KR20190061786A - 도토리를 포함하는 비만과 고지혈증의 개선, 예방 또는 치료를 위한 조성물 - Google Patents

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정현주
최준호
프라카시 레이 판데야
이형규
김선용
박형석
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(주)헬스코치생명공학
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Abstract

비만 및 고지혈증의 개선, 예방 또는 치료용 식품 조성물과 약학적 조성물이 제공된다. 식품 또는 약학적 조성물은 와송, 옻나무 및 도토리를 포함한다.

Description

비만과 고지혈증의 개선, 예방 또는 치료를 위한 조성물{A COMPOSITION FOR THE IMPROVEMENT, PREVENTION OR TREATMENT OF OBESITY AND HYPERLIPIDEMIA}
본 발명은 비만과 고지혈증의 개선, 예방 및 치료를 위한 조성물에 관한 것으로서, 구체적으로는 와송, 옻나무 및 도토리를 포함하는 식품 조성물 또는 약학적 조성물에 관한 것이다.
비만은 체내에 과잉에너지가 지방으로 변환되어 지방조직에 과다하게 축적됨으로써 체지방이 비정상적으로 많아지는 대사이상에 의해 유발되는 질병이다. 비만의 발생 원인으로는 크게 유전적 원인과 환경적 원인(육식 위주의 식생활, 운동량 감소 등)이 있다. 이들 이외의 원인으로는 신경내분비적 원인, 약물 원인 등이 있다.
세계보건기구(WHO)에 의해 1996년에 이미 질병으로 규정된 비만은 최근 전세계적으로 가장 급증하는 만성 질환의 하나로 당뇨병, 고지혈증, 동맥경화, 심혈관계 질환 등의 '성인성 질환' 발병에 주요 위험 요인이다. 전 세계적으로 비만인구의 급증에 따라 직간접적인 지출비용의 증가로 비만 및 성인성 질환 관련 시장이 급성장하고 있으며 사회적 손실 규모도 급증하는 추세이다.
이러한 비만을 치료하기 위한 표적으로는 식욕조절, 지방대사 조절, 지방세포분화 조절, 지방흡수 조절 및 에너지대사 조절 등이 존재하며, 이들을 중심으로 활발한 연구가 진행되고 있다.
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 비만과 고지혈증 등을 효과적으로 개선할 수 있는 식품 조성물이나 이들을 예방 또는 치료할 수 있는 약학적 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 기술적 과제로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물은 와송, 옻나무 및 도토리를 포함한다.
상기 식품 조성물은 레몬즙 및/또는 레몬 분말을 더 포함할 수 있다.
상기 와송, 상기 옻나무 및 상기 도토리는 각각 와송 추출물, 옻나무 심재 추출물 및 도토리 추출물일 수 있다.
상기 와송은 200~600 중량부로 포함되고, 상기 옻나무는 10~300 중량부로 포함되며, 상기 도토리는 100~500 중량부로 포함될 수 있다.
상기 식품 조성물은 레몬즙 및/또는 레몬분말을 0.1~100 중량부로 더 포함할 수 있다.
상기 다른 과제를 해결하기 위한 본 발명의 일 실시예에 따른 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물은 와송, 옻나무 및 도토리를 포함한다.
상기 약학적 조성물은 레몬즙 및/또는 레몬 분말을 더 포함할 수 있다.
상기 와송, 상기 옻나무 및 상기 도토리는 각각 와송 추출물, 옻나무 심재 추출물 및 도토리 추출물일 수 있다.
상기 와송은 200~600 중량부로 포함되고, 상기 옻나무는 10~300 중량부로 포함되며, 상기 도토리는 100~500 중량부로 포함될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 레몬즙 및/또는 레몬 분말을 0.1~100 중량부로 더 포함할 수 있다.
기타 실시예의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 조성물은 항산화 및 항염증 활성, 지방세포 분화 억제 활성, 체중 감소 또는 체중 증가 억제, 복부지방 감소, 지질 배출 증가, 혈당 감소 등의 효능이 있어 비만, 고지혈증 및 이에 따른 각종 합병증의 개선, 예방, 치료 등에 적합한 식품 조성물 또는 약학적 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 실시예들에 따른 효과는 이상에서 예시된 내용에 의해 제한되지 않으며, 더욱 다양한 효과들이 본 명세서 내에 포함되어 있다.
도 1은 실험예 1에서 각 시료의 농도에 따른 DPPH 라디칼 소거율을 나타낸 그래프이다.
도 2는 실험예 1에서 각 시료의 농도에 따른 ABTS 라디칼 소거율을 나타낸 그래프이다.
도 3 내지 5는 실험예 2에서 각각 제조예의 조성물, 와송 및 옻나무에서의 NO 함량을 나타낸 그래프이다.
도 6은 실험예 3에서 측정한 ORO 양을 나타낸 그래프이다.
도 7은 실험예 3에서 ORO가 염색된 세포의 모습을 나타낸 사진이다.
도 8은 실험예 4의 동물 실험의 구체적인 스케줄을 나타낸 것이다.
도 9는 실험예 4에서 각 군의 마우스의 평균 체중을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 10은 실험예 4에서 각 군의 마우스 개체별로 체중 증가분 및 그 평균을 나타낸 그래프이다.
도 11은 실험예 4에서 희생시킨 마우스의 장기별 무게를 측정하고 활성 및 독성여부를 관찰하여 마우스 개체와 그 평균에 대한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 12는 도 11의 장기별 무게를 체중에 대한 % 무게로 나타낸 그래프로 개체에 따라 장기 무게가 차이가 있음을 감안하여 보정한 그래프이다.
도 13은 실험예 4에서 각 군의 마우스의 분변 중 지질 함량을 나타낸 그래프이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 발명에서 '개선'이란 조성물의 투여에 의해 비만 및/또는 고지혈증의 증상을 완화시키는 모든 행위를 포함할 수 있고, '예방'이란 조성물의 투여에 의해 비만 및/또는 고지혈증의 증상을 억제하거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 포함할 수 있으며, '치료'란 조성물의 투여에 의해 비만 및/또는 고지혈증에 의한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 포함할 수 있다. 다만, 본 발명에서 '개선', '예방' 및 '치료'의 의미가 이에 한정되는 것은 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 이해할 수 있는 범위 내라면 그 의미의 확장, 변경 등이 자유롭게 이루어질 수 있는 것이다.
본 발명의 일 실시예에 따른 비만 및/또는 고지혈증 개선, 예방 또는 치료용 조성물은 와송, 옻나무 및 도토리를 포함한다. 또한, 본 발명의 조성물은 레몬을 더 포함할 수 있다.
비만은 체내에 지방조직이 과다하게 축적된 상태를 의미할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 이를 유발하는 모든 질환과 이로부터 유발될 수 있는 모든 합병증도 포함하는 의미일 수 있다.
고지혈증은 혈액 내에 지방성분이 정상보다 많은 상태를 의미할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니며, 이를 유발하는 모든 질환과 이로부터 유발될 수 있는 모든 합병증도 포함하는 의미일 수 있다.
와송(Orostachys japonicus)은 돌나물과(Crassulaceae)의 다년생 다육질 초본으로서 기와지붕과 해안가 바위틈에서 자생하는 것으로 알려져 있고, 옻나무(Rhus verniciflua Stokes)는 옻나무과(Anacardiaceae)의 낙엽활엽교목이며, 도토리는 참나무속(quercus)에 속하는 나무열매의 총칭으로서, 너도밤나무과의 신갈나무, 떡갈나무, 갈참나무, 졸참나무에서 생긴 많은 변종의 열매를 모두 포함한다.
본 발명의 조성물은 와송, 옻나무 및 도토리를 추출물의 형태로 포함할 수 있다. 즉, 와송, 옻나무 및 도토리는 각각 와송 추출물, 옻나무 추출물 및 도토리 추출물일 수 있다. 와송 추출물, 옻나무 추출물 및 도토리 추출물은 각각 와송, 옻나무 및 도토리를 환류 추출한 것일 수 있으며, 또는 환류 추출한 것을 농축한 농축액일 수도 있다. 옻나무는 특히 옻나무 심재일 수 있는데, 이 경우 옻나무 추출물은 옻나무 심재를 환류 추출하거나 이를 농축한 것일 수 있다.
도토리는 도토리 열매 또는 식용으로 판매하는 도토리 가루를 환류 추출하거나 이를 농축한 것일 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물이 레몬을 포함할 경우, 레몬즙 또는 레몬 분말의 형태로 포함할 수 있다.
본 발명의 조성물은 와송을 200~600 중량부로 포함하고, 옻나무를 10~300 중량부로 포함하며, 도토리를 100~500 중량부로 포함할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물이 레몬을 더 포함할 경우, 레몬을 0.1~100 중량부로 포함할 수 있다.
와송의 함량이 200 중량부보다 적을 경우 체중감량 효과가 감소하거나 분변중 지질 배설량이 감소할 수 있다.
옻나무의 함량이 10 중량부보다 적을 경우 지방세포로의 분화가 억제되지 않아 체중이 계속 증가될 수 있고, 300 중량부보다 많을 경우 세포독성에 의한 부작용이 발생할 수 있다.
도토리의 함량이 100 중량부보다 적을 경우 항산화 효과가 경미할 수 있다.
레몬의 함량이 0.1 중량부보다 적을 경우 유리지방산 대사율이 감소하여 복부비만 감소를 포함한 체중감량효과가 감소할 수 있고, 100 중량부보다 많을 경우 레몬에 대한 기호에 따라 개인별로 불쾌감을 줄 수 있다.
본 발명의 조성물은 식품 조성물 또는 약학적 조성물일 수 있다. 구체적으로, 본 발명의 조성물은 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물로 사용되거나 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 사용될 수 있다.
본 발명의 조성물은 식품 조성물 또는 약학적 조성물에 사용될 수 있는 일반적인 첨가제, 부형제 등을 더 포함할 수 있다. 특히, 본 발명의 조성물을 제형화할 경우 일반적으로 사용하는 충전제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 포함하도록 할 수 있다. 경구 투여를 위한 고형 제형에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며 이러한 고형제제는 하나 이상의 화학식 1의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제할 수 있다. 또한, 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제도 사용할 수 있다. 경구를 위한 액상 제형으로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제형은 주사제, 유제, 흡입제, 좌제 등을 포함할 수 있다. 주사제는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트 등과 같은 에스테르 등의 멸균된 수성 용제, 비수성 용제 및 현탁제를 포함할 수 있고, 좌제는 기제로서 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등을 포함할 수 있다. 또한, 국소 적용을 위해서는 본 발명의 조성물을 연고나 크림으로 제형화할 수 있다.
본 발명의 조성물은 항산화 및 항염증에 대하여 상기 조성물을 구성하는 개별 성분들 각각이 갖는 활성보다 향상된 작용효과를 갖기 때문에(실험예 1 및 2 참조), 비만 및 고지혈증 환자에게서 자주 발생되는 고농도의 활성산소종을 효과적으로 제거할 수 있고 만성염증 상태로 보고되는 비만에 대한 효능을 기대할 수 있어, 비만, 고지혈증 및 이에 따른 각종 합병증에 대한 개선, 예방, 치료 등에 매우 적합한 조성물로서 사용될 수 있다.
또한, 본 발명의 조성물은 지방세포 분화 억제 활성을 가지며(실험예 3 참조), 체중 감소 또는 체중 증가 억제, 복부지방 감소, 분변을 통한 지질 배출 증가 및 혈당 감소 효능을 갖기 때문에(실험예 4 참조), 비만과 고지혈증의 개선, 예방, 치료 등에 직접적인 효능을 나타내는 조성물로서 사용될 수 있다.
이하에서는 본 발명의 조성물을 제조하여 항산화, 항염증 및 지방세포 분화 억제에 대한 활성을 확인하고(in vitro) 항비만 및 항고지혈증에 대한 직접적인 효능을 확인한 실험(in vivo)에 대하여 구체적으로 설명한다.
<제조예: 본 발명의 조성물의 제조>
와송 추출물 400 ㎎, 옻나무 추출물 100 ㎎, 도토리 추출물 300 ㎎ 및 레몬즙 농축물(extract) 1 ㎎을 혼합하여 본 발명의 조성물을 제조하였다. 와송 추출물, 옻나무 추출물 및 도토리 추출물은 각각 와송, 옻나무 심재, 및 도토리를 환류 추출한 후 농축한 것을 사용하였다.
<실험예 1: 본 발명의 조성물의 항산화 활성 실험>
본 발명의 조성물의 항산화 활성을 확인하기 위해 하기와 같은 DPPH(2,2-diphenyl-2-picryl-hydrazyl) 라디칼 소거 활성 실험(DPPH법) 및 ABTS(2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) 라디칼 소거 활성 실험(ABTS법)을 수행하였다.
먼저 DPPH법으로 항산화 활성을 확인하기 위해, 메탄올 용매로 표 1의 시료들을 여러 농도로 용해시킨 후 900㎕의 DPPH 용액(150μM)과 각 시료 용액 100㎕를 혼합하여 교반하고, 암소에서 30분간 반응시킨 후 517nm에서 흡광도를 측정하였다. 도 1은 측정한 흡광도를 바탕으로 각 시료의 농도에 따른 DPPH 라디칼 소거율을 계산하여 나타낸 그래프이며, 표 2는 측정한 흡광도를 바탕으로 각 시료가 DPPH 라디칼을 50% 소거하는데 필요한 농도(IC50)을 측정한 결과이다.
시료 No. 시료의 성분
1 제조예의 조성물(와송+옻나무+도토리+레몬즙)
2 와송
4 도토리
5 갈산(gallic acid)
시료 No. 시료의 성분 I 50 (㎍/㎖)
1 제조예의 조성물(와송+옻나무+도토리+레몬즙) 25.84
2 와송 45.47
4 도토리 20.4
5 갈산(gallic acid) 0.18
다음으로 ABTS법으로 항산화 활성을 확인하기 위해, 증류수에 7mM ABTS와 2.45mM 황산칼륨(potassium persulphate)을 첨가하고, 상온에서 16시간 반응시켜 ABTS 양이온을 생성한 후 734nm에서 흡광도의 값이 0.7 이하가 되도록 희석하여 제조하였다. 이후 표 1의 시료들을 여러 농도로 제조한 후 900㎕의 ABTS 라디칼 용액과 각 시료 100㎕를 혼합하여 교반하고 30℃에서 6분간 반응시킨 후 흡광도 값을 측정하였다. 도 2는 측정한 흡광도를 바탕으로 각 시료의 농도에 따른 ABTS 라디칼 소거율을 계산하여 나타낸 그래프이며, 표 3은 측정한 흡광도를 바탕으로 각 시료가 ABTS 라디칼을 50% 소거하는데 필요한 농도(IC50)를 측정한 결과이다.
시료 No. 시료의 성분 I 50 (㎍/㎖)
1 제조예의 조성물(와송+옻나무+도토리+레몬즙) 46.37
2 와송 72.4
3 도토리 51.24
4 갈산(gallic acid) 11.36
도 1, 2, 표 2 및 3에 나타난 바와 같이 제조예의 조성물은 저농도에서 항산화 활성을 갖기 때문에, 본 발명의 조성물은 비만 및 고지혈증 환자에게서 자주 발생하는 고농도의 활성산소종을 효과적으로 제거할 수 있어 비만, 고지혈증 및 이에 따른 각종 합병증에 대한 개선, 예방, 치료 등에 적합한 조성물로서 사용될 수 있음을 알 수 있다.
또한, 제조예의 조성물이 항산화 활성을 나타내는 농도에서는 조성물을 구성하는 각각의 성분이 항산화 활성을 나타내지 않는 매우 낮은 농도로 함유되어 있으므로, 본 발명의 조성물은 각 성분들의 배합에 따른 항산화 활성 향상이라는 상승작용이 있음을 알 수 있다.
<실험예 2: 본 발명의 조성물의 항산화 및 항염증 활성 실험>
본 발명의 조성물의 항산화 및 항염증 활성을 확인하기 위해, 제조예의 조성물, 와송 및 옻나무를 각각 Raw 264.7 세포에 처리하고 NO (Nitrite) 함량을 측정하였다. 도 3 내지 5는 각각 제조예의 조성물, 와송 및 옻나무에서의 NO 함량을 나타낸 그래프이다. 도 3 내지 5에서 Formulation F1은 제조예의 조성물을 나타낸다.
도 3 내지 5에 나타난 바와 같이 제조예의 조성물은 40㎍/㎖ 이하의 비교적 저농도에서도 항산화 및 항염증 활성을 가지며, 비만의 경우 종종 만성염증 상태로 보고되기 때문에, 본 발명의 조성물은 비만 및 이에 따른 각종 합병증에 대한 예방, 치료, 개선 등에 적합한 조성물로서 사용될 수 있음을 알 수 있다.
또한, 와송은 NO 생성 억제 활성이 나타나지 않았고 옻나무는 고농도에서만 NO 생성 억제 활성이 나타난 반면, 제조예의 조성물은 와송과 옻나무가 NO 생성 억제 활성을 나타내지 않는 저농도에서도 NO 생성 억제 활성을 나타냄을 확인할 수 있기 때문에, 본 발명의 조성물은 각 성분들의 배합에 따른 항산화 및 항염증 활성 향상이라는 상승작용이 있음을 알 수 있다.
<실험예 3: 본 발명의 조성물의 지방세포 분화 억제 활성 실험>
본 발명의 조성물의 지방세포 분화 억제 활성을 확인하기 위해 세포 안 지방함량(cellular lipid content)을 측정하는 실험을 수행하였다. 상기 실험은 지방전구세포를 지방세포로 분화시키고 이때 지방세포 안에 축적되는 지방양을 ORO 염색법 (ORO staining)으로 염색하여 지방양 및 분화정도를 예측하는 실험으로서, 구체적인 실험 방법은 하기와 같았다.
비만전구세포(3T3-L1 pre-adipocytes)를 48 well culture plate에 6x105 cells/well 농도로 각각의 plate well에 분주하였으며, 이때 10% NCS(newborn calf serum)를 포함하는 DMEM 배지를 사용하고 배양온도는 37℃, 5% CO2 incubator로 설정하였다. 배지는 세포가 바닥전체에 완전히 깔릴 때까지(100% confluence) 2일 간격으로 교체하였다.
Well 바닥전체에 세포가 깔리고 그 2일 후를 Day 0으로 지정하였으며, 지방전구세포를 지방세포로 분화시킬 수 있는 분화시약(MDI)을 처리하였다. 분화시약은 0.5mM IBMX, 1μM Dexamethasone, 5μg/mL insulin을 포함하고 있는 DMEM 배지였고, 이때 serum은 NCS 대신 FBS로 10%를 함유하였으며, 상기 배지 조건은 세포 실험이 끝날 때까지 유지하였다. Day 0에 분화시약을 처리하고 시료도 같이 처리하였다. 제조예의 조성물을 각각 20, 40, 60, 80, 100μg/ml로 처리하고 배양하였다. 분화시약 처리 48시간 처리 후(Day 2)와 96시간 후(Day 4)에 각각 5μg/mL insulin을 처리하여 분화가 유지되도록 하였다. 이때 배지도 10% FBS를 포함하는 DMEM 배지로 2일 간격으로 교체하였다.
Day 8에는 결과를 보기 위한 ORO 염색을 실시하였다. 세포가 바닥에서 떨어지지 않도록 10% formalin을 처리하여 6시간 동안 실온에 방치하고 formain을 PBS로 3회, 60% isopropanol로 1회 세척 하였다. Oil Red O (0.5% oil red-O dye in isopropanol)와 물을 6:4로 섞은 염색시약을 고정된 세포에 천천히 처리하고 실온에서 25분간 세포 안에 있는 지방을 염색하였다.
염색된 세포는 물로 수회 세척하고 현미경으로 관찰 및 사진을 촬영하였으며, 세포 내 지방양은 염색된 ORO의 양을 통해 추정하였다. 이를 위해 100% isopropanol을 세포에 넣고 15분간 방치하였다. 이를 통해 세포에 함유된 ORO를 isopropanol로 다시 녹여내고, ORO를 함유하는 isopropanol을 각각 150μl씩 취하여 흡광도를 측정하였다. Isopropanol은 흡광도 측정을 위하여 96-well plate 에 시료에 맞게 옮겼으며, 520nm 에서 microplate reader로 측정 하였다. 흡광도에서 빛 흡수를 많이 할수록 지방 양이 많은 것으로 판정하였다.
표 4는 상기 실험을 통해 측정한 ORO 양을 정리한 표이고, 도 6은 측정한 ORO 양을 나타낸 그래프이며, 도 7은 ORO가 염색된 세포의 모습을 나타낸 사진이다. 표 4, 도 6 및 7에서 Formulation F1은 제조예의 조성물을 나타내고, Control은 본 발명의 조성물을 처리하지 않은 대조군을 나타내며, ORO의 양은 상기 대조군의 ORO 양에 대한 상대적인 비율이다.
시료 평균 ORO 양(%) SD
Control 100.00 3.04
20 μg/ml 104.97 1.29
40 μg/ml 96.42 2.94
60 μg/ml 85.17 2.91
표 4, 도 6 및 7에 나타난 바와 같이 제조예의 조성물은 농도 유의적으로 지방세포 분화의 억제 활성을 나타내기 때문에, 본 발명의 조성물은 비만, 고지혈증 및 이에 따른 각종 합병증에 대한 예방, 치료, 개선 등에 적합한 조성물로서 사용될 수 있음을 알 수 있다.
<실험예 4: 본 발명의 조성물의 항비만 및 항고지혈증 효능 실험>
본 발명의 조성물의 항비만 및 항고지혈증 효능을 확인하기 위해 하기와 같은 동물 실험을 수행하였다.
상기 실험예 3의 생체외(in vitro) 실험에서 확인한 항비만 및 항고지혈증 활성을 동물실험 모델(마우스 C57BL/6)에서 확인하기 위해 고지방식이로 비만을 유도하고 제조예의 조성물을 복용시켜 그 활성을 측정하였다. 구체적으로, 8주간 1개 군의 마우스는 정상식을 먹이는 정상군(normal group)으로 설정하는 반면 4개 군의 마우스는 8주간 고지방식이를 먹이며 비만을 유도하는 동시에, 그 중 2개 군은 제조예의 조성물을 각각 0.686 ㎎/30g(or 23 ㎎/kg)와 1.372 ㎎/30g(or 46 ㎎/kg)로 하루 2 회 경구 투여하고 1개 군은 가르시니아(Garcinia cambogia)를 200 ㎎/kg로 하루 2 회 경구 투여하였으며 나머지 1개 군은 투여를 하지 않은 대조군(control group)으로 설정하였다. 표 5는 정상식과 고지방식의 조성을 나타낸 것으로서, 표 5에 나타난 바와 같이 정상식은 탄수화물의 함량이 가장 높았고 고지방식은 지방의 조성이 정상식에 비해 약 60% 높았다.
8주 동안 마우스의 체중을 매주 모니터링하였다. 8주 마지막 날에는 분변을 모아 지방양 배설 정도를 측정하였으며, 같은 날 마우스를 희생시키고 각 장기무게 및 복부지방량을 측정하였다. 도 8은 상기 동물 실험의 구체적인 스케줄을 나타낸 것이다.
Figure pat00001
도 9는 8주간 각 군의 마우스의 평균 체중을 측정한 결과를 나타낸 그래프이고, 도 10은 각 군의 마우스 개체별로 체중 증가분만을 나타낸 그래프이며, 표 6은 마우스의 최종적인 체중 변화, 먹이 섭취량 및 이에 따른 FER (Food efficiency ratio)을 정리한 것이다. FER은 증가한 체중을 먹이 섭취량으로 나눈 값으로서, 먹이가 체중 증량에 기여한 정도를 나타내는 지표이다.
도 11 및 12는 희생시킨 마우스의 장기별 무게를 측정하고 활성 및 독성여부를 관찰하여 마우스 개체와 그 평균에 대한 결과를 나타낸 그래프이다.
표 7은 각 군의 마우스의 분변 중 지질 함량을 측정한 것이며, 도 13은 이를 나타낸 그래프이다.
도 9 내지 13과 표 6 및 7에서 Normal은 정상군, HFD는 대조군, F1-23과 F1-46은 각각 제조예의 조성물을 0.686 ㎎/30g(or 23 ㎎/kg)과 1.372 ㎎/30g(or 46 ㎎/kg)로 하루 2 회 투여한 군, GC은 가르시니아(200 ㎎/kg)를 하루 2 회 투여한 군을 나타낸다.
Figure pat00002
Groups Fecal fat content (㎎/g)
Normal 21.588
HFC 29.785
F1-23 33.288
F1-46 28.032
GC 38.652
도 9 내지 13과 표 6 및 7에 나타난 바와 같이 제조예의 조성물을 투여한 마우스는 저농도 및 고농도에서 유의적인 체중 감소 또는 체중 증가 억제가 나타났고, 장기에서는 복부지방 등의 무게의 유의적인 감소가 나타났으며, 분변을 통한 지질 배출이 현저히 많았음을 확인할 수 있기 때문에, 본 발명의 조성물은 비만과 고지혈증의 개선, 예방, 치료 등에 직접적인 효능을 나타내는 조성물로서 사용될 수 있음을 알 수 있다.
특히, 제조예의 조성물을 투여한 군은 1회 투여량이 23 ㎎/kg 또는 46 ㎎/kg 밖에 안됨에도 종래의 항비만 효능 성분으로 알려진 가르시니아를 1회 200 ㎎/kg이나 투여한 군 이상으로 체중 감소 등의 효과가 발생하였기 때문에, 본 발명의 조성물은 항비만 등에 대해 우수하고 효율적인 효능을 갖는다는 점을 알 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (10)

  1. 와송;
    옻나무; 및
    도토리를 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물.
  2. 제1 항에 있어서,
    레몬즙 및/또는 레몬 분말을 더 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물.
  3. 제1 항에 있어서,
    상기 와송, 상기 옻나무 및 상기 도토리는 각각 와송 추출물, 옻나무 심재 추출물 및 도토리 추출물인 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물.
  4. 제1 항에 있어서,
    상기 와송은 200~600 중량부로 포함되고,
    상기 옻나무는 10~300 중량부로 포함되며,
    상기 도토리는 100~500 중량부로 포함되는 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물.
  5. 제4 항에 있어서,
    레몬즙 및/또는 레몬분말을 0.1~100 중량부로 더 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 개선용 식품 조성물.
  6. 와송;
    옻나무; 및
    도토리를 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  7. 제6 항에 있어서,
    레몬즙 및/또는 레몬 분말을 더 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  8. 제6 항에 있어서,
    상기 와송, 상기 옻나무 및 상기 도토리는 각각 와송 추출물, 옻나무 심재 추출물 및 도토리 추출물인 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  9. 제6 항에 있어서,
    상기 와송은 200~600 중량부로 포함되고,
    상기 옻나무는 10~300 중량부로 포함되며,
    상기 도토리는 100~500 중량부로 포함되는 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
  10. 제9 항에 있어서,
    레몬즙 및/또는 레몬 분말을 0.1~100 중량부로 더 포함하는 비만 및/또는 고지혈증 예방 또는 치료용 약학적 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022092461A1 (ko) * 2020-10-28 2022-05-05 원광대학교산학협력단 비만 또는 당뇨의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 및 이의 제조 방법

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