KR20120105006A - 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물 및 이를 함유한 조성물 - Google Patents

아까시아 마크로스타키아 종자 추출물 및 이를 함유한 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물을 포함한 조성물에 관한 것이다. 본 조성물은 바람직하게는 화장학적, 약학적, 피부과학적 또는 기능식품으로 사용된다. 또한 본 발명은 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물 제조방법 및 생성된 추출물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 피부, 점막 또는 부속기관에 영향을 주는 장애 및 질환 예방 또는 치료용, 혈관 장애 예방 또는 치료용, 및 지방조직 변형 예방 또는 치료 용도인 이러한 하나의 조성물 또는 이러한 하나의 추출물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 피부, 부속기관 또는 점막의 상태 또는 외관 개선을 위하여 이러한 하나의 조성물 또는 이러한 하나의 추출물을 투여하는 단계를 포함하는 화장학적 관리 방법에 관한 것이다.

Description

아까시아 마크로스타키아 종자 추출물 및 이를 함유한 조성물{ACACIA MACROSTACHYA SEED EXTRACT AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME}
본 발명은 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물, 예를들면 아까시아 마크로스타키아 종자의 펩티드 및 배당체 (oside) 추출물을 포함한 조성물에 관한 것이다. 본 조성물은 화장학적, 약학적, 피부과학적, 또는 기능식품적으로 바람직하다. 또한 본 발명은 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물 추출방법, 및 상기 방법에 의해 획득되는 추출물에 관한 것이다. 또한 본 발명은 피부, 점막 또는 부속기관에 영향을 주는 장애 또는 질환 예방 또는 치료, 혈관 장애 예방 또는 치료, 또는 지방조직 변형 예방 또는 치료용도의 조성물 또는 추출물에 관한 것이다. 본 발명은 이러한 조성물 또는 추출물 투여 단계를 포함하는 피부, 부속기관 또는 점막 상태 또는 외관 개선을 위한 화장학적 관리(care) 방법에 관한 것이다.
아까시아 속에는 매우 낮은 강수량의 열대 및 건조 기후에 잘 적응하는 많은 수종들이 포함된다. 소정의 수종들은 서부 아프리카, 호주, 파키스탄 등 반-사막화 열대지역에 분포된다. 따라서 많은 아까시아들은 생태학적 및 일부 경제적 역할을 담당하고 있다: A. Senegal, 아라비아 검 원료; A. catechu, 탄닌 원료; A. dealbata, (은엽아까시아) 장식용 꽃의 원예학. 이들 서부에 널리 알려진 수종들과 비교하여, 아까시아 마크로스타키아 는 중요도가 높지 않았다. 본 수종의 종자에 대한 영양학적 용도는 몇몇 문헌들에 기재되어 있다. 아프리카 사헬 지역 식물에 대한 두 세 서양 문헌들 및 대부분 부르키나파소 국적의 저자들에 의해 기술된 국제 문헌들 에 이와 관한 자료가 있다. 예를들면, 이러한 전통적 사용은 Mr. Ouetian Bognounou, 관리 및 국가훈장 기사장, 아카데미 훈장 기사장, 부르키나파소 INERA의 산림학자 및 국가식물학 연구관, 국가식물학 전문가인 Mr. Marc Olivier와의 공동저자, 보고서에 완전하게 기록된다.
아까시아 마크로스타키아 는 사바나 및 서부 아프리카 도심, 조경 및 종자가 사용되는 곳을 제외하고는 거의 알려지지 않은 식물이다. 본 식물의 어떠한 부분들도 국가간 상당한 무역 대상이 아니다. 지금까지 아까시아 마크로스타키아에 대하여 특별히 언급되지 않았다.
아까시아 마크로스타키아 식물
학명이 아까시아 마크로스타키아 Rchb. Ex DC.인 본 관목은 콩목 (Fabales) 및 콩과 (Mimosaceae)에 속한다. 통명은 부르키나파소에서는: zanmne, karitiga, zamenega, kiese mamonguala (행인과 닿는 나무); 세네갈에서는, 12 부족들이 16개의 통명을 사용한다.
2 내지 5 미터 높이의 덩굴 및 가시성 관목은 때로는 8 미터까지 자라며 좁고 열린 수관을 가진다. 수피는 갈라진 섬유성 회색을 띠고 흰색의 줄무늬가 생기기도 한다. 연모로 덮인 가지를 가지며 가지를 따라 1 센티미터의 분산된 갈고리형 가시들이 있다. 줄기는 길고 유연하다.
양측으로 어긋난 유연한 녹색 잎들은 동일 면으로 펼쳐진다. 아래에 연모 및 가시가 있고 길이가 8 내지 22 cm의 잎자루는 제1 쌍의 낱잎 앞에 길고 둥근 덩어리를 가진다. 각각의 잎자루는 20 내지 30 쌍의 낱잎을 가지고 낱잎 마다 20 내지 50 쌍의 소엽들을 가진다.
소엽들은 짧고, 연모로 덮인 대칭적 선형이다.
가시가 있는 화서는 길이가 7 내지 8 (5-12) cm인 1 내지 2개의 원통형 수상화서들로 이루어지고, 크림색 내지 노란색의 수많은 꽃들이 잎 축에 배열된다. 꿀벌들이 꿀과 화분을 꽃에서 수집한다. 아까시아는 꿀로써 높은 가치가 있다. 발엽 후 건기 끝 또는 우기 시작 전에 개화된다.
열매는 얇고 평탄하고 약간 굴곡이 있는 양단들이 뾰족하고 성숙되면 적갈색을 띠는 난형 까투리 (7 내지 15 x 1.5 내지 2.0 cm)이다. 7 내지 8개의 종자들 (A. Sere et al., 1983에 의하면2-3 종자들)을 가진다. 종자들은 평탄한 갈색의 원형이다. 직경은 7 내지 8 mm이다. 종자 중량은 1000개 종자들에 대하여 약 7 g이다.
종자 특성
아까시아 마크로스타키아 종자에 대한 화학적 조성에 관한 문헌적 자료는 거의 존재하지 않는다.
본 씨앗은 단백질, 철분 및 비타민 C가 매우 풍부한 것으로 보인다. 불어로 쓰여진 요약 논문 (Parkouda et al, 2006)은 아까시아 마크로스타키아를 포함한 부르키나파소 수종의 열매에 대한 영약학적 평가(탄수화물, 지방, 단백질 및 무기질)에 관한 것이나, 내용물에 대한 상세한 설명은 없다.
본 출원인에 의해 상이한 수종의 종자에 대하여 분석된 바에 의하면 예를들면 다음 성분들을 포함하고 있다: 38% 섬유질, 38% 단백질, 8% 지방, 2.5% 수크로오스.
선행기술
의학 용도:
아까시아 마크로스타키아는 기니 및 세네갈 (Penso, 2001), 및 말리 (Boullard, 2001)에서 의약나무로 지칭된다. 그러나, 본 종자가 치료적 용도로는 거의 사용되지 않는 것으로 보인다.
Zamene (세척되고 익혀 끊인 종자)는 위통을 치료한다고 알려져 있고 동맥고혈압 환자들이 이용한다.
보충적 관찰:
사헬 지역 의학에서, 특히 세네갈에서는, 수피 (Arbonnier, 2002; Neuwinger, 1996) 또는 끊인 어린 잎들 (Neuwinger, 1996)이 위장에 가스가 차는 위장병, 구토 및 설사 치료에 사용된다. 또한 수피는 소독제 및 구충제 (Arbonnier, 2002; Neuwinger, 1996)로 사용된다. 뿌리는 임질 및 매독 (Arbonnier, 2002)에 처방된다.
감비아에서는, 침윤 뿌리는 위장병 (Neuwinger, 1996)에 사용된다. 잎은, 외용 또는 내복용으로, 뱀독 해독제 (Arbonnier, 2002)로 알려져 있다.
말리에서는, 수피, 뿌리 및 잎은 아동들의 위통, 이질 및 설사 (Boullard, 2001)에 이용된다.
카사망스 지역, 말리 및 부르키나파소에서, 뿌리는 정력제 목적 (Sere et al, 1983)으로 전통 의학자에 의해 사용된다.
부르키나파소에서, 잎 탕약은 국소적인 치주농양 치료에(Tapsoba and Deschamps, 2006) 적용된다.
피부과학적 및 화장학적 용도:
이와 관련된 어떠한 자료도 없다.
본 출원인은 아까시아 마크로스타키아 종자 추출물이 이전에 전혀 기록되지 않은 화장학적 및 피부과학적 특성들을 가지는 것을 확인하였다. 특히, 아까시아 마크로스타키아 추출물의 이러한 특정한 성질들을 적용하는 것은 최초이다.
본 발명은 펩티드 및/또는 당, 바람직하게는 펩티드 및 당의 혼합물을 함유한 아까시아 마크로스타키아 종자추출물, 및 선택적으로 적합한 부형제와 혼합되는 조성물에 관한 것이다.
본 조성물은 바람직하게는 화장학적, 약학적, 피부과학적 또는 기능식품적인 특성을 가진다. 상기 조성물은 바람직하게는 외용 국소적 또는 경구 경로로 투여되도록 제형화 된다.
바람직하게는, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물은 펩티드 및 배당체 추출물이다.
"펩티드 및 배당체 추출물"이란 대부분이, 또는 실질적으로 펩티드 및 단당류 (당)를 함유하는 추출물을 의미한다.
바람직하게는, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물은 실질적으로 펩티드 및 당의 혼합물로 구성된다.
특히 바람직하게는 본 발명에 의하면, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물에는 알레르기 반응을 일으키는 임의의 잔류 천연단백질이 실질적으로 제거된다.
전형적으로, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물에는 유리 아미노산이 실질적으로 제거된다.
본 발명에 의한 추출물은 바람직하게는 총 추출물 중량에 대하여 10 내지 90 중량%의 펩티드 및 10 내지 90 중량%의 당을 포함한다.
본 발명의 특정 실시예에서, 본 추출물은 20 내지 70 중량%, 바람직하게는 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 65 중량%, 전형적으로 30 내지 55 중량%, 특히 45 내지 50 중량%의 펩티드를 포함한다.
본 발명의 다른 특정 실시예에서, 본 추출물은 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 55 중량%, 특히 45 내지 50 중량%의 당을 포함한다.
본 발명의 바람직한 양태에 따르면, 펩티드 및 배당체 추출물은 예를들면 선택적 건조 지지체를 부가하기 전에 추출물의 총 활성물질에 대하여 50 중량%의 펩티드 및 45 중량%의 당을 포함한다.
본 발명의 특정 특성에 의하면, 추출물의 펩티드/당 비율은 0.75 이상이고, 바람직하게는 1 내지 2 범위이다.
본 발명의 바람직한 변형에 의하면, 본 조성물은 건조 추출물에 대하여 0.001 내지 10 중량%, 전형적으로 0.01 내지 5 중량%의 추출물을 포함한다.
또한 본 발명은 아까시아 마크로스타키아 종자의 펩티드 및 배당체 추출물 제조방법에 관한 것이다.
바람직하게는 본 발명에 의하면, 아까시아 마크로스타키아 종자의 펩티드 및 배당체 추출물 제조방법은 다음과 같은 단계들로 구성된다:
- 아까시아 마크로스타키아 종자 분쇄 단계,
- 분쇄된 아까시아 마크로스타키아 종자를 물 또는 수상에, 바람직하게는 3.0 내지9.0 pH 및 20 내지 90°C에서 분산시키는 단계,
- 상기 분산액의, 바람직하게는 효소적, 가수분해 및
- 펩티드 및 배당체 추출물의 회수.
분산 전에, 분쇄된 종자는 특히 에탄올에서 탈지될 수 있다.
본 발명에 의한 특히 바람직한 방식에서, 수상에 분산시키고, 상기 분산액에 대한 효소적 및/또는 화학적 가수분해와 같은 가수분해가 진행되고, 특히 바람직하게는 효소적 가수분해가 진행된다.
전형적으로, 효소적 가수분해는 본 분야의 기술자에게 알려진 최적 pH 및 온도, 예를들면 pH 3.0 내지 9.0 및 전형적으로 20 내지 90℃에서 하나 이상의 적당한 효소, 바람직하게는 최소한 하나의 카르보히드라아제 예를들면 펙티나아제 또는 셀루라아제, 또는 프로테아제 및 카르보히드라아제, 예를들면 펙티나아제, 셀루라아제, 아라바나아제, 헤미셀루라아제, 자일라나아제 및 β-글루카나아제의 혼합물에 의해 진행된 후, 펩티드 및 배당체 추출물이 회수된다.
본 발명의 바람직한 양태에 의하면, 가수분해는 최소한 하나의 프로테아제 또는 카르보히드라아제에 의한 효소적 가수분해이다.
분산액에 대한 효소적 가수분해 이후 필요하다면 효소 변성을 위한, 전형적으로 80 내지 100℃의 열처리가 이어진다.
본 발명의 방법에서 가수분해 단계는 아까시아 종자에 있는 천연 단백질을 펩티드로 전환 또는 "절단 (cut up)"시키므로 매우 중요하다. 본 단계에서는 또한 바람직하게는 아까시아 종자에 존재하는 다당류가 소당류 또는 단당류로 전환 또는 "절단"될 수 있다.
본 발명의 특히 바람직한 방식에 의하면, 효소적 가수분해와 같은 가수분해, 및 이후 잠재적으로 알레르기성 또는 선택적 효소인 잔류 단백질을 제거하기 위하여 예를들면 10000 달톤 내지 15000 달톤의 차단 포인트에서의 초여과 단계를 포함한다.
본 발명의 특정 실시예에 의하면, 또한 본 방법은 초여과 단계 이후 유리 아미노산 또는 무기염을 제거하기 위하여 예를들면 100 달톤 내지 300 달톤, 바람직하게는 130 내지 300 달톤, 전형적으로 200 달톤 내지 300 달톤의 차단 포인트에서의 나노-여과를 포함한다.
본 발명의 바람직한 변형에 의하면, 분산액에 대한 가수분해 이후 및 펩티드 및 배당체 추출물 회수 이전에, 여과 또는 원심분리가 수행되고, 선택적으로 초여과, 정용여과, 및/또는 나노여과가 이어진다.
바람직하게는, 예를들면, 펩티드 및 배당체 추출물은 다음 방법에 따라 획득될 수 있다:
a) 96% 에탄올에 미리 분쇄된 종자 건량 10%로 분산하여 탈지;
b) 에탄올 제거 후, 탈지된 종자 용액을 수중 건량10%으로 대체;
c) 효소 활성이 최적인 pH 및 온도 조건에서 펙티나아제 / 셀루라아제 (예를들면 Lyven 회사의 Peclyve LI) 및 아라바나아제, β 글루카나아제, 헤미셀루라아제, 자일라나아제 (예를들면 Novozymes 회사의 Viscozyme L)와 같은 보충적 작용을 가지는 카르보히드라아제의 다른 혼합물과 조합적 작용에 의한 탄수화물의 효소적 가수분해;
d) 이어 알칼리성 프로테아제 (예를들면 Lyven 회사의 Prolyve 1000)에 의한 가수분해;
e) 효소 변성을 위한 열처리;
f) 잠재적 알레르기성 잔류 단백질 제거를 위한 15 kDa 막에서의 원심분리, 초여과 및/또는 정용여과;
g) 예를들면 무기염 또는 유리 아미노산을 제거하기 위한200 Da 막에서의 나노여과.
바람직하게는 본 발명에 의하면, 펩티드 및 배당체 추출물 회수 이후, 다음과 같은 최소한 하나의 단계가 수행된다:
- 예를들면 활성탄소 존재에서 또는 본 분야의 기술자게 의해 공지된 임의의 기타 수단으로, 얻어진 추출물에 대한 탈색, 및
- 지지체 상에서 또는 지지체 없이, 얻어진 추출물을 건조.
바람직하게는, 펩티드 및 배당체 추출물은 본 분야의 기술자에게 알려진 방법으로 건조될 수 있고, 예를들면, 전형적으로 추출물 액상에서 얻어진 건조물에 대하여 0% 내지 80%의 지지체 비율로 변동되는 말토텍스트린 또는 아까시아 유형의 섬유질 (Fibregum®, CNI 회사) 존재 또는 부재에서; 및 바람직하게는 추출물로부터 얻어진 50% 건조물 및 50% 동결건조 지지체 (support)의 최종 분말로 획득하기 위한 동결건조 방식으로 건조될 수 있다.
액상 펩티드 및 배당체 추출물의 예시:
1. 물리-화학적 분석 (% / 총 건조물)
건조 추출물 (2h, 105°C, 환기 오븐): 6.5%
pH: 4
α-아미노질소(OPA, 류신 동량): 24%
펩티드 (켈달, N x 6.25): 47%
가용성 당 (HPLC): 45% 이들 중 전형적으로는 글루코오스, 프룩토오스 및 배당체
총 애쉬: 16%
폴리페놀 (갈산 중의 폴린-시오칼토): 3%
따라서 본 발명에 의하면 추출물은 전형적으로 폴리페놀을 포함한다.
2. 가용성 펩티드 몰 질량 프로필에 따른 분류
130 Da 미만 : 20%
130 - 300 Da: 17%
300 - 1200 Da: 48%
1200 - 3500 Da: 14%
3500 Da 초과: ≤ 1%
또한 본 발명은 상기 방법에 따라 획득된 아까시아 마크로스타키아 종자추출물에 관한 것이다. 이러한 추출물은 바람직하게는 10 내지 90 중량%의 펩티드 및 10 내지 90 중량%의 당을 포함한다.
본 발명의 특정 실시예에서, 추출물은 20 내지 70 중량%, 바람직하게는 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 65 중량%, 전형적으로 30 내지 55 중량%, 특히 45 내지 50중량%의 펩티드를 포함한다.
본 발명의 다른 특정 실시예에서, 추출물은 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 55 중량%, 특히 45 내지 50 중량%의 당을 포함한다.
전형적으로, 본 발명에 의한 추출물은 단당류 또는 소당류, 예를들면 글루코오스, 프룩토오스, 배당체, 또는 이들의 혼합물을 포함한다. 특히, 추출물 중 당은 주로 글루코오스, 프룩토오스 및 배당체이다.
특정한 특정에 의하면, 본 발명에 의한 추출물의 펩티드/당 비율은 0.75 이상, 바람직하게는 1 내지 2의 범위이다.
바람직하게는 본 발명에 의하면, 추출물 중 펩티드는 분자량이 3500 달톤 이하이다. 특히, 추출물 중 펩티드의 분자량은 1200 달톤 이하, 전형적으로 300 내지 1200 달톤이다.
전형적으로, 본 발명에 의한 펩티드 및 배당체 추출물은 잠재적 알레르기성 잔류 단백질을 실질적으로 포함하지 않는다.
특정 실시예에서, 본 발명에 의한 펩티드 및 배당체 추출물은 유리 아미노산을 실질적으로 포함하지 않는다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 본 조성물은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 이외에 최소한 하나의 기타 활성 화합물을 더욱 포함할 수 있다.
상기 기타 화합물은 하기된 모든 화합물 및 이들의 기능적 동등 화합물에서 선택될 수 있다.
상기 기타 화합물은 예를들면 피부연화제, 보습활성제, 각질조절인자, 각질용해제, 피부장벽 재구성제, PPAR (퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체) 작용제, RXR 또는 LXR 작용제, 비타민 D 또는 코르티코스테로이드 수용체 작용제, 각질세포분화 활성제 (레티노이드, Calcidone®, 칼슘), 피지조절제, 항-자극제, 진정제, 항-염증제, 항산화제 및 항-노화제와 같은 전형적으로 피부과학 또는 화장품에서 사용되는 활성제에서 특히 선택될 수 있다.
또한 상기 기타 화합물은 보충적 치료 또는 화장학적 작용을 가지는 활성제, 예를들면 항생제, 프리- 및 프로-바이오틱스, 항균제, 항진균제, 항바이러스제, 보존제, 면역조절제 (타크로리무스 또는 피메크로리무스), 옥사졸린, 성장인자, 상처 아물기 또는 부영양 분자, 약제, 색소 또는 저-침착제, 지방분해제 또는 지방형성 억제제 또는 항-부분비만제 또는 체중감소제, 무기 또는 유기 태양광 필터 및 차단제 (색소 또는 초미세), 종래 또는 기능성 식품: 혈당상승제 또는 혈당강하제, 항-지방 또는 항-부분비만 영양제, 항-콜레스테롤, 항산화제, 활력, 강장제, 폐경 이차징후에 영향을 주는 것에서 선택될 수 있다.
또한 상기 기타 화합물은 천연식물추출물 (수상 또는 유상에서 추출되는 식물성분: 폴리페놀, 플라보노이드, 기타 펩티드 및 당, 등), 식물성오일 불검화물 함유 화합물, 스테놀 불검화물 또는 이들을 함유하는 생성물 (식물성 오일 불검화물, 특히 대두유 불검화물, 식물성버터 또는 버터성 재료 및 혼합물, 천연왁스 불검화물, 오일추출물 불검화물, 공업용오일부산물 불검화물, 동물성 지방추출물 불검화물, 해양성 동물오일불검화물, 유지방추출물 불검화물, 단세포 유기체 추출 지방의 불검화물, 조류 및 해양유기체 지방의 불검화물), 스테놀, 스타놀, 피토스테롤, 피토스타놀, 토코페롤, 해바라기, 평지씨 및/또는 팜 오일 농축물, 미량원소들, 비타민, 오메가-3, -6, 또는 -9 지방산, 혈당강하제 또는 혈당상승제 또는 감미식물에서 선택될 수 있다.
가장 일반적으로 사용되는 보습/피부연화 활성제는 글리세린 또는 이의 유도체, 요소, 피롤리돈 카르복실산 및 이의 유도체, 임의의 분자량을 가지는 히알루론산, 글리코사미노글리칸 및 임의의 기타 해양, 식물 또는 생물공학적 기원 다당류 예를들면, 잔탄검, Fucogel®, 소정의 지방산 예를들면 라우르산, 미리스트산, 오메가-3, -6, -7 및 -9 유형의 다중불포화 및 단일불포화 지방산 예를들면 리놀레산 및 팔리톨레산, 해바라기 유지증류액(oleodistillate), 아보카도 펩티드, 쿠푸아수 버터(cupuacu butter)이다. 조합적으로 사용가능한 각질층 또는 과립층의 표피 분화 주요 단백질 조절제는, 바람직하게는 레티노이드, 루핀 펩티드, (각질) 및 교소체 주요 단백질, 아보카도 당, 퀴노아 펩티드 추출물이다.
가장 일반적인 항-염증제/항-자극제 및 진정제는 글리시레틴산 (감초 유도체) 및 이의 염 및 에스테르, 리포산, 베타-카로텐, 비타민 B3 (니아신아미드, 니코틴아미드), 비타민 E, 비타민 C, 비타민 B12, 플라보노이드 (녹차, 케르세틴, 등), 리코펜 또는 루테인, 아보카도 당, 아보카도 유지증류액, 아라비노갈락탄, 루핀 펩티드, 루핀 총 추출물, 퀴노아 펩티드 추출물, Cycloceramide® (옥사졸린 유도체), 이소플라본 예를들면, 예를들면, 제니스테인/제니스틴, 다이드제인/다이드진, 온천수 또는 열 온천수 (Avene 수, La Roche Posay 수, Saint Gervais 수, Uriage 수, Gamarde 수), 고지 추출물 (영하구기자(Lycium barbarum)), 식물성 아미노산 펩티드 또는 복합체, 국소 다이술론(disulone), 또는 스테로이드성 항-염증제 약물 (SAID) 예를들면 코르티코스테로이드 또는 비-스테로이드성 항-염증제 약물 (NSAID)이다.
가장 일반적으로 사용되는 각질조절인자/각질용해제는: 열매의 알파-히드록시산 (AHA) (시트르산, 글리콜산, 말산, 젖산, 등), AHA 에스테르, AHA 및 기타 분자들의 조합 예를들면 말산 및 아몬드 단백질의 조합 (Keratolite®), 글리콜산 또는 젖산의 아르기닌과의 조합 또는 히드록시산 및 지질 분자들의 조합 예를들면 LHA® (리포-히드록시산), 양쪽성 히드록시산 복합체 (AHCare), 아젤라산 및 염 및 이의 에스테르, 버드나무 껍질 (Salix alba 수피 추출물), 살리실산 (베타-히드록시산, 또는 BHA)및 이의 유도체 예를들면 카프릴로일 살리실산 또는 다른 분자들과의 조합 예를들면 살리실산 및 다당류의 조합, 타자로텐, 아다팔렌, 레티노이드 계열 분자들, 예를들면 트레티노인, 레틴알데히드, 이소트레티노인 및 레티놀을 포함한다.
조합적으로 사용가능한 피지조절제는 바람직하게는 5-α-환원효소 억제제들로 이루어진 군에서 예를들면, 활성제 5-α Avocuta®에서 선택된다. 아연 (및 이의 글루콘산염, 살리실산염 및 피로글루탐산) 역시 피지-억제 활성을 가진다. 또한 스피로노락톤, 항-안드로겐 및 알도스테론 길항제를 언급할 수 있으며, 이들은 피지 분비를 상당히 감소시킨다. 기타 분자들 예를들면, 호박씨에서 추출된 Cucurbita pepo, 호박씨 오일 및 야자양배추는 5-α-환원효소 전사 및 활성을 저해하여 피지 생성을 제한한다. 피지에 작용하는 지질 유래 기타 피지조절제 예를들면 리놀레산 역시 흥미롭다. 조합적으로 사용가능한 성장인자는, 바람직하게는 베카플라민 및 TGF-베타, ECG, NGF, VEGF이다.
항산화제는 다른 화학 물질의 산화를 감소 또는 방지하는 분자를 언급한다. 조합적으로 사용되는 항산화제는 바람직하게는 티올 및 페놀, 감초 유도체 예를들면 글리시레틴산 및 이의 염 및 에스테르, 알파-비사볼롤, 은행나무 추출물, 금잔화 추출물, Cycloceramide® (옥사졸린 유도체), 아보카도 펩티드, 미량원소들 예를들면 구리, 아연 및 셀레늄, 리포산, 비타민 B12, 비타민 B3 (니아신아미드, 니코틴아미드), 비타민 C, 비타민 E, 조효소 Q10, 크릴, 글루타티온, 부틸화 히드록시톨루엔 (BHT), 부틸화 히드록시아니솔 (BHA), 리코펜 또는 루테인, 베타-카로텐, 큰 유형의 폴리페놀 예를들면 탄닌, 페놀산, 안토시아닌, 플라보노이드 예를들면, 녹차, 레드 베리, 카카오, 포도, 시계꽃, 감귤 추출물, 또는 이소플라본 예를들면, 제니스테인/제니스틴 및 다이드제인/다이드진으로 이루어진 군에서 선택된다. 항산화제 군은 또한 항-당화 제제 예를들면 카르노신 또는 소정의 펩티드, N-아세틸-시스테인, 항산화제 또는 자유-라디칼 포획 효소 예를들면 과산화물제거효소 (SOD), 카탈라아제, 글루타티온 페록시다아제, 티오레독신 환원효소 및 이의 작용제를 더욱 포함한다.
피부 장벽기능을 치료 및 회복하고 표피의 주요 지질 합성을 자극하는, 조합적으로 사용 가능한 제제는 바람직하게는 비타민 A, 판테놀 (비타민 B5), 아보카도 당, 루페올, 마카 펩티드 추출물, 퀴노아 펩티드 추출물, 아라비노갈락탄, 산화아연, 마그네슘, 규소, 마데카스산 또는 아시아트산, 덱스트란 황산염, 조효소 Q10, 글루코사민 및 이의 유도체, 콘드로이틴 황산염 및 일반적인 글리코사미노글리칸 또는GAG, 덱스트란 황산염, 세라미드, 콜레스테롤, 스쿠알란, 인지질, 발효 또는 미-발효 대두 펩티드, 식물 펩티드, 해양성, 식물 또는 생물공학적 다당류 예를들면 조류 추출물 또는 양치류 추출물, 미량원소들, 타닌이 풍부한 식물 추출물 예를들면 오배자 (gall nut)에서 처음 발견된 갈릭 또는 가수분해성 탄닌으로 불리는 갈산에서 유래한 탄닌, 및 (아카시아) 아선약에 의해 공급되는 모델이 된 플라반 단위들의 중합으로 생성되는 카테킨 탄닌이다. 사용 가능한 미량원소는 바람직하게는 구리, 마그네슘, 망간, 크롬, 셀레늄, 규소, 아연 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된다. 해바라기 농축물, 더욱 바람직하게는 리놀산 해바라기 농축물 역시 사용될 수 있고 예를들면 Laboratoires Expanscience에서 판매되는 Soline®, 식물성 오일 불검화물, 예를들면 Avocadofurane®, PPAR 작용제 (로지글리타존, 피오글리타존), RXR 및 LXR이 적용될 수 있다.
성인 여드름 치료를 위한 항-노화제는 항산화제 및 특히 비타민 C, 비타민 A, 레티놀, 레티날, 임의 분자량의 히알루론산, Avocadofurane®, 루핀 펩티드 및 마카 펩티드 추출물이다.
조합적으로 사용 가능한 항진균제는 바람직하게는 에코나졸 및 케토코나졸이다.
조합적으로 사용 가능한 방부 보존제는 예를들면 트리클로산, 클로르헥시딘, 제4급 암모늄화합물이다.
조합적으로 사용가능한 항생제는, 바람직하게는 푸시딕산, 페니실린, 테트라사이클린, 프리스티나마이신, 에리트로마이신, 클린다마이신, 무피로신, 미노사이클린 및 독시사이클린이다. 조합적으로 사용될 수 있는 항바이러스제는, 바람직하게는 아시클로비어 및 발아시클로비어이다. 조합적으로 사용가능한 보존제는, 예를들면, 화장품 또는 기능식품에서 통상 사용되는 것으로, 항균 활성을 가지는 분자들 (의사(pseudo)-보존제) 예를들면 카프릴 유도체, 예를들면, 카프릴로일 글리신 및 글리세릴 카프릴레이트, 예를들면 헥산디올 및 소듐 레불리네이트, 아연 및 구리 유도체 (글루콘산염 및 PCA), 피토스핑고신 및 이의 유도체, 벤조일 페록사이드, 피록톤올아민, 아연 피리치온 및 셀레늄 황화물이다.
조합적으로 사용가능한 햇빛 보호 활성제는 UVB 및/또는 UVA 선 필터 또는 차단제, 또는 보호 정도에 따라 선택 및 농도를 적용할 수 있는 본 분야의 숙련가에게 알려진 임의의 무기 및/또는 유기 차단제 또는 필터를 포함한다.
햇빛 보호 활성제 예시로는 특히 이산화티타늄, 산화아연, 메틸렌 비스-벤조트리아졸릴 테트라메틸부틸페놀 (상표: Tinosorb M) 및 비스-에틸헥실옥시페놀 메톡시페닐 트리아진 (상표: Tinosorb S), 옥토크릴렌, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 테레프탈릴리덴 디캄포 술폰산, 4-메틸벤질리덴 캄포, 벤조페논, 에틸헥실 메톡시신나메이트, 에틸헥실 디메틸 PABA 및 디에틸헥실 부타미도 트리아존이 언급된다.
조합적으로 사용가능한 체중감량제는 바람직하게는 카페인, 푸쿠스(fucus), 식물 추출물 (예를들면: 담쟁이, 카카오, 가라나, 녹차, 마테, 산초(Sichuan pepper) 및 너도밤나무 추출물), 병풀, 카르니틴, 글라우신, 에스신, 버처스 브룸(butchers-broom) (루스쿠스), 이소플라본 예를들면, 제니스테인, 은행나무, 포스콜린, 레티놀 및 기타 레티노이드, 플로리진 및 샘파이어 (samphire)이다.
모발 상실 방지제 및/또는 모발 및 손톱 강화제는 바람직하게는 피토스테롤, 이소플라본 예를들면, 대두 이소플라본, RTH16®, aminexil®, minoxidil®, 레티놀, 아연 및 이의 유도체, 네오루스신(neoruscine), 비타민 E, 비타민 B2, 비타민 B3, 비타민 B6, 비타민 PP, 비타민 B5 (판테놀, 베판텐), 비타민 B8 (비타민 H 또는 비오틴), 비타민 B9 (엽산), 알파 히드록시산, 퀴닌 및 소정의 아미노산 예를들면 시스테인, 시스틴 및 메티오논이다. 사용가능한 기타 화합물은 5-α-환원효소 억제제 예를들면, 피나스테라이드, 두타스테라이드, 톱 야자(Serenoa serrulata) 또는 레펜스(repens), 호박(Cucurbita pepo) 추출물 또는 소정의 피토스테롤을 포함한다. 케라틴, 미량원소들, 또는 무기염도 조합적으로 사용될 수 있다, 소정의 식물 단백질 또는 지질 식물 추출물, 예를들면, 파피아(Pfaffia), 세이지, 레몬, 인삼, 기나나무(quinquina), 호호바(jojoba), 너도밤나무, 벌꿀, 밀, 쐐기풀, 에키나시아(echinea) 또는 코코넛 추출물이 조합적으로 사용될 수 있다.
항-비듬제 (두피용)는 바람직하게는 한련 추출물, 비타민 F, 티몰, 클레이, 아연 피리치온, 아연-PCA, 글루콘산아연, 황산아연, 캄포, 머틀 추출물, 살리실산, 비타민 B5, 클림바졸, 이히티올(ichthyol), 셀레늄 및 이의 유도체, 호박씨 추출물, 홍화추출물, 멜라루카 오일 추출물, 서양지치 (Bourrache) 및 미모사 오일, 프로폴리스, 케티올, 글리콜산, 케루아미드, 시클로피록솔라민, 피록톤올아민(piroctone olamine), 카프릴로일 글리신 및 5-α 아보쿠타이다.
조합적으로 사용 가능한 약물 또는 화장학적 제제는 바람직하게는 다음을 예방 및/또는 치료하기 위하여 국소적 또는 경구 경로로 투여되기에 적합한 약물 또는 화장학적 제제이다: 아토피/습진 (코르티코스테로이드 예를들면 히드로코르티손, 데소나이드, 플루오시놀론 아세토나이드, 플루티카손 프로피오네이트, 국소 면역조절제, 칼시뉴린-저해제 예를들면 타크로리무스 및 피메크로리무스, 시클로스포린, 아자티오프린, 메토트렉세이트, 비타민 B12, 항균성 분자, 항히스타민 예를들면 히드록시진 및 디펜히드라민, 항생제, 프리- 및 프로바이오틱스, 날트렉손, 알파PPAR 작용제 예를들면 해바라기 유지증류액, 세라미드 또는 기타 주요 표피지질을 함유하는 피부연화제), 여드름 (항생제, 벤조일 페록사이드, 레티노이드, 아젤라산, 비타민 PP, 비타민 B3, 아연, 사이클린), 주사 (페르메톨, 제니스테인, 에스쿨로시드, 덱스트란 황산염, 헤스페리딘 메틸칼콘, 레티노이드, 리코칼콘, 옥시메타졸린, 키네틴, 감초 추출물, 폴리페놀, 플라보노이드, 프로시아니딘 (녹차 등), 비타민 P-유사, 버처스 브룸 추출물, 회화나무(Sophora japonica), 풍년화 추출물 및 항생제 예를들면 독시사이클린) 또는 건선 (코르티코이드, 칼시포트리올, 칼시트리올, 타자로텐, 노간주나무 (cade) 오일, 아시트레틴 및 PUVA 요법).
조합적으로 사용될 수 있는 면역조절제는 바람직하게는 타크로리무스, 피메크로리무스 및 옥사졸린이다. 조합하여 사용 가능한 옥사졸린은 바람직하게는 2-운데실-4-히드록시메틸-4-메틸-l,3-옥사졸린, 2-운데실-4,4-디메틸-1,3-옥사졸린, (E)-4,4-디메틸-2-헥타데크-8-엔일-l,3-옥사졸린, 4-히드록시메틸-4-메틸-2-헥타데실l-1,3-옥사졸린, (E)-4-히드록시메틸-4-메틸-2-헥타데크-8-엔일-l,3-옥사졸린, 및 2-운데실-4-에틸-4-히드록시메틸-l,3-옥사졸린으로 이루어진 군에서 선택되는 옥사졸린이다. 더욱 바람직하게는, 상기 옥사졸린은 2-운데실-4,4-디메틸-l,3-옥사졸린이며, OX-100 또는 Cyclocramide®으로 불린다.
조합적으로 사용가능한 저침착제 또는 미백제는, 바람직하게는 히드로퀴논 및 이의 유도체, 알부틴, 레티노산, 레티놀, 레틴알데히드, 트레티노인, 히드로퀴논, 코르티코이드, 코직산, 아젤라산, 엘라그산, 피루브산, 글리콜산, 비타민 B3 (니아신아미드) 또는 PP, 비타민 C, Cycloceramide®, 레졸시놀 유도체, 레스베라트롤, 감초 또는 흰 뽕나무 추출물, 알파-리포산, 리놀레산, 인도메타신, 양성자-킬레이트제 예를들면 EDTA (에틸렌디아민테트라아세트산), 대두 추출물 예를들면 제니스테인을 포함한다. 또한 Seppic회사에서 판매되는 화장학적 미백제 Sepiwhite®(N-운데실레노일-L-페닐알라닌)도 언급될 수 있다.
조합적으로 사용가능한 색소제로는 예를들면 디히드록시아세톤 및 멜라닌과 같은 피부색제; 천연색소침착과정을 자극하는 제제 예를들면 피부과학에서 치료적 특성을 가지는 프소라렌 (8-메톡시프소라렌, 5-메톡시프소라렌, 4,5',8-트리메틸프소라렌 또는 Psorelea corylifolia 및 Ammi majus의 식물 추출물), 카로티노이드 (리코펜, 칸타크산틴), 시클릭 AMP 경로 자극 약제 (1. cAMP 유사체, 예를들면 8-브롬-cAMP 또는 디부티릴-cAMP, 2. 포르스코린, 3. 이소부틸-메틸-크산틴 또는 테오필린), 단백질 키나제 C 활성제 (디아실글리세롤, 특히 올레일-아세틸-글리세롤), 지방족 또는 환형 디올 (1,2-프로판디올, 5-노르볼난-2,2-디메탄올, 노르볼난-2,2-디메탄올), 바이시클릭 모노테르펜 디올, 티로신 유도체 (L-티로신, L-DOPA), 디메틸설폭사이드, 리소모트로픽 제제, 티미딘 디뉴클레오티드, DNA 단편, 멜라닌 세포-자극 호르몬 유사체, 3-이소부틸-1-메틸크산틴, 질산 공여체 (Brown, Journal of photochemistry and photobiology B: biology 63 (2001) 148-161); 또는 식물 추출물 예를들면 쌀 펩티드, 및 친-멜라닌 활성을 보이는 조류: Laminaria digitata (Codif의 Thalitan®).
본 발명에 의한 특히 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자 펩티드 및 배당체 추출물 및 식물성 및 동물성 불검화물 예를들면, 아보카도 및 대두 불검화물, 및 불검화물 식물성 또는 동물성 오일 농축물 예를들면, 해바라기 또는 야자 오일 농축물, 또는 불검화물을 함유한 식물성 오일 예를들면, 대두 및 평지씨 오일, 및 불검화물 유도체 예를들면 아보카도 푸란, 스테롤 불검화물, 스테롤 에스테르 및 비타민 유도체를 포함하는 조성물이다. '스테놀' 불검화물은 스테놀, 메틸스테놀 및 트리테르펜 알코올이 불검화물 총 중량에 대하여 20 내지 95중량%, 바람직하게는 45 중량% 내지 65중량%로 구성된 불검화물이다.
본 발명에 의한 특히 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 아보카도 당 (예를들면 출원 WO2005/115421에 기재)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 피부 장벽 회복 및 염증 치료에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 아보카도 펩티드 (예를들면 국제출원 WO2005/105123에 기재)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 자극 및 염증 치료에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 아보카도 오일 (예를들면 국제출원들 WO2004/012496, WO2004/012752, WO2004/016106, WO2007/057439에 기재) 을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 Avocadofurane® (국제출원 WO01/21605에 기재된 방법으로 획득될 수 있는 아보카도 푸란) 을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 염증 치료, 상처 아물기를 촉진, 노화 방지에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 5-α Avocuta® (부틸 아보카데이트)를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 5-α-환원효소 (WO01/52837 및 WO02/06205 참조) 저해 및 여드름 및 비듬에서 증가되는 피지 분비를 조절하는데 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 아보카도 및 대두 불검화물을 포함하는 조성물이다. 조합적으로 사용가능한 아보카도 및 대두 불검화물은 바람직하게는 아보카도 푸란 불검화물 및 대두 불검화물 혼합물이며, 비율은 약 1/3-2/3이다. 아보카도 및 대두 불검화물은 Laboratoires Expanscience에서 판매되는 Piascledine® 제품이 특히 바람직하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 해바라기 유지증류액, 더욱 바람직하게는 리놀산 해바라기 농축물, 예를들면 Laboratoires Expanscience에서 판매되는, Soline® (국제출원 WO01/21150 참조)활성제를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 염증 및 피부 장벽 회복에 특히 적합하다. 본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및, 예를들면 국제출원 WO01/51596에 의한 방법으로 획득되는 대두 불검화물을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 루페올 (FR 2 822 821, FR 2 857 596)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 상처 아물기 촉진에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 출원 WO2005/102259에 기재된 방법으로 획득되는 루핀 펩티드를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 염증 치료에 특히 적합하고 노화 방지 특성으로 이용된다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 총 루핀 추출물 (국제출원 WO2005/102259 참고)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 자극 치료에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 루핀 오일, 바람직하게는 국제출원 WO98/47479에 기재된 부드러운 백색 루핀 오일을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 마카 펩티드 추출물 (국제출원 WO2004/112742 참조)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 특히 상처 아물기 및 항-노화 특성이 특히 유용하다.
본 발명에 의한 특히 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자 펩티드 및 배당체 추출물 및 쌀 펩티드 (국제출원 WO2008/009709 참조)를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 멜라닌 형성 자극 및 멜라닌 전이 특성이 유용하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 국제출원들 WO2004/050052, WO2004/050079 및 WO2004/112741에 기재된 Cycloceramide® (옥사졸린 유도체)를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 염증반응 치료에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 퀴노아 추출물, 특히 펩티드 추출물 (국제출원 WO2008/080974 참조)을 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 염증 치료 및 피부 장벽 회복에 특히 적합하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 쿠푸아수 버터를 포함하는 조성물이다. 상기 조성물은 보습 특성이 특히 유용하다.
본 발명에 의한 특히 적합한 다른 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 평지씨 농축물을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 다른 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 옥수수 농축물을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 다른 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 오미자 (Schizandra sphenanthera)(열매 추출물 참고 프랑스 출원들 FR 0955343 및 FR 0955344)을 포함하는 조성물이다.
본 발명에 의한 다른 바람직한 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 동부 (Vigna unguiculata)종자 추출물을 포함하는 조성물이다.
이들 모든 조합은 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 이외 최소한 하나의 다른 활성 화합물을 포함하며, 상기의 둘, 셋, 넷 또는 이상의 활성 화합물을 포함할 수 있다.
본 발명에 의한 조성물은 국소적용, 경구, 직장, 질, 비강, 심방 또는 기관지투여, 또는 비경구 투여에 적합한 상이한 제제로 제형화 될 수 있다.
제1 형태에 의하면, 상이한 제제는 국소 투여에 적합하며, 크림, 에멀션, 밀크, 고약, 로션, 오일, 수성 또는 수성알코올 또는 글리콜 용액, 분말, 패치, 분무, 샴프, 바니쉬 또는 기타 외용 생성물을 포함한다.
제2 형태에 의하면, 상이한 제제는 경구투여에 적합하며, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물은 식품조성물 또는 식품보충제로 포함될 수 있다. 식품보충제는 본 발명에서 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 자체로또는 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐 또는 식물성 캡슐로 제공될 수 있다. 상기 식품보충제는 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 10 내지 100 중량%를 함유할 수 있다.
본 발명에 의한 화합물 및 조성물 투여 형태, 용량 및 최적 제제 형태는 약학적 치료, 특히 환자 또는 동물의 피부과학적, 화장학적 또는 수의학적 치료에서 고려되는 기준에 따라, 예를들면 환자 또는 동물의 연령 또는 체중, 병태 경중도, 치료 내성, 알려진 2차 효과, 피부 타입에 따라 결정될 수 있다. 원하는 투여 타입에 따라, 본 발명의 활성 조성물 및/또는 활성화합물은 최소한 하나의 약학적으로 허용되는 부형제, 특히 피부과학에서 허용 가능한 부형제 또는 화장학적으로 허용 가능한 부형제를 더욱 포함할 수 있다. 제1 형태에 의하면, 외용 국소 투여에 적합한 부형제가 사용될 수 있다. 본 발명에 의한 조성물은, 본 분야의 숙련가에게 알려진 약학적 첨가제인, 증점제, 보존제, 향료, 착색제, 화학 또는 무기염류 필터, 보습제, 온천수 등에서 선택되는 최소한 하나의 첨가물을 더욱 포함할 수 있다.
표기된 성분들을 가지는 아까시아 마크로스타키아 종자추출물을 포함한 조성물은 특히 화장학적, 약학적, 피부과학적 또는 식품 용도로 사용된다.
화장학적, 약학적 또는 피부과학적 용도에서, 조성물은 바람직하게는 국소투여에 적합한 제제로 제형화 된다. 펩티드 및 배당체 추출물을 포함하는 본 조성물이 특히 화장학적, 약학적 또는 피부과학적 용도로 적용된다.
기능식품 또는 화장학적 목적 (미용-식품)에서, 조성물은 바람직하게는 경구투여에 적합한 제제로 제형화된다.
또한 본 발명은 화장학적, 약학적, 피부과학적 조성물 또는 영양학적 조성물 제조를 위한 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 용도에 관한 것이다.
바람직하게는, 본 발명에 의한 조성물 또는 추출물은 피부 및/또는 점막 및/또는 부속기관에 영향을 주는 장애 또는 질환 예방 및/또는 치료에 사용된다. 특히 바람직한 방식에서, 본 발명에 의한 추출물 또는 조성물은 화장학적 적용에서 바람직하게는 국소 경로를 통하여, 특히 피부 및/또는 점막 및/또는 모발과 같은 부속기관 관리 또는 위생을 위하여, 또는 피부 및/또는 점막 및/또는 모발과 같은 부속기관 장애 예방 및/또는 치료를 위하여 사용된다.
본 발명에 의한 조성물 또는 추출물은 바람직하게는 혈관 장애 예방 및/또는 치료에 사용된다.
본 발명에 의한 조성물 또는 추출물은 바람직하게는 지방조직 변형 예방 및/또는 치료에 사용된다.
특히, 본 발명에 의한 조성물 또는 추출물은 피부 장벽 또는 항상성, 부속기관 (모발 또는 손발톱) 및/또는 미성숙, 정상 또는 성숙)/노화 점막 (잇몸, 치주조직, 생식기 점막)의 알레르기성, 염증성, 자극성 반응 질환 또는 장애 예방 및/또는 치료에 사용된다.
바람직하게는, 본 발명에 의한 조성물 또는 추출물은 다음과 같은 반응, 장애 또는 질환 예방 및/또는 치료에 사용된다:
- 피부, 예를들면 여드름, 주사 또는 피부 홍조, 건선, 혈관질환, 기저기 발진, 아토피 피부염, 습진, 접촉성 피부염, 자극성 피부염, 알레르기성 피부염, 지루성 피부염 (유가, milk crust), 건선, 민감성 피부, 반응성 피부, 건성 피부 (건조증), 탈수성 피부, 홍조 피부, 피부홍반, 노화 및 광-노화 피부, 광-민감 피부, 색소침착 피부 ((기미, 염증성 색소침착, 등), 탈색 피부(백반증), 연조직염이 있는 피부, 처진 피부, 임신선이 있는 피부, 비듬, 균열, 벌레 물림, 특히 가슴부위 찢어짐, 일사병, 임의 종류의 광선에 의한 염증, 화학적, 물리적 자극(임신여성에 대한 인장력), 세균성, 진균 또는 바이러스성, 기생충성 자극 (벼룩, 옴, 백선충, 옴 진드기, 피부진균) 또는 방사선 자극 또는 선천적 면역결핍증 (항균 펩티드) 또는 후천성 면역결핍증 (세포성, 체액성, 시토카인), 및/또는
-점막 예를들면 치은염 (신생아의 민감성 검(gum), 담배중독과 연관된 위생상 문제), 연변치주염을 보이는 잇몸(gum) 및 치주조직, 외부 또는 내부 남성 또는 여성 생식영역 자극 생식 점막 및/또는
-표피 부속기 예를들면 미성숙, 정상 또는 성숙 손발톱 (균열성, 파열성 손발톱, 등) 및 모발 (탈모, 비듬, 다모증, 지주피부염, 모낭염), 특히 두피 질환 예를들면 안드로겐유전성, 급성, 국소적, 흉터 또는 선천 탈모증 (원형탈모증), 신생아 후두 탈모증, 화학요법/방사요법에 의한 탈모증 또는 휴지기 탈모, 성장기탈모, 모낭 영양장애, 발모광, 버짐 또는 유성 또는 건조 비듬.
본 발명은 피부 및/또는 부속기관 및/또는 점막 상태 및/또는 외관 개선을 위한 화장학적 관리 방법에 관한 것이고, 본 발명에 의한 조성물 또는 추출물의 투여 단계를 포함한다.
특히 바람직한 방식에서, 본 발명은 피부 장벽 장애 또는 문제 회복, 피부 장벽 기능 보강, 특히 피부, 점막 부속기관, 특히 모발에 대한 스트레스 또는 환경적 공격 또는 화학적 공격 또는 예를들면 약품에 의한 자극에 대항하기 위한 조성물 또는 추출물의 화장학적 용도에 관한 것이다.
특히, 조성물 또는 추출물은 바람직하게는 피부 또는 점막 보습, 건성 피부, 아토피성 피부, 공격받은 피부, 민감성 피부, 반응성 피부, 광-민감성 피부, 항-여드름 치료 받은 피부, 노화 또는 광-노화 피부 치료를 위한, 포괄적으로 피부 항-노화제 (내인성 또는 외인성 노화), 특히 광-노화 방지제 또는 항 UV 제로서, 피부 상처 치유를 위한, 예를들면 항-산화제 및 항균제로서, 또는 모발, 손발톱 또는 점막 관리를 위하여 화장학적 용도에 사용된다.
실시예 1: 국소경로 적용을 위한 조성물
국소 경로 적용을 위한 다양한 조성물들을 하기에 제시된다. 아까시아 마크로스타키아의 펩티드 및 배당체 추출물은 세척수, 수-중-유 에멀션, 유-중-수 에멀션, 오일, 밀크, 로션, 샴푸, 폼 제품 및 스프레이와 같은 다양한 화장품에 포함될 수 있고, 조성물은 다음에 표시된다.
보습 세척수
원료/상표 또는 INCI 명 %
정제수 QS 100%
바이오사카라이드 검 1%-5%
부틸렌 글리콜 1%-5%
히알루론산 0%-5%
아까시아 마크로스타키아의 펩티드 및 배당체 추출물 0.001%-10%
방부제 0%-1%
시트르산 일수화물 0%-1%
트로메타민 0%-1%
민감성 피부용 세척수
원료/상표 또는 INCI 명 %
카프릴로일 글리신 0%-1%
소다액 0%-1%
금속이온 봉쇄제 0%-1%
부틸렌 글리콜 1%-5%
베타-카로텐 0%-2%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.001%-10%
방부제 0%-1%
PEG-32 1%-5%
PEG-7 팜코코에이트 1%-5%
글루콘산아연 0%-1%
시트르산 0%-1%
정제수 QS 100%
향료 0%-1%
폴록사머 184 1%-5%
노화 방지 에멀션
원료/상표 또는 INCI 명 %
액상 이소파라핀 5%-20%
이소세틸 스테아레이트 5%-20%
AL-MG 히드록시스테아레이트 5%-20%
Abil WE 09 1%-5%
글리세롤 1%-5%
바셀린 오일 1%-5%
미분화 산화아연 1%-5%
부틸렌 글리콜 1%-5%
레티놀 0%-1%
비타민 C 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-10%
이소노닐 이소노나노에이트 1%-5%
밀랍 1%-5%
타르타르산 나트륨 1%-5%
염화나트륨 0%-5%
글리신 1%-5%
방부제 0%-1%
콜레스테롤 0%-1%
피토스핑고신 0%-1%
타르타르산 0%-1%
정제수 QS 100%
재생촉진 에멀션
원료/상표 또는 INCI 명 %
수소첨가 폴리데센 5%-20%
라우릴-글루코시드 실스테아레이트 1%-5%
디카프릴릴 카보네이트 1%-5%
글리세롤 5%-20%
카르보폴 0%-1%
잔탄검 0%-1%
아시아트산 0%-1%
비타민 B5 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-10%
소다액 0%-1%
방부제 0%-1%
시트르산 0%-1%
정제수 QS 100%
건성 아토피 피부용 밀크
원료/상표 또는 INCI 명 %
마일드 아몬드 오일 1%-5%
옥수수 오일 1%-5%
스테아르산 1%-5%
C16-C18 세틸산 0%-1%
안티폼(Antifoam) 70414 0%-1%
라우릴 알코올 11OE 1%-5%
PEG 300 모노라우레이트 0%-1%
글리세롤 모노올리에이트 0%-1%
글리세롤 모노스테아레이트 1%-5%
비타민 B12 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.1%-10%
방부제 0%-1%
시트르산 0%-1%
시트르산삼나트륨 0%-1%
정제수 QS 100%
향료 0%-1%
땅콩 오일 1%-5%
수소첨가 야자 오일 1%-5%
항균 스틱 롤-온( stick roll - on )
원료/상표 또는 INCI 명 %
정제수 QS 100%
부틸렌 글리콜 1%-5%
벤조일 페록사이드 0%-2%
카프릴로일 글리신 0%-5%
아연 PCA 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.1%-10%
카보머 0%-2%
방부제 0%-1%
시트르산 0%-1%
트로메타민 0%-1%
각질화 유체( Keratinizing fluid )
원료/상표 또는 INCI 명 %
세틸 알코올 1%-5%
실리콘 345 1%-5%
항산화제 0%-1%
정제수 QS 100%
염화세트리모늄 0%-5%
퀴닌 0%-5%
비타민 B5 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-10%
가수분해 밀 단백질 0%-1%
방부제 0%-2%
향료 0%-1%
pH 조절제 0%-1%
모발 강화 로션
원료/상표 또는 INCI 명 %
정제수 QS 100%
메틸 프로판디올 0%-5%
방부제 0%-5%
pH 조절제 0%-5%
향료 0%-1%
비오틴 0%-5%
비타민 B9 0%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-10%
베타 시토스테롤 0%-1%
에틸헥실 코코에이트 0%-5%
PEG-40 피마자 오일 0%-5%
SPF 50+ 선 크림
원료/상표 또는 INCI 명 %
B4 정제수 QS 100%
산화티타늄 10%-20%
시클로펜타실록산 5%-15%
옥틸 팔미테이트 5%-15%
C12-C15 알킬 벤조에이트 5%-10%
데실 펜타노에이트 5%-10%
산화아연 5%-10%
글리세롤 1%-5%
PEG-45/도데실 글리콜 공중합체 1%-5%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-10%
염화나트륨 1%-5%
덱스트린 팔미테이트 1%-2%
비타민 E 0%-2%
방부제 0%-2%
히드록시프로필 구아 0%-1%
알로에 베라 0%-1%
소다액 0%-1%
2-Na EDTA 0%-1%
글루콘산아연 0%-1%
취성 손발톱용 바니쉬
원료/상표 또는 INCI 명 %
아크릴레이트 공중합체 15%-30%
에탄올 QS 100%
아세톤 5%-20%
아까시아 마크로스타키아 추출물 0.01%-5%
실시예 2: 경구경로 투여를 위한 조성물
매일 50 mg 내지 200 mg의 아까시아 마크로스타키아 추출물 투여가 가능한 경구 조성물로 아까시아 마크로스타키아 추출물이 포함된다.
1/ 연질 캡슐 형태의 임신선 방지 조성물
- 아까시아 마크로스타키아 추출물 30 mg
- 아와라(Awara) 오일 60 mg
- 불검화물-풍부 평지씨 오일300 mg
- 비타민 B (B1, B2, B3, B5, B6, B9, B12) QS 100% 1일 권장량 (RDA)
- 토코트리엔올 QS 50% RDA
- 비타민 E
- 밀랍
- 대두 레시틴
- 식품등급 젤라틴
- 글리세린QS 1 연질 캡슐
상기 조성물은 매일 4 내지 6개의 500 mg 캡슐들로 투여된다.
2/ 모방 손실 방지 정제
- 아까시아 마크로스타키아 추출물 25 mg
- 황함유 아미노산이 풍부한곡물 추출물 (옥수수, 메밀, 기장, 스펠트밀) 200 mg
- 비타민 C QS 50% RDA
- 어류 연골 글리코사미노글리칸 200 mg
- 글루시덱스 IT 19 (압축제제) QS 800 mg 정제
상기 조성물은 매일 5 내지 8개의 정제들로 투여된다.
3/ 감량 분말 스틱 실시예
- 아까시아 마크로스타키아 추출물 100 mg
- 폴리페놀-풍부 차(tea) 추출물 100 mg
- OPC-풍부 포도 추출물 50 mg
- 식물 베타-글루칸 100 mg
- 잔탄검 1 mg
- 아스코르브산나트륨 0.3 mg
- 말토덱스트린 QS 5g
상기 조성물은 매일 2회 투여된다.
4/ 항-노화 분말 스틱 실시예
- 아까시아 마크로스타키아 추출물 100 mg
- 병풀(Centella asiatica)추출물 100 mg
- 마그네슘, 셀레늄, 망간 QS 100% RDA
- 잔탄검 1 mg
- 아스코르브산나트륨 0.3 mg
- 말토덱스트린 QS 5g
상기 조성물은 매일 2회 투여된다.
실시예 3: 본 발명에 의한 추출물의 생물학적 활성 실험
효소적 가수분해와 같은 가수분해에 의해 제조된 추출물인 아까시아 마크로스타키아 펩티드 및 배당체 추출물은 이하 본 실시예에서 아까시아 가수분해물로 명명한다.
I- 재생 표피에 대한 활성 예비 선별
아까시아 가수분해물의 생물학적 활성을 재생 표피에 대한 유전자 발현 조절 실험으로 평가하였다. 따라서, 피부 및 화장학적 생리학에서 주요한 64개의 유전자들 발현을 분화 과정에 있는 재생 표피에 대한 PCR 분석으로 연구하였다.
a. 재료 및 방법:
아까시아 가수분해물 (0.05% 및 0.1%, w/v)을 J5 재생 표피의 배양배지에 첨가하였다. 이후 48 시간 배양하였다. 선택 마커들 발현을 정량 RT-PCR (PCR 분석)으로 평가하였다.
대조군에 대한 마커들 발현 변이는 백분율로 표시하였다 (대조군: 100%).
b. 결과:
가장 유의한 결과를 하기 표에 표기하고, 아까시아 가수분해물이 소정의 마커들의 유전자 발현을 변동시킴으로서 특히 하기 활성들에 관여하는 것을 보인다:
- 상처 치유: ↗ CLSP, 카텔리시딘, S100A7, 헴산화효소 1, MMP9,
- 수화 및 장벽기능: ↗ 클라우딘 1, 데스모글레인 1, 글루코세레브로시다제, 로리크린, 소(Small) 프롤린-풍부 단백질, 트란스글루타미나제 1,
- 항균성 및 항산화성 방어: ↗ 헴산화효소 1, Hsp27, hBD2, RNase 7, 카텔리시딘,
- 모발: ↗ 케라틴 6.
재생 표피에서 주요 유전자들 발현 변이
Figure pct00001
Figure pct00002
c. 결론:
따라서, 선별에 따라, 아까시아 가수분해물 활성을 피부학적-화장학적 두 가지 관심 분야들에서 평가하였다: 장벽 및 상피 보습화, 진피기질 및 산화적 스트레스.
II. 장벽 및 보습 기능
A. 도입
장벽기능은 각질층 (SC) 형성을 이루는 표피분화와 연관된다. 분화 구조체들로 인하여 SC은 장벽기능이 보장된다: 세포간 지질, 각질세포막, 각질교소체.
본 장벽은 과립층에 위치하여 밀착연접을 구성하는 제2 라인에 의해 보강된다.
B. 분화 및 장벽에 대한 마커들의 유전자 발현 평가
a. 재료 및 방법:
정상 인간 각질세포를 0.01 또는 0.05% 아까시아 가수분해물 (w/v)로 24 또는 48시간 처리하고; 각질세포 대조군과 병행적으로, 분화 유리 조건("고 Ca" 칼슘 보강 배지)에서 배양하였다. 선택 마커들의 유전자 발현을 실시간 정량 RT-PCR로 분석하였다.
결과를 단일-인자 변이 분석(ANOVA) 이어 Dunnett 검정으로 유의성 분석하였다.
ns p>0.05: 유의하지 않음
* 0.01 < p<0.05: 유의함
** 0.001< p<0.01: 매우 유의함
***p<0.001: 가장 유의함
유전자 발현 수준을 상대 정량 (RQ)으로 및 대조군에 대한 처리 효과는 백분율 증가로 표시하였다.
b. 결과:
아까시아 가수분해물은 케라틴 1 및 케라틴 10의 유전자 발현을 매우 강하고도 유의하게 증가시켰다. 또한, 아까시아 가수분해물은 필라그린, 인볼루크린, 로리크린 및 트란스글루타미나제 1 (TGase 1)의 유전자 발현을 유의하게 높였다.
이들 단백질 모두는 각질세포막 형성에 관여한다.
따라서 아까시아 가수분해물은 각질세포막 보강에 기여하고 따라서 상피 장벽 저항을 개선한다.
또한, NMF (천연보습인자) 전구체인 필라그린은 표피 보습화에 관여한다. 따라서, 필라그린 작용을 통하여, 아까시아 가수분해물은 표피 보습화 개선에 기여한다.
아까시아 가수분해물은 데스모글레인 1 (Dsg 1) 및 데스모콜린 -1 (Dsc 1), 각질교소체 구성 단백질의 유전자 발현을 유의하게 증가시키고 따라서 각질층 결합 강화에 기여한다.
분화 및 각질세포에 의한 장벽 마커들의 유전자 발현
Figure pct00003
C. 결합 단백질의 유전자 발현 평가
1. 결합 단백질 메신저 발현 선별
a. 재료 및 방법:
아까시아 가수분해물 활성을 밀착 결합단백질 및 표피 주요 간극 결합 단백질 암호화 16개의 유전자 발현 수준에 대한 정량 RT-PCR로 평가하였다.
정상 인간 각질세포를 0.05% 및 0.1% 아까시아 가수분해물 (w/v) 또는 기준액 (1.5 mM CaCl2)으로 24 시간 동안 처리 또는 미처리 (대조군)하였다. 마커들의 발현을 정량 RT-PCR (PCR 분석)로 평가하였다.
마커들 발견 변이는 대조군 대비 백분율로 표시하였다 (대조군: 100%).
발현 수준은 다음과 같은 방식으로 분류한다:
Figure pct00004
b. 결과:
하기 결과는 아까시아 가수분해물이 결합 메신저 발현에 대하여 양성 대조군과 유사한 효과를 가진다는 것을 보였다: 사실, 아까시아 가수분해물은 클라우딘 1, 오클루딘 및 신굴린 밀착연접 마커들의 발현을 유의하게 높였다. 간극 결합 단백질 β2 발현 억제도 관찰되었다. 간극 결합 마커 간극 결합 단백질 β 2는 증식 각질세포에서 특히 발현되는 단백질 코넥신 26을 암호화한다.
따라서, 아까시아 가수분해물은, 밀착 연접 마커들을 자극하고 간극 결합 마커 간극 결합 단백질 β 2 발현을 저해함으로서, 분화-우호적 효과 및 피부 장벽 보강에 대한 양성 효과를 보여 세포 사이 공간을 통한 수분 및 용질 손실을 제한할 수 있다.
결합 단백질 메신저 발현 (% 대조군)
Figure pct00005
2. 밀착 연접 마커들 유전자 발현 평가
a. 재료 및 방법:
정상 인간 각질세포를 0.05 또는 0.01% 아까시아 가수분해물 (w/v)로 24 또는 48시간 처리하고; 각질세포 대조군과 병행적으로, 분화 유리 조건("고 Ca" 칼슘 보강 배지)에서 배양하였다. 밀착 연접 마커들의 유전자 발현을 실시간 정량 RT-PCR로 분석하였다.
결과를 단일-인자 변이 분석(ANOVA) 이어 Dunnett 검정으로 유의성 분석하였다.
ns p>0.05: 유의하지 않음
* 0.01 < p<0.05: 유의함
** 0.001< p<0.01: 매우 유의함
***p<0.001: 가장 유의함
유전자 발현 수준을 상대 정량 (RQ)으로 및 대조 세포에 대한 처리 효과는 백분율 증가로 표시하였다.
b. 결과 :
아까시아 가수분해물은 유의하게 클라우딘-1 및 오클루딘의 유전자 발현을 높였고, 따라서 선행 PCR 분석 연구 결과와 일치하였다. 필라그린에 대한 작용과 함께 이러한 작용을 통하여, 따라서 수분 상실을 제한하면서도 표피 보습화를 유지할 수 있다.
각질세포에 의한 밀착 연접 마커들의 유전자 발현
Figure pct00006
D. 결론
장벽기능 관련 분화 구조체들에 대한 본 발명에 의한 아까시아 추출물의 양성 효과가 밝혀졌다: 사실, 아까시아 추출물은 각질세포막, 각질교소체 및 밀착연접 마커들의 발현을 양성적으로 조절할 수 있다. 이러한 특성으로 인하여 아까시아 추출물 (가수분해물)은 양호한 보습 수분을 유지하면서도 동시에 장벽기능 고형화 및 밀폐에 기여한다.
III. 진피 기질 및 산화적 스트레스
A. 도입
노령 피부 변화는 세포 기능 변화 및 세포외 진피기질 조성 및 구조체 변화로 인한 것이다. 사실, 진피는 콜라겐 및 엘라스틴과 같은 필수 거대분자들의 감소로 두께가 점차로 얇아진다. 이러한 감소는 예를들면 MMP (기질 메탈로프로테인나제)에 의한 이들의 합성 감소 및/또는 분해 증가에 기인한다.
산화적 스트레스 및 노화와의 관계는 오늘날 잘 설정되어 있다. 사실, 노화 세포에는 세포 기능 변경에 이르는 손상 분자들이 축적된다. 이러한 산화적 스트레스로부터 보호하기위하여, 세포는 마이크로좀 헴-산화효소가 일부를 형성하는 상이한 항-산화 방어 기작을 가진다.
세포외 진피 기질 및 항-산화 방어 자극에 대한 아까시아 가수분해물 효과를 진피 섬유아세포 모델로 평가하였으며 엘라스틴, MMP1 및 헴산화효소 1의 유전자 발현을 실시간 정량 RT-PCR로 연구하였다.
B. 재료 및 방법
정상 인간 섬유아세포를 0.01% 및 0.05% 아까시아 가수분해물 (w/v) 또는 기준 TGFβ1 5 ng/ml으로 24 시간 처리하였다. 선택 마커들의 유전자 발현을 실시간 정량 RT-PCR로 평가하였다.
결과를 단일-인자 변이 분석(ANOVA) 이어 Dunnett 검정으로 유의성 분석하였다.
ns p>0.05: 유의하지 않음
* 0.01 < p<0.05: 유의함
** 0.001< p<0.01: 매우 유의함
***p<0.001: 가장 유의함
유전자 발현 수준을 상대 정량 (RQ)으로 및 대조 세포에 대한 처리 효과는 백분율 증가 또는 억제로 표시하였다.
C. 결과
아까시아 가수분해물은 엘라스틴의 유전자 발현을 명백하고도 유의하게 자극하였고 MMP1의 유전자 발현을 매우 강하고도 유의하게 억제하였다.
따라서, 아까시아 가수분해물은 노화 관련 진피 변경 제한에 기여할 수 있다.
또한, 아까시아 가수분해물은 헴산화효소 1의 유전자 발현을 유의하게 자극하였고, 따라서 세포의 항-산화 방어 기작 보강에 기여한다.
섬유아세포에 의한 진피기질 및 항산화 방어 마커들의 유전자 발현
Figure pct00007
E. 결론
노화에 따라, 세포외 진피기질은 변하고, 진피 박화에 이른다.
이러한 생리적 기작 외에도, 다른 인자들이 피부 노화 과정을 가속시킨다: 따라서, 예를들면 UV 영향으로 생긴 산소화 자유 라디칼은 세포 다른 성분들을 변경시킬 수 있다. 자체를 방어하기 위하여, 피부는 복잡한 항-산화 방어시스템이 있지만, 자유라디칼이 축적되면 이러한 방어시스템이 약화되어 산화-선호 상태로 이르는 불균형이 초래되고, 장기간에 걸쳐 피부는 광-노화에 이를 수 있다.
헴산화효소 1은 상기 방어시스템 일부를 형성하고, 따라서 이의 발현을 자극시킴으로써, 본 발명에 의한 아까시아 추출물 (가수분해물)은 산화적 스트레스에 대한 세포의 방어 및 보호시스템을 보강할 수 있다.
또한, 엘라스틴 합성을 활성화시키고 MMP1 발현을 제한함으로써, 본 발명에 의한 아까시아 추출물 (가수분해물)은 내인 또는 외인성 노화 관련 변화에 대하여 세포를 보호할 수 있다.

Claims (17)

  1. 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 및 필요한 경우 적합한 부형제를 포함하고, 종자추출물은 펩티드 및 배당체 추출물인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 펩티드 및 배당체 추출물은 10 내지 90중량%의 펩티드 및 10 내지 90중량%의 당으로 구성되는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  3. 제2항에 있어서, 펩티드 및 배당체 추출물은 20 내지 70 중량%, 바람직하게는 30 내지 65 중량%, 전형적으로 45 중량% 내지 50 중량%의 펩티드를 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 펩티드 및 배당체 추출물은 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 55 중량%, 전형적으로 45 중량% 내지 50 중량%의 당을 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  5. 선행 항들 중 어느 하나의 항에 있어서, 아까시아 마크로스타키아 종자추출물 외에도 최소한 하나의 기타 활성 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  6. 선행 항들 중 어느 하나의 항에 있어서, 조성물은 화장학적, 약학적, 피부과학적 또는 기능식품의 조성물인 것을 특징으로 하는, 조성물.
  7. 선행 항들 중 어느 하나의 항에 있어서, 국소 경로 또는 경구 경로로 투여되도록 제형화되는 것을 특징으로 하는, 조성물.
  8. 아까시아 마크로스타키아 종자의 펩티드 및 배당체 추출물 제조방법에 있어서,
    - 분쇄된 종자를, 바람직하게는 pH 3.0 내지 9.0 및 20 내지 90°C의 수상에 분산하는 단계,
    - 상기 분산액을 가수분해, 바람직하게는 효소적 가수분해하는 단계, 및
    - 펩티드 및 배당체 추출물을 회수하는 단계로 구성되는, 아까시아 마크로스타키아 종자의 펩티드 및 배당체 추출물 제조방법.
  9. 제8항에 있어서, 가수분해 단계는 프로테아제 및 카르보히드라아제, 예를들면 펙티나아제, 셀루라아제, 아라바나아제, 헤미셀루라아제, 및 β-글루카나아제의 혼합물에 의한 효소적 가수분해인, 제조방법.
  10. 제8항 또는 제9항에 있어서, 상기 분산액의 가수분해 이후, 및 펩티드 및 배당체 추출물 회수 단계 이전에, 예를들면 10000 내지 15000 달톤의 차단 포인트 (cut-off point)에서의 초여과 단계가 수행되는 것을 특징으로 하는, 제조방법.
  11. 제8항 내지 제10항 중 어느 하나의 항에 의해 획득되고, 10 내지 90중합%의 펩티드 및 10 내지 90중량%의 당을 가지는 아까시아 마크로스타키아 종자추출물.
  12. 제11항에 있어서, 20 내지 70 중량%, 바람직하게는 30 내지 65 중량%, 전형적으로 45 중량% 내지 50 중량%의 펩티드를 포함하는, 추출물.
  13. 제11항 또는 제12항에 있어서, 20 내지 60 중량%, 바람직하게는 30 내지 55 중량%, 전형적으로 45 중량% 내지 50 중량%의 당을 포함하는, 추출물.
  14. 피부 및/또는 점막 및/또는 부속기관에 영향을 주는 장애 또는 질환 예방 및/또는 치료용 제11항 내지 제13항 중 어느 하나의 항에 의한 추출물 또는 제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 의한 조성물.
  15. 혈관 장애 예방 및/또는 치료용 제11항 내지 제13항 중 어느 하나의 항에 의한 추출물 또는 제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 의한 조성물.
  16. 지방조직 변형 예방 및/또는 치료용 제11항 내지 제13항 중 어느 하나의 항에 의한 추출물 또는 제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 의한 조성물.
  17. 피부 및/또는 부속기관 및/또는 점막의 상태 및/또는 외관 개선을 위한 화장학적 관리 방법에 있어서, 제1항 내지 제7항 중 어느 하나의 항에 의한 화장학적 조성물 또는 제11항 내지 제13항 중 어느 하나의 항에 의한 추출물을 투여하는 단계를 포함하는, 화장학적 관리 방법.
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