KR20170135769A - 세포배양용 또는 조직공학용 지지체 - Google Patents
세포배양용 또는 조직공학용 지지체 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170135769A KR20170135769A KR1020170067987A KR20170067987A KR20170135769A KR 20170135769 A KR20170135769 A KR 20170135769A KR 1020170067987 A KR1020170067987 A KR 1020170067987A KR 20170067987 A KR20170067987 A KR 20170067987A KR 20170135769 A KR20170135769 A KR 20170135769A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- cells
- tyr
- gly
- lys
- pro
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D5/00—Formation of filaments, threads, or the like
- D01D5/0007—Electro-spinning
- D01D5/0015—Electro-spinning characterised by the initial state of the material
- D01D5/003—Electro-spinning characterised by the initial state of the material the material being a polymer solution or dispersion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/0068—General culture methods using substrates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/14—Macromolecular materials
- A61L27/18—Macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
- A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
- A61L27/3895—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells using specific culture conditions, e.g. stimulating differentiation of stem cells, pulsatile flow conditions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/40—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material
- A61L27/44—Composite materials, i.e. containing one material dispersed in a matrix of the same or different material having a macromolecular matrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M21/00—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses
- C12M21/08—Bioreactors or fermenters specially adapted for specific uses for producing artificial tissue or for ex-vivo cultivation of tissue
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/20—Material Coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/24—Gas permeable parts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M25/00—Means for supporting, enclosing or fixing the microorganisms, e.g. immunocoatings
- C12M25/14—Scaffolds; Matrices
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01D—MECHANICAL METHODS OR APPARATUS IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS
- D01D1/00—Treatment of filament-forming or like material
- D01D1/02—Preparation of spinning solutions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/70—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres
- D04H1/72—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged
- D04H1/728—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres characterised by the method of forming fleeces or layers, e.g. reorientation of fibres the fibres being randomly arranged by electro-spinning
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H13/00—Other non-woven fabrics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/602—Type of release, e.g. controlled, sustained, slow
- A61L2300/604—Biodegradation
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/02—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D01F6/08—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons
- D01F6/12—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from homopolymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds from polymers of halogenated hydrocarbons from polymers of fluorinated hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2321/00—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D10B2321/04—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polymers of halogenated hydrocarbons
- D10B2321/042—Fibres made from polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds polymers of halogenated hydrocarbons polymers of fluorinated hydrocarbons, e.g. polytetrafluoroethene [PTFE]
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2401/00—Physical properties
- D10B2401/12—Physical properties biodegradable
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D10—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
- D10B2509/00—Medical; Hygiene
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Immunology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Botany (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
세포배양용 또는 조직공학용 지지체가 제공된다. 본 발명의 일 실시예에 의한 지지체는 지지섬유를 포함하여 형성된 3차원 네트워크 구조의 섬유웹을 구비한다. 이에 의하면, 배양되는 세포의 이동, 증식, 분화에 적합한 미세환경이 지지체에 구비됨에 따라서 세포 증식율 및 생존율이 향상될 수 있다. 또한, 지지체에서 배양된 세포에 대한 물리/화학적 자극없이 지지체를 쉽게 제거시킬 수 있어서 배양된 세포의 회수가 용이하고, 배양된 세포를 구비한 채로 체내 이식 가능하다. 나아가, 배양된 세포를 in vitro 실험모델이나 동물 체내에 이식용으로 적용하기에 보다 적합하도록 배양되는 세포들의 형상/구조를 실제 동물 체내와 유사하게 배양시킬 수 있다. 더불어, 본 발명의 일실시예에 따른 지지체는 세포배양/분화에 도움을 주는 물질로 개질됨에 따라서 세포증식 및 생존이 더욱 향상될 수 있고, 배양되는 세포가 입체적형상으로 용이하게 구현될 수 있다.
Description
본 발명은 지지체에 관한 것이며, 더욱 상세하게는 배양되는 세포의 이동, 증식, 분화에 적합한 미세환경을 구현함으로써 세포의 생존율을 향상시키고, 배양된 세포의 분리가 용이한 세포배양용 또는 조직공학용 지지체에 관한 것이다.
최근, 질병 치료에 배양 세포의 이용이 확대됨에 따라 세포 배양에 대한 관심 및 연구가 증가하고 있다. 세포 배양은 세포를 생체로부터 채취하고, 생체 밖에서 배양시키는 기술이며, 배양된 세포는 피부, 장기, 신경 등 신체의 다양한 조직으로 분화시켜 인체에 이식되거나 분화시키기 전 상태로 인체에 이식시켜 생착 및 분화를 동시에 이루어지게 하여 다양한 질병 치료에 활용될 수 있다.
이와 같은 세포배양이 연계된 분야가 조직공학(tissue engineering)이며, 세포학, 생명과학, 공학, 의학 등의 기존의 과학 영역을 응용하는 다학제간 학문으로써, 생체조직의 구조와 기능 사이의 상관관계를 이해하고, 손상된 조직이나 장기를 정상적인 조직으로 대체, 재생시키기 위한 새로운 융합기술이 연구되고 있다.
통상적인 세포배양 분야나 이를 이용한 조직공학 분야에서 지속적으로 많은 관심을 받고, 연구/개발되는 과제 중의 하나는 세포를 배양/분화시키고, 세포를 구비한 채로 인체 조직에 이식될 수 있는 지지체의 재료나 구조 등에 관한 연구이다. 즉, 인체에 특정물질이 미치는 영향을 살펴보기 위하여 배양된 세포를 이용한 특정 물질의 독성반응실험은 실제 인체의 세포구조와 유사한 3차원구조로 배양/분화된 세포군집체를 통해서 이루어질 때 보다 실제와 유사한 in vitro 세포 독성실험모델로 적합할 수 있다. 또한, 배양된 세포를 인체의 조직으로 이식하기 위해서는 인체의 실제 조직과 유사한 3차원구조로 배양/분화된 세포집합체나 조직이 이식될 때 이식된 세포나 조직이 충분히 제 기능과 역할을 할 수 있다.
그러나 현재까지 개발된 세포배양용 지지체는 체내와 유사한 구조로 세포가 배양되지 않고, 세포의 생존율도 높지 않음에 따라서 이를 통하여 배양된 세포를 통해서는 in vitro 실험모델이나 이식용 세포로써 부적합한 문제가 있다.
이에 따라 체내와 유사한 배양환경을 제공할 수 있고, 세포 배양에 요구되는 공간이 세포마다 적절히 확보되는 동시에 지지체 내에서 세포가 배양되는 도중 이탈되는 세포를 막아 세포의 생존율 및 세포를 입체적으로 성장시킬 수 있는 지지체에 대한 개발이 시급한 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 점을 감안하여 안출한 것으로, 배양되는 세포의 이동, 증식, 분화에 적합한 미세환경을 구현시켜 세포 증식율 및 생존율이 향상된 세포배양용 또는 조직공학용 지지체를 제공하는데 목적이 있다.
또한, 본 발명은 지지체에서 배양된 세포에 대한 물리/화학적 자극 없이 지지체를 쉽게 제거시킬 수 있어 배양된 세포의 회수가 용이한 세포배양용 또는 조직공학용 지지체를 제공하는데 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 배양된 세포를 구비한 채로 체내 이식 가능함에 따라서 세포배양 및 조직공학의 용도에 보다 적합하게 구현된 지지체를 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 배양된 세포를 in vitro 실험모델이나 동물 체내에 이식용으로 적용하기에 보다 적합하도록 배양되는 세포들의 형상/구조를 실제 동물 체내와 유사하게 배양시킬 수 있는 지지체를 제공하는데 또 다른 목적이 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 지지체를 생물반응기, 세포배양용기, 체내이식용 키트 등 세포배양분야 또는 조직공학분야에 사용되는 각종 제품으로 구현시키는데 또 다른 목적이 있다.
상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 지지섬유를 포함하여 형성된 3차원 네트워크 구조의 섬유웹;을 구비하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체를 제공한다.
본 발명의 실시예에 의하면 상기 섬유웹은 평균공경이 0.05 ~ 10㎛이고, 기공도가 40 ~ 90%일 수 있다.
또한, 상기 지지섬유는 평균직경이 100㎚~ 3㎛일 수 있다.
또한, 상기 섬유웹의 두께는 1 ~ 20㎛이고, 평량은 1 ~ 30g/㎡일 수 있다.
또한, 상기 섬유웹은 지지섬유를 다수개 포함하고, 하기의 조건 (1)과 조건 (2)를 만족할 수 있다. (1) 지지섬유들의 직경분포에서 직경에 대한 분산계수(E)가 8 ~ 25%이며, (2) 섬유웹의 공기투과도 1 ~ 40cfm이다.
또한, 상기 지지섬유들의 직경분포에서 하기의 조건 (3)으로써, 하기 수학식 1에 따른 값이 1.5 ~ 6.8일 수 있다.
[수학식 1]
또한, 상기 지지섬유들의 직경분포에서 하기의 조건 (4)로써, 하기 수학식 2에 따른 값이 1.0 ~ 5.5일 수 있다.
[수학식 2]
또한, 상기 지지섬유는 PCL(polycaprolactone), PDO(polydioxanone), PLLA(poly(L-lactide)), PLGA(poly(DL-lactide-co-glycolide)), PEO(polyethylene oxide), PLA(Polylactic acid) 및 PVA(polyvinyl alcohol)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 생분해성 성분을 섬유형성성분으로 포함할 수 있다.
또한, 상기 지지섬유는 폴리스티렌(Poly styrene), PET (Polyethylene terephthalate), PES(Polyethersulfone), PVDF(Polyvinylidene fluoride), 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리아미드, 폴리에틸렌 및 폴리에틸렌옥사이드-폴리프로필렌옥사이드 블록공중합체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 비생분해성 성분을 섬유형성성분으로 포함할 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 지지체 및 상기 지지체를 내부에 구비하는 하우징을 포함하는 생물반응기(bioreactor)를 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 지지체를 포함하는 세포배양용기를 제공한다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따른 지지체 및 상기 지지체의 섬유웹 외부 및 내부 공간을 포함하여 배양된 세포집합체를 포함하는 체내이식용 키트를 제공한다.
본 발명에서 사용된 아미노산 서열은 IUPAC-IUB 명명법에 따라 하기 표 1과 같이 약어로 기재하였다.
IUPAC-IUB 명명 | 기호 | 약자 | IUPAC-IUB 명명 | 기호 | 약자 | IUPAC-IUB 명명 | 기호 | 약자 |
알라닌 | A | Ala | 글라이신 | G | Gly | 프롤린 | P | Pro |
아르기닌 | R | Arg | 히스티딘 | H | His | 세린 | S | Ser |
아스파라긴 | N | Asn | 아이소루신 | I | Ile | 트레오닌 | T | Thr |
시스테인 | C | Cys | 라이신 | K | Lys | 트립토판 | W | Trp |
글루탐산 | E | Glu | 메티오닌 | M | Met | 타이로신 | Y | Tyr |
글루타민 | Q | Gln | 페닐알라닌 | F | Phe | 발린 | V | Val |
이하, 본 발명에서 사용한 용어에 대하여 설명한다.
본 발명의 "세포외 기질(extracellular matrix, ECM)"은 세포의 외부를 둘러싸고 있는 기질로서, 세포와 세포 사이를 차지하고 있으며, 주로 단백질과 다당류로 이루어진 망상 구조를 가지는 것을 의미하는 것이다.
본 발명의 "모티프"는 세포의 부착, 이동, 분화 등에 중요한 역할을 하는 세포외 기질내 단백질, 당단백질 등에 포함되어 세포막의 표면 또는 막을 관통하도록 구비되는 수용체와 구조적/기능적으로 상호작용을 할 수 있는 아미노산 서열을 포함하는 펩티드로써, 세포내에서 분리하거나 유전자 클로닝(Gene cloning) 기법을 이용하여 인공적으로 생산된 것을 모두 포함한다.
본 발명의 "3차원 세포군집체"(3dimension cell cluster)는 3차원으로 세포가 모여있는 형상을 의미하는 것으로, cadherin 및 connexin 등과 같은 간극연접(gap junction) 단백질의 발현으로 인해 세포-세포 상호작용이 발생하여 생체 조직과 유사한 인공적으로 조성된 세포군집체를 의미한다. 2차원 배양세포와 비교했을 때, 3차원 세포군집체는 다층의 세포를 포함하고, 2차원 배양세포는 단층 세포로 3차원 세포군집체가 2차원 배양세포보다 단위면적당 세포 수가 많다.
본 발명에 의하면, 배양되는 세포의 이동, 증식, 분화에 적합한 미세환경이지지체에 구비됨에 따라서 세포 증식율 및 생존율이 향상될 수 있다. 또한, 지지체에서 배양된 세포에 대한 물리/화학적 자극없이 지지체를 쉽게 제거시킬 수 있어서 배양된 세포의 회수가 용이하고, 배양된 세포를 구비한 채로 체내 이식 가능하다.
나아가, 배양된 세포를 in vitro 실험모델이나 동물 체내에 이식용으로 적용하기에 보다 적합하도록 배양되는 세포들의 형상/구조를 실제 동물 체내와 유사하게 배양시킬 수 있다.
더불어, 본 발명의 일실시예에 따른 지지체는 세포배양/분화에 도움을 주는 물질로 개질됨에 따라서 세포증식 및 생존이 더욱 향상될 수 있고, 배양되는 세포가 입체적형상으로 용이하게 구현될 수 있다. 이에 따라 세포배양분야 및 조직공학분야의 용도로 매우 적합하여 당해 분야의 각종 제품으로 널리 응용될 수 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지지체에 포함되는 섬유웹의 단면도 및 부분확대도,
도 2는 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유의 장축방향에 대한 부분확대단면도로써, 도 2a 내지 도 2d는 지지섬유의 내/외부에 구비되는 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분의 배치에 대한 다양한 실시예에 대한 도면,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유 및 이의 표면에 구비되는 접착성 생리활성성분 및 비접착성 생리활성성분을 나타내는 도면으로써, 도 3a는 지지섬유 표면의 일부분에 접착성 생리활성성분이 배치된 후 상기 접착성 생리활성성분에 비접착성 생리활성성분이 고정된 경우를 나타내는 부분사시도이고, 도 3b는 지지섬유 표면상에 접착성 생리활성성분이 피복되고, 피복된 접착성 생리활성성분 상에 비접착성 생리활성성분이 피복된 경우를 나타내는 단면도,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유들의 섬경분포를 직경별 지지섬유 누적개수로 나타낸 그래프,
도 5 내지 7은 본 발명의 일 실시예에 포함되는 섬유웹의 SEM 사진, 그리고
도 8 및 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포배양용 지지체 상에 1일차 배양된 섬유아세포 SEM 사진을 나타낸다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유의 장축방향에 대한 부분확대단면도로써, 도 2a 내지 도 2d는 지지섬유의 내/외부에 구비되는 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분의 배치에 대한 다양한 실시예에 대한 도면,
도 3은 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유 및 이의 표면에 구비되는 접착성 생리활성성분 및 비접착성 생리활성성분을 나타내는 도면으로써, 도 3a는 지지섬유 표면의 일부분에 접착성 생리활성성분이 배치된 후 상기 접착성 생리활성성분에 비접착성 생리활성성분이 고정된 경우를 나타내는 부분사시도이고, 도 3b는 지지섬유 표면상에 접착성 생리활성성분이 피복되고, 피복된 접착성 생리활성성분 상에 비접착성 생리활성성분이 피복된 경우를 나타내는 단면도,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 포함되는 지지섬유들의 섬경분포를 직경별 지지섬유 누적개수로 나타낸 그래프,
도 5 내지 7은 본 발명의 일 실시예에 포함되는 섬유웹의 SEM 사진, 그리고
도 8 및 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 세포배양용 지지체 상에 1일차 배양된 섬유아세포 SEM 사진을 나타낸다.
이하, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 본 발명은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 실시예에 한정되지 않는다. 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 동일 또는 유사한 구성요소에 대해서는 동일한 참조부호를 부가한다.
또한, 도면에 도시된 일구성의 형상은 도면에 도시된 형상에 제한되지 않는다. 일예로, 도 2a에 도시된 생리활성성분으로써, 접착성 생리활성성분(111b1,111b2)의 형상을 실과 같이 도시하였으나, 이는 섬유 외부/내부의 위치하는 접착성 생리활성성분의 위치관계 등에 대하여 쉽게 설명하기 위함이며, 실제 접착성 생리활성성분의 형상과 다를 수 있다. 또한, 접착성 생리활성성분의 형상을 실과 같이 표현함에 따라서 도 2a와 같이 접착성 생리활성성분(111b1)이 지지섬유(111)의 외부면에 이격된 것으로 나타내었으나 이에 제한되지 않으며, 접착성 생리활성성분(111b1)이 지지섬유(111)의 외부면에 이격되지 않고 외부면을 부분적으로 피복하는 경우를 포함하는 것으로 이해해야 할 것이다.
도 1에 도시된 것과 같이 본 발명의 일 실시예에 의한 지지체는 지지섬유(111)를 포함하여 형성된 섬유웹(100)을 구비한다. 상기 섬유웹(100)은 적어도 1가닥의 지지섬유로 3차원 네트워크 구조를 형성할 수 있다. 구체적으로 1가닥의 지지섬유를 포함하여 형성된 섬유웹은 1가닥의 지지섬유가 방향의 정함 없이 복수회 폴딩되어 배열/적층됨을 통해 3차원 네트워크 구조를 형성할 수 있다.
또는 상기 섬유웹(100)은 복수개의 지지섬유를 포함하여 각각의 지지섬유가 독립적으로 폴딩 및/또는 섬유길이방향의 정함이 없이 각각이 배열/적층됨을 통해 3차원 네트워크 구조를 형성할 수 있다. 이때, 1가닥 지지섬유내의 서로 다른 표면간 및/또는 서로 다른 지지섬유의 표면간에는 접착 또는 융착이 발생할 수 있고, 이를 통해 3차원네트워크 구조가 구조적으로 더 복잡해지며 지지체에 로딩된 세포가 3차원 네트워크 구조로 형성된 기공 내부로 이동/증식할 수 있고, 입체적 형상/구조를 갖는 세포군집체로 세포를 배양시키기에 유리할 수 있다.
또한, 지지체 내부/외부에서 배양되는 세포의 증식률 및 생존률을 증가시키기 위해서는 세포의 증식에 필요한 영양분 등의 공급이 중요한데, 3차원 네트워크 구조의 섬유웹은 영양분을 포함하는 배양용액의 유로가 매우 복잡, 다양하게 형성됨으로써 지지체 내부에 위치한 세포까지 용이하게 영양분이 공급되어 세포사멸을 방지하고 세포증식을 향상시킬 수 있다.
상기 섬유웹(100)의 평균공경은 섬유웹 내부의 기공에 세포가 이동, 증식할 수 있을 정도의 공간이 확보되도록 구비됨이 바람직하며, 배양되는 세포의 구체적 종류에 따라서 직경이 결정될 수 있음에 따라서 본 발명은 이에 대해 특별히 한정하지 않는다. 다만, 바람직하게는 상기 평균공경은 0.05 ~ 50㎛일 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.05 ~ 10㎛일 수 있다. 만일 평균공경이 0.05㎛ 미만일 경우 배양되는 세포가 증식될 때 섬유웹 내부의 기공으로 이동하기 보다는 섬유웹의 외부면을 통해 평면적으로 이동 및 증식할 수 있어서 목적하는 수준으로 입체적 형상을 갖는 세포군집체를 배양하지 못할 수 있다. 또한, 섬유웹의 내부 공간으로 세포가 이동한다고 하더라도 배양용액이 섬유웹을 원활하게 통과하지 못할 수 있음에 따라서 내부공간으로 이동한 세포가 사멸되거나 증식이 저하될 수 있다. 또한, 만일 평균공경이 50㎛를 초과하는 경우 섬유웹의 내부공간으로 세포의 이동 및 배양용액의 통과성이 좋을 수 있으나, 배양되는 세포가 섬유웹을 통과하는 배양용액과 함께 섬유웹 밖으로 이탈될 수 있으며, 이와 같은 탈리되는 배양세포의 증가는 목적하는 입체형상을 갖는 세포군집체로 배양되기 어렵다.
또한, 상기 섬유웹(100)은 기공도가 40 ~ 90%일 수 있으며, 이를 통해 섬유웹 내부로 이동 및 증식되는 세포를 통한 입체형상의 세포군집체를 형성하기에 보다 용이하며, 섬유웹 내부 기공에 배양용액을 담지하거나 배양용액의 통과성을 향상시킬 수 있는 이점이 있다. 만일 기공도가 40% 미만일 경우 입체형상의 세포군집체의 형성이 어렵고, 섬유웹 내부로 이동 및 증식하는 세포의 사멸을 초래할 수 있다. 또한, 만일 기공도가 90%를 초과할 경우 지지체의 기계적강도 약화로 세포배양 중에 지지체가 붕괴할 수 있다.
또한, 상기 섬유웹(100)은 평균두께가 1 ~ 100㎛일 수 있고, 바람직하게는 1 ~ 50㎛, 보다 바람직하게는 1 ~ 20㎛일 수 있다. 또한, 상기 섬유웹(100)은 평량이 0.1 ~ 30g/㎡일 수 있다. 만일 섬유웹의 두께가 1㎛ 미만 및/또는 평량이 30g/㎡를 초과하는 경우 섬유웹 내부공간이 협소해지거나 전체 부피가 감소함에 따라서 입체형상을 갖는 세포군집체의 배양이 어렵거나 및/또는 지지체를 통해 수득할 수 있는 세포군집체의 양이 적어질 수 있다. 또한, 만일 섬유웹 두께가 1㎛ 미만 및/또는 평량이 0.1g/㎡ 미만일 경우 지지체의 기계적 강도가 저하될 수 있다. 또한, 만일 섬유웹의 두께가 100㎛를 초과하는 경우 배양용액이 섬유웹 두께방향의 이동성이 저하되고, 이로 인해 섬유웹 내부에서 배양되는 세포의 증식저하, 사멸의 우려가 있을 수 있다.
또한, 상술한 섬유웹(100)을 형성하는 지지섬유(111)는 섬유형성성분으로 섬유형상으로 구현이 가능한 공지된 고분자 화합물의 경우 제한없이 사용될 수 있으며, 일예로, 생분해성 성분 또는 비생분해성 성분을 포함한다. 지지체의 재질을 생분해성 성분으로 구비시킬 경우 지지체상에서 배양/증식/분화되는 세포를 별도로 분리시키지 않고, 지지체까지 포함시켜 체내로 이식시킬 수 있으며, 이식된 지지체는 이식직후 배양세포가 체내에 보다 잘 생착될 수 있도록 도움을 줄 수 있고, 일정시간 경과 후 체내에서 자연분해될 수 있음에 따라서 지지체를 이식 후 제거하는 별도의 수술/치료를 요구하지 않아 치료의 편의성이 매우 증가할 수 있다. 또한, 생분해성 성분의 재질은 재질적으로 친수성이 높아서 물에 의한 분해성이 높은데, 이러한 점을 이용하여 지지체를 녹여 배양된 세포를 분리, 수거하는 공정에서 지지체를 용해시키는 용액으로 사용될 수 있는 물은 세포에 자극이 거의 없어서, 배양된 세포에 물리/화학적 손상을 거의 주지 않는 이점이 있다.
또한, 지지체의 재질을 비생분해성 성분으로 구비시킬 경우 생분해성 지지섬유보다 기계적 강도가 우수해 안정적으로 세포를 배양시킬 수 있다. 또한, 세포배양 과정에서 가해지는 지지체와 접촉되는 배양용액 등에 의해 지지지체의 기계적 강도 약화를 방지할 수 있음에 따라서 더욱 안정적으로 세포를 배양할 수 있다. 더불어, 생분해성 성분은 전기방사 등을 통해 목적하는 구조를 갖는 섬유웹을 형성시키기가 비생분해성 성분에 비해 매우 어렵기 때문에 취급 및 안정적인 방사성 측면에서 비생분해성 성분이 더 유리하고, 이에 따라 목적하는 공경, 기공도 등이 구현된 섬유웹을 용이하게 제조할 수 있다.
상기 지지섬유(111)가 생분해성 섬유형성성분을 포함하는 경우 통상적으로 생분해성인 특성을 갖는 동시에 세포에 독성이 최소화될 수 있도록 생체적합한 성분으로 알려진 화합물의 경우 제한 없이 사용할 수 있다. 또한, 상기 지지섬유는 본 발명의 일 실시예에 의하면, 나노 사이즈의 직경을 갖도록 구현되어야 하며, 이를 위해서 상기 지지섬유는 전기방사를 통해 제조될 수 있는데, 이 경우 생분해성 섬유형성성분은 전기방사에 적합한 특성까지 더 구비하는 화합물을 사용함이 바람직하다. 이에 대한 일예로, 생분해성 섬유형성성분은 PCL(polycaprolactone), PDO(polydioxanone), PLLA(poly(L-lactide)), PLGA(poly(DL-lactide-co-glycolide)), PEO(polyethylene oxide), PLA(Polylactic acid) 및 PVA(polyvinyl alcohol)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 지지섬유(111)가 비생분해성 섬유형성성분을 포함하는 경우 통상적으로 비생분해성인 특성을 갖는 동시에 세포에 독성이 최소화될 수 있도록 생체적합한 성분으로 알려진 화합물의 경우 제한 없이 사용할 수 있다. 또한, 상기 비생분해성 지지섬유는 본 발명의 일 실시예에 의하면, 나노사이즈의 직경을 갖도록 구현되어야 하며, 이를 위해서 상기 지지섬유는 전기방사를 통해 제조될 수 있는데, 이 경우 상기 비생분해성 섬유형성성분은 전기방사에 적합한 특성까지 더 구비하는 화합물을 사용함이 바람직하다. 이에 대한 일예로, 비생분해성 섬유형성성분은 폴리스티렌(Poly styrene), PET (Polyethylene terephthalate), PES(Polyethersulfone), PVDF(Polyvinylidene fluoride), 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리아미드, 폴리에틸렌 및 폴리에틸렌옥사이드-폴리프로필렌옥사이드 블록공중합체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 섬유형성성분으로 포함할 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 지지섬유는 목적하는 배양세포 종류에 따른 세포크기를 고려한 공경, 기공도, 평량 등을 구현하도록 직경이 결정될 수 있음에 따라서 본 발명은 이에 대해 특별히 한정하지 않는다. 일예로, 상기 지지섬유는 평균직경이 10㎚ ~ 100㎛일 수 있고, 바람직하게는 100㎚ ~ 50㎛일 수 있으며, 보다 바람직하게는 100㎚ ~ 10㎛, 더 바람직하게는 100㎚ ~ 3㎛일 수 있다. 만일 지지섬유의 평균직경이 10㎚ 미만일 경우 섬유웹의 기계적 강도가 현저히 저하될 수 있고, 평균직경이 100㎛를 초과하는 경우 목적하는 수준의 기공도, 지지섬유의 표면적을 갖는 섬유웹을 제조하기 어려울 수 있다.
한편, 세포를 입체적으로 배양시키기 위해서는 세포가 지지체의 표면 뿐만 아니라 지지체의 내부공간에도 침투 및 배양되어, 종국적으로 내부공간에 침투 및 배양된 세포와 표면상에서 배양되는 세포 간에 접촉하여 하나의 3차원적인 세포군집체를 형성할 수 있다. 다만, 표면상에서 배양되는 세포의 경우에도 세포배양용(또는 조직공학용) 지지체의 표면 모폴로지에 의해 세포의 입체적 배양을 유도할 수 있다. 이러한 일예로써, 세포배양용 지지체 표면의 모폴로지가 평평하지 않고, 울통불퉁하도록 표면 거칠기가 클 수 있다. 세포지지체의 표면 형상이 울퉁불퉁하다는 것은 예시적으로 다수개의 오목부 및/또는 볼록부를 포함한 것으로써, 세포의 입체적 성장효과 이외에 세포가 볼록부 간 사이 공간 또는 오목부의 홈에 보다 용이하고 견고하게 안착될 수 있어서 세포지지체에서 탈리되는 세포의 수를 현저히 감소시킬 수 있는 이점이 있다.
위와 같은 세포의 입체적 성장 및 파종된 세포의 안착성 향상을 위한 모폴로지의 표면을 갖는 세포 배양용지지체를 구현하기 위하여 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따르면, 상기 섬유웹은 생분해성 지지섬유를 다수개 포함하고, 하기의 조건 (1)과 조건 (2)를 만족할 수 있다.
먼저, 조건 (1)로써, 지지섬유들의 직경 분산계수(E) 8 ~ 25%일 수 있다. 상기 직경 분산계수(E)는 지지섬유들의 직경을 기준으로 한 분포도에서 소정의 평균직경일 때, 상기 평균직경에 대비하여 지지섬유들이 얼마나 가까이 또는 넓게 분포하고 있는지를 가늠할 수 있는 파라미터로써, 하기 수학식 3으로 계산될 수 있다.
[수학식 3]
상기 수학식 3에 따른 직경 분산계수(%)가 0%라는 의미는 표준편차가 0이라는 것으로써, 섬유웹에 포함된 다수개의 지지섬유들의 직경이 모두 평균직경과 일치함을 의미한다. 따라서, 이와 반대로 직경 분산계수가 점점 커진다는 것은 섬유웹에 포함된 다수개의 지지섬유 중 평균직경보다 큰 직경 및/또는 작은 직경을 갖는 지지섬유의 수가 증가한다는 것을 의미한다.
본 발명의 일 실시예에 의한 지지체는 소정의 평균직경에서 조건 (1)에 따른 생분해성 지지섬유들의 직경에 대한 분산계수가 8 ~ 25%를 만족함에 따라서 상술한 것과 같이 다수개의 오목부 및/또는 볼록부가 배치된 것과 같은 울퉁불퉁한 표면 모폴로지를 갖는 세포배양용 지지체를 구현하기 보다 용이할 수 있다. 다만, 분산계수가 과도하게 커질 경우 두께 대비 평량의 증가가 클 수 있고, 이로 인해 평균공경과 공기투과도가 크게 감소할 수 있고, 세포배양액의 지지체 내부로 유입이 어렵거나 교환이 어려워져 지지체 내부에서 세포배양이 어려울 수 있어서 세포배양 효율이 감소할 수 있다. 만일 직경에 대한 분산계수가 8% 미만일 경우 지지체 직경의 균일성이 증가함에 따라서 매끄러운 표면 모폴로지가 발현되기에 유리하고, 공경의 균일성도 증가하나, 파종된 세포가 입체적으로 증식하기 보다는 표면상을 따라 2차원적으로 배양되거나 또는 지지섬유의 평균직경이 클 경우 평균공경이 큰 기공구조가 생성되어 파종된 세포가 탈리될 우려가 있는 등 목적하는 수준의 입체적인 세포군집체를 배양시킬 수 없을 수 있다. 또한, 만일 직경에 대한 분산계수가 25%를 초과할 경우 평균직경이 다소 작은 지지체에서는 지지체 직경에 대한 불균일성이 증가함에 따라서 지지체의 평균공경이 매우 작아지고, 이로 인해 세포배양액의 지지체 내부로의 유입이나 교환이 어려워질 수 있고, 세포가 3차원 배양되기 보다는 표면을 따라 배양될 우려가 있다.
다음으로 조건 (2)로써, 섬유웹의 공기투과도가 1 ~ 40cfm일 수 있다. 세포배양용 지지체에 세포를 입체적으로 성장시킬 때 중요요인 중 하나는 세포배양에 필요한 물질을 지속적으로 원활히 공급시켜줄 수 있는지 여부이다. 만일 세포가 세포배양용 지지체 표면 상에 입체적으로 성장될 때 지지체에 인접해서 배치되는 세포들이나, 세포배양용 지지체 내부 공간에 침투, 안착하여 배양되는 세포의 경우 세포군집체의 노출된 부분에 위치하는 세포나 세포배양용 지지체의 표면상에 위치한 세포에 비해 세포배양액에 원활히 접촉하기 어려울 수 있다. 또한, 상술한 지지섬유의 재질이 생분해성 성분일 경우 생분해성 성분은 수분 등의 지속적 접촉에 의해 분해될 수 있다. 그러나 수분 등이 지지체 내부로 이동이 어려울 경우 생분해성 성분의 분해가 지연되고 이를 통해 배양된 3차원 형상의 세포군집체를 지지체에서 분리하기 어려울 수 있다.
따라서 이를 방지하기 위해 상기 섬유웹의 공기투과도는 1 ~ 40cfm일 수 있다. 만일 공기투과도가 1.0cfm 미만일 경우 세포가 지지체 내부에 침투하기 어려울 수 있고, 세포배양액이나 생분해성 성분을 용해시킬 수 있는 성분의 통과도 원활하지 않을 수 있다. 또한, 만일 공기투과도가 40cfm을 초과할 경우 섬유웹의 기계적 강도가 현저히 낮거나 또는 지지섬유의 섬도의 직경과 두께가 현저히 큰 섬유웹이 구현될 수 있고, 이에 따라서 지지체의 중량이 커지고, 한정된 작은 부피의 배양기에 적용하기 어려울 수 있으며, 파종된 세포의 탈리로 인해 목적하는 양으로 배양이 어려울 수 있다.
또한, 보다 바람직하게는 상기 섬유웹(100)이 조건 (3) 및/또는 조건 (4)를 더 만족할 수 있다.
먼저, 본 발명에 따른 조건 (3)으로써, 생분해성 지지섬유들의 직경분포에서 하기 수학식 1에 따른 값이 1.5 ~ 6.8일 수 있고, 이를 통해 섬유웹(100)에 파종된 세포가 섬유웹의 내부 공간에 보다 용이하게 침투할 수 있고, 상술한 지지체 표면 모폴로지가 평탄하지 않는 표면으로 구현된 섬유웹을 더욱 용이하게 구현할 수 있음으로써, 입체적인 세포군집체의 배양에 더욱 적합할 수 있다.
[수학식 1]
상기 수학식 1에서 a사부위수란, 섬유웹에 포함된 다수개의 생분해성 지지섬유를 직경순으로 배열한 후, 총도수에 해당하는 전체 생분해성 지지섬유 개수를 4등분한 a/4번째에 해당하는 지지섬유의 직경을 의미하며, 1사분위수란 직경분포도에 전체 지지섬유 개수의 1/4번째에 해당하는 지지섬유의 직경을 의미하고, 3사분위수란 1사분위수란 직경분포도에 전체 지지섬유 개수의 3/4번째에 해당하는 지지섬유의 직경을 의미한다. 일예로, 지지섬유 개수가 15개일 때, 1사분위수의 위치는 직경이 4번째로 큰 지지섬유를 의미하고, 1사분의수는 그때 지지섬유의 직경을 의미한다. 한편, 지지섬유의 총 개수가 짝수로써, 일예로 20개일 때, 중위수(2사분위수) 위치는 1사분위수 위치는 5번?? 지지섬유와 6번째 지지섬유의 사이에 해당하며, 1사분위수는 5번째 지지섬유와 6번?? 지지섬유의 평균으로 계산된다.
섬유웹에 포함된 복수개의 지지섬유들에 대한 1사분위수, 3사분위수 및 최대직경값에 대한 수학식 1에 따른 값이 1.5 ~ 6.8을 만족함을 통하여 파종된 세포가 지지체 표면뿐만 아니라 지지체 내부로 침투되고, 평탄하지 않은 지지체 표면 모폴로지를 구현하기에 보다 용이할 수 있고, 이를 통해 입체적 세포군집체의 배양에 적합할 수 있다. 만일 수학식 1에 따른 값이 1.5 미만일 경우 파종된 세포가 세포배양용 지지체 표면에서 2차원적 배양될 우려가 있는 등 목적하는 3차원적 세포군집체의 배양이 어려울 수 있다. 또한, 만일 만일 수학식 1에 따른 값이 6.8을 초과할 경우 지지섬유의 직경 분포가 매우 넓어지고 이에 따라서 목적하는 소정의 공경으로 지지체를 구현하기 어려울 수 있고, 지지체 내 거대기공이 존재할 수 있어서 파종된 세포가 지지체에서 쉽게 외부로 탈리될 우려가 있는 등 목적하는 3차원적 세포군집체의 배양이 어려울 수 있다. 여기서 상기 거대기공이란 파종된 세포의 직경보다 10배 큰 직경을 갖는 기공을 의미한다.
또한, 본 발명에 따른 조건 (4)로써, 지지섬유들의 직경분포에서 하기 수학식 2에 따른 값이 1.0 ~ 5.5일 수 있고, 이를 통해 섬유웹(100)에 파종된 세포가 섬유웹의 내부 공간에 보다 용이하게 침투할 수 있고, 상술한 지지체 표면 모폴로지가 평탄하지 않는 표면으로 구현된 섬유웹을 더욱 용이하게 구현할 수 있음으로써, 입체적인 세포군집체의 배양에 더욱 적합할 수 있다.
[수학식 2]
만일 수학식 2에 따른 값이 1.0 미만일 경우 표면 모폴로지가 평탄한 섬유웹이 구현될 수 있어서 파종된 세포가 세포배양용 지지체 표면에서 2차원적 배양될 우려가 있는 등 목적하는 3차원적 세포군집체의 배양이 어려울 수 있다. 또한, 만일 만일 수학식 2에 따른 값이 5.5를 초과할 경우 지지섬유 중에서 직경이 최소인 지지섬유와 1사분위 위치에 해당하는 지지섬유간 직경 범위가 넓어지게 됨에 따라서 직경이 작은 지지섬유의 비율이 높아질 수 있고, 이로 인하여 작은 공경의 기공비율이 높아져 파종된 세포가 세포배양용 지지체 내부로 침투, 배양되기 어려워 지는 등 목적하는 3차원적 세포군집체의 배양이 어려울 수 있다.
또한, 상술한 조건(3)과 조건(4)를 동시에 만족하도록 세포배양용 지지체가구현될 경우 세포의 섬유웹 내부 이동, 증식이 증가하고, 표면 모폴로지의 비평탄화로 세포 표면과 내부에서 동시에 세포가 입체적으로 배양되는 동시에서 배양용액의 투과성 증가하여 내부에서 증식하는 세포들의 배양을 증진시키고 사멸을 방지할 수 있는 이점이 있다.
한편, 상술한 섬유웹(100)은 적어도 일부의 지지섬유 표면에 고정된 생리활성성분을 더 포함할 수 있다. 이때, 적어도 일부의 생분해성 지지섬유의 의미는 1가닥의 지지섬유 중 일부 및/또는 복수 가닥의 지지섬유 중 일부가닥을 모두 포함한다.
최근 연구되고 있는 세포배양기술은 실제 체내의 세포간 환경을 in vitro에서 구현시키는 방향으로 연구되고 있으며, 세포배양 환경을 체내의 세포환경과 유사하게 조성시키기 위하여 체내 세포외 기질(ECM)에 구비되는 각종 성분을 in vitro 배양시 배양용액에 포함시켜 적용하는 추세에 있다. 그러나 배양용액에 세포배양을 증진시킬 수 있는 물질을 포함시킬 경우 배양되는 세포에 지속적으로 상기 물질을 노출시키는데 한계가 있으며, 지속적 노출을 위해서는 배양용액에 상기 물질의 함량을 증가시켜야 하나, 이는 비용의 증가, 증식효율에 있어서 문제가 있다. 이에 따라 본 발명의 일실시예에 따른 섬유웹에 포함되는 지지섬유의 표면에는 생리활성성분이 고정된 상태로 지지체에 구비시켜 지지섬유 상 또는 지지섬유로 둘러싸인 공간내에 위치하는 배양세포에 생리활성성분을 통한 부착 안정화, 세포자극 및 이를 통한 세포 내 신호전달을 지속, 증폭시켜 세포증식을 더욱 가속화 시킬 수 있는 이점이 있다.
상기 생리활성성분은 세포의 부착, 이동, 성장, 증식(proliferation) 및 분화(differentiation) 중 어느 하나 이상을 유도하는 성분일 수 있다.
먼저, 생리활성 성분 중 세포의 부착을 향상시키는 성분인 접착성 생리활성성분은 배양세포를 초기에 세포지지체 상에 고정시켜 배양용액상에 로딩된 세포가 부유하는 것을 방지하는 기능 및/또는 세포의 이동, 성장, 증식 및 분화 등에 관여하는 비접착성 생리활성성분을 지지섬유상에 고정시켜 비접착성 생리활성성분이 지지섬유 상에 세포배양 되는 과정에서 지지섬유에서 탈리를 방지하는 기능을 수행할 수 있다. 상기 접착성 생리활성성분은 통상의 생체적합성이 있어서 세포독성을 발생시키지 않는 공지된 접착성 생리활성성분의 경우 제한없이 사용될 수 있으나, 바람직하게는 서열번호 1 내지 서열번호 7의 아미노산 서열이 1회 내지 20회 반복하여 이루어진 단백질 및 이들 단백질 중 적어도 2개가 융합된 단백질로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함할 수 있고, 이를 통해 세포독성이 현저히 저하되고, 비접착성 생리활성성분에 대한 접착력이 우수한 동시에 세포배양 중 접착성 생리활성성분이 배양용액에 용해됨에 따라서 발생하는 고정된 비접착성 생리활성성분의 탈리나 세포의 단리가 방지될 수 있는 이점이 있다.
한편, 상기 접착성 생리활성성분은 도 2a에 도시된 것과 같이, 제1섬유형성성분(111a)으로 구현된 제1지지섬유(111)의 표면에는 일 접착성 생리활성성분(111b1)이 고정될 수 있으며, 이때, 상기 일 접착성 생리활성성분(111b1)은 성분의 일부가 지지섬유 내부에 위치하고, 나머지 일부가 섬유 외부에 위치하도록 구비되어 지지섬유 표면에 고정될 수 있다. 또는 도 3a에 도시된 것과 같이 제5지지섬유(115)의 내부에는 접착성 생리활성성분이 구비되지 않고, 외부면 일 영역에 접착성 생리활성성분(115b)이 고정될 수 있다. 또는, 도 3b에 도시된 것과 같이 제6지지섬유(116)의 외부면을 전부 피복하여 구비될 수도 있다.
다음으로, 섬유웹에 구비될 수 있는 생리활성성분 중 세포배양을 증진시킬 수 있도록 세포의 이동, 성장, 증식(proliferation) 및 분화(differentiation) 중 어느 하나 이상을 직/간접적으로 유도하는 비접착성 생리활성성분은 이와 같은 기능을 발현하는 것으로 알려진 공지의 물질인 경우 제한 없이 포함될 수 있다. 일예로, 상기 생리활성성분은 모노아민, 아미노산, 펩타이드, 당류(saccharide), 지질(lipid), 단백질, 당단백질(glucoprotein), 당지질(glucolipid), 프로테오글리칸, 뮤코다당(mucopolysaccharide) 및 핵산(nucleic acid) 으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물 및 세포 중 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 이때, 모노아민은 일예로, 카테콜아민, 인돌아민 등 1차 아민을 포함하는 화합물을 포함한다. 또한, 상기 펩타이드는 올리고펩타이드를 포함하며, 상기 단백질은 폴리펩티드를 포함하고, 일예로, 피브로넥틴 등일 수 있다. 상기 당류는 단당류, 다당류, 올리고당 및 탄수화물을 포함할 수 있다. 또한, 상기 지질은 일예로 스테로이드 호르몬일 수 있다.
한편, 상기 생리활성성분은 모티프를 포함할 수 있다. 상기 모티프는 생장인자(growth factor) 또는 세포외기질(extracellular matrix)에 포함되는 단백질, 당단백질 및 프로테오글리칸 중에서 선택된 어느 하나 이상에 구비된 소정의 아미노산 서열을 포함하는 천연 펩타이드 또는 재조합 펩타이드일 수 있다. 구체적으로 상기 모티프는 아드레노메둘린(Adrenomedullin), 앙기오포이에틴(Angiopoietin), 뼈형성단백질(BMP), 뇌유래신경영양인자(BDNF), 표피생장인자(EGF), 에리스로포이에틴(Erythropoietin), 섬유아세포 증식인자(Fibroblast growth factor), 신경교의세포주유래신경영양인자(GDNF), 과립구집락자극인자(Granulocyte colony-stimulating factor, G-CSF), 과립대식세포집락자극인자(Granulocyte macrophage colony-stimulating factor, GM-CSF), 성장분화인자-9(Growth differentiation factor-9, GDF9), 간세포생장인자(HGF), 간세포선종 유래 생장인자(Hepatoma-derived growth factor, HDGF), 인슐린유사생장인자(Insulin-like growth factor, IGF), 각질세포 증식인자(Keratinocyte growth factor, KGF), 이동자극인자(Migration-stimulating factor, MSF), 마이오스타틴(Myostatin, GDF-8), 신경생장인자(Nerve growth factor, NGF), 혈소판유래생장인자(Platelet-derived growth factor, PDGF), 트롬보포이에틴(Thrombopoietin, TPO), T-세포생장인자(T-cell growth factor, TCGF), 뉴로필린, 형질전환생장인자-알파(TGF-α), 형질전환생장인자-베타(TGF-β), 종양괴사인자-알파(TNF-α), 혈관내피생장인자(VEGF), IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6 및 IL-7로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 생장인자(GF)에 포함된 소정의 아미노산 서열을 포함할 수 있다. 또는, 히알루론산, 헤파린황산염, 콘드로이틴황산염, 테르마틴황산염, 케라탄황산염, 알진염, 피브린, 피브리노겐, 콜라겐, 엘라스틴, 피브로넥틴, 비트로넥틴, 카드헤린 및 라미닌으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 세포외기질(extracellular matrix)에 포함되는 소정의 아미노산의 서열을 포함할 수 있다. 또한, 상기 모티프는 생장인자에 포함되는 소정의 아미노산 서열 및 상기 세포외기질에 포함되는 소정의 아미노산 서열을 모두 포함할 수도 있다. 보다 바람직하게는 상기 모티프는 서열번호 8 내지 서열번호 28의 아미노산 서열을 포함하여 이루어진 단백질 및 이들 단백질 중 적어도 2개가 융합된 단백질로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
한편, 상기 모티프는 상술한 접착성 생리활성성분에 공유결합시켜 일체로 구현될 수도 있다. 일예로, 상기 접착성 생리활성성분이 단백질인 경우 폴리펩티드의 N-말단 및/또는 C-말단에 상기 모티프를 직접 공유결합시키거나 이종의 펩타이드 또는 폴리펩타이드를 개재시켜 공유결합시킬 수 있으며, 이 경우 지지섬유에 더욱 견고히 비접착성 생리활성성분을 부착시킬 수 있고, 비접착성 생리활성성분의 세포배양 중 탈리를 최소화시킬 수 있다.
상술한 생리활성성분은 도 2b에 도시된 것과 같이 제2섬유형성성분(112b)으로 구현된 제2지지섬유(112)의 표면에 생리활성성분(112c)의 일부가 지지섬유 내부에 위치하고, 나머지 일부가 섬유 외부에 위치하도록 구비되어 지지섬유 표면에 고정될 수 있다. 또한, 도 2c 및 2d에 도시된 것과 같이 생리활성성분(113c1, 113c2, 114c1)이 섬유형성성분(113a,114a)으로 구현된 지지섬유(113,114)의 표면에 고정된 일 접착성 생리활성성분(113b,114b1)을 개재하여 지지섬유(113)에 고정될 수 있다.
또한, 상기 생리활성성분은 도 3a에 도시된 것과 같이 제5지지섬유(115)의 내부에는 접착성 생리활성성분이나 생리활성성분이 구비되지 않고, 외부면 일 영역에 고정된 접착성 생리활성성분(115b)을 통해 생리활성성분(115c1,115c2)이 지지섬유(115) 외부면 일부분에 고정될 수 있다. 또는, 도 3b에 도시된 것과 같이 제6지지섬유(116)의 외부면을 전부 피복하여 구비되는 접착성 생리활성성분(116b)을 전부 피복하도록 생리활성성분(116c)이 구비될 수도 있다.
한편, 도 2a 내지 도 2d와 같이, 지지섬유(111,112,113,114) 내부에 접착성 생리활성성분(111b2, 112b2,114b2) 및/또는 비접착성 생리활성성분(112c2)이 더 포함될 수 있다. 섬유내부에 접착성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분을 포함하는 지지섬유는 후술되는 지지섬유의 일제조예와 같이 지지섬유로 제조되기 위한 방사용액에 생분해성 섬유형성성분과 함께 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분이 혼합된 상태로 방사되어 지지섬유로 제조된 경우 일 수 있다. 방사단계에서부터 접착성 생리활성성분을 포함시킬 경우 접착성 생리활성성분(111b1, 112b1, 113b1, 114b1)의 일부분을 지지섬유(111,112,113,114) 내부에 위치시킴으로써 접착성 생리활성성분(111b1, 112b1, 113b1, 114b1)이 지지섬유에서 이탈되는 것을 최소화시킬 수 있다. 또한, 방사단계에서부터 비접착성 생리활성성분을 포함시킬 경우 도 2b에서 확인할 수 있듯이 별도의 접착성 생리활성성분 없이도 비접착성 생리활성성분(112c1)을 지지섬유(112)에 고정시킬 수 있는 이점이 있다.
본 발명의 일실시예에 의한 세포배양용 또는 조직공학용 지지체는 상술한 섬유웹(100)을 단층으로 포함하거나 또는 복수개가 적층된 적층체일 수 있다. 또한, 지지체를 배양용기 등에 부착시키기 위한 접착층 등의 통상의 세포배양용/조직공학용 지지체에서 구비되는 기능층을 어느 일면에 더 구비할 수 있다.
상술한 섬유웹을 포함하는 지지체는 후술하는 제조방법을 통해 제조될 수 있다. 그러나 후술되는 제조방법에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 실시예에 따른 지지체는 (1) 섬유형성성분을 포함하는 방사용액을 제조하는 단계; 및 (2) 상기 방사용액을 전기방사하여 지지섬유가 축적되어 형성된 섬유웹을 제조하는 단계;를 포함하여 제조될 수 있다.
먼저, 상기 (1) 단계에서의 방사용액은 섬유형성성분 이외에 용매를 포함할 수 있다.
상기 용매는 통상의 전기방사용액의 제조에 사용되며 상술한 생분해성 또는 비생분해성 섬유형성성분을 용해할 수 있는 용매의 경우 제한 없이 사용될 수 있다. 또한, 후술하는 (2) 단계가 건식방사일 경우 쉽게 기화될 수 있는 용매를 선택함이 바람직하다. 상기 용매는 구체적으로 선택되는 생분해성 화합물의 종류에 따라 용매의 종류를 달리 선택할 수 있음에 따라 구체적인 종류를 본 발명은 특별히 한정하지 않는다. 일예로, 상기 용매는 DEC(diethyl carbonate), DMC(dimethyl carbonate), EMC(ethyl methyl carbonate), PC(propylene carbonate), 물, 초산(acetic acid), 개미산(formic acid), 디메틸포름아미드(DMF), 클로로포름(Chloroform), 디클로로메탄(dichloromethane), 아세톤(acetone), HFIP(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol) 및 이소프로필알콜(isopropylalchol)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.
상기 방사용액은 점도가 50 ~ 3000cps이 되도록 섬유형성성분 및 용매가 혼합될 수 있다. 만일 방사용액의 점도가 50cps 미만이면 방사용액의 흐름성이 높아 방사장치의 노즐에서 액적이 분사되어 섬유웹을 제조하기 어렵고, 방사용액의 점도가 2000cps를 초과하면 방사용액 흐름성이 낮아 방사성이 저하될 수 있다.
또한, 상기 방사용액에는 통상적인 세포배양용 지지체나 조직공학용 지지체에 구비되는 첨가제를 더 포함할 수 있고, 일예로, 상기 첨가제는 비이온계면활성제 등의 친수성 향상성분일 수 있다. 그 이외의 상기 첨가제는 목적에 따라 공지의 첨가제를 선택할 수 있음에 따라서 본 발명은 이에 대한 설명을 생략한다.
한편, 상술한 방사용액은 용매를 포함하여 섬유형성성분이 용해된 용액을 기준으로 설명하였으나, 이에 제한되는 것은 아니며, 섬유형성성분이 용융된 용융액일 수 있음을 밝혀둔다.
다음으로 (2) 단계로써, 상기 방사용액을 전기방사하여 섬유웹을 제조하는 단계를 수행한다.
상기 (2) 단계는 통상의 전기방사장치를 통해 수행될 수 있으며, 상기 전기방사장치는 방사용액이 저장된 용액탱크, 고전압 발생기가 연결된 복수개의 방사노즐이 다수 열/다수 행으로 배열된 방사팩을 포함할 수 있다. 한편, 방사팩의 하부에는 콜렉터가 구비되어 방사되는 지지섬유가 축적된 섬유매트를 수집할 수 있으며, 상기 콜렉터는 컨베이어벨트 상에 위치되어 순차적으로 형성된 일정두께의 연속된 섬유매트를 수집할 수도 있다. 이때, 상기 콜렉터에는 외부응고액이 담지되어 방사된 지지섬유가 고화되거나 또는 외부응고액 없이 방사된 지지섬유가 공기 또는 별도의 냉각풍을 통하여 고화되어 콜렉터상에 수집될 수 있다.
수집된 지지섬유 매트는 이후 잔존 용매, 외부응고액 등을 기화시키기 위한 건조공정을 거칠 수 있고 이를 통해 섬유웹으로 제조될 수 있다.
상기 제조된 섬유웹은 친수성을 향상시키기 위하여 표면에 플라즈마 처리, 도파민 등의 성분으로 지지섬유의 표면코팅 등을 더 수행할 수 있다.
또한, 제조된 섬유웹은 공경크기 조절, 지지섬유를 형성하는 생분해성 성분의 배향을 위하여 특정방향으로 연신하는 공정을 더 수행할 수 있다. 또한, 상기 섬유웹은 3차원 네트워크 구조의 심화, 목적하는 두께, 평량을 만족하기 위하여 열 및/또는 압력을 가하는 공정을 더 수행할 수 있고, 상기 공정은 통상의 캘린더링 공정일 수 있다. 또한, 제조된 섬유웹의 일면, 일예로, 섬유웹의 테두리에 배양용기 등에 섬유웹이 고정, 부착될 수 있도록 별도의 접착층을 형성시키는 단계를 더 수행할 수도 있다.
한편, 본 발명의 일 실시예와 같이 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분을 더 포함하는 섬유웹은 제1방법으로써, 상술한 (1) 단계의 방사용액 제조단계에서 방사용액에 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분을 혼합하여 방사시켜 처음부터 접착성 생리활성성분 및/또는 비접착성 생리활성성분이 지지섬유에 구비하도록 제조하는 방법을 통해 제조될 수 있다. 상기 제1방법을 통해서 도 2a 내지 2c와 같은 개질된 지지섬유를 포함하는 섬유웹을 제조할 수 있다.
또한, 제2방법으로써, 상술한 (1) 단계의 방사용액 제조단계에서 방사용액에 접착성 생리활성성분을 혼합하여 방사시켜 처음부터 접착성 생리활성성분이 지지섬유에 구비하도록 섬유웹을 제조 후 다른 종류의 생리활성성분을 섬유웹에 처리하여 상기 다른 종류의 생리활성성분을 지지섬유에 고정된 접착성 생리활성성분에 접착시킬 수 있다. 상기 제2방법을 통해서 도 2d와 같은 개질된 지지섬유를 포함하는 섬유웹을 제조할 수 있다. 이때, 상기 생리활성성분을 섬유웹에 처리하는 방법은 통상의 방법일 수 있으며, 일예로, 침지, 분무, 전착 등의 방법에 의할 수 있다.
또한, 제3방법으로써, 상술한 (1) 단계 및 (2) 단계를 통해 제조된 섬유웹의 표면에 접착성 생리활성성분을 처리하여 도 3a 또는 도 3b와 같이 지지섬유(115,116) 외부면의 적어도 일부분 또는 외부면 전부에 접착성 생리활성성분(115b,116b)을 피복시킨 후 피복된 접착성 생리활성성분 상에 비접착성 생리활성성분(115c1,115c2,116c)을 피복시켜 개질된 지지섬유를 포함하는 섬유웹을 제조할 수 있다.
이상으로 상술한 섬유웹을 포함하는 지지체는 상기 지지체를 내부에 구비하는 하우징을 포함하여 생물반응기로 구현될 수 있다. 상기 생물반응기는 세포를 증식 및/또는 분화시킬 수 있도록 세포증식이나 분화에 영향을 미치는 각종 영양인자가 포함되는 배양용액을 더 포함할 수 있다. 상기 배양용액은 생물반응기에 구비되는 통상의 용액일 수 있음에 따라서 본 발명은 이에 대해 특별히 한정하지 않는다.
또한, 상기 생물반응기는 상기 배양용액이 하우징 내부로 유입되는 유입구 및 외부로 배출되는 배출구를 더 구비할 수 있다. 또는 상기 생물반응기는 하우징 외부와 내부를 연결하는 유입구/배출구를 구비하지 않는 밀폐형의 하우징일 수 있다. 또한, 상기 생물반응기는 통상의 생물반응기가 구비하는 기타 부재를 더 포함할 수 있고, 본 발명은 이에 대해 특별히 한정하지 않는다.
또한, 본 발명의 일 실시예에 의한 지지체는 통상적인 배양 용기에 구비되어 세포배양용기로 구현될 수 있다. 상기 지지체는 배양용기 내표면에 부착되거나 또는 배양용기 내 구비되는 배양용액 상에 부유하도록 구비될 수 있다.
또한, 본 발명의 일실시예에 의한 지지체는 상기 지지체에 포함된 섬유웹의 외부면 및 내부공간을 포함한 영역상에 배양된 세포집합체를 포함하여 체내이식용 키트로 구현될 수 있다. 상기 체내이식용 키트는 생분해성 성분으로 형성된 지지체로 구현됨이 바람직하고 이 경우 체내 이식 후 별도의 지지체 제거 수술 없이도 지지체가 체내에서 자연분해됨에 따라서 체내이식을 보다 용이하게 하는 이점이 있다. 상기 체내이식용 키트는 면역거부반응을 최소화시키거나 세포의 생착에 도움을 주는 기타 약물을 더 포함할 수 있다. 이??, 상기 세포집합체는 전능줄기세포, 만능줄기세포, 다능줄기세포, 올리고포텐트(oligopotent) 줄기세포 및 단일줄기세포로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 줄기세포, 및 조혈모세포, 간세포, 섬유세포, 상피세포, 중피세포, 내피세포, 근육세포, 신경세포, 면역세포, 지방세포, 연골세포, 골세포, 혈액세포 및 피부세포로 이루어진 군에서 선택된 분화세포 중 1 종 이상을 포함할 수 있다.
하기 표 2는 본 발명에서 설명된 서열번호에 따른 아미노선 서열을 나타낸 서열목록에 대한 표이다.
서열번호 | 아미노산 서열 |
1 | Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys |
2 | Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Gly Arg Gly Asp Ser Pro |
3 | Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Pro Trp Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr Gly Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Leu |
4 | Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr |
5 | Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser |
6 | Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys |
7 | Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys |
8 | Arg Gly Asp |
9 | Arg Gly Asp Ser |
10 | Arg Gly Asp Cys |
11 | Arg Gly Asp Val |
12 | Arg Gly Asp Ser Pro Ala Ser Ser Lys Pro |
13 | Gly Arg Gly Asp Ser |
14 | Gly Arg Gly Asp Thr Pro |
15 | Gly Arg Gly Asp Ser Pro |
16 | Gly Arg Gly Asp Ser Pro Cys |
17 | Tyr Arg Gly Asp Ser |
18 | Ser Pro Pro Arg Arg Ala Arg Val Thr |
19 | Trp Gln Pro Pro Arg Ala Arg Ile |
20 | Asn Arg Trp His Ser Ile Tyr Ile Thr Arg Phe Gly |
21 | Arg Lys Arg Leu Gln Val Gln Leu Ser Ile Arg Thr |
22 | Lys Ala Phe Asp Ile Thr Tyr Val Arg Leu Lys Phe |
23 | Ile Lys Val Ala Asn |
24 | Lys Lys Gln Arg Phe Arg His Arg Asn Arg Lys Gly Tyr Arg Ser Gln |
25 | Val Ala Glu Ile Asp Gly Ile Gly Leu |
26 | Pro His Ser Arg Asn Arg Gly Asp Ser Pro |
27 | Asn Arg Trp His Ser Ile Tyr Ile Thr Arg Phe Gly |
28 | Thr Trp Tyr Lys Ile Ala Phe Gln Arg Asn Arg Lys |
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되는 것으로 해석되지는 않는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.
<실시예 1>
먼저, 방사용액을 제조하기 위하여 섬유형성성분으로 폴리비닐리덴플루오라이드(Arkema사, Kynar761) 12g을 디메틸아세트아마이드와 아세톤의 중량비를 70:30으로 혼합한 혼합용매 88g에 80℃의 온도로 6시간 동안 마그네틱바를 사용하여 용해시켜 혼합용액을 제조했다. 상기 제조된 방사용액을 전기방사 장치를 사용하여 인가전압 25KV, 집전체와 방사구까지의 거리 25cm, 토출량 0.05ml/hole의 조건으로 RH 65% 30의 환경에서 전기방사를 실시하여, 두께 5.5㎛, 중량 5g/㎡의 섬유웹인 하기 표 3과 같은 세포배양용 지지체를 수득하였다. 상기 섬유웹을 형성하는 지지섬유는 평균직경이 693.9㎚이었고, 지지섬유 직경에 대한 표준편차가 86.0㎚이며, 지지섬유 중 직경이 가장 작은 것의 직경이 350.0㎚, 1사분위수(Q1)가 644.0㎚, 3사분위수(Q3)가 739.0㎚, 지지섬유 중 직경이 가장 큰 것의 직경이 1294.0㎚이었다.
<실시예 2 ~ 12>
실시예 1과 동일하게 실시하여 제조하되, 방사용액에서 PVDF성분의 농도를 조절하여 하기 표 3 또는 표 4와 같이 제조된 섬유웹에 포함된 지지섬유의 직경분포가 표 3 또는 표 4와 같은 섬유웹을 갖는 세포배양용 지지체를 수득하였다.
<실험예1>
실시예에서 제조된 섬유웹에 대하여 하기의 물성을 평가하여 하기 표 3에 나타내었다.
1. 섬유웹 내 지지섬유의 직경분포
섬경분포 프로그램(AMOGREENTECH 개발)을 통한 방법으로 측정된 지지섬유의 직경분포를 이용하여 평균, 표준편차, 1사분위수(Q1), 3사분위수(Q3) 및 상술한 수학식 1, 수학식 2를 계산하였다. 또한, 실시예 1 내지 3에서 측정된 지지섬유의 직경분포를 통해 직경별 지지섬유의 누적개수를 도 4에 그래프를 통해 나타내었다.
2. 섬유웹의 공기투과도
공기 투과도는 TEXTEST instruments 장비를 이용하여 섬유웹을 시험 면적 38㎠ 크기로 절단한 후 장비에 파지시키고, 시험 압력 125Pa로 공기를 불어 주어 통과하는 공기의 양을 측정했고, 공기투과도의 단위는 cfm(ft3/ft2/min)으로 하였다.
3. 섬유웹의 주사전자현미경사진(SEM) 촬영
실시예 1 내지 3에 따른 섬유웹에 대한 SEM 사진을 촬영하여 도 5 내지 7에 나타내었다.
<실험예2>
실시예에서 제조된 섬유웹을 같은 크기로 잘른 후 세포배양용 well plate에 고정시켰다. 섬유웹이 구비된 well plate에 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells, MSC)를 5×104cell/cm2로 로딩시킨 후 KBS-3 Basal medium(B1001) 500㎖에 KSB-3 supplyments(S2901) 2㎖를 혼합시킨 배지에 FBS(Fetal Bovine Serum)를 전체 배지 중량의 10%가 되도록 투입하고, Penicillin/Streptomycin을 전체 배지 부피의 1/100이 되도록 포함시켜 제조한 배지에서 37℃로 4일동안 증식시켰다.
이후, 배양된 중간엽 줄기세포(MSC)에 대하여 셀 카운팅 키트 8 (CCK -8)을 이용하여 염색시킨 뒤, UV-vis spectrometer를 이용하여 흡광도를 측정하였다. 이때 control은 cell culture dish에서 동일한 배양조건으로 2D culture된 것을 사용했다.
실시예를 통해 측정된 흡광도 중 실시예1의 흡광도를 100%로 기준하여 나머지 실시예의 흡광도를 상대적으로 하기 표 3 또는 표 4에 나타내었다.
흡광도가 높을수록 세포배양용 지지체에 세포의 안착 후 배양이 잘 된 것으로 평가할 수 있다.
<실험예3>
실험예1과 동일하게 실시하여 섬유웹이 구비된 well plate를 준비하였다. 준비된 well plate에 섬유아세포(HS27)를 로딩시킨 후 10% 완전배지에서 37℃에서 4일동안 증식시켰다. 이때, 10 % 완전배지는 듀베코스의 변형된 이글즈 배지(DMEM)에 함의(Ham's) F12 배지를 1 : 1.5의 부피비로 혼합한 후, 소태아혈청(fetal bovine serum) 7 vol%, 페니실린 65 U/mL 및 스트렙토마이신 65㎍/mL을 첨가하여 제조하였다.
이후, 배양된 섬유아세포(HS27)에 대하여 셀 카운팅 키트 8(CCK -8)을 이용하여 염색시킨 뒤, UV-vis spectrometer를 이용하여 흡광도를 측정하였다. 이때 control은 cell culture dish에서 동일한 배양조건으로 2D culture된 것을 사용했다. 실시예를 통해 측정된 흡광도 중 실시예1의 흡광도를 100%로 기준하여 나머지 실시예의 흡광도를 상대적으로 하기 표 3 또는 표 4에 나타내었다.
또한, 실시예 2에 따른 세포배양용 지지체에 섬유아세포를 파종 후 1일차에 증식된 섬유아세포에 대하여 SEM 사진을 촬영하여 도 8(×500배)과 도 9(×8000배)에 나타내었다.
실시예1 | 실시예2 | 실시예3 | 실시예4 | 실시예5 | 실시예6 | ||
섬유웹 | 평균직경(㎚) | 693.9 | 214.4 | 1029.9 | 598.5 | 601.6 | 612.2 |
직경 표준편차(㎚) | 86.0 | 32.7 | 96.7 | 128.4 | 138.5 | 156.3 | |
최소직경(㎚) | 350.0 | 140.0 | 740.0 | 225.0 | 228.5 | 190.5 | |
1사분위수(Q1, (㎚) | 644.0 | 192.0 | 964.3 | 546.0 | 532.4 | 502.7 | |
3사분위수(Q3, (㎚) | 739.0 | 234.0 | 1081.0 | 689.0 | 750.1 | 790.4 | |
최대직경(㎚) | 1294.0 | 472.0 | 1385.0 | 1364.0 | 1465.4 | 1430.4 | |
분산계수(%) | 12.39 | 15.25 | 9.39 | 21.45 | 23.02 | 25.53 | |
수학식1 | 5.84 | 5.67 | 2.60 | 4.72 | 3.29 | 2.22 | |
수학식2 | 3.09 | 1.24 | 1.92 | 2.24 | 1.40 | 1.09 | |
평량(g/㎡) | 5.0 | 3.8 | 4.7 | 5.2 | 5.4 | 5.6 | |
두께(㎛) | 5.5 | 5.2 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | 5.5 | |
공기투과도(cfm) | 6.22 | 2.84 | 23.00 | 6.80 | 3.65 | 2.44 | |
배양결과 | 줄기세포 상대흡광도(%) | 100 | 97.6 | 109.1 | 103.1 | 97.3 | 89.6. |
섬유아세포 상대흡광도(%) | 100 | 111.4 | 99.3 | 100 | 96.7 | 94.2 |
실시예7 | 실시예8 | 실시예9 | 실시예10 | 실시예11 | 실시예12 | ||
섬유웹 | 평균직경(㎚) | 1018.9 | 1408.4 | 1227.0 | 1230.0 | 620.4 | 680.0 |
직경 표준편차(㎚) | 68.8 | 116.0 | 108.0 | 110.1 | 90.4 | 120.4 | |
최소직경(㎚) | 774.7 | 1117.5 | 870.4 | 808.0 | 330.0 | 333.0 | |
1사분위수(Q1, (㎚) | 989.0 | 1334.0 | 1169.4 | 1153.3 | 560.4 | 628.0 | |
3사분위수(Q3, (㎚) | 1075.4 | 1621.0 | 1373.0 | 1310.0 | 659.0 | 740.0 | |
최대직경(㎚) | 1355.0 | 1883.0 | 1662.0 | 1555.0 | 1305.0 | 1550.0 | |
분산계수(%) | 6.75238 | 8.236297 | 8.801956 | 8.95122 | 14.57124 | 17.70588 | |
수학식1 | 3.236111 | 0.912892 | 1.41945 | 1.563497 | 6.551724 | 7.232143 | |
수학식2 | 2.480324 | 0.754355 | 1.468566 | 2.203574 | 2.336714 | 2.633929 | |
평량(g/㎡) | 4.5 | 4.3 | 4.5 | 4.5 | 5.0 | 5.2 | |
두께(㎛) | 5.5 | 5.6 | 5.5 | 5.5 | 5.4 | 5.6 | |
공기투과도(cfm) | 32.64 | 42.61 | 30.55 | 37.13 | 5.65 | 6.32 | |
배양결과 | 줄기세포 상대흡광도(%) | 90.0 | 89.6 | 97.1 | 106.9 | 104.3 | 97.5 |
섬유아세포 상대흡광도(%) | 91.5 | 90.1 | 95.5 | 98.2 | 98.3 | 96.5 |
상기 표 3 및 표 4에서 확인할 수 있듯이,
실시예 2는 실시예1보다 섬유아세포에 대한 상대흡광도가 현저히 증가한 것을 확인할 수 있는데, 이는 평균직경이 작은 지지섬유로 구현됨에 따라서 지지체 표면의 평탄한 정도가 실시예1보다 크고, 이로 인해 줄기세포보다 섬유아세포에 적합한 배양환경이 구현된 결과로 예상된다.
또한, 실시예3은 실시예1보다 줄기세포에 대한 상대흡광도가 현저히 증가한 것을 확인할 수 있는데, 이는 실시예3이 실시예1보다 평균직경이 큰 섬유로 구현됨에 따라서 지지체 표면의 평탄한 정도가 실시예1보다 작아지고, 이로 인해 줄기세포에 더 적합한 배양환경이 구현된 결과로 예상된다.
한편, 실시예 1, 실시예 4 내지 6에서 평균직경이 유사한 지지섬유로 구현된 지지체인 경우에도 직경에 대한 분산계수가 본 발명에 따른 바람직한 범위를 벗어나는 실시예 6의 경우 세포 파종 후 배양결과 실시예 1, 4, 5에 대비하여 상대흡광도가 크게 저하되었고, 특히 줄기세포에 대해 크게 저하된 것을 확인할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 수학식 1과 관련하여, 실시예3, 실시예9 내지 실시예12를 살펴보면, 실시예 9의 경우 실시예3, 실시예10에 대비하여 섬유아세포의 상대흡광도가 감소했고, 특히 줄기세포에 대한 상대흡광도가 감소한 것을 확인할 수 있다. 또한, 실시예12 역시, 실시예3, 실시예11에 대비하여 섬유아세포 및 줄기세포에 대한 상대흡광도가 감소한 것을 확인할 수 있다.
이상에서 본 발명의 일 실시예에 대하여 설명하였으나, 본 발명의 사상은 본 명세서에 제시되는 실시 예에 제한되지 아니하며, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서, 구성요소의 부가, 변경, 삭제, 추가 등에 의해서 다른 실시 예를 용이하게 제안할 수 있을 것이나, 이 또한 본 발명의 사상범위 내에 든다고 할 것이다.
100: 섬유웹
111,112,113,114,115,116: 지지섬유
111a,112a,113a,114a,115a,116a: 섬유형성성분
111b1,111b2,112b1,112b2,113b,114b1,114b2,115b,116b: 접착성 생리활성성분
112c1,112c2,113c1,113c2,114c1,114c2,115c1,115c2,116c: 비접착성 생리활성성분
111,112,113,114,115,116: 지지섬유
111a,112a,113a,114a,115a,116a: 섬유형성성분
111b1,111b2,112b1,112b2,113b,114b1,114b2,115b,116b: 접착성 생리활성성분
112c1,112c2,113c1,113c2,114c1,114c2,115c1,115c2,116c: 비접착성 생리활성성분
<110> AMOLIFESCIENCE
<120> Scaffold for cell culture or tissue engineering
<130> 1062480
<150> KR 16/067715
<151> 2016-05-31
<150> KR 16/067728
<151> 2016-05-31
<160> 28
<170> KopatentIn 2.0
<210> 1
<211> 196
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 1
Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr
1 5 10 15
Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala
20 25 30
Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro
35 40 45
Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu
50 55 60
Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser
65 70 75 80
Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys
85 90 95
Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly
100 105 110
Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr
115 120 125
Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr
130 135 140
Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser
145 150 155 160
Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
165 170 175
Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro
180 185 190
Pro Thr Tyr Lys
195
<210> 2
<211> 202
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 2
Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr
1 5 10 15
Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala
20 25 30
Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro
35 40 45
Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ser Ser Glu
50 55 60
Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His Tyr His Ser
65 70 75 80
Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr Lys Gly Lys
85 90 95
Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys Asn Ser Gly
100 105 110
Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg Lys Gly Tyr
115 120 125
Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Ser Ser Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr
130 135 140
Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser
145 150 155 160
Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
165 170 175
Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro
180 185 190
Pro Thr Tyr Lys Gly Arg Gly Asp Ser Pro
195 200
<210> 3
<211> 172
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 3
Met Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr
1 5 10 15
Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala
20 25 30
Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro
35 40 45
Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Pro Trp Ala
50 55 60
Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly Gly
65 70 75 80
Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp Asn
85 90 95
Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr Gly Ser Ala
100 105 110
Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro
115 120 125
Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro
130 135 140
Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr
145 150 155 160
Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Leu
165 170
<210> 4
<211> 46
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 4
Ala Asp Tyr Tyr Gly Pro Lys Tyr Gly Pro Pro Arg Arg Tyr Gly Gly
1 5 10 15
Gly Asn Tyr Asn Arg Tyr Gly Arg Arg Tyr Gly Gly Tyr Lys Gly Trp
20 25 30
Asn Asn Gly Trp Lys Arg Gly Arg Trp Gly Arg Lys Tyr Tyr
35 40 45
<210> 5
<211> 76
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 5
Ser Ser Glu Glu Tyr Lys Gly Gly Tyr Tyr Pro Gly Asn Thr Tyr His
1 5 10 15
Tyr His Ser Gly Gly Ser Tyr His Gly Ser Gly Tyr His Gly Gly Tyr
20 25 30
Lys Gly Lys Tyr Tyr Gly Lys Ala Lys Lys Tyr Tyr Tyr Lys Tyr Lys
35 40 45
Asn Ser Gly Lys Tyr Lys Tyr Leu Lys Lys Ala Arg Lys Tyr His Arg
50 55 60
Lys Gly Tyr Lys Lys Tyr Tyr Gly Gly Gly Ser Ser
65 70 75
<210> 6
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 6
Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
1 5 10
<210> 7
<211> 60
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 7
Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro
1 5 10 15
Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys
20 25 30
Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr
35 40 45
Tyr Lys Ala Lys Pro Ser Tyr Pro Pro Thr Tyr Lys
50 55 60
<210> 8
<211> 3
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 8
Arg Gly Asp
1
<210> 9
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 9
Arg Gly Asp Ser
1
<210> 10
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 10
Arg Gly Asp Cys
1
<210> 11
<211> 4
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 11
Arg Gly Asp Val
1
<210> 12
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 12
Arg Gly Asp Ser Pro Ala Ser Ser Lys Pro
1 5 10
<210> 13
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 13
Gly Arg Gly Asp Ser
1 5
<210> 14
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 14
Gly Arg Gly Asp Thr Pro
1 5
<210> 15
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 15
Gly Arg Gly Asp Ser Pro
1 5
<210> 16
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 16
Gly Arg Gly Asp Ser Pro Cys
1 5
<210> 17
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 17
Tyr Arg Gly Asp Ser
1 5
<210> 18
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 18
Ser Pro Pro Arg Arg Ala Arg Val Thr
1 5
<210> 19
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 19
Trp Gln Pro Pro Arg Ala Arg Ile
1 5
<210> 20
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 20
Asn Arg Trp His Ser Ile Tyr Ile Thr Arg Phe Gly
1 5 10
<210> 21
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 21
Arg Lys Arg Leu Gln Val Gln Leu Ser Ile Arg Thr
1 5 10
<210> 22
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 22
Lys Ala Phe Asp Ile Thr Tyr Val Arg Leu Lys Phe
1 5 10
<210> 23
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 23
Ile Lys Val Ala Asn
1 5
<210> 24
<211> 16
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 24
Lys Lys Gln Arg Phe Arg His Arg Asn Arg Lys Gly Tyr Arg Ser Gln
1 5 10 15
<210> 25
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 25
Val Ala Glu Ile Asp Gly Ile Gly Leu
1 5
<210> 26
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 26
Pro His Ser Arg Asn Arg Gly Asp Ser Pro
1 5 10
<210> 27
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 27
Asn Arg Trp His Ser Ile Tyr Ile Thr Arg Phe Gly
1 5 10
<210> 28
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> Motif for cell culture scaffold
<400> 28
Thr Trp Tyr Lys Ile Ala Phe Gln Arg Asn Arg Lys
1 5 10
Claims (15)
- 지지섬유를 포함하여 형성된 3차원 네트워크 구조의 섬유웹;을 구비하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체.
- 제1항에 있어서,
상기 섬유웹은 평균공경이 0.05 ~ 10㎛이고, 기공도가 40 ~ 90 %인 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항에 있어서,
상기 지지섬유는 평균직경이 100㎚~ 1㎛인 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항에 있어서,
상기 섬유웹의 두께는 1 ~ 20㎛이고, 평량은 1 ~ 30g/㎡인 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항에 있어서,
상기 섬유웹은 지지섬유를 다수개 포함하고, 하기의 조건 (1)과 조건 (2)를 만족하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체.
(1) 지지섬유들의 직경분포에서 지지섬유들의 직경 분산계수(E) 8 ~ 25%
(2) 섬유웹의 공기투과도 1 ~ 40cfm - 제1항에 있어서,
상기 지지섬유는 세포의 부착, 이동, 성장, 증식(proliferation) 및 분화(differentiation) 중 어느 하나 이상을 유도하는 생리활성성분을 외부면에 더 구비하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제6항에 있어서,
상기 생리활성성분은 모노아민, 아미노산, 펩타이드, 당류(saccharide), 지질(lipid), 단백질, 당단백질(glucoprotein), 당지질(glucolipid), 프로테오글리칸, 뮤코다당(mucopolysaccharide) 및 핵산(nucleic acid) 으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 화합물 및 세포 중 어느 하나 이상을 포함하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제6항에 있어서,
상기 지지섬유는 방사용액에 상기 생리활성성분을 포함하여 방사된 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항에 있어서,
상기 지지섬유는 PCL(polycaprolactone), PDO(polydioxanone), PLLA(poly(L-lactide)), PLGA(poly(DL-lactide-co-glycolide)), PEO(polyethylene oxide), PLA(Polylactic acid) 및 PVA(polyvinyl alcohol)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 생분해성 성분을 섬유형성성분으로 포함하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항에 있어서,
상기 지지섬유은 폴리스티렌(Poly styrene), PET (Polyethylene terephthalate), PES(Polyethersulfone), PVDF(Polyvinylidene fluoride), 폴리디메틸실록산(PDMS), 폴리아미드, 폴리에틸렌 및 폴리에틸렌옥사이드-폴리프로필렌옥사이드 블록공중합체로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 비생분해성 성분을 섬유형성성분으로 포함하는 세포배양용 또는 조직공학용 지지체. - 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 지지체; 및
상기 지지체를 내부에 구비하는 하우징;을 포함하는 생물반응기(bioreactor). - 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 따른 지지체; 및
상기 지지체의 섬유웹 외부 및 내부 공간을 포함하여 배양된 세포집합체;를 포함하는 체내이식용 키트. - 제14항에 있어서,
상기 세포집합체는 전능줄기세포, 만능줄기세포, 다능줄기세포, 올리고포텐트(oligopotent) 줄기세포 및 단일줄기세포로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 줄기세포, 및
조혈모세포, 간세포, 섬유세포, 상피세포, 중피세포, 내피세포, 근육세포, 신경세포, 면역세포, 지방세포, 연골세포, 골세포, 혈액세포 및 피부세포로 이루어진 군에서 선택된 분화세포 중 1 종 이상을 포함하는 체내이식용 키트.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR20160067715 | 2016-05-31 | ||
KR20160067728 | 2016-05-31 | ||
KR1020160067728 | 2016-05-31 | ||
KR1020160067715 | 2016-05-31 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20170135769A true KR20170135769A (ko) | 2017-12-08 |
KR102119514B1 KR102119514B1 (ko) | 2020-06-05 |
Family
ID=60478733
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170067987A KR102119514B1 (ko) | 2016-05-31 | 2017-05-31 | 세포배양용 또는 조직공학용 지지체 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11629321B2 (ko) |
KR (1) | KR102119514B1 (ko) |
CN (1) | CN109196092A (ko) |
WO (1) | WO2017209521A1 (ko) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200056331A (ko) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | 주식회사 아모그린텍 | 세포배양장치 |
WO2020101399A1 (ko) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | 주식회사 아모그린텍 | 대용량 배양기용 세포배양시트 집합체 및 이를 포함하는 대용량 배양기 |
WO2021045602A1 (ko) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양시트 및 이를 포함하는 대용량 세포 배양기 |
WO2021107450A1 (ko) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | 주식회사 아모그린텍 | 세포배양장치 |
WO2021133142A1 (ko) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양기재 및 이의 제조방법 |
WO2021133143A1 (ko) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양기재 및 이의 제조방법 |
CN114958713A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-08-30 | 杭州赫贝科技有限公司 | 一种管状结构的三维细胞培养支架 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20080104932A (ko) * | 2007-05-29 | 2008-12-03 | 금오공과대학교 산학협력단 | 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는나노섬유 부직포 |
KR100875189B1 (ko) * | 2005-08-26 | 2008-12-19 | 이화여자대학교 산학협력단 | 전기방사를 이용한 조직 재생용 섬유형 삼차원 다공성 지지체 및 그의 제조방법 |
KR20100000289A (ko) * | 2008-06-24 | 2010-01-06 | 한국기계연구원 | 나노섬유사 형태의 세포배양지지체 및 그 제조방법 |
KR101104305B1 (ko) | 2009-09-04 | 2012-01-11 | 충남대학교산학협력단 | 다공성 표면을 갖는 야누스 형태의 조직공학용 고분자 마이크로 섬유의 제조방법 |
KR20120097948A (ko) * | 2011-02-28 | 2012-09-05 | 금오공과대학교 산학협력단 | 생분해성 고분자를 이용한 나노/마이크로 하이브리드 섬유 부직포 및 그 제조방법 |
WO2016013848A1 (ko) * | 2014-07-21 | 2016-01-28 | 서울대학교 산학협력단 | 세포배양용 폴리비닐리덴플루오라이드 나노복합체 스캐폴드 및 그 제조방법 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20080010493A (ko) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | 박현철 | 흑백칼라교환화면시스템 |
NL1036038C (en) * | 2008-10-09 | 2010-04-14 | Univ Eindhoven Tech | Multilayer preform obtained by electro-spinning, method for producing a preform as well as use thereof. |
WO2012006072A2 (en) * | 2010-06-28 | 2012-01-12 | Virginia Commonwealth University | Air impedance electrospinning for controlled porosity |
US9334473B2 (en) * | 2012-08-17 | 2016-05-10 | Jelena Vukasinovic | Three dimensional cell culture compositions and methods of use |
CN102908665B (zh) * | 2012-10-26 | 2014-12-10 | 东华大学 | 用串珠纤维担载蛋白颗粒的组织工程纤维支架的制备方法 |
US20140363890A1 (en) * | 2013-06-06 | 2014-12-11 | SNS Nano Fiber Technology, LLC. | Three-dimensional structures for cell or tissue culture |
CN105238735B (zh) * | 2015-11-13 | 2019-02-26 | 广州洁特生物过滤股份有限公司 | 三维细胞培养支架及其制备方法 |
-
2017
- 2017-05-31 CN CN201780032883.6A patent/CN109196092A/zh active Pending
- 2017-05-31 US US16/305,231 patent/US11629321B2/en active Active
- 2017-05-31 KR KR1020170067987A patent/KR102119514B1/ko active IP Right Grant
- 2017-05-31 WO PCT/KR2017/005705 patent/WO2017209521A1/ko active Application Filing
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100875189B1 (ko) * | 2005-08-26 | 2008-12-19 | 이화여자대학교 산학협력단 | 전기방사를 이용한 조직 재생용 섬유형 삼차원 다공성 지지체 및 그의 제조방법 |
KR20080104932A (ko) * | 2007-05-29 | 2008-12-03 | 금오공과대학교 산학협력단 | 키토산, 생분해성 고분자 및 세포성장인자를 함유하는나노섬유 부직포 |
KR20100000289A (ko) * | 2008-06-24 | 2010-01-06 | 한국기계연구원 | 나노섬유사 형태의 세포배양지지체 및 그 제조방법 |
KR101104305B1 (ko) | 2009-09-04 | 2012-01-11 | 충남대학교산학협력단 | 다공성 표면을 갖는 야누스 형태의 조직공학용 고분자 마이크로 섬유의 제조방법 |
KR20120097948A (ko) * | 2011-02-28 | 2012-09-05 | 금오공과대학교 산학협력단 | 생분해성 고분자를 이용한 나노/마이크로 하이브리드 섬유 부직포 및 그 제조방법 |
WO2016013848A1 (ko) * | 2014-07-21 | 2016-01-28 | 서울대학교 산학협력단 | 세포배양용 폴리비닐리덴플루오라이드 나노복합체 스캐폴드 및 그 제조방법 |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20200056331A (ko) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | 주식회사 아모그린텍 | 세포배양장치 |
WO2020101399A1 (ko) * | 2018-11-14 | 2020-05-22 | 주식회사 아모그린텍 | 대용량 배양기용 세포배양시트 집합체 및 이를 포함하는 대용량 배양기 |
CN113015786A (zh) * | 2018-11-14 | 2021-06-22 | 阿莫绿色技术有限公司 | 大容量培养箱用细胞培养片组件及包括其的大容量培养箱 |
WO2021045602A1 (ko) * | 2019-09-06 | 2021-03-11 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양시트 및 이를 포함하는 대용량 세포 배양기 |
KR20210029701A (ko) * | 2019-09-06 | 2021-03-16 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양시트 및 이를 포함하는 대용량 세포 배양기 |
WO2021107450A1 (ko) * | 2019-11-29 | 2021-06-03 | 주식회사 아모그린텍 | 세포배양장치 |
KR20210067562A (ko) * | 2019-11-29 | 2021-06-08 | 주식회사 아모그린텍 | 세포배양장치 |
WO2021133142A1 (ko) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양기재 및 이의 제조방법 |
WO2021133143A1 (ko) * | 2019-12-27 | 2021-07-01 | 주식회사 아모라이프사이언스 | 세포배양기재 및 이의 제조방법 |
CN114958713A (zh) * | 2022-05-31 | 2022-08-30 | 杭州赫贝科技有限公司 | 一种管状结构的三维细胞培养支架 |
CN114958713B (zh) * | 2022-05-31 | 2024-02-20 | 杭州赫贝科技有限公司 | 一种管状结构的三维细胞培养支架 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US11629321B2 (en) | 2023-04-18 |
WO2017209521A1 (ko) | 2017-12-07 |
KR102119514B1 (ko) | 2020-06-05 |
CN109196092A (zh) | 2019-01-11 |
US20200318049A1 (en) | 2020-10-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102119514B1 (ko) | 세포배양용 또는 조직공학용 지지체 | |
Chen et al. | Electrospinning: An enabling nanotechnology platform for drug delivery and regenerative medicine | |
US9725693B2 (en) | Three-dimensional scaffolds for tissue engineering made by processing complex extracts of natural extracellular matrices | |
Kanani et al. | Review on electrospun nanofibers scaffold and biomedical applications | |
KR101916153B1 (ko) | 세포배양 지지체용 원사, 이를 포함하는 세포배양 지지체용 원단 | |
Chen et al. | A three-dimensional dual-layer nano/microfibrous structure of electrospun chitosan/poly (d, l-lactide) membrane for the improvement of cytocompatibility | |
Bonvallet et al. | Microporous dermal-like electrospun scaffolds promote accelerated skin regeneration | |
KR101927840B1 (ko) | 세포배양 지지체용 원사 및 이를 포함하는 원단 | |
US10369252B2 (en) | Electrospun three-dimensional nanofibrous scaffolds with interconnected and hierarchically structured pores | |
KR20190008148A (ko) | 세포배양용기 | |
KR101829132B1 (ko) | 성형된 박막 지지체를 이용한 3차원 조직 재생 방법 | |
US20110082565A1 (en) | Nonwoven structure and method of fabricating the same | |
WO2015007797A1 (en) | Three-dimensional scaffold functionalized with micro-tissues for tissue regeneration | |
Ramesh et al. | Engineering cryoelectrospun elastin-alginate scaffolds to serve as stromal extracellular matrices | |
Yang et al. | Electrospun functional nanofibrous scaffolds for tissue engineering | |
KR102486925B1 (ko) | 세포배양기재 및 이의 제조방법 | |
US20160136330A1 (en) | Three-Dimensional Scaffold Functionalized with Micro-Tissues for Tissue Regeneration | |
KR102463360B1 (ko) | 세포배양시트 및 이를 포함하는 대용량 세포 배양기 | |
KR102511304B1 (ko) | 세포배양 지지체용 혼섬사 제조방법, 이를 통해 구현된 세포배양 지지체용 혼섬사 및 이를 포함하는 원단 | |
KR102527073B1 (ko) | 세포배양 지지체용 혼섬사 및 이를 포함하는 세포배양 지지체용 원단 | |
Zhu et al. | Assembling cell-seeded 2D meshes filled with magnetic fibres into 3D intact scaffolds with uniform cell distribution by an external magnetic force and endogenous extracellular matrix | |
KR102591579B1 (ko) | 세포배양 지지체용 멀티레이어 원단 | |
US20240139379A1 (en) | Compositions, apparatuses and methods for making and using bioscaffolds | |
Wang et al. | Biomimetic nanofiber-enabled rapid creation of skin grafts | |
Roacho-Pérez et al. | Chitosan Scaffolds for Cardiac Tissue Engineering |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |