KR20180116413A - 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 - Google Patents
광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20180116413A KR20180116413A KR1020187028163A KR20187028163A KR20180116413A KR 20180116413 A KR20180116413 A KR 20180116413A KR 1020187028163 A KR1020187028163 A KR 1020187028163A KR 20187028163 A KR20187028163 A KR 20187028163A KR 20180116413 A KR20180116413 A KR 20180116413A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- group
- compound
- liquid crystal
- optical film
- liquid crystalline
- Prior art date
Links
- 239000012788 optical film Substances 0.000 title claims abstract description 55
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 153
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 claims abstract description 72
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims abstract description 20
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 63
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 49
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 14
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 9
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 5
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims description 5
- 150000002923 oximes Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 claims description 4
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 87
- 239000010408 film Substances 0.000 description 32
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 28
- -1 Cyclohexane-1,4-diyl group Chemical group 0.000 description 24
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 description 19
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 13
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 10
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 9
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 9
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 9
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 7
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 125000004955 1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[*:2] 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical group CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 3
- 125000001905 inorganic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 239000005268 rod-like liquid crystal Substances 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-trimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1C FYGHSUNMUKGBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical group C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004985 Discotic Liquid Crystal Substance Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 2
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 238000007699 photoisomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 1,1-Dichloroethane Chemical compound CC(Cl)Cl SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 4-phenyl-2h-triazin-5-one Chemical compound OC1=CN=NN=C1C1=CC=CC=C1 VMRIVYANZGSGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 239000004986 Cholesteric liquid crystals (ChLC) Substances 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 description 1
- 239000004696 Poly ether ether ketone Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 102100035922 Polyamine-modulated factor 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710192873 Polyamine-modulated factor 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical group C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001893 acrylonitrile styrene Polymers 0.000 description 1
- 125000005073 adamantyl group Chemical group C12(CC3CC(CC(C1)C3)C2)* 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005577 anthracene group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N bis(4-aminophenyl)methanone Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ZLSMCQSGRWNEGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNDKRVOOYMEYTC-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dien-1-ol Chemical compound OC=CC=C LNDKRVOOYMEYTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000058 cyclopentadienyl group Chemical group C1(=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical group 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000000018 nitroso group Chemical group N(=O)* 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Chemical group 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical group 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N para-benzoquinone Natural products O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 125000001791 phenazinyl group Chemical class C1(=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C12)* 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920002530 polyetherether ketone Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N prop-2-enenitrile;styrene Chemical compound C=CC#N.C=CC1=CC=CC=C1 SCUZVMOVTVSBLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Chemical group 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K19/2014—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups containing additionally a linking group other than -COO- or -OCO-, e.g. -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C=C-; containing at least one additional carbon atom in the chain containing -COO- or -OCO- groups, e.g. -(CH2)m-COO-(CH2)n-
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
- C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3016—Polarising elements involving passive liquid crystal elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
-
- H01L51/50—
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
- C09K2019/0448—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the end chain group being a polymerizable end group, e.g. -Sp-P or acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
- C09K19/2007—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers the chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/2078—Ph-COO-Ph-COO-Ph
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
- C09K19/3001—Cyclohexane rings
- C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
- C09K19/3068—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers chain containing -COO- or -OCO- groups
- C09K2019/3077—Cy-Cy-COO-Ph
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/86—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K50/00—Organic light-emitting devices
- H10K50/80—Constructional details
- H10K50/868—Arrangements for polarized light emission
Abstract
본 발명은, 내구성이 우수한 광학 이방성층을 갖는 광학 필름과 그것을 이용한 편광판 및 화상 표시 장치를 제공하는 것을 과제로 한다. 본 발명의 광학 필름은, 적어도 광학 이방성층을 갖는 광학 필름으로서, 광학 이방성층이, 소정의 액정성 화합물과 소정의 메소젠 화합물과 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층이고, 액정성 화합물의 I/O값이 0.56 초과이며, 메소젠 화합물의 I/O값이 0.56 이하인, 광학 필름이다.
Description
본 발명은, 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치에 관한 것이다.
광학 보상 시트나 위상차 필름 등의 광학 필름은, 화상 착색 해소나 시야각 확대를 위하여, 다양한 화상 표시 장치에서 이용되고 있다.
광학 필름으로서는 연신 복굴절 필름이 사용되고 있었지만, 최근, 연신 복굴절 필름 대신에, 액정성 화합물로 이루어지는 광학 이방성층을 갖는 광학 필름을 사용하는 것이 제안되고 있다.
이와 같은 광학 필름으로서, 예를 들면 특허문헌 1에는, 소정의 기 및 중합성기를 포함하는 화합물을 중합하여 이루어지는 광학 필름이 기재되어 있다([청구항 12]).
또, 특허문헌 2에는, 스멕틱상을 나타내는 중합성 봉상 액정 화합물을 1종류 이상 포함하는 중합성 조성물을 이용한 광학 이방성층이 기재되어 있다([청구항 1]).
본 발명자들은, 특허문헌 1에 기재된 광학 필름 및 특허문헌 2에 기재된 광학 이방성층에 대하여 검토한바, 사용하는 중합성 액정 화합물이나 중합 개시제의 종류, 경화 온도 등의 중합 조건에 따라서는, 형성된 광학 이방성층이 고온 고습하에 노출된 경우에 있어서, 복굴절률이 변화되어 버리는 내구성의 문제가 있는 것을 밝혔다.
따라서, 본 발명은, 내구성이 우수한 광학 이방성층을 갖는 광학 필름과 그것을 이용한 편광판 및 화상 표시 장치를 제공하는 것을 과제로 한다.
본 발명자들은, 상기 과제를 달성하기 위하여 예의 검토한 결과, 소정의 구조를 갖고, 또한 특정의 I/O값을 갖는 액정성 화합물과 함께, 특정의 I/O값을 갖는 메소젠 화합물을 이용하면, 형성되는 광학 이방성층의 내구성이 양호해지는 것을 발견하여, 본 발명을 완성시켰다.
즉, 이하의 구성에 의하여 상기 과제를 달성할 수 있는 것을 발견했다.
[1] 적어도 광학 이방성층을 갖는 광학 필름으로서,
광학 이방성층이, 후술하는 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물과, 중합성기를 2개 이상 갖는 메소젠 화합물과, 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층이고,
액정성 화합물의 I/O값이 0.56 초과이며,
메소젠 화합물의 I/O값이 0.56 이하인, 광학 필름.
[2] 액정성 화합물이, 역파장 분산성을 나타내는 액정성 화합물인, [1]에 기재된 광학 필름.
[3] 메소젠 화합물의 함유량이, 액정성 화합물 및 메소젠 화합물의 합계 질량에 대하여 4질량% 이상인, [1] 또는 [2]에 기재된 광학 필름.
[4] 액정성 화합물이, 후술하는 식 (1) 중의 m이 1 또는 2로 나타나는 액정성 화합물인, [1] 내지 [3] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름.
[5] 중합 개시제가, 옥심형 중합 개시제인, [1] 내지 [4] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름.
[6] 메소젠 화합물이, 벤젠환 및 사이클로헥세인환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 환구조를 갖는, [1] 내지 [5] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름.
[7] 메소젠 화합물에 있어서의 사이클로헥세인환의 수가 2개 이하인, [1] 내지 [6] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름.
[8] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름과, 편광자를 갖는, 편광판.
[9] [1] 내지 [7] 중 어느 하나에 기재된 광학 필름, 또는 [8]에 기재된 편광판을 갖는, 화상 표시 장치.
본 발명에 의하면, 내구성이 우수한 광학 이방성층을 갖는 광학 필름과 그것을 이용한 편광판 및 화상 표시 장치를 제공할 수 있다.
도 1a는, 본 발명의 광학 필름의 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
도 1b는, 본 발명의 광학 필름의 다른 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
도 1c는, 본 발명의 광학 필름의 다른 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
도 1b는, 본 발명의 광학 필름의 다른 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
도 1c는, 본 발명의 광학 필름의 다른 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
이하, 본 발명에 대하여 상세하게 설명한다.
이하에 기재하는 구성 요건의 설명은, 본 발명의 대표적인 실시형태에 근거하여 이루어지는 경우가 있지만, 본 발명은 그와 같은 실시형태에 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 명세서에 있어서, "~"를 이용하여 나타나는 수치 범위는, "~"의 전후에 기재되는 수치를 하한값 및 상한값으로서 포함하는 범위를 의미한다.
[광학 필름]
본 발명의 광학 필름은, 적어도 광학 이방성층을 갖는 광학 필름으로서, 광학 이방성층이, 후술하는 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물과, 중합성기를 2개 이상 갖는 메소젠 화합물과, 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층이고, 액정성 화합물의 I/O값이 0.56 초과이며, 또한 메소젠 화합물의 I/O값이 0.56 이하인 광학 필름이다.
본 발명은, 상술한 바와 같이, 후술하는 식 (1)로 나타나는 구조를 갖고, 또한 I/O값이 0.56 초과인 액정성 화합물과 함께, I/O값이 0.56 이하인 메소젠 화합물을 이용함으로써, 광학 이방성층의 내구성이 양호해진다.
이는, 상세하게는 명확하지 않지만, 본 발명자들은 이하와 같이 추측하고 있다.
먼저, 액정성 화합물의 구조에 포함되는 에스터 결합은, 중합 후, 즉 광학 이방성층이 형성된 후에 있어서도 존재하게 되지만, 본 발명자들은, 이 에스터 결합 등의 가수분해성의 결합이 고온 고습 환경하에 있어서 가수분해됨으로써, 중합성기에 의하여 고정화된 액정성 화합물의 일부가 유리되어 가동성을 가져, 복굴절률이 변환되어 버린다고 추측하고 있다.
이로 인하여, 본 발명에 있어서는, I/O값이 0.56 이하인 메소젠 화합물을 이용함으로써, 고온 고습 환경하에 있어서도 물이 침입하기 어려운 네트워크 구조가 형성되었기 때문이라고 생각된다.
도 1a~도 1c는, 각각 본 발명의 광학 필름의 일례를 나타내는 모식적인 단면도이다.
또한, 도 1a~도 1c는 모식도이며, 각층의 두께의 관계나 위치 관계 등은 반드시 실제의 것과는 일치하지 않고, 도 1a~도 1c에 나타내는 지지체, 배향막 및 하드 코트층은, 모두 임의의 구성 부재이다.
도 1a~도 1c에 나타내는 광학 필름(10)은, 지지체(16)와, 배향막(14)과, 광학 이방성층(12)을 이 순서로 갖는다.
또, 광학 필름(10)은, 도 1b에 나타내는 바와 같이, 지지체(16)의 배향막(14)이 마련된 측과는 반대 측에 하드 코트층(18)을 갖고 있어도 되고, 도 1c에 나타내는 바와 같이, 광학 이방성층(12)의 배향막(14)이 마련된 측과는 반대 측에 하드 코트층(18)을 갖고 있어도 된다.
이하, 본 발명의 광학 필름에 이용되는 다양한 부재에 대하여 상세하게 설명한다.
〔광학 이방성층〕
본 발명의 광학 필름이 갖는 광학 이방성층은, 후술하는 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물과, 중합성기를 2개 이상 갖는 메소젠 화합물과, 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층이다.
또, 액정성 화합물의 I/O값은 0.56 초과이며, 또한 메소젠 화합물의 I/O값은 0.56 이하이다.
여기에서, "I/O값"은, 유기 화합물의 다양한 물리 화학적인 성상(性狀)을 예측하기 위한 일 수단으로서 이용된다. 유기성은 탄소수의 대소의 비교로 얻어지고, 무기성은 탄소 동수의 탄화 수소의 비점의 비교로 대소가 얻어진다. 예를 들면, (-CH2-)(실제는 C) 1개는 유기성 20으로 결정하고, 무기성은 수산기(-OH)가 비점에 미치는 영향력으로부터, 그 무기성값을 100으로 결정한 것이다. 이(-OH)의 무기성값 100을 기준으로 하여 다른 치환기(무기성기)의 값을 구한 것이"무기성기표"로서 나타나 있다. 이 무기성기표에 따라, 각 분자에 대하여 얻어진 무기성값(I)과 유기성값(O)의 비 I/O를"I/O값"으로 정의하고 있다. I/O값이 커짐에 따라 친수성이 증가하고, I/O값이 작아짐에 따라 소수성이 강해지는 것을 나타내고 있다.
본 발명에 있어서는, "I/O값"은, "고다 요시오 등 저, "신판: 유기 개념도-기초와 응용", 2008년 11월, 산쿄 슛판"에 기재된 방법에 따라 구한 "무기성(I)/유기성(O)"값이다.
<액정성 화합물>
광학 이방성층을 형성하는 중합성 액정 조성물은, 하기 식 (1)로 나타나고, 또한 I/O값이 0.56 초과가 되는 액정성 화합물을 포함한다.
[화학식 1]
여기에서, 식 (1) 중, Ar1은, n가의 방향족기를 나타내고,
L1은, 단결합, -COO-, 또는 -OCO-를 나타내며,
A는, 탄소수 6 이상의 방향환, 또는 탄소수 6 이상의 사이클로알킬렌환을 나타내고,
Sp는, 단결합, 탄소수 1~12의 직쇄상 혹은 분기상의 알킬렌기, 또는 탄소수 1~12의 직쇄상 혹은 분기상의 알킬렌기를 구성하는 -CH2-의 1개 이상이 -O-, -S-, -NH-, -N(Q)-, 혹은 -CO-으로 치환된 2가의 연결기를 나타내며,
Q는, 중합성기를 나타내고, m은 0~2의 정수를 나타내며, n은 1 또는 2의 정수를 나타낸다.
단, m 또는 n의 수에 의하여 복수가 되는 L1, A, Sp 및 Q는, 모두, 서로 동일해도 되고 달라도 된다.
상기 식 (1) 중, Ar1이 나타내는 방향족기란, 방향족성을 갖는 환을 포함하는 기를 말하고, 예를 들면 방향족 탄화 수소환 및 방향족 복소환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 방향환을 갖는 n가의 기 등을 들 수 있다. 여기에서, 방향족 탄화 수소환으로서는, 예를 들면 벤젠환, 나프탈렌환, 안트라센환, 페난트롤린환 등을 들 수 있고, 방향족 복소환으로서는, 예를 들면 퓨란환, 피롤환, 싸이오펜환, 피리딘환, 싸이아졸환, 벤조싸이아졸환 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 벤젠환, 싸이아졸환, 벤조싸이아졸환이 바람직하다.
또, 상기 식 (1) 중, A가 나타내는 탄소수 6 이상의 방향환으로서는, 예를 들면 상술한 Ar1에 포함되는 방향환을 들 수 있고, 그 중에서도, 벤젠환(예를 들면, 1,4-페닐기 등)이 바람직하다. 동일하게, 상기 식 (1) 중, A가 나타내는 탄소수 6 이상의 사이클로알킬렌환으로서는, 예를 들면 사이클로헥세인환, 사이클로헥센환 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 사이클로헥세인환(예를 들면, 사이클로헥세인-1,4-다이일기 등)이 바람직하다.
또, 상기 식 (1) 중, Q가 나타내는 중합성기로서는, 예를 들면 (메트)아크릴로일기, 바이닐기, 스타이릴기, 알릴기 등을 들 수 있다. 또한, "(메트)아크릴로일기"란, 아크릴로일기 또는 메타크릴로일기를 나타내는 표기이다.
본 발명에 있어서는, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물로서는, 강직한 메소젠과 유연한 측쇄가 의사적으로 상분리됨으로써 스멕틱성을 발현하기 쉬워지고, 또한 충분한 강직성을 나타내는 이유에서, 벤젠환 및 사이클로헥세인환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 환구조를 적어도 3개 갖는 화합물인 것이 바람직하다.
또, 동일한 이유에서, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물로서는, 상기 식 (1) 중의 m이 1 또는 2로 나타나는 액정성 화합물인 것이 바람직하다.
또, 본 발명에 있어서는, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물로서는, 광학 이방성층의 내구성이 보다 양호해지는 이유에서, 중합성기(예를 들면, (메트)아크릴로일기, 바이닐기, 스타이릴기, 알릴기 등)를 2개 이상 갖는 화합물인 것이 바람직하다.
또한, 본 발명에 있어서는, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물의 I/O값은 0.56 초과이며, 0.77 이하인 것이 바람직하고, 0.60~0.71인 것이 보다 바람직하다.
본 발명에 있어서는, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물이, 역파장 분산성을 나타내는 액정성 화합물인 것이 바람직하다.
여기에서, 본 명세서에 있어서 "역파장 분산성"의 액정성 화합물이란, 이것을 이용하여 제작된 위상차 필름의 특정 파장(가시광 범위)에 있어서의 면내의 리타데이션(Re) 값을 측정했을 때에, 측정 파장이 커짐에 따라 Re 값이 동등하거나 또는 높아지는 것을 말한다.
역파장 분산성을 나타내는 액정성 화합물로서는, 상기 식 (1) 중의 Ar1이 하기 식 (II-1), (II-2), (II-3) 또는 (II-4)로 나타나는 2가의 방향환기인 화합물이 바람직하다. 또한, 하기 식 (II-1)~(II-4) 중, *는 산소 원자와의 결합 위치를 나타낸다.
[화학식 2]
상기 식 (II-1)~(II-4) 중, Q1은, N 또는 CH를 나타내고, Q2는, -S-, -O-, 또는 -NR11-을 나타내며, R11은, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타내고, Y1은, 치환기를 가져도 되는, 탄소수 6~12의 방향족 탄화 수소기, 또는 탄소수 3~12의 방향족 복소환기를 나타낸다.
R11이 나타내는 탄소수 1~6의 알킬기로서는, 구체적으로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 아이소프로필기, n-뷰틸기, 아이소뷰틸기, sec-뷰틸기, tert-뷰틸기, n-펜틸기, 및 n-헥실기 등을 들 수 있다.
Y1이 나타내는 탄소수 6~12의 방향족 탄화 수소기로서는, 예를 들면 페닐기, 2,6-다이에틸페닐기, 나프틸기 등의 아릴기를 들 수 있다.
Y1이 나타내는 탄소수 3~12의 방향족 복소환기로서는, 예를 들면 싸이엔일기, 싸이아졸일기, 퓨릴기, 피리딜기 등의 헤테로아릴기를 들 수 있다.
또, Y1이 갖고 있어도 되는 치환기로서는, 할로젠 원자, 알킬기, 할로젠화 알킬기, 알켄일기, 아릴기, 사이아노기, 아미노기, 나이트로기, 나이트로소기, 카복시기, 탄소수 1~6의 알킬설핀일기, 탄소수 1~6의 알킬설폰일기, 탄소수 1~6의 플루오로알킬기, 탄소수 1~6의 알콕시기, 탄소수 1~6의 알킬설판일기, 탄소수 1~6의 N-알킬아미노기, 탄소수 2~12의 N,N-다이알킬아미노기, 탄소수 1~6의 N-알킬설파모일기, 탄소수 2~12의 N,N-다이알킬설파모일기, 또는 이들을 조합한 기 등을 들 수 있다.
또, 상기 식 (II-1)~(II-4) 중, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로, 수소 원자, 탄소수 1~20의 1가의 지방족 탄화 수소기, 탄소수 3~20의 1가의 지환식 탄화 수소기, 탄소수 6~20의 1가의 방향족 탄화 수소기, 할로젠 원자, 사이아노기, 나이트로기, -NR12R13 또는, -SR14를 나타내고, R12~R14는 각각 독립적으로, 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타내며, Z1 및 Z2는, 서로 결합하여 방향환을 형성해도 된다.
탄소수 1~20의 1가의 지방족 탄화 수소기로서는, 탄소수 1~15의 알킬기가 바람직하고, 탄소수 1~8의 알킬기가 보다 바람직하며, 구체적으로는 메틸기, 에틸기, 아이소프로필기, tert-펜틸기(1,1-다이메틸프로필기), tert-뷰틸기, 1,1-다이메틸-3,3-다이메틸-뷰틸기가 더 바람직하고, 메틸기, 에틸기, tert-뷰틸기가 특히 바람직하다.
탄소수 3~20의 1가의 지환식 탄화 수소기로서는, 예를 들면 사이클로프로필기, 사이클로뷰틸기, 사이클로펜틸기, 사이클로헥실기, 사이클로헵틸기, 사이클로옥틸기, 사이클로데실기, 메틸사이클로헥실기, 에틸사이클로헥실기 등의 단환식 포화 탄화 수소기; 사이클로뷰텐일기, 사이클로펜텐일기, 사이클로헥센일기, 사이클로헵텐일기, 사이클로옥텐일기, 사이클로데센일기, 사이클로펜타다이엔일기, 사이클로헥사다이엔일기, 사이클로옥타다이엔일기, 사이클로데카다이엔 등의 단환식 불포화 탄화 수소기; 바이사이클로[2.2.1]헵틸기, 바이사이클로[2.2.2]옥틸기, 트라이사이클로[5.2.1.02,6]데실기, 트라이사이클로[3.3.1.13,7]데실기, 테트라사이클로[6.2.1.13,6.02,7]도데실기, 아다만틸기 등의 다환식 포화 탄화 수소기; 등을 들 수 있다.
탄소수 6~20의 1가의 방향족 탄화 수소기로서는, 구체적으로는, 예를 들면 페닐기, 2,6-다이에틸페닐기, 나프틸기, 바이페닐기 등을 들 수 있고, 탄소수 6~12의 아릴기(특히 페닐기)가 바람직하다.
할로젠 원자로서는, 예를 들면 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 아이오딘 원자 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자인 것이 바람직하다.
한편, R12~R14가 나타내는 탄소수 1~6의 알킬기로서는, 구체적으로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 아이소프로필기, n-뷰틸기, 아이소뷰틸기, sec-뷰틸기, tert-뷰틸기, n-펜틸기, 및 n-헥실기 등을 들 수 있다.
또, 상기 식 (II-2) 중, A1 및 A2는 각각 독립적으로, -O-, -N(R15)-, -S-, 및 -CO-로 이루어지는 군으로부터 선택되는 기를 나타내고, R15는, 수소 원자 또는 치환기를 나타낸다.
R15가 나타내는 치환기로서는, 상기 식 (II-1) 중의 Y1이 갖고 있어도 되는 치환기와 동일한 것을 들 수 있다.
또, 상기 식 (II-2) 중, X는 수소 원자 또는 치환기가 결합하고 있어도 되는 제14~16족의 비금속 원자를 나타낸다.
또, X가 나타내는 제14~16족의 비금속 원자로서는, 예를 들면 산소 원자, 황 원자, 치환기를 갖는 질소 원자, 치환기를 갖는 탄소 원자를 들 수 있고, 치환기로서는, 상기 식 (II-1) 중의 Y1이 갖고 있어도 되는 치환기와 동일한 것을 들 수 있다.
또, 상기 식 (II-3)~(II-4) 중, Ax는, 방향족 탄화 수소환 및 방향족 복소환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 방향환을 갖는, 탄소수 2~30의 유기기를 나타낸다.
또, 상기 식 (Ar-3)~(Ar-4) 중, Ay는, 수소 원자, 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~6의 알킬기, 또는 방향족 탄화 수소환 및 방향족 복소환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 방향환을 갖는, 탄소수 2~30의 유기기를 나타낸다.
여기에서, Ax 및 Ay에 있어서의 방향환은, 치환기를 갖고 있어도 되고, Ax와 Ay가 결합하여 환을 형성하고 있어도 된다.
또, Q3은, 수소 원자, 또는 치환기를 갖고 있어도 되는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
Ax 및 Ay로서는, 국제 공개공보 제2014/010325호의 [0039]~[0095] 단락에 기재된 것을 들 수 있다.
또, Q3이 나타내는 탄소수 1~6의 알킬기로서는, 구체적으로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 아이소프로필기, n-뷰틸기, 아이소뷰틸기, sec-뷰틸기, tert-뷰틸기, n-펜틸기, 및 n-헥실기 등을 들 수 있고, 치환기로서는, 상기 식 (II-1) 중의 Y1이 갖고 있어도 되는 치환기와 동일한 것을 들 수 있다.
상기 식 (II-1)~(II-4)로 나타나는 액정성 화합물의 바람직한 예를 이하에 나타내지만, 이들 액정성 화합물에 한정되는 것은 아니다. 또한, 하기 식 중의 1,4-사이클로헥실렌기는, 모두 트랜스-1,4-사이클로헥실렌기이다.
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
또한, 상기 식 중, "*"는 결합 위치를 나타낸다.
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
[화학식 9]
[화학식 10]
또한, 본 발명에 있어서는, 상기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물로서는, 액정 분자 간에 전자적 상호 작용이 작용함으로써 광학 이방성층의 내구성이 보다 양호해지는 이유에서, 상기 식 (1) 중의 Ar1이 상술한 식 (II-2)로 나타나는 화합물이 바람직하고, 구체적으로는 상기 식 (1) 중의 n이 2이며, Ar1이 하기 식 (1a)로 나타나는 화합물인 것이 보다 바람직하다.
[화학식 11]
여기에서, 상기 식 (1a) 중, *는 결합 위치를 나타내고, R2는 각각 독립적으로 수소 원자 또는 탄소수 1~6의 알킬기를 나타낸다.
상기 식 (1) 중의 n이 2이며, Ar1이 상기 식 (1a)로 나타나는 화합물로서는, 예를 들면 하기 식 L-1로 나타나는 화합물(액정성 화합물 L-1), 하기 식 L-2로 나타나는 화합물(액정성 화합물 L-2), 하기 식 L-3으로 나타나는 화합물(액정성 화합물 L-3), 하기 식 L-4로 나타나는 화합물(액정성 화합물 L-4), 하기 식 L-5로 나타나는 화합물(액정성 화합물 L-5) 등을 들 수 있다. 또한, 하기 식 L-1 및 L-2 중의 아크릴로일옥시기에 인접하는 기는, 프로필렌기(메틸기가 에틸렌기로 치환한 기)를 나타내고, 액정성 화합물 L-1 및 L-2는, 메틸기의 위치가 다른 위치 이성체의 혼합물을 나타낸다.
[화학식 12]
<메소젠 화합물>
광학 이방성층을 형성하는 중합성 액정 조성물은, 중합성기를 2개 이상 갖고, 또한 I/O값이 0.56 이하가 되는 메소젠 화합물을 포함한다.
여기에서, 본 명세서에 있어서 "메소젠 화합물"이란, 분자 중에 메소젠기를 갖는 화합물을 말하고, 단독으로 액정성을 나타내는 화합물이어도 되며, 상술한 액정성 화합물과 혼합됨으로써 액정성을 발현하는 화합물이어도 된다.
또, 메소젠 화합물이 갖는 중합성기는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 (메트)아크릴로일기, 바이닐기, 스타이릴기, 알릴기 등을 들 수 있다. 그 중에서도, (메트)아크릴로일기를 갖고 있는 것이 바람직하다.
상기 메소젠 화합물이 갖는 메소젠기는 특별히 한정되지 않고, 다양한 구조를 이용할 수 있다.
메소젠기로서는, 하기 (MG-I)로 나타나는 기를 적합하게 들 수 있다.
MG-I:
-(Q1-Z1)k-(Q2-Z2)l-Q5-(Z3-Q3)m-(Q4-Z4)n-
상기 식 중, Q1, Q2, Q3, Q4 및 Q5는 각각 독립적으로, 1,4-페닐렌기(이하, "벤젠환"이라고도 함), 1,4-페닐렌기의 1개 혹은 2개 이상의 CH기가 N에 의하여 치환된 헤테로환기, 1,4-사이클로헥실렌기(이하, "사이클로헥세인환"이라고도 함), 1,4-사이클로헥실렌기의 1개의 CH2기 혹은 인접하고 있지 않은 2개의 CH2기가 O 및/또는 S에 의하여 치환되어 있어도 되는 헤테로환기, 1,4-사이클로헥센일렌기, 혹은 나프탈렌-2,6-다이일기이다. 이들 기는 치환기를 갖고 있어도 된다. 그 중에서도, Q5는 벤젠환, Q1, Q2, Q3 및 Q4는 각각 독립적으로 벤젠환 또는 사이클로헥세인환인 것이, 비용 등의 관점에서 바람직하다.
또, 상기 식 중, Z1, Z2, Z3 및 Z4는 각각 독립적으로, -COO-, -OCO-, -COOCH2CH2-, -CH2CH2OCO-, -CH2CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -CH=CH-, -C≡C-, -CH=CH-COO-, -OCO-CH=CH-, -NH=CH2-, -CH2=NH-, -SCO-, -OCS-, 또는 단결합이다. 그 중에서도, 비용 등의 관점에서, -COO-, -OCO-, -COOCH2CH2-, -CH2CH2OCO-인 것이 바람직하다.
또, 상기 식 중, k, l, m 및 n은 각각 독립적으로, 0~2의 정수이며, k, l, m 및 n의 합계가 2~4의 정수인 것이 바람직하고, 4인 것이 보다 바람직하다.
또한, 상기 메소젠 화합물은, 상기 (MG-I)로 나타나는 기를 1분자 중에 2개소 이상 갖고 있어도 된다.
본 발명에 있어서는, 상기 메소젠 화합물의 I/O값은 0.56 이하이며, 0.35~0.56인 것이 바람직하다.
또, 광학 이방성층의 우수한 내구성을 유지하면서, 본 발명의 광학 필름을 갖는 화상 표시 장치의 콘트라스트가 양호해지는 이유에서, 상술한 액정성 화합물 (2종 이상을 병용하는 경우는 각각의 액정성 화합물)의 I/O값과 상기 메소젠 화합물의 I/O값의 차가, 0 초과 0.15 이하인 것이 바람직하고, 0 초과 0.1 이하인 것이 보다 바람직하다. 이는, 액정성 화합물과 메소젠 화합물의 친화성이 양호해져, 네트워크 구조가 조밀해졌기 때문이라고 생각된다.
또, 본 발명에 있어서는, 상기 메소젠 화합물은, 광학 이방성층의 내구성이 보다 향상되는 이유에서, 벤젠환 및 사이클로헥세인환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 환구조를 갖고 있는 것이 바람직하고, 환구조를 3~5개 갖고 있는 것이 보다 바람직하며, 5개 갖고 있는 것이 더 바람직하다.
또, 상기 메소젠 화합물은, 광학 이방성층의 내구성이 더 향상되는 이유에서, 메소젠 화합물에 있어서의 사이클로헥세인환의 수가 2개 이하인 것이 바람직하고, 1개 이하인 것이 보다 바람직하며, 0개인 것이 더 바람직하다. 즉, 상술한 환구조는, 벤젠환으로 구성되어 있는 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서는, 상기 메소젠 화합물은, 순(順)파장 분산성을 나타내는 액정성 화합물인 것이 바람직하다.
여기에서, 본 명세서에 있어서 "순파장 분산성"의 액정성 화합물이란, 이것을 이용하여 제작된 위상차 필름의 특정 파장(가시광 범위)에 있어서의 면내의 리타데이션(Re) 값을 측정했을 때에, 측정 파장이 커짐에 따라 Re 값이 작아지는 것을 말한다.
이와 같은 메소젠 화합물로서는, 예를 들면 일본 공개특허공보 2014-077068호의 [0032] 및 [0033] 단락에 기재된 식 (M2) 및 식 (M3)으로 나타나는 화합물을 들 수 있고, 보다 구체적으로는, 동 공보의 [0050]~[0055] 단락에 기재된 구체예를 들 수 있다.
본 발명에 있어서는, 상기 메소젠 화합물의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 광학 이방성층의 내구성이 보다 향상되는 이유에서, 상술한 액정성 화합물 및 상기 메소젠 화합물의 합계 질량에 대하여 4질량% 이상인 것이 바람직하고, 4~30질량%인 것이 보다 바람직하며, 10~20질량%인 것이 더 바람직하다.
<중합 개시제>
광학 이방성층을 형성하는 중합성 액정 조성물은, 중합 개시제를 포함한다.
사용하는 중합 개시제는, 자외선 조사에 의하여 중합 반응을 개시 가능한 광중합 개시제인 것이 바람직하다.
광중합 개시제로서는, 예를 들면 α-카보닐 화합물(미국 특허공보 제2367661호, 동 2367670호의 각 명세서 기재), 아실로인에터(미국 특허공보 제2448828호 기재), α-탄화 수소 치환 방향족 아실로인 화합물(미국 특허공보 제2722512호 기재), 다핵 퀴논 화합물(미국 특허공보 제3046127호, 동 2951758호의 각 명세서 기재), 트라이아릴이미다졸 다이머와 p-아미노페닐케톤의 조합(미국 특허공보 제3549367호 기재), 아크리딘 및 페나진 화합물(일본 공개특허공보 소60-105667호, 미국 특허공보 제4239850호 기재) 및 옥사다이아졸 화합물(미국 특허공보 제4212970호 기재), 아실포스핀옥사이드 화합물(일본 공고특허공보 소63-40799호, 일본 공고특허공보 평5-29234호, 일본 공개특허공보 평10-95788호, 일본 공개특허공보 평10-29997호 기재) 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서는, 광학 이방성층의 내구성이 보다 양호해지는 이유에서, 중합 개시제가 옥심형 중합 개시제인 것이 바람직하고, 구체적으로는 하기 식 (2)로 나타나는 중합 개시제인 것이 보다 바람직하다.
[화학식 13]
여기에서, 상기 식 (2) 중, X는 수소 원자 또는 할로젠 원자를 나타내고,
Ar2는, 2가의 방향족기를 나타내며, L2는, 탄소수 1~12의 2가의 유기기를 나타내고,
R1은, 탄소수 1~12의 알킬기를 나타내며, Y는, 1가의 유기기를 나타낸다.
상기 식 (2) 중, X가 나타내는 할로젠 원자로서는, 예를 들면 불소 원자, 염소 원자, 브로민 원자, 아이오딘 원자 등을 들 수 있고, 그 중에서도, 염소 원자인 것이 바람직하다.
또, 상기 식 (2) 중, Ar2가 나타내는 2가의 방향족기로서는, 상기 식 (1) 중의 Ar1로서 예시한 방향족 탄화 수소환 및 방향족 복소환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 방향환을 갖는 2가의 기 등을 들 수 있다.
또, 상기 식 (2) 중, L2가 나타내는 탄소수 1~12의 2가의 유기기로서는, 예를 들면 탄소수 1~12의 직쇄상 혹은 분기상의 알킬렌기를 들 수 있고, 구체적으로는 메틸렌기, 에틸렌기, 프로필렌기 등을 적합하게 들 수 있다.
또, 상기 식 (2) 중, R1이 나타내는 탄소수 1~12의 알킬기로서는, 구체적으로는, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기 등을 적합하게 들 수 있다.
또, 상기 식 (2) 중, Y가 나타내는 1가의 유기기로서는, 예를 들면 벤조페논 골격((C6H5)2CO)을 포함하는 관능기를 들 수 있다. 구체적으로는, 하기 식 (2a) 및 하기 식 (2b)로 나타나는 기와 같이, 말단의 벤젠환이 무치환 또는 1가환인 벤조페논 골격을 포함하는 관능기가 바람직하다.
[화학식 14]
여기에서, 상기 식 (2a) 및 상기 식 (2b) 중, *는 결합 위치, 즉, 상기 식 (2)에 있어서의 카보닐기의 탄소 원자와의 결합 위치를 나타낸다.
상기 식 (2)로 나타나는 옥심형 중합 개시제로서는, 예를 들면 하기 식 S-1로 나타나는 화합물이나, 하기 식 S-2로 나타나는 화합물 등을 들 수 있다.
[화학식 15]
본 발명에 있어서는, 상기 중합 개시제의 함유량은 특별히 한정되지 않지만, 중합성 액정 조성물의 고형분의 0.01~20질량%인 것이 바람직하고, 0.5~5질량%인 것이 보다 바람직하다.
<유기 용매>
광학 이방성층을 형성하는 중합성 액정 조성물은, 광학 이방성층을 형성하는 작업성 등의 관점에서, 유기 용매를 함유하는 것이 바람직하다.
유기 용매로서는, 구체적으로는, 예를 들면 케톤류(예를 들면, 아세톤, 2-뷰탄온, 메틸아이소뷰틸케톤, 사이클로헥산온 등), 에터류(예를 들면, 다이옥세인, 테트라하이드로퓨란 등), 지방족 탄화 수소류(예를 들면, 헥세인 등), 지환식 탄화 수소류(예를 들면, 사이클로헥세인 등), 방향족 탄화 수소류(예를 들면, 톨루엔, 자일렌, 트라이메틸벤젠 등), 할로젠화 탄소류(예를 들면, 다이클로로메테인, 다이클로로에테인, 다이클로로벤젠, 클로로톨루엔 등), 에스터류(예를 들면, 아세트산 메틸, 아세트산 에틸, 아세트산 뷰틸 등), 물, 알코올류(예를 들면, 에탄올, 아이소프로판올, 뷰탄올, 사이클로헥산올 등), 셀로솔브류(예를 들면, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브 등), 셀로솔브아세테이트류, 설폭사이드류(예를 들면, 다이메틸설폭사이드 등), 아마이드류(예를 들면, 다이메틸폼아마이드, 다이메틸아세트아마이드 등) 등을 들 수 있고, 이들을 1종 단독으로 이용해도 되며, 2종 이상을 병용해도 된다.
본 발명에 있어서는, 광학 이방성층의 형성 방법으로서는, 예를 들면 상술한 액정성 화합물, 메소젠 화합물 및 중합 개시제와 임의의 중합성 화합물 및 유기 용매 등을 함유하는 중합성 액정 조성물을 이용하여, 원하는 배향 상태로 한 후에, 중합에 의하여 고정화하는 방법 등을 들 수 있다.
여기에서, 중합 조건은 특별히 한정되지 않지만, 광조사에 의한 중합에 있어서는, 자외선(ultraviolet: UV)을 이용하는 것이 바람직하다. 조사량은, 10mJ/cm2~50J/cm2인 것이 바람직하고, 20mJ/cm2~5J/cm2인 것이 보다 바람직하며, 30mJ/cm2~3J/cm2인 것이 더 바람직하고, 50~1000mJ/cm2인 것이 특히 바람직하다. 또 중합 반응을 촉진하기 위하여, 가열 조건하에서 실시해도 된다.
또한, 본 발명에 있어서는, 광학 이방성층은, 후술하는 임의의 지지체 상이나, 후술하는 본 발명의 편광판에 있어서의 편광자 상에 형성할 수 있다.
또, 본 발명에 있어서는, 화상 표시 장치의 콘트라스트가 향상되는 이유에서, 광학 이방성층이, 상술한 중합성 액정 조성물을 스멕틱상으로 배향한 후에 중합(배향을 고정화)하여 얻어지는 층인 것이 바람직하다. 이것은, 스멕틱상이, 네마틱상에 비하여 질서도가 높아, 광학 이방성층의 배향 흐트러짐에 기인하는 산란이 억제되기 때문이라고 생각된다.
본 발명의 광학 필름이 갖는 광학 이방성층은, 우수한 시야각 특성을 부여하는 관점에서, 하기 식 (I)을 충족시키는 것이 바람직하다.
0.75≤Re(450)/Re(550)≤1.00 …(I)
여기에서, 식 (I) 중, Re(450)는, 광학 이방성층의 파장 450nm에 있어서의 면내 리타데이션을 나타내고, Re(550)는, 광학 이방성층의 파장 550nm에 있어서의 면내 리타데이션을 나타낸다.
또, 면내 리타데이션의 값은, 자동 복굴절률계(KOBRA-21ADH, 오지 게이소쿠 기키(주)사제)를 사용하여, 측정 파장의 광을 이용하여 측정한 값을 말한다.
본 발명에 있어서는, 광학 이방성층의 두께에 대해서는 특별히 한정되지 않지만, 0.1~10μm인 것이 바람직하고, 0.5~5μm인 것이 보다 바람직하다.
〔지지체〕
본 발명의 광학 필름은, 상술한 바와 같이, 광학 이방성층을 형성하기 위한 기재로서 지지체를 갖고 있어도 된다.
이와 같은 지지체는, 투명인 것이 바람직하고, 구체적으로는 광투과율이 80% 이상인 것이 바람직하다.
이와 같은 지지체로서는, 예를 들면 유리 기판이나 폴리머 필름을 들 수 있고, 폴리머 필름의 재료로서는, 셀룰로스계 폴리머; 폴리메틸메타크릴레이트, 락톤환 함유 중합체 등의 아크릴산 에스터 중합체를 갖는 아크릴계 폴리머; 열가소성 노보넨계 폴리머; 폴리카보네이트계 폴리머; 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트 등의 폴리에스터계 폴리머; 폴리스타이렌, 아크릴로나이트릴·스타이렌 공중합체(AS 수지) 등의 스타이렌계 폴리머; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌·프로필렌 공중합체 등의 폴리올레핀계 폴리머; 염화 바이닐계 폴리머; 나일론, 방향족 폴리아마이드 등의 아마이드계 폴리머; 이미드계 폴리머; 설폰계 폴리머; 폴리에터설폰계 폴리머; 폴리에터에터케톤계 폴리머; 폴리페닐렌설파이드계 폴리머; 염화 바이닐리덴계 폴리머; 바이닐알코올계 폴리머; 바이닐뷰티랄계 폴리머; 아릴레이트계 폴리머; 폴리옥시메틸렌계 폴리머; 에폭시계 폴리머; 또는 이들의 폴리머를 혼합한 폴리머를 들 수 있다.
또, 후술하는 편광자가 이와 같은 지지체를 겸하는 양태여도 된다.
본 발명에 있어서는, 상기 지지체의 두께에 대해서는 특별히 한정되지 않지만, 5~60μm인 것이 바람직하고, 5~30μm인 것이 보다 바람직하다.
〔배향막〕
본 발명의 광학 필름은, 상술한 임의의 지지체를 갖는 경우, 지지체와 광학 이방성층의 사이에, 배향막을 갖고 있는 것이 바람직하다. 또한, 상술한 지지체가 배향막을 겸하는 양태여도 된다.
배향막은, 일반적으로는 폴리머를 주성분으로 한다. 배향막용 폴리머 재료로서는, 다수의 문헌에 기재가 있으며, 다수의 시판품을 입수할 수 있다.
본 발명에 있어서 이용되는 폴리머 재료는, 폴리바이닐알코올 또는 폴리이미드, 및 그 유도체가 바람직하다. 특히 변성 또는 미변성의 폴리바이닐알코올이 바람직하다.
본 발명에 사용 가능한 배향막에 대해서는, 예를 들면 국제 공개공보 제01/88574호의 43페이지 24행~49페이지 8행에 기재된 배향막; 일본 특허공보 제3907735호의 단락 [0071]~[0095]에 기재된 변성 폴리바이닐알코올; 일본 공개특허공보 2012-155308호에 기재된 액정 배향제에 의하여 형성되는 액정 배향막; 등을 들 수 있다.
본 발명에 있어서는, 배향막의 형성 시에 배향막 표면에 접촉하지 않음으로써 면형상 악화를 방지하는 것이 가능해지는 이유에서, 배향막으로서는 광배향막을 이용하는 것도 바람직하다.
광배향막으로서는 특별히 한정은 되지 않지만, 국제 공개공보 제2005/096041호의 단락 [0024]~[0043]에 기재된 폴리아마이드 화합물이나 폴리이미드 화합물 등의 폴리머 재료; 일본 공개특허공보 2012-155308호에 기재된 광배향성기를 갖는 액정 배향제에 의하여 형성되는 액정 배향막; Rolic Technologies사제의 상품명 LPP-JP265CP 등을 이용할 수 있다.
또, 본 발명에 있어서는, 상기 배향막의 두께는 특별히 한정되지 않지만, 지지체에 존재할 수 있는 표면 요철을 완화시켜 균일한 막두께의 광학 이방성층을 형성한다는 관점에서, 0.01~10μm인 것이 바람직하고, 0.01~1μm인 것이 보다 바람직하며, 0.01~0.5μm인 것이 더 바람직하다.
〔하드 코트층〕
본 발명의 광학 필름은, 필름의 물리적 강도를 부여하기 위하여, 하드 코트층을 갖고 있는 것이 바람직하다. 구체적으로는, 지지체의 배향막이 마련된 측과는 반대 측에 하드 코트층을 갖고 있어도 되고(도 1b 참조), 광학 이방성층의 배향막이 마련된 측과는 반대 측에 하드 코트층을 갖고 있어도 된다(도 1c 참조).
하드 코트층으로서는 일본 공개특허공보 2009-98658호의 단락 [0190]~[0196]에 기재된 것을 사용할 수 있다.
〔다른 광학 이방성층〕
본 발명의 광학 필름은, 상술한 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물과 메소젠 화합물과 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층(이하, 본 단락에 있어서 형식적으로 "본 발명의 광학 이방성층"이라고 함)과는 별도로, 다른 광학 이방성층을 갖고 있어도 된다. 즉, 본 발명의 광학 필름은, 본 발명의 광학 이방성층과 다른 광학 이방성층의 적층 구조를 갖고 있어도 된다.
이와 같은 다른 광학 이방성층은, 상술한 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물 이외의 액정성 화합물, 및/또는, 상술한 메소젠 화합물 이외의 중합성 화합물을 포함하는 광학 이방성층이면 특별히 한정되지 않는다.
여기에서, 일반적으로, 액정성 화합물은 그 형상으로부터, 봉상 타입과 원반상 타입으로 분류할 수 있다. 또한 각각 저분자와 고분자 타입이 있다. 고분자란 일반적으로 중합도가 100 이상인 것을 가리킨다(고분자 물리·상전이 다이내믹스, 도이 마사오저, 2페이지, 이와나미 쇼텐, 1992). 본 발명에서는, 어느 액정성 화합물을 이용할 수도 있지만, 봉상 액정성 화합물 또는 디스코틱 액정성 화합물(원반상 액정성 화합물)을 이용하는 것이 바람직하다. 2종 이상의 봉상 액정성 화합물, 2종 이상의 원반상 액정성 화합물, 또는 봉상 액정성 화합물과 원반상 액정성 화합물의 혼합물을 이용해도 된다. 상술한 액정성 화합물의 고정화를 위하여, 중합성기를 갖는 봉상 액정성 화합물 또는 원반상 액정성 화합물을 이용하여 형성하는 것이 보다 바람직하고, 액정성 화합물이 1분자 중에 중합성기를 2 이상 갖는 것이 더 바람직하다. 액정성 화합물이 2종류 이상의 혼합물인 경우에는, 적어도 1종류의 액정성 화합물이 1분자 중에 2 이상의 중합성기를 갖고 있는 것이 바람직하다.
봉상 액정성 화합물로서는, 예를 들면 일본 공표특허공보 평11-513019호의 청구항 1이나 일본 공개특허공보 2005-289980호의 단락 [0026]~[0098]에 기재된 것을 바람직하게 이용할 수 있고, 디스코틱 액정성 화합물로서는, 예를 들면 일본 공개특허공보 2007-108732호의 단락 [0020]~[0067]이나 일본 공개특허공보 2010-244038호의 단락 [0013]~[0108]에 기재된 것을 바람직하게 이용할 수 있지만, 이들에 한정되지 않는다.
〔자외선 흡수제〕
본 발명의 광학 필름은, 외광(특히 자외선)의 영향을 고려하여, 자외선(UV) 흡수제를 포함하는 것이 바람직하고, 지지체에 자외선 흡수제를 포함하는 것이 보다 바람직하다.
자외선 흡수제로서는, 자외선 흡수성을 발현할 수 있는 것이며, 공지의 것을 모두 사용할 수 있다. 이와 같은 자외선 흡수제 중, 자외선 흡수성이 높고, 전자 화상 표시 장치로 이용되는 자외선 흡수능(자외선 차단능)을 얻기 위하여 벤조트라이아졸계 또는 하이드록시페닐트라이아진계의 자외선 흡수제가 바람직하다. 또, 자외선의 흡수폭을 넓게 하기 위하여, 최대 흡수 파장이 다른 자외선 흡수제를 2종 이상 병용할 수 있다.
[편광판]
본 발명의 편광판은, 상술한 본 발명의 광학 필름과, 편광자를 갖는 것이다.
〔편광자〕
본 발명의 편광판이 갖는 편광자는, 광을 특정 직선 편광으로 변환하는 기능을 갖는 부재이면 특별히 한정되지 않고, 종래 공지의 흡수형 편광자 및 반사형 편광자를 이용할 수 있다.
흡수형 편광자로서는, 아이오딘계 편광자, 이색성 염료를 이용한 염료계 편광자, 및 폴리엔계 편광자 등이 이용된다. 아이오딘계 편광자 및 염료계 편광자에는, 도포형 편광자와 연신형 편광자가 있고, 모두 적용할 수 있지만, 폴리바이닐알코올에 아이오딘 또는 이색성 염료를 흡착시켜, 연신하여 제작되는 편광자가 바람직하다.
또, 기재 상에 폴리바이닐알코올층을 형성한 적층 필름 상태로 연신 및 염색을 실시함으로써 편광자를 얻는 방법으로서, 일본 특허공보 제5048120호, 일본 특허공보 제5143918호, 일본 특허공보 제5048120호, 일본 특허공보 제4691205호, 일본 특허공보 제4751481호, 일본 특허공보 제4751486호를 들 수 있고, 이들 편광자에 관한 공지의 기술도 바람직하게 이용할 수 있다.
반사형 편광자로서는, 복굴절이 다른 박막을 적층한 편광자, 와이어 그리드형 편광자, 선택 반사역을 갖는 콜레스테릭 액정과 1/4 파장판을 조합한 편광자 등이 이용된다.
그 중에서도, 폴리바이닐알코올계 수지(-CH2-CHOH-를 반복 단위로서 포함하는 폴리머. 특히, 폴리바이닐알코올 및 에틸렌-바이닐알코올 공중합체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 하나)를 포함하는 편광자인 것이 바람직하다.
본 발명에 있어서는, 편광자의 두께는 특별히 한정되지 않지만, 3μm~60μm인 것이 바람직하고, 5μm~30μm인 것이 보다 바람직하며, 5μm~15μm인 것이 더 바람직하다.
〔점착제층〕
본 발명의 편광판은, 본 발명의 광학 필름에 있어서의 광학 이방성층과, 편광자의 사이에, 점착제층이 배치되어 있어도 된다.
광학 이방성층과 편광자의 적층을 위하여 이용되는 점착제층으로서는, 예를 들면 동적 점탄성 측정 장치로 측정한 저장 탄성률 G'와 손실 탄성률 G"의 비(tanδ=G"/G')가 0.001~1.5인 물질을 나타내고, 이른바, 점착제나 크리프하기 쉬운 물질 등이 포함된다. 본 발명에 이용할 수 있는 점착제로서는, 예를 들면 폴리바이닐알코올계 점착제를 들 수 있지만, 이에 한정되지 않는다.
[화상 표시 장치]
본 발명의 화상 표시 장치는, 본 발명의 광학 필름 또는 본 발명의 편광판을 갖는, 화상 표시 장치이다.
본 발명의 화상 표시 장치에 이용되는 표시 소자는 특별히 한정되지 않고, 예를 들면 액정 셀, 유기 일렉트로 루미네선스(이하, "EL"이라고 약칭함) 표시 패널, 플라즈마 디스플레이 패널 등을 들 수 있다.
이들 중, 액정 셀, 유기 EL 표시 패널인 것이 바람직하고, 액정 셀인 것이 보다 바람직하다. 즉, 본 발명의 화상 표시 장치로서는, 표시 소자로서 액정 셀을 이용한 액정 표시 장치, 표시 소자로서 유기 EL 표시 패널을 이용한 유기 EL 표시 장치인 것이 바람직하고, 액정 표시 장치인 것이 보다 바람직하다.
〔액정 표시 장치〕
본 발명의 화상 표시 장치의 일례인 액정 표시 장치는, 상술한 본 발명의 편광판과, 액정 셀을 갖는 액정 표시 장치이다.
또한, 본 발명에 있어서는, 액정 셀의 양측에 마련되는 편광판 중, 프론트 측의 편광판으로서 본 발명의 편광판을 이용하는 것이 바람직하고, 프론트 측 및 리어 측의 편광판으로서 본 발명의 편광판을 이용하는 것이 보다 바람직하다.
이하에, 액정 표시 장치를 구성하는 액정 셀에 대하여 상세하게 설명한다.
<액정 셀>
액정 표시 장치에 이용되는 액정 셀은, VA(Vertical Alignment) 모드, OCB(Optically Compensated Bend) 모드, IPS(In-Plane-Switching) 모드, 또는 TN(Twisted Nematic)인 것이 바람직하지만, 이들에 한정되는 것은 아니다.
TN 모드의 액정 셀에서는, 전압 무인가 시에 봉상 액정성 분자가 실질적으로 수평 배향하고, 더 60~120˚로 비틀림 배향하고 있다. TN 모드의 액정 셀은, 컬러 TFT 액정 표시 장치로서 가장 많이 이용되고 있으며, 다수의 문헌에 기재가 있다.
VA 모드의 액정 셀에서는, 전압 무인가 시에 봉상 액정성 분자가 실질적으로 수직으로 배향하고 있다. VA 모드의 액정 셀에는, (1) 봉상 액정성 분자를 전압 무인가 시에 실질적으로 수직으로 배향시키고, 전압 인가 시에 실질적으로 수평으로 배향시키는 좁은 의미의 VA 모드의 액정 셀(일본 공개특허공보 평2-176625호 기재)에 더하여, (2) 시야각 확대를 위하여, VA 모드를 멀티 도메인화한(MVA 모드의) 액정 셀(SID97, Digest of tech. Papers(예고집) 28(1997) 845 기재), (3) 봉상 액정성 분자를 전압 무인가 시에 실질적으로 수직 배향시키고, 전압 인가 시에 비틀림 멀티 도메인 배향시키는 모드(n-ASM 모드)의 액정 셀(일본 액정 토론회의 예고집 58~59(1998) 기재) 및 (4) SURVIVAL 모드의 액정 셀(LCD 인터내셔널 98에서 발표)이 포함된다. 또 PVA(Patterned Vertical Alignment)형, 광배향형(Optical Alignment), 및 PSA(Polymer-Sustained Alignment) 중 어느 것이어도 된다. 이들 모드의 상세에 대해서는, 일본 공개특허공보 2006-215326호, 및 일본 공표특허공보 2008-538819호에 상세한 기재가 있다.
IPS 모드의 액정 셀은, 봉상 액정 분자가 기판에 대하여 실질적으로 평행하게 배향하고 있으며, 기판면에 평행한 전계가 인가됨으로써 액정 분자가 평면적으로 응답한다. IPS 모드는 전계 무인가 상태로 흑색 표시가 되고, 상하 한 쌍의 편광판의 흡수축은 직교하고 있다. 광학 보상 시트를 이용하여, 경사 방향에서의 흑색 표시 시의 누락광을 저감시켜, 시야각을 개량하는 방법이, 일본 공개특허공보 평10-54982호, 일본 공개특허공보 평11-202323호, 일본 공개특허공보 평9-292522호, 일본 공개특허공보 평11-133408호, 일본 공개특허공보 평11-305217호, 일본 공개특허공보 평10-307291호 등에 개시되어 있다.
〔유기 EL 표시 장치〕
본 발명의 화상 표시 장치의 일례인 유기 EL 표시 장치로서는, 예를 들면 시인 측으로부터, 본 발명의 편광판과, λ/4 기능을 갖는 판(이하, "λ/4판"이라고도 함)과, 유기 EL 표시 패널을 이 순서로 갖는 양태를 적합하게 들 수 있다.
여기에서, "λ/4 기능을 갖는 판"이란, 어느 특정 파장의 직선 편광을 원편광으로(또는 원편광을 직선 편광으로) 변환하는 기능을 갖는 판을 말하고, 예를 들면 λ/4판이 단층 구조인 양태로서는, 구체적으로는 연신 폴리머 필름이나, 지지체 상에 λ/4 기능을 갖는 광학 이방성층을 마련한 위상차 필름 등을 들 수 있으며, 또 λ/4판이 복층 구조인 양태로서는, 구체적으로는 λ/4판과λ/2판을 적층하여 이루어지는 광대역 λ/4판을 들 수 있다.
또, 유기 EL 표시 패널은, 전극 간(음극 및 양극 간)에 유기 발광층(유기 일렉트로 루미네선스층)을 협지하여 이루어지는 유기 EL 소자를 이용하여 구성된 표시 패널이다. 유기 EL 표시 패널의 구성은 특별히 제한되지 않고, 공지의 구성이 채용된다.
실시예
이하에 실시예에 근거하여 본 발명을 더 상세하게 설명한다. 이하의 실시예에 나타내는 재료, 사용량, 비율, 처리 내용, 처리 순서 등은, 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 한 적절히 변경할 수 있다. 따라서, 본 발명의 범위는 이하에 나타내는 실시예에 의하여 한정적으로 해석되어야 하는 것은 아니다.
[실시예 1]
<광배향막 P-1의 형성>
일본 공개특허공보 2001-141926호의 실시예 1에 따라, 연신한 폴리바이닐알코올 필름에 아이오딘을 흡착시킴으로써 제작한 막두께 20μm의 편광자 1의 편측의 면에, 일본 공개특허공보 2012-155308호의 실시예 3의 기재를 참고로 제작한 광배향용 도포액 1을 2번째의 바를 이용하여 도포했다.
도포 후, 건조에 의하여 용제를 제거하고, 광이성화 조성물층 1을 형성했다.
얻어진 광이성화 조성물층 1을 편광 자외선 조사(180mJ/cm2, 초고압 수은 램프 사용)함으로써, 광배향막 P-1을 형성했다.
<광학 이방성층 1의 형성>
광배향막 P-1 상에, 하기 조성의 광학 이방성층용 도포액 1을 스핀 코트법에 따라 도포하고, 액정 조성물층 1을 형성했다.
형성한 액정 조성물층 1을 핫플레이트 상에서 일단 90℃까지 가열한 후, 60℃로 냉각함으로써, 스멕틱 A상(SmA상)으로 배향을 안정화시켰다.
그 후, 60℃로 유지하고, 질소 분위기하(산소 농도 100ppm)에서 자외선 조사(500mJ/cm2, 초고압 수은 램프 사용)에 의하여 배향을 고정화하고, 두께 2.0μm의 광학 이방성층 1을 형성하여, 광학 필름을 제작했다.
------------------------------------------------------------------
광학 이방성층용 도포액 1
------------------------------------------------------------------
·하기 액정성 화합물 L-1
43.75질량부
·하기 액정성 화합물 L-2
43.75질량부
·하기 메소젠 화합물 A-1
12.50질량부
·하기 중합 개시제 S-1(옥심형)
3.00질량부
·레벨링제(하기 화합물 T-1)
0.20질량부
·메틸에틸케톤
219.30질량부
------------------------------------------------------------------
[화학식 16]
[실시예 2~14 및 비교예 1~6]
광학 이방성층용 도포액에 있어서, 액정성 화합물의 종류 및 첨가량과, 메소젠 화합물의 종류 및 첨가량을 하기 표 1에 나타내는 바와 같이 변경한 것 이외에는, 실시예 1과 동일한 방법으로 광학 이방성층을 형성하고, 광학 필름을 제작했다.
<내구성>
상술한 각 실시예 및 비교예에서 제작한 광학 필름에 대하여, 유리판 상에 광학 이방성층 측을 유리 측으로 하고 점착제를 통하여 첩합했다.
Axo Scan(0PMF-1, Axometrics사제)을 이용하여, 리타데이션 값의 내구성을 하기의 지표로 평가했다. 결과를 하기 표 1에 나타낸다.
또한, 시험 조건은, 하기 표 1에 나타내는 바와 같이, 85℃ 상대 습도 85%의 환경하에 240시간 방치하는 시험을 행했다.
AA: 초기의 위상차 값에 대한 시험 후의 값의 변화량이 초기의 값의 10% 미만
A: 초기의 위상차 값에 대한 시험 후의 값의 변화량이 초기의 값의 10% 이상 20% 미만
B: 초기의 위상차 값에 대한 시험 후의 값의 변화량이 초기의 값의 20% 이상 45% 미만
C: 초기의 위상차 값에 대한 시험 후의 값의 변화량이 초기의 값의 45% 이상 50% 미만
D: 초기의 위상차 값에 대한 시험 후의 값의 변화량이 초기의 값의 50% 이상
[표 1]
상기 표 1 중, 액정성 화합물 L-6과, 메소젠 화합물 A-2~A-10 및 CA-1~CA-6의 구조를 이하에 나타낸다.
[화학식 17]
[화학식 18]
[화학식 19]
표 1에 나타내는 결과로부터, 중합성기를 1개 갖는 메소젠 화합물을 이용한 경우에는, 광학 이방성층의 내구성이 뒤떨어지는 것을 알 수 있었다(비교예 1).
또, 중합성기를 2개 갖는 메소젠 화합물을 이용한 경우여도, 메소젠 화합물의 I/O값이 0.56 초과이면, 광학 이방성층의 내구성이 뒤떨어지는 것을 알 수 있었다(비교예 2~6).
이에 대하여, 중합성기를 2개 이상 갖고, 또한 I/O값이 0.56 이하인 메소젠 화합물을 이용한 경우에는, 모두 광학 이방성층의 내구성이 향상되는 것을 알 수 있었다(실시예 1~14).
특히, 실시예 10~13의 대비로부터, 메소젠 화합물의 함유량이, 액정성 화합물 및 메소젠 화합물의 합계 질량에 대하여 4질량% 이상이면, 내구성이 보다 향상되는 것을 알 수 있었다.
또, 실시예 10과 실시예 14의 대비로부터, 액정성 화합물이, 상기 식 (1) 중의 m이 1 또는 2로 나타나는 액정성 화합물이면, 내구성이 보다 향상되는 것을 알 수 있었다.
10 광학 필름
12 광학 이방성층
14 배향막
16 지지체
18 하드 코트층
12 광학 이방성층
14 배향막
16 지지체
18 하드 코트층
Claims (9)
- 적어도 광학 이방성층을 갖는 광학 필름으로서,
상기 광학 이방성층이, 하기 식 (1)로 나타나는 액정성 화합물과, 중합성기를 2개 이상 갖는 메소젠 화합물과, 중합 개시제를 함유하는 중합성 액정 조성물을 중합하여 얻어지는 층이고,
상기 액정성 화합물의 I/O값이 0.56 초과이며,
상기 메소젠 화합물의 I/O값이 0.56 이하인, 광학 필름.
[화학식 1]
여기에서, 상기 식 (1) 중,
Ar1은, n가의 방향족기를 나타내고,
L1은, 단결합, -COO-, 또는 -OCO-를 나타내며,
A는, 탄소수 6 이상의 방향환, 또는 탄소수 6 이상의 사이클로알킬렌환을 나타내고,
Sp는, 단결합, 탄소수 1~12의 직쇄상 혹은 분기상의 알킬렌기, 또는 탄소수 1~12의 직쇄상 혹은 분기상의 알킬렌기를 구성하는 -CH2-의 1개 이상이 -O-, -S-, -NH-, -N(Q)-, 혹은 -CO-으로 치환된 2가의 연결기를 나타내며,
Q는, 중합성기를 나타내고,
m은 0~2의 정수를 나타내며, n은 1 또는 2의 정수를 나타낸다.
단, m 또는 n의 수에 의하여 복수가 되는 L1, A, Sp 및 Q는, 모두, 서로 동일해도 되고 달라도 된다. - 청구항 1에 있어서,
상기 액정성 화합물이, 역파장 분산성을 나타내는 액정성 화합물인, 광학 필름. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 메소젠 화합물의 함유량이, 상기 액정성 화합물 및 상기 메소젠 화합물의 합계 질량에 대하여 4질량% 이상인, 광학 필름. - 청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항에 있어서,
상기 액정성 화합물이, 상기 식 (1) 중의 m이 1 또는 2로 나타나는 액정성 화합물인, 광학 필름. - 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서,
상기 중합 개시제가, 옥심형 중합 개시제인, 광학 필름. - 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항에 있어서,
상기 메소젠 화합물이, 벤젠환 및 사이클로헥세인환으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 환구조를 갖는, 광학 필름. - 청구항 1 내지 청구항 6 중 어느 한 항에 있어서,
상기 메소젠 화합물에 있어서의 사이클로헥세인환의 수가 2개 이하인, 광학 필름. - 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 기재된 광학 필름과, 편광자를 갖는, 편광판.
- 청구항 1 내지 청구항 7 중 어느 한 항에 기재된 광학 필름, 또는 청구항 8에 기재된 편광판을 갖는, 화상 표시 장치.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016068948 | 2016-03-30 | ||
| JPJP-P-2016-068948 | 2016-03-30 | ||
| PCT/JP2017/012467 WO2017170443A1 (ja) | 2016-03-30 | 2017-03-27 | 光学フィルム、偏光板および画像表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20180116413A true KR20180116413A (ko) | 2018-10-24 |
| KR102196824B1 KR102196824B1 (ko) | 2020-12-30 |
Family
ID=59965561
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020187028163A KR102196824B1 (ko) | 2016-03-30 | 2017-03-27 | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20190023986A1 (ko) |
| JP (1) | JPWO2017170443A1 (ko) |
| KR (1) | KR102196824B1 (ko) |
| CN (1) | CN108885300B (ko) |
| WO (1) | WO2017170443A1 (ko) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6933004B2 (ja) * | 2016-08-03 | 2021-09-08 | Dic株式会社 | 光学異方体 |
| WO2019160044A1 (ja) * | 2018-02-14 | 2019-08-22 | 富士フイルム株式会社 | 光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 |
| CN113544554B (zh) * | 2019-03-07 | 2023-06-20 | 富士胶片株式会社 | 偏振元件及图像显示装置 |
| JP7389147B2 (ja) | 2019-06-28 | 2023-11-29 | ロリク・テクノロジーズ・アーゲー | 新規な重合性液晶 |
| JP7265024B2 (ja) * | 2019-09-27 | 2023-04-25 | 富士フイルム株式会社 | 液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010031223A (ja) | 2007-12-28 | 2010-02-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法 |
| KR20100015481A (ko) * | 2007-04-11 | 2010-02-12 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 이방성막 및 액정 표시 장치 |
| KR20150023869A (ko) * | 2012-06-26 | 2015-03-05 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 복굴절성 중합체 필름의 제조 방법 |
| WO2015098702A1 (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-02 | Dic株式会社 | メソゲン基を含有する化合物、それを用いた混合物、組成物、及び、光学異方体 |
| KR20150113886A (ko) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판, 및 광학 필름의 제조 방법 |
| WO2015166991A1 (ja) * | 2014-05-01 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 有機ｅｌ表示装置 |
| JP2015200877A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 液晶化合物および光学フィルム、ならびに光学フィルムの製造方法 |
| JP2015200861A (ja) | 2013-09-11 | 2015-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 光学異方性層とその製造方法、積層体とその製造方法、偏光板、液晶表示装置及び有機ｅｌ表示装置 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009286976A (ja) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Fujifilm Corp | 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学部材、及び液晶表示素子 |
-
2017
- 2017-03-27 WO PCT/JP2017/012467 patent/WO2017170443A1/ja active Application Filing
- 2017-03-27 JP JP2018508012A patent/JPWO2017170443A1/ja not_active Abandoned
- 2017-03-27 CN CN201780022037.6A patent/CN108885300B/zh active Active
- 2017-03-27 KR KR1020187028163A patent/KR102196824B1/ko active IP Right Grant
-
2018
- 2018-09-26 US US16/142,538 patent/US20190023986A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20100015481A (ko) * | 2007-04-11 | 2010-02-12 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 이방성막 및 액정 표시 장치 |
| JP2010031223A (ja) | 2007-12-28 | 2010-02-12 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 化合物、光学フィルム及び光学フィルムの製造方法 |
| KR20150023869A (ko) * | 2012-06-26 | 2015-03-05 | 메르크 파텐트 게엠베하 | 복굴절성 중합체 필름의 제조 방법 |
| JP2015200861A (ja) | 2013-09-11 | 2015-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 光学異方性層とその製造方法、積層体とその製造方法、偏光板、液晶表示装置及び有機ｅｌ表示装置 |
| WO2015098702A1 (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-02 | Dic株式会社 | メソゲン基を含有する化合物、それを用いた混合物、組成物、及び、光学異方体 |
| KR20150113886A (ko) * | 2014-03-31 | 2015-10-08 | 후지필름 가부시키가이샤 | 광학 필름, 편광판, 및 광학 필름의 제조 방법 |
| JP2015200877A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 液晶化合物および光学フィルム、ならびに光学フィルムの製造方法 |
| WO2015166991A1 (ja) * | 2014-05-01 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 有機ｅｌ表示装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2017170443A1 (ja) | 2017-10-05 |
| KR102196824B1 (ko) | 2020-12-30 |
| CN108885300B (zh) | 2021-01-29 |
| JPWO2017170443A1 (ja) | 2019-01-31 |
| US20190023986A1 (en) | 2019-01-24 |
| CN108885300A (zh) | 2018-11-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7265024B2 (ja) | 液晶組成物、光学異方性層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| KR102196824B1 (ko) | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| JP6718464B2 (ja) | 光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| KR20200105905A (ko) | 중합성 액정 조성물, 중합성 액정 조성물의 제조 방법, 광학 이방성막, 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| KR20190072610A (ko) | 중합성 액정 조성물, 광학 이방성막, 광학 필름, 편광판, 화상 표시 장치 및 유기 일렉트로 루미네선스 표시 장치 | |
| KR20180101470A (ko) | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| CN112513695B (zh) | 聚合性液晶组合物、光学各向异性膜、光学膜、偏振片及图像显示装置 | |
| KR102446762B1 (ko) | 광학 이방성막, 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| JP7386256B2 (ja) | 重合性液晶組成物、硬化物、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP2020173460A (ja) | 光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| KR101959268B1 (ko) | 광학 필름, 편광판 및 화상 표시 장치 | |
| JP7385669B2 (ja) | 光学異方性層、光学フィルム、偏光板、画像表示装置 | |
| JP7340617B2 (ja) | 重合性液晶組成物、化合物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| WO2019163878A1 (ja) | 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP7335856B2 (ja) | 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP2022033442A (ja) | 重合体、重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP7285227B2 (ja) | 重合性液晶組成物、化合物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP7440647B2 (ja) | 液晶組成物、液晶硬化層、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| JP7042761B2 (ja) | 重合性液晶組成物、光学異方性膜、光学フィルム、偏光板および画像表示装置 | |
| CN116249757A (zh) | 液晶组合物、化合物、光学各向异性膜、光学膜、偏振片及图像显示装置 | |
| JP2020052208A (ja) | 光学フィルム、偏光板および画像表示装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |