KR20130135843A - 피부 조성물 및 이의 사용방법 - Google Patents

피부 조성물 및 이의 사용방법 Download PDF

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베티 유
조셉 로마킨
수영 강
벤자민 더블유. 아담스
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Abstract

신체 보정 화장 제제 및 이의 사용방법이 제공된다.

Description

피부 조성물 및 이의 사용방법{SKIN COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF}
관련된 출원
본 출원은 2011년 6월 23일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/500455; 2011년 6월 20일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/499,002; 2011년 6월 13일에 제출된, 미국 특허 가출원 61/496,420; 2011년 6월 3일에 제출된 미국 특허 가출원 번호 61/493,020; 2011년 5월 23일에 제출된 미국 특허 가출원 번호 61/489,119; 2011년 5월 16일에 제출된 미국 특허 가출원 번호 61/486,643; 2011년 4월 7일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/472,995; 2011년 2월 24일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/446,337; 2011년 1월 13일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/432,458; 2010년 11월 11일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/412,531 및 2010년 8월 31일에 제출된, 미국 특허 가출원 번호 61/378,504의 이익을 주장한다. 전술한 출원의 모든 내용은 참조로서 본 명세서에 편입된다.
본 발명의 배경
피부 결함의 외형, 예를 들어, 주름, 잔주름, 검버섯, 커진 모공 또는 흉터를 감소시키기 위한 현재 방법은 침습성 및 비-침습성 방법 및 제제를 포함한다. 수술, 필러 (가령, 레스틸렌, 쥬비덤), 레이저 박피 또는 보톡스®와 같은 침습성 기술은 장기간 효과를 제공할 수 있고 두드러진 결함을 치료할 수 있다. 하지만, 많은 소비자들이 이러한 극단적인 미용 치료를 받을 형편이 안되거나 원하지 않는다.
비-침습성 방법의 예시는 피부에 파운데이션-형태 화장을 적용함으로써 또는 시간이 지남에 따라 결함의 외형을 감소시킬 수 있는 성분을 포함하는 화장 제제 (가령, 항-주름 크림)를 적용함으로써 결함을 가리는 것을 포함한다. 유감스럽게도, 파운데이션 화장은 오래가지 않고 깊은 주름 또는 흉터와 같은 확연한 피부 결함의 외형을 감소시키지 못하며, 결함의 외형을 감소시킬 수 있는 성분을 함유한 화장 제제는 효과가 나타나기까지 시간이 걸리고, 또한 확연한 결함의 외형을 감소시킬 수 없을 수도 있다. 특히, 현재의 많은 화장 제제는 확연한 결함의 외형을 감소시키기 위해 요구되는 기계적 특성을 갖고 있지 않다.
단백질 및 다당류를 포함한 고분자량 폴리머는 항-노화 피부 관리 화장 제제를 개발하기 위한 시도에서 이용되어왔다 (Jachowicz et al ., Skin Res . and Tech., 2008, 14:312-319). 이들 폴리머가 피부에 적용시 피부의 물리적 특성 (가령, 탄력성 및 강성)을 변화시키지만, 그들은 장시간 화장에 대해 자연스러운, 반복된 얼굴 움직임을 가능하게 하는 지속성을 제공하지는 않았다. 현재 피부관리 제품에서 사용되는 상업적으로 이용가능한 폴리머 물질은 장시간 제품 성능에 대해 탄력성, 환경 저항 및 피부 부착성을 반드시 제공하지 않거나 또는 화장제품의 소비자에 의해 요구되는 미적 느낌 및 외모를 제공하지 않는다.
본 발명의 요약
본 발명은 바람직한 미적 질을 나타내고 피부 및 신체 결함의 외형을, 만약 존재한다면, 감소시키는, 지속적인, 자연스럽게 보이는, 비-침습성 조성물을 제공하며, 제공하더라도, 더 침습성인, 피부과 전문의 관리 시술을 통해 전형적으로 성취되는 미용 효과를 제공한다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 피험자에게 적용시 신체 보정 필름을 형성함으로써, 신체 결점을 개선하는 비-침습성 신체 보정 제제를 제공한다. 또한 본 발명은 이러한 신체 보정 제제를 사용하는 방법을 제공한다. 또 다른 실시양태에서, 본 발명은 필름을 제거하기 위한 세정제를 제공한다.
따라서, 한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 반응 강화 성분; 및 b) 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 신체 보정 필름이 피험자의 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매하고 필름은 천연 피부의 외형을 가짐을 포함하는, 피험자의 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 반응 강화 성분; 및 b) 가교 성분; 여기서, 반응 강화 성분 및 가교 성분은 사용하기에 앞서 접촉상태가 되는 것이 방지되며; 그리고 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는, 피험자의 피부에 적용하기 위한 두 부분의 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 반응 강화 성분; 및 b) 가교 성분; 여기서, 반응 강화 성분은 25℃에서 약 5,000 내지 약 1,000,000 cSt 또는 cP의 점성을 가지며; 그리고 가교 성분은 신체 보정 필름이 피험자의 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는, 피험자의 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 반응 강화 성분; 및 b) 가교 성분; 여기서, 반응 강화 성분은 약 1: 10 내지 약 1:100의 비닐 대 기능적 하이드라드 비를 가지며; 그리고 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는, 피험자의 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 피험자의 피부에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및 b) 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계, 여기서, 가교 성분은 신체 보정 필름이 피험자의 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된 신체 보정 필름과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 피험자의 피부에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및 b) 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계, 여기서, 가교 성분은 신체 성형 필름이 피험자의 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된 신체 성형 필름과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피부 결함을 보정함을 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는, 피험자에서 신체 결함을 보정하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피부를 보호함을 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는 피험자의 피부를 보호하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 신체에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체를 성형함을 포함하는 제제를 피험자의 신체에 적용하는 단계를 포함하는 피험자의 신체를 성형하는 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 a) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 일차 반응 강화 성분; 및 b) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써 피험자에게 작용제를 전달함을 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는, 피험자에게 작용제를 전달하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서 본 발명은 적어도 하나의 사전선택된 기능 조절 성분을 포함하며, 조성물은 피험자의 신체에 적용시 신체 보정 필름을 형성하는, 피험자의 신체에 적용을 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 피험자의 신체에서 처리 부위를 표적으로 하며, 적어도 하나의 사전선택된 처리 특이 성분을 포함하며, 조성물은 피험자의 신체에서 표적 처리 부위에 적용시 신체 보정 필름을 형성하는, 피험자의 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
한가지 실시양태에서, 본 발명은 신체 보정 필름을 제거하는데 사용하기 위한 필름 제거 세정제와 적어도 부분적으로 관련되며, 필름은 피부에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및 상기 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계, 여기서, 상기 가교 성분은 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된다.
또 다른 실시양태에서 본 발명은 필름 습윤 성분, 투과 성분, 필름 팽창 성분 및 필름 방출 성분을 포함하는 필름 제거 세정제와 적어도 부분적으로 관련된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 제제와 적어도 부분적으로 관련되며, 상기 제제는 a) 일차 반응 강화 성분 및 b) 이차 가교 성분, 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 수복이 필요한 필름의 부위를 식별하는 단계; b) 필름의 가장자리를 임의로 제거하는 단계; 및 c) 필름을 수복하기 위해 제제를 적용하는 단계, 여기서, 제제는 일차 반응 강화 성분 및 이차 가교 성분을 포함하며, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 보정 필름을 수복함을 포함하는, 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 신체 보정 필름을 수복하기 위한 키트와 적어도 부분적으로 관련되며, 키트는 a) 일차 반응 강화 성분 및 b) 이차 가교 성분, 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 제제를 포함한다.
도면의 간단한 설명
도 1은 본 발명의 제제의 적용 후 피부의 영 계수(Young's Modulus)에서의 변화를 나타내는 도표이다. 영 계수에서의 변화는 제제의 적용시 피부의 강성에서의 감소가 있다는 것을 명시한다.
도 2는 본 발명의 제제의 적용 후 수축 시간에서의 변화를 나타내는 도표이다. 수축 시간에서의 변화는 제제의 적용시 피부가 더 탄력이 있다는 것을 명시한다.
도 3은 무작위 2회 눈가림 임상시험에서의 속성으로써 두가지 제제의 연구원의 평가를 나타내는 도표이다. 제제는 실시예 5에서 제공된다. 점수를 매긴 속성은 광택 감소, 모공 감소, 깊은 주름 감소 및 잔주름 감소의 정도를 포함하였다. 모든 속성에 대하여, 이들 2개의 필름의 적용은 평가된 22명의 피험자에 대한 개선을 제공하였다. 이들 네가지 속성은 처리 부위로써 추가로 정밀조사되었다. 이들 부위는 이마, 눈가 주름, 눈밑, 및 콧대 ('숫자 11')이다. 표적된 처리 부위 각각에 대해 개선이 관찰되었다.
도 4는 무작위 2회 눈가림 임상시험에서의 속성으로써 실시예 5에서 설명된 두가지 제제의 평가자의 평가를 나타내는 도표이다. 평가자의 평가는 제제의 적용 후 점수를 매긴 각각의 미의 속성에서의 개선을 보여준다.
도 5는 무작위 2회 눈가림 임상시험에서의 속성으로써 실시예 5에서 설명된 두가지 제제의 참가자의 평가를 나타내는 도표이다. 평가된 속성은 젊어 보이는 외모, 매트(matt)한 정도 (또는 광택 감소), 모공 크기, 균일한 피부톤, 팽팽한 피부 외형, 및 주름이었다. 각각의 속성에 대하여, 평균적으로 참가자는 제제로 처리 후 각 속성에서의 개선을 경험하였다.
도 6은 평가자에 의해 측정된 참가자의 평균 연령 감소를 나타내는 도표이다. 8.7 년 내지 7.7 년의 전반적인 연령 감소는 제제 60-140-LX2에 대해 및 제제 60-140-1에 대해 각각 관찰되었다.
도 7은 참가자의 사진의 눈가림 평가에서 기인한 평균 그리피스 점수(Griffith's score)를 나타내는 도표이다. 그리피스 점수는 광손상 정도의 표준화된 정량적 측정값이며, 이때 점수 0은 광손상 없음에 해당하고, 점수 9는 심각한 광손상을 나타낸다. 두가지 예시에 대하여, 그리피스 점수는 제제 60-140-LX2 및 60-140-1 각각의 적용 후 2.15 내지 1.25 감소되었다. 이 결과는 참가자가 제제 적용 후 더 젊어보이게 나타난, 도 4 및 5와 일치한다.
본 발명의 상세한 설명
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 반응 강화 성분; 및 b) 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는, 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "신체 보정 제제" 또는 "제제"는 신체에 적용될 때, 신체에 신체 결함을 개선하는 필름을 형성하는 화장 조성물을 포함한다. 용어 "신체 결함"은 피험자가 잡티 또는 결점을 인지하거나, 또는 통상의 기술자, 예를 들어 피부과 전문의, 미용사 또는 성형외과 의사가 잡티 또는 결점이라고 간주하는 피험자의 신체의 부분을 포함한다. 용어 "신체 결함"은 피부 결함 그리고 연한 체조직의 처짐 (가령, 늘어난 또는 처진 피부, 처진 가슴, 둔부, 복부, 턱, 목 등)을 포함한다. 용어 "피부 결함"은 피험자가 잡티 또는 결점을 인지한 피험자 피부에서의 이들 항목을 포함한다. 피부 결함의 예시는 검붉은 모반 또는 화염상 모반 (가령, 목덜미 화염상 모반 또는 정중선 화염상 모반), 기미, 주름, 잡티, 여드름, 점, 흉터, 문신, 멍, 피부 손상, 모반, 일광 손상, 노화 손상, 비균일한 피부톤, 처진 피부, 피부 거칠음, 과색소침착, 커진 모공, 모세혈관확장증, 발적, 광택, 셀룰라이트, 임신선 또는 피부 탄력성의 손실을 포함한다.
본 발명의 한가지 실시양태에서, 본 발명의 조성물, 제제 또는 필름은 피부 특성에서 시각적 및 또는 촉각의 개선을 야기한다. 특정 실시양태에서, 본 발명의 조성물, 제제 또는 필름은 피험자의 피부 또는 신체 결함을 가리고, 감추거나, 또는 커버하지만 치료하지는 않는다.
적어도 한가지 실시양태에서, 피부 또는 신체 결함은 상처 또는 피부 장애를 포함하지 않는다.
용어 "상처"는 피부가 찢어지고, 잘리거나 또는 찔린, 피부에 대한 부상을 포함한다. 상처는 피부에서의 파손이다. 한가지 실시양태에서, 상처는 외부 물질과의 피부 접촉에 의해 야기된다. 피부에서의 파손은 외출혈을 야기할 수 있다. 상처는 개방창, 예를 들어, 찰과상, 열상, 절개, 찔림, 찢김, 또는 절단을 포함한다. 또한 상처는 화상 상처를 포함한다. 화상은 열, 전기, 화학약품, 빛, 방사선 또는 마찰에 의해 야기된 살에 대한 부상 유형이다.
용어 "피부 장애"는 의학적 치료가 필요한 피험자의 피부에서 적어도 하나의 증상을 야기하는 장애를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 피부 장애는 자가면역 질환에 의해 야기된다. 또 다른 실시양태에서, 피부 장애는 알레르겐(allergen) 또는 화학약품과 같은 환경적 요인에 의해 야기된다. 치료가 필요한 피부 장애 증상의 예시는 피부염, 피부 가려움증, 피부 건조증, 크러스트화, 물집화, 또는 갈라지는 피부, 피부 부종, 또는 피부 병변 형성이다. 피부 장애는 만성 단순 태성, 피부낭창 (가령, 급성 피부낭창, 아급성 피부낭창, 만성 피부낭창, 동상 홍반성 낭창, 원반형 홍반성 낭창, 홍반성 낭창-편평 태선 겹침증후군, 홍반성 낭창 지방층염, 팽창성 홍반성 낭창 및 사마귀형 홍반성 낭창), 건선 (가령, 심상성 건선, 건선성 홍피증, 농포 건선, 약물-유도 건선, 역형 건선, 지루성-유사 건선 및 적상 건선), 습진 (가령, 아토피성 습진, 아토피성 피부염, 접촉성 피부염, 건조성 습진, 지루성 피부염, 한포, 원반형 습진, 정맥성 습진, 포진성 피부염, 신경피부염 및 자가습진화), 또는 만성 피부 건조증을 포함하지만 이에 제한되지 않는다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 피부 보정 제제이다. 용어 "피부 보정 제제"는 피부에 적용될 때, 피부에 피부 결함을 개선하는 필름을 형성하는 화장 조성물을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 개선은 완전한 개선 또는 부분적인 개선이다. 해당 분야의 통상의 기술자는 실시예 6에서 설명된 방법을 이용함으로써 하나 이상의 신체 결함의 개선도를 측정할 수 있을 것이다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 신체 성형 제제이다. 신체 성형 제제는 피부에 적용될 때, 피험자의 피부에 신체 성형 필름을 형성하는 화장 조성물을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 피부 보호 제제이다. 피부 보호 제제는 피부에 적용될 때, 피험자의 피부에 보호 필름을 형성하는 화장 조성물을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 화장제 또는 치료제를 이를 필요로 하는 피험자에게 전달할 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 신체 보정 필름을 수복하는데 사용된다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제는 반응 강화 성분 및 가교 성분을 포함한다. 용어 "반응 강화 성분"은 일차 성분으로서 피부에 적용될 때, 반응 강화 성분에 가교 성분의 적용시 형성되는 신체 보정 필름의 기초인 성분을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 반응 강화 성분은 적어도 하나의 반응 요소 및 적어도 하나의 강화 요소를 포함한다.
용어 "반응 요소"는 제제의 반응성 필름-형성 요소를 제공하는 하나 이상의 반응 강화 성분의 요소를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 적어도 하나의 폴리실록산, 폴리에틸렌 옥사이드, 폴리프로필렌 옥사이드, 폴리우레아, 폴리우레탄, 폴리에스터 (폴리락틱-코-글리콜산, 폴리카프롤락톤, 폴리락트산, 폴리글리콜산, 및 폴리하이드록시부티레이트를 포함), 폴리아마이드, 또는 폴리설폰을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 반응 요소는 화학식 I의 화합물이다:
Figure pct00001
(I)
여기서,
W는 R1R2R3SiO-, -OR4, -NR5R6, -CR7R8R9 또는 C5 -10 아릴이고;
X는 -R11R12Si-O-, -OCONR13-, -NR14CONR15-, -CO-, -NR16CO-, -SO2-, -O-, -S- 또는 -NR17-이고;
V 는 부재, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, -O-, -NR10- 또는 -S-이고;
Y는 -R18R19Si-O-, -OCONR20-, -NR21CONR22-, -CO-, -NR23CO-, -SO2-, -O-, -S- 또는 -NR24;
Z는 -SiR25R26R27, -OR28, -NR29R30, -CR31R32R33또는 C5 -10 아릴;
R1, R2, R3, R7, R8, R9 , R11, R12, R18 R19, R25, R26, R27, R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕시이고;
R4, R5, R6, R13, R14, R15, R16, R17, R20, R21, R22, R23, R24, R28, R29 및 R30은 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴이며; 그리고
s 및 t는 각각 독립적으로 약 0 내지 약 6000의 정수임.
화학식 I의 X 및 Y는 독립적인 "모노머 유닛(monomer unit)"을 나타낸다. 화학식 I에서 존재하는 X 및 Y 모노머 유닛의 수는 각각, s 및 t의 값에 의해 제공된다. 대표적인 모노머 유닛은 다음을 포함한다:
Figure pct00002
,
여기서, R은 상기 R1, R2, R3, 등에 대해 정의된 것에 관한 것임.
하나 이상의 X (또는 Y) 모노머 유닛이 존재할 때 (가령, s (또는 t)는 하나 이상임), R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18 R19, R20, R21, R22, R23, 및 R24에 대한 값은 -[X]s- (또는 -[Y]t-)에 의해 설명된 각 개별적 모노머 유닛에 대해 독립적으로 선택된다는 것으로 이해된다. 예를 들어, 모노머 유닛 X의 값이 -R11R12Si-O-이고 s의 값이 3이라면, -[X]s-는
-[R11R12Si-O-R11R12Si-O-R11R12Si-O]-이다.
이 예시에서, 존재하는 3개의 R11기는 동일하거나 또는 예를 들어, 하나의 R11은 하이드로겐이고, 다른 두개의 R11기는 메틸일 수 있는 것처럼, 서로 상이할 수 있다.
화학식 I의 W 및 Z는 말단의 각 끝에 있는, 독립적인 말단 캡을 나타낸다. 예를 들어, 말단 캡은 다음을 포함한다:
Figure pct00003
, 여기서,
Figure pct00004
는 모노머 유닛에 대한 부착물을 의미하고, R은 상기, R1, R2, R3, 등에 대해 정의된 것에 관한 것임.
한가지 실시양태에서,
W 는 R1R2R3SiO-, -OR4, -NR5R6, -CR7R8R9 또는 C5 -10 아릴이고;
X는 -R11R12Si-O-, 또는 -NR14CONR15-이고;
V는 부재, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, -O-, -NR10- 또는 -S-이고;
Y는 -R18R19Si-O-, 또는 -NR21CONR22-이고;
Z는 -SiR25R26R27, -OR28, -NR29R30, -CR31R32R33또는 C5 -10 아릴;
R1, R2, R3, R7, R8, R9 , R11, R12, R18 R19, R25, R26, R27, R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕시이고;
R4, R5, R6, R14, R15, R21, R22, R28, R29 및 R30은 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴; 및
s 및 t는 각각 독립적으로 약 0 내지 약 6000의 정수이며, s 및 t의 합은 0이 아니다.
한가지 실시양태에서,
W는 R1R2R3SiO-, -CR7R8R9 또는 C5 -10 아릴이고;
X는 -R11R12Si-O-, 또는 -NR14CONR15-이고;
V는 부재, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, 또는 C5 -10 아릴;
Y는 -R18R19Si-O-, 또는 -NR21CONR22-이고;
Z는 -SiR25R26R27, -CR31R32R33 또는 C5 -10 아릴이고;
R1, R2, R3, R7, R8, R9 , R11, R12, R18 R19, R25, R26, R27, R31, R32 및 R33은 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕실이고;
R14, R15, R21, 및 R22는 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴이며; 그리고
s 및 t는 각각 독립적으로 약 0 내지 약 6000의 정수이며, s 및 t의 합은 0이 아니다.
한가지 실시양태에서, V는 부재이고, W는 R1R2R3SiO-이고; X는 -R11R12Si-O-이고; Y는 -R18R19Si-O-이고; Z는 -SiR25R26R27이며; 그리고 R1, R2, R3, R11, R12, R18, R19, R25, R26 및 R27은 각각 독립적으로 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬) 또는 C2-20 알케닐 (가령, 비닐과 같은 C2 알케닐)에서 선택된다. 한가지 실시양태에서, R1, R2, R3, R11, R12, R18, R19, R25, R26 및 R27 중 적어도 하나는 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이다. 또 다른 실시양태에서, R1, R2, R3, R11, R12, R18, R19, R25, R26 및 R27 중 적어도 2개는 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이다. 몇몇 실시양태에서, R1, R2, R3, R25, R26 및 R27 중 적어도 하나는 각 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이다.
한가지 실시양태에서, V는 부재이고, W는 R1R2R3SiO-이고; X는 -R11R12Si-O-이고; Y는 -R18R19Si-O-이고; Z는 -SiR25R26R27이고; 그리고 R1, R2, R3, R25, R26 및 R27은 각각 독립적으로 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬) 또는 C2 -20 알케닐 (가령, 비닐과 같은 C2 알케닐)에서 선택되며; 그리고 R11, R12, R18, 및 R19는 각각 독립적으로 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)에서 선택된다. 한가지 실시양태에서, R1, R2, R3 중 적어도 하나 및 R25, R26 및 R27 중 적어도 하나는 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이다. 한가지 실시양태에서, R1, R2, R3 중 하나는 C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 다른 것들은 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이며, 그리고 R25, R26 및 R27 중 적어도 하나는 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 다른 것들은 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이다. 한가지 실시양태에서, R11 또는 R12 중 적어도 하나 및 R18 또는 R19 중 적어도 하나는 적어도 하나의 모노머 유닛에 대하여 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이다. 한가지 실시양태에서, R11 또는 R12 중 하나는 C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 다른 것은 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이며, 그리고 R18 또는 R19 중 적어도 하나는 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 다른 것은 적어도 하나의 모노머 유닛에 대하여 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이다.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 단지 폴리머의 말단 캡에서만 비닐 모이어티를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 단지 모노머 유닛에서 비닐 모이어티를 포함하지만, 폴리머의 말단 캡에서는 포함하지 않는다. 다른 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 폴리머의 양쪽 말단 캡 또는 모노머 유닛에서 비닐 모이어티를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 폴리머는 말단 캡, 또는 모노머 유닛 내 중 어느 하나에서, 또는 이들의 조합에서 위치한 두개의 비닐 모이어티를 포함한다.
한가지 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머에서 존재한다. 특정 실시양태에서, 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머에서 존재하고 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머의 2개의 말단 캡 상에서 존재한다. 특정 실시양태에서, 단지 2개의 비닐 모이어티는 폴리머에서 존재한다. 특정 실시양태에서, 단지 2개의 비닐 모이어티는 폴리머에서 존재하고 및 각각의 말단 캡 상에서 위치한다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머에서 존재하고 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머의 하나 이상의 모노머에서 존재한다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 2000개의 모노머 유닛, 예를 들어, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 2200, 2300, 2400, 또는 2500개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 비닐 모이어티로부터 분리된다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 비닐 모이어티는 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 850개의 모노머 유닛, 예를 들어, 350, 450, 550, 650, 750, 850, 950, 1050, 1150, 1250, 또는 1350개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 비닐 모이어티로부터 분리된다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 2개를 초과하는 비닐 모이어티는 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 40개의 모노머 유닛, 예를 들어, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 또는 80개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 비닐 모이어티로부터 분리된다. 특정 실시양태에서, 하나 이상의 Si-H 유닛은 비닐 모이어티에 추가하여 존재한다. 대안적으로, 한가지 실시양태에서, 비닐 모이어티가 존재한다면, Si-H는 존재하지 않는다.
한가지 실시양태에서, V는 부재이고, W는 R1R2R3SiO-이고; X는 -R11R12Si-O-이고; Y는 -R18R19Si-O-이고; Z는 -SiR25R26R27이고; R1, R2, R3, R11, R12, R18, R19, R25, R26 및 R27은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 -20 알킬 (가령, C1 알킬)에서 선택된다. 한가지 실시양태에서, R1, R2, R3, R25, R26 및 R27은 각각 독립적으로 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)에서 선택되고; 그리고 R11, R12, R18, 및 R19은 각각 독립적으로 수소 또는 C1 -20 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)에서 선택되며, 여기서 R11, R12, R18, 및 R19 중 적어도 하나는 적어도 하나의 모노머 유닛에 대한 수소이다. 한가지 실시양태에서, 평균적으로 2개를 초과하는 Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)은 폴리머에서 존재하며, 예를 들어 3-15개의 Si-H 유닛이 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 8개의 Si-H 유닛이 존재한다. 한가지 실시양태에서, 하나 이상의 Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)은 폴리머에서 존재한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 2개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 3개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 4개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 5개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 6개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 7개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 적어도 8개의 모노머 유닛 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, Si-H 유닛은 상기 설명된 바와 같은 모노머 유닛에서 존재하는 것에 추가하여 하나의 또는 양쪽의 말단 캡에서 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 또한 Si-(알킬) 또는 Si-(비닐) 유닛은 폴리머에서 존재할 수 있다. 특정 실시양태에서, 단지 Si-CH3 및 Si-H 유닛이 존재한다. 특정 실시양태에서, 모노머 유닛 또는 말단 캡은 폴리머의 비-Si-H 위치에 대하여 C1-C20알킬, 특히 메틸기를 포함한다.
특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 Si-H 유닛은 폴리머에서 존재한다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 Si-H 유닛은 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 2000개의 모노머 유닛, 예를 들어, 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 2200, 2300, 2400, 또는 2500개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 Si-H 모이어티로부터 분리된다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 적어도 2개의 Si-H 유닛은 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 850개의 모노머 유닛, 예를 들어, 350, 450, 550, 650, 750, 800, 850, 950, 1050, 1150, 1250, 또는 1350개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 Si-H 모이어티로부터 분리된다. 특정 실시양태에서, 평균적으로 2개를 초과하는 Si-H 유닛은 폴리머의 어디에서든 존재하지만, 약 40개의 모노머 유닛, 예를 들어, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 또는 80개의 모노머 유닛에 의해 또 다른 Si-H 모이어티로부터 분리된다.
상기 실시양태 중 어느 하나의 한가지 측면에서, s 및 t의 합은 약 1000 내지 약 8000; 약 1300 내지 약 2700; 약 1500 내지 약 2700; 약 1600 내지 약 2600; 약 1600 내지 약 2500; 약 1700 내지 약 2500; 약 1800 내지 약 2400; 약 1800 내지 약 2300; 약 1900 내지 약 2300; 약 2000 내지 약 2200; 약 2050 내지 약 2150; 약 2100의 정수이다.
상기 실시양태 중 어느 하나의 한가지 측면에서, s 및 t의 합은 약 200 내지 약 1100; 약 600 내지 약 1100; 약 700 내지 약 1000; 약 800 내지 약 900; 약 825 내지 약 875; 약 850; 약 200 내지 약 800; 약 225 내지 약 700; 약 250 내지 약 600; 약 275 내지 약 500; 약 300 내지 약 400; 약 350 내지 약 400; 약 375의 정수이다. 특정 실시양태에서, s 및 t의 합은 약 850의 정수이다.
상기 실시양태 중 어느 하나의 한가지 측면에서, s 및 t의 합은 약 5 내지 약 1300; 약 10 내지 약 1100; 약 10 내지 약 600; 약 15 내지 약 500; 약 15 내지 약 400; 약 20 내지 약 300; 약 20 내지 약 200; 약 25 내지 약 100; 약 25 내지 약 75; 약 30 내지 약 50; 약 40의 정수이다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 적어도 하나의 오르가노폴리실록산을 포함한다. 용어 "오르가노폴리실록산"은 화학식 II의 화합물을 포함한다:
Figure pct00005
(II)
여기서, R1a, R2a, R3a, R4a, R5a, R6a, R7a, R8a, R9a 및 R10a는 각각 독립적으로 수소, C1-20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕실에서 선택되고 p 및 q는 각각 독립적으로 10 내지 약 6000의 정수임.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 화학식 IIa의 화합물이다:
Figure pct00006
(IIa)
여기서, R1a', R3a', R4a', R5a', R6a', R8a', R9a' 및 R10a' 는 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕실에서 선택되고 p 및 q는 각각 독립적으로 10 내지 약 6000의 정수임. 한가지 실시양태에서, R1a', R3a', R4a', R5a', R6a', R8a', R9a' 및 R10a' 는 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이다.
용어 "알킬"은 특정 수의 탄소 원자를 갖는 분지형 및 직선형 사슬 포화 지방족 탄화수소기 둘 모두를 포함한다. 용어 "C1 -20 알킬"은 1 내지 20개의 탄소를 갖는 분지형 및 직선형 사슬 지방족기를 포함한다. 알킬 모이어티의 예시는 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, s-부틸, t-부틸, n-펜틸, n-헥실, 이소프로필, 이소부틸, 이차-부틸, 삼차-부틸, 이소펜틸, 및 s-펜틸을 포함한다. 더욱이, 용어 알킬은 "비치환 알킬" 및 "치환 알킬" 둘 모두를 포함하며, 이 중 후자는 탄화수소 백본의 하나 이상의 탄소 상의 수소를 교체하는 치환기 (가령, F, Cl, Br, I, NO2, CN, 알킬, 아릴, 하이드록실, 알콕시, COCH3 등)를 갖는 알킬 모이어티를 나타낸다.
용어 "알케닐"은 에테닐 및 프로페닐과 같은, 사슬을 따라 임의의 안정점에서 발생할 수 있는 하나 이상의 비포화 탄소-탄소 결합을 가진 직선형 또는 분지형 배열 중 하나에서 특정 수의 탄화수소 원자를 포함한다. 용어 "C2 -20 알케닐"은 1 내지 20개의 탄소를 가진 및 하나 이상의 비포화 탄소-탄소 결합을 가진 분지형 및 직선형 사슬 탄화수소를 포함한다. 더욱이, 용어 "알케닐"은 "비치환 알케닐" 또는 "치환 알케닐" 둘 모두를 포함하며, 이 중 후자는 탄화수소 백본의 하나 이상의 탄소 상의 수소를 교체하는 치환기 (가령, F, Cl, Br, I, NO2, CN, 알킬, 아릴, 하이드록실, 알콕시, COCH3 등)를 갖는 알케닐 모이어티를 나타낸다.
용어 "아릴"은 5-10 원 단환, 이환, 또는 삼환 고리를 포함하며, 여기서 하나 이상이 존재한다면, 적어도 하나의 고리는 방향족이다. 또한 용어 "아릴"은 하나의 헤테로원자 (가령, N, O 또는 S)가 단환, 이환, 또는 삼환 고리에서 하나 이상의 탄소를 교체하는 "헤테로아릴" 모이어티를 포함한다. 또한 용어 "아릴"은 "비치환 알릴" 또는 "치환 알릴" 둘 모두를 포함하며, 이 중 후자는 방향족 고리의 하나 이상의 탄소 상의 수소를 교체하는 치환기 (가령, F, Cl, Br, I, NO2, CN, 알킬, 하이드록실, 알콕시, COCH3 등)를 갖는 아릴 모이어티를 나타낸다.
용어 "하이드록실"은 -OH를 포함한다.
용어 "알콕시"는 O가 상기 정의된 바와 같은, C1 -20 알킬기에 공유결합된 모이어티를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 비닐 말단이다. 용어 "비닐 말단 오르가노폴리실록산"은 R2a 및 R7a 중 하나 또는 둘 모두가 C2 알킬 모이어티, 예를 들어, 비닐 모이어티 (가령, -CH=CH2)로 치환된 화학식 II의 오르가노폴리실록산을 포함한다. 특정 실시양태에서, "비닐 말단 오르가노폴리실록산"은 R2a 및 R7a 중 하나 또는 둘 모두가 C2 알킬 모이어티, 예를 들어, 비닐 모이어티 (가령, -CH=CH2)로 치환된 화학식 II의 오르가노폴리실록산을 포함하며, R1a, R3a, R4a, R5a, R6a, R8a, R9a 및 R10a는 독립적으로 C1-20 알킬, 예를 들어, 메틸에서 선택된다.
다른 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 하기에서 선택된다: 비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐 말단 디페닐실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 폴리페닐메틸실록산, 비닐페닐메틸 말단 비닐페닐실록산-페닐메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 트리플루오로프로필메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 디에틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 실라놀 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 비닐 말단; 비닐 검; 비닐메틸실록산 호모폴리머; 비닐 T-구조 폴리머; 모노비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐메틸실록산 터폴리머; 비닐메톡시실란 호모폴리머 및 이들의 조합물.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 고점성 오르가노폴리실록산, 저점성 오르가노폴리실록산 또는 이들의 조합물이다.
오르가노폴리실록산이 고점성 및 저점성 오르가노폴리실록산의 조합물일 때, 고점성 및 저점성 비닐 오르가노실록산의 조합물은 오르가노실록산 분자량의 이중 분포(bimodal distribution)를 제공한다. 적어도 한가지 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 비닐-말단 오르가노폴리실록산의 이중 분포를 제공하는 고점성 및 저점성 비닐-말단 오르가노폴리실록산이다. 한가지 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 화학식 I, II, IIa, IIb, 및 IIc, 특히, 화학식 IIa, IIb 및/또는 IIc, 또는 더욱 특히, 화학식 IIb 및 IIc의 조합물이며, 이는 비닐-말단 오르가노폴리실록산의 이중 분포를 제공한다. 한가지 실시양태에서, 폴리머 분자량의 이중 분포는 고점성 오르가노폴리실록산 대 저점성 오르가노폴리실록산의 분자량비 (예를 들어, s 및 t의 합)에 의해 나타난다. 한가지 실시양태에서, 이 비는 2 내지 3이다. 특정 실시양태에서 이 비는 2.5이다.
용어 "점성"은 전단 응력 또는 인장 응력 중 하나에 의해 변형이 일어나는 유체의 저항성의 측정을 나타낸다. 과도한 실험 없이 해당 분야의 통상의 기술자는 예를 들어, 점도계 또는 유동계를 이용하여, 유체의 점성을 어떻게 측정하는지를 결정할 수 있다. 대표적인 방법은 특정 변형 기기에서 점성을 측정하기 위한 모세관 점도계, 회전 점도계 또는 유동계의 용도를 포함한다. 유체의 점성을 측정하기 위한 특정 방법은 실시예 8에서 보여준다.
용어 "고점성 오르가노폴리실록산"은 25℃에서 약 100,000 내지 약 500,000 cSt 또는 cP, 예를 들어, 25℃에서 약 110,000 내지 450,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 120,000 내지 약 400,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 125,000 내지 약 350,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 130,000 내지 약 300,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 135,000 내지 약 250,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 140,000 내지 약 200,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 145,000 내지 약 190,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 150,000 내지 약 185,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 155,000 내지 약 175,000 cSt 또는 cP, 또는 25℃에서 약 160,000 내지 약 170,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 오르가노폴리실록산을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산의 점성은 25℃에서 약 140,000 내지 약 200,000 cSt 또는 cP이다. 한가지 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 165,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다.
한가지 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산의 평균 분자량은 약 100,000 내지 약 200,000 Da, 예를 들어, 약 115,000 내지 약 195,000 Da, 약 120,000 내지 약 190,000 Da, 약 125,000 내지 약 185,000 Da, 약 130,000 내지 약 180,000 Da, 약 135,000 내지 약 175,000 Da, 약 140,000 내지 약 170,000 Da, 약 145,000 내지 약 165,000 Da 또는 약 150,000 내지 약 160,000 Da이다. 한가지 실시양태에서 고점성 오르가노폴리실록산의 평균 분자량은 약 155,000 Da이다.
몇몇 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 R2a 및 R7a가 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 R1a, R3a, R4a, R5a, R6a, R8a, R9a 및 R10a는 각각 C1 -20 알킬, 예를 들어, C1 알킬 (가령, 메틸)인 화학식 II로 이루어진다. 몇몇 실시양태에서 고점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단이다. 다른 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단 폴리디메틸시록산이다.
몇몇 실시양태에서, 비닐 말단 고점성 오르가노폴리실록산은 약 0.010 내지 약 0.100, 예를 들어, 약 0.015 내지 약 0.080, 약 0.020 내지 약 0.075, 약 0.025 내지 약 0.060, 또는 약 0.030 내지 약 0.050의 비닐 중량 퍼센트를 갖는다. 다른 실시양태에서 고점성 오르가노폴리실록산은 약 0.030 내지 약 0.040의 비닐 중량 퍼센트를 갖는다.
다른 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 0.0100 내지 약 0.0200, 예를 들어, 약 0.0110 내지 약 0.0190, 약 0.0115 내지 약 0.0180, 약 0.0120 내지 약 0.0170, 약 0.0125 내지 약 0.0165 또는 약 0.013 내지 약 0.016의 킬로그램 당 비닐 당량을 갖는다.
한가지 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 평균적으로 고점성 오르가노폴리실록산 당 적어도 2개의 비닐 유닛을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 비닐 모이어티를 포함하는 모노머 유닛은 폴리머 전반에 걸쳐 퍼져있다. 한가지 실시양태에서, 비닐-함유 모노머 유닛은 또 다른 비닐-함유 모노머 유닛 또는 비닐-함유 말단 캡으로부터 약 2000개의 모노머 유닛 떨어져 있다. 예를 들어, 고점성 오르가노폴리실록산에서 비닐 유닛은 1500, 1600, 1700, 1800, 1900, 2000, 2100, 2200, 2300, 2400, 또는 2500개의 모노머 유닛에 의해 분리된다.
몇몇 실시양태에서, 고점성 오르가노폴리실록산은 하기에서 선택된다: 비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐 말단 디페닐실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 폴리페닐메틸실록산, 비닐페닐메틸 말단 비닐페닐실록산-페닐메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 트리플루오로프로필메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 디에틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 실라놀 말달; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 비닐 말단; 비닐 검; 비닐메틸실록산 호모폴리머; 비닐 T-구조 폴리머; 모노비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐메틸실록산 터폴리머; 비닐메톡시실란 호모폴리머 및 이들의 조합물.
용어 "저점성 오르가노폴리실록산"은 25℃에서 약 500 내지 약 50,000 cSt 또는 cP, 예를 들어, 25℃에서 약 1,000 내지 약 45,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 1,500 내지 약 40,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 2,000 내지 약 35,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 2,500 내지 약 30,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 3,000 내지 약 25,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 3,500 내지 약 20,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 4,000 내지 약 15,000 cSt 또는 cP, 또는 25℃에서 약 4,000 내지 약 12,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 오르가노폴리실록산을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 100 내지 약 5,000 cSt 또는 cP, 예를 들어, 25℃에서 약 200 내지 약 4000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 300 내지 약 3000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 400 내지 약 2000 cSt 또는 cP 또는 25℃에서 약 750 내지 약 1500 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 오르가노폴리실록산을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 10,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 1000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 20,000 내지 약 80,000 Da, 예를 들어, 약 50,000 약 75,000 Da, 약 55,000 내지 약 70,000 Da, 약 60,000 내지 약 65,000 Da 또는 62,000 내지 약 63,000 Da의 평균 분자량을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 62,700 Da의 평균 분자량을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 28,000 Da의 평균 분자량을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 R2a 및 R7a가 C2 -20 알케닐, 예를 들어, C2 알케닐 (가령, 비닐)이고 R1a, R3a, R4a, R5a, R6a, R8a, R9a 및 R10a는 각각 C1-20 알킬, 예를 들어, C1 알킬 (가령, 메틸)인 화학식 II로 이루어진다. 몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단이다. 다른 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단 폴리디메틸실록산이다.
몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.010 내지 약 0.30, 예를 들어, 약 0.020 내지 약 0.29, 약 0.030 내지 약 0.28, 약 0.040 내지 약 0.27, 약 0.050 내지 약 0.26, 약 0.060 내지 약 0.25, 약 0.070 내지 약 0.24, 약 0.080 내지 약 0.23, 또는 약 0.090 내지 약 0.22의 비닐 중량 퍼센트를 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.18 내지 약 0.26의 비닐 중량 퍼센트를 갖는다.
다른 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.010 내지 약 0.100, 예를 들어, 약 0.015 내지 약 0.090, 약 0.020 내지 약 0.080, 약 0.025 내지 약 0.070, 약 0.030 내지 약 0.060 또는 약 0.040 내지 약 0.050의 킬로그램 당 비닐 당량을 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.030 내지 약 0.040의 킬로그램 당 비닐 당량을 갖는다.
다른 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 평균적으로 저점성 오르가노폴리실록산 당 적어도 2개의 비닐 유닛을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 비닐 모이어티를 포함하는 모노머 유닛은 폴리머 전반에 걸쳐 퍼져있다. 한가지 실시양태에서, 비닐-함유 모노머 유닛은 또 다른 비닐-함유 모노머 유닛 또는 비닐-함유 말단 캡으로부터 약 800개의 모노머 유닛 떨어져 있다. 예를 들어, 저점성 오느가노폴리실록산에서 비닐 유닛은 450, 550, 650, 750, 800, 850, 950, 1050, 1150, 1250, 또는 1350 모노머 유닛에 의해 분리된다.
몇몇 실시양태에서, 저점성 오르가노폴리실록산은 하기에서 선택된다: 비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐 말단 디페닐실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 폴리페닐메틸실록산, 비닐페닐메틸 말단 비닐페닐실록산-페닐메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 트리플루오로프로필 메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 디에틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 실라놀 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 비닐 말단; 비닐 검; 비닐메틸실록산 호모폴리머; 비닐 T-구조 폴리머; 모노비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐메틸실록산 터폴리머; 비닐메톡시실란 호모폴리머 및 이들의 조합물.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 화학식 IIb의 화합물이다:
Figure pct00007
(IIb)
여기서, R1c, R3c, R4c, R5c, R6c, R8c, R9c 및 R10c는 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕실에서 선택되고 e 및 f는 각각 독립적으로 10 내지 약 6000의 정수임. 한가지 실시양태에서, R1c, R3c, R4c, R5c, R6c, R8c, R9c 및 R10c는 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이다. 몇몇 실시양태에서, e 및 f의 합은 약 1000 내지 약 8000; 약 1300 내지 약 2700; 약 1500 내지 약 2700; 약 1600 내지 약 2600; 약 1600 내지 약 2500; 약 1700 내지 약 2500; 약 1800 내지 약 2400; 약 1800 내지 약 2300; 약 1900 내지 약 2300; 약 2000 내지 약 2200; 약 2050 내지 약 2150; 약 2100의 정수이다.
몇몇 실시양태에서, 오르가노폴리실록산은 화학식 IIc의 화합물이다:
Figure pct00008
(IIc),
여기서, R1d, R3d, R4d, R5d, R6d, R8d, R9d 및 R10d는 각각 독립적으로 수소, C1-20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕실에서 선택되고 g 및 j는 각각 독립적으로 10 내지 약 6000의 정수임. 한가지 실시양태에서, R1d, R3d, R4d, R5d, R6d, R8d, R9d 및 R10d는 알킬 (가령, 메틸과 같은 C1 알킬)이다. 몇몇 실시양태에서, g 및 j의 합은 약 200 내지 약 1100; 약 600 내지 약 1100; 약 700 내지 약 1000; 약 800 내지 약 900; 약 825 내지 약 875; 약 850; 약 200 내지 약 800; 약 225 내지 약 700; 약 250 내지 약 600; 약 275 내지 약 500; 약 300 내지 약 400; 약 350 내지 약 400; 약 375의 정수이다. 몇몇 실시양태에서, g 및 j의 합은 약 850의 정수이다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 적어도 하나의 하이드라이드 기능화 폴리실록산을 포함한다. 용어 "하이드라이드 기능화 폴리실록산"은 화학식 III의 화합물을 포함한다:
Figure pct00009
(III)
여기서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b는 각각 독립적으로 수소, C1 -20 알킬, C2 -20 알케닐, C5 -10 아릴, 하이드록실 또는 C1 -20 알콕시에서 선택되고 m 및 n는 각각 독립적으로 R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 하나는 수소인 것으로 제공되는 약 10 내지 약 6000의 정수임. 몇몇 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 하나는 수소이고 나머지는 C1 -20 알킬이다. 몇몇 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 2개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 2개의 Si-H 유닛)이다. 다른 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 3개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 3개의 Si-H 유닛)이다. 몇몇 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 2개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 2개의 Si-H 유닛)이고 나머지는 C1 -20 알킬이다. 다른 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b, R9b 및 R10b 중 적어도 3개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 3개의 Si-H 유닛)이고 나머지는 C1 -20 알킬이다. 몇몇 실시양태에서, R4b, R5b, R9b 및 R10b 중 적어도 2개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 2개의 Si-H 유닛)이고 나머지는 C1 -20 알킬이다. 다른 실시양태에서, R4b, R5b, R9b 및 R10b 중 적어도 3개는 수소 (가령, 기능화 하이드라이드 폴리실록산 분자 당 3개의 Si-H 유닛)이고 나머지는 C1 -20 알킬이다.
다른 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 2개를 초과하는 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 예를 들어, 평균적으로 화학식 III의 2 내지 15개의 모노머 유닛은 Si-H 유닛을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 2개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 3개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 4개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 5개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 6개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 7개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 화학식 III의 적어도 8개의 모노머 유닛은 -Si-H 유닛 (가령, R11, R12, R18, 및 R19 중 하나 이상은 수소임)을 포함한다. 특정 실시양태에서, 비 Si-H 위치는 Si-(알킬) 또는 Si-(비닐) 유닛을 포함할 수 있다. 특정 실시양태에서, 비-Si-H 위치는 Si-CH3이다. 한가지 실시양태에서, 하이드라이드-기능화 오르가노폴리실록산에서 Si-H 유닛은 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 100, 125, 150, 또는 200개의 모노머 유닛에 의해 분리된다.
상기 실시양태 중 어느 하나의 한가지 측면에서, m 및 n은 약 10 내지 약 1300; 약 10 내지 약 1100; 약 10 내지 약 600; 약 15 내지 약 500; 약 15 내지 약 400; 약 20 내지 약 300; 약 20 내지 약 200; 약 25 내지 약 100; 약 25 내지 약 75; 약 30 내지 약 50; 약 40의 정수이다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 단지 폴리머의 말단 캡에서 Si-H 유닛을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 폴리실록산은 단지 모노머 유닛에서 Si-H 유닛을 포함하지만, 폴리머의 말단 캡에서는 포함하지 않는다. 다른 실시양태에서, 폴리실록산은 폴리머의 양쪽 말단 캡 또는 모노머 유닛에서 Si-H 유닛을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 폴리실록산은 말단 캡, 또는 모노머 유닛 내 중 어느 하나에서, 또는 이들의 조합에서 위치한 2 내지 12개의 Si-H 유닛을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 폴리실록산은 말단 캡, 또는 모노머 유닛 내 중 어느 하나에서, 또는 이들의 조합에서 위치한 4 내지 15개의 Si-H 유닛을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 폴리실록산은 말단 캡, 또는 모노머 유닛 내 중 어느 하나에서, 또는 이들의 조합에서 위치한 8개의 Si-H 유닛을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 25℃에서 약 5 내지 약 11,000 cSt 또는 cP, 예를 들어, 25℃에서 약 10 내지 약 10,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 15 내지 약 5,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 20 내지 약 1,000 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 25 내지 약 500 cSt 또는 cP, 25℃에서 약 30 내지 약 100 cSt 또는 cP, 및 25℃에서 약 40 내지 약 50 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 25℃에서 약 45 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 900 내지 약 60,000 Da, 예를 들어, 약 1000 내지 약 50,000 Da, 약 1200 내지 약 25,000 Da, 약 1400 내지 약 20,000 Da, 약 1600 내지 약 15,000 Da, 약 1800 내지 약 10,000 Da, 약 2000 내지 약 5000 Da, 약 2200 내지 약 4000 Da, 및 2300 내지 약 2500 Da의 평균 분자량을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산의 평균 분자량은 약 2400 Da이다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 3 내지 약 45%, 예를 들어, 약 5 내지 40 %, 약 10 내지 약 35%, 약 20 내지 약 30%, 또는 약 26 내지 27%의 SiH 함량 퍼센트를 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 26%의 SiH 함량 퍼센트를 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 0.500 mmol/g 내지 약 10.00 mmol/g, 예를 들어, 약 1.00 mmol/g 내지 약 9.00 mmol/g, 약 2.00 내지 약 8.00 mmol/g, 약 3.00 mmol/g 내지 약 7.00 mmol/g, 및 약 4.00 mmol/g 내지 약 6.00 mmol/g의 SiH 함량을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 4.00 내지 약 5.00 mmol/g, 예를 들어, 4.35 mmol/g의 SiH 함량을 갖는다.
다른 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 알킬 말단이다. 용어 "알킬 말단"은 R2b 및 R7b중 하나 또는 둘 모두가 C1 -20 알킬인 화학식 III의 하이드라이드 기능화 폴리실록산을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, "알킬 말단"은 R1b, R2b, R3b, R6b, R7b 및 R8b 중 1, 2, 3, 4, 5 또는 6개가 C1 -20 알킬인 화학식 III의 하이드라이드 기능화 폴리실록산을 포함한다. 한가지 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b 및 R10b는 각각 C1 -20 알킬, 예를 들어, C1 알킬 (가령, 메틸) 이고 R9b는 수소이다. 한가지 실시양태에서, R1b, R2b, R3b, R4b, R5b, R6b, R7b, R8b 및 R9b는 각각 C1 -20 알킬, 예를 들어, C1 알킬 (가령, 메틸)이고 R10b 는 수소이다.
몇몇 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 하이드라이드 말단 폴리디메틸실록산; 폴리페닐-(디메틸하이드로실록시)실록산, 하이드라이드 말단; 메틸하이드로실록산-페닐메틸실록산 코폴리머, 하이드라이드 말단; 메틸하이드로실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 폴리메틸하이드로실록산, 트리메틸실록시 말단; 폴리에틸하이드로실록산, 트리에틸실록산, 메틸하이드로실록산-페닐옥틸메틸실록산 코폴리머; 메틸하이드로실록산-페닐옥틸메틸실록산 터폴리머 및 이들의 조합물로 구성된 그룹에서 선택된다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 화학식 I, II, IIa, IIb, IIc, IId, 및/또는 III의 폴리머의 조합물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 반응 요소는 화학식 IIa, IIb, IIc 및/또는 III의 폴리머의 조합물을 포함한다. 특정 실시양태에서, 반응 요소는 화학식 IIb, IIc 및 III의 폴리머의 조합물을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 고분자량 비닐 오르가노폴리실록산, 저분자량 비닐 오르가노폴리실록산, 및/또는 하이드라이드-기능화 오르가노폴리실록산의 조합물을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 고분자량 및 저분자량 오르가노폴리실록산 각각은 평균적으로 폴리머 당 적어도 2개의 비닐 모이어티를 포함한다. 특정 실시양태에서, 각각의 비닐 오르가노폴리실록산은 정확하게 2개의 비닐 모이어티를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 고분자량 오르가노폴리실록산 대 저분자량 오르가노폴리실록산의 비는 2 대 3, 예들 들어 2, 2.5 또는 3이다. 상기 비는 특정 방법 또는 신체의 일부에 맞추기 위한 필름의 화학적 및 물리적 특성을 조정하기 위해 선택될 수 있다. 한가지 실시양태에서, 하이드라이드-기능화 오르가노폴리머는 폴리머에서 평균적으로 2개를 초과하는 Si-H유닛을 포함한다. 특정 실시양태에서, 하이드라이드 기능화 오르가노폴리실록산 당 8개의 Si-H 유닛이 있다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소는 고분자량 하이드라이드-기능화 오르가노폴리실록산, 저분자량 하이드라이드 기능화 오르가노폴리실록산, 및/또는 비닐 오르가노폴리실록산의 조합물을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 고분자량 및 저분자량 오르가노폴리실록산 각각은 평균적으로 폴리머 당 적어도 2개의 Si-H유닛을 포함한다. 특정 실시양태에서, 각각의 하이드라이드-기능화 오르가노폴리실록산은 정확하게 2개의 Si-H 모이어티를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 고분자량 오르가노폴리실록산 대 저분자량 오르가노폴리실록산의 비는 2 대 3, 예를 들어, 2, 2.5 또는 3이다. 상기 비는 특정 방법 또는 신체의 일부에 맞추기 위한 필름의 화학적 및 물리적 특성을 조정하기 위해 선택될 수 있다. 한가지 실시양태에서, 비닐 오르가노폴리머는 폴리머에서 평균적으로 적어도 2개를 초과하는 비닐 유닛을 포함한다. 특정 실시양태에서, 비닐 오르가노폴리실록산 당 8개의 비닐 유닛이 있다.
용어 "강화 요소"는 반응 강화 성분 및 가교 성분 사이의 원위치 반응에 기인하는 필름의 요구되는 물리적 특성을 제공하는 반응 강화 성분의 하나 이상의 요소를 포함한다. 이러한 물리적 특성은 예를 들어, 기계적 요소 (가령, 탄력성, 지속성, 파괴 변형률, 인장강도, 등...), 생체적합성 (가령, 선택적 통기성, 부착성, 등...), 광학 효과 (가령, 반사도, 색깔, 등...) 및 표면 조절 (가령, 질감, 화학, 등...)을 포함한다. 강화 요소의 예시는 점토 (가령, Al2O3, SiO2), 백악, 활석, 방해석 (가령, CaCO3), 운모, 바륨 설페이트, 지르코늄 디옥사이드, 징크 설파이드, 징크 옥사이드, 티타늄 디옥사이드, 알루미늄 옥사이드, 실리카 알루미네이트, 칼슘 실리케이트, 또는 임의의 표면 처리된 실리카 (가령, 훈증된(fumed) 실리카, 수화된 실리카 또는 무수 실리카)를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 강화 성분은 실리카, 예를 들어, 헥사메틸디실라잔으로 처리된 실리카와 같은 표면 처리된 실리카이다.
몇몇 실시양태에서, 강화 성분은 약 100 내지 약 300 m2/g, 예를 들어, 약 110 내지 약 250 m2/g, 약 120 내지 약 225 m2/g, 약 130 내지 약 200 m2/g, 약 135 내지 약 185 m2/g, 약 160 내지 약 170 m2/g, 및 약 164 내지 약 166 m2/g의 표면적을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 강화 성분은 약 160±25 m2/g의 표면적을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 강화 성분은 약 1 내지 약 20 μm의 평균 입자 크기를 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 강화 성분은 저점성 및/또는 고점성 오르가노폴리실록산과 혼합된다.
몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 20 내지 약 90%의 반응 강화 성분, 예를 들어, 약 40% 내지 약 60% 의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 45.0 내지 약 61.0%의 반응 강화 성분, 예를 들어, 약 45.0%, 약 45.5%, 약 46.0%, 약 46.5%, 약 47.0%, 약 47.5%, 약 48.5%, 약 49.0%, 약 49.5%, 약 50.0%, 약 50.5%, 약 51.0%, 약 51.5%, 약 52.0%, 약 52.5%, 약 53.0%, 약 53.5%, 약 54.0%, 약 54.5%, 약 55.0%, 약 55.5%, 약 56.0%, 약 56.5%, 약 57.0%, 약 58.0%, 약 58.5%, 약 59.0%, 약 59.5%, 약 60.0%, 또는 약 60.5%를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 45%의 반응 강화 성분을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 48.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 50.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 51.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 51.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 54.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 55.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 59.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 60.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 30.0 내지 약 40.0%의 반응 강화 성분, 예를 들어, 약 30.0%, 약 30.5%, 약 31.0%, 약 31.5%, 약 32.0%, 약 32.5%, 약 33.0, 약 33.5%, 약 34.0%, 약 34.5%, 약 35.0%, 약 35.5%, 약 36.0%, 약 36.5%, 약 37.0%, 약 37.5%, 약 38.0%, 약 38.5%, 약 39.0%, 약 39.5%, 약 40.0%를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 33.0 내지 약 40.0%의 반응 강화 성분을 포함한다.
한가지 실시양태에서, 강화 요소는 약 8.0 내지 약 13.0%의 반응 강화 성분, 예를 들어, 약 8.5%, 약 9.0%, 약 9.5%, 약 10.0%, 약 10.5%, 약 11.0%, 약 11.5%, 약 12.0% 또는 약 12.5%를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 강화 요소는 약 8.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 한가지 실시양태에서, 강화 요소는 약 9.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 강화 요소는 약 9.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 강화 요소는 약 10.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 강화 요소는 약 10.5%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 강화 요소는 약 11.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 강화 요소는 약 12.0%의 반응 강화 성분을 포함한다. 또 다른 실시양태에서, 강화 요소는 약 13.0%의 반응 강화 성분을 포함한다.
또 다른 실시양태에서, 반응 요소는 약 30.0 내지 약 60.0%의 반응 강화 성분, 예를 들어, 약 30.5%, 약 31.0%, 약 32.0%, 약 33.0%, 약 34%, 약 35.0%, 약 36.0%, 약 37.0%, 약 38.0%, 약 39.0%, 약 40.0%, 약 41.0%, 약 42.0%, 약 43.0%, 약 44.0%, 약 45.0%, 약 46.0%, 약 47.0%, 약 48.0%, 약 49.0%, 약 50.0%, 약 51.0%, 약 52.0%, 약 53.0%, 약 54.0%, 약 55.0%, 약 56.0%, 약 57.0%, 약 58.0% 또는 약 59.0%를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분은 25℃에서 약 5,000 내지 1,000,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분은 25℃에서 약 10,000 내지 10,000,000 cSt 또는 cP, 예를 들어, 약 10,000,000, 약 9,000,000, 약 8,000,000, 약 7,000,000, 약 6,000,000, 약 5,000,000, 약 4,000,000, 약 3,000,000 또는 약 2,000,000, 약 1,000,000, 약 900,000, 약 800,000, 약 700,000, 약 600,000, 약 500,000, 약 400,000, 약 300,000, 약 200,000, 약 100,000, 약 90,000, 약 80,000, 약 70,000, 약 60,000, 약 50,000, 약 40,000, 약 30,000, 약 20,000, 약 10,000 cSt의 점성을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 반응 강화 성분은 약 1,000,000 cSt의 점성을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분은 약 1:10 내지 약 1:100, 예를 들어, 약 1:15 내지 약 1:90, 약 1:20 내지 약 1:80, 약 1:25 내지 약 1:70, 약 1:30 내지 약 1:60, 약 1:35 내지 약 1:50의 비닐 대 기능적 하이드라이드 (가령, 하나 이상의 오르가노폴리실록산의 -CH=CH2 대 하이드라이드 기능화 폴리실록산의 Si-H) 비를 갖는다. 한가지 실시양태에서, 반응 강화 성분은 약 1:40의 비닐 대 기능적 하이드라이드 비를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, 반응 강화 성분은 약 1:20의 비닐 대 기능적 하이드라이드 비를 갖는다. 몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분은 약 1:15의 비닐 대 기능적 하이드라이드 비를 갖는다.
용어 "가교 성분"은 반응 강화 성분에 적용될 때, 신체 보정 필름의 원위치 형성을 촉매하는 성분을 포함한다.
용어 "신체 보정 필름의 원위치 형성을 촉매하는"은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 반응 요소 사이에서 반응을 발생시키는 것을 포함한다. 이론에 한정됨 없이, 가교 성분은 반응 강화 성분 중 하나 이상의 오르가노폴리실록산과 하이드라이드 기능화 폴리실록산 사이의 반응을 유도하여 필름이 피부상에 형성되도록 이들 요소의 응축을 야기한다.
몇몇 실시양태에서, 가교 성분은 금속 촉매, 예를 들어, 백금 촉매, 로듐 촉매 또는 주석 촉매를 포함한다. 백금 촉매의 예시는 예를 들어, 백금 카보닐 사이클로비닐메틸실록산 복합체, 백금 디비닐테트라메틸디실록산 복합체, 백금 사이클로비닐메틸실록산 복합체, 백금 옥탄알데하이드/옥탄올 복합체 및 이들의 조합물을 포함한다. 로듐 촉매의 예시는 트리스 (디부틸설파이드) 로듐 트리클로라이드를 포함한다. 주석 촉매의 예시는 주석 II 옥토에이트, 주석 II 네오데카노에이트, 디부틸주석 디이소옥틸말레에이트, 디-n-부틸비스(2,4 펜탄디오네이트)주석, 디-n-부틸부톡시클로로주석, 디부틸주석 디라우레이트, 디메틸주석 디네오데카노에이트, 디메틸하이드록시(올리에이트)주석 및 주석 II 올리에이트를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 가교 성분은 비닐 말단 오르가노폴리실록산 (가령, 화학식 I, II IIa, IIb 또는 IIc의 화합물)을 추가로 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 비닐-말단 폴리실록산의 양은 비닐-말단 폴리실록산의 안정화량이다. 용어 "안정화량"은 촉매 및/또는 가교 성분 및/또는 신체 보정 필름의 분해를 방지하는 양을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 비닐-말단 폴리실록산의 안정화량은 약 50% 미만, 약 40% 미만, 약 30% 미만, 약 20% 미만, 약 10% 미만, 약 5% 미만 또는 약 2% 미만이다. 몇몇 실시양태에서, 비닐-말단 폴리실록산의 안정화량은 약 1%이다.
몇몇 실시양태에서, 가교 성분은 25℃에서 약 1,000 내지 약 50,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 촉매는 용액으로서 추가되고 상기 용액은 약 1.0 내지 약 5.0%의 가교 성분, 예를 들어, 약 1.5%, 약 2.0%, 약 2.5%, 약 3.0%, 약 3.5%, 약 4.0% 또는 약 4.5%를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 촉매는 약 2.0%의 가교 성분이다.
몇몇 실시양태에서, 촉매는 약 0.005 내지 약 0.04%의 가교 성분, 예를 들어, 약 0.005%, 약 0.010%, 약 0.015%, 약 0.020%, 약 0.025%, 약 0.030% 또는 약 0.035% 또는 약 0.040%를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 촉매는 약 0.02%의 가교 성분이다.
몇몇 실시양태에서, 촉매는 약 100 ppm 내지 약 500 ppm의 양의 가교 성분에서 존재한다.
몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분 및 가교 성분은 사용하기에 앞서 접촉 상태가 되는 것이 방지된다. 반응 강화 성분 및 가교 성분은 해당분야의 통상의 기술자에게 알려진 일반적인 수단으로 사용하기에 앞서 접촉 상태가 되지 않게 할 수 있다. 한가지 실시양태에서, 피부 보정 제제는 반응 강화 성분 및 상기 가교 성분이 분리된 용기에 포장되고 사용하기에 앞서 혼합되는 두 부분의 제제이다. 또 다른 실시양태에서, 반응 강화 성분이 먼저 피부에 적용되고, 가교 성분이 반응 강화 성분의 위에 적용된다. 또 다른 실시양태에서, 가교 성분이 먼저 피부에 적용되고 반응 강화 성분이 가교 성분의 위에 적용된다. 추가적인 실시양태에서, 반응 강화 성분 및 가교 성분은 두 성분 사이에 장벽이 있는 동일한 용기에 함께 포장되고, 성분이 용기에서 빠져나올 때 혼합된다.
용어 "신체"는 본 명세서에 개시된 제제로 이득을 볼 수 있는 피험자의 신체의 임의의 부분을 포함한다. 피험자의 신체의 예시는 피부, 목, 이마, 턱, 눈, 손, 발, 얼굴, 볼, 가슴, 복부, 둔부, 허벅지, 등, 다리, 발목, 셀룰라이트, 지방축적, 등을 포함한다.
용어 "피부"는 피험자의 피부의 표피를 포함하며, 상기 표피는 피부의 외층이고 기저 및 분화된 초기저 케라틴세포의 증식으로 구성되는 중층편평상피를 포함한다.
용어 "피험자"는 본 명세서에 개시된 제제를 사용하는데 적합한 피험자를 포함한다. 한가지 예시에서, 피험자는 포유류, 예를 들어, 인간이다. 또 다른 실시양태에서, 피험자는 피부 결함, 신체 결함으로 고통받고 있으며, 최근 미용시술을 받았다. 또 다른 실시양태에서, 피험자는 더 젊어보이기를 원하거나 그/그녀의 신체를 향상시키기를 바란다.
한가지 실시양태에서, 신체 보정 제제는 촉감 개질제, 점착 개질제, 퍼짐성 증진제, 희석제, 부착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제, 색소, 화장제 또는 치료제 중 하나 이상을 추가로 포함한다. 다른 실시양태에서, 반응 강화 성분 및/또는 가교 성분은 촉감 개질제, 점착 개질제, 퍼짐성 증진제, 희석제, 부착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제, 색소, 화장제 또는 치료제 중 하나 이상을 추가로 포함한다. 해당 분야의 통상의 기술자는 INCI 사전에 기반하여 추가적인 적절한 첨가제를 용이하게 결정할 수 있으며, 이는 그 전체로 참조로서 본 명세서에 편입된다.
화장제 또는 치료제의 예시는 자외선 차단제 (예를 들어, UV 보호제), 항-노화제, 항-여드름제, 항-주름제, 반점 감소제, 보습제, 항-산화제, 비타민을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 유화제는 시뮤겔TM 400(SIMULGELTM 400)이다.
몇몇 실시양태에서, 조성물 또는 필름이 먼저 적용되고, 그 다음 하나 이상의 추가적인 화장제 또는 치료제가 적용된다. 몇몇 실시양태에서, 조성물 또는 필름은 하나 이상의 추가적인 화장제 또는 치료제 다음에 적용된다. 몇몇 실시양태에서, 필름 및 하나 이상의 추가적 화장제 또는 치료제는 실질적으로 동시에 적용된다. 몇몇 실시양태에서, 조성물 또는 필름은 하나 이상의 추가적인 화장제 또는 치료제를 전달하는데 사용된다.
몇몇 실시양태에서, 마감 제제는 신체에 필름 형성 동안에 또는 후에 신체 보정 제제에 적용될 수 있다. 용어 "마감 제제"는 형성 후 필름에 대해 바람직한 촉감 또는 바람직한 미적 외모를 제공하는 성분을 포함하는 조성물을 포함한다. 예를 들어, 마감 제제는 필름에 적용 후 비단 같은, 부드러운 및/또는 매끄러운 촉감 또는 촉촉한, 신선한, 매트(matt)한, 빛나는 또는 발광성의 미적 외모를 제공할 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 마감 제제는 오일, 에스터 또는 에테르, 예를 들어, 트리글리세라이드, PPG-3 벤질 에테르 미리스테이트, 셰어세몰(Schercemol) DISD 에스터, 또는 입자, 예를 들어, 나일론, 실리카 및 실리콘 엘라스토머 비드 중 하나 이상을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 하나 이상의 이들 성분은 약 0.5% 내지 약 100%의 마감 제제를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 마감 제제는 크림, 스프레이, 거품, 연고, 세럼, 겔 또는 분말이다.
몇몇 실시양태에서, 마감 제제는 촉감 개질제, 점착 개질제, 퍼짐성 증진제, 희석제, 부착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제, 색소, 염료 (가령, 형광 염료), 화장제 또는 치료제 중 하나 이상을 추가로 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본 명세서에서 설명된 필름 및 제제는 하나 이상의 색소를 포함한다. 이들은 천연 또는 비-천연 착색제 또는 염료를 포함한다. 한가지 실시양태에서, 색소는 형광 염료이다.
몇몇 측면에서, 필름 및 제제는 색소 분산 제제를 추가로 포함한다. 용어 "색소 분산 제제"는 제제 또는 필름의 분리된 성분으로서 필름 또는 제제에 대한 하나 이상의 색소를 제공할 수 있는 제제를 포함한다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 필름 및 제제에서 색소의 균일한 분포를 감안한다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 적어도 하나의 반응 요소를 포함한다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 적어도 하나의 강화 요소를 포함한다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 촉감 개질제, 점착 개질제, 퍼짐성 증진제, 희석제, 부착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제, 색소, 화장제 또는 치료제 중 하나 이상을 포함한다. 다른 실시양태에서, 반응 강화 성분 및/또는 가교 성분은 촉감 개질제, 점착 개질제, 퍼짐성 증진제, 희석제, 부착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제, 색소, 화장제 또는 치료제 중 하나 이상을 추가로 포함한다.
몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분의 적용 전 또는 후에 적용된다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 피부에 가교 성분의 적용 전 또는 후에 적용된다. 몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분과 가교 성분의 적용 사이에 적용된다.
몇몇 측면에서, 색소 분산 제제는 신체 보정 제제 또는 필름의 적용이 되지 않은 피부에 적용될 수 있다. 예를 들어, 피험자는 신체 보정 필름 또는 제제 주변 부위의 피부에 색소 분산 제제를 적용할 수 있거나, 또는 피험자는 신체 보정 필름 또는 제제를 적용하는 대신에 피부에 색소 제제를 적용할 수 있다.
용어 "적용하다", "적용된" 및 "적용"은 손가락, 브러쉬, 솜뭉치, 패드, 스프레이, 스폰지, 면봉, 롤-온(roll-on) 등에 의한 적용과 같이, 피험자의 신체에 본 명세서에 개시된 제제를 투약하는 방법을 포함한다. 해당 분야의 통상의 기술자는 본 명세서에 개시된 제제를 적용하는 적절한 방법을 용이하게 결정할 수 있다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 반응 강화 성분 및 가교 성분을 포함하는 신체 보정 제제를 포함하는 키트와 적어도 부분적으로 관련된다. 몇몇 실시양태에서, 키트는 한 구획은 반응 강화 성분을 포함하고 두번째 구획은 가교 성분을 포함하는 적어도 2개의 구획을 포함하는 다중-구획 키트이다. 몇몇 실시양태에서, 키트는 키트의 사용을 위한 설명서, 하나 이상의 브러시, 하나 이상의 면봉, 필름 제거 세정액 또는 거울을 추가로 포함한다. 실시양태에서, 키트는 하나 이상의 마감 제제를 추가로 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 신체에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계, 여기서 가교 성분은 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된 신체 보정 필름과 적어도 부분적으로 관련된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 신체에 가교 성분을 적용하는 단계; 및 가교 성분에 반응 강화 성분을 적용하는 단계, 여기서, 가교 성분은 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된 신체 보정 필름과 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "신체 보정 필름"은 반응 강화 성분 및 가교 성분의 반응시 형성된 및 형성시 하나 이상의 신체 결함을 개선하는 필름을 포함한다. 몇몇 측면에서, 신체 보정 필름은 피부 보정 필름 (가령, 하나 이상의 피부 결함을 개선하는 필름)이다.
몇몇 측면에서, 신체 보정 필름은 피부에 적용시 천연 피부의 외형을 갖는다. 용어 "천연 피부의 외형"은 피부에 적용될 때, 신체 보정 필름이 진짜 피부의 모습, 느낌 및 질감을 갖고 그리고 필름 처리된 피부가 진짜 (가령, 살아있는) 피부의 물리적 특성 (가령, 탄력성 및 강성)을 갖는다는 인식을 포함한다. 숙련된 관찰자 및/또는 기술자는 필름이 신체에 적용시 천연 피부의 외형을 갖는지 안 갖는지 확인할 수 있을 것이다. 예를 들어, 숙련된 관찰자는 실시예 3에서 설명된 바와 같이, 필름이 신체에 적용시, 지나치게 빛나는지 빛나지 않는지, 또는 필름이 천연 피부 움직임에 반응하여, 예를 들어, 파손되고, 찌그러지거나 또는 변형됨으로써 피부의 근본적인 근육계로 움직이지 않는 것으로 나타나는지 안나타나는지 확인할 수 있을 것이다.
기술자는 필름이 신체에 적용시 천연 피부의 외형을 갖는지 안갖는지 확인할 수 있을 것이다. 예를 들어, 피부의 탄력성 및 강성은, 피부에 적용된 신체 보정 필름이 있거나 없이, 매우 다양한 방법으로 평가될 수 있다 (Agache et al., Arch . Dermatol . Rev ., 269 (1980) 221, 참조로서 본 명세서에 편입된 출원의 교시). 예를 들어, 더마랩(DermaLab) 흡입 컵 기기는 피부의 기계적 특성을 평가하기 위한 하나의 일반적인 방법을 제공하고, 그리고 이전에 나이든 피부보다 더 젊은 피부가 덜 뻣뻣하고 더 탄력있는 것으로 나타났다 (Grahame et al. Clinical Science 39 (1970) 223-238, 참조로서 본 명세서에 편입된 출원의 교시). 이 방법으로, 피부의 강성은 사전 결정된 거리만큼 피부를 빨아올리기 위해 요구되는 압력에 기반한 기기로 계산된 척도인, 영 계수에 의해 명시된다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제로 처리된 피부의 영 계수는 비처리된 피부와 비교하여 약 5% 내지 약 70%, 예를 들어, 약 30% 내지 약 60%, 또는 약 40% 내지 약 50% 감소된다. 몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제로 처리된 피부의 영 계수는 비처리된 피부와 비교하여 약 5% 내지 약 25% 감소된다.
피부의 탄력성은 피부 수축 시간으로 측정된다. 수축 시간은 흡입 압력이 제거 된 후, 피부에 대해 사전 결정된 거리가 피부의 원래 위치로 떨어지는데 소요되는 시간을 측정함으로써 얻어진다. 몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제로 처리된 피부의 수축 시간은 비처리된 피부와 비교하여 약 5% 내지 약 75%, 예를 들어, 약 30% 내지 약 60%, 또는 약 50% 내지 약 65% 감소된다. 몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제로 처리된 피부의 수축 시간은 비처리된 피부와 비교하여 약 5% 내지 약 10% 감소된다. 몇몇 실시양태에서, 필름으로 처리된 피부의 수축 시간은 필름 단독의 수축 시간에 근접한다.
도 1 및 2에서 나타난 바와 같이, 이두근 및 손의 피부를 신체 보정 처리가 적용되기 전 및 후에 평가되었다. 더마랩 결과는 제품 적용 후 피부가 덜 뻣뻣했고 (도 1) 그리고 더 탄력이 있었다 (도 2)는 것을 확인하였다. 강성에서의 관찰된 감소 및 피부 탄력성에서의 증가는 피부가 더욱 젊어 보이는 것과 일치한다.
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 필름은 피부에 적용시, 젊어 보이는, 잡티 없는 천연 피부의 외형 및 물리적 특성을 갖는다. 용어 "젊어 보이는 피부"는 그리피스 점수로 측정된 바와 같이, 경미한 손상이 있거나 손상이 없는 피부를 포함한다. 하기에 보여준 바와 같은, 그리피스 점수 (GS)는 피험자가 가진 피부 손상도의 정량적 측정법이다.
■ 0-1: 손상 없음
■ 2-3: 경미한 손상
■ 4-5: 중간 정도의 손상
■ 6-7: 중간 정도 내지 심각한 손상
■ 8-9: 심각한 손상
몇몇 실시양태에서, 젊어 보이는 피부는 약 0 내지 약 3의 그리피스 점수를 갖는 피부를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 피험자는 신체 보정 제제의 적용 후, 약 1, 약 2, 약 3, 약 4, 약 5, 약 6, 약 7 또는 약 8의 그리피스 점수 (△GS)에서 음 전환이 있다. 몇몇 실시양태에서, 피험자는 신체 보정 제제의 적용시 약 -0.5 내지 약 -3.0의 △GS를 갖는다. 한가지 실시양태에서, 피험자는 신체 보정 제제의 적용시 약 -1 내지 약 -1.5, 약 -1.2 내지 약 -1.3 (가령, 약 -1.25)의 △GS를 갖는다. 또 다른 실시양태에서, 피험자는 신체 보정 제제의 적용시 약 -2.0 내지 약 -3.0, 예를 들어, 약 -2.0 내지 약 -2.5, 또는 약 -2.1 내지 약 -2.2 (가령, 약 - 2.15)의 △GS를 갖는다.
해당 분야의 통상의 기술자는 필름이 신체에 적용시, 실시예 6에서 개시된 방법으로 젊어 보이는, 잡티 없는 천연 피부의 외형을 갖는지 안 갖는지 확인할 수 있을 것이다.
다른 실시양태에서, 피부에 적용시, 필름은 필름으로 처리된 피부가 비처리된 피부보다 젊어 보이는 피부와 실질적으로 더욱 유사한 것으로 나타나도록 강성 및 탄력성을 제공한다. 용어 "탄력성"은 일단 피부가 변형되면 피부의 원래 모양으로 되돌아가려는 피부의 경향을 포함한다. 용어 "젊어 보이는 피부와 실질적으로 유사한 탄력성"은 일단 피부가 변형되면 젊은 피부의 능력과 어느 정도 유사한, 피부의 원래 모양으로 되돌아가려는 피부의 능력을 포함한다. 용어 "강성"은 변형에 대한 피부의 저항을 포함한다. 용어 "젊어 보이는 피부와 실질적으로 유사한 강성"은 젊은 피부의 능력과 어느 정도 유사한, 변형에 저항하기 위한 피부의 능력을 포함한다. 또한 기술자는 필름이 신체에 적용시, 상기 설명된 기술로 젊어 보이는, 잡티 없는, 천연 피부의 전술한 물리적 특성을 갖는지 안갖는지 확인할 수 있을 것이다 (가령, 더마랩 흡입 컵 기기를 이용하여).
몇몇 실시양태에서, 피험자 및/또는 피험자의 관찰자는 신체 보정 제제의 적용시 연령 감소를 인지한다. 몇몇 실시양태에서, 인지된 연령 감소는 피험자의 실제 연령보다 적은 약 1 년, 약 2 년, 약 3 년, 약 4 년, 약 5 년, 약 6 년, 약 7 년, 약 8 년, 약 9 년, 약 10 년, 약 11 년, 약 12 년, 약 13 년, 약 14 년 또는 약 15 년이다. 몇몇 실시양태에서, 인지된 연령 감소는 신체 보정 제제의 적용시 피험자의 실제의 연령보다 적은 약 7.5년이다. 다른 실시양태에서, 인지된 연령 감소는 신체 보정 제제의 적용시 피험자의 실제 연령보다 적은 약 8.5년이다.
용어 "필름이 형성된다" 및 "필름 형성"은 반응 강화 성분 및 가교 성분의 상호작용시 일어나는 폴리머화 반응의 결과를 포함한다. 이론에 한정됨 없이, 필름 형성은 혼합물의 점성이 있는 용액 상태에서 필름의 지속적인 상호결합된 폴리머 상태로의 상전이로 특징지어진다.
기술자는 정례적인 방법을 이용함으로써 언제 필름이 신체상에 형성되는지 확인할 수 있다. 예를 들어, 작은 진폭 진동 전단을 이용한 유동학적 측정법은 연속적으로 필름 형성 방법을 통한 반응 혼합물의 탄력 계수 (G'), 점성 계수 (G") 및 탄젠트의 손실 (tanδ)과 같은 점탄력 특성의 지속적인 진전을 측정할 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 유동계는 G' 및 G" 사이의 교차 시간 및 tanδ가 주파수 비의존이 될 때의 시간을 측정하는데 사용될 수 있으며, 이는 필름 형성의 척도이다. 몇몇 실시양태에서, 필름은 적어도 약 5분 이내, 예를 들어 약 1분, 약 2분, 약 3분 또는 약 4분 이내에 형성된다. 몇몇 실시양태에서, 필름은 적어도 약 10초 내지 약 3분 이내에 형성된다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 필름은 실시예 1에서 설명된 바와 같이, 약 0.01 내지 약 1 MPa의 영 계수 (가령, 인장도)를 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 필름의 파괴 변형률은 실시예 1에서 측정된 바와 같이, 적어도 약 150%의 파괴 변형률을 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 필름은 실시예 2에서 설명된 가죽 부착 시험으로 측정된 바와 같이, 약 20 N/mm를 초과하는, 예를 들어, 약 25 N/mm를 초과하는, 약 30 N/mm를 초과하는, 약 35 N/mm를 초과하는, 약 40 N/mm를 초과하는, 약 45 N/mm를 초과하는, 약 50 N/mm를 초과하는, 약 55 N/mm를 초과하는, 약 60 N/mm를 초과하는, 약 65 N/mm를 초과하는, 약 70 N/mm를 초과하는, 약 75 N/mm를 초과하는, 또는 약 80 N/mm를 초과하는 가죽 부착력을 갖는다. 한가지 실시양태에서, 가죽 부착력은 실시예 2에서 설명된 가죽 부착 시험으로 측정된 바와 같이, 약 50 내지 약 80 N/mm이다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 필름은 약 10% 미만, 예를 들어, 약 9% 미만, 약 8% 미만, 약 7% 미만, 약 6% 미만, 약 5% 미만, 약 4% 미만, 약 3% 미만, 약 2% 미만, 1% 미만 또는 약 0%의 히스테리시스(hysteresis)를 갖는다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 필름은 약 10 μm 내지 약 1500 μm 두께, 예를 들어, 약 50 μm 내지 약 500 μm 두께이다. 몇몇 실시양태에서, 필름은 약 100 μm 미만 두께이다. 필름 두께는 해당 분야의 통상의 기술자에게 알려진 방법으로, 예를 들어, 측경 양각기 및 눈금화된 현미경의 조합으로 측정될 수 있다. 또한 필름의 두께는 필름 단면의 현미경사진으로부터 디지털 방식으로 측정될 수 있다. 현미경 눈금은 측정된 픽셀 거리를 미터 거리 단위로의 전환을 감안한다.
몇몇 실시양태에서, 피부 또는 신체 보정 제제 필름은 약 1 내지 30%, 예를 들어 약 1내지 약 15% 미만 줄어든다. 줄어든 정도는 해당 분야의 통상의 기술자에게 알려진 방법으로, 예를 들어, 크롤(Croll) 방법으로 측정될 수 있다 (Croll, S.G. J. Coatings Tech . 52 (1980) 35, 참조로서 본 명세서에 편입된 출원의 교시). 이 방법에서 필름은 얇고 유연한 기질의 한쪽 면을 코팅하는데 사용된다. 코팅의 수축때문에 기질에서 발달된 곡선도는 코팅의 수축의 규모를 계산하는데 이용된다 (Francis et al ., J Mater Sci 2002; 37:4717-31, 참조로서 본 명세서에 편입된 출원의 교시).
몇몇 실시양태에서, 신체 보정 필름은 생리학적으로 안정적이다. 용어 "생리학적으로 안정적"은 일반적인 피부 상태, 예를 들어, 습기, 눈물, 땀 또는 피지에 노출시 필름의 지속성을 포함한다. 생리학적 안정도는 생리학적 요인에 노출 후 필름의 무게 변화를 측정하는 흡수 검사와 같은, 해당 분야의 통상의 기술자에 의해 전형적으로 사용되는 방법으로 측정될 수 있다. 예를 들어, 흡수 검사는 모의 땀 (가령, 1X 인산완충식염수) 또는 모의 피지 (가령, 25% 왁스 모노에스터, 41% 트리글리세라이드, 16% 유리 지방산 및 12% 스쿠알렌)의 제제를 이용할 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 필름의 무게는 습기, 눈물, 땀 또는 피지에 노출시 약 10% 미만, 예를 들어, 약 9% 미만, 약 8% 미만, 약 7% 미만, 약 6% 미만, 약 5% 미만, 4% 미만, 3% 미만, 2% 미만, 1% 미만 증가하거나 또는 증가하지 않는 것을 나타낸다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 결함을 보정함을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 단계를 포함하는, 피험자에서의 신체 결함을 보정하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다. 용어 "신체 결함을 보정하기"는 하나 이상의 신체 결함을 영구히 또는 일시적으로 (가령, 필름이 피부에 남아있는 지속기간 동안) 개선 (가령, 부분적으로 또는 완전히)하는 것을 포함한다. 해당 분야의 통상의 기술자는 실시예 6에서 설명된 기술로 신체에 신체 보정 제제의 적용시 신체 결함이 부분적으로 또는 완전히 보정되는지 안되는지 확인할 수 있을 것이다.
몇몇 실시양태에서, 용어 "신체 결함을 보정하기"는 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써 피부 또는 신체 결함의 외형을 감소시킴을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 것을 포함하는, 피험자에서의 신체 결함의 외형을 감소시키는 것을 포함한다. 용어 "신체 결함의 외형을 감소시키는 것"은 하나 이상의 신체 결함 중 하나 이상의 표면상 측면의 감소를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자에게 신체 보정 제제의 적용시 신체 결함의 외형은 비처리된 피험자와 비교하여 약 100%, 약 95%, 약 90%, 약 85%, 약 80%, 약 75%, 약 70%, 약 65%, 약 60%, 약 55%, 약 50%, 약 45%, 약 40%, 약 35%, 약 30%, 약 25%, 약 20%, 약 10% 또는 약 5% 감소된다.
몇몇 실시양태에서, 용어 "신체 결함을 보정하기"는 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 서분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 결함의 외형을 가림을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 것을 포함하는, 상기 피험자에서의 신체 결함을 가리는 것을 포함한다. 용어 "신체 결함을 가리는 것"은 하나 이상의 신체 결함을 부분적으로 또는 완전히, 시야에서 감추거나 보이지 않게 하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 방법은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 결함의 외형을 가림을 포함하는 제제로 미용 시술이 수행되는 피부에 적용하는 것을 포함하는, 미용 시술 후 피험자에서의 신체 결함을 가리는 것에 대해 제공한다. 미용 시술의 예시는 예를 들어, 성형 수술 (가령, 눈가주름제거술, 얼굴주름제거술, 복부성형술 등) 또는 보톡스® 주사를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피부 결함은 가려진다. 몇몇 실시양태에서, 신체 결함은 신체 보정 제제의 적용 후 비처리된 신체 결함과 비교하여 약 5%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 35%, 약 40%, 약 45%, 약 50%, 약 55%, 약 60%, 약 65%, 약 70%, 약 75%, 약 80%, 약 85%, 약 90%, 약 95% 또는 약 100% 가려진다.
몇몇 실시양태에서, 용어 "신체 결함을 보정하기"는 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체의 외형을 개선함을 포함하는 제제를 상기 피험자에게 적용하는 것을 포함하는, 상기 피험자의 신체의 외형을 개선시키는 것을 포함한다. 용어 "피험자의 신체의 외형을 개선시키는 것"은 신체의 표면상 측면을 향상시키는 것을 포함한다. 신체의 외형을 개선시키는 것의 예시는 검붉은 모반 또는 화염상 모반 (가령, 목덜미 화염상 모반 또는 정중선 화염상 모반), 기미, 주름, 흉터, 점, 여드름, 피부 손상, 모반, 화상, 잡티 또는 모공의 외형을 줄이거나 가리기, 균일한 피부톤, 광택을 줄이거나 가리기, 처진 피부 들어올리기, 또는 셀룰라이트 또는 임신선의 외형을 줄이거나 가리기를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 피부의 외형은 개선된다.
몇몇 실시양태에서, 용어 "신체 결함을 보정하기"는 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피험자의 신체를 향상시킴을 포함하는 제제를 피험자의 신체에 적용하는 것을 포함하는, 피험자의 신체를 향상시키는 것을 포함한다. 용어 "신체를 향상시키는 것"은 피험자의 외형이 더욱 매력적이도록 피험자의 신체의 특징을 증대시키거나 강화시키는 것을 포함한다. 예를 들어, 피험자의 신체는 착색제, 광휘 등의 첨가로 향상될 수 있다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 피부의 외형은 향상된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피험자의 연령의 외형을 감소시킴을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 단계를 포함하는, 피험자의 연령의 외형을 감소시키는 방법과 적어도 부분적으로 관련된다. 용어 "피험자의 연령의 외형을 감소시키는"은 피험자에게 신체 보정 필름의 적용시 피험자가 더 젊어 보이는, 피험자 또는 피험자를 관찰하는 사람에 의한 인식을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자는 신체 보정 필름의 적용시 약 1 년, 약 2 년, 약 3 년, 약 4 년, 약 5 년, 약 6 년, 약 7 년, 약 8 년, 약 9 년, 약 10 년, 약 11 년, 약 12 년, 약 13 년, 약 14 년, 약 15 년, 약 16 년, 약 17 년, 약 18 년, 약 19 년 또는 약 20 년 더 젊어 보이는 것으로 나타난다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체를 보호함을 포함하는, 피험자의 신체를 보호하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다. 용어 "피험자의 신체를 보호하기"는 환경적 요소에서 손상, 예를 들어, 태양, 바람, 비 또는 주위환경의 독소에 의한 손상으로부터 피험자의 피부 또는 신체를 보존하거나 또는 보호하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 피부는 보호된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체를 성형함을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 단계를 포함하는, 피험자의 신체를 성형하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다. 용어 "피험자의 신체를 성형하기"는 예를 들어, 연한 체조직에 대한 지지체를 제공 및 연한 체조직의 처짐을 방지하여, 피험자의 신체를 개조하는 것을 포함한다. 연한 체조직의 예시는 복부, 둔부, 허벅지, 목, 이마, 턱, 가슴, 팔 아래쪽 피부 및 눈 주변 피부를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 피부는 성형된다.
몇몇 실시양태에서, 용어 "피험자의 신체를 성형하기"는 a) 일차 반응 강화 성분; 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체를 성형함을 포함하는 제제를 피험자에게 적용하는 것을 포함하는, 예를 들어, 피험자의 신체 일부를 재분포시킴으로써 구조적으로 개조하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 신체 일부, 예를 들어, 가슴, 피부, 둔부, 등이 들어올려 진다. 용어 "피험자의 신체를 들어올리는 것"은 예를 들어, 외과적 미용시술 (가령, 얼굴주름제거술, 눈가주름제거술, 가슴고정술 등)과 어느 정도 유사한, 피험자의 신체를 올리는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 피험자의 피부가 들어올려 진다. 몇몇 실시양태에서, 피부는 얼굴 피부 (가령, 눈 주변 피부, 이마 피부 또는 입술 주변 피부) 또는 목 피부이다. 몇몇 실시양태에서, 신체 보정 제제의 적용시, 신체는 피험자의 비처리된 신체와 비교하여, 약 5%, 약 10%, 약 15%, 약 20%, 약 25%, 약 30%, 약 35%, 약 40% 또는 약 50% 들어올려 진다. 몇몇 실시양태에서, 신체는 신체 보정 필름의 적용시 약 1 mm, 약 2 mm, 약 3 mm, 약 4 mm, 약 5 mm, 약 6 mm, 약 7 mm, 약 8 mm, 약 9 mm, 약 1 cm, 약 1.5 cm, 약 2.0 cm, 약 2.5 cm, 약 3.0 cm, 약 3.5 cm, 약 4.0 cm, 약 4.5 cm, 약 5.0 cm, 약 5.5 cm, 약 6.0 cm, 약 6.5 cm, 약 7.0 cm, 약 7.5 cm, 약 8.0 cm, 약 8.5 cm, 약 9.0 cm, 약 9.5 cm 또는 약 10 cm 들어올려 진다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 일차 반응 강화 성분; 및 b) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피험자에게 작용제를 전달함을 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는, 피험자에게 작용제를 전달하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다. 용어 "작용제를 전달하기"는 피험자의 피부에 필름 형성시 피험자의 피부에 작용제 (가령, 화장제 또는 치료제)를 방출하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 작용제는 하나의 부분으로 전달되거나, 또는 작용제는 서방형 방식으로 전달되기 위해 조제된다. 작용제의 예시는 화장제 및 치료제이다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 적어도 하나의 사전선택된 기능 조절 성분을 포함하며, 상기 조성물은 피험자의 신체에 적용시 신체 보정 필름을 형성하는, 피험자의 신체에 적용하기 위한 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "사전선택된"은 제제의 제조에 앞서 선택되는 성분을 포함한다. 예를 들어, 성분은 특정 제제를 형성하기 위한 제조 과정 동안에 선택될 수 있다. 대안적으로, 성분은 제제의 적용에 앞서 피험자에 의해 선택될 수 있다.
용어 "기능 조절 성분"은 신체 보정 제제가 필름의 특정한 용도 (가령, 주름의 외형을 감소, 광택을 최소화, 모공 가리기, 등..)를 위해 선택적으로 조정되는 것을 허용하는 성분을 포함한다. 기능 조절 성분 또는 성분은 필름의 특정한 용도를 위해 유효하게 적용되는 것에 필수적인 필름의 물리적 특성에 기반하여 선택될 수 있다. 예를 들어, 제제가 광택을 최소화하는데 사용된다면, 계수는 결과적 필름의 다른 물리적 특성의 가치에 대하여 낮아야할 것이다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 적어도 하나의 사전선택된 처리 특이 성분을 포함하며, 상기 조성물은 피험자의 신체에서 표적 처리 부위에 적용시 신체 보정 필름을 형성하는, 피험자의 신체에서 처리 부위를 표적하는 신체 보정 제제와 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "표적 처리 부위"는 제제가 적용되는 것으로 여겨지는 신체의 부위를 포함한다.
용어 "처리 특이 성분"은 신체 보정 제제가 신체에서 표적 처리 부위 (가령, 눈밑, 이마, 입술, 둔부, 목, 등...)를 위해 선택적으로 조정되는 것을 허용하는 성분을 포함한다. 처리 특이 성분 또는 성분들은 표 1에서 보여진 바와 같이, 표적 처리 부위에 유효하게 적용되는 것이 필수적인 제제에 기인하는 필름의 물리적 특성에 기반하여 선택될 수 있다. 예를 들어, 표적 처리 부위가 눈 밑이라면, 계수는 결과적 필름의 다른 물리적 특성의 가치에 대하여 낮아야할 것이다.
표적 처리 부위 계수 탄력성 연신율 부착력 매트 마무리 질감
눈 밑 저 고 중 고 고 고
이마 고 고 중 고 고 고
입술 중 고 고 고 저 저
기능 조절 성분 및 처리 특이 성분의 예시는 강성 성분, 탄력성 성분, 연신율 성분, 부착력 성분, 매트한 성분 및 질감 성분을 포함한다.
용어 "강성 성분"은 결과적 필름의 유연성을 조절하는 성분을 포함하며, 이는 필름의 영 계수를 측정함으로써 결정된다 (실시예 2 참고). 강성 성분의 예시는 반응 요소 (가령, 오르가노폴리실록산 및/또는 하이드라이드 기능화 폴리실록산) 및 강화 요소를 포함한다.
용어 "탄력성 성분"은 결과적 필름의 되?을 조절하는 성분을 포함하며, 이는 히스테리시스를 측정함으로써 결정되고, 그리고 예를 들어 강화 요소를 포함한다.
용어 "연신율 성분"은 결과적 필름의 신축성을 조절하는 성분을 포함하며, 이는 산출량에 대한 연신율을 측정함으로써 결정된다. 연신율 성분의 예시는 반응 요소 (가령, 오르가노폴리실록산 및/또는 하이드라이드 기능화 폴리실록산) 및 강화 요소를 포함한다.
용어 "부착력 성분"은 가죽 부착 시험 (실시예 2 참고)으로 측정된 바와 같은, 피부에 결과적 필름의 부착을 조절하는 성분을 포함한다. 부착 성분의 예시는 반응 요소 (가령, 오르가노폴리실록산 및/또는 하이드라이드 기능화 폴리실록산) 및 강화 요소를 포함한다.
용어 "매트한 성분"은 결과적 필름의 광택 확인(실시예 3 참고)으로 측정된 바와 같은, 결과적 필름의 광택을 조절하는 성분을 포함한다. 매트한 성분의 예시는 강화 요소 및 빛 산란 입자를 포함한다.
용어 "질감 성분"은 필름의 질감을 조절하여 결과적 필름이 천연 피부의 모습과 느낌을 갖게 하는 성분을 포함하고, 필름의 마찰을 확인하여 측정된다. 해당 분야의 통상의 기술자는 예를 들어, 표면에 걸쳐 캔틸레버(cantilever)를 밀어넣고 끌음 및 저항력을 기록하여, 필름의 마찰을 측정하기 위한 방법을 용이하게 결정할 수 있다. 더 높은 마찰은 더 높게 기록된 힘 과 상응하고 그리고더 거친 표면은 더 높은 마찰을 갖는 경향이 있다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 신체 보정 필름을 제거하는데 사용하기 위한 필름 제거 세정제와 적어도 부분적으로 관련되며, 상기 필름은 a) 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및 b) 상기 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계; 여기서, 상기 가교 성분은 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 방법으로 제조된다.
다른 실시양태에서, 본 발명은 필름 습윤 성분, 투과 성분, 필름 팽창 성분 및 필름 방출 성분을 포함하는 필름 제거 세정액과 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "필름 제거 세정액"은 신체 보정 필름에 적용될 때, 필름이 신체로부터 제거될 수 있도록 필름의 성분을 분해하는 화장 제제를 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 필름 세정제는 피부로부터 필름을 축축하게 하여, 필름을 투과시켜, 필름을 팽창시켜 그리고 필름을 방출시켜 필름을 제거한다.
용어 "필름 습윤 성분"은 필름이 액체를 흡수하는 것을 허용하는 세정제의 이들 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 필름 습윤 성분은 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산 또는 이들의 조합물을 포함한다.
용어 "투과 성분"은 세정제가 필름을 투과하는 것을 허용하는 세정제의 이들 성분을 포함한다. 투과 성분의 예시는 실록산 유화제, 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산 또는 이들의 조합물을 포함한다.
용어 "필름 팽창 성분"은 필름 팽창을 야기하는 세정제의 성분을 포함한다. 필름 팽창 성분의 예시는 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산, 이소도데칸 또는 이들의 조합물을 포함한다.
용어 "필름 방출 성분"은 필름이 적용되는 피험자의 피부 또는 신체에 필름이 부착되지 않게 야기하는 세정제의 성분을 포함한다. 필름 방출 성분은 글리콜, 물 또는 이들의 조합물을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 세정제는 필름의 기계적 통합성을 방해한다. 용어 "필름의 기계적 통합성을 방해한다"는 필름의 특유의 특성 (가령, 강성, 탄력성, 연신율, 부착력 등)을 제공하는 기계적 특징의 방해를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 세정제는 실록산상, 유화제상, 수성상을 포함한다. 용어 "실록산상"은 하나 이상의 실록산, 예를 들어, 카프릴릴 메티콘 및 에틸 트리실록산을 포함하는 세정제의 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 또한 실록산상은 이소도데칸 및 에어로겔 VM2270 (다우 코닝)을 포함한다. 용어 "유화제상"은 하나 이상의 유화제, 예를 들어, 라우릴 PEG-9 폴리디에틸실록시에틸 디메티콘, PEG-35 피마자유, 또는 이소도데칸 및 라우릴 디메티콘/폴리글리세린 3 크로스 폴리머와 같은 실록산 유화제를 포함하는 세정제의 성분을 포함한다. 용어 "수성상"은 물, 예를 들어, 물, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 디글리콜, 글리세롤 또는 이들의 조합물에서 용해성이 있는 세정제의 성분을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 수성상은 MP디올 글리콜, 보존제 (가령, 네오론 PE), 광학 입자 (가령, 실리카 및 DMPA/아이소프탈산/SMDI 코폴리머 & 녹색 5) 및 구조적 입자 (가령, 나일론-12)를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 실록산상은 약 50%의 세정제이고, 유화제상은 약 8%의 세정제이고 그리고 수성상은 약 42%의 세정제이다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 필름이 용해되도록 상기 필름에 유효량의 필름 용해 세정제를 적용하는 단계를 포함하는, 신체 보정 필름이 있는 신체 표면을 세척하는 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 제제와 적어도 부분적으로 관련되며, 제제는 a) 일차 반응 강화 성분 및 b) 이차 가교 성분; 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함한다.
용어 "수복" 및 "수복하기"는 피부에 필름의 형성 후 신체 보정 필름에서의 결함을 개선하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 용어 "수복"은 필름에서 찢어진 곳, 틈 또는 파손을 수선하거나 또는 보수하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 용어 "수복"은 피부로부터 제거될 수 있는 필름의 일부를 교체하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 용어 "수복"은 피부로부터 벗겨질 수 있는 (가령, 피부로부터 갈라진) 필름의 일부를 재-접착하거나 또는 재-부착하는 것을 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 용어 "수복"은 필름이 재성형될 수 있도록, 필름을 더 가단성 있게 하기 위해 필름에서 찢어진 곳, 틈, 또는 파손의 가장자리를 팽창시키는 것을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 a) 수복이 필요한 필름의 부위를 식별하는 단계; b) 필름의 가장자리를 임의로 매끄럽게 하는 단계; 및 c) 필름을 수복하기 위해 제제를 적용하는 단계; 여기서, 제제는 일차 반응 강화 성분 및 이차 가교 성분을 포함하며, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 보정 필름을 수복함으로 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 방법과 적어도 부분적으로 관련된다.
용어 "필름의 가장자리를 매끄럽게 하는"은 필름의 들쭉날쭉한 또는 고르지 않은 일부를 제거하기 위해 수복이 필요한 부위에서 필름의 가장자리를 제거하고, 닦아내고, 팽창시키고, 쓸어내거나 또는 문지르는 것을 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 본 발명은 일차 반응 강화 성분, 및 이차 가교 성분을 포함하는 키트와 관련되며, 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매한다. 몇몇 실시양태에서, 본 발명은 신체 보정 필름을 수복하기 위한 키트와 적어도 부분적으로 관련되며, 키트는 a) 일차 반응 강화 성분 및 b) 이차 가교 성분, 여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함을 포함하는 제제를 포함한다.
몇몇 실시양태에서, 키트는 적어도 2개의 구획을 포함하는 다중-구획 키트이다. 몇몇 실시양태에서, 반응 강화 성분은 한 구획에 있고 가교 성분은 두번째 구획에 있다. 몇몇 실시양태에서, 키트는 하나 이상의 브러시, 하나 이상의 면봉, 필름 제거 세정액, 사용을 위한 설명서 또는 거울을 추가로 포함한다. 몇몇 실시양태에서, 키트는 색소 분산 제제를 추가로 포함한다.
실시예
실시예 1. 주기적 및 연장 인발 시험
샘플 제조: 대규모 기계적 특성 측정의 목적을 위해, 표적 물질을 아령 모양의 거푸집 안에서 주조하였다. 거푸집의 목의 치수는 길이 20 mm, 폭 5mm 및 깊이 1.5m였다. 거푸집의 "핸들"은 폭 20 mm에 길이 15 mm였고 시험하는 동안에 미끄럼-방지 그립(grip)을 안정하게 하기 위해 적절한 영역을 제공하였다. 거푸집 치수는 ASTM D638 가이드라인과 일치한다.
일단 들이부은 표본이 굳고 건조되면, 형성된 샘플을 약수저를 써서 샘플의 개별적인 거푸집으로부터 추출하였고 정확한 치수를 재기 위해 완성된 조각의 기하구조를 디지털 측경 양각기로 측정하였다.
기계적 시험: 100N 로드-셀 (인스트론 #2519-103)이 장착된 인스트론 3342 (Instron, Norwood MA)로 표본의 기계적 특성을 연구하였다. 시험하는 동안 샘플이 그립 내부로 미끄러지거나 떨어지지 않게 하는, 개조된 인스트론 2710-101 그립을 통하여 아령 모양의 샘플을 기기 위에 고정시켰다. 2가지 유형의 시험, 첫번째는 주기적 시험 그 다음에는 연장 인발 시험을 각각의 샘플에 연속적으로 수행하였다. 첫번째 시험 (가령, 주기적 시험)은 두번째 시험 (가령, 연장 인발 시험)의 결과에 거의 영향을 미치지 않는다는 것에 주목한다. 각 시험은 기기를 작동하기 위해 사용되는 블루힐 라이트 소프트웨어(Bluehill Lite Software)로 미리 프로그래밍하였다. 두가지 시험 각각과 연관된 파라미터 및 데이터 분석은 하기 설명된다.
주기적 시험: 물질의 탄력성을 측정하기 위해, 주기적 시험을 설계하였다. 가장 탄력이 있는 (가령, 용수철-유사) 물질을 측정하는데 주가적 시험을 사용하였고 하기 설명된 바와 같이, 이 시험으로부터 즉각적 잔류 변형 (I.R.S)을 얻었다. 일반적으로, 더 탄력이 있는 물질일수록, 변형 후 더 빠르게 원래의 물질모양으로 되돌아온다. 완벽하게 탄력이 있는 물질에 대하여, I.R.S 및 주기적 시험 영역은 영에 근접하고, 따라서, 더 낮은 값일수록 더 좋다.
시험을 시작하기에 앞서, 표본의 직사각형 핸들 부분 및 표본 목이 아닌 부분이 기기 그립 내에 고정되도록 샘플을 기기 위에 고정시켰다. 샘플이 영에 가까워지는 기기 힘 (±0.01N)으로 명시된 바와 같은 중립적 연장에 있도록 기기 그립 거리를 조정하였다. 그 다음, 초기 샘플 길이의 최대 15%까지 연장되도록 1 mm/s로 주기적 연장을 수행하였다. 전체 15회 주기를 실행하고 기록하였다. 기기에 의해 기록된 응력 변형 데이터를 보고된 기계적 특성이 계산되는 엑셀로 보냈다.
많은 파라미터를 자동적으로 추출하는데 엑셀 주형을 사용하였다. 1% 내지 4%의 첫번째 주기의 응력-변형 곡선의 직선 기울기로서 주기적 영 계수를 계산하였다. 선형 적합도의 R 제곱 값은 0.99를 넘거나 또는 영 계수를 제외시켰다. 첫번째 주기 동안 성취된 최대 응력의 절반으로 로딩 및 비로딩 곡선 사이의 변형 차이로서 각 주기에 대해 즉각적 잔류 변형 (I.R.S)을 계산하였다. 첫번째 주기에 대한 I.R.S 그리고 4번째 내지 14번째 주기에 대한 평균 I.R.S를 기록하였다. 또한 각 주기의 로딩 및 비로딩 곡선에 의한 영역 경계를 계산하였다. I.R.S 및 계산된 주기 영역 사이에서 타당한 일치가 관찰되었다.
대다수의 평가된 물질은 주기 시험이 계산된 특성에서 유효한 변화 없이 동일한 샘플에서 반복될 수 있도록 충분히 유연하고 탄력이 있었다. 이것은 이 시험이 시험한 물질에 대해 지속적인 변화를 야기하지 않는다는 것을 제시한다.
연장 인발 시험: 영 계수 및 궁극적인 변형을 측정하여 물질의 강성 및 신축성을 측정하는데 연장 인발 시험을 사용하였다. 변형 물질 강성의 측정으로서 영 계수를 활용하였으며, 물질의 유연성의 측정으로서 궁극적인 변형을 이용하였다. 피부의 외형을 갖는 필름을 개발하기 위해, 영 계수는 표적 범위 (가령, 0.1-1.0 MPa)로 떨어져야 하고, 파괴 변형률 (궁극적인 변형으로 측정된 바와 같은)은 충분히 높아야 하며 (가령, 약 150%를 초과) 그렇게 하여 필름은 피부의 움직임에 의해 변형될 때 파손되지 않을 것이다.
표본의 직사각형 핸들 부분 및 표본 목이 아닌 부분을 기기 그립 내에 고정되도록 샘플을 기기 위에 고정시켰다. 샘플이 영에 가까워지는 기기 힘 (±0.01N)으로 명시된 바와 같은 중립적 연장에 있도록 기기 그립 거리를 조정하였다. 그 다음, 샘플이 불량해질 때까지 10 mm/s로 연장을 수행하였다. 연장 동안에 기기에 의해 기록된 응력 변형 데이터를 보고된 기계적 특성이 계산되는 엑셀로 보냈다.
데이터가 발생된 기기로부터 많은 파라미터를 자동적으로 추출하는데 엑셀 주형을 사용하였다. 약 6% 내지 11%의 응력-변형 곡선의 직선 기울기로서 연장 영 계수 (YM)를 계산하였다. 선형 적합도의 R 제곱 값은 0.99를 넘거나 또는 영 계수를 응력 변형 곡선에서 더욱 선형인 5% 변형 범위로부터 계산하였다. YM과 같이 동일한 변형 범위로부터 전단 계수 (G)를 측정하였다. 기록된 응력 및 α-α-2 사이의 최상 선형 적합도의 경사로서 G를 계산하였으며, 상기 α는 1 더하기 즉각적인 변형이다. 측정된 응력이 네오-후크 응력으로부터 10% 이상 차이가 나는 변형으로서 산출 변형을 측정하였다; 다수의 G 및 (α-α-2). 실험 동안에 기록된 최대 응력으로서 궁극적인 응력을 계산하였다. 본 명세서에 제시된 기계적 특성 계산은 ASTM D412와 일치한다.
실시예 2: 가죽 T-박리 부착 시험: 표적 물질의 부착력을 측정하기 위해, 폭 25.4 mm 및 76.2 mm 길이의 부드럽고 유연한 가죽 조각 위에 물질을 퍼뜨렸다. 시험 기질로서 사용된 가죽은 경량의 덮개 가죽이었다 (레더 언리미티드(Leather Unlimited), 벨기에 WI로부터의 AD1100). 가죽의 첫번째 조각 위에 물질을 퍼뜨린 직후, 가죽의 두번째 등가 조각을 상부에 배치하여 두 조각 사이에 물질의 얇은 층을 끼웠다. 두 조각 기질의 접점에 물질의 얇은 동질 층을 만들기 위해 두 조각의 가죽을 서로 밀착시켰다. 접촉 물질을 제거하기 위해 가장자리를 닦아내었고, 시험 표본을 만들기 위해 물질을 굳히고 건조되게 하였다.
인스트론 3342 판에 의한 유효한 그립을 위해 2개의 가죽 기질의 충분한 양을 분리하기 위하여 손으로 부착 시험 샘플의 한쪽 끝을 부분적으로 벗겨냈다. 각 가죽 기질을 그 자체의 기기 그립에서 보호하였고 두 기질을 서로로부터 벗겨내기 위해 10 mm/s의 속도로 연장 시험을 수행하였다. 연장 동안에 힘 대 시간 데이터를 기기로 기록하였고 보고된 부착력이 계산되는 엑셀로 보냈다.
데이터가 발생된 기기로부터 부착 파라미터를 자동적으로 추출하는데 엑셀 주형을 사용하였다. 샘플 너비 (25.4 mm)로 정규화된 실험 동안에 기기로 측정된 즉각적인 힘의 평균을 냄으로써 샘플 평균 부착력을 계산하였다. 이 시험 방법은 ASTM D1876에 따라 발달되었다. 물질의 강성 및 필름이 배치되는 부위에 따른 최소 허용가능한 부착력은 대략적으로 25 N/mm을 초과하였다.
실시예 3. 이미지 분석 측정
광택: 광택을 측정하기 위해, 시험관내 또는 생체내에서, 측정되는 부위에 대하여 45°각도로 배치된 빛 공급원이 있는 라이트 박스를 광택을 만드는데 사용하였고, 렌즈에서부터 측정되는 부위에 그려진 선에 의해 형성된 각도가 45°가 되도록 배치된 카메라를 부위 사진 찍는데 사용하였다. 적절한 노출 및 좋은 색온도를 주기 위해 카메라의 화이트 밸런스, F-스톱 및 ISO를 수공으로 설정값에 맞추었다. 광택을 포착하기 위해 빛 공급원 및 부위 사이에 어떠한 분산 요소 없이 하나의 사진을 찍었다. 이후, 분산 표면을 빛 공급원 및 부위 사이에 배치하였고 또 다른 사직을 찍었다 (노출이 첫번째 사진과 유사하거나 동일하도록 셔터 속도를 변경함). 이 사진은 어떠한 광택의 존재 없이 표면을 포착하였지만 반면에 첫번째 사진은 정반사율의 결과로서 광택의 최대량을 포착하였다. 관련있는 샘플에 대해 이 사진을 덮어씌우고 잘라내었고 이후 광택 하이라이트 존재만 있는 사진을 형성하기 위해 최대 광택 사진으로부터 분산된 사진을 감하였다. 이후 표준편차에 따라 평균 명암도를 알아냄으로써 전체의 감해진 사진을 요약하였다. 광택도로서 이 평균 명암도를 나타내었고 각 샘플에 존재하는 정반사율의 양을 비교하는데 사용하였다. 각 샘플에 대해, 각 상황 (산광기가 있는 및 없는)에 대해 설치한 카메라는 동일하였다.
사진 장치 포착: 제품 성능 평가를 위해 찍은 모든 사진에 대해 참가자 위치에서 최대 반복성을 확인하기 위하여, 헤드 포지셔닝 시스템 (HPS)을 만들었다. 이 HPS는 두가지 구성을 갖는다: 이마만 평가 및 얼굴 전체 평가. 두가지 구성 모두에서, 테이블에 두가지 상이한 구성을 고정시키기 위한 기본으로서 Applied Science Laboratories (ASL)로부터 턱-받침이 고정된 모델 819 시리즈 테이블을 사용하였다. 두가지 상이한 각도에서 피험자를 포착하기 위해 두개의 카메라를 사용하였다. 카메라를 통한 렌즈의 선이 대략 90°의 각도로 피험자의 얼굴의 면에 대하여 위치되도록 첫번째 카메라 (정상 샷)을 얼굴 쪽으로 배치하였다. 카메라를 통한 렌즈의 선이 피험자의 얼굴의 왼쪽을 주로 포착하는, 대략 45°의 각도로 피험자의 얼굴의 면에 대하여 위치하도록 두번째 카메라 (45°샷)를 피험자의 왼쪽에 배치하였다. 턱-받침대에 대하여 카메라의 위치를 고정된 상태로 유지하였다.
첫번째 구성에서, ASL 볼-받침대 (819-2155)를 ASL 턱-받침대에 고정시켰다. 이 장치에서, 평가 부위에 대해 카메라 렌즈의 중앙으로부터 형성된 선이 이마에서 평가의 부위에 대해 표준이 되도록 참가자의 머리를 배치하였다. 두번째 구성에서, ASL 이마-받침대 (819-2150)를 턱-받침대에 접착시켰다. 이 장치에서, 이마-받침대의 수평 막대가 참가자의 수평 머리선에 위치되도록 볼-받침대 컵을 배치하였으며, 이는 모든 사진에서 평가 부위를 최대화하였다.
4개의 캘유멧(Calumet) 35 왓트 5500K 일광 색온도 형광 빛 (OL2003)을 가진 두개의 캘유멧 콰트로(Calumet Quattro) 형광 램프(CF0003)로 구성된 촬영을 위한 빛을 참가자에 직접적으로 향하는 각도로, 참가자의 앞 및 양 옆에 배치하였다. 또한 Visual Pursuits, Inc.으로부터 얻은 섬광 방지 편광 필터를 각 램프 앞에 배치하였다. 어떠한 사진을 찍기에 앞서 적어도 10분 동안 빛을 예열하였다. 조명에 더하여, 각 사진에서의 빛의 유형을 조절하기 위해 카메라 렌즈 각각에 원형 편광 필터를 사용하였다.
각 평가를 위해, 두 세트의 사진을 정상 샷 카메라로 찍었다. 첫번째 세트에서, 카메라의 원형 편광 필터를 이의 편광이 형광 빛의 편광에 대해 평행하도록 배치하였고, 이는 광택 그리고 잔주름, 모공 및 피부 질감이 강조된 사진을 제공한다. 두번째 세트에서는, 원형 편광 필터를 편광이 형광 빛의 편광에 대해 수직으로 (또는 가로로) 되도록 배치하여 모든 섬광이 제거된 결과를 산출하였고, 근본적인 피부톤, 변색, 및 깊은 주름을 보여준다. 카메라의 원형 편광 필터를 배치하여 이의 편광이 형광 빛의 편광에 대해 평행하도록 각 평가를 위해 45° 샷 카메라를 배치하였고, 이는 광택 그리고 잔주름, 모공 및 피부 질감이 강조된 사진을 제공한다.
사진에서 눈썹부위- 리프팅 측정: 사진에서 눈썹부위 높이를 측정하기 위해, 이전의 상기 설명된 사진 포착 방법을 이용하여 사진을 얻었다. 이후 각 눈의 안쪽에서 측면 안각으로 사진에 "안각선"을 그렸다. 이 안각선을 눈썹부위 높이가 측정되는 기본으로서 사용하였다. 이미지에서 오목부 탐지, 가장자리 탐지를 실시하고 그래픽 연산을 임계화하여 이미지로부터 눈썹을 분리하였다. 한 실험 내에서, 오목부 및 가장자리 탐지 그리고 임계화에 대한 파라미터는 일정하여 각 이미지 시리즈에서 눈썹의 동일한 부분이 같았다. 눈썹을 정확하게 분리하기 위해, 이들 파라미터를 변화시켜 실험 간의 사진 노출 및 참가자 간의 피부 및 눈썹부위 색에서의 차이점을 설명하였다. 이들 방법으로부터, 단지 사진에서만 눈썹이 분리되게 하기 위해 이후 추가로 조작된 바이너리 마스크(binary mask)를 형성하였다. 전반적인 높이 변화 측정을 위해, 이후 각 눈썹의 무게 중심을 이의 바이너리 마스크로부터 측정하였다. 이진 연산 및 무게 중심 측정에 대한 파라미터를 항상 일정하게 유지하였다. 각 눈썹부위의 높이는 이의 무게 중심에서 이의 상응하는 안각선까지 표준이었다. 이 방법은 전반적인 높이 변화를 측정하였지만 일부가 올라가고 일부는 내려가는 극심한 활형 또는 기울기에 대한 변화의 규모를 포착하지는 않았다. 이러한 경우에 대해, 눈썹부위의 무게 중심을 측정하는 대신, 눈썹부위의 왼쪽 및 오른쪽 가장자리에서 그리고 이의 중심에서 안각선에 대해 표준인 눈썹부위의 높이를 바이너리 마스크로부터 측정하였다.
적색도 감소 사진 측정: 사전 설명된 사진 장치를 이용하여 참가자의 사진을 얻었다. 노출, 및 빛과 얼굴 배치는 단일 실험 내에서만 오직 일치하기 때문에, 적색도 비교는 동일한 실험 내에서 찍은 사진으로만 이루어졌다. 실험에서 연속 사진을 찍은 후, 적색도 감소에 대해 평가될 부위가 각 이미지 사이에서 가능한 만큼 고정되는 것으로 남아있도록 교차-편광 사진을 덮어 씌었다. 그래픽 처리 소프트웨어를 이용하여, 시리즈내 각 이미지를 위해 CIELAB 색공간의 L*a*b* 채널을 만들었다. L* 값은 빛의 정도를 나타내고, a* 및 b*는 색도를 정의한다. 특히, a*는 적색도 (+값) 또는 녹색도 (-값)의 정도를 나타낸다. 이후 이들 이미지에서 색표의 적색 사각형 내의 a* 값이 초기 값과 동일해질 때까지 차후 이미지 a* 채널의 강도를 조정하여 차후 이미지를 정규화하기 위해 초기 사진의 a* 채널에서 색표의 적색 사각형의 강도를 사용한다. 이후 평가 부위를 사진에서 잘라낸다. 이후 촬영 "후"의 a* 값으로부터 촬영 "전"에 부위에 대한 a* 값을 감하여 적색도 감소를 측정하였다. 이 감산으로부터 음성 값은 적색도의 감소를 명시하고, 반면에 양성 값은 증가를 명시한다.
실시예 4: 응력 시험 방법
제품 적용 동안에 피부를 사전에 팽팽하게 하는 다음 방법 중 하나를 적용함으로써 인공적인 눈썹부위-리프팅을 형성하여 물질의 기계적 지속성을 평가하였다. 피부 표면에 응력을 주고 들어올릴 위치로 눈썹부위를 당기기 위해 사전에 팽팽하게 하는 이들 방법을 이용하였다:
■ 눈썹에서 유래된 응력이 적용되고 눈썹 선에 대하여 80° 내지 100°인 각도로 눈썹으로부터 앞으로 진행되는 "눈썹부위 직각으로 밀기",
■ 참가자의 머리선의 가장 앞쪽 및 옆쪽 지점에서 유래된 응력이 적용되고 눈썹 선에 대하여 10° 내지 80°인 각도로 눈썹으로부터 앞으로 진행되는 "머리선 모서리 대각선으로 당김",
■ 참가자의 머리선의 가장 앞쪽 및 옆쪽 지점에서 유래된 응력이 적용되고 눈썹 선에 대하여 80° 내지 100°인 각도로 눈썹으로부터 앞으로 진행되는 "머리선 모서리 직각으로 당김",
■ 눈의 높이에 또는 그 위에 있는 머리선의 가장 옆쪽 지점에서 유래된 응력이 적용되고 눈썹선에 대하여 80° 내지 100°인 각도로 눈썹으로부터 앞으로 진행되는 "옆쪽 머리선 직각으로 밀기".
이들 응력 중 하나로 눈썹부위가 들어 올려지는 동안에, 장력이 적용되는 피부 부위에 제품을 적용하였다. 일단 필름이 굳으면, 응력을 제거하였고 피부에서 장력을 유지하는 필름 능력인 기계적 지속성을 평가하였다. 제품 적용 전 및 후에 설명된 방법을 이용하여 눈썹부위 리프팅 정도를 측정함으로써 이 평가를 수행하였다. 시간, 정상적 및 과장된 얼굴 표현 그리고 필름과 상호작용하기 위한 물, 땀, 열, 피지 생성 및 표면 접촉과 같은 환경적 스트레스를 허용함으로써 효과의 지속성을 측정하였다. 얼마나 빨리 기계적 이점을 유지하는 필름의 능력이 지속되는지 측정하기 위해 규칙적인 간격으로 리프팅 정도를 추적하였다. 사전에 언급된 응력을 견뎌낼 수 있고 적용 직후 성취된 본래 수준으로의 눈썹부위 리프팅을 유지할 수 있다면 필름이 기계적으로 지속됨을 확인하였다.
실시예 5. 제제
두 단계 적용 방법을 설명한 제제의 예시를 하기 제공한다. 반응 강화 성분 첫번째 단계 (가령, 처리)는 하기에 나타난 제제 60-140-1, 60-140-1B, 60-140-HP2, SK 87/2, 60-140-LX2, SK 87/1, 48-196, 48-199, 60-211, 60-200-1N, 60-208, 66-166-F, 66-167-E, 66-166-C, 66-169-3, 66-170, 79-23, 79-24b, 79-45, 79-46, 79-41, 88-30-1, 83-16, 79-55a, 79-55b, 79-55c, 79-55d, 79-55e, 79-55f, 79-55g, 83-54, 79-55h, 81-18, 81-19, 81-20, 81-21, 79-74, 80-23, 79-88, 79-88-3A, 79-74-RD, 79-90-B, 88-70, 88-72, 88-75-2, 88-75-3, 88-80, 88-85-1, 88-85-2, 88-83-V2, 88-83-V3 및 83-54를 포함한다.
제제의 성분은 상업적으로 이용가능하다. 다음 표는 본 출원에 걸쳐 사용된 임의의 상품명에 대한 속명을 제공한다.
상품명 국제 화장품 원료 명명법( INCI ) 명칭
에어로겔 VM2270 실리카 실릴레이트
에어로실 8200™ 또는 에어로실 R8200™ 헥사메틸디실라잔으로 개질된 훈증된 실리카
앤디실 C1000™ 실리콘 디옥사이드 + 디메틸폴리실록산
앤디실 C1300™ 실리콘 디옥사이드 + 디메틸폴리실록산
앤디실 CE-4™ 비닐 디메티콘
앤디실 MV 2,000™ 또는 MV2000 비닐 디메티콘
앤디실 VS 1,000™ 비닐 디메티콘
앤디실 VS 10,000™ 비닐 디메티콘
앤디실 VS 165,000™ 또는 앤디실 VS165K 비닐 디메티콘
앤디실 VS 20,000™ 비닐 디메티콘
앤디실 VS 250™ 비닐 디메티콘
앤디실 VS 500™ 또는 VS500 비닐 디메티콘
앤디실 VS 65,000™ 또는 VS65,000 비닐 디메티콘
앤디실 XL-11™ 수소 디메티콘, SiH 기능적
앤디실 XL-1B™ 또는 XL-1B 수소 디메티콘, SiH 기능적
수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 티타늄 디옥사이드
바륨 설페이트 HL 바륨 설페이트
비버 UV/형광 색소 방향족 헤테로고리
카보스퍼스 1030K CAB-O-SPERSE® 1030K는 매우 낮은 표면 부위, 훈증된 실리카, CAB-O-SIL® L-90의 수성 분산제이다. 이는 포타슘 하이드록사이드를 이용하여 정전기적으로 안정되고 알칼리성 pH를 갖는다.
카보폴 울트레즈 21 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 크로스폴리머
세티올 OE 디카프릴 에테르
크로노스피어 옵티컬 브라이트 또는 크로노스피어 옵티컬즈/옵티컬즈
브라이트		 실리카 및 폴리우레탄-40/실리카 및 폴리우레탄-40 및 녹색 5
크레마포어 EL PEG-35 피마자유
크로다몰 STS PPG 3 벤질 에테르 미리스테이트
DC 200 플루이드 (1cSt) 디메티콘
DC 2-1184 플루이드 (다우 코닝® 2-1184 플루이드) 트리실록산 (및) 디메티콘
DC 556 페닐 트리메티콘
DMF5 CS 디메티콘
DMS-V41 폴리(디메틸실록산), 비닐 말단
다우 245 플루이드 (다우 코닝 245 플루이드) 사이클로펜타실록산
다우 246 플루이드 (다우 코닝 246 플루이드) 사이클로헥사실록산
다우 9011 엘라스토머 블렌드 (다우 코닝 9011 엘라스토머 블렌드) 사이클로펜타실록산 (및) PEG-12 디메티콘 크로스폴리머
다우 코닝 9011 실리콘 엘라스토머 블렌드™ 또는 다우 엘라스토머 블렌드 9011 사이클로펜타실록산 (및) PEG-12 디메티콘 크로스폴리머
다우 9045 엘라스토머 블렌드 또는 다우 코닝 9045 실리콘 엘라스토머 블렌드™ 사이클로펜타실록산 (및) 디메티콘 크로스폴리머
다우 코닝 200 플루이드 0.65 cSt™ 헥사메틸디실록산
다우 코닝 245 플루이드™ 데카메틸사이클로펜타실록산
다우 코닝 5329 PEG-12 디메티콘
다우 엘라스토머 블렌드 9041 또는 다우 코닝® 9041 실리콘 엘라스토머 블렌드 디메티콘 (및) 디메티콘 크로스폴리머
도와놀 DPM 디프로필렌 글리콜 메틸 에테르
드라이-플로우 엘리트BN 또는 드라이-플로 엘리트 BN 알루미늄 스타치 옥테닐석시네이트 (및) 보론 나이트라이드
플로-비즈 SE-3207B™ 에틸렌-메틸 메타크릴레이트 코폴리머
다우 코닝 FZ-3196 카프릴릴 메티콘
간츠펄 GMP-0830™ 아크릴레이트 크로스폴리머
그란하이드로겔 O™ 물 (및) 글리세릴 폴리아크릴레이트 (및) 1,3-부틸렌 글리콜 (및) PVM/MA (및) 프로필파라벤 (및) 메틸파라벤
그란파우더 나일론™ 나일론-12
그란실 EP-LS™ 폴리실리콘-11 (및) 라우레스-12
그란설프 90 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘
아이리스 C12-17 알칸
철 옥사이드 틴트 또는 철 옥사이드 틴트 혼합물 철 옥사이드
이소도데칸 고분지형 C12 이소파라핀의 혼합물, 주로2,2,4,6,6-펜타메틸헵탄 이소머 (전형적으로 c.a. 85%).
지켐 BUGL™ 또는 진 BUGL 부틸렌 글리콜
지사이드 캡 5 페녹시에탄올, 카프릴릴 글리콜, 포타슘 소르베이트, 수분, 헥실렌 글리콜
진실릭 CPS-312™ 사이클로메티콘
카올린 USP BC2747 카올린
KF6013 PEG-9 디메티콘
KTZ 시안 비스타스™ 티타늄 디옥사이드 (및) 운모 (및) 철 옥사이드 (C.I. 77491); 화학적 명칭: 운모 (및) 티타늄 디옥사이드 (및) 페러스 옥사이드
라브라팍 CC™ 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드
라일락™ (소네본) C14 - 22 알칸
MP디올 메틸 프로판디올
네오론 PE™ 페녹시에탄올, 메틸이소티아졸리논
나일론 나일론 12
나일론 10-I2™ 나일론 12 (및) 이소프로필 티타늄 트리이소스테아레이트
PC 075.3 수소 디메티콘
핑크 틴트 믹스 철 옥사이드
플란타케어 818 UP™ 코코-글루코시드; 화학적 설명은 "C8-16 지방 알코올 글루코시드"이다
백금 디비닐 복합체 (예를 들어 PT-50175F) UPAC 명칭 "1,3-디에테닐-1,1,3,3-테트라메틸디실록산 - 백금 (1:1)"; 상품명: "백금-디비닐테트라메틸디실록산 복합체"; 동의어: 백금(0)-1,3-디비닐-1,1,3,3-테트라메틸디실록산 복합체 용액; pt(0)-1,3-디비닐-테트라메-디실록산 복합체 0.100; 1,3-디비닐-1,1,3,3-테트라메틸-디실록산-백금 (0)
PMX-1184 또는 시아미터® PMX-1184 실리콘 플루이드 디메티콘 및 트리실록산
폴리글리콜 P425 PPG-9
고급 진주광택 베이지 베이지색의 티타늄 및 옥사이드의 혼합물
PS123-KG 수소 디메티콘
RM 2051 또는 RM 2051 증점제 소듐 폴리아크릴레이트 (및) 디메티콘 (및) 사이클로펜타실록산 (및) 트리데세스-6 (및) PEG/PPG 18/18
셰어세몰™　318 에스터 이소프로필 이소스테아레이트
세피플러스 400™ 폴리아크릴레이트 13 (및) 폴리이소부텐 (및) 폴리소르베이트 20
신 에츠 KF 6038 라우릴 PEG-9 폴리메틸실록시에틸 디메티콘
신 에츠 KSG 820 라우릴 디메티콘/폴리글리세린-3 크로스폴리머
실소프트 034 카프릴릴 메티콘
실소프트 ETS 에틸 트리실록산
시뮤겔 EG™ 소듐 아크릴레이트/아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머 & 이소헥사데칸 & 폴리소르베이트 80
시뮤겔 NS 하이드록시에틸아크릴레이트/소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 코폴리머& 스쿠알렌 & 폴리소르베이트 60
소프트 비드 B 또는 소프트 비즈 B 에틸렌/메타크릴레이트 코폴리머
솔라검 AX 아카시아 세네갈 검 및 잔탄검
SR 1000 레진 트리메틸실록시실리케이트
틴트 철 옥사이드
TMF 1.5 메틸 트리메티콘
트윈 20 폴리소르베이트 20
UCT-PS448.5 폴리디메틸실록산, 비닐디메틸 말단
USG 102 디메티콘/비닐 디메티콘 크로스폴리머
비검 프로 트로메타민 마그네슘 알루미늄 실리케이트
비검 울트라 그래뉼즈 마그네슘 알루미늄 실리케이트
벨베실 125™ 사이클로펜타실록산 (및) C30-45 알킬 세테아릴 디메티콘 크로스폴리머
벨벳 베일 310™ 운모 (및) 실리카
비타민-A 복합체 레티놀
비타민-C 복합체 아스코르빈산
비타민-E 복합체 토코페롤
시로나 캐리비안 블루 운모, 티타늄 디옥사이드, 실리카, 주석 옥사이드
제제 60-140-1
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 DMS-V41 23.80
2 에어로실 8200 9.45
3 PS123-KG 12.00
4 UCT-PS448.5 5.55
5 벨베실 125 3.60
6 그란실 EP-LS 3.60
7 소프트 비즈 B 1.20
8 세피플러스 400 1.20
9 물 27.00
10 그란하이드로겔 O 6.70
11 그란파우더 나일론 5.90
절차:
혼합물에 백색의 입자성 물질이 없어질 때까지 성분 1-4를 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였다. 차후, 성분 5-8을 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 9 및 10을 균질해질 때까지 손으로 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 11을 첨가하였고, 혼합 속도는 1000 rpm으로 하여, 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 60-140-1B
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 DMS-V41 22.60
2 에어로실 8200 8.94
3 PS123-KG 11.30
4 UCT-PS448.5 5.30
5 벨베실 125 3.42
6 그란실 EP-LS 3.42
7 소프트 비즈 B 1.20
8 세피플러스 400 1.20
9 물 25.66
10 그란하이드로겔 O 6.36
11 그란파우더 나일론 5.60
12 세티올 OE 5.00
절차:
성분 1-4를 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였고 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 혼합물을 확인하였다. 차후, 성분 5-8을 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 9 및 10을 균질해질 때까지 손으로 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 11 및 12를 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 rpm까지 증가시키고 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 60-140- HP2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 UCT-PS448.5 32.97
2 에어로실 8200 12.82
3 PS123-KG 14.65
4 벨베실 125 4.40
5 그란실 EP-LS 4.40
6 소프트 비즈 B 1.47
7 세피플러스 400 1.47
8 그란하이드로겔 O 20.63
9 그란파우더 나일론 7.20
절차:
성분 1-3을 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였고 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 혼합물을 확인하였다. 차후, 성분 4-7를 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 8을 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 9를 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 rpm까지 증가시키고 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 SK 87/2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 DMS V41 35.00
2 에어로실 8200 11.60
3 PS123-KG 5.20
4 벨베실 125 11.20
5 그란실 EP-LS 8.70
6 물 6.70
7 폴리비닐 알코올 2.00
8 그란하이드로겔 O 8.70
9 그란파우더 나일론 6.10
10 실소프트 034 4.80
절차:
성분 1-3을 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였고 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 혼합물을 확인하였다. 차후, 성분 4 및 5를 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 6 및 7을 균질해질 때까지 손으로 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 8-10을 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 rpm까지 증가시키고 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 60-140- LX2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 DMS V41 27.51
2 에어로실 8200 10.87
3 PS123-KG 3.47
4 UCT-PS448.5 13.41
5 벨베실 125 4.16
6 그란실 EP-LS 4.16
7 소프트 비드 B 1.39
8 세피플러스 400 1.39
9 물 21.45
10 그란하이드로겔 O 5.38
11 그란파우더 나일론 6.82
절차:
성분 1-4를 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였고 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 혼합물을 확인하였다. 차후, 성분 5-8을 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 9 및 10을 균질해질 때까지 손으로 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 11을 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 rpm까지 증가시키고 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 SK 87/1
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 DMS V41 36.90
2 에어로실 8200 12.30
3 PS123-KG 5.50
4 벨베실 125 11.60
5 그란실 EP-LS 9.10
6 물 7.10
7 폴리비닐 알코올 2.00
8 그란하이드로겔 O 9.10
9 그란파우더 나일론 6.40
절차:
성분 1-3을 눈금이 매겨진 4-oz에서 손으로 혼합하였고 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 혼합물을 확인하였다. 차후, 성분 4 및 5를 추가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 6 및 7을 균질해질 때까지 손으로 혼합하였다 (혼합물 B). 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였으며, 이후 성분 8 및 9를 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 rpm까지 증가시키고 5분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 48-196
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 24.46
2 앤디실 VS165K 3.66
3 에어로실 8200 9.72
4 앤디실 XL-11 12.33
5 벨베실 125 3.70
6 그란실 EP-LS 3.70
7 소프트 비즈 B 1.23
8 세피플러스 400 1.23
9 물 27.75
10 그란하이드로겔 O 6.87
11 네오론 PE 0.21
12 그란파우더 나일론 4.11
13 틴트 1.03
절차:
성분 1-3을 균질해질 때까지 1000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 눈금이 매겨진 4-oz에서 혼합하였고 (혼합물 A) 그리고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 분리된 용기에서, 성분 4-8을 균질해질 때까지 750 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 또 다른 용기에서, 성분 9-11을 균질해질 때까지 750 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 750 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 C에 첨가하였으며, 이후 혼합물 A를 결합된 혼합물 B 및 C에 점적하여 첨가하였다. 최종적으로, 성분 12 및 13을 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 RPM까지 증가시키고 10분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 48-199
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 22.11
2 앤디실 VS165K 3.31
3 에어로실 8200 8.79
4 앤디실 XL-11 11.15
5 벨베실 125 3.35
6 그란실 EP-LS 3.35
7 소프트 비즈 B 1.12
8 세피플러스 400 1.12
9 물 25.09
10 그란하이드로겔 O 6.21
11 네오론 PE 0.19
12 그란파우더 나일론 4.94
13 실소프트 034 9.29
절차:
성분 1-3을 균질해질 때까지 1000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 눈금이 매겨진 4-oz에서 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 4-8을 균질해질 때까지 750 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 또 다른 용기에서, 성분 9-11을 균질해질 때까지 750 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 750 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 C에 첨가하였으며, 이후 혼합물 A를 결합된 혼합물 B 및 C에 점적하여 첨가하였다. 최종적으로, 성분 12 및 13을 첨가하였고, 혼합 속도를 1000 RPM까지 증가시키고 10분 동안 혼합하였다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 60-211
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 C1000 33.66
2 앤디실 C1300 6.73
3 앤디실 XL-11 9.62
4 벨베실 125 3.46
5 그란실 EP-LS 3.46
6 소프트 비즈 B 1.15
7 세피플러스 400 1.15
8 물 25.97
9 그란하이드로겔 O 6.42
10 지켐 BUGL 3.85
11 네오론 PE 0.19
12 그란파우더 나일론 3.85
13 틴트 0.49
절차:
성분 1-7을 균질해질 때까지 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 눈금이 매겨진 4-oz에서 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 8-11을 균질해질 때까지 750 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 천천히 첨가하였다. 성분 12 및 13을 첨가하였고, 혼합 속도를 5분 동안 2000 RPM까지 증가시켰다. 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 60-200-1N
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 C1000 33.88
2 앤디실 C1300 7.65
3 앤디실 XL-11 18.03
4 SR 1000 레진 10.93
5 아이리스 2.19
6 드라이-플로우 엘리트 BN 10.93
7 바륨 설페이트 HL 4.37
8 그란실 EP-LS 8.74
9 세피플러스 400 2.19
10 네오론 PE 0.55
11 틴트 0.54
절차:
성분 1-5를 균질해질 때까지 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 눈금이 매겨진 4-oz에서 혼합하였다 (혼합물 A). 이후 성분 6-9를 첨가하였고 균질해질 때까지 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다. 성분 10 및 11을 첨가하였고 혼합 속도를 2000 RPM으로 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 60-208
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 C1000 30.05
2 앤디실 C1300 6.56
3 앤디실 XL-11 22.95
4 SR 1000 레진 10.93
5 아이리스 2.19
6 드라이-플로우 엘리트 BN 10.93
7 바륨 설페이트 HL 4.37
8 그란실 EP-LS 8.74
9 세피플러스 400 2.19
10 네오론 PE 0.55
11 틴트 0.54
절차:
성분 1-5를 균질해질 때까지 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 눈금이 매겨진 4-oz에서 혼합하였다 (혼합물 A). 이후 성분 6-9를 첨가하였고 균질해질 때까지 2000 RPM에서 4개의 날개 프로펠러로 혼합하였다. 성분 10 및 11을 첨가하였고 혼합 속도를 2000 RPM으로 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 66-166-F
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 에어로실 8200™ 8.43%
2 앤디실 VS 10,000™ 21.22%
3 앤디실 VS 165,000™ 3.17%
4 앤디실 XL11™ 10.34%
5 벨베실 125™ 3.10%
6 그란실 EP-LS™ 3.10%
7 플로-비즈 SE-3207B™ 1.03%
8 세피플러스 400™ 1.03%
9 물 23.28%
10 그란하이드로겔 O™ 5.75%
11 네오론 PE™ 0.17%
12 그란파우더 나일론™ 4.23%
13 간츠펄 GMP-0830™ 0.31%
14 벨벳 베일 310™ 0.21%
15 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.21%
16 황색 철 옥사이드 0.09%
17 적색 철 옥사이드 0.04%
18 흑색 철 옥사이드 0.01%
19 다우 코닝 200 플루이드 0.65 cSt™ 14.29%
절차:
성분 1-3을 실록산상 A로서 함께 혼합하였다. 실록산상 B내로, 성분 4-8을 혼합하였다. 성분 9-11을 물 상으로서 결합시켰다. 물 상을 실록산상 B에 천천히 첨가하였고 균질해질 때까지 혼합하였다. 이 새로운 상 내로, 상 A를 점적하여 천천히 첨가하였다. 일단 실록산상 A 모두가 첨가되면, 성분 12-19를 제제에 첨가하고 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 66-167-E
성분 번호 성분
제제의 퍼센트(%)
1 에어로실 8200™ 8.36%
2 앤디실 VS 10,000™ 21.05%
3 앤디실 VS 165,000™ 3.15%
4 앤디실 XL11™ 10.25%
5 벨베실 125™ 3.08%
6 그란실 EP-LS™ 3.08%
7 플로-비즈 SE-3207B™ 1.02%
8 세피플러스 400™ 1.02%
9 물 23.09%
10 그란하이드로겔 O™ 5.70%
11 네오론 PE™ 0.17%
12 그란파우더 나일론™ 4.20%
13 간츠펄 GMP-0830™ 0.31%
14 벨벳 베일 310™ 0.20%
15 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.20%
16 황색 철 옥사이드 0.09%
17 적색 철 옥사이드 0.04%
18 흑색 철 옥사이드 0.01%
19 라일락™ (소네본) 2%
20 세틸 디메티콘 5%
21 그란하이드로겔 O™ 8%
절차:
성분 1-3을 실록산상 A로서 함께 혼합하였다. 실록산상 B 내로, 성분 4-8을 첨가하였다. 성분 9-11을 물 상으로서 결합시켰다. 물 상을 실록산상 B에 천천히 첨가하였고 균질해질 때까지 혼합하였다. 이 새로운 상 내로, 상 A를 점적하여 천천히 첨가하였다. 일단 실록산상 A 모두가 첨가되면, 성분 12-21을 제제에 첨가하고 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 66-166-C
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 에어로실 8200™ 8.43%
2 앤디실 VS 10,000™ 21.22%
3 앤디실 VS 165,000™ 3.17%
4 앤디실 XL11™ 10.34%
5 벨베실 125™ 3.10%
6 그란실 EP-LS™ 3.10%
7 플로-비즈 SE-3207B™ 1.03%
8 세피플러스 400™ 1.03%
9 물 23.28%
10 그란하이드로겔 O™ 5.75%
11 네오론 PE™ 0.17%
12 그란파우더 나일론™ 4.23%
13 간츠펄 GMP-0830™ 0.31%
14 벨벳 베일 310™ 0.21%
15 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.21%
16 황색 철 옥사이드 0.09%
17 적색 철 옥사이드 0.04%
18 흑색 철 옥사이드 0.01%
19 그란하이드로겔 O™ 14.29%
절차:
성분 1-3을 실록산상 A로서 함께 혼합하였다. 실록산상 B 내로, 성분 4-8을 첨가하였다. 성분 9-11을 물 상으로서 결합시켰다. 물 상을 실록산상 B에 천천히 첨가하였고 균질해질 때까지 혼합하였다. 이 새로운 상 내로, 상 A를 점적하여 천천히 첨가하였다. 일단 실록산상 A 모두가 첨가되면, 성분 12-19를 제제에 첨가하고 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 66-169-3
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 간츠펄 GMP-0830 ™ 0.16%
2 벨벳 베일 310™ 0.10%
3 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.10%
4 황색 철 옥사이드 0.04%
5 적색 철 옥사이드 0.02%
6 흑색 철 옥사이드 0.01%
7 그란실 EP-LS™ 0.76%
8 앤디실 XL-11™ 8.61%
9 그란실 EP-LS™ 2.34%
10 앤디실 C1000™ 33.51%
11 앤디실 C1300™ 6.67%
12 앤디실 XL-11™ 1.59%
13 벨베실 125™ 3.48%
14 플로-비즈 SE-3207B™ 1.15%
15 세피플러스 400™ 1.27%
16 물 25.18%
17 그란하이드로겔 O™ 6.22%
18 지켐 BUGL™ 3.75%
19 네오론 PE™ 0.21%
20 그란파우더 나일론™ 3.83%
21 KTZ 시안 비스타스™ 1.00%
절차:
성분 1-8을 함께 혼합하였고 26,000 RPM에서 10분 동안 균질화하였다. 10분 후, 성분 9를 첨가하였고 26,000 RPM에서 10분 동안 균질화 하였다. 이 균질화된 혼합물에, 성분 10-15를 첨가하였고 겉보기에 균질화될 때까지 2,000 RPM에서 오버헤드(overhead) 교반기로 혼합하였다 (이것이 실록산상이다). 분리된 용기에, 물 상을 형성하기 위해 성분 16-19를 균질해질 때까지 혼합하였다. 2000 RPM에서 지속적인 교반과 함께, 물 상을 실록산상에 매우 천천히 첨가하였다. 일단 물 상이 완전히 혼합되면, 성분 20 및 21을 제제에 첨가하였고 2,000 RPM에서 균질해질 때까지 혼합하였다.
제제 66-170
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 C1300™ 8.92%
2 앤디실 C1000™ 44.21%
3 앤디실 XL-11™ 12.67%
4 세피플러스 400™ 1.30%
5 간츠펄 GMP-0830™ 0.18%
6 벨벳 베일 310™ 0.12%
7 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.12%
8 황색 철 옥사이드 0.05%
9 적색 철 옥사이드 0.02%
10 흑색 철 옥사이드 0.01%
11 다우 코닝 9011 실리콘 엘라스토머 블렌드™ 3.25%
12 다우 코닝 9045 실리콘 엘라스토머 블렌드™ 3.25%
13 다우 코닝 245 플루이드™ 2.62%
14 진실릭 CPS-312™ 0.65%
15 물 9.49%
16 플란타케어 818 UP™ 0.16%
17 프로필렌 글리콜 6.60%
18 글리세린 1.29%
19 지켐 BUGL™ 3.22%
20 소듐 클로라이드 0.32%
21 나일론 10-I2™ 1.53%
절차:
실록산상 A를 형성하기 위해 성분 1-10을 함께 혼합하였다. 다음, 실록산상 B를 형성하기 위해 성분 11-14를 혼합하였다. 성분 15-20을 혼합하여 물상을 형성하였다. 상 C를 형성하기 위해 2,000 RPM에서 혼합하면서, 물 상을 실록산상 B 내로 천천히 첨가하였다. 최종적으로, 상 C를 균질해질 때까지 실록산상 A 내로 혼합하였다.
제제 79-23
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 500™ 0.72
2 앤디실 MV 2000™ 1.02
3 앤디실 VS 65,000™ 17.20
4 앤디실 XL-1B™ 22.52
5 에어로실 R8200™ 11.77
6 간츠펄 GMP-0830™ 0.19
7 벨벳 베일 310™ 0.13
8 수성에서 분산 가능한 루타일 티타늄 디옥사이드™ 0.13
9 황색 철 옥사이드 0.05
10 적색 철 옥사이드 0.03
11 흑색 철 옥사이드 0.01
12 그란실 EP-LS™ 3.59
13 벨베실 125™ 3.58
14 플로-비즈 SE-3207B™ 1.02
15 세피플러스 400™ 1.10
16 물 23.72
17 그란하이드로겔 O™ 6.99
18 지켐 BUGL™ 3.50
19 소듐 클로라이드 0.35
20 네오론 PE™ 0.35
21 그란파우더 나일론™ 2.05
절차:
혼합물에 백색의 입자성 물질이 없어졌는지 확인하면서 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 성분 1-5를 결합 및 혼합 (혼합물 A)하였다. 성분 6-15를 혼합물 A 내로 혼합하였고 이중 비대칭 원심 혼합기에서 혼합하였다. 혼합물 A가 균질한지 확인하였다. 분리된 용기에서, 성분 16 내지 20을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 21을 혼합물 A 및 혼합물 B의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-24b
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 500™ 0.72
2 앤디실 MV 2000™ 1.07
3 앤디실 VS 65,000™ 17.91
4 앤디실 XL-1B™ 23.15
5 에어로실 R8200™ 12.12
6 간츠펄 GMP-0830™ 0.19
7 벨벳 베일 310™ 0.13
8 철 옥사이드 틴트 0.22
9 그란실 EP-LS™ 3.70
10 벨베실 125™ 3.70
11 플로-비즈 SE-3207B™ 1.06
12 세피플러스 400™ 1.11
13 물 22.31
14 그란하이드로겔 O™ 6.56
15 지켐 BUGL™ 3.28
16 소듐 클로라이드 0.33
17 네오론 PE™ 0.33
18 그란파우더 나일론™ 2.12
절차:
성분 4, 8 및 9를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다. 성분 1-3, 6-7, 10-12를 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 13-17을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 18을 혼합물 A 및 혼합물 B의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-45
2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제제 60-211 및 79-24b의 2:1 블렌드를 함께 혼합하였다.
제제 79-46
2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제제 60-211 및 79-24b의 1:2 블렌드를 함께 혼합하였다.
제제 79-41
2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제제 60-211 및 79-24b의 1:5 블렌드를 함께 혼합하였다.
제제 88-30-1
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 VS500 0.68
2 MV2000 1.02
3 VS65,000 17.00
4 XL-1B 21.96
5 에어로실 R 8200 11.51
6 다우 246 플루이드 10.43
7 크로다몰 STS 1.15
8 83-49 12.00
9 83-50 3.39
10 카보스퍼스 1030K 20.87
절차:
상 A를 제조하기 위해 275 RPM에서 프로펠러 날개를 이용하여 성분 1 내지 7을 혼합하였다. 상 B를 제조하기 위해, 275 RPM에서 프로펠러 날개를 이용하여, 분리된 용기에서, 성분 8 내지 10을 혼합하였다. 에멀젼이 균일해질 때까지 275 RPM에서 상 B를 상 A 내로 혼합하였다. 색을 주기 위해 0.01% 철 옥사이드의 양을 최종 제제에 첨가하였다. 제제 83-49 및 83-50 은 VS 165,000 비닐 실록산 및 XL-11 하이드라이드 기능화 실록산의 에멀젼이며, 각각, 65% 실록산, 8% 올레쓰-10 계면활성제 및 평형수(balance water)를 함유한다.
제제 83-16
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.5
2 앤디실 XL-11™ 9.76
3 앤디실 VS 1,000™ 25.53
4 앤디실 VS 165,000™ 5.12
5 에어로실 R8200™ 10.23
6 벨베실 125™ 3.51
7 플로-비즈 SE-3207B™ 1.17
8 세피플러스 400™ 1.22
9 그란파우더 나일론™ 3.9
10 물 25.47
11 그란하이드로겔 O™ 6.32
12 지켐 BUGL™ 3.97
13 네오론 PE™ 0.22
14 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.08
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 9를 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 10 내지 13을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 14를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55a
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-11™ 8.17
3 앤디실 VS 1,000™ 32.59
4 앤디실 VS 165,000™ 6.52
5 앤디실 XL-11™ 3.04
6 에어로실 R8200™ 13.04
7 세피플러스 400™ 1.14
8 물 21.76
9 그란하이드로겔 O™ 6.40
10 지켐 BUGL™ 3.20
11 소듐 클로라이드 0.32
12 네오론 PE™ 0.32
13 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 7을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 8 내지 12를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 13을 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55b
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-11™ 8.17
3 앤디실 VS 10,000™ 30.33
4 앤디실 VS 165,000™ 7.10
5 앤디실 XL-11™ 5.49
6 에어로실 R8200™ 12.26
7 세피플러스 400™ 1.14
8 물 21.76
9 그란하이드로겔 O™ 6.40
10 지켐 BUGL™ 3.20
11 소듐 클로라이드 0.32
12 네오론 PE™ 0.32
13 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 7을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 8 내지 12를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 13을 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55c
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.17
3 앤디실 VS 500™ 0.84
4 앤디실 MV 2,000™ 1.29
5 앤디실 VS 65,000™ 21.04
6 앤디실 XL-1B™ 17.82
7 에어로실 R8200™ 14.20
8 세피플러스 400™ 1.14
9 물 21.76
10 그란하이드로겔 O™ 6.40
11 지켐 BUGL™ 3.20
12 소듐 클로라이드 0.32
13 네오론 PE™ 0.32
14 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 8을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 9 내지 13을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 14를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55d
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.17
3 앤디실 VS 250™ 1.29
4 앤디실 MV 2,000™ 1.94
5 앤디실 VS 20,000™ 24.52
6 앤디실 CE-4™ 1.94
7 앤디실 XL-1B™ 0.33
8 앤디실 XL-11™ 10.97
9 에어로실 R8200™ 14.20
10 세피플러스 400™ 1.14
11 물 21.76
12 그란하이드로겔 O™ 6.40
13 지켐 BUGL™ 3.20
14 소듐 클로라이드 0.32
15 네오론 PE™ 0.32
16 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 10을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 11 내지 15를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 16을 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55e
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.17
3 앤디실 VS 250™ 1.29
4 앤디실 MV 2,000™ 1.94
5 앤디실 VS 65,000™ 22.91
6 앤디실 XL-1B™ 6.78
7 앤디실 XL-11™ 8.07
8 에어로실 R8200™ 14.20
9 세피플러스 400™ 1.14
10 물 21.76
11 그란하이드로겔 O™ 6.40
12 지켐 BUGL™ 3.20
13 소듐 클로라이드 0.32
14 네오론 PE™ 0.32
15 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 9를 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 10 내지 14를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 15를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55f
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.17
3 앤디실 VS 250™ 1.34
4 앤디실 VS 65,000™ 23.74
5 앤디실 XL-1B™ 7.03
6 앤디실 XL-11™ 8.36
7 에어로실 R8200™ 14.71
8 세피플러스 400™ 1.14
9 물 21.76
10 그란하이드로겔 O™ 6.40
11 지켐 BUGL™ 3.20
12 소듐 클로라이드 0.32
13 네오론 PE™ 0.32
14 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 8을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 9 내지 13을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 14를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55g
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.17
3 앤디실 VS 250™ 1.29
4 앤디실 MV 2,000™ 1.94
5 앤디실 VS 20,000™ 22.91
6 앤디실 XL-1B™ 6.78
7 앤디실 XL-11™ 8.07
8 에어로실 R8200™ 14.20
9 세피플러스 400™ 1.14
10 물 21.76
11 그란하이드로겔 O™ 6.40
12 지켐 BUGL™ 3.20
13 소듐 클로라이드 0.32
14 네오론 PE™ 0.32
15 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 9를 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 10 내지 14를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 15를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 83-54
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 10,000™ 27.58
2 앤디실 VS 165,000™ 6.46
5 앤디실 XL-11™ 13.50
6 에어로실 R8200™ 17.50
7 라브라팍 CC™ 3.00
7 세피플러스 400™ 1.44
8 물 29.29
9 플란타케어 818UP™ 0.50
11 소듐 클로라이드 0.36
12 네오론 PE™ 0.36
13 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 내지 7을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 8 내지 12를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B 를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 13을 혼합물 A 및 혼합물 B의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 79-55h
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 그란실 EP-LS™ 3.50
2 앤디실 XL-1B™ 8.15
3 앤디실 VS 250™ 1.25
4 앤디실 MV 2,000™ 1.85
5 앤디실 VS 20,000™ 24.40
6 앤디실 CE-4™ 1.85
7 앤디실 XL-1B™ 0.30
8 앤디실 XL-11™ 10.80
9 에어로실 R8200™ 14.20
10 세피플러스 400™ 1.14
11 물 21.50
12 그란하이드로겔 O™ 6.30
13 지켐 BUGL™ 3.15
14 소듐 클로라이드 0.30
15 네오론 PE™ 0.30
16 비버 UV/형광 색소 1.00
절차:
성분 1 및 2를 20000 RPM에서 고루 잘 섞일 때까지 결합 및 균질화하였다 (혼합물 A). 성분 3 내지 10을 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 B). 혼합물 A 및 혼합물 B를 결합시켰고 6분 동안 2500 RPM에서 원심 혼합하였다 (혼합물 A+B). 분리된 용기에서, 성분 11 내지 15를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 C). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 C를 혼합물 A+B에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 15를 혼합물 A+B 및 혼합물 C의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
제제 81-18
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 다우 9011 엘라스토머 블렌드 10.45
2 다우 9045 엘라스토머 블렌드 10.45
3 다우 245 플루이드 8.4
4 진실릭 CPS-312 2.09
5 PT-50175F 1.00
6 물 30.33
7 플란타케어 818 UP 0.55
8 네오론 PE 0.21
9 프로필렌 글리콜 20.87
10 글리세린 4.16
11 지켐 BUGL 10.44
12 소듐 클로라이드 1.05
절차:
혼합물이 균질해질 때까지 2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 성분 1 내지 5를 유리 비커에서 혼합하였다 (혼합물 A). 별도로, 성분 6 내지 12를 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 균질해질 때까지 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였다. 최종 제제를 2분 동안 추가로 균질화하였다.
제제 81-19
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 다우 9011 엘라스토머 블렌드 10.45
2 다우 9045 엘라스토머 블렌드 10.45
3 다우 245 플루이드 8.4
4 진실릭 CPS-312 2.09
5 PT-50175F 1.00
6 물 29.83
7 플란타케어 818 UP 0.55
8 네오론 PE 0.21
9 프로필렌 글리콜 20.87
10 글리세린 4.16
11 지켐 BUGL 10.44
12 소듐 클로라이드 1.05
13 나일론 10-12 0.5
절차:
혼합물이 균질해질 때까지 2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 성분 1 내지 5를 유리 비커에서 혼합하였다 (혼합물 A). 별도로, 성분 6 내지 12를 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 균질해질 때까지 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였다. 이후 성분 13을 첨가하였고 결과적 혼합물을 2분 동안 균질화 하였다.
제제 81-20
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 다우 9011 엘라스토머 블렌드 10.45
2 다우 9045 엘라스토머 블렌드 10.45
3 다우 245 플루이드 8.4
4 진실릭 CPS-312 2.09
5 PT-50175F 1.00
6 물 29.33
7 플란타케어 818 UP 0.55
8 네오론 PE 0.21
9 프로필렌 글리콜 20.87
10 글리세린 4.16
11 지켐 BUGL 10.44
12 소듐 클로라이드 1.05
13 나일론 10-12 1.0
절차:
혼합물이 균질해질 때까지 2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 성분 1 내지 5를 유리 비커에서 혼합하였다 (혼합물 A). 별도로, 성분 6 내지 12를 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 균질해질 때까지 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였다. 이후 성분 13을 첨가하였고 결과적 혼합물을 2분 동안 균질화 하였다.
제제 81-21
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 다우 9011 엘라스토머 블렌드 10.45
2 다우 9045 엘라스토머 블렌드 10.45
3 다우 245 플루이드 8.4
4 진실릭 CPS-312 2.09
5 PT-50175F 1.00
6 물 27.33
7 플란타케어 818 UP 0.55
8 네오론 PE 0.21
9 프로필렌 글리콜 20.87
10 글리세린 4.16
11 지켐 BUGL 10.44
12 소듐 클로라이드 1.05
13 나일론 10-12 3.0
절차:
혼합물이 균질해질 때까지 2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 성분 1 내지 5를 유리 비커에서 혼합하였다 (혼합물 A). 별도로, 성분 6 내지 12를 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 균질해질 때까지 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였다. 이후 성분 13을 첨가하였고 결과적 혼합물을 2분 동안 균질화 하였다.
제제 79-74
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 10,000 27.58
2 앤디실 VS 165,000 6.46
5 앤디실 XL-11 13.50
6 에어로실 R8200 17.50
7 셰어세몰™　318 에스터 3.00
7 세피플러스 400 1.44
8 물 29.29
9 플란타케어 818UP 0.50
11 소듐 클로라이드 0.36
12 네오론 PE 0.36
13 철 옥사이드 틴트 혼합물 0.01
절차:
성분 1 내지 7를 첨가하였고 입자성 물질이 더 이상 보이지 않을 때까지 6분 동안 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 성분 8 내지 12를 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 400 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다. 성분 13을 혼합물 A 및 혼합물 B의 생성물에 첨가하였고 균질해질 때까지 1000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다.
색소 분산 제제 80-23
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 다우 9011 엘라스토머 블렌드 10
2 다우 9045 엘라스토머 블렌드 10
3 다우 245 플루이드 10
4 물 27
5 플란타케어 818 UP 0.5
6 네오론 PE 0.5
7 프로필렌 글리콜 20
8 글리세린 4
9 지켐 BUGL 10
10 소듐 클로라이드 1
11 나일론 4.5
12 틴트 2.5
절차:
혼합물이 균질해질 때까지 2분 동안 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 성분 1 내지 3을 유리 비커에서 혼합하였다 (혼합물 A). 별도로, 성분 5 내지 10을 균질해질 때까지 혼합하였다 (혼합물 B). 균질해질 때까지 2000 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 제공되는, 강한 교반 하에 혼합물 B를 혼합물 A에 첨가하였다. 이후 성분 11 내지 12를 첨가하였고 균질해질 때까지 2000 rpm에서 혼합하였다. 이후 최종 제제를 2분 동안 균질화하였다.
제제 79-88
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 10,000™ 27.59
2 앤디실 VS 165,000™ 6.46
3 앤디실 XL-11™ 13.50
4 에어로실 R8200™ 17.50
5 라브라팍 CC™ 3.00
6 세피플러스 400™ 1.44
7 물 29.29
8 플란타케어 818UP™ 0.50
9 소듐 클로라이드 0.36
10 네오론 PE™ 0.36
절차:
성분 1 내지 4를 5시간 동안 키친에이드(KitchenAid) 혼합기로 결합 및 혼합하였다. 차후 혼합물을 하룻밤 동안 진공시켰다. 이후 성분 5 및 6을 첨가하였고 혼합물을 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 균질화하였다. 분리된 용기에서, 성분 7 내지 10을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 79-88-3A
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 10,000™ 27.59
2 앤디실 VS 165,000™ 6.46
3 앤디실 XL-11™ 13.50
4 에어로실 R8200™ 17.50
5 라브라팍 CC™ 3.00
6 시뮤겔 EG™ 1.44
7 물 29.29
8 플란타케어 818UP™ 0.50
9 소듐 클로라이드 0.36
10 네오론 PE™ 0.36
절차:
성분 1 내지 4를 5시간 동안 키친에이드 혼합기로 결합 및 혼합하였다. 차후 혼합물을 하룻밤 동안 진공시켰다. 이후 성분 5 및 6을 첨가하였고 혼합물을 2500 RPM에서 이중 비대칭 원심 혼합기로 균질화하였다. 분리된 용기에서, 성분 7 내지 10을 균질해질 때까지 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하면서, 혼합물 B를 혼합물 A에 점적하여 첨가하였고 혼합물이 균질한지 확인하였다.
제제 79-74- RD
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 500™ 0.52
2 앤디실 MV 2000™ 0.80
3 앤디실 VS 65,000™ 13.04
4 앤디실 XL-1B™ 16.84
5 에어로실 R8200™ 8.80
6 물 50.00
7 비검 프로 4.00
8 솔라검 AX 1.00
9 다우 코닝 5329 5.00
절차:
성분 1 내지 5를 진공하에 결합 및 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 혼합물이 균질해지고 입자성 물질이 완전히 젖을 때까지 성분 6 내지 7을 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 성분 8을 혼합물 B에 첨가하였고 혼합물이 걸쭉해지고 균질화될 때까지 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다. 성분 9를 혼합물 B에 첨가하였고 10분 동안 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다. 500 rpm에서 지속적인 혼합하에 혼합물 A를 혼합물 B에 천천히 첨가하였다. 생성물을 10,000 rpm에서 5분 동안 균질화하였다.
제제 79-90-B
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS 500™ 0.68
2 앤디실 MV 2000™ 1.04
3 앤디실 VS 65,000™ 16.95
4 앤디실 XL-1B™ 21.89
5 에어로실 R8200™ 11.44
6 물 40.00
7 비검 프로 4.00
8 솔라검 AX 1.00
9 다우 코닝 5329 3.00
절차:
성분 1 내지 5를 진공하에 결합 및 혼합하였다 (혼합물 A). 분리된 용기에서, 혼합물이 균질해지고 입자성 물질이 완전히 젖을 때까지 성분 6 내지 7을 550 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다 (혼합물 B). 성분 8을 혼합물 B에 첨가하였고 혼합물이 걸쭉해지고 균질화될 때까지 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다. 성분 9를 혼합물 B에 첨가하였고 10분 동안 500 rpm에서 4개의 날개, 40 mm 프로펠러로 혼합하였다. 500 rpm에서 지속적인 혼합하에 혼합물 A를 혼합물 B에 천천히 첨가하였다. 생성물을 10,000 rpm에서 5분 동안 균질화하였다.
제제 88-70
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 28.7%
2 앤디실 VS165,000 6.7%
3 앤디실 XL-11 14.0%
5 에어로실 R8200 18.2%
6 KF6013 2.1%
7 TMF 1.5 2.3%
8 USG 102 2.3%
9 DI 물 22.3%
10 글리세린 1.1%
11 진 BUGL 1.2%
12 지사이드 캡-5 1.0%
절차:
성분 1 내지 8 (파트 A) 및 성분 9 내지 11 (파트 B). 500 RPM에서 평평한 프로펠러 날개로 파트 A를 혼합하면서 파트 B를 파트 A에 도입하였다. 균일한 에멀젼이 형성될 때까지 결과적 용액을 혼합하였다. 차후 성분 12를 에멀젼에 첨가하였다.
제제 88-72
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 28.60%
2 앤디실 VS165,000 6.69%
3 앤디실 XL-11 13.99%
5 에어로실 R8200 18.16%
6 KF6013 2.08%
7 TMF 1.5 2.25%
8 USG 102 2.35%
9 핑크 틴트 믹스 0.02%
10 DI 물 22.25%
11 글리세린 1.16%
12 진 BUGL 1.24%
13 비검 울트라 그래뉼즈 0.11%
14 카올린 USP BC2747 0.10%
15 지사이드 캡-5 1.00%
절차:
성분 1 내지 9 (상 A)를 성분 10 내지 14 (상 B)와 별도로 혼합하였다. 4개의 패들 혼합 날개를 이용하여 500 RPM에서 혼합하면서 상 B를 상 A에 첨가하였고, 그 다음에 3000 내지 5000 RPM에서 1시간 동안 실베르손(Silverson) 균질기를 이용하여 균질화하였다. 차후, 200 rpm에서 혼합기 날개를 이용하여 성분 15를 첨가하였다.
제제 88-75-2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 21.39%
2 앤디실 VS165,000 5.00%
3 앤디실 XL-11 10.47%
4 에어로실 R8200 13.58%
5 RM2051 1.95%
6 DC 556 3.12%
7 FZ3196 3.11%
8 스쿠알렌 1.85%
9 USG 102 6.90%
10 지켐 BUGL 1.85%
11 DI 물 29.03%
12 폴리글리콜 P425 1.22%
13 지사이드 캡-5 0.52%
절차:
성분 1 내지 4 (상 A)를 혼합하였다. 별도로, 균일한 분산이 형성될 때까지 성분 5 내지 9를 또한 혼합하였다 (상 B). 또한 성분 10-12 (상 C)를 별도로 혼합하였다. 균일한 에멀젼을 만들기 위해 700 RPM에서 4개의 날개 프로펠러 막대기로 혼합하면서, 상 C를 상 B 내로 천천히 도입하였다 (상 D). 균일해질 때까지 700 RPM에서 상 D를 상 A 내로 천천히 도입하였고, 결과적 제제를 5분 동안 혼합하였다. 성분 13을 첨가하였고 2분 동안 혼합하였다.
제제 88-75-3
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 18.64%
2 앤디실 VS165,000 4.36%
3 앤디실 XL-11 9.12%
4 에어로실 R8200 11.84%
5 RM2051 2.21%
6 DC 556 3.53%
7 FZ3196 3.52%
8 스쿠알렌 2.10%
9 USG 102 7.81%
10 지켐 BUGL 2.10%
11 DI 물 32.85%
12 폴리글리콜 P425 1.38%
13 지사이드 캡-5 0.54%
절차:
성분 1 내지 4 (상 A)를 혼합하였다. 균일한 분산이 형성될 때까지 성분 5 내지 9 (상 B)를 상 A와 별도로 혼합하였다. 또한 성분 10-12 (상 C) 를 상 A 및 상 B와 별도로 혼합하였다. 균일한 에멀젼을 만들기 위해 700 RPM에서 4개의 날개 프로펠러 막대기로 혼합하면서, 상 C를 상 B 내로 천천히 도입하였다 (상 D). 균일해질 때까지 700 RPM에서 상 D를 상 A로 천천히 도입하였고, 결과적 제제를 5분 동안 혼합하였다. 이후 성분 13을 결과적 제제에 도입하였고 2분 동안 혼합하였으며, 그 다음 5000 RPM에서 15분 동안 균질화하였다.
제제 88-80
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 앤디실 VS10,000 12.72%
2 앤디실 VS165,000 2.98%
3 앤디실 XL-11 6.23%
4 에어로실 R8200 8.08%
5 RM2051 2.79%
6 DC 556 4.45%
7 FZ3196 4.44%
8 스쿠알렌 2.64%
9 USG 102 9.85%
10 지켐 BUGL 2.64%
11 DI 물 41.44%
12 폴리글리콜 P425 1.74%
13 지사이드 캡-5 0.005%
절차:
성분 1 내지 4 (상 A)를 혼합하였다. 균일한 분산이 형성될 때까지 성분 5 내지 9 (상 B)를 상 A와 별도로 혼합하였다. 또한 성분 10-12 (상 C) 를 상 A 및 상 B와 별도로 혼합하였다. 균일한 에멀젼을 만들기 위해 700 RPM에서 4개의 날개 프로펠러 막대기로 혼합하면서, 상 C를 상 B 내로 천천히 도입하였다 (상 D). 성분 13을 상 D에 첨가하였고 2분 동안 혼합하였다. 균일해질 때까지 700 RPM에서 결과적 에멀젼을 상 A 내로 천천히 도입하였고, 5분 동안 혼합하였으며, 그 다음 9000 RPM에서 7분 동안 균질화하였다.
제제 88-85-1
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 RM 2051 3.28%
2 FZ 3196 4.92%
3 USG 102 12.11%
4 물 48.83%
5 지사이드 캡-5 0.87%
6 앤디실 VS10,000 12.72%
7 앤디실 VS165,000 2.98%
8 앤디실 XL-11 6.23%
9 에어로실 R8200 8.08%
절차:
성분 1 내지 3 (상 A)을 혼합하였다. 백색의 에멀젼이 형성될 때까지, 상 A를 혼합하면서 성분 4를 첨가하였다. 성분 6 내지 9 (상 B)를 혼합하였고 차후 상 B를 에멀젼에 첨가하였으며 1300 RPM에서 5분 동안 혼합하였다. 결과적 제제를 5분 동안 균질화하였고 (실베르손) 그리고 성분 5를 첨가하였으며, 그 다음 프로펠러 날개로 700 RPM에서 2분 동안 혼합하였다.
제제 88-85-2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 RM 2051 2.62%
2 FZ 3196 3.93%
3 USG 102 9.68%
4 물 39.03%
5 지사이드 캡-5 0.78%
6 앤디실 VS10,000 18.6%
7 앤디실 VS165,000 4.4%
8 앤디실 XL-11 9.1%
9 에어로실 R8200 11.8%
절차:
성분 1 내지 3 (상 A)을 혼합하였다. 백색의 에멀젼이 형성될 때까지, 상 A를 혼합하면서 성분 4를 첨가하였다. 성분 6 내지 9 (상 B)를 별도로 혼합하였고 1300 RPM에서 5분 동안 혼합하면서 에멀젼에 첨가하였다. 혼합물을 5분 동안 균질화하였다 (실베르손). 성분 5를 첨가하였고 결과적 제제를 프로펠러 날개로 700 RPM에서 2분 동안 혼합하였다.
제제 88-83- V2
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 RM 2051 3.3%
2 FZ 3196 3.3%
3 DC 2-1184 플루이드 10.0%
4 USG 102 3.3%
5 물 46.3%
6 지사이드 캡-5 0.3%
7 앤디실 VS10,000 14.1%
8 앤디실 VS165,000 3.3%
9 앤디실 XL-11 6.9%
10 에어로실 R8200 9.0%
절차:
성분 1 내지 4를 혼합하였고 (상 A), 그 다음 백색의 에멀젼이 형성될 때까지, 성분 5를 첨가하였다. 성분 6을 에멀젼에 첨가하였고 5분 동안 혼합하였다 (에멀젼 베이스). 성분 7 내지 10 (상 B)를 별도로 혼합하였고 1300 RPM에서 에멀젼 베이스에 첨가하였으며, 그 다음 5분 동안 혼합 및 10분 동안 균질화하였다 (실베르손).
제제 88-83- V3
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 RM 2051 3.3%
2 DC 2-1184 플루이드 13.3%
3 물 49.7%
4 지사이드 캡-5 0.3%
5 앤디실 VS10,000 14.1%
6 앤디실 VS165,000 3.3%
7 앤디실 XL-11 6.9%
8 에어로실 R8200 9.0%
절차:
성분 1 및 2를 혼합하였고 (상 A), 그 다음 백색의 에멀젼이 형성될 때까지, 성분 3을 첨가하였다. 성분 4를 에멀젼에 첨가하였고 5분 동안 혼합하였다 (에멀젼 베이스). 성분 5 내지 8 (상 B)을 별도로 혼합하였고 1300 RPM에서 에멀젼 베이스에 첨가하였으며, 그 다음 5분 동안 혼합 및 10분 동안 균질화하였다 (실베르손).
제제 83-54
반응 요소 및 강화 요소 조성물 (비닐, 하이드라이드 , 훈증된 실리카)
범위
상품명 설명 중량 퍼센트 하부 상부
앤디실 VS10,000 0.05 mmol/g 비닐, 10,000 cSt 42.40% 30 50
앤디실 VS165,000 0.015 mmol/g 비닐, 165,000 cSt 9.92% 5 15
앤디실 XL-11 4.35 mmol/g, 45 cSt 20.75% 10 30
에어로실 R8200 실리카 실릴레이트 26.93% 20 34
　 전체 100.00% 　 　
반응 강화 성분 　 　
RM 2051 증점제 소듐 폴리아크릴레이트 (및) 디메티콘 (및) 사이클로펜타실록산 (및) 트리데세스-6 (및) PEG/PPG-18/18 디메티콘 3.63% 3.00% 5.00%
그란설프 90 세틸 PEG/PPG-10/1 디메티콘 0.50% 0.20% 2.00%
PMX-1184 디메티콘 및 트리실록산 13.63% 10.00% 40.00%
물 N/A 46.00% 20.00% 60.00%
비타민-C 복합체 아스코르빈산 0.08% 0.05% 0.50%
지사이드 캡-5 페녹시에탄올, 카프릴릴 글리콜, 포타슘 소르베이트, 수분, 헥실렌 글리콜 0.33% 　 1.00%
트윈 20 폴리소르베이트 20 0.33% 　 5.00%
비타민-A 복합체 비타민 A 팔미테이트 1.7 MIU/g 0.40% 　 5.00%
비타민-E 복합체 비타민 E 아세테이트 0.10% 　 5.00%
상기의 반응 요소 및 강화 요소 조성물 (비닐, 하이드라이드, 훈증된 실리카) N/A 35.00% 30.00% 60.00%
　 전체 100.00% 　
절차:
제제 83-54를 88-83-V3과 유사한 절차로 제조하였다.
앤디실 VS10,000, 앤디실 VS165,000, 앤디실 XL-11을 앤더슨 앤드 어소씨에이츠(Anderson and Associates)로부터 얻었고, 에어로실 R8200은 에보닉(Evonik)으로부터 얻었으며, 4개의 성분은 크리실(Crisil)로부터 혼합되었다. RM 2051 증점제 및 PMX-1184는 다우(Dow)로부터 얻었다. 그란설프 90은 그랜트(Grant)로부터 얻었다. 비타민-C 복합체 및 비타민 A 복합체는 DSM으로부터 얻었다. 지사이드 캡-5는 진(Jeen)으로부터 얻었다. 트윈 20은 크로다(Croda)로부터 얻었다. 비타민-E 복합체는 TRI-K로부터 얻었다.
가교 성분 두번째 단계는 하기에 나타난 제제 60-148-99, 60-144-San 86-114, 및 86-141c를 포함한다.
제제 60-148-99
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 물 28.60
2 플란타케어 818UP 0.49
3 프로필렌 글리콜 19.72
4 글리세린 3.94
5 지켐 BUGL 9.86
6 소듐 클로라이드 0.99
7 다우 엘라스토머 블렌드 9011 9.86
8 다우 엘라스토머 블렌드 9041 9.86
9 다우 245 플루이드 7.89
10 진실릭 CPS-312 1.97
11 나일론 10-12 4.64
12 크로노스피어 옵티컬 브라이트 0.18
13 백금 디비닐 복합체
PC 075.3		 1.00
절차:
수성상을 만들기 위해 균질해질 때까지 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 2분 동안 750 RPM에서 성분 1 내지 6을 결합 및 혼합하였다. 분리된 용기에서, 실리콘 혼합물 A를 만들기 위해 균질해질 때까지 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 2분 동안 750 RPM에서 성분 7 내지 10을 혼합하였다. 수성상에 대해, 성분 11 및 12를 첨가하였고 750 RPM에서 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 혼합하였다. 혼합 속도를 1000 RPM까지 증가시키고 혼합물을 균질하고 걸쭉해질 때까지 혼합하였다. 성분 13을 첨가하였고 1000 RPM에서 1분 동안 교반하였으며, 이후 25,000 RPM에서 5분 동안 균질화하였다.
제제 60-144- San
성분 번호 성분 제제의 퍼센트 (%)
1 물 67.47
2 카보폴 울트레즈 21 1.01
3 변성된 에탄올 190 프루프 29.35
4 글리세린 2.02
5 2% 소듐 하이드록사이드 0.20
6 백금 디비닐 복합체 3%
PC 075.3		 1.99
절차:
카보폴이 완전히 젖고 혼합물에 백색의 입자성 물질이 없어질 때까지 250 RPM에서 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 성분 1 및 2를 부드럽게 블렌딩하였다. 500 RPM에서 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 제공되는 중간 정도의 교반 하에 성분 3 및 4를 첨가하였다. 혼합물이 균질하고 걸쭉해질 때까지 550 RPM에서 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 제공되는 중간 정도의 교반 하에 성분 5를 점적하여 첨가하였다. 550 RPM에서 4개의 날개, 40mm 프로펠러로 제공되는 중간 정도의 교반 하에 성분 6을 첨가하였고, 그 다음 혼합물이 균질해질 때까지 1000 RPM에서 5분 동안 혼합하였다.
제제 86-114 및 86-141c
상품명 설명 중량 퍼센트 공급회사 하부 상부
백금 디비닐 복합체 2% PT-50175F (CAS# 68478-92-2, 2627-95-4, 68083-19-2) 안정화 비닐-디메티콘에서의 카르스테트 촉매 1.00% 유미코아 0.50% 2.50%
1.00% 전체
86-114 가교연결 성분 # 1 하부 상부
다우 9011 엘라스토머 블렌드 사이클로펜타실록산 (및) PEG-12 디메티콘 크로스폴리머 10.00% 다우 코닝 5.00% 20.00%
다우 9045 엘라스토머 블렌드 사이클로펜타실록산 및 디메티콘 크로스폴리머 10.00% 다우 코닝 5.00% 20.00%
PMX -0245 사이클로펜타실록산 10.00% 다우 코닝 5.00% 25.00%
물 　 28.50% NA - 90.00%
소듐 클로라이드 소듐 클로라이드 1.00% 스펙트럼 - 5.00%
플란타케어 818 UP 코코-글루코시드 0.50% 코그니스 - 4.00%
트윈 20 폴리소르베이트 20 0.00% 코그니스 - 2.00%
프로필렌 글리콜 프로필렌 글리콜 20.00% 루거 케미칼 Co - 40.00%
리포폴리글리콜® 200 PEG-4 0.00% 리포 케미칼즈 Inc - 40.00%
글리세린 글리세린 4.00% 루거 케미칼 Co - 10.00%
지켐 BUGL 1,3-부틸렌 글리콜 10.00% 진 - 50.00%
나일론 10-12 나일론 12 및 이소프로필 티타늄 트리이소스테아레이트 4.50% KOBO - 15.00%
지사이드 캡-5 페녹시에탄올, 카프릴릴 글리콜, 포타슘 소르베이트, 수분, 헥실렌 글리콜 0.50% 진 - 2.00%
PT-50175F 백금 디비닐디실록산 1.00% 유미코아 0.50% 2.50%
전체 100.00% 전체
86-141c 가교연결 성분 #2 하부 상부
KSG-240 디메티콘/PEG-10/15 크로스폴리머 10.00% 신 에츠 3.00% 20.00%
DC 9045 사이클로펜타실록산 및 디메티콘 크로스폴리머 7.50% 다우 코닝 　 25.00%
KF-995 사이클로펜타실록산 11.50% 신 에츠 　 25.00%
KF-6028 PEG-9 폴리디메틸실록시에틸 디메티콘 1.00% 신 에츠 　 4.00%
물 　 28.25% NA 　 90.00%
소듐 클로라이드 소듐 클로라이드 1.00% 스펙트럼 　 5.00%
플란타케어 818 UP 코코-글루코시드 0.50% 코그니스 　 4.00%
트윈 20 폴리소르베이트 20 0.00% 코그니스 　 2.00%
프로필렌 글리콜 프로필렌 글리콜 20.00% 루거
케미칼 Co		 　 40.00%
리포폴리글리콜® 200 PEG-4 0.00% 리포
케미칼 Inc		 - 40.00%
글리세린 글리세린 4.00% 루거 케미칼 Co 　 10.00%
지켐 BUGL 1,3-부틸렌 글리콜 10.00% 진 　 50.00%
나일론 10-12 나일론 12 및 이소프로필 티타늄 트리이소스테아레이트 4.50% KOBO 　 15.00%
지사이드 캡-5 페녹시에탄올, 카프릴릴 글리콜, 포타슘 소르베이트, 수분, 헥실렌 글리콜 0.50% 진 　 2.00%
PT-50175F 백금 디비닐디실록산 1.25% 유미코아 　 2.50%
100.00% 전체
86-114에 대한 절차:
실리콘 상을 만들기 위해 균질해질 때까지 750 RPM에서 2분 동안 성분 1 내지 13을 결합 및 혼합하였다. 분리된 용기에서, 물 상을 만들기 위해 균질해질 때까지 750 RPM에서 15분 동안 성분 4 내지 11 및 13을 혼합하였다. 물 상을 실리콘 상에 천천히 첨가하였고 750 RPM에서 혼합하였다. 혼합 속도를 2000 RPM까지 증가시키고 혼합물을 균질하고 걸쭉해질 때까지 혼합하였다. 성분 12를 첨가하였고 1000 RPM에서 5분 동안 교반하였다. 성분 14를 첨가하였고 1000 RPM에서 5분 동안 교반하였다.
86-141c에 대한 절차:
실리콘 상을 만들기 위해 균질해질 때까지 750 RPM에서 2분 동안 성분 1 내지 4를 결합 및 혼합하였다. 분리된 용기에서, 물 상을 만들기 위해 균질해질 때까지 750 RPM에서 15분 동안 성분 5 내지 12 및 14를 혼합하였다. 물 상을 실리콘 상에 천천히 첨가하였고 750 RPM에서 혼합하였다. 혼합 속도를 2000 RPM까지 증가시키고 혼합물을 균질하고 걸쭉해질 때까지 혼합하였다. 성분 13을 첨가하였고 1000 RPM에서 5분 동안 교반하였다. 성분 15를 첨가하였고 1000 RPM에서 5분 동안 교반하였다.
실시예 6: 노화된 피부에서의 미용적 이익을 얻기 위해 두가지 상이한 제제를 평가하는 이틀, 2회 눈가림 연구
목적: 본 연구의 목표는 차후의 확인 임상 연구를 진행시키기 위해, 두가지 상이한 제제 후보 중 선두 후보를 식별하기 위함이었다. 선택 기준은 잔주름, 피부톤의 균일함, 피부 질감 및 모공에서 즉각적으로 눈에 보일 수 있는 개선, 그리고 6 시간의 기간에 걸친 효과의 지속기간에 기반하였다. 추가적인 목표는 자가-적용을 할 때 전형적인 사용자를 위한 각 제제의 적용의 용이함을 측정하기 위함이었다.
배경: 이 시험은 국부의 인간 이용 연구를 위해 반응 시스템에 기반되는 폴리실록산을 야기하는 것에 초점을 둔 초기 단계 개발 프로젝트였다. 현재, 성능 평가 연구는 감독하의, 한정-사용 적용으로 제한되어왔다. 평가된 시스템은 비닐 말단 폴리실록산, 실리콘 하이드라이드 기능화 폴리실록산, 훈증된 실리카 입자, 및 백금 촉매로 구성된다. 이들 연구에서, 폴리실록산 시스템을 피부 표면에 적용하였고 백금 촉매의 첨가에 의해 굳었다.
검사 물질 조성물: 다음 성분으로 일반적으로 구성된 것으로 고려 중인 제제 조성물:
■ 비닐 말단 폴리실록산,
■ 하이드라이드 기능화 폴리실록산,
■ 훈증된 실리카 입자,
■ 백금 촉매, 및
■ 상업적으로 이용가능한 화장품 성분.
고려 중인 폴리실록산은 600 달톤의 분자량을 모두 초과하였다. 평가된 폴리실록산의 퍼센트 조성물을 하기 표에서 요약하였다. 이들은 전체 제제에서 존재하는 실록산 및 훈증된 실리카 물질의 상부 농도 범위를 나타낸다. 예를 들어, 50% 수준의 화장 성분의 첨가는 조성물 제 1이 35% 비닐 말단 폴리실록산, 15% 하이드라이드 기능화 폴리실록산, 0% 훈증된 실리카, 및 50% 상업적으로 이용가능한 화장품 성분이 되도록, 2배로 각 성분 희석을 야기할 것이다. 최종 제제 내의 백금 촉매는 항상 500 ppm 미만의 농도로 존재하였다. 검사된 두가지 처리는 제제 60-140-1 및 60-140-LX2였고 사용된 가교 성분은 60-148-99였다.
피험자 등록:
피험자의 수: 반드시 적어도 15명의 피험자로 연구를 이행하기 위해 전체 20명의 피험자를 등록하려고 대략 25명의 피험자를 선별하였다.
피험자 동의 및 양도 계약서: 본 연구를 시작하기 전에 각 피험자에게 피험자 동의서의 2장의 복사본을 제공하였다. 피험자의 만족도를 위해 그녀의 질의 응답을 가질 기회를 그녀에게 제공하였다. 하지만, 추가적인 질문이 존재한다면, 계약에 앞서 본 연구에 대한 미결 의문점 및 염려사항 및/또한 연구원의 동의서를 명확하게 하기 위해 첫번째 내원 때 피험자에게 충분한 시간을 제공하였다.
피험자 식별:　임상 연구 번호와 결합하여 사용될 때 본 연구에서 모든 피험자를 유례없이 식별하는, 3자리 번호를 피험자에게 부여하였다.　이 번호는 본 연구 내내 피험자에서 유지되었다.
적법성 기준: 피츠패트릭(Fitzpatrick) 피부 분류는 태양 노출이 없는 겨울철 후 태양 노출의 처음 30 내지 45분에 대한 피부의 비보호 외형 반응에 기반한다. 피부 유형의 카테고리는 다음과 같다:
I 항상 쉽게 화상입음; 절대 태닝되지 않음
II 항상 쉽게 화상입음; 최소한으로 태닝됨
III 중간정도로 화상입음, 점진적으로 태닝됨
IV 최소한으로 화상입음; 항상 잘 태닝됨
V 거의 화상을 입지 않음; 심하게 태닝됨
VI 절대 화상입지 않음; 깊게 색소침착됨
포함사항:
1. 30-65 세
2. 여성
3. 피츠패트릭 피부 유형 I-IV
4. 큰 모공, 잔주름 및 주름, 또는 불량한 피부톤/질감을 포함하지만 이에 한정되지 않는 얼굴에서의 몇가지 시각적 노화 징후를 나타냄
5. 본 연구의 지속기간을 위해 연구 필요조건을 따름으로써 협력 및 참여하려는 의지 및 어떠한 부작용도 즉시 보고하려는 의지
6. 처리를 받는 시기에 처리 부위에서 태양 노출에 의한 극히 적은 홍반
7. 본 연구 과정 동안에 처리 부위에 본 연구에 포함되지 않는 국부적 피부 관리 제품을 사용하는 것을 삼가할 수 있음
배제사항:
1. 피츠패트릭 피부 유형 V-VI
2. 화장품 연구 크림 성분에 대한 알레르기 또는 민감성의 알려진 병력을 가진 개인
3. 알려진 아토피 피부 질병 또는 신경피부염을 가진 개인
4. 임신한 것으로 알려진, 수유중인, 또는 6개월 이내에 임신할 계획을 갖고 있는 여성
5. 암이 치료된 것으로 알려진 또는 암의 병력을 가진 개인
6. 검사 결과에 영향을 끼칠 검사 부위에 햇볕으로 인한 화상, 선탠, 흉터, 비균일한 톤/색소침착, 또는 다른 피부 질환을 가진 개인
7. 임상평가를 방해할 수 있는 어떠한 활성의 피부 질환(들) (가령, 문신, 습진, 건선, 주사비, 여드름, 등)
연구 절차: 하기 표 2는 본 연구의 각 내원 때 수행한 절차를 나타낸다.

각 날의 사건 순서		 1일
시간 0		 1일
시간 6+시간		 8일
시간 0		 8일
시간 6+시간
피험자 동의서, 자격취득 x
화장 제품 적용 이력 조사 x
팔에서의 제제 검사의 민감성 x
참가자의 세안 x x
초기 사진 촬영 x x
제제 적용 x x
제제 적용 후 사진 촬영 x x
적용 후 생체 검사 실시 x x
지속기간 후 사진 촬영 x x
지속기간 후 생체 검사 실시 x X
검사 물품 제거 x X
보습제 적용 x x
제조: 임의의 참가자가 도착하기에 앞서, 연구원 및 사진사가 각 제제의 정체를 알아채지 못하도록 2 제제를 무작위화하였다.
사진촬영: 참가자는 두가지 상이한 조명 조건 (평행 편광 조명 및 교차 편광 조명)하에서 및 얼굴면에 대하여 두가지 상이한 카메라 각도 (90°, 45°)에서 사진을 찍었다. 등-배 회전을 감소시키기 위해 및 각 시간에 카메라에 대해 대략적으로 동일한 위치에 얼굴을 배치하기 위해 얼굴 위치 시스템으로 참가자를 배치하였다. "이미지 분석 측정" 섹션에서 "사진 장치 포착" 예시를 언급한다.
내원 1:
1. 도착시, 배제/포함 기준에 대하여 개인을 평가하였고 그들이 필요조건에 충족되면 연구를 위해 모집하였다.
2. 모집 후, 연구에 대한 모든 질문이 충분히 답해지고 나면, 피험자에게 본 연구의 간단한 설명 및 피험자 동의서 및 서명 (실험참가에 동의하는)을 제공하였다.
3. 모든 문서에 서명 후, 피험자에게 이후 이용할 수 있는 피험자 번호를 부여하였다.
4. 이후 무작위화 계획에 따라서 피험자에게 검사될 두가지 제제를 피험자의 팔의 작은 부위에 연구원이 적용하였고 제품에 대한 어떠한 민감성을 측정하기 위해 5분 동안 유지하도록 하였다.
5. 참가자가 제품에 대해 민감하지 않았다면 그들은 순한 얼굴 세정제로 그들의 얼굴을 씻었다.
6. 세안 후, 피험자의 전체 얼굴의 초기 사진을 찍었다.
7. 초기 사진 촬영 후, 피험자에게 검사 물질을 감독하에, 적용하기 위해 손가락을 이용하여, 그녀의 얼굴의 상부 절반 전체 (머리선에 대해 눈 아래, 광대뼈 아래 부위는 피함)에 적용하도록 요청하였다.
8. 이후 적용 후 사진을 얻기 위해 2-5분 후에 참가자를 촬영하였다.
9. 이후 참가자에게 적용된 검사 제품에 대해 설문지를 완성하도록 요청하였다.
10. 연구원은 초기와 비교하여 효험을 위해 참가자의 생체-평가를 이행하였다.
11. 이후 참가자에게 6-8시간 동안 휴식을 허용하였고 다음의 지시사항을 제공하였다:
a. 얼굴을 문지르거나 긁지 않음
b. 샤워를 하거나 얼굴을 젖게 하지 않음
c. 얼굴에 추가적인 제품을 적용하지 않음
d. 적용 부위에 어떠한 부작용이 일어난다면, 참가자는 연구원에게 연락하고 평가 및 필름의 제거를 위해 내원해야함.
12. 일단 참가자가 돌아오면, 그들을 촬영하였고 참가자 및 연구원은 평가 양식을 작성하였다.
13. 전문적인 생체 평가자가 저녁으로 예정되면, 참가자에게 평가자가 참가자의 초기 사진과 비교하여 그들의 외형 등급을 나누는 시점인 평가 기간까지 기다릴 것을 지시하였다.
14. 평가 후 참가자에게 각 제품에 대한 그들의 인상 및 논평을 남기도록 평가 양식을 제공하였다.
15. 평가가 끝난 후 참가자에게 화장 제거제를 이용하여 제품의 제거를 지시하였고, 참가자는 그렇게 하였다.
16. SPF 15인 상업적 피부 관리 보습제를 보습제로서 참가자의 얼굴에 적용하였다.
17. 이후 참가자는 해산하였다.
내원 2:
1. 도착시, 참가자는 순한 얼굴 세정제로 그들의 얼굴을 씻었다.
2. 세안 후, 피험자의 전체 얼굴의 초기 사진을 찍었다.
3. 초기 사진 촬영 후, 피험자에게 각 제제에 대한 적용 방법 (하기 참고)을 지시하였고 부록 A에서의 무작위화 계획에 따라 각 제제를 그들 얼굴의 상부 절반 전체에 적용하도록 하였다 (이전 내원과 비교하여 적용 면을 바꿈).
4. 이후 내원 1의 단계 7과 같이 절차를 계속 진행하였다.
사진 분석:
연구의 결론을 지은 후, "초기", "적용 후", 및 "6-8시간 후" 사진을 덮어 가려진 덱(deck)으로 만들었고 하기 예시된 그리피스 등급을 사용하여 각 사진에서의 주름 정도 등급을 나누기 위해 전문가에게 제출하였다.
■ 0-1: 손상 없음
■ 2-3: 경미한 손상
■ 4-5: 중간 정도의 손상
■ 6-7: 중간 정도 내지 심각한 손상
■ 8-9: 심각한 손상
평가되는 사진에 대한 시점을 모르도록 덱을 모았다. 이는 평가로부터 예상되는 결과에 대한 어떠한 편견을 제거하기 위해 한 것이었다. 그리피스 점수가 절대적인 것이기 때문에, 데이터 분석 후에 초기로부터의 차이를 계산하였다.
결과:
평가 양식: 연구원 평가 양식으로부터, 평가된 모든 상이한 파라미터에 대해 -2, -1, 0, +1, +2 (강한 감소/올림, 약간의 감소/올림, 감소/올림 없음, 약간의 증가/하락 및 강한 증가/하락에 대하여)의 등급을 만들었다. 각 제제에 대하여, 평가되는 각 속성에 대한 성능의 정도를 보여주기 위한 표준 편차에 따라 참가자에 걸쳐 이 등급의 평균값을 측정하였다.
평가자 평가 양식으로부터, 확보된 평가에 대해 동일한 통계적 데이터를 얻기 위해 -2, -1, 0, +1, +2의 동일한 등급을 적용하였다. 이들 평균값 및 표준 편차로부터, 조사되는 파라미터에 영향을 주는 각 개별적인 제제의 능력에 대한 신뢰도를 측정하였다.
참가자 평가 양식은 평가되는 각 속성에 대해 -1, 0, +1의 등급이었다. 이 등급에서의 평균값을 적용 후 및 단기간 그리고 장기간 성능의 정도를 보여주기 위한 지속기간 후 참가자에 대해 측정하였다. 이 결과의 경향을 상호연관성을 위해 평가자 및 연구원 평가 결과와 비교하여 평가하였다.
어떠한 유사성에 대해 세가지 양식 모두의 논평을 추적하고 조사하였다. 매주 전문 평가자가 평가를 하지 않았기 때문에,　비록 얼굴 측면에 제제를 적용하였지만 각 제제에 대한 효능의 일관성을 위해 주 전체에 걸쳐 연구원 및 참가자 양식만을 비교하였다.
사진 분석: 임상 후 사진 분석을 위해, 평가자에 의한 그리피스 점수를 각 사진에 부여하였다. 각 제제에 대해 상응하는 초기 사진으로부터 이 점수에서의 평균 변화는 잔주름 및 주름이 매끄럽게 된 외형 그리고 더욱 젊어 보이는 외모 형성에서 이의 효능의 정도를 보여주었다. 상호연관성을 위해 이들 결과를 생체 평가와 비교하였다.
주 2 결과 개요: 하기 표 3에 보인 바와 같이, 60-140-LX2는 60-140-1과 비교하여 훨씬 더 지속성이 짧았다.
제제 실패하지 않은 % n=
60-140-LX2 65.38% 26
60-140-1 86.84% 38
참가자에 대한 연구원 평가에서 두가지 제제의 성능 사이의 두가지 유의적인 차이점을 밝혀냈다 (도 3 참고). 제제 60-140-LX2는 이마 주름의 외형에서 상당히 큰 전반적인 개선을 보여주었다. 역으로 60-140-1은 눈 밑 주름의 외형에서 상당히 큰 개선을 보여주었다. 이것은 긍정적인 결과를 달성하기 위해 더 부드러운 제제는 눈 밑의 더 얇은 피부에 적용되어야 한다는 가설을 확인했다는 점에서 의미가 있다. 대안적으로, 이마 위 피부가 더 두껍기 때문에, 더 강한 주름 감소를 초래하기 위해서는 더 뻣뻣한 필름이 필요될 것이다. 연구원 평가에 따르면 매트한 정도, 잔주름의 감소 및 모공 감소가 상위 3가지 전반적인 성능이었다.
평가자는 두가지 제제 사이의 3가지 속성에서의 차이를 분별할 수 있었다 (도 4 참고). 제제 60-140-LX2는 60-140-에 비해 더욱 젊어 보이는 외모 및 자연스러운 느낌에서 상당한 증가를 보여준 반면에, 제제 60-140-1은 60-140-LX2에 비해 상당히 더 많이 팽팽한 외모를 보여주었다. 모든 다른 속성은 두 제제 사이에서 유의적인 차이를 보여주지 않았다. 관찰된 최대 전반적인 변화에 대한 상위 3가지 속성은 어떻든지 간에 제제의 매트한 정도, 감소된 모공 및 개선된 잔주름이 초기에 비하여 가장 크게 뚜렷한 개선을 일관되게 나타냈다는 것을 보여주었다.
참가자 데이터는 검사된 두가지 제제 사이의 유의적인 차이를 보여주지 않았다 (도 5 참고). 60-140-LX2에 대한 상위 평균 점수는 팽팽한 외모 속성이었다. 이 속성에 대한 60-140-LX2 및 60-140-1 사이의 차이는 유의적이지 않았지만 (p~0.24), 이것은 하기 검사된 이들의 가장 유의적으로 상이한 속성이었다. 샘플 크기는 이 연구를 하기에 매우 작았으므로 추가적 검사 없이 차이를 유의적으로 탐지할 수 없었을 것이다. 왜 이 속성이 더욱 젊어 보이는 외모, 주름 및 매트함의 정도를 능가하는지에 대한 한가지 가설은 참가자가 60-140-LX2에서 가장 크게 팽팽한 느낌을 인지할 수 있고 따라서 그 제제에 60-140-1보다 더 높은 순위를 매겼을 수 있다는 점이다. 이 결과를 무시하고, 상위 3가지 수행 속성은 전반적으로 더욱 젊어 보이는 것, 감소된 주름 및 매트한 정도이다. 모공 크기는 참가자들 중에서 두드러지지 않았지만, 평가자 및 연구원 모두에게 있어, 이 속성은 항상 높게 순위가 매겨졌다. 참가자들은 그들의 초기 모공 크기를 기억하지 못할 수 있다.
최종적으로, 평가자에게 각 평가에서 참가자의 연령을 추정하도록 하였다. 이후 추정 연령 및 그들의 실제 연령 사이의 차이를 계산하였고 60-140-1의 -7.7년과 비교하여, 60-140-LX2가 -8.7년으로 추정된 연령으로 더욱 유의적인 효과가 있었다는 것을 발견하였다 (도 6 참고).
또한 전후 사진을 이용하여, 그리피스 등급으로 참가자를 평가하였다. 도 7은 참가자 사진의 눈가림 평가로부터 기인한 평균 그리피스 점수를 설명한다. 두가지 예시에 대해서, 평균 그리피스 점수는 제제 60-140-LX2 및 60-140-1의 적용 후 각각, 2.15 및 1.25 점 감소하였다. 이 결과는 참가자가 제제 적용 후 더 젊어 보이는 것으로 나타난 도 4 및 5와 일치한다.
연구원의 평가 연구: 주름, 모공 및 광택의 감소된 외형에서 상당한 개선이 관찰되었다. 연구원 평가의 연구에 따르면 첫 주에 선택된 두가지 제제 (60-140-LX2 및 60-140-1)를 참가자 얼굴의 상부 절반에 사용한 처리는 참가자의 잔주름의 외형을 감소시켰다. 60-140-LX2는 잔주름을 100% 감소시킨 반면에, 60-140-1은 잔주름을 96% 감소시켰다 (표 4). 또한 이들 제제는 깊은 주름도 감소시켰지만 잔주름과 비교하여 더 적은 정도 (각각 75% 및 67%)였다.
주름 감소 표적 보여진 감소 감소가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 깊은 주름 75.49% 24.51% 102
잔주름 100.00% 0.00% 78
60-140-1
 깊은 주름 67.11% 32.89% 152
잔주름 95.76% 4.24% 118
상이한 유형의 주름 중, 이마 주름 (94% 및 93%) 및 눈가 주름 (96% 및 87%) 부위는 60-140-LX2 및 60-140-1 제제에 의해 가장 많이 감소된 것으로 나타났다. 또한 눈 밑 주름은 단지 아주 조금 감소된 (58% 및 31%) 이마 찌푸릴 때의 주름 (깊은 # 11자 주름)과 함께 중간 정도로 감소된 것 (81% 및 79%)으로 나타났다 (표 5).
주름 감소 표적 보여진 감소 감소가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 이마 주름 94.23% 5.77% 52
# 11자 깊은 주름? 58.33% 41.67% 24
눈가 주름 96.15% 3.85% 52
눈밑 주름 80.77% 19.23% 52
60-140-1 이마 주름 92.50% 7.50% 80
# 11자 깊은 주름? 31.25% 68.75% 32
눈가 주름 87.18% 12.82% 78
눈밑 주름 78.75% 21.25% 80
이마의 모공은 두가지 처리 모두에 대해 100% 감소된 것으로 나타났고 또한 볼에서의 모공은 60-140-LX2 및 60-140-1을 사용하여 처리시 50% 및 67% 감소된 것으로 나타났다 (표 6).
모공 표적 보여진 감소 감소가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 이마 모공? 100.00% 0.00% 26
볼 모공 50.00% 50.00% 8
60-140-1 이마 모공? 100.00% 0.00% 40
볼 모공 66.67% 33.33% 6
두가지 제제 모두는 참가자의 처리된 피부에서 광택의 외형을 감소시켰다 (표 7).
광택? 보여진 감소 감소가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 100.00% 0.00% 26
60-140-1 95.00% 5.00% 40
이들 두가지 제제의 전반적인 심미적 성과은 주름, 모공 및 광택에서의 감소에 관하여 비슷하였다. 하지만, 기계적 수행은 필름 원형 및 더 뻣뻣한 필름이 벗겨짐과 갈라짐과 같은 손상 유형을 보여주는 손상에 관하여 차이를 보여주었다 (표 8 및 9 참고).
제제 손상되지 않음 % 중에서
60-140-LX2 65.38% 26
60-140-1 86.84% 38
다른 사안 갈라짐 벗겨짐 탈색됨 중에서
60-140-LX2 26.92% 11.54% 34.62% 26
60-140-1 2.63% 2.63% 44.74% 38
제제 60-140-1은 피부 표면에 형성된 후 더 긴 필름 지속성을 보여주었고 단지 약 13%만이 필름 갈라짐 및 벗겨짐에 의해 확인된 바와 같은 필름 손상을 보여주었다. 하지만, 60-140-LX2는 피부에 형성될 때 필름 갈라짐 (27%) 및 벗겨짐 (12%)의 더 많은 경우가 야기되는 필름의 불량한 지속성을 지시하는 더 큰 필름 손상 (35%)을 보여주었다. 요약하면, 60-140-1은 "하루 종일" 지속성 있는 필름을 제공할 수 있었고 주름, 모공 및 광택을 감소시킴으로써 피부 외형을 개선하기 위한 바람직한 피부 관리 처리법이었다.
평가자의 평가: 평가자의 평가는 참가자의 적용된 피부에서의 주름, 모공 및 광택의 감소를 보여주었다. 60-140-LX2 및 60-140-1이 처리에 의한 주름 감소는 비슷하였다 (표 10).
주름 짧은 질문 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 전반적인 주름 80.22% 19.78% 182
깊은 주름 70.73% 29.27% 82
잔주름? 88.00% 12.00% 100
60-140-1 전반적인 주름 80.70% 19.30% 285
깊은 주름 66.93% 33.07% 127
잔주름? 91.77% 8.23% 158
평가자는 처리 후 참가자의 피부에서 모공의 큰 감소 (표 11) 및 매트한 정도의 개선 (표 12)에 주목하였다. 평가자의 평가에 기반하여 참가자의 피부 톤도 또한 조금이나마 개선되었고 피부가 팽팽해진 것처럼 보였다 (표 11).
모공 크기 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 95.92% 4.08% 98
60-140-1 93.13% 6.88% 160
피부톤 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 67.00% 33.00% 100
60-140-1 58.23% 41.77% 158
팽팽해진 모양 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 78.79% 21.21% 99
60-140-1 75.00% 25.00% 152
매트한 정도 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 99.00% 1.00% 100%
60-140-1 98.13% 1.88% 160%
두가지 제제 모두는 피부에 더욱 젊어보이는 외모를 제공하는 것으로 보이지만, 60-140-LX2가 젊어 보이는 외모 형성 (90%) 및 자연스러운 느낌 (86%)을 갖는 것에서 60-140-1 제제 (각각 73% 및 79%) 와 비교하여 더 큰 개선을 보여주었다 (표 13). 또한 이들 제제로 처리된 피부의 촉감에서 두드러진 관찰이 이루어졌다.
더욱 젊어보임? 개선된 그룹 변화가 없거나 더 심해짐 중에서
60-140-LX2 89.90% 10.10% 99
60-140-1 72.50% 27.50% 160
자연스러운 외모 자연스러운 인공적인 또는 매우 인공적인 중에서
60-140-LX2 55.00% 45.00% 100
60-140-1 55.00% 45.00% 160
자연스러운 느낌 자연스러운 인공적인 또는 매우 인공적인 중에서
60-140-LX2 86.00% 14.00% 100
60-140-1 78.21% 21.79% 156
비단 같은, 매끄러운 및 부드러운은 평가자가 처리된 피부의 느낌을 설명하기 위해 선택한 상위 3가지 설명어이다 (표 14).
느낌 설명어 거친 탄력이 없는 비단 같은 매끄러운 부드러운 끈적거리는 건조한 중 에서
60-140-LX2 3.00% 20.00% 53.00% 69.00% 70.00% 2.00% 0.00% 100
60-140-1 3.13% 12.50%
 56.25% 71.25% 78.13% 0.63% 0.63% 160
실시예 7: 신체 보정 조성물을 제거하기 위한 세정제의 개발
상업적으로 이용가능한 세정제는 본 발명의 신체 보정 조성물의 적용시 형성되는 필름을 제거하는데 있어 효과적이지 않다는 것을 알아냈다. 세정제의 성능을 평가하기 위해, 필름을 지원자의 얼굴 피부에 적용하였다. 6 내지 8시간 후, 세정제를 필름 위에 문지르고 30초 동안 필름 위에 내버려두었다. 이후 피험자는 특정 표면이 거친 종이수건으로 피부에서 팽창한 필름을 가볍게 닦아냄으로써 필름을 제거하도록 지시받았다. 다음의 상업적으로 이용가능한 제품을 검사하였다:
■ 필로소피 퓨리티 메이드 심플(Philosophy Purity Made Simple)
■ 시세이도 베네피앙스 크리미 클렌징 폼(Shiseido Benefiance Creamy Cleansing foam)
■ 녹스제마(Noxema)
■ 에스티 로더 퍼펙틀리 클린 스플래시 어웨이 포밍 클렌저(Estee Lauder Perfectly Clean Splash Away Foaming Cleanser)
■ 메이크업 포에버 센스' 아이즈(Makeup forever sens' eyes)
■ 로레알 고 360 클린 딥(Loreal go 360clean deep)
■ 클리니크 네추럴리 젠틀 아이 메이크업 리무버(Clinique naturally gentle eye makeup remover)
■ 올레이 토탈 이펙츠 7 인 1 안티에이징 클렌저(Olay total Effects 7 in 1 antiaging cleanser)
■ 올레이 듀얼 액션 클렌저 앤드 포어 스크럽(Olay dual action cleanser and pore scrub)
■ 가르니에 스킨 리뉴(Garnier Skin Renew)
■ 랑콤 비-파실 더블 액션 메이크럽 리무버(Lancome Bi-Facil double action make-up remover)
■뉴트로지나 딥 클린 인비고레이팅 포밍 스크럽(Neutrogena deep clean invigorating foaming scrub)
■ 올레이 리제너리스트 데일리 리제너레이팅 클렌저(Olay regenerist daily regenerating cleanser)
■ CVS 파머시 딥 클렌징 메이크업 리무버(CVS pharmacy deep cleansing makeup remover)
■ 뉴트로지나 에이지리스 에센셜스 컨티뉴어스 하이드레이션 크림 클렌저(Neutrogena Ageless essentials Continuous Hydration Cream Cleanser)
■ CVS 클렌징 앤드 메이크업 리무버(CVS cleansing and makeup remover)
■ 예스 투 큐컴벌스 네추럴 글로우 페이셜 타울렛츠(Yes to cucumbers natural glow facial towelettes)
전술한 제품의 어떠한 것도 필름을 제거하는데 효과적이지 않았기 때문에, 필름의 기계적 통합을 방해하기 위해 및 필름 내로 세정제 성분의 전달을 용이하게 하기 위해 세정제를 제조하였다. 이론에 한정됨 없이, 괄호 안에 명시된 각 단계에 대한 주요 제제 성분을 가진 네가지 단계로 제거 메커니즘을 설명할 수 있다:
1. 필름 습윤 (실소프트 034, 실소프트 ETS, 5CS 디메티콘)
2. 제제 성분의 투과 (실록산 유화제, 실록산상, 글리콜, 크레마포어 EL)
3. 필름 팽창 (실소프트 034, 실소프트 ETS, 이소도데칸, 5CS 디메티콘)
4. 피부로부터 필름 방출 (글리콜, 물)
실소프트 034, 실소프트 ETS, 5CS 디메티콘은 필름의 표면을 쉽게 젖신다. 실록산 유화제 또는 크레마포어 EL은 수성상을 실록산상으로 편입시키고, 필름 내로 필름 팽창 성분의 전달을 용이하게 할 수 있다. 실소프트 034, 이소도데칸, 및 실소프트 ETS는 필름 팽창 및 기계적 분열에 기여한다. 이것은 수성상의 투과, 피부의 수화작용 및 피부에 필름 부착의 감소를 가능하게 한다.
하기, 표 15-17은 필름을 제거하는데 효과적이었던 조성물을 제공한다:
실록산상 w/w gm
실소프트 034 (카프릴릴 메티콘) 9.7% 5
이소도데칸 19.4% 10
실소프트 ETS (에틸 트리실록산) 19.4% 10
에어로겔 VM2270 1.5% 0.763
실록산 유화제
신 에츠 KSG 820 3.9% 2
신 에츠 KF 6038 3.9% 2
수성상
프로필렌 글리콜 4.9% 2.5
부틸렌 디글리콜 4.9% 2.5
글리세롤 1.9% 1
MP디올 7.8% 4
DI 물 19.4% 10
네오론 PE 0.5% 0.27
크로노스피어 옵티컬 브라이트 0.6% 0.3
그란파우더 나일론 2.1% 1.1
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 글리세린 3.00%
2 물 43.98%
3 도와놀 DPM 6.00%
5 크레마포어 EL 6.00%
6 실소프트 ETS 30.00%
7 DM5 CS 10.00%
8 고급 진주광택 베이지 0.02%
9 지사이드 캡 5 1.00%
성분 번호 성분
제제의 퍼센트 (%)
1 글리세린 3.11%
2 물 46.23%
3 도와놀 DPM 6.20%
4 크레마포어 EL 6.22%
5 실소프트 ETS 12.43%
6 DC 200 플루이드 (1cSt) 15.49%
7 DM5 CS 9.30%
8 시로나 캐리비안 블루 0.02%
9 지사이드 캡 5 1.00%
절차:
맑은 분산제가 형성될 때까지 성분 1 내지 4 및 9를 혼합하였다 (상 A). 균일한 고형 분산제가 형성될 때까지 화합물 5 내지 8을 별도로 혼합하였다. 차후 상 A를 상 B에 첨가하였고 혼합하였다.
실시예 8: 점성 측정
해당 분야의 통상의 기술자에게 알려진 많은 방법으로 유체의 점성을 측정할 수 있다. 특히, "The rheology handbook: for users of rotational and oscillatory rheometers By Thomas G. Mezger" 또는 ASTM D3835 - 08, ASTM D2857 - 95, ASTM D2196 - 10, 및 ASTM D2983 - 09와 같은 ASTM 규격은 유체의 점성을 어떻게 측정할지 해당 분야의 통상의 기술자에게 지시한다. 또한 예시적인 방법은 다음 방법을 포함한다:
방법 A
I. 개요
이 프로토콜은 브룩필드(Brookfield) 점도계에서의 점성 (cP)을 측정한다. 이 프로토콜은 즉각적인 효과 처리, 및 완성자를 포함하지만 이에 한정되지 않는 매우 다양한 제제로 수행될 수 있다.
II. 배경
제제의 점성은 제제의 성능 및 제제의 미학에 중요하다. 추가로, 시간 또는 응력 조건으로의 노출에 따른 점성의 변화는 제제 불안정도의 중요한 지시자이다. 따라서, 제제 점성을 재현할 수 있게 및 정확하게 평가할 수 있는 것이 중요하다. 다음 프로토콜은 점성이 50 및 300 Pas인 제제의 단일 전단률에서 점성을 측정하는데 이용될 수 있다.
III. 재료
● 관심 제제를 함유한 2 oz 내지 8 oz의 가득찬 단지
● 브룩필드 DV-II + Pro EXTRA 점도계 및 RV-6 축
● 검사는 샘플당 ~5분이 요구된다
IV. 분석 주의점
● 사용하기에 앞서 점도계 기하구조를 깨끗하게 한다
● 샘플 용기의 중앙에 적절한 깊이로 기하구조를 삽입한다
● 용기가 검사 동안에 움직이지 않는지 확인한다
V. 프로토콜
5.1 장비 준비:
1. 기기의 뒤에 있는 스위치를 눌러 브룩필드 DV-II+ Pro EXTRA 점도계를 켠다. 기기 조절 패널에서의 위쪽 화살표를 눌러 "외용 모드"를 선택한다.
2. 사무용 컴퓨터에서 찾아볼 수 있는 간단한 방법인, Rheocalc 소프트웨어를 실행한다
3. 계기판 탭의 번개 부호를 클릭하여 점도계를 영에 맞춘다 (기기 기하구조가 설치되면 안 됨)
4. RV-6 검사 기하구조를 찾고 50%/50% IPA/미네랄 스피릿(Mineral Spirit) 혼합물로 세척하고, 이후 닦아서 건조시킨다
5. 기기 기하구조 거치대 보호관을 위로 당겨 RV-6 기하구조를 삽입한다.
6. 검사탭을 클릭하여 검사 방법을 고르고, Hold0.5-RV6-081511.RCP 방법을 실행한다.
5.2 샘플 준비:
1. 샘플이 균일하게 나타나는지 확인하기 위한 시각적 검사 외에 특별한 샘플 제조가 요구되지 않는다.
5.3 점성 측정 수행:
1. 2 내지 8 oz의 샘플 아래에 기하구조를 삽입한다.
i. 기하구조의 막대에서 얇은 섹션에 의해 명시된 바와 같이 올바른 측정 높이에 기하구조가 삽입되는지 확인한다
ii. 기하구조가 단지의 중앙에 있는지 확인한다
2. 적절한 상대적 위치에 샘플 및 기하구조를 유지하기 위해 스탠드를 조정한다.
3. 검사를 시작하기 위해 검사 탭에 있는 재생 버튼을 클릭한다
4. 적절하게 데이터 파일을 명명하고 적절한 위치에 파일을 저장한다
5. 검사를 완료까지 작동하도록 하고, 이후 추후 분석을 위해 데이터를 저장한다
6. 또 다른 샘플을 검사하기 위해:
i. 샘플 스탠드를 빼내고 기기로부터 샘플을 제거한다
ii. 기기로부터 기하구조를 제거하고 50% IPA, 50% 미네랄 스피릿 혼합물로 모든 표면을 부드럽게 닦아낸다. 보푸라기가 일어나지 않는 수건으로 건조시킨다.
iii. 기하구조를 교체하고, 검사 탭을 되돌리고 다음 검사를 시작한다
7. 마지막 검사 샘플을 끝낸 후, 기하구조를 50% IPA, 50% 미네랄 스피릿 혼합물로 세척하고, 이후 닦아서 건조시키고 기하구조 상자에 갖다 놓는다.
VI. 데이터 분석
1. 데이터파일 (*.DB)을 열고 데이터를 함유한 엑셀파일을 얻기 위해 내보내기 버튼을 클릭한다.
2. 데이터 분석을 위해 ViscometerPerfectorTemplate _ JL -081511- v1 -beta1.xlsx 엑셀 주형을 설치한다
3. 첫번째 시트에 데이터를 붙여넣는다
4. 평균 점성 및 표준 편차를 기록한다
5. 분석된 샘플을 나타내는 새로운 이름을 갖는 전자 기록으로서 주형을 저장한다.
1. 각 데이터 세트에 대해 분석을 반복한다.
방법 B
I. 개요
이 프로토콜은 0.5 1/s에서의 점성(Pas), 전단 희석 인자 (Pa*s^2), 및 불안정도의 변형률을 측정한다. 이 프로토콜은 임의의 다른 "크림" 또는 "로션"과 함께, 즉각적인 효과 처리, 및 완성자를 포함하지만 이에 한정되지 않는 매우 다양한 제제로 수행될 수 있다.
II. 배경
제제의 점성 및 이의 변화는 제제의 안정도와 상호연관이 있었다. 따라서, 즉각적인 효과 활성 원형의 안정도를 위한 예측 수단으로서 이용되게 하기 위해 이들 점성 특성을 재현할 수 있게 및 정확하게 평가할 수 있는 것이 중요하다. 다음 프로토콜은 점성, 전단 희석 인자, 및 불안정도의 변형률을 측정하는데 이용될 수 있다.
III. 재료
● >1g 관심 제제
● 20mm 평형 판 기하구조를 갖춘 보오린(Bohlin) CVO100 유동계
● 검사는 샘플 당 ~12 분이 요구된다
IV. 분석 주의점
● 기하구조의 옆면을 세척하는 것은 정확한 검사 결과를 위해 중요하다
● 어떠한 편차도 기록되어야한다
V. 프로토콜
5.1 장비 준비:
8. 보오린 유동계를 설치한다
a. 기기를 켠다
b. 온도 조절기를 켠다
c. 보오린 소프트웨어를 실행한다
d. 점성 안정도 검사 주형을 로딩한다
e. 기하구조 및 판이 둘 다 깨끗한지 확인한다
9. 기하구조를 설치한다
a. 기기를 영에 맞추고 이제 검사를 시작할 준비가 된다.
10. 다수의 샘플을 검사하기 위해 기하구조를 들어올려 먼저 마른 수건으로 세척하고, 그 다음 50%/50% IPA/미네랄 스피릿 혼합물로 세척하고, 이후 건조 수건으로 다시 세척한다.
5.2 샘플 준비:
1. 샘플이 균일하게 나타나는지 확인하기 위한 시각적 검사 외에 특별한 샘플 제조가 요구되지 않는다.
VI . 점성 검사 수행
7. ~1g의 혼합된 물질을 기하구조 아래 중심에 있는 마운드(mound)의 바닥 판에 놓는다.
8. 정확한 틈 (250um)에 기하구조를 낮춘다
9. 약수저의 평평한 끝을 이용하여 기하구조의 옆면으로 초과한 물질을 치워낸다
10. 검사를 완료까지 작동하도록 하고, 이후 추후 분석을 위해 데이터를 저장한다
11. 다음 검사를 이어가기 위해, 기하구조를 들어올리고 기기로부터 샘플을 제거한다. 50%ipa/50%미네랄 스피릿 혼합물로 모든 표면을 부드럽게 닦아낸다. 보푸라기가 일어나지 않는 수건으로 건조시킨다.
12. 이제 다음 경화 검사를 시작할 준비가 된다
VII . 데이터 분석:
2. 데이터 분석을 위해 다음 엑셀 주형을 설치한다
VisvosityStabilityTemplate061411 - v2
3. Bohlin Viscometry Data File 파일로부터 엑셀 문서의 시트 1의 A:2 (왼쪽 모서리 근처) 내로 원 기기 자료를 붙여넣는다
4. 샘플 이름을 엑셀 문서의 시트 1의 A:1 내로 붙여넣는다
5. 점성으로서, 계산된 "0.5 1/s에서의 점성 (Pas)"을 기록한다
6. 전단 희석 인자로서, 계산된 "전단 희석 인자 (Pa*s^2)"를 기록한다
7. 변형 안정도로서, "불안정도의 변형률"을 기록한다 (등급은 100으로 나뉜다)
8. 적절한 파일 이름을 갖는 전자 기록으로서 완료된 주형을 저장한다.
9. 남아있는 원자료를 위해 단계 2 내지 7을 반복한다.
등가물
해당 분야의 통상의 기술자는 단지 정례적인 실험을 이용하여 본 명세서에 설명된 특정 폴리펩티드, 핵산, 방법, 분석 및 시약에 대한 많은 등가물을 인식하거나 확인할 수 있을 것이다. 이러한 등가물은 본 발명의 범위 내에 있는 것으로 간주되고 다음 청구항에 의해 포함된다.

Claims (109)

  1. 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제:
    a) 반응 강화 성분; 및
    b) 가교 성분;
    여기서, 상기 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매하며, 그리고 상기 필름은 신체에 적용될 때 천연 피부의 외형을 가짐.
  2. 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용하기 위한 두 부분의 신체 보정 제제:
    a) 반응 강화 성분; 및
    b) 가교 성분;
    여기서, 상기 반응 강화 성분 및 상기 가교 성분은 사용하기에 앞서 접촉상태가 되는 것이 방지되며; 그리고
    상기 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  3. 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제:
    a) 반응 강화 성분; 및
    b) 가교 성분;
    여기서, 상기 반응 강화 성분은 25℃에서 약 50,000 내지 500,000 cSt 또는 cP의 점성을 가지며; 그리고
    상기 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  4. 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용하기 위한 신체 보정 제제:
    a) 반응 강화 성분; 및
    b) 가교 성분;
    여기서, 상기 반응 강화 성분은 약 1: 10 내지 약 1:100의 비닐 대 기능적 하이드라드 비를 가지며; 그리고
    상기 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  5. 제 2항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응 강화 성분 및 상기 가교 성분은 사용하기에 앞서 서로 반응하는 것으로부터 방지되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  6. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응 강화 성분은 반응 요소 및 강화 요소를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  7. 제 6항에 있어서, 상기 반응 요소는 적어도 하나의 오르가노폴리실록산 및 적어도 하나의 하이드라이드 기능화 폴리실록산을 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  8. 제 7항에 있어서, 상기 오르가노폴리실록산은 고점성 오르가노폴리실록산 또는 저점성 오르가노폴리실록산 또는 이들의 조합물인 것을 특징으로 하는, 제제.
  9. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 100,000 내지 약 500,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  10. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐 말단 디페닐실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 폴리페닐메틸실록산, 비닐페닐메틸 말단 비닐페닐실록산-페닐메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 트리플루오로프로필메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 디에틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 실라놀 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 비닐 말단; 비닐 검; 비닐메틸실록산 호모폴리머; 비닐 T-구조 폴리머; 모노비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐메틸실록산 터폴리머; 비닐메톡시실란 호모폴리머 및 이들의 조합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  11. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단인 것을 특징으로 하는, 제제.
  12. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 폴리디메틸실록산인 것을 특징으로 하는, 제제.
  13. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 약 0.05 내지 약 0.1의 비닐 중량 퍼센트를 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  14. 제 8항에 있어서, 상기 고점성 오르가노폴리실록산은 약 0.001 내지 약 0.05의 킬로그램 당 비닐 당량을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  15. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 25℃에서 약 1,000 내지 약 50,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  16. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.01 내지 약 0.5의 비닐 중량 퍼센트를 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  17. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 약 0.001 내지 약 0.1의 킬로그램 당 비닐 당량을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  18. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐 말단 디페닐실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 폴리페닐메틸실록산, 비닐페닐메틸 말단 비닐페닐실록산-페닐메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 트리플루오로프로필메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐 말단 디에틸실록산-디메틸실록산 코폴리머; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 실라놀 말단; 비닐메틸실록산-디메틸실록산 코폴리머, 비닐 말단; 비닐 검; 비닐메틸실록산 호모폴리머; 비닐 T-구조 폴리머; 모노비닐 말단 폴리디메틸실록산; 비닐메틸실록산 터폴리머; 비닐메톡시실란 호모폴리머 및 이들의 조합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  19. 제 18항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단인 것을 특징으로 하는, 제제.
  20. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단인 것을 특징으로 하는, 제제.
  21. 제 8항에 있어서, 상기 저점성 오르가노폴리실록산은 비닐 말단 폴리디메틸실록산인 것을 특징으로 하는, 제제.
  22. 제 7항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 25℃에서 약 2 내지 10,000 cSt 또는 cP의 점성을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  23. 제 7항에 있어서, 상기 하이드라이드 폴리실록산은 약 5 내지 약 75%의 siH 함량 퍼센트를 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  24. 제 7항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 약 0.5 내지 약 10 mmol/g의 SiH 함량을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  25. 제 7항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 하이드라이드 말단 폴리디메틸실록산; 폴리페닐-(디메틸하이드로실록시)실록산, 하이드라이드 말단; 메틸하이드로실록산-페닐메틸실록산 코폴리머, 하이드라이드 말단; 메틸하이드로실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단; 폴리메틸하이드로실록산, 트리메틸실록시 말단; 폴리에틸하이드로실록산, 트리에틸실록산, 메틸하이드로실로산-페닐오틸메틸실록산 코폴리머; 메틸하이드로실록산-페닐옥틸메틸실록산 터폴리머 및 이들의 조합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  26. 제 25항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 알킬 말단인 것을 특징으로 하는, 제제.
  27. 제 25항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 메틸하이드로실록산-디메틸실록산 코폴리머, 트리메틸실록시 말단인 것을 특징으로 하는, 제제.
  28. 제 7항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 적어도 2 Si-H 유닛을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  29. 제 28항에 있어서, 상기 하이드라이드 기능화 폴리실록산은 적어도 3 Si-H 유닛을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  30. 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 반응 강화 성분은 약 1: 10 내지 약 1:100의 비닐 오르가노폴리실록산 대 기능적 하이드라드 몰비를 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  31. 제 6항에 있어서, 상기 강화 요소는 약 100 내지 약 300 m2/g의 표면 면적을 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  32. 제 6항에 있어서, 상기 강화 요소는 약 1 내지 약 20 μm의 평균 입자 크기를 갖는 것을 특징으로 하는, 제제.
  33. 제 6항에 있어서, 상기 강화 요소는 표면 처리된 운모, 징크 옥사이드, 티타늄 디옥사이드, 알루미늄 옥사이드, 점토 또는 실리카로 선택적으로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  34. 제 33항에 있어서, 상기 강화 성분은 실리카인 것을 특징으로 하는, 제제.
  35. 제 34항에 있어서, 상기 실리카는 훈증된(fumed) 실리카인 것을 특징으로 하는, 제제.
  36. 제 35항에 있어서, 상기 훈증된 실리카는 헥사메틸디실라잔으로 표면 처리된 것을 특징으로 하는, 제제.
  37. 제 6항에 있어서, 상기 반응 강화 성분은 촉감 개질제, 퍼짐성 증진제, 부착 개질제, 희석제, 점착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제 및 색소 중 하나 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  38. 제 6항에 있어서, 반응 요소 및 강화 요소는 약 20 내지 90%의 반응 강화 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  39. 제 6항에 있어서, 강화 요소는 약 2 내지 약 11%의 반응 강화 성분인 것을 특징으로 하는, 제제.
  40. 제 6항에 있어서, 반응 요소는 약 18 내지 약 50%의 반응 강화 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  41. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 한 항에 있어서, 가교 성분은 금속 촉매를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  42. 제 41항에 있어서, 상기 촉매는 백금 촉매인 것을 특징으로 하는, 제제.
  43. 제 42항에 있어서, 상기 촉매는 백금 카보닐 사이클로비닐메틸실록산 복합체, 백금 디비닐테트라메틸디실록산 복합체, 백금 사이클로비닐메틸실록산 복합체, 백금 옥탄알데하이드/옥탄올 복합체 및 이들의 조합물로 구성된 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  44. 제 41항에 있어서, 촉매는 약 1 내지 약 5%의 가교 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  45. 제 41항에 있어서, 촉매는 약 0.005 및 약 0.04%의 가교 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  46. 제 41항에 있어서, 가교 성분은 촉감 개질제, 퍼짐성 증진제, 부착 개질제, 희석제, 점착 개질제, 광학 개질제, 입자, 휘발성 실록산, 유화제, 완화제, 계면활성제, 증점제, 용매, 필름 형성제, 습윤제, 보존제 및 색소 중 하나 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  47. 제 1항 내지 제 46항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 제제는 화장제 또는 치료제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  48. 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법으로 제조된 신체 보정 필름:
    a) 피부에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및
    b) 상기 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계,
    여기서, 상기 가교 성분은 신체 보정 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  49. 하기 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법으로 제조된 신체 성형 필름:
    a) 신체에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및
    b) 상기 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계,
    여기서, 상기 가교 성분은 신체 성형 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  50. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 적어도 5분 내에 형성되는 것을 특징으로 하는, 필름.
  51. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 20 N/mm를 초과하는 가죽 부착력을 갖는 것을 특징으로 하는, 필름.
  52. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 0.01 내지 약 1 MPa의 영 계수(Young's Modulus)를 갖는 것을 특징으로 하는, 필름.
  53. 제 48항 또는 49항에 있어서, 파괴 변형은 적어도 약 150%인 것을 특징으로 하는, 필름.
  54. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 5% 미만의 히스테리시스(hysteresis)를 갖는 것을 특징으로 하는, 필름.
  55. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 20 N/mm 및 약 80 N/mm의 부착력을 갖는 것을 특징으로 하는, 필름.
  56. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 100 마이크론 미만 두께인 것을 특징으로 하는, 필름.
  57. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 약 1 내지 약 15% 미만 줄어드는 것을 특징으로 하는, 필름.
  58. 제 48항 또는 49항에 있어서, 상기 필름은 신체에 적용시 천연 피부의 외형을 갖는 것을 특징으로 하는, 필름.
  59. 제 48항 또는 49항에 있어서, 필름은 신체에 적용시 젊은 피부의 탄력성 및 반동에 근접하는 탄력성 및 반동을 제공하는 것을 특징으로 하는, 필름.
  60. 하기를 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 상기 피험자의 피부에서 피부 결함을 보정하기 위한 방법:
    a) 일차 반응 강화 성분; 및
    b) 이차 가교 성분;
    여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피부 결함을 보정함.
  61. 하기를 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 상기 피험자의 피부를 보호하기 위한 방법:
    a) 일차 반응 강화 성분; 및
    b) 이차 가교 성분;
    여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피부를 보호함.
  62. 제 61항에 있어서, 상기 필름은 태양, 바람, 비 또는 주위환경의 독소에 의한 손상으로부터 피부를 보호하는 것을 특징으로 하는, 방법.
  63. 하기를 포함하는 제제를 피험자의 신체에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피험자의 신체를 성형하는 방법:
    a) 일차 반응 강화 성분; 및
    b) 이차 가교 성분;
    여기서, 상기 가교 성분은 필름이 신체에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체를 성형함.
  64. 제 63항에 있어서, 필름은 연한 체조직에 대한 지지체를 제공함으로써 신체를 성형하는 것을 특징으로 하는, 방법.
  65. 제 64항에 있어서, 필름은 연한 체조직의 처짐을 방지하는 것을 특징으로 하는, 방법.
  66. 제 64항 또는 제 65항에 있어서, 상기 연한 체조직은 복부, 둔부, 허벅지, 목, 이마, 턱, 가슴, 팔 아래쪽 피부 및 눈 주변 피부를 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.
  67. 하기를 포함하는 제제를 피험자의 피부에 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피험자에게 작용제를 전달하기 위한 방법:
    a) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 일차 반응 강화 성분; 및
    b) 하나 이상의 작용제를 임의로 포함하는 이차 가교 성분;
    여기서, 상기 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 피험자에게 작용제를 전달함.
  68. 제 67항에 있어서, 작용제는 화장제 또는 치료제인 것을 특징으로 하는, 방법.
  69. 피험자의 신체에 적용하기 위한 신체 보정 조성물에 있어서, 적어도 하나의 사전선택된 기능 조절 성분을 포함하며, 상기 조성물은 피험자의 신체에 적용시 신체 보정 필름을 형성하고, 그리고 상기 필름은 천연 피부의 외형을 갖는 것을 특징으로 하는, 피험자의 신체에 적용하기 위한 신체 보정 조성물.
  70. 피험자의 신체에서 처리 부위를 표적하는 신체 보정 조성물에 있어서, 적어도 하나의 사전선택된 처리 특이 성분을 포함하며, 상기 조성물은 피험자의 신체에서 표적 처리 부위에 적용시 신체 보정 필름을 형성하고, 그리고 상기 필름은 천연 피부의 외형을 갖는 것을 특징으로 하는, 피험자의 신체에서 처리 부위를 표적하는 신체 보정 조성물.
  71. 신체 보정 필름을 제거하는데 사용하기 위한 필름 제거 세정제에 있어서, 상기 필름은 하기의 단계를 포함하는 방법으로 제조되는 것을 특징으로 하는, 신체 보정 필름을 제거하는데 사용하기 위한 필름 제거 세정제:
    a) 피부에 반응 강화 성분을 적용하는 단계; 및
    b) 상기 반응 강화 성분에 가교 성분을 적용하는 단계,
    여기서, 상기 가교 성분은 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  72. 필름 습윤 성분, 투과 성분, 필름 팽창 성분 및 필름 방출 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는, 필름 제거 세정제.
  73. 제 72항에 있어서, 필름 습윤 성분은 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산 또는 이들의 조합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  74. 제 72항에 있어서, 상기 투과 성분은 실록산 유화제, 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산 또는 이들의 조합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  75. 제 72항에 있어서, 상기 필름 팽창 성분은 카프릴릴 메티콘, 에틸 트리실록산, 이소도데칸 또는 이들의 조합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  76. 제 72항에 있어서, 상기 필름 방출 성분은 하나 이상의 글리콜, 물, 또는 이들의 조합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  77. 제 71항 또는 제 72항에 있어서, 상기 세정제는 상기 필름의 기계적 완전성을 방해하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  78. 제 71항 또는 제 72항에 있어서, 상기 세정제는 실록산상, 유화제 시스템 및 수상을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  79. 제 78항에 있어서, 상기 실록산상은 카프릴릴 메티콘, 이소도데칸 및 에틸 트리실록산을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  80. 제 78항에 있어서, 상기 유화제상은 실록산 유화제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  81. 제 78항에 있어서, 상기 수상은 물, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 디글리콜, 글리세롤 또는 이들의 조합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  82. 제 79항에 있어서, 실록산상은 약 50%의 세정제인 것을 특징으로 하는, 세정제.
  83. 제 79항에 있어서, 상기 유화제상은 약 8%의 세정제인 것을 특징으로 하는, 세정제.
  84. 제 79항에 있어서, 수상은 약 42%의 세정제인 것을 특징으로 하는, 세정제.
  85. 제 71항 또는 제 72항에 있어서, 상기 세정제는 화장 제제로서 조제되는 것을 특징으로 하는, 세정제.
  86. 신체 보정 필름이 있는 신체 표면을 세척하는 방법에 있어서, 필름에 상기 필름이 제거되도록 유효량의 필름 제거 세정제를 적용하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 신체 보정 필름이 있는 신체 표면을 세척하는 방법.
  87. 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 제제에 있어서, 상기 제제는 하기를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 제제:
    a) 일차 반응 강화 성분 및
    b) 이차 가교 성분
    여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  88. 하기의 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는, 피부에 적용된 신체 보정 필름을 수복하기 위한 방법:
    a) 수복이 필요한 필름의 부위를 식별하는 단계;
    b) 필름의 가장자리를 임의로 매끄럽게 하는 단계; 및
    c) 필름을 수복하기 위해 제제를 적용하는 단계,
    여기서, 제제는 일차 반응 강화 성분 및 이차 가교 성분을 포함하며,
    가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함으로써, 신체 보정 필름을 수복함.
  89. 신체 보정 필름을 수복하기 위한 키트에 있어서, 키트는 하기를 포함하는 제제를 포함하는 것을 특징으로 하는, 신체 보정 필름을 수복하기 위한 키트:
    a) 일차 반응 강화 성분 및
    b) 이차 가교 성분
    여기서, 가교 성분은 필름이 피부에 형성되도록 반응 강화 성분의 원위치 가교를 촉매함.
  90. 제 89항에 있어서, 키트는 하나 이상의 브러쉬, 하나 이상의 면봉, 필름 제거 세정제 또는 거울을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 키트.
  91. 제 89항에 있어서, 키트는 마감 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 키트.
  92. 제 1항 내지 제 47항 또는 제 87항 중 어느 한 항에 있어서, 제제는 필름의 형성 후 필름에 적용되는 마감 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  93. 제 48항 내지 제 59항 중 어느 한 항에 있어서, 필름의 형성 후 필름에 적용되는 마감 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  94. 제 60 항 내지 제 68항 또는 제 88항 중 어느 한 항에 있어서, 방법은 필름의 형성 후 필름에 마감 제제를 적용하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 방법.
  95. 제 70항 또는 제 71항에 있어서, 조성물은 필름의 형성 후 필름에 적용되는 마감 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  96. 제 1항 내지 제 47항, 제 87항 및 제 92항 중 어느 한 항에 있어서, 색소 분산 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 제제.
  97. 제 96항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  98. 제 96항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 가교 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  99. 제 96항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분과 가교 성분의 적용 사이에 적용되는 것을 특징으로 하는, 제제.
  100. 제 48 항 내지 제 59항 및 제 93항 중 어느 한 항에 있어서, 색소 분산 제제를 적용하는 단계를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 필름.
  101. 제 100항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 필름.
  102. 제 100항에 있어서, 색소 분산 제제는 가교 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 필름.
  103. 제 100항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분의 적용 후에 하지만 가교 성분의 적용 전에 적용되는 것을 특징으로 하는, 필름.
  104. 제 60항 내지 제 68항, 제 88항 또는 제 94항 중 어느 한 항에 있어서, 색소 분산 제제를 적용하는 단계를 추가로 포함하는, 방법.
  105. 제 104항에 있어서, 색소 분산 제제는 피부에 반응 강화 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  106. 제 104항에 있어서, 색소 분산 제제는 가교 성분의 적용 전 또는 후에 적용되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  107. 제 104항에 있어서, 색소 분산 제제는 반응 강화 성분의 적용 후에 하지만 가교 성분 적용의 전에 적용되는 것을 특징으로 하는, 방법.
  108. 제 70항, 제 71항 또는 제 95항에 있어서, 색소 분산 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  109. 제 89항 내지 제 91항에 있어서, 색소 분산 제제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 키트.
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