KR20150135473A - 장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들 - Google Patents

장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들 Download PDF

Info

Publication number
KR20150135473A
KR20150135473A KR1020157030694A KR20157030694A KR20150135473A KR 20150135473 A KR20150135473 A KR 20150135473A KR 1020157030694 A KR1020157030694 A KR 1020157030694A KR 20157030694 A KR20157030694 A KR 20157030694A KR 20150135473 A KR20150135473 A KR 20150135473A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
layer
biocompatible
biocompatible material
opening
sensor electrodes
Prior art date
Application number
KR1020157030694A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101763507B1 (ko
Inventor
제임스 에츠콘
Original Assignee
구글 인코포레이티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 구글 인코포레이티드 filed Critical 구글 인코포레이티드
Publication of KR20150135473A publication Critical patent/KR20150135473A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101763507B1 publication Critical patent/KR101763507B1/ko

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14546Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/10Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B3/00Apparatus for testing the eyes; Instruments for examining the eyes
    • A61B3/10Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions
    • A61B3/101Objective types, i.e. instruments for examining the eyes independent of the patients' perceptions or reactions for examining the tear film
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/14532Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1473Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/145Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
    • A61B5/1468Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means
    • A61B5/1477Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using chemical or electrochemical methods, e.g. by polarographic means non-invasive
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/68Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient
    • A61B5/6801Arrangements of detecting, measuring or recording means, e.g. sensors, in relation to patient specially adapted to be attached to or worn on the body surface
    • A61B5/6813Specially adapted to be attached to a specific body part
    • A61B5/6814Head
    • A61B5/6821Eye
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/18Printed circuits structurally associated with non-printed electric components
    • H05K1/182Printed circuits structurally associated with non-printed electric components associated with components mounted in the printed circuit board, e.g. insert mounted components [IMC]
    • H05K1/185Components encapsulated in the insulating substrate of the printed circuit or incorporated in internal layers of a multilayer circuit
    • H05K1/186Components encapsulated in the insulating substrate of the printed circuit or incorporated in internal layers of a multilayer circuit manufactured by mounting on or connecting to patterned circuits before or during embedding
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/02Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding
    • H05K3/04Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding the conductive material being removed mechanically, e.g. by punching
    • H05K3/046Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding the conductive material being removed mechanically, e.g. by punching by selective transfer or selective detachment of a conductive layer
    • H05K3/048Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding the conductive material being removed mechanically, e.g. by punching by selective transfer or selective detachment of a conductive layer using a lift-off resist pattern or a release layer pattern
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/46Manufacturing multilayer circuits
    • H05K3/4644Manufacturing multilayer circuits by building the multilayer layer by layer, i.e. build-up multilayer circuits
    • H05K3/4682Manufacture of core-less build-up multilayer circuits on a temporary carrier or on a metal foil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2560/00Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
    • A61B2560/02Operational features
    • A61B2560/0204Operational features of power management
    • A61B2560/0214Operational features of power management of power generation or supply
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B2562/00Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
    • A61B2562/12Manufacturing methods specially adapted for producing sensors for in-vivo measurements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/0002Remote monitoring of patients using telemetry, e.g. transmission of vital signals via a communication network
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C7/00Optical parts
    • G02C7/02Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • G02C7/04Contact lenses for the eyes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49016Antenna or wave energy "plumbing" making
    • Y10T29/49018Antenna or wave energy "plumbing" making with other electrical component
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49117Conductor or circuit manufacturing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49117Conductor or circuit manufacturing
    • Y10T29/49124On flat or curved insulated base, e.g., printed circuit, etc.
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49117Conductor or circuit manufacturing
    • Y10T29/49124On flat or curved insulated base, e.g., printed circuit, etc.
    • Y10T29/4913Assembling to base an electrical component, e.g., capacitor, etc.
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49117Conductor or circuit manufacturing
    • Y10T29/49124On flat or curved insulated base, e.g., printed circuit, etc.
    • Y10T29/4913Assembling to base an electrical component, e.g., capacitor, etc.
    • Y10T29/49146Assembling to base an electrical component, e.g., capacitor, etc. with encapsulating, e.g., potting, etc.
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture
    • Y10T29/49002Electrical device making
    • Y10T29/49117Conductor or circuit manufacturing
    • Y10T29/49124On flat or curved insulated base, e.g., printed circuit, etc.
    • Y10T29/49147Assembling terminal to base

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)

Abstract

장착형 장치는 적어도 하나의 장착 표면을 규정하는 중합체 내에 내장된 생체 적합 구조를 포함한다. 생체 적합 구조는 생체 적합 재료의 제1 층에 의해 정해진 제1 측, 생체 적합 재료의 제2 층에 의해 정해진 제2 측, 전자 소자, 및 센서 전극들을 규정하는 도전성 패턴을 갖는다. 생체 적합 재료의 제2 층의 부분은 센서 전극들이 노출되는 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들도록 에칭에 의해 제거된다. 에칭은 제2 측 내의 적어도 하나의 개구에 연결된 제1 측 내의 적어도 하나의 개구를 만들도록 생체 적합 재료의 제1 층의 부분을 더 제거한다. 개구들의 이러한 배열로, 분석 물질은 생체 적합 구조의 제1 측 또는 제2 측으로부터 센서 전극들에 도달할 수 있다.

Description

장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들{SYSTEMS AND METHODS FOR ENCAPSULATING ELECTRONICS IN A MOUNTABLE DEVICE}
본 명세서에서 다르게 표시되지 않는 한, 본 섹션에 설명되는 자료들은 본원의 청구 범위에 대한 종래 기술이 아니며, 본 섹션에 포함되는 것에 의해 종래 기술로 인정되는 것은 아니다.
장착형 장치는 장착형 장치를 착용한 사용자로부터 검출된 적어도 하나의 분석물질에 기초하여 건강 관련 정보를 모니터하도록 구성될 수 있다. 장착형 장치가 눈-장착형 장치인 예에서, 눈-장착형 장치는 하나 이상의 분석물질을 검출하도록 구성된 센서 장치를 포함하는 콘택트 렌즈의 형태로 되어 있을 수 있다. 센서 장치는 글루코스 레벨과 같은, 눈-장착형 장치의 사용자의 건강 관련 정보를 모니터할 수 있다. 또한, 센서 장치는 다양한 다른 타입들의 건강 관련 정보를 모니터할 수 있다.
한 양태에서, 예시적인 장착형 장치가 개시된다. 상기 장착형 장치는 상기 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 정하는 중합체 및 상기 중합체 내에 내장된 생체 적합 구조를 포함한다. 상기 생체 적합 구조는 제1 측 및 상기 제1 측에 대향하는 제2 측을 갖고 전자 소자 및 상기 전자 소자에 전기적으로 접속된 센서 전극들을 포함한다. 생체 적합 재료는 상기 센서 전극들을 제외하고 상기 생체 적합 구조를 완전히 캡슐화하고, 상기 생체 적합 구조는 상기 센서 전극들 위의 상기 제2 측 내의 적어도 하나의 개구 및 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결된 상기 제2 측 내의 적어도 하나의 개구를 갖는다.
다른 양태에서, 장착형 장치를 제조하는 예시적인 방법이 개시된다. 이 방법은 전자 소자 및 도전성 패턴을 포함하는 생체 적합 구조를 제조하는 단계를 포함하고, 상기 전자 소자는 제1 표면 및 상기 제1 표면에 대향하는 제2 표면을 갖는다. 상기 생체 적합 구조를 제조하는 단계는 생체 적합 재료의 제1 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층은 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측을 정함 -; 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 상에 상기 도전성 패턴을 형성하는 단계 - 상기 도전성 패턴은 센서 전극들, 전기적 컨택들, 및 상기 센서 전극들과 상기 전기적 컨택들 사이의 전기적 인터커넥트들을 정함 -; 상기 전기적 컨택들 상에 상기 전기적 소자를 장착하는 단계; 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층, 상기 도전성 패턴, 및 상기 전자 소자 위에 상기 생체 적합 재료의 제2 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층은 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측을 정함 -; 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 부분을 제거하고 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분을 제거하여, 상기 센서 전극들은 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에서 노출되고 상기 제1 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결되는 단계; 및 중합체로 상기 생체 적합 구조를 둘러싸는 단계를 포함한다. 상기 중합체는 상기 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 정한다.
또 다른 양태에서, 생체 적합 구조를 제조하는 방법이 개시된다. 이 방법은 생체 적합 재료의 제1 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층은 상기 생체 적합 구조의 제1 측을 정함 -; 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 상에 도전성 패턴을 형성하는 단계 - 상기 도전성 패턴은 센서 전극들, 안테나, 제1 전기적 컨택들, 제2 전기적 컨택들, 상기 센서 전극들과 상기 제1 전기적 컨택들 사이의 제1 전기적 인터커넥트들, 및 상기 안테나와 상기 제2 전기적 컨택들 사이의 제2 전기적 인터커넥트들을 정함 -; 상기 제1 및 제2 전기적 컨택들 상에 전기적 소자를 장착하는 단계; 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층, 상기 도전성 패턴, 및 상기 전기적 소자 위에 상기 생체 적합 재료의 제2 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층은 상기 생체 적합 구조의 제2 측을 정함 -; 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 부분을 제거하고 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분을 제거하여, 상기 센서 전극들은 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에서 노출되고 상기 제1 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결되는 단계; 및 상기 센서 전극들을 제외하고, 상기 생체 적합 재료로 상기 생체 적합 구조를 완전히 캡슐화하기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 및 제2 층들을 어닐링하는 단계를 포함한다.
이들뿐만 아니라 다른 양태들, 장점들 및 대안들이 적절한 경우에 첨부 도면들을 참조하여 아래의 상세한 설명을 검토함으로써 본 분야의 통상의 기술자들에게 명백해질 것이다.
도 1은 외부 판독기와 무선 통신하는 눈-장착형 장치를 포함하는 예시적인 시스템의 블록도이다.
도 2a는 예시적인 눈-장착형 장치의 하면도이다.
도 2b는 도 2a의 예시적인 눈-장착형 장치의 측면도이다.
도 2c는 눈의 각막 표면에 장착된 도 2a의 예시적인 눈-장착형 장치의 측단면도이다.
도 2d는 도 2c에 도시된 예시적인 눈-장착형 장치의 확대된 부분 단면도이다.
도 3a-3n은 전자 모듈이 생체 적합 재료 내에 캡슐화된 예시적인 생체 적합 구조를 제조하는 단계들을 도시한다.
도 4a는 장착형 장치를 제조하는 예시적인 공정의 흐름도이다.
도 4b는 생체 적합 구조를 제조하는 예시적인 공정의 흐름도이다.
도 5는 예시적인 실시예에 따라 구성된 컴퓨터 판독 가능 매체를 도시한다.
아래의 상세한 설명은 첨부 도면들을 참조하여 개시된 시스템들 및 방법들의 다양한 특징들 및 기능들을 기술한다. 도면들에서, 문맥이 달리 표명하지 않는 한, 유사한 부호들은 통상적으로 유사한 구성 소자들을 나타낸다. 여기에 설명되는 예시적인 실시예들은 한정되는 것으로 의도하지 않는다. 본 개시 내용의 소정의 양태들은 본 명세서에서 모두 고려되는 다양한 상이한 구성들로 배열 및 결합될 수 있다는 것을 쉽게 이해할 것이다.
I. 개관
장착형 장치는 장착형 장치를 착용한 사용자로부터 검출된 적어도 하나의 분석물질에 기초하여 건강 관련 정보를 모니터하도록 구성될 수 있다. 장착형 장치는 적어도 하나의 분석물질을 검출하도록 구성된 감지 플랫폼을 포함할 수 있다. 감지 플랫폼은 센서 장치, 제어 전자 장치 및 안테나를 포함할 수 있고, 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 정하는 중합체 재료에 적어도 부분적으로 내장될 수 있다. 제어 전자 장치는 센서 장치를 동작시켜 분석물질의 농도를 표시하는 판독을 수행하고 안테나를 동작시켜 판독값을 무선으로 외부 판독기에 전달할 수 있다.
일부 예에서, 장착형 장치는 눈-장착형 장치일 수 있다. 눈-장착형 장치는 눈의 각막 표면에 장착하도록 구성된 둥근 렌즈의 형태로 될 수 있다. 감지 플랫폼은 각막의 중심 영역에 더 가깝게 들어온 입사광과의 간섭을 피하기 위해 눈-장착형 장치의 주변 가까이에 내장될 수 있다. 본 개시에 걸쳐서 사용된 바와 같이, 눈-장착형 장치의 앞측은 착용자의 눈과 닿지 않는 눈-장착형 장치의 외향 측을 말하고, 눈-장착형 장치의 뒤측은 사용자의 눈과 닿는 눈-장착형 장치의 내향 측을 말한다.
센서 장치는 분석물질의 전기 화학적 산화 또는 환원 반응들을 통해 발생된 전류를 측정함으로써 분석물질의 농도를 측정하는 전기 화학적 전류 측정 센서일 수 있다. 분석물질은 센서의 동작 전극으로 확산하고 전기 화학적 반응을 겪을 수 있다. 전자들이 동작 전극으로부터 분석물질로 전송될 때는 환원 반응이 일어나고, 전자들이 분석물질로부터 동작 전극으로 전송될 때는 산화 반응이 일어난다. 전자 전송의 방향은 동작 전극에 가해진 전위들에 의존한다. 센서의 응답(즉, 분석 신호)은 동작 전극과 동작 전극과 함께 회로를 완성하는 데 사용되는 대향 전극 및/또는 기준 전극 사이에 흘러 발생된 전류이다. 동작 전극이 적절히 바이어스될 때, 발생된 전류는 반응 속도에 비례할 수 있고, 동작 전극을 둘러싸는 분석물질의 농도의 측정치를 제공한다.
일부 예에서, 감지 플랫폼은 생체 적합 구조의 형태로 된다. 생체 적합 구조는 전기 화학적 센서의 센서 전극들을 제외하고, 생체 적합 재료 내에 캡슐화될 수 있다. 생체 적합 재료는 면역 응답을 트리거하지 않고 주위 환경 내의 액체들 또는 다른 재료로부터 감지 플랫폼 내의 전자 장치를 보호할 수 있고, 분석물질은 노출된 센서 전극들에 도달할 수 있다.
생체 적합 구조는 생체 적합 재료의 제1 층을 형성하고, 생체 적합 재료의 제1 층 상에 센서 전극들, 안테나, 및 각각의 전기적 컨택들과의 각각의 전기적 인터커넥트들을 정하는 도전성 패턴을 제1 층 상에 형성하고, 전기적 컨택들 상에 전자 소자를 장착하고, 전자 소자 및 도전성 패턴 위에 생체 적합 재료의 제2 층을 형성함으로써 제조될 수 있다. 생체 적합 재료의 제1 층은 생체 적합 구조의 제1 측을 정하고, 생체 적합 재료의 제2 층은 생체 적합 구조의 제2 측을 정한다. 센서 전극들은 생체 적합 구조의 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 생체 적합 재료의 제2 층의 부분을 에칭 등에 의해, 제거함으로써 노출될 수 있다. 에칭은 제2 측 내의 적어도 하나의 개구에 연결된 생체 적합 구조의 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들도록, 아래의 생체 적합 재료의 제1 층의 부분을 더 제거할 수 있다. 개구들의 이러한 배열로, 분석물질은 생체 적합 구조의 제1 측 또는 제2 측으로부터 센서 전극들에 도달할 수 있다.
II. 예시적인 감지 플랫폼
도 1은 외부 판독기(120)와 무선 통신하는 눈-장착형 장치(110)를 포함하는 시스템(100)의 블록도이다. 눈-장착형 장치(110)는 각막 표면에 장착하기 위해 적절히 형성되고 감지 플랫폼이 적어도 부분적으로 내장된 중합체 재료일 수 있다. 감지 플랫폼은 전원(140), 제어기(150), 생체 상호작용 전자 장치(160), 및 안테나(170)를 포함한다.
일부 예시적인 실시예들에서, 감지 플랫폼은 눈-장착형 장치(110)의 중심으로부터 떨어져 배치될 수 있음으로써 눈의 중심의 광 감지 부위로의 광 투과와의 간섭을 피할 수 있다. 예를 들어, 눈-장착형 장치(110)가 만곡된 디스크로서 형성되는 경우, 감지 플랫폼은 디스크의 주변(예를 들어, 외곽 원주 부근) 주위에 내장될 수 있다. 다른 예시적인 실시예들에서, 감지 플랫폼은 눈-장착형 장치(110)의 중심 영역 안이나 부근에 배치될 수 있다. 예를 들어, 감지 플랫폼의 부분들은 눈으로의 광 투과와의 간섭을 완화하도록 들어오는 가시광에 대해 실질적으로 투명할 수 있다. 게다가, 일부 실시예들에서, 생체 상호작용 전자 장치(160)는 디스플레이 명령에 따라 눈에 들어오는 광을 방출 및/또는 투과하는 화소 어레이(164)를 포함할 수 있다. 그러므로, 생체 상호작용 전자 장치(160)는 화소 어레이(164)에 정보(예를 들어, 문자들, 기호들, 번쩍이는 패턴들 등)를 표시하는 것과 같이, 눈-장착형 장치(110)의 착용자가 지각할 수 있는 시각적 신호들을 발생하도록 눈-장착형 장치의 중심에 선택적으로 배치될 수 있다.
전원(140)은 제어기(150) 및 생체 상호작용 전자 장치(160)에 전력을 공급하기 위해 주변 에너지를 획득하도록 구성되고, 에너지 획득 안테나(142) 및/또는 태양 전지들(144)을 포함할 수 있다. 에너지 획득 안테나(142)는 는 입사 무선 복사로부터 에너지를 포착할 수 있다. 태양 전지들(144)은 들어오는 자외선, 가시선, 및/또는 적외선 복사로부터 에너지를 포착하도록 구성된 광전 전지들을 포함할 수 있다.
정류기/조정기(146)는 포착된 에너지를 제어기를 동작시키기에 적합한 레벨의 안정한 DC 공급 전압(141)으로 조절하고, 다음에 이 전압을 제어기(150)에 공급하는 데 이용될 수 있다. 정류기/조정기(146)는 주변 에너지 수집 안테나(142) 및/또는 태양 전지(들)(144) 내의 고주파 변동을 완화하기 위해 하나 이상의 에너지 저장 장치를 포함할 수 있다. 예를 들어, 하나 이상의 에너지 저장 장치(예를 들어, 커패시터 또는 인덕터)는 DC 공급 전압(141)을 조정하기 위해 정류기(146)의 출력들 양단에 병렬로 접속되어 저역 통과 필터로서 기능하도록 구성될 수 있다.
제어기(150)는 생체 상호작용 전자 장치(160)와 안테나(170)를 동작시키기 위한 명령들을 실행하도록 구성된다. 제어기(150)는 눈-장착형 장치(110)의 생물학적 환경과 상호작용하도록 생체 상호작용 전자 장치(160)를 동작시키도록 구성된 로직 회로를 포함한다. 상호작용은 생물학적 환경으로부터 입력을 얻기 위해, 생체 상호작용 전자 장치(160) 내에서의 분석물질 생체 센서(162) 등의 하나 이상의 소자의 이용을 포함할 수 있다. 추가로 또는 대안적으로, 상호작용은 생물학적 환경에 출력을 제공하기 위해, 화소 어레이(164) 등의 하나 이상의 소자의 이용을 포함할 수 있다.
한 예에서, 제어기(150)는 분석물질 생체 센서(162)를 동작시키도록 구성된 센서 인터페이스 모듈(152)을 포함한다. 분석물질 생체 센서(162)는, 예를 들어 동작 전극과 센서 인터페이스에 의해 구동되는 기준 전극을 포함하는 전류 측정 전기 화학 센서일 수 있다. 전압은 분석물질이 동작 전극에서 전기 화학 반응(예를 들어, 환원 및/또는 산화 반응)을 겪게 하기 위해 동작 전극과 기준 전극 사이에 인가될 수 있다. 전기 화학 반응은 동작 전극을 통해 측정될 수 있는 전류 측정 전류를 발생한다. 전류 측정 전류는 분석물질 농도에 의존할 수 있다. 그러므로, 동작 전극을 통해 측정된 전류 측정 전류의 양은 분석물질 농도의 표시를 제공할 수 있다. 일부 실시예들에서, 센서 인터페이스 모듈(152)은 동작 전극을 통하는 전류를 측정하면서 동작 전극과 기준 전극 사이에 전압차를 인가하도록 구성된 일정 전위기일 수 있다.
일부 예에서, 시약은 하나 이상의 원하는 분석물질에 전기 화학 센서를 민감하게 하기 위해 또한 포함될 수 있다. 예를 들어, 동작 전극에 근접한 글루코스 옥시다제("GOD")의 층은 과산화수소(H2O2)를 발생하기 위해 글루코스 산화를 촉진시킬 수 있다. 과산화수소는 이후 동작 전극에서 전기 산화될 수 있고, 이것은 동작 전극에 전자들을 방출하여, 동작 전극을 통해 측정될 수 있는 전류 측정 전류를 가져다 준다.
글루코스 + O2
Figure pct00001
H2O2 + 글루코노락톤
H2O2 → 2 H+ + O2 + 2 e-
환원 또는 산화 반응에 의해 발생된 전류는 반응 속도에 대략 비례한다. 또한, 반응 속도는 직접 또는 시약을 통한 촉매 반응에 의해, 환원 또는 산화 반응을 촉진하기 위해 전기 화학 센서 전극에 도달하는 분석물질 분자의 비율에 의존한다. 정상 상태에서, 분석물질이 추가의 분석물질 분자가 주변 영역으로부터 샘플링된 영역에 확산되는 속도와 대략 동일한 속도로 샘플링된 영역으로부터 전기 화학적 센서 전극에 확산되는 경우에, 반응 속도는 분석물질 분자의 농도에 대략 비례한다. 따라서, 동작 전극을 통해 측정된 전류는 분석물질 농도의 표시를 제공한다.
제어기(150)는 화소 어레이(164)를 동작시키기 위한 디스플레이 드라이버 모듈(154)을 또한 포함할 수 있다. 화소 어레이(164)는 행과 열로 배열된 별개로 프로그램가능한 광 투과, 광 반사, 및/또는 광 방출 화소들의 어레이일 수 있다. 개개의 화소 회로는 디스플레이 드라이버 모듈(154)로부터의 정보에 따라 광을 선택적으로 투과, 반사, 및/또는 방출하기 위해, 액정 기술, 마이크로전자기계 기술, 발광 다이오드 기술을 선택적으로 포함할 수 있다. 이러한 화소 어레이(164)는 시각적 콘텐츠를 컬러로 렌더링하기 위해 하나보다 많은 색상의 화소(예를 들어, 적색, 녹색, 및 청색 화소)를 또한 포함할 수 있다. 디스플레이 드라이버 모듈(154)은, 예를 들어 화소 어레이(164) 내의 별개로 프로그램된 화소들에 프로그래밍 정보를 제공하는 하나 이상의 데이터 라인과 이러한 프로그래밍 정보를 수신하도록 화소의 그룹을 설정하기 위한 하나 이상의 어드레싱 라인을 포함할 수 있다. 눈 위에 위치한 이러한 화소 어레이(164)는 화소 어레이로부터의 광을 눈이 인지할 수 있는 초점 면으로 향하게 하기 위한 하나 이상의 렌즈를 또한 포함할 수 있다.
제어기(150)는 안테나(170)를 통해 정보를 송신 및/또는 수신하기 위한 통신 회로(156)를 또한 포함할 수 있다. 통신 회로(156)는 안테나(170)에 의해 송신 및/또는 수신될 캐리어 주파수 상의 정보를 변조 및/또는 복조하기 위해 하나 이상의 발진기, 믹서, 주파수 인젝터 등을 포함할 수 있다. 일부 예시적인 실시예들에서, 눈-장착형 장치(110)는 외부 판독기(120)가 인지할 수 있는 방식으로 안테나(170)의 임피던스를 변조함으로써 생체 센서로부터의 출력을 표시하도록 구성된다. 예를 들어, 통신 회로(156)는 안테나(170)로부터의 후방산란(backscatter) 복사의 진폭, 위상, 및/또는 주파수에서의 변동을 야기할 수 있고, 이러한 변동은 판독기(120)에 의해 다음에 검출될 수 있다.
제어기(150)는 인터커넥트들(151)을 통해 생체 상호작용 전자 장치(160) 및 안테나(170)에 접속된다. 인터커넥트들(151)은 패터닝된 도전성 재료(예를 들어, 금, 백금, 팔라듐, 티타늄, 구리, 알루미늄, 은, 금속들 및 이들의 임의의 조합 등)를 포함할 수 있다.
도 1에 도시된 블록도는 설명의 편의를 위해 기능 모듈들과 관련하여 설명된다는 점에 유의한다. 그러나, 눈-장착형 장치(110)의 실시예들은 단일 칩, 집적 회로, 및/또는 물리적 소자로 구현된 기능 모듈들("서브 시스템들") 중 하나 이상으로 배열될 수 있다.
추가로 또는 대안적으로, 에너지 획득 안테나(142)와 통신 안테나(170)는 동일한 이중 목적 안테나 내에 구현될 수 있다. 예를 들어, 루프 안테나는 전력 발생을 위해 입사 복사를 획득할 수 있으면서 후방산란 복사를 통해 정보를 전달할 수 있다.
외부 판독기(120)는 눈-장착형 장치(110)에 및 이로부터 무선 신호(171)를 송신 및 수신하기 위해 안테나(128)(또는 하나보다 많은 안테나의 그룹)를 포함한다. 외부 판독기(120)는 메모리(122)와 통신하는 프로세서(126)를 갖춘 컴퓨팅 시스템을 또한 포함한다. 메모리(122)는 프로세서(126)에 의해 판독 가능한 자기 디스크, 광 디스크, 유기 메모리, 및/또는 임의의 다른 휘발성(예를 들어, RAM) 또는 비휘발성(예를 들어, ROM) 저장 시스템을, 제한 없이, 포함할 수 있는 비일시적 컴퓨터 판독 가능 매체이다. 메모리(122)는 (예를 들어, 분석물질 생체 센서(162)로부터의) 센서 판독값들, (예를 들어, 눈-장착형 장치(110) 및/또는 외부 판독기(120)의 거동을 조절하기 위한) 프로그램 설정들 등과 같은, 데이터의 표시들을 저장하기 위해 데이터 스토리지(123)를 포함한다. 메모리(122)는 프로세서(126)에 의한 실행을 위한 프로그램 명령어들(124)을 또한 포함한다. 예를 들어, 프로그램 명령어들(124)은 외부 판독기(120)로 하여금 눈-장착형 장치(110)로부터 전달된 정보(예를 들어, 분석물질 생체 센서(162)로부터의 센서 출력)를 회수하는 것을 허용하는 사용자-인터페이스를 제공하게 할 수 있다. 외부 판독기(120)는 무선 신호들(171)을 눈-장착형 장치(110)에 및 이로부터 송신 및 수신하기 위해 안테나(128)를 동작시키기 위한 하나 이상의 하드웨어 소자를 또한 포함할 수 있다. 예를 들어, 발진기, 주파수 인젝터, 인코더, 디코더, 증폭기, 및 필터는 프로세서(126)로부터의 명령어에 따라 안테나(128)를 구동할 수 있다.
외부 판독기(120)는 무선 통신 링크(171)를 제공하기에 충분한 무선 접속을 갖춘 스마트폰, 디지털 어시스턴트, 또는 다른 휴대형 컴퓨팅 장치일 수 있다. 외부 판독기(120)는 통신 링크(171)가 휴대형 컴퓨팅 장치에 보통 채용되지 않는 캐리어 주파수에서 동작하는 예에서와 같이, 휴대형 컴퓨팅 장치 내에 플러그될 수 있는 안테나 모듈로서 또한 구현될 수 있다. 일부 예에서, 외부 판독기(120)는 비교적 착용자의 눈 가까이에 착용되어 무선 통신 링크(171)가 적거나 낮은 전력을 사용하여 동작하는 것을 허용하도록 구성된 특수-목적 장치이다. 예를 들어, 외부 판독기(120)는 목걸이, 귀걸이 등의 보석류에 통합되거나, 모자, 머리띠 등의 머리 부근에 착용하는 의류 제품에 통합될 수 있다.
눈-장착형 장치(110)가 분석물질 생체 센서(162)를 포함하는 예에서, 시스템(100)은 눈의 표면 위의 눈물 막 내의 분석물질 농도를 모니터링하도록 동작될 수 있다. 눈물 막 분석물질 모니터로서 구성된 시스템(100)으로 판독을 수행하기 위해, 외부 판독기(120)는 전원(140)을 통해 눈-장착형 장치(110)에 전력을 공급하기 위해 획득된 무선 주파수 복사(171)를 방출할 수 있다. 에너지 획득 안테나(142) (및/또는 통신 안테나(170))에 의해 포착된 무선 주파수 전기 신호들은 정류기/조정기(146)에서 정류 및/또는 조정되고 조정된 DC 공급 전압(147)은 제어기(150)에 제공된다. 따라서, 무선 주파수 복사(171)는 눈-장착형 장치(110) 내의 전자 소자들을 온시킨다. 온으로 되면, 제어기(150)는 분석물질 생체 센서(162)를 동작시켜 분석물질 농도 레벨을 측정한다. 예를 들어, 센서 인터페이스 모듈(152)은 분석물질 생체 센서(162) 내의 동작 전극과 기준 전극 사이에 전압을 인가할 수 있다. 인가된 전압은 분석물질로 하여금 동작 전극에서 전기 화학적 반응을 겪고 이에 의해 동작 전극을 통해 측정될 수 있는 전류 측정 전류를 발생하게 하기에 충분할 수 있다. 측정된 전류 측정 전류는 분석물질 농도를 나타내는 센서 판독값("결과")을 제공할 수 있다. 제어기(150)는 (예를 들어, 통신 회로(156)를 통해) 외부 판독기(120)에 센서 판독값을 다시 전달하기 위해 안테나(170)를 동작시킬 수 있다.
일부 실시예들에서, 시스템(100)은 제어기(150) 및 전자 장치(160)에 전력을 공급하기 위해 눈-장착형 장치(110)에 비연속적으로("간헐적으로") 에너지를 공급하도록 동작할 수 있다. 예를 들어, 무선 주파수 복사(171)는 눈물 막 분석물질 농도 측정을 수행하고 그 결과를 전달하기에 충분히 오래 동안 눈-장착형 장치(110)를 가동하도록 공급될 수 있다. 예를 들어, 공급된 무선 주파수 복사는 동작 전극에서의 전기 화학적 반응을 유도하기에 충분한 전위를 동작 전극과 기준 전극 사이에 인가하고, 결과적 전류 측정 전류를 측정하고, 측정된 전류를 나타내는 방식으로 후방산란을 조정하기 위해 안테나 임피던스를 변조하기에 충분한 전력을 제공할 수 있다. 이러한 예에서, 공급된 무선 주파수 복사(171)는 측정을 요구하기 위한 외부 판독기(120)로부터 눈-장착형 장치(110)로의 질의 신호로 간주될 수 있다. (예를 들어, 장치를 일시적으로 온시키기 위해 무선 주파수 복사(171)를 공급함으로써) 눈-장착형 장치(110)에 주기적으로 질문하고 (예를 들어, 데이터 스토리지(123)를 통해) 센서 결과를 저장함으로써, 외부 판독기(120)는 눈-장착형 장치(110)에 계속 전력을 공급하지 않고도 시간에 따른 일련의 분석물질 농도 측정을 누적할 수 있다.
도 2a는 예시적인 눈-장착형 장치(210)의 하면도이다. 도 2b는 예시적인 눈-장착형 장치(210)의 측면도이다. 도 2a 및 도 2b의 상대적 치수는 반드시 축척 비율대로 그려진 것은 아니고, 예시적인 눈-장착형 전자 장치(210)의 구조를 기술하는 데 단지 설명의 목적을 위해 제공되었다는 점에 유의한다.
눈-장착형 장치(210)는 입사 광이 눈으로 투과되게 하는 실질적으로 투명한 재료일 수 있는 중합체 재료(220)를 포함할 수 있다. 중합체 재료(220)는 폴리에틸렌 테레프탈레이트("PET"), 폴리메틸 메타크릴레이트("PMMA"), 폴리하이드록시에틸메타크릴레이트("폴리헤마"), 실리콘 하이드로겔, 또는 이들의 임의의 조합 등과 같은, 시력에서의 시력 교정 및/또는 미용 콘택트 렌즈들을 형성하기 위해 사용된 것들과 유사한 하나 이상의 생체 적합 재료를 포함할 수 있다. 다른 중합체 재료가 또한 상상될 수 있다. 중합체 재료(220)는 하이드로겔 등과 같이, 각막 표면을 촉촉하게 하도록 구성된 재료들을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에서, 중합체 재료(220)는 착용자의 편안함을 향상시키기 위해 변형가능한("비강성") 재료이다.
접촉-장착을 용이하게 하기 위해, 눈-장착형 장치(210)는 촉촉하게 된 각면 표면에 (예를 들어, 각막 표면을 코팅하는 눈물 막과의 모세관력에 의해) 접착("장착")하도록 구성된 오목면(226)을 포함할 수 있다. 도 2a의 하면도는 오목면(226)에 대향한다. 눈에 대해 오목면으로 장착되는 동안, 눈-장착 장치(210)의 볼록면(224)은 눈-장착 장치(210)가 눈에 장착되어 있는 동안 눈꺼풀 움직임에 간섭하지 않도록 형성된다. 도 2a에 도시한 하면도로부터, 눈-장착형 장치(210)의 외부 원주에 가까운, 바깥 둘레(222)는 오목 곡선 형상을 갖고, 눈-장착형 장치(210)의 중심에 가까운, 중심 영역(221)은 볼록 곡선 형상을 갖는다.
눈-장착형 장치(210)는 약 1센티미터의 직경 및 약 0.1 내지 약 0.5밀리미터의 두께 등의, 시력 교정 및/또는 미용 콘택트 렌즈와 유사한 치수를 가질 수 있다. 그러나, 직경 및 두께 값은 단지 설명의 목적을 위해 제공된 것이다. 일부 실시예들에서, 눈-장착형 장치(210)의 치수는 착용자의 눈의 각막 표면의 크기 및/또는 형상에 따라 선택될 수 있다. 일부 실시예들에서, 눈-장착형 장치(210)는 처방용 콘택트 렌즈에 의해 제공된 것과 같은, 소정의 시력 교정 광 배율을 갖도록 형성될 수 있다.
감지 플랫폼(230)은 눈-장착형 장치(210) 내에 내장된다. 감지 플랫폼(230)은 중심 영역(221)으로부터 멀리, 바깥 둘레(222)에 가깝게 또는 그를 따라 위치하도록 내장될 수 있다. 이러한 위치는 눈-장착형 장치(210)가 착용자의 눈 위에 장착될 때 감지 플랫폼(230)이 착용자의 시야에 간섭하지 않는 것을 보장하는데, 그 이유는 그것은 입사 광이 눈의 눈-감지 부위로 투과되는 중심 영역(221)으로부터 떨어져 배치되기 때문이다. 게다가, 감지 플랫폼(230)의 부분들은 시각적 인지에 미치는 영향을 더욱 완화하도록 투명한 재료로 형성될 수 있다.
감지 플랫폼(230)은 납작한 원형의 링(예를 들어, 중심 홀을 갖는 디스크)으로서 형성될 수 있다. (예를 들어, 방사상 폭을 따르는) 감지 플랫폼(230)의 평평한 표면은 (예를 들어, 플립-칩 장착을 통해) 칩 등의 전자 장치를 장착하고 도전성 재료들을 패터닝하여 전극들, 안테나(들), 및/또는 인터커넥션들을 형성하게 한다. 감지 플랫폼(230) 및 중합체 재료(220)는 공통의 중심 축에 관해 대략 원통형 대칭일 수 있다. 감지 플랫폼(230)은, 예를 들어 약 10밀리미터의 직경, 약 1밀리미터의 방사상 폭(예를 들어, 내경보다 1밀리미터 큰 외경), 및 약 50마이크로미터의 두께를 가질 수 있다. 이러한 치수는 단지 예의 목적을 위해 제공되고, 결코 본 개시를 제한하지 않는다.
루프 안테나(270), 제어기(250), 및 생체 상호작용 전자 장치(260)는 내장된 감지 플랫폼(230) 내에 포함된다. 제어기(250)는 생체 상호작용 전자 장치(260) 및 루프 안테나(270)를 동작시키도록 구성된 로직 요소를 포함하는 칩일 수 있고, 도 1과 관련하여 논의된 제어기(150)와 동일하거나 유사할 수 있다. 제어기(250)는 감지 플랫폼(230) 상에 또한 위치한 인터커넥트들(257)에 의해 루프 안테나(270)에 전기적으로 접속된다. 유사하게, 제어기(250)는 인터커넥트(251)에 의해 생체 상호작용 전자 장치(260)에 전기적으로 접속된다. 인터커넥트들(251, 257), 루프 안테나(270), 및 (예를 들어, 전기 화학 분석물질 생체 센서 등을 위한) 임의의 도전성 전극들은 예를 들어, 피착, 또는 포토리소그래피와 같이, 이러한 재료들을 패터닝하기 위해 사용되는 어떤 공정에 의해 패터닝된 임의 타입의 도전성 재료로부터 형성될 수 있다. 감지 플랫폼(230) 상에 패터닝된 도전성 재료들은, 예를 들어 금, 백금, 팔라듐, 티타늄, 탄소, 알루미늄, 구리, 은, 은-염화물, 불활성 재료들로 형성된 도전체, 금속들, 또는 이들 재료의 임의의 조합 등일 수 있다. 다른 재료들이 또한 상상될 수 있다.
도 2a에 도시된 바와 같이, 생체 상호작용 전자 모듈(260)은 볼록면(224)을 향하는 감지 플랫폼(230)의 측에 있다. 생체 상호작용 전자 모듈(260)이 분석물질 생체 센서를 포함하는 경우, 예를 들어, 감지 플랫폼(230) 상의 이러한 생체 센서를 볼록면(224)에 가깝게 장착하면, 생체 센서가 볼록면(224)을 통해 확산하거나 볼록면(224) 내의 채널(도 2c 및 2d는 채널(272)을 도시)을 통해 생체 센서에 도달한 분석물질을 감지할 수 있다.
루프 안테나(270)는 평평한 도전성 링을 형성하기 위해 감지 플랫폼(230)의 평평한 표면을 따라 패터닝된 도전성 재료의 층이다. 루프 안테나(270)는 도 1과 관련하여 설명된 안테나(170)와 동일하거나 유사할 수 있다. 일부 예시적인 실시예들에서, 루프 안테나(270)는 완전한 루프를 형성하지 않는다. 예를 들어, 루프 안테나(270)는, 도 2a에 도시한 바와 같이, 제어기(250) 및 생체 상호작용 전자 장치(260)를 위한 공간을 허용하는 컷아웃을 포함할 수 있다. 그러나, 다른 예시적인 실시예에서, 루프 안테나(270)는 감지 플랫폼(230)을 1회 이상 완전히 감싸는 도전성 재료의 연속하는 스트립으로서 배열될 수 있다. 이러한 권선형 안테나의 단부들(예를 들어, 안테나 리드들) 간의 인터커넥트들은 감지 플랫폼(230) 내의 제어기(250)와 접속할 수 있다.
감지 플랫폼(230)은 소자들의 일부 또는 모두가 생체 적합 재료에 의해 캡슐화된 생체 적합 구조일 수 있다. 한 예에서, 제어기(250), 인터커넥트들(251, 257), 생체 상호작용 전자 장치(260), 및 루프 안테나(270)가 생체 상호작용 전자 장치(260) 내의 센서 전극들을 제외하고, 생체 적합 재료에 의해 완전히 캡슐화된다.
도 2c는 눈(280)의 각막 표면(284)에 장착되어 있는 예시적인 눈-장착형 전자 장치(210)의 측단면도이다. 도 2d는 도 2c에 도시한 예시적인 눈-장착형 장치의 확대된 부분 단면도이다. 도 2c 및 도 2d의 상대적 치수는 반드시 축척 비율대로 그려진 것은 아니고, 예시적인 눈-장착형 전자 장치(210)의 구조를 기술하는데 있어서 단지 설명의 목적을 위해 제공되었다는 점에 유의한다. 일부 도시된 것들은 예시를 가능하게 하고 설명을 용이하게 하기 위해 과장된다.
눈(280)은 상위 눈꺼풀(286)과 하위 눈꺼풀(288)을 눈(280)의 표면 위에서 함께 붙임으로써 덮이는 각막(282)을 포함한다. 입사 광은 각막(282)을 통해 눈(280)에 들어오고, 여기서, 광은 선택적으로 눈(280)의 광 감지 요소들로 향하여 시 지각을 자극한다. 상위 및 하위 눈꺼풀들(286, 288)의 움직임은 눈(280)의 노출된 각막 표면(284)에 걸쳐 눈물 막을 분산시킨다. 눈물 막은 눈(280)를 보호하고 윤활시키는 눈물샘에 의해 분비된 수용액이다. 눈-장착형 장치(210)가 눈(280)에 장착될 때, 눈물 막은 (오목면(226)을 따르는) 내측 층(290)과 (볼록면(224)을 따르는) 외측 층(292)을 제공하는 오목면과 볼록면(224, 226) 양쪽을 코팅한다. 각막 표면(284) 상의 내측 층(290)은 또한 오목면(226)과 각막 표면(284) 간의 모세관력에 의해 눈-장착형 장치(210)의 장착을 가능하게 한다. 일부 실시예들에서, 눈-장착형 장치(210)는 또한 오목면(226)의 만곡으로 인해 각막 표면(284)에 대한 진공력에 의해 눈(280) 위에 부분적으로 유지될 수 있다. 눈물 막 층들(290, 292)은 두께는 약 10마이크로미터일 수 있고 함께 약 10마이크로리터의 액체를 차지할 수 있다.
눈물 막은 눈의 구조 내의 모세관들을 통해 혈액 공급과 접촉하고 개인의 건강 상태를 진단하기 위해 분석된 혈액에서 발견된 많은 생체 지표들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 눈물 막은 글루코스, 칼슘, 나트륨, 콜레스테롤, 칼륨, 다른 생체 지표들 등을 포함할 수 있다. 눈물 막 내의 생체 지표 농도들은 혈액 내의 생체 지표들의 대응하는 농도들과 체계가 다르지만, 2개의 농도 레벨들 간의 관계는 눈물 막 생체 지표 농도 값들을 혈액 농도 레벨들에 맵핑하도록 설정될 수 있다. 예를 들어, 글루코스의 눈물 막 농도는 대응하는 혈액 글루코스 농도의 약 10분의 1이 되도록 설정(예를 들어, 경험적으로 결정)될 수 있다. 다른 비율 관계 및/또는 비율이 아닌 관계가 사용될 수 있다. 그러므로, 눈물 막 분석물질 레벨들을 측정하면 사람의 신체 외부로 분석될 소정 양의 혈액의 빼냄으로써 수행되는 혈액 샘플링 기술들에 비해 생체 지표 레벨들을 모니터링하기 위한 비침습식 기술이 제공된다.
도 2c 및 2d의 단면도들에 도시된 바와 같이, 감지 플랫폼(230)은 대략 볼록면(224)의 인접한 부분과 평행하도록 기울어질 수 있다. 전술한 바와 같이, 감지 플랫폼(230)은 내향 표면(232)(중합체 재료(220)의 오목면(226)에 더 가까움)과 외향 표면(234)(볼록면(224)에 더 가까움)을 갖는 납작한 링이다. 감지 플랫폼(230)은 장착 표면(232, 234)의 한쪽 또는 양쪽에 인접한 전자 소자들 및/또는 패터닝된 도전성 재료들을 포함할 수 있다.
도 2d에 도시된 바와 같이, 생체 상호작용 전자 장치(260), 제어기(250), 및 도전성 인터커넥트(251)는 생체 상호작용 전자 장치(260)가 볼록면(224)에 대향하도록 외향 표면(234) 상에 장착된다. 이 구성으로, 생체 상호작용 전자 장치(260)는 채널(272)을 통해 눈물 막(292) 내의 분석물질 농도들을 수신할 수 있다. 그러나, 다른 예에서, 생체 상호작용 전자 장치(260)는 생체 상호작용 전자 장치(260)가 오목면(226)에 대향하도록 감지 플랫폼(230)의 내향 표면(232) 상에 장착될 수 있다.
III. 예시적인 생체 적합 구조의 제조
도 3a-3n은 감지 플랫폼(230)과 같은, 생체 적합 구조를 제조하는 공정에서의 단계들을 도시한다. 도 3a-3n에 도시한 예시들은 전자 장치를 캡슐화하는 생체 적합 구조를 만들기 위해 성장되는 순차적으로 형성된 층들을 나타내기 위해 단면도들로 일반적으로 도시된다. 층들은 예를 들어, 전기 도금, 포토리소그래피, 피착, 및/또는 증착 제조 공정들 등과 같은 미세 제조 및/또는 제조 기술들에 의해 성장될 수 있다. 다양한 재료들이 배선들, 전극들, 접속 패드들 등을 형성하도록, 특정한 배열들로 재료들을 패터닝하기 위해 포토레지스트들 및/또는 마스크들을 이용하는 패턴들에 따라 형성될 수 있다. 추가로, 전기 도금 기술이 금속 도금으로 전극들의 배열을 코팅하기 위해 또한 사용될 수 있다. 예를 들어, 피착 및/또는 포토리소그래피 공정에 의해 형성된 도전성 재료의 배열은 도전성 구조를 원하는 두께로 만들기 위해 금속 재료로 도금될 수 있다. 그러나, 상대적인 두께들을 포함하는, 캡슐화된 전자 장치 구조를 만들기 위해 도 3a-3n과 관련하여 예시되고 설명되는 다양한 층들의 치수는 축적 비율에 맞게 도시되지 않는다. 대신에, 도 3a-3n의 도면은 단지 설명의 목적을 위해 다양한 층들의 정렬을 개략적으로 나타낸다.
도 3a는 생체 적합 재료의 제1 층(310)으로 코팅된 작업 기판(302)을 도시한다. 작업 기판(302)은 캡슐화된 전자 장치 구조의 층들이 조립될 수 있는 임의의 평평한 표면일 수 있다. 예를 들어, 작업 기판(302)은 반도체 디바이스들 및/또는 미세 전자 장치들의 제조에 사용된 것들과 유사한 웨이퍼(예를 들어, 실리콘 웨이퍼)일 수 있다.
생체 적합 재료의 제1 층(310)은 파릴렌 C(예를 들어, 디클로로디-p-자일릴렌), 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET), 폴리디메틸실록산(PDMS), 다른 실리콘 탄성중합체들, 및/또는 다른 생체 적합 중합체 재료와 같은 중합체 재료를 포함할 수 있다. 생체 적합성이란 생물학적 숙주와 공존하는 재료 또는 장치의 능력을 일반적으로 말한다. 생체 적합 재료들은 일반적으로 생물학적 숙주 또는 재료에 해로운 영향들을 주는 숙주 반응(면역 반응 등)을 일으키지 않는 것들이다. 생체 적합한 것 이외에, 생체 적합 재료의 제1 층(310)은 주위 환경(예를 들어, 전류-이송 입자들 및/또는 액체들)으로부터 캡슐화된 전자 장치를 분리하기 위한 전기 절연 재료일 수 있다.
생체 적합 재료의 제1 층(310)은 작업 기판(302)의 상부 위에 증착과 같은 마이크로제조 공정에 의해 형성될 수 있고, 캡슐화된 전자 장치 구조가 형성될 수 있는 표면을 제공한다. 생체 적합 재료의 제1 층(310)은 작업 기판(302)에 대향하는 생체 적합 재료(310)의 표면이 평평한 표면을 형성하도록 실질적으로 균일한 두께로 작업 기판(302) 상에 피착될 수 있다. 생체 적합 재료의 제1 층(310)은 한 예시적인 실시예에서, 1 - 10마이크로미터 범위의 두께를 가질 수 있고, 아래에 논의되는 바와 같이, 다양한 소자들을 조립하기 위한 기판으로서 사용되기에 충분한 구조적 강성을 가질 수 있다.
도 3b에 도시한 바와 같이, 제1 희생층(320)은 하나 이상의 센서 장치와 같은 소자들의 형상을 형성하기 위해 생체 적합 재료의 제1 층(310) 위에 패터닝될 수 있다. 일부 예에서, 제1 희생층(320)은 포토레지스트이다. 하나 이상의 센서 장치는 예를 들어, 센서 어레이와 같은 다수의 타입의 센서들을 포함할 수 있다.
다음에, 도 3c에 도시한 바와 같이, 제1 금속층(325)은 패터닝된 제1 희생층(320) 및 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 노출된 부분들 둘 다 위에 피착된다. 금속층(325)은 금, 백금, 팔라듐, 티타늄, 탄소, 알루미늄, 구리, 은, 은-염화물, 불활성 재료로부터 형성된 도전체, 또는 이들 재료의 임의의 조합과 같은 도전성 재료들을 포함할 수 있다. 다른 도전성 재료들로 또한 금속들이 아닌 것이 상상될 수 있다.
제1 희생층(320)은 다음에 제거된다. 제1 희생층(320)은 예를 들어, 포토리소그래피와 같은 리프트-오프 방법을 사용하여 제거될 수 있다. 희생층(320) 바로 위에 형성된 제1 금속층(325)의 부분들은 리프트-오프 공정에서 희생층(320)과 함께 제거된다. 그러므로, 생체 적합 재료의 제1 층(310) 상에 남아 있는 것은 패터닝된 희생층(320) 위에 형성되지 않은 제1 금속층(325)의 부분들이다. 제1 금속층(325)의 이들 부분은 도 3d에 도시한 바와 같이, 하나 이상의 센서 전극들(326)을 형성한다.
다음에, 시드 층(330)은 도 3e에 도시한 바와 같이, 생체 적합 재료의 제1 층(310) 및 하나 이상의 센서 전극들(326) 둘 다 위에 피착될 수 있다. 이러한 시드 층(330)은 아래에 설명되는 바와 같이, 생체 적합 재료의 제1 층(310), 하나 이상의 센서 전극들(326), 및 시드 층(330) 위에 패터닝된 어떤 부가적인 금속 구조 모두에 부착하는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 시드 층(330)은 생체 적합 재료에도 부착하고 소자를 형성하는 금속 구조의 나머지를 전기 도금하는 가이드의 역할을 하는 재료를 포함할 수 있다. 시드 층(330)은 한 예시적인 실시예에서, 금의 층일 수 있다. 일부 예에서, 크롬 접착층(도시 안됨)이 부가적으로 시드 층(330)을 생체 적합 재료에 부착하는 데 사용될 수 있다.
도 3f에 도시한 바와 같이, 제2 희생층(340)은 제2 금속층(350)으로 채워진 노출된 영역들을 남겨 놓기 위해 시드 층(330) 위에 패터닝될 수 있다. 제2 희생층(350)은 제1 금속층(330) 상에 전기 도금될 수 있다. 제2 금속층(350)의 두께는 일부 예시적인 실시예들에서, 약 5 - 20마이크로미터의 범위에 있을 수 있다. 제2 금속층(350)은 접촉 패드들(352), 안테나(354), 및 접촉 패드들(352)을 각각 안테나(354) 및 센서 전극들(326)에 접속하는 인터커넥트들을 포함하는 소자들을 형성한다. 제2 금속층(350)은 백금, 은, 금, 팔라듐, 티타늄, 구리, 크롬, 니켈, 알루미늄, 다른 금속들 또는 도전성 재료들, 및 이들의 조합과 같은 도전성 재료를 포함할 수 있다. 일부 예시적인 실시예들은 소자들의 적어도 일부를 위한 실질적으로 투명한 도전성 재료(예를 들어, 인듐 주석 산화물과 같은 재료)를 이용할 수 있다.
안테나(354)는 다수 타입의 안테나 디자인, 예를 들어, 단일 턴, 멀티 턴, 별 패턴 등을 포함할 수 있다.
다음에, 제2 희생층(340)은 제거되고 시드 층(330)은 에칭되어, 도 3g에 도시한 것과 같이, 전기 도금된 부분들만 남겨 놓는다. 제2 희생층(340)은 예를 들어, 포토리소그래피와 같은, 제1 희생층(320)을 제거하는 데 사용된 리프트-오프 방법과 유사한 리프트-오프 방법을 사용하여 제거될 수 있다.
또한 도 3g에 도시한 바와 같이, 칩(360)은 접속 패드들(352)에 장착된다. 칩(360)은 예를 들어, 도 1의 제어기(150)와 유사한 제어기와 같이, 하나 이상의 집적 회로들(IC들) 및/또는 하나 이상의 분리 소자들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 열, 압력, 피크-앤-플레이스(pick-and-place) 툴 및 본딩 매체(이방성 도전 페이스트(ACP), 이방성 도전막(ACF), 솔더 및 플럭스, 솔더 페이스트, 언더필이 이어지는 솔더, 등), 또는 플립-칩 본더가 칩(360)의 제1 표면(362)을 접속 패드들(352)에 부착하는 데 사용될 수 있다. 칩(360)은 제1 표면(362)에 대향하는 제2 표면(364)을 갖는다.
도 3h에 도시한 바와 같이, 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 다음에 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 어느 노출된 부분들뿐만 아니라 모든 소자들 위에 형성된다. 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 생체 적합 재료의 제1 층(310)과 동일하거나 실질적으로 유사한 재료로 형성될 수 있거나 선택적으로 생체 적합하면서 전기적으로 절연인 다른 중합체 재료일 수 있다. 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 이로써 소자들을 밀봉하고 절연하는 역할을 한다. 생체 적합 재료의 제2 층(370)의 피착은 조립된 전자 소자들 위에 등각 코팅을 가져다 준다. 일부 예시적인 실시예들에서, 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 약 1 - 20마이크로미터 두께의 범위에 있을 수 있다.
생체 적합 재료의 제2 층(370)은 바람직하게는 조립된 전자 소자들의 전체에 걸친 연속 층을 생성하기 위해 피착된다. 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 조립된 전자 소자들의 풋프린트를 지나 연장하는 영역에 걸칠 수 있다. 결과적으로, 전자 소자들은 생체 적합 재료의 제1 층(310) 바로 위에 있는 생체 적합 재료의 제2 층(370)의 부분들에 의해 둘러싸일 수 있다.
도 3i에 도시한 바와 같이, 마스킹 층(380)은 다음에 생체 적합 재료의 제2 층(370) 위에 피착되고 패터닝된 제3 희생층(385)으로 덮인다. 마스킹 층(380)은 금속 마스크이고, 예를 들어, 알루미늄, 티타늄, 또는 다른 타입의 금속을 포함할 수 있다. 일부 예에서, 마스킹 층(380)은 포토리소그래피 또는 금속 피착(증착 또는 스퍼터링)을 사용하여 만들어질 수 있다. 제3 희생층(385)의 패턴은 마스킹 층(380)을 노출하는 영역들을 남겨 놓는다. 예를 들어, 센서 전극들(326) 바로 위의 영역의 적어도 일부는 희생층(385)에 의해 덮이지 않고 영역(382)으로 표시된다. 추가로, 센서 전극들(326)에 인접한 영역들(도시 안됨)은 제3 희생층(385)에 의해 덮이지 않을 수 있다. 제3 희생층(385)은 또한 예를 들어, 도 2a와 관련하여 위에 예시되고 설명된 감지 플랫폼(230)의 형상과 유사한 납작한 링의 형상을 형성할 수 있다.
마스킹 층(380)의 노출된 부분들(즉, 제3 희생층(385)에 의해 덮이지 않은 부분들)은 다음에 에칭된다. 에칭 공정이 완료된 후에, 제3 희생층(385)은 도 3j에 도시한 바와 같이, 제3 희생층(385)과 동일한 패턴으로 형성된 마스킹 층(380)을 드러내도록 벗겨진다. 그러므로, 도 3j는 에칭되도록 노출되어 남은 영역(382)이 마스킹 층(380)을 통해 에칭된 것을 도시한다.
작업 기판(302) 및 작업 기판(302) 위의 재료들은 다음에 플라즈마에 노출된다. 플라즈마는 플라즈마 애셔, 반응성 이온 에처, 유도성 결합된 플라즈마 등을 포함할 수 있다. 플라즈마는 작업 기판(302) 쪽으로 아래로 이러한 층들을 통해, 생체 적합 재료의 어느 노출된 층들을 통해 에칭할 것이지만, 플라즈마는 마스킹 층(380) 또는 센서 전극들(326)을 에칭하지 않을 것이다. 그러므로 마스킹 층(380)은 인가된 플라즈마가 마스킹 층(380) 바로 아래의 어떤 것을 에칭하는 것을 차단하는 역할을 하고, 센서 전극들(326)은 역시 센서 전극들 아래의 생체 적합 재료의 제1 층(310)이 에칭되는 것을 방지하는 마스크로서 기능한다.
도 3k에 도시한 바와 같이, 영역(382)에서, 플라즈마는 개구(384)를 형성하기 위해, 센서 전극들(326) 쪽으로 아래로, 생체 적합 재료의 제2 층(370)을 통해 에칭하였다. 그러므로, 센서 전극들(326)은 센서 전극들(326)에 의해 덮인 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 부분들이 플라즈마에 의해 에칭되는 것을 방지하는 에칭 스톱으로서 기능할 수 있다. 그러나, 센서 전극들(326)에 의해 덮이지 않은 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 모든 부분들이 있다. 예를 들어, 센서 전극들(326)은 생체 적합 재료의 제1 층(310) 위에 형성된 다중의 개별적인 전극들(예를 들어, 동작 전극, 대향 전극, 및 기준 전극)으로 이루어진다. 센서 전극들(326) 내의 개별적인 전극들 간의 공간들은 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 부분들이 노출되게 남겨 놓고, 그 부분들은 부가적인 개구들(386)을 형성하기 위해 에칭에 의해 제거된다. 도 3n에 도시한 바와 같이, 생체 적합 재료의 제1 층(310) 내의 부가적인 개구들(386)은 생체 적합 재료(370)의 제2 층 내의 개구(384)에 연결된다. 그러므로, 에칭 공정은 마스킹 층(380)에 의해 노출된 생체 적합 재료의 제2 층(370)의 부분에 대응하는 개구(384)를 만들고 마스킹 층(380)에 의해 노출되고 센서 전극들(326)에 의해 덮이지 않은 생체 적합 재료의 제1 층(310)의 부분들에 대응하는 부가적인 개구들(386)을 만든다.
다음에, 마스킹 층(380)은 도 3l에 도시한 바와 같이, 습식 에칭을 사용하여 제거되고 결과적인 생체 적합 구조는 작업 기판(302)으로부터 떼어내진다. 한 예에서, 생체 적합 구조는 어닐링 공정 이후에 작업 기판(302)으로부터 박리 제거될 수 있다. 생체 적합 구조는 또한 구조를 박리 제거하기 전에 과잉 생체 적합 재료를 제거하기 위해 에칭될 수 있다(예를 들어, 산소 플라즈마의 인가). 예를 들어, 생체 적합 재료는 피착 공정 또는 어닐링 공정 또는 둘 다의 공정 동안 작업 기판(302) 주위를 적어도 부분적으로 감쌀 수 있다.
도 3l에 도시한 바와 같이, 장치는 내장된 전기적 소자들을 갖는 얇은 가요성 회로를 포함한다. 생체 적합 재료의 제2 층(370)은 센서 전극들(326)의 적어도 일부 위의 개구(384)를 제외하고, 한 측 상의 소자들을 덮고, 생체 적합 재료의 제1 층(310)은 부가적인 개구(386)를 제외하고, 다른 측 상의 소자들을 덮는다. 추가로, 위에 논의된 바와 같이, 제2 희생층은 납작한 링 형상 내에 마스킹 층(380)을 형성하였으므로 링 형상을 형성하지 않고 바로 위에 금속 소자들을 갖지 않는 생체 적합 재료의 다양한 층들이 플라즈마에 의해 제거되었다.
생체 적합 재료 내에 생체 적합 구조를 캡슐화하기 위해, 생체 적합 재료의 제1 층(310) 및 제2 층(370)은 이들 층을 함께 밀봉하도록 어닐링될 수 있다. 어닐링은 제1 및 제2 층들(310 및 370)에서 생체 적합 재료를 어닐링하기에 충분한 온도의 오븐에, 작업 기판(302)을 포함하는, 전체 조립된 구조를 놓음으로써 수행될 수 있다. 예를 들어, 파릴렌 C(예를 들어, 디클로로디-p-자일릴렌)는 대략 섭씨 150도 내지 200도의 온도에서 함께 어닐링될 수 있다. 다른 생체 적합 중합체 재료들(PET, PDMS 등)은 더 높거나 또는 더 낮은 어닐링 온도를 필요로 할 수 있다. 냉각되고 나서, 결과는 생체 적합 재료의 밀봉된 연속하는 층이 센서 전극들(326)를 제외하고, 조립된 전자 장치를 그 안에 캡슐화한 생체 적합 재료이다.
장치의 가능한 결과적인 링 형상의 예시적인 상면도가 도 3m에 생체 적합 구조(390)로서 도시된다. 생체 적합 구조(390)는 도 2a-2d를 참조하여 설명된 바와 같이 감지 플랫폼(230)과 같은 플랫폼일 수 있다. 도 3m에 도시한 바와 같이, 감지 생체 적합 구조(390)는 납작한 링의 형상으로 된다.
도 3n은 단면 A-A에서 취한, 도 3m의 생체 적합 구조(390)의 확대된 단면도를 도시한다. 도 3n은 생체 적합 재료의 제1 층(310), 생체 적합 재료의 제2 층(370), 3개의 센서 전극들(326), 및 칩(360)을 도시한다. 생체 적합 구조(390)의 제2 측(생체 적합 재료의 제2 층(370)에 의해 정해진 측) 내의 개구(384)에 연결된 생체 적합 구조(390)의 제1 측(생체 적합 재료의 제1 층(310)에 의해 정해진 측) 내에 개구들(386)이 또한 도시된다. 개구들의 이러한 배열은 개구들(386)을 통해, 생체 적합 구조(390)의 제1 측으로부터, 또는 개구(384)를 통해, 생체 적합 구조(390)의 제2 측으로부터 센서 전극들(326)에 분석물질이 도달하게 한다.
일부 예에서, 시약 층은 (예를 들어, 센서 전극들(326) 내의 동작 전극을 적어도 덮는) 센서 전극들(326)에 근접하게 형성될 수 있다. 시약 층은 특정한 분석물질로 센서 전극들(326)을 민감하게 하는 데 사용되는 물질을 포함할 수 있다. 예들 들어, 시약 층은 글루코스의 검출을 위한 글루코스 옥시다제를 포함할 수 있다. 도 3n에 도시한 바와 같이, 시약 층(328)은 개구(384) 내의 센서 전극들(326)을 덮고 또한 개구들(386) 내로 연장한다.
생체 적합 구조는 예를 들어, 눈-장착형 장치 또는 임플란트가능한 의료용 장치 내에서와 같이, 생물학적 환경 내로 통합되기에 적합하다. 캡슐화 생체 적합 재료로 인해, 주위 환경은 내장된 전자 장치로부터 밀봉된다. 예를 들어, 구조가 생물학적 숙주에 이식되거나, 눈물 액에 노출될 눈-장착형 장치에 위치하면, 구조는 생물학적 숙주(예를 들어, 눈물 액, 혈액 등)의 액체에 노출될 수 있는데, 왜냐하면 전체 외부 표면이 센서 전극들(340)이 액체 내의 하나 이상의 분석물질의 검출을 가능하게 하게 하기 위해 노출된 것을 제외하고, 생체 적합 재료로 코팅되기 때문이다.
도 3a-3n의 설명은 눈-장착형 장치 내에 내장될 수 있는 생체 적합 센서를 제조하는 공정의 한 예를 기술한다. 그러나, 도 3a-3n을 참조하여 설명된 공정은 다른 임플란트가능한 전자 의료용 장치 응용들과 같은, 다른 응용들을 위한 생체 적합 구조들을 만드는 데 이용될 수 있다. 이러한 임플란트가능한 전자 의료용 장치들은 정보(예를 들어, 센서 결과들)를 전달하고/하거나 에너지(예를 들어, 무선 주파수 복사)를 유도성 획득하기 위한 안테나를 포함할 수 있다. 임플란트가능한 전자 의료용 장치들은 또한 전기 화학 센서들을 포함할 수 있거나 그들은 다른 전자 장치들을 포함할 수 있다. 도 3a-3n을 참조하여 설명된 공정은 예를 들어, 피부 또는 구강 내와 같은, 몸의 다른 부위에 장착되기에 적합한 생체 적합 구조들을 만드는 데 사용될 수 있다. 예를 들어, 생체 적합 구조들은 전기적 신호들을 판독하기 위해 복부 또는 상박부 내, 구강 내의 조직, 또는 머리 안과 같이, 피부 위에 장착되거나 피부 아래에 임플란트될 수 있다. 전술한 생체 적합 구조는 생체 지표들을 검출하는 어떤 임플란트가능한 장치에 적용될 수 있다.
생체 적합 구조는 전술한 것들에 추가로 또는 대안으로서 기능들을 수행하도록 구성된 전자 모듈들을 포함할 수 있다. 예를 들어, 생체 적합 구조는 눈 및 임플란트가능한 응용에서 관련 정보를 진단하여 검출하기 위해 유용한 광 센서, 온도 센서, 및/또는 다른 센서들을 포함할 수 있다. 전자 장치는 예를 들어, 온도 판독값을 얻고 이후 온도 정보를 전달하고 또는 온도 정보를 이용하여 전기 화학 센서로 측정 절차를 수정할 수 있다. 더욱이, 전자 장치는 전압 레벨들을 조절하고/하거나 다른 전자 모듈들과의 접속들을 제어하기 위해, 커패시터들, 스위치들 등의 조합을 포함할 수 있다.
도 4a는 장착형 장치를 제조하는 예시적인 방법 400의 흐름도이다. 장착형 장치는 도 1에 도시한 눈-장착형 장치(110) 또는 도 2a-2d에 도시한 눈-장착형 장치(210)와 같은, 눈-장착형 장치일 수 있다.
예시적인 방법 400은 전자 소자 및 도전성 패턴을 포함하는 생체 적합 구조를 제조하는 것(블럭 402)을 포함한다. 생체 적합 구조는 도 3a-3n을 참조하여 위에 설명되거나 도 4b를 참조하여 위에 설명된 것과 같이 제조될 수 있다.
방법은 다음에 적어도 하나의 장착 표면을 정하는 중합체로 생체 적합 구조를 둘러싸는 것(블럭 404)을 포함한다. 눈-장착형 장치를 위해, 중합체는 도 2a-2d를 참조하여 설명된 것과 같이, 투명한 중합체일 수 있거나 디스크 또는 렌즈의 형태를 취할 수 있다. 그러므로, 중합체는 각막 표면에 장착되도록 구성된 오목면을 정할 수 있다. 다른 예에서, 중합체는 피부 상에 또는 구강 내의 조직에 장착되도록 구성된 표면을 정할 수 있다. 다른 타입의 장착 표면들이 역시 가능하다.
생체 적합 구조는 다양한 방식으로 중합체에 의해 둘러싸일 수 있다. 한 예에서, 2단계 주입 몰딩 공정이 사용될 수 있다. 제1 단계에서, 중합체의 제1 층이 몰드 내에 형성되고 생체 적합 구조가 제1 중합체 층 상에 배치된다. 제2 단계에서, 중합체의 제2 층은 제1 중합체 층 상의 생체 적합 구조를 덮도록 몰드 내에 형성된다. 중합체로 생체 적합 구조를 둘러싸기 위한 다른 방법들이 역시 가능하다.
도 4b는 생체 적합 재료를 제조하는 예시적인 방법 410의 흐름도이다. 제조될 때, 생체 적합 구조는 도 4a를 참조하여 위에 설명된 바와 같이, 장착 표면을 정하는 중합체에 의해 둘러싸일 수 있다. 대안적으로, 생체 적합 구조는 임플란트가능한 장치에서 사용될 수 있거나 다른 방식들로 사용될 수 있다.
예시적인 방법 410에서, 생체 적합 구조는 전자 소자 및 도전성 패턴을 포함한다. 전자 소자는 집적 회로, 분리 소자(트랜지스터, 저항, 또는 캐패시터 등), 또는 어떤 다른 타입의 전자 소자일 수 있다. 전자 소자는 예를 들어, 도 1을 참조하여 설명된 제어기(150)일 수 있다. 이 예에서, 전자 소자는 도 3g-3l을 참조하여 설명된 칩(320)과 같이, 제1 표면 및 제1 표면에 대향하는 제2 표면을 갖는다.
예시적인 방법 410은 생체 적합 재료의 제1 층을 형성하는 것(블럭 412)을 포함한다. 생체 적합 재료의 제1 층은 생체 적합 구조의 제1 측을 정한다. 생체 적합 재료의 제1 층은 예를 들어, 도 3a-3l을 참조하여 설명된 것과 같이 생체 적합 재료의 제1 층(310)과 동일하거나 유사할 수 있다. 한 예시적인 실시예에서, 생체 적합 재료의 제1 층은 도 3a-3k를 참조하여 설명된 것과 같은 작업 기판(302)과 같은 작업 기판 상에 형성될 수 있다.
방법 410은 생체 적합 재료의 제1 층 상에 도전성 패턴을 형성하는 것(블럭 414)을 포함하고, 도전성 패턴은 센서 전극들, 전기적 컨택들, 및 센서 전극들과 전기적 컨택들 사이의 전기적 인터커넥트들을 정한다. 도전성 패턴은 또한 안테나 및 전자 소자 상의 안테나와 부가적인 전기적 컨택들 사이의 전기적 인터커넥트들을 정한다. 도전성 패턴은 다른 타입의 인터커넥트들, 배선들 또는 도전성 구조들을 역시 정할 수 있다. 도전성 패턴은 도 3b-3f를 참조하여 설명된 것으로 도시한 것과 같이 형성될 수 있다.
도전성 패턴은 여기에 설명된 방법들 중 어느 것을 사용하여 형성될 수 있다. 센서 전극들은 도 3d-3l을 참조하여 설명된 바와 같이, 센서 전극들(326) 상의 센서 전극들과 유사할 수 있다. 전기적 인터커넥트들은 도 3f-3l을 참조하여 설명된 인터커넥트들과 동일하거나 유사할 수 있다. 부가적인 소자들은 도 3f-3l을 참조하여 위에 설명된 안테나(354)와 같이, 생체 적합 재료의 제1 층 위에 또한 배치될 수 있다.
방법 410은 전기적 컨택들 상에 전기적 소자를 장착하는 것(블럭 416)을 더 포함한다. 전기적 소자는 도 3g를 참조하여 도시되고 설명된 바와 같이 장착될 수 있다.
방법 410은 생체 적합 재료의 제1 층, 도전성 패턴, 및 전자 소자 위에 생체 적합 재료의 제2 층을 형성하는 것(블럭 418)을 더 포함한다. 생체 적합 재료의 제2 층은 생체 적합 구조의 제2 측을 정하고 예를 들어, 도 3h-3l을 참조하여 설명된 바와 같이 생체 적합 재료의 제2 층(370)과 동일하거나 유사할 수 있다.
방법 410은 생체 적합 구조의 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 생체 적합 재료의 제2 층의 부분을 제거하고 생체 적합 구조의 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 생체 적합 재료의 제1 층의 부분을 제거하는 것(블럭 420)을 더 포함한다. 센서 전극들은 이렇게 하여 제2 측 내의 적어도 하나의 개구에서 노출되고 제1 측 내의 적어도 하나의 개구는 제2 측 내의 적어도 하나의 개구에 연결된다. 생체 적합 재료의 제2 층의 부분을 제거하는 것은 도 3j-3k를 참조하여 설명된 금속 마스크(385)와 같이, 구조의 소정의 부분들에 금속 마스크를 도포하고, 다음에 제2 층의 어느 노출된 부분들을 제거하기 위해 구조에 플라즈마를 가하는 것을 포함한다. 노출된 센서 전극들은 센서 전극들 아래의 플라즈마에 의해 생체 적합 재료의 제1 층의 제거를 차단하는 역할을 한다. 생체 적합 재료의 제1 및 제2 층들의 노출된 부분들은 센서 전극들의 하나 이상의 측들 상에 개구를 만들어서, 생체 적합 구조의 제1 측 또는 제2 측으로부터 센서 전극들에 분석물질이 도달하게 한다.
방법 410은 중합체로 생체 적합 구조를 둘러싸는 것(블럭 422)을 더 포함한다. 중합체는 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 정한다. 어닐링 공정들은 위에 설명된 바와 같이, 생체 적합 구조를 완전히 캡술화하기 위해 생체 적합 재료의 3개의 층들을 밀봉할 수 있다.
추가로, 조립된 캡슐화된 구조는 도 3i-3l을 참조하여 설명된 것과 같이 금속 마스크 및 뒤따르는 플라즈마 인가를 통해 링형 구조를 만들도록 에칭될 수 있다. 예를 들어, 캡슐화된 구조는 위에 도 2a-2d와 관련하여 도시되고 설명된 링형 감지 플랫폼(230)과 유사한 납작한-링형을 만들도록 에칭될 수 있다. 캡슐화된 구조는 또한 조립된 전자 장치가 밀봉된 생체 적합 재료에 의해 캡슐화된 일반적으로 평평한 구조를 만들기 위해 직사각형, 원형(예를 들어, 디스크), 타원형 등과 같은, 다른 형상으로 에칭될 수 있다.
생체 적합 구조는 이후 장착형 장치의 중합체 재료 내에 내장될 수 있다. 생체 적합 구조가 납작한-링형으로 주어지는 경우, 구조는 예를 들어, 눈에 접촉-장착되도록 형성된 일반적으로 원형인 중합체 재료의 주변 영역 주위에 내장될 수 있다. 이러한 중합체 재료는 예를 들어, 눈의 각막 표면 위에 장착되도록 구성된 오목면 및 각막 표면에 장착되어 있는 동안 눈꺼풀 움직임과 맞게 되도록 구성된 오목면 반대편의 볼록면을 가질 수 있다. 예를 들어, 하이드로겔 재료(또는 다른 중합체 재료)는 주입 몰딩 공정에서 생체 적합 구조 주위에 형성될 수 있다.
다른 실시예들에서, 떼어내진 캡슐화된 구조는 예를 들어, 피부 또는 입 안에서와 같이, 몸의 다른 부위에 장착될 장착형 장치 내에 내장될 수 있다. 예를 들어, 생체 적합 구조들은 전기적 신호들을 판독하기 위해 복부 또는 상박부 내, 구강 내의 조직, 또는 머리 안과 같이, 피부 위에 장착되거나 피부 아래에 임플란트될 수 있다. 전술한 생체 적합 구조는 생체 지표들을 검출하는 어떤 임플란트가능한 장치에 적용될 수 있다.
도 5는 예시적인 실시예에 따라 구성된 컴퓨터 판독 가능 매체를 도시한다. 예시적인 실시예들에서, 예시적인 시스템은 하나 이상의 프로세서, 하나 이상의 형태들의 메모리, 하나 이상의 입력 장치/인터페이스, 하나 이상의 출력 장치/인터페이스, 및 하나 이상의 프로세서에 의해 실행될 때 시스템으로 하여금 전술한 다양한 기능들, 작업들, 능력들 등을 수행하게 하는 기계 판독 가능 명령어들을 포함할 수 있다.
일부 실시예들에서, 개시된 기술들은 기계 판독 가능 포맷으로 비일시적 컴퓨터 판독 가능 저장 매체 상에, 또는 다른 비일시적 매체 또는 제조 물품들 상에 인코딩된 컴퓨터 프로그램 명령어들에 의해 구현될 수 있다. 도 5는 여기에 설명된 방법들 중 어느 것을 수행하기 위해, 컴퓨팅 장치 상에서 컴퓨터 처리를 실행하기 위한 컴퓨터 프로그램을 포함하는 예시적인 컴퓨터 프로그램 제품의 개념 부분도를 설명하는 개략도이다.
한 실시예에서, 예시적인 컴퓨터 프로그램 제품(500)은 신호 포함 매체(502)를 이용하여 제공된다. 신호 포함 매체(502)는 하나 이상의 프로세서에 의해 실행될 때, 도 1-4b와 관련하여 전술한 기능 또는 기능의 부분들을 제공할 수 있는 하나 이상의 프로그래밍 명령어들(504)을 포함할 수 있다. 일부 예에서, 신호 포함 매체(502)는 하드 디스크 드라이브, 컴팩트 디스크(CD), 디지털 비디오 디스크(DVD), 디지털 테이프, 메모리 등과 같은, 그러나 이들로 제한되지 않는, 비일시적 컴퓨터 판독 가능 매체(506)를 포함할 수 있다. 일부 구현들에서, 신호 포함 매체(502)는 메모리, 판독/기입(R/W) CD들, R/W DVD들 등과 같은, 그러나 이들로 제한되지 않는, 컴퓨터 기록 가능 매체(508)일 수 있다. 일부 구현들에서, 신호 포함 매체(502)는 디지털 및/또는 아날로그 통신 매체(예를 들어, 광섬유 케이블, 도파관, 유선 통신 링크, 무선 통신 링크 등)과 같은, 그러나 이들로 제한되지 않는, 통신 매체(510)일 수 있다. 그러므로, 예를 들어, 신호 포함 매체(502)는 무선 형태의 통신 매체(510)에 의해 전달될 수 있다.
하나 이상의 프로그래밍 명령어들(504)은, 예들 들어, 컴퓨터 실행 가능 및/또는 논리 구현 명령어들일 수 있다. 일부 예에서, 컴퓨팅 장치는 컴퓨터 판독 가능 매체(506), 컴퓨터 기록 가능 매체(508), 및/또는 통신 매체(510) 중 하나 이상에 의해 컴퓨팅 장치로 전달된 프로그래밍 명령어들(504)에 응답하여 다양한 동작, 기능들, 또는 조치들을 제공하도록 구성된다.
비일시적 컴퓨터 판독 가능 매체(506)는 서로로부터 원격 배치될 수 있는 복수의 데이터 저장 요소들 사이에 분산될 수도 있다. 저장된 명령어들 중 일부 또는 모두를 실행하는 컴퓨팅 장치는 미세 제조 제어기, 또는 다른 컴퓨팅 플랫폼일 수 있다. 대안적으로, 저장된 명령어들 중 일부 또는 모두를 실행하는 컴퓨팅 장치는 서버와 같은, 원격 배치된 컴퓨터 시스템일 수 있었다.
본 명세서에 다양한 양태들 및 실시예들이 개시되었지만, 본 분야의 통상의 기술자에게는 다른 양태들 및 실시예들이 명백할 것이다. 본 명세서에서 개시되는 다양한 양태들 및 실시예들은 예시의 목적을 위한 것이고, 한정하고자 하는 것이 아니며, 진정한 범위는 아래의 청구항들에 의해 규정된다.

Claims (20)

  1. 장착형 장치를 제조하는 방법으로서,
    제1 측 및 상기 제1 측에 대향하는 제2 측을 갖고 전자 소자 및 도전성 패턴을 포함하는 생체 적합 구조를 제조하는 단계를 포함하고, 상기 생체 적합 구조를 제조하는 단계는
    생체 적합 재료의 제1 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층은 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측을 규정함 -;
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 상에 상기 도전성 패턴을 형성하는 단계 - 상기 도전성 패턴은 센서 전극들, 전기적 컨택들, 및 상기 센서 전극들과 상기 전기적 컨택들 사이의 전기적 인터커넥트들을 규정함 -;
    상기 전기적 컨택들 상에 상기 전기 소자를 장착하는 단계;
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층, 상기 도전성 패턴, 및 상기 전자 소자 위에 상기 생체 적합 재료의 제2 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층은 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측을 규정함 -; 및
    상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 부분을 제거하고 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분을 제거하여, 상기 센서 전극들은 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에서 노출되고 상기 제1 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결되는 단계
    를 포함하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층을 형성하는 단계는 작업 기판 상에 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층을 형성하는 단계를 포함하는 방법.
  3. 제2항에 있어서, 상기 생체 적합 구조를 제조하는 단계는
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분 및 상기 제2 층의 부분을 제거한 후에, 상기 작업 기판으로부터 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층을 떼어내는 단계; 및
    중합체로 상기 생체 적합 구조를 둘러싸는 단계
    를 더 포함하고, 상기 중합체는 상기 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 규정하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 생체 적합 구조를 제조하는 단계는 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분 및 상기 제2 층의 부분을 제거한 후에, 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 및 제2 층이 함께 밀봉되도록 상기 층들을 어닐링하는 단계를 더 포함하는 방법.
  5. 제4항에 있어서, 상기 어닐링하는 단계는 상기 센서 전극들을 제외하고, 상기 생체 적합 재료로 상기 생체 적합 구조를 완전히 캡슐화하는 방법.
  6. 제1항에 있어서, 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 제거하는 단계는
    상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층 상에 마스킹 층을 형성하는 단계 - 상기 마스킹 층은 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 노출함 -; 및
    상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 상기 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 마스킹 층에 의해 노출된 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 에칭하는 단계 - 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 센서 전극들 및 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 노출하고 상기 센서 전극들은 상기 센서 전극들 바로 아래의 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 제거를 차단함 -
    를 포함하는 방법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 제거하는 단계는
    상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구를 통해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 에칭하는 단계를 포함하고, 상기 적어도 하나의 개구는 상기 센서 전극들에 인접하는 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 도전성 패턴을 형성하는 단계는
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 위에 시드 층을 형성하는 단계;
    상기 도전성 패턴을 정하기 위해 상기 시드 층의 부분들의 상부 위에 희생층을 형성하는 단계;
    상기 시드 층의 노출된 부분들의 상부 위에 금속층을 전기 도금하는 단계;
    상기 희생층을 제거하는 단계; 및
    상기 금속층으로 덮이지 않은 상기 시드 층의 부분들을 에칭하는 단계
    를 포함하는 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 시드 층은 금을 포함하는 방법.
  10. 제1항에 있어서, 상기 센서 전극들은 전기 화학 센서의 동작 전극 및 기준 전극을 포함하는 방법.
  11. 제10항에 있어서, 상기 생체 적합 구조를 제조하는 단계는 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구 내에 시약 층을 형성하는 단계를 더 포함하는 방법.
  12. 제1항에 있어서, 상기 도전성 패턴은 안테나, 부가적인 전기적 컨택들, 및 상기 안테나와 상기 부가적인 전기적 컨택들 사이의 전기적 인터커넥트들을 더 규정하는 방법.
  13. 제1항에 있어서, 상기 생체 적합 구조는 링 형상인 방법.
  14. 제1항에 있어서, 상기 생체 적합 재료는 파릴렌을 포함하는 방법.
  15. 제1항에 있어서, 상기 장착형 장치는 눈-장착형 장치이고, 상기 중합체는 각막 표면 상에 상기 장착형 장치를 장착하도록 구성된 오목면 및 이 오목면이 그렇게 장착될 때 눈꺼풀 움직임과 맞도록 구성된 볼록면을 규정하는 방법.
  16. 장착형 장치로서,
    상기 장착형 장치의 적어도 하나의 장착 표면을 규정하는 중합체; 및
    상기 중합체 내에 내장된 생체 적합 구조
    를 포함하고,
    상기 생체 적합 구조는 제1 측 및 상기 제1 측에 대향하는 제2 측을 갖고 전자 소자 및 상기 전자 소자에 전기적으로 접속된 센서 전극들을 포함하고, 생체 적합 재료는 상기 센서 전극들을 제외하고 상기 생체 적합 구조를 완전히 캡슐화하고, 상기 생체 적합 구조는 상기 센서 전극들 위의 상기 제2 측 내의 적어도 하나의 개구 및 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결된 상기 제2 측 내의 적어도 하나의 개구를 갖는 장착형 장치.
  17. 제16항에 있어서, 상기 생체 적합 구조는 상기 전자 소자에 전기적으로 접속된 안테나를 더 포함하는 장착형 장치.
  18. 제16항에 있어서, 상기 생체 적합 구조는 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구 내에 시약 층을 더 포함하는 장착형 장치.
  19. 생체 적합 구조를 제조하는 방법으로서,
    생체 적합 재료의 제1 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층은 상기 생체 적합 구조의 제1 측을 규정함 -;
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층 상에 도전성 패턴을 형성하는 단계 - 상기 도전성 패턴은 센서 전극들, 안테나, 제1 전기적 컨택들, 제2 전기적 컨택들, 상기 센서 전극들과 상기 제1 전기적 컨택들 사이의 제1 전기적 인터커넥트들, 및 상기 안테나와 상기 제2 전기적 컨택들 사이의 제2 전기적 인터커넥트들을 규정함 -;
    상기 제1 및 제2 전기적 컨택들 상에 전기적 소자를 장착하는 단계;
    상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층, 상기 도전성 패턴, 및 상기 전기적 소자 위에 상기 생체 적합 재료의 제2 층을 형성하는 단계 - 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층은 상기 생체 적합 구조의 제2 측을 규정함 -;
    상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 부분을 제거하고 상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 부분을 제거하여, 상기 센서 전극들은 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에서 노출되고 상기 제1 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구에 연결되는 단계; 및
    상기 센서 전극들을 제외하고, 상기 생체 적합 재료로 상기 생체 적합 구조를 완전히 캡슐화하기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 및 제2 층들을 어닐링하는 단계
    를 포함하는 방법.
  20. 제19항에 있어서, 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 제거하는 단계는 (i) 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층 상에 마스킹 층을 형성하는 단계 - 상기 마스킹 층은 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 노출함 -, 및 (ii) 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내에 상기 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 마스킹 층에 의해 노출된 상기 생체 적합 재료의 상기 제2 층의 상기 부분을 에칭하는 단계
    를 포함하고,
    상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구는 상기 센서 전극들 및 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 노출하고,
    상기 생체 적합 구조의 상기 제1 측 내에 적어도 하나의 개구를 만들기 위해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 제거하는 단계는 상기 생체 적합 구조의 상기 제2 측 내의 상기 적어도 하나의 개구를 통해 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 상기 부분을 에칭하는 단계를 포함하고, 상기 센서 전극들은 상기 센서 전극들 바로 아래의 상기 생체 적합 재료의 상기 제1 층의 제거를 차단하는 방법.
KR1020157030694A 2013-03-26 2014-02-13 장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들 KR101763507B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/850,753 US9161712B2 (en) 2013-03-26 2013-03-26 Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device
US13/850,753 2013-03-26
US14/032,428 US8950068B2 (en) 2013-03-26 2013-09-20 Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device
US14/032,428 2013-09-20
PCT/US2014/016328 WO2014158415A1 (en) 2013-03-26 2014-02-13 Systems and methods for encapsulating electronics in a mountable device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20150135473A true KR20150135473A (ko) 2015-12-02
KR101763507B1 KR101763507B1 (ko) 2017-07-31

Family

ID=51621506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157030694A KR101763507B1 (ko) 2013-03-26 2014-02-13 장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들

Country Status (6)

Country Link
US (2) US9161712B2 (ko)
EP (1) EP2979130A4 (ko)
JP (1) JP6178913B2 (ko)
KR (1) KR101763507B1 (ko)
CN (1) CN105143965B (ko)
WO (1) WO2014158415A1 (ko)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9812096B2 (en) 2008-01-23 2017-11-07 Spy Eye, Llc Eye mounted displays and systems using eye mounted displays
US9696564B1 (en) 2012-08-21 2017-07-04 Verily Life Sciences Llc Contact lens with metal portion and polymer layer having indentations
US9873233B2 (en) * 2013-03-15 2018-01-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens viewing sets for three-dimensional perception of stereoscopic media
US9977256B2 (en) * 2013-05-30 2018-05-22 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Methods for manufacturing and programming an energizable ophthalmic lens with a programmable media insert
US9993335B2 (en) 2014-01-08 2018-06-12 Spy Eye, Llc Variable resolution eye mounted displays
US10057983B1 (en) * 2014-06-13 2018-08-21 Verily Life Sciences Llc Fabrication methods for bio-compatible devices using an etch stop and/or a coating
DE102014224548A1 (de) * 2014-12-01 2016-06-02 Robert Bosch Gmbh Chipmontageverfahren und Chipmontageanordnung
US10845620B2 (en) 2014-12-08 2020-11-24 Aleksandr Shtukater Smart contact lens
US9888843B2 (en) 2015-06-03 2018-02-13 Microsoft Technology Licensing, Llc Capacitive sensors for determining eye gaze direction
US10488677B2 (en) * 2016-03-03 2019-11-26 Verily Life Sciences Llc Electronics embedded in rigid gas permeable contact lenses
US10353463B2 (en) 2016-03-16 2019-07-16 RaayonNova LLC Smart contact lens with eye driven control system and method
US11194179B2 (en) 2016-07-15 2021-12-07 Tectus Corporation Wiring on curved surfaces
US10642068B2 (en) 2016-07-15 2020-05-05 Tectus Corporation Process for customizing an active contact lens
US11099405B2 (en) 2016-09-17 2021-08-24 Raayon Nova LLC Master slave smart contact lens system
US10649233B2 (en) 2016-11-28 2020-05-12 Tectus Corporation Unobtrusive eye mounted display
US10673414B2 (en) 2018-02-05 2020-06-02 Tectus Corporation Adaptive tuning of a contact lens
US10505394B2 (en) 2018-04-21 2019-12-10 Tectus Corporation Power generation necklaces that mitigate energy absorption in the human body
US10838239B2 (en) 2018-04-30 2020-11-17 Tectus Corporation Multi-coil field generation in an electronic contact lens system
US10895762B2 (en) 2018-04-30 2021-01-19 Tectus Corporation Multi-coil field generation in an electronic contact lens system
US20190346692A1 (en) * 2018-05-09 2019-11-14 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Electronic ophthalmic lens for measuring distance using ultrasound time-of-flight
US10790700B2 (en) 2018-05-18 2020-09-29 Tectus Corporation Power generation necklaces with field shaping systems
US11137622B2 (en) 2018-07-15 2021-10-05 Tectus Corporation Eye-mounted displays including embedded conductive coils
US10529107B1 (en) 2018-09-11 2020-01-07 Tectus Corporation Projector alignment in a contact lens
US10838232B2 (en) 2018-11-26 2020-11-17 Tectus Corporation Eye-mounted displays including embedded solenoids
US10644543B1 (en) 2018-12-20 2020-05-05 Tectus Corporation Eye-mounted display system including a head wearable object
US10944290B2 (en) 2019-08-02 2021-03-09 Tectus Corporation Headgear providing inductive coupling to a contact lens
CN110429089B (zh) * 2019-08-15 2023-02-03 京东方科技集团股份有限公司 驱动背板及其制作方法、显示装置
WO2023241079A1 (zh) * 2022-06-12 2023-12-21 晶硕光学股份有限公司 隐形眼镜

Family Cites Families (197)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4055378A (en) 1971-12-31 1977-10-25 Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft Silicone contact lens with hydrophilic surface treatment
US4122942A (en) 1974-01-31 1978-10-31 Wolfson Leonard G Hydrophilic contact lens case
US3958560A (en) 1974-11-25 1976-05-25 Wayne Front March Non-invasive automatic glucose sensor system
US4014321A (en) 1974-11-25 1977-03-29 March Wayne F Non-invasive glucose sensor system
US4143949A (en) 1976-10-28 1979-03-13 Bausch & Lomb Incorporated Process for putting a hydrophilic coating on a hydrophobic contact lens
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
DE2756114B1 (de) 1977-12-16 1979-05-23 Titmus Eurocon Kontaktlinsen Verfahren zur Oberflaechenbehandlung einer harten oder dehydratisierten hydrophilen Kontaktlinse
US4309085A (en) 1979-07-12 1982-01-05 Morrison Robert J Method for measuring eye features with a contact lens
US4312575A (en) 1979-09-18 1982-01-26 Peyman Gholam A Soft corneal contact lens with tightly cross-linked polymer coating and method of making same
US4401371A (en) 1979-09-24 1983-08-30 Neefe Charles W Hydrogel oxygen generator with improved fluid flow
US4555372A (en) 1981-03-23 1985-11-26 Bausch & Lomb Incorporated Rotational molding of contact lenses
US4604479A (en) 1981-12-04 1986-08-05 Polymer Technology Corporation Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
US4826936A (en) 1981-12-04 1989-05-02 Polymer Technology Corp. Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
US4463149A (en) 1982-03-29 1984-07-31 Polymer Technology Corporation Silicone-containing contact lens material and contact lenses made thereof
JPS60163901A (ja) 1984-02-04 1985-08-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合処理方法
US4686267A (en) 1985-10-11 1987-08-11 Polymer Technology Corporation Fluorine containing polymeric compositions useful in contact lenses
US4996275A (en) 1985-10-11 1991-02-26 Polymer Technology Corporation Fluorine containing polymeric compositions useful in contact lenses
US4740533A (en) 1987-07-28 1988-04-26 Ciba-Geigy Corporation Wettable, flexible, oxygen permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
CA1305873C (en) 1987-05-26 1992-08-04 Howel Gwynne Giles Method and means for detecting alcohol levels in humans
US5018849A (en) 1988-11-16 1991-05-28 Ciba-Geigy Corporation Colored contact lens and methods of making the same
US5326584A (en) 1989-04-24 1994-07-05 Drexel University Biocompatible, surface modified materials and method of making the same
GB8909491D0 (en) 1989-04-26 1989-06-14 Glynn Christopher J Device for real-time monitoring of human or animal bodily functions
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
US5032658A (en) 1989-10-17 1991-07-16 Polymer Technology Corporation Polymeric compositions useful in oxygen permeable contact lenses
US5177168A (en) 1989-10-17 1993-01-05 Polymer Technology Corp. Polymeric compositions useful in oxygen permeable contact lenses
US5217015A (en) 1990-06-08 1993-06-08 Kaye David B Pressure sensing device having transducer overlying and deforming eye
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
US5135297A (en) 1990-11-27 1992-08-04 Bausch & Lomb Incorporated Surface coating of polymer objects
US5177165A (en) 1990-11-27 1993-01-05 Bausch & Lomb Incorporated Surface-active macromonomers
JPH04206677A (ja) * 1990-11-30 1992-07-28 Hitachi Chem Co Ltd ダブルアクセスフレキシブル印刷配線板の製造方法
US5271875A (en) 1991-09-12 1993-12-21 Bausch & Lomb Incorporated Method for molding lenses
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
US5260000A (en) 1992-08-03 1993-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Process for making silicone containing hydrogel lenses
US5336797A (en) 1992-12-30 1994-08-09 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane macromonomers
US5321108A (en) 1993-02-12 1994-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Fluorosilicone hydrogels
US5346976A (en) 1993-03-29 1994-09-13 Polymer Technology Corporation Itaconate copolymeric compositions for contact lenses
US5616757A (en) 1993-04-08 1997-04-01 Bausch & Lomb Incorporated Organosilicon-containing materials useful for biomedical devices
TW253849B (ko) 1993-08-09 1995-08-11 Ciba Geigy
WO1995017689A1 (en) 1993-12-21 1995-06-29 Bausch & Lomb Incorporated Method for increasing hydrophilicity of contact lenses
US5472436A (en) 1994-07-26 1995-12-05 Fremstad; Daria A. Ocular appliance for delivering medication
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US5585871A (en) 1995-05-26 1996-12-17 Linden; Harry Multi-function display apparatus
EP1019416B1 (en) 1995-12-07 2003-01-22 Bausch & Lomb Incorporated Low water polymeric silicone compositions having reduced modulus
JP2001518061A (ja) 1995-12-07 2001-10-09 ボシュ アンド ロム インコーポレイテッド シリコーンヒドロゲルのモジュラスを低減するために有用なモノマーユニット
US5682210A (en) 1995-12-08 1997-10-28 Weirich; John Eye contact lens video display system
US6120460A (en) 1996-09-04 2000-09-19 Abreu; Marcio Marc Method and apparatus for signal acquisition, processing and transmission for evaluation of bodily functions
US6544193B2 (en) 1996-09-04 2003-04-08 Marcio Marc Abreu Noninvasive measurement of chemical substances
US5708094A (en) 1996-12-17 1998-01-13 Bausch & Lomb Incorporated Polybutadiene-based compositions for contact lenses
US5922550A (en) 1996-12-18 1999-07-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Biosensing devices which produce diffraction images
US5981669A (en) 1997-12-29 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing prepolymers and low water materials
US5935155A (en) 1998-03-13 1999-08-10 John Hopkins University, School Of Medicine Visual prosthesis and method of using same
US6614408B1 (en) 1998-03-25 2003-09-02 W. Stephen G. Mann Eye-tap for electronic newsgathering, documentary video, photojournalism, and personal safety
US6131580A (en) 1998-04-17 2000-10-17 The University Of Washington Template imprinted materials by RFGD plasma deposition
BR9910345A (pt) 1998-05-05 2001-01-09 Bausch & Lomb Método para tratar a superfìcie de uma lente de contato de hidrogel de silicone e lente de contato de hidrogel de silicone
WO1999057179A1 (en) 1998-05-05 1999-11-11 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses
US7398119B2 (en) 1998-07-13 2008-07-08 Childrens Hospital Los Angeles Assessing blood brain barrier dynamics or identifying or measuring selected substances, including ethanol or toxins, in a subject by analyzing Raman spectrum signals
US6087941A (en) 1998-09-01 2000-07-11 Ferraz; Mark Warning device for alerting a person falling asleep
WO2000030698A1 (en) 1998-11-20 2000-06-02 University Of Connecticut Apparatus and method for control of tissue/implant interactions
US6532298B1 (en) 1998-11-25 2003-03-11 Iridian Technologies, Inc. Portable authentication device and method using iris patterns
US6329485B1 (en) 1998-12-11 2001-12-11 Bausch & Lomb Incorporated High refractive index hydrogel compositions for ophthalmic implants
US6550915B1 (en) 1998-12-21 2003-04-22 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of fluorinated contact lens materials
US6450642B1 (en) 1999-01-12 2002-09-17 California Institute Of Technology Lenses capable of post-fabrication power modification
DE19921399C2 (de) 1999-05-07 2003-12-18 Univ Eberhard Karls Retina-Implantat
US6440571B1 (en) 1999-05-20 2002-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers
US6630243B2 (en) 1999-05-20 2003-10-07 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of silicone hydrogel contact lenses comprising hydrophilic polymer chains attached to an intermediate carbon coating
US6200626B1 (en) 1999-05-20 2001-03-13 Bausch & Lomb Incorporated Surface-treatment of silicone medical devices comprising an intermediate carbon coating and graft polymerization
US6213604B1 (en) 1999-05-20 2001-04-10 Bausch & Lomb Incorporated Plasma surface treatment of silicone hydrogel contact lenses with a flexible carbon coating
US6851805B2 (en) 1999-07-02 2005-02-08 E-Vision, Llc Stabilized electro-active contact lens
US6255959B1 (en) 1999-08-12 2001-07-03 Micron Technology, Inc. Electrical apparatuses, methods of forming electrical apparatuses, and termite sensing methods
US20020007113A1 (en) 1999-08-26 2002-01-17 March Wayne Front Ocular analyte sensor
WO2001016641A1 (en) 1999-08-31 2001-03-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Rotationally stabilized contact lenses
US6579235B1 (en) 1999-11-01 2003-06-17 The Johns Hopkins University Method for monitoring intraocular pressure using a passive intraocular pressure sensor and patient worn monitoring recorder
AU1583601A (en) 1999-11-05 2001-06-06 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of non-plasma treated silicone hydrogel contact lenses
US6431705B1 (en) 1999-11-10 2002-08-13 Infoeye Eyewear heart rate monitor
US6939299B1 (en) 1999-12-13 2005-09-06 Kurt Petersen Implantable continuous intraocular pressure sensor
US7998412B2 (en) 2000-01-07 2011-08-16 Smart Holograms Limited Ophthalmic device comprising a holographic sensor
GB0000209D0 (en) 2000-01-07 2000-03-01 Holmetrica Limited Holographic multiplexed image sensor
US6735328B1 (en) 2000-03-07 2004-05-11 Agilent Technologies, Inc. Personal viewing device with system for providing identification information to a connected system
US6599559B1 (en) 2000-04-03 2003-07-29 Bausch & Lomb Incorporated Renewable surface treatment of silicone medical devices with reactive hydrophilic polymers
US6428839B1 (en) 2000-06-02 2002-08-06 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of medical device
US6779888B2 (en) 2000-07-28 2004-08-24 Ocular Sciences, Inc. Contact lenses with microchannels
US6749568B2 (en) 2000-08-21 2004-06-15 Cleveland Clinic Foundation Intraocular pressure measurement system including a sensor mounted in a contact lens
MXPA03002322A (es) 2000-09-19 2003-06-24 Bausch & Lomb Metodo para aplicar un recubrimiento a lentes polimericas.
US6726322B2 (en) 2000-09-28 2004-04-27 Novartis Ag Fenestrated lens for increased tear flow and method of making the same
US7127286B2 (en) * 2001-02-28 2006-10-24 Second Sight Medical Products, Inc. Implantable device using ultra-nanocrystalline diamond
US6885818B2 (en) 2001-07-30 2005-04-26 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for controlling electronic devices
US6570386B2 (en) 2001-07-30 2003-05-27 Hewlett-Packard Development Company, L.P. System and method for providing power to electrical devices
AU2003214977A1 (en) 2002-02-05 2003-09-02 Lace Elettronica S.R.L. Glaucoma screening system and method
US20030179094A1 (en) 2002-03-08 2003-09-25 Abreu Marcio Marc Signal-to-product coupling
WO2004014479A2 (en) 2002-08-09 2004-02-19 Second Sight Medical Products, Inc Insulated implantable electrical circuit
JP2005535942A (ja) 2002-08-09 2005-11-24 イー・ビジョン・エルエルシー 電気駆動のコンタクトレンズ系
US7429465B2 (en) 2002-09-13 2008-09-30 Novartis Ag Process for analyzing tear fluid
US7964390B2 (en) 2002-10-11 2011-06-21 Case Western Reserve University Sensor system
US20040180391A1 (en) 2002-10-11 2004-09-16 Miklos Gratzl Sliver type autonomous biosensors
US7131945B2 (en) 2002-10-16 2006-11-07 California Institute Of Technology Optically powered and optically data-transmitting wireless intraocular pressure sensor device
US6958169B2 (en) 2002-12-17 2005-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface treatment of medical device
US8216854B2 (en) 2003-01-07 2012-07-10 Biotex, Inc. Device and method for measuring analytes
US20040254438A1 (en) 2003-01-09 2004-12-16 The Regents Of The University Of California Implantable devices and methods for measuring intraocular, subconjunctival or subdermal pressure and/or analyte concentration
WO2004064629A1 (en) 2003-01-21 2004-08-05 Ehrfeld Miktotechnik Ag Sensor system for detecting analytes in tear fluid
US20040181172A1 (en) 2003-03-12 2004-09-16 Carney Fiona Patricia Devices for collecting analytes of interest in tears
US20050214789A1 (en) 2003-04-30 2005-09-29 Moyle William R Sensors for biomolecular detection and cell classification
IES20040372A2 (en) 2003-05-26 2004-12-01 Securecom Technologies Ltd A portable communications device
DE10329615A1 (de) 2003-06-23 2005-03-03 Eberhard-Karls-Universität Tübingen Universitätsklinikum Aktives Retina-Implantat mit einer Vielzahl von Bildelementen
EP1654543B1 (en) 2003-08-07 2010-07-07 EyeSense AG Ophthalmic sensor
US7250197B2 (en) 2003-08-25 2007-07-31 Bausch & Lomb Incorporated Plasma treatment of contact lens and IOL
ATE352054T1 (de) 2003-10-03 2007-02-15 Invisia Ltd Multifocal-linse
US20050095174A1 (en) 2003-10-31 2005-05-05 Wolf David E. Semipermeable sensors for detecting analyte
WO2005103201A1 (en) 2004-03-31 2005-11-03 University Of Connecticut Shape memory main-chain smectic-c elastomers
WO2006015315A2 (en) 2004-07-30 2006-02-09 University Of Rochester Medical Center Intraocular video system
JP4455216B2 (ja) 2004-08-06 2010-04-21 キヤノン株式会社 検出装置
US7684868B2 (en) 2004-11-10 2010-03-23 California Institute Of Technology Microfabricated devices for wireless data and power transfer
KR20060044058A (ko) 2004-11-11 2006-05-16 삼성전자주식회사 투과반사를 이용한 혈중성분 측정 장치 및 방법
US20060113054A1 (en) 2004-12-01 2006-06-01 Silvestrini Thomas A Method of making an ocular implant
DE112004002994A5 (de) * 2004-12-08 2007-10-31 Abb Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Messumformers
US7540469B1 (en) 2005-01-25 2009-06-02 Sandia Corporation Microelectromechanical flow control apparatus
GB2422660C (en) 2005-01-27 2018-04-25 H Icheck Ltd Improved device for monitoring body functions
WO2006102495A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Massachusetts Institute Of Technology Device and method for tracking eye gaze direction
JP2006310689A (ja) * 2005-05-02 2006-11-09 Nippon Mektron Ltd ダブルアクセス型可撓性回路基板の製造方法
TWI249772B (en) 2005-06-07 2006-02-21 Siliconware Precision Industries Co Ltd Semiconductor device for accommodating large chip, fabrication method thereof, and carrier used in the semiconductor device
US20060285071A1 (en) * 2005-06-21 2006-12-21 Bausch & Lomb Incorporated Femtosecond laser micromachining of a contact lens and a contact lens manufactured thereby
WO2007005913A2 (en) 2005-07-01 2007-01-11 Infotonics Technology Center, Inc. Non-invasive monitoring system
GB0517773D0 (en) 2005-09-01 2005-10-12 Palintest Ltd Electrochemical sensor
US20070128420A1 (en) 2005-12-07 2007-06-07 Mariam Maghribi Hybrid composite for biological tissue interface devices
US7384145B2 (en) 2006-02-16 2008-06-10 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Mapping retinal function using corneal electrode array
US8118752B2 (en) 2006-02-16 2012-02-21 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Apparatus and methods for mapping retinal function
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
GB0604845D0 (en) 2006-03-10 2006-04-19 Ocutec Ltd Polymeric Materials
US8224415B2 (en) 2009-01-29 2012-07-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor
US20080094573A1 (en) 2006-04-04 2008-04-24 Vermette Patrick Surface-modified materials, such as contact lenses, methods and kits for their preparation, and uses thereof
CA2587097A1 (en) 2006-04-12 2007-10-12 Rikke Dootjes Lens
TW200741278A (en) 2006-04-28 2007-11-01 Wei-Bin Shiu Contact lenses
WO2007136993A1 (en) 2006-05-17 2007-11-29 Mayo Foundation For Medical Education And Research Monitoring intraocular pressure
US7878650B2 (en) 2006-06-29 2011-02-01 Fritsch Michael H Contact lens materials, designs, substances, and methods
EP1882446B1 (de) 2006-07-24 2008-11-12 EyeSense AG Vorrichtung zur Messung eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
US20110274680A1 (en) 2009-10-02 2011-11-10 Mazed Mohammad A Chemical composition and its delivery for lowering the risks of alzheimer's, cardiov ascular and type-2 diabetes diseases
DE102007003341B4 (de) 2007-01-17 2018-01-04 Eyesense Ag Okularsensor und Messsystem zum Nachweis eines Analyten in einer Augenflüssigkeit
AR064986A1 (es) 2007-01-22 2009-05-06 Pixeloptics Inc Material cristalino liquido colesterico en lente electroactiva
AR064985A1 (es) 2007-01-22 2009-05-06 E Vision Llc Lente electroactivo flexible
WO2008103906A2 (en) 2007-02-23 2008-08-28 Pixeloptics, Inc. Ophthalmic dynamic aperture
WO2008109867A2 (en) 2007-03-07 2008-09-12 University Of Washington Active contact lens
US8446341B2 (en) 2007-03-07 2013-05-21 University Of Washington Contact lens with integrated light-emitting component
US8679859B2 (en) 2007-03-12 2014-03-25 State of Oregon by and through the State Board of Higher Education on behalf of Porland State University Method for functionalizing materials and devices comprising such materials
DE102007024642A1 (de) 2007-05-24 2008-11-27 Eyesense Ag Hydrogel-Implantat für Sensorik von Metaboliten am Auge
EP2030797A1 (de) 2007-08-25 2009-03-04 Mondi Business Paper Services AG Optisch thermisch beschreibbare Nanobeschichtung
KR101535692B1 (ko) 2007-08-31 2015-07-09 노파르티스 아게 콘택트 렌즈 포장 용액
EP2217914A1 (en) 2007-11-02 2010-08-18 Edwards Lifesciences Corporation Analyte monitoring system having back-up power source for use in either transport of the system or primary power loss
US8579434B2 (en) 2007-11-07 2013-11-12 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Free-standing two-sided device fabrication
US8608310B2 (en) * 2007-11-07 2013-12-17 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Wireless powered contact lens with biosensor
US20090196460A1 (en) 2008-01-17 2009-08-06 Thomas Jakobs Eye tracking system and method
WO2009094587A1 (en) 2008-01-23 2009-07-30 Deering Michael F Eye mounted displays
WO2009094643A2 (en) 2008-01-26 2009-07-30 Deering Michael F Systems using eye mounted displays
TWI511869B (zh) 2008-02-20 2015-12-11 Johnson & Johnson Vision Care 激能生醫裝置
WO2009111726A2 (en) 2008-03-06 2009-09-11 The Regents Of The University Of California Measuring outlflow resistance/facility of an eye
EP2271964A4 (en) 2008-03-18 2017-09-20 Mitsui Chemicals, Inc. Advanced electro-active optic device
US7931832B2 (en) 2008-03-31 2011-04-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ophthalmic lens media insert
ES2330405B1 (es) 2008-06-06 2010-09-21 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas (Csic) (45%) Lente de contacto sensora, sistema para la monitorizacion no invasiva de la presion intraocular y metodo para poner su medida.
US20100016704A1 (en) 2008-07-16 2010-01-21 Naber John F Method and system for monitoring a condition of an eye
US8142016B2 (en) 2008-09-04 2012-03-27 Innovega, Inc. Method and apparatus for constructing a contact lens with optics
US9296158B2 (en) 2008-09-22 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Binder of energized components in an ophthalmic lens
US8385998B2 (en) 2008-10-24 2013-02-26 Jin Zhang Contact lens integrated with a biosensor for the detection of glucose and other components in tears
US8092013B2 (en) 2008-10-28 2012-01-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Apparatus and method for activation of components of an energized ophthalmic lens
US9375885B2 (en) 2008-10-31 2016-06-28 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Processor controlled ophthalmic device
US9375886B2 (en) 2008-10-31 2016-06-28 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Ophthalmic device with embedded microcontroller
WO2010057095A2 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 The Regents Of The University Of Michigan Method for manufacturing an implantable electronic device
US8169006B2 (en) 2008-11-29 2012-05-01 Electronics And Telecommunications Research Institute Bio-sensor chip for detecting target material
US20120041286A1 (en) 2008-12-04 2012-02-16 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Systems, devices, and methods including implantable devices with anti-microbial properties
US8824156B2 (en) 2009-01-21 2014-09-02 California Institute Of Technology Pocket-enabled chip assembly for implantable devices
US20100234942A1 (en) 2009-03-11 2010-09-16 Peyman Gholam A Transition lenses with virtual pupil
WO2010105728A2 (en) 2009-03-20 2010-09-23 Retina Implant Ag Active retinal implant
US8815178B2 (en) 2009-03-26 2014-08-26 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Arizona State University Integrated device for surface-contact sampling, extraction and electrochemical measurements
EP2237027B1 (en) * 2009-04-03 2011-11-30 Nxp B.V. Sensor device and a method of manufacturing the same
EP2433176B8 (en) 2009-05-17 2017-11-29 Helmut Binder Lens with variable refraction power for the human eye
US8461226B2 (en) 2009-07-24 2013-06-11 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens
US8060560B2 (en) 2009-08-27 2011-11-15 Net Power And Light, Inc. System and method for pervasive computing
CN102711593A (zh) 2009-09-18 2012-10-03 奥尔托梅姆斯有限公司 可植入的微机电系统眼内压力传感装置及青光眼监控方法
US20120177576A1 (en) 2009-09-18 2012-07-12 Jun Jack Hu Optical device and method for non-invasive real-time testing of blood sugar levels
EP2477535A1 (en) 2009-09-18 2012-07-25 Orthomems, Inc. Implantable ophthalmic mems sensor devices and methods for eye surgery
US8628194B2 (en) 2009-10-13 2014-01-14 Anton Sabeta Method and system for contact lens care and compliance
CN102695449B (zh) 2010-01-05 2014-10-08 森思迈德有限公司 眼内压力监测装置
US9128281B2 (en) 2010-09-14 2015-09-08 Microsoft Technology Licensing, Llc Eyepiece with uniformly illuminated reflective display
US20110298794A1 (en) 2010-06-08 2011-12-08 Barney Freedman Circular polarized contact lenses and methods thereof
AU2011271278B2 (en) 2010-06-20 2016-05-19 Elenza, Inc. Ophthalmic devices and methods with application specific integrated circuits
US8480227B2 (en) 2010-07-30 2013-07-09 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with water-rich surfaces
WO2012035429A2 (en) 2010-09-13 2012-03-22 The University Of British Columbia Remotely controlled drug delivery systems
US20120238857A1 (en) 2010-09-16 2012-09-20 Orthomems, Inc. Expandable implantable pressure sensor for intraocular surgery
WO2012050926A2 (en) 2010-09-29 2012-04-19 Dexcom, Inc. Advanced continuous analyte monitoring system
EP2628044A4 (en) 2010-10-11 2014-06-04 Adlens Beacon Inc ADJUSTABLE CONTACT LENSES FILLED WITH FLUID
WO2012051223A2 (en) 2010-10-11 2012-04-19 The Regents Of The University Of California Telescopic contact lens
GB201017637D0 (en) 2010-10-20 2010-12-01 Univ Dundee Device for monitoring intraocular pressure
US9114004B2 (en) 2010-10-27 2015-08-25 Iridium Medical Technology Co, Ltd. Flexible artificial retina devices
US8530265B2 (en) 2010-10-27 2013-09-10 National Tsing Hua University Method of fabricating flexible artificial retina devices
EP2508935A1 (en) 2011-04-08 2012-10-10 Nxp B.V. Flexible eye insert and glucose measuring system
US20130010165A1 (en) 2011-07-05 2013-01-10 United Microelectronics Corp. Optical micro structure, method for fabricating the same and applications thereof
US8542325B2 (en) 2011-09-29 2013-09-24 Ehren Ray Burton Color changing contact lenses

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014158415A1 (en) 2014-10-02
EP2979130A1 (en) 2016-02-03
US20140296672A1 (en) 2014-10-02
EP2979130A4 (en) 2016-12-07
JP6178913B2 (ja) 2017-08-09
US9161712B2 (en) 2015-10-20
CN105143965B (zh) 2017-09-08
US20140296673A1 (en) 2014-10-02
JP2016514543A (ja) 2016-05-23
US8950068B2 (en) 2015-02-10
CN105143965A (zh) 2015-12-09
KR101763507B1 (ko) 2017-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101763507B1 (ko) 장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들
KR101706497B1 (ko) 장착형 장치 내에 전자 장치를 캡슐화하는 시스템들 및 방법들
US10004457B2 (en) Encapsulated electronics
US9282920B2 (en) Sacrificial layers for bio-compatible devices
US9770207B2 (en) Sensor electrodes in a bio-compatible device
US9743885B1 (en) Method of two-step parylene patterning and etching to release a parylene sandwiched device
US9685689B1 (en) Fabrication methods for bio-compatible devices

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
GRNT Written decision to grant