KR20150061033A - 발광 응용을 위한 크라이센 화합물 - Google Patents

발광 응용을 위한 크라이센 화합물 Download PDF

Info

Publication number
KR20150061033A
KR20150061033A KR1020157012979A KR20157012979A KR20150061033A KR 20150061033 A KR20150061033 A KR 20150061033A KR 1020157012979 A KR1020157012979 A KR 1020157012979A KR 20157012979 A KR20157012979 A KR 20157012979A KR 20150061033 A KR20150061033 A KR 20150061033A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
group
phenyl
different
same
groups
Prior art date
Application number
KR1020157012979A
Other languages
English (en)
Inventor
웨이시 우
노만 헤론
브세볼로드 로스토브체브
제프리 에이. 멀로
웨이잉 가오
Original Assignee
이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 filed Critical 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니
Publication of KR20150061033A publication Critical patent/KR20150061033A/ko

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/57—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton
    • C07C211/61—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings being part of condensed ring systems of the carbon skeleton with at least one of the condensed ring systems formed by three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/86—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/001—Pyrene dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C09B57/008—Triarylamine dyes containing no other chromophores
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • H01L51/0054—
    • H01L51/006—
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
    • H10K85/622—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing four rings, e.g. pyrene
    • H—ELECTRICITY
    • H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
    • H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
    • H10K85/631—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine
    • H10K85/633—Amine compounds having at least two aryl rest on at least one amine-nitrogen atom, e.g. triphenylamine comprising polycyclic condensed aromatic hydrocarbons as substituents on the nitrogen atom
    • C07C2103/48—
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2603/00—Systems containing at least three condensed rings
    • C07C2603/02—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems
    • C07C2603/40—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings
    • C07C2603/42—Ortho- or ortho- and peri-condensed systems containing four condensed rings containing only six-membered rings
    • C07C2603/48—Chrysenes; Hydrogenated chrysenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 전계발광 용도에 유용한 크라이센 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 활성 층에 이러한 크라이센 화합물이 포함되는 전자 소자에 관한 것이다.

Description

발광 응용을 위한 크라이센 화합물 {CHRYSENE COMPOUNDS FOR LUMINESCENT APPLICATIONS}
관련 출원
본 출원은 전체가 참고로 포함되는 2009년 5월 19일자로 출원된 미국 가특허 출원 제61/179,405호로부터 35 U.S.C. § 119(e) 하에서 우선권을 주장한다.
본 발명은 전계발광 크라이센 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 활성 층에 이러한 크라이센 화합물이 포함되는 전자 소자에 관한 것이다.
디스플레이(display)를 구성하는 발광 다이오드와 같이 광을 방출하는 유기 전자 소자가 많은 다양한 전자 장비에 존재한다. 그러한 소자 모두에서, 유기 활성 층이 2개의 전기 접촉 층 사이에 개재된다. 전기 접촉 층들 중 적어도 하나는 광투과성이어서 광이 전기 접촉 층을 통과할 수 있다. 유기 활성 층은 전기 접촉 층을 가로질러 전기를 인가할 때 광투과성 전기 접촉 층을 통해 광을 방출한다.
발광 다이오드에서 활성 성분으로서 유기 전계발광 화합물을 사용하는 것은 주지되어 있다. 안트라센, 티아다이아졸 유도체, 및 쿠마린 유도체와 같은 단순한 유기 분자가 전계발광을 나타내는 것으로 공지되어 있다. 반도체 공액 중합체(Semiconductive conjugated polymer)는, 예를 들어, 미국 특허 제5,247,190호, 미국 특허 제 5,408,109호, 및 유럽 특허출원 공개 제443 861호에 개시된 바와 같이 전계발광 화합물로서 또한 사용되고 있다.
그러나, 전계발광 화합물이 계속적으로 요구되고 있다.
하기 화학식 I을 갖는 화합물이 제공된다:
[화학식 I]
Figure pat00001
[여기서,
R1, R2, R3 및 R4는 동일하거나 상이하며, H, D, 및 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, R1 기와 R2 기 또는 R3 기와 R4 기는 함께 연결되어 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성할 수 있고;
R5 및 R6은 동일하거나 상이하며, D, 알킬 기, 실릴 기, m-페닐, o-페닐, p-페닐, m-N-카르바졸릴, 및 p-N-카르바졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R7은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 D, 알킬 기, 실릴 기, 페닐, 및 바이페닐로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 R7 기가 함께 연결되어 나프틸 또는 플루오레닐 기를 형성할 수 있고;
a 및 b는 동일하거나 상이하며 0 내지 10의 정수이고;
c 및 d는 동일하거나 상이하며 1 내지 5의 정수이고;
f, g, h 및 i는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 4의 정수이고;
e 및 j는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 5의 정수임].
화학식 I의 화합물을 포함하는 활성 층을 포함하는 전자 소자가 또한 제공된다.
본 명세서에 제시되는 개념의 이해를 증진하기 위해 실시 형태들이 첨부 도면에 예시된다.
<도 1>
도 1은 유기 전자 소자의 일례의 예시를 포함한다.
<도 2>
도 2는 소자의 상대 수명의 그래프를 포함하는 도면.
당업자는 도면의 물체가 단순함 및 명확함을 위해 예시되어 있으며 반드시 축척에 맞게 그려진 것은 아니라는 것을 인식한다. 예를 들어, 실시 형태의 이해 증진을 돕기 위해 도면상의 일부 물체의 치수가 다른 물체에 비해 과장될 수 있다.
다수의 태양 및 실시 형태가 본 명세서에 개시되며 이들은 예시적이며 한정적인 것은 아니다. 본 명세서를 읽은 후, 당업자라면 다른 태양 및 실시 형태가 본 발명의 범주를 벗어나지 않고서 가능함을 인식한다.
실시 형태들 중 임의의 하나 이상의 기타 특징 및 이익이 하기 발명을 실시하기 위한 구체적인 내용 및 특허청구범위로부터 명백해질 것이다. 상세한 설명은 먼저 용어의 정의 및 해설에 대해 검토하며, 크라이센 화합물, 전자 소자에 대해 이어지고, 마지막으로 실시예가 이어진다.
1. 용어의 정의 및 해설
이하에서 설명되는 실시 형태의 상세 사항을 다루기 전에, 몇몇 용어를 정의하거나 또는 명확히 하기로 한다.
본 명세서에 사용되는 바와 같이, 용어 "지방족 고리"는 비편재된 pi 전자(delocalized pi electron)를 갖지 않는 환형 기를 의미하고자 하는 것이다. 일부 실시 형태에서, 지방족 고리는 불포화체를 갖지 않는다. 일부 실시 형태에서, 고리는 하나의 이중 결합 또는 삼중 결합을 갖는다.
용어 "알킬"은 하나의 부착 지점을 갖는 지방족 탄화수소로부터 유도된 기를 의미하고자 하는 것으로, 선형, 분지형 또는 환형 기를 포함한다. 이 용어는 헤테로알킬을 포함하고자 하는 것이다. 용어 "탄화수소 알킬"은 헤테로원자를 갖지 않는 알킬 기를 지칭한다. 일부 실시 형태에서, 알킬 기는 1 내지 20개의 탄소 원자를 갖는다.
용어 "아릴"은 하나의 부착 지점을 갖는 방향족 탄화수소로부터 유도된 기를 의미하고자 하는 것이다. 이 용어는 단일 고리를 갖는 기, 및 단일 결합에 의해 연결될 수 있거나 또는 함께 융합될 수 있는 다중 고리를 갖는 기를 포함한다. 이 용어는 헤테로아릴을 포함하고자 하는 것이다. 용어 "아릴렌"은 2개의 부착 지점을 갖는 방향족 탄화수소로부터 유도된 기를 의미하고자 하는 것이다. 일부 실시 형태에서, 아릴 기는 3 내지 60개의 탄소 원자를 갖는다.
용어 "청색"은 대략 400 내지 500 ㎚ 범위의 파장에서 발광 최대치를 갖는 방사선을 지칭한다.
용어 "분지형 알킬"은 적어도 하나의 2차 또는 3차 탄소를 갖는 알킬 기를 지칭한다. 용어 "2차 알킬"은 2차 탄소 원자를 갖는 분지형 알킬 기를 지칭한다. 용어 "3차 알킬"은 3차 탄소 원자를 갖는 분지형 알킬 기를 지칭한다. 일부 실시 형태에서, 분지형 알킬 기는 2차 또는 3차 탄소를 통해 부착된다.
용어 "화합물"은 분자로 이루어진 전기적으로 하전되지 않은 물질을 의미하고자 하는 것으로, 분자는 추가로 원자로 구성되고, 여기서 원자는 물리적 수단으로 분리할 수 없다. 어구 "인접한"은 소자 내의 층을 지칭하기 위해 사용될 때, 한 층이 다른 층의 바로 옆에 있는 것을 반드시 의미하지는 않는다. 반면에, 어구 "인접한 R 기"는 화학식 내에서 서로 옆에 있는 R 기(즉, 결합에 의해서 연결된 원자들 상에 있는 R 기들)를 말하고자 사용된다. 용어 "광활성"은 전계발광 및/또는 감광성을 나타내는 임의의 재료를 지칭한다.
용어 "녹색"은 대략 500 내지 600 ㎚ 범위의 파장에서 발광 최대치를 갖는 방사선을 지칭한다.
접두사 "헤테로"는 하나 이상의 탄소 원자가 상이한 원자로 치환되었음을 나타낸다. 일부 실시 형태에서, 상이한 원자는 N, O 또는 S이다.
용어 "층"은 용어 "필름"과 호환적으로 사용되며 목적하는 영역을 덮는 코팅을 지칭한다. 이 용어는 크기에 의해 한정되지 않는다. 영역은 전체 장치만큼 크거나, 실제 영상 디스플레이(visual display)와 같은 특정 기능성 영역만큼 작거나, 단일 부화소(sub-pixel)만큼 작을 수 있다. 층 및 필름은 임의의 관용적인 침착(deposition) 기술, 예를 들어 증착(vapor deposition), 액체 침착(liquid deposition)(연속식 및 불연속식 기술), 및 열전사(thermal transfer)에 의해 형성될 수 있다. 연속식 침착 기술은 스핀 코팅(spin coating), 그라비어 코팅(gravure coating), 커튼 코팅(curtain coating), 침지 코팅(dip coating), 슬롯-다이 코팅(slot-die coating), 분무 코팅(spray coating) 및 연속식 노즐 코팅(continuous nozzle coating)을 포함하나 이에 한정되지 않는다. 불연속식 침착 기술은 잉크젯 인쇄(ink jet printing), 그라비어 인쇄(gravure printing) 및 스크린 인쇄(screen printing)를 포함하나 이에 한정되지 않는다.
용어 "유기 전자 소자" 또는 때때로 단지 "전자 소자"는 하나 이상의 유기 반도체 층 또는 재료를 포함하는 소자를 의미하고자 하는 것이다.
용어 "실록산"은 기 (RO)3Si-를 말하며, 여기서 R은 H, D, C1-20 알킬 또는 플루오로알킬이다.
용어 "실릴"은 기 R3Si-를 말하며, 여기서 R은 H, D, C1-20 알킬, 플루오로알킬, 또는 아릴이다. 일부 실시 형태에서, R 알킬기 내의 하나 이상의 탄소가 Si로 치환된다. 일부 실시 형태에서, 실릴 기는 (헥실)2Si(CH3)CH2CH2Si(CH3)2- 및 [CF3(CF2)6CH2CH2] 2Si(CH3)-이다.
달리 표시되지 않는다면, 모든 기는 치환되거나 비치환될 수 있다. 일부 실시 형태에서, 치환체는 D, 할라이드, 알킬, 알콕시, 실릴, 실록산, 아릴, 및 시아노로 이루어진 군으로부터 선택된다.
달리 정의되지 않으면, 본 명세서에서 사용되는 모든 기술적 및 과학적 용어는 본 발명이 속하는 기술 분야의 숙련자에 의해 통상적으로 이해되는 바와 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에서 기술되는 것과 유사하거나 균등한 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에서 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 재료는 하기에 기술된다. 본 명세서에 언급되는 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 기타 참고 문헌은 원용에 의해 그 전체 내용이 포함된다. 상충될 경우, 정의를 포함하는 본 명세서가 좌우할 것이다. 게다가, 재료, 방법 및 실시예는 단지 예시적인 것이며, 한정하고자 하는 것이 아니다.
전체적으로 IUPAC 번호 체계를 사용하며, 여기서 주기율표의 족은 좌에서 우로 1 내지 18로 번호가 매겨진다 (문헌[CRC Handbook of Chemistry and Physics, 81st Edition, 2000]).
2. 크라이센 화합물
본 발명의 일 태양은 화학식 I의 조성물이다:
[화학식 I]
Figure pat00002
[여기서,
R1, R2, R3 및 R4는 동일하거나 상이하며, H, D, 및 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, R1 기와 R2 기 또는 R3 기와 R4 기는 함께 연결되어 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성할 수 있고;
R5 및 R6은 동일하거나 상이하며, D, 알킬 기, 실릴 기, m-페닐, o-페닐, p-페닐, m-N-카르바졸릴, 및 p-N-카르바졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
R7은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 D, 알킬 기, 실릴 기, 페닐, 및 바이페닐로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 R7 기가 함께 연결되어 나프틸 또는 플루오레닐 기를 형성할 수 있고;
a 및 b는 동일하거나 상이하며 0 내지 10의 정수이고;
c 및 d는 동일하거나 상이하며 1 내지 5의 정수이고;
f, g, h 및 i는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 4의 정수이고;
e 및 j는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 5의 정수임].
일부 실시 형태에서, 화합물은 청색 또는 녹색 발광이 가능하다.
일부 실시 형태에서, R1 내지 R4는 탄화수소 알킬 기이다. 일부 실시 형태에서, R1은 분지형 탄화수소 알킬 기이고 R2 내지 R4는 H이다. 일부 실시 형태에서, 분지형 탄화수소 알킬 기는 3 내지 8개의 탄소 원자를 갖는다. 일부 실시 형태에서, 분지형 탄화수소 알킬 기는 아이소프로필 및 2-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 2차 알킬이다. 일부 실시 형태에서, 분지형 탄화수소 알킬 기는 t-부틸 및 2-(2-메틸)-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 3차 알킬이다.
일부 실시 형태에서, 함께 취해진 R1과 R2 및 함께 취해진 R3과 R4는 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성한다. 일부 실시 형태에서, 지방족 고리는 사이클로헥실 및 사이클로펜틸로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 실시 형태에서, 지방족 고리는 하나 이상의 알킬 치환체를 갖는다. 일부 실시 형태에서, 함께 취해진 R1과 R2는 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성하고 R3 및 R4는 H이다.
일부 실시 형태에서, R1 내지 R4의 각각은 H이다.
일부 실시 형태에서, R5 및 R6은 직쇄 또는 분지형 알킬 기이다. 일부 실시 형태에서, R5 및 R6은 직쇄 또는 분지형 탄화수소 알킬 기이다. 일부 실시 형태에서, R5 및 R6은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기이다. 일부 실시 형태에서, c = d = 1이고, R5 및 R6은 4-위치에 있다. 일부 실시 형태에서, c = d= 2이고, R5 및 R6은 2-위치 및 4-위치에 있다.
일부 실시 형태에서, R5 및 R6은 o-페닐, m-페닐, p-페닐, m-N-카르바졸릴, 및 p-N-카르바졸릴 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 방향족 기이다. m-N-카르바졸릴은 목표 분자의 페닐 고리의 3 위치에 부착되는 하기 기를 의미한다:
Figure pat00003
p-N-카르바졸릴은 목표 분자의 페닐 고리의 4 위치에 부착되는 상기 기를 의미한다. 방향족 기는 D, 알킬, 실릴, 또는 페닐 기로 추가로 치환될 수 있다.
일부 실시 형태에서, R7은 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기이다. 일부 실시 형태에서, e 내지 j 중 적어도 하나는 0보다 크다. 일부 실시 형태에서, e = f = g = h = i = j =0이다.
일부 실시 형태에서, a 및 b는 1 내지 3이다. 일부 실시 형태에서, a = b이다. 일부 실시 형태에서, a = b = 1 내지 3이다.
일부 실시 형태에서, 크라이센 화합물은 하기 화합물 E1 내지 화합물 E28로부터 선택된다:
E1:
Figure pat00004
E2:
Figure pat00005
E3:
Figure pat00006
E4:
Figure pat00007
E5:
Figure pat00008
E6:
Figure pat00009
E7:
Figure pat00010
E8:
Figure pat00011
E9:
Figure pat00012
E10:
Figure pat00013
E11:
Figure pat00014
E12:
Figure pat00015
E13:
Figure pat00016
E14:
Figure pat00017
E15:
Figure pat00018
E16:
Figure pat00019
E17:
Figure pat00020
E18:
Figure pat00021
E19:
Figure pat00022
E20:
Figure pat00023
E21:
Figure pat00024
E22:
Figure pat00025
E23:
Figure pat00026
E24:
Figure pat00027
E25:
Figure pat00028
E26:
Figure pat00029
E27:
Figure pat00030
E28:
Figure pat00031
알려진 커플링 및 치환 반응에 의해서 새로운 크라이센을 제조할 수 있다 예시적인 제조 방법이 실시예에 주어진다.
본 명세서에 기재된 크라이센 화합물은 액체 침착 기술을 사용하여 필름으로 형성될 수 있다. 호스트 매트릭스 중에 분산된 이들 재료의 얇은 필름은 양호한 내지 탁월한 광발광 특성 및 청색 또는 녹색 방출을 나타낸다.
본 명세서에 기재된 크라이센 화합물은 적어도 하나의 올리고-페닐 기로 치환된 다이아릴아민 치환체를 갖는다. 올리고-페닐 기는 바이페닐, 터페닐, 쿼터페닐 및 그 이상일 수 있다. 놀랍게도 그리고 예상외로, 이러한 화합물은 다이아릴아민 치환체 상에 오직 단일 페닐 기만을 갖는 크라이센 화합물과 비교할 때 특성이 크게 개선된다. 본 명세서에 기재된 크라이센 화합물을 갖는 활성 층을 포함하는 전자 소자는 수명이 크게 개선된다. 질소 치환체 상의 반복 단위의 개수와 함께 수명이 증가하는 것으로 밝혀졌다. 또한, 수명 증가는 높은 양자 효율 및 우수한 색상과 함께 달성된다.
3. 전자 소자
본 명세서에 기재된 청색 발광 재료를 포함하는 하나 이상의 층을 갖는 것으로부터 이익을 얻을 수 있는 유기 전자 소자는 (1) 전기 에너지를 방사선으로 변환하는 소자(예컨대, 발광 다이오드, 발광 다이오드 디스플레이, 또는 다이오드 레이저); (2) 전자공학적 공정을 통해 신호를 검출하는 소자(예컨대, 광검출기, 광전도성 전지, 포토레지스터, 광스위치, 광트랜지스터, 광전관, IR 검출기); (3) 방사선을 전기 에너지로 변환하는 소자(예컨대, 광기전 소자 또는 태양 전지); 및 (4) 하나 이상의 유기 반도체 층을 포함하는 하나 이상의 전자 구성요소를 포함하는 소자(예컨대, 트랜지스터 또는 다이오드)를 포함하지만 이로 한정되지 않는다.
유기 전자 소자의 일례가 도 1에 나타나있다. 소자(100)는 제1 전기 접촉 층인 애노드 층(110) 및 제2 전기 접촉 층인 캐소드 층(160)과 이들 사이의 광활성 층(140)을 갖는다. 애노드에 인접하여 완충 층(120)이 있다. 완충 층에 인접하여, 정공 수송 재료를 포함하는 정공 수송 층(130)이 있다. 캐소드에 인접하여, 전자 수송 재료를 포함하는 전자 수송 층(150)이 존재할 수 있다. 선택 사양으로서, 소자는 애노드(110) 옆의 하나 이상의 추가적인 정공 주입 또는 정공 수송 층(도시하지 않음) 및/또는 캐소드(160) 옆의 하나 이상의 추가적인 전자 주입 또는 전자 수송 층(도시하지 않음)을 사용할 수 있다.
층(120 내지 150)을 개별적으로 그리고 집합적으로 활성 층이라고 지칭한다.
일 실시 형태에서, 다양한 층들은 하기 범위의 두께를 갖는다: 애노드(110)는 50 내지 500 ㎚(500 내지 5000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 100 내지 200 ㎚(1000 내지 2000 Å)이며; 완충 층(120)은 5 내지 200 ㎚ (50 내지 2000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 20 내지 100 ㎚ (200 내지 1000 Å)이며; 정공 수송 층(130)은 5 내지200 ㎚ (50 내지 2000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 20 내지 100 ㎚ (200 내지 1000 Å)이며; 광활성 층(140)은 1 내지 200 ㎚ (10 내지 2000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 10 내지 100 ㎚ (100 내지 1000 Å)이며; 층(150)은 5 내지 200 ㎚ (50 내지 2000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 10 내지 100 ㎚ (100 내지 1000 Å)이며; 캐소드(160)는 20 내지 1000 ㎚ (200 내지10000 Å)이고, 일 실시 형태에서는 30 내지 500 ㎚ (300 내지 5000 Å)이다. 소자 중의 전자-정공 재조합 구역의 위치, 및 따라서 소자의 발광 스펙트럼은 각 층의 상대적인 두께에 의해 영향을 받을 수 있다. 층 두께의 목적하는 비율은 사용되는 재료의 정확한 성질에 따라 달라질 것이다.
소자(100)의 응용에 따라, 광활성 층(140)은 (발광 다이오드 또는 발광 전기화학 전지에서와 같이) 적용된 전압에 의해 활성화되는 발광 층, 또는 방사 에너지에 응답하여 (광검출기에서와 같이) 적용된 바이어스 전압의 존재 또는 부재 하에 신호를 발생시키는 재료의 층일 수 있다. 광검출기의 예는 광전도성 전지, 광저항기, 광스위치, 광트랜지스터 및 광전관, 및 광전지를 포함하며, 이들 용어는 문헌[Markus, John, Electronics 및 Nucleonics Dictionary, 470 및 476 (McGraw-Hill, Inc. 1966)]에 기술되어 있다.
a. 광활성 층
화학식 I의 크라이센 화합물은 층(140)에서 광활성 재료로서 유용하다. 화합물은 단독으로, 또는 호스트 재료와 조합하여 사용될 수 있다.
일부 실시 형태에서, 호스트는 비스-축합 환형 방향족 화합물이다.
일부 실시 형태에서, 호스트는 안트라센 유도체 화합물이다. 일부 실시 형태에서, 화합물은 하기 화학식을 갖는다:
An - L - An
여기서,
An은 안트라센 부분이고;
L은 2가 연결기이다.
이 화학식의 일부 실시 형태에서, L은 단일 결합, -O-, -S-, -N(R)-, 또는 방향족 기이다. 일부 실시 형태에서, An은 모노- 또는 다이페닐안트릴 부분이다.
일부 실시 형태에서, 호스트는 하기 화학식을 갖는다:
A - An - A
여기서,
An은 안트라센 또는 중수소화된 안트라센 부분이고;
A는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며, 방향족 기이다.
일부 실시 형태에서, A 기는 안트라센 부분의 9- 및 10-위치에 부착된다. 일부 실시 형태에서, A는 나프틸, 나프틸페닐렌, 및 나프틸나프틸렌으로 이루어진 군으로부터 선택된다. 일부 실시 형태에서는 화합물이 대칭이고 일부 실시 형태에서는 화합물이 비대칭이다.
일부 실시 형태에서, 호스트는 하기 화학식을 갖는다:
Figure pat00032
여기서,
A1 및 A2는 각각의 경우에 동일하거나 상이하고, H, D, 방향족 기 및 알케닐 기로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 A는 하나 이상의 융합된 방향족 고리를 나타낼 수 있으며;
p 및 q는 동일하거나 상이하며, 0 내지 3의 정수이다.
일부 실시 형태에서, 안트라센 유도체는 비대칭이다. 일부 실시 형태에서, p = 2이고 q = 1이다. 일부 실시 형태에서, A1 및 A2 중 적어도 하나는 나프틸 기이다.
일부 실시 형태에서, 호스트는
H1
Figure pat00033
H2
Figure pat00034
및 그의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
화학식 I의 크라이센 화합물은 광활성 층에서 발광 도펀트(emissive dopant)로서 유용한 것 외에도 광활성 층(140)의 다른 발광 도펀트를 위한 전하 전달 호스트(charge carrying host)로서 또한 작용할 수 있다.
b. 기타 소자 층
소자 내의 기타 층은 그러한 층에 유용한 것으로 공지된 임의의 재료로 제조될 수 있다.
애노드(110)은 양전하 캐리어를 주입하는 데 있어서 특히 효율적인 전극이다. 이는, 예를 들어 금속, 혼합 금속, 합금, 금속 산화물 또는 혼합-금속 산화물을 포함하는 재료로 제조되거나, 전도성 중합체, 또는 그의 혼합물일 수 있다. 적합한 금속은 11족 금속, 4 내지 6족 내의 금속, 및 8 내지 10족 전이 금속을 포함한다. 애노드가 광투과성이라면, 12, 13 및 14족 금속의 혼합-금속 산화물, 예를 들어 인듐-주석-산화물이 일반적으로 사용된다. 애노드(110)는 문헌["Flexible light-emitting diodes made from soluble conducting polymer," Nature vol. 357, pp 477-479 (11 June 1992)]에 기재된 바와 같은 폴리아닐린과 같은 유기 재료를 또한 포함할 수 있다. 발생된 광이 관찰될 수 있도록 애노드 및 캐소드 중 적어도 하나는 바람직하게는 적어도 부분적으로 투명하다.
완충 층(120)은 완충 재료를 포함하며, 유기 전자 소자에서 하부 층의 평탄화, 전하 수송 및/또는 전하 주입 특성, 산소 또는 금속 이온과 같은 불순물의 제거, 및 유기 전자 소자의 성능을 증진 또는 개선하는 다른 면들을 포함하지만 이로 한정되지 않는 하나 이상의 기능을 가질 수 있다. 완충 재료는 중합체, 올리고머, 또는 소분자일 수 있다. 이들은 증착되거나, 용액, 분산액, 현탁액, 에멀젼, 콜로이드 혼합물 또는 다른 조성물의 형태일 수 있는 액체로부터 침착될 수 있다.
완충 층은 종종 양성자성 산으로 도핑되는 중합체성 재료, 예를 들어 폴리아닐린(PANI: polyaniline) 또는 폴리에틸렌다이옥시티오펜(PEDOT: polyethylenedioxythiophene)으로 형성될 수 있다. 양성자성 산은, 예를 들어 폴리(스티렌설폰산), 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸-1-프로판설폰산) 등일 수 있다.
완충 층은 전하 수송 화합물 등, 예를 들어 구리 프탈로시아닌 및 테트라티아풀발렌-테트라시아노퀴노다이메탄 시스템(TTF-TCNQ: tetrathiafulvalene-tetracyanoquinodimethane)을 포함할 수 있다.
일부 실시 형태에서, 완충 층은 적어도 하나의 전기 전도성 중합체 및 적어도 하나의 플루오르화 산 중합체를 포함한다. 이러한 재료는, 예를 들어, 공개 미국 특허 출원 제2004-0102577호, 제2004-0127637호, 및 제2005/205860호에 기술되어 있다.
층(130)을 위한 정공 수송 재료의 예는, 예를 들어, 문헌[Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Fourth Edition, Vol. 18, p. 837-860, 1996, by Y. Wang]에 요약되어 있다. 정공 수송 분자 및 중합체는 양자 모두 사용 가능하다. 통상적으로 사용되는 정공 수송 분자는 N,N'-다이페닐-N,N'-비스(3-메틸페닐)-[1,1'-바이페닐]-4,4'-다이아민 (TPD), 1,1-비스[(다이-4-톨릴아미노) 페닐]사이클로헥산 (TAPC), N,N'-비스(4-메틸페닐)-N,N'-비스(4-에틸페닐)-[1,1'-(3,3'-다이메틸)바이페닐]-4,4'-다이아민 (ETPD), 테트라키스-(3-메틸페닐)-N,N,N',N'-2,5-페닐렌다이아민 (PDA), a-페닐-4-N,N-다이페닐아미노스티렌 (TPS), p-(다이에틸아미노)벤즈알데히드 다이페닐하이드라존 (DEH), 트라이페닐아민 (TPA), 비스[4-(N,N-다이에틸아미노)-2-메틸페닐](4-메틸페닐)메탄 (MPMP), 1-페닐-3-[p-(다이에틸아미노)스티릴]-5-[p-(다이에틸아미노)페닐] 피라졸린 (PPR 또는 DEASP), 1,2-트랜스-비스(9H-카르바졸-9-일)사이클로부탄 (DCZB), N,N,N',N'-테트라키스(4-메틸페닐)-(1,1'-바이페닐)-4,4'-다이아민 (TTB), N,N'-비스(나프탈렌-1-일)-N,N'-비스-(페닐)벤지딘 (α-NPB), 및 포르피린계 화합물, 예를 들어, 구리 프탈로시아닌이다. 통상적으로 사용되는 정공 수송 중합체는 폴리비닐카르바졸, (페닐메틸)-폴리실란, 및 폴리아닐린이다. 상기 언급한 것들과 같은 정공 수송 분자를 폴리스티렌 및 폴리카보네이트와 같은 중합체 내로 도핑함으로써 정공 수송 중합체를 수득할 수도 있다. 일부 경우에는, 트라이아릴아민 중합체, 특히 트라이아릴아민-플루오렌 공중합체를 사용한다. 일부 경우에, 중합체 및 공중합체는 가교결합성이다.
층(150)에 사용할 수 있는 추가의 전자 수송 재료의 예는 금속 킬레이트된 옥시노이드 화합물, 예를 들어, 트리스(8-하이드록시퀴놀라토)알루미늄 (Alq3); 비스(2-메틸-8-퀴놀리놀라토)(파라-페닐-페놀라토)알루미늄(III) (BAlQ); 및 아졸 화합물, 예를 들어, 2-(4-바이페닐일)-5-(4-t-부틸페닐)-1,3,4-옥사다이아졸 (PBD) 및 3-(4-바이페닐일)-4-페닐-5-(4-t-부틸페닐)-1,2,4-트라이아졸 (TAZ), 및 1,3,5-트라이(페닐-2-벤즈이미다졸)벤젠 (TPBI); 퀴녹살린 유도체, 예를 들어, 2,3-비스(4-플루오로페닐)퀴녹살린; 페난트롤린 유도체, 예를 들어, 9,10-다이페닐페난트롤린 (DPA) 및 2,9-다이메틸-4,7-다이페닐-1,10-페난트롤린 (DDPA); 및 이들의 혼합물을 포함한다. 층(150)은 전자 수송을 촉진할 뿐만 아니라 또한 완충 층, 또는 층 계면에서의 여기 급락(quenching of the exciton)을 방지하는 격납 층(confinement layer)의 역할을 하는 둘 모두의 기능을 할 수 있다. 바람직하게는, 이러한 층은 전자 이동성을 증진하고 여기 급락을 감소시킨다.
캐소드(160)는 전자 또는 음전하 캐리어를 주입하는 데 있어서 특히 효율적인 전극이다. 캐소드는 애노드보다 낮은 일함수를 갖는 임의의 금속 또는 비금속일 수 있다. 캐소드를 위한 재료는 1족의 알칼리 금속(예를 들어, Li, Cs), 2족(알칼리 토) 금속, 12족 금속(희토류 원소 및 란탄족 및 악티늄족 원소 포함)으로부터 선택될 수 있다. 알루미늄, 인듐, 칼슘, 바륨, 사마륨 및 마그네슘과 같은 재료와 더불어 그의 조합을 사용할 수 있다. Li-포함 유기금속 화합물, LiF 및 Li2O를 또한 유기 층과 캐소드층 사이에 침착시켜 작동 전압을 낮출 수 있다.
유기 전자 소자 내에 다른 층을 갖는 것이 공지되어 있다. 예를 들어, 주입되는 양전하의 양을 제어하고/하거나 층의 밴드갭 매칭(band-gap matching)을 제공하거나 또는 보호 층으로서 작용하는 층(도시되지 않음)이 애노드(110)와 완충 층(120) 사이에 있을 수 있다. 당업계에 공지된 층, 예를 들어, 구리 프탈로시아닌, 실리콘 옥시-니트라이드, 플루오로카본, 실란, 또는 Pt와 같은 금속의 초박층을 사용할 수 있다. 대안적으로, 애노드 층(110), 활성 층(120, 130, 140, 150), 또는 캐소드 층(160)의 일부 또는 전부를 표면 처리하여 전하 캐리어 수송 효율을 증가시킬 수 있다. 각각의 성분 층의 재료의 선정은 바람직하게는, 방출체 층 내의 양전하 및 음전하의 균형을 맞추어 높은 전계발광 효율을 갖는 소자를 제공하도록 결정한다.
각각의 기능 층은 하나 초과의 층으로 이루어질 수 있는 것으로 이해된다.
소자는 적합한 기재 상에 개별 층을 순차적으로 증착하는 단계를 포함하는 다양한 기술에 의해 제조될 수 있다. 유리, 플라스틱 및 금속과 같은 기재를 사용할 수 있다. 열증발, 화학 증착 등과 같은 관용적인 증착 기술을 사용할 수 있다. 대안적으로, 스핀 코팅, 딥 코팅, 롤-투-롤 기술, 잉크젯 인쇄, 스크린 인쇄, 그라비어 인쇄 등을 포함하나 이에 한정되지 않는 관용적인 코팅 또는 인쇄 기술을 사용하여 적합한 용매 중의 용액 또는 분산액으로부터 유기 층을 적용할 수 있다.
본 발명은 또한 2개의 전기 접촉 층 사이에 위치한 적어도 하나의 활성 층을 포함하는 전자 소자에 관한 것으로, 소자의 적어도 하나의 활성 층은 화학식 I의 크라이센 화합물을 포함한다. 소자는 흔히 추가적인 정공 수송 및 전자 수송 층을 갖는다.
고효율 LED를 성취하기 위하여, 정공 수송 재료의 HOMO (최고 점유 분자 궤도함수)는 바람직하게는 애노드의 일함수와 정렬되며, 전자 수송 재료의 LUMO (최저 비점유 분자 궤도함수)는 바람직하게는 캐소드의 일함수와 정렬된다. 재료들의 화학적 상용성 및 승화 온도가 또한 전자 및 정공 수송 재료를 선택하는 데 있어서 중요한 고려사항이다.
본 명세서에 기재된 크라이센 화합물로 제조된 소자의 효율은 소자 내의 다른 층을 최적화함으로써 추가로 개선될 수 있는 것으로 이해된다. 예를 들어, Ca, Ba 또는 LiF와 같은 더 효율적인 캐소드를 사용할 수 있다. 작동 전압의 감소로 이어지거나 또는 양자 효율을 증가시키는 형상화된 기재 및 신규한 정공 수송 재료가 또한 적용가능하다. 추가 층을 또한 부가하여 다양한 층의 에너지 레벨을 맞추고 전계발광을 촉진할 수 있다.
본 발명의 크라이센 화합물은 흔히 형광성 및 광발광성이며, OLED 이외의 용도, 예를 들어, 생물검정(bioassay)에서의 산소 감응 지시약 및 형광 지시약에 유용할 수 있다.
실시예
하기 실시예는 본 발명의 소정 특징부 및 이점을 설명한다. 실시예는 본 발명을 설명하고자 하는 것이며, 한정하고자 하는 것이 아니다. 달리 표시되지 않는 한, 모든 백분율은 중량 기준이다.
합성예 1
본 실시예는 화합물 E1의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 다이브로모크라이센 (1 mmol)을 취하고 0.75 g (2.1 mmol) sec-아민 및 0.22 g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 톨루엔과 함께 첨가한다. 0.15 g Pd2DBA3 (트리스(다이벤질리덴아세톤) 다이팔라듐(0), 0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 자갈색이 된다. 대략 RT에서 하룻밤 가온한다. 냉각하고, 톨루엔으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업(work up)한다. 생성물은 옅은 황색이고 상당히 가용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 광발광 (PL)을 갖는 황색 고체를 약 0.5 g 수득한다. TLC는 톨루엔의 용매 전진선 (solvent front)에서 진행하는 단일 청색 스팟을 나타낸다. 물질은 톨루엔에 매우 가용성이다.
Figure pat00035
Figure pat00036
생성물:
Figure pat00037
합성예 2
본 실시예는 화합물 E2, N6,N12-다이(바이페닐-4-yl)-3-tert-부틸-N6,N12-비스(4-tert-부틸페닐)크라이센-6,12-다이아민의 제조를 예시한다.
Figure pat00038
드라이박스 내에서, 3-tert-부틸-6,12-다이브로모크라이센 (1.8 g, 4.07 mmol) 및 N-(4-tert-부틸페닐)바이페닐-4-아민 (2.58 g, 8.55 mmol)을 후벽 유리관에서 합하고 20 ㎖의 건조 톨루엔에 용해시켰다. 트리스(tert-부틸)포스핀 (0.0148 g, 0.073 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤) 다이팔라듐(0) (0.0335 g, 0.0366 mmol)을 10 ㎖의 건조 톨루엔에 용해시키고 10분 동안 교반하였다. 촉매 용액을 반응 혼합물에 첨가하고, 10분 동안 교반한 다음 소듐 tert-부톡사이드 (0.782 g, 8.14 mmol) 및 20 ㎖의 건조 톨루엔을 첨가하였다. 추가의 10 분 후에, 반응 플라스크를 드라이박스로부터 꺼내고, 질소 라인에 부착하고, 80℃에서 밤새 교반하였다. 다음날, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 1 리터의 클로로포름 및 300 ㎖의 다이클로로메탄으로 세척하면서 2.54 ㎝ (1 인치)의 셀라이트(celite) 및 실리카 겔의 10.16 ㎝ (4 인치) 플러그를 통해 여과하였다. 감압 하에 휘발성 물질을 제거하여 황색 고체를 수득하였다. 헥산 중의 다이클로로메탄의 구배 (10% 내지 15%)를 사용하여 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해서 조 생성물을 추가로 정제하였다. 휘발성 물질을 제거하여 3.25 g (90.5%)의 생성물을 황색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (CD2Cl2): δ 1.22 (s, 9H), 1.23 (s, 9H), 1.31 (s, 9H), 7.04-7.56 (m, 29 H), 8.00 (d, 1H, J = 8.8 Hz), 8.07 (dd, 1H, J = 1.1, 8.3 Hz), 8.44 (d, 1H, J = 1.8 Hz), 8.51 (s, 1H), 8.53 (s, 1H), 8.54 (d, 1H, J = 8.3 Hz).
합성예 3
본 실시예는 화합물 E4의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 다이브로모크라이센 (1 mmol)을 취하고 0.88 g (2.1 mmol) sec-아민 (100555-201) 및 0.22 g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 톨루엔과 함께 첨가한다. 자일렌에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 황갈색이 된다. 약 80℃에서 하룻밤 가온한다. 냉각하고, 톨루엔으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업한다. 생성물은 옅은 황색이고 난용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 PL을 갖는 황색 고체를 약 0.3 g 수득한다. 물질은 톨루엔에 적당히 가용성이다.
Figure pat00039
Figure pat00040
생성물:
Figure pat00041
합성예 4
본 실시예는 화합물 E5의 제조를 예시한다.
드라이박스에서, Pd2(dba)3 (10.4 ㎎, 11.4 umol) 및 P(tert-Bu)3 (4.6 ㎎, 22.8 umol)를 3 ㎖의 건조 톨루엔에 용해시키고 5분 동안 한쪽에 놓아두었다. 6,12-다이브로모크라이센 (504 ㎎, 1.14 mmol) 및 N-(4-tert-부틸페닐)- 4,4' 터페닐아민 (860 ㎎, 2.28 mmol)을 반응 플라스크에서 합하고 건조 톨루엔 (25 ㎖)에 용해시켰다. 다음으로, 미리 형성한 촉매 용액을 첨가하고, 반응 혼합물을 3분 동안 교반한 후, 소듐 tert-부톡사이드 (224 ㎎, 2.33 mmol)를 첨가하였다. 반응물을 100℃에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실리카 및 셀리트의 플러그를 통해 여과하였다. 실리카/셀리트 플러그를 300 ㎖의 CH2Cl2로 세척하였다. 여과액을 합하고 회전 증발기를 사용하여 증발시켜 건조하였다. 조 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 2회 정제하였다. 1차로 미반응 다이알릴아민을 제거하도록 헥산 중 20% CH2Cl2를 사용하여 알루미늄 컬럼 상에서, 그리고 2차로 실리카 겔 (EMD로부터의 실리카 겔 60, 230 내지 400 메시, 헥산 중 15% CH2Cl2, 동일 용매 시스템, TLC에 의해 모니터링함, Rf(생성물)=0.09, Rf(불순물)=0.18) 상에서 실시하였다. 450 ㎎ (38%)의 황색 고체를 수득하였다. 1H NMR에 의한 분석에서 생성물은 화합물 E5인 것으로 나타났다.
Figure pat00042
합성예 5
본 실시예는 화합물 E6의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 6,12-다이브로모-3-메틸크라이센 (1 mmol)을 취하고 0.75 g (2.1 mmol) sec-아민 및 0.22g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 톨루엔과 함께 첨가한다. 톨루엔에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 80℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 황갈색이 된다.. 냉각하고, 톨루엔으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업한다. 생성물은 옅은 황색이고 충분히 가용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 PL을 갖는 황색 고체를 약 0.5 g 수득한다. TLC는 톨루엔의 용매 전진선 (solvent front)에서 진행하는 단일 청색 스팟을 나타낸다. 물질은 톨루엔에 가용성이다.
Figure pat00043
Figure pat00044
생성물:
Figure pat00045
합성예 6
본 실시예는 화합물 E7의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 6,12-다이브로모크라이센 (1 mmol)을 취하고 0.75 g (2.1 mmol) sec-아민 및 0.22g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 톨루엔과 함께 첨가한다. 자일렌에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 황갈색이 된다. 약 80℃에서 하룻밤 가온한다. 냉각하고, 톨루엔으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업한다. 생성물은 옅은 황색이고 난용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 PL을 갖는 황색 고체를 약 0.5 g 수득한다. TLC는 톨루엔의 용매 전진선 (solvent front)에서 진행하는 단일 청색 스팟을 나타낸다. 물질은 톨루엔에 적당히 가용성이다.
Figure pat00046
Figure pat00047
생성물:
Figure pat00048
합성예 7
본 실시예는 화합물 E8의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 6,12-다이브로모크라이센 (1 mmol)을 취하고 0.75 g (2.1 mmol) sec-아민 및 0.22 g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 톨루엔과 함께 첨가한다. 톨루엔에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 황갈색이 된다. 약 80℃에서 하룻밤 가온한다. 냉각하고, 톨루엔으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업한다. 생성물은 옅은 황색이고 상당히 가용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황녹색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 PL을 갖는 황색 고체를 약 0.5 g 수득한다. TLC는 톨루엔의 용매 전진선 (solvent front)에서 진행하는 단일 청색 스팟을 나타낸다. 물질은 톨루엔에 매우 가용성이다.
Figure pat00049
Figure pat00050
생성물:
Figure pat00051
합성예 8
본 실시예는 화합물 E9, N6,N12-비스(2,4-다이메틸페닐)-N6,N12-비스(4'-아이소프로필터페닐-4-일)크라이센-6,12-다이아민의 제조를 예시한다.
Figure pat00052
드라이박스 내에서, 6,12-다이브로모크라이센 (0.54 g, 1.38 mmol), N-(2,4-다이메틸페닐)-N-(4'-아이소프로필터페닐-4-일)아민 (1.11 g, 2.82 mmol), 트리스(tert-부틸)포스핀 (0.028 g, 0.14 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤) 다이팔라듐(0) (0.063 g, 0.069 mmol)을 둥근 바닥 플라스크에서 합하고 20 ㎖의 건조 톨루엔에 용해하였다. 용액을 1분 동안 교반한 다음 소듐 tert-부톡사이드 (0.29 g, 3.03 mmol) 및 10 ㎖의 건조 톨루엔을 첨가하였다. 가열 맨틀을 부가하고 반응물을 60℃로 3일 동안 가열하였다. 그 다음, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 톨루엔 (500 ㎖)으로 세척하면서 2.54 ㎝ (1 인치)의 셀리트 및 실리카 겔의 2.54 ㎝ (1 인치) 플러그를 통해 여과하였다. 감압 하에 휘발성 물질을 제거하여 황색 고체를 수득하였다. 헥산 중의 클로로포름의 구배 (0% 내지 40%)를 사용하여 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해서 조 생성물을 추가로 정제하였다. DCM 및 아세토니트릴로부터 재결정하여 0.540 g (40%)의 생성물을 황색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (CDCl3)은 구조식과 일치하였다.
합성예 9
본 실시예는 화합물 E11의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.386 g의 6,12-다이브로모크라이센 (1.0 mmol)을 취하고 1.35 g (2.1 mmol) sec-아민 및 0.22 g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 자일렌과 함께 첨가한다. 자일렌에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 밝은 황갈색이 된다. 약 80℃에서 1시간 동안 가온한다. 글로브 박스로부터 꺼내어 냉각 및 워크업하고 DCM을 사용해 용리하면서 a-알루미나 플러그를 통해 여과한다. 생성물은 옅은 황색이고 톨루엔에 난용성이다. 톨루엔/DCM으로 용리시켜 크로마토그래피한다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 광발광 (PL)을 갖는 황색 고체를 약 0.5 g 수득한다. 물질은 톨루엔에 난용성이다.
Figure pat00053
Figure pat00054
생성물:
Figure pat00055
합성예 10
본 실시예는 화합물 E12의 제조를 예시한다.
글로브 박스에서 0.39 g의 6,12-다이브로모크라이센 (1 mmol)을 취하고 1.00 g (2.1 mmol) sec-아민 (100555-202) 및 0.22 g t-BuONa (2.2 mmol)를 10 ㎖ 자일렌과 함께 첨가한다. 자일렌에 용해된, 0.15 g Pd2DBA3 (0.15 mmol), 0.06 g P(t-Bu)3 (0.30 mmol)을 첨가한다. 글러브 박스 내의 맨틀에서 질소 하에 1시간 동안 110℃에서 혼합 및 가열한다. 용액은 즉시 어두운 자주색이 되나, 약 80℃에 달하면 뚜렷한 청색 발광을 동반하는 어두운 황갈색이 된다. 냉각하고, DCM으로 용리시키는 컬럼 크로마토그래피로 워크업한다. 생성물은 옅은 황색이고 매우 난용성이다. 청색 발광 물질이 컬럼으로부터 옅은 황색 용액으로서 용리한다. 적은 부피로 증발시키고 메탄올을 첨가해 침전시켜 청색 PL을 갖는 옅은 황색 고체를 약 0.3 g 수득한다. 물질은 톨루엔에 난용성이다.
Figure pat00056
Figure pat00057
생성물:
Figure pat00058
합성예 11
본 실시예는 화합물 E14, N6,N12-비스(4-(바이페닐-4-일)나프탈렌-1-일)-N6,N12-비스(2,4-다이메틸페닐)크라이센-6,12-다이아민의 제조를 예시한다.
Figure pat00059
드라이박스 내에서, 6,12-다이브로모크라이센 (0.39 g, 1.01 mmol), N-(2,4-다이메틸페닐)-N-(4-(바이페닐-4-일)나프탈렌-1-일)아민 (0.84 g, 2.11 mmol), 트리스(tert-부틸)포스핀 (0.061 g, 0.303 mmol) 및 트리스(다이벤질리덴아세톤) 다이팔라듐(0) (0.138 g, 0.151 mmol)을 둥근 바닥 플라스크에서 합하고 25 ㎖의 건조 톨루엔에 용해하였다. 용액을 1분 동안 교반한 다음 소듐 tert-부톡사이드 (0.21 g, 2.22 mmol) 및 10 ㎖의 건조 톨루엔을 첨가하였다. 가열 맨틀을 부가하고 반응물을 60℃로 3일 동안 가열하였다. 그 다음, 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고, 톨루엔 (500 ㎖)으로 세척하면서 2.54 ㎝ (1 인치)의 셀리트 및 실리카 겔의 2.54 ㎝ (1 인치) 플러그를 통해 여과하였다. 감압 하에 휘발성 물질을 제거하여 황색 고체를 수득하였다. 헥산 중의 클로로포름의 구배 (0% 내지 50%)를 사용하여 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피에 의해서 조 생성물을 추가로 정제하였다. DCM 및 아세토니트릴로부터 재결정하여 0.170 g (20%)의 생성물을 황색 고체로서 수득하였다. 1H NMR (CDCl3)은 구조식과 일치하였다.
합성예 12
본 실시예는 화합물 E16의 제조를 예시한다.
드라이박스 내에서, 둥근 바닥 플라스크를 6,12-다이브로모크라이센 (220 ㎎, 1.0 eq), N-(2,4-다이메틸페닐)-3'''-아이소프로필-4,4',4"-쿼터페닐아민 (570 ㎎, 2.02 eq), Pd2(dba)3 (11 ㎎, 0.02 eq), P(tert-Bu)3 (10 ㎎, 0.08 eq), 소듐 tert-부톡사이드 (174 ㎎, 3.0 eq) 및 m-자일렌 (15 ㎖)으로 충전하였다. 반응 혼합물을 120℃에서 16시간 동안 가열하였다. 혼합물의 색상이 불그스름한 색(reddish)으로부터 누르스름한 색(yellowish)으로 변하였다. 아민화의 진행을 LC로 모니터링하였고 모든 브로마이드가 소모된 후에 반응을 중단하였다. 진공증발을 통해 용액을 농축하고 프릿(frit) 상에서 물로 세척한 후 다이에틸 에테르로 세척하였다. 잔류 고체를 고진공 하에 건조하였다. 조 생성물을 콤비플래시(CombiFlash(등록상표)) 실리카 겔 컬럼 상에서 CHCl3/헥산 구배, 0-40%를 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 가장 순수한 생성물 분획을 수집 및 농축하고 MeOH로 침전시킨 후에 170 ㎎의 생성물을 얻었다. LC 순도는 99.99 %이다. 1H NMR에 의한 분석에서 생성물은 화합물 E16인 것으로 나타났다.
Figure pat00060
합성예 13
본 실시예는 화합물 E17의 제조를 나타낸다.
드라이박스 내에서, 둥근 바닥 플라스크를 6,12-다이브로모크라이센 (215 ㎎, 1.0 eq), N-(2,4-다이메틸페닐)-4'''-n-노닐-4,4',4"-쿼터페닐아민 (651 ㎎, 2.02 eq), Pd2(dba)3 (11 ㎎, 0.02 eq), P(tert-Bu)3 (9 ㎎, 0.08 eq), 소듐 tert-부톡사이드 (168 ㎎, 3.0 eq) 및 m-자일렌 (10 ㎖)으로 충전하였다. 반응 혼합물을 130℃에서 16시간 동안 가열하였다. 혼합물의 색상이 불그스름한 색으로부터 푸르스름한 색(greenish)으로 변하였다. 아민화의 진행을 LC로 모니터링하였고 모든 브로마이드가 소모된 후에 반응을 중단하였다. 회전증발을 통해 용액을 농축하였다. 조생성물을 바이오타지 (Biotage) 실리카 겔 컬럼 상에서 CH2Cl2/헥산 구배, 5-40%를 사용하고, 이어서, 다른 컬럼에서 CHCl3/헥산, 구배 5-40%를 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하였다. 가장 순수한 분획을 저온에서 CH3CN를 사용해 CH2Cl2로부터 재침전시켜 추가로 정제하였다. 생성된 고체를 여과해 내어 240 ㎎의 생성물을 얻었다. 1H NMR에 의한 분석에서 생성물은 화합물 E17인 것으로 나타났다.
Figure pat00061
화합물 E3, 화합물 E10, 화합물 E13, 화합물 E15, 화합물 E18 내지 화합물 E28 및 비교 화합물 A를 상기에 기재된 것과 유사한 합성 기술을 사용하여 제조하였다.
[화합물 A]
Figure pat00062
추가 재료:
P1
Figure pat00063
P2
Figure pat00064
P3
Figure pat00065
H1
Figure pat00066
H2
Figure pat00067
소자 실시예 1 내지 소자 실시예 2 및 비교예 A
이들 실시예는 제1 구조를 갖는 소자의 제작 및 성능을 나타낸다. 하기 재료를 사용하였다:
인듐 주석 산화물 (ITO): 50 ㎚
완충 층 = 완충제 1 (25 ㎚), 이는 전기 전도성 중합체 및 중합체성 플루오르화 설폰산의 수성 분산물임. 이러한 재료는, 예를 들어, 공개 미국 특허 출원 제2004/0102577호, 제2004/0127637호, 및 제2005/0205860호에 기술되어 있다.
정공 수송 층 = 중합체 P1 (20 ㎚)
광활성 층 = 13:1의 호스트 H2:도펀트 (48 ㎚)
전자 수송 층 = 금속 퀴놀레이트 유도체 (20 ㎚)
캐소드 = LiF/Al(0.5/100 ㎚)
용액 가공 및 열증발 기술의 조합에 의해서 OLED 소자를 제작하였다. 씬 필름 디바이시즈, 인코포레이티드(Thin Film Devices, Inc)로부터의 패턴화된 인듐 주석 산화물(ITO) 코팅 유리 기재를 사용하였다. 이들 ITO 기재는 시트 저항이 30 옴/스퀘어이고 광투과율이 80%인 ITO로 코팅된 코닝(Corning) 1737 유리를 기제로 한다. 패턴화된 ITO 기재를 세제 수용액 중에서 초음파로 세정하고 증류수로 헹구었다. 그 후, 패턴화된 ITO를 아세톤 중에서 초음파로 세정하고, 아이소프로판올로 헹구어 질소 스트림에서 건조시켰다.
소자 제작 직전에, 세정되고 패턴화된 ITO 기재를 UV 오존으로 10분 동안 처리하였다. 냉각 직후에, 완충제 1의 수성 분산액을 ITO 표면 위에 스핀 코팅하고 가열하여 용매를 제거하였다. 냉각 후에, 이어서 기재를 정공 수송 재료의 용액으로 스핀 코팅한 다음, 가열하여 용매를 제거하였다. 냉각 후, 발광 층 용액으로 기재를 스핀 코팅하고, 가열하여 용매를 제거하였다. 기재를 마스킹하고, 진공 챔버에 넣었다. 전자 수송 층을 열증발에 의해 침착한 다음, LiF의 층을 침착하였다. 이어서, 진공 상태에서 마스크를 바꾸고 열증발에 의해 Al의 층을 침착시켰다. 챔버를 배기시키고, 유리 덮개, 건조제, 및 UV 경화성 에폭시를 사용하여 소자를 캡슐화하였다. 다양한 구조를 표 1에 요약한다.
OLED 샘플을 그의 (1) 전류-전압 (I-V) 곡선, (2) 전계발광 방사휘도(electroluminescence radiance) 대 전압, 및 (3) 전계발광 스펙트럼 대 전압을 측정함으로써 특성화하였다. 3가지 측정 모두를 동시에 수행하고 컴퓨터로 제어하였다. 소정 전압에서의 소자의 전류 효율(current efficiency)은, 소자를 작동하는 데 필요한 전류 밀도로 LED의 전계발광 방사휘도를 나눔으로써 결정한다. 단위는 cd/A이다. 전력 효율은 전류 효율을 작동 전압으로 나눈 것이다. 단위는 lm/W이다. 소자 데이터는 표 2에 주어진다.
하기 도펀트를 사용하였다:
소자 실시예 1: E2
소자 실시예 2: E3
비교예 A: 화합물 A
소자 실시예 3 내지 소자 실시예 5 및 비교예 B
이들 실시예는 다양한 호스트 재료 및 다양한 캐소드 재료를 갖는 제2 구조로 제조된 소자의 성능을 나타낸다.
호스트가 H1이고, 캐소드가 CsF/Al (0.7/100㎚)인 점을 제외하고는, 소자 실시예 1의 절차를 사용하여 소자를 제조하였다.
하기 도펀트를 사용하였다:
소자 실시예 3: E5
소자 실시예 4: E6
소자 실시예 5: E7
비교예 B: 화합물 A
소자 실시예 6 내지 소자 실시예 9 및 비교예 C
이들 실시예는 다양한 정공 수송 층을 갖는 제3 구조로 제조된 소자의 성능을 나타낸다.
정공 수송 층이 P2인 점을 제외하고는 소자 실시예 3의 절차를 사용하여 소자를 제조하였다.
하기 도펀트를 사용하였다:
소자 실시예 6: E6
소자 실시예 7: E7
소자 실시예 8: E8
소자 실시예 9: E9
비교예 C: 화합물 A
소자 실시예 10 및 소자 실시예 11 및 비교예 D
이들 실시예는 다양한 층 두께 및 다양한 정공 수송 층을 갖는 제4 구조로 제조된 소자의 성능을 나타낸다.
완충 층 = 완충제 1은 두께가 50 ㎚이고, 정공 수송 층은 P3이고, 광활성 층은 두께가 40 ㎚이고, 전자 수송 층은 두께가 10 ㎚인 점을 제외하고는 소자 실시예 3의 절차를 사용하여 소자를 제조하였다.
하기 도펀트를 사용하였다:
소자 실시예 10: E9
소자 실시예 11: E10
비교예 D: 화합물 A
Figure pat00068
Figure pat00069
도 2에 나타난 바와 같이, 화학식 I을 갖는 크라이센 도펀트로 제조된 소자의 상대 수명은 비교 화합물 A와 비교하여 유의미하게 더 우수하다. a 및 b가 증가함에 따라 상대 수명이 극적으로 증가한다. 상대 수명은 (실시예 X의 발광 ½ 수명)/(비교예 Y의 발광 ½ 수명)으로서 정의되며, 비교예 Y는 동일한 소자 구조 및 재료 (도펀트 제외)를 갖는 비교예이다. 예를 들어, 실시예 1의 상대 수명은 (실시예 1의 발광 ½ 수명)/(비교예 A의 발광 ½ 수명) = 7560 h/4800 h = 1.58일 것이다. 실시예 11의 상대 수명은 (실시예 11의 발광 ½ 수명)/(비교예 D의 발광 ½ 수명) = 12230 h/6000 h = 2.04일 것이다. 질소 상에 선형으로 부착된 페닐 기의 개수를 바이페닐로부터, 터페닐로, 쿼터페닐로 그리고 그 이상으로 증가시키는 것이 이러한 효과를 갖는다는 것은 예상치 못한 것이다.
전반적인 설명 또는 실시예에서 전술된 모든 작용이 요구되지는 않으며, 특정 작용의 일부가 요구되지 않을 수 있고, 설명된 것에 더하여 하나 이상의 추가의 작용이 수행될 수 있음을 알아야 한다. 또한, 작용들이 나열된 순서는 반드시 그들이 수행되는 순서는 아니다.
상기 명세서에서, 개념들이 특정 실시 형태를 참조하여 설명되었다. 그러나, 당업자는 아래의 특허청구범위에서 설명되는 바와 같은 본 발명의 범주로부터 벗어남이 없이 다양한 변형 및 변경이 이루어질 수 있음을 이해한다. 따라서, 명세서 및 도면은 제한적이라기보다 예시적인 의미로 간주되어야 하며, 그러한 모든 변형은 본 발명의 범주 내에 포함시키고자 한다.
이득, 다른 이점, 및 문제에 대한 해결책이 특정 실시 형태에 관해 전술되었다. 그러나, 이득, 이점, 문제에 대한 해결책, 그리고 임의의 이득, 이점, 또는 해결책을 발생시키거나 더 명확해지게 할 수 있는 임의의 특징부(들)는 임의의 또는 모든 특허청구범위의 매우 중요하거나, 요구되거나, 필수적인 특징부로서 해석되어서는 안된다.
소정 특징부가 명확함을 위해 별개의 실시 형태들과 관련하여 본 명세서에서 설명되고, 단일 실시 형태와 조합하여 또한 제공될 수 있다는 것을 이해하여야 한다. 역으로, 간략함을 위해 단일 실시 형태와 관련하여 설명된 여러 특징부들은 별개로 또는 임의의 하위 조합으로 또한 제공될 수 있다. 아울러, 범위로 기재된 값의 참조는 그 범위 내의 각각의 모든 값을 포함한다.

Claims (21)

  1. 하기 화학식 I을 갖는 화합물:
    [화학식 I]
    Figure pat00070

    [여기서,
    R1, R2, R3 및 R4는 동일하거나 상이하며, H, D 및 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, R1 기와 R2 기 또는 R3 기와 R4 기는 함께 연결되어 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성할 수 있고;
    R5 및 R6은 동일하거나 상이하며, D, 알킬 기, 실릴 기, m-페닐, o-페닐, p-페닐, m-카르바졸릴, 및 p-카르바졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R7은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 D, 알킬 기, 실릴 기, 페닐, 및 바이페닐로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 R7 기가 함께 연결되어 나프틸 또는 플루오레닐 기를 형성할 수 있고;
    a 및 b는 동일하거나 상이하며 4 내지 10의 정수이고;
    c 및 d는 동일하거나 상이하며 1 내지 5의 정수이고;
    f, g, h 및 i는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 4의 정수이고;
    e 및 j는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 5의 정수임].
  2. 제1항에 있어서, R1은 아이소프로필, 2-부틸, t-부틸 및 2-(2-메틸)-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지형 탄화수소 알킬 기이고, R2 내지 R4는 H인 화합물.
  3. 제1항에 있어서, 함께 취해진 R1 및 R2는 사이클로펜틸 및 사이클로헥실로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 고리를 형성하고, R3 및 R4는 H인 화합물.
  4. 제1항에 있어서, R1 내지 R4의 각각은 H인 화합물.
  5. 제1항에 있어서, R5 및 R6은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, c = d = 1 또는 2인 화합물.
  7. 제1항에 있어서, R5 및 R6은 o-페닐, m-페닐, 및 m-카르바졸릴 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 방향족 기인 화합물.
  8. 제1항에 있어서, R7은 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기인 화합물.
  9. 제1항에 있어서, e = f = g = h = i = j = 0인 화합물.
  10. 제1항에 있어서, a = b인 화합물.
  11. 제1 전기 접촉 층, 제2 전기 접촉 층, 및 이들 전기 접촉 층들 사이의 적어도 하나의 활성 층을 포함하며, 상기 활성 층은 하기 화학식 I의 화합물을 포함하는 유기 전자 소자:
    [화학식 I]
    Figure pat00071

    [여기서,
    R1, R2, R3 및 R4는 동일하거나 상이하며, H, D, 및 알킬로 이루어진 군으로부터 선택되고, R1 기와 R2 기 또는 R3 기와 R4 기는 함께 연결되어 5-원 또는 6-원 지방족 고리를 형성할 수 있고;
    R5 및 R6은 동일하거나 상이하며, D, 알킬 기, 실릴 기, m-페닐, o-페닐, p-페닐, m-N-카르바졸릴, 및 p-N-카르바졸릴로 이루어진 군으로부터 선택되고;
    R7은 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 D, 알킬 기, 실릴 기, 페닐, 및 바이페닐로 이루어진 군으로부터 선택되거나, 또는 2개의 인접한 R7 기가 함께 연결되어 나프틸 또는 플루오레닐 기를 형성할 수 있고;
    a 및 b는 동일하거나 상이하며 4 내지 10의 정수이고;
    c 및 d는 동일하거나 상이하며 1 내지 5의 정수이고;
    f, g, h 및 i는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 4의 정수이고;
    e 및 j는 각각의 경우에 동일하거나 상이하며 0 내지 5의 정수임].
  12. 제11항에 있어서, R1은 아이소프로필, 2-부틸, t-부틸 및 2-(2-메틸)-부틸로 이루어진 군으로부터 선택되는 분지형 탄화수소 알킬 기이고, R2 내지 R4는 H인 유기 전자 소자.
  13. 제11항에 있어서, 함께 취해진 R1 및 R2는 사이클로펜틸 및 사이클로헥실로 이루어진 군으로부터 선택되는 지방족 고리를 형성하는 유기 전자 소자.
  14. 제11항에 있어서, R1 내지 R4는 H인 유기 전자 소자.
  15. 제11항에 있어서, R5 및 R6은 1 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기인 유기 전자 소자.
  16. 제11항에 있어서, R5 및 R6은 o-페닐, m-페닐, 및 m-카르바졸릴 기로 이루어진 군으로부터 선택되는 방향족 기인 유기 전자 소자.
  17. 제11항에 있어서, R7은 1 내지 10개의 탄소 원자를 갖는 탄화수소 알킬 기인 유기 전자 소자.
  18. 제11항에 있어서, a = b인 유기 전자 소자.
  19. 제11항에 있어서, 활성 층은 광활성 층이고 호스트 재료를 추가로 포함하는 유기 전자 소자.
  20. 제19항에 있어서, 제1 전기 접촉 층과 활성 층 사이에 완충 층을 추가로 포함하는 유기 전자 소자.
  21. 제20항에 있어서, 완충 층은 적어도 하나의 전기 전도성 중합체 및 적어도 하나의 플루오르화 산 중합체를 포함하는 유기 전자 소자.
KR1020157012979A 2009-05-19 2010-05-19 발광 응용을 위한 크라이센 화합물 KR20150061033A (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17940509P 2009-05-19 2009-05-19
US61/179,405 2009-05-19
PCT/US2010/035364 WO2010135403A2 (en) 2009-05-19 2010-05-19 Chrysene compounds for luminescent applications

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117030137A Division KR20120036312A (ko) 2009-05-19 2010-05-19 발광 응용을 위한 크라이센 화합물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20150061033A true KR20150061033A (ko) 2015-06-03

Family

ID=43126739

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020157012979A KR20150061033A (ko) 2009-05-19 2010-05-19 발광 응용을 위한 크라이센 화합물
KR1020117030137A KR20120036312A (ko) 2009-05-19 2010-05-19 발광 응용을 위한 크라이센 화합물

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117030137A KR20120036312A (ko) 2009-05-19 2010-05-19 발광 응용을 위한 크라이센 화합물

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9260657B2 (ko)
EP (4) EP2669351A1 (ko)
JP (1) JP2012527470A (ko)
KR (2) KR20150061033A (ko)
CN (1) CN102428159A (ko)
WO (1) WO2010135403A2 (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101918512B (zh) 2007-06-01 2014-09-24 E.I.内穆尔杜邦公司 绿色发光材料
CN101679207B (zh) 2007-06-01 2014-05-28 E.I.内穆尔杜邦公司 用于深蓝色发光应用的*
WO2010059837A2 (en) * 2008-11-19 2010-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chrysene compounds for blue or green luminescent applications
US8263973B2 (en) 2008-12-19 2012-09-11 E I Du Pont De Nemours And Company Anthracene compounds for luminescent applications
US8531100B2 (en) * 2008-12-22 2013-09-10 E I Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for luminescent applications
US8759818B2 (en) 2009-02-27 2014-06-24 E I Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for electronic applications
WO2010114583A1 (en) 2009-04-03 2010-10-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive materials
EP2464709B1 (en) 2009-08-13 2014-07-16 E. I. du Pont de Nemours and Company Chrysene derivative materials
CN102510889B (zh) 2009-09-29 2015-11-25 E.I.内穆尔杜邦公司 用于发光应用的氘代化合物
WO2011059463A1 (en) 2009-10-29 2011-05-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Deuterated compounds for electronic applications
US8617720B2 (en) 2009-12-21 2013-12-31 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive composition and electronic device made with the composition
TW201229010A (en) 2010-12-13 2012-07-16 Du Pont Electroactive materials
WO2012082593A2 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Electroactive material and devices made with such materials
WO2012087955A1 (en) 2010-12-20 2012-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions for electronic applications
JP6463696B2 (ja) * 2013-02-25 2019-02-06 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ ジアザクリセン誘導体を含む電子デバイス
GB2525011B (en) * 2014-04-09 2016-06-08 MELLOW Inc Cooking system
KR102031678B1 (ko) * 2014-09-19 2019-10-14 이데미쓰 고산 가부시키가이샤 신규의 화합물
KR102446408B1 (ko) * 2015-07-24 2022-09-23 삼성전자주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
TWI786143B (zh) 2017-07-03 2022-12-11 德商麥克專利有限公司 有機電致發光裝置及其產製方法

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8030A (en) * 1851-04-08 Celia b
CH598927A5 (ko) 1974-10-24 1978-05-12 Hans Bieri
GB8909011D0 (en) 1989-04-20 1989-06-07 Friend Richard H Electroluminescent devices
DE69110922T2 (de) 1990-02-23 1995-12-07 Sumitomo Chemical Co Organisch elektrolumineszente Vorrichtung.
US5408109A (en) 1991-02-27 1995-04-18 The Regents Of The University Of California Visible light emitting diodes fabricated from soluble semiconducting polymers
JPH07249490A (ja) 1994-03-08 1995-09-26 Ricoh Co Ltd 電界発光素子
WO2000039247A1 (fr) 1998-12-28 2000-07-06 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Element electroluminescent organique
US6946688B2 (en) 2000-06-30 2005-09-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
US6670645B2 (en) 2000-06-30 2003-12-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridines, phenylpyrimidines, and phenylquinolines and devices made with such compounds
US7476452B2 (en) 2000-06-30 2009-01-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent iridium compounds with fluorinated phenylpyridine ligands, and devices made with such compounds
US6579630B2 (en) 2000-12-07 2003-06-17 Canon Kabushiki Kaisha Deuterated semiconducting organic compounds used for opto-electronic devices
US20060159838A1 (en) 2005-01-14 2006-07-20 Cabot Corporation Controlling ink migration during the formation of printable electronic features
US7166368B2 (en) 2001-11-07 2007-01-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Electroluminescent platinum compounds and devices made with such compounds
EP2306788A1 (en) 2001-12-26 2011-04-06 E. I. du Pont de Nemours and Company Iridium compounds and devices made therewith
JP2004010550A (ja) 2002-06-07 2004-01-15 Japan Science & Technology Corp 重水素化芳香族化合物の製造方法
JP4161262B2 (ja) 2002-06-26 2008-10-08 ソニー株式会社 有機電界発光素子、及びそれを用いた発光又は表示装置
EP2199361B2 (en) * 2002-07-19 2016-06-15 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescent devices and organic luminescent medium
TW200404054A (en) 2002-07-26 2004-03-16 Wako Pure Chem Ind Ltd Method for deuteration of aromatic ring
US6963005B2 (en) 2002-08-15 2005-11-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compounds comprising phosphorus-containing metal complexes
AU2003263929A1 (en) 2002-08-16 2004-03-03 The University Of Southern California Organic light emitting materials and devices
KR101148285B1 (ko) 2002-09-24 2012-05-21 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 전기적 응용을 위한 중합체성 산 콜로이드로 제조된수분산성 폴리아닐린
WO2004029128A2 (en) 2002-09-24 2004-04-08 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water dispersible polythiophenes made with polymeric acid colloids
EP1561794B1 (en) 2002-11-12 2010-06-30 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Material for organic electroluminescent device and organic electroluminescent device using same
US6872475B2 (en) 2002-12-03 2005-03-29 Canon Kabushiki Kaisha Binaphthalene derivatives for organic electro-luminescent devices
US7651788B2 (en) 2003-03-05 2010-01-26 Lg Display Co., Ltd. Organic electroluminescent device
JP3848306B2 (ja) 2003-06-27 2006-11-22 キヤノン株式会社 アントリル誘導基置換化合物およびそれを使用した有機発光素子
JP3840235B2 (ja) 2003-06-27 2006-11-01 キヤノン株式会社 有機発光素子
JP4035482B2 (ja) 2003-06-27 2008-01-23 キヤノン株式会社 置換アントリル誘導体およびそれを使用した有機発光素子
JP3848307B2 (ja) 2003-06-27 2006-11-22 キヤノン株式会社 アミノアントリル誘導基置換化合物およびそれを使用した有機発光素子
US6852429B1 (en) 2003-08-06 2005-02-08 Canon Kabushiki Kaisha Organic electroluminescent device based on pyrene derivatives
US6875524B2 (en) 2003-08-20 2005-04-05 Eastman Kodak Company White light-emitting device with improved doping
TWI365218B (en) 2003-11-17 2012-06-01 Sumitomo Chemical Co Conjugated oligomers or polymers based on crosslinkable arylamine compounds
US20070063638A1 (en) 2004-02-19 2007-03-22 Idemitsu Kosan Co., Ltd. White color organic electroluminescence device
US7365230B2 (en) 2004-02-20 2008-04-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Cross-linkable polymers and electronic devices made with such polymers
US7351358B2 (en) 2004-03-17 2008-04-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Water dispersible polypyrroles made with polymeric acid colloids for electronics applications
JP2006052323A (ja) 2004-08-12 2006-02-23 Sony Corp 有機材料、有機電界発光素子、および表示装置
EP1792893A4 (en) 2004-08-31 2007-11-21 Idemitsu Kosan Co AROMATIC AMINE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THIS
KR100721565B1 (ko) 2004-11-17 2007-05-23 삼성에스디아이 주식회사 저분자 유기 전계 발광 소자 및 그의 제조 방법
JP4677221B2 (ja) 2004-11-26 2011-04-27 キヤノン株式会社 有機発光素子
JP4955971B2 (ja) 2004-11-26 2012-06-20 キヤノン株式会社 アミノアントリル誘導基置換ピレン化合物および有機発光素子
JP4599142B2 (ja) 2004-11-26 2010-12-15 キヤノン株式会社 有機発光素子
JP4429149B2 (ja) 2004-11-26 2010-03-10 キヤノン株式会社 フルオレン化合物及び有機発光素子
JP4308294B2 (ja) * 2005-02-07 2009-08-05 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2006219392A (ja) 2005-02-09 2006-08-24 Canon Inc ビスアントリル誘導基置換化合物および有機発光素子
JP4263700B2 (ja) * 2005-03-15 2009-05-13 出光興産株式会社 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100739498B1 (ko) 2005-05-07 2007-07-19 주식회사 두산 중수소화된 신규 아릴아민 유도체, 그 제조 방법 및 이를이용한 유기 전계 발광 소자
KR100788254B1 (ko) 2005-08-16 2007-12-27 (주)그라쎌 녹색 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는발광소자
JP2007137837A (ja) 2005-11-21 2007-06-07 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2007186449A (ja) 2006-01-13 2007-07-26 Canon Inc アミノビスアントリル誘導基置換化合物、及びそれを使用した有機発光素子
JP2007230960A (ja) 2006-03-03 2007-09-13 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR100852328B1 (ko) 2006-03-15 2008-08-14 주식회사 엘지화학 신규한 안트라센 유도체, 이의 제조방법 및 이를 이용한유기 전기 발광 소자
EP1996540B1 (en) * 2006-03-23 2015-07-08 LG Chem, Ltd. New diamine derivatives, preparation method thereof and organic electronic device using the same
DE602007010616D1 (de) 2006-06-05 2010-12-30 Du Pont Verfahren zur herstellung einer organischen elektrovorrichtung
WO2008016018A1 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Matériau de composant organique électroluminescent et composant organique électroluminescent utilisant celui-ci
US20080049413A1 (en) 2006-08-22 2008-02-28 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Organic electroluminescence device
EP2069419A2 (en) 2006-08-24 2009-06-17 E.I. Du Pont De Nemours And Company Hole transport polymers
JP2008270737A (ja) 2007-03-23 2008-11-06 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
JP5484690B2 (ja) 2007-05-18 2014-05-07 ユー・ディー・シー アイルランド リミテッド 有機電界発光素子
EP2163550B1 (en) 2007-05-21 2015-09-09 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Anthracene derivative and organic electroluminescent device using the same
CN101679853B (zh) 2007-06-01 2013-10-30 E.I.内穆尔杜邦公司 用于绿色发光应用的*
US20080303425A1 (en) 2007-06-01 2008-12-11 Vsevolod Rostovtsev Chrysenes for blue luminescent applications
WO2008149968A1 (ja) 2007-06-07 2008-12-11 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 芳香族アミン誘導体及び有機エレクトロルミネッセンス素子
CN101688052A (zh) 2007-07-27 2010-03-31 E.I.内穆尔杜邦公司 包含无机纳米颗粒的导电聚合物的含水分散体
JP2009076865A (ja) 2007-08-29 2009-04-09 Fujifilm Corp 有機電界発光素子
KR100963378B1 (ko) 2007-08-31 2010-06-14 주식회사 엘지화학 유기 금속 착물 유도체 및 이를 이용하는 유기발광소자
WO2009055628A1 (en) 2007-10-26 2009-04-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process and materials for making contained layers and devices made with same
KR101092003B1 (ko) 2007-11-05 2011-12-09 에스에프씨 주식회사 안트라센 유도체 및 이를 채용한 유기전계발광소자
KR100935356B1 (ko) 2007-11-19 2010-01-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 녹색 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고 있는유기 전기 발광 소자
KR100940938B1 (ko) 2007-12-04 2010-02-08 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 전기 발광 소자
JP2009161470A (ja) 2007-12-28 2009-07-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 非対称芳香族ジアミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
JP2009161465A (ja) * 2007-12-28 2009-07-23 Idemitsu Kosan Co Ltd 芳香族アミン誘導体及びそれを用いた有機エレクトロルミネッセンス素子
KR101068224B1 (ko) 2008-02-05 2011-09-28 에스에프씨 주식회사 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
KR101092005B1 (ko) 2008-02-11 2011-12-09 에스에프씨 주식회사 유기전계발광소자 및 이에 사용되는 화합물
KR101161289B1 (ko) 2008-02-29 2012-07-02 에스에프씨 주식회사 아민 유도체 및 이를 채용한 유기전계발광소자
WO2010059837A2 (en) * 2008-11-19 2010-05-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Chrysene compounds for blue or green luminescent applications
KR101427457B1 (ko) * 2009-02-27 2014-08-08 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 전자적 응용을 위한 중수소화된 화합물
US8617720B2 (en) 2009-12-21 2013-12-31 E I Du Pont De Nemours And Company Electroactive composition and electronic device made with the composition

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010135403A2 (en) 2010-11-25
EP2669351A1 (en) 2013-12-04
EP2432849A4 (en) 2012-12-26
EP2432849A2 (en) 2012-03-28
US9260657B2 (en) 2016-02-16
EP2671936A1 (en) 2013-12-11
JP2012527470A (ja) 2012-11-08
WO2010135403A3 (en) 2011-03-03
EP2674469A1 (en) 2013-12-18
EP2671936B1 (en) 2015-06-24
CN102428159A (zh) 2012-04-25
KR20120036312A (ko) 2012-04-17
EP2432849B1 (en) 2015-02-25
US20120037898A1 (en) 2012-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5401449B2 (ja) 緑色発光用途のためのクリセン類
KR101554750B1 (ko) 진청색 발광 용도를 위한 크라이센
KR20150061033A (ko) 발광 응용을 위한 크라이센 화합물
KR101495396B1 (ko) 청색 또는 녹색 발광 용도를 위한 크라이센 화합물
KR101790854B1 (ko) 발광 응용을 위한 중수소화된 화합물
KR20100025544A (ko) 청색 발광 용도를 위한 크라이센
KR101720399B1 (ko) 발광 응용을 위한 중수소화된 화합물
JP2013515011A (ja) 電子用途用の重水素化ジルコニウム化合物
KR101496509B1 (ko) 발광 응용을 위한 안트라센 화합물
KR20130004558A (ko) 발광 응용을 위한 크라이센 화합물

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application