KR20120101527A - 개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품 - Google Patents

개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품 Download PDF

Info

Publication number
KR20120101527A
KR20120101527A KR1020127017612A KR20127017612A KR20120101527A KR 20120101527 A KR20120101527 A KR 20120101527A KR 1020127017612 A KR1020127017612 A KR 1020127017612A KR 20127017612 A KR20127017612 A KR 20127017612A KR 20120101527 A KR20120101527 A KR 20120101527A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
weight
parts
polyurethane
sum
components
Prior art date
Application number
KR1020127017612A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101848940B1 (ko
Inventor
토마스 에켈
안드레아스 자이델
울리 프란츠
Original Assignee
바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE102009058182A external-priority patent/DE102009058182A1/de
Application filed by 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 filed Critical 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하
Publication of KR20120101527A publication Critical patent/KR20120101527A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101848940B1 publication Critical patent/KR101848940B1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/16—Making multilayered or multicoloured articles
    • B29C45/1676—Making multilayered or multicoloured articles using a soft material and a rigid material, e.g. making articles with a sealing part
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/18—Layered products comprising a layer of synthetic resin characterised by the use of special additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/40—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L51/00—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L51/04—Compositions of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers grafted on to rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L55/00—Compositions of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08L23/00 - C08L53/00
    • C08L55/02—ABS [Acrylonitrile-Butadiene-Styrene] polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L69/00—Compositions of polycarbonates; Compositions of derivatives of polycarbonates
    • C08L69/005—Polyester-carbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2075/00—Use of PU, i.e. polyureas or polyurethanes or derivatives thereof, as moulding material
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31507—Of polycarbonate
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31551—Of polyamidoester [polyurethane, polyisocyanate, polycarbamate, etc.]
    • Y10T428/31565—Next to polyester [polyethylene terephthalate, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

본 발명은 a) A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 20.0 내지 85.0 중량부의 [A]의 함량의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체, B) 성분 B를 기준으로 하여 25.0 중량부 이상의 고무 함량 [RB]을 갖는, 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 15.0 내지 80.0 중량부의 [B]의 함량의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체, 및 C) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 0 내지 30.0 중량부의 [C]의 함량의 하나 이상의 중합체 첨가제를 포함하는 열가소성 조성물로부터의 지지체, 및 b) 하나 이상의 폴리우레탄 층을 포함하며, 여기서 열가소성 조성물은 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상의 총 고무 함량을 특징으로 하는 것인 복합 부품에 관한 것이다.

Description

개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품 {COMPOSITE COMPONENTS FROM POLYCARBONATE / POLYESTER COMPOSITIONS AND POLYURETHANE, HAVING IMPROVED INTERLAYER ADHESION}
본 발명은 우수한 가공성의 폴리카르보네이트 및/또는 폴리에스테르 조성물의 구조-부여 지지체 및 하나 이상의 폴리우레탄 층을 포함하는, 높은 인성 및 안정한 접착성 접합력을 갖는 복합 부품, 및 그의 용도 및 그의 제조 방법을 제공한다.
WO 2006/072366 A1에는 2개 이상의 공동을 갖는 금형에서 기판을 형성하고 코팅하기 위한 방법이 기재되어 있다. 상기 방법은 하기 단계를 포함한다:
a) 기판을 금형의 제1 공동에서 형성하는 단계,
b) 이전 단계에서 제조된 기판을 금형의 제2 공동으로 도입하는 단계 및
c) 제2 공동 내 기판을 래커로 코팅하며, 코팅은 상승된 압력 하에 수행되는 것인 단계.
폴리우레탄 래커 및 PC+ABS 기판 (폴리카르보네이트 + 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌 기판)이 예로서 언급되며 바람직하다. 복합 재료의 접착성에 대한 지지체 재료 조성물의 영향의 어떠한 암시도 본 공개물에 제공되어 있지 않다.
DE 10 2006 048 252 B3에는 특히 하기 단계를 이용한 사출 성형품 및 폴리우레탄 요소를 포함하는 복합 부품의 제조 방법이 개시되어 있다:
a) 지지체 부품을 제조하는 단계,
b) 지지체 부품을 금형의 개방된 공동으로 도입 또는 이동하는 단계,
c) 금형을 예정된 위치로 폐쇄하여 제1 크기를 갖는 확장된 공동을 생성시키는 단계,
d) 제1 크기의 확장된 공동에서 감압을 발생시키는 단계,
e) 확장된 공동을 플러딩 재료로 충전하는 단계 및
f) 플러딩 재료로의 충전과 동시에 및/또는 충전 후에, 엠보싱 단계를 수행하며, 공동은 크기가 적어도 약간 감소되는 것인 단계.
접착성 접합력을 향상시키기 위한, 화염 처리, 플라즈마 충전 또는 기체에 의한 열가소성 물질의 표면의 활성화가 본 공개물에 기재되어 있다. 복합 재료의 접착성에 대한 지지체 재료 조성물의 영향의 어떠한 암시도 본 공개물에 제공되어 있지 않다.
DE 10 2006 033 059 A1에는 플라스틱의 내부 부품의 제조 방법이 개시되어 있다. 여기서, 지지체는 제1 단계에서 금형으로 형성되고, 이어서, 제1 금형이 제2 금형에 의해 적어도 부분적으로 대체되고, 이어서, 상부 층은 제2 단계에서 지지체 상에 형성된다. 이러한 방법에서, 경질 성분, 예를 들어 PA+ABS 블렌드 (폴리아미드+아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌) 또는 PC+ABS 블렌드 (폴리카르보네이트 + 아크릴로니트릴/부타디엔/스티렌)가 지지체 재료로서 사용되고, 연질 성분, 바람직하게는 폴리우레탄 발포체가 상부 층으로서 사용된다. 이러한 방식으로 제조된 성분의 결합 특성에 대한 지지체 재료의 조성물의 영향의 어떠한 암시도 본 공개물에 제공되어 있지 않다. 오히려, DE 10 206 033 059 A1에 프라이머 또는 레이저, 코로나 또는 플라즈마 처리에 의한 표면의 제조가 접착을 향상시키기 위한 것으로 제안된다.
WO 99/20464에는 서로 직접 접합된 플라스틱의 2종 이상의 상이한 재료의 복합체가 개시되어 있고, 여기서 a)는 매우 미분된 무기 분말로서 주기율표의 1 내지 5 주족 또는 1 내지 8 하위족의 금속 중 하나 이상의 1종 이상의 극성 화합물을 함유하는 중합체의 열가소성 중합체 또는 열가소성 혼합물이고, b)는 발포체, 래커로서 또는 치밀한 재료로서 존재하는 폴리우레탄이다. 어떠한 접착 촉진제 층도 복합체에 요구되지 않는다. 복합 재료의 접착성에 대한 ABS 및 고무 함량에 관한 지지체 재료 조성물의 영향의 어떠한 암시도 본 공개물에 제공되어 있지 않다.
DE 101 09 226 A1에는 a) 방향족 폴리카르보네이트 및/또는 폴리에스테르 카르보네이트, b) 그라프트 중합체 및 c) 스티렌 및 카르복실 기를 함유하는 단량체의 공중합체를 포함하는 폴리카르보네이트 조성물이 개시되어 있으며, 여기서 공중합체는 >= 10,500 g/mol의 평균 분자량 Mw를 갖고, 공중합체는 하나 이상의 비닐 단량체를 함유할 수 있다. 성분 C는 바람직하게는 스티렌 및 말레산 무수물의 공중합체이다. DE 101 09 226 A1에는 또한 적어도 제1 층 (1) 및 제2 층 (2)를 포함하며, 여기서 층 (1)은 적어도 폴리카르보네이트 조성물 (a, b 및 c 하에 기재된 바와 같음)을 함유하고 층 (2)는 적어도 폴리우레탄을 함유하는 것인 복합 부품이 개시되어 있다. 복합체는 이중 교대 기후 테스트 (ACT) 후에 층 (1) 및 층 (2) 사이의 발포체 접착성의 감소가 35% 이하라는 것을 특징으로 한다. 복합 재료의 접착성에 대한 ABS 및 고무 함량에 관한 지지체 재료 조성물의 영향의 어떠한 암시도 본 공개물에 제공되어 있지 않다.
본 발명의 목적은 우수한 가공성의 폴리카르보네이트 및/또는 폴리에스테르 조성물의 구조-부여 지지체 및 하나 이상의 폴리우레탄 층을 포함하는 높은 인성 및 개선된 접착성 접합력을 갖는 대안적 복합 부품, 및 그의 용도 및 이러한 복합 부품의 제조 방법을 제공하는 것이다.
이와 관련하여, 폴리우레탄 층은 예를 들어, 복합 부품의 표면 특성, 햅틱 특성, 시각적 특성 및 소음 및 열 차단을 향상시키는 기능을 할 수 있다.
본 발명의 목적은
a) A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 20.0 내지 85.0 중량부의 [A]의 함량의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
B) 성분 B를 기준으로 하여 25.0 중량부 이상의 고무 함량 [RB]을 갖는, 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 15.0 내지 80.0 중량부의 [B]의 함량의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
및
C) 성분 A 내지 C의 합을 기준으로 하여 0 내지 30.0 중량부의 [C]의 함량의 하나 이상의 중합체 첨가제
를 포함하는 열가소성 조성물의 지지체, 및
b) 하나 이상의 폴리우레탄 층
을 포함하며, 여기서 열가소성 조성물은 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상의 총 고무 함량을 특징으로 하는 것인 복합 부품에 의해 달성된다.
본 발명의 목적은 또한 바람직하게는
a) A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 20.0 내지 85.0 중량부의 [A]의 함량의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
B) 성분 B를 기준으로 하여 25.0 중량부 이상의 고무 함량 [RB]을 갖는, 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 15.0 내지 80.0 중량부의 [B]의 함량의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
및
C) 성분 A 내지 C의 합을 기준으로 하여 0 내지 30.0 중량부의 [C]의 함량의 하나 이상의 중합체 첨가제
를 포함하는 열가소성 조성물의 지지체, 및
b) 하나 이상의 폴리우레탄 층
을 포함하며, 여기서 열가소성 조성물은 2 미만의 지수 Q=[B]/[RB], 및 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상의 고무 함량 [R]=[RB]·[B]/100을 특징으로 하는 것인 복합 부품에 의해 달성된다.
성분 B의 고무 함량 [RB]은 바람직하게는 25.0 내지 80.0 중량부, 보다 바람직하게는 25.0 내지 50.0 중량부, 특히 30.0 내지 45.0 중량부이다.
총 고무 함량 및 고무 함량 [R]은 각 경우에 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상, 바람직하게는 13 중량부 이상, 특히 바람직하게는 14 중량부 이상이다.
총 고무 함량 및 고무 함량 [R]은 각 경우에 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 바람직하게는 35 중량부 이하, 보다 바람직하게는 30 중량부 이하, 특히 바람직하게는 25 중량부이고, 여기서 범위는 상기 언급된 상한치 및 하한치로부터 목적하는 바와 같이 합해질 수 있다.
총 고무 함량 및 고무 함량 [R]은 각 경우에 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 바람직하게는 12 내지 35 중량부, 보다 바람직하게는 13 내지 30 중량부, 특히 바람직하게는 14 내지 25 중량부이다.
이와 관련하여, 폴리우레탄 층은 예를 들어 1 μm 내지 20 cm 이하의 폴리우레탄 층 두께를 갖는, 예를 들어 PU 래커, PU 발포체 또는 치밀한 PU 스킨일 수 있다.
바람직한 실시양태에서, 폴리우레탄 층은 1 내지 1,000 μm의 층 두께를 갖는 래커이다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 폴리우레탄 층은 1 mm 내지 10 mm의 층 두께를 갖는 치밀한 스킨이다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 폴리우레탄 층은 4 mm 내지 20 cm의 층 두께를 갖는 발포체이다.
복합 부품은 원칙적으로 임의의 공지된 방식으로 제조될 수 있다.
바람직하게는, 폴리우레탄 층은,
- 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
- 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
- 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 열가소성 조성물로부터 미리 형성되고 고화된 지지체와 직접 접촉시켜 완전 중합시킴으로써 제조된다.
지지체 부품은 예를 들어, 열가소성 PC+ABS 조성물로부터 사전제조될 수 있고, 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물이 그에 적용되어 완전히 반응할 수 있다. 폴리우레탄 반응 성분의 반응성에 따라, 이들은 이미 사전혼합되거나 또는 적용 동안 공지된 방식으로 혼합될 수 있다. 적용은 특히 분무, 나이프 코팅 또는 캘린더링에 의해 수행될 수 있다.
그러나, 또한 공지된 방법에 의한 공압출에 의해 본 발명에 따른 복합체를 제조하는 것이 가능하다.
발포된 복합체가 제조되는 경우에, 반응 혼합물은 이전에 형성되고 고화된 지지체 부품을 함유하는 금형으로 그 자체로 공지된 방식으로 도입될 수 있다. 금형은 임의로 또한 예를 들어 폴리비닐 클로라이드 (PVC), 열가소성 폴리올레핀 (TPO), 열가소성 폴리우레탄 (TPU) 또는 폴리우레탄 스프레이 스킨의 추가의 장식 층 (종종 "스킨"으로 불림)을 함유할 수 있다. 금형에서, 발포성 반응 혼합물은 지지체 부품 및 임의로 장식 층과 접촉하여 거품을 일으키고, 복합 부품을 형성한다. 이와 관련하여, 발포 성형은 복합 부품이 그의 표면 상에 셀 구조를 갖도록 수행될 수 있다. 그러나, 이는 또한 복합 부품이 치밀한 스킨 및 셀 코어 (일체형 발포체)를 갖도록 수행될 수 있다. 폴리우레탄 성분은 고압 또는 저압 기계를 이용하여 금형으로 도입될 수 있다.
폴리우레탄 발포체는 또한 블록 발포체로서 제조될 수 있다.
폴리우레탄 복합체는 또한 샌드위치 구성으로 제조될 수 있다. 이와 관련하여, 이 공정은 데포 또는 엔벨로프 구성 공정으로서 설비될 수 있다. 데포짓 구성 방법 및 엔벨로프 구성 방법은 모두 그 자체로 공지되어 있다. 데포짓 공정 (충전 구성 방법), 2개의 반쪽 쉘 (예를 들어 플라스틱의 상부 층)을 사전제조하여 금형 내에 두고, 쉘 사이의 움푹한 공동을 발포에 의해 PU 발포체로 채운다. 엔벨로프 구성 방법에서, PU 발포체의 코어는 초기에 금형으로 도입된 다음, 적합한 엔벨로프 재료, 예를 들어 언급된 열가소성 물질 중 하나로 둘러쌓인다. 엔벨로프 구성 방법은 샌드위치 복합체의 제조에 바람직하다.
본 발명의 바람직한 실시양태에서, 복합 부품은,
(i) 제1 공정 단계에서, 열가소성 조성물의 용융물을 제1 금형 공동에 주입하고, 후속적으로 냉각시키고,
(ii) 제2 공정 단계에서, 사출 금형의 공동을 확장시켜 간격을 생성시키고,
(iii) 제3 공정 단계에서,
- 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
- 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
- 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 열가소성 성분 및 확장된 공동의 금형 표면 사이에 상기 방식으로 생성된 간격에 주입하며, 상기 폴리우레탄 원료 혼합물은 열가소성 지지체의 표면과 직접 접촉하여 완전 중합함으로써 치밀한 폴리우레탄 층을 제공하거나 또는 폴리우레탄 발포체 층을 제공하고,
(iv) 제4 공정 단계에서, 복합 부품을 금형 공동으로부터 제거하는 방법에 의해 제조된다.
본 발명의 추가의 바람직한 실시양태에서, 복합 부품의 제조에서의 공정 단계 (i) 내지 (iv)는 서로 곧바로 이어진다.
공정 단계의 연이은 순서는 가공물의 온도가 공정 동안 실온으로 냉각되는 것을 막는다. 제조 시간의 감소 및 전체적인 공정의 더 높은 에너지 효율은 이러한 방법에 의해 달성된다.
공정 단계 (ii) 및 (iii)은 폴리우레탄 시스템을 변경하면서 1회 이상 반복될 수 있고, 하나 이상의 폴리우레탄 층은 지지체의 단지 한쪽 또는 양쪽에 적용되며, 따라서 열가소성 지지체 및 임의로 또한 2-층 초과의 구조를 갖는 2종 이상의 동일하거나 상이한 PU 성분의 복합 부품이 생성된다.
단계 (ii) 및 (iv)에서 금형으로부터 가공물을 제거하기 전에, 가공물을 차원적으로 안정할 때까지 냉각시킨다.
공정 단계 (ii)에서 간격을 발생시키기 위해, 사출 금형이 개방될 수 있고 사출 금형 공동의 한쪽 절반이 더 큰 금형 치수를 갖는 새로운 절반으로 후속적으로 대체될 수 있거나, 또는 성분이 제1 금형 공동에서, 동일하거나 또는 제2 금형의 금형 치수에 대해 더 큰 제2 공동으로 옮겨지거나, 또는 제1 공동이 간격에 의해 개방된다.
공정 단계 (ii)에서 기판의 이동은 예를 들어, 다색 사출 성형에 사용되는 것과 같은 공지된 방법에 의해 수행될 수 있다. 한편, 전형적인 방법은 회전 테이블, 터닝 플레이트, 슬라이딩 공동 또는 인덱스 플레이트, 또는 기판이 코어 상에 남아 있는 필적할 만한 방법을 이용하여 이동하는 것이다. 기판이 이동을 위해 코어 상에 남아 있는 경우에, 이것은 또한 위치가 이동 후에 완전히 맞게 규정된다는 이점을 갖는다. 다른 한편, 기판은 예를 들어 취급 시스템을 이용하여 하나의 공동으로부터 제거되고, 또 다른 공동에 배치된 기판의 이동을 위한 방법은 선행 기술로부터 공지되어 있다. 기판의 제거를 이용한 이동은 코팅의 설계, 예를 들어 접히거나 또는 가려진 구역의 발생에서 더 많은 범위를 제공한다.
지수 Q가 1.7 미만, 특히 1.5 미만인 복합 부품이 바람직하다.
본 발명에 따른 복합 부품의 제조에 사용되는 열가소성 조성물은 바람직하게는
A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 30.0 내지 64.9 중량부, 특히 40.0 내지 64.9 중량부, 특히 바람직하게는 40.0 내지 55.0 중량부의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
B) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 35.1 내지 70.0 중량부, 특히 35.1 내지 60.0 중량부, 특히 바람직하게는 45.0 내지 60.0 중량부의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공) 중합체
를 포함한다.
성분 C)는 바람직하게는 성분 A 내지 C의 합을 기준으로 하여 0 내지 20.0 중량부, 특히 0.1 내지 10.0 중량부의 함량으로 사용된다.
본 발명에 따른 복합 부품의 제조에 사용되는 열가소성 조성물은 바람직하게는 성분 A로서 하나 이상의 방향족 폴리카르보네이트 및/또는 폴리에스테르 카르보네이트 및 하나 이상의 방향족 폴리에스테르의 혼합물을 포함한다.
바람직한 실시양태에서, 30 kJ/m2 초과의 노치 충격 강도 값, 및/또는 ISO 6603에 따른 충격 침투 시험에서의 인성 (조각나지 않음) 파괴 패턴을 특징으로 하는, 실온에서, 특히 바람직하게는 또한 -30℃에서, ISO 180-1A에 따른 노치 충격 시험에서의 인성 파괴 특성을 나타내는 열가소성 중합체 조성물이 제1 공정 단계에 사용된다.
본 발명에 따른 복합 부품의 제조에 사용되는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물은 바람직하게는 80 초과 125 미만, 보다 바람직하게는 100 초과 120 미만, 특히 바람직하게는 105 내지 115의 특성수를 갖는다.
특성수는 폴리올이 완전히 반응하는 경우 계산된 화학량론적 양에 대한 실제로 사용된 이소시아네이트의 양의 백분율 비, 즉 특성수 = (사용된 이소시아네이트의 양 / 이소시아네이트의 계산된 화학량론적 양) * 100으로서 정의된다.
대안적 실시양태에서, 열가소성 폴리우레탄은 또한 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물 대신 사용될 수 있다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 열가소성 중합체 조성물과 접촉하는 사출 금형의 표면은 50 내지 95℃, 바람직하게는 60 내지 85℃, 특히 바람직하게는 60 내지 80℃의 범위의 온도에서 공정 단계 (iii)에서 온도-제어된다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 반응성 폴리우레탄 혼합물과 접촉하는 사출 금형의 표면은 50 내지 160℃, 바람직하게는 70 내지 120℃, 보다 바람직하게는 80 내지 110℃, 특히 바람직하게는 90 내지 100℃의 범위의 온도에서 공정 단계 (iii)에서 온도-제어된다.
보다 바람직한 실시양태에서, 열가소성 중합체 조성물과 접촉하는 사출 금형의 표면은 50 내지 95℃, 바람직하게는 60 내지 85℃, 특히 바람직하게는 60 내지 80℃의 범위의 온도에서 공정 단계 (iii)에서 온도-제어되고, 반응성 폴리우레탄 혼합물과 접촉하는 사출 금형의 표면은 50 내지 160℃, 바람직하게는 70 내지 120℃, 보다 바람직하게는 80 내지 110℃, 특히 바람직하게는 90 내지 100℃의 범위의 온도에서 온도-제어된다.
장식 층을 갖는 발포 폴리우레탄 시스템의 경우, 대안적 실시양태에서 열가소성 중합체 조성물 또는 장식 스킨과 접촉하는 발포 금형의 표면은 20 내지 80℃, 바람직하게는 30 내지 60℃의 범위의 온도에서 온도-제어된다.
본 발명에 따른 복합 부품은 궤도 차량, 항공기 또는 자동차의 내부 또는 외부 부품으로서 특히 적합하다.
특히 바람직한 실시양태에서, 복합 부품은 ISO 6603에 따른 충격 침투 시험에서 파괴 패턴으로 측정된, 다축 충격 응력 하에 -30℃에서 인성 (조각나지 않음) 파괴 특성을 나타낸다.
바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 복합 부품에서 폴리카르보네이트 조성물의 지지체 및 폴리우레탄 코팅 사이의 접착성 접합력은 1 N/mm 이상이다 (상기 성분으로부터 취한 20 mm의 폭을 갖는 스트립 샘플 상에서 100 mm/분의 시험 속도로 DIN 53357 A에 따른 롤러 박리 시험으로 측정됨).
본 발명에 따른 방법에 사용된 중합체 조성물은 하기를 포함한다:
성분 A
본 발명에 따라 적합한 성분 A에 따른 방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트는 문헌으로부터 공지되어 있거나, 또는 문헌으로부터 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다 (방향족 폴리카르보네이트의 제조에 대해, 예를 들어 문헌 [Schnell, "Chemistry and Physics of Polycarbonates", Interscience Publishers, 1964] 및 DE-AS 1 495 626, DE-A 2 232 877, DE-A 2 703 376, DE-A 2 714 544, DE-A 3 000 610, DE-A 3 832 396; 방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조에 대해, 예를 들어 DE-A 3 077 934 참조).
방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트는 예를 들어 디페놀과, 탄산 할라이드, 바람직하게는 포스겐, 및/또는 방향족 디카르복실산 디할라이드, 바람직하게는 벤젠디카르복실산 디할라이드와 계면 공정에 의해, 임의로 사슬 종결제, 예를 들어 모노페놀을 이용하고, 임의로 삼관능성 또는 삼관능성 초과, 예를 들어 트리페놀 또는 테트라페놀인 분지화제를 이용하여 제조될 수 있다. 디페놀과, 예를 들어 디페닐 카르보네이트의 반응에 의한 용융 중합 공정을 통한 제조가 또한 가능하다.
방향족 폴리카르보네이트 및/또는 방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조를 위한 디페놀은 바람직하게는 하기 화학식 I의 것들이다:
<화학식 I>
Figure pct00001
상기 식에서,
A는 단일 결합, C1 내지 C5-알킬렌, C2 내지 C5-알킬리덴, C5 내지 C6-시클로알킬리덴, -O-, -SO-, -CO-, -S-, -SO2-, C6 내지 C12-아릴렌 (여기에 헤테로 원자를 임의로 함유하는 추가의 방향족 고리가 융합될 수 있음)이거나,
또는 하기 화학식 II 또는 III의 라디칼이고,
<화학식 II>
Figure pct00002
<화학식 III>
Figure pct00003
B는 각 경우에 C1 내지 C12-알킬, 바람직하게는 메틸, 할로겐, 바람직하게는 염소 및/또는 브로민이고,
x는 각 경우에 서로 독립적으로 0, 1 또는 2이고,
p는 1 또는 0이고,
R5 및 R6은 각각의 X1에 대해 개별적으로 선택될 수 있고, 서로 독립적으로 수소 또는 C1 내지 C6-알킬, 바람직하게는 수소, 메틸 또는 에틸을 나타내고,
X1은 탄소를 나타내고,
m은 4 내지 7의 정수, 바람직하게는 4 또는 5를 나타내며, 단 1개 이상의 원자 X1 상에서 R5 및 R6은 동시에 알킬이다.
바람직한 디페놀은 히드로퀴논, 레조르시놀, 디히드록시디페놀, 비스-(히드록시페닐)-C1-C5-알칸, 비스-(히드록시페닐)-C5-C6-시클로알칸, 비스-(히드록시페닐) 에테르, 비스-(히드록시페닐) 술폭시드, 비스-(히드록시페닐) 케톤, 비스-(히드록시페닐) 술폰 및 α,α-비스-(히드록시페닐)-디이소프로필벤젠 및 핵 상에서 브로민화되고/되거나 핵 상에서 염소화된 그의 유도체이다.
특히 바람직한 디페놀은 4,4'-디히드록시디페닐, 비스페놀-A, 2,4-비스(4-히드록시페닐)-2-메틸부탄, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-시클로헥산, 1,1-비스-(4-히드록시페닐)-3,3,5-트리메틸시클로헥산, 4,4'-디히드록시디페닐 술파이드, 4,4'-디히드록시디페닐 술폰, 및 이- 및 사브로민화 또는 염소화된 그의 유도체, 예컨대 예를 들어, 2,2-비스(3-클로로-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스-(3,5-디클로로-4-히드록시페닐)-프로판 또는 2,2-비스-(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)-프로판이다. 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로판 (비스페놀 A)이 특히 바람직하다.
디페놀은 개별적으로 또는 임의의 바람직한 혼합물로서 사용될 수 있다. 디페놀은 문헌으로부터 공지되어 있거나 또는 문헌으로부터 공지된 방법에 의해 수득가능하다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트의 제조에 적합한 사슬 종결제는 예를 들어, 페놀, p-클로로페놀, p-tert-부틸페놀 또는 2,4,6-트리브로모페놀이나, 또한 장쇄 알킬페놀, 예컨대 4-[2-(2,4,4-트리메틸펜틸)]-페놀, 4-(1,3-테트라메틸부틸)-페놀 (DE-A 2 842 005에 따름), 또는 알킬 치환기에 총 8 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 모노알킬페놀 또는 디알킬페놀, 예컨대 3,5-디-tert-부틸페놀, p-이소-옥틸페놀, p-tert-옥틸페놀, p-도데실페놀 및 2-(3,5-디메틸헵틸)-페놀 및 4-(3,5-디메틸헵틸)-페놀이다. 사용하고자 하는 사슬 종결제의 양은 일반적으로 사용되는 특정한 디페놀의 몰의 합을 기준으로 하여 0.5 몰% 내지 10 몰%이다.
열가소성 방향족 폴리카르보네이트는 공지된 방식으로, 특히 바람직하게는 사용되는 디페놀의 합을 기준으로 하여 0.05 내지 2.0 몰%의 삼관능성 또는 삼관능성 초과인 화합물, 예를 들어 3개 이상의 페놀 기를 갖는 화합물을 혼입시켜 분지화시킬 수 있다.
호모폴리카르보네이트 및 코폴리카르보네이트 둘 다가 적합하다. 사용하고자 하는 디페놀의 총량을 기준으로 하여 1 내지 25 중량%, 바람직하게는 2.5 내지 25 중량%의, 히드록시아릴옥시 말단 기를 갖는 폴리디오르가노실록산은 성분 A에 따라 본 발명에 따른 코폴리카르보네이트의 제조에 또한 사용될 수 있다. 이들은 공지되어 있으며 (US 3 419 634), 문헌으로부터 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다. 폴리디오르가노실록산을 함유하는 코폴리카르보네이트의 제조는 DE-A 3 334 782에 기재되어 있다.
바람직한 폴리카르보네이트는, 비스페놀 A 호모폴리카르보네이트 이외에, 바람직한 것으로 또는 특히 바람직한 것으로서 언급된 다른 디페놀, 특히 2,2-비스(3,5-디브로모-4-히드록시페닐)프로판을 디페놀의 몰의 합을 기준으로 하여 15 몰% 이하로 갖는 비스페놀 A의 코폴리카르보네이트이다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조를 위한 방향족 디카르복실산 디할라이드는 바람직하게는 이소프탈산, 테레프탈산, 디페닐 에테르 4,4'-디카르복실산 및 나프탈렌-2,6-디카르복실산의 이산 디클로라이드이다.
1:20 내지 20:1 비의 이소프탈산 및 테레프탈산의 이산 디클로라이드의 혼합물이 특히 바람직하다.
폴리에스테르 카르보네이트의 제조에 탄산 할라이드, 바람직하게는 포스겐이 이관능성 산 유도체로서 추가로 함께 사용된다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 제조를 위한 가능한 사슬 종결제는 상기 언급된 모노페놀 이외에, 그의 클로로탄산 에스테르 및 C1 내지 C22-알킬 기 또는 할로겐 원자에 의해 임의로 치환될 수 있는 방향족 모노카르복실산의 산 클로라이드 및 지방족 C2 내지 C22-모노카르복실산 클로라이드이다.
사슬 종결제의 양은 각 경우에, 페놀계 사슬 종결제의 경우에는 디페놀의 몰을 기준으로 하고 모노카르복실산 클로라이드 사슬 종결제의 경우에는 디카르복실산 디클로라이드의 몰을 기준으로 하여 0.1 내지 10 몰%이다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트는 또한 혼입된 방향족 히드록시카르복실산을 함유할 수 있다.
방향족 폴리에스테르 카르보네이트는 공지된 방식의 선형 또는 분지형일 수 있다 (이와 관련하여 DE-A 2 940 024 및 DE-A 3 007 934 참조).
사용될 수 있는 분지화제는, 0.01 내지 1.0 몰%의 양으로 (사용된 디카르복실산 디클로라이드를 기준으로 함), 예를 들어 삼관능성 또는 삼관능성 초과인 카르복실산 클로라이드, 예컨대 트리메스산 트리클로라이드, 시아누르산 트리클로라이드, 3,3',4,4'-벤조페논-테트라카르복실산 테트라클로라이드, 1,4,5,8-나프탈렌테트라카르복실산 테트라클로라이드 또는 피로멜리트산 테트라클로라이드, 또는 0.01 내지 1.0 몰%의 양으로 (사용된 디페놀을 기준으로 함), 삼관능성 또는 삼관능성 초과인 페놀, 예컨대 플로로글루시놀, 4,6-디메틸-2,4,6-트리-(4-히드록시페닐)-헵트-2-엔, 4,6-디메틸-2,4,6-트리-(4-히드록시페닐)-헵탄, 1,3,5-트리-(4-히드록시페닐)-벤젠, 1,1,1-트리-(4-히드록시페닐)-에탄, 트리-(4-히드록시페닐)-페닐메탄, 2,2-비스[4,4-비스(4-히드록시페닐)-시클로헥실]-프로판, 2,4-비스(4-히드록시페닐-이소프로필)-페놀, 테트라-(4-히드록시페닐)-메탄, 2,6-비스-(2-히드록시-5-메틸-벤질)-4-메틸-페놀, 2-(4-히드록시페닐)-2-(2,4-디히드록시페닐)-프로판, 테트라-(4-[4-히드록시페닐-이소프로필]-페녹시)-메탄, 1,4-비스-[4,4'-디히드록시트리페닐)-메틸]-벤젠이다. 페놀계 분지화제는 초기에 디페놀과 함께 도입될 수 있고, 산 클로라이드 분지화제는 산 디클로라이드와 함께 도입될 수 있다.
열가소성 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 중의 카르보네이트 구조 단위의 함량은 원하는 대로 변경할 수 있다. 바람직하게는, 카르보네이트 기의 함량은 에스테르 기 및 카르보네이트 기의 합을 기준으로 하여 100 몰% 이하, 특히 80 몰% 이하, 특히 바람직하게는 50 몰% 이하이다. 방향족 폴리에스테르 카르보네이트의 에스테르 및 카르보네이트 함량은 둘 다 중축합물 중에 블록 형태로 또는 무작위적 분포로 존재할 수 있다.
방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트의 상대적인 용액 점도 (ηrel)는 바람직하게는 1.18 내지 1.4, 특히 바람직하게는 1.20 내지 1.32의 범위이다 (25℃에서 염화메틸렌 용액 100 ml 중 폴리카르보네이트 또는 폴리에스테르 카르보네이트의 0.5 g 용액에 대해 측정됨). 방향족 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트의 중량-평균 분자량 Mw는 GPC (표준물로서 폴리카르보네이트를 이용한 메틸렌 클로라이드에서의 겔 투과 크로마토그래피)에 의해 측정된, 바람직하게는 15,000 내지 35,000의 범위, 보다 바람직하게는 20,000 내지 33,000의 범위, 특히 바람직하게는 23,000 내지 30,000이다.
바람직한 실시양태에서, 성분 A로서 본 발명에 따라 가능한 방향족 폴리에스테르는 폴리알킬렌 테레프탈레이트이다. 특히 바람직한 실시양태에서, 이들은 방향족 디카르복실산 또는 그의 반응성 유도체의 반응 생성물, 예컨대 디메틸 에스테르 또는 무수물, 및 지방족, 시클로지방족 또는 아르지방족 디올 및 이들 반응 생성물의 혼합물이다.
특히 바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 디카르복실산 성분을 기준으로 하여 테레프탈산 라디칼 80 중량% 이상, 바람직하게는 90 중량% 이상, 및 디올 성분을 기준으로 하여 에틸렌 글리콜 및/또는 부탄-1,4-디올의 라디칼 80 중량% 이상, 바람직하게는 90 몰% 이상을 함유한다.
바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 테레프탈산 라디칼 이외에, 8 내지 14개의 C 원자를 갖는 다른 방향족 또는 시클로지방족 디카르복실산 또는 4 내지 12개의 C 원자를 갖는 지방족 디카르복실산의 라디칼, 예컨대 프탈산, 이소프탈산, 나프탈렌-2,6-디카르복실산, 4,4'-디페닐디카르복실산, 숙신산, 아디프산, 세바스산, 아젤라산 및 시클로헥산디아세트산의 라디칼 20 몰% 이하, 바람직하게는 10 몰% 이하를 함유할 수 있다.
바람직한 폴리알킬렌 테레프탈레이트는, 에틸렌 글리콜 또는 부탄-1,4-디올의 라디칼 이외에, 3 내지 12개의 C 원자를 갖는 다른 지방족 디올 또는 6 내지 21개의 C 원자를 갖는 시클로지방족 디올, 예를 들어 프로판-1,3-디올, 2-에틸프로판-1,3-디올, 네오펜틸 글리콜, 펜탄-1,5-디올, 헥산-1,6-디올, 시클로헥산-1,4-디메탄올, 3-에틸펜탄-2,4-디올, 2-메틸펜탄-2,4-디올, 2,2,4-트리메틸펜탄-1,3-디올, 2-에틸헥산-1,3-디올, 2,2-디에틸프로판-1,3-디올, 헥산-2,5-디올, 1,4-디-(β-히드록시에톡시)-벤젠, 2,2-비스-(4-히드록시시클로헥실)-프로판, 2,4-디히드록시-1,1,3,3-테트라메틸-시클로부탄, 2,2-비스-(4-β-히드록시에톡시-페닐)-프로판 및 2,2-비스-(4-히드록시프로폭시페닐)-프로판의 라디칼 20 몰% 이하, 바람직하게는 10 몰% 이하를 함유할 수 있다 (DE-A 2 407 674, 2 407 776, 2 715 932).
폴리알킬렌 테레프탈레이트는 예를 들어 DE-A 1 900 270 및 US 3 692 744에 따라 상대적으로 소량의 3-가 또는 4-가 알콜 또는 3-염기성 또는 4-염기성 카르복실산을 도입함으로써 분지화될 수 있다. 바람직한 분지화제의 예는 트리메스산, 트리멜리트산, 트리메틸올에탄 및 -프로판 및 펜타에리트리톨이다.
단지 테레프탈산 및 그의 반응성 유도체 (예를 들어, 그의 디알킬 에스테르)와 에틸렌 글리콜 및/또는 부탄-1,4-디올로부터 제조된 폴리알킬렌 테레프탈레이트 및 상기 폴리알킬렌 테레프탈레이트의 혼합물이 특히 바람직하다.
폴리알킬렌 테레프탈레이트의 혼합물은 폴리에틸렌 테레프탈레이트 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 1 내지 30 중량%, 및 폴리부틸렌 테레프탈레이트 50 내지 99 중량%, 바람직하게는 70 내지 99 중량%를 함유한다.
바람직하게 사용되는 폴리알킬렌 테레프탈레이트는 일반적으로 우베로데 점도계로 25℃에서 페놀/o-디클로로벤젠 (1:1 중량부) 중에서 측정된 0.4 내지 1.5 dl/g, 바람직하게는 0.5 내지 1.2 dl/g의 극한 점도를 갖는다.
폴리알킬렌 테레프탈레이트는 공지된 방법 (예를 들어, 문헌 [Kunststoff-Handbuch, volume VIII, p. 695 et seq., Carl-Hanser-Verlag, Munich 1973] 참조)에 의해 제조될 수 있다.
성분 B
성분 B는 고무-기재 그라프트 중합체 B.1 또는 고무-기재 그라프트 중합체 B.1과 고무-비함유 비닐 (공)중합체 B.2의 혼합물을 포함하며, 여기서 성분들의 합에 대한 성분 B의 고무 함량은 25.0 중량부 이상이다.
성분 B에 사용된 고무-기재 그라프트 중합체 B.1은
B.1.1 성분 B.1을 기준으로 하여 5 내지 95, 바람직하게는 15 내지 92, 특히 25 내지 60 중량%의 하기 B.1.2 상의 하나 이상의 비닐 단량체,
B.1.2 성분 B.1을 기준으로 하여 95 내지 5, 바람직하게는 85 내지 8, 특히 75 내지 40 중량%의 < 10℃, 바람직하게는 < 0℃, 특히 바람직하게는 < -20℃의 유리 전이 온도를 갖는 하나 이상의 그라프트 베이스
를 포함한다.
유리 전이 온도는 중간점 측정 (탄젠트 방법)으로서 Tg의 측정을 이용하여 10 K/분의 가열 속도로 DIN EN 61006에 따라 동적 시차 주사 열량측정법 (DSC)에 의해 측정된다.
그라프트 베이스 B.1.2는 일반적으로 0.05 내지 10.00 μm, 바람직하게는 0.1 내지 5.0 μm, 특히 바람직하게는 0.2 내지 1.0 μm의 평균 입자 크기 (d50 값)를 갖는다.
평균 입자 크기 d50은 각 경우에 입자의 50 중량%가 상위 및 하위에 존재하는 직경이다. 이는 초원심분리 측정에 의해 측정될 수 있다 (문헌 [W. Scholtan, H. Lange, Kolloid, Z. und Z. Polymere 250 (1972), 782-1796]).
단량체 B.1.1은 바람직하게는
B.1.1.1 B.1.1을 기준으로 하여 50 내지 99, 바람직하게는 65 내지 85, 특히 75 내지 80 중량부의 비닐방향족 및/또는 핵 상에서 치환된 비닐방향족 (예컨대 스티렌, α-메틸스티렌, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌) 및/또는 메타크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르 (예컨대 메틸 메타크릴레이트, 에틸 메타크릴레이트) 및
B.1.1.2 B.1.1을 기준으로 하여 1 내지 50, 바람직하게는 15 내지 35, 특히 20 내지 25 중량부의 비닐 시아나이드 (불포화 니트릴, 예컨대 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴) 및/또는 (메트)아크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르, 예컨대 메틸 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, t-부틸 아크릴레이트, 및/또는 불포화 카르복실산의 유도체 (예컨대 무수물 및 이미드), 예를 들어 말레산 무수물 및 N-페닐-말레이미드
의 혼합물이다.
바람직한 단량체 B.1.1.1은 단량체 스티렌, α-메틸스티렌 및 메틸 메타크릴레이트 중 하나 이상으로부터 선택되고, 바람직한 단량체 B.1.1.2는 단량체 아크릴로니트릴, 말레산 무수물 및 메틸 메타크릴레이트 중 하나 이상으로부터 선택된다. 특히 바람직한 단량체는 B.1.1.1 스티렌 및 B.1.1.2 아크릴로니트릴이다.
그라프트 중합체 B.1에 적합한 그라프트 베이스 B.1.2는 예를 들어 디엔 고무, EP(D)M 고무, (즉, 에틸렌/프로필렌 및 임의로 디엔을 기재로 하는 것들) 및 아크릴레이트, 폴리우레탄, 실리콘, 클로로프렌 및 에틸렌/비닐 아세테이트 고무 및 실리콘/아크릴레이트 복합 고무이다.
바람직한 그라프트 베이스 B.1.2는 예를 들어 부타디엔 및 이소프렌을 기재로 하는 디엔 고무 또는 디엔 고무의 혼합물 또는 디엔 고무 또는 그의 혼합물과 추가의 공중합성 단량체와의 공중합체 (예를 들어 B.1.1.1 및 B.1.1.2에 따름)이며, 단 성분 B.1.2의 유리 전이 온도는 < 10℃, 바람직하게는 < 0℃, 특히 바람직하게는 < -20℃ 미만이다.
순수한 폴리부타디엔 고무는 그라프트 베이스 B.1.2로서 특히 바람직하다.
특히 바람직한 중합체 B.1은 예를 들어 DE-OS 2 035 390 (= US 3 644 574) 또는 DE-OS 2 248 242 (= GB 1 409 275) 및 문헌 [Ullmanns, Enzyklopaedie der Technischen Chemie, vol. 19 (1980), p. 280 et seq.]에 기재되어 있다.
그라프트 공중합체 B.1은 자유 라디칼 중합에 의해, 예를 들어 유화, 현탁, 용액 또는 벌크 중합에 의해, 바람직하게는 유화 또는 벌크 중합에 의해, 특히 유화 중합에 의해 제조된다.
유화 중합 공정으로 제조된 그라프트 중합체 B.1에서, 그라프트 베이스 B.1.2의 함량은 B.1을 기준으로 하여 각 경우에 바람직하게는 20 내지 95 중량%, 각 경우에, 특히 바람직하게는 40 내지 85 중량%, 특히 50 내지 75 중량%이다.
벌크 공정으로 제조된 그라프트 중합체 B.1에서, 그라프트 베이스 B.1.2의 함량은 B.1을 기준으로 하여 각 경우에 바람직하게는 5 내지 50 중량%, 특히 바람직하게는 8 내지 25 중량%, 특히 10 내지 20 중량%이다.
그라프트 베이스 B.1.2의 겔 함량은 톨루엔 중 불용물 함량으로서 측정된 B.1.2를 기준으로 하여 각 경우에 30 중량% 이상, 바람직하게는 40 중량% 이상, 특히 60 중량% 이상이다.
특히 적합한 그라프트 고무는 또한 US 4 937 285에 따라 유기 히드로퍼옥시드 및 아스코르브산의 개시제 시스템으로의 산화환원 개시에 의해 제조된 ABS 중합체이다.
공지된 바와 같이 그라프팅 단량체는 본 발명에 따르면 그라프팅 반응 동안 그라프트 베이스에만 완전히 그라프팅될 필요는 없기 때문에, 그라프트 중합체 B.1은 또한 그라프트 베이스의 존재 하에 그라프팅 단량체의 (공)중합에 의해 생성되는 생성물이며, 이는 또한 후처리 동안 수득된 것으로 이해된다. 따라서, 이러한 생성물은 유리된, 즉, 고무에 화학적으로 결합되지 않은 그라프팅 단량체의 (공)중합도 함유할 수 있다.
B.1.2에 따른 적합한 아크릴레이트 고무는 바람직하게는 아크릴산 알킬 에스테르와, 임의로 B.1.2를 기준으로 하여 40 중량% 이하의 다른 중합성 에틸렌계 불포화 단량체와의 중합체이다. 바람직한 중합성 아크릴산 에스테르는 C1 내지 C8-알킬 에스테르, 예를 들어 메틸, 에틸, 부틸, n-옥틸 및 2-에틸헥실 에스테르; 할로알킬 에스테르, 바람직하게는 할로-C1-C8알킬 에스테르, 예컨대 클로로에틸 아크릴레이트 및 상기 단량체의 혼합물을 포함한다.
가교를 위해, 1개 초과의 중합성 이중 결합을 갖는 단량체가 공중합될 수 있다. 가교 단량체의 바람직한 예는 3 내지 8개의 C 원자를 갖는 불포화 모노카르복실산 및 3 내지 12개의 C 원자를 갖는 불포화 1가 알콜의 에스테르, 또는 2 내지 4개의 OH 기 및 2 내지 20개의 C 원자를 갖는 포화 폴리올의 에스테르, 예컨대 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 알릴 메타크릴레이트; 다중불포화 헤테로시클릭 화합물, 예컨대 트리비닐 및 트리알릴 시아누레이트; 다관능성 비닐 화합물, 예컨대 디- 및 트리비닐벤젠이나; 또한 트리알릴 포스페이트 및 디알릴 프탈레이트이다. 바람직한 가교 단량체는 알릴 메타크릴레이트, 에틸렌 글리콜 디메타크릴레이트, 디알릴 프탈레이트 및 3개 이상의 에틸렌계 불포화 기를 함유하는 헤테로시클릭 화합물이다. 특히 바람직한 가교 단량체는 시클릭 단량체 트리알릴 시아누레이트, 트리알릴 이소시아누레이트, 트리아크릴로일헥사히드로-s-트리아진, 트리알릴벤젠이다. 가교 단량체의 양은 그라프트 베이스 B.1.2를 기준으로 하여 바람직하게는 0.02 내지 5.00, 특히 0.05 내지 2.00 중량%이다. 3개 이상의 에틸렌계 불포화 기를 갖는 시클릭 가교 단량체의 경우, 상기 양을 그라프트 베이스 B.1.2의 1.00 중량% 미만으로 제한하는 것이 유리하다.
아크릴산 에스테르 이외에 임의로 그라프트 베이스 B.1.2의 제조에 작용될 수 있는 바람직한 "다른" 중합성 에틸렌계 불포화 단량체는 예를 들어 아크릴로니트릴, 스티렌, α-메틸스티렌, 아크릴아미드, 비닐 C1-C6-알킬 에테르, 메틸 메타크릴레이트, 부타디엔이다. 그라프트 베이스 B.1.2로서 바람직한 아크릴레이트 고무는 60 중량% 이상의 겔 함량을 갖는 유화 중합체이다.
B.1.2에 따른 추가의 적합한 그라프트 베이스는 그라프팅-활성 부위를 갖는 실리콘 고무이고, 예를 들어 DE-OS 3 704 657, DE-OS 3 704 655, DE-OS 3 631 540 및 DE-OS 3 631 539에 기재되어 있다
그라프트 베이스 B.1.2의 겔 함량은 적합한 용매 중에서 25℃에서 측정된다 (문헌 [M. Hoffmann, H. Kroemer, R. Kuhn, Polymeranalytik I und II, Georg Thieme-Verlag, Stuttgart 1977]).
성분 B.2에 따른 고무-비함유 비닐 (공)중합체는 바람직하게는 비닐방향족, 비닐 시아나이드 (불포화 니트릴), (메트)아크릴산 (C1 내지 C8)-알킬 에스테르, 불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산의 유도체 (예컨대, 무수물 및 이미드)의 군으로부터 하나 이상의 단량체의 고무-비함유 단독중합체 및/또는 공중합체이다.
특히 적합한 (공)중합체 B.2는
B.2.1 각 경우에 (공)중합체 B.2의 총 중량을 기준으로 하여 50 내지 99 중량%, 바람직하게는 60 내지 80 중량%, 특히 70 내지 80 중량%의 비닐방향족, 예컨대, 예를 들어, 스티렌, α-메틸스티렌, 핵 상에 치환된 비닐방향족, 예컨대, 예를 들어, p-메틸스티렌, p-클로로스티렌 및 (메트)아크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르, 예컨대, 예를 들어, 메틸 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트로부터 선택된 하나 이상의 단량체 및
B.2.2 각 경우에 (공)중합체 B.2의 총 중량을 기준으로 하여 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 20 내지 40 중량%, 특히 20 내지 30 중량%의 비닐 시아나이드, 예컨대 예를 들어, 불포화 니트릴, 예컨대 예를 들어 아크릴로니트릴 및 메타크릴로니트릴, (메트)아크릴산 (C1-C8)-알킬 에스테르, 예컨대, 예를 들어, 메틸 메타크릴레이트, n-부틸 아크릴레이트, tert-부틸 아크릴레이트, 불포화 카르복실산 및 불포화 카르복실산의 유도체, 예컨대, 예를 들어, 말레산 무수물 및 N-페닐-말레이미드로부터 선택된 하나 이상의 단량체
의 것이다.
이러한 비닐 (공)중합체 B.2는 수지상, 열가소성 및 고무-비함유이다. B.2.1 스티렌 및 B.2.2 아크릴로니트릴의 공중합체가 특히 바람직하다.
이러한 (공)중합체 B.2는 공지되어 있으며, 자유 라디칼 중합, 특히 유화, 현탁, 용액 또는 벌크 중합에 의해 제조될 수 있다. (공)중합체는 바람직하게는 15,000 g/mol 및 250,000 g/mol, 바람직하게는 80,000 내지 150,000 g/mol의 범위의 평균 분자량 Mw (GPC에 의해 측정된 중량-평균)를 갖는다.
성분 C
조성물은 성분 C로서 상업적으로 입수가능한 중합체 첨가제를 포함할 수 있다. 성분 C에 따른 가능한 상업적으로 입수가능한 중합체 첨가제는 첨가제, 예컨대, 예를 들어, 방염제 (예를 들어 인 화합물, 예컨대 인산 또는 포스폰산 에스테르, 포스포네이트아민 및 포스파젠 또는 할로겐 화합물), 방염 상승작용제 (예를 들어 나노단위 금속 산화물), 매연 억제 첨가제 (예를 들어 붕산 또는 보레이트), 점적방지제 (예를 들어 실리콘 및 아라미드 섬유의, 플루오린화 폴리올레핀의 물질 부류로부터의 화합물), 내부 및 외부 윤활제 및 이형제 (예를 들어 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트, 스테아릴 스테아레이트, 몬탄 왁스 또는 폴리에틸렌 왁스), 유동성 보조제 (예를 들어 저분자량 비닐 (공)중합체), 대전방지제 (예를 들어 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 블록 공중합체, 다른 폴리에테르 또는 폴리히드록시 에테르, 폴리에테르 아미드, 폴리에스테르 아미드 또는 술폰산 염), 전도성 첨가제 (예를 들어 전도성 카본 블랙 또는 탄소 나노튜브), 핵제, 안정화제 (예를 들어 UV/광 안정화제, 열 안정화제, 항산화제, 에스테르교환 억제제, 가수분해를 막는 작용제), 항박테리아 작용 첨가제 (예를 들어 은 또는 은 염), 내스크래치성을 개선시키는 첨가제 (예를 들어 실리콘 오일 또는 경질 충전제, 예컨대 세라믹 (중공) 구체), IR 흡수제, 광학 증백제, 형광 첨가제, 충전제 및 강화 물질 (예를 들어 활석, 임의로 접지 유리 또는 탄소 섬유, 유리 또는 세라믹 (중공) 구체, 운모, 카올린, CaCO3 및 유리 플레이크) 및 염료 및 안료 (예를 들어 카본 블랙, 이산화티타늄 또는 산화철), 염기 스캐빈저 또는 언급된 몇몇 첨가제의 혼합물로서 B.1 및 브뢴스테드 산 화합물의 정의에 해당되지 않는 충격 개질제이다.
폴리우레탄
폴리우레탄 발포체 또는 치밀한 폴리우레탄 층은 바람직하게는 코팅으로서 사용된다.
본 발명에 따라 사용된 폴리우레탄은 폴리이소시아네이트와 H-활성 다관능성 화합물, 바람직하게는 폴리올과의 반응에 의해 수득된다.
이와 관련하여, 용어 "폴리우레탄"은 또한 폴리우레탄-우레아를 의미하는 것으로서 본 발명과 관련하여 이해되며, 여기서 N-H 관능가를 갖는 화합물은 임의로 폴리올을 갖는 혼합물 중에서 H-활성 다관능성 화합물로서 사용된다.
적합한 폴리이소시아네이트는 바람직하게는 ≥ 2의 NCO 관능가를 갖는 당업자에게 그 자체로 공지된 방향족, 아르지방족, 지방족 또는 시클로지방족 폴리이소시아네이트이며, 또한 이미노옥사디아진디온, 이소시아누레이트, 우레트디온, 우레탄, 알로파네이트, 뷰렛, 우레아, 옥사디아진트리온, 옥사졸리디논, 아실우레아 및/또는 카르보디이미드 구조를 함유할 수 있다. 이들은 개별적으로 또는 서로 임의의 바람직한 혼합물로 사용될 수 있다.
이와 관련하여, 상기 언급된 폴리이소시아네이트는 당업자에게 그 자체로 공지되어 있고 지방족으로, 시클로지방족으로, 아르지방족으로 및/또는 방향족으로 결합된 이소시아네이트 기를 갖는 디- 및 트리이소시아네이트를 기재로 하며, 이들이 포스겐을 이용하여 제조되거나 또는 포스겐-비함유 방법에 의해 제조되는지는 관련이 없다. 이러한 디- 및 트리이소시아네이트의 예는 1,4-디이소시아네이토부탄, 1,5-디이소시아네이토펜탄, 1,6-디이소시아네이토헥산 (HDI), 2-메틸-1,5-디이소시아네이토펜탄, 1,5-디이소시아네이토-2,2-디메틸펜탄, 2,2,4- 및 2,4,4-트리메틸-1,6-디이소시아네이토헥산, 1,10-디이소시아네이토데칸, 1,3- 및 1,4-디이소시아네이토시클로헥산, 1,3- 및 1,4-비스-(이소시아네이토메틸)-시클로헥산, 1-이소시아네이토-3,3,5-트리메틸-5-이소시아네이토메틸시클로헥산 (이소포론-디이소시아네이트, IPDI), 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄 (데스모두르(Desmodur)® W, 바이엘 아게(Bayer AG), 독일 레버쿠젠), 4-이소시아네이토메틸-1,8-옥탄-디이소시아네이트 (트리이소시아네이토노난, TIN), ω,ω'-디이소시아네이토-1,3-디메틸시클로헥산 (H6XDI), 1-이소시아네이토-1-메틸-3-이소시아네이토-메틸시클로헥산, 1-이소시아네이토-1-메틸-4-이소시아네이토-메틸시클로헥산, 비스-(이소시아네이토메틸)-노르보르난, 1,5-나프탈렌-디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-비스-(2-이소시아네이토-프로프-2-일)-벤젠 (TMXDI), 2,4- 및 2,6-디이소시아네이토톨루엔 (TDI), 특히 2,4 및 2,6 이성질체 및 2개의 이성질체의 기술 등급 혼합물, 2,4'- 및 4,4'-디이소시아네이토디페닐메탄 (MDI), 중합체성 MDI (pMDI), 1,5-디이소시아네이토나프탈렌, 1,3-비스(이소시아네이토-메틸)벤젠 (XDI) 및 언급된 상기 화합물의 임의의 바람직한 혼합물이다.
이와 관련하여, 폴리이소시아네이트는 바람직하게는 2.0 내지 5.0, 바람직하게는 2.2 내지 4.5, 특히 바람직하게는 2.2 내지 2.7의 평균 NCO 관능가 및 5.0 내지 37.0 중량%, 바람직하게는 14.0 내지 34.0 중량%의 이소시아네이트 기의 함량을 갖는다.
바람직한 실시양태에서, 배타적으로 지방족으로 및/또는 시클로지방족으로 결합된 이소시아네이트 기를 갖는 상기 언급된 유형의 폴리이소시아네이트 또는 폴리이소시아네이트 혼합물이 사용된다.
매우 특히 바람직하게는, 상기 언급된 유형의 폴리이소시아네이트는 헥사메틸렌-디이소시아네이트, 이소포론-디이소시아네이트, 이성질체 비스-(4,4'-이소시아네이토시클로헥실)메탄 및 그의 혼합물을 기재로 한다.
더 높은 분자량 개질된 폴리이소시아네이트 중, 400 내지 15,000, 바람직하게는 600 내지 12,000의 분자량 범위의 말단 이소시아네이트 기를 갖는 폴리우레탄 화학으로부터 공지된 예비중합체가 특히 흥미롭다. 이들 화합물은 언급된 유형의 과량의 단순한 폴리이소시아네이트와, 예로서 이소시아네이트 기에 대해 반응성인 2개 이상의 기를 갖는 유기 화합물, 특히 유기 폴리히드록시 화합물과의 반응에 의해 그 자체로 공지된 방식으로 제조된다. 적합한 이러한 폴리히드록시 화합물은 62 내지 599, 바람직하게는 62 내지 200의 분자량 범위의 단순한 다관능성 알콜, 예컨대 예를 들어 에틸렌 글리콜, 트리메틸올프로판, 프로판-1,2-디올 또는 부탄-1,4-디올 또는 부탄-2,3-디올이지만, 특히 2개 이상, 대체로 2 내지 8, 그러나 바람직하게는 2 내지 6개의 1급 및/또는 2급 히드록실 기를 갖는 600 내지 12,000, 바람직하게는 800 내지 4,000의 분자량을 갖는 폴리우레탄 화학으로부터 그 자체로 공지된 유형의 더 높은 분자량 폴리에테르 폴리올 및/또는 폴리에스테르 폴리올이다. 예를 들어, 예로서 언급된 유형의 저분자량 폴리이소시아네이트, 및 이소시아네이트 기에 대해 반응성인 기를 갖는 덜 바람직한 화합물, 예컨대 예를 들어 폴리티오에테르 폴리올, 히드록실 기를 함유하는 폴리아세탈, 폴리히드록시-폴리카르보네이트, 히드록실 기를 함유하는 폴리에스테르-아미드, 또는 올레핀계 불포화 화합물의, 히드록실 기를 함유하는 공중합체로부터 수득된 NCO 예비중합체가 물론 또한 사용될 수 있다.
이소시아네이트 기, 특히 히드록실에 대해 반응성인 기를 가지며 NCO 예비중합체의 제조에 적합한 화합물은 예를 들어 US-A 4 218 543에 개시된 화합물이다. NCO 예비중합체의 제조에서, 이소시아네이트 기에 대해 반응성인 이들 화합물은 NCO 과량을 유지하면서, 예로서 상기 언급된 유형의 단순한 폴리이소시아네이트와 반응한다. NCO 예비중합체는 일반적으로 10 내지 26, 바람직하게는 15 내지 26 중량%의 NCO 함량을 갖는다. 본 발명과 관련하여, "NCO 예비중합체" 또는 "말단 이소시아네이트 기를 갖는 예비중합체"가 그러한 반응 생성물 및 과량의 미반응 출발 폴리이소시아네이트 (이는 종종 "반-예비중합체"로도 불림)와의 혼합물 모두를 의미하는 것으로서 이해되어야 한다는 점이 분명해진다.
> 500 mg KOH/g의 OH가를 갖는 가능한 지방족 디올은 폴리우레탄 화학에 통상적으로 사용되는 사슬 연장제, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 디프로필렌 글리콜, 부탄-1,4-디올, 프로판-1,3-디올이다. 2-부탄-1,4-디올, 부텐-1,3-디올, 부탄-2,3-디올 및/또는 2-메틸프로판-1,3-디올과 같은 디올이 바람직하다. 지방족 디올을 서로 혼합하여 사용하는 것도 물론 가능하다.
적합한 H-활성 성분은 5 내지 600 mg KOH/g의 평균 OH가 및 2 내지 6의 평균 관능가를 갖는 폴리올이다. 10 내지 50 mg KOH/g의 평균 OH가를 갖는 폴리올이 바람직하다. 본 발명에 따라 적합한 폴리올은 예를 들어 폴리히드록시-폴리에테르이며, 이는 적합한 출발 분자, 예컨대 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,4-디히드록시부탄, 1,6-디히드록시헥산, 디메틸올프로판, 글리세롤, 펜타에리트리톨, 소르비톨 또는 수크로스의 알콕실화에 의해 접근가능하다. 암모니아 또는 아민, 예컨대 에틸렌디아민, 헥사메틸렌디아민, 2,4-디아미노톨루엔, 아닐린 또는 아미노 알콜, 또는 페놀, 예컨대 비스페놀 A가 마찬가지로 출발물로서 기능할 수 있다. 알콕실화는 프로필렌 옥시드 및/또는 에틸렌 옥시드를 임의의 바람직한 순서로 또는 혼합물로서 이용하여 수행된다.
폴리올 이외에도, 아민 및 아미노 알콜을 함유하는 기, 예를 들어 에탄올아민, 디에탄올아민, 디이소프로판올아민, 에틸렌디아민, 트리에탄올아민 이소포론디아민, N,N'-디메틸(디에틸)-에틸렌디아민, 2-아미노-2-메틸(또는 에틸)-1-프로판올, 2-아미노-1-부탄올, 3-아미노-1,2-프로판디올, 2-아미노-2-메틸(에틸)-1,3-프로판디올, 및 알콜, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 1,4-디히드록시부탄, 1,6-디히드록시헥산, 디메틸올프로판, 글리세롤 및 펜타에리트리톨 및 소르비톨 및 수크로스, 또는 이들 화합물의 혼합물로부터 선택된 하나 이상의 추가의 가교제 및/또는 사슬 연장제가 추가로 존재할 수 있다.
폴리에스테르 폴리올은 예를 들어 저분자량 알콜과 다관능성 카르복실산, 예컨대 아디프산, 프탈산, 헥사히드로프탈산, 테트라히드로프탈산과의 반응에 의해 그 자체로 공지된 방식으로 접근가능하거나, 또는 H-활성 성분의 점도가 너무 높아지지 않는 한, 이들 산의 무수물이 추가로 적합하다. 에스테르 기를 함유하는 바람직한 폴리올은 피마자 오일이다. 또한 피마자 오일을 갖는 제제는 수지, 예를 들어 알데히드-케톤 수지를 용해시킴으로써 수득될 수 있고, 피마자 오일의 개질 및 다른 천연 오일을 기재로 하는 폴리올이 또한 적합하다.
고분자량 중부가물 또는 중축합물 또는 중합체가 미세하게 분산된, 용해되거나 또는 그라프트된 형태로 존재하는 더 높은 분자량 폴리히드록시-폴리에테르가 마찬가지로 적합하다. 이러한 개질된 폴리히드록시 화합물은 예를 들어 중부가 반응 (예를 들어 폴리이소시아네이트 및 아미노-관능성 화합물 사이의 반응) 또는 중축합 반응 (예를 들어 포름알데히드 및 페놀 및/또는 아민 사이의)을 히드록실 기를 함유하는 화합물 중의 계내에서 진행되도록 하는 경우에, 그 자체로 공지된 방식으로 수득된다. 그러나, 이미 만들어진 수성 중합체 분산액을 폴리히드록실 화합물과 혼합한 다음, 혼합물로부터 물을 제거하는 것도 또한 가능하다.
예를 들어 비닐 중합체에 의해 개질된 폴리히드록시 화합물은 예를 들어 폴리에테르 또는 폴리카르보네이트 폴리올의 존재 하에 스티렌 및 아크릴로니트릴의 중합에 의해 수득되고, 폴리우레탄의 제조에 또한 적합하다. 비닐포스폰산 에스테르, 및 임의로 (메트)아크릴로니트릴, (메트)아크릴아미드 또는 OH-관능성 (메트)아크릴산 에스테르와의 그라프팅 중합에 의해, DE-A 2 442 101, DE-A 2 844 922 및 DE-A 2 646 141에 따라 개질된 폴리에테르 폴리올이 사용되는 경우에, 특정한 내연성의 플라스틱이 수득된다.
H-활성 화합물로서 사용될 언급된 대표적인 화합물은 문헌 [High Polymers, vol. XVI, "Polyurethanes Chemistry and Technology", Saunders-Frisch (ed.) Interscience Publishers, New York, London, vol. 1, p. 32 to 42, 44, 54 and vol. II, 1984, p. 5-6 and p. 198-199]에 기재되어 있다.
열거된 화합물의 혼합물이 또한 사용될 수 있다.
H-활성 성분의 평균 OH가 및 평균 관능가에 대한 제한은 특히 생성된 폴리우레탄의 증가하는 취성으로부터 발생한다. 그러나, 폴리우레탄의 물리적인 중합체 특성에 영향을 미치는 가능성은 원칙적으로 당업자에게 공지되어 있어서, NCO 성분, 지방족 디올 및 폴리올은 유리한 방식으로 서로 균형을 이룰 수 있다.
폴리우레탄 층 (b)는 발포되거나 고체일 수 있고, 예를 들어 래커 또는 코팅으로서 존재할 수 있다.
그 자체로 공지된 모든 보조 물질 및 첨가제, 예컨대 예를 들어 이형제, 발포제, 충전제, 촉매 및 방염제는 그의 제조를 위해 사용될 수 있다.
이와 관련하여, 임의로 사용하고자 하는 보조 물질 및 첨가제는 하기와 같다:
a) 물 및/또는 발포제로서 매우 휘발성인 무기 또는 유기 물질
가능한 유기 발포제는 예를 들어 아세톤, 에틸 아세테이트, 할로겐-치환된 알칸, 예컨대 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 에틸리덴 클로라이드, 비닐리덴 클로라이드, 모노플루오로트리클로로메탄, 클로로디플루오로메탄, 디클로로디플루오로메탄, 및 또한 부탄, 헥산, 헵탄 또는 디에틸 에테르이고, 가능한 무기 발포제는 공기, CO2 또는 N2O이다. 발포 작용은 또한 기체, 예를 들어 질소의 방출과 함께 실온 초과의 온도에서 분해되는 화합물, 예를 들어 아조 화합물, 예컨대 아조디카르복스아미드 또는 아조이소부티르산 니트릴의 첨가에 의해 달성될 수 있다.
b) 촉매
촉매는, 예를 들어,
3급 아민 (예컨대 트리에틸아민, 트리부틸아민, N-메틸모르폴린, N-에틸모르폴린, N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민, 펜타메틸디에틸렌트리아민 및 고급 동족체, 1,4-디아자비시클로-(2,2,2)옥탄, N-메틸-N'-디메틸아미노에틸피페라진, 비스-(디메틸아미노알킬)피페라진, N,N-디메틸벤질아민, N,N-디메틸시클로헥실아민, N,N-디에틸벤질아민, 비스-(N,N-디에틸아미노에틸) 아디페이트, N,N,N',N'-테트라메틸-1,3-부탄디아민, N,N-디메틸-β-페닐에틸아민, 1,2-디메틸이미다졸, 2-메틸이미다졸),
모노시클릭 및 비시클릭 아미드, 비스-(디알킬아미노)알킬 에테르,
아미드 기 (바람직하게는, 포름아미드 기)를 함유하는 3급 아민,
2급 아민 (예컨대, 디메틸아민) 및 알데히드 (바람직하게는, 포름알데히드) 또는 케톤 (예컨대 아세톤, 메틸 에틸 케톤 또는 시클로헥사논) 및 페놀 (예컨대, 페놀, 노닐 페놀 또는 비스페놀)의 만니히 염기,
이소시아네이트 기에 대해 활성인 수소 원자를 함유하는 3급 아민 (예를 들어 트리에탄올아민, 트리이소프로판올아민, N-메틸디에탄올아민, N-에틸디에탄올아민, N,N-디메틸에탄올아민) 및 알킬렌 옥시드, 예컨대 프로필렌 옥시드 및/또는 에틸렌 옥시드와의 그의 반응 생성물,
2급-3급 아민,
탄소-규소 결합을 갖는 실라아민 (2,2,4-트리메틸-2-실라모르폴린 및 1,3-디에틸아미노메틸테트라메틸디실록산),
질소-함유 염기 (예컨대 테트라알킬암모늄 히드록시드),
알칼리 금속 수산화물 (예컨대 수산화나트륨), 알칼리 금속 페놀레이트 (예컨대 나트륨 페놀레이트),
알칼리 금속 알콜레이트 (예컨대 나트륨 메틸레이트), 및/또는
헥사히드로트리아진.
NCO 기 및 제레비티노프(Zerewitinoff)-활성 수소 원자 사이의 반응은 또한 락탐 및 아자락탐에 의해 그 자체로 공지된 방식으로 급격하게 가속화되어, 락탐 및 초기에 형성된 산성 수소를 갖는 화합물 사이의 부수물이 형성된다.
유기금속 화합물, 특히 유기주석 및/또는 비스무트 화합물이 또한 촉매로서 사용될 수 있다. 가능한 유기주석 화합물은 황-함유 화합물 뿐만 아니라, 예컨대 디-n-옥틸-주석 메르캅티드, 바람직하게는 카르복실산의 주석(II) 염, 예컨대 주석(II) 아세테이트, 주석(II) 옥토에이트, 주석(II) 에틸헥소에이트 및 주석(II) 라우레이트 및 주석(IV) 화합물, 예를 들어 디부틸주석 옥시드, 디부틸주석 디클로라이드, 디부틸주석 디아세테이트, 디부틸주석 디라우레이트, 디부틸주석 말레에이트 또는 디옥틸주석 디아세테이트이다. 유기 비스무트 촉매는 예를 들어, 특허 출원 WO 2004/000905에 기재되어 있다.
상기 언급된 모든 촉매는 물론 혼합물로서 사용될 수 있다. 이와 관련하여, 유기금속 화합물 및 아미딘, 아미노피리딘 또는 히드라지노피리딘의 조합물이 특히 흥미롭다.
촉매는 일반적으로 이소시아네이트에 대해 반응성인 2개 이상의 수소 원자를 갖는 화합물의 총량을 기준으로 하여 약 0.001 내지 10 중량%의 양으로 사용된다.
c) 표면 활성 첨가제, 예컨대 유화제 및 발포 안정화제.
가능한 유화제는 예를 들어 피마자 오일 술포네이트의 나트륨 염 또는 지방산과 아민, 예컨대 디에틸아민 올레에이트 또는 디에탄올아민 스테아레이트와의 염이다. 술폰산, 예컨대 예를 들어, 도데실벤젠술폰산 또는 디나프틸메탄디술폰산, 또는 지방산, 예컨대 리시놀레산, 또는 중합체 지방산의 알칼리 금속 또는 암모늄이 또한 표면-활성 첨가제로서 함께 사용된다.
가능한 발포 안정화제는 특히 폴리에테르-실록산, 구체적으로는 수용성 대표물이다. 이들 화합물은 일반적으로 에틸렌 옥시드 및 프로필렌 옥시드의 공중합체가 폴리디메틸실록산 라디칼에 결합되도록 구성된다. 알로파네이트 기를 통해 분지화된 폴리실록산/폴리옥시알킬렌 공중합체가 종종 특히 흥미롭다.
d) 반응 지연제
가능한 반응 지연제는 예를 들어 산-반응 물질 (예컨대 염산 또는 유기 산 할라이드)이다.
e) 첨가제
가능성 PU 첨가제는 예를 들어, 그 자체로 공지된 유형의 셀 조절제 (예컨대 파라핀 또는 지방 알콜) 또는 그 자체로 공지된 유형의 디메틸폴리실록산 및 안료 또는 염료 및 방염제 (예를 들어 트리스클로로에틸 포스페이트, 트리크레실 포스페이트 또는 암모늄 포스페이트 및 폴리포스페이트), 및 또한 에이징 및 풍화작용의 영향에 대한 안정화제, 가소제 및 정진균 및 정박테리아 작용 물질 뿐만 아니라 충전제 (예컨대 황산바륨, 규조토, 카본 블랙 또는 세정 백악)이다.
본 발명에 따라 임의로 함께 사용되는 표면-활성 첨가제 및 발포 안정화제 뿐만 아니라 셀 조절제, 반응 지연제, 안정화제, 난연제 물질, 가소제, 염료 및 충전제 및 정진균 및 정박테리아 활성 물질의 추가의 예는 당업자에게 공지되고, 문헌에 기재된다.
실시예
폴리카르보네이트 조성물
성분 A
성분 A-1
28,000 g/mol의 중량-평균 분자량 Mw를 갖는 비스페놀 A를 기재로 하는 선형 폴리카르보네이트
성분 B
성분 B-1
20:18:62 중량부의 아크릴로니트릴:부타디엔:스티렌 중량비를 갖는 ABS 중합체
성분 B-2
20:26:54 중량부의 아크릴로니트릴:부타디엔:스티렌 중량비를 갖는 ABS 중합체
성분 C
C-1: 윤활제/금형 이형제로서의 펜타에리트리톨 테트라스테아레이트 (PETS)
C-2: 이르가녹스(Irganox)® B900: 이르가포스(Irgafos)® 168 (트리스-(2,4-디-tert-부틸)페닐 포스파이트) 80 중량% 및 이르가녹스® 1076 (옥타데실 3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트) (바스프(BASF), 독일) 20 중량%의 혼합물
C-3: 이르가녹스® 1076 (옥타데실 3-(3,5-디-tert-부틸-4-히드록시페닐)프로피오네이트) (바스프, 독일)
C4: 안료로서의 카본 블랙
반응성 폴리우레탄 원료 혼합물
95의 특성수를 갖는, 바이플렉스(Bayflex)® VP.PU 47IF01A (폴리올 성분) 및 데스모두르(Desmodur)® VP.PU 48IF30 (디이소시아네이트 성분) (둘 다 바이엘 머티리얼사이언스 아게(Bayer MaterialScience AG, 독일 레버쿠젠)로부터)의 혼합물을 폴리우레탄 코팅 시스템으로서 사용하였다.
바이플렉스® VP.PU 47IF01A는 장쇄 폴리에테르를 기재로 하는 폴리올이고, 에탄디올, 디에탄올아민, 이소포론디아민을 함유하며, 20℃에서 1,600 mPa.s의 DIN 53019에 따른 점도, 20℃에서 1.04 g/cm3의 DIN 51757에 따른 밀도 및 166 mg KOH/g의 히드록실가를 갖는다.
데스모두르® VP.PU 48IF30은 이소포론-디이소시아네이트 (IPDI)를 기재로 하는 지방족 이소시아네이트이고, 30.5 중량%의 DIN EN ISO 11909에 따른 NCO 함량, 200 mPa·s의 DIN EN ISO 3219/A.3에 따른 23℃에서의 점도 및 1.1 g/cm3의 DIN EN ISO 2811에 따른 20℃에서의 밀도를 갖는다.
폴리카르보네이트 성형 조성물의 제조 및 특성
표 1에 열거된 출발 물질을 260 내지 280℃의 범위의 온도에서 20 kg/h의 처리량으로 220 rpm의 회전 속도로 이축 스크류 압출기 (ZSK-25) (베르너 운트 플라이데러(Werner und Pfleiderer)) 상에서 배합하고, 화합물의 용융물을 냉각하고 고화시킨 후에 화합물을 과립화하였다.
특정한 배합으로부터 생성된 과립을 260℃의 용융 온도 및 80℃의 금형 온도에서 사출 성형기 (아르부르크(Arburg)) 상에서 처리하여 치수 80 mm x 10 mm x 4 mm의 시험 시편을 제공하였다.
달리 명시되지 않는 한, 본원에서 언급된 값을 하기 방법에 의해 측정하였다.
성형 조성물의 연성은 23℃ 및 -30℃에서 ISO 180-1A에 따라 이러한 시험 시편 상에 측정된 노치 충격 강도 값 ak로 평가하였다.
열 변형 온도를 ISO 306에 따라 이러한 시험 시편 상에 측정된 비캣 B120 값으로 평가하였다.
용융 유동성을 ISO 11443에 따라 1,000 s-1의 전단 속도 및 260℃에서 측정된 용융 점도로 평가하였다.
폴리카르보네이트 조성물의 기판 및 폴리우레탄 스킨 사이의 접착성 접합력을 이러한 방식으로 제조된 부분적으로 PU-코팅된 2-성분 복합 시트를 톱으로 잘라낸 20 mm의 폭을 갖는 스트립 샘플 상에서, 100 mm/분의 시험 속도로 DIN 53357 A에 따라 롤러 박리 시험에 의해 측정하였다.
복합 부품의 제조
412 cm2의 투영 면적으로 표면 상에 부분적으로 코팅된 성형물을 2개의 공동 (기판-면 공동 및 RIM 단위에 연결된 폴리우레탄-면 코팅 공동)을 갖는 사출 금형 중의 사출 성형기 상에서 제조하였다. 복합 부품은 그 표면이 폴리우레탄 스킨으로 부분적으로 코팅된 열가소성 물질 (지지체)의 시트형 부품이다. 지지체 성형물의 벽 두께는 대략 4 mm였다. 폴리우레탄 층 두께도 마찬가지로 4 mm였다.
실시예에 기재된 본 발명에 따른 복합 부품의 제조를 위한 본 발명에 따른 방법을 더 우수한 예시를 위해 도 1에 나타내었다.
제1 공정 단계에서, 지지체 성형물을 제조하였다. 이를 위해, 표 1에 기재된 바와 같은 조성물의 열가소성 과립을 사출 성형 실린더에서 융해시키고, 용융물을 폐쇄된 금형의 제1 금형 공동으로 270℃의 온도에서 주입하였다 (도 1에서 단계 1 및 2). 이 금형 공동을 80℃의 온도에서 온도-제어하였다. 지지체를 고화시키기 위한 홀딩 압력 시간 및 냉각 시간의 종료시, 금형을 제2 공정 단계에서 개방하였다 (도 1에서 단계 3). 제조된 지지체 부품을 사출 금형의 이젝터 면 상에 두고, 지지체 위치 (도 1에서 단계 3)로부터 슬라이드를 통해 금형 코어를 이용하여 코팅 위치로 완전히 통과시켰다 (도 1에서 단계 4). 그 후에, 사출 금형을 다시 폐쇄하고 (도 1에서 단계 5), 200 bar 이하의 폐쇄력의 압력을 구성하고, 제3 공정 단계에서 용매-비함유 반응성 폴리우레탄 시스템 (상기 참조)을 대략 30 bar의 압력 하에 코팅 공동으로 주입하였다 (도 1에서 단계 6). 폴리우레탄 코팅 시스템의 2개의 반응성 성분을 여기서 RIM 단위에 의해 고압 대향류 믹싱 헤드로 운반하고, 사출 전에 혼합하였다. 여기서 PU 면 상의 공동을 80℃의 온도에서 온도-제어하였다. 사출 종료 후, 폴리우레탄 믹싱 헤드의 분사 노즐을 초기 50 bar의 압력 하에 유압 실린더로 밀봉하여 코팅 물질의 역류를 막았다. 반응 및 냉각 시간의 종료시, 제4 공정 단계에서 금형을 다시 개방하고 (도 1에서 단계 7), 코팅된 성형물을 금형으로부터 제거하였다 (도 1에서 단계 8).
표 1은 복합 부품의 층간의 접착에 대한 지지체 조성물의 영향을 보여준다. 실시예는 PU 스킨에의 지지체의 접착에 대한 성분 B 중 고무 함량 [RB] 및 A 및 B의 합을 기준으로 하는 조성물 중 고무 함량 [R]의 증가의 긍정적인 놀라운 영향을 보여준다.
표 1:
Figure pct00004

Claims (13)

  1. a) A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 20.0 내지 85.0 중량부의 [A]의 함량의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
    B) 성분 B를 기준으로 하여 25.0 중량부 이상의 고무 함량 [RB]을 갖는, 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 15.0 내지 80.0 중량부의 [B]의 함량의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
    및
    C) 성분 A 내지 C의 합을 기준으로 하여 0 내지 30.0 중량부의 [C]의 함량의 하나 이상의 중합체 첨가제
    를 포함하는 열가소성 조성물의 지지체, 및
    b) 하나 이상의 폴리우레탄 층
    을 포함하며, 여기서 열가소성 조성물은 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상의 총 고무 함량을 특징으로 하고,
    지지체의 열가소성 조성물은
    A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 30.0 내지 64.9 중량부의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체, 및
    B) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 35.1 내지 70.0 중량부의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
    를 포함하는 것을 특징으로 하는 것인 복합 부품.
  2. a) A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 30.0 내지 64.9 중량부의 [A]의 함량의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
    B) 성분 B를 기준으로 하여 25.0 중량부 이상의 고무 함량 [RB]을 갖는, 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 35.1 내지 70.0 중량부의 [B]의 함량의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
    및
    C) 성분 A 내지 C의 합을 기준으로 하여 0 내지 30.0 중량부의 [C]의 함량의 하나 이상의 중합체 첨가제
    를 포함하는 열가소성 조성물의 지지체, 및
    b) 하나 이상의 폴리우레탄 층
    을 포함하며, 여기서 열가소성 조성물은
    2 미만의 지수 Q=[B]/[RB] 및
    성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 12 중량부 이상의 고무 함량 [R]=[RB]·[B]/100을 특징으로 하는 것인 복합 부품.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 지지체의 열가소성 조성물이
    A) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 40.0 내지 64.9 중량부의 방향족 폴리카르보네이트, 방향족 폴리에스테르 카르보네이트 및 방향족 폴리에스테르의 군으로부터 선택된 하나 이상의 중합체,
    B) 성분 A 및 B의 합을 기준으로 하여 35.1 내지 60 중량부의 하나 이상의 고무-개질된 비닐 (공)중합체
    를 포함하는 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  4. 제2항 또는 제3항에 있어서, 지수 Q가 1.7 미만, 특히 1.5 미만인 것을 특징으로 하는 복합 부품.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 방향족 폴리카르보네이트 및/또는 폴리에스테르 카르보네이트 및 하나 이상의 방향족 폴리에스테르의 혼합물이 성분 A로서 사용되는 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리우레탄 층이,
    - 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
    - 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
    - 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
    을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 열가소성 조성물로부터 미리 형성되고 고화된 지지체와 직접 접촉시켜 완전 중합시킴으로써 제조된 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 폴리우레탄 층이,
    - 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
    - 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
    - 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
    을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 한 면에서는 열가소성 조성물로부터 미리 형성되고 고화된 지지체와 직접 접촉시키고, 다른 면에서는 폴리비닐 클로라이드 (PVC), 열가소성 폴리올레핀 (TPO), 열가소성 폴리우레탄 (TPU) 또는 폴리우레탄 스프레이 스킨을 임의로 포함하는 장식 스킨과 직접 접촉시켜 완전 중합시킴으로써 제조된 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물이 80 초과 125 미만의 특성수를 갖는 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 성분 C가 방염제, 방염 상승작용제, 매연 억제 첨가제, 점적방지제, 내부 및 외부 윤활제 및 이형제, 유동성 보조제, 대전방지제, 전도성 첨가제, 핵제, 안정화제, 항박테리아 작용 첨가제, 내스크래치성을 향상시키는 첨가제, IR 흡수제, 광학 증백제, 형광 첨가제, 충전제 및 강화 물질, 염료 및 안료, B.1의 정의에 속하지 않는 충격 개질제, 및 브뢴스테드 산 화합물로 이루어진 군으로부터 하나 이상의 대표물로부터 선택된 것임을 특징으로 하는 복합 부품.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서,
    (i) 제1 공정 단계에서, 열가소성 조성물의 용융물을 제1 금형 공동에 주입하고, 후속적으로 냉각시키고,
    (ii) 제2 공정 단계에서, 사출 금형의 공동을 확장시켜 간격을 생성시키고,
    (iii) 제3 공정 단계에서,
    - 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
    - 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
    - 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
    을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 열가소성 성분 및 확장된 공동의 금형 표면 사이에 상기 방식으로 생성된 간격에 주입하며, 상기 폴리우레탄 원료 혼합물은 열가소성 지지체의 표면과 직접 접촉하여 완전 중합함으로써 치밀한 폴리우레탄 층을 제공하거나 또는 폴리우레탄 발포체 층을 제공하고,
    (iv) 제4 공정 단계에서, 복합 부품을 금형 공동으로부터 제거하며, 공정 단계 (i) 내지 (iv)는 서로 바로 이어지는 것인
    방법에 의해 제조된 복합 부품.
  11. (i) 제1 공정 단계에서, 열가소성 조성물의 용융물을 제1 금형 공동에 주입하고, 후속적으로 냉각시키고,
    (ii) 제2 공정 단계에서, 사출 금형의 공동을 확장시켜 간격을 생성시키고,
    (iii) 제3 공정 단계에서,
    - 하나 이상의 폴리이소시아네이트 성분,
    - 하나 이상의 다관능성 H-활성 화합물 및
    - 임의로 하나 이상의 폴리우레탄 첨가제 및/또는 공정 보조 물질
    을 포함하는 반응성 폴리우레탄 원료 혼합물을 열가소성 성분 및 확장된 공동의 금형 표면 사이에 상기 방식으로 생성된 간격에 주입하며, 상기 폴리우레탄 원료 혼합물은 열가소성 지지체의 표면과 직접 접촉하여 완전 중합함으로써 치밀한 폴리우레탄 층을 제공하거나 또는 폴리우레탄 발포체 층을 제공하고,
    (iv) 제4 공정 단계에서, 복합 부품을 금형 공동으로부터 제거하며, 공정 단계 (i) 내지 (iv)는 서로 바로 이어지는 것을 특징으로 하는,
    제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 복합 부품의 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 공정 단계 (iii)에서, 열가소성 조성물과 접촉하는 사출 금형의 표면이 50 내지 95℃의 범위의 온도에서 온도-제어되고, 반응성 폴리우레탄 혼합물과 접촉하는 사출 금형의 표면이 50 내지 160℃의 범위의 온도에서 온도-제어되는 것임을 특징으로 하는 방법.
  13. 궤도 차량, 항공기 또는 자동차의 내부 또는 외부 부품으로서의 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 따른 복합 부품의 용도.
KR1020127017612A 2009-12-08 2010-12-08 개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품 KR101848940B1 (ko)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009057138 2009-12-08
DE102009057138.8 2009-12-08
DE102009058182.0 2009-12-15
DE102009058182A DE102009058182A1 (de) 2009-12-15 2009-12-15 Verbundbauteile mit verbesserter Haftung aus Polycarbonat- / Polyesterzusammensetzungen und Polyurethan
PCT/EP2010/069119 WO2011070044A1 (de) 2009-12-08 2010-12-08 Verbundbauteile mit verbesserter haftung aus polycarbonat- / polyesterzusammensetzungen und polyurethan

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120101527A true KR20120101527A (ko) 2012-09-13
KR101848940B1 KR101848940B1 (ko) 2018-04-13

Family

ID=43923165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020127017612A KR101848940B1 (ko) 2009-12-08 2010-12-08 개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8852744B2 (ko)
EP (1) EP2509788B1 (ko)
JP (1) JP5931739B2 (ko)
KR (1) KR101848940B1 (ko)
CN (1) CN102762372A (ko)
BR (1) BR112012013711A2 (ko)
CA (1) CA2782998A1 (ko)
IN (1) IN2012DN05074A (ko)
MX (1) MX341901B (ko)
TW (1) TWI507294B (ko)
WO (1) WO2011070044A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210116288A (ko) * 2020-03-11 2021-09-27 제트카베 그룹 게엠베하 보호 코팅층을 포함한 광 투과성 자동차 외부 부품의 완전 자동화 가능한 공정 최적화 제조 방법

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110135934A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-09 Bayer Materialscience Ag Process For The Production Of Polyurethane Composite Components
US20160251513A1 (en) * 2013-10-18 2016-09-01 Covestro Deutschland Ag Polycarbonate compositions having improved adhesion to polyurethane layers
WO2015086562A1 (de) * 2013-12-13 2015-06-18 Bayer Materialscience Ag Verbundbauteil mit verbesserter haptik und dessen herstellung und verwendung
EP3293222A1 (en) * 2016-09-09 2018-03-14 Trinseo Europe GmbH Multi-layer composite article including polyurethane layer and pc/abs layer
BR112019009215A8 (pt) * 2016-11-10 2023-01-03 Sig Technology Ag Compostos em forma de folha para a produção de recipientes de produtos de alimento e bebida dimensionalmente estáveis com uma camada de polímero tendo uma proporção de grupos aromáticos para grupos de carbonila
CN110088178B (zh) * 2016-12-28 2022-09-06 科思创德国股份有限公司 复合部件
CN110229488A (zh) * 2018-03-05 2019-09-13 科思创德国股份有限公司 热塑性复合材料制件及其制备方法和用途
EP3549990A1 (de) 2018-04-04 2019-10-09 Covestro Deutschland AG Zwei-komponenten-system mit verbesserter haftung
EP3560675A1 (en) * 2018-04-24 2019-10-30 Covestro Deutschland AG Thermoplastic composite article and manufacturing method and use thereof
EP4309865A1 (de) 2022-07-18 2024-01-24 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend eine hydroxylkomponente
EP4309864B1 (de) 2022-07-18 2024-06-26 Covestro Deutschland AG Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend polycarbonat mit spezifischem oh-gehalt
WO2024017706A1 (de) 2022-07-18 2024-01-25 Covestro Deutschland Ag Verfahren zur herstellung eines verbundbauteils mit einem träger umfassend polycarbonat mit spezifischem oh-gehalt

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1495626B1 (de) 1960-03-30 1971-06-09 Bayer Ag Verfahren zum herstellen von polyestern
US3419634A (en) * 1966-01-03 1968-12-31 Gen Electric Organopolysiloxane polycarbonate block copolymers
FR1580834A (ko) 1968-01-04 1969-09-12
US3644574A (en) 1969-07-17 1972-02-22 Eastman Kodak Co Shaped articles of blends of polyesters and polyvinyls
US4013613A (en) 1971-10-01 1977-03-22 General Electric Company Reinforced intercrystalline thermoplastic polyester compositions
DE2232877B2 (de) 1972-07-05 1980-04-10 Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart Verfahren zur Herstellung von Polyestern
JPS5039599B2 (ko) 1973-03-30 1975-12-18
DE2407776A1 (de) 1974-02-19 1975-09-04 Licentia Gmbh Schaltung zur regelung der betriebsspannung fuer die transistor-zeilenendstufe eines fernsehempfaengers
DE2442101A1 (de) * 1974-09-03 1976-03-11 Bayer Ag Phosphor- und gegebenenfalls stickstoff-enthaltende polymere
JPS5292295A (en) 1976-01-29 1977-08-03 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of aromatic polyester
US4156069A (en) * 1976-04-02 1979-05-22 Allied Chemical Corporation Bisphenol-A/terephthalate/carbonate melt processable copolymers
IT1116721B (it) 1976-04-02 1986-02-10 Allied Chem Copolimero bisfenolo a tereftalato carbonato lavorabili in massa fusa
US4218543A (en) * 1976-05-21 1980-08-19 Bayer Aktiengesellschaft Rim process for the production of elastic moldings
DE2646141A1 (de) 1976-10-13 1978-04-20 Bayer Ag Phosphor und gegebenenfalls stickstoff enthaltende polymere
DE2715932A1 (de) * 1977-04-09 1978-10-19 Bayer Ag Schnellkristallisierende poly(aethylen/alkylen)-terephthalate
DE2842005A1 (de) 1978-09-27 1980-04-10 Bayer Ag Polycarbonate mit alkylphenyl-endgruppen, ihre herstellung und ihre verwendung
DE2844922A1 (de) 1978-10-14 1980-04-30 Kabel Metallwerke Ghh Verfahren zur herstellung eines waermetauschers
JPS5594930A (en) * 1979-01-10 1980-07-18 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of aromatic polyester by improved bulk polymerization process
DE2940024A1 (de) * 1979-10-03 1981-04-16 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aromatische polyester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von spritzgussartikeln, folien und ueberzuegen
DE3007934A1 (de) 1980-03-01 1981-09-17 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aromatische polyestercarbonate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von spritzgussartikeln, folien und ueberzuegen
DE3334782A1 (de) * 1983-04-19 1984-10-25 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von polydiorganosiloxanen mit hydroxyaryloxy-endgruppen
DE3631540A1 (de) 1986-09-17 1988-03-24 Bayer Ag Thermoplastische formmassen mit hoher alterungsbestaendigkeit und guter tieftemperaturzaehigkeit
DE3631539A1 (de) * 1986-09-17 1988-03-24 Bayer Ag Alterungsbestaendige thermoplastische formmassen mit guter zaehigkeit
DE3704657A1 (de) 1987-02-14 1988-08-25 Bayer Ag Teilchenfoermige mehrphasenpolymerisate
DE3704655A1 (de) 1987-02-14 1988-08-25 Bayer Ag Teilchenfoermige mehrphasenpolymerisate
DE3738143A1 (de) * 1987-11-10 1989-05-18 Bayer Ag Verwendung von redoxpfropfpolymerisaten zur verbesserung der benzinbestaendigkeit von thermoplastischen, aromatischen polycarbonat- und/oder polyestercarbonat-formmassen
DE3832396A1 (de) 1988-08-12 1990-02-15 Bayer Ag Dihydroxydiphenylcycloalkane, ihre herstellung und ihre verwendung zur herstellung von hochmolekularen polycarbonaten
NO170326C (no) * 1988-08-12 1992-10-07 Bayer Ag Dihydroksydifenylcykloalkaner
US5227458A (en) * 1988-08-12 1993-07-13 Bayer Aktiengesellschaft Polycarbonate from dihydroxydiphenyl cycloalkane
DE19746265A1 (de) * 1997-10-20 1999-04-22 Bayer Ag Verbunde aus Polyurethan und einem thermoplastischen Material
DE10109226A1 (de) 2001-02-26 2002-09-05 Bayer Ag Polycarbonat-Zusammensetzungen mit verbesserter Schaumhaftung
DE10222888A1 (de) * 2002-05-23 2003-12-11 Bayer Ag Polymermodifikatoren enthaltende Polyisocyanate und Polyurethane sowie ihre Verwendung
MXPA05000007A (es) 2002-06-21 2005-04-08 Recticel Material de poliuretano fotoestable microcelular o no celular y metodo para produccion del mismo.
DE10228376A1 (de) * 2002-06-25 2004-01-15 Basf Ag Formteil umfassend eine Verbundschichtplatte oder -folie und eine Trägerschicht
EP1713639A1 (de) * 2004-01-29 2006-10-25 Basf Aktiengesellschaft Formteil umfassend eine verbundschichtplatte oder -folie und eine tr gerschicht mit verbessertem glanzverhalten
JP5072170B2 (ja) * 2004-02-06 2012-11-14 本田技研工業株式会社 ３層構造体の製造方法
DE102004062511A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-13 Bayer Materialscience Ag Verfahren zum Formen und Beschichten eines Substrats
JP4842581B2 (ja) * 2005-08-04 2011-12-21 リケンテクノス株式会社 樹脂組成物、これを用いたシートおよび積層シート
DE102006033059A1 (de) 2006-07-14 2008-01-17 Huperz Automotive Systems Gmbh & Co.Kg Kunststoff-Innenraumteil für ein Kraftfahrzeug und eine Vorrichtung zum Herstellen von Kunststoff-Innenraumteilen
DE102006048252B3 (de) 2006-10-12 2007-12-27 Krauss Maffei Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung eines Verbundbauteils, insbesondere umfassend ein Spritzgussteil mit einer Polyurethan-Beschichtung
DE102009035807A1 (de) * 2009-08-01 2011-02-03 Bayer Materialscience Ag Verbesserte Haftung zwischen Thermoplasten und Polyurethan
US20110135934A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-09 Bayer Materialscience Ag Process For The Production Of Polyurethane Composite Components

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210116288A (ko) * 2020-03-11 2021-09-27 제트카베 그룹 게엠베하 보호 코팅층을 포함한 광 투과성 자동차 외부 부품의 완전 자동화 가능한 공정 최적화 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
CN102762372A (zh) 2012-10-31
CA2782998A1 (en) 2011-06-16
JP2013512805A (ja) 2013-04-18
EP2509788A1 (de) 2012-10-17
TWI507294B (zh) 2015-11-11
WO2011070044A4 (de) 2011-09-22
MX341901B (es) 2016-09-06
US20110159292A1 (en) 2011-06-30
MX2012006433A (es) 2012-10-15
JP5931739B2 (ja) 2016-06-08
TW201136759A (en) 2011-11-01
BR112012013711A2 (pt) 2016-03-15
WO2011070044A1 (de) 2011-06-16
EP2509788B1 (de) 2019-12-04
KR101848940B1 (ko) 2018-04-13
IN2012DN05074A (ko) 2015-10-09
US8852744B2 (en) 2014-10-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9238320B2 (en) Process for the production of polyurethane composite components
KR101848940B1 (ko) 개선된 층간 접착력을 갖는, 폴리카르보네이트 / 폴리에스테르 조성물 및 폴리우레탄으로부터의 복합 부품
KR102011165B1 (ko) 개선된 접착력을 갖는 중합체 조성물
ES2632744T3 (es) Adhesión mejorada entre termoplásticos y poliuretano
US10934429B2 (en) Polycarbonate compositions having improved adhesion to polyurethane layers
KR20160073389A (ko) 폴리우레탄 층에 대한 개선된 접착력을 갖는 폴리카르보네이트 조성물
US10138370B2 (en) Polycarbonate compositions having improved adhesion to polyurethane layers
US20020160177A1 (en) Polycarbonate compositions with improved foam adhesion
EP4021977B1 (en) Flame-retardant polycarbonate composition and molded parts as well as articles made therefrom
DE102009058182A1 (de) Verbundbauteile mit verbesserter Haftung aus Polycarbonat- / Polyesterzusammensetzungen und Polyurethan

Legal Events

Date Code Title Description
N231 Notification of change of applicant
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant