KR20160121599A - 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 - Google Patents
합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20160121599A KR20160121599A KR1020167027822A KR20167027822A KR20160121599A KR 20160121599 A KR20160121599 A KR 20160121599A KR 1020167027822 A KR1020167027822 A KR 1020167027822A KR 20167027822 A KR20167027822 A KR 20167027822A KR 20160121599 A KR20160121599 A KR 20160121599A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- hot
- steel sheet
- less
- rolled steel
- temperature
- Prior art date
Links
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 138
- 239000010959 steel Substances 0.000 title claims abstract description 138
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 11
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 claims abstract description 28
- 229910001567 cementite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N iron;methane Chemical compound C.[Fe].[Fe].[Fe] KSOKAHYVTMZFBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229910001563 bainite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910001562 pearlite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 40
- 238000005246 galvanizing Methods 0.000 claims description 24
- 238000005098 hot rolling Methods 0.000 claims description 24
- 238000005275 alloying Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 238000005554 pickling Methods 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 12
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 claims description 3
- 238000010998 test method Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910001568 polygonal ferrite Inorganic materials 0.000 abstract description 9
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 20
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 230000009471 action Effects 0.000 description 13
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 12
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 10
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 9
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 7
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 6
- 229910001566 austenite Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 4
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 238000009749 continuous casting Methods 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 2
- 238000005244 galvannealing Methods 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 229910000734 martensite Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 2
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000005097 cold rolling Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010907 mechanical stirring Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033116 oxidation-reduction process Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B15/00—Layered products comprising a layer of metal
- B32B15/01—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic
- B32B15/013—Layered products comprising a layer of metal all layers being exclusively metallic one layer being formed of an iron alloy or steel, another layer being formed of a metal other than iron or aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0221—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
- C21D8/0226—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/04—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
- C21D8/0421—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the working steps
- C21D8/0426—Hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/04—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing
- C21D8/0447—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips to produce plates or strips for deep-drawing characterised by the heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C18/00—Alloys based on zinc
- C22C18/04—Alloys based on zinc with aluminium as the next major constituent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/001—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing N
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/002—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing In, Mg, or other elements not provided for in one single group C22C38/001 - C22C38/60
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/04—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/06—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/08—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/12—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/14—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/16—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/28—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/18—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium
- C22C38/40—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel
- C22C38/50—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing chromium with nickel with titanium or zirconium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/006—Pattern or selective deposits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/022—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by heating
- C23C2/0224—Two or more thermal pretreatments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
- C23C2/024—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas by cleaning or etching
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/04—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the coating material
- C23C2/06—Zinc or cadmium or alloys based thereon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/261—After-treatment in a gas atmosphere, e.g. inert or reducing atmosphere
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/26—After-treatment
- C23C2/28—Thermal after-treatment, e.g. treatment in oil bath
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C2/00—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor
- C23C2/34—Hot-dipping or immersion processes for applying the coating material in the molten state without affecting the shape; Apparatus therefor characterised by the shape of the material to be treated
- C23C2/36—Elongated material
- C23C2/40—Plates; Strips
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D1/00—General methods or devices for heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering
- C21D1/18—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering
- C21D1/19—Hardening; Quenching with or without subsequent tempering by interrupted quenching
- C21D1/20—Isothermal quenching, e.g. bainitic hardening
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/002—Bainite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/003—Cementite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/005—Ferrite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D2211/00—Microstructure comprising significant phases
- C21D2211/009—Pearlite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/02—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
- C21D8/0247—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
- C21D8/0263—Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment following hot rolling
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D9/00—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor
- C21D9/46—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals
- C21D9/48—Heat treatment, e.g. annealing, hardening, quenching or tempering, adapted for particular articles; Furnaces therefor for sheet metals deep-drawing sheets
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/12—All metal or with adjacent metals
- Y10T428/12493—Composite; i.e., plural, adjacent, spatially distinct metal components [e.g., layers, joint, etc.]
- Y10T428/12771—Transition metal-base component
- Y10T428/12785—Group IIB metal-base component
- Y10T428/12792—Zn-base component
- Y10T428/12799—Next to Fe-base component [e.g., galvanized]
Abstract
신장 플랜지 성형에 적절한, 우수한 구멍 확장성을 가지며, 바람직하게는 높은 항복비를 가지는, 인장 강도가 650MPa 이상의 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, 도금 기재의 열연 강판이, 질량%로, C:0.01% 이상 0.20% 이하, Si:0.50% 이하, Mn:0.01% 이상 1.30% 이하, P:0.05% 이하, S:0.01% 이하, N:0.01% 이하, Al:0.50% 이하, Ti:0.05% 이상 0.50% 이하를 함유하는 화학 조성과, 80면적% 이상의 폴리고날 페라이트를 함유하고, 잔부가 베이니틱 페라이트, 베이나이트, 펄라이트 및 세멘타이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 강 조직을 가진다.
Description
본 발명은, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 프레스 가공 등에 의해 다양한 형상으로 성형되는 자동차용 강판, 특히 자동차의 섀시(차륜 관련) 부품에 적합한, 구멍 확장성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법에 관한 것이다.
비교적 염가로 제조되는 열연 강판은, 자동차를 시작으로 하는 각종의 산업 기기에 널리 사용되고 있다. 최근, 지구 온난화 대책에 수반하는 이산화탄소 배출량 규제의 관점에서, 자동차의 연비 향상이 요구되고 있으며, 차체의 경량화와 충돌 안전성 확보를 위해, 고강도 열연 강판의 적용이 확대되고 있다. 또한 최근, 서스펜션 아암 등의 특별히 내식성을 필요로 하는 섀시 부품에 대해, 고강도 열연 강판을 기초 강판으로 한, 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 요구가 높아지고 있다.
말할 필요도 없이, 자동차용 부품에 제공되는 강판에 있어서는, 강도뿐만이 아니라, 프레스 성형성이나 용접성 등, 부품 성형 시에 요구되는 각종 시공성이 만족되지 않으면 안 된다. 섀시 부품의 프레스 성형에 관해서는, 신장 플랜지 성형 및 버링 성형의 사용 빈도가 매우 높기 때문에, 동일 부품의 제조에 제공되는 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에는 우수한 구멍 확장성이 요구된다.
또, 고강도 강판은, 내충돌 특성이 요구되는 부품이나 대부하 입력 시에 소성 변형하는 것을 피할 필요가 있는 부품에 적용되는 경우가 있어, 이러한 용도에 제공되는 경우에는, 항복비가 높은 것이 요구된다. 따라서, 고강도 용융 도금 열연 강판에도 고항복비인 것이 요구되는 경우가 있다.
일반적으로, 고강도 합금 용융 아연 도금 열연 강판에 있어서는, 고항복비 및 우수한 구멍 확장성을 양립시키기 위해, 강 조직을 페라이트, 베이니틱 페라이트, 베이나이트 등을 주상으로 하는 단상계 조직으로 하고, 또한 Ti, Nb, V 등의 탄화물, 혹은 Cu를 미세 석출시킴으로써, 상기 주상을 균일하게 강화하는 것이 지향된다. 이하에 그 개발예를 나타낸다.
특허 문헌 1에는, 강 조직을 베이나이트 주체로 하고, Ti, Nb, V에 더하여, P, Cu, Cr, Mo, Ni의 함유량을 적정하게 제어함으로써, 부식 환경 하에 있어서의 용접부의 피로 특성을 개선했다고 하는 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판이 개시되어 있다. 그러나, 이 강판은, Cu, Ni, Mo와 같은 고가의 합금 원소의 다량 첨가가 필요하기 때문에, 경제성의 관점에서 양산에 적합하지 않는다. 또, 구멍 확장성이 약간 떨어지는 경우가 있다.
특허 문헌 2에는, 페라이트+베이나이트 조직을 가지는 열연 원판에 대해, 최적의 합금화 용융 아연 도금의 열이력을 실시하고, 조직, 탄화물 형상, 고용 C를 적절히 제어함으로써, 구멍 확장성을 개선했다고 하는 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판이 개시되어 있다. 그러나, 이 강판에서는, 제품의 인장 강도가 650MPa를 초과하면, 충분한 구멍 확장성이 얻어지지 않고 있다.
특허 문헌 3에는, 실질적으로 페라이트 단상으로 이루어지는 강 조직에, Mo 및/또는 W를 포함하는 Ti탄화물을 미세하게 분산시킨, 용융 아연계 도금 열연 강판이 개시되어 있다. 그러나, 이 강판은, Mo, W와 같은 매우 고가의 합금 원소의 첨가를 필요로 하기 때문에, 경제적인 관점에서 양산에 적합하지 않는다.
특허 문헌 4에는, 펄라이트 및 세멘타이트의 분산 상태를 최적으로 제어한 페라이트 주체 조직에 대해, Nb, V, Ti의 첨가에 의한 석출 강화에 의해 구멍 확장성을 향상시켰다고 하는 용융 아연 도금 열연 강판이 개시되어 있다. 그러나, 인장 강도가 650MPa 이상의 고강도가 되면, 이 강판에서는 충분한 구멍 확장성이 얻어지고 있다고는 말하기 어렵다.
(특허문헌 1) 일본국 특허공개 평5-331596호 공보
(특허문헌 2) 일본국 특허공개 평5-117834호 공보
(특허문헌 3) 일본국 특허공개 2003-321736호 공보
(특허문헌 4) 일본국 특허공개 2002-12947호 공보
본 발명의 목적은, 자동차용 부품, 특히 섀시 부품의 성형에 있어서 다용되는 신장 플랜지 성형에 적절한, 우수한 구멍 확장성을 가지며, 바람직하게는 높은 항복비를 가지는, 고강도 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법을 제공하는 것이다.
본 발명자들은, 우수한 구멍 확장성, 또 높은 항복비를 달성하기 위해, 우선 강 조직을 페라이트 주체 조직으로 하는 것을 전제로 했다. 또한, 비교적 염가이며 또한 미량 첨가로 현저한 석출 강화를 발현하는 Ti에 주목하여, 페라이트 주체 조직으로 이루어지는 Ti첨가 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 구멍 확장성을 향상시키는 수법에 대해서 예의 검토를 행했다. 그 결과, 이하의 지견을 얻었다.
Ti를 첨가한 페라이트 주체 조직을 가지는 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 구멍 확장성은, 열간 압연 후의 런 아웃 테이블 상에서, 페라이트 변태를 적어도 650℃ 이상의 고온역에서 촉진시킴으로써 현저하게 상승시키는 것을 지견했다. 이것은, 열연 강판의 권취 후의 저온역에서 발생하는 Ti탄화물의 정합 석출이 억제되기 때문이라고 생각된다.
또 상기 현상은, 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에 있어서는, 고강도화를 위해 일정량의 함유가 필수인 것으로 생각되고 있던 Mn을, 기존 강의 함유 레벨보다 크게 저감시킴으로써 달성되는 것을 찾아냈다.
또한 Mn함유량의 삭감은, 상기 효과에 더하여, Mn 미크로 편석의 경감에 수반하는 강 조직의 균질화나, 페라이트역이 확대됨으로써, 연속 합금화 용융 아연 도금 라인에 있어서의 재가열 중의 오스테나이트화 및 거기에 부수하여 발생하는 복합 조직화를 억제한다, 라는 효과도 가지고 있어, 구멍 확장성의 상승에 매우 유효한 것을 지견했다. 상기의 효과가 중첩된 결과, 기존의 Ti첨가 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판을 능가하는 우수한 구멍 확장성을 얻는 것에 성공했던 것이다.
상기 지견에 의거하는 본 발명은, 「강판의 표면에 합금화 용융 아연 도금층을 가지는 합금화 용융 아연 도금 열연 강판으로서, 상기 강판은, 질량%로, C:0.01% 이상 0.20% 이하, Si:0.50% 이하, Mn:0.01% 이상 1.30% 이하, P:0.05% 이하, S:0.01% 이하, N:0.01% 이하, Al:0.50% 이하, Ti:0.05% 이상 0.50% 이하를 함유하는 화학 조성과, 80면적% 이상의 폴리고날 페라이트를 함유하고, 잔부가 베이니틱 페라이트, 베이나이트, 펄라이트 및 세멘타이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 강 조직을 가지며, 상기 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, 인장 강도가 650MPa 이상인 기계 특성을 가지는 것을 특징으로 하는, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판」이다.
본 발명의 적합 양태를 열거하면, 다음과 같다. ·
상기 화학 조성이, 질량%로, Cr:0.80% 이하, Ni:0.50% 이하, Cu:0.50% 이하, Mo:0.50% 이하 및 B:0.0050% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 더 함유한다;
·상기 화학 조성이, 질량%로, V:0.5% 이하 및 Nb:0.1% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종을 더 함유한다;
·상기 화학 조성이, 질량%로, Ca:0.01% 이하 및 Bi:0.01% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종을 더 함유한다;·
상기 합금화 용융 아연 도금 열연 강판이, 일본 철강 연맹 규격 JFS T 1001로 규정되는 구멍 확장 시험 방법에 의해 구한 구멍 확장률과 인장 강도의 곱이 60000MPa·% 이상이며, 인장 강도에 대한 0.2% 내력의 비율인 항복비가 80% 이상인 기계 특성을 가진다.
본 발명은 또, 하기 공정 (A)~(C)를 구비하는 것을 특징으로 하는 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 제조 방법도 제공한다:
(A) 상기 화학 조성을 가지는 슬래브를 1100℃ 이상 1350℃ 이하로 한 후에 열간 압연을 실시하고, 850℃ 이상 980℃ 이하의 온도역에서 열간 압연을 완료하여 열연 강판으로 하고, 상기 열연 강판에, 수냉 설비에 의해 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역까지 냉각하는 1차 냉각 처리, 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역에 하기 식 (1)에서 규정되는 Δt초간 이상 체류시키는 체류 처리, 및, 수냉 설비에 의해 400℃ 이상 650℃ 이하의 온도역까지 냉각하는 2차 냉각 처리를 순차적으로 실시한 후에, 400℃ 이상 650℃ 이하의 온도역에서 권취하는 열간 압연 공정:
Δt(초)=5·Mn4···(1)
여기서, 식 중의 Mn은 강 중의 Mn함유량(단위:질량%)을 나타낸다;
(B) 상기 열간 압연 공정으로 얻어진 열연 강판에 산세 처리를 실시하는 산세 공정;및
(C) 상기 산세 공정으로 얻어진 열연 강판에, 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역까지 가열하고, 다음에 냉각하여 용융 아연 도금 처리를 실시하고, 또한 460℃ 이상 600℃ 이하의 온도역에 유지하여 합금화 처리를 실시하는 연속 용융 아연 도금 공정.
본 발명에 의해, 고강도 또한 우수한 구멍 확장성을 가지며, 또한 비용적으로 양산 가능한 합금화 용융 아연 도금 열연 강판을 얻을 수 있다. 본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, 신장 플랜지 성형 및 버링 성형에 적용 가능한 구멍 확장성을 가지고 있으므로, 산업상, 특히, 자동차 분야에 있어서 광범위하게 사용 가능하다.
도 1은 실시예에서 채용한 열간 압연 공정에 있어서의 히트 패턴(열이력)을 나타낸다.
도 2는 실시예에서 채용한 연속 용융 아연 도금 공정에 있어서의 히트 패턴을 나타낸다.
도 2는 실시예에서 채용한 연속 용융 아연 도금 공정에 있어서의 히트 패턴을 나타낸다.
본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에 대해서 보다 상세하게 설명한다. 본 명세서에 있어서, 강의 화학 조성을 규정하는 「%」는 모두 「질량%」이다.
1. 강판의 화학 조성
본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 도금 기재인 강판의 화학 조성은 다음과 같다.
[C:0.01% 이상 0.20% 이하]
C는, 강판의 강도를 높이는 작용을 가진다. C함유량이 0.01% 미만에서는 650MPa 이상의 인장 강도를 확보하는 것이 곤란하다. 따라서, C함유량은 0.01% 이상으로 한다. 바람직하게는 0.05% 이상이다. 한편, C함유량이 0.20%를 초과하면, 구멍 확장성이나 용접성의 열화가 현저해진다. 따라서, C함유량은 0.20% 이하로 한다. 바람직하게는 0.12% 이하이다.
[Si:0.50% 이하]
Si는, 고용강화 원소이며, 강판의 강도를 높이는 작용을 가진다. 그러나, Si함유량이 0.50%를 초과하면 용융 아연 도금과의 젖음성이 현저하게 열화된다. 따라서, Si함유량은 0.50% 이하로 한다. 바람직하게는 0.20% 이하, 더 바람직하게는 0.10% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 얻으려면 Si함유량을 0.001% 이상으로 하는 것이 바람직하다.
[Mn:0.01% 이상 1.30% 이하]
Mn은, 열간 취성을 야기하는 S를 MnS로서 고정함으로써 무해화하는 작용을 가진다. Mn함유량이 0.01% 미만에서는, 상기 작용에 의한 효과를 얻는 것이 곤란하다. 따라서, Mn함유량은 0.01% 이상으로 한다. 바람직하게는 0.1% 이상이다. 한편, Mn함유량이 1.30%를 초과하면, 페라이트 변태 온도의 저온화에 의해, 열간 압연 후의 냉각 과정에 있어서 650℃ 이상의 고온역에서 페라이트 변태를 촉진시키는 것에 의한 구멍 확장성의 향상이 곤란해진다. 따라서, Mn함유량은 1.30% 이하로 한다. 바람직하게는 1.0% 이하, 더 바람직하게는 0.8% 이하이다.
[P:0.05% 이하]
P는, 일반적으로 불순물로서 함유되는 원소이다. 단, P는 고용강화 원소이며, 강판의 강도를 높이는 작용을 가지므로, P를 적극적으로 함유시켜도 된다. 그러나, P함유량이 0.05%를 초과하면, 용접성 및 인성의 열화가 현저해진다. 따라서, P함유량은 0.05% 이하로 한다. 더 바람직하게는 0.02% 이하이다.
[S:0.01% 이하]
S는, 일반적으로 불순물로서 함유되는 원소이며, 강 중에서 MnS를 형성하고, 신장 플랜지성을 열화시키는 작용을 가진다. S함유량이 0.01%를 초과하면 신장 플랜지성의 열화가 현저해진다. 따라서, S함유량은 0.01% 이하로 한다. 바람직하게는 0.005% 이하, 더 바람직하게는 0.002% 이하이다.
[N:0.01% 이하]
N은, 일반적으로 불순물로서 함유되는 원소이며, 그 함유량이 0.01%를 초과하면 강 중에 조대한 질화물을 형성시켜 신장 플랜지성을 현저하게 열화시킨다. 따라서, N함유량은 0.01% 이하로 한다. 바람직하게는 0.005% 이하이다.
[Al:0.50% 이하]
Al는, 강을 탈산함으로써 강판을 건전하게 하는 작용을 가진다. 그러나, 0.50%를 초과하여 Al를 함유시켜도, 상기 작용에 의한 효과는 포화되어 버려, 쓸데없이 비용 상승을 초래한다. 따라서, Al함유량은 0.50% 이하로 한다. 바람직하게는 0.20% 이하, 더 바람직하게는 0.10% 이하이다. 상기 작용에 의한 효과를 얻으려면 Al함유량을 0.001% 이상으로 하는 것이 바람직하다. 강 중의 Al함유량은, 산가용성 Al(sol.Al)의 함유량을 의미한다.
[Ti:0.05% 이상 0.50% 이하]
Ti는, 본 발명에서는 중요한 원소이며, 강 중에서 탄화물을 형성함으로써, 페라이트를 균일하게 석출 강화하는 작용을 가진다. Ti함유량이 0.05% 미만에서는 상기 작용에 의한 효과가 충분히 얻어지지 않는다. 따라서, Ti함유량은 0.05% 이상으로 한다. 바람직하게는 0.10% 이상이다. 한편, 0.50%를 초과하여 Ti를 함유시켜도, 상기 작용에 의한 효과는 포화되어 버려, 쓸데없이 비용 상승을 초래한다. 따라서, Ti함유량은 0.50% 이하로 한다. 바람직하게는 0.30% 이하이다.
이상에 설명한 원소에 더하여, 도금 기재인 열연 강판은, 이하에 설명하는 임의 원소를 더 함유하고 있어도 된다.
[Cr:0.80% 이하, Ni:0.50% 이하, Cu:0.50% 이하, Mo:0.50% 이하 및 B:0.0050% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상]
Cr, Ni, Cu, Mo 및 B는, 모두 강의 담금질성을 높이는 작용을 가지며, 강판의 고강도화에 유효한 원소이다. 따라서, 이들의 원소의 1종 또는 2종 이상을 함유시켜도 된다. 그러나, 이들의 원소의 함유량이 과잉하면, Mn과 마찬가지로 페라이트 변태 온도의 저온화를 초래하여, 열간 압연 후의 냉각 과정에 있어서 650℃ 이상의 고온역에서 페라이트 변태를 촉진시키는 것에 의한 구멍 확장성의 향상이 곤란해진다. 따라서, 이들의 원소의 함유량은 상기대로 한다. 여기서, B는, 열간 압연 하중을 상승시키는 작용이 특히 강하기 때문에, 생산성의 관점에서는 B함유량을 0.0009% 이하로 하는 것이 바람직하다. 또한, 상기 작용에 의한 효과를 보다 확실히 얻으려면, Cr:0.001% 이상, Ni:0.001% 이상, Cu:0.001% 이상, Mo:0.001% 이상 및 B:0.0001% 이상 중 어느 하나의 조건을 만족시키는 것이 바람직하다.
[V:0.5% 이하 및 Nb:0.1% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종]
V 및 Nb는, Ti와 마찬가지로 강 중에서 탄화물을 형성하고, 페라이트를 균일하게 석출 강화하는 작용을 가진다. 따라서, Ti와 비교해 고가의 원소이지만, 이들의 원소의 1종 또는 2종 이상을 함유시켜도 된다. 그러나, V에 대해서는 0.5%를 초과하여 함유시켜도, Nb에 대해서는 0.1%를 초과하여 함유시켜도, 상기 작용에 의한 효과는 포화되어 버려, 쓸데없이 비용의 상승을 초래한다. 따라서, V함유량은 0.5% 이하, Nb함유량은 0.1% 이하로 한다. 또한, 상기 작용에 의한 효과를 보다 확실히 얻으려면, 어느 하나의 원소를 0.001% 이상 함유시키는 것이 바람직하다.
[Ca:0.01% 이하 및 Bi:0.01% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종]
Ca는, 강중 개재물을 미세하게 분산시킴으로써, Bi는, 강 중에 있어서의 Mn이나 Si 등의 치환형 합금 원소의 미크로 편석을 경감시킴으로써, 모두 강판의 구멍 확장성을 향상시키는 작용을 가진다. 따라서, Ca 및 Bi의 1종 또는 2종을 함유시켜도 된다. 그러나, 어느 원소도 0.01%를 초과하여 함유시키면, 연성의 열화를 초래한다. 따라서, 어느 원소의 함유량도 0.01% 이하로 한다. 또한, 상기 작용에 의한 효과를 보다 확실히 얻으려면, 어느 하나의 원소의 함유량을 0.0001% 이상으로 하는 것이 바람직하다.
*또한, 하기 식 (2)에 의해 규정되는 C*를, 하기 식 (3)을 만족하도록 하는 것이 바람직하다. 이와 같이 함으로써, 보다 한층 우수한 구멍 확장성을 구비시키는 것이 가능해진다.
C*=C-12.01×{Ti/47.88+Nb/92.91+0.5×V/50.94}···(2)
-0.020≤C*≤0.050···(3)
여기서, C*는, 강 중 C량으로부터, Ti, Nb 및 V를 함유하는 탄화물(TiC, NbC, VC, (Ti, V)C, (Ti, Nb)C, (Ti, Nb, V)C)로서 존재하는 C를 제외한, 강 중의 비고정 C량을 의미한다. 또, 식 (2) 중, Ti, Nb, 및 V는 강 중의 각각의 함유량(단위:질량%)을 나타낸다.
C*를 -0.020 이상으로 함으로써, 페라이트립계에 있어서의 C가 고갈되는 것을 억제하여, 구멍 확장성을 향상시킬 수 있다. C*는 -0.010 이상으로 하는 것이 더 바람직하다. 한편, C*를 0.050 이하로 함으로써, 세멘타이트나 펄라이트와 같은 제2상의 생성을 억제하여, 구멍 확장성을 향상시킬 수 있다. C*는 0.030 이하로 하는 것이 더 바람직하다.
2. 강판의 강 조직
본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 도금 기재인 열연 강판은, 80면적% 이상의 폴리고날 페라이트를 함유하고, 잔부가 베이니틱 페라이트, 베이나이트, 펄라이트 및 세멘타이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 강 조직을 가진다.
우수한 구멍 확장성과 높은 항복비를 확보하기 위해 폴리고날 페라이트 주체의 강 조직으로 한다. 주상인 폴리고날 페라이트의 면적률이 80% 미만에서는, 우수한 구멍 확장성을 확보하는 것이 곤란해진다. 또, 양호한 연성을 얻는 것도 곤란해진다. 따라서, 폴리고날 페라이트의 면적률은 80% 이상으로 한다. 이 면적률은 바람직하게는 90% 이상, 더 바람직하게는 95% 이상이다. 폴리고날 페라이트의 면적률의 상한은 특별히 규정되지 않지만, 99.9% 이하로 하는 것이 바람직하다. 더 바람직하게는 99.5% 이하이며, 특히 바람직하게는 99% 이하이다.
마르텐사이트 및 잔류 오스테나이트는, 구멍 확장성을 현저하게 열화시키는 작용을 가지며, 또, 항복비를 저하시키는 작용도 가진다. 따라서, 폴리고날 페라이트를 제외한 잔부 조직은, 마르텐사이트 및 잔류 오스테나이트를 함유하지 않는 것으로 하고, 베이니틱 페라이트, 베이나이트, 펄라이트 및 세멘타이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 것으로 한다. 이들의 상 및 조직의 비율은 특별히 제한되지 않는다. 일반적으로, 잔부 조직은 세멘타이트를 포함하며, 또한 경우에 따라 베이니틱 페라이트를 포함하는 경우가 많다. 단, 그러한 조직에 제한되는 것은 아니다.
강 조직의 면적률은, 강판의 대표적인 조직을 나타내는 강판 표면으로부터 판두께의 1/4 깊이 위치에서 강판 단면을 관찰함으로써 구한다.
3. 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 기계 특성
강판의 인장 강도가 650MPa 미만에서는, 최근의 고강도화의 요구에 부응하는 것은 곤란하다. 따라서, 본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, 인장 강도가 650MPa 이상인 기계 특성을 가지는 것으로 한다. 인장 강도는 바람직하게는 680MPa 이상이며, 보다 바람직하게는 700MPa 이상, 더 바람직하게는 750MPa 이상이다.
또한, 상기 서술한 바와 같이, 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에는 우수한 구멍 확장성이 요구되기 때문에, 일본 철강 연맹 규격 JFS T 1001로 규정되는 구멍 확장 시험 방법에 따라서 구해지는 구멍 확장률과 인장 강도의 곱이 60000MPa·% 이상인 기계 특성을 가지는 것이 바람직하다. 구멍 확장률×인장 강도의 곱은, 신장 플랜지 성형에 있어서의 강도-성형성 밸런스의 지표가 된다. 구멍 확장률 그 자체는, 70% 이상인 것이 바람직하고, 75% 이상인 것이 보다 바람직하다.
또, 상기 서술한 바와 같이, 소성 변형하는 것을 피할 필요가 있는 부품에 적용되는 경우, 고강도 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에는 고항복비가 요구되는 경우도 있기 때문에, 인장 강도에 대한 0.2% 내력의 비율인 항복비가 80% 이상인 기계 특성을 가지는 것이 더 바람직하다. 항복비는, 특히 바람직하게는 85% 이상이다.
4. 합금화 용융 아연 도금층
합금화 용융 아연 도금층에 대해서는, 특별한 제한은 없으며, 종래의 합금화 용융 아연 도금 열연 강판에 있어서의 도금층과 동일해도 된다. 합금화 용융 아연 도금층의 부착량 및 Fe농도에 대해서는, 하기의 제조 방법에 관한 설명에 있어서 서술한다.
5. 제조 방법
본 발명에 관련된 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, (A) 열간 압연 공정, (B) 산세 공정, 및 (C) 연속 용융 아연 도금 공정을 구비하는 방법에 의해 제조된다. 제조 조건을 공정마다 설명한다.
(A) 열간 압연 공정
[슬래브 가열 온도:1100℃ 이상 1350℃ 이하]
상기 화학 조성을 가지는 슬래브를 열간 압연에 제공할 때의 슬래브의 가열 온도는 1100℃ 이상 1350℃ 이하로 한다. 최종 제품의 강도 및 구멍 확장성을 확보하려면, Ti, Nb, V 등의 탄화물 형성 원소를 고용 상태인 채로 열간 압연에 제공하는 것이 필요하다. 슬래브 가열 온도가 1100℃ 미만에서는, 고용 상태가 확보되지 않기 때문에, 조대한 탄화물이 형성되어, 최종 제품에 있어서 강도를 확보하는 것이 곤란해진다. 따라서, 슬래브 가열 온도는 1100℃ 이상으로 한다. 한편, 슬래브 가열 온도가 1350℃를 초과하면, 상기 효과가 포화될 뿐만 아니라, 스케일 로스가 증대하기 때문에, 비용적으로 불리해진다. 따라서, 슬래브 가열 온도는 1350℃ 이하로 한다.
[압연 완료 온도:850℃ 이상 980℃ 이하]
압연 완료 온도가 850℃ 미만에서는, 변형 저항이 과대해져 압연이 곤란해진다. 따라서, 압연 완료 온도는 850℃ 이상으로 한다. 한편, 압연 완료 온도가 980℃를 초과하면, 냉각 후의 페라이트 입경이 조대화되어 버려, 최종 제품에 있어서 목적으로 하는 강도를 확보하는 것이 곤란해진다. 따라서, 압연 완료 온도는 980℃ 이하로 한다.
[1차 냉각 정지 온도:650℃ 이상 800℃ 이하]
상기 열간 압연 후, 수냉 설비에 의해 1차 냉각 처리를 실시한다. 1차 냉각 정지 온도가 650℃ 미만에서는, 탄화물이 페라이트 모상에 대해 정합 석출되어 버려, 최종 제품에 있어서 우수한 구멍 확장성을 확보하는 것이 곤란해지는 경우가 있다. 따라서, 1차 냉각 정지 온도는 650℃ 이상으로 한다. 한편, 1차 냉각 정지 온도가 800℃ 초과에서는, 페라이트 중에 석출하는 탄화물이 과도하게 조대화되어 버려, 최종 제품에 있어서 목적으로 하는 강도를 확보하는 것이 곤란해지는 경우가 있다. 따라서, 1차 냉각 정지 온도는 800℃ 이하로 한다. 또한, 1차 냉각 속도에 대해서는 특별히 규정은 하지 않지만, 실설비의 제약 상, 10℃/초 이상 200℃/초 미만으로 하는 것이 바람직하다.
[650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역에 있어서의 체류 시간: Δt(초) 이상]
Δt(초)=5·Mn4(Mn은 강 중의 Mn함유량(질량%))
상기 1차 냉각에 의해 얻어진 열연 강판에 대해, 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역에, Mn의 함유량의 함수로서 규정되는 시간 Δt초 이상 동안, 체류시킨다. 체류의 구체적 양태로서는, 보온이나 가열을 행해도 되지만, 생산성의 관점에서는 공냉으로 하는 것이 바람직하다. 따라서, 이하에서는 체류 시간을 「중간 공냉 시간」이라고도 한다.
체류 시간이 Δt초 미만에서는, 폴리고날 페라이트의 생성이 불충분해지는 경우가 있어, 최종 제품에 있어서 우수한 구멍 확장성을 확보하는 것이 곤란해지는 경우가 있다. 체류 시간의 상한은 특별히 규정할 필요는 없지만, 생산성의 관점에서는 30초간 이하로 하는 것이 바람직하다.
[2차 냉각 정지 온도·권취 온도:400℃ 이상 650℃ 이하]
상기 체류 처리 후, 수냉 설비에 의해 2차 냉각 처리를 실시한 후, 권취하여 열연 코일로 한다. 2차 냉각 정지 온도 및 권취 온도가 650℃ 초과에서는, 권취 중에 Ti탄화물이 과도하게 조대화되어 버려, 최종 제품에 있어서 목적으로 하는 강도를 확보하는 것이 곤란해지는 경우가 있다. 따라서, 2차 냉각 정지 온도 및 권취 온도는 650℃ 이하로 한다. 한편, 2차 냉각 정지 온도 및 권취 온도가 400℃ 미만에서는, 코일 내의 냉각이 불균일하게 되어, 코일 내의 특성 변동이 현저해지고, 수율이 열화되는 경우가 있다. 따라서, 2차 냉각 정지 온도 및 권취 온도는 400℃ 이상으로 한다. 또한, 2차 냉각 속도에 대해서는 특별히 규정은 하지 않지만, 실설비의 제약 상, 10℃/초 이상 200℃/초 미만으로 하는 것이 바람직하다.
이상의 조건을 제외하고, 열간 압연 공정은 종래의 방법에 따라서 행하면 된다. 예를 들면, 열간 압연에 제공하는 슬래브는, 상기 화학 조성을 가지는 강을 용제한 후, 연속 주조 또는 주조 및 분괴 압연에 의해 슬래브로 한 것이면 된다. 생산성의 관점에서는, 연속 주조를 이용하는 것이 바람직하다. 또, 연속 주조를 이용하는 경우에는, 개재물 제어에 의해 내균열성을 향상시키기 위해, 주형 내에서 외부 자장 혹은 기계 교반에 의한 용강 유동을 행하는 것이 바람직하다. 이와 같이 하여 얻어진 슬래브는, 직접 압연에 제공해도 되고, 보온 혹은 재가열을 행한 후에 열간 압연에 제공해도 된다.
열간 압연은 일반적으로는 다(多)패스 압연으로 하는 것이 보통이다. 1패스당 압하량은 10% 이상 60% 이하로 하는 것이 바람직하다. 1패스당 압하량을 10% 이상으로 함으로써, 오스테나이트에 많은 변형을 도입시킬 수 있으므로, 그 후의 변태에 의해 생성되는 페라이트의 결정립이 미세화되어, 열연 강판의 조직이 미세화되고, 연성이나 구멍 확장성이 한층 향상된다. 또, 1패스당 압하량을 60% 이하로 함으로써, 미재결정 오스테나이트에 기인하는 집합 조직의 발달을 억제할 수 있으므로, 연성이나 구멍 확장성이 한층 향상된다. 열연 강판의 판두께는 용도에 따라 설정하면 되지만, 일반적으로는 1.6~4.5mm의 범위 내이다.
(B) 산세 공정
열간 압연 공정으로 얻어진 열연 강판에, 탈스케일을 위해 산세 공정에 있어서 산세 처리를 실시한다. 산세 처리는 종래의 방법에 따라서 행하면 된다. 산세 전 또는 산세 후에, 평탄 교정이나 스케일 박리 촉진을 위해 스킨 패스 압연을 열연 강판에 실시해도 된다. 스킨 패스 압연을 실시하는 경우의 신장률은 특별히 규정하지 않지만, 0.1% 이상 3.0% 미만으로 하는 것이 바람직하다.
(C) 연속 용융 아연 도금 공정
산세 공정으로 얻어진 열연 강판에, 가열, 용융 아연 도금, 및 합금화 처리를 순차적으로 행하는 연속 용융 아연 도금을 실시하여, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판으로 한다.
[최고 가열 온도:650℃ 이상 800℃ 이하]
연속 용융 아연 도금 라인에서는, 도금성을 확보하기 위해, 용융 도금 전에 강판에 소둔을 실시한다. 일반적인 라인내 소둔 설비는 산화 노(爐)(또는 약산화성의 무산화 노)와 환원노를 적어도 구비한다. 이 소둔에 의해 강판 표면은 산화-환원을 거쳐 활성화된다. 최고 가열 온도가 650℃ 미만에서는, 강판 표면의 산화-환원이 부족하여, 도금성이 열화된다. 따라서, 최고 가열 온도는 650℃ 이상으로 한다. 한편, 최고 가열 온도가 800℃를 초과하면, 오스테나이트화가 진행되어, 강도가 현저하게 저하된다. 따라서, 최고 가열 온도는 800℃ 이하로 한다. 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역에 있어서의 유지 시간은 특별히 규정하지 않지만, 10초간 이상 200초간 이하 유지하는 것이 바람직하다.
상기 최고 가열 온도까지의 가열 후, 용융 아연 도금 처리를 실시하기 위해, 용융 아연 도금욕의 욕 온도 근방의 온도역까지 냉각한다. 이 때의 냉각 속도는 특별히 규정하지 않지만, 실설비의 제약 상, 1℃/초 이상 50℃/초 이하로 하는 것이 바람직하다. 또, 냉각 정지 온도는, 400℃ 이상 550℃ 이하로 하는 것이 바람직하다.
냉각된 강판에 용융 아연 도금욕으로의 침지를 함으로써 용융 아연 도금 처리를 실시한다. 용융 아연 도금 처리는 종래의 방법에 따라서 행하면 된다. 예를 들면, 도금욕 온도:420℃ 이상 500℃ 이하, 침입판 온도:420℃ 이상 500℃ 이하, 침지 시간:5초간 이하로 하면 된다. 용융 아연 도금욕은, Al를 0.08 질량% 이상 0.2 질량% 이하 함유하는 조성으로 하는 것이 바람직하다. 그 외에, 불가피적 불순물인 Fe, Si, Mg, Mn, Cr, Ti 및 Pb 등이 도금욕 중에 함유되어 있어도 본 발명에 영향을 미치지 않는다. 용융 아연 도금욕으로의 침지 후에 가스 와이핑 등의 공지의 방법에 의해 도금의 단위면적당 중량을 제어하는 것이 바람직하다. 단위면적당 중량은 한 면당 25g/m2 이상 75g/m2 이하로 하는 것이 바람직하다.
[합금화 처리 온도:460℃ 이상 600℃ 이하]
합금화 처리 온도가 460℃ 미만에서는, 합금화 속도가 과도하게 늦어져 버려, 생산성이 손상된다. 또한, 합금화 처리 불균일이 발생하는 경우가 있다. 따라서, 합금화 처리 온도는 460℃ 이상으로 한다. 한편, 합금화 처리 온도가 600℃를 초과하면, 합금화가 과도하게 진행되어, 강판의 파우더링성의 열화가 현저해지는 경우가 있다. 따라서, 합금화 처리 온도는 600℃ 이하로 한다. 합금화 처리 시간은 특별히 규정하지 않지만, 통상은 5~60초로 하는 것이 바람직하다.
합금화 용융 아연 도금층 중의 Fe농도는, 합금화 열처리 조건 및 도금 단위면적당 중량에 따라서도 상이하지만, 바람직하게는 7~14 질량%의 범위 내이다.
합금화 용융 아연 도금 라인의 통판(通板) 후는, 강판의 평탄 교정, 표면 조도의 조정을 위해, 조질 압연을 행해도 된다. 이 경우, 연성의 열화를 피하기 위해, 신장률을 2% 이하로 하는 것이 바람직하다.
<실시예>
표 1에 나타내는 화학 조성을 가지는 강을 실험실에서 용제하여 강괴를 주조하고, 이 강괴로부터 단조에 의해 강편을 얻었다. 다음에, 얻어진 강편에, 시험용의 열간 압연 설비에서, 표 2에 나타내는 가열 및 냉각 조건으로 열간 압연을 실시하여, 판두께가 3.2mm인 열연 강판을 얻었다. 이 열간 압연에 있어서의 히트 패턴을 도 1에 나타낸다. 각 시점에서의 온도는, 방사 온도계에 의해 측정한 표면 온도이다. 수냉에 의해 행해진 1차 냉각 및 2차 냉각에 있어서의 냉각 속도는 약 40℃/초였다.
실온까지 냉각된 열연 강판에 대해, 탈스케일 처리로서 일반적인 염산 산세액을 이용한 산세 처리를 실시한 후, 냉간 압연을 실시하지 않고, 연속 열처리 모의 실험 장치를 이용하여, 표 2에 나타내는 조건에서, 도 2에 나타내는 합금화 용융 아연 도금 라인을 모의한 열처리를 실시했다.
이렇게 하여 얻어진, 합금화 용융 아연 도금과 동일한 열이력을 받은 열연 강판으로부터, 압연 방향 직각 방향으로 JIS5호 인장 시험편을 채취하여 인장 시험을 행하고, 항복 강도(0.2% 내력), 인장 강도, 전체 신장률을 측정하여, 항복비(항복 강도/인장 강도)를 산출했다. 또, 일본 철강 연맹 규격의 JFS T 1001 구멍 확장 시험 방법에 준하여 구멍 확장률 시험을 행하고, 판두께를 관통하는 균열 발생까지의 구멍 확장률을 측정하여, 인장 강도×구멍 확장률의 값을 산출했다.
강 조직 관찰은, 강판 압연 방향 단면을 나이탈액에 의해 부식 후, 판두께의 1/4 깊이 위치에서, 광학 현미경 혹은 주사형 전자 현미경을 이용하여, 단면을 촬영하고, 얻어진 조직 사진으로부터, 포인트 카운팅법에 의해 각 조직의 면적률을 산출했다. 이상의 결과를 표 3에 나타낸다.
시험 No.1~4, 6, 7, 9, 10, 14~26은 화학 조성, 제조 조건, 강 조직의 모두가 본 발명에서 규정하는 범위에 합치하는 발명예이며, 원하는 기계 특성이 얻어지고 있다.
이에 반해, 시험 No.5는, 연속 용융 아연 도금 공정에 있어서의 최고 가열 온도가 본 발명에서 규정하는 온도를 초과하기 때문에, 인장 강도가 부족하다. 시험 No.8은, 1차 냉각 정지 후의 중간 공냉 시간이 본 발명이 규정하는 시간 Δt에 미치지 못하고, 페라이트 체적율이 본 발명에서 규정하는 범위를 밑돌기 때문에, 강도-구멍 확장성 밸런스가 떨어진다. 시험 No.11~13은, Mn함유량이 본 발명에서 규정하는 값을 초과하기 때문에, 구멍 확장성이 떨어진다. 시험 No.27은, Ti함유량이 본 발명에서 규정하는 범위에 못 미치기 때문에, 인장 강도가 부족하다.
Claims (6)
- 열연 강판의 표면에 합금화 용융 아연 도금층을 가지는 합금화 용융 아연 도금 열연 강판으로서,
상기 강판은, 질량%로, C:0.06% 이상 0.20% 이하, Si:0.50% 이하 (0%를 포함하지 않음), Mn:0.45% 이상 0.80% 이하, P:0.05% 이하, S:0.01% 이하, N:0.01% 이하, Al:0.50% 이하 (0%를 포함하지 않음), Ti:0.05% 이상 0.50% 이하, 잔부 Fe 및 기타 불가피 불순물을 함유하는 화학 조성과, 80면적% 이상의 폴리고날 페라이트를 함유하며, 잔부가 베이니틱 페라이트, 베이나이트, 펄라이트 및 세멘타이트로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상으로 이루어지는 강 조직을 가지며, 또한
상기 합금화 용융 아연 도금 열연 강판은, 인장 강도가 650MPa 이상인 기계 특성을 가지는 것을 특징으로 하는 합금화 용융 아연 도금 열연 강판. - 청구항 1에 있어서,
상기 화학 조성이, 질량%로, Cr:0.80% 이하, Ni:0.50% 이하, Cu:0.50% 이하, Mo:0.50% 이하, 및 B: 0.0050% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종 이상을 더 함유하는, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 화학 조성이, 질량%로, V:0.5% 이하 및 Nb:0.1% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종을 더 함유하는, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
상기 화학 조성이, 질량%로, Ca:0.01% 이하 및 Bi:0.01% 이하로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 또는 2종을 더 함유하는, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판. - 청구항 1 또는 청구항 2에 있어서,
일본 철강 연맹 규격 JFS T 1001로 규정되는 구멍 확장 시험 방법에 따라서 구한 구멍 확장률과 인장 강도의 곱이 60000MPa·% 이상이며, 인장 강도에 대한 0.2% 내력의 비율인 항복비가 80% 이상인 기계 특성을 가지는, 합금화 용융 아연 도금 열연 강판. - 하기 공정 (A)~(C)를 구비하는 것을 특징으로 하는 합금화 용융 아연 도금 열연 강판의 제조 방법:
(A) 청구항 1 또는 청구항 2에 기재된 화학 조성을 가지는 슬래브를 1100℃ 이상 1350℃ 이하로 한 후에 열간 압연을 실시하고, 850℃ 이상 980℃ 이하의 온도역에서 열간 압연을 완료하여 열연 강판으로 하고, 상기 열연 강판에, 수냉 설비에 의해 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역까지 냉각하는 1차 냉각 처리, 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역에 하기 식 (1)에서 규정되는 Δt초간 이상 체류시키는 체류 처리, 및, 수냉 설비에 의해 400℃ 이상 650℃ 이하의 온도역까지 냉각하는 2차 냉각 처리를 순차적으로 실시한 후에, 400℃ 이상 650℃ 이하의 온도역에서 권취하는 열간 압연 공정:
Δt(초)=5·Mn4···(1)
여기서, 식 중의 Mn은 강 중의 Mn함유량(단위:질량%)을 나타낸다;
(B) 상기 열간 압연 공정으로 얻어진 열연 강판에 산세 처리를 실시하는 산세 공정;및
(C) 상기 산세 공정으로 얻어진 열연 강판에, 650℃ 이상 800℃ 이하의 온도역까지 가열하고, 다음에 냉각하여 용융 아연 도금 처리를 실시하고, 또한 460℃ 이상 600℃ 이하의 온도역에 유지하여 합금화 처리를 실시하는 연속 용융 아연 도금 공정.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2012087539 | 2012-04-06 | ||
JPJP-P-2012-087539 | 2012-04-06 | ||
PCT/JP2012/073163 WO2013150669A1 (ja) | 2012-04-06 | 2012-09-11 | 合金化溶融亜鉛めっき熱延鋼板およびその製造方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147030899A Division KR20150000897A (ko) | 2012-04-06 | 2012-09-11 | 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20160121599A true KR20160121599A (ko) | 2016-10-19 |
Family
ID=49300186
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147030899A KR20150000897A (ko) | 2012-04-06 | 2012-09-11 | 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 |
KR1020167027822A KR20160121599A (ko) | 2012-04-06 | 2012-09-11 | 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020147030899A KR20150000897A (ko) | 2012-04-06 | 2012-09-11 | 합금화 용융 아연 도금 열연 강판 및 그 제조 방법 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10351942B2 (ko) |
EP (1) | EP2835440B1 (ko) |
JP (1) | JP5339005B1 (ko) |
KR (2) | KR20150000897A (ko) |
CN (1) | CN104364408B (ko) |
BR (1) | BR112014024879B1 (ko) |
ES (1) | ES2699996T3 (ko) |
IN (1) | IN2014DN08590A (ko) |
MX (1) | MX366776B (ko) |
PL (1) | PL2835440T3 (ko) |
WO (1) | WO2013150669A1 (ko) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20180068100A (ko) * | 2016-12-13 | 2018-06-21 | 주식회사 포스코 | 저온역 버링성이 우수한 고항복비형 고강도강 및 그 제조방법 |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014017274A1 (de) * | 2014-11-18 | 2016-05-19 | Salzgitter Flachstahl Gmbh | Höchstfester lufthärtender Mehrphasenstahl mit hervorragenden Verarbeitungseigenschaften und Verfahren zur Herstellung eines Bandes aus diesem Stahl |
WO2017022025A1 (ja) * | 2015-07-31 | 2017-02-09 | 新日鐵住金株式会社 | 高強度熱延鋼板 |
JP6398967B2 (ja) | 2015-12-25 | 2018-10-03 | Jfeスチール株式会社 | 表面外観及びめっき密着性に優れた高強度溶融めっき熱延鋼板およびその製造方法 |
KR101839227B1 (ko) | 2016-09-12 | 2018-03-16 | 주식회사 포스코 | 피로저항성이 우수한 파이프용 강재, 이의 제조방법 및 이를 이용한 용접강관 |
CN109790604B (zh) * | 2016-09-30 | 2021-09-10 | 日本制铁株式会社 | 冷锻用钢及其制造方法 |
CN107858497B (zh) * | 2017-12-19 | 2019-04-26 | 温州市研制阀门厂 | 一种能够提高锻件质量的热处理工艺 |
KR102098478B1 (ko) | 2018-07-12 | 2020-04-07 | 주식회사 포스코 | 고강도, 고성형성, 우수한 소부경화성을 갖는 열연도금강판 및 그 제조방법 |
CN111690869A (zh) * | 2019-03-11 | 2020-09-22 | 上海梅山钢铁股份有限公司 | 一种冷弯钢板桩用热轧钢板及其制造方法 |
CN110983196A (zh) * | 2019-12-17 | 2020-04-10 | 首钢集团有限公司 | 一种600MPa级热轧镀锌高扩孔钢及其生产方法 |
EP3925771A1 (en) * | 2020-06-16 | 2021-12-22 | SSAB Technology AB | High strength steel product and method of manufacturing the same |
KR102403648B1 (ko) * | 2020-11-17 | 2022-05-30 | 주식회사 포스코 | 고강도 열연강판, 열연 도금강판 및 이들의 제조방법 |
CN113215485B (zh) * | 2021-04-15 | 2022-05-17 | 首钢集团有限公司 | 一种780MPa级热基镀层双相钢及其制备方法 |
CN113957337A (zh) * | 2021-09-24 | 2022-01-21 | 河钢股份有限公司承德分公司 | 一种含钒热基镀锌板及其制备方法 |
EP4180544A1 (en) * | 2021-11-11 | 2023-05-17 | SSAB Technology AB | A hot-rolled steel strip product and method for its production |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2783809B2 (ja) * | 1988-06-28 | 1998-08-06 | 川崎製鉄株式会社 | 冷間加工性および溶接性に優れた引張り強さが55▲kg▼f/▲mm▼▲上2▼以上の高張力熱延鋼帯 |
JP2563021B2 (ja) | 1991-10-25 | 1996-12-11 | 株式会社神戸製鋼所 | 伸びフランジ性の優れた高強度熱延原板合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |
JP3048278B2 (ja) | 1992-05-27 | 2000-06-05 | 株式会社神戸製鋼所 | 溶接部の疲労特性が優れた高強度熱延原板合金化溶融亜鉛めっき鋼板及びその製造方法 |
JPH0826433B2 (ja) * | 1992-12-28 | 1996-03-13 | 株式会社神戸製鋼所 | 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板 |
JP3577987B2 (ja) * | 1999-04-08 | 2004-10-20 | Jfeスチール株式会社 | プレス成形用熱延鋼板およびその製造方法 |
JP2001234282A (ja) * | 2000-02-21 | 2001-08-28 | Kawasaki Steel Corp | 温間プレス成形性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法 |
US20030015263A1 (en) * | 2000-05-26 | 2003-01-23 | Chikara Kami | Cold rolled steel sheet and galvanized steel sheet having strain aging hardening property and method for producing the same |
JP3680262B2 (ja) | 2000-06-28 | 2005-08-10 | Jfeスチール株式会社 | 伸びフランジ性に優れた溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
EP1176217B1 (en) | 2000-07-24 | 2011-12-21 | KABUSHIKI KAISHA KOBE SEIKO SHO also known as Kobe Steel Ltd. | High-strength hot-rolled steel sheet superior in strech flange formability and method for production thereof |
JP2002322539A (ja) * | 2001-01-31 | 2002-11-08 | Nkk Corp | プレス成形性に優れた薄鋼板およびその加工方法 |
JP2004043978A (ja) * | 2001-02-20 | 2004-02-12 | Jfe Steel Kk | 加工性に優れた高張力鋼板ならびにその製造方法および加工方法 |
US6669789B1 (en) * | 2001-08-31 | 2003-12-30 | Nucor Corporation | Method for producing titanium-bearing microalloyed high-strength low-alloy steel |
JP3760888B2 (ja) * | 2002-04-30 | 2006-03-29 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高張力冷延鋼板ならびにその製造方法および加工方法 |
JP3821043B2 (ja) | 2002-04-30 | 2006-09-13 | Jfeスチール株式会社 | 溶接性に優れた溶融亜鉛系めっき高張力熱延鋼板ならびにその製造方法および加工方法 |
JP4649868B2 (ja) * | 2003-04-21 | 2011-03-16 | Jfeスチール株式会社 | 高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
AU2003292689A1 (en) * | 2003-10-17 | 2005-05-05 | Nippon Steel Corporation | High strength thin steel sheet excellent in hole expansibility and ductility |
KR100968013B1 (ko) * | 2005-08-05 | 2010-07-07 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 고장력강판 및 그 제조방법 |
JP4853075B2 (ja) * | 2006-03-28 | 2012-01-11 | 住友金属工業株式会社 | ハイドロフォーム加工用熱延鋼板及びその製造法と、ハイドロフォーム加工用電縫鋼管 |
JP5142141B2 (ja) * | 2008-01-24 | 2013-02-13 | 新日鐵住金株式会社 | ハイドロフォーム加工用鋼管素材熱延鋼板およびハイドロフォーム加工用鋼管ならびにそれらの製造方法 |
MX2010010386A (es) | 2008-03-26 | 2010-10-15 | Nippon Steel Corp | Lamina de acero enrollada en caliente que tiene excelentes propiedades de fatiga y capacidad de conformacion mediante las pestañas de estiramiento y procesos para producir lamina de acero enrollada en caliente. |
MX2010010116A (es) * | 2008-03-27 | 2010-10-04 | Nippon Steel Corp | Chapa de acero galvanizado de alta resistencia, chapa galvanizada en baño caliente, aleada, de alta resistencia y chapa de acero laminada en frio de alta resistencia las cuales tienen propiedades superiores en moldeabilidad y soldabilidad, y metodo d |
JP4917186B2 (ja) * | 2009-05-11 | 2012-04-18 | 新日本製鐵株式会社 | 打抜き加工性と疲労特性に優れた熱延鋼板、溶融亜鉛めっき鋼板、およびそれらの製造方法 |
JP5041083B2 (ja) | 2010-03-31 | 2012-10-03 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高張力溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
JP5765080B2 (ja) | 2010-06-25 | 2015-08-19 | Jfeスチール株式会社 | 伸びフランジ性に優れた高強度熱延鋼板およびその製造方法 |
JP5609786B2 (ja) | 2010-06-25 | 2014-10-22 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高張力熱延鋼板およびその製造方法 |
-
2012
- 2012-09-11 PL PL12873840T patent/PL2835440T3/pl unknown
- 2012-09-11 EP EP12873840.8A patent/EP2835440B1/en not_active Not-in-force
- 2012-09-11 CN CN201280073741.1A patent/CN104364408B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-11 ES ES12873840T patent/ES2699996T3/es active Active
- 2012-09-11 WO PCT/JP2012/073163 patent/WO2013150669A1/ja active Application Filing
- 2012-09-11 MX MX2014011901A patent/MX366776B/es active IP Right Grant
- 2012-09-11 KR KR1020147030899A patent/KR20150000897A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-09-11 IN IN8590DEN2014 patent/IN2014DN08590A/en unknown
- 2012-09-11 US US14/390,802 patent/US10351942B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-11 KR KR1020167027822A patent/KR20160121599A/ko active Search and Examination
- 2012-09-11 BR BR112014024879-6A patent/BR112014024879B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-09-11 JP JP2013504046A patent/JP5339005B1/ja active Active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20180068100A (ko) * | 2016-12-13 | 2018-06-21 | 주식회사 포스코 | 저온역 버링성이 우수한 고항복비형 고강도강 및 그 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2835440A1 (en) | 2015-02-11 |
BR112014024879B1 (pt) | 2019-01-22 |
ES2699996T3 (es) | 2019-02-13 |
EP2835440A4 (en) | 2016-01-13 |
PL2835440T3 (pl) | 2019-02-28 |
CN104364408B (zh) | 2016-10-26 |
KR20150000897A (ko) | 2015-01-05 |
JPWO2013150669A1 (ja) | 2015-12-17 |
IN2014DN08590A (ko) | 2015-05-22 |
WO2013150669A1 (ja) | 2013-10-10 |
US10351942B2 (en) | 2019-07-16 |
JP5339005B1 (ja) | 2013-11-13 |
CN104364408A (zh) | 2015-02-18 |
EP2835440B1 (en) | 2018-08-29 |
MX366776B (es) | 2019-07-23 |
US20150140358A1 (en) | 2015-05-21 |
MX2014011901A (es) | 2015-05-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA3133435C (en) | High strength and high formability steel sheet and manufacturing method | |
EP2757169B1 (en) | High-strength steel sheet having excellent workability and method for producing same | |
CN109790601B (zh) | 钢板 | |
KR101399741B1 (ko) | 가공성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법 | |
JP5369663B2 (ja) | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 | |
EP2703512B1 (en) | High-strength steel sheet with excellent formability and stability of material properties, and method for manufacturing same | |
JP5339005B1 (ja) | 合金化溶融亜鉛めっき熱延鋼板およびその製造方法 | |
CA2762935C (en) | High-strength galvannealed steel sheet having excellent formability and fatigue resistance and method for manufacturing the same | |
CA2750890C (en) | High strength galvanized steel sheet and method for manufacturing the same | |
KR101264574B1 (ko) | 딥 드로잉성이 우수한 고강도 강판의 제조 방법 | |
US11739392B2 (en) | High-strength steel sheet and method for manufacturing the same | |
JP4559969B2 (ja) | 加工用熱延鋼板およびその製造方法 | |
US11946111B2 (en) | Steel sheet, coated steel sheet, method for producing hot-rolled steel sheet, method for producing cold-rolled full hard steel sheet, method for producing heat-treated steel sheet, method for producing steel sheet, and method for producing coated steel sheet | |
JP6304455B2 (ja) | 薄鋼板およびめっき鋼板、並びに、熱延鋼板の製造方法、冷延フルハード鋼板の製造方法、熱処理板の製造方法、薄鋼板の製造方法およびめっき鋼板の製造方法 | |
JP2010275627A (ja) | 加工性に優れた高強度鋼板および高強度溶融亜鉛めっき鋼板並びにそれらの製造方法 | |
WO2013160928A1 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP5817671B2 (ja) | 熱延鋼板およびその製造方法 | |
JP6597938B1 (ja) | 高強度冷延鋼板、高強度めっき鋼板及びそれらの製造方法 | |
WO2018043474A1 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
EP3853388A1 (en) | Hot rolled steel sheet with high hole expansion ratio and manufacturing process thereof | |
JP4407449B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP2004250749A (ja) | バーリング性高強度薄鋼板およびその製造方法 | |
JP5659604B2 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP6780804B1 (ja) | 高強度鋼板およびその製造方法 | |
JP2005120471A (ja) | 高強度鋼板の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A107 | Divisional application of patent | ||
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment |