고혈압의 3가지 래트 모델에서 혈압을 유의하게 감소시키는 반면에 대조군 래트에서는 혈압에 대해 단지 약한 영향만을 갖는다는 것을 제시하였다. 이는 ROCK와 고혈압 사이의 연관성을 강화한다.
다른 연구는 ROCK와 아테롬성동맥경화증 사이의 연관성을 시사한다. 예를 들어, ROCK의 우성 음성 형태의 유전자 전달은 돼지 대퇴 동맥에서의 풍선 손상 후 신생내막 형성을 저해하였다 (Eto, Y. et al., Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol., 278:H1744-H1750 (2000)). 유사한 모델에서, ROCK 억제제 Y-27632는 또한 래트에서의 신생내막 형성을 억제하였다 (Sawada, N. et al., Circulation, 101:2030-2033 (2000)). IL-1 베타-유도된 관상동맥 협착의 돼지 모델에서, ROCK 억제제 파수딜을 사용한 장기간 처리는 관상동맥 협착을 점차적으로 감소시킬 뿐만 아니라, 관상동맥 협착성 재형성의 퇴행을 촉진시킨다는 것을 제시하였다 (Shimokawa, H. et al., Cardiovasc. Res., 51:169-177 (2001)).
추가의 조사는 ROCK 억제제가 다른 심혈관 질환을 치료하는데 유용할 것임을 시사한다. 예를 들어, 래트 졸중 모델에서, 파수딜은 경색 크기 및 신경계 결핍 둘 다를 감소시킨다는 것을 제시하였다 (Toshima, Y., Stroke, 31:2245-2250 (2000)). ROCK 억제제 Y-27632는 달(Dahl) 염-감수성 래트에서의 울혈성 심부전 모델에서 심실 비대, 섬유증 및 기능을 개선시킨다는 것을 제시하였다 (Kobayashi, N. et al., Cardiovasc. Res., 55:757-767 (2002)).
다른 동물 또는 임상 연구는 관상동맥 혈관연축 (Shimokawa, H. et al., Cardiovasc. Res., 43:1029-1039 (1999)), 뇌 혈관연축 (Sato, M. et al., Circ. Res., 87:195-200 (2000)), 허혈/재관류 손상 (Yada, T. et al., J. Am. Coll. Cardiol., 45:599-607 (2005)), 폐고혈압 (Fukumoto, Y. et al., Heart, 91:391-392 (2005)), 협심증 (Shimokawa, H. et al., J. Cardiovasc. Pharmacol., 39:319-327 (2002)), 신질환 (Satoh, S. et al., Eur. J. Pharmacol., 455:169-174 (2002)) 및 발기 기능장애 (Gonzalez-Cadavid, N.F. et al., Endocrine, 23:167-176 (2004))를 비롯한 추가의 질환에서 ROCK를 관련시킨 바 있다.
또 다른 연구에서, RhoA/ROCK 신호전달 경로의 억제는 단핵구의 생산적 이동을 방해하는 다중 경쟁 라멜리포듐이 형성되게 하는 것으로 입증된 바 있다 (Worthylake, R.A. et al., J. Biol. Chem., 278:13578-13584 (2003)). 또한 Rho 키나제의 소분자 억제제는 시험관내에서 MCP-1 매개 화학주성을 억제할 수 있는 것으로 보고된 바 있다 (Iijima, H., Bioorg. Med. Chem., 15:1022-1033 (2007)). RhoA/ROCK 신호전달 경로에 대한 면역 세포 이동의 의존성으로 인해 Rho 키나제의 억제는 또한 류마티스 관절염, 건선 및 염증성 장 질환과 같은 질환에 대해 이익을 제공할 것임이 예상될 것이다.
상기 연구는 ROCK와 고혈압, 아테롬성동맥경화증, 재협착, 졸중, 심부전, 관상동맥 혈관연축, 뇌 혈관연축, 허혈/재관류 손상, 폐고혈압 및 협심증을 비롯한 심혈관 질환, 뿐만 아니라 신질환 및 발기 기능장애 사이의 연관성에 대한 증거를 제공한다. 평활근에 대한 ROCK의 입증된 효과를 고려하면, ROCK 억제제는 또한 천식 및 녹내장을 비롯하여 평활근 과다-반응성을 수반하는 다른 질환에 유용할 수 있다 (Shimokawa, H. et al., Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol., 25:1767-1775 (2005). 추가로, Rho-키나제는 기도 염증 및 과민성 (Henry, P.J. et al., Pulm. Pharmacol Ther., 18:67-74 (2005)), 암 (Rattan, R. et al., J. Neurosci. Res., 83:243-255 (2006); Lepley, D. et al., Cancer Res., 65:3788-3795 (2005)), 섬유화 질환 (Jiang, C. et al., Int. J. Mol. Sci., 13:8293-8307 (2012); Zhou, L. et al., Am. J. Nephrol., 34:468-475 (2011)), 뿐만 아니라 신경계 장애, 예컨대 척수 손상, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 졸중 및 신경병증성 통증 (Mueller, B.K. et al., Nat. Rev. Drug Disc., 4:387-398 (2005); Sun, X. et al., J. Neuroimmunol., 180:126-134 (2006))을 비롯한 다양한 다른 질환의 치료를 위한 약물 표적으로서 제시된 바 있다.
심혈관 질환을 치료하기 위한 새로운 약물에 대한 미충족 의료 필요가 남아있다. 미국 심장 협회로부터의 심장 질환 및 졸중 통계의 2012년 업데이트 (Circulation, 125:e2-e220 (2012))에서는, 심혈관 질환은 미국에서의 모든 사망의 32.8%를 차지하고, 관상동맥 심장 질환은 미국에서 전체적으로 6명 사망 중 ~1명을 차지하는 것으로 보고되었다. 이들 숫자에 기여하여, 성인 미국 인구 중 ~33.5%가 고혈압인 것이 확인되고, 2010년에는 ~6백6십만명의 미국 성인이 심부전을 앓고 있을 것이라고 추정되었다. 따라서, 이뇨제, 베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 안지오텐신 차단제 및 칼슘 채널 차단제를 비롯하여 심혈관 질환 (CVD)을 치료할 수 있는 의약의 수에도 불구하고, CVD는 여전히 많은 환자에 대해 불량하게 제어되거나 또는 현재 의약에 저항성이 있다.
조사 중인 ROCK 억제제의 많은 보고가 존재하지만 (예를 들어 US 2012/0122842 A1, US 2010/0041645 A1, US 2008/0161297 A1, 및 문헌 [Hu, E. et al., Exp. Opin. Ther. Targets, 9:715-736 (2005)], 및 WO2014/113620, WO 2014/134388, WO 2014/134391, WO2015/002915, WO2015/002926, WO2016/010950, WO2016/028971, WO2016/112236, 및 WO2016/144936을 참조하고, 나중의 9개의 참고문헌은 본 출원인에게 양도됨), 현 시점에는 파수딜이 유일한 시판 ROCK 억제제이다. i.v. 제제가 일본에서 뇌 혈관연축의 치료를 위해 승인받았다. 심혈관 질환, 암, 신경계 질환, 신질환, 섬유화 질환, 기관지 천식, 발기 기능장애, 및 녹내장의 치료를 위한, ROCK 억제제를 비롯한 새로운 치료제에 대한 필요가 남아있다.
본 발명은 Rho 키나제의 선택적 억제제로서 유용한, 신규 5-원 및 비시클릭 헤테로시클릭 아미드, 및 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물을 포함하는 그의 유사체를 제공한다.
본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 방법 및 중간체를 제공한다.
본 발명은 또한 제약상 허용되는 담체 및 본 발명의 화합물 중 적어도 1종 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
본 발명의 화합물은 이상 ROCK 활성과 연관된 상태의 치료 및/또는 예방에 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 요법에 사용될 수 있다.
본 발명의 화합물은 이상 ROCK 활성과 연관된 상태의 치료 및/또는 예방을 위한 의약의 제조에 사용될 수 있다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 심혈관 또는 관련 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 치료될 수 있는 이러한 질환의 예는, 예를 들어 고혈압, 아테롬성동맥경화증, 재협착, 졸중, 심부전, 신부전, 관상 동맥 질환, 말초 동맥 질환, 관상동맥 혈관연축, 뇌 혈관연축, 허혈/재관류 손상, 폐고혈압, 협심증, 발기 기능장애 및 신질환을 포함한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 천식, 발기 기능장애 및 녹내장을 비롯하여 평활근 과다 반응성을 수반하는 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 섬유화 질환, 종양, 척수 손상, 알츠하이머병, 다발성 경화증, 졸중, 신경병증성 통증, 류마티스 관절염, 건선 및 염증성 장 질환을 비롯한 Rho 키나제에 의해 적어도 부분적으로 매개되는 질환의 치료를 필요로 하는 환자에게 상기 기재된 바와 같은 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 상기 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다.
추가의 측면에서, 본 발명은 상기 언급된 화합물을 포함하는 제약 조성물, 상기 언급된 화합물을 제조하는 방법 및 이들 방법에 사용되는 중간체에 관한 것이다.
본 발명의 화합물은 단독으로, 본 발명의 다른 화합물과 조합되어, 또는 1종 이상, 바람직하게는 1 내지 2종의 다른 작용제(들)와 조합되어 사용될 수 있다.
본 발명의 이들 및 다른 특색은 본 개시내용이 계속됨에 따라 확장된 형태로 제시될 것이다.
I. 본 발명의 화합물
한 측면에서, 본 발명은 특히, 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다:
Figure pct00001
여기서
고리 A는 탄소 원자 및 N, O, 및 S로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 5-원 헤테로아릴, 및 비시클릭 헤테로사이클로부터 선택되고;
R1은 H 및 C1-4 알킬로부터 선택되고;
R1a는 C(O)R4이거나; 또는 R1 및 R1a는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 화학식 (Ia)의 고리를 형성하고;
Figure pct00002
R2는 H, C1-7 알킬, C2-7 알케닐, C2-7 알키닐, -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C2-6 알케닐, C1-4 알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬, -CH2OH, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, CN, -NH2, -NH(C1-4 알킬), -N(C1-4 알킬)2, -CO2H, -CH2CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CH2NH2, -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -OCH2CO2H, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCO2(C1-4 알킬), -NHSO2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -C(=NH)NH2, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는 -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고; 여기서 상기 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
R5는 H이거나; 또는 R2 및 R5는 함께 =O를 형성하거나; 또는 R2 및 R5는 이들이 둘 다 부착되어 있는 탄소 원자와 함께, 카르보사이클 또는 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 카르보사이클 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
R6은 H, C1-4 알킬, -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되며; 단 R2, R5, 및 R6이 모두 H인 것은 아니고;
R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-7 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCOH, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)p(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -(CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)카르보사이클, -(CH2)n-C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, -(CH2)n-NRaC(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)OC1-4알킬, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)O-카르보사이클, -(CH2)n-C(O)O-헤테로사이클, -(CH2)n-SO2알킬, -(CH2)n SO2카르보사이클, -(CH2)n-SO2헤테로사이클, -(CH2)n-SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CO(C1-4 알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), -(CHR10)nNRaRa, S(O)p(C1-4 알킬), -(CHR10)nCONRaRa, -(CHR10)nNRaCO(C1-4 알킬), -(CHR10)nOCONRa (CH2)nCO2Ra, S(O)pC1-4알킬, S(O)pNRaRa, -O(CHR10)n카르보사이클, -O(CHR10)n헤테로사이클, -O(CHR10)nNRaRa, 및 -(CR10R10)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
R10은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
R11은 H, 및 할로겐, C1-4 알콕시, OH, CN, -CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), 및 -CON(C1-4 알킬)2로 임의로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
R12 및 R13은 H, OH, 0-4개의 Rd로 치환된 -OC1-3 알킬, 0-4개의 Rd로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), Rc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Rb는 각 경우에, =O, OH, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, OC(O)C1-4 알킬, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-NH(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N (C1-4 알킬)2, -C1-4 알킬렌-O-P(O)(OH)2, -NHCO2(C1-4 알킬), -Rc, CORc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 Rd로 치환되고;
Rc는 각 경우에, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 탄소 원자 및 N, NH, N(C1-4 알킬), O, 및 S(O)p로 이루어진 군으로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 함유하는 -(CH2)n-5- 내지 6-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고; 여기서 각각의 고리 모이어티는 0-2개의 Rd로 치환되고;
Rd는 각 경우에, =O, 할로겐, OH, C1-4 알킬, NH2, NH(C1-4 알킬), N(C1-4 알킬)2, C1-4 알콕시, 및 -NHCO(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
n은 각 경우에, 0, 1, 2, 3, 및 4로부터 독립적으로 선택되고;
p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다:
Figure pct00003
여기서
Figure pct00004
는
Figure pct00005
로부터 선택되고;
R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C2-6 알케닐, C1-4 알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬, -CH2OH, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, CN, -NH2, -NH(C1-4 알킬), -N(C1-4 알킬)2, -CO2H, -CH2CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CH2NH2, -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -OCH2CO2H, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCO2(C1-4 알킬), -NHSO2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -C(=NH)NH2, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는 C3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고; 여기서 상기 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-7 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCOH, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)p(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -(CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)카르보사이클, -(CH2)n-C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, -(CH2)n-NRaC(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)OC1-4알킬, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)O-카르보사이클, -(CH2)n-C(O)O-헤테로사이클, -(CH2)n-SO2알킬, -(CH2)n SO2카르보사이클, -(CH2)n-SO2헤테로사이클, -(CH2)n-SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CO(C1-4 알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), -(CHR10)nNRaRa, S(O)p(C1-4 알킬), -(CHR10)nCONRaRa, -(CHR10)nNRaCO(C1-4 알킬), -(CHR10)nOCONRa (CH2)nCO2Ra, S(O)pC1-4알킬, S(O)pNRaRa, -O(CHR10)n카르보사이클, -O(CHR10)n헤테로사이클, -O(CHR10)nNRaRa, 및 -(CR10R10)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
R10은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
R11은 H, 및 할로겐, C1-4 알콕시, OH, 및 CN으로 임의로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), Rc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Rb는 각 경우에, =O, OH, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, OC(O)C1-4 알킬, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, -NHCO2(C1-4 알킬), -Rc, CORc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 Rd로 치환되고;
Rc는 각 경우에, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 탄소 원자 및 N, NH, N(C1-4 알킬), O, 및 S(O)p로 이루어진 군으로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 함유하는 -(CH2)n-5- 내지 6-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고; 여기서 각각의 고리 모이어티는 0-2개의 Rd로 치환되고;
Rd는 각 경우에, =O, 할로겐, OH, C1-4 알킬, NH2, NH(C1-4 알킬), N(C1-4 알킬)2, C1-4 알콕시, 및 -NHCO(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
n은 각 경우에, 0, 1, 2, 3, 및 4로부터 독립적으로 선택되고;
p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
Figure pct00006
는
Figure pct00007
로부터 선택되고;
R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는
Figure pct00008
Figure pct00009
Figure pct00010
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, OH, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -SO2N(C1-4 알킬)2-카르보사이클, 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -SO2N(C1-4 알킬)-헤테로사이클, (CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, C(O)C1-4알킬, C(O)카르보사이클, C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, C(O)OC1-4알킬, C(O)O-카르보사이클, C(O)O-헤테로사이클, SO2알킬, SO2카르보사이클, SO2헤테로사이클, SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, CHF2, CF3, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CH2OH, CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, -(CH2)nNHCO(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -O(CH2)n헤테로사이클, -O(CH2)2-4NRaRa, 및 -(CH2)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Rb는 각 경우에, =O, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
다른 가변기는 상기 화학식 (II)에 정의된 바와 같은 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 페닐, C3-6 시클로알킬, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는
Figure pct00011
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께,
Figure pct00012
로부터 선택된 헤테로사이클을 형성하고;
R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
Rb는 각 경우에, 할로겐, OH, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
다른 가변기는 상기 화학식 (II)에 정의된 바와 같은 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 페닐, C3-6 시클로알킬, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는
Figure pct00013
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께,
Figure pct00014
로부터 선택된 헤테로사이클을 형성하고;
R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
Rb는 각 경우에, 할로겐, OH, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
다른 가변기는 상기 화학식 (II)에 정의된 바와 같은 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
Figure pct00015
는
Figure pct00016
로부터 선택되고;
R3은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
R4는
Figure pct00017
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
Rb는 각 경우에, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, 및 N(C1-4 알킬)2로부터 독립적으로 선택되고;
다른 가변기는 상기 화학식 (II)에 정의된 바와 같은 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
R4는
Figure pct00018
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
Rb는 각 경우에, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
다른 가변기는 상기 화학식 (II)에 정의된 바와 같은 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 (III)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다:
Figure pct00019
여기서
Figure pct00020
는
Figure pct00021
로부터 선택되고;
R2는 C1-4 알킬, -(CH2)0-1-페닐, 및 탄소 원자 및 N, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-2개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2) 4-6-원 헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 및 헤테로아릴은 1-4개의 R7로 치환되고;
R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
R7은 각 경우에, H, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 화학식 (IV)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다:
Figure pct00022
여기서
Figure pct00023
는
Figure pct00024
로부터 선택되고;
R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
R6은 C1-4 알킬, -(CH2)0-1-페닐, 및 탄소 원자 및 N, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-2개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2) 4-6-원 헤테로아릴로부터 선택된다.
또 다른 측면에서, 본 발명은 본 출원에서 예시된 화합물의 임의의 하위세트 목록으로부터 선택된 화합물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
Figure pct00025
는
Figure pct00026
이고;
R3은 C1-4 알콕시이고;
R4는
Figure pct00027
로부터 선택되고,
R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, 및 OH로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 6-원 아릴 및 6-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 아릴 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R9는 각 경우에, 할로겐, OH, CN, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
Figure pct00028
는
Figure pct00029
로부터 선택되고;
R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C1-4 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R4는
Figure pct00030
로부터 선택되고;
R7은 각 경우에, H, C1-3 알킬, C1-4 알콕시, NHR8, 및 카르보사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 및 카르보사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
R9는 각 경우에, 할로겐, OH, CN, C1-4 알킬, S(O)pC1-4알킬, -4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
Ra는 각 경우에, H 및 0-4개의 Rb로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
Rb는 각 경우에, 할로겐 및 0-2개의 Rd로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
Rd는 할로겐이고;
p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된 것인
화학식 (II)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
또 다른 측면에서, 본 발명은
Figure pct00031
는
Figure pct00032
이고;
R2는 1-4개의 R7로 치환된 C1-4 알킬이고;
R7은 각 경우에, H, OH, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된 것인
화학식 (III)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 용매화물, 또는 전구약물을 제공한다.
본 발명은 그의 취지 또는 본질적인 속성에서 벗어나지 않는 한 다른 특정한 형태로 실시될 수 있다. 본 발명은 또한 본원에서 논의된 발명의 대안적 측면의 모든 조합을 포함한다. 본 발명의 임의의 및 모든 실시양태가 임의의 다른 실시양태와 함께 화학식 (I), (II), (III), 또는 (IV)에 나타낸 바와 같은 본 발명의 추가 실시양태를 기재할 수 있음을 이해한다.
예를 들어, 하나의 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00033
는
Figure pct00034
이고; R4는
Figure pct00035
로부터 선택되고;
R3은 H, C1-4 알킬, 시클로프로필, 및 페닐로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고; R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고; R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00036
는
Figure pct00037
이고; R4는
Figure pct00038
로부터 선택되고; R3은 C1-3 알콕시이고; R7은 각 경우에, H, C1-7 알킬 및 C1-7 알콕시로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-4개의 R9로 치환되고; R8은 H, 페닐, 및 피리딜로부터 선택되고, 여기서 상기 페닐 및 피리딜은 0-4개의 R9로 치환되고; R9는 각 경우에, F, Cl, OH, 및 0-2개의 Rb로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고, Rb는 할로겐이다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00039
는
Figure pct00040
로부터 선택되고, R3은 H, C1-4 알킬 (F, 알콕시, NRaRa로 임의로 치환됨), 시클로프로필, 페닐 (CN으로 임의로 치환됨); -(CH2)0-1-헤테로사이클로부터 선택되고; R4는
Figure pct00041
로부터 선택되고; R3은 H, C1-4 알킬 (F, 알콕시, NRaRa로 임의로 치환됨), CH2NR 및 시클로프로필, 페닐 (CN으로 임의로 치환됨)로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고; R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고; R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00042
는
Figure pct00043
로부터 선택되고, R3은 H, C1-4 알킬 (F, 알콕시, NRaRa로 임의로 치환됨), 시클로프로필, 페닐 (CN으로 임의로 치환됨); -(CH2)0-1-헤테로사이클로부터 선택되고; R4는
Figure pct00044
이고;
R7은 H 및 C1-7 알킬로부터 선택되고; R8은 페닐 및 피리딜로부터 선택되고, 각각은 F, Cl, OH, CN, C1-4 알킬, 및 C1-4 알콕시로 임의로 치환된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00045
는
Figure pct00046
로부터 선택되고, R3은 H, C1-4 알킬, 시클로프로필, 페닐, -(CH2)0-1-헤테로사이클로부터 선택되고; R4는
Figure pct00047
이다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00048
는
Figure pct00049
로부터 선택되고; R3은 H, C1-4 알킬 (F, 알콕시, NRaRa로 임의로 치환됨), 시클로프로필, 페닐 (CN으로 임의로 치환됨); -(CH2)0-1-헤테로사이클로부터 선택되고; R4는
Figure pct00050
이고;
R7은 -NR8R8이고, 여기서 R8 및 R8은 함께
Figure pct00051
를 형성하고; R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, 및 F, Cl 및 OH로 임의로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00052
는
Figure pct00053
이고; R4는
Figure pct00054
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, C1-7 알킬 (F로 임의로 치환됨), C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨), -NR8R8로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R8 및 R8은 함께
Figure pct00055
를 형성한다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00056
는
Figure pct00057
이고; R4는
Figure pct00058
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, C1-7 알킬 (F로 임의로 치환됨), C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨), -NR8R8로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R8 및 R8은 함께
Figure pct00059
를 형성한다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00060
는
Figure pct00061
이고; R3은 H, F, C1-2 알킬 (1-3개의 F로 임의로 치환됨), C1-2 알콕시, 페닐, 및 임의로 F로 치환된 피리딜로부터 선택되고; R4는
Figure pct00062
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, C1-7 알킬 및 C1-7 알콕시로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-4개의 R9로 치환되고; R8은 H, 페닐, 및 피리딜로부터 선택되고, 여기서 상기 페닐 및 피리딜은 0-4개의 R9로 치환되고; R9는 각 경우에, F, Cl, OH, 및 0-4개의 Rb로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고, Rb는 할로겐이다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00063
는
Figure pct00064
이고; R4는
Figure pct00065
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, C1-7 알킬 (F로 임의로 치환됨), C1-7 알콕시 (OH로 치환된 임의로 알콕시), -NR8R8로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 R8 및 R8은 함께
Figure pct00066
를 형성한다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00067
는
Figure pct00068
이고; R4는
Figure pct00069
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, C1-7 알킬 (F로 임의로 치환됨), C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨)로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00070
는
Figure pct00071
이고; R3은 H 및 C1-4 알킬로부터 선택되고; R4는
Figure pct00072
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, CN, C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨), 및 피리딜로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00073
는
Figure pct00074
이고; R4는
Figure pct00075
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시 (OH로 임의로 치환됨), C3-6시클로알킬, 페닐 (F, Cl, CF3, SO2C1-4알킬로 임의로 치환됨), 및 피리딜 (CH2OH로 임의로 치환됨)로부터 독립적으로 선택되고; R8은 H, CHF2, CH2CHF2, 페닐 (CN, SO2C1-2알킬, 및 메틸, 에틸, 및 CHF2로 임의로 치환된 피라졸로 임의로 치환됨)로부터 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00076
는
Figure pct00077
이고; R3은 H 및 C1-4 알킬로부터 선택되고; R4는
Figure pct00078
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, CN, C1-7 알킬 (F 및 CN으로 임의로 치환됨), 및 C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨)로부터 독립적으로 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00079
는
Figure pct00080
이고; R4는
Figure pct00081
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, NHR8, C1-3 알킬, 및 F로 임의로 치환된 C1-3 알콕시로부터 독립적으로 선택되고; R8은 H, 및 F 및 OH로 임의로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00082
는
Figure pct00083
이고; R3은 H 및 C1-4 알킬로부터 선택되고; R4는
Figure pct00084
로부터 선택되고; R7은 각 경우에, H, F, Cl, Br, CN, C1-7 알킬 (F로 임의로 치환됨), 및 C1-7 알콕시 (OH로 임의로 치환됨)로부터 독립적으로 선택되고; R8은 -(CH2)0-1-페닐이다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00085
는
Figure pct00086
이고; R4는
Figure pct00087
로부터 선택되고; R7은 H, C1-3 알킬, 및 NHR8로부터 선택되고; R8은 H, C1-4 알킬, 및 1-2개의 F로 임의로 치환된 페닐로부터 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00088
는
Figure pct00089
이고; R3은 H, C1-4 알킬, 및 시클로프로필로부터 선택되고;
Figure pct00090
는
Figure pct00091
이고; R2는 -(CH2)1-2-C3-6시클로알킬 (F로 임의로 치환됨), -(CH2)1-2-페닐, -(CH2)1-2-헤테로사이클 (C1-4 알킬로 임의로 치환됨), C1-6 알킬 (F, OH, C1-4 알콕시 (F로 임의로 치환됨), NHCO2(C1-4알킬), SC1-4알킬, S(O)2NH2, OCH2-페닐로 임의로 치환됨), C2-4 알케닐, 및 C2-4 알키닐로부터 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00092
는
Figure pct00093
이고;
Figure pct00094
는
Figure pct00095
이고; R2는 1-3개의 F로 임의로 치환된 C1-6 알킬로부터 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00096
는
Figure pct00097
이고;
Figure pct00098
는
Figure pct00099
이고; R2는 -(CH2)1-2-C3-6시클로알킬 (F로 임의로 치환됨), -(CH2)0-2-페닐, -(CH2)1-2-헤테로사이클 (C1-4 알킬로 임의로 치환됨), C1-6 알킬 (F, OH, C1-4 알콕시 (임의로 F로 임의로 치환됨), NHCO2(C1-4알킬), SC1-4알킬, S(O)2NH2, OCH2-페닐로 임의로 치환됨), C2-4 알케닐, 및 C2-4 알키닐로부터 선택된다.
또 다른 비제한적인 실시양태에서,
Figure pct00100
는
Figure pct00101
이고;
Figure pct00102
는
Figure pct00103
이고; R6은 -(CH2)1-2-C3-6시클로알킬 및 -(CH2)1-2-페닐로부터 선택된다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 ROCK IC50 값 ≤ 10 μM을 갖는다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 ROCK IC50 값 ≤ 1 μM을 갖는다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 ROCK IC50 값 ≤ 0.1 μM을 갖는다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 ROCK IC50 값 ≤ 0.05 μM을 갖는다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명의 화합물은 ROCK IC50 값 ≤ 0.01 μM을 갖는다.
II. 본 발명의 다른 실시양태
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 본 발명의 화합물 중 적어도 1종, 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물을 포함하는 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 제약상 허용되는 담체 및 본 발명의 화합물 중 적어도 1종 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 제약상 허용되는 담체 및 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염, 또는 용매화물을 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 본 발명의 화합물의 제조 방법을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 중간체를 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 추가의 치료제(들)를 추가로 포함하는 제약 조성물을 제공한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 이상 ROCK 활성과 연관된 상태의 치료 및/또는 예방을 필요로 하는 환자에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 투여하는 것을 포함하는, 이상 ROCK 활성과 연관된 상태의 치료 및/또는 예방 방법을 제공한다. 본원에 사용된 용어 "환자"는 모든 포유동물 종을 포괄한다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 의약으로서 사용하기 위한 본 발명에 따른 화합물을 제공한다.
본원에 사용된 "치료하는" 또는 "치료"는, 포유동물에서, 특히 인간에서 질환-상태의 치료를 포함하고, (a) 질환-상태를 억제하는 것, 즉, 그의 발병을 저지하는 것; 및/또는 (b) 질환-상태를 완화시키는 것, 즉, 질환 상태의 퇴행을 일으키는 것을 포함한다.
본원에 사용된 "예방 (prophylaxis)"은 환자에게 치료 유효량의 본 발명의 화합물 중 적어도 1종 또는 그의 입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염 또는 용매화물을 투여함으로써 질환 상태의 재발의 위험을 감소 및/또는 최소화시키는 질환 상태의 방지적 치료이다. 일반적 집단과 비교하여 임상 질환 상태를 앓을 위험을 증가시키는 것으로 공지된 인자에 기초하여 예방 요법을 위한 환자가 선택될 수 있다. 예방 치료의 경우에, 임상 질환 상태의 상태는 나타내어질 수 있거나 아직 나타내어지지 않을 수 있다. "예방" 치료는 (a) 1차 예방 및 (b) 2차 예방으로 나뉠 수 있다. 1차 예방은 임상 질환 상태를 갖는 것으로 아직 나타내어진 바 없는 환자에서의 질환 상태의 위험을 감소 또는 최소화시키기 위한 치료로서 정의되지만, 2차 예방은 동일한 또는 유사한 임상 질환 상태의 재발 또는 제2 발생의 위험을 최소화 또는 감소시키는 것으로서 정의된다.
본원에 사용된 "방지 (prevention)"는 임상 질환-상태의 발생 확률을 감소시키는 것을 목표로 하는, 포유동물, 특히 인간에서의 준임상 질환-상태의 예방적 치료를 포괄한다. 일반적 집단과 비교하여 임상 질환 상태를 앓을 위험을 증가시키는 것으로 공지된 인자에 기초하여 예방적 요법을 위한 환자가 선택된다.
또 다른 실시양태에서, 본 발명은 요법에서의 동시, 개별 또는 순차적 사용을 위한 본 발명의 화합물 및 추가의 치료제(들)의 조합 제제를 제공한다.
본 발명은 그의 취지 또는 본질적인 속성에서 벗어나지 않으면서 다른 구체적 형태로 구현될 수 있다. 본 발명은 본원에 언급된 본 발명의 바람직한 측면의 모든 조합을 포괄한다. 본 발명의 임의의 및 모든 실시양태는 임의의 다른 실시양태 또는 실시양태들과 함께 추가의 실시양태를 기재할 수 있는 것으로 이해된다. 또한, 실시양태의 각 개별 요소는 고유의 독립적 실시양태임이 이해되어야 한다. 게다가, 한 실시양태의 임의의 요소는 임의의 실시양태로부터의 임의의 및 모든 다른 요소와 조합되어 추가의 실시양태를 기재하는 것으로 의도된다.
III. 화학
본 명세서 및 첨부된 청구범위 전반에 걸쳐, 주어진 화학식 또는 명칭은 이성질체가 존재하는 경우에 모든 입체 및 광학 이성질체 및 그의 라세미체를 포괄할 것이다. 달리 나타내지 않는 한, 모든 키랄 (거울상이성질체 및 부분입체이성질체) 및 라세미 형태는 본 발명의 범주 내이다. C=C 이중 결합, C=N 이중 결합, 고리계 등의 많은 기하 이성질체가 화합물에 또한 존재할 수 있으며, 모든 이러한 안정한 이성질체가 본 발명에서 고려된다. 본 발명의 화합물의 시스- 및 트랜스- (또는 E- 및 Z-) 기하 이성질체가 기재되며, 이성질체들의 혼합물로서 또는 분리된 이성질체 형태로서 단리될 수 있다. 본 발명의 화합물은 광학 활성 또는 라세미 형태로 단리될 수 있다. 광학 활성 형태는 라세미 형태의 분해에 의해 또는 광학 활성 출발 물질로부터의 합성에 의해 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물을 제조하기 위해 사용되는 모든 방법 및 도중에 제조된 중간체는 본 발명의 일부인 것으로 간주된다. 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체 생성물이 제조되는 경우에, 이들은 통상적인 방법에 의해, 예를 들어 크로마토그래피 또는 분별 결정화에 의해 분리될 수 있다. 방법 조건에 따라, 본 발명의 최종 생성물은 유리 (중성) 또는 염 형태로 수득된다. 이들 최종 생성물의 유리 형태 및 염 둘 다는 본 발명의 범주 내이다. 매우 원하는 경우에, 화합물의 한 형태는 또 다른 형태로 전환될 수 있다. 유리 염기 또는 산은 염으로 전환될 수 있고; 염은 유리 화합물 또는 또 다른 염으로 전환될 수 있고; 본 발명의 이성질체 화합물들의 혼합물은 개별 이성질체로 분리될 수 있다. 본 발명의 화합물, 그의 유리 형태 및 염은, 수소 원자가 분자의 다른 부분으로 전위되고 결과적으로 분자의 원자들 사이의 화학 결합이 재배열된 다중 호변이성질체 형태로 존재할 수 있다. 모든 호변이성질체 형태는 존재할 수 있는 한, 본 발명 내에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.
용어 "입체이성질체"는 공간 내 원자의 배열이 상이한 동일한 구성의 이성질체를 지칭한다. 거울상이성질체 및 부분입체이성질체는 입체이성질체의 예이다. 용어 "거울상이성질체"는, 서로의 거울상이고 중첩가능하지 않은 분자 종의 한 쌍을 지칭한다. 용어 "부분입체이성질체"는 거울상이 아닌 입체이성질체를 지칭한다. 용어 "라세미체" 또는 "라세미 혼합물"은 등몰량의 2종의 거울상이성질체 종으로 구성된 조성물을 지칭하며, 여기서 조성물은 광학 활성이 없다.
기호 "R" 및 "S"는 키랄 탄소 원자(들)의 주위에 있는 치환기의 배위를 나타낸다. 기호 "aR" 및 "aS"는 키랄의 축을 함유하는 분자 주위에 있는 치환기의 배위를 나타낸다. 이성질체 기재어 "R", "S", "aR" 및 "aS"는 코어 분자에 대한 원자 배위(들)를 나타내기 위해 본원에 기재된 바와 같이 사용되고, 문헌 (IUPAC Recommendations 1996, Pure and Applied Chemistry, 68:2193-2222 (1996))에 정의된 바와 같이 사용되도록 의도된다.
용어 "키랄"은 분자가 그의 거울상과 중첩될 수 없게 하는 분자의 구조적 특성을 지칭한다. 용어 "호모키랄"은 거울상이성질체 순도의 상태를 지칭한다. 용어 "광학 활성"은 호모키랄 분자, 또는 키랄 분자들의 비라세미 혼합물이 편광면을 회전시키는 정도를 지칭한다.
본원에 사용된 용어 "알킬" 또는 "알킬렌"은 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하도록 의도된다. 예를 들어, "C1 내지 C10 알킬" 또는 "C1-10 알킬" (또는 알킬렌)은 C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, 및 C10 알킬 기를 포함하도록 의도된다. 추가로, 예를 들어 "C1 내지 C6 알킬" 또는 "C1-C6 알킬"은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 알킬을 나타낸다. 알킬 기는 비치환되거나, 또는 적어도 1개의 수소가 또 다른 화학적 기에 의해 대체됨으로써 치환될 수 있다. 알킬 기의 예는 메틸 (Me), 에틸 (Et), 프로필 (예를 들어, n-프로필 및 이소프로필), 부틸 (예를 들어, n-부틸, 이소부틸, t-부틸), 및 펜틸 (예를 들어, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸)을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. "C0 알킬" 또는 "C0 알킬렌"이 사용되는 경우, 직접 결합을 나타내는 것으로 의도된다.
"알케닐" 또는 "알케닐렌"은 명시된 개수의 탄소 원자 및 쇄를 따라 임의의 안정한 지점에서 발생할 수 있는 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 2개의 탄소-탄소 이중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 배위의 탄화수소 쇄를 포함하는 것으로 의도된다. 예를 들어, "C2 내지 C6 알케닐" 또는 "C2-6 알케닐" (또는 알케닐렌)은 C2, C3, C4, C5, 및 C6 알케닐 기를 포함하는 것으로 의도된다. 알케닐의 예는 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 2-메틸-2-프로페닐, 및 4-메틸-3-펜테닐을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
"알키닐" 또는 "알키닐렌"은 쇄를 따라 임의의 안정한 지점에서 발생할 수 있는 1개 이상, 바람직하게는 1 내지 3개의 탄소-탄소 삼중 결합을 갖는 직쇄형 또는 분지형 배위 중 어느 하나의 탄화수소 쇄를 포함하도록 의도된다. 예를 들어, "C2 내지 C6 알키닐" 또는 "C2-6 알키닐" (또는 알키닐렌)은 C2, C3, C4, C5, 및 C6 알키닐 기; 예컨대 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 및 헥시닐을 포함하도록 의도된다.
용어 "알콕시" 또는 "알킬옥시"는 -O-알킬 기를 지칭한다. "C1 내지 C6 알콕시" 또는 "C1-6 알콕시" (또는 알킬옥시)는 C1, C2, C3, C4, C5, 및 C6 알콕시 기를 포함하도록 의도된다. 알콕시 기의 예는 메톡시, 에톡시, 프로폭시 (예를 들어, n-프로폭시 및 이소프로폭시), 및 t-부톡시를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 유사하게, "알킬티오" 또는 "티오알콕시"는 황 가교를 통해 부착되어 있는 나타낸 개수의 탄소 원자를 갖는 상기 정의된 바와 같은 알킬 기; 예를 들어 메틸-S- 및 에틸-S-를 나타낸다.
"할로" 또는 "할로겐"은 플루오로 (F), 클로로 (Cl), 브로모 (Br) 및 아이오도 (I)를 포함한다. "할로알킬"은 1개 이상의 할로겐으로 치환된, 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하도록 의도된다. 할로알킬의 예는 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 트리클로로메틸, 펜타플루오로에틸, 펜타클로로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 헵타플루오로프로필, 및 헵타클로로프로필을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 할로알킬의 예는 1개 이상의 플루오린 원자로 치환된, 명시된 수의 탄소 원자를 갖는 분지쇄 및 직쇄 포화 지방족 탄화수소 기 둘 다를 포함하도록 의도된 "플루오로알킬"을 또한 포함한다.
"할로알콕시" 또는 "할로알킬옥시"는 산소 가교를 통해 부착된 나타낸 수의 탄소 원자를 갖는 상기 정의된 바와 같은 할로알킬 기를 나타낸다. 예를 들어, "C1 내지 C6 할로알콕시" 또는 "C1-6 할로알콕시"는 C1, C2, C3, C4, C5, 및 C6 할로알콕시 기를 포함하도록 의도된다. 할로알콕시의 예는 트리플루오로메톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 및 펜타플루오로에톡시를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 유사하게, "할로알킬티오" 또는 "티오할로알콕시"는 황 가교를 통해 부착되어 있는 나타낸 개수의 탄소 원자를 갖는 상기 정의된 바와 같은 할로알킬 기; 예를 들어, 트리플루오로메틸-S- 및 펜타플루오로에틸-S-를 나타낸다.
용어 "시클로알킬"은 모노-, 비- 또는 폴리-시클릭 고리계를 포함한 고리화 알킬 기를 지칭한다. "C3 내지 C7 시클로알킬" 또는 "C3-7 시클로알킬"은 C3, C4, C5, C6, 및 C7 시클로알킬 기를 포함하도록 의도된다. 시클로알킬 기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 및 노르보르닐을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 분지형 시클로알킬 기 예컨대 1-메틸시클로프로필 및 2-메틸시클로프로필은 "시클로알킬"의 정의에 포함된다.
본원에 사용된 "카르보사이클" 또는 "카르보시클릭 잔기"는 임의의 안정한 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 또는 8-원 모노시클릭 또는 비시클릭 또는 7-, 8-, 9-, 10-, 11-, 12-, 또는 13-원 비시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 고리를 의미하도록 의도되고, 이들 중 임의의 것은 포화, 부분 불포화, 불포화 또는 방향족일 수 있다. 이러한 카르보사이클의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로부테닐, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실, 시클로헵테닐, 시클로헵틸, 시클로헵테닐, 아다만틸, 시클로옥틸, 시클로옥테닐, 시클로옥타디에닐, [3.3.0]비시클로옥탄, [4.3.0]비시클로노난, [4.4.0]비시클로데칸 (데칼린), [2.2.2]비시클로옥탄, 플루오레닐, 페닐, 나프틸, 인다닐, 아다만틸, 안트라세닐 및 테트라히드로나프틸 (테트랄린)을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 상기 제시된 바와 같이, 가교된 고리가 또한 카르보사이클의 정의에 포함된다 (예를 들어, [2.2.2]비시클로옥탄). 바람직한 카르보사이클은, 달리 명시되지 않는 한, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 페닐 및 인다닐이다. 용어 "카르보사이클"이 사용된 경우에, 이는 "아릴"을 포함하도록 의도된다. 가교된 고리는 1개 이상의 탄소 원자가 2개의 비-인접 탄소 원자를 연결하는 경우에 발생한다. 바람직한 가교는 1 또는 2개의 탄소 원자이다. 가교는 항상 모노시클릭 고리를 트리시클릭 고리로 전환시킨다는 것에 유의한다. 고리가 가교된 경우에, 고리에 대해 열거된 치환기가 또한 가교 상에 존재할 수 있다.
본원에 사용된 용어 "비시클릭 카르보사이클" 또는 "비시클릭 카르보시클릭 기"는, 2개의 융합된 고리를 함유하고 탄소 원자로 이루어진 안정한 9- 또는 10-원 카르보시클릭 고리계를 의미하도록 의도된다. 2개의 융합된 고리 중, 1개의 고리는 제2 고리에 융합된 벤조 고리이고; 제2 고리는 포화, 부분 불포화 또는 불포화인 5- 또는 6-원 탄소 고리이다. 비시클릭 카르보시클릭 기는 안정한 구조를 생성하는 임의의 탄소 원자에서 그의 펜던트 기에 부착될 수 있다. 본원에 기재된 비시클릭 카르보시클릭 기는 생성된 화합물이 안정한 경우에 임의의 탄소 상에서 치환될 수 있다. 비시클릭 카르보시클릭 기의 예는 나프틸, 1,2-디히드로나프틸, 1,2,3,4-테트라히드로나프틸, 및 인다닐이나, 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "비시클릭 스피로 카르보사이클"은 고리가 1개의 공통 탄소 원자 (스피로 원자로 칭함)를 통해 연결된 5- 내지 20-원 폴리시클릭 탄화수소 기를 지칭하며, 여기서 1개 이상의 고리는 1개 이상의 이중 결합을 함유할 수 있지만, 고리 중 어떤 것도 완전 공액 파이-전자계를 갖지 않는다. 바람직하게는 비시클릭 스피로 카르보사이클은 6 내지 14원, 보다 바람직하게는 7 내지 10원이다. 비시클릭 스피로 카르보사이클은 4-원/4-원, 4-원/5-원, 4-원/6-원, 5-원/5-원, 또는 5-원/6-원 스피로 고리일 수 있다.
"아릴" 기는 모노시클릭 또는 폴리시클릭 방향족 탄화수소를 지칭하며, 예를 들어, 페닐, 나프틸, 및 페난트라닐을 포함한다. 아릴 모이어티는 널리 공지되어 있고, 예를 들어 문헌 [Lewis, R.J., ed., Hawley's Condensed Chemical Dictionary, 13th Edition, John Wiley & Sons, Inc., New York (1997)]에 기재되어 있다. "C6 또는 C10 아릴" 또는 "C6-10 아릴"은 페닐 및 나프틸을 지칭한다. 달리 명시되지 않는 한, "아릴", "C6 또는 C10 아릴" 또는 "C6-10 아릴" 또는 "방향족 잔기"는 비치환되거나 또는 1 내지 5개의 기, 바람직하게는 1 내지 3개의 기, OH, OCH3, Cl, F, Br, I, CN, NO2, NH2, N(CH3)H, N(CH3)2, CF3, OCF3, C(=O)CH3, SCH3, S(=O)CH3, S(=O)2CH3, CH3, CH2CH3, CO2H, 및 CO2CH3으로 치환될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "벤질"은 수소 원자 중 1개가 페닐 기에 의해 대체된 메틸 기를 지칭하며, 여기서 상기 페닐 기는 1 내지 5개의 기, 바람직하게는 1 내지 3개의 기, OH, OCH3, Cl, F, Br, I, CN, NO2, NH2, N(CH3)H, N(CH3)2, CF3, OCF3, C(=O)CH3, SCH3, S(=O)CH3, S(=O)2CH3, CH3, CH2CH3, CO2H, 및 CO2CH3으로 임의로 치환될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "헤테로사이클" 또는 "헤테로시클릭 기"는 포화, 부분 불포화 또는 완전 불포화이고, 탄소 원자 및 N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 안정한 3-, 4-, 5-, 6-, 또는 7-원 모노시클릭 또는 비시클릭 또는 7-, 8-, 9-, 10-, 11-, 12-, 13-, 또는 14-원 폴리시클릭 헤테로시클릭 고리를 의미하는 것으로 의도되며; 상기 정의된 헤테로시클릭 고리 중 임의의 것은 벤젠 고리에 융합된 임의의 폴리시클릭 기를 포함한다. 질소 및 황 헤테로원자는 임의로 산화될 수 있다 (즉, N→O 및 S(O)p, 여기서 p는 0, 1 또는 2임). 질소 원자는 치환 또는 비치환될 수 있다 (즉, N 또는 NR, 여기서 R은 H, 또는 정의된 경우에는 또 다른 치환기임). 헤테로시클릭 고리는 안정한 구조를 생성하는 임의의 헤테로원자 또는 탄소 원자에서 그의 펜던트 기에 부착될 수 있다. 본원에 기재된 헤테로시클릭 고리는 생성된 화합물이 안정한 경우에 탄소 상에서 또는 질소 원자 상에서 치환될 수 있다. 헤테로사이클 내의 질소는 임의로 4급화될 수 있다. 헤테로사이클 내의 S 및 O 원자의 총수가 1개 초과인 경우에는, 이들 헤테로원자가 서로 인접하지 않는 것이 바람직하다. 헤테로사이클 내의 S 및 O 원자의 총수가 1개 이하인 것이 바람직하다. 용어 "헤테로사이클"이 사용되는 경우에, 이는 헤테로아릴을 포함하도록 의도된다.
헤테로사이클의 예는 아크리디닐, 아제티디닐, 아조시닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티오푸라닐, 벤조티오페닐, 벤족사졸릴, 벤족사졸리닐, 벤즈티아졸릴, 벤즈트리아졸릴, 벤즈테트라졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤즈이미다졸리닐, 카르바졸릴, 4aH-카르바졸릴, 카르볼리닐, 크로마닐, 크로메닐, 신놀리닐, 데카히드로퀴놀리닐, 2H,6H-1,5,2-디티아지닐, 디히드로푸로[2,3-b]테트라히드로푸란, 푸라닐, 푸라자닐, 이미다졸리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸릴, 1H-인다졸릴, 이미다졸로피리디닐, 인돌레닐, 인돌리닐, 인돌리지닐, 인돌릴, 3H-인돌릴, 이사티노일, 이소벤조푸라닐, 이소크로마닐, 이소인다졸릴, 이소인돌리닐, 이소인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이소티아졸릴, 이소티아졸로피리디닐, 이속사졸릴, 이속사졸로피리디닐, 메틸렌디옥시페닐, 모르폴리닐, 나프티리디닐, 옥타히드로이소퀴놀리닐, 옥사디아졸릴, 1,2,3-옥사디아졸릴, 1,2,4-옥사디아졸릴, 1,2,5-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸릴, 옥사졸리디닐, 옥사졸릴, 옥사졸로피리디닐, 옥사졸리디닐페리미디닐, 옥스인돌릴, 피리미디닐, 페난트리디닐, 페난트롤리닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사티이닐, 페녹사지닐, 프탈라지닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피페리도닐, 4-피페리도닐, 피페로닐, 프테리디닐, 퓨리닐, 피라닐, 피라지닐, 피라졸리디닐, 피라졸리닐, 피라졸로피리디닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리도옥사졸릴, 피리도이미다졸릴, 피리도티아졸릴, 피리디닐, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤리닐, 2-피롤리도닐, 2H-피롤릴, 피롤릴, 퀴나졸리닐, 퀴놀리닐, 4H-퀴놀리지닐, 퀴녹살리닐, 퀴누클리디닐, 테트라졸릴, 테트라히드로푸라닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 6H-1,2,5-티아디아지닐, 1,2,3-티아디아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,2,5-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 티안트레닐, 티아졸릴, 티에닐, 티아졸로피리디닐, 티에노티아졸릴, 티에노옥사졸릴, 티에노이미다졸릴, 티오페닐, 트리아지닐, 1,2,3-트리아졸릴, 1,2,4-트리아졸릴, 1,2,5-트리아졸릴, 1,3,4-트리아졸릴, 및 크산테닐을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 또한, 예를 들어 상기 헤테로사이클을 함유하는 융합된 고리 및 스피로 화합물이 포함된다.
5- 내지 10-원 헤테로사이클의 예는 피리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피롤릴, 피라졸릴, 피라지닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 인돌릴, 테트라졸릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 옥사졸리디닐, 테트라히드로푸라닐, 티아디아지닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 트리아지닐, 트리아졸릴, 벤즈이미다졸릴, 1H-인다졸릴, 벤조푸라닐, 벤조티오푸라닐, 벤즈테트라졸릴, 벤조트리아졸릴, 벤즈이속사졸릴, 벤족사졸릴, 옥스인돌릴, 벤족사졸리닐, 벤즈티아졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 이사티노일, 이소퀴놀리닐, 옥타히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로이소퀴놀리닐, 테트라히드로퀴놀리닐, 이속사졸로피리디닐, 퀴나졸리닐, 퀴놀리닐, 이소티아졸로피리디닐, 티아졸로피리디닐, 옥사졸로피리디닐, 이미다졸로피리디닐, 및 피라졸로피리디닐을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다.
5- 내지 6-원 헤테로사이클의 예는 피리디닐, 푸라닐, 티에닐, 피롤릴, 피라졸릴, 피라지닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 이미다졸릴, 이미다졸리디닐, 인돌릴, 테트라졸릴, 이속사졸릴, 모르폴리닐, 옥사졸릴, 옥사디아졸릴, 옥사졸리디닐, 테트라히드로푸라닐, 티아디아지닐, 티아디아졸릴, 티아졸릴, 트리아지닐, 및 트리아졸릴을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 예를 들어 상기 헤테로사이클을 함유하는, 융합된 고리 및 스피로 화합물이 또한 포함된다.
본원에 사용된 용어 "비시클릭 헤테로사이클" 또는 "비시클릭 헤테로시클릭 기"는 2개의 융합된 고리를 함유하고, 탄소 원자, 및 N, O 및 S로 이루어진 군으로부터 독립적으로 선택된 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자로 이루어진 안정한 9- 또는 10-원 헤테로시클릭 고리계를 의미하도록 의도된다. 2개의 융합된 고리 중, 1개의 고리는, 각각 제2 고리에 융합된 5-원 헤테로아릴 고리, 6-원 헤테로아릴 고리 또는 벤조 고리를 포함하는 5- 또는 6-원 모노시클릭 방향족 고리이다. 제2 고리는 포화, 부분 불포화 또는 불포화인 5- 또는 6-원 모노시클릭 고리이며, 5-원 헤테로사이클, 6-원 헤테로사이클 또는 카르보사이클 (단, 제2 고리가 카르보사이클인 경우에, 제1 고리는 벤조가 아님)을 포함한다.
비시클릭 헤테로시클릭 기는 안정한 구조를 생성하는 임의의 헤테로원자 또는 탄소 원자에서 그의 펜던트 기에 부착될 수 있다. 본원에 기재된 비시클릭 헤테로시클릭 기는 생성된 화합물이 안정한 경우에 탄소 상에서 또는 질소 원자 상에서 치환될 수 있다. 헤테로사이클 내의 S 및 O 원자의 총수가 1개 초과인 경우에는, 이들 헤테로원자가 서로 인접하지 않는 것이 바람직하다. 헤테로사이클 내의 S 및 O 원자의 총수가 1개 이하인 것이 바람직하다.
비시클릭 헤테로시클릭 기의 예는 퀴놀리닐, 이소퀴놀리닐, 프탈라지닐, 퀴나졸리닐, 인돌릴, 이소인돌릴, 인돌리닐, 1H-인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 1,2,3,4-테트라히드로퀴놀리닐, 1,2,3,4-테트라히드로이소퀴놀리닐, 5,6,7,8-테트라히드로-퀴놀리닐, 2,3-디히드로-벤조푸라닐, 크로마닐, 1,2,3,4-테트라히드로-퀴녹살리닐, 및 1,2,3,4-테트라히드로-퀴나졸리닐이나, 이에 제한되지는 않는다.
본원에 사용된 용어 "방향족 헤테로시클릭 기" 또는 "헤테로아릴"은 적어도 1개의 헤테로원자 고리원 예컨대 황, 산소, 또는 질소를 포함하는 안정한 모노시클릭 및 폴리시클릭 방향족 탄화수소를 의미하는 것으로 의도된다. 헤테로아릴 기는, 비제한적으로, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 푸릴, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 티에닐, 이미다졸릴, 티아졸릴, 인돌릴, 피로일, 옥사졸릴, 벤조푸릴, 벤조티에닐, 벤즈티아졸릴, 이속사졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 인다졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 이소티아졸릴, 퓨리닐, 카르바졸릴, 벤즈이미다졸릴, 인돌리닐, 벤조디옥솔라닐, 및 벤조디옥산을 포함한다. 헤테로아릴 기는 치환 또는 비치환된다. 질소 원자는 치환 또는 비치환된다 (즉, N 또는 NR, 여기서 R은 H, 또는 정의된 경우에는 또 다른 치환기임). 질소 및 황 헤테로원자는 임의로 산화될 수 있다 (즉, N→O 및 S(O)p, 여기서 p는 0, 1 또는 2임).
가교된 고리는 헤테로사이클의 정의에 또한 포함된다. 가교된 고리는 1개 이상의 원자 (즉, C, O, N, 또는 S)가 2개의 비-인접 탄소 또는 질소 원자를 연결하는 경우에 발생한다. 가교된 고리의 예는 1개의 탄소 원자, 2개의 탄소 원자, 1개의 질소 원자, 2개의 질소 원자, 및 탄소-질소 기를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 가교는 항상 모노시클릭 고리를 트리시클릭 고리로 전환시킨다는 것에 유의한다. 고리가 가교된 경우에, 고리에 대해 열거된 치환기가 또한 가교 상에 존재할 수 있다.
용어 "반대이온"은 음으로 하전된 종 예컨대 클로라이드, 브로마이드, 히드록시드, 아세테이트, 및 술페이트를 나타내는데 사용된다.
점선 고리가 고리 구조 내에 사용되는 경우에, 이것은 고리 구조가 포화, 부분 포화 또는 불포화일 수 있음을 나타낸다.
본원에 지칭된 용어 "치환된"은 적어도 1개의 수소 원자가 비-수소 기로 대체된 것을 의미하며, 단 정상 원자가가 유지되고, 치환이 안정한 화합물을 생성한다. 치환기가 케토 (즉, =O)인 경우에, 원자 상의 2개의 수소가 대체된다. 케토 치환기는 방향족 모이어티 상에 존재하지 않는다. 고리계 (예를 들어, 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭)가 카르보닐 기 또는 이중 결합으로 치환된 것으로 언급된 경우에, 카르보닐 기 또는 이중 결합이 고리의 일부 (즉, 내부)인 것으로 의도된다. 본원에 사용된 고리 이중 결합은 2개의 인접한 고리 원자 사이에 형성된 이중 결합 (예를 들어, C=C, C=N, 또는 N=N)이다.
본 발명의 화합물 상에 질소 원자 (예를 들어, 아민)가 존재하는 경우에, 이들은 산화제 (예를 들어, mCPBA 및/또는 과산화수소)로의 처리에 의해 N-옥시드로 전환되어 본 발명의 다른 화합물을 제공할 수 있다. 따라서, 제시되고 청구된 질소 원자는 제시된 질소 및 그의 N-옥시드 (N→O) 유도체 둘 다를 포괄하는 것으로 간주된다.
임의의 가변기가 화합물에 대한 임의의 구성성분 또는 화학식에서 1회 초과로 발생하는 경우에, 각 경우에서의 그의 정의는 모든 다른 경우에서의 그의 정의와는 독립적이다. 따라서, 예를 들어, 기가 0-3개의 R 기로 치환되는 것으로 제시되는 경우에 상기 기는 3개 이하의 R 기로 임의로 치환될 수 있고, 각 경우에 R은 R의 정의로부터 독립적으로 선택된다. 또한, 치환기 및/또는 가변기의 조합은 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만 허용가능하다.
치환기에 대한 결합이 고리 내의 2개의 원자를 연결시키는 결합을 가로지르는 것으로 제시된 경우에, 이러한 치환기는 고리 상의 임의의 원자에 결합될 수 있다. 치환기를 주어진 화학식의 화합물의 나머지에 결합시키는 원자를 나타내지 않으면서 이러한 치환기가 열거된 경우에, 이러한 치환기는 이러한 치환기 내의 임의의 원자를 통해 결합될 수 있다. 치환기 및/또는 가변기의 조합은 단지 이러한 조합이 안정한 화합물을 생성하는 경우에만, 허용가능하다.
어구 "제약상 허용되는"은 타당한 의학적 판단의 범주 내에서, 합리적인 이익/위험 비에 상응하는, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응, 및/또는 다른 문제 또는 합병증 없이 인간 및 동물의 조직과 접촉시켜 사용하기에 적합한 이들 화합물, 물질, 조성물 및/또는 투여 형태를 지칭하기 위해 본원에 사용된다.
본원에 사용된 "제약상 허용되는 염"은 모 화합물이 그의 산 또는 염기 염을 제조함으로써 변형된 개시된 화합물의 유도체를 지칭한다. 제약상 허용되는 염의 예는 염기성 기 예컨대 아민의 무기 또는 유기 산 염; 및 산성 기 예컨대 카르복실산의 알칼리 또는 유기 염을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 제약상 허용되는 염은, 예를 들어 비-독성 무기 또는 유기 산으로부터 형성된 모 화합물의 통상적인 비-독성 염 또는 4급 암모늄 염을 포함한다. 예를 들어, 이러한 통상적인 비-독성 염은 무기 산 예컨대 염산, 브로민화수소산, 황산, 술팜산, 인산, 및 질산으로부터 유도된 것; 및 유기 산, 예컨대 아세트산, 프로피온산, 숙신산, 글리콜산, 스테아르산, 락트산, 말산, 타르타르산, 시트르산, 아스코르브산, 파모산, 말레산, 히드록시말레산, 페닐아세트산, 글루탐산, 벤조산, 살리실산, 술파닐산, 2-아세톡시벤조산, 푸마르산, 톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 에탄 디술폰산, 옥살산 및 이세티온산으로부터 제조된 염을 포함한다.
본 발명의 제약상 허용되는 염은 통상적인 화학적 방법에 의해 염기성 또는 산성 모이어티를 함유하는 모 화합물로부터 합성될 수 있다. 일반적으로, 이러한 염은 물 중에서 또는 유기 용매 중에서, 또는 이들 2종의 혼합물 중에서 이들 화합물의 유리 산 또는 염기 형태를 화학량론적 양의 적절한 염기 또는 산과 반응시킴으로써 제조될 수 있으며; 일반적으로, 비수성 매질 예컨대 에테르, 에틸 아세테이트, 에탄올, 이소프로판올, 또는 아세토니트릴이 바람직하다. 적합한 염의 목록은 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition, Mack Publishing Company, Easton, PA (1990)]에서 발견되며, 그의 개시내용은 본원에 참조로 포함된다.
추가로, 화학식 I의 화합물은 전구약물 형태를 가질 수 있다. 생체내에서 전환되어 생물활성제 (즉, 화학식 I의 화합물)를 제공할 임의의 화합물은 본 발명의 범주 및 취지 내의 전구약물이다. 전구약물의 다양한 형태는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있다. 이러한 전구약물 유도체의 예에 대해 하기를 참조한다:
a) Bundgaard, H., ed., Design of Prodrugs, Elsevier (1985), and Widder, K. et al., eds., Methods in Enzymology, 112:309-396, Academic Press (1985);
b) Bundgaard, H., Chapter 5, "Design and Application of Prodrugs", A Textbook of Drug Design and Development, pp. 113-191, Krosgaard-Larsen, P. et al., eds., Harwood Academic Publishers (1991);
c) Bundgaard, H., Adv. Drug Deliv. Rev., 8:1-38 (1992);
d) Bundgaard, H. et al., J. Pharm. Sci., 77:285 (1988); 및
e) Kakeya, N. et al., Chem. Pharm. Bull., 32:692 (1984).
카르복시 기를 함유하는 화합물은 신체 내에서 가수분해되어 화학식 I의 화합물을 그 자체로 생성시킴으로써 전구약물로서 기능하는 생리학상 가수분해성 에스테르를 형성할 수 있다. 이러한 전구약물은 바람직하게는 경구로 투여되며, 이는 가수분해가 다수의 경우에서 원칙적으로 소화 효소의 영향 하에 발생하기 때문이다. 비경구 투여는 에스테르가 그 자체로 활성인 경우에, 또는 가수분해가 혈액 내에서 발생하는 이들 경우에 사용될 수 있다. 화학식 I 의 화합물의 생리학상 가수분해성 에스테르의 예는 C1-6알킬, C1-6알킬벤질, 4-메톡시벤질, 인다닐, 프탈릴, 메톡시메틸, C1-6 알카노일옥시-C1-6알킬 (예를 들어, 아세톡시메틸, 피발로일옥시메틸 또는 프로피오닐옥시메틸), C1-6알콕시카르보닐옥시-C1-6알킬 (예를 들어, 메톡시카르보닐-옥시메틸 또는 에톡시카르보닐옥시메틸, 글리실옥시메틸, 페닐글리실옥시메틸, (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔렌-4-일)-메틸), 및 예를 들어 페니실린 및 세팔로스포린 기술분야에서 사용되는 다른 널리 공지된 생리학상 가수분해성 에스테르를 포함한다. 이러한 에스테르는 관련 기술분야에 공지된 통상적인 기술에 의해 제조될 수 있다.
전구약물의 제조는 관련 기술분야에 널리 공지되어 있고, 예를 들어 문헌 [King, F.D., ed., Medicinal Chemistry: Principles and Practice, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, UK (1994); Testa, B. et al., Hydrolysis in Drug and Prodrug Metabolism. Chemistry, Biochemistry and Enzymology, VCHA 및 Wiley-VCH, Zurich, Switzerland (2003); Wermuth, C.G., ed., The Practice of Medicinal Chemistry, Academic Press, San Diego, CA (1999)]에 기재되어 있다.
본 발명은 본 발명의 화합물에서 발생하는 원자의 모든 동위원소를 포함하도록 의도된다. 동위원소는 동일한 원자 번호를 갖지만 상이한 질량수를 갖는 이들 원자를 포함한다. 일반적 예로서 및 비제한적으로, 수소의 동위원소는 중수소 및 삼중수소를 포함한다. 중수소는 그의 핵 내에 1개의 양성자 및 1개의 중성자를 가지며, 통상의 수소의 질량의 2배를 갖는다. 중수소는 기호 예컨대 "2H" 또는 "D"에 의해 나타낼 수 있다. 그 자체로 또는 화합물 또는 기를 수식하여 사용된 본원의 용어 "중수소화"는, 탄소(들)에 부착되어 있는 1개 이상의 수소 원자(들)의 중수소 원자로의 대체를 지칭한다. 탄소의 동위원소는 13C 및 14C를 포함한다.
동위원소-표지된 본 발명의 화합물은 일반적으로 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 통상적인 기술에 의해 또는 본원에 기재된 것들과 유사한 방법에 의해, 그렇지 않으면 사용되는 비-표지된 시약 대신에 적절한 동위원소-표지된 시약을 사용하여 제조될 수 있다. 이러한 화합물은, 예를 들어 잠재적인 제약 화합물이 표적 단백질 또는 수용체에 결합하는 능력을 결정함에 있어서 표준 및 시약으로서, 또는 생체내 또는 시험관내에서 생물학적 수용체에 결합된 본 발명의 화합물을 영상화하기 위한 다양한 잠재적인 용도를 갖는다.
"안정한 화합물" 및 "안정한 구조"는 반응 혼합물로부터 유용한 정도의 순도로의 단리, 및 효과적인 치료제로의 제제화를 견디기에 충분히 강건한 화합물을 나타내는 것으로 의도된다. 본 발명의 화합물이 N-할로, S(O)2H, 또는 S(O)H 기를 함유하지 않는 것이 바람직하다.
용어 "용매화물"은 유기이든지 무기이든지 간에, 본 발명의 화합물과 1개 이상의 용매 분자의 물리적 회합을 의미한다. 이러한 물리적 회합은 수소 결합을 포함한다. 특정 경우에, 용매화물은, 예를 들어 1개 이상의 용매 분자가 결정질 고체의 결정 격자에 혼입되는 경우에, 단리될 수 있을 것이다. 용매화물에서 용매 분자는 규칙적 배열 및/또는 비-순차적 배열로 존재할 수 있다. 용매화물은 화학량론적 또는 비화학량론적 양의 용매 분자를 포함할 수 있다. "용매화물"은 용액상 및 단리가능한 용매화물 둘 다를 포괄한다. 예시적인 용매화물은 수화물, 에탄올레이트, 메탄올레이트 및 이소프로판올레이트를 포함하나 이에 제한되지는 않는다. 용매화 방법은 일반적으로 관련 기술분야에 공지되어 있다.
본원에 사용된 약어는 하기와 같이 정의된다: "1 x"는 1회, "2 x"는 2회, "3 x"는 3회, "℃"는 섭씨 온도, "eq"는 당량, "g"는 그램, "mg"는 밀리그램, "L"은 리터, "mL"은 밀리리터, "μL"은 마이크로리터, "N"은 노르말, "M"은 몰, "mmol"은 밀리몰, "min"은 분, "h"는 시간, "rt"는 실온, "RT"는 체류 시간, "atm"은 기압, "psi"는 제곱 인치당 파운드, "conc."는 진한, "sat" 또는 "saturated"는 포화, "MW"는 분자량, "mp"는 융점, "ee"는 거울상이성질체 과잉률, "MS" 또는 "Mass Spec"는 질량 분광측정법, "ESI"는 전기분무 이온화 질량 분광분석법, "HR"은 고해상도, "HRMS"는 고해상도 질량 분광측정법, "LCMS"는 액체 크로마토그래피 질량 분광측정법, "HPLC"는 고압 액체 크로마토그래피, "RP HPLC"는 역상 HPLC, "TLC" 또는 "tlc"는 박층 크로마토그래피, "NMR"은 핵 자기 공명 분광분석법, "nOe"는 핵 오버하우저 효과 분광분석법, "1H"는 양성자, "δ"는 델타, "s"는 단일선, "d"는 이중선, "t"는 삼중선, "q"는 사중선, "m"은 다중선, "br"은 넓은, "Hz"는 헤르츠, 및 "α", "β", "R", "S", "E", 및 "Z"는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 친숙한 입체화학적 명칭이다.
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본 발명의 화합물은 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 수많은 방식으로 제조될 수 있다.
IV. 생물학
시험관내 검정
ROCK 억제제로서 본 발명의 화합물의 유효성은 20 mM HEPES, pH 7.5, 20 mM MgCl2, 0.015% Brij-35, 4 mM DTT, 5 μM ATP 및 1.5 μM 펩티드 기질 (FITC-AHA-AKRRRLSSLRA-OH) (서열식별번호: 1)을 함유하는 30 μL 검정에서 결정할 수 있다. 화합물을 DMSO에 용해시켜 DMSO의 최종 농도가 < 2%되도록 하고, 반응을 Rho 키나제 변이체로 개시하였다. 인큐베이션 후에, EDTA의 첨가에 의해 반응을 종료시키고, 인산화 및 비-인산화된 펩티드를 랩칩(LABCHIP)® 3000 판독기 (캘리퍼 라이프 사이언시스(Caliper Life Sciences))를 사용하여 분리하였다. 대조군은 화합물을 함유하지 않는 검정으로 이루어졌고, 배경은 효소 및 기질은 함유하지만 키나제 활성을 억제하기 위해 반응의 시작시부터 EDTA를 갖는 검정으로 이루어졌다. 화합물을 용량-반응 포맷으로 시험하였고, 키나제 활성의 억제를 화합물의 각각의 농도에서 계산하였다. 억제 데이터를 곡선-피팅 프로그램을 사용하여 피팅시켜 IC50; 즉, 키나제 활성의 50%를 억제하는데 필요한 화합물의 농도를 결정하였다.
대표적인 실시예를 상기 기재된 ROCK2 검정에서 시험하고, ROCK2 억제 활성을 갖는 것을 발견하였다. ≤ 3 μM (3000 nM)인 그의 ROCK2 억제 활성 (IC50 값)이 관찰되었고, 이를 하기 표 A에 제시하였다.
표 A
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V. 제약 조성물, 제제 및 조합물
본 발명의 화합물은 정제, 캡슐 (이들 각각은 지속 방출 또는 지연 방출 제제를 포함함), 환제, 분말, 과립, 엘릭시르, 팅크제, 현탁액, 시럽 및 에멀젼과 같은 경구 투여 형태로 투여될 수 있다. 이들은 또한 정맥내 (볼루스 또는 주입), 복강내, 피하 또는 근육내 형태로 투여될 수 있고, 모든 사용되는 투여 형태는 제약 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지되어 있다. 이들은 단독으로 투여될 수 있지만, 일반적으로 선택된 투여 경로 및 표준 제약 실시에 기초하여 선택된 제약 담체와 함께 투여될 것이다.
용어 "제약 조성물"은 적어도 1종의 추가의 제약상 허용되는 담체와 조합하여 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물을 의미한다. "제약상 허용되는 담체"는 투여 방식 및 투여 형태의 성질에 따라, 생물학적 활성제를 동물, 특히 포유동물에게 전달하기 위해 관련 기술분야에서 일반적으로 허용되는 매질, 예컨대, 즉 아주반트, 부형제 또는 비히클, 예컨대 희석제, 보존제, 충전제, 유동 조절제, 붕해제, 습윤제, 유화제, 현탁화제, 감미제, 향미제, 퍼퓸제, 항박테리아제, 항진균제, 윤활제 및 분배제를 지칭한다. 제약상 허용되는 담체는 충분히 다수의 인자에 따라 관련 기술분야의 통상의 기술자의 이해범위 내에서 제제화된다. 이는 비제한적으로, 제제화되는 활성제의 유형 및 속성; 작용제-함유 조성물이 투여될 환자; 조성물의 의도되는 투여 경로; 및 표적화된 치료 적응증을 포함한다. 제약상 허용되는 담체는 수성 및 비-수성 액체 매질 둘 다, 뿐만 아니라 다양한 고체 및 반고체 투여 형태를 포함한다. 이러한 담체는 활성제 이외에도 다수의 상이한 성분 및 첨가제를 포함할 수 있으며, 이러한 추가의 성분은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 널리 공지된 다양한 이유, 예를 들어 활성제, 결합제 등의 안정화를 위해 제제에 포함될 수 있다. 적합한 제약상 허용되는 담체 및 이들의 선택에 수반되는 인자에 대한 기재는 예를 들어, 문헌 [Remington's Pharmaceutical Sciences, 18th Edition (1990)]과 같은 용이하게 입수가능한 다양한 공급원에서 발견된다.
물론, 본 발명의 화합물에 대한 투여 요법은 공지된 인자, 예컨대 특정한 작용제의 약역학적 특징 및 그의 투여 방식 및 경로; 수용자의 종, 연령, 성별, 건강, 의학적 상태, 및 체중; 증상의 성질 및 정도; 공동 치료의 종류; 치료 빈도; 투여 경로, 환자의 신장 및 간 기능, 및 원하는 효과에 따라 달라질 것이다. 의사 또는 수의사는 장애를 방지하거나, 그에 대항하거나 또는 그의 진행을 저지하는데 필요한 약물의 유효량을 결정하고 처방할 수 있다.
일반적 지침에 따라, 제시된 효능을 위해 사용되는 경우의 각각의 활성 성분의 1일 경구 투여량은 1일에 약 0.001 내지 약 1000 mg/kg 체중, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 100 mg/kg 체중, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 약 20 mg/kg/일의 범위일 것이다. 정맥내로, 가장 바람직한 투여량은 일정 속도 주입 동안 약 0.001 내지 약 10 mg/kg/분의 범위일 것이다. 본 발명의 화합물은 단일 1일 용량으로 투여될 수 있거나, 또는 총 1일 투여량이 1일 2, 3 또는 4회의 분할 용량으로 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 비경구 투여에 의해 (예를 들어, 정맥내, 동맥내, 근육내로 또는 피하로) 투여될 수 있다. 정맥내 또는 동맥내 투여되는 경우에 용량은 연속적으로 또는 간헐적으로 주어질 수 있다. 게다가, 제제는 활성 제약 성분의 점차적인 방출을 보장하는 근육내 및 피하 전달용으로 개발될 수 있다.
본 발명의 화합물은 적합한 비강내 비히클의 국소 사용을 통해 비강내 형태로, 또는 경피 피부 패치를 사용하여 경피 경로를 통해 투여될 수 있다. 경피 전달 시스템의 형태로 투여되는 경우에, 투여량 투여는, 물론, 투여 요법 전반에 걸쳐 간헐적이기보다는 연속적일 것이다.
화합물은 전형적으로, 의도된 투여 형태, 예를 들어 경구 정제, 캡슐, 엘릭시르, 및 시럽에 대해 적합하게 선택되며 통상적인 제약 실시와 부합하는 적합한 제약 희석제, 부형제, 또는 담체 (집합적으로 본원에서 제약 담체로 지칭됨)와 혼합되어 투여된다.
예를 들어, 정제 또는 캡슐 형태로의 경구 투여를 위해, 활성 약물 성분은 경구, 비-독성, 제약상 허용되는, 불활성 담체 예컨대 락토스, 전분, 수크로스, 글루코스, 메틸 셀룰로스, 스테아르산마그네슘, 인산이칼슘, 황산칼슘, 만니톨, 소르비톨 등과 조합될 수 있고; 액체 형태로의 경구 투여를 위해, 경구 약물 성분은 임의의 경구, 비-독성, 제약상 허용되는 불활성 담체 예컨대 에탄올, 글리세롤, 물 등과 조합될 수 있다. 더욱이, 원하거나 필요한 경우에, 적합한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 착색제가 또한 혼합물에 혼입될 수 있다. 적합한 결합제는 전분, 젤라틴, 천연 당, 예컨대 글루코스 또는 베타-락토스, 옥수수 감미제, 천연 및 합성 검 예컨대 아카시아, 트라가칸트 또는 알긴산나트륨, 카르복시메틸셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등을 포함한다. 이들 투여 형태에서 사용되는 윤활제는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 아세트산나트륨, 염화나트륨 등을 포함한다. 붕해제는 비제한적으로 전분, 메틸 셀룰로스, 한천, 벤토나이트, 크산탄 검 등을 포함한다.
본 발명의 화합물은 또한 리포솜 전달 시스템, 예컨대 소형 단층 소포, 대형 단층 소포 및 다층 소포의 형태로 투여될 수 있다. 리포솜은 다양한 인지질, 예컨대 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로부터 형성될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 표적화가능한 약물 담체로서 가용성 중합체와 커플링될 수 있다. 이러한 중합체는 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리히드록시프로필메타크릴아미드-페놀, 폴리히드록시에틸아스파르트아미드페놀, 또는 팔미토일 잔기로 치환된 폴리에틸렌옥시드-폴리리신을 포함할 수 있다. 게다가, 본 발명의 화합물은 약물의 제어 방출을 달성하는데 유용한 생분해성 중합체 부류, 예를 들어 폴리락트산, 폴리글리콜산, 폴리락트산과 폴리글리콜산의 공중합체, 폴리엡실론 카프로락톤, 폴리히드록시 부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드로피란, 폴리시아노아실레이트, 및 히드로겔의 가교 또는 양친매성 블록 공중합체와 커플링될 수 있다.
투여에 적합한 투여 형태 (제약 조성물)는 투여 단위당 약 1 mg 내지 약 1000 mg의 활성 성분을 함유할 수 있다. 이러한 제약 조성물에서, 활성 성분은 통상적으로 조성물의 총 중량을 기준으로 하여 약 0.1-95 중량%의 양으로 존재할 것이다.
젤라틴 캡슐은 활성 성분 및 분말화된 담체, 예컨대 락토스, 전분, 셀룰로스 유도체, 스테아르산마그네슘, 스테아르산 등을 함유할 수 있다. 유사한 희석제를 사용하여 압축 정제를 제조할 수 있다. 정제 및 캡슐 둘 다를 지속 방출 제품으로서 제조하여, 기간에 걸쳐 의약의 연속 방출을 제공할 수 있다. 압축 정제는, 임의의 불쾌한 맛을 차폐하고 대기로부터 정제를 보호하기 위해 당 코팅 또는 필름 코팅될 수 있거나, 또는 위장관에서의 선택적 붕해를 위해 장용 코팅될 수 있다.
경구 투여용 액체 투여 형태는 환자 수용을 증가시키기 위해 착색제 및 향미제를 함유할 수 있다.
일반적으로, 물, 적합한 오일, 염수, 수성 덱스트로스 (글루코스) 및 관련 당 용액, 및 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜이 비경구 용액에 적합한 담체이다. 비경구 투여를 위한 용액은 바람직하게는 활성 성분의 수용성 염, 적합한 안정화제, 및 필요한 경우, 완충제 물질을 함유한다. 단독의 또는 조합된 항산화제, 예컨대 중아황산나트륨, 아황산나트륨 또는 아스코르브산은 적합한 안정화제이다. 시트르산 및 그의 염 및 나트륨 EDTA가 또한 사용된다. 또한, 비경구용 용액은 보존제, 예컨대 염화벤즈알코늄, 메틸- 또는 프로필-파라벤 및 클로로부탄올을 함유할 수 있다.
본 발명의 화합물은 단독으로, 또는 1종 이상의 추가의 치료제와 조합되어 투여될 수 있다. "조합되어 투여되는" 또는 "조합 요법"은 본 발명의 화합물 및 1종 이상의 추가의 치료제가 치료될 포유동물에게 공동으로 투여되는 것을 의미한다. 조합되어 투여되는 경우에, 각각의 성분은 동일한 시간에 또는 상이한 시점에 임의의 순서로 순차적으로 투여될 수 있다. 따라서, 각각의 성분은 개별적으로, 그러나 목적하는 치료 효과를 제공하도록 충분히 가까운 시간 내에 투여될 수 있다.
본 발명의 화합물은 또한 ROCK의 억제를 수반하는 시험 또는 검정에서 표준물 또는 참조 화합물로서, 예를 들어 품질 표준물 또는 대조군으로서 유용하다. 이러한 화합물은, 예를 들어 ROCK를 수반하는 제약 연구에 사용하기 위한 상업용 키트에 제공될 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 그의 공지된 활성을 비공지된 활성을 갖는 화합물과 비교하기 위한 검정에서 참조물로서 사용될 수 있다. 이는 실험자가 검정을 적절하게 수행하였음을 보장하고, 특히 시험 화합물이 참조 화합물의 유도체였던 경우에 비교의 기준을 제공할 것이다. 새로운 검정 또는 프로토콜을 개발하는 경우에, 본 발명에 따른 화합물은 그의 유효성을 시험하는데 사용될 수 있다.
본 발명은 또한 제조 물품을 포괄한다. 본원에 사용된 제조 물품은 키트 및 패키지를 포함하나, 이에 제한되지는 않는 것으로 의도된다. 본 발명의 제조 물품은 (a) 제1 용기; (b) 제1 용기 내에 위치된 제약 조성물 (여기서 조성물은 본 발명의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 형태를 포함하는 제1 치료제를 포함함); 및, (c) 제약 조성물이 심혈관 및/또는 염증성 장애의 치료에 사용될 수 있다 (이전에 정의된 바와 같음)는 것을 언급한 패키지 삽입물을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 패키지 삽입물은 심혈관 및/또는 염증성 장애를 치료하기 위해 제약 조성물을 제2 치료제와 조합하여 사용할 수 있다 (이전에 정의된 바와 같음)는 것을 언급한다. 제조 물품은 (d) 제2 용기를 추가로 포함할 수 있으며, 여기서 성분 (a) 및 (b)는 제2 용기의 내부에 위치되고, 성분 (c)는 제2 용기의 내부 또는 외부에 위치된다. 제1 및 제2 용기 내에 위치된다는 것은 각각의 용기가 그의 경계 내에 항목을 보유한다는 것을 의미한다.
제1 용기는 제약 조성물을 보유하는데 사용되는 리셉터클이다. 이러한 용기는 제조, 저장, 수송 및/또는 개별/벌크 판매를 위한 것일 수 있다. 제1 용기는 제약 제품의 제조, 보유, 저장 또는 분배를 위해 사용되는 병, 단지, 바이알, 플라스크, 시린지, 튜브 (예를 들어, 크림 제제용) 또는 임의의 다른 용기를 포괄하는 것으로 의도된다.
제2 용기는 제1 용기 및 임의로 패키지 삽입물을 보유하는데 사용되는 것이다. 제2 용기의 예는 박스 (예를 들어, 카드보드 또는 플라스틱), 크레이트, 카톤, 백 (예를 들어, 종이 또는 플라스틱 백), 파우치 및 봉지를 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 패키지 삽입물은 테이프, 접착제, 스테이플 또는 또 다른 부착 방법을 통해 제1 용기의 외부에 물리적으로 부착될 수 있거나, 제1 용기에 대한 임의의 물리적 부착 수단 없이 제2 용기의 내부에 놓일 수 있다. 대안적으로, 패키지 삽입물은 제2 용기의 외부에 배치된다. 제2 용기의 외부에 배치되는 경우에, 패키지 삽입물은 테이프, 접착제, 스테이플 또는 또 다른 부착 방법을 통해 물리적으로 부착되는 것이 바람직하다. 대안적으로, 이는 물리적으로 부착되지 않으면서 제2 용기의 외부에 인접해 있거나 또는 접촉되어 있을 수 있다.
패키지 삽입물이 제1 용기 내에 위치하는 제약 조성물에 관한 정보를 열거하는 라벨, 태그, 마커 등이다. 기재되는 정보는 통상적으로 제조품이 판매되는 지역을 관할하는 규제 기관 (예를 들어, 미국 식품 의약품국)에 의해 결정될 것이다. 바람직하게는, 패키지 삽입물은 제약 조성물이 승인받았음의 표시를 구체적으로 열거한다. 패키지 삽입물은 사람이 그 안에 또는 그 위에 담긴 정보를 읽을 수 있는 임의의 물질로 제조될 수 있다. 바람직하게는, 패키지 삽입물은 그 위에 목적하는 정보가 형성 (예를 들어, 인쇄 또는 적용)된 인쇄가능한 물질 (예를 들어, 종이, 플라스틱, 카드보드, 호일, 접착성-이면 종이 또는 플라스틱 등)이다.
본 발명의 다른 특색은, 본 발명의 예시를 위해 주어지고 이를 제한하는 것으로 의도되지는 않은 예시적 실시양태의 하기 기재에 따라 명백해질 것이다. 하기 실시예는 본원에 개시된 방법을 사용하여 제조, 단리 및 특징화되었다.
VI. 반응식을 포함한 일반적 합성
본 발명의 화합물은 유기 화학 기술분야의 통상의 기술자에게 이용가능한 방법에 의해 합성될 수 있다 (Maffrand, J.P. et al., Heterocycles, 16(1):35-37 (1981)). 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 일반적 합성 반응식이 하기 기재된다. 이들 반응식은 예시적이며, 관련 기술분야의 통상의 기술자가 본원에 개시된 화합물을 제조하는데 사용할 수 있는 가능한 기술을 제한하는 것으로 의도되지 않는다. 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 상이한 방법은 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 자명할 것이다. 추가적으로, 목적 화합물 또는 화합물들을 수득하기 위해 합성에서의 다양한 단계는 대안적 순서로 수행될 수 있다.
일반적 반응식에 기재된 방법에 의해 제조되는 본 발명의 화합물의 예가 이후 기재된 중간체 및 실시예 섹션에 주어져 있다. 호모키랄 예의 제조는 관련 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 기술에 의해 수행될 수 있다. 예를 들어, 호모키랄 화합물은 키랄 상 정제용 HPLC에 의한 라세미 생성물의 분리에 의해 제조될 수 있다. 대안적으로, 실시예 화합물은 거울상이성질체적으로 풍부한 생성물을 제공하는 것으로 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다. 이는 변환의 부분입체선택성을 제어하는 기능을 하는 키랄 보조 관능기의 라세미 중간체 내로의 혼입을 포함하나, 이에 제한되지는 않으며, 이는 키랄 보조기의 절단 시 거울상이성질체-풍부 생성물을 제공한다.
본 발명의 화합물은 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자에게 공지된 많은 방법으로 제조될 수 있다. 본 발명의 화합물은 합성 유기 화학 기술분야에 공지된 합성 방법과 함께 하기 기재된 방법을 사용하여, 또는 관련 기술분야의 통상의 기술자가 인지하는 바와 같은 그의 변경에 의해 합성될 수 있다. 바람직한 방법은 하기 기재된 것들을 포함하나, 이에 제한되지는 않는다. 반응은 사용되는 시약 및 물질에 적절하고 변환을 실시하기에 적합한 용매 또는 용매 혼합물 중에서 수행된다. 유기 합성 기술분야의 통상의 기술자는 분자 상에 존재하는 관능기가 제안된 변환과 부합해야 함을 이해할 것이다. 이는 때때로 본 발명의 목적 화합물을 수득하기 위해, 합성 단계의 순서를 변형하거나 또는 또 다른 것보다 하나의 특정한 방법 반응식을 선택하기 위한 판단을 필요로 할 것이다.
또한, 이러한 분야의 임의의 합성 경로의 계획에서 또 다른 주요 고려사항은, 본 발명에 기재된 화합물에 존재하는 반응성 관능기의 보호를 위해 사용되는 보호기의 신중한 선택임이 인식될 것이다. 숙련된 진료의에 대한 많은 대안을 기재하고 있는 권위있는 설명은 그리니 (Greene) 등이다 (Protective Groups in Organic Synthesis, 4th Edition, Wiley-Interscience (2006)).
반응식 1
Figure pct00115
반응식 1은 스피로헵탄 알콜 1a 및 헤테로아릴 니트릴 1b로부터의 화합물 1g의 합성을 나타낸다. 스피로헵탄 알콜 1a 및 헤테로아릴 니트릴 1b는 상업적으로 입수가능하거나, 또는 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 알콜 1a를 염기 예컨대 NaH에 의해 처리한 다음, 헤테로아릴 니트릴 1b (여기서 X는 이탈기 예컨대 F, Cl, Br 또는 메실레이트임)를 첨가한다. 대안적으로, 1a과 1b (X = OH인 경우) 사이의 커플링은 시약 예컨대 트리페닐포스필 및 DIAD를 사용하여 미츠노부 반응을 통해 달성할 수 있다. R6 = H인 경우, 염기의 존재 하에 친전자성 시약과 반응하여 생성물 1c (여기서 R6은 알킬 또는 치환된 알킬 기임)를 수득한다. R6은, 1c 내로 도입한 후에 또는 후속 화합물에서 추가로 유도할 수 있다. 니트릴 중간체 1c는 K2CO3/MgO 및 H2O2에 의한 처리를 통해 1급 아미드 1d로 전환할 수 있다. 1d 상의 보호기 (PG)를 특정 보호기에 기반하여 적절한 수단을 통해 제거하는 것은 아민 1e를 수득한다. R6 = H인 경우, 시약 예컨대 NaBH3CN 또는 Na(OAc)3BH를 사용하는 적절한 케톤 또는 알데히드에 의한 환원성 아미노화는 생성물 1e (여기서 R6은 알킬 또는 치환된 알킬 기임)를 수득한다. R6은, 1e 내로 도입한 후에 또는 후속 화합물에서 추가로 유도할 수 있다. 아민 1e는 적절한 시약에 의한 처리로 1g (아미드, 카르바메이트 또는 우레아)로 직접적으로 전환한다. 아미드는, 커플링 시약 예컨대 BOP, T3P 또는 HATU를 사용하는 카르복실산의 커플링을 통해, 또는 산 클로라이드에 의한 반응을 통해 형성할 수 있다. 카르바메이트는 클로로포르메이트 시약 및 염기 예컨대 TEA 또는 DIEA와의 반응을 통해 제조할 수 있다. 우레아는 이소시아네이트에 의한 처리를 통해 형성할 수 있다. 대안적으로, 4-니트로페닐 클로로포르메이트와 아민 1e를 반응시켜 카르바메이트 1f를 수득한다. 염기의 존재 하에 알콜에 의해 1f를 처리하여 카르바메이트 생성물 1g을 수득한다. 염기의 존재 하에 아민에 의해 1f를 처리하여 우레아 생성물 1g을 수득한다.
반응식 2
Figure pct00116
반응식 2는 스피로헵탄 알콜 1a 및 헤테로아릴 에스테르 2a로부터의 화합물 1g의 합성을 나타낸다. 스피로헵탄 알콜 1a 및 헤테로아릴 에스테르 2a는 상업적으로 입수가능하거나, 또는 공지된 방법에 의해 제조할 수 있다. 알콜 1a를 염기 예컨대 NaH에 의해 처리한 다음, 헤테로아릴 에스테르 2a (여기서 X는 이탈기 예컨대 F, Cl, Br 또는 메실레이트임)를 첨가한다. 대안적으로, 1a과 2a (X = OH인 경우) 사이의 커플링은 시약 예컨대 트리페닐포스핀 및 DIAD를 사용하여 미츠노부 반응을 통해 달성할 수 있다. 이어서, 에스테르 2b는 직접적으로 암모니아에 의해 처리하거나, 또는 단계적으로 LiOH에 의한 비누화, 및 암모니아 및 커플링 시약 예컨대 BOP에 의한 후속 아미드 형성을 통해 아미드 1d로 전환할 수 있다. 1d는 반응식 1에 나타난 바와 같이 1g로 전환한다. 대안적으로, 특정한 보호기를 기반으로 하는 적절한 수단을 통해, 1d 상의 보호기 (PG)를 제거하는 것은 아민을 수득하며, 이는 반응식 1에서와 같이 적절한 시약에 의한 처리에 의해 2c (아미드, 카르바메이트 또는 우레아)로 전환한다. 에스테르 2c는 2b의 1d로의 전환에 대해 상기 기재된 바와 같이 아미드 1g로 전환할 수 있다.
반응식 3
Figure pct00117
반응식 1은 카르바메이트 1f로부터의 히단토인 3b의 합성을 나타낸다. 카르바메이트 1f는 아미노산 에스테르로 처리하여 (여기서 R = Me, Et이고, R3 = H, 알킬, 아릴임; 상업적으로 입수가능하거나 또는 공지된 방법에 의해 제조함), 우레아 3a를 수득한다. 이어서, 우레아 3a는 NaOMe에 의한 처리에 의해 히단토인 3b로 고리화할 수 있다.
중간체 및 최종 생성물의 정제는 정상 또는 역상 크로마토그래피를 통해 수행되었다. 정상 크로마토그래피는 달리 나타내지 않는 한, 사전패킹된 SiO2 카트리지를 사용하여 헥산 및 EtOAc 또는 DCM 및 MeOH의 구배로 용리시켜 수행되었다. 역상 정제용 HPLC는 용매 A (90% 물, 10% MeOH, 0.1% TFA) 및 용매 B (10% 물, 90% MeOH, 0.1% TFA, UV 220 nm)의 구배로 또는 용매 A (90% 물, 10% CH3CN, 0.1% TFA) 및 용매 B (10% 물, 90% CH3CN, 0.1% TFA, UV 220 nm)의 구배로 또는 용매 A (98% 물, 2% CH3CN, 0.05% TFA) 및 용매 B (98% CH3CN, 2% 물, 0.05% TFA, UV 220 nm)의 구배로 용리시키는 C18 칼럼을 사용하거나 (또는) 선파이어 정제용 C18 OBD 5u 30x100mm, 0-100% B로부터의 25분 구배. A = H2O/CH3CN/TFA 90:10:0.1. B = CH3CN/H20/TFA 90:10:0.1.
달리 언급되지 않는 한, 최종 생성물의 분석은 역상 분석용 HPLC에 의해 수행되었다.
방법 A: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴:10 mM 아세트산암모늄을 갖는 물; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴:10 mM 아세트산암모늄을 갖는 물; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서, 100% B에서 0.75-분 유지; 유량: 1.11 mL/분
방법 B: 워터스 액퀴티 UPLC BEH C18, 2.1 x 50 mm, 1.7-μm 입자; 이동상 A: 5:95 아세토니트릴: 0.1% TFA를 갖는 물; 이동상 B: 95:5 아세토니트릴: 0.1% TFA를 갖는 물; 온도: 50℃; 구배: 3분에 걸쳐 0-100% B에 이어서, 100% B에서 0.75-분 유지; 유량: 1.11 mL/분
방법 C: 선파이어 C18 칼럼 (3.5 μm, 3.0 × 150 mm). 10분에 걸쳐 10-100% 용매 B에 이어서, 5분 동안 100% 용매 B로부터의 구배 용리 (1.0 mL/분). 용매 A는 (95% 물, 5% 아세토니트릴, 0.05% TFA)이고, 용매 B는 (5% 물, 95% 아세토니트릴, 0.05% TFA, UV 220 nm)이다.
방법 D: 엑스브리지 페닐 칼럼 (3.5 μm, 3.0 × 150 mm). 10분에 걸쳐 10-100% 용매 B에 이어서, 5분 동안 100% 용매 B로부터의 구배 용리 (1.0 mL/분). 용매 A는 (95% 물, 5% 아세토니트릴, 0.05% TFA)이고, 용매 B는 (5% 물, 95% 아세토니트릴, 0.05% TFA, UV 220 nm)이다.
방법 E. 페노메넥스 루나 C18 (2 μm 2.0x30 mm). 2분에 걸쳐 0-100% 용매 B에 이어서, 1분 동안 100% 용매 B로부터의 구배 용리 (1.0 mL/분). 용매 A는 (90% 물, 10% MeOH, 0.1% TFA)이고, 용매 B는 (10% 물, 90% MeOH, 0.1% TFA, UV 220 nm)이다.
중간체 1. 벤질 (6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트의 제조.
Figure pct00118
중간체 1A. 벤질 (6-옥소스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트의 제조.
Figure pct00119
상업적으로 입수가능한 tert-부틸 (6-옥소스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (0.150 g, 0.666 mmol)를 HCl (디옥산 중 4 M) (5.0 mL, 20 mmol) 중에 용해시켰다. 2시간 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, Et2O (4x10 mL)와 공증발시키고, 추가로 고진공 하에 건조시켰다. 탈보호된 아미노스피로케톤, HCl 염을 무수 THF (5 mL) 중에 현탁시키고, 0℃로 냉각시켰다. 이어서, Cbz-Cl (0.105 mL, 0.732 mmol)을 적가한 다음, DIEA (0.291 mL, 1.66 mmol)를 즉시 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 빙조를 제거하고, 반응 혼합물을 실온에서 교반하였다. 1시간 후, 반응 혼합물을 MeOH (0.5 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 정상 크로마토그래피에 의해 정제하여 벤질 (6-옥소스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (0.15 g, 89% 수율)를 무색 시럽로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 260.1 (M+H)+.
1H NMR (500MHz, CDCl3) δ ppm 7.36 (s, 5H), 5.10 (s, 2H), 4.95 (br s, 1H), 4.31 - 4.15 (m, 1H), 3.14 (br d, J=2.9 Hz, 2H), 3.09 - 3.04 (m, 2H), 2.71 - 2.50 (m, 2H), 2.27 - 2.13 (m, 2H).
중간체 1.
Figure pct00120
벤질 (6-옥소스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (0.153 g, 0.590 mmol)를 무수 THF (3 mL)/MeOH (3 mL) 중에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. NaBH4 (0.033 g, 0.89 mmol)를 한 번에 첨가하고, 0℃에서 30분 동안 교반한 후, 반응 혼합물을 실온으로 가온되도록 하였다. 추가로 30분 후, 반응 혼합물을 포화 NH4Cl (1 mL)의 첨가에 의해 켄칭하였다. 유기 용매를 감압 하에 농축에 의해 제거하였다. 생성된 잔류물을 EtOAc (50 mL) 중에 용해시키고, 포화 NH4Cl (25 mL)로 처리하였다. 5분 후, 유기 상을 분리하고, 염수 (25 mL)로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 벤질 (6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (0.154 g, 0.589 mmol, 100% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다. 물질을 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
MS (ESI) m/z: 262.1 (M+H)+.
1H NMR (500MHz, CDCl3) δ ppm 7.27 (s, 5H), 5.10 - 4.95 (m, 2H), 4.08 - 3.95 (m, 1H), 3.74 (br s, 3H), 2.47 - 2.13 (m, 4H), 1.94 - 1.70 (m, 4H).
중간체 2. 벤질 ((aR)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트의 제조.
중간체 3. 벤질 ((aS)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트의 제조.
Figure pct00121
중간체 1 (100 mg, 0.383 mmol)을 키랄 정제용 HPLC (기기: PIC 용액 정제용 SFC; 칼럼: 키랄팩 IF, 30 x 250 mm, 5 마이크로미터; 이동상: 15% MeOH+0.1%DEA / 85% CO2; 유량 조건: 85 mL/분, 150 Bar, 40℃; 검출기 파장: 220 nm)로 처리하여 중간체 2 (48 mg, 48% 수율)에 이어서 중간체 3 (47 mg, 47% 수율) 둘 다를 회백색 고체로서 수득하였다.
중간체 2:
MS (ESI) m/z: 262.0 (M+H)+.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 7.35 (s, 5H), 5.08 (br s, 2H), 4.82 (br s, 1H), 4.20 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 4.10 (br d, J=7.4 Hz, 1H), 2.47 (br d, J=4.4 Hz, 1H), 2.44 - 2.33 (m, 2H), 2.31 - 2.24 (m, 1H), 1.99 - 1.80 (m, 4H).
중간체 3:
MS (ESI) m/z: 262.0 (M+H)+.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 7.35 (s, 5H), 5.08 (br s, 2H), 4.81 (br s, 1H), 4.20 (quin, J=7.1 Hz, 1H), 4.10 (br d, J=8.0 Hz, 1H), 2.53 - 2.44 (m, 1H), 2.43 - 2.32 (m, 2H), 2.29 (dt, J=11.6, 6.1 Hz, 1H), 1.99 - 1.79 (m, 4H)
중간체 4. 6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로-[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조.
Figure pct00122
에틸 6-히드록시피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.250 g, 1.21 mmol)를 MeCN (10 mL) 중에 현탁시킨 다음, 2,2-디메틸옥시란 (1.62 mL, 18.2 mmol), K2CO3 (0.67 g, 4.9 mmol) 및 물 (0.667 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 MeOH (4.5 mL)/THF (4.5 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (3.64 mL, 3.64 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 역상 HPLC에 의해 정제하여 중간체 4 (0.19 g, 61% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 251.0 (M+H)+.
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.55 (d, J=1.7 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.96 (d, J=9.4 Hz, 1H), 7.38 (dd, J=9.6, 2.2 Hz, 1H), 3.82 (s, 2H), 1.22 (s, 6H).
중간체 5. 메틸 6-(벤질옥시)-7-브로모피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트의 제조.
Figure pct00123
TFA (30 mL)를 교반용 자석이 구비된 둥근 바닥 플라스크에 넣고, 반응 혼합물을 Ar 하에 0℃로 냉각시켰다. tert-부틸 (메시틸술포닐)옥시카르바메이트 (6.34 g, 20.0 mmol)를 5분에 걸쳐 조금씩 첨가하고, 반응 혼합물을 Ar 하에 0℃에서 1시간 동안 교반하였다. 이어서, 반응 혼합물을 빙수 (100 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, 백색 침전물이 형성되었다. 반응 혼합물을 냉수 (150 mL)로 희석하고, 고체를 여과하고, 냉수로 pH~7.0까지 세척하였다. 수득된 고체를 DCM (75 mL) 중에 용해시키고, 0℃에서 15분 동안 Na2SO4와 함께 교반하여 잔류수를 제거하였다. Na2SO4을 여과에 의해 제거하고, DCM 용액을 DCM (25 mL) 중 3-(벤질옥시)-2-브로모피리딘 (4.41 g, 16.1 mmol)의 냉각된 (빙조) 용액에 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 2시간 동안 교반하였다. 빙조를 제거하고, 반응 혼합물을 실온에 도달되도록 하고, 이 온도에 1시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 DMF (100 mL) 중에 용해시키고, 메틸 프로피올레이트 (2.86 mL, 32.1 mmol) 및 K2CO3 (6.66 g, 48.2 mmol)을 순차적으로 첨가하였다. 생성된 현탁액을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc (500 mL)로 희석하고, 물 (3x250 mL), 염수 (250 mL)로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 중간체 5 (0.88 g, 15% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 360.8 (M+H)+.
1H NMR (300MHz, CDCl3) δ ppm 8.45 (s, 1H), 8.15 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.48 - 7.16 (m, 6H), 5.24 (s, 2H), 3.91 (s, 3H).
중간체 6. 7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조.
Figure pct00124
중간체 6A. 메틸 6-(벤질옥시)-7-시클로프로필-피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트의 제조
Figure pct00125
중간체 5 (350 mg, 0.969 mmol), 시클로프로필보론산 (333 mg, 3.88 mmol), 아세트산팔라듐 (II) (11.0 mg, 0.0480 mmol), 트리시클로헥실포스포늄 테트라플루오로보레이트 (35.7 mg, 0.0970 mmol) 및 인산, 칼륨 염 (617 mg, 2.91 mmol)을 압력 바이알에 넣고, 반응 혼합물을 탈기 (3x Ar/진공)하였다. 톨루엔 (10 mL) 및 물 (0.2 mL)을 첨가하고, 반응 혼합물을 다시 탈기하였다. 바이알을 마개를 막고, 반응 혼합물을 100℃로 16시간 동안 가열하였다. 용매 부피를 감압 하에 감소시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 중간체 6A (280 mg, 89% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 323.0 (M+H)+.
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.38 (s, 1H), 7.98 (d, J=9.4 Hz, 1H), 7.46 - 7.38 (m, 4H), 7.37 - 7.33 (m, 1H), 7.30 (d, J=9.6 Hz, 1H), 5.11 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 2.49 (tt, J=8.7, 5.6 Hz, 1H), 1.46 - 1.41 (m, 2H), 1.17 - 1.11 (m, 2H).
중간체 6B. 메틸 7-시클로프로필-6-히드록시피라졸로-[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트의 제조.
Figure pct00126
중간체 6A (150 mg, 0.465 mmol)를 THF (4 mL)/MeOH (4 mL) 중에 용해시키고, TEA (0.324 mL, 2.33 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 탈기 (3x 진공/Ar)한 다음, 탄소 상 팔라듐 (10 wt%) (49.5 mg, 0.0470 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 다시 탈기하고, 수소 분위기 (1 atm; 풍선) 하에 1시간 동안 교반하였다. Pd-C를 막 필터를 사용하여 여과하고, 여과물을 감압 하에 농축시켜 중간체 6B (100 mg, 95% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 233.1 (M+H)+.
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.74 (br s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.81 (d, J=9.4 Hz, 1H), 7.30 (d, J=9.4 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.48 - 2.44 (m, 1H), 1.44 - 1.37 (m, 2H), 1.06 - 0.98 (m, 2H).
중간체 6.
중간체 6B (0.050 g, 0.22 mmol)를 MeCN (2.0 mL) 중에 현탁시킨 다음, 2,2-디메틸옥시란 (0.288 mL, 3.23 mmol), K2CO3 (0.119 g, 0.861 mmol) 및 물 (0.133 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 MeOH (1 mL)/THF (1 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (0.646 mL, 0.646 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 역상 HPLC에 의해 정제하여 중간체 6 (0.037 g, 59% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 291.0 (M+H)+;
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.34 (s, 1H), 7.90 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.57 (d, J=9.6 Hz, 1H), 3.81 (s, 2H), 2.63 (tt, J=8.8, 5.6 Hz, 1H), 1.55 - 1.49 (m, 2H), 1.25 (s, 6H), 1.11 - 1.02 (m, 2H).
중간체 7. 6-(2,2-디플루오로에톡시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산.
Figure pct00127
에틸 6-히드록시피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.080 g, 0.39 mmol)를 MeCN (3.0 mL) 중에 현탁시킨 다음, 2,2-디플루오로에틸 트리플루오로메탄술포네이트 (0.062 mL, 0.47 mmol) 및 탄산세슘 (0.379 g, 1.16 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 MeOH (1.5 mL)/THF (1.5 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (1.94 mL, 1.94 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 중간체 7 (0.064 g, 68% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 243.0 (M+H)+.
1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.41 (s, 1H), 8.72 (d, J=1.7 Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.99 (d, J=10.2 Hz, 1H), 7.43 (dd, J=9.6, 2.5 Hz, 1H), 6.45 (tt, J=54.3, 3.5 Hz, 1H), 4.44 (td, J=14.6, 3.4 Hz, 2H).
19F-NMR: (471 MHz, DMSO-d6) δ ppm -125.92 (s, 2F).
중간체 8. 메틸 6-(3,3,3-트리플루오로프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트.
Figure pct00128
메틸 6-히드록시피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.100 g, 0.520 mmol), 3,3,3-트리플루오로프로판-1-올 (0.096 mL, 1.0 mmol), 및 1,1'-(아조디카르보닐)디피페리딘 (0.394 g, 1.56 mmol)을 압력 바이알에 넣었다. 무수 톨루엔 (5 mL) 및 트리-N-부틸포스핀 (0.390 mL, 1.56 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 마이크로웨이브 조사 하에 140℃에서 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 MeOH (1 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, EtOAc (50 mL)로 희석하고, 셀라이트를 첨가하고, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 이스코 (셀라이트 상에 고체 로딩, 0-60% EtOAc/DCM 구배)에 의해 정제하여 중간체 8 (0.064 g, 42% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 289.0 (M+H)+.
1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.70 (d, J=1.9 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.98 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.40 (dd, J=9.6, 2.2 Hz, 1H), 4.33 (t, J=5.9 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 2.85 (qt, J=11.3, 5.8 Hz, 2H).
19F-NMR: (471 MHz, DMSO-d6) δ ppm -63.03 (s, 3F).
중간체 9. 6-(3,3,3-트리플루오로프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조
Figure pct00129
중간체 8 (0.675 g, 2.34 mmol)을 MeOH (24.0 mL)/THF (24.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (7.03 mL, 7.03 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 100℃에서 15분 동안 조사한 후, 1.0N HCl 용액으로 산성화시킨 다음, EtOAc로 추출하였다. 합한 유기부를 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 감압 하에 농축시켜 중간체 9 (0.61 g, 95% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
1H NMR (500MHz, CDCl3) δ 8.41 (s, 1H), 8.18 (d, J=1.9 Hz, 1H), 8.14 - 8.10 (m, 1H), 7.26 - 7.19 (m, 1H), 4.25 (t, J=6.3 Hz, 2H), 2.76 - 2.66 (m, 2H).
중간체 10. 메틸 6-(벤질옥시)-1-(디플루오로메틸)-1H-인다졸-3-카르복실레이트의 제조
Figure pct00130
THF 중 메틸 6-벤질옥시-1H-인다졸-3-카르복실레이트를 THF 중 NaH의 현탁액에 적가하고, 실온에서 30분 동안 유지하였다. 이어서, 클로로디플루오로메탄을 반응 혼합물에 버블링시키고, 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 70℃로 밤새 가열하였다. 냉각된 반응 혼합물을 물로 희석하고, EtOAc로 추출하고, 합한 유기부를 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 셀라이트로 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피에 의해 정제하여 중간체 10 (75%)을 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 333.0 (M+H)+.
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.46 - 8.15 (m, 1H), 8.05 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.55 - 7.51 (m, 3H), 7.47 - 7.41 (m, 2H), 7.41 - 7.36 (m, 1H), 7.22 (dd, J=9.0, 2.0 Hz, 1H), 5.25 (s, 2H), 3.98 (s, 3H).
중간체 11. 1-(디플루오로메틸)-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)-1H-인다졸-3-카르복실산의 제조
Figure pct00131
중간체 11A. 메틸 1-(디플루오로메틸)-6-히드록시-1H-인다졸-3-카르복실레이트의 제조
Figure pct00132
10% Pd-C (0.056 g, 0.053 mmol)를 MeOH (15 mL)/ EtOAc (5 mL) 중 중간체 10 (0.176 g, 0.530 mmol)에 첨가하고, 밤새에 대해 수소 분위기 (50 psi)로 처리하였다. 현탁액을 셀라이트의 플러그를 통해 여과하고, 여과물을 농축시켜 중간체 11A를 수득하였다. 이 물질을 추가 정제 없이 후속 반응에 사용하였다.
MS (ESI) m/z: 242.9 (M+H)+.
중간체 11.
CH3CN (3 mL)/물 (0.2 mL) 중 중간체 11A (0.128 g, 0.529 mmol)의 용액을 K2CO3 (0.292 g, 2.11 mmol) 및 2,2-디메틸옥시란 (1.408 mL, 15.86 mmol)으로 처리하고, 마이크로웨이브 반응기로 120℃에서 35분 동안 조사하였다. 반응 혼합물을 EtOAc와 물 사이에 분배하였다. 유기 층을 버렸다. 나머지 수성 층을 1.0N HCl 용액을 사용하여 산성화시키고, EtOAc로 추출하였다. 유기 층을 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켜 중간체 11 (0.063 g, 40% 수율)을 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 300.9 (M+H)+.
중간체 12. 메틸 6-(2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄-6-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트의 제조
Figure pct00133
메틸 6-브로모피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.250 g, 0.980 mmol), Pd(II) 아세테이트 (0.013 g, 0.059 mmol), BINAP (0.055 g, 0.088 mmol) 및 탄산세슘 (0.798 g, 2.45 mmol)을 압력 바이알에 넣었다. 반응 혼합물을 탈기 (3x 진공/Ar)한 다음, 톨루엔 (3.3 ml) 및 2-옥사-6-아자스피로[3.3]헵탄, 0.5 옥살산 염 (0.155 g, 1.08 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 다시 탈기하고, 120℃에서 16시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 증발시키고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-85% EtOAc/DCM)에 의해 정제하여 중간체 12 (0.20 g, 73% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 274.0 (M+H)+.
1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.26 (s, 1H), 7.99 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.94 - 7.88 (m, 1H), 7.09 (dd, J=9.4, 2.2 Hz, 1H), 4.72 (s, 4H), 4.04 (s, 4H), 3.79 (s, 3H).
중간체 13. 6-브로모-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복실산의 제조
Figure pct00134
중간체 13A. 에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)아세테이트의 제조
Figure pct00135
5-브로모-2-아이오도피리딘 (20 g, 70 mmol)을 디옥산 (90 mL) 중에 용해시켰다. 디에틸 말로네이트 (13.54 g, 85.00 mmol), Cs2CO3 (34.4 g, 106 mmol), 및 피콜린산 (1.74 g, 14.1 mmol)을 첨가하였다. 현탁액을 3회의 배기 및 질소-재-충전 주기로 완전히 탈기하였다. CuI (1.34 g, 7.04 mmol)를 반응 혼합물에 첨가하고, 질소 분위기 하에 80℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 500 mL 물로 희석한 다음, 100 mL EtOAc x 4로 추출하였다. 합한 유기부를 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 DMSO (250 mL) 중에 용해시키고, 10 mL 물 중 LiCl (2.99 g, 70.4 mmol)을 첨가하였다. 이중 탈카르복실화가 LCMS에서 관찰될 때까지, 반응 혼합물을 150℃에서 3시간 동안 가열하고 (기체 발생), 1 mL 물 중 LiCl (250 mg)을 30분마다 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 500 mL 물로 희석한 다음, EtOAc 2 x 200 mL로 추출하였다. 합한 유기 층을 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 0%에서 100% EtOAc의 선형 구배로 용리시키면서 정제하였다. 에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)아세테이트 (12 g, 70% 수율)를 황색 오일로서 단리시켰다.
MS (ESI) m/z: 245.9 (M+H)+.
중간체 13B. (Z)-에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)-2-(히드록시이미노)아세테이트의 제조
Figure pct00136
에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)아세테이트 (12 g, 49 mmol)를 HOAc (60 mL) 중에 용해시켰다. 물 (15 mL) 중 NaNO2 (3.39 g, 49.2 mmol)를 에스테르에 적가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, 오일로 농축시켰다. 잔류물을 500 mL 물로 희석하고, 탄산칼륨을 7-8의 pH를 수득할 때까지 첨가하고, 이 시점에서 백색 고체가 침전하였다. 고체를 여과하고, 건조시켜 (Z)-에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)-2-(히드록시이미노)아세테이트 (12 g, 89% 수율)를 백색 고체로서 단리하였다.
MS (ESI) m/z: 275.0 (M+H)+.
중간체 13C. 에틸 6-브로모-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복실레이트의 제조
Figure pct00137
(E)-에틸 2-(5-브로모피리딘-2-일)-2-(히드록시이미노)아세테이트 (4.5 g, 16 mmol)를 THF (50 mL) 중에 용해시키고, TFA (6.25 mL)를 첨가하였다. 아연 (2.16 g, 33.0 mmol) 및 TFAA (4.7 mL, 33.0 mmol)를 조금씩 첨가한 다음, 반응 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트(Celite)®를 통해 여과하고, 감압 하에 농축시켰다. 잔류물을 피리딘 (25 mL) 중에 용해시키고, TFAA (4.7 mL, 33.0 mmol)를 첨가하였다. 60℃에서 약 1시간 후에, 반응물을 농축시키고, 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 헥산 중 0%에서 100% EtOAc의 선형 구배로 용리시키면서 정제하였다. 에틸 6-브로모-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복실레이트 (5.0 g, 90% 수율)를 황색 고체로서 단리시켰다.
MS (ESI) m/z: 337.0 (M+H)+.
중간체 13.
에틸 6-브로모-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복실레이트 (1.4 g, 4.2 mmol)를 MeOH (50 mL) 중에 용해시키고, 물 (10 mL) 중에 용해시킨 NaOH (0.166 g, 4.15 mmol)를 조심스럽게 첨가하였다. 실온에서 1시간 후, 반응이 완료되고 고체가 침전하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 원래 부피의 약 절반으로 농축시키고, 여과하였다. 고체를 진공 하에 건조시켜 중간체 13 (1.1 g, 86% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 310.8 (M+H)+.
중간체 14. 메틸 3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복실레이트의 제조
Figure pct00138
중간체 14를 5-브로모-2-아이오도피리딘을 2-아이오도피리딘으로 치환함으로써 중간체 13C와 동일한 방식으로 합성하였다.
(ESI) m/z: 244.9 (M+H)+.
중간체 15. 6-모르폴리노피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조
Figure pct00139
메틸 6-브로모피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.100 g, 0.392 mmol), Pd(II) 아세테이트 (5.3 mg, 0.024 mmol), BINAP (0.022 g, 0.035 mmol) 및 탄산세슘 (0.192 g, 0.588 mmol)을 압력 바이알에 넣었다. 반응 혼합물을 탈기 (3x 진공/Ar)한 다음, 톨루엔 (2 mL) 및 모르폴린 (0.044 mL, 0.51 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 다시 탈기하고, 마이크로웨이브 조사 하에 160℃에서 30분 동안 교반하였다. 추가의 Pd(II) 아세테이트 (5.3 mg, 0.024 mmol), BINAP (0.022 g, 0.035 mmol) 및 모르폴린 (0.044 mL, 0.51 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 160℃에서 추가로 30분 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 MeOH (2.0 mL)/THF (2.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (1.18 mL, 1.18 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 TFA를 사용하여 산성화시킨 다음, 용매를 감압 하에 증발시켰다. 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 중간체 15 (0.023 g, 24% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
(ESI) m/z: 248.0 (M+H)+.
1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.29 (br s, 1H), 8.27 - 8.20 (m, 2H), 7.92 (d, J=9.4 Hz, 1H), 7.58 (dd, J=9.6, 2.2 Hz, 1H), 3.81 - 3.73 (m, 4H), 3.17 - 3.07 (m, 4H).
중간체 16. 6-(4-메틸피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산, TFA의 제조
Figure pct00140
메틸 6-브로모피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.050 g, 0.20 mmol), 1-메틸피페라진 (0.044 mL, 0.39 mmol), BINAP (11 mg, 0.018 mmol), Pd(II) 아세테이트 (2.6 mg, 0.012 mmol) 및 탄산세슘 (0.16 g, 0.49 mmol)을 압력 바이알에 넣었다. 반응 혼합물을 탈기 (3x 진공/Ar)한 다음, 톨루엔 (1 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 다시 탈기하고, 마이크로웨이브 조사 하에 160℃에서 30분 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 증발시켰다. 수득된 잔류물을 MeOH (1.0 mL)/THF (1.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (0.59 mL, 0.59 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 혼합물을 TFA를 사용하여 산성화시키고, 용매를 감압 하에 증발시키고, 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 중간체 16 (0.015 g, 20% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
(ESI) m/z: 261.0 (M+H)+.
1H NMR: (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.81 (br s, 1H), 8.41 (d, J=1.4 Hz, 1H), 8.28 (s, 1H), 7.96 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.59 (dd, J=9.8, 2.1 Hz, 1H), 3.84 (br d, J=12.9 Hz, 2H), 3.54 (br d, J=11.8 Hz, 2H), 3.21 (br d, J=9.4 Hz, 2H), 3.03 (br t, J=12.2 Hz, 2H), 2.87 (s, 3H).
중간체 17. 6-(3,3,3-트리플루오로-2-히드록시-2-(트리플루오로메틸)프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조
Figure pct00141
메틸 6-히드록시피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트 (0.200 g, 1.04 mmol)를 MeCN (10 mL) 중에 현탁시킨 다음, 2,2-비스(트리플루오로메틸)옥시란 (0.138 mL, 1.15 mmol), K2CO3 (0.432 g, 3.12 mmol) 및 물 (0.667 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 MeOH (4.0 mL)/THF (4.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (3.12 mL, 3.12 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 150℃에서 마이크로웨이브 조사 하에 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 TFA를 사용하여 산성화시키고, 여과하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 중간체 17 (210 mg, 56% 수율)을 백색 고체로서 수득하였다.
(ESI) m/z: 359.0 (M+H)+.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.43 (br s, 1H), 8.81 (d, J=1.7 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.00 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.38 (dd, J=9.6, 2.2 Hz, 1H), 4.54 (s, 2H).
19F-NMR: (471 MHz, DMSO-d6) δ ppm -74.51 (s, 3F).
중간체 18. 6-(3,3,3-트리플루오로-2-히드록시-2-(트리플루오로메틸)프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산의 제조
Figure pct00142
중간체 18A. tert-부틸 1-(6-메톡시피리딘-3-일)-5-메틸-1H-피라졸-4-카르복실레이트
Figure pct00143
아세토니트릴 (2.3 mL) 중 5-히드라지닐-2-메톡시피리딘, HCl (82 mg, 0.47 mmol)의 용액에 (E)-tert-부틸 2-((디메틸아미노)메틸렌)-3-옥소부타노에이트 (100 mg, 0.469 mmol) 및 TEA (65.4 μl, 0.469 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 밤새 교반하였다. 용액을 감압 하에 농축시키고, 잔류물을 실리카 겔 플래쉬 칼럼 크로마토그래피 (0-50% 에틸 아세테이트/헥산 구배)에 의해 정제하여 중간체 18A (61 mg, 45% 수율)를 담황색 오일로서 수득하였다.
(ESI) m/z: 290.1 (M+H)+.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.24 - 8.17 (m, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.63 (dd, J=8.8, 2.6 Hz, 1H), 6.86 (dd, J=8.8, 0.7 Hz, 1H), 3.99 (s, 3H), 2.51 (s, 3H), 1.58 (s, 9H).
중간체 18.
DCM (2.5 mL) 중 중간체 18A (61 mg, 0.21 mmol)의 용액에 TFA (0.487 mL, 6.32 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 4.5시간 동안 교반한 다음, 감압 하에 농축시켜 중간체 18 (59 mg, 80%)을 수득하였다.
(ESI) m/z: 234.0 (M+H)+.
실시예 1. 4-(((aR)-6-(1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드의 제조
Figure pct00144
실시예 1A. 에틸 4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-메틸티아졸-5-카르복실레이트
Figure pct00145
에틸 4-히드록시-2-메틸티아졸-5-카르복실레이트 (118 mg, 0.631 mmol), 벤질 ((aS)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (150 mg, 0.574 mmol), 및 1,1'-(아지도디카르보닐)디피페리딘 (434 mg, 1.72 mmol)을 압력 바이알에 넣었다. 무수 톨루엔 (12 mL) 및 트리-N-부틸포스핀 (0.430 mL, 1.72 mmol)을 첨가하고, 반응 혼합물을 마이크로웨이브 조사 하에 140℃에서 15분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 MeOH (5 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-40% EtOAc/DCM 구배)에 의해 정제하여 실시예 1A (230 mg, 91% 수율)를 무색 필름로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 431.1 (M+H)+.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ ppm 7.41 - 7.29 (m, 5H), 5.16 - 5.10 (m, 1H), 5.08 (br s, 2H), 4.82 (br d, J=6.1 Hz, 1H), 4.27 (q, J=7.2 Hz, 2H), 2.68 - 2.61 (m, 1H), 2.60 (s, 3H), 2.55 - 2.49 (m, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 2H), 2.29 (td, J=11.3, 7.4 Hz, 2H), 1.99 - 1.86 (m, 2H), 1.33 (t, J=7.2 Hz, 3H)
실시예 1B. 4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-메틸티아졸-5-카르복실산
Figure pct00146
실시예 1A (225 mg, 0.523 mmol)를 MeOH (3.0 mL)/THF (3.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (1.57 mL, 1.57 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 물 (~10 mL)에 현탁시키고, EtOAc (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 HCl (1 M 수성) (1.57 mL, 1.57 mmol)로 천천히 산성화시켰다. 유기 상을 분리하고, 수성 상을 EtOAc (2x15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. 용매를 진공 하에 제거하여 실시예 1B (210 mg, 99% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 403.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.50 (br d, J=7.7 Hz, 1H), 7.41 - 7.25 (m, 5H), 5.07 - 5.00 (m, 1H), 5.00 - 4.93 (m, 2H), 3.89 (sxt, J=7.9 Hz, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.56 - 2.53 (m, 1H), 2.41 - 2.29 (m, 2H), 2.27 - 2.20 (m, 1H), 2.15 - 2.10 (m, 1H), 2.09 - 2.04 (m, 1H), 2.01 - 1.94 (m, 2H)
실시예 1C. 벤질 ((aR)-6-((5-카르바모일-2-메틸티아졸-4-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00147
실시예 1B (208 mg, 0.517 mmol)를 무수 DMF (2 mL) 중에 용해시킨 다음, 암모니아 (디옥산 중 0.5 M) (3.10 mL, 1.55 mmol) 및 DIEA (0.451 mL, 2.58 mmol)에 이어서 BOP (297 mg, 0.672 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 MeOH (1.0 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, 용매를 감압 하에 제거하였다. 반-고체 잔류물에 EtOAc (100 mL) 및 물 (50 mL)을 첨가하고, 반응 혼합물을 15분 동안 격렬히 교반하였다. 유기 상을 분리하고, 물 (2x), 염수 (1)로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 물질을 EtOAc (100 mL)에 재용해시키고, NaHCO3 (수성 포화), 물 및 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 농축시켜 실시예 1C (171 mg, 82% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 402.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.53 (br s, 1H), 7.50 (br d, J=8.0 Hz, 1H), 7.41 - 7.28 (m, 5H), 6.80 (br s, 1H), 5.08 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 4.99 (s, 2H), 3.95 - 3.84 (m, 1H), 2.57 (s, 3H), 2.40 - 2.30 (m, 3H), 2.28 - 2.16 (m, 3H), 2.03 - 1.93 (m, 2H)
실시예 1D. tert-부틸 ((aR)-6-((5-카르바모일-2-메틸티아졸-4-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00148
실시예 1C (171 mg, 0.426 mmol)를 DCM (5 mL) 중에 용해시켰다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 아이오도트리메틸실란 (0.174 mL, 1.28 mmol)을 적가하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반한 다음, 냉각 조를 제거하고, 반응물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, MeOH (3 mL)를 첨가하여 조심스럽게 켄칭하였다. 휘발성 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 EtOAc/헥산 (1:1, ~30 mL)에서 초음파처리에 의해 현탁시켰다. 용매를 가만히 따르고, 잔류 고체/검을 EtOAc/헥산 (1:1, ~30 mL)으로 다시 초음파처리하였다. 용매를 가만히 따르고, 잔류물을 MeOH 중에 용해시킨 다음, 감압 하에 농축시켜 갈색 고체를 수득하였으며, 이를 무수 THF (5 mL) 중에 용해시킨 다음, 디-tert-부틸 카르보네이트 (0.347 mL, 1.50 mmol)를 첨가하고, 이어서 DIEA (0.327 mL, 1.87 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 MeOH (1 mL)의 첨가에 의해 켄칭하고, 감압 하에 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (20-100% EtOAc/hex 구배)에 의해 정제하여 실시예 1D (76 mg, 55% 수율)를 백색 발포체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 368.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.52 (br s, 1H), 7.05 (br d, J=8.0 Hz, 1H), 6.80 (br s, 1H), 5.07 (quin, J=7.1 Hz, 1H), 3.90 - 3.77 (m, 1H), 2.57 (s, 3H), 2.38 - 2.31 (m, 1H), 2.31 - 2.25 (m, 1H), 2.25 - 2.14 (m, 3H), 1.95 (q, J=9.7 Hz, 2H), 1.36 (s, 8H)
실시예 1E. 4-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-메틸티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00149
실시예 1D (76 mg, 0.21 mmol)를 HCl (디옥산 중 4 M) (3 ml, 12.0 mmol) 중에 용해시키고, 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 Et2O (2x10 mL)와 공증발시켜 실시예 1E (63 mg, 100% 수율)를 HCl 염으로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 368.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.10 (br s, 2H), 7.56 (br s, 1H), 6.80 (br s, 1H), 5.08 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 3.74 - 3.66 (m, 1H), 3.64 - 3.52 (m, 3H), 3.52 - 3.43 (m, 1H), 2.46 - 2.40 (m, 1H), 2.39 - 2.33 (m, 1H), 2.31 - 2.24 (m, 3H), 2.24 - 2.16 (m, 2H).
실시예 1.
Figure pct00150
DMF (880 μl) 중 실시예 1E (10 mg, 0.037 mmol) 및 1-(4-클로로페닐)-5-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산 (13.7 mg, 0.0580 mmol)에 DIEA (46.0 μl, 0.264 mmol)를 첨가한 다음, BOP (25.7 mg, 0.0580 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 4시간 동안 교반한 다음, 몇 방울의 물의 첨가에 의해 켄칭하고, 메탄올로 희석하고, 여과하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 1 (11 mg, 44%)을 백색 분말로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 486.0.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.20 (s, 1H), 7.92 (br s, 1H), 7.75 - 7.43 (m, 3H), 7.33 - 7.15 (m, 1H), 6.60 - 6.25 (m, 3H), 3.59 (br d, J=6.1 Hz, 2H), 3.19 (br s, 1H), 2.70 (s, 3H), 2.55 (s, 3H), 1.65 (d, J=6.8 Hz, 2H), 1.02 (d, J=6.3 Hz, 3H).
실시예 2. N-((aR)-6-((2-카르바모일벤조[b]티오펜-3-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)-7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00151
실시예 2A. 메틸 3-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)벤조[b]티오펜-2-카르복실레이트
Figure pct00152
실온에서 THF (2 mL) 중 메틸 3-히드록시벤조[b]티오펜-2-카르복실레이트 (100 mg, 0.480 mmol), 벤질 ((aS)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (125 mg, 0.480 mmol) 및 트리페닐포스핀 (3 mmol/g 수지, 478 mg, 1.44 mmol)의 교반 용액에 디-tert-부틸아조디카르복실레이트 (339 mg, 1.44 mmol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 50℃에서 4시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헥산 구배)에 의해 정제하여 실시예 2A (162 mg, 75% 수율)를 투명한 유리로서 수득하였다.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 7.90 - 7.84 (m, 1H), 7.77 (dt, J=8.1, 0.9 Hz, 1H), 7.50 (ddd, J=8.2, 7.0, 1.3 Hz, 1H), 7.43 (ddd, J=8.0, 7.0, 1.0 Hz, 1H), 7.39 - 7.33 (m, 5H), 5.10 (s, 2H), 4.96 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 4.88 - 4.78 (m, 1H), 3.94 (s, 3H), 2.63 - 2.31 (m, 7H), 2.04 - 1.84 (m, 2H).
실시예 2B. 벤질 ((aR)-6-((2-카르바모일벤조[b]티오펜-3-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00153
THF (1 mL) 및 MeOH (0.3 mL) 중 실시예 2A (162 mg, 0.359 mmol)의 용액에 LiOH (1 M 수성) (1.8 mL, 1.8 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 물 (~10 mL)에 현탁시키고, EtOAc (10 mL) 중에 첨가하고, 혼합물을 HCl (1 M 수성) (1.57 mL, 1.57 mmol) (pH ~ 3.0)로 천천히 산성화시켰다. 유기 상을 분리하고, 수성 상을 EtOAc (2x15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. 용매를 제거하여 백색 고체를 수득하였으며, 이를 DMF (2 mL) 중에 용해시키고, 순차적으로 HATU (164 mg, 0.431 mmol), 암모니아 (디옥산 중 0.5M, 2.87 mL, 1.44 mmol) 및 Et3N (0.250 mL, 1.8 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, MeOH (1.0 mL)로 켄칭하고, 대부분의 용매를 감압 하에 제거하였다. 수득된 반-고체 잔류물에 EtOAc (100 mL) 및 물 (50 mL)을 첨가하고, 혼합물을 15분 동안 격렬히 교반하였다. 유기 상을 분리하고, 물 (2X), 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하고, 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% 헥산/EtOAc 구배)에 의해 정제하여 실시예 2B (44 mg, 28%)를 백색 발포체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 437.0.
실시예 2C. 3-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)벤조[b]티오펜-2-카르복스아미드
Figure pct00154
실시예 2B (44 mg, 0.101 mmol)를 THF (2 mL) 및 MeOH (2 mL) 중에 용해시키고, TEA (0.070 mL, 0.504 mmol)로 처리하였다. 10% Pd-C (22 mg, 0.021 mmol)를 첨가하고, 반응물을 수소 분위기 (풍선) 하에 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 셀라이트 상에서 여과하고, MeOH로 세척하였다. 여과물을 농축시켜 실시예 2C (25 mg, 82%)를 회백색 고체로서 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
MS (ESI) m/z: 303.0.
실시예 2. N-((aR)-6-((2-카르바모일벤조[b]티오펜-3-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)-7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드
Figure pct00155
실시예 1에 대해 기재된 바와 같은 유사한 절차에 따라, 실시예 2C로부터 실시예 2 (6.0 mg, 24%)를 무색 필름로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 575.2.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.48 (s, 1H), 8.24 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.96 (br d, J=7.9 Hz, 1H), 7.86 (br d, J=7.9 Hz, 2H), 7.55 - 7.42 (m, 3H), 7.39 (br s, 1H), 4.97 - 4.86 (m, 1H), 4.40 - 4.29 (m, 1H), 3.79 (s, 2H), 2.59 (br t, J=5.5 Hz, 2H), 2.44 - 2.27 (m, 5H), 2.20 - 2.00 (m, 2H), 1.55 - 1.38 (m, 2H), 1.24 (s, 6H), 1.08 - 1.02 (m, 2H)
실시예 3. 2-시클로프로필-4-(((aR)-6-(6-(2-옥소피리딘-1(2H)-일)-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티아졸-5-카르복스아미드의 제조
Figure pct00156
실시예 3A. 에틸 2-아세트아미도-4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티아졸-5-카르복실레이트
Figure pct00157
실시예 3A를 황색 고체로서, 실시예 1A (197 mg, 73% 수율)에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 에틸 2-아세트아미도-4-히드록시티아졸-5-카르복실레이트 (PCT Int. Appl., 2005075470)로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 574.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.80 (s, 1H), 7.41 - 7.29 (m, 5H), 5.09 (br s, 2H), 4.96 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 4.84 (br d, J=5.5 Hz, 1H), 4.27 (q, J=7.2 Hz, 2H), 4.14 - 4.07 (m, 1H), 2.58 (dt, J=11.3, 5.6 Hz, 1H), 2.52 - 2.44 (m, 1H), 2.41 (td, J=12.0, 6.6 Hz, 2H), 2.31 - 2.25 (m, 4H), 1.98 - 1.87 (m, 2H), 1.35 - 1.30 (m, 3H).
실시예 3B. 에틸 2-아미노-4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티아졸-5-카르복실레이트
Figure pct00158
실시예 3A (165 mg, 0.35 mmol)를 THF (1 mL) 중에 용해시키고, 암모니아 (MeOH 중 7 M, 0.996 mL, 6.97 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 마개를 막고, 60℃에서 교반하였다. 16시간 후, 추가의 암모니아 (MeOH 중 7 M) (0.996 mL, 6.97 mmol)을 첨가하고, 반응물을 60℃에서 2일 동안 교반하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc (50 mL) 중에 용해시키고, 물 (2X), 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하고, 농축시켜 실시예 3B (108 mg, 72% )를 호박색 오일로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 432.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.96 (s, 2H), 7.49 (br d, J=7.7 Hz, 1H), 7.39 - 7.27 (m, 5H), 4.98 (s, 2H), 4.05 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.94 - 3.85 (m, 1H), 2.34 - 2.29 (m, 1H), 2.28 (br dd, J=10.2, 2.8 Hz, 1H), 2.25 - 2.19 (m, 1H), 2.10 - 2.05 (m, 1H), 2.03 (br dd, J=11.8, 7.4 Hz, 1H), 1.99 - 1.90 (m, 3H), 1.17 (t, J=7.2 Hz, 3H)
실시예 3C. 에틸 4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-클로로티아졸-5-카르복실레이트
Figure pct00159
실시예 3B (0.107 g, 0.248 mmol)를 무수 MeCN (5.0 mL) 중에 용해시키고, 염화구리(I) (0.029 g, 0.298 mmol)를 첨가하고, 이어서 tert-부틸 니트라이트 (0.044 mL, 0.372 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 농축시키고, 잔류물을 EtOAc (50 mL)/HCl (25 mL, 1 N 수성) 중에 현탁시키고, 실온에서 15분 동안 교반하였다. 유기 층을 분리하고, 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. EtOAc을 감압 하에 제거하고, 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-50% EtOAc/헥산 구배)에 의해 정제하여 실시예 3C (0.053 g, 47% 수율)를 무색 필름로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 451.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.51 (br d, J=7.7 Hz, 1H), 7.41 - 7.27 (m, 5H), 5.05 - 5.00 (m, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.21 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.96 - 3.85 (m, 1H), 2.61 - 2.54 (m, 1H), 2.44 - 2.37 (m, 1H), 2.36 - 2.29 (m, 1H), 2.29 - 2.21 (m, 1H), 2.18 - 2.13 (m, 1H), 2.10 (dd, J=12.0, 7.3 Hz, 1H), 2.03 - 1.93 (m, 2H), 1.25 (t, J=7.2 Hz, 3H).
실시예 3d. 에틸 4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-시클로프로필티아졸-5-카르복실레이트
Figure pct00160
실시예 3C (100 mg, 0.222 mmol), 시클로프로필보론산 (114 mg, 1.33 mmol), 아세트산팔라듐 (II) (9.96 mg, 0.044 mmol), 트리시클로헥실포스포늄 테트라플루오로보레이트 (32.7 mg, 0.089 mmol) 및 인산, 칼륨 염 (188 mg, 0.887 mmol)을 압력 바이알에 넣고, 혼합물을 탈기 (3X Ar/진공)시켰다. 반응 혼합물을 톨루엔 (1.0 mL) 및 물 (0.2 mL)과 합하고, 마개를 막았다. 반응 혼합물을 150℃로 2시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하고, 여과물을 농축시켰다. 잔류물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헥산 구배)에 의해 정제하여 실시예 3D (70 mg, 69%)를 담갈색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 457.1.
1H NMR (500 MHz, 클로로포름-d) δ 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.13 - 5.08 (m, 2H), 5.09 - 5.03 (m, 1H), 4.86 (br d, J=6.6 Hz, 1H), 4.28 (q, J=7.2 Hz, 2H), 2.61 (br d, J=5.5 Hz, 1H), 2.56 - 2.47 (m, 1H), 2.47 - 2.39 (m, 2H), 2.35 - 2.24 (m, 2H), 2.22 - 2.12 (m, 1H), 2.00 - 1.88 (m, 2H), 1.28 (t, J=7.2 Hz, 3H), 1.17 (dt, J=8.1, 3.0 Hz, 2H), 1.13 - 1.07 (m, 2H).
실시예 3E. 4-(((aR)-6-(6-브로모-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-시클로프로필티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00161
실시예 3E (90 mg, 25%)를 실시예 2에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 3D로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 584.7.
실시예 3. 2-시클로프로필-4-(((aR)-6-(6-(2-옥소피리딘-1(2H)-일)-3-(트리플루오로메틸)이미다조[1,5-a]피리딘-1-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00162
피리딘-2(1H)-온 (4.9 mg, 0.051 mmol) 및 무수 아세트산구리 (II) (4.7 mg, 0.026 mmol)의 혼합물을 건조 DMSO (1.0 mL) 중에 용해시켰다. 반응 혼합물을 실시예 3e (15 mg, 0.026 mmol) 및 DBU (7.68 μl, 0.051 mmol)로 순차적으로 처리하였다. 바이알을 밀봉하고, 혼합물을 오일 조에 의해 140℃에서 1시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 주위 온도로 냉각되도록 하고, 메탄올로 희석하고, 셀라이트를 통해 여과하였다. 혼합물을 추가로 MeOH로 희석하고, 정제용 HPLC (방법 C)에 의해 정제하여 실시예 3 (2.0 mg, 13%)을 투명한 유리로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 599.1.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.85 (s, 1H), 8.56 (br d, J=8.2 Hz, 1H), 8.36 (br d, J=9.8 Hz, 1H), 7.77 (br d, J=6.4 Hz, 1H), 7.59 (br t, J=7.5 Hz, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 2H), 6.80 (br s, 1H), 6.55 (br d, J=9.2 Hz, 1H), 6.40 (br t, J=6.7 Hz, 1H), 5.07 (br t, J=7.0 Hz, 1H), 4.56 - 4.35 (m, 1H), 2.69 - 2.59 (m, 1H), 2.47 - 2.16 (m, 7H), 1.23 - 1.10 (m, 2H), 0.99 (br s, 2H)
실시예 4. N-((aR)-6-((4-카르바모일-1-메틸-1H-피라졸-3-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)-6-(3,3,3-트리플루오로프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00163
실시예 4A. 에틸 1-메틸-3-옥소-2,3-디히드로-1H-피라졸-4-카르복실레이트
Figure pct00164
소듐 에톡시드 (EtOH 중 21%, 4.66 mL, 12.5 mmol), 디에틸에톡시메틸렌말로네이트 (1.26 mL, 6.24 mmol) 및 메틸히드라진 (0.33 mL, 6.24 mmol)을 마이크로웨이브 튜브 중에서 합하고, 마개를 막았다. 용액을 60℃에서 2시간 동안 마이크로웨이브 조사에 의해 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 2N HCl 용액 (25 mL)과 합하였다. 생성된 고체를 여과하고, 냉수로 세척하여 실시예 4A (0.16 g, 15% 수율)를 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 171.0.
1H NMR (500MHz, 클로로포름-d) δ 7.54 (s, 1H), 4.32 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.76 (s, 3H), 1.35 (t, J=7.2 Hz, 3H).
실시예 4.
실시예 4를 실시예 2에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 4A로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 507.2.
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.52 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.30 (d, J=7.3 Hz, 1H), 8.08 (d, J=9.5 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.31 - 7.19 (m, 1H), 7.06 (br. s., 1H), 6.55 (br. s., 1H), 4.87 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.42 - 4.32 (m, 1H), 4.28 (t, J=5.6 Hz, 2H), 3.67 (s, 3H), 2.86 - 2.76 (m, 2H), 2.65 - 2.58 (m, 1H), 2.47 - 2.37 (m, 2H), 2.36 - 2.28 (m, 1H), 2.26 - 2.09 (m, 4H)
실시예 5. N-((aR)-6-((4-카르바모일-1-(시클로프로필메틸)-1H-피라졸-3-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)-7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00165
실시예 5A. 1-(tert-부틸) 4-에틸 5-히드록시-1H-피라졸-1,4-디카르복실레이트
Figure pct00166
디클로로메탄 (10 mL) 중 에틸 5-히드록시-1H-피라졸-4-카르복실레이트 (0.5 g, 3.20 mmol)의 현탁액에 실온에서 Boc-무수물 (0.743 mL, 3.20 mmol) 및 Et3N (0.491 mL, 3.52 mmol)의 용액을 첨가하였다. 3시간 후, 반응물을 진공 하에 농축시키고, 생성된 고체를 에테르로 연화처리하여 실시예 5A (717 mg, 87% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 257.1.
1H NMR (500MHz, 클로로포름-d) δ 8.33 (s, 1H), 4.36 (q, J=7.2 Hz, 2H), 1.65 (s, 9H), 1.37 (t, J=7.2 Hz, 3H).
실시예 5B. 1-(tert-부틸) 4-에틸 5-(((aR)-6-(7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1H-피라졸-1,4-디카르복실레이트
Figure pct00167
실시예 5B를 실시예 2 (120 mg, 53%)에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 5A로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 638.3.
실시예 5C. 에틸 5-(((aR)-6-(7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1H-피라졸-4-카르복실레이트
Figure pct00168
TFA (1 ml, 13.0 mmol) 및 디클로로메탄 (1 mL) 중 실시예 5B (100 mg, 0.157 mmol)의 용액을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응물을 농축시키고, 톨루엔 (2X)과 함께 공증발시켜 실시예 5C (110 mg, 100%)를 수득하였으며, 이를 후속 단계에 추가 정제 없이 사용하였다.
MS (ESI) m/z: 538.3.
실시예 5.
Figure pct00169
실시예 5C (25 mg, 0.047 mmol), 탄산세슘 (31.8 mg, 0.098 mmol) 및 (브로모메틸)시클로프로판 (9.02 μl, 0.093 mmol)을 DMF (1 mL) 중에서 합하고, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 물 얼음에 붓고, EtOAc (2X)로 추출하였다. 유기부를 함께 풀링하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 생성된 점착성 고체를 THF (1.0 mL) 및 MeOH (1.0 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 N, 수성) (0.47 mL, 0.47 mL)으로 처리하였다. 반응물을 50℃에서 16시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 용매를 제거하였다. 잔류물을 물 (~10 mL) 중에 현탁시키고, EtOAc (10 mL)를 첨가하고, 혼합물을 HCl (1 M 수성) (1.568 mL, 1.568 mmol) (pH ~ 3.0)로 천천히 산성화시켰다. 유기 상을 분리하고, 수성 상을 EtOAc (2X)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. 용매를 진공 하에 제거하여 백색 고체를 수득하였으며, 이를 DMF (1.0 mL) 중에 용해시키고, BOP (24.7 mg, 0.056 mmol), DIEA (24 μL, 0.14 mmol) 및 암모니아 (디옥산 중 0.5M, 0.5 mL, 0.250 mmol)로 순차적으로 처리하였다. 1시간 후, 반응물을 MeOH로 켄칭하고, 여과하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 5 (8.4 mg, 31%)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 563.5.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.48 (s, 1H), 8.27 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.45 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.06 (br s, 1H), 6.57 (br s, 1H), 4.89 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 4.41 - 4.30 (m, 1H), 3.82 - 3.75 (m, 3H), 3.17 (d, J=4.9 Hz, 1H), 2.99 (s, 1H), 2.66 - 2.57 (m, 2H), 2.47 - 2.37 (m, 2H), 2.36 - 2.28 (m, 1H), 2.26 - 2.09 (m, 4H), 1.52 - 1.41 (m, 2H), 1.24 (s, 6H), 1.20 - 1.13 (m, 1H), 1.06 (br dd, J=8.9, 2.1 Hz, 2H), 0.56 - 0.47 (m, 2H), 0.37 - 0.29 (m, 2H).
실시예 6. N-((aR)-6-((3-카르바모일피라졸로[1,5-a]피리딘-2-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)-7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00170
실시예 6A. 1-(3-에톡시-3-옥소프로판아미도)피리딘-1-윰 아이오다이드
Figure pct00171
에탄올 (20 mL) 중 1-아미노피리딘-1-윰 아이오다이드 (0.75 g, 3.38 mmol), 디에틸 말로네이트 (4.5 ml, 29.6 mmol) 및 K2CO3 (5.6 g, 40.5 mmol)의 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응물을 여과하고, 여과물을 증발시켰다. 생성된 고체를 헥산으로 수회 세척하여 잔류 에틸 말로네이트를 제거하였다. 분홍색 고체를 고진공 하에 건조시켜 실시예 6A (0.70 g, 100% 수율)를 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 209.1.
1H NMR (400 MHz, 클로로포름-d) δ 8.84 - 8.65 (m, 2H), 8.08 - 7.86 (m, 1H), 7.69 (t, J=7.2 Hz, 2H), 4.26 (q, J=7.0 Hz, 2H), 3.42 (s, 2H), 1.34 (t, J=7.2 Hz, 3H).
실시예 6B. 에틸 1-(4-메톡시벤질)-2-옥소-1,2-디히드로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트
Figure pct00172
아세톤 (5 mL) 중 실시예 6A (0.30 g, 1.44 mmol) 및 1-(클로로메틸)-4-메톡시벤젠 (0.196 mL, 1.44 mmol)의 혼합물을 K2CO3 (0.458 g, 3.31 mmol)으로 처리하고, 56℃에서 2일 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 여과하고, 농축시키고, 실리카 겔 플래쉬 크로마토그래피 (0-20% MeOH/DCM 구배)에 의해 정제하여 실시예 6B (0.077 g, 16% 수율)를 갈색 발포체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 327.1.
1H NMR (500 MHz, 클로로포름-d) δ 8.09 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.76 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.38 (ddd, J=8.9, 7.4, 1.1 Hz, 1H), 7.23 - 7.15 (m, 2H), 6.87 - 6.78 (m, 2H), 6.70 (td, J=7.0, 1.4 Hz, 1H), 5.33 (s, 2H), 4.39 (q, J=7.2 Hz, 2H), 3.75 (s, 3H), 1.42 (t, J=7.0 Hz, 3H).
실시예 6C. 에틸 2-옥소-1,2-디히드로피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실레이트
Figure pct00173
실시예 6B (95 mg, 0.291 mmol)를 TFA (0.5 mL, 6.49 mmol)와 합하고, 실온에서 16시간 동안 교반하였다. TFA를 증발시켰다. 생성된 고체를 EtOAc 중에 용해시키고, NaHCO3으로 세척하였다. 유기 층을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시키고, 플래쉬 크로마토그래피 (0-10% MeOH/DCM 구배)에 의해 정제하여 실시예 6C (57 mg, 95%)를 갈색 오일로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 207.8.
1H NMR (500 MHz, 클로로포름-d) δ 9.08 (br s, 1H), 8.36 (dt, J=6.7, 1.0 Hz, 1H), 7.77 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.42 (ddd, J=8.6, 7.1, 1.1 Hz, 1H), 6.94 - 6.89 (m, 1H), 4.46 (q, J=7.2 Hz, 2H), 1.46 (t, J=7.2 Hz, 3H).
실시예 6.
Figure pct00174
실시예 6을 실시예 2 (120 mg, 53%)에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 6C로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 559.4.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.58 (d, J=7.0 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.28 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.08 - 7.98 (m, 2H), 7.50 - 7.39 (m, 2H), 7.12 (br s, 1H), 6.97 (br t, J=6.9 Hz, 1H), 6.60 (br s, 1H), 5.12 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 4.44 - 4.31 (m, 1H), 3.79 (s, 2H), 2.71 (dt, J=11.4, 5.9 Hz, 1H), 2.64 - 2.57 (m, 1H), 2.48 - 2.42 (m, 1H), 2.41 - 2.25 (m, 3H), 2.22 - 2.12 (m, 2H), 1.51 - 1.43 (m, 2H), 1.24 (s, 6H), 1.09 - 1.02 (m, 2H).
실시예 7. 2-(((aR)-6-(7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00175
실시예 7A. 에틸 2-옥소-1,2-디히드로-1,8-나프티리딘-3-카르복실레이트
Figure pct00176
2-아미노니코틴알데히드 (500 mg, 4.09 mmol), 디에틸 말로네이트 (0.932 mL, 6.14 mmol) 및 피페리딘 (0.121 mL, 1.228 mmol)을 마이크로웨이브 튜브 중에서 EtOH (7 mL)와 합하고 밀봉하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 조사를 통해 80℃에서 6시간 동안 가열하였다. 생성된 침전물을 수집하고, 에탄올로 세척하고, 건조시켜 실시예 7A (721 mg, 81% 수율)를 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 219.0.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 12.43 (s, 1H), 8.61 (dd, J=4.6, 1.8 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.27 (dd, J=7.8, 1.9 Hz, 1H), 7.30 (dd, J=7.7, 4.6 Hz, 1H), 4.29 (q, J=7.0 Hz, 2H), 1.31 (t, J=7.0 Hz, 3H).
실시예 7B. 에틸 2-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1,8-나프티리딘-3-카르복실레이트의 제조
Figure pct00177
실온에서 THF (2 mL) 중 에틸 2-옥소-1,2-디히드로-1,8-나프티리딘-3-카르복실레이트 (84 mg, 0.383 mmol), 벤질 ((aS)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (100 mg, 0.383 mmol) 및 트리페닐포스핀 (3mmol/g 수지, 381 mg, 1.15 mmol)의 교반 용액에 디-tert-부틸아조디카르복실레이트 (270 mg, 1.15 mmol)를 첨가하였다. 생성된 용액을 50℃에서 4시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 여과하고, 에틸 아세테이트로 세척하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc/헥산 구배)에 의해 정제하여 실시예 7B (97 mg, 55%)를 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 462.1.
실시예 7C. 벤질 ((aR)-6-((3-카르바모일-1,8-나프티리딘-2-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00178
실시예 7C를 실시예 2B (120 mg, 53%)에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 7B로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 433.1.
실시예 7D. 2-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드
Figure pct00179
실시예 7C (22 mg, 0.051 mmol)를 DCM (1 mL) 중에 용해시켰다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 아이오도트리메틸실란 (0.021 mL, 0.153 mmol)으로 처리하였다. 5분 후, 냉각 조를 제거하고, 반응물을 실온에서 30분 동안 추가로 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 조심스럽게 MeOH (5 mL)로 켄칭하고, 휘발성 물질을 감압 하에 제거하여 실시예 7D (26 mg, 92%)를 오렌지색 필름로서 수득하였으며, 이를 후속 단계에 그대로 사용하였다.
MS (ESI) m/z: 299.1.
실시예 7.
Figure pct00180
실시예 7을 실시예 2에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 7D로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 571.4.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.96 (br d, J=2.4 Hz, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.47 (dd, J=7.9, 1.5 Hz, 1H), 8.29 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.04 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.81 (br d, J=3.1 Hz, 2H), 7.52 (dd, J=7.9, 4.3 Hz, 1H), 7.46 (d, J=9.5 Hz, 1H), 5.40 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 4.46 - 4.35 (m, 1H), 3.79 (s, 2H), 2.81 - 2.71 (m, 1H), 2.64 - 2.57 (m, 2H), 2.43 - 2.13 (m, 5H), 1.47 (dd, J=5.5, 2.1 Hz, 2H), 1.24 (s, 6H), 1.10 - 1.02 (m, 2H).
실시예 8. 2-(((aR)-6-(7-시클로프로필-6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-5,6,7,8-테트라히드로-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00181
실시예 8A. 2-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-5,6,7,8-테트라히드로-1,8-나프티리딘-3-카르복스아미드
Figure pct00182
실시예 7C (104 mg, 0.240 mmol)를 질소 하에 THF (2 mL), MeOH (2 mL), 및 TEA (0.168 mL, 1.20 mmol) 중에 용해시켰다. 10% Pd-C (25.6 mg, 0.024 mmol)를 첨가하고, 반응물을 수소의 풍선 하에 3시간 동안 교반하였다. 반응물을 여과하고, 농축시켜 실시예 8A (100 mg, 41%)를 회백색 발포체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 303.1.
1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 7.76 (s, 1H), 5.21 (t, J=7.0 Hz, 1H), 3.72 (t, J=8.1 Hz, 1H), 2.78 - 2.70 (m, 1H), 2.68 (t, J=6.2 Hz, 2H), 2.63 - 2.49 (m, 2H), 2.44 (ddd, J=12.2, 7.4, 5.0 Hz, 1H), 2.32 - 2.19 (m, 4H), 1.91 - 1.81 (m, 2H).
실시예 8.
Figure pct00183
실시예 8을 실시예 2에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 8A로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 575.3.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.50 (s, 1H), 8.26 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.03 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.68 (s, 1H), 7.46 (d, J=9.5 Hz, 1H), 7.23 (br s, 1H), 7.10 - 6.98 (m, 2H), 5.12 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 4.44 - 4.31 (m, 1H), 3.79 (s, 1H), 3.26 (br s, 1H), 2.70 - 2.62 (m, 1H), 2.62 - 2.57 (m, 2H), 2.49 - 2.38 (m, 2H), 2.37 - 2.29 (m, 1H), 2.25 - 2.09 (m, 3H), 1.75 (br s, 2H), 1.48 (br d, J=3.4 Hz, 2H), 1.28 - 1.17 (m, 6H), 1.06 (br dd, J=8.7, 2.3 Hz, 2H)
실시예 9. 5-((6-(4-(트리플루오로메틸)시클로헥산-1-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티에노[3,2-b]피리딘-6-카르복스아미드의 제조
Figure pct00184
실시예 9A. (Z)-1-(티오펜-3-일)에탄-1-온 옥심
Figure pct00185
에탄올 (100 mL) 중 히드록실아민 히드로클로라이드 (5.51 g, 79 mmol)의 교반 용액에, 에탄올 (30 mL) 중 1-(티오펜-3-일)에탄-1-온 (5 g, 39.6 mmol)을 5분에 걸쳐 적가한 다음, 물 (20 mL) 중 Na2CO3 (4.20 g, 39.6 mmol)을 5분에 걸쳐 적가하였다. 반응물을 65℃로 12시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 증발시켜 암갈색 잔류물을 수득하였다. 잔류물을 물 (100 mL)과 에테르 (150 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 압력 하에 농축시켜 실시예 9A (5.0 g, 85%)를 황색 고체로서 수득하였다.
실시예 9B. 5-클로로티에노[3,2-b]피리딘-6-카르보니트릴
Figure pct00186
10℃에서 POCl3 (19.80 mL, 212 mmol)에, DMF (4.11 mL, 53.1 mmol)를 10분 동안 적가하고, 실온에서 10분 동안 교반하였다. DMF (3 mL) 중 실시예 9A (3.0 g, 21.3 mmol)를 적가하고, 반응물을 110℃로 2시간 동안 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 히드록실아민 히드로클로라이드 (2.95 g, 42.5 mmol)로 10분에 걸쳐 조금씩 처리하였다. 반응물을 110℃에서 30분 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 각얼음 (200 g)에 붓고, 10분 동안 교반하였다. 생성된 황색 침전물을 여과에 의해 수집하고, 건조시켜 실시예 9B (1.0 g, 22%)를 수득하였다.
MS (ES): m/z=195.0 [M+H]+
실시예 9C. tert-부틸 (6-((6-시아노티에노[3,2-b]피리딘-5-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00187
0℃에서 DMF (1 mL) 중 tert-부틸 (6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (17.5 mg, 0.077 mmol)의 교반 용액에 NaH (9.3 mg, 0.231 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 0℃에서 10분 동안 교반하고, DMF (0.5mL) 중 실시예 9B (15 mg, 0.077 mmol)로 10분에 걸쳐 처리하였다. 5시간 후, 반응 혼합물을 물 (10 mL)과 에틸 아세테이트 (10 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (MeOH/DCM)에 의해 정제하여 실시예 9C (5.0 mg, 17%)를 황색 고체로서 수득하였다.
MS (ES): m/z = 403.2 [M+18]+
실시예 9D. tert-부틸 (6-((6-카르바모일티에노[3,2-b]피리딘-5-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00188
BuOH (8 mL) 중 실시예 9C (400 mg, 1.04 mmol)의 교반 용액에 Kot-Bu (582 mg, 5.19 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 증발시켰다. 잔류물을 물 (100 mL)과 에틸 아세테이트 (150 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 농축시켜 실시예 9D (300 mg, 72%)를 오렌지색 반고체로서 수득하였다.
MS (ES): m/z = 404.5 [M+H]+
실시예 9E. 5-((6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티에노[3,2-b]피리딘-6-카르복스아미드
Figure pct00189
실온에서 DCM (5 mL) 중 교반된 실시예 9D (300 mg, 0.743 mmol)에 HCl (1,4-디옥산 중 4M, 1.86 mL, 7.43 mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 감압 하에 증발 건조시켜 실시예 9E (120 mg, 53%)를 갈색 반고체로서 수득하였다.
실시예 9.
Figure pct00190
DMF (1 mL) 중 실시예 9E (20 mg, 0.066 mmol) 및 4-(트리플루오로메틸)시클로헥산-1-카르복실산 (12.9 mg, 0.066 mmol)을 HATU (25.1 mg, 0.066 mmol) 및 DIPEA (0.035 mL, 0.198 mmol)로 실온에서 처리하였다. 2시간 후, 반응물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 9 (6.2 mg, 19%)를 수득하였다.
MS (ES): m/z = 428.2 [M+H]+.
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.79 (s, 1H), 8.19 (d, J=5.4 Hz, 1H), 7.92 (d, J=7.6 Hz, 1H),7.68 (br. s., 2H), 7.42 (d, J=5.6 Hz, 1H), 5.25 (t, J=7.1 Hz, 1H), 4.15 - 4.08 (m, 1H), 2.68 - 2.62(m, 1H), 2.37 (d, J=11.7 Hz, 1H), 2.30 - 2.15 (m, 5H), 2.02 - 1.92 (m, 2H), 1.91 - 1.79 (m, 3H),1.60 (br. s., 4H), 1.52 - 1.41 (m, 2H).
실시예 10. 1-시클로프로필-3-(((aR)-6-(4-이소부틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-1-일)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1H-피라졸-4-카르복스아미드의 제조
Figure pct00191
실시예 10A. 4-(((aR)-6-(((벤질옥시)카르보닐)아미노)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-시클로프로필티아졸-5-카르복실산
Figure pct00192
실시예 3D (547 mg, 1.198 mmol)를 MeOH (5 mL)/THF (5 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (3.59 mL, 3.59 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 물 (~10 mL) 및 EtOAc (10 mL) 중에 현탁시켰다. 혼합물을 HCl (1 M 수성) (3.59 mL, 3.59 mmol) (pH ~ 3.0)로 산성화시켰다. 유기 상을 분리하였다. 수성 상을 EtOAc (2X)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 염수로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. EtOAc을 감압 하에 제거하여 실시예 10A (420 mg, 82% 수율)를 회백색 고체로서 수득하였다.
MS (ES): m/z=429.1 [M+H]+
실시예 10B. 벤질 ((aR)-6-((5-카르바모일-2-시클로프로필티아졸-4-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00193
실시예 10A (420 mg, 0.980 mmol)를 무수 DMF (6.0 mL) 중에 용해시키고, 암모니아 (MeOH 중 7.0 M) (0.420 mL, 2.94 mmol) 및 DIEA (0.856 mL, 4.90 mmol)를 첨가하고, 이어서 BOP (564 mg, 1.27 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 염수 용액에 붓고, EtOAc (2X)로 추출하였다. 합한 유기 추출물을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과하고, 농축시켰다. 조 생성물을 플래쉬 크로마토그래피 (0-100% EtOAc 구배)에 의해 정제하여 실시예 10B (380 mg, 91% 수율)를 백색 고체로서 수득하였다.
MS (ES): m/z=428.1 [M+H]+
실시예 10C. 4-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-시클로프로필티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00194
실시예 10B (380 mg, 0.889 mmol)를 THF (2 mL) 및 MeOH (2 mL) 중에 용해시키고, 이어서 TFA (0.619 mL, 4.44 mmol)를 첨가하였다. 10% Pd-C (95 mg, 0.089 mmol)를 첨가하고, 반응물을 수소 (풍선) 하에 2시간 동안 교반하였다. 반응물을 여과하고, 여과물을 농축시켜 실시예 10C (250 mg, 96%)를 투명한 유리로서 수득하였다.
MS (ES): m/z = 428.1 [M+H]+
실시예 10D. 4-니트로페닐 ((aR)-6-((5-카르바모일-2-시클로프로필티아졸-4-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00195
실시예 10C (95 mg, 0.344 mmol)를 무수 THF (5.0 mL) 중에 현탁시킨 다음, DIEA (0.090 mL, 0.516 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, 4-니트로페닐 카르보노클로리데이트 (83 mg, 0.413 mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 0℃에서 30분 동안 교반하고, 여과하고, 농축시켰다. 생성물을 추가로 정제 없이 후속 단계에 그대로 사용하였다.
MS (ES): m/z = 459.1 [M+H]+
실시예 10.
Figure pct00196
메틸 L-류시네이트 (14.9 mg, 0.103 mmol) 및 DIEA (0.072 mL, 0.41 mmol)를 무수 THF (0.5 mL) 중에 용해시키고, 실시예 10D (47 mg, 0.1 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 30분 동안 교반하였다. 반응물을 EtOAc와 1M K2HPO4 사이에 분배하였다. 유기 층을 농축시켰다. 생성된 황색 유리를 MeOH 중에 용해시키고, 4M 소듐 메톡시드 (0.034 mL, 0.147 mmol)로 처리하였다. 반응물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응물을 DMF로 희석하고, 여과하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 10 (11 mg, 26%)을 투명한 오일로서 수득하였다.
MS (ES): m/z = 433.1 [M+H]+.
1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 5.16 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.47 (t, J=8.8 Hz, 1H), 4.02 (dd, J=9.1, 4.4 Hz, 1H), 3.03 - 2.88 (m, 2H), 2.78 - 2.52 (m, 2H), 2.43 - 2.20 (m, 5H), 1.91 - 1.75 (m, 1H), 1.66 (ddd, J=13.6, 8.9, 4.4 Hz, 1H), 1.49 (ddd, J=14.0, 8.9, 5.5 Hz, 1H), 1.20 (dd, J=8.0, 3.0 Hz, 2H), 1.14 - 1.05 (m, 2H), 0.97 (d, J=6.6 Hz, 7H).
실시예 11. 2-시클로프로필-4-(((aR)-6-(6-(2,2-디플루오로에톡시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)티아졸-5-카르복스아미드의 제조
Figure pct00197
실시예 11을 실시예 2 (6 mg, 75%)에 대해 기재된 유사한 절차에 따라 실시예 10C로부터 제조하였다.
MS (ESI) m/z: 518.2.
1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 8.47 - 8.31 (m, 2H), 8.17 (d, J=9.6 Hz, 1H), 7.34 (dd, J=9.8, 2.1 Hz, 1H), 6.44 - 5.95 (m, 1H), 5.18 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.47 (t, J=8.1 Hz, 1H), 4.35 (td, J=13.7, 3.7 Hz, 2H), 2.79 - 2.66 (m, 1H), 2.61 - 2.42 (m, 3H), 2.39 - 2.14 (m, 5H), 1.26 - 1.14 (m, 2H), 1.18 - 1.01 (m, 2H).
실시예 12. 6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)-N-[(aR)-6-({3-카르바모일-5H,7H,8H-피라노[4,3-b]피리딘-2-일}옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일]피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00198
실시예 12A. 벤질 ((aR)-6-((3-시아노-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-2-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00199
0℃에서 THF (40 mL) 중 벤질 ((aR)-6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (2.01 g, 7.71 mmol)의 교반 용액에, 60% NaH (0.771 g, 19.3 mmol)를 10분에 걸쳐 조금씩 첨가하였다. 혼합물을 10분 동안 교반한 다음, 2-클로로-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-3-카르보니트릴 (1.5 g, 7.71 mmol)을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, MeOH (10 mL)를 10분에 걸쳐 적가하였다. 혼합물을 5분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 증발 건조시키고, 잔류물을 물 (200 mL)과 에틸 아세테이트 (250 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 실시예 12A (2.5 g, 44% 수율)를 갈색 반고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 518.2.
실시예 12B. 벤질 ((2S,4s,6S)-6-((3-카르바모일-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-2-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
Figure pct00200
10℃에서 DMSO (1 mL) 중 실시예 12A (2 g, 4.77 mmol)의 교반 용액에, 50% H2O2 (2.92 mL, 47.7 mmol)를 첨가한 다음, 2.5M NaOH (9.54 mL, 23.8 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 1.5N HCl (10 mL)로 켄칭하고, 침전된 고체를 여과에 의해 수집하고, 건조시켜 실시예 12B (1.35 g, 65% 수율)를 황색 고체로서 수득하였다.
실시예 12C. 2-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-3-카르복스아미드
Figure pct00201
THF (10 mL): MeOH (20 mL) 중 실시예 12B (1.3 g, 2.97 mmol)의 교반 용액에, Pd/C (0.632 g, 0.594 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 H2 (풍선) 하에 6시간 동안 교반하였다. 혼합물을 여과하고, 농축시켜 실시예 12C (0.8 g, 49% 수율)를 황색 고체로서 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 304.2.
실시예 12.
DMF (2 mL) 중 실시예 12C (60 mg, 0.198 mmol) 및 6-(2-히드록시-2-메틸프로폭시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복실산 (49.5 mg, 0.198 mmol)의 교반 용액에 HATU (75 mg, 0.198 mmol)에 이어서 DIPEA (0.104 mL, 0.593 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 12 (11.2 mg, 11% 수율)를 수득하였다.
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.43 (s, 2H), 8.24 (d, J=7.6 Hz, 1H), 8.07 (d, J=9.8 Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.66 (br. s., 1H), 7.54 (br. s., 1H), 7.27 (d, J=9.5 Hz, 1H), 5.24 - 5.18 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.66 (br. s., 2H), 4.42 - 4.33 (m, 1H), 3.94 (br. s., 2H), 3.79 (s, 2H), 2.80 (br. s., 2H), 2.29 - 2.10 (m, 4H), 1.21 (s, 6H)
MS (ESI) m/z: 536.3 (M+H)+.
분석용 HPLC RT = 1.37분 (방법 A) 및 1.37분 (방법 B).
실시예 13. 2-(((aR)-6-(4-벤질-2,6-디옥소피페라진-1-일)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-3-카르복스아미드의 제조
Figure pct00202
에틸 아세테이트 (3 mL) 중 4-벤질모르폴린-2,6-디온 (27.1 mg, 0.132 mmol)의 교반 용액에, 2-(((aR)-6-아미노스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-7,8-디히드로-5H-피라노[4,3-b]피리딘-3-카르복스아미드 (40 mg, 0.132 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반한 다음, Ac2O (0.062 mL, 0.66 mmol)를 첨가하고, 이어서 TEA (0.055 mL, 0.40 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 60℃로 12시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 증발시키고, 잔류물을 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 13 (5.5 mg, 8% 수율)을 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 491.3 (M+H)+.
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.91 (s, 1H), 7.63 (br. s., 1H), 7.53 (br. s., 1H), 7.41 - 7.22 (m, 5H), 5.17 (t, J=7.1 Hz, 1H), 4.73 - 4.60 (m, 3H), 3.94 (t, J=5.7 Hz, 2H), 3.62 (s, 2H), 3.18 (d, J=5.4 Hz, 1H), 2.79 (t, J=5.9 Hz, 2H), 2.69 - 2.62 (m, 3H), 2.43 - 2.35 (m, 1H), 2.30 - 2.15 (m, 3H).
분석용 HPLC RT = 1.81분 (방법 A) 및 1.76분 (방법 B), 순도 = 96%.
표 1 내의 하기 실시예를 상기 실시예의 제조에 사용된 절차와 유사한 절차를 사용하여 제조하였다.
표 1
Figure pct00203
Figure pct00204
Figure pct00205
Figure pct00206
Figure pct00207
Figure pct00208
Figure pct00209
Figure pct00210
Figure pct00211
Figure pct00212
Figure pct00213
Figure pct00214
Figure pct00215
Figure pct00216
Figure pct00217
Figure pct00218
Figure pct00219
Figure pct00220
Figure pct00221
Figure pct00222
Figure pct00223
Figure pct00224
Figure pct00225
Figure pct00226
Figure pct00227
Figure pct00228
Figure pct00229
Figure pct00230
Figure pct00231
Figure pct00232
Figure pct00233
Figure pct00234
Figure pct00235
Figure pct00236
Figure pct00237
Figure pct00238
Figure pct00239
Figure pct00240
Figure pct00241
Figure pct00242
Figure pct00243
Figure pct00244
Figure pct00245
Figure pct00246
Figure pct00247
Figure pct00248
Figure pct00249
Figure pct00250
Figure pct00251
실시예 112
4-(((2S,4s,6S)-6-(1-(4-시아노페닐)-5-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-2-메톡시티아졸-5-카르복스아미드
Figure pct00252
실시예 3 (500 mg, 1.11 mmol)을 MeOH (3 mL)/THF (3.00 mL) 중에 용해시키고, LiOH (1 M 수성) (3.33 mL, 3.33 mmol)으로 처리하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 3시간 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에 제거하고, 잔류물을 물 (~10 mL) 중에 현탁시켰다. EtOAc (10 mL)를 첨가하고, 반응 혼합물을 HCl (1 M 수성) (3.33 mL, 3.33 mmol)(pH ~ 3.0)의 첨가에 의해 천천히 산성화시켰다. 유기 상을 분리하였다. 수성 상을 EtOAc (2x15 mL)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 염수 (1x50 mL)로 세척하고, 건조 (Na2SO4)시키고, 여과하였다. EtOAc를 감압 하에 제거하여 실시예 3c를 수득하였으며, 이를 추가 정제 없이 실시예 3에 기재된 후속 단계에 사용하여 실시예 112 (3.9 mg, 23%)를 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 493.2.
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.27 (br d, J=7.6 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.05 (br d, J=8.2 Hz, 2H), 7.79 (br d, J=8.2 Hz, 2H), 7.45 (br s, 1H), 6.71 (br s, 1H), 5.04 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 4.46 - 4.25 (m, 1H), 4.04 (s, 3H), 3.40 - 3.32 (m, 1H), 2.67 - 2.59 (m, 1H), 2.48 - 2.22 (m, 5H), 2.22 - 2.07 (m, 2H)
실시예 113 내지 117을 실시예 112에 기재된 바와 같이 제조하였다.
실시예 118 내지 138을 실시예 6에 기재된 바와 같이 제조하였다.
실시예 139
2-(((2S,4s,6S)-6-(4-이소부틸-2,5-디옥소이미다졸리딘-1-일)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)피라졸로[1,5-a]피리딘-3-카르복스아미드
Figure pct00253
실시예 139를 상기 실시예 10에 기재된 바와 같이 실시예 6C로부터 제조하였다 (4.6 mg, 19%).
MS (ESI) m/z: 426.3.
1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 8.44 (d, J=6.9 Hz, 1H), 8.09 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.45 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.97 (td, J=6.9, 1.1 Hz, 1H), 5.19 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.49 (t, J=8.8 Hz, 1H), 4.03 (dd, J=8.9, 4.5 Hz, 1H), 3.00 (dt, J=10.2, 5.1 Hz, 2H), 2.83 (dt, J=11.6, 5.9 Hz, 1H), 2.69 (dt, J=12.0, 6.1 Hz, 1H), 2.50 - 2.21 (m, 4H), 1.90 - 1.73 (m, 1H), 1.67 (ddd, J=13.6, 8.9, 4.4 Hz, 1H), 1.50 (ddd, J=14.0, 8.9, 5.5 Hz, 1H), 0.98 (d, J=6.6 Hz, 6H)
실시예 140 내지 141을 실시예 124에 기재된 바와 같이 제조하였다.
실시예 142 내지 145를 실시예 12에 기재된 바와 같이 제조하였다.
실시예 146
1-메틸-6-(((2S,4s,6S)-6-(5-메틸-1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카르복스아미드
Figure pct00254
실시예 146a: 6-히드록시-1-메틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카르보니트릴
에틸 시아노아세테이트 (4.52 g, 40.0 mmol) 중 5-아미노-1-메틸-1H-피라졸-4-카르브알데히드 (2.5 g, 20 mmol)의 용액을 185℃로 6시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각되도록 한 후, 반응 혼합물을 에틸 아세테이트 (50 mL)로 연화처리하여 갈색 고체를 수득하였으며, 이를 페닐포스폰산 디클로라이드 (24.36 ml, 172 mmol)와 합하고, 150℃에서 18시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각되도록 한 후, 잔류물을 물 (100 mL)과 에틸 아세테이트 (150 mL) 사이에 분배하였다. 유기 층을 분리하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 감압 하에 농축시켜 t 6-클로로-1-메틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카르보니트릴 (500 mg, 2.47 mmol, 14.3% 수율)을 황색 고체로서 수득하였다.
실시예 146b: 벤질 ((2S,4s,6S)-6-((5-시아노-1-메틸-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-6-일)옥시)스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트
THF (15 mL) 중 벤질 (6-히드록시스피로[3.3]헵탄-2-일)카르바메이트 (1080 mg, 4.15 mmol)의 0℃로 냉각된 교반 용액에, NaH (415 mg, 10.4 mmol)를 10분에 걸쳐 조금씩 첨가하였다. 10분 후, 실시예 146a (800 mg, 4.15 mmol)를 첨가하고, 반응 혼합물을 실온에서 12시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 0℃로 냉각시키고, MeOH (5 mL)로 10분에 걸쳐 적가방식으로 처리하였다. 5분 후, 반응 혼합물을 감압 하에 증발 건조시키고, 물 (100 mL)을 첨가하였다. 침전된 고체를 여과하고, 진공 하에 16시간 동안 건조시켜 실시예 14b (1.2 g, 69% 수율)를 수득하였다.
실시예 146
1-메틸-6-(((2S,4s,6S)-6-(5-메틸-1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-카르복스아미도)스피로[3.3]헵탄-2-일)옥시)-1H-피라졸로[3,4-b]피리딘-5-카르복스아미드
DMF (1 mL) 중 실시예 146c (30 mg, 0.10 mmol) 및 5-메틸-1-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1H-피라졸-4-카르복실산 (26.9 mg, 0.100 mmol)의 교반 용액에 HATU (37.9 mg, 0.100 mmol)에 이어서 DIPEA (0.052 mL, 0.30 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 MeOH로 희석하고, 정제용 HPLC에 의해 정제하여 실시예 146을 수득하였다.
MS (ESI) m/z: 554.3.
1H MS (ESI) m/z: 426.3
1H NMR (500 MHz, 메탄올-d4) δ 8.44 (d, J=6.9 Hz, 1H), 8.09 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.45 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.97 (td, J=6.9, 1.1 Hz, 1H), 5.19 (t, J=7.0 Hz, 1H), 4.49 (t, J=8.8 Hz, 1H), 4.03 (dd, J=8.9, 4.5 Hz, 1H), 3.00 (dt, J=10.2, 5.1 Hz, 2H), 2.83 (dt, J=11.6, 5.9 Hz, 1H), 2.69 (dt, J=12.0, 6.1 Hz, 1H), 2.50 - 2.21 (m, 4H), 1.90 - 1.73 (m, 1H), 1.67 (ddd, J=13.6, 8.9, 4.4 Hz, 1H), 1.50 (ddd, J=14.0, 8.9, 5.5 Hz, 1H), 0.98 (d, J=6.6 Hz, 6H)
실시예 147 내지 180을 실시예 146에 기재된 바와 같이 제조하였다.
실시예 181 내지 182을 실시예 95에 기재된 바와 같이 제조하였다.
Figure pct00255
Figure pct00256
Figure pct00257
Figure pct00258
Figure pct00259
Figure pct00260
Figure pct00261
Figure pct00262
Figure pct00263
Figure pct00264
Figure pct00265
Figure pct00266
Figure pct00267
Figure pct00268
Figure pct00269
Figure pct00270
Figure pct00271
Figure pct00272
Figure pct00273
Figure pct00274
Figure pct00275
Figure pct00276
Figure pct00277
Figure pct00278
Figure pct00279
SEQUENCE LISTING <110> Bristol-Myers Squibb Company <120> 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK <130> 12849-WO-PCT <150> 62/531563 <151> 2017-07-12 <160> 1 <170> PatentIn version 3.5 <210> 1 <211> 11 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Peptide <220> <221> MISC_FEATURE <223> FITC-AHA at N Terminus attached at A1 - A11 <220> <221> MISC_FEATURE <223> OH at C Terminus attached at A1 - A11 <400> 1 Ala Lys Arg Arg Arg Leu Ser Ser Leu Arg Ala 1 5 10

Claims (17)

  1. 화학식 (I)의 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
    Figure pct00280

    여기서
    고리 A는 탄소 원자 및 N, O, 및 S로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 5-원 헤테로아릴, 및 비시클릭 헤테로사이클로부터 선택되고;
    R1은 H 및 C1-4 알킬로부터 선택되고;
    R1a는 C(O)R4이거나; 또는 R1 및 R1a는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 화학식 (Ia)의 고리를 형성하고;
    Figure pct00281

    R2는 H, C1-7 알킬, C2-7 알케닐, C2-7 알키닐, -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
    R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C2-6 알케닐, C1-4 알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬, -CH2OH, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, CN, -NH2, -NH(C1-4 알킬), -N(C1-4 알킬)2, -CO2H, -CH2CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CH2NH2, -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -OCH2CO2H, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCO2(C1-4 알킬), -NHSO2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -C(=NH)NH2, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는 -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고; 여기서 상기 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
    R5는 H이거나; 또는 R2 및 R5는 함께 =O를 형성하거나; 또는 R2 및 R5는 이들이 둘 다 부착되어 있는 탄소 원자와 함께, 카르보사이클 또는 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 카르보사이클 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
    R6은 H, C1-4 알킬, -(CR10R10)nC3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CR10R10)n-4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되며; 단 R2, R5, 및 R6이 모두 H인 것은 아니고;
    R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-7 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCOH, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)p(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -(CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)카르보사이클, -(CH2)n-C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, -(CH2)n-NRaC(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)OC1-4알킬, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)O-카르보사이클, -(CH2)n-C(O)O-헤테로사이클, -(CH2)n-SO2알킬, -(CH2)n SO2카르보사이클, -(CH2)n-SO2헤테로사이클, -(CH2)n-SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
    R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CO(C1-4 알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), -(CHR10)nNRaRa, S(O)p(C1-4 알킬), -(CHR10)nCONRaRa, -(CHR10)nNRaCO(C1-4 알킬), -(CHR10)nOCONRa (CH2)nCO2Ra, S(O)pC1-4알킬, S(O)pNRaRa, -O(CHR10)n카르보사이클, -O(CHR10)n헤테로사이클, -O(CHR10)nNRaRa, 및 -(CR10R10)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    R10은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    R11은 H, 및 할로겐, C1-4 알콕시, OH, CN, -CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), 및 -CON(C1-4 알킬)2로 임의로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    R12 및 R13은 H, OH, 0-4개의 Rd로 치환된 -OC1-3 알킬, 0-4개의 Rd로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), Rc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Rb는 각 경우에, =O, OH, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, OC(O)C1-4 알킬, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-NH(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N (C1-4 알킬)2, -C1-4 알킬렌-O-P(O)(OH)2, -NHCO2(C1-4 알킬), -Rc, CORc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-2개의 Rd로 치환되고;
    Rc는 각 경우에, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 탄소 원자 및 N, NH, N(C1-4 알킬), O, 및 S(O)p로 이루어진 군으로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 함유하는 -(CH2)n-5- 내지 6-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고; 여기서 각각의 고리 모이어티는 0-2개의 Rd로 치환되고;
    Rd는 각 경우에, =O, 할로겐, OH, C1-4 알킬, NH2, NH(C1-4 알킬), N(C1-4 알킬)2, C1-4 알콕시, 및 -NHCO(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    n은 각 경우에, 0, 1, 2, 3, 및 4로부터 독립적으로 선택되고;
    p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, 화학식 (II)를 갖는 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
    Figure pct00282

    여기서
    Figure pct00283
    는
    Figure pct00284

    로부터 선택되고;
    R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C2-6 알케닐, C1-4 알콕시, C1-4 알킬티오, C1-4 할로알킬, -CH2OH, -OCH2F, -OCHF2, -OCF3, CN, -NH2, -NH(C1-4 알킬), -N(C1-4 알킬)2, -CO2H, -CH2CO2H, -CO2(C1-4 알킬), -CO(C1-4 알킬), -CH2NH2, -CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -OCH2CO2H, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCO2(C1-4 알킬), -NHSO2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -C(=NH)NH2, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알콕시, 알킬티오, 할로알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는 C3-10 카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 4- 내지 15-원 헤테로사이클로부터 선택되고; 여기서 상기 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 1-4개의 R7로 치환되고;
    R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-7 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCOH, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)p(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -(CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, C2-4 알케닐, C2-4 알키닐, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)카르보사이클, -(CH2)n-C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, -(CH2)n-NRaC(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)OC1-4알킬, -(CH2)n-C(O)C1-4알킬, -(CH2)n-C(O)O-카르보사이클, -(CH2)n-C(O)O-헤테로사이클, -(CH2)n-SO2알킬, -(CH2)n SO2카르보사이클, -(CH2)n-SO2헤테로사이클, -(CH2)n-SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알케닐, 알키닐, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
    R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CO(C1-4 알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), -(CHR10)nNRaRa, S(O)p(C1-4 알킬), -(CHR10)nCONRaRa, -(CHR10)nNRaCO(C1-4 알킬), -(CHR10)nOCONRa (CH2)nCO2Ra, S(O)pC1-4알킬, S(O)pNRaRa, -O(CHR10)n카르보사이클, -O(CHR10)n헤테로사이클, -O(CHR10)nNRaRa, 및 -(CR10R10)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    R10은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    R11은 H, 및 할로겐, C1-4 알콕시, OH, 및 CN으로 임의로 치환된 C1-3 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), Rc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Rb는 각 경우에, =O, OH, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, OC(O)C1-4 알킬, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, -NHCO2(C1-4 알킬), -Rc, CORc, CO2Rc, 및 CONHRc로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-2개의 Rd로 치환되고;
    Rc는 각 경우에, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 탄소 원자 및 N, NH, N(C1-4 알킬), O, 및 S(O)p로 이루어진 군으로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 함유하는 -(CH2)n-5- 내지 6-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고; 여기서 각각의 고리 모이어티는 0-2개의 Rd로 치환되고;
    Rd는 각 경우에, =O, 할로겐, OH, C1-4 알킬, NH2, NH(C1-4 알킬), N(C1-4 알킬)2, C1-4 알콕시, 및 -NHCO(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    n은 각 경우에, 0, 1, 2, 3, 및 4로부터 독립적으로 선택되고;
    p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된다.
  3. 제2항에 있어서,
    Figure pct00285
    는
    Figure pct00286
    로부터 선택되고;
    R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는
    Figure pct00287

    Figure pct00288

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, =O, NO2, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, OH, CF3, -(CH2)n-CO2H, -(CH2)n-CO2(C1-4 알킬), -(CH2)n-NR8R8, -NHCO(C1-4 알킬), -NHCOCF3, -NHCO2(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)3O(C1-4 알킬), -NHCO2(CH2)2OH, -NHCO2(CH2)2NH2, -NHCO2(CH2)2N(C1-4 알킬)2, -NHCO2CH2CO2H, -CH2NHCO2(C1-4 알킬), -NHC(O)NR8R8, -NHSO2(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -SO2NH2, -SO2NH(C1-4 알킬), -SO2N(C1-4 알킬)2, -SO2NH(CH2)2OH, -SO2NH(CH2)2O(C1-4 알킬), -(CH2)n-CONR8R8, -O(CH2)n-카르보사이클, -O(CH2)n-헤테로사이클, -NHCO-카르보사이클, -NHCO-헤테로사이클, -SO2N(C1-4 알킬)2-카르보사이클, 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -SO2N(C1-4 알킬)-헤테로사이클, (CH2)n-카르보사이클, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, C(O)C1-4알킬, C(O)카르보사이클, C(O)헤테로사이클, -(CH2)n-C(O)NRaRa, C(O)OC1-4알킬, C(O)O-카르보사이클, C(O)O-헤테로사이클, SO2알킬, SO2카르보사이클, SO2헤테로사이클, SO2NRaRa, -(CH2)n-카르보사이클, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 0-4개의 R9로 치환된 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고;
    R9는 각 경우에, 할로겐, OH, =O, CN, NO2, CHF2, CF3, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CH2OH, CO2H, CO2(C1-4 알킬), CONH2, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, -(CH2)nNHCO(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -S(O)2(C1-4 알킬), -O(CH2)n헤테로사이클, -O(CH2)2-4NRaRa, 및 -(CH2)n-4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고; 대안적으로, Ra 및 Ra는 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 4- 내지 10-원 헤테로사이클을 형성하고, 여기서 상기 알킬, 알킬렌, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Rb는 각 경우에, =O, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  4. 제3항에 있어서,
    R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 페닐, C3-6 시클로알킬, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는
    Figure pct00289

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께,
    Figure pct00290

    로부터 선택된 헤테로사이클을 형성하고;
    R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    Rb는 각 경우에, 할로겐, OH, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  5. 제4항에 있어서,
    R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 페닐, C3-6 시클로알킬, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는
    Figure pct00291

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-7 알킬, C1-7 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    대안적으로, R8 및 R8은 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께,
    Figure pct00292

    로부터 선택된 헤테로사이클을 형성하고;
    R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    Rb는 각 경우에, 할로겐, OH, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  6. 제2항에 있어서,
    Figure pct00293
    는
    Figure pct00294

    로부터 선택되고;
    R3은 각 경우에, H 및 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    R4는
    Figure pct00295

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, 할로겐, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    Rb는 각 경우에, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, 및 N(C1-4 알킬)2로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  7. 제6항에 있어서,
    R4는
    Figure pct00296

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -NR8R8, C3-6 시클로알킬, 페닐, 및 탄소 원자 및 N, NR8, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-4개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)n-C3-6 시클로알킬, -(CH2)n-페닐, 및 -(CH2)n-헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 시클로알킬, 페닐, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R9는 각 경우에, F, Cl, OH, =O, CN, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, -(CH2)nNRaRa, -(CH2)nCONRaRa, C3-6 시클로알킬, 및 4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 시클로알킬, 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H, C1-4 알킬, -(CH2)nOH, CO(C1-4 알킬), COCF3, CO2(C1-4 알킬), -CONH2, -CONH-C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬), 및 C1-4 알킬렌-CO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택되고;
    Rb는 각 경우에, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, OCF3, NH2, NO2, N(C1-4 알킬)2, CO(C1-4 알킬), CO(C1-4 할로알킬), CO2(C1-4 알킬), CONH2, -CONH(C1-4 알킬), -CON(C1-4 알킬)2, -CONH-C1-4 알킬렌-O(C1-4 알킬), -CONH-C1-4 알킬렌-N(C1-4 알킬)2, 및 -NHCO2(C1-4 알킬)로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  8. 제1항에 있어서, 화학식 (III)을 갖는 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
    Figure pct00297

    여기서
    Figure pct00298
    는
    Figure pct00299

    로부터 선택되고;
    R2는 C1-4 알킬, -(CH2)0-1-페닐, 및 탄소 원자 및 N, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-2개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2) 4-6-원 헤테로아릴로부터 선택되고, 여기서 상기 알킬, 페닐, 및 헤테로아릴은 1-4개의 R7로 치환되고;
    R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, OH, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된다.
  9. 제1항에 있어서, 화학식 (IV)를 갖는 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
    Figure pct00300

    여기서
    Figure pct00301
    는
    Figure pct00302

    로부터 선택되고;
    R3은 각 경우에, H, C1-4 알킬, 및 시클로프로필로부터 독립적으로 선택되고;
    R6은 C1-4 알킬, -(CH2)0-1-페닐, 및 탄소 원자 및 N, O, 및 S(O)p로부터 선택된 1-2개의 헤테로원자를 포함하는 -(CH2) 4-6-원 헤테로아릴로부터 선택된다.
  10. 제3항에 있어서,
    Figure pct00303
    는
    Figure pct00304
    이고;
    R3은 C1-4 알콕시이고;
    R4는
    Figure pct00305
    로부터 선택되고,
    R7은 각 경우에, H, 할로겐, C1-4 알킬, C1-4 알콕시, CN, 및 OH로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 알콕시는 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 6-원 아릴 및 6-원 헤테로사이클로부터 선택되고, 여기서 상기 아릴 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R9는 각 경우에, 할로겐, OH, CN, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  11. 제2항에 있어서,
    Figure pct00306
    는
    Figure pct00307
    로부터 선택되고;
    R3은 각 경우에, H, 할로겐, C1-6 알킬, C1-4 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R4는
    Figure pct00308

    로부터 선택되고;
    R7은 각 경우에, H, C1-3 알킬, C1-4 알콕시, NHR8, 및 카르보사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 알콕시, 및 카르보사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R8은 각 경우에, H, C1-6 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬, 카르보사이클, 및 헤테로사이클은 0-4개의 R9로 치환되고;
    R9는 각 경우에, 할로겐, OH, CN, C1-4 알킬, S(O)pC1-4알킬, -4- 내지 10-원 헤테로사이클로부터 독립적으로 선택되고, 여기서 상기 알킬 및 헤테로사이클은 0-4개의 Rb로 치환되고;
    Ra는 각 경우에, H 및 0-4개의 Rb로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    Rb는 각 경우에, 할로겐 및 0-2개의 Rd로 치환된 C1-4 알킬로부터 독립적으로 선택되고;
    Rd는 할로겐이고;
    p는 각 경우에, 0, 1, 및 2로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  12. 제8항에 있어서,
    Figure pct00309
    는
    Figure pct00310
    이고;
    R2는 1-4개의 R7로 치환된 C1-4 알킬이고;
    R7은 각 경우에, H, OH, CHF2, 및 CF3으로부터 독립적으로 선택된 것인
    화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 1종 이상의 화합물 및 제약상 허용되는 담체 또는 희석제를 포함하는 제약 조성물.
  14. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 의약으로서의 사용을 위한 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  15. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 이상 Rho 키나제 활성과 연관된 장애의 예방 및/또는 치료에 사용하기 위한 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  16. 제15항에 있어서, 상기 장애가 심혈관 장애, 평활근 관련 장애, 섬유화 질환, 염증성 질환, 신경병증성 장애, 종양성 장애, 및 자가면역 장애로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
  17. 제15항에 있어서, 상기 심혈관 장애가 협심증, 아테롬성동맥경화증, 졸중, 뇌혈관 질환, 심부전, 관상 동맥 질환, 심근경색, 말초 혈관 질환, 협착, 혈관연축, 고혈압 및 폐고혈압으로 이루어진 군으로부터 선택된 것인 화합물 또는 그의 입체이성질체, 거울상이성질체, 부분입체이성질체, 호변이성질체, 제약상 허용되는 염.
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