KR20140021529A

KR20140021529A - 피부 질환 치료용 조성물

Info

Publication number: KR20140021529A
Application number: KR1020137018778A
Authority: KR
Inventors: 앤드류 투안 안 레
Original assignee: 앤드류 투안 안 레
Priority date: 2010-12-20
Filing date: 2011-12-01
Publication date: 2014-02-20
Also published as: EP2654745A1; WO2012083341A1; CN103402510A; US20140057881A1; JP2014511341A; EP2654745A4; CA2822320A1

Abstract

본 발명은 피부 질환의 치료용 국소 조성물에 관한 것이다. 조성물은 약학적으로 허용가능한 부형제와 함께 항진균제, 항염증제 및 항균제를 포함한다. 항염증제는 조성물의 0.01중량% 미만의 농도로 존재하며 항균제는 일반식(I):(화학식(I))를 가진다.

Description

피부 질환 치료용 조성물{Composition for the treatment of skin conditions}

본 발명은 다양한 피부 질환의 치료를 위한 국소 화합물에 관한 것이다.

기관으로서 피부는 자체로 회복되는 큰 능력을 가진다. 피부에 최적의 환경이 제공될 때 최적의 치료가 얻어진다. 특히, 피부 세포들이 가려움 또는 긁기를 통해 파열되지 않으며 피부에 대한 박테리아 또는 진균 감염이 없다는 것이 중요하다.

현재까지 국소용 스테로이드는 발진, 습진 및 피부염의 치료를 위한 가장 일반적으로 처방된 국소용 의약이다. 국소용 스테로이드는 항염 특성을 가진다. 국소용 스테로이드 사용과 관련된 심각한 것으로부터 비교적 온화한 여러 부작용이 있다.

습진의 경우 다른 최신 치료는 가려움을 완화하기 위해 입으로 섭취하는 항히스타민제를 포함하며, 타크로리무스 및 피메크로리무스를 포함하는 국소 면역조절제(TIMs), 장벽 회복 크림, 항생 크림 또는 사이클로스포린, 메토트렉세이트 또는 마이코페놀레이트 모페틸과 같은 면역억제제가 사용된다.

상기한 어느 것도 습진 또는 다른 형태의 피부염을 치료하지 않았으며 대신 증상을 완화한다. 게다가, 이들은 모두 여러 부작용과 관련이 있다.

피부 질환의 치료에 안전하고 효과적인 국소 조성물에 대한 요구가 분명히 존재한다.

한 양태에서,

0.01중량% 미만의 적어도 하나의 항염증제;

적어도 하나의 항진균제;

아래 일반식의 항균제:

및 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 피부 질환 치료용 국소 조성물을 제공된다.

항염증제는 국소용 스테로이드를 포함할 수 있다. 스테로이드는 하이드로코르티손 알클로메타손 다이프로피오네이트, 트라이암시놀론 아세토니드, 플루오시놀론 아세토니드, 플루티카손 프로피오네이트, 하이드로코르티손 발레레이트, 하이드로코르티손 부티레이트, 플루란드레놀리드, 모메타손 푸로에이트, 베타메타손 다이프로피오네이트, 플루오시노니드, 할시노니드, 암시노니드, 데스옥시메타손, 클로베타솔 프로피오네이트, 할로베타솔 프로피오네이트, 다이플로라손 다이아세테이트, 다이플루코르톨론 발레레이트, 하이드로코르티손 17-부티레이트, 메틸프레드니솔론 아세포네이트 또는 클로베타손 부티레이트를 포함하나 이에 제한되지 않는 국소용 스테로이드의 임의의 하나 이상의 조합으로부터 선택될 수 있다.

한 실시태양에서, 스테로이드는 조성물의 0.009중량% 미만일 수 있다. 다른 실시태양에서, 스테로이드는 0.005중량% 내지 0.0099중량% 범위일 수 있다. 다른 실시태양에서, 스테로이드는 0.006중량% 내지 0.009중량% 또는 0.007중량% 내지 0.009중량% 또는 0.008중량% 내지 0.009중량% 또는 0.0085중량% 내지 0.009중량% 범위일 수 있다.

한 실시태양에서, 스테로이드는 모메타손 푸로에이트를 포함한다. 모메타손 푸로에이트는 0.006중량% 내지 0.009중량% 또는 0.007중량% 내지 0.009중량% 또는 0.008중량% 내지 0.009중량% 또는 0.0085중량% 내지 0.009중량% 범위로 존재할 수 있다. 통상적으로, 모메타손 푸로에이트는 대략 0.0086중량%의 농도로 존재한다.

다른 실시태양에서, 스테로이드는 베타메타손을 포함한다. 이 실시태양에서, 베타메타손은 0.01중량% 미만의 농도이다. 특히, 베타메타손은 0.006중량% 내지 0.009중량% 또는 0.007중량% 내지 0.009중량% 또는 0.008중량% 내지 0.009중량% 또는 0.0085중량% 내지 0.009중량% 범위의 농도일 수 있다. 통상적으로, 베타메타손은 대략 0.0086중량%의 농도일 수 있다.

다른 실시태양에서, 적어도 하나의 항진균제는 테르비나핀을 포함한다. 선택적으로, 항진균제는 이트라코나졸, 케타코나졸, 시클로피록스, 클로트리마졸, 에코나졸, 미코나졸, 나프티핀, 니스타틴, 옥시코나졸, 세르타코노졸, 술코나졸 또는 토나프테이트 또는 이들의 조합을 포함할 수 있다.

적어도 하나의 항진균제는 조성물의 5중량% 미만으로 존재할 수 있다. 통상적으로, 항진균제는 4중량% 미만 또는 3중량% 미만으로 존재한다. 또한, 항진균제는 2중량% 미만 또는 1중량% 미만의 농도로 존재할 수 있다. 항진균제는 0.5중량% 내지 1.5중량%의 범위로 존재할 수 있다. 다른 실시태양에서, 범위는 0.6중량% 내지 1.4중량%; 또는 0.7중량% 내지 1.3중량%; 또는 0.8중량% 내지 1.2중량%; 또는 0.8중량% 내지 1.1중량%; 또는 0.85중량% 내지 1.0중량%; 또는 0.85중량% 내지 0.9중량%일 수 있다. 항진균제는 0.86중량%의 농도로 존재할 수 있다.

한 특정 실시태양에서, 적어도 하나의 항진균제는 조성물의 0.5중량% 내지 1중량%의 농도 범위로 테르비나핀 하이드로클로라이드를 포함한다. 다른 실시태양에서, 상기 테르비나핀 하이드로클로라이드는 0.8중량% 내지 0.9중량% 범위의 농도일 수 있다. 한 바람직한 실시태양에서 조성물의 테르비나핀은 0.86중량%를 포함한다.

알리신, 티트리(tea tree) 오일, 시트로넬라 오일, 요오드, 올리브 잎, 오렌지 오일, 팔마로사 오일, 파촐리, 레몬 머틀(lemon myrtle), 님씨(neem seed) 오일, 코코넛 오일, 아연 또는 셀레늄의 하나 이상을 포함하는 다른 자연적으로 생기는 항진균제가 조성물에 포함될 수 있다.

조성물의 항균제는 일반적으로 상품명 머큐로크롬^TM으로 판매되는 통상적으로 메르브로민이다.

항균제는 조성물에 2중량% 미만의 농도로 존재할 수 있다. 또한, 항균제는 1중량% 미만의 농도로 존재할 수 있다. 한 실시태양에서, 조성물은 0.1중량% 내지 1.0중량% 범위의 농도로 상기 항균제를 포함한다. 또 다른 실시태양에서, 상기 항균제의 농도 범위는 0.2중량% 내지 0.9중량%; 또는 0.3중량% 내지 0.8중량%; 또는 0.4중량% 내지 0.6중량%; 또는 0.4중량% 내지 0.5중량%이다.

한 바람직한 실시태양에서 조성물은 대략 0.43중량%의 농도로 메르브로민을 포함한다.

조성물의 약학적으로 허용가능한 부형제는 유화제, 피부 연화제, 용매 또는 습윤제의 임의의 하나 이상을 포함할 수 있다.

적절한 피부 연화제의 예들은 파라피눔 리퀴둠, 페트로라텀, 프로필렌 글리콜, 지방산 에스터, 디메티콘을 포함하는 미네랄 오일, 화이트 왁스, 스퍼마세티 왁스를 포함하는 왁스, 스쿠알렌, 세테아릴 알코올, 세토스테아릴 알코올 또는 스테아릴 알코올을 포함한다.

적절한 유화제의 예들은 세트스-20, 라우레스-3, 글리세릴 스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 또는 스테아르산을 포함한다.

적절한 용매의 예들은 아이소프로필 알코올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 카보머 934P 또는 폴리에틸렌 글리콜을 포함한다.

습윤제의 예들은 글리세린과 소르비톨을 포함한다.

조성물은 인산나트륨 일염기 이수화물을 포함하는 완충제; 인산, 염산과 같은 산 또는 수산화나트륨과 같은 염기와 같은 와 같은 pH 조절제를 더 포함할 수 있다.

조성물은 하나 이상의 방부제를 더 포함할 수 있다. 적절한 방부제의 예들은 다이클로로벤질 알코올을 포함하는 벤질 알코올 또는 메틸 파라벤을 포함하는 파라벤을 포함한다.

다른 실시태양에서, 조성물은 정제수 및 하이드록시프로필 셀룰로오스를 더 포함할 수 있다.

또 다른 실시태양에서, 조성물은 하나 이상의 항균제를 포함할 수 있다. 예를 들어, 조성물은 하나 이상의 항생제를 포함할 수 있다. 항생제는 페니실린, 세팔로스포린, 카르바피넴, 아미노글리코시드, 설폰아마이드, 퀴놀론 또는 옥사졸리디논을 포함하나 이에 제한되지 않는 종류의 하나 이상으로부터 선택될 수 있다.

조성물은 또한 하나 이상의 항바이러스제를 포함할 수 있다. 항바이러스제의 한 예는 아실클로버이다.

또한, 조성물은 항히스타민제를 포함할 수 있다. 항히스타민은 피페라진, 알킬아민 또는 페노티아진을 포함하는 그룹으로부터 선택될 수 있다. 선택적으로, 경구 항히스타민은 본 발명의 조성물의 국소 투여와 동시에 투여될 수 있다.

국소 도포용 조성물은 크림을 포함할 수 있다. 선택적으로, 조성물은 연고를 포함할 수 있다. 또한, 조성물은 로션, 페이스트, 겔, 스프레이 또는 분말의 형태일 수 있다.

본 발명의 조성물은 여러 피부 질환에 사용될 수 있다. 조성물은 습진에서 특별한 용도를 가진다. 조성물에 의해 치료될 다른 질환들은 다음을 포함하나 이에 제한되지 않는다:

접촉성 피부염;

발진;

건선;

농가진;

진균 감염;

박테리아 피부 감염;

바이러스 피부 감염;

효모 감염;

피부에 대한 외상 또는 손상;

어루러기;

기저기 발진;

다한증;

액취 또는 발냄새;

여드름;

특발성 피부 가려움증;

피부 화상; 또는

흉터.

본 발명의 내용 중에 포함되어 있다.

실시예

실시예 1

다음을 포함하는 국소 도포용 조성물을 제조하였다:

0.43% 메르브로민;

0.86% 테르비나핀 하이드로클로라이드; 및

0.0086% 모메타손 푸로에이트.

이런 성분들을 다음을 포함하는 기재 부형제와 혼합하였다:

석유;

정제 미네랄 오일;

세토스테아릴 알코올;

글리세릴 모노스테아레이트(자가 유화);

스쿠알렌;

스테아르산;

정제수;

다이클로로벤질 알코올;

마크로골 세토스테아릴 에터;

글리세릴 모노스테아레이트 40-55;

마크로골 라우릴 에터;

메틸 파라하이드록시벤조에이트 E218; 및

다이메티콘.

실시예 1에 사용된 기재는 에고 파마슈티컬에서 판매된 QV^TM 크림이다.

케이스 1

6개월 이상 왼쪽 눈 주위에 가려운 발진을 가진 27세 남성이 참가하였다. 검사는 홍반을 가진 부어오른 비늘 발진 및 태선화를 나타내었다 - 도 1a 참조.

2명의 피부과 의사를 방문했었고 이미 테르비나핀 하이드로클로라이드 1.0%(상품명 Lamisil^TM로 판매), 모메타손 푸로에이트 0.1%, 하이드로코르티손 아세테이트 1%(상품명 Sigmacort^TM으로 판매), 또는 하이드로코르티손(마이크로파인) 1% w/w 및 클로트리마졸 1% w/w(상품명 하이드로졸^TM으로 판매)을 사용하였고 장기간 동안 개선이 없었다. 태선화를 가진 구강주위 피부염이 진단되었고 실시예 1의 제제를 사용하는 치료를 개시하였다.

1주 후, 발진이 거의 완전히 사라졌다(도 1b). 다음 3개월 후 재발이 확인되지 않았다.

케이스 2

복부 및 하지 발진의 3년 이력이 있는 30세 남성이 참가하였다. 발진은 때때로 가려웠다. 실험은 복부와 오른쪽 다리에 20x25cm의 큰 발진 조각을 나타내었다. 이런 발진 조각은 중앙에 뚜렷하게 부어오르고, 홍반성 활성 경계 및 비늘 피부를 가졌다. 환자는 이미 그리세오풀빈(상품명 Grisovin^TM으로 판매), 테르비나핀 하이드로클로라이드 1.0% 및 모메타손 푸로에이트 0.1%를 시도하였다.

체부 백선인 완선증이 진단되었고 실시예 1의 제제로 치료를 개시하였다.

환자는 밤새 가려움증이 개선되었고 임상 실험은 1주 후 50% 개선되었다(1주 전 도 2a 및 1주 후 도 2b 참조). 발진은 1달 후 완전히 사라졌고 9개월 후 재발의 징후를 보이지 않았다(도 2c).

케이스 3

생후 6개월부터 습진을 앓고 있는 11세 남자아이가 참가하였다. Kenacomb^TM(트라이암시놀론 아세토니드, 니스타틴, 그라미시딘, 네오미신); 터비니핀 하이드로클로라이드 1.0%(Lamisil^TM); 메틸프레드니솔론 아세포네이트(상품명Advantan^TM으로 판매); 베타메타손 0.05%(상품명 Celestone^TM으로 판매); 트라이암시놀론 아세토니드 0.5%(상품명 Aristocort^TM으로 판매) 및 하이드로코르티손(마이크로파인) 1% w/w 및 클로트리마졸 1% w/w(상품명 Hydrozole^TM으로 판매)을 포함하는 여러 제품을 시도하였다.

아이는 지속적인 가려움을 겪었고 얼굴부터 발가락까지 전신에 걸쳐 보편화된 발진을 가졌다. 발진은 뚜렷한 경계 없이 퍼졌다. 이는 높은 정도의 비늘처럼 벗겨지고 두꺼워진 피부, 상이한 심각성의 홍반을 나타내었고 과도한 찰과상 표시들이 존재하였다. 그의 얼굴은 심각한 홍반과 가려움과 긁음의 새로운 증거를 가진 가장 심하게 영향을 받은 지역이며 상처가 벌어지고, 혈액이 건조되고 딱지가 형성되었다. 도 3a 참조.

태선화 및 피하 감염을 가진 만성 아토피 피부염이 진단되었다.

실시예 1의 조성물로 치료를 개시하였다. 1주 후, 개선이 이미 관찰되었다(도 3b 참조). 3주 후, 대부분의 습진이 제거되었고, 새롭게 벌어진 상처가 없었고 찰과상이 도 3c에서 볼 수 있듯이 현저하게 감소하였다. 5주 후 얼굴 피부가 거의 회복되었다 - 도 3d 참조.

케이스 4

수개월 동안 신체 발진과 얼굴 발진을 가진 7개월 남자아이가 참가하였다. 볼에 있는 발진은 도 4a에 도시된 대로 딱딱한 상처로 매우 심각하게 부었고 삼출되었다. 아이는 이전에 모메타손 푸로에이트 0.1%(상품명 Elocon^TM으로 판매), 하이드로코르티손 아세테이트 1%(상품명 Sigmacort^TM으로 판매), 하이드로코르티손(마이크로파인) 1% w/w 및 클로트리마졸 1% w/w(상품명 Hydrozole^TM으로 판매) 및 클로트리마졸(상품명 Canestan^TM으로 판매)로 치료하였다.

2차 농가진을 가진 습진이 진단되었다.

실시예 1의 조성물로 치료를 개시하였다. 5주 후, 피부는 도 4b에 도시된 대로 약 90%정도 개선되었고 8주 후, 피부는 완전히 회복되었다(도 4c). 이후 9개월째에, 재발이 없다는 것을 발견하였다.

케이스 5

등에 발진을 가진 73세 여성이 참가하였다. 그녀는 20년 동안 발진이 있었다. 발진은 가렵고 수면을 방해하였다. 그녀는 베타메타손 다이프로피오네이트 0.05%(상품명 Diprosone OV^TM으로 판매), 모메타손 푸로에이트 0.1%(Elocon^TM), 테르비나핀 하이드로클로라이드 1.0%(Lamisil^TM), 하이드로코르티손(마이크로파인) 1% w/w 및 클로트리마졸 1% w/w(Hydrozole^TM)를 포함하는 여러 제품을 시도하였다고 알렸다. 실험에서, 등의 표면적의 70% 이상을 덮은 큰 발진이 확인되었다. 발진은 자극되고, 부어오르며 홍반성이었다. 과도한 비늘 벗겨짐과 찰과상 표시가 있었다 - 도 5a 참조.

건선의 전력에 대한 만성 감염 피부염이 진단되었다.

실시예 1의 조성물로 치료를 개시하였다.

2달 이후 발진이 완전히 사라졌고 이후 9개월째에 재발이 없었다 - 도 5b 참조.

케이스 6

생후부터 습진을 가진 18개월 여자아이가 참가하였다. 이전 치료는 모메타손 푸로에이트 0.1% 및 테르비나핀 하이드로클로라이드 1.0%를 포함하였다. 검사는 보편적인 발진을 나타내었다. 발진은 비늘이 벗겨지고, 홍반성이며 염증이 있었다. 피부는 매우 건조했고 여러 찰과상 표시와 딱딱한 피부의 조각들이 있었다(도 6a).

습진이 진단되었다.

실시예 1의 조성물에 의한 치료가 개시되었다.

1주 후, 대략 50%의 발진 제거가 관찰되었다(도 6b 참조). 7주 후, 피부는 완전히 회복되었다(도 6c).

케이스 7

수년간 오른쪽 발의 배면 상에 가려운 발진의 이력을 가진 40세 여성이 참가하였다(도 7a 참조). 그녀는 이미 다양한 항진균 치료제, 항균제 및 스테로이드를 포함하는 여러 크림을 시도하였고, 특히 Kenacomb^TM(트라이암시놀론 아세토니드, 니스타틴, 그라미시딘, 네오미신); 모메타손 푸로에이트 0.1%(Elocon^TM); 터비니핀 하이드로클로라이드 1.0%(Lamisil^TM); 클로트라마졸(상품명 Canestan^TM으로 판매) 및 무피로신(2% w/w)(상품명 Bactroban^TM으로 판매)을 시도하였다. 어떤 치료제도 그녀에게 어떠한 장기간 결과를 제공하지 않았다. 검사는 3x4cm의 비늘이 벗겨진 두꺼운 피부 발진을 나타내었다. 흩어진 딱지가 형성된 파괴된 피부의 영역들이 존재하였다.

태선화를 가진 만성 피부염이 진단되었고 실시예 1의 조성물로 치료를 개시하였다.

환자는 가려움의 거의 즉각적 완화를 알렸다. 1주 내에 발진이 사라졌다(도 7b). 이후 11개월째에, 재발의 징후가 없었다.

케이스 8

수년 동안 보편화된 신체 발진을 가진 9세 여자가 참가하였다. 그녀는 테르비나핀 하이드로클로라이드 1.0%(상품명 Lamisil^TM로 판매), 베타메타손 다이프로피오네이트 0.05%(상품명 Diprosone OV^TM으로 판매), 하이드로코르티손 아세테이트 1%(상품명 Sigmacor^TM으로 판매), 클로트리마졸(상품명 Canestan^TM으로 판매), 메틸프레드니솔론 아세포네이트(상품명 Advantan^TM으로 판매)를 포함하는 여러 제품을 시도하였으나 영구적 개선이 없었다.

검사는 팔 및 다리 오금에서 더욱 심각한 신체 전체에 퍼진 통상적인 습진성 발진을 나타내었다. 발진은 비늘이 벗겨지고, 얇은 조각이며, 분산된 경계를 가지며, 홍반성 배경을 가졌고 과도한 찰과상 표시 및 피부의 두꺼워짐이 있었다(도 8a 및 8b 참조). 만성 아토피 피부염이 진단되었다.

치료는 실시예 1의 조성물로 개시하였고 4개월 후 피부가 매우 깨끗해졌다(도 8c 및 8d). 6개월에 피부는 완전히 깨끗해졌다(도 8e 및 8f). 이후 7개월째에 재발이 없었다. 이후 11개월째에 전화로 재발이 없음을 확인하였다.

추가 연구

이후 11개월 동안 50개 케이스의 만성 습진(5개월 이상 지속)을 선택하였다. 이런 환자들은 5개월부터 12세까지였다. 이들은 국소용 코르티코스테로이드, 항진균 크림 또는 이들의 조합 중 하나를 1개월 이상 사용하였다. 이들은 종래의 치료(국소용 스테로이드에 의한 가림 치료를 포함)로부터 결과가 없거나 제한된 개선을 가졌다.

환자들로부터 수집한 결과와 데이터는 다음과 같았다:

1. 증상 완화

A). 3명의 환자가 즉시 증상 완화를 얻었다(6%).

B). 30%의 환자(그룹 A 환자 포함)가 24시간 후 증상 완화를 알렸다.

C). 88%의 환자(그룹 A 및 B 환자 포함)가 1주 후 증상 완화를 알렸다.

D). 100%의 환자가 3주 후 증상 완화를 알렸다.

2. 임상적 제거

A) 32%(16명 환자)의 환자가 4주 후 전체 임상적 제거를 얻었다.

B) 70%(35명 환자)의 환자가 3개월 후 전체 임상적 제거를 얻었다.

C) 86%(43명 환자)의 환자가 6개월 후 전체 임상적 제거를 얻었다.

3. 재발

이후 11개월에 50명 환자 중 43명에게 후속 검사를 실시하였다. 9.3%가 재발하였다(43명 중 4명). 재발 환자의 4명 중 3명(75%)가 나쁜 순응도를 인정하였다(너무 조기에 치료를 중단하였다).

실시예 1의 조성물은 상기 실시예들에서 증명한 대로 건강한 피부 형성을 촉진하였다. 이 실시태양에서 전부 세 개의 주요 성분들인 항진균제, 스테로이드제 및 항균제가 고려된 치료적 범위보다 훨씬 적게 포함되었다. 예를 들어, 항염 성분인 모메타손 푸로에이트는 0.0086% 농도인 반면 판매되는 동일한 치료제는 0.1% 농도이다. 테르비나핀 하이드로클로라이드는 0.86중량%인 반면 판매되는, 치료적 복용량은 1%이다. 메르브로민은 0.43중량%의 농도인 반면 1%의 농도를 다른 나라에서 구입할 수 있지만 판매 농도는 호주에서 2%이다.

이 실시태양에서, 모든 세 성분은 각각의 개별 성분에 대한 예상 치료 농도보다 훨씬 적었고 상기한 대로 이들은 함께 예상치 못하게 환자들에서 분명하게 성공적인 결과를 나타내는 것을 발견하였다.

당업자는 본 발명의 넓은 일반적인 범위로부터 벗어나지 않고 여러 변형 및/또는 변화가 상기 실시태양에 가해질 수 있다는 것을 알 것이다. 따라서, 본 발명은 모든 양태에서 예시적이며 제한적이지 않은 것으로 생각된다.

Claims

0.01중량% 미만의 적어도 하나의 항염증제;
적어도 하나의 항진균제;
아래 일반식의 항균제:

및 약학적으로 허용가능한 부형제를 포함하는 피부 질환 치료용 국소 조성물.
제 1 항에 있어서,
항염증제는 국소용 스테로이드인 국소 조성물.
제 2 항에 있어서,
스테로이드는 하이드로코르티손 알클로메타손 다이프로피오네이트, 트라이암시놀론 아세토니드, 플루오시놀론 아세토니드, 플루티카손 프로피오네이트, 하이드로코르티손 발레레이트, 하이드로코르티손 부티레이트, 플루란드레놀리드, 모메타손 푸로에이트, 베타메타손, 플루오시노니드, 할시노니드, 암시노니드, 데스옥시메타손, 클로베타솔 프로피오네이트, 할로베타솔 프로피오네이트, 다이플로라손 다이아세테이트, 다이플루코르톨론 발레레이트, 하이드로코르티손 17-부티레이트, 메틸프레드니솔론 아세포네이트 또는 클로베타손 부티레이트 또는 이들의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 국소 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
항염증제는 모메타손 푸로에이트를 포함하는 국소 조성물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,
항염증제는 베타메타손을 포함하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
항염증제는 0.009중량% 미만의 농도인 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
항염증제는 0.008중량% 내지 0.009중량%의 농도인 국소 조성물.
제 4 항에 있어서,
모메타손 푸로에이트는 대략 0.0086중량%의 농도인 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 항진균제는 테르비나핀 하이드로클로라이드, 시클로피록스, 클로트리마졸, 에코나졸, 미코나졸, 나프티핀, 니스타틴, 옥시코나졸, 세르타코노졸, 술코나졸 또는 토나프테이트, 이트라코나졸, 케타코나졸 또는 이들의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 항진균제는 테르비나핀 하이드로클로라이드를 포함하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 항진균제는 5중량% 미만으로 존재하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서,
적어도 하나의 항진균제는 1중량% 미만으로 존재하는 국소 조성물.
제 10 항에 있어서,
테르비나핀 하이드로클로라이드는 0.5중량% 내지 1.0중량%의 농도로 존재하는 국소 조성물.
제 10 항에 있어서,
테르비나핀 하이드로클로라이드는 대략 0.86중량%의 농도로 존재하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 14 항 중 어느 한 항에 있어서,
알리신, 티트리(tea tree) 오일, 시트로넬라 오일, 요오드, 올리브 잎, 오렌지 오일, 팔마로사 오일, 파촐리, 레몬 머틀(lemon myrtle), 님씨(neem seed) 오일, 코코넛 오일, 아연 또는 셀레늄으로부터 선택된 자연적으로 생기는 항진균제의 임의의 하나 또는 이들의 조합으로 더 포함하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 15 항 중 어느 한 항에 있어서,
상기 항균제는 메르브로민을 포함하는 국소 조성물.
제 16 항에 있어서,
상기 메르브로민은 2중량% 미만의 농도인 국소 조성물.
제 16 항에 있어서,
상기 메르브로민은 0.1중량% 내지 1.0중량% 범위의 농도인 국소 조성물.
제 16 항에 있어서,
상기 메르브로민은 대략 0.43중량%의 농도인 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 19 항 중 어느 한 항에 있어서,
조성물의 약학적으로 허용가능한 부형제는 유화제, 피부 연화제, 용매 또는 습윤제의 임의의 하나 이상을 포함하는 국소 조성물.
제 20 항에 있어서,
상기 피부 연화제는 파라피눔 리퀴둠, 페트로라텀, 프로필렌 글리콜, 지방산 에스터, 디메티콘을 포함하는 미네랄 오일, 화이트 왁스, 스퍼마세티 왁스를 포함하는 왁스, 스쿠알렌, 세테아릴 알코올, 세토스테아릴 알코올 또는 스테아릴 알코올을 포함하는 그룹의 하나 또는 조합으로부터 선택되는 국소 조성물.
제 20 항에 있어서,
상기 유화제는 세트스-20, 라우레스-3, 글리세릴 스테아레이트, 폴리에틸렌 글리콜 또는 스테아르산의 하나 이상; 또는 이들의 조합을 포함하는 국소 조성물.
제 20 항에 있어서,
상기 용매는 아이소프로필 알코올, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 카보머 934P 또는 폴리에틸렌 글리콜 또는 이들의 조합을 포함하는 그룹으로부터 선택되는 국소 조성물.
제 20 항에 있어서,
습윤제는 글리세린 또는 소르비톨을 포함하는 국소 조성물.
제 1 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서,
인산나트륨 일염기 이수화물; 인산, 염산 또는 수산화나트륨을 포함하는 을 포함하는 pH 조절제를 더 포함하는 국소 조성물.
크림 형태인 제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항의 국소 조성물.
연고, 로션, 페이스트, 겔, 스프레이 또는 분말 형태의 제 1 항 내지 제 25 항 중 어느 한 항의 국소 조성물.
습진의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
접촉성 피부염의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
발진의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
건선의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
농가진의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
진균 감염; 박테리아 피부 감염; 바이러스 피부 감염; 효모 감염; 피부에 대한 외상 또는 손상; 어루러기; 기저기 발진; 다한증; 액취; 여드름; 특발성 피부 가려움증; 피부 화상; 또는 흉터의 임의의 하나의 치료에 사용하기 위한 제 1 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항의 조성물.
적어도 하나의 코르티코스테로이드;
적어도 하나의 항진균제; 및
메르브로민을 포함하는 피부 질환 치료용 국소 조성물.