KR20180074803A - 화학 증착법에 의한 Si 기판 상에의 니켈 박막, 및 Si 기판 상에의 Ni 실리사이드 박막의 제조 방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은, 화학 증착법에 의해 니켈 박막을 Si 기판 상에 제조하는 방법이며, 원료 화합물로서, 다음 식에서 나타나는, 니켈에, 시클로펜타디에닐기(Cp) 또는 그 유도체, 및 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체가 배위하는 니켈 착체이고, 탄소와 수소 이외의 원소를 구조 중에 포함하지 않는 탄화수소계 니켈 착체를 사용하고, 반응 가스로서 수소를 사용하고, 또한, 성막 조건으로서, 성막 압력 1∼150torr, 성막 온도 80∼250℃로 하여 니켈 박막을 제조하는 방법이다.
[화학식 1]

(식 중, X는 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체이다. 시클로펜타디에닐기의 치환기 R₁∼R₅는 C_nH_2n＋1이고, n은 0∼6의 정수이다.)

Description

화학 증착법에 의한 Si 기판 상에의 니켈 박막, 및 Si 기판 상에의 Ni 실리사이드 박막의 제조 방법{METHOD FOR PRODUCING NICKEL THIN FILM ON Si SUBSTRATE BY CHEMICAL VAPOR DEPOSITION METHOD, AND METHOD FOR PRODUCING Ni SILICIDE THIN FILM ON Si SUBSTRATE}

본 발명은, 화학 증착법[화학 기상 증착법(CVD법), 원자층 증착법(ALD법)]에 의해, Si 기판에 직접, 고품위의 니켈 박막을 제조하기 위한 방법에 관한 것이다. 또한, 이 니켈 박막을 실리사이드화하여 Ni 실리사이드 박막을 제조하는 방법에 관한 것이다.

최근, MOSFET 등의 반도체 디바이스에 있어서의 전극 재료의 저저항화를 도모하기 위해, 니켈 박막을 실리사이드화한 니켈 실리사이드막(NiSi)의 적용이 검토되고 있다. 이 NiSi막의 형성 방법으로서는, Si 기판 상에 Ni 박막을 형성하고, 이것을 열처리함으로써 Si 기판으로부터 Si를 확산시켜 실리사이드화하여 NiSi를 생성하는 것이 일반적이다.

상기한 바와 같이, Si 기판에 NiSi 박막을 제조하기 위한 Ni 박막의 제조 방법으로서는, 스퍼터링법 등의 물리 증착법(PVD)의 적용예가 지금까지 많았지만, 화학 기상 증착법(CVD법)이나 원자층 증착법(ALD법) 등의 화학 증착법의 적용이 착안되도록 되고 있다. 최근, 반도체 디바이스의 3차원 집적화가 진행되고 있고, 그것에 사용되는 전극도 입체 구조로 되어 오고 있다. 그리고, PVD법에서는 입체 구조의 박막 형성은 곤란하기 때문에, 단차 피복능이 우수한 화학 증착법의 적용이 바람직하다고 되어 있다.

화학 증착에 의해 Si 기판 상에 Ni막을 형성하는 방법으로서는, 예를 들어, 프리커서(원료 화합물)로서 니켈 아미디네이트를 사용하고, 반응 가스로서 NH₃을 적용하는 방법을 기본으로 한 것이 알려져 있다(특허문헌 1). 단, 니켈 아미디네이트를 적용하여 생성되는 Ni막은, 원료 물질 유래의 질소(N)나 반응 가스인 NH₃ 유래의 N이 막 중에 도입되기 때문에, 막 중에 질화 니켈(NiNx)이 생성된다. 이러한 불순물은 전극의 저저항화의 저해 요인이 되지만, 특허문헌 1에 있어서는 성막 후에 열처리를 행하여 N을 제거하는 것으로 하고 있다. 이상의 Ni 박막의 성막 및 고순도화 프로세스는, 최종적으로는 N 성분이 없는 고순도이고 저저항의 Ni 박막을 형성할 수 있다. 그리고, Si 기판 상에 관한 고순도의 Ni 박막을 형성함으로써 NiSi막의 제조도 가능해진다.

그러나, 이러한 NiNx막의 형성을 경유하는 방법에서는, N 제거에 수반하여 막의 밀도 저하나 형태(거칠기)의 변화가 발생하고, 또한, N의 잔류도 우려된다. 그로 인해 벌크의 Ni에 대해 저항이 높은 Ni 박막으로 되어 있다라고 하는 문제가 있다. 그리고, 이러한 Ni 박막을 실리사이드화해도 적합한 전극을 형성할 수는 없다.

여기서, 불순물 잔류가 없는 고품위의 Ni 박막을 성막하기 위해서는, 프리커서 및 반응 가스의 구성 원소로서, Ni 박막 중에 잔류할 가능성이 있는 N 등의 원소를 배제하는 것이 적절한 대응이라고 할 수 있다. 이 관점에서 생각되는 적합 조건으로서는, 프리커서로서 탄화수소계의 Ni 착체를 사용하고, 반응 가스로서 수소를 적용하는 것이 바람직하다. 탄화수소계 Ni 착체이면, 착체 성분이 탄화수소의 형태로 방출되게 되어, 박막 중에 불순물을 잔류시킬 우려는 적기 때문이다.

WO2011/040385 국제 공개 팸플릿

그러나, 탄화수소계 Ni 착체를 사용하여 Si에 직접 Ni 박막을 제조할 수 있다고 하는 검토예는 지금까지 없다. 본 발명자들에 의하면, 지금까지의 탄화수소계 Ni 착체를 사용한 Ni 박막의 성막예로서는, 산화 피막(SiO₂)이 형성된 Si 기판에 대한 것의 보고예가 몇 가지 있고, 그것들로 적합한 Ni 피막을 형성할 수 있다고 되어 있다. 그러나, 산화 피막이 없는 Si 소지(素地)면에 대해서는 연속적인 Ni 박막을 형성하는 것은 곤란하다고 되어 있고, 이 현상은 본 발명자들의 실증 시험에서도 확인되고 있다.

그리고, 산화 피막을 갖는 Si 기판에 Ni 피막을 형성하는 경우, 이것을 실리사이드화하여 NiSi로 할 수는 없다. 실리사이드화는 Ni 피막에 Si가 확산됨으로써 진행되는 것이며, Ni 피막과 Si 기판 사이에 산화 피막이 있으면, 이것이 장벽이 되어 Si의 Ni막으로의 확산이 저해되기 때문이다. 따라서, NiSi 박막 형성을 위해서는, Si 소지면의 Ni 박막의 형성은 필수 사항이다.

따라서 본 발명은, NiSi 피막의 형성을 위해, Si 기판에 직접 Ni 박막을 형성할 수 있고, 또한, 형성되는 Ni 박막에 대해 불순물을 잔류시키는 일이 없는 방법을 제공한다. 또한, 형성한 Ni 박막에 대해 이것을 적확하게 실리사이드화하여 NiSi 피막을 제조하는 방법에 대해서도 언급한다.

본 발명자들은, 상기 과제를 해결하기 위해 프리커서로서 탄화수소계 Ni 착체를 사용하면서도 Si 기판에 직접 Ni를 성막하기 위한 조건에 대해 검토하였다. 이 검토에 있어서는, 우선 탄화수소계 Ni 착체에 있어서 Si에의 직접 성막이 가능해지는 범위(Ni 착체의 종류)를 모색함과 함께, 각종 성막 조건에 대해 검토를 행하였다. 또한, 이 검토에 있어서 유의한 것은, 탄화수소계 Ni 착체라 할지라도 Ni 박막 중에 불순물 잔류가 항상 발생하지 않는다고는 할 수 없는 점이다. 즉, 탄화수소계 Ni 착체는, 니켈 아미디네이트에 비하면 불순물 잔류의 우려는 낮지만, 그 구성 원소로 인해 탄소(C)가 Ni막 중에 도입될 가능성이 있다. 본 발명자들의 검토에서도, 성막 조건의 설정에 따라서는, Ni막(기판과 Ni막의 경계부)에 탄소의 잔류가 우려되고 있다. 그리고, 본 발명자들은, 예의 검토한 결과, Si 기판에의 적합한 Ni 박막의 성막 조건을 찾아내고, 본 발명에 상도하였다.

즉, 본 발명은, 화학 증착법에 의해 니켈 박막을 Si 기판 상에 제조하는 방법이며, 원료 화합물로서, 다음 식에서 나타나는, 니켈에, 시클로펜타디에닐기(Cp) 또는 그 유도체, 및, 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체가 배위하는 니켈 착체이며, 탄소와 수소 이외의 원소를 구조 중에 포함하지 않는 탄화수소계 니켈 착체를 사용하고, 반응 가스로서 수소를 사용하고, 또한, 성막 조건으로서, 성막 압력 1∼150torr, 성막 온도 80∼250℃로 하여 Ni 박막을 제조하는 방법이다.

(식 중, X는 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체이다. 시클로펜타디에닐기의 치환기 R₁∼R₅는 C_nH_2n＋1이고, n은 0∼6의 정수이다.)

이하, 본 발명에 대해 보다 상세하게 설명한다. 본 발명에 관한 Ni 박막의 제조 방법은, 기본적인 공정은 통상의 화학 증착법에 준한다. 화학 증착법에 의한 박막 제조 공정은, 프리커서가 되는 금속 착체를 기화하고, 이것을 반응 가스와 함께 기판 표면에 수송하여, 기판 표면에서 금속 착체로부터 금속을 석출시킨다. 본 발명에 관한 Ni 박막의 제조 방법도 이 공정을 따르는 것이지만, 적용하는 프리커서의 종류와 성막 조건(성막 압력, 성막 온도)에 있어서 규정하는 것을 특징으로 한다. 이하의 설명에서는 이들 특징 부분에 대해 상세하게 설명한다.

본 발명에 있어서 Ni 박막 제조를 위한 프리커서는, 탄소와 수소 이외의 원소를 구조 중에 포함하지 않는 탄화수소계의 Ni 착체이다. 상술한 바와 같이, 성막된 Ni에의 불순물의 잔류를 억제시키기 위해서이다. 그리고, 본 발명에서 적용되는 탄화수소계 Ni 착체는, 상기한 특정 탄화수소계 Ni 착체이다. 탄화수소계 Ni 착체 중에서 이 Ni 착체를 적용하는 것은, 수소 가스와의 적당한 반응성과 우수한 기화 특성을 갖기 때문이다.

이 탄화수소계 Ni 착체는, 시클로펜타디에닐기 또는 그 유도체와, 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체가 배위하는 Ni 착체이다. 알케닐기의 탄소수를 3∼9로 하는 것은, Ni 착체의 기화·분해 특성을 고려한 것이다. 바람직한 것은 환상의 알케닐기(시클로알케닐기)이며, 다음 식에서 나타나는, 시클로부테닐, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 시클로헵테닐, 시클로옥테닐, 시클로노네닐, 또는 이들 유도체 중, 어느 1종이 특히 바람직하다. 이들이 배위하는 Ni 착체는, 기화 단계에서는 안정적으로 기화하면서, 성막 단계에서는 저온에서 분해되기 쉬워, 화학 증착용 원료로서 적합하다.

(R₆∼R₆₅는 C_nH_2n＋1이고, n=0∼6. n은 정수.)

또한, 이 Ni 착체에서 Ni에 배위하는 또 하나의 배위자인 시클로펜타디에닐(Cp)은, 치환기(R₁∼R₅)가 모두 수소 원자인 것 외에, 알킬기를 치환한 유도체여도 된다. 시클로펜타디에닐 유도체로서는, 치환기(R₁∼R₅) 중, 1개가 알킬기, 나머지 4개의 치환기가 수소 원자인 유도체가 바람직하다. 또한, 치환기(R₁∼R₅)로서, 취할 수 있는 탄소수는 0∼6이지만, 바람직하게는 4 이하이다. 시클로펜타디에닐의 치환기가 지나치게 길면, 유기 니켈 화합물의 융점 상승, 분자량 증가에 수반하는 증기압의 저하, 증발되기 어려워져 성막 시에 막 중에 불순물이 혼입되는 등의 경향이 있어, 화학 증착용 원료로서 적합한 특성을 유지하기 어렵다.

화학 증착법에 의한 Ni 성막에 있어서는, 상기한 프리커서를 기화하여 Si 기판에 공급한다. 이때, 기화된 프리커서는 반응 가스와 함께 기판 상에 수송된다. 이 반응 가스는 수소를 적용한다. Ni막 중에 불순물을 잔류시키지 않기 위해서이다.

기판은, Si 기판이 적용되지만, 이것은 단결정 Si, 다결정 Si 중 어느 것이라도 되고, 고순도의 것이 바람직하다. Si 기판에 대해서는, Ni 성막 전에 산화 피막의 제거가 이루어진 것이 적용된다.

또한, 본 발명자들에 의하면, Si 기판의 표면에 대해, B, P, As 중 어느 하나를 적당량 도프한 것을 적용한 경우, 연속적인 Ni 피막을 고속으로 형성할 수 있다. B, P 혹은 As의 도프에 의해 Ni의 성막 속도가 향상되는 이유에 대해서는 명확하지 않지만, 본 발명자들은 기판 표면 상태의 변화가 Ni 화합물의 흡착과 분해를 촉진하였다고 고찰하고 있다. B, P 혹은 As의 도즈량은, 최대 10¹⁸atms/㎤로 한다. 10¹⁸atms/㎤를 초과해도 성막 속도에 변화가 없기 때문이다. 더 바람직하게는, 10¹³∼10¹⁶atms/㎤로 한다. Si 기판에 대한 B, P 혹은 As의 도프의 방법은 특별히 한정되는 일은 없고, 이온 주입법, 열 확산법 등을 적용할 수 있다.

본 발명에 있어서의 탄화수소계 Ni 착체에 의한 Ni 성막의 조건에 대해, 규정되는 것은, 성막 압력, 성막 온도이다. 이들 성막 조건은, Si에 직접 Ni를 성막하는데 있어서 중요한 조건이 된다.

성막 압력은, 성막에 필요한 프리커서의 공급량을 위해 규정된다. 성막 압력이 150torr를 초과하면 프리커서가 기화되기 어려워 공급 부족이 된다. 또한, 1torr보다도 낮은 경우도 공급량이 부족하다. 바람직한 성막 압력은 50∼120torr이며, 막의 연속성과 평활성이 얻어지기 쉽다.

또한, 본 발명자들에 의하면, 탄화수소계 Ni 착체에 의한 Ni 박막은, 불순물 잔류의 가능성은 낮지만, 성막 온도가 고온이 됨으로써 탄소의 잔류가 우려되는 것이 확인되고 있다. 그리고, 성막 온도가 250℃를 초과함으로써 탄소 잔류량이 증대된다. 그로 인해, 본 발명에 있어서는 성막 온도를 80∼250℃로 한다. 80℃ 미만에서는, 성막 반응이 진행되기 어려워 필요한 막 두께가 얻어지기 어렵다. 바람직한 성막 온도는 100∼220℃이다. 또한, 성막 온도라 함은, 기판의 가열 온도의 의미이다.

다음으로, 본 발명에 관한 Ni 실리사이드(NiSi) 박막의 제조 방법에 대해 설명한다. 상기한 Ni 박막의 제조 공정에서, 성막 직후의 단계에서 순도가 높고 형태성도 우수하다. 그리고, Si에 직접 접촉되어 있기 때문에, 실리사이드화에 의해 NiSi막을 형성하는 것도 용이하다. 실리사이드화는, 불활성 가스(질소, 아르곤이 바람직함) 또는 수소 분위기에서, 기판을 가열하여 Ni막을 300∼600℃로 가열함으로써 가능해진다.

본 발명에 따르면, 기판이 되는 Si에 직접 접촉한 상태에서 Ni 박막을 제조할 수 있다. 본 발명에 따라 형성되는 Ni 박막은, C, N, O 등의 불순물을 함유하는 경우도 없고, 적당한 열처리에 의해 실리사이드화가 용이하여 NiSi막을 형성하는 것이 가능하다.

도 1은 Si 기판의 산화 피막의 유무에 의한 Ni 성막 및 실리사이드화의 가부(제1 실시 형태)의 결과를 나타내는 사진.
도 2는 B를 도프한 Si 기판에의 Ni의 성막 속도의 측정 결과(제2 실시 형태)를 나타내는 도면.
도 3은 제2 실시 형태에서 성막한 Ni 박막에 대해 열처리에 의한 실리사이드화를 확인하는 사진.
도 4는 실리사이드화 후의 박막 단면의 XPS 분석 결과를 나타내는 도면.

이하, 본 발명에 있어서의 최량의 실시 형태에 대해 설명한다.

제1 실시 형태:이 실시 형태는, 탄화수소계 Ni 착체에 의한 Si 기판에의 Ni 성막의 형성 및 그 실리사이드화의 가부를 검토하기 위해 행한 것이다. 여기서는, 복수의 고순도 Si 기판을 준비하고 각각에 대해 성막 시험을 행하였다. Si 기판은, 산 세정에 의해 산화 피막을 제거한 Si 기판, 산 세정을 행하지 않고 산화 피막을 그대로 한 Si 기판을 준비하였다. 산 세정은, 희불산(0.5％)에 기판을 5분간 침지하여, 표면의 산화 피막을 제거하였다.

성막 시험은, 프리커서로서, (η³-시클로헥세닐)(η⁵-시클로펜타디에닐)니켈(II)을 사용하였다. 그리고, 콜드월(cold wall)식의 성막 장치를 사용하고, CVD법에 의해 니켈 박막을 형성시켰다. 성막 시험 후, 기판 표면에 대해 SEM 관찰을 행하고, Ni 성막의 가부를 평가하였다. 성막 조건은, 다음과 같다.

프리커서 가열 온도:90℃

기판 가열 온도:200℃

캐리어 가스:아르곤 60sccm

반응 가스:수소, 100ccm

압력:100torr

성막 시간:20분

다음으로, 성막한 Ni 박막에 대해, 실리사이드화의 열처리를 행하였다. 열처리 조건은, 기판 온도를 500℃로 하고, 10sccm의 수소 가스＋10sccm의 아르곤의 분위기 중에서 기판을 가열하였다. 가열 시간은 모두 10분간으로 하였다.

도 1은, 각 기판에 있어서의 Ni 박막 및 열처리 후의 박막의 SEM 사진이다. 도 1로부터, 본 실시 형태에서 적용한 프리커서 및 성막 조건에 의해 Si 기판 상에 직접 Ni가 성막되어 있는 것을 알 수 있다. 그리고, 이것을 열처리함으로써 실리사이드화가 진행되어, Si 기판 상에 SiNi 박막이 형성된 것을 확인할 수 있다. 한편, 산화 피막(SiO₂)을 갖는 Si 기판에서도 Ni 박막은 형성된다. 그러나, 이것을 열처리해도 SiNi 박막에 변화는 보이지 않는다. 이것은, Ni 박막과 Si 기판의 경계의 SiO₂층이 배리어층이 되어 Si의 확산을 저해하여 실리사이드화되지 않은 것에 의한 것이라고 생각된다.

제2 실시 형태:여기에서는, Si 기판 표면에 대해 B를 도프한 상태에서 Ni 박막을 제조하였다. 기판에의 B 도프는, 이온 주입 후 900℃에서 30분간의 어닐 처리에 의해, B를 10¹⁵atms/㎤ 도프하고, 성막 전에 상기와 마찬가지로 산 세정하였다. 본 실시 형태의 성막 시험에서는, 제1 실시 형태와 마찬가지의 프리커서[(η³-시클로헥세닐)(η⁵-시클로펜타디에닐)니켈(II)]를 사용하여 Ni 성막을 행하고, 성막 속도를 평가하였다. 성막 조건은 하기와 같이 하고, 성막 시간 1분, 2분, 5분, 15분에 있어서의 Ni 박막의 막 두께를 측정하였다.

프리커서 가열 온도:90℃

기판 가열 온도:175℃

캐리어 가스:아르곤 100sccm

반응 가스:수소, 100ccm

압력:100torr

성막 시간:1분, 2분, 5분, 15분

도 2는, 이 성막 시험의 결과를 나타낸다. 도 2로부터, B 도프 Si 기판에 있어서의 Ni 박막의 성막 과정에서는 인큐베이션 타임도 거의 보이지 않고, 성막 개시부터 빠르게 성장을 개시한다. 또한, 성막 시간에 대해 리니어하게 막 두께는 증대된다. 본 실시 형태에서는, 8.2㎚/min의 비교적 양호한 성막 속도를 나타낸다.

또한, 본 실시 형태의 성막 시간 1분, 2분으로 Ni 박막을 제조한 기판에 대해, 열처리를 행하여 Ni 박막을 NiSi 박막으로 실리사이드화하였다. 열처리 조건은, 기판 온도를 500℃로 하고, 10sccm의 수소 가스＋10sccm의 아르곤의 분위기 중에서 기판을 가열하였다. 가열 시간은 모두 10분간으로 하였다.

도 3은, 각 Ni 박막의 열처리 전후의 SEM 사진이다. 어느 Ni 박막에도 열처리에 의해 그 상부에 NiSi 박막이 형성되어 있다. Ni 박막이 얇은 경우(성막 시간 1분)의 것이라도, 불균일 없이 균일한 실리사이드화를 확인할 수 있었다.

또한, 도 4에는, NiSi 박막(Ni의 성막 시간 2분)의 XPS 분석의 결과를 나타낸다. 본 실시 형태에서 성막한 NiSi 박막에는, C, N, O 중 어느 불순물도 계측되지 않았다. 또한, Ni와 Si의 조성비도 거의 1:1이며, 양호한 품질의 Ni 실리사이드 박막을 얻을 수 있었던 것을 확인할 수 있다.

본 발명에 관한 방법은, Si 기판에 직접 Ni 박막을 제조할 수 있는 것이며, C, N, O 등의 불순물의 잔류가 없는 고품위의 Ni 박막을 얻을 수 있다. 또한, 이 Ni 박막은, 열처리에 의해 그대로 NiSi막으로 할 수 있다. 본 발명에 관한 방법은, 화학 증착법이라고 하는 단차 피복능이 우수한 박막 제조 프로세스를 기본으로 하여, 각종 반도체 디바이스의 3차원 구조를 갖는 입체 전극의 제조에 적합하다.

Claims (3)

1. 화학 증착법에 의해 산화 피막이 없는 Si 기판 상에 직접 니켈 박막을 제조하는 방법이며,
   원료 화합물로서, 다음 식으로 나타내는, 니켈에, 시클로펜타디에닐기(Cp) 또는 그 유도체, 및 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체가 배위하는 니켈 착체이고, 탄소와 수소 이외의 원소를 구조 중에 포함하지 않는 탄화수소계 니켈 착체를 사용하고,
   반응 가스로서 수소를 사용하고,
   또한, 성막 조건으로서, 성막 압력 1∼150torr, 성막 온도 80∼250℃로 하여 니켈 박막을 제조하는 방법.
   [화학식 1]
   

   

   
   (식 중, X는 3∼9개의 탄소 원자를 포함하는 쇄상 혹은 환상의 알케닐기 또는 그 유도체이다. 시클로펜타디에닐기의 치환기 R₁∼R₅는 C_nH_2n＋1이고, n은 0∼6의 정수이다.)
2. 제1항에 있어서, Si 기판으로서, 표면에 10¹³∼10¹⁸atms/㎤의 B, P, As 중 어느 하나를 도프한 Si 기판을 사용하는, 니켈 박막의 제조 방법.
3. 제1항 또는 제2항에 기재된 방법에 의해 니켈 박막을 제조 후, 기판을 불활성 가스 또는 수소 분위기에서 300∼600℃로 가열함으로써, 니켈 박막을 실리사이드화하는 Ni 실리사이드 박막의 제조 방법.

Images