KR20160016926A - 사료 보충제 및 이의 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 비타민 및 칸타잔틴을 포함하는 사료 보충제 및 가금류, 특히 영계에서 성능 및 건강을 개선하기 위한 상기 보충제의 용도에 관한 것이다. 놀랍게도, 본원에 정의된 바와 같은 사료 첨가제 조성물은 영계의 면역 상태, 뼈 및 골격 발달, 무리 균일성, 성장 및 사료 전환을 개선시킨다. 본 발명에 따른 사료 첨가제 조성물은 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물의 혼합물을 포함한다.

Description

사료 보충제 및 이의 용도{FEED SUPPLEMENT AND ITS USE}
본 발명은 비타민 및 칸타잔틴을 포함하는 사료 보충제 및 가금류, 특히 영계에서의 성능 및 건강을 개선하기 위한 상기 보충제의 용도에 관한 것이다.
동물이 예를 들면, 예방접종 스트레스와 같은 심각한 스트레스에 노출되거나, 고성능이 요구될 때 또는 동물이 기본 사료만 공급받는 경우 피로, 설사, 사료 섭취에 대한 저항, 빈혈 등으로 고통받는 것이 관찰되었다. 이러한 경우에, 명백하게 사료에 첨가제 또는 보충제가 필요하다. 그러나, 일반적으로 관찰된 문제에 대한 원인이 무엇인지 정의하기 어렵고 따라서 첨가제를 사용하는 것이다. 수많은 첨가제 및 사료 보충제가 알려져 있지만, 상기 문제를 모두 해결할 것으로 드러난 것은 없다. 일부 첨가제는 주로 동물의 증가된 성장을 위해 의도되지만 다른 주장은 이의 건강을 개선하는 것으로 의도된다. 비타민 결핍은 문제의 일부일 수 있지만, 사료가 충분한 양의 비타민을 함유하도록 예상되는 경우에도 문제가 발생하는 원인은 이해되어야 한다.
특별한 문제는 경주용 가금류, 특히 영계에서 관찰되었다. 1년 이상의 암컷은 암탉(hen)으로서 공지되고 어린 암컷은 영계로서 공지된다. 영계가 16 내지 20 주령에 알을 낳기 시작하면 암탉이 된다.
영계의 체중 발달 및 질병 상태가 무리의 산란 능력에 강력하게 영향을 끼칠 것이므로 영계 사육은 조류군에서 매우 중요한 단계이다. 조류군의 첫번째 주 동안 다양한 경로에 의해 약 15개의 백신이 통상적으로 영계에 투여된다. 이 기간을 통틀어 조류의 면역 반응을 개선하는 것은 개별적인 조류에 의해 운반된 항체의 수준을 강화할 뿐만 아니라 예방접종된 감염 및 또한 다른 천연 감염과 싸우는 것을 도울 것이다. 이는 잠재적으로 더 나은 무리 균일성 및 산란 시점에서 더욱 면역 경쟁 무리를 야기한다.
예방접종이 닭의 성능 저하를 야기하는 것은 널리 공지되어 있다. 특히, 예방접종은 사료 섭취 및 사료 효능의 감소를 야기한다. 따라서, 예방접종은 닭 생산자들에게 막대한 경제적인 영향을 갖는다.
따라서, 영계에서, 특히 스트레스 상태 동안 및 높은 성능이 어느 곳에서 요구될 때 건강 및 성능을 개선시킬 수 있는 신규한 사료 보충제에 이르는 것이 본 발명의 목적이다.
놀랍게도, 이하에 정의된 바와 같은 사료 첨가제 조성물이 영계의 면역 상태; 뼈 및 골격 발달; 무리 균일성; 성장 및 사료 전환을 개선시킴을 발견하였다.
본 발명의 범주 및 특별한 특징은 첨부된 청구범위에 정의된 바와 같다.
본 발명에 따른 사료 첨가제 조성물은 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물의 혼합물을 포함한다.
본 발명자들은 상승작용 및 조합에 사용된 이러한 활성 성분의 혼합물이, 완전히 예기치 않은 방식으로, 영계의 소화성, 성장 및 뼈 발달을 개선하고 면역계를 촉진하는 본 발명에 의해 추구된 효과를 보임을 입증할 수 있었다.
특정한 예에서, 사료 섭취, 체중 증가 및 사료 전환율은 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E, 셀레늄, 및 주요 성분으로서 티몰 및 유제놀을 포함하는 정유의 혼합물로 이루어지는 사료 보충 조성물을 효과량으로 동물에게 투여함으로써 영계에서 개선될 수 있음을 발견하였다.
명세서 및 청구범위를 통틀어 사용된 바와 같이, 하기 정의가 적용된다.
용어 "사료 전환율"은 제 1 치료(본 발명에 따른 조성물은 사료 1 kg당 적합한 농도로 동물 사료에 첨가된다), 및 동물 사료에 조성물을 첨가하지 않는 제 2 치료(대조군)를 포함하는 성장 시험에 기초하여 측정된다.
일반적으로 공지된 바와 같이, 개선된 FCR은 대조군 FCR보다 적다. 특정한 실시양태에서, FCR은 대조군과 비교하여 1.0% 또는 5% 이상 개선된다(즉, 감소된다).
칸타잔틴, 및 비타민 E 및 C는 시판중이거나, 당해 분야에 널리 공지된 과정 및 방법을 사용하여 당업자에 의해 용이하게 제조될 수 있다. 예를 들면, 비타민 E는 상표명 로비믹스(ROVIMIX: 등록상표) E50로, 비타민 C는 상표명 로비믹스(등록상표) C로, 칸타잔틴은 상표명 캐로필(CAROPHYLL: 등록상표) 레드로 이용가능하다(모든 화합물은 디에스엠 뉴트리셔날 프로덕츠(DSM Nutritional Products; 스위스 카이저아우구스트 소재)에 의해 공급된다).
셀레늄은 임의의 공급원으로부터 수득될 수 있고, 이의 조성물은 편리한 기술 셀레늄을(예를 들면, 무기 형태 Na2SeO3으로 또는 유기 복합체로서) 사용하여 제조될 수 있다. 시판중인 제품은 마이크로그랜(MICROGRAN: 등록상표) Se 또는 셀사프(SELSAF: 등록상표)2000이다.
본 발명에 따른 정유의 혼합물은 시판중이거나(예를 들면, 디에스엠 뉴트리셔날 프로덕츠(스위스 카이저아우구스트 소재)에 의해 공급된 상표명 크리나(CRINA: 등록상표)) 당해 분야에 널리 공지된 과정 및 방법을 사용하여 당업자에 의해 용이하게 제조될 수 있다. 정유의 혼합물은 주로 정제된 형태로 또는 천연 이용가능한 식물 추출물 또는 추출물-혼합물의 형태로 사용될 수 있다.
본원에 사용된 용어 "추출물"은 용매 추출(이는 또한 "추출된 오일"로서 공지된다), 증기 증류(이는 또한 "정유"로서 공지된다) 또는 당업자에게 공지된 다른 방법으로 수득된 조성물을 포함한다. 적합한 추출 용액은 알코올, 예컨대 에탄올을 포함한다.
이와 관련하여 "천연"이라는 표현은 천연에서 발생하는 화합물로 이루어지고 천연 산물로부터 또는 합성을 통해 수득된 물질로 이해된다. 천연 물질은 바람직하게는 주요 성분으로서 상기 정의된 바와 같은 2개 이상의 화합물 및 추가적으로 다른 정유 화합물, 예컨대 캡사이신, 타닌 또는 카바크롤을 함유한다.
제 1 양상에서, 본 발명은 영계의 사료 섭취, 체중 증가, 사료 전환율 및/또는 뼈 발달을 개선하고 동물의 면역계를 촉진하기 위해 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물을 포함하는 정유의 혼합물의 용도에 관한 것이다.
이 양상은 또한 주요 성분으로서 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물을 포함하는 정유의 혼합물을 포함하는 사료 보충 조성물을 동물에게 공급하는 방법을 포괄한다.
칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄 및 정유의 혼합물은 사료와 함께 적절하게 투여된다. 용어 "사료" 또는 "사료 조성물"은 동물에 의해 섭취하기에 적합하거나 동물에 의해 섭취가 의도되는 임의의 화합물, 제제, 혼합물 또는 조성물을 의미한다. 본원에 사용된 용어 사료는 고체 및 액체 사료뿐만 아니라 음료성 유체, 예컨대 음료수를 포함한다.
특히, 본 발명에 따른 성분의 조합은 표준 동물 사료 또는 다른 무기물, 비타민, 아미노산 및 표준 동물 사료에 첨가되는 미량 원소를 함유하는 프리믹스에 직접 제형화된 사료 보충 조성물로서 첨가될 수 있고 이에 균일한 분포를 달성하기 위해 철저히 혼합된다.
제 2 양상에서, 사료 보충 조성물은 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물을 포함하는 정유의 혼합물을 포함하는 것을 제공한다.
바람직한 사료 보충 조성물은 최종 사료에서 하기 농도에 도달하기에 충분한 양으로 칸타잔틴, 비타민 C, 비타민 E, 미량 무기물 셀레늄, 및 주요 성분 티몰 및 유제놀을 갖는 정유의 혼합물을 포함한다:
- 약 2 내지 100 ppm의 칸타잔틴;
- 약 20 내지 200 ppm의 비타민 E;
- 약 20 내지 200 ppm의 비타민 C;
- 약 0.01 내지 0.5 ppm의 셀레늄;
- 약 20 내지 250 ppm의 정유 혼합물.
본 발명에 따라, 본 발명에 따른 사료 보충 조성물이 또한 하기 성분 중 하나 이상을 함유하는 경우 추가로 유리하다: 비타민 A, 비오틴, 구리(예를 들면 CuSO4), 아연(예를 들면, ZnSO4), 코발트(예를 들면, CoSO4), 요오드(예를 들면, Kl), 망간(예를 들면, MnSO4) 및/또는 칼슘(예를 들면, CaSO4).
본 발명의 제 3 양상은 본 발명에 따른 사료 보충 조성물을 포함하는 프리믹스 또는 표준 동물 사료에 관한 것이다.
본 발명에 따른 가금류 사료의 제조에 있어서, 하기 성분이 표준 가금류 사료에 첨가된다:
- 약 2 내지 100 ppm, 바람직하게는 2 내지 10 ppm의 칸타잔틴;
- 약 20 내지 200 ppm, 바람직하게는 30 내지 150 ppm의 비타민 E;
- 약 20 내지 200 ppm, 바람직하게는 50 내지 150 ppm의 비타민;
- 약 0.01 내지 0.5 ppm, 바람직하게는 0.05 내지 0.2 ppm의 셀레늄;
- 약 20 내지 250 ppm, 바람직하게는 30 내지 150 ppm의 정유의 혼합물.
가금류 공급 개념의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 활성 성분은 최종 표준 가금류 사료에서 하기 양으로 사용된다:
- 2, 4 또는 6 ppm의 칸타잔틴;
- 35,70 또는 105 ppm의 비타민 E;
- 50, 100 또는 150 ppm의 비타민 C;
- 0.05, 0.1 또는 0.15 ppm의 셀레늄;
- 34, 67 또는 101 ppm의 정유의 혼합물.
정유의 특히 바람직한 혼합물의 예는 하기를 포함한다:
- 2% 내지 10%, 바람직하게는 5%의 티몰;
- 10% 내지 20%, 바람직하게는 17%의 유제놀;
- 0.5% 내지 5%, 바람직하게는 1%의 γ-테르피넨;
- 5% 내지 10%, 바람직하게는 7%의 바닐린;
- 55% 내지 82.5%의 충전제, 담체 및 에멀젼화 계면활성제.
정유의 혼합물은 임의적으로 다른 화학 화합물, 예를 들면, 하기 군으로부터 선택된 하나 이상의 추가 화합물을 포함한다(사료 1kg당 양으로 계산됨):
약 1 mg 이하의 프로필리덴, 부틸리덴, 프탈라이드, 진저롤, 라벤더 오일;
약 2 mg 이하의 데카-, 운데카-, 도데카락톤, 이오논, 이론, 레소르시놀, 유칼립톨, 멘톨, 페퍼민트 오일, 알파-피넨;
약 3 mg 이하의 리모넨, 과이어콜, 아네톨, 리날로올, 메틸 다이하이드로자스모네이트;
약 4 mg 이하의 카바크롤, 프로피온산, 아세트산 또는 부티르산, 로즈마리 오일, 클로버 오일, 게라니올, 테르피네올, 시트로넬롤;
약 5 mg 이하의 아밀 및/또는 벤질 살리실레이트, 신남알데하이드, 식물 폴리페놀(탄닌); 및
약 5 mg 이하의 투르메릭의 분말 또는 쿠르쿠마의 추출물.
에멀젼화제는 오히려 친수성 특성의 것, 예를 들면, 지방산, 예컨대 에스터화된 리시놀레산의 폴리글리세롤 에스터 또는 지방산의 프로필렌 글리콜 에스터, 사카로-에스터 또는 사카로-글리세리드, 폴리에틸렌 글리콜, 레시틴 등 중에서 유리하게 선택될 수 있다.
상기 본원에 예시된 바와 같이 사료 보충 조성물을 가금류 사료로 혼입하는 것은 실제로 농축물 또는 프리믹스를 사용하여 수행된다. 프리믹스는 바람직하게는 하나 이상의 미세 성분과 희석제 및/또는 담체의 균일한 혼합물을 나타낸다. 프리믹스는 더 큰 믹스에서 미세 성분의 동일한 분산을 촉진하기 위해 사용된다. 프리믹스는 고체(예를 들면, 수용성 분말) 또는 액체로서 사료 성분에 또는 음료수에 첨가될 수 있다.
또한, 임의로, 사료-첨가제 성분은 아로마 화합물; 안정화제; 항균성 펩티드; 다불포화된 지방산(PUFA); 반응성 산소 발생 종; 및/또는 피타아제(EC 3.1.3.8 또는 3.1.3.26); 자일라나아제(EC 3.2.1.8); 갈락타나아제(EC 3.2.1.89); 알파-갈락토시다아제(EC 3.2.1.22); 프로테아제(EC 3.4); 포스포리파아제 A1(EC 3.1.1.32); 포스포리파아제 A2(EC 3.1.1.4); 리소포스포리파아제(EC 3.1.1.5); 포스포리파아제 C(EC 3.1.4.3); 포스포리파아제 D(EC 3.1.4.4); 아밀라아제, 예를 들면, 알파-아밀라아제(EC 3.2.1.1); 및/또는 베타-글루카나아제(EC 3.2.1.4 또는 EC 3.2.1.6) 중에서 선택된 하나 이상의 효소이다.
항균성 펩티드(AMP)의 예는 CAP18, 류코신 A, 프로테그린-1, 타나틴, 데펜신, 락토페린, 락토페리신, 및 오비스피린, 예컨대 노비스피린(Robert Lehrer, 2000), 플렉타신, 및 스타틴이다.
다불포화된 지방산의 예는 C18, C20 및 C22 다불포화된 지방산, 예컨대 아라키돈산, 도코소헥사엔산, 에이코사펜타엔산 및 감마-리놀레산이다.
반응성 산소 발생 종의 예는 화학물질, 예컨대 퍼보레이트, 퍼설페이트 또는 퍼카보네이트, 및 효소, 예컨대 옥시다아제, 옥시게나아제 또는 신데타아제이다.
통상적으로 지용성 및 수용성 비타민, 뿐만 아니라 소위 프리믹스의 미량 무기물 형태 일부는 사료에 첨가하기 위해 의도되지만, 매크로 무기물은 통상적으로 별도로 사료에 첨가된다.
프리믹스는 예를 들면, 가금류 사료 1톤당, 50 내지 200 g의 활성 화합물의 혼합물의 프로필렌 글리콜 용액, 20 내지 1000 g의 에멀젼화제, 50 내지 900 g의 곡물 및 부산물, 20 내지 100 g의 프로테이닉 지지체(분유, 카제인 등) 및 50 내지 300 g의 무기 성분(연장된 실리카, 사료 품질 석회, 이칼슘 포스포네이트 등)을 함유할 수 있다.
본원에 기재되고 청구된 본 발명은 본원에 개시된 특정한 실시양태에 의해 범위가 제한되지 않고, 따라서 이러한 실시양태는 본 발명의 여러 양상의 예시로서 의도된다. 임의의 동등한 실시양태는 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 의도된다. 실제로, 본원에 제시되고 기재된 것 이외에 본 발명의 다양한 변형은 전술한 설명으로부터 당업자에게 명백하게 될 것이다. 이러한 변형은 또한 첨부된 청구범위의 범주 내에 포함된다.
본 발명은 하기 실시예와 관련하여 추가로 설명된다.
실시예
1. 실험 설계
전체 설계
실험은 260 마리 영계의 4개 군에 관한 것이다. 각각의 군을 26 마리 조류의 10개 반복군으로 나눴다. 동물을 사육 기간 동안 우리에 배치하였다.
체중 측정을 1 일령에서 및 3, 8, 12 및 17 주령에서 계획하였다. 사료 섭취를 또한 동일한 연령에서 계산하였다. 따라서, 본 발명자들은 각각의 기간에 대한 사료 전환율을 결정할 수 있다.
면역 상태를 6, 12, 15 및 17 주령에 평가하였다.
3개의 상이한 연령, 즉, 4, 8 및 17 주령에서 조정된 경골 강도 측정을 통해 뼈 및 골격 발달을 측정하였다.
실험 군
4개의 처리군을 비교하였다:
- A 배취: 보충제가 없는 대조군,
- B 배취: 사료 중 사료 보충 조성물(FSC)(2 kg/t의 투여량) 함유,
- C 배취: 사료 보충 조성물(FSC)(4 kg/t의 투여량) 함유,
- D 배취: 사료 보충 조성물(FSC)(6 kg/t의 투여량) 함유.
Figure pct00001
2. 시험 동안 조류의 관리
백신 프로그램
백신 프로그램을 프로토콜에 첨부하였다(표 1).
사료공급
사료공급 프로그램을 3개의 기간으로 나눴다:
- 1 일령 내지 3 주령: 출발 사료(PLD),
- 4 내지 10 주령: 성장 사료(PLC),
- 11 내지 17 주령: 영계 사료(PLE).
사육 기간 동안 사용된 상이한 사료의 완전한 설명을 프로토콜에 첨부하였다(표 2).
사료 조성물의 상세한 설명을 하기 표에 제시하였다:
Figure pct00002
FSC를 담체로서 밀 중강으로 생성하였다.
3. 실험 과정 및 측정된 특성
시험 일정
1 내지 123 일령 사이에 데이타 수집을 수행하였다. 주요 사건을 하기 열거하였다:
Figure pct00003
뼈 및 골격 발달
뼈 및 골격 발달은 경골 강도를 평가하는 것을 특징으로 하였다.
시너지(Synergie) 200 MTS 압축기는 경골의 강도, 최대 힘 및 골절 힘을 측정할 수 있다. 치료당 20개의 좌측 경골을 3개의 상이한 연령, 즉, 4, 8 및 17 주령에서 분석하였다.
4. 실험 생성물의 예측 효과에 대한 기준
- 체중: 체중(평균 및 균일성)을 4개의 상이한 연령, 즉, 3, 8, 12 및 17 주령에서 비교하였다.
- 사료 소비: 사료 섭취를 4개의 상이한 연령, 즉, 3, 8, 12 및 17 주령에서 비교하였다.
- 사료 전환율은 사료 섭취와 체중 사이의 비이다. 처리를 또한 4개의 상이한 연령, 즉, 3, 8, 12 및 17 주령에서 비교할 수 있다.
- 면역 상태: 면역 상태를 4개의 상이한 연령, 즉, 6, 12, 15 및 17 주령에서 비교하였다.
- 뼈 및 골격 발달: 경골 강도(강도 및 골절 힘)를 3개의 상이한 연령, 즉, 4, 8 및 17 주령에서 비교하였다.
5. 통계 분석
실험 단위/통계 단위
실험 단위는 26마리 영계의 반복군이다.
통계 단위는 조류 또는 우리이다.
초기 군의 비교
1 일령 닭을 상이한 반복군 사이에 무작위로 분포시켰다.
또한, 1 일령 체중 측정은 체중의 평균 및 균일성에 대한 초기 군의 비교에 대하여 알려 준다.
통계 시험
알파 리스크는 5%일 것이다.
SAS 소프트웨어는 통계 시험을 실행하기 위해 사용될 것이다.
- 양적 특성 분석
체중과 같은 정량적 특성을 위해, 수학적 모델은 하기와 같다:
Xijk = μ + αi + Eij
상기 식에서,
Xijk = 측정된 특성;
μ = 평균;
αi = i번째 처리의 고정된 효과;
Eij = 잔여물이다.
상기 수학적 모델의 제약은 다음과 같다:
- 각각의 개체로부터의 데이타는 정상적으로 분포되어야 하고 동일한 분산을 가져야 한다.
- 기록은 독립적이어야 한다.
정상 특성은 콜모고로브-스미르노브(Kolmogorov-Smirnov) 시험의 잔여물로 처리된다.
분산의 균등성을 바틀렛(Bartlett) 시험으로 시험하였다.
고정된 효과를 분산 분석을 사용하여 시험하였다. 피셔(Fisher) LSD(최소 유의차 시험)를 사용하여 처리 군 평균을 비교하였다.
- 질적 특성 분석
χ2 시험을 사용하여 비율(예를 들면, 사망률 특성)을 비교하였다.
6. 결과
본 발명에 따른 사료 보충 조성물을 갖는 사료공급 동물은 하기에 대하여 상당한 효과를 보여주었다:
- 평균 체중: 실험군 처리 > 대조군 처리,
- 사료 전환율: 대조군 처리 > 실험군 처리,
- 경골 강도: 실험군 처리 > 대조군 처리.
투여량의 증가는 효과를 개선시키지 않는다. 따라서, 투여량 B는 체중, 사료 전환 및 경골 강도의 개선에 만족스러운 것으로 보인다.
보충제는 또한 C 및 D 처리의 조류의 대하여 뉴캐슬병(Newcastle disease)의 면역 상태에서 더 많은 균일한 보호를 제공하여 긍정적인 영향을 갖는다.
사망률 및 체중 측정
1, 22, 56, 85 및 123 일령에서 처리군에 따른 체중
Figure pct00004
일반적으로 말하면, 사망률은 모든 처리군에서 상당히 낮다. 군에 따라 1.2% 내지 2.3% 달라진다. 17 주령에서 처리군 사이에 통계적으로 유의한 차이는 없다(χ2: p = 0.677).
1일에, 상이한 처리군의 평균 체중은 비교가능하다(약 34 g). 22일에, B 군은 3개의 다른 군 보다 더 낮은 체중을 보였다. 이어서, 3개의 다른 연령(56, 85 및 123 일령)에서, 3개의 실험 배취(B, C 및 D)의 평균 체중은 대조군(A)보다 더 높다. 17주령(↔ 성장 주의 절반)에서 약 40 g 차이가 난다.
4개 군에 대하여 무리 균일성이 비교가능하다. 따라서, 분산의 균등성을 비교하는 바틀렛 시험은 유의미하지 않다. 123 일령에서, 체중 CV는 군에 따라 7.1 내지 7.7% 달라진다.
일일 사료 소비
22, 56, 85 및 123 일령에서 처리군에 따른 일일 사료 소비
Figure pct00005
일일 사료 소비(DFC) 특성에 대하여 상이한 군 사이의 통계적인 유의한 차이는 없다. 평균 DFC는 전체 샘플에 대하여 123 일령에서 54.0 g/조류/일이다.
사료 전환율
22, 56, 85 및 123 일령에서 처리군에 따른 사료 전환율
Figure pct00006
죽은 조류의 체중(2개의 기원: 27 또는 56 일령에서 사망률 또는 경골 샘플링)을 포함하여 사료 전환율(FCR)을 계산하였다.
123 일령에서, 3개의 실험 군(B, C 및 D)은 대조군(A)보다 더 나은 FCR을 보인다.
처리군 사이의 차이는 어린 연령(22, 56 및 85일령)에서 유의미하지 않다.
면역 상태
뉴캐슬병
40, 81, 105 및 123 일령에서 처리군에 따른 뉴캐슬병 항체 역가
Figure pct00007
123 일령에서 처리군에 따른 뉴캐슬병 항체 역가 분류
Figure pct00008
40 일령에서(첫번째 ND 예방접종 전), 항체는 검출되지 않았다.
통계를 역가의 로그로 실행하였다. 특성의 표준성은 어떠한 연령에서 수용되지 않았으므로 분산 분석의 결과를 나타내지 않았다.
바틀렛 시험은 123 일령에서 유의미하게 거의 정확하다. 따라서, A 및 B 처리군의 역가는 이 연령에서 더 높은 CV를 나타내는 것처럼 보인다.
123 일령에서 처리군을 비교하기 위해, 하기 2가지 역가 카테고리를 생성하였다:
분류 0: 역가 값 < 4096,
분류 1: 역가 값 ≥ 4096.
χ2 시험을 사용하여 각각의 분류에서 조류의 비율을 비교하였다. 본원에서 군 사이의 차이는 유의미하게 거의 정확하다(p = 0.069). 더 큰 샘플 크기를 사용하면, 아마도 유의한 차이를 얻을 수 있다(P <0.05). 따라서, A 및 B 처리군은 적은 항체 역가 값을 갖는 조류의 높은 비유을 보일 수 있다.
전염성 F 낭병
123 일령에서 처리에 따른 전염성 F낭병 항체 역가
Figure pct00009
면역 상태는 IBD에 대하여 처리군 사이에서 통계적으로 차이가 없다.
뼈 및 골격 발달
27, 56 및 123 일령에서 처리에 따른 경골의 골절 힘, 최대 힘 및 강도
Figure pct00010
27 일령에서 경골 강도 측정에 대한 통계 분석
Figure pct00011
56 일령에서 경골 강도 측정에 대한 통계 분석
Figure pct00012
123 일령에서 경골 강도 측정에 대한 통계 분석
Figure pct00013
27, 56 및 123 일령에서 경골 강도 평가를 위해 희생된 영계의 체중 및 경골 중량
Figure pct00014
어떠한 연령에서도 경골 골절 힘에 대하여 처리군 사이에 유의한 차이는 없다.
어린 연령(27 및 56 일령)에서 경골 최대 힘 및 강도 차이가 없는 경우, 경골 최대 힘 및 강도 차이는 123 일령에서 유의미하게 거의 정확하다(각각 p = 0.080 및 p = 0.117). 따라서, 대조군은 실험 배취와 비교하여 약한 경골을 특징으로 한다. 더 큰 샘플 크기를 사용하면, 아마도 유의한 차이를 얻을 수 있다(P <0.05). 3개의 실험군 처리에 대한 더 높은 값은 이러한 군에 대하여 더 높은 체중 및 경골 중량에 의해 부분적으로 설명된다. 따라서, 이러한 특성을 수학적 모델에 도입하면, p 값에 유의미하게 영향을 끼친다:
- 모델에서 공변량으로서 체중:
o 최대 힘: 처리 효과에 대한 p 값 = 0.271,
o 강도: 처리 효과에 대한 p 값 = 0.368,
- 모델에서 공변량으로서 경골 중량:
o 최대 힘: 처리 효과에 대한 p 값 = 0.265,
o 강도: 처리 효과에 대한 p 값 = 0.481.
[표 1]
Figure pct00015
[표 2a]
Figure pct00016
[표 2b]
Figure pct00017
[표 2c]
Figure pct00018

Claims (9)

  1. 영계의 사료 섭취, 체중 증가, 사료 전환율 및/또는 뼈 발달을 개선하고/하거나 상기 동물의 면역계를 촉진하기 위해 영계 사료 중에서 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물의 혼합물과 조합한 칸타잔틴의 용도.
  2. 제 1 항에 있어서,
    칸타잔틴이 비타민 C, 비타민 E, 셀레늄, 및 주요 성분으로서 티몰 및 유제놀을 포함하는 정유의 혼합물과 조합되는 용도.
  3. 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물을 포함하는 정유의 혼합물을 포함하는, 영계용 사료 보충 조성물.
  4. 제 3 항에 있어서,
    칸타잔틴, 비타민 C, 비타민 E, 셀레늄, 및 주요 성분으로서 티몰 및 유제놀을 포함하는 정유의 혼합물을 포함하는, 사료 보충 조성물.
  5. 제 3 항 또는 제 4 항에 따른 사료 보충 조성물을 포함하는 프리믹스 또는 표준 동물 사료.
  6. - 약 2 내지 100 ppm, 바람직하게는 2 내지 10 ppm의 칸타잔틴;
    - 약 20 내지 200 ppm, 바람직하게는 30 내지 150 ppm의 비타민 E;
    - 약 20 내지 200 ppm, 바람직하게는 50 내지 150 ppm의 비타민 C;
    - 약 0.01 내지 0.5 ppm, 바람직하게는 0.05 내지 0.2 ppm의 셀레늄;
    - 약 20 내지 250 ppm, 바람직하게는 30 내지 150 ppm의 정유의 혼합물
    을 포함하는 동물 사료.
  7. 제 6 항에 있어서,
    - 2, 4 또는 6 ppm의 칸타잔틴;
    - 35, 70 또는 105 ppm의 비타민 E;
    - 50, 100 또는 150 ppm의 비타민 C;
    - 0.05, 0.1 또는 0.15 ppm의 셀레늄;
    - 34, 67 또는 101 ppm의 정유의 혼합물
    을 포함하는 동물 사료.
  8. 제 6 항 또는 제 7 항에 있어서,
    정유의 혼합물이,
    - 2% 내지 10%, 바람직하게는 5%의 티몰;
    - 10% 내지 20%, 바람직하게는 17%의 유제놀;
    - 0.5% 내지 5%, 바람직하게는 1%의 γ-테르피넨;
    - 5% 내지 10%, 바람직하게는 7%의 바닐린;
    - 55% 내지 82.5%의 충전제, 담체 및 에멀젼화 계면활성제
    를 포함하는 동물 사료.
  9. 영계의 사료 섭취, 체중 증가, 사료 전환율 및/또는 뼈 발달을 개선하고/하거나 상기 동물의 면역계를 촉진하기 위해 주요 성분으로서 칸타잔틴, 비타민 C 및 비타민 E로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 비타민, 미량 무기물, 특히 셀레늄, 및 임의적으로 티몰, 유제놀, 바닐린 및 γ-테르피넨으로 이루어진 군으로부터 선택된 2개 이상의 화합물을 포함하는 정유의 혼합물을 포함하는 사료 보충 조성물을 동물에게 공급하는 방법.
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Patent event code: PC12021R01D

Patent event date: 20191223

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