KR20140076744A - 액체세제 조성물 - Google Patents
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Abstract
본 발명은, a) 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 1 종류 이상 및 b) 세정의 주성분으로서 비이온 계면활성제로 이루어진 것을 특징으로 하는 액체세제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 주세정성분인 비이온계면활성제의 상 안정화가 우수하여 저온, 상온, 고온 등에서 상분리가 되지 않고 점도변화도 적으며, 우수한 세정성능을 가진 액체세제 조성물을 제공하고 있다.
본 발명에 의하면, 주세정성분인 비이온계면활성제의 상 안정화가 우수하여 저온, 상온, 고온 등에서 상분리가 되지 않고 점도변화도 적으며, 우수한 세정성능을 가진 액체세제 조성물을 제공하고 있다.
Description
본 발명은 액체세제 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 , 주세정성분인 비이온계면활성제의 상 안정화가 우수하여 저온, 상온, 고온 등에서 상분리가 되지 않고 점도변화도 적으며, 우수한 세정성능을 가진 액체세제 조성물에 관한 것이다.
최근 세탁세제 시장은 세탁환경의 변화, 사용의 편리성, 드럼세탁기의 급속한 보급 등으로 세제세제의 제형이 분말 형태에서 액체 형태로 급속하게 변화하고 있다. 이는, 세탁환경에서 보다 사용성이 편리하고, 다양한 기능의 부여 등이 요구되게 되었다.또한, 온실가스에 의한 지구온난화와 지구환경보호에 대응하기 위하여, 탄소배출량이 적고, 생분해도가 높은 조성물이 요구되고 있다. 하지만, 액체세탁세제는 제형이 특성 상, 효소, 표백제 등을 처방하기 어려운 문제가 있으며, 제품 상의 분리, 색상변화 등의 기술적으로 해결해야 하는 문제가 있다. 본 발명은 이러한 세탁환경의 변화에 대응하기 위해서, 지구환경보호를 위해 주세정 성분으로서 천연유래의 비이온 계면활성제를 농축화하여 우수한 세척력을 제공함과 동시에, 상 안정성이 우수한 액체세제를 제공하고자 한다. 종래 이러한 고농축 액체세제의 안정화를 위한 기술로, WO11/007778에서는 글리콜에테르계의 용제를 사용하여 이러한 문제를 해결하려는 세제 조성물이 공지되어있다
따라서, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 1 종류 이상을 사용하여, 농축화된 비이온 계면활성제의 상 안정화가 우수하고 저온, 상온, 고온 등에서 상분리가 되지 않고 점도변화도 적으며, 우수한 세정성능을 가진 액체세제 조성물을 제공하는 것이다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위해, 본 발명에서는 천연유래의 주 세정성분으로 비이온계면활성제를 30중량%내지 60중량%를 사용하여, 우수한 세정성능을 발휘하면서도, 전 범위 온도영역에서 우수한 상 안정성을 유지하기 위해서 a) 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 1 종류 이상 함유하는 것을 특징으로 하는 액체세제 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 의하면, 주세정성분인 비이온계면활성제의 상 안정화가 우수하여 저온, 상온, 고온 등에서 상분리가 되지 않고 점도변화도 적으며, 우수한 세정성능을 가진 액체세제 조성물을 제공하고 있다.
상기 기술적 과제를 달성하기 위하여 본 발명은 다음과 같은 구성으로 되어있다.
(1)
상 안정화 성분
농축화된 비이온 계면활성제를 포함하는 액체 조성물의 저온, 고온의 각 온도 구간에서 장기 안정성을 확보하기위한 성분으로서 a) 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 1종류 이상 사용하며, 글리신-N,N-디아세트산 유도체는 1중량%~10중량%로 사용할 수 있으며,
아크릴계 폴리머는 0.5중량%~10중량%로 사용할 수 있다.
특히 바람직하기로는 혼용하여 혼합물의 형태로 사용하는 것이 상 안정화에 보다 효과적이다. 같이 혼용하여 사용하는 경우, 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머의 중량비가 0.5~2.0인 것이 바람직하며, 이 혼합물은 전체 조성물에서 2중량%내지 15중량%의 범위인 것이
바람직하다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 적합한 글리신-N,N-디아세트산 유도체는, 하기 화학식 (I)의 화합물이 있다.
[화학식 1]
상기 식 중,
R은 C1-C12 알킬이고,
M은 알칼리 금속이다.
화학식 (I)의 화합물에서, M은 알칼리 금속, 바람직하게는 나트륨 또는 칼륨, 보다 바람직하게는 나트륨이다.
R은 C1-12 알킬 라디칼, 바람직하게는 C1-6 알킬 라디칼, 보다 바람직하게는 메틸 또는 에틸 라디칼이다. 사용되는 성분
(b)은 메틸글리신디아세트산(MGDA)의 알칼리 금속 염인 것이 바람직하다. 메틸글리신디아세트산의 3나트륨 염을 사용하는 것이 매우 특히 바람직하다.
본 발명에 따라 사용될 수 있는 적합한 아크릴계 폴리머는
아크릴계 모노머의 중합 잔기를 적어도 50 중량%, 바람직하게는 적어도 70 중량%, 바람직하게는 적어도 80 중량%, 바람직하게는 적어도 90 중량%, 바람직하게는 적어도 95 중량%, 바람직하게는 적어도 98 중량% 갖는 것이다. 아크릴계 모노머로는 구조식 H2C=C(R)CO2(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR"의 모노머를 포함하여, (메트)아크릴산 및 이들의 C1-C22 알킬 또는 하이드록시알킬 에스테르; 크로톤산, 이타콘산, 푸마르산, 말레산, 말레산 무수물, (메트)아크릴아미드, (메트)아크릴로니트릴 및 크로톤산, 푸마르산 또는 말레산의 알킬 또는 하이드록시알킬 에스테르가 있다. 아크릴계 폴리머는 또한 예를 들어, 비-이온성(메트)아크릴레이트 에스테르, 양이온성 모노머, H2C=C(R)C6H4C(CH3)2NHCO2(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR", H2C=C(R)C(O)X(CH2CH2O)n(CH(R')CH2O)mR", 모노불포화 디카복실레이트, 비닐 에스테르, 비닐 아미드 (예를 들어, N-비닐피롤리돈 포함), 술폰화된 아크릴계 모노머, 비닐 술폰산, 비닐 할라이드, 인-함유 모노머, 헤테로사이클릭 모노머, 스티렌 및 치환된 스티렌을 포함한, 기타 중합된 모노머 잔기를 포함할 수 있다. 바람직하게는, 상기 폴리머가 황- 또는 인-함유 모노머를 3 중량% 이하, 바람직하게는 2중량% 이하, 바람직하게는 1 중량% 이하로 함유한다. 바람직하게는, 상기 폴리머의 중량 평균 분자량 (Mw) 범위가 10,000 내지 220,000, 바람직하게는 10,000 내지 190,000, 바람직하게는 15,000 내지170,000, 바람직하게는 20,000 내지 100,000, 바람직하게는 20,000 내지 60,000 이다.
여기서 언급된 아크릴계 모노머로는 아크릴산(AA), 메타크릴산(MAA), 에틸 아크릴레이트(EA), n-부틸 아크릴레이트(BA), 메틸 아크릴레이트(MA), 라우릴 메타크릴레이트(LMA), MA-23 (라우릴 알코올의 23몰 에톡실레이트의 메타크릴레이트 에스테르)이 있다. n-도데실 머캅탄 (nDDM)이 연쇄 전달제로서 통상적으로 사용된다. 각 모노머의 양은 모노머 총량 (nDDM 없이)의 퍼센트로 계산되며 nDDM의 양이 또한 전체 모노머의 퍼센트로 제시되는데, 즉, nDDM 없이 모노머 퍼센트를 가해서 100이 되도록 한다.
(2)
비이온계면활성제
또한, 본 발명에서는 우수한 세척력을 제공하기 위해서 계면활성제를 포함하는 데, 특히 본 발명에서는 주 세정성분으로서 비이온성 계면활성제를 사용하고 있다.
고려되는 비이온 계면활성제로는 오염직물 세척용 세제로서 유용하다고 알려진 어떠한 것이라도 좋다. 적합한 비이온 계면활성제는 상업상 구입 가능하며 산화에틸렌 또는 상응되는 반응체 및 반응성-수소 소수성 화합물의 축합으로부터 유도된다. 소수성 유기화합물은 지방족, 방향족 또는 헤테로 고리화합물일 수 있으나, 지방족 및 방향족 화합물의 혼합물이 바람직하다.
바람직한 유형의 소수성 화합물은 고급 지방족 알콜 및 알킬페놀이지만, 카르복실산, 카르복스아미드, 메르캅탄, 설폰아미드 등과 같은 다른 화합물도 사용될 수 있다.
고급알킬페놀 또는 고급 지방 알콜과의 산화에킬렌 축합물은 바람직한 유형의 비이온 화합물이다.
보통 소수성 성분은 적어도 약 6개, 바람직하게는 적어도 약 8개의 탄소원자를 함유해야 하며, 그의 바람직한 탄소수 범위는 약 8 내지 22이며, 특히 지방족 알콜의 경우에는 10 내지 18개의 탄소원자, 고급알킬페놀의 경우에는 12 내지 20개의 탄소원자를 함유할 수 있다. 산화알킬렌의 양은 소수성 성분에 따라 상당히 변화할 수 있으나, 일반적인 지침 및 규칙으로서 소수성 성분 1몰당 적어도 약 3몰 내지 200몰, 바람직하게는 약 5 내지 50몰의 산화알킬렌은 원하는 용해성 및 세척성능 또는 다른 성분과의 양립성을 제공할 것이다.
바람직한 유형의 비이온 계면활성제는 하기 화학식 2 또는 3의 화합물로 나타낼 수 있다.
[화학식 2]
R1O(CH2CH2O)mH
(식중, R1은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬이고, m은 5 내지 50의 정수이다)
상기 화학식 2의 화합물에 있어서, R1은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬을 나타내며, 탄소수 10 내지 18의 1차 또는 2차 알킬이 바람직하며, 탄소수 12 내지 15의 1차 또는 2차 알킬과 그의 혼합물이 더욱 바람직하다.
상기 화학식 2의 화합물을 제조할 수 있는 바람직한 알콜의 예로써 라우릴알콜, 미리스틸알콜, 세틸알콜, 스테아릴알콜과 올레일알콜 및 이들의 혼합물이 있다.
상기 화학식 2의 비이온 계면활성제의 전형적인 예는 5 내지 11몰의 산화에틸렌과 축합된 라우릴알콜이다.
[화학식 3]
(식중, R2은 탄소수 4 내지 12인 1차 또는 2차 알킬이고, n은 5 내지 50의 정수이다)
상기 화학식 3의 화합물에 있어서, R2은 탄소수 4 내지 12인 1차 또는 2차 알킬을 나타내고, 탄소수 8 내지 12의 1차 또는 2차 알킬이 바람직하며, 탄소수 8 및 9의 옥틸, 이소옥틸 및 노닐이 더욱 바람직하다.
상기 화학식 3의 비이온 계면활성제의 전형적인 예는 3 내지 8몰의 산화에틸렌과 축합된 이소옥틸페놀 또는 노닐페놀이다.
[화학식 4]
R3O(CH2CH2O)m/(CH2CH(CH3)n)H
(식중, R3은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬이고, m은 에틸렌옥사이드의 평균부가몰수를 나타내고, 3 내지 20, 바람직하게는 5 내지 20의 정수이다.
n은 프로필렌옥사이드의 평균 부가몰수를 나타내고, 1 내지 6 바람직하게는 1 내지 3이다)
m이 6을 초과하면 거품성이 너무 높아져서 세탁성능의 저하 및 헹굼성이 나빠지며, 또한 n이 6을 초과하면 조성물의 안정성이 저하되는 경향이 있따. 또한, m과 n의 합계는, 바람직하게는 3 내지 10이다. m와 n의 합이 3에 못 미치면 기름 오염의 제거 효과가 떨어지며, 또한 10을 초과하면 거품성이 높아져서 세정성 및 헹굼성이 나빠지기 때문에 바람직하지 않다.
[화학식 5]
R4-CO(OR5)mOR6
(식중, R4는 직쇄 또는 분기쇄상의 알킬기 또는 알켄기의 탄소수는 9 내지 21, 바람직하게는 11 내지21이다. R5는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌기이고, 또한 R6는 탄소수 1 내지 3의
알킬기이며, m은 평균 부가 몰수를 나타내고 5 내지 25이다)
상기 화학식 5의 비이온 계면활성제의 전형적인 예는 지방산 메틸에스테르에톡실레이트, 지방산 메틸에스테르의 에틸렌옥사이드와 프로필렌옥사이드의 부가물이 바람직하고, 라우린산 메틸에톡실레이트, 미리스틴산 메틸에스테르에톡실레이트, 야자지방산 메틸에스테르에톡실레이트가 보다 바람직하다. 여기서, 알킬렌옥사이드의 평균 부가몰수가, 15인 것이 가장 바람직하다.
그 외에 사용될 수 있는 비이온 계면활성제의 예로는 유기산, 예컨대 고급 지방산, 로진산, 톨유산, 석유 산화생성물에서 유래된 산 등의 폴리옥시알킬렌 에스테르가 있다. 이들 에스테르는 산화에틸렌 또는 그의 상응물 약 3 내지 40몰과 산성분내의 약 10 내지 22개의 탄소원자를 함유하는 것이 일반적이다.
그 외의 다른 계면활성제로는 고급 지방산 아미드와의 산화알킬렌 축합물이다. 지방산기는 약 8 내지 22개의 탄소원자를 함유함이 일반적이며, 바람직한 실예로서 약 3 내지 40몰의 산화에틸렌과 축합될 수 있다. 또한 그에 해당하는 카르복스 아미드와 설폰 아미드가 실질적인 상응체로서 사용될 수 있다.
본 발명에서 상기 비이온계면활성제는 단독 또는 혼합하여 사용할 수 있으며, 액체세제 조성물의 총 질량에 대해, 10 내지 40중량%을 사용할 수 있다.
(3) 가용화제
본 발명의 액체세제 조성물에는 조성물은 상 안정성을 위해서 가용화제가 사용될 수 있으며, 가용화제로서는 에탄올 또는 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 등의 알코올류 나 소듐크실렌설포네이트, 요소 등을 사용할 수 있다.
본 발명에서의 또 다른 가용화제로서는 폴리에틸렌글리콜이 포함될 수 있다. 특히, 분자량 100에서 10000,보다 바람직하게는 200내지 8000의 화합물을 포함할 수 있다.
이들은 단독 또는 혼합으로 사용할 수있으며, 1~15중량% 범위에서 사용할 수있다.
(4) 점도조절제
본 발명의 액체세제 조성물은, 25℃에서의 점도가 40~150mPa-s인 것이 바람직하고, 50~130mPa-s인것이 보다 바람직하다.
특히 계량 캡이 작은 경우에는 적당한 점성을 갖지 않는 경우는 원하는 적정 양으로 액체세제를 계량하기가 용이하지 않다. 그러나, 점도가 40mPa-s 이상이면, 적당한 점성을 유지할
수 있기 때문에 사용성이 양호하고, 적절한 양을 계량하기 쉬워진다. 한편, 점도가 150mPa-s ㅊ
0/화하는 것을 억제할 수있다.
또한, 본발명에서는 제품의 적정한 점도 유지를 위해 점도조절제를 사용할 수 있는데,
본 발명에서는 카르복시메틸셀룰로즈, 잔탄검등을 사용하는 것이 바람직하며, 이의 함유량은 0.2 ∼ 3.0 중량%가 바람직하다.
(5)
pH
조절제
본 발명의 액체세제 조성물은, 25℃에서의 pH가 4~9인 것이 바람직하고, 4~8인 것이 보다 바람직하다. pH가 상기 범위 내라면, 특히 액체세제 조성물을 장기간 보존하여도, 경시 안정성을 양호하게 유지할 수 있다.
본 발명의 액체세제 조성물의 pH는 pH 조정제에 의해 조정할 수 있다. pH 조정제로서는, 염산, 황산, 인산 등의 무기산류와 히드록시카르본산류 등의 유기산 및 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 알칸올아민 및 암모니아 등을 들 수 있다. 이들 중에서도, 액체 세정제 조성물의 경시 안정성의 면에서, 황산, 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 및 알칸올아민이 바람직하다. 이들 pH 조정제는, 1종 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 액체 세정제 조성물의 pH의 미(微)조정용으로서 무기산(바람직하게는 염산, 황산) 또는 수산화 칼륨 등을 다시 첨가할 수 있다.
(6) 기타 성분
본 발명의 액체세제 조성물의 보조성분으로 일반적으로 액체세제에 사용되는 것이면 비제한적으로 사용가능하다. 이러한 구체적인 예로서는 효소, 색소, 향료, 방부제, 형광증백제 등으로부터 선택되는
본 발명에 사용되는 보조성분은 바람직하게는 10중량%이하이며, 보다 바람직하게는 5중량%이하이다.
본 발명의 액체세제 조성물은 지구환경에 우수한 비이온 계면활성제를 농축화함으로써, 우수한 세정 성능을 보유하면서도, 저온, 고온의 장기 보관 안정성이 우수함으로써, 장기 유통환경 및 세제 사용기간에서도 우수한 세제를 제공할 수 있다.
이하, 본 발명을 다음과 같은 실시예에 따라서 더욱 상세하게 설명하지만, 본 발명이 이 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1.
액체세제
조성물의 제조
성 분 | 세제 I | 세제 II | 세제 Ⅲ | 세제 Ⅳ |
프로필렌글리콜 | 7 | 7 | 7 | 7 |
PEG-1000 | 3 | 3 | 3 | 3 |
구연산나트륨 | 4 | 4 | 4 | 4 |
글리신-N,N-디아세트산 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Acusol 823 | 5 | 4 | 3 | 2 |
AE 비이온계면활성제 1) | 15 | 15 | 15 | 15 |
EO/EO 비이온계면활성제 2) | 15 | 15 | 15 | 15 |
FMEE 비이온계면활성제 3) | 15 | 15 | 15 | 15 |
정제수 | 밸런스조정 | 밸런스조정 | 밸런스조정 | 밸런스조정 |
성 분 | 세제 Ⅴ | 세제 Ⅵ | 세제 Ⅶ | 세제 Ⅷ |
프로필렌글리콜 | 7 | 7 | 7 | 7 |
PEG-1000 | 5 | 5 | 5 | 5 |
구연산나트륨 | 4 | 4 | 4 | 4 |
글리신-N,N-디아세트산 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Acusol 823 | 5 | 4 | 3 | 2 |
AE 비이온계면활성제 1) | 10 | 10 | 10 | 10 |
EO/EO 비이온계면활성제 2) | 5 | 5 | 5 | 5 |
FMEE 비이온계면활성제 3) | 30 | 30 | 30 | 30 |
정제수 | 밸런스조정 | 밸런스조정 | 밸런스조정 | 밸런스조정 |
이하 본 발명의 실시예에 사용된 성분들의 구체적인 예는 다음과 같다.
AE 비이온계면활성제 1) : 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르 (에틸렌 옥사이드 평균 부가몰수가 7몰인것) Monopol-LE1017 (동남합성㈜)
EO/PO 비이온계면활성제 2) : M-RPE1293 (동남합성㈜)
MEE 비이온계면활성제 3) C11H23CO(OCH2CH2)15OCH3와, C13H27CO(OCH2CH2)15OCH3의 질량비로 8/2의 혼합물로서 합성품을 일본 라이온주식회사로부터 공급받았다.
PEG 1000 : 폴리에틸렌 글리콜로서 에틸렌 옥사이드 평균부가몰수가 1000인 것
실시예 1)에서 제조된 액체세제 조성물에 대한 상 안정화 및 세정력 효과 실험을 위해서 하기의 비교를 위한 액체세제 조성물을 제조하였다.
비교예
1
성 분 | 비교세제 I | 비교세제 II | 비교세제 Ⅲ |
프로필렌글리콜 | 7 | 7 | 7 |
PEG-1000 | 5 | 5 | 5 |
구연산나트륨 | 4 | 4 | 4 |
글리신-N,N-디아세트산 | 0 | 10 | 0 |
Acusol 823 | 0 | 0 | 10 |
AE 비이온계면활성제 1) | 10 | 10 | 10 |
EO/EO 비이온계면활성제 2) | 5 | 5 | 5 |
FMEE 비이온계면활성제 3) | 30 | 30 | 30 |
정제수 | 밸런스조정 | 밸런스조정 | 밸런스조정 |
상기 실시예 1) 및 비교예 1)에서 얻어진 액체세제 조성물에 대하여 다음의 시험방법으로 안정도 실험을 실시하였다.
(1)
안정도 실험
실시예 및 비교예에서 얻어진 액체세제 조성물 100ml를 마개가 달린 200ml플라스틱 용기에 넣고, 하기와 같은 각각의 온도 조건에 따라 안정성실험을 실시하였다.
1)
저온 안정도 테스트
섭씨 -20도로 설정된 냉동고에 상기 시료를 넣고 24시간 보관 후, 꺼내어 24시간 실온에
놓아둔다. 이를 7회 반복한다.
2)
사이클링 테스트
온도 조건을 섭씨 -20도 48시간, 0도 48시간, 15도 28시간을 반복하도록 프로그램 설정된 사이클링기에 상기 시료를 넣어 놓고, 15일간 실시한다.
3)
고온 테스트
온도 조건 섭씨 40도, 60도 설정된 인큐베이터에 상기 시료를 넣어 15일간 실시한다.
상기 조건에서 실시된 시료에 대해서, 하기와 같이 외관평가 및 점도변화 측정을 하여, 안정도를 평가하여, 그 결과를 하기의 표1에 나타내었다.
외관변화는 육안으로 보았을 때, 분리정도, 뿌연 정도, 침전물 생성 등을 종합적으로 판단하여 하기와 같이 평가한다.
◎ : 외관 변화가 없어 안정하다.
○ : 극히 약간의 외관 변화가 있으나, 품질에는 문제가 없다고 인정된다.
△ : 외관 변화가 인정되어 품질에 문제가 발생할 수있다고 인정된다.
Ⅹ : 상의 분리가 확연하다.
점도 변화는 초기값과의 비교측정을 통하여, 하기와 같이 평가하였다.
◎ : 초기값과의 차이가 ±2%이내
○ : 초기값과의 차이가 ±5%이내
△ : 초기값과의 차이가 ±10%이내
Ⅹ : 초기값과의 차이가 ±10%이상
세제 I | 세제 II | 세제 Ⅲ | 세제 Ⅳ | 세제 Ⅴ | 세제 Ⅵ | 세제 Ⅶ | 세제 Ⅷ | |||
외관변화 | ◎ | ○ | ◎ | ○ | ◎ | ◎ | ◎ | ○ | ||
점도변화 | ○ | ◎ | ◎ | ○ | ◎ | ◎ | ○ | ○ | ||
비교세제 I | 비교세제 II | 비교세제 Ⅲ | ||||||||
외관변화 | Ⅹ | △ | △ | |||||||
점도변화 | Ⅹ | Ⅹ | Ⅹ |
상기 결과에서와 같이 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 혼용하여 사용한 액체세제 조성물이 사용하지 않거나 1종류만 사용하는 것보다 전 온도구간에서의 외관변화 및 점도변화에서 보다 우수한 결과를 나타냄을 알 수 있다.
상기 실시예 1) 및 비교예 1)에서 얻어진 액체세제 조성물에 대하여 다음의 시험방법으로 세척력을 평가하였다.
(1)
세정력 평가
상기 안정성 평가에서 외관과 점도변화에서 양호한 결과를 나타낸 액체조성물 중에서 선정한 조성물을 하기의 방법으로 세척력을 평가하였다.
세척력 평가는 실험실용으로 주로 사용되는 교반 혼합식 세정력 시험기(Tergotometer)를 이용하였으며, 온도 15℃, 교반회전수 120RPM으로 설정하였다.
시료량은 물 1L에 시료 0.25g을 사용하였으며, 세탁시간은 10분, 헹굼시간은 3분 2회 실시하였다.
인공 오염포는 습식인공오염포(JIS C9606), C10(Center For Testmaterials BV), 10D(wfk Testgewebe GmbH)를 사용하였다.
각각의 오염포는 면 섬유에 기름, 단백오염과 피지 오염으로 만든 오염포로서 가로 세로 8×8cm의 크기로 잘라 시료 1개에 10장씩 사용하였다.
오염전 백면포, 오염포, 세척포 각각에 관해, 분광 색차계로 Z값(반사율)을 측정하고, 그 평균값을 하기에 의해 세척력을 계산하였다.
세척력(%)={(오염포의 Z값-세척포의 Z값)/(오염포의 Z값-오염전 백포의 Z값)}×100
이렇게 계산된 세척력의 정도는 하기와 같이 세척력을 평가하였다.
습식인공오염포(JIS C9606)
◎ : 세척력(%)이 75% 이상.
○ : 세정률이 65% 이상 75% 미만.
△ : 세정률이 55% 이상 65% 미만.
× : 세정률이 55% 미만.
JIS오염포 | C10오염포 | 10D 오염포 | |
◎ : 매우우수 |
세척력(%)이 75% 이상 | 세척력(%)이 55% 이상 | 세척력(%)이 55% 이상 |
○ : 우수 | 세척력(%)이 65% 이상 75%미만 | 세척력(%)이 45% 이상 55%미만 | 세척력(%)이 45% 이상 55%미만 |
△ : 보통 | 세척력(%)이 55% 이상 65%미만 | 세척력(%)이 40% 이상 45%미만 | 세척력(%)이 40% 이상 45%미만 |
× : 열세 | 세척력(%)이 55% 미만 | 세척력(%)이 40% 미만 | 세척력(%)이 40% 미만 |
세제 Ⅲ | 세제 Ⅴ | 세제 Ⅵ | 비교세제 Ⅲ | |
JIS오염포 | ◎ | ◎ | ◎ | ○ |
C10오염포 | ○ | ○ | ○ | △ |
10D 오염포 | ◎ | ◎ | ◎ | △ |
상기 결과에서와 같이 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 혼용하여 사용한 액체세제 조성물이 사용하지 않거나 1종류만 사용하는 것보다 세척력에 있어서도 우수한 결과를 나타냄을 알 수 있다.
Claims (5)
- 농축화된 비이온 계면활성제의 상 안정화 성분으로 a) 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머를 1 종류 이상 및 b) 세정의 주성분으로서 비이온 계면활성제로 이루어진 것을 특징으로 하는 액체세제 조성물
- 제 1항에 있어서, a) 글리신-N,N-디아세트산 유도체 1중량%~10중량%이며, 글리신-N,N-디아세트산 유도체는 0.1중량%~5중량%인 것이며, 아크릴계 폴리머는 0.5중량%~10중량%이며, 특히 바람직하기로는 혼용하여 사용하는 것으로, 같이 혼용하여 사용하는 경우, 글리신-N,N-디아세트산 유도체 및 아크릴계 폴리머의 중량비가 0.5~2.0인 것이 바람직하며, 이 혼합물은 전체 조성물에서 2중량%내지 15중량%의 범위인 것이 바람직하다.
- 제 1항에 있어서, b) 비이온계면활성제는 하기 화학식 2 및 3,4,5로 표시되는 것을 특징으로 하는 액체세제 조성물.
[화학식2]
R1O(CH2CH2O)mH (식 중 R1은 탄소수 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬, m은 5 내지 50의 정수)
[화학식3]
(식중 R2는 탄소수 4 내지 12인 1차 또는 2차 알킬이고, n은 5 내지 50의 정수)
[화학식4]
R3(CH2CH2O)m/(CH2CH(CH3)n)H (식중, R3은 탄소수 약 8 내지 22인 1차 또는 2차 알킬이고, m은 3 내지 20의 정수이며, n은 1 내지 6이다)
[화학식5]
R4-CO(OR5)mOR6 (식중, R4는 직쇄 또는 분기쇄상의 알킬기 또는 알켄기의 탄소수는 9 내지 21, R5는 탄소수 2 내지 4의 알킬렌기이고, 또한 R6는 탄소수 1 내지 3의 알킬기이며, m은 5 내지 25이다) - 제1항에 있어서 비이온 계면활성제가 액체세제 조성물의 총 질량에 대해, 30 내지 60중량%인 것.
- 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 가용화제, pH조절제, 점도조절제 및 효소, 향료, 형광증백제, 염료와 같은 기타 성분을 포함하는 것을 특징으로하는 액체세제 조성물
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114989904A (zh) * | 2022-05-11 | 2022-09-02 | 山西焦煤运城盐化集团有限责任公司 | 一种超低粘度餐具洗涤剂组合物 |
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2012
- 2012-12-13 KR KR1020120145103A patent/KR20140076744A/ko not_active Application Discontinuation
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