KR20140025068A

KR20140025068A - 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 개선용 피부외용 약학 조성물 및 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20140025068A
Application number: KR1020120091155A
Authority: KR
Inventors: 진미림; 조병욱; 이영주; 김용웅; 최정준; 박보경
Original assignee: 대전대학교 산학협력단
Priority date: 2012-08-21
Filing date: 2012-08-21
Publication date: 2014-03-04

Abstract

본 발명은 탈모 방지 및 발모 촉진 효과를 갖는 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 조성물이 마우스를 통한 모발 생장 효과를 나타내는 바, 탈모 방지 및 발모 촉진 효과를 나타내는 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Description

생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 개선용 피부외용 약학 조성물 및 화장료 조성물 {Topical Pharmaceutical Composition and cosmetic composition comprising a herb extract as an active ingredient showing hair-growth stimulating activity and preventing activity from hair loss}

본 발명은 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 함유하는 탈모 방지 및 발모 촉진 효과를 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.

[문헌 1] 대한민국특허 제0157667호

[문헌 2] 대한민국특허 제0161338호

[문헌 3] 대한민국특허 제259037호

[문헌 4] 대한민국특허 제0260673호

[문헌 5] 정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.277~278, 1998

[문헌 6] 정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.416~418, 1998

[문헌 7] 정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.152~154, 1998

사람의 모발에는 모주기가 있어 일정한 기간 후에는 휴지기가 와서 두피로부터 탈락하게 되며 모주기와 관계없이 빠지는 것을 탈모증이라 하며, 독발증(禿髮症) 또는 독두병(禿頭病)이라고도 한다. 즉, 비정상적으로 털이 많이 빠지거나 모발이 있어야 할 부위에 없거나 빈약한 상태를 말하는 것이다. 머리털뿐만 아니라 털은 모두 일정한 성장기간이 지나면 성장이 정지되고 휴지기에 들어가서 탈모하여 다시 털이 나는 일을 되풀이하며, 이것을 털의 성장주기라고 하는데, 눈썹, 속눈썹, 솜털 등의 성장주기는 6 개월 이하인데 반해, 머리털은 성장기가 2~6년 이상으로 길고 휴지기가 2~3 개월 이하로 짧으며, 1개씩 독립된 성장주기를 가지며, 성인은 머리털의 2~5% 정도가 휴지기에 있다고 한다. 휴지기에 들어간 털은 색소가 엷으며, 윤기가 없고, 모근도 가늘며, 세발이나 빗질로 쉽게 빠진다. 또 발열성 질병, 임신, 정신적 스트레스 등에 의하여 성장기의 털이 갑자기 휴지기에 들어가 많이 빠지는 일이 있는데, 원인이 제거되면 회복된다. 현재까지 알려진 탈모의 원인은 내분기계 이상, 혈액순환장애 등 순환계 이상에 의한 과도한 피지생성, 모근의 영양 결핍, 알레르기, 세균 감염 등의 신체적 요인, 남성 호르몬의 영향 등 유전적 요인, 각종 공해, 가공 식품이 주류인 음식물, 샴푸, 비누, 무스, 헤어젤, 헤어스프레이, 퍼머, 염색, 헤어드라이 사용 등 환경적 요인, 과도한 스트레스를 자주 받는 현대인의 정신적사회적 요인, 노화 등이 복합적으로 작용하여 나타나는 것으로 추정되어 지고 있다. 또한 최근에는 대부분의 탈모환자들이 모낭충이 일정 부분 탈모의 원인으로 작용하는 것으로 밝혀지고 있다. 모낭충이란 거미과 진드기목에 속하는 기생성 진드기로 사람의 눈꺼풀이나 코 주위, 외이도(外耳道), 머리 등의 피지선과 모낭에 기생한다. 이러한 탈모증을 치료하기 위한 종래의 발모촉진용 약물 중 현재까지 미국 식품의약국(FDA)으로부터 탈모치료제로서 그 효능을 승인받은 제품으로는 경구용 피나스테라이드(Finasteride, Merk, 미국)와 외용제 미녹시딜(Minoxidil, Upjohn, 미국) 두 가지가 있다. 미녹시딜(Minoxidil)은 모세혈관 확장 기능이 있어 두피에 바름으로서 탈모를 방지하지만, 매일 2회씩 지속적으로 발라야하며, 3~4시간 동안 약제가 두피에 머무르도록 해야만 어느 정도 효과가 나타나는 등, 그에 상응하는 효과면에서는 미비하고, 가려움증, 자극 등의 부작용이 나타나는 실정이다. 피나스테라이드(Finasteride)는 탈모를 유발하는 남성호르몬인 DHT(5α-dihydrotestosterone) 생성 억제 작용을 갖고 있으며, 6개월에서 1년 정도 복용시 발모 또는 탈모억제 효과가 나타나는 것으로 알려져 있지만, 복용을 중단하면 2개월 안에 원상태로 돌아가는 문제점이 있었다. 또한 부작용으로 성욕감퇴, 발기부전 등의 성기능 감퇴 등을 들 수 있으며, 여성은 기형아 출산 위험이 있기 때문에 복용해서는 안 되는 것으로 알려져 있다.

생약성분의 추출물을 이용하여 두피에 바르거나 복용함으로써 발모를 촉진시키려는 시도 또한 많이 있었는데, 난초과 식물의 추출물을 이용하는 경우(대한민국특허 제0157667호), 웅지와 만형자를 이용하는 경우(대한민국특허 제0161338호), 반하, 정향, 복분자, 산초, 만형자, 단삼 및 백자인을 이용하는 경우(대한민국특허 제259037호), 녹두분, 대두분, 흑미분, 들깨분, 참깨분, 호두분, 김분, 홍합분, 굴분, 멸치분, 미역분, 다시마분, 효모농축액 또는 이의 건조분을 혼합 사용하는 경우(대한민국특허 제0260673호) 등이 공개된 바 있으나, 그 작용 원리가 명확하지 않으며 효능이 충분히 검증되지 않은 실정이다.

상기와 같이, 전술한 발모제들은 탈모 환자에게 경제적 부담 및 고통을 주거나 부작용을 유발하고, 효과가 일시적이거나 또는 단편적인 약리학적 기작만을 사용하는 등의 문제점을 가지고 있어서, 효과가 보다 탁월하고 지속적이며, 부작용이 없는 약제들의 요구가 증대되고 있는 실정이다.

부평초(Spirodela polyrrhiza)는 개구리밥과의 다년생 초본으로서 수면에 뜨는 작은 풀로서 개구리밥에 전초를 부평초라고도 지칭하며, 산화칼륨 및 염화칼륨, 불소 등의 성분이 알려져 있고 강심작용, 해혈작용 등에 효과가 있는 것으로 알려진바 있다 (정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.277~278, 1998년).

사상자(Torilis japonica DC)는 대한민국 중북부에 분포하는 미나리과의 일년생 초본인 벌사상자 및 동속 근연식물의 과실을 지칭하며, 피넨(l-pinene), 캄펜(l-camphene), 보르네올(borneol), 이소발레릭 에스테르(isovaleric ester)등 의 성분이 알려져 있으며 항트리코모나스 작용, 성호르몬과 같은 유사작용 등의 약효가 알려진 바 있다 (정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.416~418, 1998년).

백부근(Stemona japonica MIQ)은 다년생 초본으로서 중국 원산지이며 백부 및 동속 근연식물의 괴근을 지칭하며 스테모닌(stemonine), 스테모니딘(stemonidine), 이소스테모닌(isostemonine)등의 성분으로 알려져 있으며 항균 작용, 살충작용 등의 효능을 가진 것으로 알려진 바 있다 (정보섭 외 1인, 향약 대사전, 영림사, pp.152~154, 1998년).

본 연구자는 부평초, 사상자, 백부근으로 조성된 생약 추출물을 이에 본 발명자들은 한방제로 사용되고 있는 생약 추출물 가운데 안정성이 뛰어나고 발모 촉진 효과를 가진 원료를 찾고자 하는 노력을 계속 해오는 가운데 부평초, 사상자, 백부근의 복합 생약 추출물이 마우스를 통한 발모 촉진 효과가 있음을 확인하여 본 발명을 완성하게 되었다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 치료용 피부외용 약학조성물을 제공한다.

또한, 본 발명은 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 개선용 화장료 조성물을 제공한다.

본원에서 정의되는 복합생약 추출물은 바람직하게는 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 복합생약, 보다 바람직하게는, 부평초, 사상자 및 백부근의 건조중량 배합비(w/w)가 1~10:1~10:1,~10 보다 더 바람직하게는 1~5:1~5:1~5, 가장 바람직하게는 1~3:1~3:1~4의 배합비를 포함함을 특징으로 한다.

본원에서 정의되는 추출물은 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매, 바람직하게는 물 및 에탄올, 가장 바람직하게는 60% 내지 90% 에탄올 가용 추출물을 포함한다.

상기 복합생약 추출물은 피부외용 약학조성물은 총 중량에 대하여 0.1 내지 50 중량%으로 포함함을 특징으로 한다.

상기 약학 조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제 제형을 포함한다.

또한, 상기 화장료 조성물은 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 팩의 제형을 포함한다.

본원에서 정의되는 탈모증을 포함한다.

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

예를 들어, 건조상태의 부평초, 사상자 및 백부근 약제를 건조중량비(W/W)가 1~10:1~10:1~10, 바람직하게는 1~5:1~5:1~5, 더 바람직하게는 1~3:1~3:1~3 비율로 혼합하는 제 1단계; 상기 혼합물 중량의 약 1 내지 30배, 바람직하게는 약 1 내지 15배에 달하는 부피의 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매, 바람직하게는 물 및 에탄올, 보다 바람직하게는 60-90% 에탄올 혼합용매로, 약 0 내지 100℃, 바람직하게는 20 내지 60℃ 온도에서 약 1 내지 48시간, 바람직하게는 12시간 내지 36시간 동안 추출하는 제 2단계; 제 2단계를 약 1 내지 10회, 바람직하게는 2 내지 7회 반복하는 제 3단계; 이를 여과농축 및 동결 건조시키는 제 4단계를 포함하는 제조방법을 통해 본 발명의 복합 생약 추출물을 수득할 수 있다. 또한, 본 발명의 복합생약들은 오랫동안 생약 및 식용으로 사용되어 오던 약재로서 이들로부터 추출된 본 발명의 복합생약 추출물 역시 독성 및 부작용 등의 문제가 없으며, 피부 첩포 시험에서 무자극 시료임이 입증되었으므로 장기간 사용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.

본 발명의 복합생약 추출물을 함유하는 피부외용 약학조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제의 피부 외용제 형태의 약학조성물로 제조하여 사용할 수 있으나, 이에 한정하는 것은 아니다.

본 발명의 복합생약 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 복합생약 추출물은 1일 0.0001 내지 100㎎/㎏으로, 바람직하게는 0.001 내지 10㎎/㎏으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.

본 발명의 생약 추출물을 함유하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 조성물은 인체에 대한 부작용이나 독성이 없으면서 마우스를 통한 모발 생장 효과를 나타내는 바, 탈모 방지 및 발모 촉진 효과를 나타내는 화장료 조성물에 이용할 수 있다

본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들어, 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 맛사지크림, 에센스, 팩 등과 같은 화장품류와 클렌징, 세안제, 비누, 트리트먼트, 미용액 등이 있다.

본 발명의 화장료는 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함한다.

수용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산, 비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염 (티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체 (아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.

유용성 비타민으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E (d1-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤, d-알파 토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체 (팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산 dl-알파 토코페롤, 니코틴산 dl-알파 토코페롤비타민 E, dl-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.

고분자 펩티드로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.

고분자 다당으로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.

스핑고 지질로서는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 세라미드, 피토스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로부터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.

해초 엑기스로는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함된다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.

본 발명의 화장료에는 상기 필수 성분과 더불어 필요에 따라 통상 화장료에 배합되는 다른 성분을 배합해도 된다.

이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.

유지 성분으로서는 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.

에스테르계 유지로서는 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴,카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산 2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.

탄화 수소계 유지로서는 스쿠알렌, 유동 파라핀, 알파-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.

실리콘계 유지로서는 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산ㆍ메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산ㆍ메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.

불소계 유지로서는 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.

동물 또는 식물 유지로서는 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.

보습제로서는 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.

수용성 저분자 보습제로서는 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜B(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린B(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.

지용성 저분자 보습제로서는 콜레스테롤, 콜레스테롤에스테르 등을 들 수 있다.

수용성 고분자로서는 카르복시비닐폴리머, 폴리아스파라긴산염, 트라가칸트, 크산탄검, 메틸셀룰로오스, 히드록시메틸셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 카르복시메틸셀룰로오스, 수용성 키틴, 키토산, 덱스트린 등을 들 수 있다.

지용성 고분자로서는 폴리비닐피롤리돈ㆍ에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈ㆍ헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.

에몰리엔트제로서는 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.

계면 활성제로서는 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

비이온성 계면 활성제로서는 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE (폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POEㆍPOP (폴리옥시에틸렌ㆍ폴리옥시프로필렌) 공중합체, POEㆍPOP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.

음이온성 계면 활성제로서는 지방산비누, 알파-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.

양이온성 계면 활성제로서는 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.

양성 계면 활성제로서는 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.

유기 및 무기 안료로서는 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민 및 이들의 복합체등의 무기 안료 ; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.

유기 분체로서는 스테아르산칼슘 등의 금속비누 ; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염 ; N-라우로일-베타-알라닌칼슘, N-라우로일-베타-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염 ; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염 ; N-엡실론-라우로일-L-리진, N-엡실론-팔미토일리진, N-알파-파리토일올니틴, N-알파-라우로일아르기닌, N-알파-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산 ; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드 ; 알파-아미노카프릴산, 알파-아미노라우린산 등의 알파-아미노지방산 ; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠ㆍ스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.

자외선 흡수제로서는 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리신산페닐, 살리신산옥틸, 살리신산벤질, 살리신산부틸페닐, 살리신산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산-2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노-2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필ㆍ디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.

살균제로서는 히노키티올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.

산화 방지제로서는 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.

pH 조정제로서는 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.

알코올로서는 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.

또한, 이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총중량에 대하여 바람직하게는 0.01 - 5% 중량, 보다 바람직하게는 0.01 - 3% 중량로 배합된다.

본 발명의 화장료는 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 상기 복합생약 추출물 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함할 수 있으며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.

본 발명의 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장료 등을 들 수 있다.

구체적으로, 본 발명의 화장료 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 맛사지크림, 영양크림, 모이스처크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저의 제형을 포함한다.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.

본 발명의 생약 추출물을 함유하는 탈모 방지 및 발모 촉진용 조성물은 인체에 대한 부작용이나 독성이 없으면서 마우스를 통한 모발 생장 효과를 나타내는 바, 탈모 방지 및 발모 촉진 효과를 나타내는 조성물을 제공할 수 있다.

도 1는 경구 투여에 의한 발모 효과를 나타낸 도이며;
도 2는 시료들의 루시퍼라아제 활성를 나타낸 도이다.

이하, 본 발명을 하기의 실시예 및 실험예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예 및 실험예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예 및 실험예에 의해 한정되는 것은 아니다.

실시예 1. 식물추출물들의 제조

1-1. 부평초 추출물의 제조

허브포유사(http://www.herbforyou.net, Daejeon, Korea)에서 구입한 건조상태의 부평초 300 g에 95% 에탄올과 증류수를 80 : 20으로 혼합한 80% 에탄올로 실온에서 1일간 방치하여 추출하였다. 이 같은 방법으로 3회 반복 추출하여 얻은 추출액을 여과한 후 회전식감압농축기(Rotary evaporator)를 이용하여 감압농축 시킨 후 냉동 건조한 후 부평초의 에탄올 추출물 70g을 얻고 -20℃에 보관하였다 (이하, SPE라 함)

1-2. 사상자 추출물의 제조

허브포유사(http://www.herbforyou.net, Daejeon, Korea)에서 구입한 건조상태의 사상자300 g에 95% 에탄올과 증류수를 80 : 20으로 혼합한 80% 에탄올로 실온에서 1일간 방치하여 추출하였다. 이 같은 방법으로 3회 반복 추출하여 얻은 추출액을 여과한 후 회전식감압농축기 (Rotary evaporator)를 이용하여 감압농축 시킨 후 냉동 건조한 후 사상자의 에탄올 추출물 70g을 얻고 -20℃에 보관하였다 (이하, TJE라 함)

1-3. 백부근 추출물의 제조

허브포유사(http://www.herbforyou.net, Daejeon, Korea)에서 구입한 건조상태의 백부근 300g에 95% 에탄올과 증류수를 80 : 20으로 혼합한 80% 에탄올로 실온에서 1일간 방치하여 추출하였다. 이 같은 방법으로 3회 반복 추출하여 얻은 추출액을 여과한 후 회전식감압농축기 (Rotary evaporator)를 이용하여 감압농축 시킨 후 냉동 건조한 후 백부근의 에탄올 추출물 70g을 얻고 -20℃에 보관하였다 (이하, SJE라 함)

1-4. 복합생약 추출물의 제조

삼각 플라스크에 허브포유사(http://www.herbforyou.net, Daejeon, Korea)에서 구입한 건조상태의 사상자, 부평초 및 백부근 3가지 약제를 동등한 비율로 혼합하였다. 이 약제혼합물 300g에 95% 에탄올과 증류수를 80 : 20으로 혼합한 80% 에탄올로 실온에서 1일간 방치하여 추출하였다. 이 같은 방법으로 3회 반복 추출하여 얻은 추출액을 여과한 후 회전식감압농축기 (Rotary evaporator)를 이용하여 감압농축 시킨 후 냉동 건조한 후 생약의 에탄올 추출물 70g을 얻고 MJ201이라 명명하였다. MJ201은 파우더 형태로 -20℃에 보관하였다.

실험예 1. 마우스를 통한 발모 촉진 효과 실험

1-1. 실험준비

상기 실시예 1에서 수득한 MJ201을 시료로 이용하여 마우스에서의 경구투여에 의한 실제 발모 촉진 효과를 알아보기 위해 Rho 등의 방법을 이용하여 하기와 같이 실험을 수행하였다(Rho SS et al., The hair growth promoting effect of Asiasari radix extract and its molecular regulation, J Dermatol Sci, 2005, 38(2):89-97).

텔로젠(telogen) 시기를 앞둔 6주령 생쥐(NC/Nga mouse, 웅성, 오리엔트바이오, 한국, 18 내지 20 g)를 1주일간 사육실에서 적응하도록 한 후, 생쥐에 마취제(케타민 또는 펜토발비탈, 한림제약, 엔토발주사 70601)를 복강으로 투여하여(2.5 mg/개체) 마취 시킨다. 마취가 된 쥐의 등쪽에 제모제를 1 g 발라서 잘 펴준 다음 2분가량 상온에 둔다. 스크렙퍼로 등을 살짝 밀면서 제모시킨다. 제모 후 여분의 제모제를 제거하기 위해 미온수로 생쥐의 등을 씻어 주었다. MJ201의 효과를 검증하기 위하여 쥐를 Naive, Control, 생약(MJ201) 3군으로 나누어 20일 동안 하루에 한 번 씩, 매일 제모 부위에 도포하였다.

1-2. 발모 효과 관찰

상기 실시예 1에서 수득한 MJ201을 시료로 이용하여 3군으로 나눈 생쥐의 발모 효과를 관찰하기 위해 20일째 사진을 촬영하여 발모 진행의 정도를 관찰하였다. 7주령 생쥐는 자연 탈모가 되는 시기인 텔로젠(telogen)이므로, 제모 후 등의 피부가 희게 보였으며 MJ201을 처리한 생쥐의 등에서 발모가 관찰되었다.

상기 실험결과로부터 MJ201이 발모를 촉진하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다. (도 1 참조).

실험예 2. Testosterone 5α- reductase 효소 저해 어세이

상기 실시예 시료들의 testosterone 5α-reductase 효소 저해효과를 확인하기 위하여 문헌에 기재된 방법을 응응하여 하기와 같이 실험을 수행하였다 (Wenqing Gao et al., Comparison of the Pharmacological Effects of a Novel Selective Androgen Receptor Modulator, the 5α-Reductase Inhibitor Finasteride, and the Antiandrogen Hydroxyflutamide in Intact Rats: New Approach for Benign Prostate Hyperplasia, Endocrinology, 2004, 145(12):5420-5428).

웅성 Sprague-Dawley (오리엔트바이오, 7-8주, 230 g) 쥐의 복부 전립선의 균질 현탁액을 준비하고 testosterone 5α-reductase 저해율을 다음과 같은 방법으로 측정한다. 이 방법으로 testosterone 5α-reductase 1형과 2형의 활성 저해를 모두 측정하여 그 평균값을 얻게 된다.

랫트 전립선을 절제하여, 용액 A (0.32 M sucrose, 0.1 mM dithiothreitol, 20 mM sodium phosphate, pH6.5)에서 유리 균질기를 이용하여 20% (w/v) 균질 현탁액을 제조하였다. 균질 현탁액을 외과용 가제로 여과한 후 3000× g 에서 10분 동안 원심분리 하였다. 침전된 덩어리를 용액 A에서 5% (w/v) 균질 현탁액이 되도록 제조한 후 18-게이지와 20-게이지 주사 바늘을 순차적으로 통과시켜 균질하게 하였다. 시험할 샘플을 10 ㎕ 에탄올에 녹인 다음, 여기에 1 mM dithiothreitol, 40 mM sodium phosphate, pH6.5, 5×10^-5 M NADPH, 2.2×10^-9 M [1,2,6,7-³H]testosterone으로 이루어진 반응용액 0.525 ml을 가하고 이어서 40 ㎕의 효소현탁액을 넣은 전체반응액을 37℃에서 30분 동안 반응시켰다. 1 ml의 에틸아세테이트를 첨가하여 반응을 정지시키고 질소가스를 통해 건조시켰다. 에틸아세테이트 50㎕에 생성물을 녹이고 그 상층액을 에틸아세테이트/사이클로헥산, 1:1의 전개용매로 TLC상에서 분리한다. 테스토스테론과 5α-dihydrotestosterone에 해당하는 영역을 잘라낸 후, 그 각각을 5 ml Insta-Gel Plus (PerkinElmer, 미국)에 넣어 liquid scintillation counter (PerkinElmer Tri-Carb 2910TR)로 ³H 방사능 양을 측정하였다.

각 시험샘플의 효소반응에 대한 전환율 및 저해율은 하기 수학식 1 및 2에 의하여 계산한다:

D와 T는 각각 5α-dihydrotestosterone과 testosterone 영역에서 측정된 ³H 방사능이다. R _sample 및 R _control 은 각각 시험샘플을 가한 경우와 그렇지 않은 경우의 R이다. IC₅₀은 선형회귀분석을 활용하여 몇몇 농도에서의 저해율로부터 계산한다. 각 효소반응은 항상 이중으로 수행한다.

	0.025 mg/ml		0.25 mg/ml
	Inhibition (%)		Inhibition (%)
Compound	average	stdev	average	stdev
사상자			58.1	5.7
백부근			4.5	7.8
부평초			70	20.8
MJ201			22.5	2.6

	1x10^-4M		1x10^-3M
	Inhibition (%)		Inhibition (%)
Compound	average	stdev	average	stdev	IC₅₀(M)
Riboflavin	60.5	6.4	131.7	20.4	7.1x10^-5

상기 실험결과로부터 사상자는 58.1%, 부평초는 70%의 5α-reductase 억제효과를 알 수 있었으며 MJ201의 5α-reductase 억제효과는 22.5%로 나타났다. (표 1 참조)

실험예 3. 항안드로겐 효과 측정

상기 실시예 시료들의 항안드로겐 효과를 확인하기 위하여 문헌에 기재된 방법을 응응하여 하기와 같이 실험을 수행하였다 (Dong et al., Prostate specific antigen expression is down-regualted by selenium through disruption of androgen receptor signaling, Cancer Research, 2004, 64;19-22)

3-1. 세포주 배양

293세포 (ATCC, 미국)는 10% fetal bovine serum (Hyclone, 미국)과 antiboitic/antimycotic mix (Gibco, 미국), 5 mM HEPES (Gibco, 미국), 페놀레드를 포함하지 않은 DMEM (Gibco, 미국)에서 배양했다. 세포는 37℃, 5% CO2 조건 하에서 배양했으며 배지는 2일내지 3일 마다 교환했다. 호르몬 처리 전에 세포를 phosphate-buffered saline (PBS)로 세척했으며 약물처리 하기 전에 2일 동안 DMEM/10% charcoal-dextran stripped FBS(CD-FBS; Gibco, 미국)에서 배양해 모든 estroginic source를 제거했다.

3-2. Transient transfection

세포가 증식단계에 이르렀을 때 세포배지를 제거하고 PBS로 세척한 다음 트립신 (Gibco, 미국)을 처리하여 배양세포를 배양접시에서 분리한 후 혈청이 들어있는 배지에 넣어 트립신을 불활성화시킨다. 200xg에서 2분간 원심분리하여 상등액을 제거하여 펠렛 (pellet)을 얻고 PBS로 5 x 10⁶ cells/ml의 세포농도가 되게한 뒤 플라스미드와 잘 섞은 후 electroporation cuvette (Invitrogen, 미국)에 넣고 Equibio Easyject electroporator (Equibio ltd., 영국)를 사용하여 상온에서 1,500 μF, 270 V의 전기충격을 주어 플라스미드를 세포 내부로 주입시켰다. 이후 후 즉시 세포를 10% 우혈청 배지에 넣어 희석한 후 60 mm 세포배양접시에 분주하였다. 플라스미드의 세포내 주입 효율은 발현된 루시퍼라아제의 활성측정에 의해 환산하였다. lipofection의 경우는 사용자의 지시대로 트랜스펙션 하였다.

3-3. 루시퍼라아제 활성 측정

플라스미드를 트랜스팩션한 세포를 PBS로 세척하고 세포용해용액 (125mM Tris pH 7.8, 10mM EDTA, 10 mM DTT, 50% glycerol, 5% Triton X-100)을 200 μl 넣어 세포를 파괴하였다. 세포용해용액을 13,000 rpm의 속도로 10분간 원심분리하여 펠렛을 제거하고 상층액을 얻음으로 단백질용액을 추출하였다. 브래드포드용액 (Bio-Rad, 미국) 200 μl에 단백질용액 10 μl을 넣고 15분간 37℃에서 반응시킨 뒤 595 nm의 파장에서 흡광도를 읽어 단백질 농도를 구했다.

루시퍼라아제 활성측정은 20 μl의 단백질용액에 100μl의 반응용액 (20 mM Tricine, 1.07 mM (MgCO₃)₄Mg(OH)₂5H₂O, 2.67 mM MgSO₄, 0.1 mM EDTA, 33.3 mM DTT, 270 μM Coenzyme A (lithium salt), 470 μM Luciferin (Promega, 미국), 530μM ATP)를 가한 직후부터 발생되는 빛의 양을 Luminometer (LUMAT LB 9501/16)를 사용하여 20초간 측정하였다. 루시퍼라아제의 활성은 단백질 10 μg 당 relative light unit (RLU)로 표시한다.

luciferin + ATP + O2 + Mg₂+

→ oxyluciferin + AMP + PPi + CO2 + light

상기 실험결과로부터 DHT에 의해 증가하였던 안드로겐성 루시퍼라아제의 활성은 상기 실시예의 4가지 시료에 의해 감소함을 확인할 수 있었다. 이중 사상자(도2의 sam2) 및 백부근(도2의 sam3)은 각각 약 80-50%의 활성 억제효과를 나타내었다. (도 2 참조).

본 발명의 추출물을 포함하는 조성물의 제제예를 설명하나, 본 발명은 이를 한정하고자 함이 아닌 단지 구체적으로 설명하고자 함이다.

제제예 1. 헤어 토닉의 제조

제제예 2. 헤어 로션의 제조

제제예 3. 헤어 비누의 제조

제형예 1. 크림조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 2. 맛사지크림 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 용해 혼합한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 3. 로션 조성물

유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합 유화한 후 실온으로 냉각한다.

제형예 4. 스킨로션 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 4. 스킨로션 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 5. 에센스 조성물

수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.

제형예 6. 팩 조성물

수상과 에탄올상을 각각 분산 용해하여 혼합시킨 후 실온으로 냉각한다.

제형예 7. 클렌징폼 조성물

수상과 오일상을 각각 분산 용해하여 혼합 검화한 후 실온으로 냉각한다.

상기 조성비는 비교적 기호음료에 적합한 성분을 바람직한 실시예로 혼합 조성하였지만 수요계층이나, 수요국가, 사용용도 등 지역적, 민족적 기호도에 따라서 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하다.

Claims

부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 치료용 피부외용 약학조성물.
제 1항에 있어서,
상기 복합 생약 추출물은 부평초, 사상자 및 백부근으로 구성됨을 특징으로 하는 피부 외용 약학 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 추출물은 물, 에탄올, 메탄올, 프로판올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 부틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 함수부틸렌글리콜, 함수프로필렌글리콜, 함수글리세린으로 구성된 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 용매에 가용한 추출물인 피부외용 약학 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 약학 조성물은 크림, 젤, 패취, 분무제, 연고제, 경고제, 로션제, 리니멘트제, 파스타제 또는 카타플라스마제 제형인 피부 외용 약학 조성물.
부평초, 사상자 및 백부근으로 구성된 군으로부터 선택된 하나 이상의 생약 추출물을 유효성분으로 함유하는 탈모증의 예방 및 개선용 화장료 조성물.
제 5항에 있어서,
상기 화장료 조성물은 화장수, 스킨, 로션, 영양로션, 영양크림, 마사지 크림, 에센스, 또는 팩의 제형인 화장료 조성물.