KR20150008299A - 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 - Google Patents

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치 Download PDF

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Abstract

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것으로, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00023

Description

유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치{COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE, ORGANIC LiGHT EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME AND DISPLAY INCLUDING THE ORGANIC LiGHT EMITTING DIODE}
유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다.
유기광전자소자(organic optoelectronic device)라 함은 정공 또는 전자를 이용한 전극과 유기물 사이에서의 전하 교류를 필요로 하는 소자를 의미한다.
유기광전자소자는 동작 원리에 따라 하기와 같이 크게 두 가지로 나눌 수 있다. 첫째는 외부의 광원으로부터 소자로 유입된 광자에 의하여 유기물층에서 엑시톤(exciton)이 형성되고 이 엑시톤이 전자와 정공으로 분리되고, 이 전자와 정공이 각각 다른 전극으로 전달되어 전류원(전압원)으로 사용되는 형태의 전자소자이다.
둘째는 2 개 이상의 전극에 전압 또는 전류를 가하여 전극과 계면을 이루는 유기물 반도체에 정공 또는 전자를 주입하고, 주입된 전자와 정공에 의하여 동작하는 형태의 전자소자이다.
유기광전자소자의 예로는 유기 광전 소자, 유기발광소자, 유기태양전지, 유기감광체 드럼(organic photo conductor drum), 유기트랜지스터 등이 있으며, 이들은 모두 소자의 구동을 위하여 정공의 주입 또는 수송 물질, 전자의 주입 또는 수송 물질, 또는 발광 물질을 필요로 한다.
특히, 유기발광소자(organic light emitting diode, OLED)는 최근 평판 디스플레이(flat panel display)의 수요가 증가함에 따라 주목받고 있다. 일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다.
이러한 유기발광소자는 유기발광재료에 전류를 가하여 전기에너지를 빛으로 전환시키는 소자로서 통상 양극(anode)과 음극(cathode) 사이에 기능성 유기물 층이 삽입된 구조로 이루어져 있다. 여기서 유기물층은 유기발광소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공 수송층, 발광층, 전자 수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다.
이러한 유기발광소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공(hole)이, 음극에서는 전자(electron)가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만나 재결합(recombination)에 의해 에너지가 높은 여기자를 형성하게 된다. 이때 형성된 여기자가 다시 바닥상태(ground state)로 이동하면서 특정한 파장을 갖는 빛이 발생하게 된다.
최근에는, 형광 발광물질뿐 아니라 인광 발광물질도 유기발광소자의 발광물질로 사용될 수 있음이 알려졌으며, 이러한 인광 발광은 바닥상태에서 여기상태(excited state)로 전자가 전이한 후, 계간 전이(intersystem crossing)를 통해 단일항 여기자가 삼중항 여기자로 비발광 전이된 다음, 삼중항 여기자가 바닥상태로 전이하면서 발광하는 메카니즘으로 이루어진다.
상기한 바와 같이 유기발광소자에서 유기물층으로 사용되는 재료는 기능에 따라, 발광 재료와 전하 수송 재료, 예컨대 정공주입 재료, 정공수송 재료, 전자수송 재료, 전자주입 재료 등으로 분류될 수 있다.
또한, 발광 재료는 발광색에 따라 청색, 녹색, 적색 발광재료와 보다 나은 천연색을 구현하기 위해 필요한 노란색 및 주황색 발광 재료로 구분될 수 있다.
한편, 발광 재료로서 하나의 물질만 사용하는 경우 분자간 상호 작용에 의하여 최대 발광 파장이 장파장으로 이동하고 색순도가 떨어지거나 발광 감쇄 효과로 소자의 효율이 감소되는 문제가 발생하므로, 색순도의 증가와 에너지 전이를 통한 발광 효율과 안정성을 증가시키기 위하여 발광 재료로서 호스트/도판트 계를 사용할 수 있다.
유기발광소자가 전술한 우수한 특징들을 충분히 발휘하기 위해서는 소자 내 유기물층을 이루는 물질, 예컨대 정공주입 물질, 정공수송 물질, 발광 물질, 전자수송 물질, 전자주입 물질, 발광 재료 중 호스트 및/또는 도판트 등이 안정하고 효율적인 재료에 의하여 뒷받침되는 것이 선행되어야 하며, 아직까지 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기물층 재료의 개발이 충분히 이루어지지 않은 상태이며, 따라서 새로운 재료의 개발이 계속 요구되고 있다. 이와 같은 재료 개발의 필요성은 전술한 다른 유기광전자소자에서도 마찬가지이다.
또한, 저분자 유기발광소자는 진공 증착법에 의해 박막의 형태로 소자를 제조하므로 효율 및 수명성능이 좋으며, 고분자 유기발광소자는 잉크젯(inkjet) 또는 스핀코팅(spin coating)법을 사용하여 초기 투자비가 적고 대면적화가 유리한 장점이 있다.
저분자 유기발광소자 및 고분자 유기발광소자는 모두 자체발광, 고속응답, 광시야각, 초박형, 고화질, 내구성, 넓은 구동온도범위 등의 장점을 가지고 있어 차세대 디스플레이로 주목을 받고 있다. 특히 기존의 LCD(liquid crystal display)와 비교하여 자체발광형으로서 어두운 곳이나 외부의 빛이 들어와도 시안성이 좋으며, 백라이트가 필요 없어 LCD의 1/3수준으로 두께 및 무게를 줄일 수 있다.
또한, 응답속도가 LCD에 비해 1000배 이상 빠른 마이크로 초 단위여서 잔상이 없는 완벽한 동영상을 구현할 수 있다. 따라서, 최근 본격적인 멀티미디어 시대에 맞춰 최적의 디스플레이로 각광받을 것으로 기대되며, 이러한 장점을 바탕으로 1980년대 후반 최초 개발 이후 효율 80배, 수명 100배 이상에 이르는 급격한 기술발전을 이루어 왔고, 최근에는 40인치 유기발광소자 패널이 발표되는 등 대형화가 급속히 진행되고 있다.
대형화를 위해서는 발광 효율의 증대 및 소자의 수명 향상이 수반되어야 한다. 이를 위해 안정하고 효율적인 유기발광소자용 유기물층 재료의 개발이 필요하다.
고효율, 장수명 등의 특성을 가지는 유기광전자소자를 제공할 수 있는 화합물을 제공하는 것이다.
상기 화합물을 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물을 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 화학식 2에서, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있다.
상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 또는 치환 또는 비치환된 페난트레닐기일 수 있다.
상기 Ar1 및 Ar2 중 적어도 어느 하나는 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기일 수 있다.
상기 L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프탈렌기일 수 있다.
상기 Ar3은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기일 수 있다.
상기 Ar1 또는 Ar2 중 적어도 어느 하나는, 실릴기, 시아노기, 중수소, 할로겐기, 또는 C1 내지 10 알킬기로 치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있다.
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 한 층 이상의 유기박막층을 포함하고, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자를 제공한다.
상기 유기박막층은 전자 주입층, 전자 수송층, 정공 주입층, 정공 수송층 또는 발광층일 수 있다.
상기 유기박막층은 전자 주입층, 또는 전자 수송층일 수 있다.
상기 유기박막층은 발광층일 수 있다.
상기 화합물은 발광층 내 호스트로 이용될 수 있다.
상기 화합물은 발광층 내 적색, 녹색, 청색 또는 흰색의 호스트로 이용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 전술한 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 화합물을 포함하는 유기광전자소자는 우수한 전기화학적 및 열적 안정성을 가지고 수명 특성이 우수하며, 낮은 구동전압에서도 높은 발광효율을 가질 수 있다. 또한, 상기 화합물은 용액 공정에 적합할 수 있다.
도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자에 대한 다양한 구현예들을 나타내는 단면도이다.
이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다.
본 명세서에서 "치환"이란 별도의 정의가 없는 한, 치환기 또는 화합물 중의 적어도 하나의 수소가 중수소, 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기로 치환된 것을 의미한다.
또한 상기 치환된 할로겐기, 히드록시기, 아미노기, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C20 아민기, 니트로기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C40 실릴기, C1 내지 C30 알킬기, C1 내지 C10 알킬실릴기, C3 내지 C30 시클로알킬기, C6 내지 C30 아릴기, C1 내지 C20 알콕시기, 플루오로기, 트리플루오로메틸기 등의 C1 내지 C10 트리플루오로알킬기 또는 시아노기 중 인접한 두 개의 치환기가 융합되어 고리를 형성할 수도 있다.
본 명세서에서 "헤테로"란 별도의 정의가 없는 한, 하나의 작용기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다.
본 명세서에서 "이들의 조합"이란 별도의 정의가 없는 한, 둘 이상의 치환기가 연결기로 결합되어 있거나, 둘 이상의 치환기가 축합하여 결합되어 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서 "알킬(alkyl)기"이란 별도의 정의가 없는 한, 지방족 탄화수소기를 의미한다. 알킬기는 어떠한 이중결합이나 삼중결합을 포함하고 있지 않은 "포화 알킬(saturated alkyl)기"일 수 있다.
상기 알킬기는 C1 내지 C20인 알킬기일 수 있다. 보다 구체적으로 알킬기는 C1 내지 C10 알킬기 또는 C1 내지 C6 알킬기일 수도 있다. 예를 들어, C1 내지 C4 알킬기는 알킬쇄에 1 내지 4 개의 탄소원자가 포함되는 것을 의미하며, 메틸, 에틸, 프로필, 이소-프로필, n-부틸, 이소-부틸, sec-부틸 및 t-부틸로 이루어진 군에서 선택됨을 나타낸다.
상기 알킬기는 구체적인 예를 들어 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 시클로프로필기, 시클로부틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기 등을 의미한다.
본 명세서에서 "아릴(aryl)기"는 환형인 치환기의 모든 원소가 p-오비탈을 가지고 있으며, 이들 p-오비탈이 공액(conjugation)을 형성하고 있는 치환기를 의미한하고, 모노시클릭 또는 융합 고리 폴리시클릭(즉, 탄소원자들의 인접한 쌍들을 나눠 가지는 고리) 작용기를 포함한다.
본 명세서에서 "헤테로아릴(heteroaryl)기"는 아릴기 내에 N, O, S 및 P로 이루어진 군에서 선택되는 헤테로 원자를 1 내지 3개 함유하고, 나머지는 탄소인 것을 의미한다. 상기 헤테로아릴기가 융합고리인 경우, 각각의 고리마다 상기 헤테로 원자를 1 내지 3개 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기 및/또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기는, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 치환 또는 비치환된 페난트릴기, 치환 또는 비치환된 나프타세닐기, 치환 또는 비치환된 피레닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐일기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 크리세닐기, 치환 또는 비치환된 트리페닐레닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기, 치환 또는 비치환된 인데닐기, 치환 또는 비치환된 퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 티오페닐기, 치환 또는 비치환된 피롤릴기, 치환 또는 비치환된 피라졸릴기, 치환 또는 비치환된 이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 트리아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사졸일기, 치환 또는 비치환된 티아졸일기, 치환 또는 비치환된 옥사디아졸일기, 치환 또는 비치환된 티아디아졸일기, 치환 또는 비치환된 피리딜기, 치환 또는 비치환된 피리미디닐기, 치환 또는 비치환된 피라지닐기, 치환 또는 비치환된 트리아지닐기, 치환 또는 비치환된 벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈이미다졸일기, 치환 또는 비치환된 인돌일기, 치환 또는 비치환된 퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 이소퀴놀리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴나졸리닐기, 치환 또는 비치환된 퀴녹살리닐기, 치환 또는 비치환된 나프티리디닐기, 치환 또는 비치환된 벤즈옥사진일기, 치환 또는 비치환된 벤즈티아진일기, 치환 또는 비치환된 아크리디닐기, 치환 또는 비치환된 페나진일기, 치환 또는 비치환된 페노티아진일기, 치환 또는 비치환된 페녹사진일기 또는 이들의 조합일 수 있으나, 이에 제한되지는 않는다.
본 명세서에서, 정공 특성이란, HOMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 양극에서 형성된 정공의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로, 전자를 밀어내는 특성과도 유사할 수 있다.
또한 전자 특성이란, LUMO 준위를 따라 전도 특성을 가져 음극에서 형성된 전자의 발광층으로의 주입 및 발광층에서의 이동을 용이하게 하는 특성을 의미한다. 보다 구체적으로 전자를 당기는 특성과도 유사할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서는, 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공할 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00003
상기 화학식 1에서, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
상기 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물은 상기 화학식 1과 같은 축합 화합물 코어를 포함하여 유리전이온도 및 결정화 측면에서 개선된 화합물을 제공할 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 다양한 치환기를 도입함으로써 다양한 에너지 밴드 갭을 갖는 화합물이 될 수 있다.
상기 화합물의 치환기에 따라 적절한 에너지 준위를 가지는 화합물을 유기광전자소자에 사용함으로써, 정공전달 능력 또는 전자전달 능력이 강화되어 효율 및 구동전압 면에서 우수한 효과를 가지고, 전기화학적 및 열적 안정성이 뛰어나 유기광전자소자 구동시 수명 특성을 향상시킬 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 화합물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00004
상기 화학식 2에서, Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고, R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고, L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고, n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
상기 화학식 2와 같은 구조는 상기 화학식 1에서 일부 치환기의 위치가 한정된 구조이며, 이러한 한정은 일 예시일 뿐, 본 발명은 이러한 결합 위치에 제한되지 않는다.
보다 구체적인 예를 들어, 상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있다.
또한, 보다 구체적인 예를 들어, 상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 또는 치환 또는 비치환된 페난트레닐기일 수 있다.
또는, 상기 Ar1 및 Ar2 중 적어도 어느 하나는 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기일 수 있다.
이러한 경우, 화합물의 정공 및/또는 전자 특성을 적절하게 조절할 수 있다.
보다 구체적인 예를 들어, 상기 Ar1 및 Ar2 중 적어도 어느 하나는 하기 화학식 3 또는 4로 표시되는 치환기일 수 있다.
[화학식 3] [화학식 4]
Figure pat00005
Figure pat00006
상기 화학식 3 및 4에서, R3 내지 R6은 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이다.
또한, 상기 L1 내지 L3을 선택적으로 조절하여 화합물 전체의 공액(conjugation) 길이를 결정할 수 있으며, 이로부터 삼중항(triplet) 에너지 밴드갭을 조절할 수 있다. 이를 통해 유기광전자소자에서 필요로 하는 재료의 특성을 구현해 낼 수 있다. 또한, 올소, 파라, 메타의 결합위치 변경을 통해서도 삼중항 에너지 밴드갭을 조절할 수 있다.
이와 동시에 상기 L1 및 L2는 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기일 수 있으며, 이러한 경우 상기 화합물은 적절한 정공 및 전자 특성을 가질 수 있다.
상기 L1 및 L2의 구체적인 예로는 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 치환 또는 비치환된 바이페닐렌기, 치환 또는 비치환된 터페닐렌기, 치환 또는 비치환된 나프틸렌기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐렌기, 치환 또는 비치환된 페난트릴렌기, 치환 또는 비치환된 피레닐렌기, 치환 또는 비치환된 플루오레닐렌기, 치환 또는 비치환된 p-터페닐기, 치환 또는 비치환된 m-터페닐기, 치환 또는 비치환된 페릴레닐기 등이 있다.
상기 Ar3은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
또한, 상기 Ar1 또는 Ar2 중 적어도 어느 하나는, 실릴기, 시아노기, 중수소, 할로겐기, 또는 C1 내지 10 알킬기로 치환된 C6 내지 C30 아릴기일 수 있다. 다만, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 따른 화합물의 구체적인 예는 다음과 같으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
Figure pat00007
Figure pat00008
Figure pat00009
Figure pat00010
Figure pat00011
Figure pat00012
Figure pat00013
Figure pat00014
Figure pat00015
Figure pat00016
Figure pat00017
본 발명의 다른 일 구현예에서는, 양극, 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 개재되는 한 층 이상의 유기박막층을 포함하고, 상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 상기 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물을 포함하는 것인 유기광전자소자를 제공한다.
상기 유기광전자소자용 화합물은 유기박막층에 사용되어 유기광전자소자의 수명 특성, 효율 특성, 전기화학적 안정성 및 열적 안정성을 향상시키며, 구동전압을 낮출 수 있다.
상기 유기박막층은 구체적으로, 발광층일 수 있다.
상기 유기광전자소자는 유기발광소자, 유기 광전 소자, 유기태양전지, 유기트랜지스터, 유기 감광체 드럼 또는 유기메모리소자일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 유기광전자소자는 유기발광소자일 수 있다. 도 1 내지 도 5는 본 발명의 일 구현예에 따른 화합물을 포함하는 유기발광소자의 단면도이다.
도 1 내지 도 5를 참조하면, 본 발명의 일 구현예에 따른 유기발광소자(100, 200, 300, 400 및 500)는 양극(120), 음극(110) 및 이 양극과 음극 사이에 개재된 적어도 1층의 유기박막층(105)을 포함하는 구조를 갖는다.
상기 양극(120)은 양극 물질을 포함하며, 이 양극 물질로는 통상 유기박막층으로 정공주입이 원활할 수 있도록 일 함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 니켈, 백금, 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, 아연산화물, 인듐산화물, 인듐주석산화물(ITO), 인듐아연산화물(IZO)과 같은 금속 산화물을 들 수 있고, ZnO와 Al 또는 SnO2와 Sb와 같은 금속과 산화물의 조합을 들 수 있고, 폴리(3-메틸티오펜), 폴리(3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜)(polyehtylenedioxythiophene: PEDT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 양극으로 ITO(indium tin oxide)를 포함하는 투명전극을 사용할 수 있다.
상기 음극(110)은 음극 물질을 포함하여, 이 음극 물질로는 통상 유기박막층으로 전자주입이 용이하도록 일 함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 타이타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석, 납, 세슘, 바륨 등과 같은 금속 또는 이들의 합금을 들 수 있고, LiF/Al, LiO2/Al, LiF/Ca, LiF/Al 및 BaF2/Ca과 같은 다층 구조 물질 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게는 상기 음극으로 알루미늄 등과 같은 금속전극을 사용할 수 있다.
먼저 도 1을 참조하면, 도 1은 유기박막층(105)으로서 발광층(130)만이 존재하는 유기발광소자(100)를 나타낸 것으로, 상기 유기박막층(105)은 발광층(130)만으로 존재할 수 있다.
도 2를 참조하면, 도 2는 유기박막층(105)으로서 전자 수송층을 포함하는 발광층(230)과 정공 수송층(140)이 존재하는 2층형 유기발광소자(200)를 나타낸 것으로, 도 2에 나타난 바와 같이, 유기박막층(105)은 발광층(230) 및 정공 수송층(140)을 포함하는 2층형일 수 있다. 이 경우 발광층(130)은 전자 수송층의 기능을 하며, 정공 수송층(140)은 ITO와 같은 투명전극과의 접합성 및 정공수송성을 향상시키는 기능을 한다.
도 3을 참조하면, 도 3은 유기박막층(105)으로서 전자 수송층(150), 발광층(130) 및 정공 수송층(140)이 존재하는 3층형 유기발광소자(300)로서, 상기 유기박막층(105)에서 발광층(130)은 독립된 형태로 되어 있고, 전자수송성이나 정공수송성이 우수한 막(전자 수송층(150) 및 정공 수송층(140))을 별도의 층으로 쌓은 형태를 나타내고 있다.
도 4를 참조하면, 도 4는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 발광층(130), 정공 수송층(140) 및 정공주입층(170)이 존재하는 4층형 유기발광소자(400)로서, 상기 정공주입층(170)은 양극으로 사용되는 ITO와의 접합성을 향상시킬 수 있다.
도 5를 참조하면, 도 5는 유기박막층(105)으로서 전자주입층(160), 전자 수송층(150), 발광층(130), 정공 수송층(140) 및 정공주입층(170)과 같은 각기 다른 기능을 하는 5개의 층이 존재하는 5층형 유기발광소자(500)를 나타내고 있으며, 상기 유기발광소자(500)는 전자주입층(160)을 별도로 형성하여 저전압화에 효과적이다.
상기 도 1 내지 도 5에서 상기 유기박막층(105)을 이루는 전자 수송층(150), 전자 주입층(160), 발광층(130, 230), 정공 수송층(140), 정공 주입층(170) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나는 상기 화합물을 포함한다.
특히 상기 화합물은 상기 발광층(130, 230)에 사용될 수 있고, 이때 발광층 내에서 녹색(green)의 인광 도펀트 재료로 사용될 수 있다.
상기에서 설명한 유기발광소자는, 기판에 양극을 형성한 후, 진공증착법(evaporation), 스퍼터링(sputtering), 플라즈마 도금 및 이온도금과 같은 건식성막법; 또는 스핀코팅(spin coating), 침지법(dipping), 유동코팅법(flow coating)과 같은 습식성막법 등으로 유기박막층을 형성한 후, 그 위에 음극을 형성하여 제조할 수 있다.
본 발명의 또 다른 일 구현예에서는, 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치를 제공한다.
이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다.
(유기광전자소자용 화합물의 제조)
합성예 1: 화합물 1의 합성
[반응식 1]
Figure pat00018
중간체 I- 1 의 합성
9,10-디하이드로페난트렌 10.0 g (55.4 mmol), N-bromosuccinimide 21.8 g (121.0 mmol), p-TsOH 0.5 g (2.7 mmol) 을 아세토니트릴 30 mL 에 녹인 후 50 ℃ 에서 12 시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 30 분 동안 교반하여 결정을 석출하였다. 감압 필터로 모아진 결정을 메탄올로 세척 후 회색의 결정으로 중간체 I-1 8.4 g (수율 45%) 을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C14H10Br2 M+ 335.9
중간체 I- 2 의 합성
중간체 I-1 5.0 g (15.0 mmol)을 디클로로메탄 50 mL에 완전히 녹이고, 상온에서 질산 1.7 g (30.0 mmol)을 넣어준 후 황산 1.5 g (15.0 mmol)을 천천히 적가한 후 30 ℃ 에서 6 시간 동안 교반하였다. 반응이 종결된 후 상온으로 식히고, 메탄올 50 mL 를 첨가한고 2시간 동안 교반하여 결정을 석출하였다. 감압 필터로 모아진 결정을 메탄올로 세척하여 노란색 결정으로 중간체 I-2 5.2 g (수율 90%) 을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C14H9Br2NO2 M+ 380.9
중간체 I- 3 의 합성
중간체 I-2 4.6 g (12.0 mmol) 을 o-디클로로벤젠 30 mL 에 녹이고 가열하여 완전히 용해시킨 후 트리페닐포스핀 4.7 g (18.0 mmol) 을 첨가하고. 180 ℃에서 3시간 교반하였다. 상기 반응용액을 상온으로 식힌 후, 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제한 후 메탄올로 세척하여 흰색 결정으로 중간체 I-3 2.9 g (수율 70%) 을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C14H11Br2N M+ 350.9
중간체 I- 4 의 합성
산소 분위기에서 중간체 I-3 10g (10.0 mmol) 을 톨루엔 100ml 에 녹인 후 상온에서 2,3-디클로로-5,6-디시아노-1,4-벤조퀴논 0.6 g (0.3 mmol)과 NaNO2 0.2 g (0.3 mmol) 을 첨가하고, 110 ℃에서 6시간 교반하였다. 반응 종결된 후 상기 반응용액을 상온으로 식히고, 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 I-4 3.1 g (수율 90 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C14H7Br2N M+ 346.8
중간체 I- 5 의 합성
중간체 I-4 3.4 g (10.0 mmol), 요오도벤젠 2.5 g (12.0 mmol), 1,10-phenanthroline 0.2 g (1.0 mmol), CuI 0.2 g (2.0 mmol) 그리고 K2CO3 4.1 g (30.0 mmol) 을 DMF (N,N-dimethylformamide) 30 mL 에 녹인 후 80 ℃ 에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응용액을 상온으로 식힌 후, 물 30 mL 와 디에틸에테르 40 mL 로 세번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 I-5 3.8 g (수율 89 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C20H11Br2N M+ 422.9
화합물 1의 합성
중간체 I-5 2.5 g (5.0 mmol), 페닐보론산 1.3 g (11.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 및 K2CO3 2.1 g (15.0 mmol)을 THF/H2O (2/1 부피비) 혼합용액 40 mL 에 녹인 후, 80 ℃에서 5시간 동안 교반하였다. 반응용액을 상온으로 식힌 후, 물 30 mL 와 디에틸에테르 30 mL로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 화합물 1 1.4 g (수율 67 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB 와 1HNMR을 통해 확인하였다. C32H21N cal. 419.17, found 420.17
1H NMR (CDCl3, 400MHz) d 8.02 (m, 2H), 7.87-7.84 (s, 4H), 7.93-7.88 (m, 2H), 7.86 (m, 2H), 7.84-7.80 (m, 4H), 7.77-7.65 (m, 5H), 7.59 (d, 2H)
합성예 2: 화합물 46의 합성
[반응식 2]
Figure pat00019
중간체 I-6의 합성
중간체 I-5 10.0 g (23.6 mmol) 을 THF 100ml 에 녹인 후 -78 ℃ 에서 n-BuLi 10 mL (25.0 mmol, 2.5M in Hexane) 을 천천히 적가한다. 같은 온도에서 1시간 동안 교반한 후, 2-isoproxy-4,4,5,5,-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 9.3 mL (50.0 mmol) 을 천천히 적가하고, 상기 반응용액을 -78 ℃ 에서 1시간 동안 교반한 다음, 추가로 24 시간 동안 실온에서 교반하였다. 반응이 종결된 후, 10% HCl 수용액 50 mL 와 H2O 50 mL 를 첨가하고 디에틸에테르 80 mL 로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 I-6 8.1 g (수율 73 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C26H23BBrNO2 : M+ 471.1
중간체 I-7의 합성
중간체 I-6 4.7 g (10.0 mmol) 과 1-브로모-나프탈렌 2.7 g (13.0 mmol), Pd(PPh3)4 0.58 g (0.5 mmol) 그리고 K2CO3 2.1 g (15.0 mmol) 을 THF/H2O (2/1 부피비) 혼합용액 40 mL 에 녹인 후, 80 ℃에서 5시간 동안 교반하였다. 상기 반응 용액을 실온으로 식힌 후 물 40 mL 를 가하고 디에틸에테르 50 mL 로 3번 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 I-7 3.4 g (수율 72 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C30H18BrN M+ 472.1
화합물 46의 합성
화합물 1 의 합성과 동일한 방법으로 중간체 I-5 대신 중간체 I-7 을 사용하여 화합물 46 1.9 g (수율 82 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB 와 1H NMR을 통해 확인하였다. C36H23N cal. 469.18, found 470.18
1H NMR (CDCl3, 400MHz) d 8.17 (m, 1H), 8.02 (m, 1H), 7.92-7.84 (m, 4H), 7.76-7.74 (m, 1H), 7.63-7.35 (m, 13H), 7.29 (d, 1H), 7.25-7.13 (m, 2H)
합성예 3: 화합물 61의 합성
[반응식 3]
Figure pat00020
중간체 I- 8 의 합성
6H-benzo[def]carbazole 1.91 g (10.0 mmol) 을 carbon tetrachloride (CCl4) 60 mL 에 완전히 녹인 용액에 N-bromosuccinimide 3.56g (20.0 mmol) 을 넣어준 후 80℃ 에서 30 분 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 30 분 동안 교반하여 결정을 석출하였다. 감압 필터로 모아진 결정을 메탄올로 세척 후 흰색의 결정으로 중간체 I-1 1.71 g (수율 49%)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C14H7Br2N : M+ 346.9
중간체 I- 9 의 합성
중간체 I-1 10.0 g (28.7 mmol), 요오도벤젠 7.0 g (34.4 mmol), 1,10-phenanthroline 0.5 g (2.87 mmol), CuI 1.1 g (5.74 mmol) 그리고 K2CO3 11.9 g (86.1 mmol) 을 DMF (Dimethylformamide) 100 mL 에 녹인 후 80 ℃ 에서 24 시간 동안 교반하였다. 반응액을 상온으로 식힌 후, 물 100 mL 로 추출하였다. 모아진 유기층을 마그네슘설페이트로 건조하고 용매를 증발하여 얻어진 잔류물을 실리카젤관 크로마토그래피로 분리 정제하여 중간체 I-2 9.51 g (수율 78 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 LC-MS 를 통해 확인하였다. C20H11Br2N : M+ 422.9
화합물 61의 합성
화합물 1 의 합성과 동일한 방법으로 중간체 I-5 대신 중간체 I-9 를 사용하여 화합물 61 1.6 g (수율 75 %)을 얻었다. 생성된 화합물은 MS/FAB 와 1H NMR을 통해 확인하였다. C32H21N cal. 419.52, found 420.52
1H NMR (CDCl3, 400MHz) d 8.14-8.11 (m, 4H), 8.13 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.06-7.97 (m, 8H), 7.91-7.83 (m, 5H), 7.47 (s, 2H)
상기 반응식 1 내지 3과 유사한 방법으로 하기 표 1의 화합물을 합성하였으며, 화합물의 확인 데이터는 다음과 같다. 보다 구체적으로, 상기 반응식 1 내지 3에서 각각의 중간체 (-Br 또는 -B(OH)2)를 사용하여 유사한 합성법으로 대부분의 화합물을 합성할 수 있다.
화합물 1H NMR (CDCl3 , 400 MHz) MS/FAB
found calc.
1 d= 8.02 (m, 2H), 7.87-7.84 (s, 4H), 7.93-7.88 (m, 2H), 7.86 (m, 2H), 7.84-7.80 (m, 4H), 7.77-7.65 (m, 5H), 7.59 (d, 2H) 420.17 419.17
3 d= 8.21-7.92 (m, 11H), 7.74-7.37 (m, 12H), 7.22 (s, 1H), 6.84-6.82 (m, 1H), 6.50-6.39 (m, 1H), 5.99-5.95 (m, 1H), 5.45-5.33 (m, 1H),4.83-4.71 (m, 1H) 668.23 667.23
4 d= 8.17 (m, 1H), 8.22-8.16 (m, 4H), 8.06-8.04 (m, 2H), 7.9.-7.88 (m, 6H), 7.82-7.78 (m, 2H), 7.76-7.73 (m, 3H), 7.70-7.65 (m, 3H), 7.55-7.51 (m, 2H), 7.46-7.42 (m, 2H) 520.20 519.20
12 d= 8.02 (m, 2H), 7.98-7.95 (dd, 2H), 7.90-7.88 (m, 2H), 7.82-7.78 (m, 6H), 7.66-7.55 (m, 5H), 7.45-7.44 (d, 2H), 7.41-7.26 (m, 24H), 7.04-7.02 (m, 2H) 890.36 899.36
13 d= 8.65-8.63 (m. 2H), 8.55-8.53 (m, 2H), 8.44 (m, 2H), 8.27 (m, 2H), 8.14-8.12 (m, 2H), 8.01-7.99 (m, 2H), 7.88-7.55 (m, 15H), 7.38-7.34 (m, 2H) 620.23 619.23
18 d= 8.00 (m, 2H), 7.83-7.78 (m, 6H), 7.76 (d, 2H), 7.67-7.63 (m, 2H), 7.60-7.55 (m, 5H), 7.29 (d, 2H), 1.39 (s, 18H) 532.29 531.29
21 d= 8.06 (m, 2H), 8.06-8.00 (m, 8H), 7.83-7.76 (m, 4H), 7.67-7.55 (m, 3H), 7.50-7.49 (d, 2H) 582.29 581.29
23 d= 8.57 (m, 2H), 8.36-8.34 (m, 4H), 8.26 (m, 2H), 8.21-8.18 (m, 4H), 8.04-7.96 (m, 8H), 7.83-7.76 (m, 4H), 7.66-7.56 (m, 7H), 7.50-7.49 (s, 2H), 7.34-7.30 (m, 4H) 772.29 771.29
25 d= 7.96 (m, 2H), 7.91-7.76 (m, 12H), 7.67-7.55 (m, 3H), 7.41 (d, 2H), 0.35 (s, 18H) 564.25 563.25
27 d= 8.46-8.43 (m, 1H), 8.14-7.40 (m, 29H), 7.30 (s, 2H), 6.84-6.82 (d, 1H), 6.50-6.38 (m, 1H), 5.98-5.95 (m, 1H), 3.45-3.35 (m, 2H), 2.83-2.71 (m, 2H) 822.31 821.31
28 d= 8.06 (m, 2H), 7.84-7.80 (m, 4H), 7.76-7.72 (m, 4H), 7.63-7.58 (m, 6H), 7.56 (m, 2H), 7.53-7.49 (m, 4H), 7.46-7.35 (m, 5H), 7.30-7.29 (d, 2H) 572.13 571.13
34 d= 8.16 (m, 4H), 8.01-7.85 (m, 8H), 7.82-7.69 (m, 6H), 7.56-7.55 (d, 2H), 7.47-7.44 (m, 2H), 7.38-7.33 (m, 2H) 538.19 537.19
37 d= 8.16 (m, 4H), 8.03-7.83 (m, 10H), 7.76-7.69 (m, 6H), 7.64-7.59 (m, 3H), 7.54-7.50 (m, 2H), 7.36-7.35 (d, 2H) 570.21 569.21
38 d= 8.21-7.38 (m, 25H), 7.21 (s, 1H), 6.84-6.82 (d, 1H), 6.49-6.38 (m, 1H), 5.98-5.95 (m, 1H), 5.45-5.35 (m, 2H), 4.83-4.62 (m, 2H) 720.26 719.26
42 d= 8.27 (m, 2H), 8.11-7.06 (m, 12H), 7.93-7.88 (m, 4H), 7.80-7.65 (m, 15H), 7.62-7.61 (d, 1H), 7.60 (d, 2H), 7.58 (d, 1H) 772.29 771.29
46 d= 8.17 (m, 1H), 8.02 (m, 1H), 7.92-7.84 (m, 4H), 7.76-7.74 (m, 1H), 7.63-7.35 (m, 13H), 7.29 (d, 1H), 7.25-7.13 (m, 2H) 470.18 469.18
54 d= 8.02 (m, 1H), 7.97-7.96 (m, 1H), 7.87-7.84 (m, 2H), 7.83-7.69 (m, 16H), 7.67-7.55 (m, 4H), 7.53-7.48 (m, 7H), 7.46-7.41 (m, 4H) 678.25 677.25
61 d= 8.14-8.11 (m, 4H), 8.13 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 8.06-7.97 (m, 8H), 7.91-7.83 (m, 5H), 7.47 (s, 2H) 420.17 419.17
63 d= 8.46-8.44 (ss, 2H), 8.64-7.49 (m, 12H), 8.37-8.33 (ss, 2H), 8.21-8.14 (m, 4H), 8.05-8.00 (m, 4H), 7.90-7.83 (m, 1H), 7.80-7.78 (ss, 2H), 7.37 (s, 2H) 668.23 667.23
67 d= 7.66 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.60-7.57 (m, 12H), 7.57-7.49 (m, 4H), 7.44-7.41 (m, 4H), 7.40-7.36 (m, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.32-7.28 (m, 17H), 7.26-7.22 (m, 6H), 7.09 (s, 2H) 936.34 935.34
72 d= 7.90-7.85 (m, 4H), 7.69-7.67 (ss, 2H), 7.56-7.33 (m, 9H), 7.27-7.25 (ss, 2H), 7.22-7.06 (m, 24H), 7.02 (s, 2H), 6.84-6.82 (m,2H) 900.36 899.36
73 d= 8.67-8.65 (m, 2H), 8.36-8.34 (m, 2H), 8.00 (s, 2H), 7.87-7.85 (ss, 2H), 7.76-7.54 (m, 10H), 7.46-7.43 (m, 2H), 7.34-7.29 (m, 4H), 7.14-7.10 (m, 2H), 6.77 (s, 2H), 1.33 (s, 9H) 676.29 675.29
79 d= 8.26 (m,2H), 8.13 (m, 2H), 8.00-7.89 (m, 6H), 7.74-7.72 (m, 2H), 7.63-7.37 (m, 17H), 7.33-7.31 (ss, 2H), 7.12 (s, 2H) 672.26 671.26
81 d= 7.79-7.72 (m, 8H), 7.67-7.65 (ss, 2H), 7.56-7.48 (m, 4H), 7.40-7.36 (m, 1H), 7.34-7.31 (ss, 2H), 7.09 (s, 2H) 582.29 581.29
86 d= 8.12-8.10 (m, 4H), 7.92-7.86 (m, 6H), 7.76-7.69 (m, 4H), 7.60-7.45 (m, 19H), 7.09 (s, 2H) 750.28 749.28
88 d= 8.37-8.32 (m, 1H), 8.15-8.14 (m, 1H), 8.00-7.92 (m, 10H), 7.81-7.78 (m, 4H), 7.72-7.66 (m, 8H), 7.62-7.53 (m, 10H), 7.09 (s, 2H) 737.29 736.29
92 d= 7.81-7.79 (m, 2H), 7.77-7.71 (m, 6H), 7.67-7.61 (m, 6H), 7.56-7.48 (m, 6H), 7.40-7.28 (m, 7H), 7.16-7.09 (m, 6H), 1.36 (s, 12H) 804.36 803.36
97 d= 8.32-8.30 (m, 2H), 8.14-7.61 (m, 17H), 7.57-7.55 (ss, 2H), 7.49-7.45 (m, 2H), 7.18-7.14 (m, 2H), 6.98 (s, 2H) 570.21 569.21
101 d= 8.29 (s, 4H), 8.23-8.21 (ss, 4H), 8.19-8.11 (m, 6H), 8.03-8.01 (ss, 4H), 7.83-7.77 (m, 4H), 8.73-7.66 (m, 4H), 7.62-7.56 (m, 3H), 7.52-7.50 (ss, 2H), 7.43 (s, 2H) 744.26 743.26
102 d= 7.96-7.94 (m, 2H), 7.83-7.76 (m, 8H), 7.73-7.71 (ss, 2H), 7.67-7.55 (m, 12H), 7.51-7.47 (m, 13H) 772.29 771.29
114 d= 8.14-8.11 (m, 2H), 7.86-7.67 (m, 14H), 7.64-7.56 (m, 5H), 7.54-7.42 (m, 12H), 7.31-7.28 (ss, 1H), 7.18-7.16 (ss, 1H) 678.25 677.25
(유기발광소자의 제조)
실시예 1
애노드는 코닝(corning) 15Ω/cm2 (1200 Å) ITO 유리 기판을 50mm x 50mm x 0.7mm크기로 잘라서 이소프로필 알코올과 순수를 이용하여 각 5분 동안 초음파 세정한 후, 30분 동안 자외선을 조사하고 오존에 노출시켜 세정하고 진공증착장치에 이 유리기판을 설치하였다.
상기 기판 상부에 우선 정공주입층으로서 공지의 물질인 2-TNATA를 진공 증착하여 600 Å 두께로 형성한 후, 이어서 정공수송성 화합물로서 정공수송 물질인 4,4'-비스[N-(1-나프틸)-N-페닐아미노]비페닐(이하, NPB)을 300Å의 두께로 진공 증착하여 정공수송층을 형성하였다.
상기 정공수송층 상부에 공지의 청색 형광 호스트로 화합물 1과 청색 형광 도펀트로 공지의 화합물인 4,4'-bis[2-(4-(N,N-diphenylamino)phenyl)vinyl]biphenyl 이하, DPAVBi)를 중량비 98 : 2로 동시 증착하여 300Å의 두께로 발광층을 형성하였다.
이어서 상기 발광층 상부에 전자수송층으로 Alq3를 300 Å의 두께로 증착한 후, 이 전자수송층 상부에 할로겐화 알칼리금속인 LiF를 전자주입층으로 10Å의 두께로 증착하고, Al를 3000 Å (음극 전극)의 두께로 진공 증착하여 LiF/Al 전극을 형성함으로써 유기발광소자를 제조 하였다.
실시예 2
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 3을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 3
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 8을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 4
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 12를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 5
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 21을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 6
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 37을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 7
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 42를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
실시예 8
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 화합물 54를 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
비교예 1
발광층 형성시 상기 화합물 1 대신 공지의 청색 형광 호스트인 9,10-di-naphthalene-2-yl-anthracene(이하, DNA)을 이용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일하게 하여 유기발광소자를 제작했다.
(유기발광소자의 성능 측정)
상기 실시예 1 내지 8과 비교예 1에서 제조된 각각의 유기발광소자에 대하여 전압에 따른 전류밀도 변화, 휘도변화, 효율, 수명 등을 측정하였다. 구체적인 측정방법은 다음과 같고, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다
1) 전압 변화에 따른 전류 밀도의 변화 측정
각각의 유기발광소자에 대해, 전압을 상승시키면서 전류-전압계(Keithley 2400)를 이용하여 단위소자에 흐르는 전류값을 측정하고, 측정된 전류값을 면적으로 나누어 전류 밀도를 측정하였다.
2) 전압 변화에 따른 휘도 변화 측정
각각의 유기발광소자에 대해, 전압을 상승시키면서 휘도계(Minolta Cs-1000A)를 이용하여 휘도를 측정하였다.
3) 발광효율 및 전력 효율의 측정
상기 "1) 전압 변화에 따른 전류 밀도의 변화 측정" 및 "2) 전압 변화에 따른 휘도 변화 측정"에서 측정된 휘도 값과 전류 밀도 및 전압(V)을 이용하여 발광 효율 및 전력 효율을 계산하였고, 그 결과를 각각 표 1에 정리하였다.
4) 수명 측정
기준 휘도에 해당하는 전류값을 일정하게 입력하어 휘도변화를 측정하였다.
　 발광재료 구동전압
(V)		 전류밀도
(㎃/㎠)		 휘도
(cd/㎡)		 효율
(cd/A)		 발광색 반감수명
(hr @100㎃/㎠)
실시예 1 화합물 1 6.01 50 2,940 5.88 청색 302hr
실시예 2 화합물 3 6.18 50 2,960 5.92 청색 276hr
실시예 3 화합물 8 6.09 50 3,105 6.21 청색 322hr
실시예 4 화합물 12 6.05 50 3,035 6.07 청색 317hr
실시예 5 화합물 21 6.16 50 3,090 6.18 청색 337hr
실시예 6 화합물 37 6.13 50 3,030 6.06 청색 319hr
실시예 7 화합물 42 6.24 50 3,220 6.44 청색 293hr
실시예 7 화합물 54 6.29 50 2,980 5.96 청색 293hr
비교예 1 DNA 7.35 50 2,065 4.13 청색 145 hr
본 발명의 실시예 화합물들을 청색 발광층의 호스트 재료로 사용한 결과, 모두가 공지의 물질인 DNA와 비교해서 구동전압이 개선되고 효율이 향상된 우수한 특성을 나타내었고, 구체적으로 수명이 대폭 향상되는 결과를 나타내었다.
본 발명은 상기 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 제조될 수 있으며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.
100 : 유기발광소자 110 : 음극
120 : 양극 105 : 유기박막층
130 : 발광층 140 : 정공 수송층
150 : 전자 수송층 160 : 전자주입층
170 : 정공주입층 230 : 발광층 + 전자 수송층

Claims (15)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00021

    상기 화학식 1에서,
    Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고,
    L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 유기광전자소자용 화합물은 하기 화학식 2로 표시되는 것인 유기광전자소자용 화합물:
    [화학식 2]
    Figure pat00022

    상기 화학식 2에서,
    Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기이고,
    R1 내지 R4 및 Ar3는 서로 독립적으로, 수소, 중수소, 치환 또는 비치환된 C1 내지 C30 알킬기, 치환 또는 비치환된 C3 내지 C30 시클로알킬기, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기, 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴기 또는 치환 또는 비치환된 실릴기이고,
    L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴렌기 또는 치환 또는 비치환된 C2 내지 C30 헤테로아릴렌기이고,
    n1 내지 n3은 서로 독립적으로, 0 내지 3 중 어느 하나의 정수이다.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C6 내지 C30 아릴기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 및 Ar2는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐기, 치환 또는 비치환된 바이페닐기, 치환 또는 비치환된 나프틸기, 치환 또는 비치환된 안트라세닐기, 또는 치환 또는 비치환된 페난트레닐기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 및 Ar2 중 적어도 어느 하나는 치환 또는 비치환된 디벤조퓨라닐기, 치환 또는 비치환된 디벤조티오페닐기, 치환 또는 비치환된 카바졸릴기, 또는 치환 또는 비치환된 플루오레닐기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 L1 내지 L3는 서로 독립적으로, 치환 또는 비치환된 페닐렌기, 또는 치환 또는 비치환된 나프탈렌기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 Ar3은 치환 또는 비치환된 페닐기, 또는 치환 또는 비치환된 바이페닐기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 Ar1 또는 Ar2 중 적어도 어느 하나는,
    실릴기, 시아노기, 중수소, 할로겐기, 또는 C1 내지 10 알킬기로 치환된 C6 내지 C30 아릴기인 것인 유기광전자소자용 화합물.
  9. 양극, 음극 및
    상기 양극과 음극 사이에 개재되는 한 층 이상의 유기박막층을 포함하고,
    상기 유기박막층 중 적어도 어느 한 층은 제1항에 따른 화합물을 포함하는 것인 유기발광소자.
  10. 제9항에서,
    상기 유기박막층은 전자 주입층, 전자 수송층, 정공 주입층, 정공 수송층 또는 발광층인 것인 유기발광소자.
  11. 제9항에서,
    상기 유기박막층은 전자 주입층, 또는 전자 수송층인 것인 유기발광소자.
  12. 제9항에서,
    상기 유기박막층은 발광층인 것인 유기발광소자.
  13. 제9항에서,
    상기 화합물은 발광층 내 호스트로 이용되는 것인 유기발광소자.
  14. 제9항에서,
    상기 화합물은 발광층 내 적색, 녹색, 청색 또는 흰색의 호스트로 이용되는 것인 유기발광소자.
  15. 제9항의 유기발광소자를 포함하는 표시장치.
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TW103121158A TW201502122A (zh) 2013-07-12 2014-06-19 用於有機光電裝置之化合物、含彼之有機發光二極體以及包括該有機發光二極體之顯示器
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210036304A (ko) * 2019-09-25 2021-04-02 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102191996B1 (ko) * 2013-09-27 2020-12-17 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102167043B1 (ko) * 2013-10-01 2020-10-19 삼성디스플레이 주식회사 파이렌계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102167044B1 (ko) * 2013-10-31 2020-10-19 삼성디스플레이 주식회사 크라이센계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
US10306695B2 (en) * 2014-01-31 2019-05-28 Qualcomm Incorporated Procedures for managing secondary eNB (SeNB) radio link failure (S-RLF) in dual connectivity scenarios
KR102536248B1 (ko) 2017-06-21 2023-05-25 삼성디스플레이 주식회사 헤테로시클릭 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR102415376B1 (ko) 2017-08-04 2022-07-01 삼성디스플레이 주식회사 축합환 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
CN110294663B (zh) * 2018-03-23 2023-02-07 江苏三月科技股份有限公司 一种以蒽为核心的化合物及其在有机电致发光器件上的应用
KR20210028411A (ko) * 2019-09-04 2021-03-12 엘지디스플레이 주식회사 발광다이오드 및 발광장치

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140050388A (ko) * 2012-10-19 2014-04-29 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140050389A (ko) * 2012-10-19 2014-04-29 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140058755A (ko) * 2012-11-05 2014-05-15 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140091487A (ko) * 2013-01-11 2014-07-21 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20140144064A (ko) * 2013-06-10 2014-12-18 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20150001171A (ko) * 2013-06-26 2015-01-06 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3816969B2 (ja) 1994-04-26 2006-08-30 Ｔｄｋ株式会社 有機ｅｌ素子
JP3924868B2 (ja) 1997-11-05 2007-06-06 東レ株式会社 有機積層薄膜発光素子
US5972247A (en) 1998-03-20 1999-10-26 Eastman Kodak Company Organic electroluminescent elements for stable blue electroluminescent devices
JP2000003782A (ja) 1998-06-12 2000-01-07 Casio Comput Co Ltd 電界発光素子
US6465115B2 (en) 1998-12-09 2002-10-15 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with anthracene derivatives hole transport layer
EP1009043A3 (en) 1998-12-09 2002-07-03 Eastman Kodak Company Electroluminescent device with polyphenyl hydrocarbon hole transport layer
JP4336537B2 (ja) 2003-07-31 2009-09-30 キヤノン株式会社 有機発光素子
KR101338253B1 (ko) * 2006-06-15 2013-12-09 삼성디스플레이 주식회사 사이클로펜타페난트렌계 화합물 및 이를 이용한 유기 전계발광 소자
KR101359630B1 (ko) * 2006-10-23 2014-02-10 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광소자
KR101328974B1 (ko) * 2006-10-31 2013-11-13 삼성디스플레이 주식회사 유기 전계 발광 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광소자
CN101627102B (zh) 2007-03-07 2013-08-28 东丽株式会社 发光元件材料和发光元件
JP2009215333A (ja) 2008-03-07 2009-09-24 Toyo Ink Mfg Co Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子用材料ならびに有機エレクトロルミネッセンス素子
DE102010048608A1 (de) * 2010-10-15 2012-04-19 Merck Patent Gmbh Materialien für organische Elektrolumineszenzvorrichtungen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140050388A (ko) * 2012-10-19 2014-04-29 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140050389A (ko) * 2012-10-19 2014-04-29 삼성디스플레이 주식회사 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140058755A (ko) * 2012-11-05 2014-05-15 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20140091487A (ko) * 2013-01-11 2014-07-21 (주)피엔에이치테크 새로운 유기전계발광소자용 화합물 및 그를 포함하는 유기전계발광소자
KR20140144064A (ko) * 2013-06-10 2014-12-18 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
KR20150001171A (ko) * 2013-06-26 2015-01-06 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210036304A (ko) * 2019-09-25 2021-04-02 주식회사 엘지화학 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자

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