KR20150037525A - 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 - Google Patents

라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판 Download PDF

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Abstract

본 발명은 하기 [화학식 I]로 표시되는 제 1 화합물; 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 라디칼 경화형 제 2 화합물; 및 라디칼 개시제를 포함하는 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것이다.
[화학식 I]
Figure pat00047

상기 [화학식 I]에서, R1은 에스테르기 또는 에테르기이고; R2는 C1 ~10 알킬기, C4~10 시클로알킬기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R2는 분자 내에 적어도 하나의 히드록시 치환기를 가지며; R3는 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1 ~10 알킬기임.

Description

라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판{RADICAL CURABLE ADHESIVE COMPOSITION AND POLARIZING PLATE COMPRISING THE SAME}
본 발명은 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 편광자와 보호 필름간에 우수한 접착력을 가지며, 내수성 및 내열성이 우수한 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판에 관한 것이다.
편광판은 통상 이색성 염료 또는 요오드로 염색된 폴리비닐알코올(Polyvinyl alcohol, 이하 'PVA'라 함)계 수지로 이루어진 편광자의 일면 또는 양면에 접착제를 이용하여 보호필름을 적층한 구조로 사용되어 왔다. 종래에는 편광판 보호 필름으로 트리아세틸셀룰로오스(TAC, triacetyl cellulose)계 필름이 주로 사용되어 왔으나, 이러한 TAC 필름의 경우 고온, 고습 환경에서 쉽게 변형된다는 문제점이 있었다. 따라서, 최근에는 TAC 필름을 대체할 수 있는 다양한 재질의 보호 필름들이 개발되고 있으며, 예를 들면, 폴리에틸렌 테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate), 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer), 아크릴계 필름 등을 단독 또는 혼합하여 사용하는 방안이 제안되었다.
한편, 상기 편광자와 보호필름을 부착시키는데 사용되는 접착제로는 주로 폴리비닐알콜계 수지의 수용액으로 이루어지는 수계 접착체가 사용되고 있다. 그러나, 상기 수계 접착제의 경우, 보호필름으로 TAC이 아닌 아크릴계 필름이나 COP 필름 등을 사용할 경우에는 접착력이 약하기 때문에 필름 소재에 따라 그 사용이 제한된다는 문제점이 있다. 또한, 상기 수계 접착제의 경우, 소재에 따른 접착력 불량 문제 외에도, PVA 소자의 양면에 적용되는 보호 필름의 소재가 다를 경우, 수계 접착제의 건조 공정에 의한 편광판의 컬(curl) 발생의 문제 및 초기 광학 물성 저하 등의 문제가 발생한다. 더욱이, 상기 수계 접착제를 사용하는 경우 건조공정이 반드시 필요하고, 이러한 건조공정에서 투습율, 열팽창 등의 차이가 발생하여 불량률이 높아지는 문제점이 있다. 상기와 같은 문제점들을 해결하기 위한 대안으로, 수계 접착제 대신에 비수계 접착제를 사용하는 방안이 제안되었다.
한편, 현재까지 제안된 편광판용 비수계 접착제는 경화방식에 따라 라디칼 경화형 접착제와 양이온 경화형 접착제로 나눌 수 있다. 양이온 경화형 접착제의 경우 다양한 소재의 필름들에 대해 우수한 접착력을 가지는 장점이 있으나, 느린 경화속도 및 낮은 경화도로 인해 제조 공정상 많은 단점을 갖는다. 이러한 양이온 경화형 접착제의 문제점을 해결하기 위해 친수성 관능기를 갖는 아크릴계 화합물을 주성분으로 하는 라디칼 경화형 접착제가 제안되었다. 그러나, 상기 아크릴계 화합물을 주 성분으로 하는 라디칼 경화형 접착제의 경우, 라디칼 경화 후 접착제의 유리전이온도가 낮기 때문에. 이를 이용하여 제조되는 편광판의 내열 신뢰성이 좋지 못하다는 문제점이 있었다.
이를 해결하기 위하여, 접착제의 유리전이온도를 높이기 위해서 추가적으로 친수성이면서 단관능의 모노머들을 추가적으로 첨가하여 상기 아크릴계 화합물과 혼합하여 사용하는 기술이 제안되었다. 그러나, 이들을 추가로 첨가하는 경우 접착제의 유리전이온도를 높일 수는 있으나, 편광판이 기본적으로 갖추어야 하는 내수성에 매우 취약한 측면이 있어서, 편광판에 적용함에 있어서 치명적인 단점이 되어왔다.
따라서, 편광자 및 보호 필름에 대해 우수한 접착력을 가지며, 내수성 및 내열성이 우수한, 새로운 라디칼 경화형 접착제가 요구되고 있다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 편광자 및 보호 필름에 대해 우수한 접착력을 가지며, 내수성 및 내열성이 우수한, 라디칼 경화형 접착제 조성물 및 이를 포함하는 편광판을 제공하고자 한다.
일 측면에서, 본 발명은 하기 [화학식 I]로 표시되는 제 1 화합물; 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 라디칼 경화형 제 2 화합물; 및 라디칼 개시제를 포함하는 라디칼 경화형 접착제 조성물을 제공한다.
[화학식 I]
Figure pat00001
상기 [화학식 I]에서, R1은 에스테르기 또는 에테르기이고; R2는 C1 ~10 알킬기, C4~10 시클로알킬기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R2는 분자 내에 적어도 하나의 히드록시 치환기를 가지며; R3는 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1 ~10 알킬기임.
한편, 상기 제 2 화합물은 하기 [화학식 Ⅱ]로 화합물인 것이 바람직하다.
[화학식 Ⅱ]
Figure pat00002
상기 [화학식 Ⅱ]에서, R4 및 R5는 각각 독립적으로 C1 ~10 지방족 사슬, C4 ~14 지방족 고리, C6 ~14 방향족 고리, 또는 이들의 조합이고; R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1~14 알킬기, C4 ~14 시클로알킬기, C6 ~14 아릴기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R6 및 R7은 각각 독립적으로 분자 내에 적어도 하나의 카르복시 치환기를 가지며; R8 및 R9는 각각 독립적으로 아크릴로일기 또는 메타크릴로일기이고; R10은 단일결합, 또는 C1~10의 알킬렌기이며; R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐원자 또는 C1 ~10 알킬기이고; a 및 b는 각각 독립적으로 0~2의 정수이며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-이고; X3 및 X4는 각각 독립적으로 단일결합, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-이며; X5 및 X6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-임.
한편, 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물은 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 내지 80 중량부의 제 1 화합물, 10 내지 80 중량부의 제 2 화합물 및 0.5 내지 10 중량부의 라디칼 개시제를 포함하는 것이 바람직하다.
한편, 상기 제 1 화합물은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 10]로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로 선택된 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00003

[화학식 2]
Figure pat00004
[화학식 3]
Figure pat00005

[화학식 4]
Figure pat00006

[화학식 5]
Figure pat00007

[화학식 6]
Figure pat00008

[화학식 7]
Figure pat00009

[화학식 8]
Figure pat00010

[화학식 9]
Figure pat00011
[화학식 10]
Figure pat00012

또한, 상기 제 2 화합물은 하기 [화학식 11] 내지 [화학식 12]로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로 선택된 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[화학식 11]
Figure pat00013

[화학식 12]
Figure pat00014

한편, 상기 제 2 화합물의 산가는 50 내지 300 mg KOH/g인 것이 바람직하다.
한편, 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물은 광산 발생제를 더 포함할 수 있다.
이때, 상기 광산 발생제의 함량은 라디칼 경화형 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 0.5 내지 10 중량부인 것이 바람직하다.
한편, 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물의 경화 후 유리전이온도는 60℃ 이상인 것이 바람직하다.
또한, 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물의 점도는 10 내지 200cP인 것이 바람직하다.
다른 측면에서, 본 발명은 편광자; 상기 편광자의 적어도 일면에 형성되는 접착제층; 및 상기 접착제층 상에 형성되는 편광자 보호필름을 포함하는 편광판으로, 상기 접착제층은 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 형성되는 것인 편광판을 제공한다.
이때, 상기 편광자는 요오드 또는 이색성 염료가 흡착 배향된 폴리비닐알코올계 필름인 것이 바람직하다.
본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물은 편광자 및 보호 필름에 대해 우수한 접착력을 가지며, 내수성이 우수한바, 수분 함유량이 높은 편광자와 보호 필름 사이에 유용하게 적용될 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물은 유리전이온도가 높은바 이를 이용하여 제조되는 편광판의 내열성이 우수하다는 장점이 있다.
이하, 본 발명의 바람직한 실시 형태들을 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 실시형태는 당해 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 더욱 완전하게 설명하기 위해서 제공되는 것이다.
1. 라디칼 경화형 접착제 조성물
본 발명자들은 연구를 거듭한 결과, 히드록시기를 갖는 아크릴계 화합물 등에 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 라디칼 경화형 화합물을 혼합하여 사용할 경우, 내수성 및 내열성이 매우 우수하다는 것을 알아내고 본 발명을 완성하였다.
보다 구체적으로는, 본 발명의 라디칼 경화형 접착제 조성물은, [화학식 I]로 표시되는 제 1 화합물; 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 라디칼 경화형 제 2 화합물; 및 라디칼 개시제를 포함한다.
[화학식 I]
Figure pat00015
상기 [화학식 I]에서, R1은 에스테르기 또는 에테르기이고; R2는 C1 ~10 알킬기, C4~10 시클로알킬기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R2는 분자 내에 적어도 하나의 히드록시 치환기를 가지며; R3는 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1 ~10 알킬기이다.
보다 바람직하게는, 본 발명의 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물은 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 내지 80 중량부의 제 1 화합물, 10 내지 80 중량부의 제 2 화합물 및 0.5 내지 10 중량부의 라디칼 개시제를 포함할 수 있다.
가. 제 1 화합물
먼저, 상기 제 1 화합물은 히드록시기에 의한 수소 결합을 이용하여 접착제의 접착력을 구현하기 위한 성분으로, 하기 [화학식 I]로 표시되는 다양한 화합물들이 사용될 수 있다.
[화학식 I]
Figure pat00016
상기 [화학식 I]에서, R1은 에스테르기 또는 에테르기이고; R2는 C1 ~10 알킬기, C4~10 시클로알킬기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R2는 분자 내에 적어도 하나의 히드록시 치환기를 가지며; R3는 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1 ~10 알킬기이다.
이때, 상기 R2에 있어서, 상기 알킬기는 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데카닐 등을 그 예로 들 수 있다.
또한, 상기 R2에 있어서, 상기 시클로알킬기는 4 내지 14개, 또는 4 내지 10개, 또는 4 내지 6개의 고리 탄소의 비방향족 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 시클로알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 시클로알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 시클로펜탄 고리, 시클로헥산 고리 등을 그 예로 들 수 있다.
한편, 상기 히드록시기는 알킬기 또는 시클로알킬기 내의 임의의 위치에 치환될 수 있다. 예를 들면, 상기 히드록시기는 알킬기의 말단에 올 수도 있고, 알킬기의 중간에 올 수도 있다. 한편, 상기 알킬기 또는 시클로알킬기에 포함되어 있는 나머지 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R3에 있어서, 상기 알킬기는 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데카닐 등을 그 예로 들 수 있다. 상기 알킬기에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
예를 들면, 본 발명에 있어서, 상기 제 1 화합물은, 이로써 제한되는 것은 아니지만, 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 10]로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00017

[화학식 2]
Figure pat00018
[화학식 3]
Figure pat00019

[화학식 4]
Figure pat00020

[화학식 5]
Figure pat00021

[화학식 6]
Figure pat00022

[화학식 7]
Figure pat00023

[화학식 8]
Figure pat00024

[화학식 9]
Figure pat00025
[화학식 10]
Figure pat00026

한편, 상기 제 1 화합물의 함량은 전체 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 내지 80 중량부정도, 바람직하게는 20 내지 75 중량부정도, 더 바람직하게는 30 내지 65 중량부정도일 수 있다. 제 1 화합물의 함량이 너무 적은 경우에는 접착력 확보가 어렵고, 너무 많은 경우에는 접착제 조성물의 유리전이온도가 떨어져 내열성이 저하될 수 있기 때문이다.
나. 제 2 화합물
다음으로, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물에 포함되는 상기 제 2 화합물은 접착제에 내습성을 부여하고, 나아가 접착제 조성물의 유리전이온도를 높여서 내열성 향상시키기 위한 성분으로, 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 다양한 라디칼 경화형 화합물들이 사용될 수 있다. 이때, 상기 (메트)아크릴로일기는 아크릴로일기 또는 메타크릴로일기를 의미한다.
구체적으로, 본 발명의 상기 제 2 화합물은, 제 1 화합물의 히드록시기가 편광자와 수소 결합을 통해 접착력을 구현하는데 방해되는 수분을 분자 내에 존재하는 카르복시기를 통하여 제거함으로써 접착력을 향상시켜주며, 또한 분자 내에 분자 밀도가 높은 벤젠 고리 함유 부분에 의하여 접착제 층이 치밀하고 단단하게 되어 수분 통과가 어렵게 하여 내수성을 증가시켜 준다. 또한, 상기 분자 내에 분자 밀도가 높은 벤젠 고리 함유 부분에 의하여 제 2 화합물 자체가 높은 유리전이온도를 가지며, 또한 분자 내에 존재하는 카르복시기가 제 1 화합물의 히드록시기와 수소 결합을 하여 접착제 층이 단단해지게 되므로, 접착제층의 유리전이온도를 상승시킨다.
한편, 본 발명에 있어서, 상기 제 2 화합물은, 이에 한정되는 것은 아니지만, 하기 [화학식 Ⅱ]로 화합물인 것이 바람직하다. 이 경우 특히 우수한 내수성 및 내열성 확보할 수 있다.
[화학식 Ⅱ]
Figure pat00027
상기 [화학식 Ⅱ]에서, R4 및 R5는 각각 독립적으로 C1 ~10 지방족 사슬, C4 ~14 지방족 고리, C6 ~14 방향족 고리, 또는 이들의 조합이고; R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1~14 알킬기, C4 ~14 시클로알킬기, C6 ~14 아릴기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R6 및 R7은 각각 독립적으로 분자 내에 적어도 하나의 카르복시 치환기를 가지며; R8 및 R9는 각각 독립적으로 아크릴로일기 또는 메타크릴로일기이고; R10은 단일결합, 또는 C1~10의 알킬렌기이며; R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐원자 또는 C1 ~10 알킬기이고; a 및 b는 각각 독립적으로 0~2의 정수이며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-이고; X3 및 X4는 각각 독립적으로 단일결합, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-이며; X5 및 X6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-이다.
이때, 상기 R4 및 R5에 있어서, 상기 지방족 사슬은 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 포화된 또는 불포화된 3가 탄화수소 부위를 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 3가의, 메탄 사슬, 에탄 사슬, 프로판 사슬, 부탄 사슬, 펜탄 사슬, 헥산 사슬, 헵탄 사슬, 옥탄 사슬, 노난 사슬, 데칸 사슬 등의 알칸(alkane) 사슬 등을 그 예로 들 수 있다. 한다. 상기 지방족 탄화수소 사슬에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R4 및 R5에 있어서, 상기 지방족 고리는 4 내지 14개, 또는 4 내지 10개, 또는 4 내지 6개의 고리 탄소의 포화된 또는 불포화된 비방향족 3가 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 트리사이클릭 탄화수소 부위를 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 3가의, 시클로펜탄 고리, 시클로헥산 고리 등의 시클로알칸(cycloalkane) 고리, 또는 3가의, 시클로펜텐 고리, 시클로헥센 고리, 시클로옥텐 고리 등의 시클로알켄(cycloalkene) 고리 등을 그 예로 들 수 있다. 상기 지방족 탄화수소 고리에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R4 및 R5에 있어서, 상기 방향족 고리는 6 내지 14개, 또는 6 내지 12개의 고리 원자를 가지는 3가 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 방향족 탄화수소 부위를 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 3가의, 벤젠 고리, 나프탈렌 고리, 안트라센 고리, 비페닐 고리 등을 그 예로 들 수 있다. 상기 방향족 탄화수소 고리에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R6 및 R7에 있어서, 상기 알킬기는 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데카닐 등을 그 예로 들 수 있다.
또한, 상기 R6 및 R7에 있어서, 상기 시클로알킬기는 4 내지 14개, 또는 4 내지 10개, 또는 4 내지 6개의 고리 탄소의 비방향족 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 시클로알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 시클로알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 시클로펜탄 고리, 시클로펜텐 고리, 시클로헥산 고리, 시클로 헥센 고리 등을 그 예로 들 수 있다.
또한, 상기 R6 및 R7에 있어서, 상기 아릴기는 6 내지 14개, 또는 6 내지 12개의 고리 원자를 가지는 모노시클릭, 바이시클릭 또는 트리시클릭 방향족 탄화수소 부위를 의미하며, 이에 한정되는 것은 아니나, 벤젠 고리, 나프탈렌 고리, 안트라센 고리, 비페닐 고리 등을 그 예로 들 수 있다.
한편, 상기 카르복시기는 알킬기, 시클로알킬기, 또는 아릴기 내의 임의의 위치에 치환될 수 있다. 예를 들면, 상기 카르복시기는 알킬기의 말단에 올 수도 있고, 알킬기의 중간에 올 수도 있다. 한편, 상기 알킬기, 시클로알킬기, 또는 아릴기에 포함되어 있는 나머지 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R10에 있어서, 상기 알킬렌기는 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의, 직쇄 또는 분지쇄의, 2가 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬렌기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬렌기는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸렌, 디메틸메틸렌, 에틸렌, 트리메틸렌, 테트라메틸렌, 펜타메틸렌, 헥사메틸렌, 헵타메틸렌, 노나메틸렌, 데카메틸렌 등을 그 예로 들 수 있다. 다만, 그 중에서도 특히 메틸렌 또는 디메틸메틸렌이 바람직하다. 상기 알킬렌기에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
또한, 상기 R11 및 R12에 있어서, 상기 알킬기는 1 내지 10개, 또는 1 내지 8개, 또는 1 내지 4개의 탄소 원자의 직쇄 또는 분지쇄의 탄화수소 부위를 의미하며, 본 명세서에서 상기 알킬기는 분자 내에 적어도 하나의 불포화 결합을 포함할 수도 있다. 한편, 상기 알킬기로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 노닐, 데카닐 등을 그 예로 들 수 있다. 상기 알킬기에 포함되어 있는 하나 이상의 수소 원자는 임의의 치환기로 치환될 수 있다.
보다 구체적으로, 이에 한정되는 것은 아니나, 상기 제 2 화합물은 하기 [화학식 11] 내지 [화학식 12]로 표시되는 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 화합물일 수 있다.
[화학식 11]
Figure pat00028

[화학식 12]
Figure pat00029

한편, 상기 제 2 화합물의 함량은 전체 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 내지 80 중량부정도, 바람직하게는 20 내지 75 중량부정도, 더 바람직하게는 30 내지 65 중량부정도일 수 있다. 상기 제 2 화합물의 함량이 너무 적은 경우에는 충분한 내수성 및 내열성을 확보할 수 없으며, 너무 많은 경우에는 접착력이 낮을 수 있기 때문이다.
한편, 상기 제 2 화합물의 산가는 50 내지 300 mg KOH/g, 바람직하게는 50 내지 250 mg KOH/g 또는 100 내지 200 mg KOH/g 정도일 수 있다. 여기서 산가는 시료 1g을 완전히 중화하는데 필요한 KOH의 mg수를 의미한다. 이 경우 상기한 바와 같은 우수한 내수성 및 내열성이 효과적으로 확보될 수 있다.
다. 라디칼 개시제
다음으로, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물에 포함되는 상기 라디칼 개시제는, 라디칼 중합성을 촉진하여 경화 속도를 향상시키기 위한 것으로, 상기 라디칼 개시제로는 당해 기술 분야에서 일반적으로 사용되는 라디칼 개시제들이 제한 없이 사용될 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 라디칼 개시제는, 예를 들면, 1-하이드록시-시클로헥실-펜닐-케톤(1-Hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone), 2-하이드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온(2-Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-propanone), 2-히드록시-1-[4-(2-하이드록시에톡시)페닐]-2-메틸-1-프로판온(2-Hydroxy-1-[4-(2-hydroxyethoxy) phenyl]-2-methyl-1-propanone), 메틸벤조일포르메이트(Methylbenzoylformate), 옥시-페닐-아세트산-2-[2-옥소-2-페닐-아세톡시-에톡시]-에틸 에스테르(oxy-phenyl-acetic acid -2-[2 oxo-2phenyl-acetoxy-ethoxy]-ethyl ester), 옥시-페닐-아세트산-2-[2-하이드록시-에톡시]-에틸 에스테르(oxy-phenyl-acetic acid-2-[2-hydroxy-ethoxy]-ethyl ester), 알파-디메톡시-알파-페닐아세토페논(alpha-dimethoxy-alpha-phenylacetophenone), 2-벤질-2-(디메틸아미노)1-[4-(4-모르폴리닐) 페닐]-1-부타논(2-Benzyl-2-(dimethylamino)-1-[4-(4-morpholinyl) phenyl]-1-butanone), 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모르폴리닐)-1-프로판온(2-Methyl-1-[4-(methylthio)phenyl] -2-(4-morpholinyl)-1-propanone), 디페닐 (2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀 옥사이드(Diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphine oxide), 포스핀 옥사이드(Phosphine oxide), 페닐비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드(phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphineoxide)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상일 수 있다. 특히, 본 발명에 있어서, 페닐비스(2,4,6-트리메틸벤조일)-포스핀옥사이드(phenylbis(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphineoxide)가 바람직하게 사용될 수 있다.
한편, 상기 라디칼 개시제의 함량은 예를 들면, 라디칼 경화형 접착제 조성물 100 중량부에 대해, 0.5 내지 10 중량부, 1 내지 5 중량부 또는 2 내지 3 중량부 정도인 것이 바람직하다. 라디칼 개시제의 함량이 상기 수치범위를 만족하는 경우, 접착제의 경화가 원활하게 이루어질 수 있기 때문이다.
라. 광산 발생제
한편, 본 발명의 라디칼 경화형 접착제 조성물은, 필요에 따라, 광산 발생제를 추가로 포함할 수 있다. 광산 발생제는 활성 에너지선에 의해 산(H+)을 발생시키는 화합물로, 광산 발생제를 추가로 포함할 경우, 광산 발생제를 통해 접착제의 산가를 조절할 수 있으며, 이를 통해 접착력을 보다 향상시킬 수 있다는 장점이 있다.
본 발명에서 사용가능한 광산 발생제는, 예를 들면 설포늄 염(Sulfonium salt) 또는 요오드늄 염(Iodonium salt)이 포함된 것이 바람직하다. 설포늄 염(Sulfonium salt) 또는 요오드늄 염(Iodonium salt)이 포함된 광산 발생제의 구체적인 예로는, 예를 들면 디페닐(4-페닐티오)페닐설포늄 헥사플루오로안티몬네이트(Diphenyl(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluoroantimonate), 디페닐(4-페닐티오)페닐설포늄 헥사플루오로포스페이트(Diphenyl(4-phenylthio)phenylsulfonium hexafluorophosphate), (페닐)[4-(2-메틸프로필) 페닐]-요오드늄 헥사플루오로포스페이트((phenyl)[4-(2-methylpropyl) phenyl]-Iodonium hexafluorophosphate), (티오디-4,1-페닐렌)비스(디페닐설포늄) 디헥사플루오로안티몬네이트((Thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium) dihexafluoroantimonate) 및 (티오디-4,1-페닐렌)비스(디페닐설포늄) 디헥사플루오로포스페이트((Thiodi-4,1-phenylene)bis(diphenylsulfonium) dihexafluorophosphate)로 이루어진 그룹으로부터 선택된 1종 이상을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
한편, 상기 광산 발생제의 함량은 예를 들면, 라디칼 경화형 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 중량부 이하, 바람직하게는 0.5 내지 10 중량부, 2 내지 8 중량부 또는 3 내지 7 중량부일 수 있다. 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물에 광산 발생제가 상기 수치범위의 함량으로 포함되는 경우, 포함되지 않거나, 상기 수치범위를 만족하지 않는 경우에 비해 접착력이 보다 향상되는 장점이 있다.
마. 라디칼 경화형 접착제 조성물의 물성
한편, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물은 경화 후 유리전이온도가 60℃ 이상인 것이 바람직하며, 예를 들면, 60 내지 200℃, 65 내지 150℃ 또는 65 내지 120℃ 정도일 수 있다. 상기와 같은 수치 범위의 유리전이온도를 갖는 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 제조된 편광판은 내열성 및 내수성이 우수한 장점이 있다.
또한, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물은 점도가 10 내지 200cP 또는 20 내지 100cP 정도인 것이 바람직하다. 접착제 조성물의 점도가 상기 수치범위를 만족하는 경우 접착제층의 두께를 얇게 형성할 수 있고, 저점도를 갖기 때문에 작업성이 우수한 장점이 있다.
또한, 상기 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 형성된 접착제층의 두께는 0.5 내지 10 ㎛ 또는 1㎛ 내지 5㎛일 수 있다. 접착층 두께가 너무 얇은 경우에는 접착제층의 균일도 및 접착력 저하될 수 있으며, 접착층 두께가 너무 두꺼운 경우에는 편광판 외관이 주름이 지는 문제가 발생할 수 있기 때문이다.
상기와 같은 본 발명의 라디칼 경화형 접착제 조성물은 다양한 소재의 필름에 대해 우수한 접착력을 가질 뿐 아니라, 내수성 및 내열성이 우수한바, 편광판에 유용하게 적용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물은 빠른 경화속도 및 높은 경화도를 가지므로 편광판 제조시 생산성을 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
2. 편광판
다음으로, 본 발명에 따른 편광판에 대해 설명한다.
본 발명의 편광판은, 편광자, 상기 편광자의 적어도 일면에 형성되는 라디칼 경화형 접착제층 및 상기 접착제층 상에 형성되는 보호 필름을 포함하고, 상기 접착제층은 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 형성된다.
가. 편광자
먼저, 상기 편광자는 특별히 제한되지 않으며, 당해 기술분야에 잘 알려진 편광자, 예를 들면 요오드 또는 이색성 염료를 포함하는 폴리비닐알콜(PVA)로 이루어진 필름을 사용할 수 있다. 상기 편광자는 PVA 필름에 요오드 또는 이색성 염료를 염착시켜서 제조될 수 있으나, 이의 제조방법은 특별히 한정되지 않는다. 본 명세서에 있어서, 편광자는 보호 필름을 포함하지 않는 상태를 의미하며, 편광판은 편광자와 보호 필름을 포함하는 상태를 의미한다.
나. 접착제층
다음으로, 상기 라디칼 경화형 접착제층은 전술한 본 발명에 따른 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 형성된 것으로, 당해 기술 분야에 잘 알려진 방법에 의해 형성될 수 있다. 예를 들면, 보호 필름의 일면에 접착제 조성물을 도포하여 접착제층을 형성한 다음, 편광자와 상기 보호 필름을 합판한 후 자외선, 가시광선, 전자선, X선 등의 활성 에너지선 조사를 통해 경화시키는 방법으로 수행될 수 있다. 이때, 조사 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 자외선 조사장치(fusion lamp, D bulb)를 이용하여 10 내지 2500mJ/cm2 정도의 자외선을 조사하는 방법으로 수행할 수 있다.
다. 보호 필름
다음으로, 상기 보호 필름은 편광자를 지지 및 보호하기 위한 것으로, 당해 기술 분야에 일반적으로 알려져 있는 다양한 재질의 보호 필름들, 예를 들면, 셀룰로오스계 필름, 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET, polyethylene terephthalate) 필름, 싸이클로올레핀 폴리머(COP, cycloolefin polymer) 필름, 아크릴계 필름 등이 제한없이 사용될 수 있다. 이 중에서도 광학 특성, 내구성, 경제성 등을 고려할 때, 아크릴계 필름을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
한편, 본 발명에서 사용 가능한 아크릴계 필름은 (메트)아크릴레이트계 수지를 주성분으로 포함하는 성형 재료를 압출 성형에 의해 성형하여 획득할 수 있다. 이때, 상기 (메트)아크릴레이트계 수지는 (메트)아크릴레이트계 단위를 포함하는 수지를 주 성분으로 하는 것으로, (메트)아크릴레이트계 단위로 이루어진 호모 폴리머 수지뿐 아니라 (메트)아크릴레이트계 단위 이외에 다른 단량체 단위가 공중합된 공중합체 수지 및 상기와 같은 (메트)아크릴레이트계 수지에 다른 수지가 블랜드된 블랜드 수지도 포함하는 개념이다.
한편, 상기 (메트)아크릴레이트계 단위는, 예를 들면, 알킬(메트)아크릴레이트계 단위일 수 있다. 여기서, 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단위는 알킬아크릴레이트계 단위 및 알킬메타크릴레이트계 단위를 모두 의미하는 것으로, 상기 알킬(메트)아크릴레이트계 단위의 알킬기는 탄소수 1 ~ 10인 것이 바람직하며, 탄소수 1 ~ 4인 것이 더욱 바람직하다.
또한, 상기 (메트)아크릴레이트계 단위와 공중합이 가능한 단량체 단위로는, 스티렌계 단위, 말레산 무수물계 단위, 말레이미드계 단위 등을 들 수 있다. 이때, 상기 스티렌계 단위로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 스티렌, α-메틸스티렌 등을 그 예로 들 수 있고; 상기 말레산 무수물계 단량체로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 말레산 무수물, 메틸 말레산 무수물, 시클로헥실 말레산 무수물, 페닐 말레산 무수물 등을 그 예로 들 수 있으며; 상기 말레이미드계 단량체로는, 이에 한정되는 것은 아니나, 말레이미드, N-메틸 말레이미드, N-시클로헥실 말레이미드, N-페닐 말레이미드 등을 그 예로 들 수 있다. 이들은 단독으로 또는 혼합하여 사용될 수 있다.
한편, 상기 아크릴계 필름은 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지를 포함하는 필름일 수 있다. 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지의 구체적인 예로서는 예를 들어 일본 공개특허공보 제2000-230016호, 일본공개특허공보 제 2001-151814호, 일본 공개특허공보 제 2002-120326호 등에 기재된 락톤 고리 구조를 갖는 (메트)아크릴레이트계 수지를 들 수 있다.
상기 아크릴계 필름의 제조 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들어 (메트)아크릴레이트계 수지와 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 임의의 적절한 혼합 방법에 의해 충분히 혼합하여 열가소성 수지 조성물을 제조한 후 이를 필름 성형하여 제조하거나, 또는 (메트) 아크릴레이트계 수지와, 그 밖의 중합체, 첨가제 등을 별도의 용액으로 제조한 후 혼합하여 균일한 혼합액을 형성한 후 이를 필름 성형할 수도 있다. 또한, 상기 아크릴계 필름은 미연신 필름 또는 연신 필름 중 어느 것일 수 있다. 연신 필름인 경우에는 1축 연신 필름 또는 2축 연신 필름 일 수 있고, 2축 연신 필름인 경우에는 동시 2축 연신 필름 또는 축차 2축 연신 필름 중 어느 것일 수 있다.
한편, 본 발명의 상기 편광판은, 접착력을 더욱 향상시키기 위하여, 상기 접착제층과 상기 보호 필름 사이에 프라이머층을 더 포함할 수도 있다. 이때, 상기 프라이머층은 수분산성 고분자 수지, 수분산성 미립자 및 물을 포함하는 코팅액을 바 코팅법, 그라비어 코팅법 등을 이용하여 보호 필름 상에 도포하고 건조하는 방법에 의해 형성될 수 있다. 상기 수분산성 고분자 수지는 예를 들면, 수분산 폴리우레탄계 수지, 수분산 아크릴계 수지, 수분산 폴리에스테르계 수지 또는 이들의 조합 등일 수 있으며, 수분산성 미립자는 실리카, 티타니아, 알루미나, 지르코니아 등의 무기계 미립자나, 실리콘계 수지, 불소계 수지, (메트)아크릴계 수지, 가교 폴리비닐알코올 및 멜라민계 수지로 이루어진 유기계 미립자 또는 이들의 조합을 이용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
3. 광학 장치
상기와 같은 본 발명의 편광판은 액정표시장치 등과 같은 광학 장치에 유용하게 적용될 수 있다. 상기 광학 장치는 예를 들면, 액정 패널 및 이 액정 패널의 양면에 각각 구비된 편광판들을 포함하는 액정 표시장치일 수 있으며, 이때, 상기 편광판 중 적어도 하나가 본 발명에 따른 편광판일 수 있다. 이때 상기 액정표시장치에 포함되는 액정 패널의 종류는 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 그 종류에 제한되지 않고, TN(twisted nematic)형, STN(super twisted nematic)형, F(ferroelectic)형 또는 PD(polymer dispersed)형과 같은 수동 행렬 방식의 패널; 2단자형(two terminal) 또는 3단자형(three terminal)과 같은 능동행렬 방식의 패널; 횡전계형(IPS; In Plane Switching) 패널 및 수직배향형(VA; Vertical Alignment) 패널 등의 공지의 패널이 모두 적용될 수 있다. 또한, 액정표시장치를 구성하는 기타 구성, 예를 들면, 상부 및 하부 기판(ex. 컬러 필터 기판 또는 어레이 기판) 등의 종류 역시 특별히 제한되지 않고, 이 분야에 공지되어 있는 구성이 제한 없이 채용될 수 있다.
이하에서는 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 자세히 설명하기로 한다.
제조예 1 - 아크릴계 보호 필름의 제조
폴리(N-시클로헥실말레이미드-co-메틸메타크릴레이트), 스티렌-무수말레산 공중합체 수지 및 페녹시계 수지를 100:2.5:5의 중량비로 균일하게 혼합한 수지 조성물을 원료 호퍼(hopper)로부터 압출기까지를 질소 치환한 24φ의 압출기에 공급하여 250℃에서 용융하여 원료 펠렛(pellet)을 제조하였다.
페녹시계 수지는 InChemRez사의 PKFE(Mw=60,000, Mn=16,000, Tg=95℃)을 사용하였고, 스티렌-무수말레산 공중합체 수지는 스티렌 85 중량%, 무수말레익안하이드라이드 15 중량%인 Dylaeck 332를 사용하였으며, 폴리(N-시클로헥실말레이미드-co-메틸메타크릴레이트) 수지는 NMR 분석 결과 N-시클로헥실말레이미드의 함량이 6.5 중량%인 것을 사용하였다.
얻어진 원료 펠렛을 진공 건조하고 260℃에서 압출기로 용융, 코트 행거 타입의 티-다이(T-die)에 통과시키고, 크롬 도금 캐스팅 롤 및 건조 롤 등을 거쳐 두께 150 ㎛의 필름을 제조하였다. 이 필름을 파일로트 연신 장비를 사용하여 125℃에서 MD 방향으로 롤의 속도 차를 이용하여 170% 비율로 연신하여 아크릴 필름을 제조하였다.
상기와 같은 과정을 통해 제조된 아크릴 필름을 코로나 처리한 후, 상기 아크릴 필름의 일면에 CK-PUD-F(조광 우레탄 분산액)을 순수로 희석하여 제조된 고형분 함량 10중량%의 프라이머 조성물에 옥사졸린 가교제 (일본촉매사, WS700) 20중량부를 첨가한 프라이머 조성물을 #7 바(bar)로 코팅한 후 TD 방향으로 130℃에서 텐더를 이용하여 190% 연신하여 최종적으로 프라이머층 두께가 400nm인 아크릴계 보호 필름을 제조하였다.
제조예 2 - 접착제 조성물의 제조
(1) 접착제 조성물 A
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 하기 [화학식 11]로 표시되는 화합물 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 A를 제조하였다.
[화학식 11]
Figure pat00030

(2) 접착제 조성물 B
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 하기 [화학식 12]로 표시되는 화합물 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 B를 제조하였다.
[화학식 12]
Figure pat00031

(3) 접착제 조성물 C
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 아크릴로몰로핀(Acrylomorpholine) 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 C를 제조하였다.
(4) 접착제 조성물 D
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 디프로필렌글리콜디아크릴레이트(Dipropyleneglycol diacrylate) 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 D를 제조하였다.
(5) 접착제 조성물 E
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 아크릴산(Acrylic acid) 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 E를 제조하였다.
(6) 접착제 조성물 F
2-히드록시에틸아크릴릴레이트(2-Hydroxyethylacrylate) 50 중량부, 및 하기 [화학식 13]으로 표시되는 화합물 50 중량부를 혼합하여 제조한 수지 조성물 100 중량부에, 라디칼 개시제인 irgacure-819(Ciba 사) 3 중량부를 혼합하여 접착제 조성물 F를 제조하였다.
[화학식 13]
Figure pat00032

실시예 1
제조예 1에 의해 제조된 아크릴 필름계 보호 필름의 프라이머 층에 스포이드로 접착제 조성물 A를 도포하고, 편광자(PVA 소자)의 양면에 적층 한 다음, 최종 접착층의 두께가 1~2㎛이 되도록 조건을 설정한 후, 라미네이터를 통과시켰다. 그런 다음, 상기 아크릴계 필름이 적층된 면에 UV 조사장치(fusion lamp, D bulb)를 이용하여, 900mJ/cm2의 자외선을 조사하여 편광판을 제조하였다. 편광판은 온도 20℃, 습도 30% 미만의 환경에서 제조하였다.
실시예 2
상기 실시예 1에 있어서, 접착제 조성물 A 대신 접착제 조성물 B를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
비교예 1
상기 실시예 1에 있어서, 접착제 조성물 A 대신 접착제 조성물 C를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
비교예 2
상기 실시예 1에 있어서, 접착제 조성물 A 대신 접착제 조성물 D를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
비교예 3
상기 실시예 1에 있어서, 접착제 조성물 A 대신 접착제 조성물 E를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
비교예 4
상기 실시예 1에 있어서, 접착제 조성물 A 대신 접착제 조성물 F를 사용한 것을 제외하고는 동일한 방법으로 편광판을 제조하였다.
상기 실시예 1 ~ 2 및 비교예 1 ~ 4에서 제조된 편광판의 박리력, 경화된 접착제의 유리전이온도, 내수성을 측정하여 하기 [표 1]에 나타내었다. 측정 방법은 하기와 같다.
1. 편광판의 박리력 평가: 박리 실험은 폭 20mm, 길이 100mm로 자른 편광판을 이용하여, Texture Analyzer장비(Stable Micro Systems사 TA-XT Plus)로, 속도 300m/min, 90도로 편광자와 보호 필름의 박리력을 측정하였다. 이때, 박리력이 2.5N/2cm 보다 큰 경우 ◎, 1.5~2.5N/2cm인 경우 ○, 1.5N/2cm 미만인 경우를 X 로 표시하였다.
2. 유리전이온도 평가: 편광판의 경화된 접착제 박편을 취해 Mettler Toledo 社 의 DCS(Differential Scanning Calorimetry)로 측정하였다. 측정 온도 범위는 -30℃~200℃를 분당 10℃씩 두 차례 scan 하였으며, 측정된 유리전이 온도는 두번째 sacn 시의 유리전이온도 값이다.
3. 내수성 평가: 편광판을 유리 기판에 라미네이션(glass lamination)한 후에 60℃ 항온조에 침지시켰다. 24 시간 경과 후 편광판 단부의 탈색여부로 내수성을 판단하였으며, 변형이 없는 경우를 우수로, 탈색이 일어난 경우를 나쁨으로 표시하였다.
구분 조성물 내수성 박리력 유리전이온도[℃] 기타
실시예 1 A 우수 ◎ 61 -
실시예 2 B 우수 ◎ 68 -
비교예 1 C 나쁨 ○ 63 -
비교예 2 D 우수 X 46 -
비교예 3 E 나쁨 ◎ 80 강한 산 냄새
비교예 4 F 우수 X 60 -
상기 표 1에서 볼 수 있듯이, 본 발명의 제 1 화합물, 제 2 화합물을 모두 포함하는 실시예 1 ~ 2의 경우, 접착력이 우수하고, 내수성이 우수하며, 경화된 접착제층의 유리전이온도가 높은 것을 알 수 있다.
그러나, 비교예 1의 경우에는 아크릴로몰로핀을 첨가함으로써 경화된 접착층이 비교적 높은 유리전이온도를 가질 수 있으나, 내수성에 취약하다는 것을 알 수 있다.
또한, 비교예 2의 경우에는 디프로필렌글리콜디아크릴레이트를 첨가함으로써 내수성을 개선할 수는 있지만, 접착력이 매우 좋지 못하고, 경화된 접착층의 유리전이온도가 낮은 것을 알 수 있다.
또한, 비교예 3의 경우에는 아크릴산을 첨가함으로써 경화된 접착층이 높은 유리전이온도를 가질 수 있으나, 내수성에 취약하며, 또한 편광판에서 강한 산 냄새가 발생하는 것을 알 수 있다.
또한, 비교예 4의 경우에는 제 2 화합물로 카르복시기를 포함하지 않는 비스페놀 타입의 아크릴계 화합물을 첨가하였는바, 습도가 높아짐에 따라 접착력이 낮아지는 것을 알 수 있다.
이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.

Claims (11)

  1. (A) 하기 [화학식 I]로 표시되는 제 1 화합물;
    (B) 분자 내에 벤젠 고리, (메트)아크릴로일기 및 카르복시기를 각각 2개 이상 가지는 라디칼 경화형 제 2 화합물; 및
    (C) 라디칼 개시제를 포함하는 라디칼 경화형 접착제 조성물.
    [화학식 I]
    Figure pat00033

    상기 [화학식 I]에서, R1은 에스테르기 또는 에테르기이고; R2는 C1 ~10 알킬기, C4~10 시클로알킬기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R2는 분자 내에 적어도 하나의 히드록시 치환기를 가지며; R3는 수소, 또는 치환 또는 비치환된 C1 ~10 알킬기임.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 화합물은 하기 [화학식 Ⅱ]로 화합물인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
    [화학식 Ⅱ]
    Figure pat00034

    상기 [화학식 Ⅱ]에서, R4 및 R5는 각각 독립적으로 C1 ~10 지방족 사슬, C4 ~14 지방족 고리, C6 ~14 방향족 고리, 또는 이들의 조합이고; R6 및 R7은 각각 독립적으로 C1~14 알킬기, C4 ~14 시클로알킬기, C6 ~14 아릴기, 또는 이들의 조합이고, 이때 R6 및 R7은 각각 독립적으로 분자 내에 적어도 하나의 카르복시 치환기를 가지며; R8 및 R9는 각각 독립적으로 아크릴로일기 또는 메타크릴로일기이고; R10은 단일결합, 또는 C1~10의 알킬렌기이며; R11 및 R12는 각각 독립적으로 할로겐원자 또는 C1 ~10 알킬기이고; a 및 b는 각각 독립적으로 0~2의 정수이며; X1 및 X2는 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-이고; X3 및 X4는 각각 독립적으로 단일결합, -O-, -CO-, -COO-, 또는 -OCO-이며; X5 및 X6은 각각 독립적으로 단일결합 또는 -O-임.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 라디칼 경화형 접착제 조성물 100 중량부에 대하여, 10 내지 80 중량부의 제 1 화합물, 10 내지 80 중량부의 제 2 화합물 및 0.5 내지 10 중량부의 라디칼 개시제를 포함하는 라디칼 경화형 접착제 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 1 화합물은 하기 [화학식 1] 내지 [화학식 10]로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로 선택된 1종 이상의 화합물인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
    [화학식 1]
    Figure pat00035


    [화학식 2]
    Figure pat00036

    [화학식 3]
    Figure pat00037


    [화학식 4]
    Figure pat00038


    [화학식 5]
    Figure pat00039


    [화학식 6]
    Figure pat00040


    [화학식 7]
    Figure pat00041


    [화학식 8]
    Figure pat00042


    [화학식 9]
    Figure pat00043


    [화학식 10]
    Figure pat00044

  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 화합물은 하기 [화학식 11] 내지 [화학식 12]로 표시되는 화합물들로 이루어진 군으로 선택된 1종 이상의 화합물인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
    [화학식 11]
    Figure pat00045


    [화학식 12]
    Figure pat00046

  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 제 2 화합물의 산가는 50 내지 300 mg KOH/g인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    상기 라디칼 경화형 접착제 조성물은 광산 발생제를 더 포함하는 것인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 라디칼 경화형 접착제 조성물의 경화 후 유리전이온도는 60℃ 이상인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 라디칼 경화형 접착제 조성물의 점도는 10 내지 200cP인 라디칼 경화형 접착제 조성물.
  10. 편광자;
    상기 편광자의 적어도 일면에 형성되는 접착제층; 및
    상기 접착제층 상에 형성되는 편광자 보호필름을 포함하는 편광판으로, 상기 접착제층은 상기 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항의 라디칼 경화형 접착제 조성물을 이용하여 형성되는 것인 편광판.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 편광자는 요오드 또는 이색성 염료가 흡착 배향된 폴리비닐알코올계 필름인 편광판.
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