KR20120119508A - 알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 - Google Patents

알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 신규한 구조의 알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 현상마진이 우수하며, 고온 다습한 환경에서도 글래스(glass) 등 기판과의 접착력이 뛰어난 특징이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 다양한 감광재로 적용할 수 있으며, 특히 LCD용 컬러 필터 패턴의 제조시 바람직하게 적용할 수 있다.

Description

알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물{ALKALI DEVELOPABLE RESINS AND PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME}
본 발명은 신규한 구조의 알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, 본 발명은 감광성 수지 조성물의 감광도 및 현상성을 향상시킬 수 있는 알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물에 관한 것이다.
감광성 수지 조성물은 기판상에 도포되어 도막을 형성하고, 이 도막의 특정 부분에 포토마스크 등을 이용하여 광조사에 의한 노광을 실시한 후, 비노광부를 현상 처리하여 제거함으로써 패턴을 형성하는데 사용될 수 있다. 이러한 감광성 수지 조성물은 광을 조사하여 중합하고 경화시키는 것이 가능하므로 광경화성 잉크, 감광성 인쇄판, 각종 포토레지스트, LCD용 컬러 필터 포토레지스트, 수지 블랙 매트릭스용 포토레지스트, 또는 투명 감광재 등에 이용되고 있다.
감광성 수지 조성물은 통상적으로 알칼리 가용성 수지, 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 중합성 화합물, 광중합 개시제 및 용매를 포함한다.
감광성 수지 조성물에서 알칼리 가용성 수지는 기판과의 접착력을 갖게 하여 코팅이 가능하게 하고, 알칼리 현상액에 녹아서 미세 패턴의 형성을 가능하게 하며, 동시에 얻어진 패턴에 강도를 갖게 하여 후처리 공정시 패턴이 깨지는 것을 막아주는 역할을 한다. 또한 내열성 및 내약품성에도 큰 영향을 미친다.
일반적으로, 감광성 수지 조성물은 3㎛ 이상 두께의 코팅막으로 형성되고 이 코팅막 중 대부분이 현상되어야 하므로, 상기 감광성 수지 조성물은 짧은 시간 내에 많은 양이 현상액에 녹아야 한다. 또한, 현상이 깨끗하게 되지 않으면 잔류물에 의한 직접적인 얼룩뿐만 아니라 액정 배향 불량과 같은 여러 표시 불량을 일으킬 수 있으므로, 상기 감광성 수지 조성물은 현상성이 매우 우수해야 한다. 그리고, 대면적의 유리 기판에 적용하는 경우에는 일괄 전면 노광이 어렵기 때문에 여러 차례에 나누어 노광하게 되는데 감광성 수지 조성물의 감도가 낮은 경우 노광 공정에 소요되는 시간이 길어져 생산성을 떨어뜨리게 되므로 높은 감도가 요구된다.
그리고. 200℃ 이상의 고온 공정에서도 형상과 두께가 변하지 않도록 열안정성과 함께 외부 압력에 의해 파괴되지 않도록 하는 충분한 압축 강도 및 내화학성이 요구된다. 또한, 경시 안정성이 우수해야 장기 보존시에도 변화되지 않고 일정한 요구 특성을 안정적으로 발현할 수 있으므로 경시 안정성의 우수성이 요구되고 있다. 그러나, 내열성, 내약품성, 현상성, 감도, 경시 안정성에서 모두 만족할 만한 감광성 수지 조성물은 아직 개발되지 않고 있는 실정이다.
또한, 상기와 같은 감광성 수지 조성물의 사용 공정에서 공정의 단위 시간당 수율 향상을 위하여 노광 시간과 현상 시간을 줄이고 있어, 기존 감광성 수지 조성물 대비 감광도와 현상성의 향상이 요구되고 있다.
감광성 수지 조성물의 감광도를 높이는 방법으로는 감광도가 높은 광개시제를 사용하거나 광개시제의 사용량을 증가시키는 것이 대표적이다. 그러나, 감광도가 높은 광개시제는 상대적으로 가격이 비싼 문제가 있다. 또한, 광개시제의 사용량을 증가시키는 경우에는 후열 처리(post baking) 공정에서 승화성 이물이 많이 발생하여 오븐을 오염시키거나 LCD 패널 내의 액정 등의 부품을 오염시킬 수 있는 위험이 있다.
근래에 들어서는 감광성 수지 조성물에 사용되는 알칼리 가용성 수지의 측쇄에 광중합성 관능기를 도입하기 위하여 알카리 가용성 수지를 에틸렌성 불포화 화합물과 광가교시키는 방법이 시도되고 있다.
그런데, 감광도와 알칼리 가용성 수지 내에 도입된 광중합성 반응성기의 비율은 정의 상관관계가 있으나, 상기 광중합성 반응성기는 알칼리 가용성 수지의 산기 부분에 도입되므로 알칼리 가용성 수지 중의 광중합성 반응성기의 비율이 높아지면 상대적으로 남아 있는 산기 비율이 낮아져서 현상성이 떨어지는 문제가 있다.
한편, 열경화성 바인더(binder)를 사용한 감광성 수지 조성물은 경시 안정성이 좋지 않을 뿐만 아니라 감광 특성(photosensitivity, 감도)이 낮아 150 mJ/㎠ 이하의 노광량으로 안정적인 패턴을 구현하기 어려운 문제가 있다.
특히, LCD용 컬러 필터 단판의 가공에 있어서 여러 가지 공정을 거치게 되는데, 항상 모든 공정을 최적의 상태로 생산하는 것은 불가능하다. 이에 요구되는 감광성 수지 조성물의 특성이 공정에 대한 마진이라고 할 수 있다. 특히 현상 시에 마진이 부족할 경우, 패턴 자체가 손실될 우려가 있으므로 현상마진은 감광재 조성물의 중요한 특성이라고 할 수 있다. 또한, 제품 생산시 높은 온도와 압력을 견뎌야 하며, 성공적으로 생산되었더라도 생산된 제품이 다양한 기후와 악조건에서 사용되므로 LCD의 포토레지스트는 뛰어난 글래스(glass)와의 기판 접착력, 특히 습도가 높은 가혹 환경에서의 글래스(glass) 접착력을 가져야 한다. 이를 개선하기 위해 많은 시도들이 이루어지고 있다.
본 발명은 현상마진이 우수하며, 고온 다습한 환경에서도 글래스(glass) 등 기판과의 접착력이 뛰어난 수지와 그를 이용한 감광성 수지 조성물을 제조하는데 그 목적이 있다.
본 발명은 1) 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위, 2) 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위, 및 3) 하기 화학식 3, 화학식 4 및 화학식 5로 표시되는 반복단위 중 1종 이상을 포함하는 알칼리 가용성 수지를 제공한다.
[화학식 1]
Figure pat00001
[화학식 2]
Figure pat00002
[화학식 3]
Figure pat00003
[화학식 4]
Figure pat00004
[화학식 5]
Figure pat00005
상기 화학식 1 내지 화학식 5에서,
R1, R2, R3, R4, R6, R7, R10 및 R11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이며,
R5는 C8 ~ C18의 알킬기이고,
R8은 페닐로 치환된 C1 ~ C6의 알킬기, C1 ~ C3의 알콕시 폴리(n=2~30)알킬렌글리콜기, C1 ~ C6의 알킬기로 치환된 페닐기, C1 ~ C6의 알콕시기로 치환된 페닐기, 할로겐으로 치환된 페닐기, 또는 C1 ~ C6의 알콕시메틸기이고,
R9는 C1 ~ C10의 알킬기, C1 ~ C6의 알킬에스테르기, 페닐기, 적어도 하나의 C1 ~ C3의 알킬기로 치환된 페닐기, 또는 할로겐으로 치환된 페닐기이며,
R12는 페닐기, 할로겐으로 치환된 페닐기, 또는 C1 ~ C3의 알킬기로 치환된 페닐기이고,
a, b, c, d 및 e는 몰 혼합비로서, a는 10 ~ 60, b는 10 ~ 60, c는 0 ~ 90, d는 0 ~ 30, 및 e는 0 ~ 30 이다.
또한, 본 발명은 상기 알칼리 가용성 수지를 포함하는 바인더 수지, 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물, 광개시제, 및 용매를 포함하는 감광성 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 감광성 수지 조성물을 포함하는 감광재를 제공한다.
본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 현상마진이 우수하며, 고온 다습한 환경에서도 글래스(glass) 등 기판과의 접착력이 뛰어나고, 역테이퍼 방지의 효과를 낼 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 다양한 감광재로 적용할 수 있으며, 특히 LCD용 컬러 필터 패턴의 제조시 바람직하게 적용할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시예 1에 따른 필름의 접착력 테스트 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명의 실시예 2에 따른 필름의 접착력 테스트 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명의 비교예 1에 따른 필름의 접착력 테스트 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명의 비교예 2에 따른 필름의 접착력 테스트 결과를 나타낸 도이다.
이하 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지는 1) 상기 화학식 1로 표시되는 반복단위, 2) 상기 화학식 2로 표시되는 반복단위, 및 3) 상기 화학식 3, 화학식 4 및 화학식 5로 표시되는 반복단위 중 1종 이상을 포함한다.
본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지에 있어서, 상기 화학식 1 내지 화학식 5의 치환기들을 보다 구체적으로 설명하면 하기와 같다.
상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 구체적인 예로는 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기 등이 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지는 하기 화학식 6으로 표시될 수 있으나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
[화학식 6]
Figure pat00006
상기 화학식 6에서, R1 내지 R12, 및 a 내지 e는 상기 화학식 1 내지 화학식 6에서의 정의와 동일하다.
상기 알칼리 가용성 수지의 산가는 바람직하게는 약 30 ~ 150 KOH mg/g, 더욱 바람직하게는 약 50 ~ 120 KOH mg/g 인 것이며, 중량 평균 분자량은 바람직하게는 5,000 ~ 50,000의 범위, 더욱 바람직하게는 중량 평균 분자량이 7,000 ~ 30,000의 범위인 것이다.
또한, 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 상기 알칼리 가용성 수지를 포함하는 바인더 수지, 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물, 광개시제, 및 용매를 포함한다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물에 있어서, 상기 바인더 수지의 함량은 감광성 수지 조성물 총중량을 기준으로 1 ~ 20 중량%인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물에 있어서, 상기 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물로는 에틸렌글리콜 디(메타)아크릴레이트, 에틸렌기의 수가 2 ? 14인 폴리에틸렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 디(메타)아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라(메타)아크릴레이트, 프로필렌기의 수가 2 ? 14인 프로필렌 글리콜 디(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타(메타)아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사(메타)아크릴레이트 등의 다가 알콜을 α, β-불포화 카르복실산으로 에스테르화하여 얻어지는 화합물; 트리메틸올프로판트리글리시딜에테르아크릴산 부가물, 비스페놀 A 디글리시딜에테르아크릴산 부가물 등의 글리시딜기를 함유하는 화합물에 (메타)아크릴산을 부가하여 얻어지는 화합물; β-히드록시에틸(메타)아크릴레이트의 프탈산디에스테르, β-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트의 톨루엔 디이소시아네이트 부가물 등의 수산기 또는 에틸렌성 불포화 결합을 가지는 화합물과 다가 카르복실산과의 에스테르 화합물, 또는 폴리이소시아네이트와의 부가물; 및 메틸(메타)아크릴레이트, 에틸(메타)아크릴레이트, 부틸(메타)아크릴레이트, 2-에틸헥실(메타)아크릴레이트 등의 (메타)아크릴산 알킬에스테르로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으나, 이들에만 한정되지 않고 당 기술분야에 알려져 있는 것들을 사용할 수도 있다.
상기 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물의 함량은 감광성 수지 조성물 총 중량을 기준으로 1 ~ 30 중량%인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물에 있어서, 상기 광개시제로는 2,4-트리클로로메틸-(4'-메톡시페닐)-6-트리아진, 2,4-트리클로로메틸-(4'-메톡시스티릴)-6-트리아진, 2,4-트리클로로메틸-(피플로닐)-6-트리아진, 2,4-트리클로로메틸-(3',4'-디메톡시페닐)-6-트리아진,3-{4-[2,4-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진-6-일]페닐티오} 프로판산 등의 트리아진 화합물;2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐 비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸 등의 비이미다졸 화합물; 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 1-(4-이소프로필페닐)-2-하이드록시-2-메틸프로판-1-온, 4-(2-히드록시에톡시)-페닐 (2-히드록시)프로필 케톤, 1-히드록시시클로헥실 페닐 케톤, 벤조인메틸 에테르, 벤조인에틸 에테르, 벤조인이소부틸 에테르, 벤조인부틸 에테르, 2,2-디메톡시-2-페닐 아세토페논, 2-메틸-(4-메틸티오페닐)-2-몰폴리노-1-프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-몰폴리노페닐)-부탄-1-온 등의 아세토페논계 화합물; 벤조페논, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논, 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논, 2,4,6-트리메틸아미노벤조페논, 메틸-o-벤조일벤조에이트, 3,3-디메틸-4-메톡시벤조페논, 3,3',4,4'-테트라(t-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논 등의 벤조페논계 화합물; 9-플로레논, 2-클로로-9-플로레논, 2-메틸-9-플로레논 등의 플로레논계 화합물; 티옥산톤, 2,4-디에틸 티옥산톤, 2-클로로 티옥산톤, 1-클로로-4-프로필옥시티옥산톤, 이소프로필 티옥산톤, 디이소프로필 티옥산톤 등의 티옥산톤계 화합물; 크산톤, 2-메틸크산톤 등의 크산톤계 화합물; 안트라퀴논, 2-메틸 안트라퀴논, 2-에틸 안트라퀴논, t-부틸 안트라퀴논, 2,6-디클로로-9,10-안트라퀴논 등의 안트라퀴논계 화합물; 9-페닐아크리딘, 1,7-비스(9-아크리디닐)헵탄, 1,5-비스(9-아크리디닐)펜탄, 1,3-비스(9-아크리디닐)프로판 등의 아크리딘계 화합물; 벤질, 1,7,7-트리메틸-비스클로[2,2,1]헵탄-2,3-디온, 9,10-펜안트렌퀴논 등의 디카르보닐 화합물; 2,4,6-트리메틸벤조일 디페닐포스핀 옥사이드, 비스(2,6-디메톡시벤조일)-2,4,4-트리메틸펜틸 포스핀 옥사이드, 비스(2,6-디클로로벤조일) 프로필 포스핀 옥사이드 등의 포스핀 옥사이드계 화합물; 메틸 4-(디메틸아미노)벤조에이트, 에틸-4-(디메틸아미노)벤조에이트, 2-n-부톡시에틸 4-(디메틸아미노)벤조에이트, 2,5-비스(4-디에틸아미노벤잘)시클로펜타논, 2,6-비스(4-디에틸아미노벤잘)시클로헥사논,2,6-비스(4-디에틸아미노벤잘)-4-메틸-시클로헥사논 등의 아민계 시너지스트; 3,3'-카르보닐비닐-7-(디에틸아미노)쿠마린, 3-(2-벤조티아졸일)-7-(디에틸아미노)쿠마린, 3-벤조일-7-(디에틸아미노)쿠마린, 3-벤조일-7-메톡시-쿠마린, 10,10'-카르보닐비스[1,1,7,7-테트라메틸-2,3,6,7-테트라하이드로-1H,5H,11H-Cl]-벤조피라노[6,7,8-ij]-퀴놀리진-11-온 등의 쿠마린계 화합물; 4-디에틸아미노 칼콘, 4-아지드벤잘아세토페논 등의 칼콘 화합물; 2-벤조일메틸렌,및 3-메틸-β-나프토티아졸린으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있으나, 이들에만 한정되지 않고 당 기술분야에 알려져 있는 광개시제를 사용할 수도 있다.
상기 광개시제의 함량은 감광성 수지 조성물 총중량을 기준으로 0.1 ~ 5 중량%인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물에 있어서, 상기 용매로는 아세톤, 메틸 에틸 케톤, 메틸 이소부틸 케톤, 메틸셀로솔브, 에틸셀로솔브, 테트라히드로퓨란, 1,4-디옥산, 에틸렌글리콜 디메틸 에테르, 에틸렌글리콜 디에틸 에테르, 프로필렌글리콜 디메틸 에테르, 프로필렌글리콜 디에틸에테르, 디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 디에틸렌글리콜 디에틸에테르, 디에틸렌글리콜 메틸 에틸 에테르, 클로로포름, 염화메틸렌, 1,2-디클로로에탄, 1,1,1-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에탄, 1,1,2-트리클로로에텐, 헥산, 헵탄, 옥탄,시클로헥산, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 프로판올,부탄올,t-부탄올, 2-에톡시 프로판올, 2-메톡시 프로판올, 3-메톡시 부탄올, 시클로헥사논, 시클로펜타논, 프로필렌글리콜 메틸 에테르 아세테이트, 프로펠렌글리콜 에틸 에테르 아세테이트, 3-메톡시부틸 아세테이트, 에틸 3-에톡시프로피오네이트, 에틸 셀로솔브아세테이트, 메틸 셀로솔브아세테이트, 및 부틸 아세테이트, 디프로필렌글리콜 모노메틸 에테르 등으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 사용하는 것이 바람직하나, 이들에만 한정되지 않고 당 기술분야에 알려져 있는 용매를 사용할 수도 있다.
상기 용매의 함량은 감광성 수지 조성물 총 중량을 기준으로 45 ~ 95 중량%인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
또한, 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 용도에 따라 착색제, 경화촉진제, 열중합억제제, 계면활성제, 광증감제, 가소제, 접착촉진제, 충전제 및 접착조제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함할 수 있다.
상기 착색제로는 1종 이상의 안료, 염료 또는 이들의 혼합물을 사용할 수 있다. 구체적으로 예시하면, 흑색 안료로는 카본 블랙, 흑연, 티탄 블랙 등과 같은 금속 산화물 등을 사용할 수 있다. 카본 블랙의 예로는 시스토 5HIISAF-HS, 시스토 KH, 시스토 3HHAF-HS, 시스토 NH, 시스토 3M, 시스토 300HAF-LS, 시스토 116HMMAF-HS, 시스토 116MAF, 시스토 FMFEF-HS, 시스토 SOFEF, 시스토 VGPF, 시스토 SVHSRF-HS 및 시스토 SSRF(동해카본 ㈜) ; 다이어그램 블랙 II, 다이어그램 블랙 N339, 다이어그램 블랙 SH, 다이어그램 블랙 H, 다이어그램 LH, 다이어그램 HA, 다이어그램 SF, 다이어그램 N550M, 다이어그램 M, 다이어그램 E, 다이어그램 G, 다이어그램 R, 다이어그램 N760M, 다이어그램 LR, #2700, #2600, #2400, #2350, #2300, #2200, #1000, #980, #900, MCF88, #52, #50, #47, #45, #45L, #25, #CF9, #95, #3030, #3050, MA7, MA77, MA8, MA11, MA100, MA40, OIL7B, OIL9B, OIL11B, OIL30B 및 OIL31B(미쯔비시화학㈜) ; PRINTEX-U, PRINTEX-V, PRINTEX-140U, PRINTEX-140V, PRINTEX-95, PRINTEX-85, PRINTEX-75, PRINTEX-55, PRINTEX-45, PRINTEX-300, PRINTEX-35, PRINTEX-25, PRINTEX-200, PRINTEX-40, PRINTEX-30, PRINTEX-3, PRINTEX-A, SPECIAL BLACK-550, SPECIAL BLACK-350, SPECIAL BLACK-250, SPECIAL BLACK-100, 및 LAMP BLACK-101(대구사㈜); RAVEN-1100ULTRA, RAVEN-1080ULTRA, RAVEN-1060ULTRA, RAVEN-1040, RAVEN-1035, RAVEN-1020, RAVEN-1000, RAVEN-890H, RAVEN-890, RAVEN-880ULTRA, RAVEN-860ULTRA, RAVEN-850, RAVEN-820, RAVEN-790ULTRA, RAVEN-780ULTRA, RAVEN-760ULTRA, RAVEN-520, RAVEN-500, RAVEN-460, RAVEN-450, RAVEN-430ULTRA, RAVEN-420, RAVEN-410, RAVEN-2500ULTRA, RAVEN-2000, RAVEN-1500, RAVEN-1255, RAVEN-1250, RAVEN-1200, RAVEN-1190ULTRA, RAVEN-1170(콜롬비아 카본㈜) 또는 이들의 혼합물 등이 있다. 또한, 색깔을 띄는 착색제의 예로는 카민 6B(C.I.12490), 프탈로시아닌 그린(C.I. 74260), 프탈로시아닌 블루(C.I. 74160), 페릴렌 블랙(BASF K0084. K0086), 시아닌 블랙, 리놀옐로우(C.I.21090), 리놀 옐로우GRO(C.I. 21090), 벤지딘 옐로우4T-564D, 빅토리아 퓨어 블루(C.I.42595), C.I. PIGMENT RED 3, 23, 97, 108, 122, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 149, 166, 168, 175, 177, 180, 185, 189, 190, 192, 202, 214, 215, 220, 221, 224, 230, 235, 242, 254, 255, 260, 262, 264, 272; C.I. PIGMENT GREEN 7, 36; C.I. PIGMENT blue 15:1, 15:3, 15:4, 15:6, 16, 22, 28, 36, 60, 64; C.I. PIGMENT yellow 13, 14, 35, 53, 83, 93, 95, 110, 120, 138, 139, 150, 151, 154, 175, 180, 181, 185, 194, 213; C.I. PIGMENT VIOLET 15, 19, 23, 29, 32, 37 등이 있고, 이 밖에 백색 안료, 형광 안료 등도 이용할 수 있다. 안료로 사용되는 프탈로시아닌 계 착화합물로는 구리 외에 아연을 중심 금속으로 하는 물질도 사용 가능하다.
상기 경화촉진제로는 예컨대 2-머캡토벤조이미다졸, 2-머캡토벤조티아졸, 2-머캡토벤조옥사졸, 2,5-디머캡토-1,3,4-티아디아졸, 2-머캡토-4,6-디메틸아미노피리딘, 펜타에리스리톨 테트라키스(3-머캡토프로피오네이트), 펜타에리스리톨 트리스(3-머캡토프로피오네이트), 펜타에리스리톨 테트라키스(2-머캡토아세테이트), 펜타에리스리톨 트리스(2-머캡토아세테이트), 트리메틸올프로판 트리스(2-머캡토아세테이트), 트리메틸올프로판 트리스(3-머캡토프로피오네이트), 트리메틸올에탄 트리스(2-머캡토아세테이트), 및 트리메틸올에탄 트리스(3-머캡토프로피오네이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상을 포함할 수 있으나, 이들로만 한정되는 것은 아니며 당 기술분야에 일반적으로 알려져 있는 것들을 포함할 수 있다.
상기 열중합억제제로는 예컨대 p-아니솔, 히드로퀴논, 피로카테콜(pyrocatechol), t-부틸카테콜(t-butyl catechol), N-니트로소페닐히드록시아민 암모늄염, N-니트로소페닐히드록시아민 알루미늄염 및 페노티아진(phenothiazine)으로 이루어진 군으로부터 선택된 1 종 이상을 포함할 수 있으나, 이들로만 한정되는 것은 아니며 당 기술분야에 일반적으로 알려져 있는 것들을 포함할 수 있다.
상기 계면활성제, 광증감제, 가소제, 접착촉진제, 충전제 등도 종래의 감광성 수지 조성물에 포함될 수 있는 모든 화합물이 사용될 수 있다.
상기 착색제의 함량은 감광성 수지 조성물 총 중량을 기준으로 1 ~ 20 중량%인 것이 바람직하고, 그 외 나머지 첨가제의 함량은 각각 독립적으로 감광성 수지 조성물 총 중량을 기준으로 0.01 ~ 5중량인 것이 바람직하나, 이에만 한정되는 것은 아니다.
한편, 본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 롤 코터(roll coater), 커튼 코터(curtain coater), 스핀 코터(spin coater), 슬롯 다이 코터, 각종 인쇄, 침적 등에 사용되며, 금속, 종이, 유리 플라스틱 기판 등의 지지체 상에 적용될 수 있다. 또한, 필름 등의 지지체 상에 도포한 후 기타 지지체 상에 전사하거나 제1의 지지체에 도포한 후 블랭킷 등에 전사, 다시 제2의 지지체에 전사하는 것도 가능하며, 그 적용방법은 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물을 경화시키기 위한 광원으로는, 예컨대 파장이 250 내지 450㎚의 광을 발산하는 수은 증기 아크(arc), 탄소 아크, Xe 아크 등이 있으나 반드시 이에 국한되지는 않는다.
본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 감광도 및 현상성이 우수할 뿐만 아니라, 테이퍼 각도가 높고 접착력이 우수한 특징이 있다. 따라서, 본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 다양한 감광재로 적용할 수 있으며, 특히 LCD용 컬러 필터 패턴의 제조시 바람직하게 적용할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 감광성 수지 조성물을 포함하는 감광재를 제공한다.
본 발명에 따른 감광성 수지 조성물은 TFT LCD 컬러필터 제조용 안료분산형 감광재, TFT LCD 혹은 유기 발광 다이오드의 블랙 매트릭스 형성용 감광재, 오버코트층 형성용 감광재, 컬럼 스페이서 감광재에 사용되는 것이 바람직하나, 광경화성 도료, 광경화성 잉크, 광경화성 접착제, 인쇄판, 인쇄배선반용 감광재, 기타 투명 감광재, 및 PDP 제조 등에도 사용할 수 있으며, 그 용도에 제한을 특별히 두지는 않는다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 이에 의하여 본 발명의 범위가 한정되는 것은 아니다.
< 실시예 >
< 합성예 1>
벤질 메타아크릴레이트 28g, N-페닐 말레이미드 5g, 스티렌 3g, 메타아크릴산 7g, n-데실 메타아크릴레이트 7g, 사슬 이동제인 3-머캡토프로피온산 0.3g, 용매인 아세트산 3-메톡시 에스테르 137g을 기계적 교반기(mechanical stirrer)로 질소 분위기 하에서 30분간 혼합하였다. 질소 분위기 하에서 반응기의 온도를 70℃로 높이고 혼합물의 온도가 70℃가 되었을 때 열중합 개시제인 AIBN 1.3g을 넣고 15시간 동안 교반하였다(Mw: 16,000 g/mol, Av: 100 mgKOH/g).
< 합성예 2>
벤질 메타아크릴레이트 28g, N-페닐 말레이미드 5g, 스티렌 3g, 메타아크릴산 7g, n-옥틸 메타아크릴레이트 7g, 사슬 이동제인 3-머캡토프로피온산 0.3g, 용매인 아세트산 3-메톡시 에스테르 137g을 기계적 교반기(mechanical stirrer)로 질소 분위기 하에서 30분간 혼합하였다. 질소 분위기 하에서 반응기의 온도를 70℃로 높이고 혼합물의 온도가 70℃가 되었을 때 열중합 개시제인 AIBN 1.3g을 넣고 15시간 동안 교반하였다(Mw: 16,000 g/mol, Av: 100 mgKOH/g).
< 비교합성예 1>
벤질 메타아크릴레이트 28g, N-페닐 말레이미드 5g, 스티렌 3g, 메타아크릴산 7g, 사슬 이동제인 3-머캡토프로피온산 0.3g, 용매인 아세트산 3-메톡시 에스테르 137g을 기계적 교반기(mechanical stirrer)로 질소 분위기 하에서 30분간 혼합하였다. 질소 분위기 하에서 반응기의 온도를 70℃로 높이고 혼합물의 온도가 70℃가 되었을 때 열중합 개시제인 AIBN 1.3g을 넣고 15시간 동안 교반하였다(Mw: 15,000 g/mol, Av: 100 mgKOH/g).
< 비교합성예 2>
벤질 메타아크릴레이트 31g, 메타아크릴산 18g, 사슬 이동제인 3-메르캅토프로피온산 0.3g, 용매인 아세트산 3-메톡시 에스테르 137g을 기계적 교반기(mechanical stirrer)로 질소 분위기 하에서 30분간 혼합하였다. 질소 분위기 하에서 반응기의 온도를 70℃로 높이고 혼합물의 온도가 70℃가 되었을 때 열중합 개시제인 AIBN 1.3g을 넣고 15시간 동안 교반하였다. 상기 고분자를 중합한 반응기의 온도를 80℃로 높이고, 테트라부틸암모늄 브로마이드 0.1g과 열중합 금지제인 MEHQ 0.05g을 넣고 30분간 교반한 후, 고분자 용액에 10g의 글리시딜 메타아크릴레이트를 넣고 120℃에서 12시간 추가로 교반하여 원하는 수지의 합성을 완결하였다(Mw: 17,000 g/mol, Av: 70 mgKOH/g).
< 실시예 1 ~ 2>
바인더 수지의 특성 평가를 위해서 블랙 매트릭스(Black matrix)용 밀베이스 53 중량부, 바인더로서 합성예 1 ~ 2의 아크릴계 수지 3 중량부, 중합성 화합물로 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 3 중량부, 광중합 개시제로 총 1 중량부 및 유기 용매로 PGMEA 40 중량부를 쉐이커를 이용하여 3시간 동안 혼합시켰다.
< 비교예 1 ~ 2>
바인더 수지의 특성 평가를 위해서 블랙 매트릭스(Black matrix)용 밀베이스 53 중량부, 바인더로서 비교합성예 1 ~ 2의 아크릴계 수지 3 중량부, 중합성 화합물로 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 3 중량부, 광중합 개시제로 총 1 중량부 및 유기 용매로 PGMEA 40 중량부를 쉐이커를 이용하여 3시간 동안 혼합시켰다.
< 실험예 >
1) PCT 접착력
글래스(glass) 위에 포토레지스트를 코팅, 노광, 포스트베이크(postbake) 통해 블랙 매트릭스 필름을 제작하였다. 제작된 필름을 HASTEST PC-III에 넣고 120℃ 100%의 습도, 2기압의 압력 하에서 12시간 처리한 후, 테이프 필링 테스트(필름에 격자무늬의 스크레치를 만든 후 24mm 니치방 테이프를 붙였다가 일정 각도로 떼어냄)를 통해 고온 다습한 환경에서 필름의 접착력을 확인하였다. 상기 접착력 테스트 결과를 하기 도 1 ~ 4에 나타내었다.
상기 실험을 통해 실시예 1 ~ 2가 비교예 1 ~ 2보다 고온 다습한 환경에서의 접착력이 훨씬 뛰어남을 확인할 수 있다.
2) 현상 마진
글래스(Glass) 위에 코팅, 노광한 필름을 현상시간을 달리하였을 때 남아있는 최소 패턴의 사이즈를 통해 현상마진을 확인하였다.
[표 1]
Figure pat00007
상기 표 1의 결과로부터, 본 발명에 따른 알칼리 가용성 수지를 포함하는 감광성 수지 조성물은 현상시간은 빠르면서도 패턴 탈락이 일어나지 않는, 즉 현상 마진이 향상됨을 확인하였다.

Claims (9)

1) 하기 화학식 1로 표시되는 반복단위, 2) 하기 화학식 2로 표시되는 반복단위, 및 3) 하기 화학식 3, 화학식 4 및 화학식 5로 표시되는 반복단위 중 1종 이상을 포함하는 알칼리 가용성 수지:
[화학식 1]
Figure pat00008

[화학식 2]
Figure pat00009

[화학식 3]
Figure pat00010

[화학식 4]
Figure pat00011

[화학식 5]
Figure pat00012

상기 화학식 1 내지 화학식 5에서,
R1, R2, R3, R4, R6, R7, R10 및 R11은 서로 동일하거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소 또는 메틸기이며,
R5는 C8 ~ C18의 알킬기이고,
R8은 페닐로 치환된 C1 ~ C6의 알킬기, C1 ~ C3의 알콕시 폴리(n=2~30)알킬렌글리콜기, C1 ~ C6의 알킬기로 치환된 페닐기, C1 ~ C6의 알콕시기로 치환된 페닐기, 할로겐으로 치환된 페닐기, 또는 C1 ~ C6의 알콕시메틸기이고,
R9는 C1 ~ C10의 알킬기, C1 ~ C6의 알킬에스테르기, 페닐기, 적어도 하나의 C1 ~ C3의 알킬기로 치환된 페닐기, 또는 할로겐으로 치환된 페닐기이며,
R12는 페닐기, 할로겐으로 치환된 페닐기, 또는 C1 ~ C3의 알킬기로 치환된 페닐기이고,
a, b, c, d 및 e는 몰 혼합비로서, a는 10 ~ 60, b는 10 ~ 60, c는 0 ~ 90, d는 0 ~ 30, 및 e는 0 ~ 30 이다.
청구항 1에 있어서, 상기 알칼리 가용성 수지는 하기 화학식 6으로 표시되는 것을 특징으로 하는 알칼리 가용성 수지:
[화학식 6]
Figure pat00013

상기 화학식 6에서, R1 내지 R12, 및 a 내지 e는 상기 화학식 1 내지 화학식 6에서의 정의와 동일하다.
청구항 1에 있어서, 상기 알칼리 가용성 수지의 산가는 30 ~ 150 KOH mg/g 이고, 중량 평균 분자량은 5,000 ~ 50,000인 것을 특징으로 하는 알칼리 가용성 수지.
청구항 1 내지 청구항 3 중 어느 한 항의 알칼리 가용성 수지를 포함하는 바인더 수지, 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물, 광개시제, 및 용매를 포함하는 감광성 수지 조성물.
청구항 4에 있어서, 상기 바인더 수지의 함량은 감광성 수지 조성물 총중량을 기준으로 1 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.
청구항 4에 있어서, 상기 감광성 수지 조성물 총중량을 기준으로, 상기 에틸렌성 불포화 결합을 포함하는 중합성 화합물의 함량은 1 ~ 30 중량%, 상기 광개시제의 함량은 0.1 ~ 5 중량%, 및 상기 용매의 함량은 45 ~ 95 중량%인 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.
청구항 4에 있어서, 상기 감광성 수지 조성물은 착색제, 경화촉진제, 열중합억제제, 계면활성제, 광증감제, 가소제, 접착촉진제, 충전제 및 접착조제로 이루어진 군으로부터 선택되는 1종 이상을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 감광성 수지 조성물.
청구항 7의 감광성 수지 조성물을 포함하는 감광재.
청구항 8에 있어서, 상기 감광재는 컬러필터 제조용 안료분산형 감광재, 블랙 매트릭스 형성용 감광재, 오버코트층 형성용 감광재, 컬럼 스페이서 감광재 및 인쇄배선반용 감광재로 이루어진 군으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 감광재.
KR1020110037473A 2011-04-21 2011-04-21 알칼리 가용성 수지 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 KR101472166B1 (ko)

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