KR20190088999A - 수성 화장품 - Google Patents

수성 화장품 Download PDF

Info

Publication number
KR20190088999A
KR20190088999A KR1020197017297A KR20197017297A KR20190088999A KR 20190088999 A KR20190088999 A KR 20190088999A KR 1020197017297 A KR1020197017297 A KR 1020197017297A KR 20197017297 A KR20197017297 A KR 20197017297A KR 20190088999 A KR20190088999 A KR 20190088999A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
aqueous cosmetic
weight
polysaccharide
group
product according
Prior art date
Application number
KR1020197017297A
Other languages
English (en)
Inventor
고이치 하타
마이 오자와
다카요시 사코다
Original Assignee
엘브이엠에이취 러쉐르쉐
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 엘브이엠에이취 러쉐르쉐 filed Critical 엘브이엠에이취 러쉐르쉐
Publication of KR20190088999A publication Critical patent/KR20190088999A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8105Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8117Homopolymers or copolymers of aromatic olefines, e.g. polystyrene; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728Fungi, e.g. yeasts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/99Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from microorganisms other than algae or fungi, e.g. protozoa or bacteria
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/65Characterized by the composition of the particulate/core
    • A61K2800/654The particulate/core comprising macromolecular material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

하기를 포함하는 수성 화장품:
구성 단당류로서, 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함하는 적어도 하나의 천연 유래 다당류,
에틸렌성 불포화 그룹 및 벤젠 골격을 포함하는 단량체, 및 (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 2종의 단량체 단위로부터 수득된 미립자 공중합체;
음이온성 계면활성제; 및
상기 수성 화장품의 중량의 50 내지 95 중량%의 물.

Description

수성 화장품
기술 분야
본 발명은 수성 화장품(aqueous cosmetic)에 관한 것이다.
배경 기술
세안 후 피부 건조함을 예방할 목적으로, 보습성을 갖는 종래의 로션이 사용된다.
이러한 로션은 일반적으로 보습제와 물로 구성된 액체 화장품의 형태로 존재한다. 이들 중 일부는 투명하고 다른 것들은 고급스러운 느낌을 주기 위해 유광으로 만들어진다.
기술적 문제
유광 로션이 이미 제안되었다. 이들 중 하나는 유적이 수성상에 분산된 비교적 점도가 높은 마이크로유화액이다. 이러한 타입의 로션은 풍부감(richness sensation)과 영양 효과(nourishing effect)를 부여하지만; 다량의 증점제가 그 안에 함유되어 있기 때문에 점도가 높다. 또한, 피부와 접촉할 때 물기 많은 신선한 느낌(watery fresh sensation)을 전달하지 못한다.
일본 공개 특허 공보 번호 2000-95631은 그러한 유광 로션 타입을 기재하면서, 이는 화장품이 (a) 물, (b) 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 비이온성 계면활성제, 양쪽성 계면활성제 및 이온성 폴리머로부터 선택된 하나 이상의 종류 및 (c) 소수성 그룹 및 카복실 그룹을 갖는 수용성 또는 수-분산성 공중합체 및 비이온성 계면활성제를 함유하고 0.1-0.3 마이크론 평균 입자 직경을 갖는 수용액 중의 스티렌으로 본질적으로 이루어진 단량체의 유화 중합에 의해 제조된 수성 폴리머 분산물을 포함하는 유백제(opacifier)를 함유한다. 상기 로션의 저장 안정성은 유백제로서 작용하는 증점제가 풍부감 및 영양 효과를 주는 다른 성분과 혼용성이 나쁘기 때문에 얻을 수 없다.
또 다른 타입의 유광 로션은 오일 성분, 계면활성제, 및 유광 외관을 생성하기 위해 매우 좁은 범위 내에 있는 최적화된 양의 물을 함유한다. 이러한 타입의 로션은 일반적으로 증점제를 함유하지 않기 때문에, 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌이 탁월한 반면, 풍부감 및 영양 효과는 희박할 것이다.
상기 기재된 2가지 로션 타입은 그것의 성분 조성, 제조 방법 및 화장품 특성과 관련해 서로 완전히 다르다. 따라서, 공통적 특징을 공유하는 로션은 얻을 수 없다고 생각되어 왔다. 사실상, 양호한 물기 많은 신선한 느낌, 풍부감 및 영양 효과를 모두 만족시키는 로션은 알려져 있지 않다.
따라서, 본 발명의 목적은 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌을 전달하고 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 풍부감 및 영양 효과를 제공하는 불투명 외관을 갖는 수성 화장품을 제공하는 것이다. 여기서, "불투명 외관"은 백색, 흐린, 탁한, 반투명한 또는 유광 외관을 포함하며; 유색 외관이 또한 허용될 수 있다.
문제의 해결책
본 발명의 일 구현예에 따른 수성 화장품은 하기를 포함한다: (1) 구성 단당류로서, 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함하는 적어도 하나의 천연 유래 다당류; (2) 에틸렌성 불포화 그룹 및 벤질 그룹을 갖는 단량체, 및 (메트)아크릴로일 그룹을 갖는 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 2종의 단량체 단위로부터 수득된 미립자 공중합체; (3) 음이온성 계면활성제; 및 (4) 수성 화장품의 중량에 대해 50 내지 95 중량%의 물. (메트)아크릴로일은 아크릴로일 또는 메타크릴로일을 나타내는 것임을 유의한다. 예를 들어, (메트)아크릴레이트는 (메트)아크릴로일 그룹을 포함한다.
본 발명에 따른 "수성 화장품"은 50 내지 95%의 물, 더 바람직하게는 50 내지 99%의 물을 포함하는 조성물이다.
본 발명자들은 소정의 미립자 공중합체가 음이온성 계면활성제에 의해 소정의 다당류와 공존하여 물에 분산되는 경우에 여러 유리한 효과가 얻어짐을 발견하였다.
즉, 본 발명의 수성 화장품은 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌이 매우 탁월할 뿐만 아니라 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 지금까지는 양립불가능한 특성, 즉 풍부감과 영양 효과를 제공한다. 결과적으로, 수성 화장품은 고급스러운 감각을 추구하는 사용자 및 생활환경 및 신체 구성에 의해 물기 많은 신선한 느낌 및 보습 특성 모두를 추구하는 사용자에게 적합하다. 수성 화장품은 이들 특성뿐만 아니라 저장 안정성도 탁월하다. 구체적으로, 미립자 공중합체와 같은 성분의 상 분리 (또는 침전)는 고온 조건 (예를 들어, 50℃에서) 뿐만 아니라 저온 조건 (예를 들어, 4℃) 하에서 장기간 동안 발생하지 않는다.
다당류는, 추가의 구성 단당류로서, 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 및/또는 적어도 하나의 환형 형태의 알도펜토스를 포함할 수 있다. 하나의 환형 형태의 알도헥소스는 바람직하게는 글루코스 및 만노스로 이루어진 군으로부터 선택된다. 환형 형태의 데옥시알도헥소스는 푸코스 및/또는 람노스일 수 있다. 환형 형태의 알도펜토스는 자일로스일 수 있다.
다당류는 예를 들어 구성 단당류로서, i) 글루쿠론산, ii) 하나의 환형 형태의 알도헥소스, 및 iii) 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 및/또는 하나의 환형 형태의 알도펜토스 중 적어도 하나의 조합을 포함할 수 있다. 글루코스 또는 만노스는 알도헥소스의 하나의 환형 형태로 언급될 수 있고; 푸코스 또는 람노스는 데옥시알도헥소스의 하나의 환형 형태로 언급될 수 있고; 자일로스는 알도펜토스의 하나의 환형 형태로 언급될 수 있다.
구성 단당류로부터 수득된 다당류가 상기-기재된 미립자 공중합체 및 계면활성제와 조합되는 경우, 이는 불투명한 외관을 갖는 수성 화장품에 특히 탁월한 안정성을 부여한다. 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 풍부감 및 영양 효과는 훨씬 더 뛰어나다.
에틸렌성 불포화 그룹 및 벤질 그룹을 포함하는 단량체는 바람직하게는 스티렌 또는 치환된 스티렌이고, (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 단량체는 바람직하게는 (메트)아크릴레이트이다. 또한, 미립자 공중합체의 평균 입자 크기는 1 내지 1,000 nm일 수 있다. 평균 입자 크기 (입자 크기 분포)는 동적 광 산란 방법 (DLS, Beckman coulter, Inc.의 Delsa Max CORE)을 사용하여 측정될 수 있다. 이러한 단량체로부터 수득되며 입자 크기를 갖는 미립자 공중합체는 화장품을 불투명하게 만드는데 효과적이며; 상기 언급된 다당류 및 계면활성제와 조합될 때 탁월한 안정성을 갖는다. 또한, 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌 및 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 풍부감 및 영양 효과에 기여한다.
25℃에서 수성 화장품의 점도는 바람직하게는 10 내지 500 mPa.s이다. 상기 점도는 200 rpm의 회전 속도 및 25℃에서 회전식 유량계 (Anton Pearl GmbH에 의해 제작된 Rheolab® QC)를 사용하여 전단 점도 측정에 의해 얻어질 수 있다. 그와 같은 점도 범위 내에서, 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌이 특히 뚜렷할 것이다.
또한, 수성 화장품은 적어도 하나의 다가 알코올을 추가로 포함할 수 있다. 다가 알코올은 알킬렌 글리콜과 글리세롤의 혼합물일 수 있다.
적어도 하나의 천연-유래 다당류는 진균-유래 다당류, 예컨대 트레멜라 푸시 포르미스(Tremella fuciformis) 진균-유래 다당류일 수 있다. 적어도 하나의 천연-유래 다당류는 박테리움-생산 다당류 예컨대 박테리움-생산 알칼리게네스(Alcaligene) 다당류일 수 있다. 미립자 공중합체는 입자 스티렌/아크릴레이트 공중합체일 수 있으며, 음이온성 계면활성제는 나트륨 라우릴 설페이트일 수 있다.
바람직한 구현예에서, 수성 화장품은 하기를 포함한다:
(a) 트레멜라 푸시포르미스 다당류 및/또는 알칼리게네스 다당류,
(b) 스티렌/아크릴레이트 공중합체,
(c) 나트륨 라우릴 설페이트,
(d) 부틸렌 글리콜 및/또는 글리세롤. 및
(e) 수성 화장품의 중량에 대해 50 내지 95 중량%의 물.
이 구현예에서, (a), (b), (c) 및 (d)의 함량은 각각 수성 화장품의 중량에 대해 0.01 내지 1 중량%, 0.01 내지 0.5 중량%, 0.00025 내지 0.0125 중량% 및 5 내지 30 중량%일 수 있다.
발명의 유리한 효과
본 발명에 따르면, 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌을 전달하고 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 풍부감 및 영양 효과를 제공하는 수성 화장품이 제공된다.
구현예의 설명
본 발명의 바람직한 구현예는 하기 기재될 것이지만; 본 발명은 어떤 식으로든 하기 구현예에 제한되지 않을 것이다.
수성 화장품은 적어도 하나의 천연-유래 다당류 (성분 (1)로 불림)를 포함하며, 상기 다당류는 구성 단당류로서 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함한다. 성분 (1)은 증점제로서 작용할 수 있다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "천연-유래 다당류"는 추출 등을 통해 식물 (식물-유래) 또는 진균 (진균-유래, 예를 들어 담자균류, 자낭균류)으로부터 추출된 화합물을 의미한다. "천연-유래"는 또한, "박테리움-생산된" 즉 박테리움에 의해 생산된 물질 (예를 들어 거대분자 물질)로부터 정제 또는 가공된 화합물을 의미할 수 있다.
하나의 환형 형태의 알도헥소스는 바람직하게는 파이라노스, 즉, 5개의 탄소 원자 및 하나의 산소 원자로 구성된 6원 고리이다. 하나의 환형 형태의 알도헥소스는 바람직하게는 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 및 탈로스로 이루어진 군으로부터 선택된다. 이들 중에서, 글루코스 또는 만노스가 알도헥소스의 하나의 환형 형태로 바람직하다.
적어도 하나의 천연-유래 다당류는, 상기 다당류가 상기에서 언급된 바와 같이 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함하는 한, 추가의 구성 단당류로서 다른 구성 단당류를 포함할 수 있다. 하나의 환형 형태의 알도헥소스는 글루코스 및 만노스로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다. 구체적으로, 그것은 추가의 구성 단당류로서 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 (예를 들어 푸코스, 푸쿨로스, 및 람노스) 및/또는 적어도 하나의 환형 형태의 알도펜토스 (예를 들어 리보오스, 아라비노오스, 자일로스, 및 릭소스)를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스는 푸코스, 또는 푸코스 및 람노스이다. 또한 바람직하게는, 하나의 환형 형태의 알도펜토스는 자일로스이다. 본 발명의 일 구현예에 따르면 적어도 하나의 천연-유래 다당류는 추가의 구성 단당류로서 환형 형태의 데옥시알도헥소스가 없고, 하나의 환형 형태의 알도펜토스, 예를 들어 자일로스를 포함한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 하나의 천연-유래 다당류 (A)는 추가의 구성 단당류로서, 데옥시알도헥소스의 2가지 환형 형태, 예를 들어 푸코스 및 람노스의 조합을 포함한다. 또 다른 구현예에서, 하나의 천연-유래 다당류 (B)는 추가의 구성 단당류로서 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스, 예를 들어 푸코스, 및 하나의 환형 형태의 알도펜토스, 예를 들어 자일로스의 조합을 포함한다. 본 발명의 추가 구현예에 따르면, 적어도 천연-유래 다당류는 다당류 (A)와 다당류 (B)의 혼합물을 포함한다.
본 발명은 또한, 글루쿠론산, 상기에서 언급된 2가지 환형 형태의 알도헥소스, 및 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 (예를 들어 푸코스, 푸쿨로스, 및 람노스) 및/또는 적어도 하나의 환형 형태의 알도펜토스 (예를 들어 리보오스, 아라비노오스, 자일로스, 및 릭소스)를 포함하는 하나의 천연-유래 다당류에 관한 것일 수 있다.
본 명세서에서 사용된 바와 같이, "하나의 환형 형태의 알도헥소스"는 천연-유래 다당류가 구성 단당류로서 환형 형태인 하나의 알도헥소스만을 포함함을 의미한다. 이 표현은 구성 단당류로서 환형 형태인 2개의 알도헥소스를 포함하는 천연-유래 다당류를 배제한다. "하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스"라는 표현은 바람직하게는 5개의 탄소 원자 및 하나의 산소 원자로 구성된 6원 고리인, 데옥시알도헥소스로부터 유래된 환형 구조를 갖는 피라노스를 지칭한다. "환형 형태의 알도펜토스"는 5개의 탄소 원자 및 하나의 산소 원자로 구성된 6원 고리 또는 4개의 탄소 원자 및 하나의 산소 원자로 구성된 5원 고리를 갖는, 알도펜토스로부터 유래된 환형 펜토스를 지칭한다.
적어도 하나의 천연-유래 다당류는 고-분자량 다당류 사슬 및 저-분자량 다당류 사슬의 혼합물일 수 있다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "고-분자량"은 크기 배제 크로마토그래피에 의해 측정된 평균 분자량이 100,000 이상, 바람직하게는 1,000,000 이상임을 의미하며, 분자량 분포는 바람직하게는 106 내지 109에 국한된다. "저-분자량"은 동일한 측정 방법에 의해 측정된 평균 분자량이 100,000 미만, 바람직하게는 1,000,000 미만임을 의미하며, 분자량 분포는 바람직하게는 103 내지 107에 국한된다.
본 발명의 수성 화장품은 구성 단당류로서, 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함하는 다당류 분자 이외에, 다른 다당류, 바람직하게는 저-분자량 다당류를 포함할 수 있다. 다른 다당류로서, 글루쿠론산을 구성 단당류로서 포함하지 않지만 a) 하나의 환형 형태의 알도헥소스 (예를 들어, 알로스, 알트로스, 글루코스, 만노스, 굴로스, 이도스, 갈락토스, 및 탈로스) 및/또는 b) 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 (예를 들어, 푸코스, 푸쿨로스, 및 람노스)를 구성 단당류로서 포함하는 다당류가 언급될 수 있다. 구성 단당류로서 만노스 및 푸코스를 포함하는 저-분자량 다당류가 다른 다당류로서 바람직하다.
특히 바람직한 다당류는 (i) 구성 단당류로서 글루쿠론산, 글루코스, 푸코스, 및 람노스를 포함하는 적어도 하나의 천연-유래 다당류 및 (ii) 구성 단당류로서 글루쿠론산, 만노스 및 자일로스를 포함하는 적어도 하나의 천연-유래 다당류이다. 어느 경우든, 바람직하게는, 글루쿠론산의 중량 백분율은 구성 단당류의 중량에 대해 몰 기준 20 중량% 이상이다.
구성 단당류로서 글루쿠론산, 글루코스, 푸코스, 및 람노스를 포함하는 박테리움-생산 다당류로서는, Hakuto Co., Ltd.에 의해 제작되고 알칼리게네스 라투 (Alcaligenes latus) B-16 균주에 의해 생산된 폴리머로부터 정제 및 가공된 상표명으로 Alcasealan® (INCI 명칭: 알칼리게네스 다당류)이 언급될 수 있다. Alcasealan®은 또한 구성 단당류로서 글루쿠론산, 글루코스, 푸코스, 및 람노스 (글루쿠론산 : 글루코스 : 푸코스 : 람노스 = 1:2:1:1)를 포함하는 다당류 이외에 구성 단당류로서 만노스 및 푸코스 (만노스 : 푸코스 = 1:1)를 포함하는 소량의 다당류를 함유한다. 그와 같은 혼합물은 전자의 다당류를 함유하는 한 다당류로서 사용될 수 있다. Alcasealan®에서, 전자의 다당류는 고-분자량 다당류이고, 후자의 다당류는 저-분자량 다당류이고; 고-분자량 다당류 대 저-분자량 다당류의 몰비는 대략 7:1이다.
구성 단당류로서 글루쿠론산, 만노스, 및 자일로스를 포함하는 적어도 하나의 진균-유래 다당류로서는, Nippon Fine Chemical Co., Ltd.에 의해 제작되고 레멜라 푸시포르미스로부터 추출된 상표명으로 Tremoist® TP (INCI 명칭: 트레멜라 푸시포르미스 다당류)가 언급될 수 있다. 이러한 적어도 하나의 천연-유래 다당류는 i) 주쇄로서 만노스, 및 ii) 측쇄로서 자일로스 및 글루쿠론산을 가지며, 글루쿠론산의 몰 백분율은 구성 단당류의 몰수의 몰 기준 대략 20 중량%이다. Tremoist® TP의 평균 분자량은 1,000,000 이상이다.
본 발명자들의 발견에 따르면, 성분 (1)을 i) 구성 단당류로서 글루쿠론산, 글루코스 및 만노스를 갖는 크산탄 검, ii) 구성 단당류로서 글루쿠론산 및 N-아세틸글루코사민을 포함하는 하이알루론산, 또는 iii) 구성 단당류로서 글루코스를 갖는 하이드록시에틸 셀룰로스로 대체할 때, 물기 많은 신선한 느낌이 풍부감 및 영양 효과로 전환되지 않는다.
수성 화장품은 성분 (1) 이외에 에틸렌성 불포화 그룹 및 벤젠 골격을 포함하는 단량체 및 (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 2종의 단량체 단위로부터 수득된 미립자 공중합체 (성분 (2))를 포함한다. 성분 (2)는 유백제로서 작용할 수 있다.
수성 화장품의 불투명한 외관은 주로 이들 미립자 공중합체에 의해 유발된다. 미립자 공중합체의 평균 입자 크기는 광을 분산시키기 위해 바람직하게 1 내지 1,000 nm이다. 평균 입자 크기는 10 내지 800 nm, 더 바람직하게는 20 내지 500 nm, 및 특히 50 내지 300 nm인 것이 바람직하다. 평균 입자 크기는 동적 광 산란에 의해 측정될 수 있다는 것을 유의한다.
"단량체 A"로 칭해질 수 있는, 에틸렌성 불포화 그룹 및 벤젠 골격을 갖는 단량체로서, 비닐 그룹 또는 비닐리덴 그룹과 같은 에틸렌성 불포화 그룹은 벤젠 골격에 직접 결합되거나 2가 그룹을 통해 결합될 수 있다. 벤젠 골격의 수소 원자 중 일부는 메틸 그룹, 하이드록실 그룹, 및 할로겐 원자 (예를 들어, 염소 원자)와 같은 치환체로 치환될 수 있다. 단량체 A의 전형적인 예는 스티렌 및 치환된 스티렌이다. 치환된 스티렌의 치환체는 상기 설명된 바와 같다. 치환된 스티렌으로서는, 알파-스티렌, 메틸스티렌, 하이드록시스티렌, 클로로스티렌, 등이 언급될 수 있다.
"단량체 B"로 칭해질 수 있는, (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 단량체로서는, (메트)아크릴산, (메트)아크릴레이트 [즉, (메트)아크릴산 에스테르] , 또는 (메트)아크릴 아미드와 같은 단량체가 사용될 수 있다. (메트)아크릴산 에스테르는 i) 알킬 그룹을 갖는 (메트)아크릴산의 알킬 에스테르, ii) C1 내지 C22, 바람직하게는 C1 내지 C18, 및 더 바람직하게는 C1 내지 C12, 및 ii) (메트)아크릴레이트를 포함하며 여기서 상기 알킬 그룹의 수소 원자 중 일부는 하이드록실 그룹, 아미노 그룹 등으로 치환된다 [예를 들어, 하이드록시알킬 (메트)아크릴레이트, 아미노알킬 (메트)아크릴레이트, N-메틸아미노알킬 (메트)아크릴레이트, 및 N,N-디메틸아미노알킬 (메트)아크릴레이트].
미립자 공중합체는 적어도 2종의 단량체 단위 (즉, 반복 단위)로서 적어도 하나의 단량체 A 및 적어도 하나의 단량체 B로 구성되며; 적어도 2종의 단량체 단위로서 언급된 것 이외의 단량체를 갖는 것을 허용한다. 단량체 A 및 단량체 B 이외의 단량체로서는, "에틸렌성 불포화 그룹을 갖지만 벤젠 골격이 없는" 단량체 예컨대 에틸렌 또는 에틸 아세테이트가 언급될 수 있다. 단량체 A 대 단량체 B의 비 또는 다른 단량체가 포함되는 경우, 상기 단량체를 함유하는 모든 단량체의 비는 FOX 방정식 등에 의한 계산에 의해 결정될 수 있어 형성된 미립자 공중합체의 유리전이 온도 (Tg)는 실온 (예를 들어, 25℃)보다 높을 수 있다.
그와 같은 공중합체는 미립 형태를 가질 필요가 있다. 미립 형태는 벌크 중합 또는 용액 중합, 이로부터 휘발성 물질의 제거 이어서 상기 공중합체의 분쇄에 의해 수득될 수 있다. 그러나, 바람직하게는, 미립자 공중합체는 제조 용이성 및 입자 크기의 균일성 관점에서 공중합체의 유화 중합 또는 현탁 중합에 의해 물과 같은 매질 중에서 미립 형태로 형성된다. 유화 중합 등은 매질로서 사용되는 물을 함유할 수 있으며; 이 수분 함량은 유화 중합, 물 및 다른 성분을 혼합하여 제조된 수성 화장품의 총 수분량을 계산하기 위해 고려되어야 한다. 구체적으로, 적어도 2종의 단량체 단위로서 단량체 A 및 단량체 B로부터 수득된 미립자 공중합체의 유화액(emulsion)을 그대로 수성 화장품에 혼입시킬 수 있다. 게다가, 유화 중합 등이 수행되는 경우에 계면활성제로서 음이온성 계면활성제를 사용하면, 계면활성제는 수성 화장품에 함유되는 음이온성 계면활성제로서 사용될 수 있다. 스티렌/아크릴레이트 공중합체는 바람직하게는 미립자 공중합체로서 사용된다.
수성 화장품은 상기 언급된 성분 (1) 및 (2) 이외에 음이온성 계면활성제 (성분 (3))를 포함한다. 성분 (3)은 성분 (2)의 분산제로서 작용할 수 있다. 성분 (3)과 관련하여, 물에 성분 (2)를 분산시키는 능력이 발휘될 수 있으면 충분하다.
음이온성 계면활성제로서는, 알킬벤젠계 음이온성 계면활성제 예컨대 나트륨 알킬벤젠 설페이트; 고급 알코올계 음이온성 계면활성제 예컨대 나트륨 알킬 설페이트 에스테르 또는 나트륨 알킬에테르 설페이트 에스테르; 알파-올레핀계 음이온성 계면활성제 예컨대 나트륨 올레핀 설페이트; 노르말 파라핀계 음이온성 계면활성제 예컨대 나트륨 알킬 설페이트; 및 지방산계 음이온성 계면활성제 예컨대 지방산 나트륨 또는 나트륨 설폰화된 지방산 알파 에스테르가 언급될 수 있다. 나트륨 알킬벤젠 설페이트의 전형적인 예는 나트륨 도데실벤젠 설페이트이며; 나트륨 알킬 설페이트의 전형적인 예는 나트륨 라우릴 설페이트이다.
미립자 공중합체 현탁액을 생성하는데 사용되는 계면활성제를 성분 (3)으로 사용할 수 있다. 음이온성 계면활성제에 의해 분산된 미립자 공중합체 현탁액으로서는, Rohm and Hass에 의해 제작된 ACUSOL® OP 301 (INCI 명칭: 스티렌/아크릴레이트 공중합체, 나트륨 라우릴 설페이트, 물)이 언급될 수 있다.
수성 화장품은, 음이온성 계면활성제를 포함하는 한, 양이온성 계면활성제 또는 비-이온성 계면활성제를 포함하는 또 다른 계면활성제를 포함할 수 있다. 그러나, 바람직하게는, 수성 화장품은 음이온성 계면활성제만을 포함한다. 또한, 음이온성 계면활성제는 하나의 유형 또는 복수의 유형으로 존재할 수 있다. 나트륨 알킬 설페이트 에스테르, 예컨대 나트륨 라우릴 설페이트가 음이온성 계면활성제로서 특히 바람직하다. 특정 구현예에서, 미립자 공중합체는 스티렌/아크릴레이트 공중합체이고, 음이온성 계면활성제는 나트륨 라우릴 설페이트이다.
수성 화장품은 성분 (1)-(3) 이외에 수성 화장품의 중량에 대해 50 내지 95 중량%의 물을 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용된 바와 같이, "수성 화장품의 중량에 대해"는 또한 "수성 화장품의 총 중량 중의"를 의미한다.
물은 성분 (1) 및 (3)을 용해시키기 위한 매질일 수 있으며, 또한 성분 (2)를 분산시키기 위한 매질일 수 있다. 물은 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌을 위한 필수적인 성분이다. 물은 라벤다수, 장미수, 및 등화수(orange flower water), 정제수, 온천수, 또는 심층수를 포함하는, 식물로부터 유래된 증기-증류수일 수 있다. 물의 함량은 바람직하게는 수성 화장품의 중량에 대해 60 내지 95 중량%, 더 바람직하게는 70 내지 95 중량%, 및 특히 85 내지 95 중량%이다.
수성 화장품의 바람직한 수분 함량은 상기에 기재된 바와 같으므로, 나머지 부분은 다른 성분으로 구성되는 것이 바람직하다. 구체적으로, 성분 (1)의 함량은 바람직하게는 0.01 내지 1 중량%, 더 바람직하게는 0.02 내지 0.8 중량%, 및 더 바람직하게는 0.03 내지 0.3 중량%이다. 성분 (2)의 함량은 바람직하게는 0.01 내지 0.5 중량%, 더 바람직하게는 0.05 내지 0.4 중량%, 및 더 바람직하게는 0.15 내지 0.35 중량%이다. 성분 (3)의 함량은 바람직하게는 0.00025 내지 0.0125 중량%, 더 바람직하게는 0.00025 내지 0.01 중량%, 및 더 바람직하게는 0.00025 내지 0.008 중량%이다.
미립자 공중합체는 수성 화장품을 제조하기 위해 다른 성분과 혼합되는 원료이다. 미립자 공중합체가 건조 분말의 형태로 도입되는 경우에, 수성 화장품의 중량에 대한 미립자 공중합체의 중량 백분율은 수성 화장품의 중량에 대한 분말의 중량 백분율을 나타낼 수 있다. 게다가, 공중합체 입자, 물 및 계면활성제를 포함하는 유화액 미립자 공중합체의 형태인 미립자 공중합체가 원료로서 도입되는 경우에, 수성 화장품의 중량에 대한 미립자 공중합체의 중량 백분율은 수성 화장품의 중량에 대한 건조 공중합체 입자의 중량 백분율, 또는 수성 화장품의 중량에 대한 유화액 미립자 공중합체의 중량 백분율을 나타낼 수 있다.
수성 화장품의 점도는, 예를 들어, 200 rpm의 속도 회전 및 25℃에서 회전식 유량계 (Anton Pearl GmbH에 의해 제작된 Rheolab QC)를 사용하여 전단 점도 측정에 의해 측정되는, 10 내지 500 mPa.s의 범위 내에서 설정될 수 있다. 수성 화장품은 피부와 접촉될 때 물기 많은 신선한 느낌을 전달할 것이며, 피부에 보다 넓게 도포되는 동안 풍부감 및 영양 효과를 생성할 것이다. 상기-기재된 점도 범위가 설정되면, 사용자는 변화가 현저하게 나타나기 때문에 예기치 않게 제공되는 동시에 지금까지 존재하지 않은 성능에 만족할 수 있게 될 것이다. 수성 화장품의 점도는 바람직하게는 10 내지 500 mPa.s, 및 더 바람직하게는 20 내지 400 mPa.s이다.
수성 화장품은 오일제, 보습제, UV 흡수제, 산화방지제, 갈색-변색 방지제, 보존제, 화장용-활성 성분, 안정화제, 염료, 항료, 및 임의의 다른 성분과 적절하게 배합될 수 있어 다양한 효과가 부여될 수 있다.
하나 또는 2종 이상의 다가 알코올이 보습제로서 사용될 수 있다. 다가 알코올로서는, 글리콜 예컨대 폴리프로필렌 글리콜, 1,3-부틸렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 또는 폴리에틸렌 글리콜; 및 글리세롤 예컨대 글리세롤, 디글리세롤, 또는 폴리글리세롤이 언급될 수 있다. 임의의 식물 오일, 및 임의의 합성 오일이 오일제로서 사용될 수 있다. 그와 같은 오일제는 탄화수소 오일, 지방, 왁스, 수소화된 오일, 에스테르 오일, 지방산, 고급 알코올, 실리콘 오일, 플루오르화된 오일 등일 수 있다. 다가 알코올의 함량은 바람직하게는 수성 화장품의 5 내지 30 중량%, 바람직하게는 5 내지 25 중량%, 및 바람직하게는 5 내지 15 중량%이다.
수성 화장품의 제조는 예를 들어 하기의 방식으로 수행될 수 있다. 구체적으로, 성분 (2)는 성분 (3)과 함께 물에 분산되어 성분 (1)이 용해 또는 분산된 물에 첨가되는 분산물을 수득하며; 충분한 진탕은 상기 제조를 가능하게 한다. 성분 (2)가 분말 형태인 경우, 성분 (2)는 성분 (1) 및 (3)이 용해 또는 분산된 물에 첨가될 수 있으며, 충분한 진탕이 이루어질 수 있다. 수성 화장품이 상기-기재된 첨가제를 포함하는 경우, 상기 제조 공정의 임의의 단계에서 첨가가 가능하다.
수성 화장품은, 예를 들어, 로션, 밀크 로션, 혈청, 화장품 기제 등으로 이용될 수 있다.
실시예
수성 화장품은 본 발명의 실시예 및 비교 실시예에 의해 하기에 추가로 기재될 것이지만; 본 발명은 하기 실시예에 제한되지 않는다.
표 1은 실시예 및 비교 실시예에서 원료로 사용된 상표명, 제조자, 및 성분의 목록을 보여준다. INCI는 국제 화장품 성분 명명법을 의미한다.
Figure pct00001
표 2에서 유백제 및 계면활성제로 확인된 화학물질을 표 2에서 증점제 및 보습제로 확인된 화학물질이 사전 용해된 물에 첨가하고; 충분히 진탕시켜 실시예 1 및 비교 실시예 1-8의 화장품을 수득하였다. 배합 비율 (중량 기준)은 표 2에서 나타낸 바와 같다. Acusol® OP 301의 고형부는 약 40 중량%이다. 생성물에서, 수분 함량은 59-61 중량%이고, 스티렌/아크릴레이트 공중합체의 양은 38-40 중량%이고, 나머지는 나트륨 라우릴 설페이트 함량이다. 실시예 1 및 비교 실시예 1-8의 화장품은 25℃에서 그것의 점도뿐만 아니라 4℃ 및 50℃에서 그것의 안정성을 하기 나타낸 방법에 따라 평가하였다.
(1) 25℃에서의 점도: 회전식 유량계 (Anton Pearl GmbH에 의해 제작된 Rheolab® QC)를 사용하여 전단 점도를 측정하여 200 rpm의 회전 속도 및 25℃에서 점도를 측정하였다.
(2) 4℃ 및 50℃에서의 안정성: 실시예 1 및 비교 실시예 1-8의 화장품을 투명한 컨테이너에 수용하고, 뚜껑으로 밀봉한 후, 4℃ 또는 50℃에서 1개월 동안 저장하였다. 저장 후, 실온 (25℃)으로 옮기고 유백제 및 다른 것들로부터 침전물이 존재 또는 부재하는지 관측했다. 4℃ 또는 50℃에서 침전이 없고 안정성이 탁월한 것은 "Y"로 표시되었고; 4℃ 또는 50℃에서 침전이 형성된 것은 "N"으로 표시되었다.
Figure pct00002
표 3에서 유백제 및 계면활성제로 언급된 화학물질을 표 3에서 증점제 및 보습제로 언급된 화학물질이 사전 용해 또는 분산된 물에 첨가하고, 충분히 진탕시켜 실시예 1-7 및 비교 실시예 A 및 B의 화장품을 수득하였다. 배합 비율 (중량 기준)은 표 3에서 나타낸 바와 같다. 실시예 1-7 및 비교 실시예 A 및 B의 화장품은 25℃에서의 그것의 점도를 상기-기재된 방법에 따라 측정하였고, 풍부감 및 영양 효과, 뿐만 아니라 물기 많은 신선한 느낌을 하기 나타낸 방법에 따라 평가하였다.
(3) 풍부감 및 영양 효과: 10명의 사내 화장품 전문 인력 패널에 의해 얼굴 전체에 대해 일회용 테스트로 평가하였다.
(4) 물기 많은 신선한 느낌: 10명의 사내 화장품 전문 인력 패널에 의해 얼굴 전체에 대해 일회용 테스트로 평가하였다.
풍부감, 영양 효과, 및 물기 많은 신선한 느낌은 다음과 같은 측면에서 평가되었다: "A" - 현저하게 나타남; "B" - 나타남; "C" - 충분히 나타나지 않음; "D" - 나타나지 않음.
Figure pct00003

Claims (15)

  1. 하기를 포함하는 수성 화장품(aqueous cosmetic):
    구성 단당류로서, 글루쿠론산 및 하나의 환형 형태의 알도헥소스를 포함하는 적어도 하나의 천연 유래 다당류,
    에틸렌성 불포화 그룹 및 벤질 그룹을 포함하는 단량체, 및 (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 단량체로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 2종의 단량체 단위로부터 수득된 미립자 공중합체;
    음이온성 계면활성제; 및
    상기 수성 화장품의 중량에 대해 50 내지 95 중량%의 물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 다당류는, 추가의 구성 단당류로서, 적어도 하나의 환형 형태의 데옥시알도헥소스 및/또는 적어도 하나의 환형 형태의 알도펜토스를 포함하는, 수성 화장품.
  3. 청구항 1 또는 2에 있어서, 상기 하나의 환형 형태의 알도헥소스는 글루코스 및 만노스로 이루어진 군으로부터 선택되는, 수성 화장품.
  4. 청구항 2 또는 3에 있어서, 환형 형태의 데옥시알도헥소스는 푸코스 및/또는 람노스인, 수성 화장품.
  5. 청구항 1 내지 4 중 어느 한 항에 있어서, 에틸렌성 불포화 그룹 및 벤질 그룹을 포함하는 상기 단량체는 스티렌 또는 치환된 스티렌이고, (메트)아크릴로일 그룹을 포함하는 상기 단량체는 (메트)아크릴레이트인, 수성 화장품.
  6. 청구항 1 내지 5 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미립자 공중합체의 평균 입자 크기는 1 내지 1,000 nm인, 수성 화장품.
  7. 청구항 1 내지 6 중 어느 한 항에 있어서, 25℃에서 10 내지 500 mPa.s의 점도를 갖는, 수성 화장품.
  8. 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 다가 알코올을 추가로 포함하는, 수성 화장품.
  9. 청구항 8에 있어서, 상기 다가 알코올은 알킬렌 글리콜 및 글리세롤의 혼합물인, 수성 화장품.
  10. 청구항 1 내지 9 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 천연 유래 다당류는 진균-유래 트레멜라 푸시포르미스(Tremella fuciformis) 다당류인, 수성 화장품.
  11. 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 있어서, 상기 적어도 하나의 천연 유래 다당류는 박테리움-생산 알칼리게네스(Alcaligene) 다당류인, 수성 화장품.
  12. 청구항 1 내지 11 중 어느 한 항에 있어서, 상기 미립자 공중합체는 스티렌/아크릴레이트 공중합체이고, 상기 음이온성 계면활성제는 나트륨 라우릴 설페이트인, 수성 화장품.
  13. 청구항 1 내지 12 중 어느 한 항에 있어서, 하기를 포함하는 수성 화장품:
    (a) 트레멜라 푸시포르미스 다당류 및/또는 알칼리게네스 다당류,
    (b) 스티렌/아크릴레이트 공중합체,
    (c) 나트륨 라우릴 설페이트,
    (d) 부틸렌 글리콜 및/또는 글리세롤. 및
    (e) 상기 수성 화장품의 중량에 대해 50 내지 95 중량%의 물.
  14. 청구항 13에 있어서, (a), (b), (c) 및 (d)의 함량은 각각 상기 수성 화장품의 중량에 대해 0.01 내지 1 중량%, 0.01 내지 0.5 중량%, 0.00025 내지 0.0125 중량% 및 5 내지 30 중량%인, 수성 화장품.
  15. 청구항 2 또는 3에 있어서, 환형 형태의 알도펜토스는 자일로스인, 수성 화장품.
KR1020197017297A 2016-11-25 2016-11-25 수성 화장품 KR20190088999A (ko)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2016/078777 WO2018095532A1 (en) 2016-11-25 2016-11-25 Aqueous cosmetic

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20190088999A true KR20190088999A (ko) 2019-07-29

Family

ID=57394592

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020197017297A KR20190088999A (ko) 2016-11-25 2016-11-25 수성 화장품

Country Status (7)

Country Link
US (3) US20190307667A1 (ko)
EP (1) EP3544581B1 (ko)
JP (1) JP7107620B2 (ko)
KR (1) KR20190088999A (ko)
CN (1) CN110248642B (ko)
ES (1) ES2964589T3 (ko)
WO (1) WO2018095532A1 (ko)

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6140319A (ja) * 1984-07-31 1986-02-26 Mitsubishi Chem Ind Ltd ポリ(パラビフエニレン)スルフイド
JPS61289011A (ja) * 1985-06-15 1986-12-19 Nonogawa Shoji:Kk 化粧料
JP3577146B2 (ja) * 1995-11-21 2004-10-13 花王株式会社 外用剤組成物
US5854293A (en) * 1996-09-23 1998-12-29 The Procter & Gamble Company Liquid personal cleansing composition which contain a lipophilic skin moisturizing agent comprised of relatively large droplets
JP2000095631A (ja) 1998-09-21 2000-04-04 Saiden Chemical Industry Co Ltd 白濁剤含有化粧料
FR2827768B1 (fr) * 2001-07-27 2005-08-26 Oreal Composition cosmetique moussante pour le bain
DE20320413U1 (de) * 2003-11-17 2004-08-26 Beiersdorf Ag Kosmetikum mit empfindlichen Inhaltsstoffen
EP1820538A4 (en) * 2004-09-07 2012-06-20 Hakuto Kk COSMETICS AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
JP5207426B2 (ja) * 2006-06-30 2013-06-12 学校法人神奈川大学 化粧料及びその製造方法
DE102006033797A1 (de) * 2006-07-19 2008-01-31 Beiersdorf Ag Nachschäumendes Reinigungsprodukt mit molekularem Sauerstoff
JP2008069112A (ja) * 2006-09-14 2008-03-27 Toyo Shinyaku:Kk パック用化粧品
CN101980695B (zh) * 2008-05-16 2013-05-22 株式会社日冷生物科学 由兰科植物得到的提取物、生产所述提取物的方法和包含所述提取物的皮肤外用剂
JP5851726B2 (ja) * 2011-05-24 2016-02-03 花王株式会社 水中油型乳化メイクアップ化粧料
US9820926B2 (en) * 2012-09-04 2017-11-21 L'oreal Cosmetic or dermatological composition for hydrating skin
FR3007638B1 (fr) 2013-06-28 2015-08-07 Oreal Composition biphase comprenant de l'acetate de magnesium
EP3020388B1 (en) * 2013-07-09 2018-12-05 Nissan Chemical Corporation Dispersion liquid and method for forming hydrogel
EP2823803B8 (en) 2013-07-12 2020-02-26 L'Oréal Color changing composition in O/W emulsion in the form of oleosomes
JP6449544B2 (ja) * 2014-02-13 2019-01-09 ロレアル 洗浄用組成物
EP2913388A1 (en) * 2014-02-28 2015-09-02 The Procter and Gamble Company Detergent
US20160136060A1 (en) * 2014-11-13 2016-05-19 L'oreal Water-based gel cosmetic compositions comprising a polysaccharide hydrocolloid
CN104473853A (zh) * 2014-11-21 2015-04-01 广州神采化妆品有限公司 一种热能修复护手膜及其制备方法
CN104688558B (zh) * 2015-03-02 2018-05-04 上海卡卡化妆品有限公司 一种自发泡化妆品组合物及其制备方法
CN106137870A (zh) * 2016-08-24 2016-11-23 李云海 一种美白护肤乳液

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019535762A (ja) 2019-12-12
EP3544581B1 (en) 2023-11-08
US20190307667A1 (en) 2019-10-10
CN110248642A (zh) 2019-09-17
EP3544581A1 (en) 2019-10-02
WO2018095532A1 (en) 2018-05-31
US20220079864A1 (en) 2022-03-17
US20230338266A1 (en) 2023-10-26
CN110248642B (zh) 2022-07-15
ES2964589T3 (es) 2024-04-08
JP7107620B2 (ja) 2022-07-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101994619B1 (ko) 입자 형태의 유상을 가지는 화장료 조성물을 제조하는 방법 및 그에 의해 제조된 화장료 조성물
US11065191B2 (en) Method for thickening a cosmetic formulation using an alkali swellable emulsion of a polymer with amps and which is rich in acrylic acid
KR102098982B1 (ko) 현탁된 입자를 포함하는 안정한 수성 조성물을 획득하기 위한 고분자 제제
PL197805B1 (pl) Emulsja higieniczna albo kosmetyczna typu olej w wodzie, sposoby jej wytwarzania oraz sucha mieszanka preparatu stabilizującego emulsję
TW201628588A (zh) 含聚乳酸之水系分散體
CN102574959A (zh) 超二十级烷醇基缔合单体、相应的缔合增稠剂及其用途
JP5989227B2 (ja) 皮膚用ジェル状組成物
JP2014526478A (ja) 低粘度パーソナルケア組成物
KR102557610B1 (ko) 수중 유적형 피부 외용제
KR102193575B1 (ko) 오일-드롭 메이크업 화장료 조성물
KR20190088999A (ko) 수성 화장품
CA2880756C (en) Natural personal care cream to powder compositions
JP7062862B2 (ja) 水中シリコーン型化粧料
EP3897857A1 (en) Redispersible two-layer cosmetic
JP2014129333A (ja) 液状化粧料
WO2022136903A1 (en) Oil-in-water emulsified make-up remover
WO2023118915A1 (en) Oil-in-water emulsion
CN117597148A (zh) 非水膨润性的皮膜形成型外用剂基剂
JPH11130654A (ja) 夏用下地料
JP2019535762A5 (ko)
JP2016172709A (ja) 脂肪酸由来のラクトン化合物含有化粧料用エマルジョン組成物、その製造方法及び当該ラクトン化合物含有化粧料用エマルジョン組成物を配合した化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal