KR20150058259A - 신경근 차단제의 안정화된 수성 조성물 - Google Patents
신경근 차단제의 안정화된 수성 조성물 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20150058259A KR20150058259A KR1020157007764A KR20157007764A KR20150058259A KR 20150058259 A KR20150058259 A KR 20150058259A KR 1020157007764 A KR1020157007764 A KR 1020157007764A KR 20157007764 A KR20157007764 A KR 20157007764A KR 20150058259 A KR20150058259 A KR 20150058259A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- formula
- excipient
- aqueous composition
- lactone
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 110
- 239000000842 neuromuscular blocking agent Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims abstract description 53
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 49
- 229920001273 Polyhydroxy acid Polymers 0.000 claims abstract description 35
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims abstract description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims abstract description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 20
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical group OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 18
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 18
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 12
- -1 cyclic tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims description 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims description 5
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 claims description 5
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Chemical group 0.000 claims description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000006374 C2-C10 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 2
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 claims description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001769 paralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 229940035363 muscle relaxants Drugs 0.000 claims 1
- 239000003158 myorelaxant agent Substances 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 abstract 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N rocuronium Chemical compound N1([C@@H]2[C@@H](O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(CC=C)CCCC2)CCOCC1 YXRDKMPIGHSVRX-OOJCLDBCSA-N 0.000 description 17
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 13
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 13
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 13
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 13
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 12
- 229960000491 rocuronium Drugs 0.000 description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 9
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 7
- OYTJKRAYGYRUJK-FMCCZJBLSA-M rocuronium bromide Chemical compound [Br-].N1([C@@H]2[C@@H](O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(CC=C)CCCC2)CCOCC1 OYTJKRAYGYRUJK-FMCCZJBLSA-M 0.000 description 7
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 7
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 6
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 6
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 5
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 5
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 5
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 description 5
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 5
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 229960003682 rocuronium bromide Drugs 0.000 description 5
- 0 C*(CC(*)C*C1CC2)C1C1C2C(CCC*2)C2=CC1 Chemical compound C*(CC(*)C*C1CC2)C1C1C2C(CCC*2)C2=CC1 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 4
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 4
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 4
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 229960001153 serine Drugs 0.000 description 4
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 3
- 206010021118 Hypotonia Diseases 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N acetylcholine Chemical compound CC(=O)OCC[N+](C)(C)C OIPILFWXSMYKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 3
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 3
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000036640 muscle relaxation Effects 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 3
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 3
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 3
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyethyl 12-hydroxyoctadecanoate Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(=O)OCCO JVKUCNQGESRUCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 2
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002562 Polyethylene Glycol 3350 Polymers 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920001304 Solutol HS 15 Polymers 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 229960004373 acetylcholine Drugs 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 150000001323 aldoses Chemical class 0.000 description 2
- AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N alpha-glycerophosphate Natural products OCC(O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000422 delta-lactone group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 229940005494 general anesthetics Drugs 0.000 description 2
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 2
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 150000002891 organic anions Chemical class 0.000 description 2
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- GVEAYVLWDAFXET-XGHATYIMSA-N pancuronium Chemical compound C[N+]1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(C)CCCCC2)CCCCC1 GVEAYVLWDAFXET-XGHATYIMSA-N 0.000 description 2
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 2
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 2
- AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N sn-glycerol 3-phosphate Chemical compound OC[C@@H](O)COP(O)(O)=O AWUCVROLDVIAJX-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 2
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 2
- FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N (2,4,5-trichlorophenyl)boronic acid Chemical compound OB(O)C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl FTLYMKDSHNWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSNSWKAZFASRNG-WNFIKIDCSA-N (2s,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol;hydrate Chemical compound O.OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O OSNSWKAZFASRNG-WNFIKIDCSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 229940114069 12-hydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 229940114072 12-hydroxystearic acid Drugs 0.000 description 1
- LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 2-Methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O LBLYYCQCTBFVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N D-Erythrose Natural products OCC(O)C(O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 description 1
- YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N D-erythrose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C=O YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 239000004803 Di-2ethylhexylphthalate Substances 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010056474 Erythrosis Diseases 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108010007979 Glycocholic Acid Proteins 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N L-altropyranose Chemical compound OC[C@@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VSOAQEOCSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZTHIGRZJZPRDV-GFCCVEGCSA-N N-acetyl-D-tryptophan Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@@H](NC(=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 DZTHIGRZJZPRDV-GFCCVEGCSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N Na salt-Glycocholic acid Natural products OC1CC2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(CCC(=O)NCC(O)=O)C)C1(C)C(O)C2 RFDAIACWWDREDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N Nalpha-Acetyltryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(NC(=O)C)C(O)=O)=CNC2=C1 DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000019315 Nicotinic acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 108050006807 Nicotinic acetylcholine receptors Proteins 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWWLUIWOFHMHOQ-XGHATYIMSA-N Pipecuronium Chemical compound N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)N2CC[N+](C)(C)CC2)CC[N+](C)(C)CC1 OWWLUIWOFHMHOQ-XGHATYIMSA-N 0.000 description 1
- TXWBOBJCRVVBJF-YTGGZNJNSA-L Pipecuronium bromide Chemical compound [Br-].[Br-].N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)N2CC[N+](C)(C)CC2)CC[N+](C)(C)CC1 TXWBOBJCRVVBJF-YTGGZNJNSA-L 0.000 description 1
- 229920002556 Polyethylene Glycol 300 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003078 Povidone K 12 Polymers 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007327 Protamines Human genes 0.000 description 1
- 108010007568 Protamines Proteins 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003443 Unconsciousness Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940022663 acetate Drugs 0.000 description 1
- FXAGBTBXSJBNMD-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O FXAGBTBXSJBNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001304 aldoheptoses Chemical class 0.000 description 1
- 150000001320 aldopentoses Chemical class 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009697 arginine Nutrition 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 239000004067 bulking agent Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N chembl421 Chemical compound C1=C(O)C(C(=O)O)=CC(N=NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)NC=2N=CC=CC=2)=C1 NCEXYHBECQHGNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 229940009976 deoxycholate Drugs 0.000 description 1
- KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N deoxycholic acid Chemical compound C([C@H]1CC2)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 KXGVEGMKQFWNSR-LLQZFEROSA-N 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960005160 dimyristoylphosphatidylglycerol Drugs 0.000 description 1
- BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N ditetradecanoyl phosphatidylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(O)(=O)OC[C@@H](O)CO)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC BPHQZTVXXXJVHI-AJQTZOPKSA-N 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229940044170 formate Drugs 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N gamma-cyclodextrin Chemical compound OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1CO GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N 0.000 description 1
- 229940080345 gamma-cyclodextrin Drugs 0.000 description 1
- 125000000457 gamma-lactone group Chemical group 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 239000000182 glucono-delta-lactone Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N glycocholic acid Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCC(O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 RFDAIACWWDREDC-FRVQLJSFSA-N 0.000 description 1
- 229940099347 glycocholic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940116191 n-acetyltryptophan Drugs 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 229960005457 pancuronium Drugs 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229960003742 phenol Drugs 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001260 pipecuronium Drugs 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229940048914 protamine Drugs 0.000 description 1
- 229960004804 rapacuronium Drugs 0.000 description 1
- LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M rapacuronium Chemical compound [Br-].N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)CC)[N+]2(CC=C)CCCCC2)CCCCC1 LVQTUXZKLGXYIU-GWSNJHLMSA-M 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 229940085605 saccharin sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000009476 short term action Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001607 sodium bisulfite Drugs 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960002901 sodium glycerophosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940001482 sodium sulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- REULQIKBNNDNDX-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-dihydroxypropyl hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OCC(O)COP(O)([O-])=O REULQIKBNNDNDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000946 synaptic effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 description 1
- 229960004906 thiomersal Drugs 0.000 description 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008181 tonicity modifier Substances 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 229960003819 vecuronium Drugs 0.000 description 1
- BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N vecuronium Chemical compound N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(C)CCCCC2)CCCCC1 BGSZAXLLHYERSY-XQIGCQGXSA-N 0.000 description 1
- VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M vecuronium bromide Chemical compound [Br-].N1([C@@H]2[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H]3CC[C@H]4[C@@H]5C[C@@H]([C@@H]([C@]5(CC[C@@H]4[C@@]3(C)C2)C)OC(=O)C)[N+]2(C)CCCCC2)CCCCC1 VEPSYABRBFXYIB-PWXDFCLTSA-M 0.000 description 1
- 210000001260 vocal cord Anatomy 0.000 description 1
- 229940098506 zemuron Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
- A61P23/02—Local anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Neurology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
본 발명은 (ⅰ) 4차 암모늄 신경근 차단제; 및 (ⅱ) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제를 포함하는, 수성 조성물에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 상기 수성 조성물을 포함하거나 상기 수성 조성물로 구성된 액체 약학 조성물; 및
(a) 선택적으로 동결건조될 수 있는, 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된, 선택적으로 동결건조될 수 있는, 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 물 중 단계 (a)의 4차 암모늄 신경근 차단제 및 단계 (b)의 부형제를 혼합하여 수성 조성물을 제공하는 단계
를 포함하는, 상기 수성 조성물의 제조 방법에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 4차 암모늄 신경근 차단제를 포함하는 수성 조성물을 안정화시키기 위한, 하기 화학식 1의 폴리하이드록시 카복실산, 이러한 폴리하이드록산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물의 용도에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 수성 조성물 또는 액체 약학 조성물을 포함하는 용기에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 키트에 관한 것이다. 바람직한 실시태양은 청구범위의 종속항에 명백히 나타나 있다.
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 상기 수성 조성물을 포함하거나 상기 수성 조성물로 구성된 액체 약학 조성물; 및
(a) 선택적으로 동결건조될 수 있는, 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된, 선택적으로 동결건조될 수 있는, 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 물 중 단계 (a)의 4차 암모늄 신경근 차단제 및 단계 (b)의 부형제를 혼합하여 수성 조성물을 제공하는 단계
를 포함하는, 상기 수성 조성물의 제조 방법에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 4차 암모늄 신경근 차단제를 포함하는 수성 조성물을 안정화시키기 위한, 하기 화학식 1의 폴리하이드록시 카복실산, 이러한 폴리하이드록산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물의 용도에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
또한, 본 발명은 본 발명의 수성 조성물 또는 액체 약학 조성물을 포함하는 용기에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 조성물을 포함하는 키트에 관한 것이다. 바람직한 실시태양은 청구범위의 종속항에 명백히 나타나 있다.
Description
본 발명은 4차 암모늄 차단제와 폴리하이드록시산 기반 부형제를 포함하는 수성 조성물 및 상기 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 수성 조성물을 포함하는 액체 약학 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명의 조성물은 유리 또는 유기 중합체로 만들어진 용기에 포함될 수 있다. 또한, 본 발명은, 본 발명의 조성물을 포함하는 약학 키트에 관한 것이다.
마취란 전형적으로, 환자의 특정 신체 기능을 소실시켜 진단 또는 수술적 과정을 견딜 수 있도록 하는 것으로 정의된다. 전통적으로, 마취는 통증 이완(무통), 의식 소실(수면상태), 영양기능의 소실 및 근육 이완(마비)의 구성을 포함한다. 이러한 효과는 매우 특정 결과의 조합에 도달하기 위해, 단독으로 효과의 올바른 조합을 제공할 수 있는 단일 약 또는 (수면제, 진정제, 마비제 및 진통제와 같은)여러 약들의 조합으로부터 얻을 수 있다.
전형적으로, 골격근의 이완을 얻기 위해 신경근 차단제가 사용될 수 있다. 이러한 약들이 성공적으로 작용하기 위한 중요 요소는 이들의 신속한 개시 및 단기간 작용하는 거동이다. 예를 들어, 신경근 차단제는, 수술 중 환자의 제어할 수 없는 동작을 배제하기 위한 일반적인 골격근 이완 뿐만 아니라, 기도삽입이 가능케 하기 위해 성대를 마비시키거나 자발적인 환기를 억제하는데 사용될 수 있다.
최신의 신경근 차단제의 구조, 형성 및 작용에 대한 리뷰 기사는 문헌[C. LEE, Br . J. Anaesth, 2001, 87(5), 755-769]에 기재되어 있다.
현재 이용가능한 대부분의 신경근 차단제는 4차 암모늄 구조이다. 이러한 구조는 시냅스후 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 결합되게 함으로써, 아세틸콜린이 수용체에 결합하는 것을 억제하거나 방해하여, 결국에는 근육이 이완되도록 한다.
전형적으로, 상기 신경근 차단제는 정맥 주사로 적용된다. 이는 활성 성분 및 부형제를 함유하는 대부분 동결건조된 분말이 주사용 물을 함유하는 용매 및 선택적인 조용매 중에 용해될 것을 요한다. 최근에, 미리 용해되어 있는 즉석 사용(ready-to-use) 제품을 제공하는 새로운 복용량 형태가 개발되어져 왔다. 그러나, 이러한 약학 화합물을 포함하는 미리-희석된 형태의 제품은 매우 불안정하고, 차가운 연쇄 수송 및 저장을 요구한다. 이는 매우 불편하고 비용이 비싸다.
용액에서의 신경근 차단제의 안정성은 과거부터 다루던 것이다. 예를 들어, EP-B-0707853은 유효량의 신경근 차단제 및 안정제로서 0.01 내지 30 %의 적어도 하나의 양쪽 이온성 물질을 함유하는 약학 조성물을 기술하고 있다. 그러한 적합한 양쪽 이온성 물질의 예는, 7 이하의 등이온점을 가진 아미노산, 특히, 글라이신, 세린, 메티오닌, 알라닌, 이소루이신, 루이신, 페닐알라닌, 프롤린, 하이드록시프롤린, 트립토판, 티로신, 발린 및 시스테인을 포함한다.
EP-A-1874319는, 적어도 6개의 탄소 원자를 가지고 4.0 미만의 pKa를 가진 하나 이상의 유기 음이온과 결합될 때, 가수분해적 분해가 감소하는 경향을 가져 저장 수명(shelf life) 안정성을 더 길게 하는, 하나 이상의 4차 암모늄 신경근 차단제를 포함하는, 근육 이완 제형을 기술하고 있다. 상기 유기 음이온은 젠티식산, 사카린, 글리코콜산, 벤젠설폰산, 톨루엔설폰산, N-아세틸트립토판 및 다이미리스토일포스파티딜글리세롤로 구성된 군으로부터 선택될 수 있다.
WO 2008/065142는 적합한 저장 수명을 유지하면서 주위온도 및/또는 더 높은 pH에서 저장될 수 있는, 로큐로늄(Rocuronium) 및 설포알킬에터-베타-사이클로덱스트린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는 비경구 투여를 위한 수성 용액 형태의 약학 조성물을 기술하고 있다.
CN 1864667 B는 로큐로늄 브로마이드 및 만니톨을 포함하는 동결건조된 약학 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 이들로부터 형성된 수성 제형은 여전히, 고온에서 장기간 안정성이 불충분한 문제가 있다.
그러나, 실온에서 안정하고 수송 및 저장에 필요한 허용가능한 저장 수명(약 18 내지 24 개월)을 제공하여 환경적인 지속성을 증가시키고 취급을 용이하게 하고 마케팅과 구입비용을 감소시키는, 신경근 차단제를 포함하는 제형에 대한 지속적인 요구가 있다.
도 1은 시간에 걸쳐 다양한 부형제를 함유하는 용액에서 형성된 가수분해된 로큐로늄의 농도를 보여주는 실시예 2에 따른 다이어그램이다.
도 2는 실시예 3에 따른 다이어그램이다.
도 2는 실시예 3에 따른 다이어그램이다.
다른 언급이 없는 한, mg/mL 단위로 표시되는 농도는 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 한 것이고, % 단위로 표시되는 농도는 각 조성물의 총 중량을 기준으로 한 중량%에 상응한다.
본 명세서의 화학식에서 Me는 메틸을 지칭한다.
4차 암모늄 신경근 차단제
본 발명의 수성 조성물은 4차 암모늄 신경근 차단제를 포함한다.
바람직하게는, 상기 4차 암모늄 신경근 차단제는 스테로이드성 신경근 차단제의 부류로부터 선택된다.
스테로이드성 신경근 차단제는, 아세틸콜린 구조를 모방한 치환기를 가진 잘 휘지 않고 부피가 큰 스테로이드성 구조(하기 화학식 참조)로부터 유도되는데, 즉, 상기 스테로이드성 구조는 전형적으로, 하나 이상의 4차 암모늄 기 및 하나 이상의 카복실레이트로 치환된다.
스테로이드성 화합물의 기본 구조:
아세틸콜린:
하나의 실시태양에서, 4차 암모늄 신경근 차단제는 다음의 스테로이드성 구조로부터 유도된다:
상기 식에서, p는 1 또는 2이고, Y 및 Z는 독립적으로 CH2, O, NH 또는 S이고, 바람직하게는 Y 및 Z는 모두 CH2이고, 는 단일 또는 이중 결합이다. 상기 스테로이드성 구조는 적어도 하나의 카복실레이트, 적어도 하나의 4차 암모늄 기 및 선택적으로, 알킬, 3차 아민 또는 이들의 조합으로부터 선택된 하나 이상의 기로 추가로 치환된다.
바람직한 실시태양에서, 4차 암모늄 신경근 차단제는 하기 화학식 2의 화합물이다:
[화학식 2]
상기 식에서,
R1 및 R3은 독립적으로 3차 아민 및 4차 암모늄 기로부터 선택되고; 바람직하게는 R1 및 R3은 독립적으로 환형 3차 아민 및 환형 4차 암모늄 기로부터 선택되되, 여기서 환은 선택적으로 질소, 산소 또는 황으로부터 선택된 하나 이상의 이형원자를 추가로 포함하고(즉, 환에서 하나 이상의 CH2 기는 선택적으로 치환된 이형원자로 치환됨); 더 바람직하게는 R1 및 R3은 의 치환기이고;
m은 1 내지 5의 정수이고, X는 CH2, NR7, N+R7R8, O 또는 S(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬, 바람직하게는 H 또는 Me이다)이고, R5는 C1-C10 알킬 또는 C2-C10 알케닐이고; 바람직하게는, m은 1 또는 2이고, X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬, 바람직하게는 H 또는 Me이다)이고, R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이다.
R2 및 R4는 독립적으로 하이드록시 또는 로부터 선택되고, R6은 C1-C10 알킬, 바람직하게는 C1-C4 알킬, 더 바람직하게는 메틸 또는 에틸이되, 단 R2 또는 R4 중 적어도 하나는 이다.
본 발명의 4차 암모늄 신경근 차단제의 예로는 판큐로늄(Pancuronium), 베큐로늄(Vecuronium), 로큐로늄(Rocuronium), 라파큐로늄(Rapacuronium) 및 피페큐로늄(Pipecuronium)(차트 1)이 있다.
차트 1. 선택된 4차 암모늄 신경근 차단제
판큐로늄(파뷰론(Pavulon))
베큐로늄(노르큐론(Norcuron))
로큐로늄(제뮤론(Zemuron), 에스메론(Esmeron))
라파큐로늄(라프론(Laplon))
피페큐로늄(아르듀안(Arduan))
가장 바람직한 실시태양에서, 4차 암모늄 신경근 차단제는 로큐로늄 염이다.
상기 구조에서 명백하듯이, 상기 기술된 신경근 차단제는 암모늄 염으로서 존재할 수 있다. 약학적으로 허용가능한 카운터-음이온은, 클로라이드, 브로마이드 및 요오다이드와 같은 할라이드, 설페이트, 나이트레이트, 토실레이트, 글루코네이트, 아세테이트, 포메이트, 타르트레이트 등을 포함한다. 가장 바람직한 것은 할라이드이다.
본 발명의 바람직한 실시태양에서, 상기 4차 암모늄 신경근 차단제는 로큐로늄 브로마이드이다.
수성 조성물의 pH 값에 의존하여, 상기 4차 암모늄 신경근 차단제는 양성자화되거나 탈양성자화될 수 있다. 예를 들어, 약 6 이하의 pH에서 로큐로늄은 주로 양성자화된 형태로 존재하고, 12 이상의 pH에서 로큐로늄은 탈양성자화될 수 있다.
로큐로늄의 양성자화된 형태
로큐로늄의 탈양성자화된 형태
따라서, 본 명세서 전반에 걸쳐, 4차 암모늄 신경근 차단제를 지칭할 때는, 임의의 양성자화된 또는 탈양성자화된 형태가 포함된다.
4차 암모늄 신경근 차단제의 농도는 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 바람직하게는 약 1 내지 약 100 mg/mL, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 약 5 내지 약 15 mg/mL이다.
실온(25 ℃)에서 4차 암모늄 신경근 차단제의 수성 용액의 저장 수명은, 가수분해 생성물이 형성됨으로써 상당히 감소한다. 특히, 카복실레이트 잔기는 상응하는 카복실산 및 알코올로 쉽게 가수분해된다(이하 로큐로늄의 가수분해의 예시 참조). 산성 조건하에서 가수분해는 가역적이다. 그러나, (수성 용액에서와 같이) 과량의 물을 사용한 경우, 화학평형은 거의 완전히 가수분해 생성물 쪽으로 이루어진다. 염기성 조건하에서 가수분해는 거의 비가역적이다(비누화). 4차 암모늄 신경근 차단제의 가수분해를 억제하기 위해 용액은 전형적으로 냉각된다. 그러나, 그러한 냉각은 환경적 및 경제적 관점에서 불리하다.
로큐로늄의 가수분해의 예시:
폴리하이드록시산
및 이에 상응하는 락톤
놀랍게도 폴리하이드록시산, 이에 상응하는 락톤 또는 이 둘의 혼합물로부터 선택된 부형제의 첨가가, 가수분해적 분해를 억제시킨다는 점에서 4차 암모늄 신경근 차단제의 수성 용액을 상당히 안정화시킨다는 것이 발견되었다.
상기 용액의 안정화는, 제형의 냉각을 불필요하게 할 뿐만 아니라 (오토클레이브에서와 같은) 열 멸균(thermal sterilization) 공정을 가능케 한다. 상기 부형제의 존재로 인한 용액의 열 안정성 때문에, 그러한 열 멸균 공정이 생성물의 안정성 프로파일에 부정적으로 영향을 주지 않는다.
따라서, 본 발명의 수성 조성물은 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이의 분자 내 락톤 또는 이 둘의 혼합물로부터 선택된 부형제를 포함한다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수, 바람직하게는 2 내지 6의 정수, 더 바람직하게는 3 내지 5의 정수, 가장 바람직하게는 4이다.
본 발명의 폴리하이드록시산은 바람직하게는 알돈산, 즉, 알도즈의 산화로부터 수득되는 폴리하이드록시산이다(여기서, 알도즈의 알데히드 기는 카복실산으로 산화된다). 알돈산은 각각 D- 또는 L-형태로 존재할 수 있다. 경제적 관점에서 보면, 자연적으로 발생하는 D-형태가 바람직하다.
바람직하게, 본 발명의 폴리하이드록시산은 에리스로즈, 트레오즈와 같은 알도테트로즈(n=2); 아라비노즈, 라이소즈, 리보오즈, 자일로즈와 같은 알도펜토즈(n=3); 알로즈, 알트로즈, 글루코즈, 만노즈, 굴로즈, 아이도즈, 갈락토즈, 탈로즈와 같은 알도헥소즈(n=4); 또는 알도헵토즈(n=5)의 상응하는 알돈산이다. 더 바람직하게는 본 발명의 폴리하이드록시산은 알도헥소즈의 상응하는 알돈산, 가장 바람직하게는 폴리하이드록시산은 D-글루콘산이다.
수성 조성물의 pH 값에 의존하여, 상기 폴리하이드록시산은 각각의 음이온 형태(카복실레이트 및/또는 알콕사이드)로 존재할 수 있다. 따라서, 본 명세서 전반에 걸쳐 폴리하이드록시산을 지칭할 때는, 임의의 양성자화된 또는 탈양성자화된 형태가 포함된다. 바람직한 카운터-양이온은 나트륨, 칼슘 및 칼륨이다. 예를 들어, 약 pH 4의 물에서, D-글루콘산은 약 2:3 비의 D-글루콘산 대 D-글루코네이트의 혼합물로 존재한다.
폴리하이드록시산과 이에 상응하는 카복실레이트의 비는 바람직하게는 약 100:1 내지 약 1:100, 더 바람직하게는 약 50:1 내지 약 1:50, 훨씬 더 바람직하게는 약 20:1 내지 약 1:20, 가장 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5이다.
대체가능하게, 본 발명의 수성 조성물은 상기 기술한 폴리하이드록시산의 락톤을 포함한다. 락톤은 동일 분자에서 알코올 기 -OH 및 카복실산 기 -COOH의 축합 생성물로서 나타날 수 있는 환 에스터이다. 락톤의 가장 안정한 구조는, 5-원 감마-락톤과 6-원 델타-락톤인데, 이는 모든 유기 환에서 5- 및 6-원 환이 결합 각도의 스트레인(strain)을 최소화할 수 있기 때문이다.
바람직하게는, 본 발명의 수성 조성물은 알도헥소즈(n=4)의 알돈산의 델타-락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤을 포함한다.
수성 용액에서, 락톤은 지속적인 평형 상태에서 혼합물을 형성하는 상응하는 하이드록시산으로 가수분해될 수 있다. 이러한 공정은 용액의 온도뿐 아니라 농도에 의해 영향을 받을 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가적인 실시태양에서, 수성 조성물은 폴리하이드록시산과 이의 분자 내 락톤 모두를 포함한다. 바람직하게, 본 발명의 수성 조성물은 D-글루콘산 및 D-글루코노-델타-락톤의 혼합물을 포함한다.
폴리하이드록시산 대 상응하는 락톤의 비는 바람직하게는 약 100:1 내지 약 1:100, 더 바람직하게는 약 50:1 내지 약 1:50, 더 바람직하게는 약 20:1 내지 약 1:20, 가장 바람직하게는 약 5:1 내지 약 1:5이다.
부형제의 농도는 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 바람직하게는 약 1 내지 약 100 mg/mL, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 약 15 내지 약 30 mg/mL이다.
특히 바람직한 실시태양
하나의 실시태양에서, 본 발명은
(ⅰ) 하기 화학식 2의 4차 암모늄 신경근 차단제; 및
(ⅱ) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제
를 포함하는 수성 조성물에 관한 것이다:
[화학식 2]
[상기 식에서,
m은 1 또는 2이고,
X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이다)이고,
R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이고,
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
[상기 식에서,
n은 3 내지 5의 정수이다].
또 다른 실시태양에서, 본 발명은
(ⅰ) 로큐로늄 염; 및
(ⅱ) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제
를 포함하는 수성 조성물에 관한 것이다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
[상기 식에서,
n은 3 내지 5의 정수이다].
또 다른 실시태양에서, 본 발명은
(ⅰ) 하기 식의 4차 암모늄 신경근 차단제; 및
(ⅱ) D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제
를 포함하는 수성 조성물에 관한 것이다:
[화학식 2]
[상기 식에서,
m은 1 또는 2이고,
X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이다)이고,
R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이고,
또 다른 실시태양에서, 본 발명은
(ⅰ) 로큐로늄 염; 및
(ⅱ) D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제
를 포함하는 수성 조성물에 관한 것이다:
용매
본 발명의 수성 조성물의 주용매는 물이다. 나아가, 물 이외에 조용매가 존재할 수 있다.
비경구 투여에 적합한 조용매는, 벤질 벤조에이트, 에탄올, 글리세롤, 글리콜, 예컨대 프로필렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜(특히, PEG 300 및 PEG 3350)이다.
바람직한 실시태양에서, 상기 용매에서의 물의 양은 용매의 총량을 기준으로 적어도 50 중량%, 더 바람직하게는 적어도 80 중량%, 특히 적어도 95 중량%이다. 가장 바람직하게는, 물은 본 발명의 수성 조성물에 존재하는 유일한 용매이다.
완충제
또한, 본 발명의 수성 조성물은 선택적으로 완충제를 포함한다. 완충제는 전형적으로, 약산과 이의 짝염기 또는 약염기와 이의 짝산을 포함한다. 바람직하게는, 본 발명의 완충제는 시트레이트, 아세테이트, 포스페이트 또는 이들의 혼합물에 기초한 완충제이다. 더 바람직하게는, 본 발명의 완충제는 시트레이트 및 아세테이트에 기초한 완충제이다.
본 발명의 수성 조성물은 pH 값이, 중성에서 산성으로, 바람직하게는 pH 7이하 또는 6 이하와 같이 산성으로 조정될 때 훨씬 더 안정화될 수 있다는 것이 밝혀졌다. 바람직하게는, 본 발명의 수성 조성물의 pH 값은 약 2.0 이상 내지 약 7.0 이하, 더 바람직하게는 약 3.0 이상 내지 약 5.0 이하, 가장 바람직하게는 약 3.8 이상 내지 약 4.0 이하이다.
숙련자들에게 알려진 바와 같이, 상기 조성물의 pH 값은, 예를 들어, 아세트산 및 수산화 나트륨과 같은 적합한 산 또는 염기를 첨가함으로써 조정될 수 있다.
추가적 부형제
오일, 보존제, 가용화제, 현탁제, 유화제 또는 증점제(thickening agents), 킬레이트화제, 항산화제 및 환원제, 항균 보존제, 증량제(bulking agents), 보호제, 긴장성 조정제, 및 기타 부형제를 비롯하여 당해 분야에서 일반적인, 약학적으로 적합한 추가적 부형제가 본 발명의 조성물에 포함될 수 있다. 바람직하게, 상기 부형제들은 비경구 투여에 적합하다.
적합한 오일로는, 예를 들어, 땅콩(그라운드너트) 오일, 목화씨 오일, 대두 오일 및 참깨 오일이 있다.
적합한 가용화제, 현탁제, 유화제 또는 증점제로는, 예를 들어, 검 아라빅(gum arabic)(아카시아 검), 스테아르산 알루미늄, 카복실메틸 셀룰로즈(CMC), 폴리비닐피롤리돈(PVP), 나트륨 데옥시콜레이트, 레시틴, 가수분해된 콜라겐, 폴리옥시에틸화된 지방산, 폴리옥시에틸화된 카스터 오일, 폴리솔베이트 80 및 20, 나트륨 도데실 설페이트(SDS) 및 솔비톨이 있다.
적합한 킬레이트화제로는, 예를 들어, 다양한 EDTA 염이 있다.
적합한 항산화제 및 환원제로는, 예를 들어, 아스코르베이트, 아황산 나트륨, 중아황산 나트륨, 메타중아황산 나트륨, 티오글리세롤, 부틸화된 하이드록시아니솔(BHA), 부틸화된 하이드록시톨루엔(BHT) 및 시스테인이 있다.
적합한 보존제로는, 예를 들어, 벤즈알코늄 클로라이드, 벤즈에토늄 클로라이드, 벤질 알코올, 코로부탄올, 파라벤, 페놀, 2-페녹시에탄올 및 티오메르살(thiomersal)(티메로살(thimerosal))이 있다.
적합한 증량제, 보호제 또는 긴장성 조정제는, 예를 들어, 염, 예컨대 염화 나트륨, 염화 칼륨, 황산 나트륨, 염화 마그네슘, 황산 마그네슘 및 염화 칼슘; 아미노산, 예컨대 알라닌, 아르기닌, 아스파라긴, 아스파르트산, 글라이신 및 히스티딘; 알부민, 가수분해된 콜라겐, 글루코즈, 수크로즈, 만니톨, 이노시톨, 솔비톨, 락토즈, 시트르산, 이미다졸, PEG 3350, PVP 및 폴리솔베이트 80이다.
특정 부형제로는, 예를 들어, 감마-사이클로덱스트린, 수산화 알루미늄, 인산 알루미늄, 폴리(락트산)(PLA), 폴리(락틱-코-글리콜산)(PLGA), 실리카, 아연, 프로타민 및 사카린 나트륨이 있다.
바람직하게, 추가적 부형제의 양은 총 조성물을 기준으로 일반적으로 10 중량% 미만, 더 바람직하게는 5 중량% 미만, 특히 1 중량% 미만이다.
제조
본 발명의 조성물은 용이하게 제조될 수 있다.
본 발명의 수성 조성물의 제조 방법은 다음을 포함한다:
(a) 선택적으로 동결건조될 수 있는, 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된, 선택적으로 동결건조될 수 있는, 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 물(바람직하게는 주사용 물) 중 상기 4차 암모늄 신경근 차단제 및 상기부형제를 혼합하여 액체 수성 조성물(바람직하게는 용액)을 제공하는 단계
를 포함한다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서, n은 1 내지 8의 정수이다.
상기 4차 암모늄 신경근 차단제 및 부형제의 바람직한 실시태양은 더 자세하게 상기한 바와 같다.
동결건조는 매우 민감한(특히, 온도에 민감한) 4차 암모늄 신경근 차단제 및 부형제의 보존에 특히 유용하다.
4차 암모늄 신경근 차단제는 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 바람직하게는 약 1 내지 약 100 mg/mL, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 약 5 내지 약 15 mg/mL의 농도로 첨가된다. 상기 부형제는 바람직하게는 약 1 내지 약 100 mg/mL, 더 바람직하게는 약 5 내지 약 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 약 15 내지 약 30 mg/mL의 농도로 첨가된다.
4차 암모늄 신경근 차단제 대 부형제의 중량비는 바람직하게는 약 0.5:1 내지 약 1:5 범위이고, 더 바람직하게는 약 1:1 내지 약 1:4 범위이며, 가장 바람직하게는 약 1:2 내지 약 1:3 범위이다.
선택적으로, 완충제, 예컨대 시트르산 나트륨 및 아세트산 나트륨의 혼합물이 첨가될 수 있다. 완충제의 농도는 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 바람직하게는 약 0.5 내지 약 50 mg/mL, 더 바람직하게는 약 1 내지 약 25mg/mL, 가장 바람직하게는 약 5 내지 약 10 mg/mL이다. 조성물은 바람직하게는 약 2.0 이상 내지 약 7.0 이하, 더 바람직하게는 약 3.0 이상 내지 약 5.0 이하, 가장 바람직하게는 약 3.8 이상 내지 약 4.0 이하의 범위의 pH로 조정된다. 상기 조성물의 pH 값은 아세트산 및 수산화 나트륨과 같은 적합한 산 및 염기를 첨가함으로써 조정될 수 있다.
게다가, 조성물의 삼투압이 선택적으로 조정될 수 있다. 예를 들어, 상기 부형제의 농도를 조정하고/하거나 NaCl과 같은 긴장성 조정제를 추가적으로 첨가함으로써 조정될 수 있다. 수성 조성물의 삼투압은 바람직하게는 약 270 내지 약 340 mOsm/kg, 더 바람직하게는 약 285 내지 약 315 mOsm/kg이다.
상기 조성물의 제조 중의 온도는 바람직하게는 약 5 내지 약 50 ℃, 더 바람직하게는 약 15 내지 약 50 ℃, 더 바람직하게는 약 18 내지 약 30 ℃이다.
특히 바람직한 실시태양
특히 바람직한 실시태양에서, 본 발명의 수성 조성물의 제조 방법은
(a) 하기 화학식 2의 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 물(바람직하게는 주사용 물) 중 상기 4차 암모늄 신경근 차단제 및 상기 부형제를 혼합하여 액체 수성 조성물(바람직하게는 용액)을 제공하되, 상기 수성 조성물의 총 조성물을 기준으로, 상기 4차 암모늄 신경근 차단제의 농도는 약 1 내지 약 100 mg/mL이고 상기 부형제의 농도는 약 1 내지 약 100mg/mL인, 단계
를 포함한다:
[화학식 2]
[상기 식에서,
R1 및 R3은 독립적으로 로부터 선택되고,
m은 1 또는 2이고,
X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이다)이고,
R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이고,
[화학식 1]
HO-CH2[CH(OH)]n-COOH
[상기 식에서,
n은 3 내지 5의 정수이다].
추가적인 실시태양에서, 본 발명의 수성 조성물의 제조 방법은
(a) 하기 화학식 2의 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 주사용 물 중 상기 4차 암모늄 신경근 차단제 및 상기 부형제를 혼합하여 액체 수성 조성물(바람직하게는 용액)을 제공하되, 상기 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 상기 4차 암모늄 신경근 차단제의 농도는 약 1 내지 약 100 mg/mL이고 상기 부형제의 농도는 약 5 내지 약 50 mg/mL인, 단계
를 포함한다:
[화학식 2]
[상기 식에서,
m은 1 또는 2이고,
X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서 R7 및 R8는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이다)이고,
R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이고,
또 다른 실시태양에서, 본 발명의 수성 조성물의 제조 방법은
(a) 로큐로늄 염을 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 주사용 물 중 상기 로큐로늄 염 및 상기 부형제를 혼합하여 액체 수성 조성물(바람직하게는 용액)을 제공하되, 상기 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 상기 로큐로늄 염의 농도는 약 5 내지 약 50 mg/mL이고 상기 부형제의 농도는 약 1 내지 약 100 mg/mL인, 단계
를 포함한다:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
[상기 식에서,
n은 3 내지 5의 정수이다].
바람직한 실시태양에서, 본 발명의 수성 조성물의 제조 방법은
(a) 로큐로늄 염을 제공하는 단계;
(b) D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤, 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제를 제공하는 단계; 및
(c) 주사용 물 중 상기 로큐로늄 염 및 상기 부형제를 혼합하여 액체 수성 조성물(바람직하게는 용액)을 제공하되, 상기 수성 조성물의 총 부피를 기준으로 상기 로큐로늄 염의 농도는 약 5 내지 약 50 mg/mL이고 상기 부형제의 농도는 약 5 내지 약 50 mg/mL인, 단계
를 포함한다.
약학 조성물
본 발명의 수성 조성물은 약학 조성물로 사용되기에 적합하다. 따라서, 본 발명의 추가적인 실시태양은, 본 발명의 수성 조성물을 포함하거나 이로 구성된 액체 약학 조성물에 관한 것이다. 약학적 적용에 있어서, 본 발명의 수성 조성물은 바람직하게는, 용액이고 주사로 주입가능하며, 특히 상기 약학 조성물은 비경구로 투여될 수 있다. 게다가, 상기 수성 조성물의 삼투압은 바람직하게는 약 270 내지 약 340 mOsm/kg, 더 바람직하게는 약 285 내지 약 315 mOsm/kg의 범위 내이다.
약학 조성물은 마취제로 사용될 수 있는데, 특히, 예를 들어 수술 또는 물리적인 환기 중에 필요한 골격근 이완 또는 기도 인튜베이션의 촉진을 위해 사용될 수 있다. 그러나, 환자는 상기 근육이 모두 이완된 후에도 통증을 여전히 느끼기 때문에, 전신 마취제 및/또는 진통제가 마취 중 각성을 방지하기 위해 환자에게 투여되어야 한다.
본 발명의 특히 바람직한 실시태양은 다음을 포함하고 pH가 3.8 내지 4.0이고 삼투압이 285 내지 315 mOsm/kg인 비경구 투여용 액체 약학 조성물에 관한 것이다:
물 중, 액체 약학 조성물의 총 부피를 기준으로, 5 내지 20 mg/mL의 로큐로늄 브로마이드, D-글루콘산 또는 이의 락톤을 포함하는 15 내지 35 mg/mL의 혼합물, 및 아세테이트 및 시트레이트를 포함하는 1 내지 10 mg/mL의 완충제.
약학 조성물은, 예를 들어 주사 또는 주입으로 투여될 수 있다.
게다가, 본 발명의 수성 조성물은, 임상에서 바로 사용될 수 있는 의학 키트의 일부일 수 있다. 그러한 키트는 전형적으로, 보급품 및 선택적으로, 임상에서 바로 사용하기 위한 기구를 함유하는 2개 이상의 구획을 포함한다. 본 발명의 키트는, 예를 들어, 추가적인 마비제, 전신 마취제, 부분 마취제, 진정제, 수면제 및/또는 진통제와 같은 추가적인 관련 약품을 포함할 수 있다.
용기
본 발명의 수성 조성물은 유리 또는, 산소 투과성일 수 있는 폴리에틸렌 및/또는 폴리프로피렌과 같은 유기 중합체로 제조된 용기에 함유될 수 있다. 유기 중합체로 제조된 바이알 또는 앰플과 같은 용기는 깨지지 않으면서 다루기 더 쉽기 때문에 이롭다. 바람직하게, 유기 중합체는 산소에 반투과성이다.
바람직하게, 상기 용기는 PVC(폴리비닐 클로라이드), DEHP(비스-(2-에틸헥실)프탈레이트 및 라텍스(천연 고무)가 없다. 적합한 용기는, 예를 들어 상표명 미니-플라스코(Mini-Plasco, 등록상표)(독일 소재의 베브라운 멜중엔(BBraun Melsungen))에서 구할 수 있다.
실시예
재료:
이하 재료는 상업적 공급처로부터 입수되었고, 입수된 대로 임의의 추가적 처리 없이 사용하였다.
로큐로늄 브로마이드: 스페인 소재의 파마히스파니아 에스에이(Farmahispania S.A.), 주사가능한 등급,
아세트산 나트륨·3H2O: 독일 소재의 베르듀트 비브이(Verdugt B.V.),
NaOH: 1 mol/l(1N)SV, 스페인 소재의 판렉 퀴미카 에스엘유(PANREAC QUIMICA S.L.U.),
아세트산(냉각상태): (Reag. Ph. Eur.) PA-ACS-ISO, 스페인 소재의 판렉 퀴미카 에스엘유,
염화 나트륨: 프랑스 소재의 에스코 프랑스 에스에이에스(Esco France S.A.S.),
D-글루코즈 모노하이드레이트: 스페인 소재의 카르길 에스엘유(Cargill S.L.U.),
D-만니톨: 프랑스 소재의 로큐에트 에스에이(Roquette, S.A.),
D-(+)-글루코노-델타-락톤: 스페인 소재의 시그마-알드리치 퀴미카 에스에이(Sigma-Aldrich Quimica SA),
나트륨 글리세로포스페이트·5H2O: 독일 소재의 닥터 폴 로만 게엠베하 카게(Dr. Paul Lohmann GmbH KG),
L-세린: 99% 피에스(PS), 스페인 소재의 판렉 퀴미카 에스엘유,
글리세린: (RFE, USP, BP, Ph. Eur.) PRS-CODEX(피알에스-코덱), 스페인 소재의 판렉 퀴미카 에스엘유,
하이드록시에틸 전분(HES): 스위스 소재의 베브라운 크리셔(BBraun Crissier), 0.55의 몰 치환도, 70,000의 평균 분자량(Mn), 2 내지 7의 C2/C6 비.
솔루톨(Solutol, 등록상표) HS 15 및 콜리돈(Kollidon, 등록상표) 12 PF는 독일 소재의 바스프(BASF)로부터 수득하였다.
가용화제 솔루톨 HS 15(폴리에틸렌 글리콜 660 - 12-하이드록시스테아레이트)는 12-하이드록시스테아린산 및 에틸렌 옥사이드로부터 제조된 비이온성 계면활성제이다. 콜리돈 12 PF는 가용성의 폴리비닐피롤리돈을 포함한다.
주사용 물(WFI)은 스페인 소재의 베브라운 루비(BBraun Rubi)에서 수득하였다.
실시예
1
로큐로늄의 가수분해(48일, 40 ℃/55 ℃)
20 mL 무색 유리 바이알에 로큐로늄 브로마이드(10 mg/mL), 부형제(하기 표 1 참조) 및 아세트산 나트륨·3H20(2.0 mg/mL)를 물에 용해시켰다. HES의 경우, 솔루톨 및 콜리돈 0.33% NaCl을 긴장성 조정제로서 상기 용액에 첨가하였다. 상기 용액의 pH 값을, 아세트산(50 % v/v) 또는 수산화 나트륨(1.0 M)을 첨가함으로써 4.0까지 조정하였다. 이어서, 상기 제형을 오버킬 살균 사이클을 이용하여 오토클레이브하였다(121 ℃, 15 분). 이어서, 상기 샘플을 안정 챔버 내 40±2 ℃ 및 55±3 ℃의 온도에서 저장하고, 상기 제형을 6, 17, 33 및 48 일 후에 분석하였다. 상기 용액의 안정성을 용액의 외관, pH 값, 삼투압, HPLC(브리티시 파마코포이어 2008, 로큐로늄 브로마이드에 적합한 방법)로 측정된 로큐로늄 또는 이의 가수분해된 생성물(데스-17-아세틸-로큐로늄)의 함량에 근거하여 평가하였다.
48 일 연구의 상대적 안정성 결과를 하기 표 1에 제시하였다:
샘플 | 부형제(mg/mL) | pH 4까지 pH 조정 | 삼투압 이론값(mOsm/Kg) |
48 일 후 안정성 |
|
1 | NaCl | 3.3 | 아세트산 50 %v/v | 242 | 0 |
2 | D-글루코즈 | 20.0 | 240 | 0 | |
3 | D-만니톨 | 20.0 | 239 | 0 | |
4 | D-글루코노-델타-락톤 | 25.0 | NaOH 1.0 M | 270 | + |
5 | 글리세로포스페이트 | 15.0 | 아세트산 50 %v/v | - | - |
6 | L-세린 | 15.0 | - | 0 | |
7 | 글라이신 | 10.0 | - | 0 | |
8 | HES | 10.0 | - | 0 | |
9 | 솔루톨 | 5.0 | - | 0 | |
10 | 콜리돈 | 5.0 | - | 0 | |
0=보통, -=낮은 안정성, +=높은 안정성 |
저장 수명 측정(25 ℃)
25 ℃에서의 상기 샘플의 저장 수명 기간(10% 효능 손실)은, 로큐로늄 브로마이드의 48 일 가수분해 연구로부터 얻은 데이터에 기초한 아레니우스 모델을 생성함으로써 측정할 수 있다(하기 표 2 참조).
저장 수명의 대략적인 측정은 특징적인 동적 플랏(kinetic plot)으로 수행된다. 실험적으로, 로큐로늄의 농도가 가수분해 반응 진행에 따라 어떻게 변화하는지 측정할 수 있다. 이러한 방법은 대략적인 값이므로 실험적인 데이터는 랜덤 에러가 있을 수 있고, 제형의 첫 번째 스크리닝에서는 여러 가지 온도에서 실험하지 않는다.
각각의 온도에서의 속도 상수는 동적 영차 반응에 의한 로큐로늄 농도 대 시간의 산포 플랏, 동적 일차 반응에 의한 로큐로늄 농도의 자연 로그 대 시간의 산포 플랏, 및 이들의 적분된 속도 법칙에 의해 결정된다.
아레니우스 플랏에서 A 및 E의 값을 결정할 수 있다. 이러한 변수와 함께, 아레니우스 방정식을 이용하여 임의의 온도에서의 속도 상수를 알 수 있다.
일단 원하는 온도(예를 들어, 25 ℃)에서의 속도 상수를 얻으면, 각각의 동적 반응 차수를 이용해 저장 수명을 추산할 수 있다.
저장 수명 측정(개월) 90 % 신뢰도, 25 ℃ |
|||
번호 | 제형 | 0차(K 감소) | 1차(K 감소) |
1 | 0.33 % NaCl | 18.7 | 19.9 |
2 | 2.0 % D-글루코즈 | 32.2 | 34.7 |
3 | 2.0 % D-만니톨 | 36.4 | 39.6 |
4 | 2.5 % D-글루코노-델타-락톤 | 119.4 | 130.8 |
5 | 1.5 % 글리세로포스페이트 | 15.0 | 16.4 |
6 | 1.5 % L-세린 | 63.2 | 70.2 |
7 | 1.0 % 글라이신 | 35.6 | 40.2 |
8 | 1.0 % HES | 20.5 | 22.3 |
9 | 0.5 % 솔루톨 | 36.9 | 41.1 |
10 | 0.5 % 콜리돈 | 8.9 | 9.6 |
실시예
2
로큐로늄의 가수분해(9 주, 55 ℃)
5 mL 미니-플라스코 바이알에서, 로큐로늄 브로마이드(10 mg/mL), 부형제(하기 표 3 참조), 및 아세트산 나트륨·3H20(2.0 mg/mL)를 물에 용해시켰다. 상기 용액의 pH 값을, 아세트산(50 %v/v) 또는 수산화 나트륨(1.0 M)을 첨가하여 조정하였다. 이어서, 상기 제형을 이러한 포맷에 적정화된 사이클을 사용하여 오토클레이브하고 55±3 ℃의 온도의 안정 챔버에 넣었다. 상기 제형을 7, 18, 20, 32, 33, 46, 47 및 61 일 후에 분석하였다. 상기 용액의 안정성을 용액의 외관, pH 값, 삼투압, HPLC(브리티시 파마코포이어 2008, 로큐로늄 브로마이드에 적합한 방법)로 측정된 로큐로늄 또는 이의 가수분해된 생성물(데스-17-아세틸 로큐로늄)의 함량에 근거하여 평가하였다.
샘플 | 부형제(mg/mL) | pH 조정(pH) | ||
1 | NaCl | 3.3 | 아세트산 50 %v/v |
3.3 |
2 | NaCl | 3.3 | 4.0 | |
3 | D-글루코즈 | 20 | 4.0 | |
4 | D-만니톨 | 20 | 4.0 | |
5 | 글라이신 | 10 | 4.0 | |
6 | D-글루코노-델타-락톤 | 25 | NaOH 1.0 M | 3.3 |
7 | D-글루코노-델타-락톤 | 25 | 4.0 |
HPLC로 측정된 각각의 샘플에서의 가수분해된 로큐로늄(데스-17-아세틸 로큐로늄)의 농도를 도 1에 제시하였다. 도 1에서 명백히 알 수 있듯이, D-글루코노-델타-락톤을 함유한 로큐로늄 용액은 다른 부형제를 함유한 용액보다 가수분해에 대해 상당히 더 안정하다.
실시예
3
통상적으로 사용되는 부형제인 만니톨을 동일한 농도 수준에서 D-글루토노-델타-락톤과 비교하였다:
10 mL 미니-플라스코 바이알에서, 로큐로늄 브로마이드(10 mg/mL), 부형제(하기 표 4 참조) 및 아세트산 나트륨·3H20(2.0 mg/mL)를 물에 용해시켰다. 이어서, 상기 제형을 이러한 포맷에 적정화된 사이클을 사용하여 오토클레이브하고, 25±2 ℃/60±5 % R.H, 40±2 ℃/75±5 % R.H 및 55±3 ℃의 온도의 안정 챔버에 넣었다. 상기 제형을 0, 7, 19 및 33 일 후에 분석하였다. 상기 용액의 안정성을 용액의 외관, pH 값, 삼투압, HPLC(브리티시 파마코포이어 2008, 로큐로늄 브로마이드에 적합한 방법)로 측정된 로큐로늄 또는 이의 가수분해된 생성물(데스-17-아세틸 로큐로늄)의 함량에 근거하여 평가하였다.
제형 | |||
원료 | FA | FB | |
활성 성분 | 로큐로늄 브로마이드(g) | 1.00 | 1.00 |
완충제 | 아세트산 나트륨·H20(mg) | 200.0 | 500.0 |
시트르산 나트륨·H20(mg) | -- | 500.0 | |
pH 조정제 | 아세트산 50 % q.s.p. | pH 3.8-4.2 | 조정 없음 |
긴장성 조정제 | 글루코노락톤(g) | -- | 2.5 |
만니톨(g) | 2.5 | -- | |
용매 | 주사용 물(ml) | 100.0 | 100.0 |
삼투압(mOsm/Kg) | 321 | 298 | |
용액의 pH | 3.8-4.2 | 3.8-4.2 |
HPLC로 측정된 각각의 샘플에서 가수분해된 로큐로늄(데스-17-아세틸 로큐로늄)의 농도를 도 2에 제시하였다. 도 2에서 명백히 알 수 있듯이, D-글루코노-델타-락톤을 함유한 로큐로늄 용액은 만니톨을 함유한 용액보다 가수분해에 대해 상당히 더 안정하다.
Claims (15)
- (ⅰ) 4차 암모늄 신경근 차단제, 및
(ⅱ) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된 부형제
를 포함하는 수성 조성물:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서,
n은 1 내지 8의 정수이다. - 제 1 항에 있어서,
4차 암모늄 신경근 차단제가 하기 화학식 2의 화합물인, 수성 조성물:
[화학식 2]
상기 식에서,
R1 및 R3은 독립적으로 3차 아민 및 4차 암모늄 기로부터 선택되고; 바람직하게는 R1 및 R3은 독립적으로 환형 3차 아민 및 환형 4차 암모늄 기로부터 선택되되, 여기서 환은 선택적으로, 질소, 산소 또는 황으로부터 선택된 하나 이상의 이형원자를 추가로 포함하고; 더 바람직하게는 R1 및 R3은 중 어느 하나의 치환기이고;
m은 1 내지 5의 정수이고, X는 CH2, NR7, N+R7R8, O 또는 S(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬, 바람직하게는 H 또는 Me이다)이고, R5는 C1-C10 알킬 또는 C2-C10 알케닐이고; 바람직하게는 m은 1 또는 2이고, X는 CH2, NR7, N+R7R8 또는 O(여기서, R7 및 R8은 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이다)이고, R5는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec-부틸, 이소부틸, tert-부틸, 비닐, 알릴 또는 부테닐이고;
R2 및 R4는 독립적으로 하이드록시 또는 로부터 선택되고, R6은 C1-C10 알킬이되, 단 R2 또는 R4 중 적어도 어느 하나는 이다. - 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
4차 암모늄 신경근 차단제가 로큐로늄 염이고,
부형제가 D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된, 수성 조성물. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
부형제가 D-글루콘산 및 이의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤의 혼합물인, 수성 조성물. - 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
완충제를 추가로 포함하되,
완충제가 시트레이트, 아세테이트, 포스페이트 또는 이들의 혼합물에 기초한 완충제, 바람직하게는 시트레이트 및 아세테이트에 기초한 완충제로부터 선택된, 수성 조성물. - 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 수성 조성물을 포함하거나 또는 이로 구성된, 액체 약학 조성물.
- 제 6 항에 있어서,
마취제 또는 근육 이완제로 사용되는 액체 약학 조성물. - (a) 선택적으로 동결건조될 수 있는, 4차 암모늄 신경근 차단제를 제공하는 단계;
(b) 하기 화학식 1의 폴리하이드록시산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물로부터 선택된, 선택적으로 동결건조될 수 있는, 부형제를 제공하는 단계: 및
(c) 물 중 단계 (a)의 4차 암모늄 신경근 차단제 및 단계 (b)의 부형제를 혼합하여 수성 조성물을 제공하는 단계
를 포함하는, 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 수성 조성물의 제조 방법:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서,
n은 1 내지 8의 정수이다. - 제 8 항에 있어서,
상기 수성 조성물의 총 부피를 기준으로, 4차 암모늄 신경근 차단제의 농도가 1 내지 100 mg/mL, 바람직하게는 5 내지 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 5 내지 15 mg/mL이고; 부형제의 농도가 1 내지 100 mg/mL, 바람직하게는 5 내지 50 mg/mL, 가장 바람직하게는 15 내지 30 mg/mL인, 제조 방법. - 제 8 항 또는 제 9 항에 있어서,
(d) 완충제, 바람직하게는 시트레이트 및 아세테이트에 기초한 완충제를 첨가하는 단계;
(e) 수성 조성물의 pH 값을 바람직하게는 2.0 내지 7.0, 더 바람직하게는 3.0 내지 5.0, 가장 바람직하게는 3.8 내지 4.0으로 조정하는 단계; 및
(f) 선택적으로, 수성 조성물의 삼투압을 바람직하게는 270 내지 340 mOsm/kg, 더 바람직하게는 285 내지 315 mOsm/kg로 조정하는 단계
를 추가로 포함하는, 제조 방법. - 제 8 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
4차 암모늄 신경근 차단제가 로큐로늄 염이고 부형제가 D-글루코노-델타-락톤인, 제조 방법. - 4차 암모늄 신경근 차단제를 포함하는 수성 조성물을 안정화시키기 위한, 하기 화학식 1의 폴리하이드록시 카복실산, 이러한 폴리하이드록시산의 분자 내 락톤 또는 이들의 혼합물의 용도:
[화학식 1]
HO-CH2-[CH(OH)]n-COOH
상기 식에서,
n은 1 내지 8의 정수이다. - 제 12 항에 있어서,
로큐로늄 염을 포함하는 수성 조성물을 안정화시키기 위해 D-글루콘산, D-글루콘산의 분자 내 락톤, 바람직하게는 D-글루코노-델타-락톤 또는 이들의 혼합물이 사용되는, 용도. - 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하고, 바람직하게는 유기 중합체 또는 유리, 더 바람직하게는 반투과성인 플라스틱 폴리올레핀, 훨씬 더 바람직하게는 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 이들의 혼합물로 제조된, 용기.
- 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 따른 조성물을 포함하고, 선택적으로, 마비제, 전신 마취제, 부분 마취제, 진정제, 수면제 및/또는 진통제를 추가로 포함하는, 키트.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP12186393.0A EP2712611A1 (en) | 2012-09-27 | 2012-09-27 | Stabilized aqueous compositions of neuromuscular blocking agents |
EP12186393.0 | 2012-09-27 | ||
PCT/EP2013/069507 WO2014048836A1 (en) | 2012-09-27 | 2013-09-19 | Stabilized aqueous compositions of neuromuscular blocking agents |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20150058259A true KR20150058259A (ko) | 2015-05-28 |
KR102138392B1 KR102138392B1 (ko) | 2020-07-28 |
Family
ID=47046351
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020157007764A KR102138392B1 (ko) | 2012-09-27 | 2013-09-19 | 신경근 차단제의 안정화된 수성 조성물 |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20150216979A1 (ko) |
EP (2) | EP2712611A1 (ko) |
JP (1) | JP6347784B2 (ko) |
KR (1) | KR102138392B1 (ko) |
CN (1) | CN104519872B (ko) |
AU (1) | AU2013322897B2 (ko) |
BR (1) | BR112015000688B1 (ko) |
CA (1) | CA2878714C (ko) |
CY (1) | CY1119086T1 (ko) |
ES (1) | ES2628076T3 (ko) |
HK (1) | HK1205694A1 (ko) |
IL (1) | IL236042A (ko) |
MX (1) | MX356212B (ko) |
PL (1) | PL2900216T3 (ko) |
PT (1) | PT2900216T (ko) |
RS (1) | RS56060B1 (ko) |
RU (1) | RU2695226C2 (ko) |
TW (1) | TWI595876B (ko) |
WO (1) | WO2014048836A1 (ko) |
ZA (1) | ZA201408945B (ko) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MX2016016148A (es) * | 2014-06-26 | 2017-04-25 | Maruishi Pharma | Preparacion de rocuronio con estabilidad mejorada. |
JP2016121073A (ja) * | 2014-12-24 | 2016-07-07 | ニプロ株式会社 | 注射剤用医薬組成物の製造方法 |
WO2022078483A1 (zh) * | 2020-10-15 | 2022-04-21 | 江苏恩华络康药物研发有限公司 | 甾体季铵化合物及其制备方法、制剂和用途 |
US20230014293A1 (en) | 2021-07-02 | 2023-01-19 | Fresenius Kabi Austria Gmbh | Aqueous, room-temperature stable rocuronium composition |
EP4371553A1 (en) * | 2022-11-16 | 2024-05-22 | B. Braun Melsungen AG | Composition comprising rocuronium |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008089709A2 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Pliva-Lachema A.S. | Oxaliplatin pharmaceutical composition with alcoholic sugar-based buffer |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2681863B1 (fr) * | 1991-09-27 | 1995-02-03 | Rhone Dpc Europ | Solution de sparfloxacine sa preparation et sel la constituant. |
IT1271031B (it) | 1994-10-21 | 1997-05-26 | Poli Ind Chimica Spa | Composizioni farmaceutiche miorilassanti |
AU4428900A (en) * | 1999-01-28 | 2000-08-18 | Shshikant Prabhudas Kurani | Novel injectable muscle relaxant formulations |
US20060229258A1 (en) * | 2003-07-30 | 2006-10-12 | Daniela Serikaku | Steroidal compositions containing hydroxycarboxylic acids and methods of using the same |
DE10337710A1 (de) * | 2003-08-16 | 2005-03-10 | Supramol Parenteral Colloids | Amiodaron enthaltende Infusions- und Injektionslösungen |
MY141763A (en) * | 2003-09-18 | 2010-06-30 | Novartis Ag | Pharmaceutical products comprising bisphosphonates |
US20060148841A1 (en) * | 2004-02-26 | 2006-07-06 | Lundeen James E | Pharmaceutical composition comprising combination of non-alkaloid and alkaloid-based component for treating skeletal muscle spasm |
US20060275331A1 (en) * | 2004-08-31 | 2006-12-07 | Borek Zaludek | Pharmaceutical composition, method of manufacturing and therapeutic use thereof |
JP2008536864A (ja) * | 2005-04-15 | 2008-09-11 | リオトロピック セラピュティックス アイエヌシー. | 第四級アンモニウム神経筋遮断剤 |
CN1864667B (zh) * | 2006-06-02 | 2010-10-06 | 重庆医药工业研究院有限责任公司 | 一种稳定的罗库溴铵冻干制剂及其制备方法 |
KR101403105B1 (ko) | 2006-10-31 | 2014-06-09 | 엘지전자 주식회사 | 귀환 데이터 전송 방법, 귀환 데이터 생성 방법 및 데이터스케줄링 방법 |
WO2008065142A1 (en) | 2006-11-29 | 2008-06-05 | N.V. Organon | Stabilized solution of rocuronium comprising a sulfoalkyl-ether-beta-cyclodextrin derivative |
CZ300664B6 (cs) * | 2007-01-22 | 2009-07-15 | Pliva-Lachema A. S. | Sterilní kapalná farmaceutická kompozice a zpusob její výroby |
KR101024742B1 (ko) | 2007-12-31 | 2011-03-24 | 주식회사 삼양사 | 탁산 함유 양친성 블록 공중합체 미셀 조성물 및 그 제조방법 |
US20100082749A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Yahoo! Inc | Retrospective spam filtering |
CN101653412B (zh) * | 2009-09-15 | 2014-06-25 | 尹双保 | 一种稳定的罗库溴铵注射液 |
JP6076740B2 (ja) | 2010-01-07 | 2017-02-08 | アルカーメス ファーマ アイルランド リミテッド | 第四級アンモニウム塩プロドラッグ |
EP2462913A1 (en) * | 2010-12-10 | 2012-06-13 | Fresenius Medical Care Deutschland GmbH | Insert and vial for the infusion of liquids |
-
2012
- 2012-09-27 EP EP12186393.0A patent/EP2712611A1/en not_active Withdrawn
-
2013
- 2013-09-19 WO PCT/EP2013/069507 patent/WO2014048836A1/en active Application Filing
- 2013-09-19 MX MX2015004056A patent/MX356212B/es active IP Right Grant
- 2013-09-19 CA CA2878714A patent/CA2878714C/en active Active
- 2013-09-19 CN CN201380042469.5A patent/CN104519872B/zh active Active
- 2013-09-19 AU AU2013322897A patent/AU2013322897B2/en active Active
- 2013-09-19 ES ES13766501.4T patent/ES2628076T3/es active Active
- 2013-09-19 PT PT137665014T patent/PT2900216T/pt unknown
- 2013-09-19 RS RS20170581A patent/RS56060B1/sr unknown
- 2013-09-19 JP JP2015533539A patent/JP6347784B2/ja active Active
- 2013-09-19 KR KR1020157007764A patent/KR102138392B1/ko active IP Right Grant
- 2013-09-19 US US14/420,684 patent/US20150216979A1/en not_active Abandoned
- 2013-09-19 RU RU2015115430A patent/RU2695226C2/ru active
- 2013-09-19 EP EP13766501.4A patent/EP2900216B1/en active Active
- 2013-09-19 PL PL13766501T patent/PL2900216T3/pl unknown
- 2013-09-19 BR BR112015000688-4A patent/BR112015000688B1/pt active IP Right Grant
- 2013-09-25 TW TW102134492A patent/TWI595876B/zh active
-
2014
- 2014-12-03 IL IL236042A patent/IL236042A/en active IP Right Grant
- 2014-12-05 ZA ZA2014/08945A patent/ZA201408945B/en unknown
-
2015
- 2015-07-03 HK HK15106344.3A patent/HK1205694A1/xx unknown
-
2017
- 2017-06-02 CY CY20171100585T patent/CY1119086T1/el unknown
-
2019
- 2019-07-18 US US16/515,653 patent/US11998605B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008089709A2 (en) * | 2007-01-22 | 2008-07-31 | Pliva-Lachema A.S. | Oxaliplatin pharmaceutical composition with alcoholic sugar-based buffer |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Acta Pharmaceutica Hungarica, 62(3), 115-120쪽(1992.)* * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20200000925A1 (en) | 2020-01-02 |
ES2628076T3 (es) | 2017-08-01 |
CA2878714C (en) | 2021-04-27 |
PT2900216T (pt) | 2017-06-23 |
IL236042A0 (en) | 2015-01-29 |
BR112015000688B1 (pt) | 2022-02-15 |
BR112015000688A2 (pt) | 2017-06-27 |
KR102138392B1 (ko) | 2020-07-28 |
RU2015115430A (ru) | 2016-11-20 |
MX2015004056A (es) | 2015-07-06 |
US20150216979A1 (en) | 2015-08-06 |
JP2015531359A (ja) | 2015-11-02 |
CN104519872A (zh) | 2015-04-15 |
US11998605B2 (en) | 2024-06-04 |
RS56060B1 (sr) | 2017-10-31 |
TWI595876B (zh) | 2017-08-21 |
WO2014048836A1 (en) | 2014-04-03 |
EP2900216B1 (en) | 2017-04-26 |
AU2013322897A1 (en) | 2015-01-29 |
HK1205694A1 (en) | 2015-12-24 |
EP2900216A1 (en) | 2015-08-05 |
JP6347784B2 (ja) | 2018-06-27 |
CA2878714A1 (en) | 2014-04-03 |
AU2013322897B2 (en) | 2017-07-27 |
TW201412317A (zh) | 2014-04-01 |
PL2900216T3 (pl) | 2017-10-31 |
EP2712611A1 (en) | 2014-04-02 |
RU2695226C2 (ru) | 2019-07-22 |
IL236042A (en) | 2017-06-29 |
CY1119086T1 (el) | 2018-01-10 |
ZA201408945B (en) | 2015-11-25 |
CN104519872B (zh) | 2017-12-01 |
MX356212B (es) | 2018-05-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11998605B2 (en) | Stabilized aqueous compositions of neuromuscular blocking agents | |
AU2015256331B2 (en) | Formulations of Cyclophosphamide liquid concentrate | |
RU2345772C2 (ru) | Лиофилизированные композиции cci-779 | |
BR112015012460B1 (pt) | Formulação estabilizada de pemetrexede | |
MX2014000454A (es) | Nueva composicion terapeutica que contiene ingrediente activo de apomorfinas. | |
US20090325978A1 (en) | Stable lyophilized preparation | |
EA036982B1 (ru) | Способ получения лиофилизированной фармацевтической композиции, содержащей митомицин с | |
WO2017013591A1 (en) | Stabilized liquid formulation of levothyroxine | |
WO2009051626A1 (en) | Cephalosporin derivative formulation | |
WO2008023807A1 (fr) | Composition pharmaceutique stabilisée | |
EP2440180B1 (en) | Ipamorelin diacetate injection and infusion solutions | |
KR20140130881A (ko) | 보리코나졸을 함유하는 안정한 주사용 조성물 | |
JP2022500350A (ja) | 安定したアザシチジン含有医薬組成物の製造方法 | |
KR101461271B1 (ko) | 시베레스타트 나트륨염 또는 그 수화물을 함유하는 주사용 제제 | |
DK2436386T3 (en) | A stabilized and lyophilized formulation of the anthracycline compounds | |
JP2008255115A (ja) | エルゴリン化合物の安定化された水溶液 | |
US20090239894A1 (en) | Stabilized aqueous solutions of ergoline compounds |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |