KR20190035353A - 안구질환 치료용 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

각막염, 안구건조증, 녹내장과 같은 안구질환을 치료하기 위한 안구질환 치료용 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법에 대하여 개시한다.
본 발명에 따른 콘택트 렌즈는 열중합성 조성물의 반응 생성물인 콘택트 렌즈로서, 상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하고, 상기 제1단량체는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체인 것을 특징으로 한다.

Description

안구질환 치료용 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법{CONTACT LENDS FOR TREATMENT OF EYE DISEASE AND MANUFACTURING METHOD THE SAME}
본 발명은 콘택트 렌즈에 관한 것으로, 보다 상세하게는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체를 포함하여 녹내장과 각막염과 같은 안구 질환을 치료할 수 있는 치료용 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
눈은 많은 균들로부터 쉽게 노출되어 있어 안구건조증, 각막염 등의 안구질환이 흔히 발생하게 된다.
안구건조증은 눈물이 지나치게 증발하게 되거나 눈물의 구성 성분이 불균형적으로 맞지 않아 안구 표면이 손상되고 자극감, 이물감, 건조감 등을 느끼는 현상으로, 안구 표면에 생긴 염증에 의해 발생하기도 하며, 오래 지속될 경우, 각막의 손상으로 시력이 손실되는 문제점까지 발생되기도 한다.
각막염은 각막에 염증이 일어나는 질환으로, 심한 통증이 생기고, 악화되는 경우 각막이 하얗게 흐려지면서 궤양이 발생하기도 한다.
일반적으로, 이러한 안구질환은 약물을 통해 치료할 수 있다. 그러나, 안약 형태의 약물을 안구에 주기적으로 투입시켜야 하며 눈물 등에 의해 쉽게 제거되는 문제점이 있다.
따라서, 각막염, 안구건조증, 녹내장과 같은 안구질환을 치료하기 위해, 콘택트 렌즈를 통한 약물 전달 치료법의 연구가 필요한 실정이다.
본 발명에 관련된 배경기술로는 대한민국 등록특허공보 제10-1572973호(2015.11.24. 등록)가 있으며, 신규 이작용기 가교제 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약물 방출용 하이드로젤 소프트 콘택트렌즈가 기재되어 있다.
본 발명의 목적은 각막염, 안구건조증, 녹내장과 같은 안구질환을 치료하기 위한 안구질환 치료용 콘택트 렌즈를 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 안구질환 치료용 콘택트 렌즈를 제조하는 방법을 제공하는 것이다.
상기 하나의 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 콘택트 렌즈는 열중합성 조성물의 반응 생성물인 콘택트 렌즈로서, 상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하고, 상기 제1단량체는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체인 것을 특징으로 한다.
상기 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-2-펜텐산 (2-methyl-2-pentenoic acid), 2-메틸-4-펜텐산(2-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-3-펜텐산(2-methyl-3-pentenoic acid), 3-메틸-4-펜텐산 (3-methyl-4-pentenoic acid) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 0.1~10중량부, 개시제 0.1~5중량부 및 제1단량체 0.1~10중량부를 포함할 수 있다.
상기 하나의 목적을 달성하기 위한 본 발명에 따른 콘택트 렌즈의 제조 방법은 (a) 열중합성 조성물을 몰드에 투입하여 1차 중합시키는 단계; 및 (b) 상기 1차 중합된 결과물을 2차 중합시키는 단계;를 포함하고, 상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하며, 상기 제1단량체는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체인 것을 특징으로 한다.
상기 1차 중합은 70~90℃에서 수행될 수 있다.
상기 2차 중합은 90~110℃에서 수행될 수 있다.
상기 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-2-펜텐산 (2-methyl-2-pentenoic acid), 2-메틸-4-펜텐산(2-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-3-펜텐산(2-methyl-3-pentenoic acid), 3-메틸-4-펜텐산 (3-methyl-4-pentenoic acid) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 0.1~10중량부, 개시제 0.1~5중량부 및 제1단량체 0.1~10중량부를 포함할 수 있다.
본 발명에 따른 안구질환 치료용 콘택트 렌즈는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체를 포함하는 구조를 가진다. 이 구조에 의해 약물 흡수량이 우수한 효과가 있으며, 약물이 담지된 콘택트 렌즈를 안구에 착용 시, 안구건조증, 각막염, 녹내장 등의 안구질환을 치료하는 효과가 있다.
도 1은 본 발명에 따른 안구질환 치료용 콘택트 렌즈의 Timolol maleate 약물 흡수량을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명에 따른 안구질환 치료용 콘택트 렌즈의 Neomycin trisulfate 약물 흡수량을 나타낸 그래프이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성요소를 지칭한다.
이하 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 따른 안구질환 치료용 콘택트 렌즈 및 그 제조 방법에 관하여 상세히 설명하면 다음과 같다.
본 발명에 따른 콘택트 렌즈는 열중합성 조성물의 반응 생성물인 콘택트 렌즈로서, 상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함한다.
상기 제1단량체는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체이다. 펜텐산은 탄소수 5개이며, 라디칼 중합을 할 수 있는 한 개의 이중 결합을 가진 모노카르복시산의 총칭을 가리킨다.
상기 상기 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 분자량이 110~120g/mol인 것으로, 카르복시 그룹은 작용기의 유연성을 높일 수 있으며, pH에 반응하는 작용기로서 환경에 따라 다양한 용도로 사용될 수 있다.
상기 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-2-펜텐산 (2-methyl-2-pentenoic acid), 2-메틸-4-펜텐산(2-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-3-펜텐산(2-methyl-3-pentenoic acid), 3-메틸-4-펜텐산 (3-methyl-4-pentenoic acid) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 제1단량체 0.1~10중량부를 포함할 수 있다. 제1단량체의 함량이 0.1중량부 미만인 경우, 콘택트 렌즈가 안구질환 치료용 약물을 흡수하기에 불충분할 수 있다. 반대로, 10중량부를 초과하는 경우, 콘택트 렌즈가 딱딱해지면서 렌즈의 기능이 저하될 수 있다.
상기 열중합성 조성물은 제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA)는 [구조식 1]로 표시된다. 콘택트 렌즈에 가장 기본으로 사용되는 단량체로서 현재 가장 많이 사용되며, pH, 온도, 삼투압 등에 매우 안정된 재질이다. 말단에 있는 히드록시기(OH) 때문에 물을 흡수하는 성질이 있으며 상기 HEMA가 포함되는 콘택트 렌즈는 약 36% 이상의 함수율을 가진다.
[구조식 1]
Figure pat00001
상기 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP)는 [구조식 2]로 표시되며, 콘택트 렌즈의 수분 함량을 증가시키기 위해 사용되는 단량체이고, 습윤성 증가를 위해 사용한다. 이것은 고함수율을 갖는 재료로 적정 함량으로 50 ~ 80%에 이르는 넓은 범위의 함수율을 가질 수 있으며, 산소투과도도 높일 수 있다.
[구조식 2]
Figure pat00002
상기 열중합성 조성물은 가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA) 중 1종 이상을 포함할 수 있다.
상기 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA)는 [구조식 3]으로 표시되며, 주 기능은 고분자를 안정시키는 것이다.
[구조식 3]
Figure pat00003
상기 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(EGDMA)는 [구조식 4]로 표시되며, 하나의 단량체(monomer)에 두 개의 메타아크레이트기를 갖고 있고, 주 기능은 고분자를 안정시키는 것이다. 가교제를 과다하게 사용하면 딱딱해지고 함수율이 낮아지며 신축성이 감소하기 때문에 적정 함량으로 조절하는 것이 바람직하다.
[구조식 4]
Figure pat00004
상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 0.1~10중량부를 포함할 수 있다. 가교제의 함량이 0.1중량부 미만인 경우, 콘택트 렌즈의 열중합이 제대로 이루어지지 않아 렌즈 내에서 그물 구조를 형성하기 어려워 원하는 렌즈의 형태와 물성을 얻기 어렵다. 반대로, 10중량부를 초과하는 경우, 렌즈의 함수율이 감소하고 기공률이 낮아지게 된다.
상기 열중합성 조성물은 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 포함할 수 있다.
상기 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)은 [구조식 5]로 표시되며, 라디칼 개시제로서, 50~70℃에서 주로 사용된다.
[구조식 5]
Figure pat00005
상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 개시제 0.1~5중량부를 포함할 수 있다. 개시제의 함량이 0.1중량부 미만인 경우, 콘택트 렌즈의 중합 반응이 제대로 이루어지지 않고, 5중량부를 초과하는 경우, 목표로 하는 중합도를 가지지 못해 렌즈의 물성이 저하될 수 있다.
이처럼, 본 발명에서는 콘택트 렌즈에 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체, 즉, MPA를 포함시킴으로써, 조성 변화를 통한 렌즈의 약물 흡수 효율을 증가시키는 효과가 있다.
약물은 항생 물질, 항염증제, 항히스타민제, 항바이러스제, 혈관 수축제, 녹내장 치료제, 각막염 치료제 등을 사용할 수 있다.
도 1 및 도 2는 본 발명에 따른 안구질환 치료용 콘택트 렌즈의 약물 흡수량을 나타낸 그래프이다.
도 1 및 도 2를 참조하면, 기존에 MPA가 포함되지 않은 콘택트 렌즈에 비해 본 발명의 MPA가 포함된 콘택트 렌즈가 더 높은 약물 방출량을 보여준다. 이는 MPA가 포함된 콘택트 렌즈가 약물 흡수량이 더 높다는 것을 의미한다.
본 발명에 따른 콘택트 렌즈의 제조 방법은 (a) 열중합성 조성물을 몰드에 투입하여 1차 중합시키는 단계, 및 (b) 상기 1차 중합된 결과물을 2차 중합시키는 단계를 포함한다.
상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하며, 상기 제1단량체는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체이다.
상기 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제는 전술한 바와 같다.
상기 1차 중합은 예비 중합하는 단계로 개시제의 활성이 시작하는 온도인 70~90℃에서 수행되고, 상기 2차 중합은 개시제의 활성이 최적화되는 온도인 90~110℃에서 수행될 수 있다. 1차 중합과 2차 중합의 온도 범위가 이를 벗어나는 경우, 단량체의 중합 반응이 제대로 이루어지지 않아 신축성이 우수하고, 함수율이 높은 콘택트 렌즈를 제조하기 어려울 수 있다.
본 발명의 제조 방법에 따라 제조된 안구질환 치료용 콘택트 렌즈에 안구질환 치료용 약물을 담지시키는 과정은 다음과 같다.
먼저, 녹내장 치료제, 각막염 치료제 등과 같은 안구질환 치료용 약물이 포함된 용액에 10~24시간 동안 로딩한다. 다음으로, 에탄올이나 증류수와 같은 세척액으로 1~3번 세척하여 건조시킴으로써, 약물이 담지된 콘택트 렌즈를 제조할 수 있다.
1. 안구질환 치료용 콘택트 렌즈의 제조
실시예
제1단량체로서 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid, MPA), 제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP)을 혼합하고, 가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA)을 혼합하고, 개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 마련하였다.
다음으로, 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 5중량부, 개시제 5중량부 및 제1단량체 7중량부를 포함하는 열중합성 조성물을 마련하였다.
다음으로, 상기 열중합성 조성물을 몰드에 투입시켜 70℃에서 1시간 동안 1차 중합시킨 후, 110℃에서 1시간 동안 2차 중합시켰다.
다음으로, 몰드에서 중합된 결과물을 분리하여 콘택트 렌즈를 제조하였다.
비교예
열중합성 조성물에 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid, MPA)을 포함하지 않은 것을 제외하고는 실시예와 동일한 조건으로 콘택트 렌즈를 제조하였다.
2. 콘택트 렌즈의 약물 흡수량 평가 및 결과
실시예와 비교예에 따른 콘택트 렌즈를 녹내장 치료제(Timolol maleate)와 각막염 치료제(Neomycin trisulfate) 각각이 포함된 용액에 24시간 동안 로딩한 후, 에탄올과 증류수로 2번씩 세척하여 건조시켰다.
콘택트 렌즈의 약물 흡수량을 측정하기 위해, 약물이 로딩된 콘택트 렌즈를 인체 내 이온 농도와 삼투압에 가장 근접한 버퍼인 PBS buffer(pH 7.4)에 넣어두었다.
Timolol maleate의 경우, 방출되는 양은 UV-Visible spectrophotometry를 사용하여 일정한 시간마다 흡광도를 측정하며 약물 방출량이 수렴할 때 그 값을 최종 약물 방출량으로 정했다.
Neomycin trisulfate의 경우, 방출되는 양은 일정한 시간마다 buffer의 양에서 극미량을 추출하여 ninhydrin과 phenylacetaldehyde를 섞어서 반응시킨 후 반응된 neomycin trisulfate의 형광을 측정하며 약물 방출량이 수렴할 때 그 값을 최종 약물 방출량으로 정했다.
도 1을 참조하면, 비교예의 콘택트 렌즈의 Timolol maleate 약물 방출량은 대략 17μg인 반면, 실시예의 콘택트 렌즈의 약물 방출량은 대략 28μg을 나타내었다. 즉, 콘택트 렌즈에 MPA를 포함시킴으로써, 약물 흡수량이 대략 60% 이상 증가한 것을 확인할 수 있다.
도 2를 참조하면, 비교예의 콘택트 렌즈의 Neomycin trisulfate 약물 방출량은 대략 0.5μg인 반면, 실시예의 콘택트 렌즈의 약물 방출량은 대략 3.3μg을 나타내었다. 즉, 콘택트 렌즈에 MPA를 포함시킴으로써, 약물 흡수량이 대략 570% 이상 증가한 것을 확인할 수 있다.
따라서, 본 발명의 안구질환 치료용 콘택트 렌즈는 메틸기(methyl group, CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체를 포함함으로써, 조성 변화를 통해 약물 흡수 효율을 증가시킬 수 있다.
이상 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 실시예들을 설명하였으나, 본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims (14)

  1. 열중합성 조성물의 반응 생성물인 콘택트 렌즈로서,
    상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하고,
    상기 제1단량체는 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체인 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-2-펜텐산 (2-methyl-2-pentenoic acid), 2-메틸-4-펜텐산(2-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-3-펜텐산(2-methyl-3-pentenoic acid), 3-메틸-4-펜텐산 (3-methyl-4-pentenoic acid) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 0.1~10중량부, 개시제 0.1~5중량부 및 제1단량체 0.1~10중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈.
  7. (a) 열중합성 조성물을 몰드에 투입하여 1차 중합시키는 단계; 및
    (b) 상기 1차 중합된 결과물을 2차 중합시키는 단계;를 포함하고,
    상기 열중합성 조성물은 제1단량체, 제2단량체, 가교제 및 개시제를 포함하며,
    상기 제1단량체는 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체인 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 1차 중합은 70~90℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 2차 중합은 90~110℃에서 수행되는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 메틸기(methyl group,CH3)를 포함하는 펜텐산(petenoic acid, C5H8O2)계 단량체는 4-메틸-4-펜텐산(4-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-2-펜텐산 (2-methyl-2-pentenoic acid), 2-메틸-4-펜텐산(2-methyl-4-pentenoic acid), 2-메틸-3-펜텐산(2-methyl-3-pentenoic acid), 3-메틸-4-펜텐산 (3-methyl-4-pentenoic acid) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  11. 제7항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    제2단량체로서 2-하이드록시에틸메타크릴레이트(2-hydroxyethylmethacrylate, HEMA) 및 N-비닐피롤리돈(N-vinylpyrrolidone, NVP) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    가교제로서 글리시딜메타크릴레이트(glycidylmethacrylate, GMA) 및 에틸렌글리콜디메타크릴레이트(ethyleneglycoldimethacrylate, EGDMA) 중 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은
    개시제로서 아조비스이소부티로니트릴(azobisisobutyronitile, AIBN)을 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
  14. 제7항에 있어서,
    상기 열중합성 조성물은 제2단량체 100중량부에 대하여, 상기 가교제 0.1~10중량부, 개시제 0.1~5중량부 및 제1단량체 0.1~10중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 콘택트 렌즈의 제조 방법.
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