KR20170035691A - 꽃송이버섯 균사체를 이용한 송라 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 송라를 꽃송이버섯 균사체로 발효시킨 발효물을 추출하여 수득한 송라 꽃송이버섯 발효 추출물을 유효성분으로 함유하여 주름 개선, 탄력 개선 효과를 가질 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 꽃송이버섯 균사체를 이용한 발효를 통해 송라 추출물이 갖는 세포 독성이 현저히 저감되어 피부에 안전하면서도 송라 추출물이 갖지 못했던 콜라겐 및 엘라스틴 합성능이 우수하여 피부 주름 개선 및 탄력 개선을 위한 화장료 조성물에 유용하다.

Description

꽃송이버섯 균사체를 이용한 송라 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION COMPRISING EXTRACTS OF FERMENTED USNEA LONGISSIMA USING HYPHA OF CAULIFLOWER MUSHROOM AS ACTIVE INGREDIENT}

본 발명은 송라를 꽃송이버섯 균사체로 발효시킨 발효물을 추출하여 수득한 송라 꽃송이버섯 발효 추출물을 유효성분으로 함유하여 주름 개선, 탄력 개선 효과를 가질 수 있는 화장료 조성물에 관한 것이다.

피부의 노화는 자유 라디칼에 의한 생체물질의 산화적 손상에 기인한다. 생체 내에서 산화제 혹은 자유 라디칼 공격과 항산화제 방어는 밀접하게 조화를 이루고 있다. 그러나 항산화제 방어는 완벽하지 못해 생체 구성 분자들인 지질, 단백질, 핵산, 효소 등의 생체분자들은 산화제나 자유 라디칼에 의해 계속 산화적 손상을 받으며, 이들 산화반응 산물은 나이와 더불어 축적된다.

특히 피부는 항시 산소와 접촉하고 있고, 자외선 노출 등에 의한 산화적 스트레스가 피부에 가해져 효소적, 비효소적 항산화 방어막을 무너뜨려 지질 과산화, 단백질산화, 탄력섬유인 콜라겐과 엘라스틴의 사슬절단 및 비정상적인 교차결합, 히알루론산 사슬의 절단, 멜라닌 형성반응촉진, DNA 산화와 같은 생체 구성성분들의 손상이 일어나 결국에는 탄력감소, 색소침착, 주름 형성 등의 형태로 나타나는 피부노화를 가져온다.

특히 단백질의 산화는 피부의 결합조직인 콜라겐(collagen), 히아루론산(hyaluronic acid), 엘라스틴(elastin), 프로테오글리칸(proteoglycan), 피브로넥틴(fibronectin) 등이 절단되어 심한 과다 염증반응과 피부의 탄력에 지장을 주고 이것이 더 심해질 경우 DNA의 변이에 의해 돌연변이, 암의 유발, 면역기능 저하의 사태에 이르게 된다.

이와 같은 피부 노화를 방지하고 탄력을 향상시키기 위해 항산화제, 보습 또는 주름개선 화장품이 사용되고 있다. 그러나, 지금까지의 화장품들은 피부노화의 예방차원에서 사용되고 있을 뿐, 탄력향상에 대한 실질적인 개선효과를 얻기 힘든 단점이 있다.

대한민국 공개특허 제2011-0067994호 : 송라추출물을 함유하는 피부외용제 조성물 대한민국 공개특허 제2007-0055372호 : 구아바 발효 조성물 및 그 용도 대한민국 공개특허 제2012-0087408호 : 항산화 활성을 가지는 꽃송이버섯 발효 추출물 및 이를 함유하는 화장료 조성물

이에 본 발명자들은 천연 추출물을 유효성분으로 함유하면서도 피부 주름 및 피부 탄력 개선 효과 갖는 화장료 조성물을 개발하고자 다각적으로 노력한 결과, 꽃송이버섯 균사체를 이용하여 송라를 발효시키면 송라 추출물이 갖는 세포 독성이 현저히 감소할 뿐만 아니라 송라 추출물에는 없었던 우수한 콜라겐 및 엘라스틴 합성능을 발휘하여 피부 주름 및 탄력 개선 효능을 나타낼 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 과제는 꽃송이버섯 균사체를 이용하여 송라를 발효시킨 발효물을 추출하여 수득한 송라 꽃송이버섯 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물 및 이의 제조방법을 제공하는 것이다.

상기한 과제를 달성하기 위해 본 발명은 송라를 꽃송이버섯 균사체로 발효시킨 발효물을 추출하여 수득한 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제공한다.

또한 본 발명은

송라를 멸균하는 단계와;

상기 멸균된 송라를 배지에 습윤시키는 단계와,

상기 습윤된 송라에 꽃송이버섯균사체를 접종한 뒤 발효하여 발효물을 얻는 단계와,

상기 발효물을 추출용매로 추출하는 단계

를 포함하는 송라 꽃송이버섯 발효 추출물 제조방법을 제공한다.

본 발명에 따르면, 꽃송이버섯 균사체를 이용한 발효를 통해 송라 추출물이 갖는 세포 독성이 현저히 저감되어 피부에 안전하면서도 송라 추출물이 갖지 못했던 콜라겐 및 엘라스틴 합성능이 우수하여 피부 주름 개선 및 탄력 개선을 위한 화장료 조성물에 유용하다.

도 1은 실시예 1 내지 4의 추출물 및 비교예 1의 추출물의 콜라겐 합성능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실시예 2의 추출물 및 비교예 1의 추출물의 세포 생존력을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 실시예 2의 추출물 및 비교예 1의 추출물의 엘라스틴 합성능을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 실시예 2의 추출물 및 비교예 1의 추출물을 각각 함유한 실험제형 및 비교제형 크림 도포 후 피부 탄력 개선 정도를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.

이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.

본 발명에서는 주름 및 탄력 개선 효과를 가지는 송라 꽃송이버섯 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물을 제시하며, 상기 화장료 조성물의 원료로 송라를 사용하되, 꽃송이버섯 균사체를 이용한 발효에 의해 세포 독성을 저감하고 주름 및 탄력 개선 효과를 최대화한다.

송라(Usnea longissima)는 노란색 또는 녹색이 도는 관목상 지의로, 긴 줄기와 뒤엉킨 실타래처럼 생긴 원판 모양의 부착기를 갖는다. 주로 한방에서 이뇨제, 해열제, 거담제로 쓴다. 온대 지방의 높은 산에서 한대에 걸쳐 자라는데 한국, 일본 등지에 분포한다. 이러한 송라 추출물은 멜라닌 생성을 억제하고, 히알루론산을 증가시켜 피부 미백, 피부 노화 방지 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

본 발명은 송라를 꽃송이버섯 균사체를 이용하여 발효한다.

꽃송이버섯은 담자균류 민주름버섯목 꽃송이버섯과의 버섯으로서, 한국·일본·유럽·북아메리카·오스트레일리아 등지에 자생하며, 주로 침엽수 자른 그루터기나 고목 언저리에서 자생한다. 지름 10 ∼ 30cm의 크기이며, 자실체는 높이 10 ∼ 25cm로 육질이고, 밑부분은 굵은 줄기로 공통의 자루가 되어 있으며, 여러 차례 가지를 쳐서 꼭대기는 편평하게 되고 그 가장자리가 물결 모양이다. 꽃송이 버섯은 베타글루간이 100ｇ중 43.6ｇ이나 함유되어 있어서 뛰어난 항암 효과 가지며 이외에도 혈압을 낮춰주거나 혈당치를 정상으로 돌려줄 뿐만 아니라 조혈 작용도 있는 것으로 알려져 있다.

구체적으로, 본 발명에 따른 송라 꽃송이버섯 발효 추출물은

송라를 멸균하는 단계와;

상기 멸균된 송라를 배지에 습윤시키는 단계와,

상기 습윤된 송라에 꽃송이버섯균사체를 접종한 뒤 발효하여 발효물을 얻는 단계와,

상기 발효물을 추출용매로 추출하는 단계를 거쳐 제조한다.

이하 각 단계별로 상세히 설명한다.

먼저, 송라를 멸균한다.

멸균은 오토클레이브(autoclave)를 이용하여 송라에 존재하는 균주를 모두 멸균하는 것으로 수행되는데, 이는 업계의 통상적인 조건에 의해 수행된다. 일 예로 100 내지 125℃에서 5 내지 30분간 열처리하는 것으로 이루어질 수 있다.

다음으로, 멸균된 송라를 배지에 습윤시킨다.

송라를 배지에 습윤시킴으로써, 이후 꽃송이버섯 균사체를 이용한 발효시 균사체의 탄소원, 에너지원을 공급하여 발효가 보다 효과적으로 이루어지도록 한다.

상기 배지는 PDA(potato dextrose agar), PDB(potato dextrose broth), SDB(sabouraud dextrose broth) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종의 배지가 가능하다.

상기 배지에 첨가하는 송라의 함량은 배지 중량 대비 1.0 내지 30 중량%이다.

다음으로, 상기 습윤된 송라에 꽃송이버섯 균사체를 접종한 뒤 발효하여 발효물을 얻는다.

이때 발효는 균사체 생육환경에 적합한 조건에서 실시할 수 있다. 바람직하게는 발효는 20 ~ 30℃, 바람직하게는 25 ~ 30℃에서 10일 내지 30일 동안 정치 배양을 통해 실시한다. 20℃ 미만에서는 균사체의 성장이 잘 되지 않고 30℃를 초과할 경우 균사체의 성장이 너무 과하게 일어나 추출물의 성능에 영향을 미칠 수 있다.

마지막으로, 발효물을 추출용매로 추출한다.

사용 가능한 추출 용매로는 물, 탄소수 1 내지 6의 다가 알코올, 탄소수 1 내지 4의 저급 알코올, 에틸아세테이트, 글리세린, 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종을 사용하고, 바람직하기로 70% 에탄올을 사용하여, 원료 중량의 2∼50배(부피)의 추출 용매를 부가한다.

상기 추출은 열수추출, 실온추출, 고압추출, 가온추출, 초음파추출 또는 초임계 추출 등의 통상의 방법이 사용될 수 있다.

추출온도는 당업자가 추출 방법에 적절한 다양한 온도 범위를 채택할 수 있으며, 예를 들어, 20 ℃ 내지 100 ℃ 등에서 수행될 수 있으나, 이에 국한되지 않는다. 또한, 추출시간은 추출방법에 따라 상이하며, 당업자가 적절한 추출 시간을 채택할 수 있으며, 이에 국한되지 않으나, 약 1 시간 내지 수일의 범위에서 단회 또는 복수회로 수행될 수 있다. 상기 1차 추출용매로 추출을 수행하여 얻어진 추출물은 통상의 방법에 따라 여과하여 불순물을 제거한 액상 형태로 얻거나, 얻어진 액상 형태의 추출물을 통상의 방법에 따라 감압농축 및/또는 건조하여 분말 형태로 얻을 수 있다.

본 발명에 따른 상기 추출물의 함량은 조성물 전체에 대하여 0.0001 내지 90 중량%, 바람직하게는 0.001 내지 30.0 중량% 범위가 바람직하다. 최소한의 피부 탄력 및 주름 개선 효과를 달성할 수 있도록 추출물의 함량은 상기 최소치 이상인 것이 바람직하며, 과량 첨가에 따른 사용감 저하 및 각종 제형에의 적용 가능성을 고려하여 추출물의 함량은 상기 최대치 이하인 것이 바람직하다. 이때, 추출물의 함량은 제형에 함유되는 성분들의 함량에 따라 상기 범위 내에서 적절히 조절하는 것이 바람직하다.

또한, 본 발명에 따른 추출물을 조성 성분으로 사용함에 있어서는 동결 건조된 분말 형태로는 물론이고, 물 또는 통상의 유기용매에 분산 또는 용해된 액체 형태로도 사용될 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 화장료 조성물은 상기 추출물 성분 외에 본 발명이 목적으로 하는 주 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 바람직하게는 주 효과에 상승 효과를 줄 수 있는 다른 성분을 함유할 시 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 함유되는 성분은 상기 유효 성분 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 함유하며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 함유할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 구체적으로는 용액, 현탁액, 유탁액, 겔, 로션, 에센스, 크림, 파우더, 비누, 팩마스크, 클렌징, 오일, 파운데이션, 스프레이 등의 화장료로 제형화 될 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 알루미늄 메타히드록시드, 미소결정성 셀룰로오스, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 왁스, 파라핀, 트라칸트, 동물성유, 전분, 셀룰로오스 유도체, 실리콘, 벤토나이트, 폴리에틸렌 글리콜, 실리카, 산화아연 또는 탈크 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 실리카, 탈크, 알루미늄 히드록시기, 락토스, 칼슘 실리케이트, 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 계면활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이미다졸리늄 유도체, 이세티오네이트, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 지방족 알코올, 알킬아미도베타인, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.

실시예 1 내지 4: 꽃송이버섯균사를 이용한 송라 발효 추출물 제조

SDB(sabouraud dextrose broth) 배지에 멸균된 송라 8 wt%를 첨가한 후 습윤하였다. 그 후 배양된 꽃송이버섯균사를 습윤된 송라 대비 30 wt%의 함량으로 접종하여 30℃에서 각각 5일, 10일, 20일, 30일간 정치 배양하였다. 얻어진 발효물 100g을 중량비 20배의 70% 에탄올로 25 ℃에서 4시간 동안 추출한 후 여과하여 균체 등 불용성 물질을 제거하고 회전감압농축기를 이용하여 용매를 제거하였다. 이렇게 수득한 송라 발효 추출물의 수득율은 아래 표 1과 같다.

구분	실시예1	실시예2	실시예3	실시예4
발효기간(day)	5	10	20	30
수득율(%)	3.22	3.14	1.11	3.42

비교예 1 : 송라 추출물

송라 200g을 분쇄하여 중량비 20배의 70% 에탄올에 넣고 25 ℃에서 4시간 동안 추출한 후 여과하여 균체 등 불용성 물질을 제거하고 회전감압농축기를 이용하여 용매를 제거하여 송라 추출물을 얻었다.

실험예 1 : 발효기간별 송라 발효 추출물의 콜라겐 합성능 비교

인간 정상 상피세포인 섬유아세포를 48-웰 마이크로 플레이트에 각 웰당 1 x 10⁶ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 24시간 동안 배양하였다. 여기에 양성대조군 및 실시예 1~4, 비교예의 추출물을 100㎍/㎖로 첨가하여 48시간 동안 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 콜라겐 키트(Takara, 일본)를 이용하여 프로콜라겐(procollagen) 타입 I C-펩타이드(PIP) 양을 측정하였으며, 이로 합성된 콜라겐의 양을 측정하였다. 그 결과를 도 1 및 아래 표 2에 나타내었다.

구분	PIP-1 생성량(%)
대조군	100
양성대조군 (EGF)	116.3
실시예 1	81.7
실시예 2	146.6
실시예 3	125.7
실시예 4	138.7
비교예 1	88.1

도 1 및 표 2의 결과를 참조하면, 본 발명의 송라 발효 추출물은 양성대조군 대비 우수한 콜라겐 합성능을 나타내었다. 특히, 10일간 발효한 실시예 2의 송라발효 추출물이 가장 우수한 효과를 보였다. 이는 꽃송이버섯균사를 이용한 발효과정을 통하여 송라 추출물에서 확인되지 않던 콜라겐 합성능을 보이는 유효성분으로 전환된 것으로 생각된다.

실험예 2 : 발효를 통한 독성 감소 확인

상기 실시예 2 및 비교예 1에서 수득한 시료의 세포 생존력을 비교하기 위하여 하기 문헌의 MTT assay 방법을 응용하여 실험을 실시하였다(Han HK, Choi SS, Shin JC< Chung HS(2007) A study on single oral dose toxicity of highlydeveloped anthocyanin-pigmented rice varieties. J. Kor. Soc. Food Sci. Nutr. 36:527-533). 대조군(control)은 무처치군이며 대조군의 세포생존율을 100% 기준으로 결과를 나타었다. 다양한 농도(10, 25, 50, 100, 200μg/ml)의 비교예 1및 실시예 2의 세포생존율 확인 결과를 도 2에 나타내었다.

도 2에 나타낸 바와 같이, 200μg/ml 농도로 처리시 실시예 2의 송라 발효 추출물은 약 80%의 세포생존율을 보이는 반면 비교예 1의 송라추출물은 약 10%정도 세포생존율이 확인되었다. 이로부터 발효를 통해 송라추출물의 세포독성이 약 2배 감소하는 것을 확인하였고 이에 따라, 피부에 안전한 유효성분으로 화장품에 이용할 수 있다.

실험예 3 : 송라추출물과 송라 발효 추출물의 엘라스틴 합성능 확인

섬유아세포(CCD-986Sk)를 10% FBS가 첨가된 IMDM 배지를 이용하여 5×10⁵ cell/well로 조절한 후 12 웰 플레이트에 접종하고 18시간 동안 배양하였다. 배양한 뒤 상기 실시예 2 및 비교예 1의 시료를 100μg/ml 농도로 처리하고 24시간 동안 배양하였다. 배양된 세포에서 RNA를 추출하여 RT-PCR(Reverse transcription polymerase chain reaction)을 통해 트로포엘라스틴(tropoelastin)의 발현 증가량을 확인하였다. 그 결과는 도 3에 나타내었다.

도 3을 참조하면, 발효를 통해 엘라스틴 합성능이 향상되는 것을 알 수 있다.

실험예 4: 피부 탄력도 개선 확인

하기 표 3과 같이 통상의 방법에 따라 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 크림을 제조하여 탄력개선도를 확인하였다.

성분	함량(중량%)
	비교제형	실험제형
정제수	65.98	65.98
비교예 1	2.0	-
실시예 2	-	2.0
글리세린	5.0	5.0
부틸렌글라이콜	5.0	5.0
디소듐이디티에이	0.02	0.02
카보머	0.2	0.2
폴리글리세릴-3 메틸글루코오스디스테아레이트	2.0	2.0
글리세릴스테아레이트	1.0	1.0
세테아릴알코올	1.0	1.0
베헤닐알코올	1.0	1.0
스쿠알란	5.0	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0	5.0
메도우폼씨오일	3.0	3.0
디메치콘	3.0	3.0
트리에탄올아민	0.2	0.2
향	0.10	0.10
페녹시에탄올	0.50	0.50

상기 비교제형 및 실험제형을 이용하여 30 내지 40세 여성 10명을 대상으로 하루 2회, 2주간 피부에 꾸준히 크림을 도포한 뒤, cutometer MPA 280 장비를 이용하여 피부 탄력도를 확인하였다. 그 결과는 하기 수학식 1에 따른 개선율로 계산하여 도 4에 나타내었다. 도 4에 나타낸 바와 같이, 발효를 통해 피부 탄력도 개선율이 더욱 향상하는 것으로 확인되었다.

[수학식 1]

탄력도 개선율(%) = (제형사용군 탄력도 - 대조군 탄력도)Ⅹ100/대조군 탄력도

이하, 본 발명의 제형예로서 유연 화장수, 수렴 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스 및 팩을 예시하고 있으나, 본 발명 조성물의 제형은 이에 제한되는 것은 아니다.

제형예 1: 유연화장수 ( 스킨 )

하기의 표 4와 같이 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
실시예 2의 송라 발효 추출물	1
글리세린	5
1,3-부틸렌글리콜	3
베타인	1
알란토인	0.1
DL-판테놀	0.3
EDTA-2Na	0.02
소듐 히아루로네이트 파우더	0.05
에탄올	5
옥틸도데세스-16	0.2
폴리옥시에칠렌경화피마자유	0.2
향	적량
방부제	적량
색소	적량
정제수	잔량
합계	100

제형예 2: 영양화장수 (로션)

하기의 표 5와 같이 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
실시예 2의 송라 발효 추출물	3
글리세릴 스테아레이트 SE	1.5
세테아릴알콜	1.0
쉐어버터	1.5
폴리솔베이트 60	1.3
솔비탄스테아레이트	0.5
경화식물유	1
광물유	5
스쿠알란	3
사이클로메치콘	2
디메치콘	0.8
초산 토코페롤	0.5
카보머	0.12
글리세린	5
1,3-부틸렌글리콜	3
소듐 히아루로네이트 파우더	0.05
트리에탄올아민	0.12
향	적량
방부제	적량
색소	적량
증류수	잔량
합계	100

제형예 3 : 맛사지 크림

하기의 표 6과 같이 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 맛사지 크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
실시예 2의 송라 발효 추출물	3
친유형 모노스테아린산 글리세린	1.5
세테아릴알콜	1.5
스테아린산	1
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄스테아레이트	0.6
이소스테아릴 이소스테레이트	5
스쿠알란	5
광물유	35
디메치콘	0.5
히드록시에틸셀룰로오스	0.12
글리세린	6
1,3-부틸렌글리콜	3
트리에탄올아민	0.3
향	적량
방부제	적량
색소	적량
증류수	잔량
합계	100

제형예 4: 에센스

하기의 표 7과 같이 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 에센스를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
실시예 2의 송라 발효 추출물	3
글리세린	6
베타인	5
PEG 1500	2
알란토인	0.1
DL-판테놀	0.3
EDTA-2Na	0.02
하이드로제네이티드 레시친	0.6
히드록시에틸 셀룰로오스	0.1
소듐 히아루로네이트 파우더	0.08
카르복시비닐폴리머	0.2
트리에탄올아민	0.2
세라마이드	0.2
옥틸도데칸올	3
스쿠알란	3
폴리소르베이트 60	0.4
글리세릴 스테아레이트 SE	1.5
향	적량
방부제	적량
색소	적량
증류수	잔량
합계	100

제형예 5: 팩

하기의 표 8과 같이 실시예 2의 송라 발효 추출물을 함유하는 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

성분	함량 (중량%)
실시예 2의 송라 발효 추출물	1
폴리비닐알콜	15
셀룰로오스 검	0.15
글리세린	3
PEG 1500	2
베타인	2
DL-판테놀	0.4
알란토인	0.1
트리에탄올아민	0.2
니코틴아미드	0.5
에탄올	6
PEG 40 경화피마자유	0.3
향	적량
방부제	적량
색소	적량
증류수	잔량
합계	100

Claims (11)

1. 송라를 꽃송이버섯 균사체로 발효시킨 발효물을 추출하여 수득한 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 추출물은 조성물 전체 중량에 대하여 0.001 내지 30 중량% 함유하는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
3. 제1항에 있어서, 상기 추출물은
   액상, 농축된 고상 및 동결 건조된 분말 형태를 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
4. 제1항에 있어서, 상기 추출물은
   정제수, 메탄올, 에탄올, 1,2-프로판디올, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 헥산, 디클로로메탄, 디클로로에탄, 에틸아세테이트 및 이의 혼합물로부터 선택된 추출용매를 사용하여 추출한 것을 특징으로 하는 피부 보습용 화장료 조성물.
5. 제1항에 있어서, 상기 추출물은 피부 주름 개선 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
6. 제1항에 있어서, 상기 추출물을 피부 탄력 개선 효과를 갖는 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은
   용액, 현탁액, 유탁액, 겔, 로션, 에센스, 크림, 파우더, 비누, 팩마스크, 클렌징, 오일, 파운데이션, 스프레이로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종의 제형을 갖는 환경 스트레스에 대한 피부 보습용 화장료 조성물.
8. 송라를 멸균하는 단계와;
   상기 멸균된 송라를 배지에 습윤시키는 단계와,
   상기 습윤된 송라에 꽃송이버섯균사체를 접종한 뒤 발효하여 발효물을 얻는 단계와,
   상기 발효물을 추출용매로 추출하는 단계
   를 포함하는 송라 꽃송이버섯 발효 추출물 제조방법.
9. 제8항에 있어서, 상기 추출용매는
   정제수, 메탄올, 에탄올, 1,2-프로판디올, 글리세린, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 헥산, 디클로로메탄, 디클로로에탄, 에틸아세테이트 및 이의 혼합물로부터 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제조방법.
10. 제8항에 있어서, 상기 배지는
    PDA(potato dextrose agar), PDB(potato dextrose broth), SDB(sabouraud dextrose broth) 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 제조방법.
11. 제8항에 있어서, 상기 발효는 20 내지 30 ℃에서 10 내지 30일 동안 수행하는 것을 특징으로 하는 제조방법.

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